基于壳聚糖的先进材料Ⅰ.药物缓释体系

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壳聚糖生物降解性能及其在药物缓释中的应用

壳聚糖生物降解性能及其在药物缓释中的应用

壳聚糖生物降解性能及其在药物缓释中的应用壳聚糖是一种生物可降解的天然聚合物,由葡萄糖和N-乙酰葡萄糖组成。

它具有广泛的应用领域,包括药物缓释系统。

本文将详细介绍壳聚糖的生物降解性能以及其在药物缓释中的应用。

首先,壳聚糖具有良好的生物降解性能。

与合成聚合物相比,壳聚糖在生物体内可以被酶降解为无毒的代谢产物,并进一步被身体排出。

这是由于壳聚糖分子链上的乙酰胺基团可以与生物体内的酶相互作用,从而使壳聚糖被降解。

此外,壳聚糖还具有可调控的降解速度,可以通过改变壳聚糖分子链的取代度或分子量来调节其降解速度,以满足特定的药物缓释需求。

其次,壳聚糖在药物缓释中的应用广泛。

壳聚糖可以用作药物缓释的载体,将药物包裹在壳聚糖颗粒中,并通过控制壳聚糖的降解速度来实现药物的缓释。

这种缓释系统具有以下优势:首先,壳聚糖具有优异的渗透性,可以保护药物免受外界环境的影响,避免药物过早地释放;其次,壳聚糖可以促进药物的稳定性,保持药物的活性;最后,壳聚糖还可以调节药物的释放速率,使药物能够长时间持续释放,从而减少药物的频繁给药。

在壳聚糖在药物缓释中的应用中,最常见的是利用壳聚糖制备微球或纳米颗粒。

壳聚糖微球是将药物包裹在壳聚糖的微球中,通过调节壳聚糖的降解速度来控制药物的释放。

壳聚糖纳米颗粒是将药物包裹在刚硬核心上,然后再利用壳聚糖形成的壳层来控制药物的释放。

这两种缓释系统都具有很强的可控性和稳定性,可以满足药物缓释的需求。

此外,壳聚糖还可以与其他材料结合来制备复合缓释系统。

例如,壳聚糖可以与聚乳酸酸、明胶等生物降解聚合物结合,形成复合纳米颗粒,以实现药物的双重缓释。

此外,壳聚糖还可以与金属离子或金属纳米粒子结合,形成纳米复合材料,以实现药物的靶向缓释。

总之,壳聚糖具有良好的生物降解性能,能够与药物形成稳定的缓释系统。

壳聚糖在药物缓释中的应用潜力巨大,可用于多种药物的缓释。

未来的研究重点将放在进一步提高壳聚糖缓释系统的可控性和稳定性上,以满足临床上不同药物的需求,并加强壳聚糖与其他材料的复合应用研究,以实现更广泛的应用。

壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展

壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展
展 作 一综 述 。
关 键 词 : 壳 聚 糖 ; 药 物 载 体 ; 药 物 缓 释 ; 药 物 控 释 中 图 分 类 号 :R3 8 0 1 .8 文 献 标 识 码 :A
Re e r h pr g e so hio a e ss t i d a o to ug c rir s a c o r s f t s n us d a usane nd c n r l c dr a re
2 壳聚 糖作 为 抗癌药 物 的 载体
目前 ,临 床 上 应 用 的 抗 癌 药 物 多 因 其 半 衰 期
短 、毒副 作用 大 等特 点 , 导致 其在 体 内抗 癌 作用 并
不理 想 。经 壳 聚糖 负载 的抗癌 药物 的作用 时 间显 著 延长 ,并且 壳 聚糖 本 身就 具有 抗肿 瘤 的特 性 , 它 作
藻 酸钠 的浓 度 比,还 可 以改变 微 囊释 放 药物 的最适 p 值 ,进 而 调节 药 物 在 胃肠 道 内的释 放部 位 , 以 H
紫杉 醇 、喜树 碱 等 药物 缓 释微 囊【 。李 沙 ] 备 制 出海 藻 酸钠 一 壳聚 糖 / 阿霉 素缓 释 微囊 ,该 微囊 1h 2 释放 率仅为 4 %。体外 实验结 果显示 :微囊对 Hea 5 l、 B C一2 G 8 3和 B 1 42三种 癌 细胞株 增殖 的抑 制 作用 e. 0 7 明显增 加 。B ra a等【制 备 出磷酸 甘 油壳 聚 糖 / erd , ] 喜
还 具 有 降血 压 、 降血 糖 、 降 血脂 、抗 菌 、抗 肿 瘤 、 抗 凝 血 、抗 心 律 失 常 等 作 用 。 另外 ,壳 聚 糖 来
肢 动物 的 甲壳 中) 经过 强碱 水解 或酶 解 作用 脱去 乙酰

