共振光散射法测定丁胺卡那霉素
共振光散射光谱法测定片剂中阿昔洛韦的含量
共振光散射光谱法测定片剂中阿昔洛韦的含量
冯素玲;吴呈珂;曾超
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】2009(034)006
【摘要】本文采用共振光散射光谱和紫外-可见光谱研究了十六烷基溴化吡啶存在下,阿昔洛韦和曙红B的相互作用.阿昔洛韦、曙红B和十六烷基溴化吡啶相互作用形成三元缔合物,导致共振光散射强度明显增大,并产生新的共振光散射峰.体系的最大散射峰位于364 nm处.在最佳实验条件下,增加的共振光散射信号与阿昔洛韦的浓度在0.4～24μg/ml呈线性关系,方法的检测限为0.25μg/ml.将方法用于片剂中阿昔洛韦含量的测定,并与药典法进行了比较.
【总页数】4页(P355-358)
【作者】冯素玲;吴呈珂;曾超
【作者单位】河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007;河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007;河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007【正文语种】中文
【中图分类】O644.1
【相关文献】
1.微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊和片剂用明胶中铬含量 [J], 陈超;陈瑜;俞辉
2.共振光散射光谱法测定餐巾纸中荧光增白剂含量 [J], 唐容;姚欢;谢艾莉;李树伟;
张姝
3.共振瑞利散射光谱法测定片剂、人体尿液和血浆中培氟沙星的含量 [J], 韩权;王媚;杨晓慧;杨娜
4.荧光光谱法测定两药片剂中盐酸小檗碱的含量 [J], 赵安婷;李庆;王显勇;董南
5.基于共振光散射光谱法测定药品中盐酸肼屈嗪含量 [J], 牟城健;王振;许钟元;李银华;马卫兴;李树安
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共振瑞利散射法测定硫酸卡那霉素
共振瑞利散射法测定硫酸卡那霉素刘红;徐红;徐科;蔡雪语【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2016(33)5【摘要】基于在 pH 值3.78~6.59的B-R缓冲溶液中，四碘荧光素钠(ST)与硫酸卡那霉素(KANA)结合生成离子缔合物使溶液共振瑞利散射(RRS)增强的原理，建立了共振瑞利散射法测定KANA的新方法。
在其最大共振散射波长576 nm处测定共振瑞利散射强度(IRRS )，并研究了表面活性剂和共存物质对 KANA测定的影响。
结果表明：KANA浓度在0.04~1.60 mg·L-1范围内与ΔIRRS(样品与空白溶液的 IRRS值之差)呈线性关系，方法的检出限为0.018 mg· L-1。
用于KANA注射液的测定，回收率为92.5%~96.5%。
%Based on sodium tetraiodofluorescein(ST)reacting with kanamycin sulfate(KANA)to form an ion association complex,which can enhance the intensity of resonance Rayleigh scattering(RRS),in a B-R buffer solution with pH value of3.78~6.59,a new resonance Rayleigh scattering method for determination of KANA was developed.The intensity of resonance Rayleighscattering(IRRS)was measured at the wavelength of 576 nm.The effects of surfactant and coexistent substances on determination of KANA were studied.Results showed that,there was a linear relationshipbetweenΔIRRS(difference between IRRS values of sample and blank) and KANA concentration in the ranges of 0.04~1.60 mg·L-1 ,with limits of detection of 0.018 mg·L-1 .The proposed method was applied to thedetermination of KANA in the sodium inj ection solution.The recoveries were 92.5%~96.5%.【总页数】3页(P65-67)【作者】刘红;徐红;徐科;蔡雪语【作者单位】贵州医科大学，贵州贵阳 550000;贵州医科大学，贵州贵阳550000;贵州师范学院，贵州贵阳 550004;贵州医科大学，贵州贵阳 550000【正文语种】中文【中图分类】O657.31【相关文献】1.硫酸卡那霉素-固绿体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用 [J], 刘红;徐红;黄亚励;江峰;李杨洲;蔡雪语2.HPLC-CAD法测定硫酸卡那霉素及注射液含量及有关物质 [J], 李珉;侯金凤;陆岩;李文东;王俊秋;车宝泉3.柱后衍生化-HPLC法测定硫酸卡那霉素注射液及滴眼液的含量 [J], 张杨慧;蒋孟虹;秦峰;刘浩4.基于铜纳米粒子/氧化锌/石墨烯修饰电极的电化学方法测定硫酸卡那霉素 [J], 梁彩云;刘凤平;张翠忠;张贞发;韦远玲;彭金云5.分光光度法测定硫酸卡那霉素 [J], 郭庆;蒙秋红;吴子华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
共振光散射光谱法在两类抗生素分析中的应用研究
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共振光散射光谱法在两类抗生素分析中的应用研究
王安娜
（ 哈 药集 团制 药总厂 ， 黑龙 江 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ０ ０ ）