壳聚糖药物缓释材料

壳聚糖药物缓释材料
壳聚糖( 壳聚糖(Chitosan ) 作为药物缓释材料的相关介绍
华中科技大学生命学院 陈星陶 孙尧 魏鲁衡
•药物缓释载体在维持血药浓度水平,减少给药次数,降低药 药物缓释载体在维持血药浓度水平,减少给药次数, 药物缓释载体在维持血药浓度水平 物毒性,提高药物疗效等方面具有重要的作用。 物毒性,提高药物疗效等方面具有重要的作用。高分子药物缓 释载体有合成高分子(聚乳酸 聚己内酷、聚丙烯酸酷等)和天 聚乳酸、 释载体有合成高分子 聚乳酸、聚己内酷、聚丙烯酸酷等 和天 然高分子(明胶 纤维素、壳聚糖等), 明胶、 然高分子 明胶、纤维素、壳聚糖等 ,合成高分子载体常常生 物相容性不好,有时还含有痕量引发剂等毒性杂质。 物相容性不好,有时还含有痕量引发剂等毒性杂质。天然高分 子没有上述缺点。 •壳聚糖是天然存在的唯一碱性多糖,是一种安全无毒的、可 壳聚糖是天然存在的唯一碱性多糖,是一种安全无毒的、 壳聚糖是天然存在的唯一碱性多糖 生物降解天然高分子,不但具有生物相容性,且具有抗菌、 生物降解天然高分子,不但具有生物相容性,且具有抗菌、止 抑制癌细胞转移等作用。 血、抑制癌细胞转移等作用。
缓释效果的影响因素
• 粒径:药物与壳聚糖载体材料比例恒定时,粒径越小,其表面 积越大,释药速度越快; • 载药量:壳聚糖载药微球的载药量越高,则释药速度越快,反 之所含药物越少、包裹越紧,药物释放越低; • 交联剂:在乳化交联制备壳聚糖微球时,交联剂用量越多、交 联时间越长,壳聚糖微球包裹药物越紧密,药物释放速率越缓 慢; • 缓释介质环境:一般来讲,在低pH介质中释放药物常比高pH介 质的释药速度快; • 壳聚糖脱乙酞度:极性分子药物,与壳聚糖之间产生一定的结 合力,脱乙酞度越大则与极性药物结合力越大,缓释效果越好; • 壳聚糖分子量:在交联度与脱乙酞度一定的情况下,壳聚糖分 子量越大,则形成的网络越疏松,缓释效果越差; • 药膜厚度:给药量一定的情况下壳聚糖微球释放药物的凝胶药 膜层越厚,缓释效果越好。

壳聚糖的八大功能

壳聚糖的八大功能

壳聚糖的八大功能壳聚糖是一种天然有机高分子化合物,由壳聚糖聚合而成,其化学结构类似于纤维素。

由于其特殊的化学结构和生物相容性,壳聚糖被广泛应用于各个领域。

下面将介绍壳聚糖的八大功能。

1.药物缓释功能:壳聚糖可以作为药物的载体,通过调节其分子量、修饰等方式,实现药物的缓释。

壳聚糖的药物缓释功能可以提高药物的生物利用度,减少药物的副作用,延长药物的作用时间。

2.抗菌性能:壳聚糖具有抗菌性能,可以用于制备抗菌剂、防腐剂和食品保鲜剂等。

其抗菌性能主要通过与细菌的细胞壁相互作用,导致细胞膜的破坏从而杀死细菌。

3.保湿功能:壳聚糖具有优良的保湿功能,可以吸附并保持皮肤表面的水分。

因此,可以应用于护肤品、化妆品等产品中,起到保湿和滋润皮肤的作用。

4.血凝功能:壳聚糖可以促进血小板凝聚和纤维蛋白凝固,具有良好的血凝作用。

因此,壳聚糖可以用于制备止血剂和生物医用材料等。

5.增强免疫功能:壳聚糖可以增强机体的免疫功能,通过增加巨噬细胞的活性、调节细胞因子的产生等方式,提高机体的抗病能力。

6.降脂降压功能:壳聚糖具有降低血脂和降低血压的作用。

通过抑制胆固醇的合成和吸附肠道中的脂质等方式,壳聚糖可以降低血液中的脂质含量,从而起到降脂降压的作用。

7.抗氧化功能:壳聚糖具有一定的抗氧化能力,可以清除自由基和其他有害物质,减少氧化应激对机体的损害。

因此,壳聚糖可以用于制备保健品、抗衰老产品等。

8.组织工程功能:壳聚糖可以用于制备组织工程支架材料,用于修复和再生受损组织。

通过改变壳聚糖的物理性质和化学结构,可以调控其支架的孔径、孔隙率和力学特性等,以满足不同组织的再生需求。

总结起来,壳聚糖的八大功能包括药物缓释、抗菌性能、保湿功能、血凝功能、增强免疫功能、降脂降压功能、抗氧化功能和组织工程功能。

这些功能使得壳聚糖在医药、食品、化妆品、生物医学等领域都有广泛应用前景。

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能王津;陈莉敏;蒋智清;林友文【摘要】用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能.体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1~10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2~10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s.固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长.pH值在6.8~7.2范围适合于体系凝胶化.调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化.以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2013(044)009【总页数】4页(P1294-1297)【关键词】壳聚糖;明胶;温敏凝胶;布洛芬;缓释【作者】王津;陈莉敏;蒋智清;林友文【作者单位】福建医科大学药学院,福建福州350004;福建医科大学药学院,福建福州350004;福建医科大学药学院,福建福州350004;福建医科大学药学院,福建福州350004【正文语种】中文【中图分类】R9431 引言温度敏感性在体原位凝胶给药系统中目前已成为药剂学及生物材料领域研究的热点[1-5],其特点是以液体给药后,在药用部位因温度变化刺激(体温37℃)而发生相转变,固化或形成凝胶,从而控制药物的释放。

可用于眼部给药、鼻腔给药、局部注射给药等[6,7];也可作为组织修复植入给药,既是组织缺损的填充材料,又是药物释放载体[8-10],使载入药物只在病变组织部位释放,不仅能有效利用药物获得最优治疗效果,而且不会在其它正常部位产生毒副作用。

壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展

壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展

生命科学Chinese Bulletin of Life Sciences第20卷 第4期2008年8月Vol. 20, No. 4Aug., 2008壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展高 娴, 马世坤*(天津医科大学基础医学院,天津 300070)摘 要:壳聚糖因其具有良好的生物学特性而成为多种药物载体研究的热点。