摘 要： 主要对抗生素 中所存在的喹诺酮类以及青霉素类两类光谱抗 生素 ， 利用共振光散射光谱 法来对其进行测定分析进行 了阐述 ， 并且创 建了新 的抗 生素残留分析手段 。对创新 分析 法的敏感度 、 操作性 、 成本以及 实际使 用价值进行 了深入 的研 究。 关键词： 共振 光散 射光谱法 ； 抗生素分析 ； 应用研 究 ； 青霉素类 ； 喹诺 酮类 现代社会 的医药在发 展过程 中 ，使用最 多 的便是 抗生素 类药 依诺 沙星主要是属于第三代的氟喹诺酮类药 品 ， 加替 沙星则是 品， 在众多 的抗 生素药 品之 中， 喹诺酮类抗 生素和青霉 素类抗 生素 第 四代 的四代氟 喹诺酮类药物 。 这些药物都是 现代 临床 医学所广泛 是应用范 围最广的 。 但是人类对抗生素 的某些认知上走进 了一个误 应 用的药品。但是为 了能够将这些药品更好 的发挥 出应有 的作用 ， 区， 从 而导致抗生素滥用 以及 动物食品 中出现药物污染 和药品残留 对 这些药 品进行定 量的测定 、 分析就显得尤 为重要 ， 这项工作 无论 的情况。同时 ， 这些被滥用 的抗 生素并不 能全部被机体所 吸收 ， 抗生 是对 于临床检验工作来说 ， 还是对 于药 物分 析来 说都有着极其重要 素会 通过代谢物质的方式 ， 由抗生 素吸收病体 以及牲畜排 泄的方式 的作用 。 现 目前 ， 对这类药 物进行分析 的方法较多 ， 但是利用共振广 流人到了 自然环境 中， 最终导致 自然环境受到极大 的污染 。 所 以， 加 散射光谱法进行 四苯硼钠药物研究报道还极少 。 强对 社会 环境 中的抗 生素检测分 析已经成 为了迫在 眉睫的问题 。 四苯硼钠是一种重要 的有机沉淀剂 ，主要用于 Ｋ ＋的分离和测 １ 共 振 光 散 射 光 谱 法 概 述 定 。已知 Ｎ ａ Ｔ Ｐ Ｂ可与某些沙星 的结 晶盐生 成疏水性离子缔合 物沉 现 目前对残 留抗生 素的主要测定方式各有不 同 ，喹诺酮类 ： 紫 淀 ， 再用滴定 法测定沙星 。实验 表明 ， 当溶 液中 的沙 星浓度极低 而 外分 光光度法 、 高效液相色谱法 ； 青霉素类 ： 免疫 分析法 、 微生物法 、 Ｎ ａ Ｔ Ｐ Ｂ浓度适 当时， 两者反应形成 的离子缔合物 的离 子积低 于其溶 高效 液相 色谱法 、 联用技术 。以上这些方法 都是 一些传统 的检测方 度积时 ， 离 子缔合物并不 以沉淀析 出， 而保 留于溶液中。 此时离子缔 法， 其检测的灵敏度并不高 ， 甚至无法检测 出完整 的数据 。目前使用 合物 的形成能导致沙星的 Ｒ Ｌ Ｓ的显著增强 ， 并在一定范围内成线性 效果最好 的是共振光散射光谱 法 ， 该检测方 法在 ２ ０世纪 ９ ０年代诞 关系 。据此 ， 可 以建立一种用 Ｒ Ｌ Ｓ 技术测定痕量沙星的新方法。 生 ，发展到至今 已经成为 了一 种最为有效 的药物 残 留痕迹量分 析 实验 发现 ， 由于喹诺 酮药物 的加 入 ， 四体系 的共 振光散 射强度 法， 该技术 有着极高 的灵 敏度 、 操作简便 、 成本 低 、 检测限度低 等优 较空 白溶液都显著增加 ， 并且增加值与喹诺酮药物浓度之 间在一定 势 ，使得共振光散射光谱法 已经被广 泛的应用在 了生物分子测定 、 范 围内有较好的线性关 系 ， 将此两种方法成功用于合成尿样或注射 药物测定 中， 同时该技 术还有着极 为广阔的发展前 景。 液 中喹诺酮药物含量 的测定 ， 这两种方法均降低 了喹诺酮药物 的检 ２ 两类抗 生素分析 测限。 抗生素主要是通过一些微生物在 运动过程 中的排泄物 、 化学合 ６青霉素类药物共振光散射 光谱分析 成的一些本质相 同的药物物质 ， 能够对各种不 同类 型的细菌菌体有 青霉素是 １ ３ 一内酰胺类半合成广谱抗 生素 ，具有广谱抗菌 、 灭 着极 强的抑制 、 破坏作用 ， 绝 大多数 的抗 生素药物都是 使用在感 染 菌能力 强等特性 ， 是一类 常用 的药 品 ， 但青 霉素种 类繁 多 ， 结 构复 性疾病上 ， 这 也是 现代社会 临床医学上使用最为频繁 的药 物。近年 杂 ， 这类药物的测定早期使用 的微 生物测定法 ， 因其专属性 不强 ， 误 来 ，全球在抗生素的研究和使用上都投入 了大量的精力去研究 、 发 差 过大而很少使用 ；已报道 的测定方法 有分光光度法 ，Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 ， 展， 为人类健 康发展做 出了巨大 的贡献 。 荧 光法 和硝 酸汞 电位滴定法等 ， 但均存在一定的 困难 。 抗生素 的品种极多 ， 每一种抗 生素 的用 途都极 为广泛 ， 其 中所 青霉 素类抗生素其抗菌能力主要取决 于 １ ３ 一内酰胺环 ，而 Ｂ一 存在 的结构也极为复杂 ， 但是 为了能够更为有效 的利用抗 生素类药 内酰胺环很不稳 定 ， 在水溶 液 中易水解 ， 加酸或加碱 都能加速 它 的 在强酸介质中 ， 加热沸腾下可完全水解 ， 最终产物为青霉醛与 物来医疗并且将抗生素进一步发展 ， 就必须要在抗生素药 品发 展过 水解 ， 程中严格控制药物以及 相关 制剂的生产质量 ， 而在这个过程 中就需 青霉胺 ， 所 以临床上半合成青霉素衍生物均使用其钠盐或钾盐 。 要对药品进行严格 的测 定 、 分析 ； 同时 ， 还要不断对抗生素药 品在肌 在 临床中 ， 共振光散射光谱法分析 可以应用在尿样 中青 霉素的 １ ５ ～３ ０ ｍ ｉ ｎ血药浓 体中所出现的反应和规律进行深入的研究 ， 也就是要对药 品进行肌 测定 ：青霉素类 抗生素肌 肉注射吸收快且完全 ， 体体 内反应进 行研究 ， 在这种需求之 下 ， 对分析学科 提出 了更高 、 更 度达高峰 ， 半衰期为 ０ ． ５一ｌ ｈ 。 因青霉素类抗 生素代谢后 ， 不经 降解 ， 严格 的要 求。 所以 ， 要对现有 的分析方法进行改进 ， 研 究出新 的分析 几乎全部 以原形从尿 中排出。 因此可直接将青霉 素类抗生素加入到 新鲜尿液 中进行检测 。 技术 ， 从而满足现代医学 的各项需要 。 ３喹诺酮类药物 ７ 结 论 喹诺 酮类 药物 ，是一类含有 ４ 一喹诺 酮基本母核 的化学合成抗 综上所述 ， Ｒ Ｌ Ｓ技术简化 了光散射分析 的仪器设备 ， 操作简单 ， 菌药 ， 又称吡酮酸类或吡啶酮酸类 。由于该类 药物 中均具有喹诺酮 可行性高 ， 有利 于对大批量样 品的测定 ， 易于推广 ， 已经用 于环 境分 的基 本结构 ， 故由此而得名． 喹诺 酮类抗生 素是 一类 Ｄ Ｎ Ａ旋转酶抑 析和生物化学分析的实际工作之中。随着仪器的发展 ， 本 文作 者认 制剂 ， 以细菌 的脱氧核糖核酸为靶 ， 抑制细菌 的 Ｄ Ｎ Ａ 旋转 酶 ， 影 响 为 Ｒ Ｌ Ｓ技术在化学分析 中有着广泛的实用价值和应用前景。 Ｄ Ｎ Ａ 的正常形态与功能 ， 阻碍 Ｄ Ｎ Ａ的 ｌ ６正 常复制 、 转录、 转运与 参考文献 重组 ， 造成细菌染色体的不可逆损害 ， 从而产生杀菌作用 。 【 １ ］谢永红 ． 共振光散射光谱 法在表 面活性剂分析 中的研 究 ［ Ｄ 】 ． 