药物经过壳聚糖负载后,不仅能够达到缓释控释的目的,还能够改变药物的给药方式,以此减少给药次数,降低药物不良反应,提高药物生物利用度。

本文就壳聚糖和改性壳聚糖作为普通药物和生物大分子药物载体的研究进展作一综述。

关键词:壳聚糖;药物载体;药物缓释;药物控释中图分类号:R318.08 文献标识码:AResearch progress of chitosan used as sustained and control drug carrierGAO Xian, MA Shi-kun*(Basic Medical College, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China)Abstract: As chitosan has very good properties, the research of chitosan used as sustained and control drug carrier becomes more and more popular. After loaded by chitosan, these drugs can improve their sustained and control release property, alter their drug-administration-pathway. In this way, they can prolong their drug-administration-interval, degrade their adverse reaction and promote their biological availability. This article introduces the research progress of chitosan and modified chitosan used as common drug and biological macromolecular drug carriers.Key words: chitosan; drug carrier; sustained drug release; control drug release文章编号 :1004-0374(2008)04-0657-04壳聚糖又称甲壳胺,化学名称为(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,是甲壳素(大量存在于海洋节肢动物的甲壳中)经过强碱水解或酶解作用脱去乙酰基转化而成的,它和甲壳素的最主要区别就是脱乙酰基程度不同(目前,对于壳聚糖和甲壳素脱乙酰程度的界定范围尚存在争议:蒋挺大[1]认为,脱乙酰度大于55%的甲壳素就可以被称为壳聚糖,而马鹏鹏等[2]认为脱乙酰度大于70%的甲壳素才能被称为壳聚糖)。

壳聚糖在药物缓释系统中的作用机制研究

壳聚糖在药物缓释系统中的作用机制研究

壳聚糖在药物缓释系统中的作用机制研究壳聚糖是一种天然聚合物,具有广泛的应用前景。

在药物缓释系统中,壳聚糖发挥着重要的作用,可用于控制药物的释放速率和提高药物的生物利用度。

本文将重点探讨壳聚糖在药物缓释系统中的作用机制研究。

壳聚糖作为一种可溶于水的聚合物,可通过改变组分、分子量和结构,调节其溶解度、溶胀性和降解性能,从而实现药物的缓释和控制释放。

首先,壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性。

因此,将药物包裹在壳聚糖微球或纳米粒子中,可以提高药物在体内的稳定性和降解性,减少药物的副作用。

其次,壳聚糖的阳离子性质使其能够与阴离子药物形成稳定的复合物。

壳聚糖与药物之间的相互作用可通过静电作用、氢键作用、范德华力等进行,从而实现药物的负载和缓释。

这种复合物的形成可以延缓药物的释放速率,提高药物在体内的稳定性。

此外,壳聚糖微球和纳米粒子具有较大的比表面积和孔隙结构,使其能有效地包裹和保护药物。

壳聚糖微球和纳米粒子的尺寸可以通过改变壳聚糖的浓度和工艺条件进行调控。

较小的粒径可以增加壳聚糖微球和纳米粒子的稳定性和溶解度,从而实现药物的持续释放和提高药物的生物利用度。

此外,壳聚糖具有黏附性和吸附性,可与黏膜组织和细胞表面发生相互作用。

这种相互作用有助于提高药物在黏膜组织和细胞表面的停留时间,增加药物的吸收率和生物利用度。

壳聚糖微球和纳米粒子的表面改性可以进一步增强其黏附性和吸附性,从而实现药物的定向输送和靶向治疗。

此外,壳聚糖还可以通过调节环境因素来控制药物的释放速率,如pH值、离子强度、温度等。

壳聚糖在酸性环境下较为稳定,而在碱性条件下易降解。

这种pH敏感性可用于实现药物的靶向释放和控制释放。

离子强度和温度对壳聚糖的溶解度和溶胀性也有一定影响,可以用来调控药物的释放速率和释放模式。

综上所述,壳聚糖在药物缓释系统中具有多种作用机制。

通过控制壳聚糖的溶解性、溶胀性、降解性能和药物的适宜性,可以实现药物的持续释放和控制释放。

壳聚糖在药物缓释系统中的应用

壳聚糖在药物缓释系统中的应用

壳聚糖在药物缓释系统中的应用壳聚糖是一种多糖类化合物,由葡萄糖和壳聚糖酸组成。

它具有生物相容性、生物可降解性和低毒性等特性,因此在药物缓释系统中得到了广泛的应用。

本文将重点讨论壳聚糖在药物缓释系统中的应用。

1. 壳聚糖的特性壳聚糖具有多种优异特性,使其成为理想的药物缓释系统载体。

首先,壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性,可以在体内快速降解而无毒副作用。

其次,壳聚糖分子结构规整,具有较大的表面积和丰富的官能团,可以与药物分子进行多种相互作用,如静电相互作用、氢键或疏水作用。

最后,壳聚糖可以通过改变分子结构、分子量和孔结构等方法来调控其生物降解性和溶解度,以满足不同药物的缓释需求。

2. 壳聚糖作为药物缓释系统载体的应用壳聚糖可以作为药物缓释系统中的载体,实现药物缓慢释放,提高药物疗效和减少药物副作用。

壳聚糖的缓释机制主要有以下几种:2.1 壳聚糖微球缓释系统壳聚糖微球是一种常用的药物缓释系统。

通过控制微球的粒径、孔隙和组分,可以实现药物的缓慢释放。

在制备过程中,可以将药物直接包裹在壳聚糖微球中,或者将药物与壳聚糖交联形成复合微球,从而实现药物的稳定包埋和缓慢释放。

壳聚糖微球可以通过肠道给药、局部给药和靶向给药等方式实现药物的定向释放,减少剂量和频率。

2.2 壳聚糖薄膜缓释系统壳聚糖薄膜是一种新型的药物缓释系统,可以将药物包裹在壳聚糖薄膜中,形成壳聚糖-药物复合物。

壳聚糖薄膜具有较大的表面积和渗透性,可以实现药物的缓慢释放。

此外,壳聚糖薄膜还可以通过微孔调节药物的释放速度和释放行为,以满足不同药物的缓释需求。

2.3 壳聚糖纳米颗粒缓释系统壳聚糖纳米颗粒是一种新型的药物缓释系统,具有较小的粒径和较大的比表面积。

壳聚糖纳米颗粒可以通过改变壳聚糖和药物的质量比、表面修饰和包覆技术等方式来调控药物的缓释性能。

此外,壳聚糖纳米颗粒还可以通过改变药物在颗粒内的位置,实现药物的逐渐释放和稳定性控制。

3. 壳聚糖在药物缓释系统中的优势和挑战壳聚糖作为药物缓释系统的载体具有许多优势。

壳聚糖在药物缓释方面应用

壳聚糖在药物缓释方面应用

药物缓释:是一种可以控制药物释放速率和定向释放的技术,其方法是将药物活性分子与天然或合成高分子载体结合( 或包囊、复合) 后,投施到生物活性体内,通过扩散和渗透等控制方式,药物活性分子会以适当的浓度和持续时间释放到生物活性体内,从而达到充分发挥药物疗效的目的。