成 都： 四川师范大学， ２ ０ ０ ６ ． ４青霉素类抗生素概 述 青霉 素类 的药 品 自身所存在 的抗菌原 理主要 是通过把 细菌薄 『 ２ １ ＿ ｘ林， ＝ 王照 丽，李树 伟．简易荧光仪共振 光散射光谱 法测定蛋 白 膜上所存在 的青霉素与蛋 白相结合 ， 以达 到抑 制细菌菌体细胞壁粘 质 的研 究［ Ｊ ］ ． 化 学研 究与应 用， ２ ０ ０ １ ． 肽合 成情况 的出现 ， 从 而使得细菌无 法成功交联 ， 最 后细菌 的细胞 壁受 到破坏 ， 最终死亡。 而在这个过程 中， 细菌抑制处在旺盛 的繁殖 期， 而繁殖期就需要细菌 自身不断的合成 出新 的粘 肽 ， 因此 ， 我们可 以明显 的看 出 ， 青霉素类抗生素能够对繁殖期 旺盛阶段的细菌有极 强 的效果 。但是青霉素还能够对人体 产生个别不 良反应 ， 主要表现 状况是过敏反应 、 神经毒性 反应 、 凝血阻碍 、 碱 中毒 、 高钠血症 。 ５共振光散射光谱法测定依诺沙星 、 加替沙星的研究
共振光散射法测定药片中的核黄素
共振光散射法测定药片中的核黄素李松青;徐英杰;马欢欢【摘要】In this paper, a new method for determination of riboflavin in vitamin B2 tablets is developed. In the presence of sodium dodecyl sulfate, and at Ph 3.0 sodium citrate-hydrochloric acids buffer solution,the interaction of riboflavin and 1-naphthol results in enhanced resonance light scattering signals. The RLS signal reaches to the highest intensity at the wavelength of 540 run, and the intensity is proportional to the riboflavin concentration in the range of 0.2 - 3.0 (tg/Ml with the detection limit of 2.38 x 10 '2 |Ag/Ml. The proposed method is simple,rapid ,sensitive and can be successfully applied for the detemination of riboflavin in pharmaceutical vitamin B2 tablets.%在十二烷基硫酸钠存在下,pH =3.0的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,核黄素与1-萘酚相互作用,导致体系共振光散射强度显著增强,据此建立了共振光散射法快速测定片剂中核黄素的新方法.在λ=540 nm处,共振光散射强度(ΔIRLS)最大且光散射强度与核黄索的浓度在0.2～3.0μgmL范围内成正比,检出限为2.38 x 10-2 μg/mL.该法简便快捷、灵敏度高,可用于市售维生素B2药片中核黄素的测定.【期刊名称】《湘潭大学自然科学学报》【年(卷),期】2011(033)003【总页数】3页(P86-88)【关键词】核黄素;1-萘酚;十二烷基硫酸钠;共振光散射法【作者】李松青;徐英杰;马欢欢【作者单位】湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411105;湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411105;湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411105【正文语种】中文【中图分类】O657.31核黄素(Riboflavin)是一种水溶性的B族维生素，又被称为VB2，由异咯嗪基和核糖醇基组成.它是维持机体正常结构与功能的必需营养物质，具有利尿、降血脂和改善心脏功能等作用，对心血管和癌症等疾病也有预防作用.目前对核黄素的测定方法有:高效液相色谱法［1～3］、循环伏安法［4］、化学发光法［5，6］、荧光法［7］等，中国药典［8］采用紫外-可见分光光度法，但是操作繁琐、应用不便或者灵敏度低.近年来，共振光散射(Resonance Light Scateing，RLS)光谱技术在药物分析等领域应用前景广阔［9］，与传统分析方法相比，RLS技术更具有快速、方便、灵敏度高等显著优点.本文即利用RLS法，研究了核黄素与1-萘酚、SDS的相互作用.实验表明，三者相互作用时的RLS响应值显著增强，在λ=540 n m处，共振光散射强度最大，且光散射强度与核黄素在一定浓度的范围内呈良好的线性关系，采用该方法测定市售药品核黄素的含量，结果令人满意.1 实验部分1.1 仪器与药品RF-5301PC荧光分光光度计(日本，岛津公司)，pHS-3D酸度计(上海雷磁仪器厂)，KQ-2200超声仪(巩义市英峪予华仪器厂).核黄素(VB2)对照品溶液(50 μg/mL):称取核黄素0.050 0 g，经过超声溶解10 min、60℃水浴中稳定10 min，置于阴暗处冷却，1 L棕色容量瓶定容，放入冰箱保存;1-萘酚(1-Naph)溶液(1×10－4mol/L);柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液(BS):0.1 mol/L的柠檬酸钠溶液与0.1 mol/L的盐酸溶液按一定比例混合配成不同pH的缓冲溶液;十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(2×10－3mol/L).实验试剂均为分析纯，实验用水均为二次蒸馏水.1.2 实验方法在25 mL容量瓶中，依次加入1-萘酚溶液1.0 mL、pH=3.0的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液0.8 mL、一定量的VB2溶液以及1.0 mL的SDS溶液，用水稀释至刻度，摇匀.20 min后，在荧光分光光度计上以λex=λe m在300～750 nm范围内对体系进行扫描，激发和发射狭缝宽度均为5 nm，记录RLS光谱，并在最大散射波长540 nm处测定反应体系的RLS强度IRLS及试剂空白的RLS强度I0，计算△IRLS(△IRLS=IRLS－I0).2 结果与讨论2.1 共振散射光谱体系的共振光散射RLS光谱如图1所示.