药物缓释特点:是通过对药物医疗剂量的有效控制,实现降低药物的毒副作用和抗药性,提高药物的稳定性和有效利用率的目标.并可实现靶向药物输送,减少服药次数,减轻患者的痛苦,节省人力、物力和财力等目的.药物释放触发方式主要有p H 值响应释放、电场响应释放和酶响应释放。

壳聚糖是几丁质的脱乙酰基衍生物,来源广泛。

且具有良好的生物相溶性、低毒性、生物可降解性及可被吸收利用等特点,是一种良好的药物释放载体。

水凝胶用于药物缓释,主要是利用物理包埋固定化技术,在室温下将药物、酶、因子等与聚合物单体的水溶液进行聚合或交联。

药物由水凝胶包埋后,通过口服或植入的方式进入机体内,在自主扩散和水凝胶降解的双重作用下,其被释放到机体内,可以长效发挥作用,从而大大提高了其利用率,减少了其对机体其他部位的毒副作用。

例子1:郑学芳等以戊二醛( GA)为交联剂制备了一系列壳聚糖/果胶( CS-PT) p H 值敏感水凝胶。

以BSA为模型药物,研究其在CS-PT水凝胶中的释放行为。

结果表明包埋在此水凝胶中的BSA释放随载药介质的p H值的变化而显著不同,p H值1. 0条件下载药的水凝胶释药率大于p H值7. 4和p H 值9. 18 条件下的释药率。

郑学芳等以戊二醛(GA) 为交联剂,壳聚糖作为聚阳离子组分,海藻酸钠作为聚阴离子组分,制备了壳聚糖-海藻酸钠( CS-SA) 水凝胶。

并以BSA为模型药物,研究其CS-S水凝胶中的释放行为,得到了同样的缓释效果。

例子2:肖玲等制备了一种含载药粒子的壳聚糖(CTS)/PVA 温敏性水凝胶,研究了影响凝胶性能的因素。

结果表明,与单纯的CTS/PVA水凝胶相比,加入载药粒子后,凝胶结构更加致密紧凑,凝胶强度增大;药物释放速度平稳,无突释现象;缓释效果好,14 d累积释放32%。

壳聚糖和聚丙烯酸对药物缓释系统的影响研究

壳聚糖和聚丙烯酸对药物缓释系统的影响研究

壳聚糖和聚丙烯酸对药物缓释系统的影响研究引言:随着药物研发的不断进步,人们对药物缓释系统的研究也越来越深入。

药物缓释系统是一种能够控制药物在体内释放速率的技术,可以提高疗效、降低毒副作用,并增加患者的便利性。

壳聚糖和聚丙烯酸是两种常见的材料,广泛用于药物缓释系统的构建。

本文将探讨壳聚糖和聚丙烯酸对药物缓释系统的影响,希望能够为药物研发和临床治疗提供有益的参考。

一、壳聚糖对药物缓释系统的影响壳聚糖是一种多糖类化合物,常常被用作药物缓释系统的载体材料。

其在药物缓释中的重要性不可忽视。

壳聚糖具有许多独特的物理和化学性质,使其成为一种理想的药物缓释材料。

以下是壳聚糖对药物缓释系统的影响研究的几个方面:1. 壳聚糖的可塑性和渗透性壳聚糖具有较好的可塑性和渗透性,能够参与药物载体的结构构建,并改善药物的溶解度和稳定性。

研究表明,利用壳聚糖作为药物缓释系统的载体,可以延长药物的释放时间,提高药物的稳定性,从而增强疗效。

2. 壳聚糖的生物相容性壳聚糖具有良好的生物相容性,对人体无毒副作用。

临床研究表明,使用壳聚糖作为药物缓释系统的载体能够减少药物的毒副作用,并减轻患者的不适感。

此外,壳聚糖还具有生物可降解性,能够在体内逐渐分解代谢,无需手术取出,从而提高患者的便利性。

3. 壳聚糖的粘附和吸附性能壳聚糖具有良好的粘附和吸附性能,能够与药物分子发生氢键、静电作用等相互作用,从而实现药物的缓慢释放。

研究发现,通过控制壳聚糖的吸附能力和粘附性能,可以调节药物的释放速率和时间,实现药物的定量控制。

二、聚丙烯酸对药物缓释系统的影响聚丙烯酸是一种亲水性高的合成聚合物,也是常用的药物缓释载体之一。

其在药物缓释系统中具有重要的影响。

以下是聚丙烯酸对药物缓释系统的影响研究的几个方面:1. 聚丙烯酸的温敏性聚丙烯酸具有温敏性,可以通过控制温度来调节药物的释放速率。

在体内,当药物缓释系统达到靶区域时,通过提高局部温度,聚丙烯酸会发生结构的改变,从而影响药物的释放。

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备
壳聚糖是一种天然的生物聚合物,具有生物相容性、生物降解性和低毒性等优点,近年来逐渐成为医药领域的研究热点之一。