在pH=3.0条件下，1-萘酚、核黄素溶液共振光散射强度比较弱，其中核黄素的RLS峰值分别位于494 nm和540 nm处(曲线a、b);1-萘酚与核黄素两者混合后的共振光散射强度有一定程度的增加(曲线c);再加入表面活性剂十二烷基硫酸钠，体系的RLS光谱强度显著增强(曲线d、e)，由于540 nm处的共振光散射强度比494 nm处的更强，因此实验选择540 nm为测定波长.2.2 底液的影响分别考察了KCl-HCl、柠檬酸钠-HCl、乙酸钠-HCl及Britton-Robinson缓冲溶液作介质，对体系△IRLS的影响，结果表明柠檬酸钠-HCl缓冲溶液的效果最好.如图2所示，当pH=3.0时，体系的△IRLS达到最大.基于实验结果，选用0.8 mL pH=3.0的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液.2.3 1-萘酚用量的影响考察了1-萘酚用量对散射强度△IRLS的影响，结果如图3所示，1.0×10－4mol/L 的1-萘酚，用量小于0.8 mL时，体系的RLS随1-萘酚浓度的增大而增大;用量控制在0.8～1.0 mL范围内时达到最大值;用量大于1.0 mL时，随浓度的增大而减弱.因此本文选用1.0 mL的1.0×10－4mol/L的1-萘酚溶液.2.4 表面活性剂的影响实验考察了阴离子表面活性剂对体系的影响，发现十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠对体系均有增敏作用，其中2.0×10－3mol/L的十二烷基硫酸钠(SDS)效果最好.由于表面活性剂在水溶液中是以单体和胶束的混合形式存在，单体存在有利于复合物的形成.表面活性剂浓度较低时单体的浓度随总浓度的增加而增加.但表面活性剂的浓度达到一定值时，随着总浓度的增加，单体的浓度不再增加，只增加胶束的浓度.而胶束的增加不利于复合物的形成而引起共振光散射强度的降低.如图4.因此选择2.0×10－3mol/L的SDS溶液1.0 mL.2.5 反应时间对共振光散射强度的影响按照实验方法，在室温条件下测定，发现体系RLS值在15 min后达最大且在1 h 内基本稳定.因此选择室温反应，20 min后进行测定.2.6 共存物质及离子强度的影响实验考察了可能共存物质对测定结果的影响.结果表明，允许共存物质(相对误差≤±5%):800倍的Ca2+，Mg2+，，维生素C;500倍的Na+，Cl－，VB1，VB6;100倍的谷氨酸，精氨酸;40倍的K+.图4 十二烷基硫酸钠用量的影响Fig.4 The effect of volumc of on△I用加入NaCl(0.5mol/L)的方法，考察了溶液离子强度对△IRLS的影响，结果表明，少量NaCl的加入对体系无明显影响，超过5%时，信号明显变弱.因此，测量时应减少盐类的加入.2.7 线性范围、精密度和检出限在最佳反应条件下，体系的共振光散射强度随着VB2浓度的增大而增强，VB2的浓度c在0.2～3.0 μg/mL范围时，△IRLS与c线性相关，线性回归方程为:△IRLS=263+189.5 c，相关系数为0.992 5.对VB2对照品浓度为0.05 μg/mL 的试样进行11次平行测定，其相对标准偏差为1.71%.根据IUPAC建议，计算出方法检出限(3σ)为2.38×10－2μg/mL.2.8 样品测定取维生素B2片30片，研细，准确称取相当于100 mg核黄素的量，超声溶解10 min后静置1 h.过滤，将滤液定容于100 mL棕色容量瓶中，冷藏避光储存，使用时逐级稀释.按实验方法进行分析，同时做加标回收实验，分析结果见表1.从表中数据可以看出，说明方法的准确度、精密度均好.表1 样品的分析结果Tab.1 Analytical results of samples初始量/(g·mL－1)加入量/(μg·mL－1)测量值/(g·mL－1)回收率/%RSD/%(n=5)0.400 0.400 0.4000.200 0.400 0.600 0.598 0.804 1.001 99.6 100.5 100.1 2.73 3.41 1.85参考文献［1］杜晓光.反相高效液相色谱法分离测定复合维生素片剂中VB1，VB2，VB6和烟酰胺［J］.分析实验室，2006，25(3):86—88.［2］ REGINA P Z F，HELENA T G.Vitamins B1 and B2 contents in cultivated mushrooms［J］.Food Chemistry，2008，106:816—819.［3］ CALLINICE D.CAPO C，JEAN L G，et al.Analysis of riboflavin and cofactor levels inplasma by high-performance liquid chromatography ［J］.Journal of Chromatography B，2000，B(739):219—224.［4］赵慧，郝向英，王喜贵，等.核黄素的循环伏安法分析［J］.内蒙古石油化工，2000，6(4):52—56.［5］王琼娥，庄惠生，张帆，等.测定核黄素的化学发光新方法［J］.分析化学研究简报，1998，26(1):85—88.［6］李丽清，周艳梅，陶秀俊，等.高锰酸钾-亚硫酸钠-核黄素化学发光体系的研究［J］.分析化学，2010，27(11):1 333—1 336.［7］周福林，宋少飞，裴翠锦，等.荧光法测定面粉中的核黄素［J］.山西大同大学学报(自然科学版)，2009，25(4):30—35.［8］中华人民共和国国家药典委员会［M］.中国药典二部.北京:化学工业出版社，2005:666.［9］郝巧艳，王金中，张远馥.曙红Y-SDS体系共振光散射法测定丁胺卡那霉素［J］.分析科学学报，2009，25(1):111—113.。
实验 8 核磁共振法定量测定酚氨咖敏药片中各组分
补充讲义4：实验8 核磁共振法定量测定酚氨咖敏药片中各组分一、目的掌握核磁共振波谱法（NMR ）进行定性、定量分析的原理及基本方法，了解核磁共振波谱仪的工作原理及基本操作。
二、内容提要原子核具有磁矩，如置于磁场中，则与磁场相互作用而产生核自旋能量分裂，形成不同的核自旋能级。
在射频辐射的作用下，可使特定结构环境中的原子核实现共振跃迁。
将共振跃迁时吸收信号的频率和强度记录下来就得到核磁共振波谱图。
核磁共振波谱图上的吸收峰频率，即化学位移δ，是NMR 谱图的最重要参数之一。
对于1H谱图来说，由于氢原子核的外面有电子云，因此其周围的电子起了屏蔽效应。
核周围的电子云密度越大，屏蔽效应就越大，要相应增加磁场强度才能使之发生共振。
核周围的电子云密度是受所连基团的影响，故不同化学环境的核，它们所受的屏蔽作用各不相同，它们的核磁共振信号亦就出现在不同的地方。
这种由于化学环境不同而导致的位移就称为化学位移。
但屏蔽作用所造成的核感应磁场强度的变化量很小，难以精确地测出其绝对值，因而需要一个参考标准来对比，常用的标准物质是四甲基硅烷[(CH 3)4Si ，简写TMS]，它只有一个峰，而且屏蔽作用很强，一般质子的吸收峰都出现在它的左边——低场方向。
其他峰与四甲基硅烷之间的距离就是他们的化学位移值，用“δ”表示。
由于分子中各种基团都具有各自特定的化学位移范围，因此利用δ的大小可以判定谱峰所属的基团，又因为1H-NMR 谱峰的面积是与样品各组分所含氢核数目成正比，因此各谱峰面积之比就是氢的摩尔数之比，因此即可进行定量分析。
酚氨咖敏片是用于医治感冒、发热、头痛、神经痛及风湿痛等的常见药品，其主要成分有以下三种。
1） 氨基比林（aminopyrine ）。
白色或几乎白色结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光可变质；水溶液显碱性反应。
本品在乙醇或氯仿中易溶，在水或乙醚中溶解。
分子量为231.30。
2）对乙酰氨基酚（paracetamol ）。
纳米金核酸适配体共振瑞利散射光谱检测卡那霉素的研究
纳米金核酸适配体共振瑞利散射光谱检测卡那霉素的研究陈效兰;张慧;刘冰;李云宇【摘要】在pH7.4的硼砂-硼酸缓冲溶液及NaCl存在下,纳米金与卡那霉素适配体可形成稳定的纳米金-核酸适配体复合物.而卡那霉素可与复合物中的适配体形成稳定的结构,并释放出纳米金,此时纳米金在NaCl作用下团聚成较大微粒,导致571 nm处的共振瑞利散射峰强度增强,据此建立了测定卡那霉素的新方法.考察了溶液pH值、NaCl浓度、反应时间、不同序列核酸适配体以及共存物质对测定的影响.在优化实验条件下,卡那霉素浓度在0.02～0.3 mg/L范围内与共振光强度(△I)呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.995 6,方法检出限(3σ)为2.3 μg/L.将该方法用于卡那霉素注射液中卡那霉素含量的测定,结果满意.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2014(033)006【总页数】5页(P709-713)【关键词】卡那霉素;核酸适配体;纳米金;共振瑞利散射光谱【作者】陈效兰;张慧;刘冰;李云宇【作者单位】湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用教育部重点实验室,湖南湘潭411105;湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用教育部重点实验室,湖南湘潭411105;湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用教育部重点实验室,湖南湘潭411105;湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用教育部重点实验室,湖南湘潭411105【正文语种】中文【中图分类】O657.3;TQ460.72卡那霉素(Kanamycin)是一种氨基糖苷类广谱抗生素，主要对革兰阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌属、肺炎杆菌等引起的严重感染有疗效，也可作为第二线药物对结核病进行治疗。
临床上对抗生素的使用剂量需严格控制，其在动物性食品中残留可能会引起过敏，长期使用还可导致耳和肾毒性等毒副作用［1］，因此，对卡那霉素的定量检测具有重要意义。
欧共体规定卡那霉素的最大残留限量为150 μg/kg ［2］。
荧光偏振免疫分析法测定新生儿丁胺卡那霉素血药浓度及药物动力学研究
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共振光散射技术在药物分析中的应用
共振光散射技术在药物分析中的应用共振光散射技术（Raman Spectroscopy）是一种非毁损性分析技术，它可以利用光散射信号的波长和强度来识别不同的分子结构，因此在药物分析中得到了广泛的应用。
本文将介绍共振光散射技术的原理、优点和在药物分析中的应用。
共振光散射技术的原理共振光散射技术通过照射样品表面，使激光与其中的分子相互作用，使得分子的振动能量发生变化，产生特征性的散射光子。
这些光子可以被收集并进行谱学分析，从而确定样品的组成和结构。
在共振光散射技术中，使用可见光或紫外光作为激光源，其波长与样品中的分子特定的振动模式相匹配，以增强信号的强度。
通过检测散射光的强度和波长分布，可以识别样品中的化学物质。
与传统的荧光光谱和红外光谱相比，共振光散射技术可能更适合药物分析，因为它允许在常温下进行样品分析，而不需要对样品进行破坏性的处理。
共振光散射技术的优点与传统的荧光光谱和红外光谱相比，共振光散射技术具有以下优点：1.非毁损性：共振光散射技术可以在常温下对样品进行分析，而且不需要样品进行破坏性的处理，因此可以保持样品的完整性。
2.快速：共振光散射技术可以在几秒钟内分析出样品的组成和结构，因此非常适合药物分析中需要快速结果的场合。
3.灵敏度高：共振光散射技术可以检测极小量的化学物质，对需要高灵敏度的药物分析非常有用。
4.选择性强：共振光散射技术可以识别不同的化学物质和组分，并区分它们之间的差异。
共振光散射技术在药物分析中的应用共振光散射技术已经被广泛应用于药物分析中，包括药物的结构分析、纯度检测和质量控制等方面。
1.药物的结构分析共振光散射技术可以通过检测药物的分子振动光谱来确定其结构和组成，从而确定其疏水性、酸碱性和稳定性等物理化学性质。
这对于药物的研发和生产非常重要，可以帮助科学家们更好地理解药物的作用机制和药物与患者之间的相互作用。
2.纯度检测药物的纯度对药物的治疗效果和安全性有着非常重要的影响。
金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定卡那霉素