胰岛素缓释剂作为一种新型的药物制剂,可以实现胰岛素的长效释放,维持血糖稳定,具有极高的临床应用价值和市场潜力。

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备是近年来研究的重点之一。

制备过程大致为将壳聚糖和胰岛素溶液混合搅拌后,加入交联剂交联制备。

交联反应能够改变壳聚糖的溶解度、渗透率及孔道特性,提高壳聚糖基质的稳定性和药物包载率,使其更适合胰岛素将要进行的释放。

同时,制备过程中的温度、pH值、反应时间等因素也会对制得的缓释剂的特性产生影响。

通过基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备,可实现胰岛素的长效控制释放和血糖的稳定维持。

此外,当前研究工作也致力于开发更为智能化、精细化的胰岛素缓释剂,为糖尿病、代谢性疾病及其它相关疾病的治疗提供更好的选择。

未来,基于壳聚糖的胰岛素缓释剂在医药领域中的应用前景无限。

(注:本文仅为科普文章,如需使用或参考请务必遵循相应法律法规。

)。

壳聚糖与聚丙烯酸在药物缓释系统中的应用对比

壳聚糖与聚丙烯酸在药物缓释系统中的应用对比

壳聚糖与聚丙烯酸在药物缓释系统中的应用对比壳聚糖与聚丙烯酸是目前在药物缓释系统中被广泛应用的两种材料。

它们具有不同的特性和优势,因此在不同的药物缓释系统中被选择。

本文将对壳聚糖和聚丙烯酸在药物缓释系统中的应用进行对比和分析。

壳聚糖是一种可从负离子状态转变为阳离子状态的天然多糖,在药物缓释系统中具有许多优势。

首先,壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性,这意味着在药物经过缓释后,壳聚糖会逐渐降解,并且不会对身体产生过多的不良影响。

其次,壳聚糖在酸性条件下具有可逆胶束形成能力,这使得药物能够稳定地包裹在壳聚糖颗粒中,并在适当的时机释放。

此外,壳聚糖还具有良好的黏附性和组织相容性,可以提高药物在皮肤、黏膜等部位的吸附和渗透性,从而增强药物的疗效。

与之相比,聚丙烯酸作为一种合成聚合物也在药物缓释系统中得到广泛应用。

聚丙烯酸具有较高的水溶性和可溶性,这使得药物可以快速地溶解和释放。

其次,聚丙烯酸可以改变药物在溶液中的pH值,从而调控药物的释放速度和机制。

聚丙烯酸还可以与药物形成离子型复合物,提高药物的稳定性和生物利用度。

此外,聚丙烯酸颗粒的大小和形状可通过改变聚合工艺和条件进行调控,有利于进一步控制药物的释放速率和行为。

综上所述,壳聚糖和聚丙烯酸作为药物缓释系统的材料具有各自的优势和适用范围。

壳聚糖适用于酸性条件和需要控制释放速率和时机的系统,其可逆胶束形成能力和粘附特性有利于药物的包裹和渗透。

聚丙烯酸适用于需要快速释放和调节药物释放速率的系统,其水溶性、可溶性和pH响应性能可以实现药物的快速溶解和释放。

根据具体的药物特性、缓释需求和应用场景,选择合适的材料将有助于提高药物缓释系统的效果和疗效。

然而,需要注意的是,壳聚糖和聚丙烯酸在药物缓释系统中的应用也存在一些局限性。

首先,壳聚糖的生物可降解性可能导致缓释系统的稳定性和持久性不足,特别是在需要长期缓释的系统中。

聚丙烯酸的溶解性和可溶性可能导致药物在缓释过程中的过快释放或无法实现长时间的控制释放。

壳聚糖在医学上的应用

壳聚糖在医学上的应用

壳聚糖在医学上的应用
壳聚糖在医学上有多种应用,主要包括以下几个方面:
1.伤口愈合和创面修复:壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性,可用于制备生物可降解的敷料或填料,用于伤口愈合和创面修复。

壳聚糖敷料能够提供一个适宜的环境,促进伤口愈合,减少感染风险,加速创面愈合。

2.药物缓释系统:壳聚糖可以用作药物缓释系统的载体,用于控制药物的释放速率和时间,提高药物的疗效并减少副作用。

通过改变壳聚糖的物理性质和化学结构,可以调控药物的释放速率和药效持续时间。

3.组织工程和再生医学:壳聚糖可以用作组织工程和再生医学领域的生物材料,用于细胞培养、组织工程支架和组织再生。

壳聚糖支架具有良好的生物相容性和生物活性,可以为细胞提供良好的生长环境,并且可降解性使得支架在组织再生过程中逐渐被代谢。

4.口腔医学应用:壳聚糖可以用于口腔医学领域,制备口腔护理产品、口腔修复材料和口腔药物缓释系统。

壳聚糖具有抗菌、抗炎和生物相容性等特点,可用于口腔感染和炎症的治疗,以及口腔组织的修复和再生。

5.肿瘤治疗辅助:壳聚糖可以用于肿瘤治疗的辅助,例如制备肿瘤靶向药物载体或肿瘤治疗的辅助材料。

壳聚糖纳米粒子可以作为药物载体,具有较好的肿瘤靶向性和药物缓释性能,可提高药物的疗效和降低毒副作用。

总的来说,壳聚糖在医学上的应用非常广泛,涵盖了伤口愈合、药物缓释、组织工程、口腔医学和肿瘤治疗等多个领域,为医学领域的发展和临床治疗提供了重要的支持。

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备胰岛素缓释剂的发展受到了越来越多的关注,在慢性疾病的治疗中发挥着至关重要的作用。

最近,基于壳聚糖的胰岛素缓释剂得到了广泛的应用,被广泛应用于治疗糖尿病、肿瘤等慢性疾病。

本文以“基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备”为题,重点介绍了目前应用于胰岛素缓释剂的壳聚糖的特性,以及各种制备方法和改进技术等方面的介绍。