金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定卡那霉素何佑秋;刘绍璞;刘忠芳;胡小莉;鲁群岷【期刊名称】《化学学报》【年(卷),期】2005(63)11【摘要】在一种含柠檬酸盐的溶液中,柠檬酸根阴离子自组装于带正电荷的金纳米微粒表面,使金纳米微粒成为一种被柠檬酸根包裹的带负电荷的超分子化合物.在pH 4.4～6.8的弱酸性介质中,它可与质子化的卡那霉素(KANA)阳离子借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体(平均粒径从12增至20nm),这种聚集体的形成在引起金纳米的等离子体吸收带明显红移(Aλ=102 nm)的同时,共振瑞利散射(RRS)显著增强并且倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射也有较大的增强,最大散射峰分别位于280 nm(RRS),310 nm(FDS)和480 nm(SOS)处.在适当条件下,散射强度(△I)与卡那霉素的浓度成正比,其中RRS法灵敏度最高,因此金纳米微粒可作为测定卡那霉素的高灵敏RRS探针,它对卡那霉素的检出限为10.52 ng·mL-1,方法有较好的选择性,可用于血液中卡那霉素的测定,文中还讨论了有关反应机理和RRS增强的原因.【总页数】6页(P997-1002)【作者】何佑秋;刘绍璞;刘忠芳;胡小莉;鲁群岷【作者单位】西南师范大学化学化工学院,重庆,400715;西南师范大学化学化工学院,重庆,400715;西南师范大学化学化工学院,重庆,400715;西南师范大学化学化工学院,重庆,400715;西南师范大学化学化工学院,重庆,400715【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.硫化镉纳米微粒作探针共振瑞利散射测定某些蒽环类抗癌药物 [J], 王齐;刘忠芳;刘绍璞2.金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定亚甲蓝 [J], 鲁群岷;何佑秋;刘绍璞;刘忠芳3.乙基紫作光谱探针共振瑞利散射光谱测定硫酸皮肤素 [J], 韩权;田丽;王晓源;杨晓慧;杨龙虎4.金纳米微粒作探针共振瑞利散射法测定某些蒽环类抗癌药物 [J], 鲁群岷;刘忠芳;刘绍璞5.健那绿作光谱探针共振瑞利散射法测定藻酸钠 [J], 韩权;田丽;霍燕燕;刘荣利;杨龙虎;杨晓慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基于核酸适配体与银纳米粒子探针共振光散射技术检测卡那霉素
基于核酸适配体与银纳米粒子探针共振光散射技术检测卡那霉素廖且根;李伟红;张金艳;罗林广【期刊名称】《农产品质量与安全》【年(卷),期】2012(000)0z1【摘要】本文建立了一种新型灵敏的基于未修饰的银纳米粒子和卡那霉素适配体为探针共振光散射分析卡那霉素方法.单链DNA能缠绕在银纳米粒子表面,使其即使在高盐浓度下仍不发生聚集.当卡那霉素及其适配体相互作用后,适配体的构象发生变化,不能吸附在粒子表面,在盐存在下,银纳米粒子聚集,产生增强的散射信号.在优化的条件下,散射信号与卡那霉素在2.0 nmol/L到20.0 nmol/L浓度范围内呈线性关系,检测限为1.0 μg/kg.适配体相对其他的抗生素显示出高亲和性,能够应用于鸡肉基质的卡那霉素残留分析.【总页数】4页(P17-20)【作者】廖且根;李伟红;张金艳;罗林广【作者单位】江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所,江西省农业科学院农产品质量安全重点实验室,南昌 330200;江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所,江西省农业科学院农产品质量安全重点实验室,南昌 330200;江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所,江西省农业科学院农产品质量安全重点实验室,南昌 330200;江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所,江西省农业科学院农产品质量安全重点实验室,南昌 330200【正文语种】中文【相关文献】1.核酸适配体功能化金纳米探针识别-共振光散射法检测腺苷 [J], 王周平;段诺;彭晓丽;乐国伟2.鱼精蛋白-核酸适配体-金纳米技术快速检测牛奶中的卡那霉素 [J], 贾向阳;尤慧艳;付秀丽3.基于核酸适配体与银纳米粒子探针共振光散射技术检测卡那霉素 [J], 廖且根;李伟红;张金艳;罗林广;4.基于核酸适配体检测动物性食品中卡那霉素残留研究进展 [J], 马婧怡;田冰;王鑫;陶晓奇5.基于银纳米粒子-CdTe量子点复合物荧光探针检测水样和血清中L-半胱氨酸 [J], 占鑫;王秋月;吴一微因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曙红Y-SDS体系共振光散射法测定丁胺卡那霉素
曙红Y-SDS体系共振光散射法测定丁胺卡那霉素
郝巧艳;王金中;张远馥
【期刊名称】《分析科学学报》
【年(卷),期】2009(25)1
【摘要】在十二烷基磺酸钠存在下，于pH=5．5的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，丁胺卡那霉素（AMK）与曙红Y形成复合物，据此建立了以曙红Y
作为共振光散射探针测定AMK的分析方法。
在λ=525nm处，共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在4～20μg·mL^-1内成正比。
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方法简便、快速、灵敏度高。
对4．0μg·mL^-1的AMK平行测定11次，检出限为0．0108μg·mL^-1，RSD为3．23％，用于市售药品的分析测定，结果满意。
【总页数】3页(P111-113)
【关键词】共振光散射法;丁胺卡那霉素;曙红Y;十二烷基磺酸钠
【作者】郝巧艳;王金中;张远馥
【作者单位】河南大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657.39
【相关文献】
1.曙红Y-SDS体系共振瑞利散射法测定蛋白质 [J], 张爱梅;臧运波
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3.邻菲咯啉-曙红Y体系共振光散射法测定痕量铜（Ⅱ） [J], 朱进;谭克俊
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荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素的含量
荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素的含量
郑玉聪;龚海虹;徐士尧
【期刊名称】《中华临床医药杂志》
【年(卷),期】2001(002)011
【摘要】目的:应用萤光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量.方法:提出样品在乙酸盐缓冲液中与乙酰丙酮和甲醛反应后,在激发波长为415nm,发射波长为485nm处用萤光分光光度计测定.结果:丁胺卡那霉素的线性范围为0.5-6.0ug.mL-
1,r=0.9997,平均回收率为99.38%.结论:本法操作简便易行,试剂价廉易行,灵敏度高,重现性好,适用于丁胺卡那霉素注射液含量测定.
【总页数】2页(P33-34)
【作者】郑玉聪;龚海虹;徐士尧
【作者单位】福建省医学科学研究所,350001;福建省医学科学研究所,350001;福建省医学科学研究所,350001
【正文语种】中文
【中图分类】R927
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1.荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量 [J], 马春华;陈培珍
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5.5'-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定维生素B12中钴的含量 [J], 汤家华;程乐华
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旋光法测定硫酸丁胺卡那霉素注射含量
旋光法测定硫酸丁胺卡那霉素注射含量
黄一
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】1997(015)001
【摘要】根据硫酸丁胺卡那霉素注射液具有旋光性特点、笔者用旋光法测定硫酸丁胺卡那霉素注射液含量，其加收率９９．２１％，变异分数０．３５％，与微生物法比较，具有操作简便、迅速、重现性好、结果令人满意。
【总页数】2页(P35-36)
【作者】黄一
【作者单位】浙江省平阳县药品检验所;浙江省平阳县药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R978.12
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共振光散射光谱法研究药物与生物大分子的相互作用及其应用的开题报告
共振光散射光谱法研究药物与生物大分子的相互作用及其应用的开题报告1.研究背景药物与生物大分子的相互作用是药物研发及治疗机制研究的重要领域之一。
传统的研究方法主要包括X射线晶体学、核磁共振、表面等离子共振等技术。
这些方法虽然具有高精度和广泛的应用范围，但存在着一些缺点，例如需要大量的样品、准备复杂、时间耗费等。
另外，这些技术也难以在活细胞或动物内进行研究。
共振光散射光谱法（RS）是一种新型的非损伤性、实时检测生物大分子结构和动力学过程的技术。
该方法可用于测量生物大分子与药物间相互作用，从而研究其治疗机制及药效学问题。
2.研究目的本研究旨在探讨共振光散射光谱法在药物与生物大分子相互作用研究中的应用，并以此为基础，设计和构建一种标准化的共振光散射光谱检测系统，以提高其测量精度、速度和重复性。
3.研究内容与方法（1）研究共振光散射光谱法在药物与生物大分子相互作用研究中的原理和基本方法。
阐述该技术的优势和适用范围，对传统研究方法进行比较分析。
（2）通过对大分子结构的分析和理论推导，确定样品浓度和光路长度等参数设置，制定共振光散射光谱检测方案。
（3）采用常用药物与常见生物大分子进行相互作用实验研究，探讨药物抑制或促进大分子结构变化的原因及机制。
通过对多种类型和不同结构的大分子样品进行共振光散射光谱检测，确定其检测精度、灵敏度和重复性等性能指标。
（4）基于共振光散射光谱检测技术，设计和构建一种标准化的检测系统，建立稳定而可靠的样品处理、检测和分析流程。
通过对不同药物或大分子的测量结果进行比对分析，进一步验证共振光散射光谱检测系统的可重复性和准确性。
4.预期成果所研究的共振光散射光谱检测系统可以可靠地测量药物与大分子间的相互作用，这将有助于进一步研究它们的结构和功能之间的关系，并为新药研发和治疗提供新的思路和方法。
此外，本研究可以为其它类似的生物医学研究提供新的技术支持，以确保更好地理解生物大分子的结构和功能，从而为疾病的诊断和治疗提供有力的科学依据。
丁胺卡那霉素的单扫描示波极谱法测定
丁胺卡那霉素的单扫描示波极谱法测定
施德金;孙长林;吕玮芬
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】1992(0)6
【摘要】丁胺卡那霉素是一种常见的氨基糖甙类抗生素,在人、畜中广泛使用,但使用过量对人体有肾毒性;对食品（如牛乳）会产生抗生素污染。
及时、准确地测定微量丁胺卡那霉素是很有必要的。
丁胺卡那霉素药物浓度的测定方法有高效液相色谱法、薄层层析法和微生物检定法。
前者仪器昂贵,操作繁琐,后者太费时间,而牛乳中丁胺卡那霉素残留量的测定方法,尚未见报道。
本文用单扫描示波极谱法建立了丁胺卡那霉素的测定方法,该法简便、快速,检出限可达9.6×10<sup>-
8</sup>g/ml。
【总页数】2页(P350-351)
【关键词】丁胺卡那霉素;示波极谱法;药物浓度;高效液相色谱法;微生物检定法;肾毒性;薄层层析法;示波极谱仪;峰电流;摇匀
【作者】施德金;孙长林;吕玮芬
【作者单位】缙云县卫生防疫站;浙江工学院化工系
【正文语种】中文
【中图分类】R115
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1.单扫描示波极谱法测定头孢他啶 [J], 张强;邢建华
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荧光免疫法对丁胺卡那霉素药物动力学的初步探讨
荧光免疫法对丁胺卡那霉素药物动力学的初步探讨
杨志;吴宜艳;刘艳华
【期刊名称】《牡丹江医学院学报》
【年(卷),期】1991(000)003
【摘要】本文应用荧光免疫法对健康人丁胺卡那霉素的动力学参数进行了初步探讨,此法与微生物法的动力学参数无明显差异。
【总页数】2页(P144-145)