壳聚糖作为一种生物可分解的物质,具有较强的生物相容性、疏水性和稳定性。

另外,壳聚糖还能够在体内被霉菌酶分解,从而获取胰岛素。

因此,壳聚糖可以用于制备胰岛素缓释剂,能够有效地改善胰岛素在人体内的缓释率和持续时间。

在壳聚糖的制备方面,目前已经有各种制备技术可以使用,其中包括化学沉淀法、固相合成法、超声破碎法、微波法以及注射成型法等技术。

这些技术可以在有效控制各种可能影响制备过程的参数,包括pH值、温度、湿度和添加剂,以达到尽可能良好的制备结果。

在制备过程中,还可以添加一定量的低分子量水溶性物质,以提高壳聚糖的稳定性;同时还可以添加一些表面活性剂,以改善壳聚糖的溶解性和悬浮性。

在胰岛素缓释剂的研究中,为了提高胰岛素缓释的效果,众多技术被开发,包括包覆、混合、复合、嵌段技术等。

其中,包覆技术具有成熟的技术,是制备胰岛素缓释剂最主要的一种技术。

包覆技术是把胰岛素与相应的水-溶性抗氧化剂和缓释控制材料如壳聚糖等进行包覆,以期使胰岛素可以缓慢释放出来,以满足持续抗糖尿病的治疗需求。

此外,还有一种新的技术方法可用于制备胰岛素缓释剂微流控技术。

它可以将胰岛素和缓释剂(如壳聚糖)一起注入一个封闭的容器,然后通过一个微型压力传感器将胰岛素和缓释剂以一定的压力送入微流控容器中,使胰岛素和缓释剂能够充分混合,从而制备出更高效、高质量的胰岛素缓释剂。

综上所述,目前基于壳聚糖的胰岛素缓释剂正受到越来越多的关注,当前的研究主要集中在壳聚糖的制备过程和胰岛素缓释剂的制备技术等方面,以达到有效的治疗目的。

壳聚糖作为药物缓释材料的研究进展

壳聚糖作为药物缓释材料的研究进展

壳聚糖作为药物缓释材料的研究进展
刘晨光;刘成圣;孟祥红;陈西广;刘万顺
【期刊名称】《高技术通讯》
【年(卷),期】2003(013)003
【摘要】壳聚糖是几丁质的脱乙酰基衍生物.它具有生物相溶性好、低毒性、生物可降解性及可被吸收利用等特点,因此是一种良好的药物释放载体.综述了壳聚糖微球、壳聚糖纳米粒子、壳聚糖膜和壳聚糖水性凝胶的制备方法,药物缓释效果及其在临床上的应用.
【总页数】6页(P98-102,59)
【作者】刘晨光;刘成圣;孟祥红;陈西广;刘万顺
【作者单位】中国海洋大学海洋生命学院,青岛,266003;中国海洋大学海洋生命学院,青岛,266003;中国海洋大学海洋生命学院,青岛,266003;中国海洋大学海洋生命学院,青岛,266003;中国海洋大学海洋生命学院,青岛,266003
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.壳聚糖作为药物载体的缓释机理的研究进展 [J], 罗华丽;鲁在君
2.基于壳聚糖的先进材料I.药物缓释体系 [J], 唐文琼;周天(撵);沈青
3.壳聚糖在药物缓释中的研究进展 [J], 周惠云;陈西广;刘成圣;孟祥红;于乐军
4.壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展 [J], 高娴;马世坤
5.羧甲基壳聚糖/有机累托石纳米复合材料及其药物缓释性能研究 [J], 吴小婷;王小英;杜予民
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壳聚糖衍生物药物缓释载体的研究的开题报告

壳聚糖衍生物药物缓释载体的研究的开题报告

壳聚糖衍生物药物缓释载体的研究的开题报告一、课题背景随着人们对治疗疾病的需求越来越高,药物缓释技术日益被重视。

药物缓释技术可以使药物在体内慢慢释放,从而增强药物的疗效,减少了频繁注射的次数,提高了患者的依从性,而且能够减轻不必要的药物反应。

因此,药物缓释技术应用广泛,尤其在治疗癌症、炎症、感染病等方面具有很大的潜力。

传统的药物缓释技术包括多孔性聚合物、聚乳酸和聚丙烯酸等化合物。

但是,这些化合物有自身的缺点,如难以控制药物的缓释速度和药物的稳定性不足等问题。

因此,寻找一些新型药物缓释载体是必要的。

壳聚糖衍生物是一种天然的多糖类化合物,具有良好的生物相容性和更好的生物活性。

因此,壳聚糖衍生物被广泛应用于药物缓释载体的制备中。

由于其多样的结构,通过对其进行改性,可以得到不同的药物缓释载体。

二、研究目的本研究旨在探索壳聚糖衍生物作为药物缓释载体的应用,通过改性壳聚糖衍生物的合成和药物的包载,寻找更好的药物缓释效果,并通过实验验证体内药物缓释效果的可行性。

三、研究方法1. 合成壳聚糖衍生物:采用化学修饰法合成具有缓释功能的壳聚糖衍生物。

2. 药物的包载:将带有药物的载体(比如纳米粒子)加入到经过改性的壳聚糖衍生物溶液中,使载药体与壳聚糖衍生物产生静电相互作用,并包裹住药物。

3. 分析药物缓释效果:通过比较纳米粒子与包裹后的纳米粒子的释放速度、药物稳定性等参数,分析药物缓释效果。

4. 验证体内药物缓释效果的可行性:通过将包裹后的药物注射到实验动物体内,并追踪其缓释效果。

四、研究意义本研究将探索壳聚糖衍生物作为药物缓释载体的可行性,为药物缓释技术的发展提供新的思路和方向。

同时,通过体内实验的验证,可以进一步证明该技术的实用性。

五、预期结果通过对壳聚糖衍生物的改性和药物缓释载体的制备,本研究预期能够得到一系列药物缓释效果良好的载体。

通过药物释放实验,预期能够得出壳聚糖衍生物作为载体在药物释放方面的优越性,同时,通过体内实验,预期能够验证药物缓释效果的可行性。

壳聚糖衍生物与金属配合物及药物制剂的缓释性能研究的开题报告

壳聚糖衍生物与金属配合物及药物制剂的缓释性能研究的开题报告

壳聚糖衍生物与金属配合物及药物制剂的缓释性能研究的开题报告题目:壳聚糖衍生物与金属配合物及药物制剂的缓释性能研究背景:壳聚糖是一种天然高分子物质,具有良好的生物相容性和生物降解性。