【作者】杨志;吴宜艳;刘艳华
【作者单位】[1]牡丹江医学院附属一院药剂科;[2]牡丹江医学院药理教研室;[3]牡丹江医学院药理教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R
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1.探讨荧光免疫法检测乳腺癌组织中hMAN的可行性 [J], 陈小萍;林群华
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（ 相关 系数 ｒ ０ ９ ８６ ， 出限为 ８６×１ 一 ｍ Ｌ ＝ ．９ ） 检 ． ０ ｇ・ ～．该 方法 简便 、 快速 、 灵敏 ， １ ０ｍ Ｌ 的 Ａ 对 ． ｇ。 ＭＫ溶液 平 行测定 １ 次 ， Ｓ ２ ５ １ Ｒ Ｄ＝ ．７％．用 于市售样 品的分析 测定 ， 结果 满意． 关键词 ： 共振散射法 ； 丁胺卡那霉素 ； 达旦黄
ｉｉ ８ ６×１ ｔｓ ． ０～ ｍ Ｌ — ａ ｄｔｅｒｌ ｉ ｔ ｄ ｒ ｅｉ ｉｎｏ ａ ｋｎｉ ２ ５ ｇ・ ｎ ｅａ ｖ ｓ ｎ ａｄｄ ｖａ ｏ ｆ ｍｉｉ ｓ ．７％ ｆｒ ． ｇ・ （ ｈ ｔｅ ａ ｔ ｏ ０ｍ Ｌ Ｎ １
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１ ）． ｈ ｒｐ ｓｄｍ ｔｏ ｐｄ ｓ ｌ， ｅｓ ｉ ｎ ａ ｅｓｃｅｓ ｌ ｐ ｌ ｄｆｒｈ ｅ ｒ １ Ｔ ｅｐｏ ｏｅ ｅ ｄｉ ｒ ｉ ， ｉ ｅ ｓｎｉｖ ａ ｄｃ ｎｂ ｕ ｃｓｆ ｌ ａ ｐｉ ｅｄｔ — ｈ ｓａ ｍｐ ｔｅ ｕｙ ｅ ｏｔ ｅ
ｈ ｎｅ ｅ ｔ ｆ ｅｏａ ｃ ｉ ｔｓａｔ ｉｇ Ｒ Ｓ ａ ｃｍ ｎ ｏ ｒｓｎ ｎ ｅｌ ｈ ｃ ｔ ｒ （ Ｌ ）ｗ ｔ ｔｅｉｔｒｃ ｏ ｆ ｍ ｋｎ ａ ｄｔａ ｅｌ ｎ ｔｅ ｇ ｅｎ ｉ ｈ ｎｅａｔ ｎ ｏ ｉｉ ｎ ｉ ｎ ｙｌ ｗ ｉ ｈ ｈ ｉ ａ ｔ ｏ
（ 南 大 学 化 学 化 工 学 院 ， 南 开 封 ４ ５０ 河 河 ７ ０４）
摘
要： 研究 了以达旦黄 （ Ｙ） 为共振光散射探针 测定ห้องสมุดไป่ตู้售 药 品中丁胺卡 那霉 素 （ Ｋ） 作 ｒ ＡＭ 的测定方 法．该 方法
基于在 ｐ ＝ ５５的 Ｂｉｏ— ｏｉｓｎ 冲溶液 中， 旦黄和丁胺卡那霉 素结合后 有强烈 的共振 光散射作 用．在 Ｈ ． ｒｔｎＲ ｂｎｏ 缓 ｔ 达
ＨＡ ｉｏｙｎ ＷＡ Ｇ Ｊ — ｏ ｇ Ｏ Ｑ ａ — ， Ｎ ｉ ｚ ｎ ａ ｎｈ
（ ｏｌ ｅｏ ｈｍｉｒ ｎ ｈｍｉ ｌ ｎｉｅｒ ｇ ｅｎ ｎ ｅ ｉ，Ｋ ｉｎ ７ ０ ４ Ｈ ｎｎ ｈｎ ） Ｃ ｌｇ Ｃ ｅ ｓｙａ ｄＣ ｅ ｃ ｇｎｅｉ ，Ｈ ｎ Ｕ ｉ ｒｔ ａ ｅｇ４ ５ ０ ， ｅａ ，Ｃ ｉ ｅ ｆ ｔ ａＥ ｎ ａ ｖ ｓｙ ｆ ａ
中图 分 类 号 ： ５ ．３ Ｏ６ ７ １ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ８—１ １ 《０ ８ ０ ０ ８ ０ １０ ０ １ ２ ０ ）３— ０ ７— ４
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔ ｎ ｏ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｆＡｍ ｉ ｎ ｂ ｓ ｎａ ｃ ｇ ｃ ｔｅ ｉ ｇ Ｍ ｅ ｈｏ ｏ ｋｉ ｙ Ｒｅ ｏ ｎ ｅ Ｌｉ ｈｔＳ ａ ｔ ｒ ｎ ｔ ｄ
感 ．故 丁 胺卡那 霉 素可 以在 临床 上治 疗 多种 耐药 菌感 染 ．目前 ， Ａ 对 ＭＫ的测 定 ， 中国药 典 … 采 用微 生 物 法 ， 该 法繁 冗费 时 、 费用 高 ， 适 于快 速检 测 ．另 外 化 学 发 光 法 ＿ Ｊ高效 液 相 色 谱 法 Ｊ分 光 光度 法 ＿ 、 不 ２ 、 、 ６ Ｊ 电 一 化 学法 等都 曾用 于 Ａ ＭＫ的测 定 ．而其 中应用 最 多 的是分 光 光度法 ， 方法 仪 器价 廉 、 作 简易 ， 灵敏 度 该 操 但 欠 佳 ．共 振光散 射 （ 简称 Ｒ Ｓ 是一 种新 发展 的分子 光谱 技 术 ， 法 简便 ， 敏度 高 ， 以用 普 通 的荧 光 分 光 Ｌ） 方 灵 可 光 度计 测量 ， 因此 在生 物分 析 ， 药物 分析 等 领域 有广 阔的应用 前 景 ．目前 ， 诊 断疾 病过 程 中 ， 测 人体 体 液 在 检 （ 尿液 等 ） 如 中微量 蛋 白的 应用较 多 ， 是关 于 药 物 的 检测 报 道 甚 少 ．作者 研 究 了达 旦 黄 （Ｔ 与 丁胺 卡 那 但 Ｙ） 霉素 的共 振光 散射 作用 ， 验表 明 ， 实 在弱 酸性 介质 中 ，Ｙ和 ＡＭＫ本 身 的共 振瑞 利散 射 （ Ｉ 均很 微 弱 ， Ｔ Ｒ＿ Ｓ） 但两
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第１ ９卷 第 ３期
２０ ０ ８年 ９月
化
学 研
究
Ｖｏ ． ９ ＮＯ． １１ ３ Ｓ ｐ． ２ ０８ ｅ ０
ＥＡＲＣＨ ＣＨ ＥＭ Ｉ ＣＡＬ ＲＥＳ
共振 光 散 射 法 测 定 丁胺 卡 那 霉 素
郝 巧艳， 金中 王
丁胺卡 那 霉素 （ ＭＫ 俗称 阿米 卡 霉素 ， 一种 氨基 糖 苷类 抗生 素 ， Ａ ） 是 抗菌 谱 广 ， 革 兰 氏 阴性 杆 菌 和金 黄 对 色葡 萄球 菌均 有 较 强 的抗 菌 作用 ．Ａ ＭＫ耐 酶性 较 强 ， 它 氨基 糖 苷 类抗 生 素 的耐药 菌 常 常对 Ａ Ｋ保 持 敏 其 Ｍ