因此,壳聚糖及其衍生物被广泛应用于生物医学领域,例如制备药物载体和组织工程材料等。

同时,金属配合物具有很多生物活性,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤等,因此也被广泛应用于药物研究领域。

对于一些药物制剂,缓释性能是非常重要的,可以控制药物在人体内的释放速率和时间,从而提高药物的疗效和降低毒副作用。

因此,研究壳聚糖衍生物与金属配合物以及药物制剂的缓释性能,对于药物研究领域具有重要意义。

研究内容和方法:本文拟通过实验研究壳聚糖衍生物与金属配合物的制备方法,探究其缓释性能表现。

在此基础上,继续研究将药物与配合物结合制成药物制剂的方法,并对制剂的缓释性能进行研究。

具体方法如下:1. 合成壳聚糖衍生物及金属配合物:选择合适的壳聚糖衍生物及金属离子,通过化学反应合成相应的衍生物及配合物。

2. 对衍生物及配合物进行表征:运用光谱谱学、热重分析等方法进行表征,例如FTIR、NMR、UV-Vis、ICP等。

3. 研究衍生物和配合物的缓释性能:采用溶液释放法、离子交换法等方法进行缓释性能的测试,探究不同因素对缓释性能的影响,如pH值、温度、浓度等。

4. 制备药物制剂:选择适合的药物和配合物,通过混合、共沉淀等方法结合制成药物制剂。

5. 研究药物制剂的缓释性能:对制成的药物制剂进行缓释性能测试,探究不同方法对缓释性能的影响。

预期成果:通过实验研究壳聚糖衍生物与金属配合物及药物制剂的缓释性能,本文预计可以得出以下成果:1. 合成得到一种新的壳聚糖衍生物及金属配合物。

2. 探究不同因素对壳聚糖衍生物及金属配合物缓释性能的影响,包括pH值、温度、浓度等。

3. 研究药物制剂的缓释性能表现,探索不同方法对缓释性能的影响。

4. 提高药物疗效,降低药物毒副作用,为药物研究提供新的思路和方法。

壳聚糖基纳米纤维载药体系及其缓释行为

壳聚糖基纳米纤维载药体系及其缓释行为

壳聚糖基纳米纤维载药体系及其缓释行为付译鋆;安琪;张伟;张瑜;柯惠珍【期刊名称】《纺织学报》【年(卷),期】2018(39)12【摘要】为研制具有缓释效果的抗菌材料,以壳聚糖(CS)、聚乙烯醇(PVA)为原料,采用静电纺丝技术制备CS/PVA复合纳米纤维膜并负载环丙沙星;探究纺丝体系、纺丝工艺对纤维膜微观形貌、接触角、化学结构的影响,分析药物体外释放行为及载药前后试样的抗菌性.结果表明:PVA的加入提高了CS的可纺性,改善了纤维膜的亲水性;当纺丝电压为24 kV、CS和PVA质量比为1:1.5时,纤维膜成网均匀,形貌良好;载药纳米纤维膜具有相对较低的药物释放速率,可有效避免药物突释,且药物释放速率随纤维膜中环丙沙星质量分数的增大而增大;载药CS/PVA纳米纤维膜对金黄色葡萄球菌具有优良的抗菌性.【总页数】6页(P7-12)【作者】付译鋆;安琪;张伟;张瑜;柯惠珍【作者单位】南通大学纺织服装学院,江苏南通 226019;安全防护用特种纤维复合材料研发国家地方联合工程研究中心,江苏南通 226019;南通大学纺织服装学院,江苏南通 226019;南通大学纺织服装学院,江苏南通 226019;安全防护用特种纤维复合材料研发国家地方联合工程研究中心,江苏南通 226019;南通大学纺织服装学院,江苏南通 226019;安全防护用特种纤维复合材料研发国家地方联合工程研究中心,江苏南通 226019;福建省新型功能性纺织纤维及材料重点实验室(闽江学院),福建福州 350108【正文语种】中文【中图分类】TS101.4;TS176【相关文献】1.氧化海藻酸钠交联壳聚糖载药复合体系的制备及其药物缓释初步研究 [J], 张旭;顾志鹏;徐源廷;李华;余喜讯2.大内径多壁碳纳米管基靶向缓释载药系统的制备及性能 [J], 孟艾;杨涛;王娉婷;王剑;隋磊3.复合壳聚糖纳米微球聚乳酸-羟基乙酸/纳米羟基磷灰石缓释载体系统对蛋白的缓释作用 [J], 安世昌;孙健;李亚莉;许尧详;王科;陈立强;肖文林4.聚乙烯醇/壳聚糖复合纳米纤维载药体系制备及释药性能 [J], 崔志香;司军辉;宋来瑞;黄旭方;王乾廷;陈文哲5.基于避蚊胺/β-环糊精/O-羧甲基壳聚糖亲水性纳米胶囊载药及缓释性能研究 [J], 刘月华;季金苟;郭红霞;向存程;林辉焕因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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文章编号 :10 -4 52 0 )30 6 ・5 0 48 0 (0 80 -0 4 1
基于壳聚糖 的先进 材料
I 药物 缓释体 系 .
唐文琼 , 周天# , 沈 青 水 ,
( .东华 大 学 材 料 科 学 与 工程 学 院 ; 1
2 .东华大学 纤维材料改性 国家重 点实验 室,上海 2 0 5 ) 0 0 1 摘 要 :作 为一种天然高分子多糖 ,壳聚糖 由于其来源 广泛 ,具有 良好的生物降解
收稿 日期:2 0 . 1 3 0 8O . 2 通讯作 者 作者简介:唐文琼 ( 9 7 ,殳 ,东华大 学高分 子材料 与工程学 院本科 生。 1: ~) 8
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第3 期
唐 文琼等 :基于 壳 聚糖 的先 进 材料
I 药 物缓 释体 系 .
好 的疗效 。 由于喜 树碱 是一 种不 溶 于水 的 药物 ,医 学家 们 曾并不 看好 随着 科技 的进 一 步发展 , 学 家们 曾经 把 喜树 碱 制作 成一 种微 滴 并将其 注射 到 老 而 科 鼠的肿 瘤 中 。遗 憾 的是 ,由于微 滴不 能 在体 内形 成 连 续 的膜 或 者 固体 ,从而无 法 在动 物体 内 发 挥很 好 的抗 癌作 用 。加拿 大 的 M. erd 等 人 【将超 纯 的壳 聚糖 粉末 加入 到 01mo L的 B raa 2 J . l / 盐 酸溶液 中 , 后 将高压 灭 菌 的喜 树 碱粉 末在 无 菌条 件 下逐 滴地 滴入 壳聚 糖 溶液 中,从而 得 然 到 壳聚 糖/ 喜树 碱 溶液 。此 外还 要将 灭 菌 的D甘 油 磷酸 粉 末溶 解 到蒸 馏水 中,待 壳聚 糖/ 树 . 喜 碱 溶液 冷 却 后 ,将 6 油磷 酸溶 液 缓 慢 滴入 壳 聚糖 / 树 碱溶 液 中 ,此溶 液 即为 壳聚糖 热 敏 喜 溶 液 。将 热敏 溶液 倒 入事 先涂 好聚 乙二 醇 的模 具 中 ,恒温 3  ̄ 1 ,即可得 到 以壳 聚糖 7C, . h 5 为 载 体 的喜树 碱水 凝胶 。对 于 缓释 作用 的研 究 ,M. erd 等 人将 制备 好 的凝胶 放 入 p . B raa H74
性 、生物相 融性 以及 良好 的抗 菌作 用 。研 究人 员据此 研 究 了壳 聚糖 在农业 、食 品加 工业 、生
物 医学等方 面 的应用 ,并 取 得 了很 大的进 展 。而今 ,研 究者将 更 多 的 目光 投 向 了壳聚糖 在 某 些 领 域 的新 的应 用 ,比如 应 用 于药物 缓释 载体 、生物 传 感器 、吸 附金 属 离子 以及 组织修 复 等 方 面 。通过 研 究者 的不 懈努 力 ,在 这些 方面 的研 究 取得 了一 定 的进 展 。本文概 述 2 0 0 0年 以 来 科 学研 究者 在 药物 缓释 领 域取 得 的最 新研 究进 展 。
壳聚糖 (h oa ) 甲壳素 (h i) N 脱乙酰基的产物 , ci s 是 t n cin 的 . t 是一种天然的高分子多糖 。
甲壳素 在 自然 界 中广: 存在 于 甲壳类动 物 的外 壳、骨骼 ,以及 真菌 类生物 的细胞壁 中 ,因 而 壳聚糖 是来 源 十分 广泛 的一种 天然 多糖 。已有 的研 究结 果 表 明 , 壳聚 糖 具有很 好 的生物 降解
6 5
究 了很 多天然 的 以及 人工 合成 的生物相 容 性很 好 的高 分 子聚 合物 。迄今 为 止 ,壳聚 糖 以其 良
好 的性 能 备 受青 睐 ,成为 药物 缓释 的一种 重要 载 体 。 以下 简要 介 绍 2 0 0 0年 以来 各 国科 学 家 对 壳 聚糖 作 为药 物 缓释 载体 的研 究 成果 。 1 微 球 状药 物 缓 释体 系 . 1 喜树 碱 是 一种 良好 的抗 癌药 物 ,医学 上证 明它在 抵抗 乳腺 癌 、子宫 癌 、肺 癌等 方面 有 很
性 、生物 相融性和 无毒性等特 性 ,成为备 受青睐 的原材料 。文章简要介绍 了 2 0 00
年 以来在基 于壳聚糖的先进材料 的制备及应用方面 的研 究进展 。主要涉及基于壳聚 糖 的药物 缓释 体系 。 关键词 :壳聚糖 ;药物缓释体系
中 图分 类 号 :06 61 3. 文 献 标 识 码 :A
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第l 6卷第 3期
20 0 8年 9月
纤 维 素 科 学 与 技 术
J u n lo l o eSce c nd T c noog o r a fCel s in e a e h l y ul
、o . 6 NO ,1 1 3 S p. 0 e t 2 08
1 基于壳聚糖 的药物缓释体系
传 统 的药物 释放 系统 ,由于 人体 在摄 入药 物 后 ,药 物 一 次性在 人体 内释放 ,导 致血 清 中 该 药物 的浓 度在 很 大 的范 围 内波动 : 药物 刚被 释 放后 , 清 中的药物 浓度 会达 到 一个 峰值 , 在 血 然 后药物 的浓度 会迅 速 下 降 。 而对 于某 些药 物 , 效 的发 挥与 血清 中的药物 浓度 有 很 大关 系 , 药 这 样在 药物 浓度 达 到峰 值 时 , 给人体 带来 意想 不 到 的副 作用 , 会 而在药 物浓 度迅 速 降低 之后 , 又 会导 致药物 疗 效 的下 降 。为 了解决 上述 问题 , 学 家们 致力 于研 究 一种可 以使 药物在 人 体 科 内发挥最 佳 的作用 ,同时将 副 作用 减 小到最 低 ,并且 还 可将 药效 时间延长 的技 术 ,而药 物 缓 释 技术在 此 时应 运而 生 。药 物 缓释技 术 是一 项 出现 于 2 0世 纪 8 代 的新 技 术L,它 旨在 药 0年 l j 物 被病 人吞 咽 后 , 一 段持 续 的时 间 内将该 药物 释放 ; 就 要 求用 一种 可 以在 人 体 内逐步 降 在 这 解 的,且 不会 引起 人 体排 异 反应 的材 料作 为药 物 的缓 释载 体 。为 了实现 此 目的 ,科 学 家们 研
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