154-表面活性剂对纤维素接枝共聚物溶液粘度性质的影响与在线粘度计(黏度-疏水缔合作用-保留时间)
纺织品毕业论文：表面活性剂的应用_毕业论文范文_
纺织品毕业论文：表面活性剂的应用论文最好能建立在平日比较注意探索的问题的基础上，写论文主要是反映学生对问题的思考，详细内容请看下文纺织品。
1上浆助剂1.1乳化剂浆料中乳化剂的作用主要是使油脂在浆液中稳定乳化，以提高浆液质量。
其次，减轻化学合成浆料粘着剂因表面具有凝聚性而发生的结皮以利于上浆。
再次，可提高浆液对粘胶纤维和合成纤维的润湿能力。
常用的浆料乳化剂为：脂肪醇聚氧乙烯醚、el-40、op类等。
1.2渗透剂和润湿剂由于经纱一般因其本身张力大、捻度高、回潮小，尤其是疏水性的合成纤维含油又较多，浆液浸透力显得不够，再加上浆液本身呈胶体状态，表面张力大，所以上浆时要使浆料在经纱上吸附并向内扩散、渗透，使纱内空气逸出，变得非常困难。
因此，必须加入渗透性和分散乳化性好的表面活性剂，以降低浆液表面张力，增高浆液与经纱界面活性，提高和促进浆液向经纱的渗透、扩散。
浆料中常用的渗透剂和润湿剂主要以阴离子和非离子表面活性剂为主。
常用的渗透剂有：脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂醇聚氧乙烯醚、渗透剂m、琥珀酸二辛酯磺酸钠等。
1.3抗静电剂疏水性强的合成纤维经纱在织造过程中易产生静电，使织机开口区毛茸耸立，形成扭结，影响织造顺利进行。
为消除或防止在纺织过程中各工序产生的静电和织物整理过程中的静电，在浆料中添加少量的抗静电表面活性剂就可以消除上述弊端。
常用的抗静电剂有：脂肪醇磷酸酯、n，n-二甲基羟乙基十八酰氨基季铵盐硝酸盐、壬基酚聚氧乙烯(7～10)醚等。
1.4消泡剂含粘着剂的浆液在上浆过程中易产生泡沫，妨碍浆液渗透。
消除泡沫的方法有两种：一是改进操作方法，这可基本解决以淀粉为主的浆液起泡现象，但对于化学合成的高分子浆料却不起作用。
二是加入消泡剂以抑制泡沫产生，这对于某些合成浆料粘着剂极为必要。
应用最多的还是有机硅油类的消泡剂，主要有：302乳化硅油、304乳化硅油、消泡剂fz-880等。
2退浆上浆解决了顺利织布问题，但坯布上的浆料又给织物的印染加工增加了困难，不仅多耗用印染化学药品，而且还影响印染质量，所以必须除去浆料，此过程叫退浆。
纤维素酶与表面活性剂的相互作用及其在洗涤剂中的应用
纤维素酶与表面活性剂的相互作用及其在洗涤剂中的应用于跃;张剑【摘要】研究了表面活性剂对纤维素酶活力的影响，并通过动态光散射（DLS）、荧光光谱及傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）探讨了表面活性剂和纤维素酶的相互作用机理。
DLS 实验结果显示，阴离子表面活性剂吸附到了纤维素酶表面，使得阴离子表面活性剂-纤维素酶体系中的 zeta 电位分布在较低的负电荷区域；而非离子表面活性剂-纤维素酶与蒸馏水-纤维素酶体系中的 zeta 电位的分布没有明显的区别。
荧光和 ATR-FTIR 实验说明了阴离子表面活性剂对纤维素酶的二级结构和侧链的微环境都有很大的影响。
此外，对比了添加与未添加纤维素酶的洗衣液对国标污布 JB-03的去污力，通过光学显微镜及扫描电镜（SEM）观察国标污布洗涤前后织物表面，发现将纤维素酶添加到洗衣液能明显提高洗衣液的去污能力。
%Effects of surfactants on cellulase activity were studied. The interaction mechanism between surfactants and cellulase was discussed by dynamic light scattering (DLS), fluorescence spectrum and ATR-FTIR. The DLS results showed that anionic surfactants were adsorbed onto cellulase surface, which made cellulase zeta potential distribute in the lower negative charge region. There was no obvious difference of cellulase zeta potential between in nonionic surfactants and deionized water. As shownin spectroscopy, the anionic surfactants had stronger influence on themain chain and side chain of cellulase than nonionic surfactant AEOs. The washing performance data of liquid detergent with and without cellulase indicated that adding cellulase into liquid detergent can enhance detergency of liquid detergent.【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2016(067)007【总页数】9页(P3023-3031)【关键词】纤维素酶;表面活性剂;动态光散射;荧光光谱;ATR-FTIR;去污力【作者】于跃;张剑【作者单位】山西大学化学化工学院，山西太原030006;山西大学化学化工学院，山西太原 030006【正文语种】中文【中图分类】TQ028.8纤维素酶是将纤维素水解成纤维二糖和葡萄糖的一组复杂酶系的总称，又可称纤维素酶系[1]。
表面活性剂类型对活性聚合物黏弹性的影响研究
１ ８ ～ ２ １ ．
表 面 活 性 剂 类 型 对 活 性 聚 合 物 黏 弹 性 的 影 响 研 究
用机 理是 聚合 物 的黏弹性 效应 ，残 余油被 聚合 物溶 液拉 出来 。黏 弹性 的聚合 物溶 液均会 不 同程度 地 降低
各类残 余 油量 ，黏 弹性越 大 ，携带 出 的残 余量 越大 ，驱 替效 率越 高 ］ 。聚合 物溶液 的相对 分 子质 量 越
大 ，浓度 越高 ，矿 化度越 低 ，动态 曲线 中相 应 的储 存模 量 与耗损模 量 也增加 ；黏弹性 随频 率 的增 加先 增
大后 减小 ，随温度 的增 大而 缓慢减 小 ；聚合 物溶 液黏 度很 高时 ，弹性 比黏性 大很 多 ，高 弹性聚合 物溶 液 能提 高驱 油效 率 ］ 。因此 ，聚合物 的黏 弹性 能研究 对 于深化 聚合 物驱 油机理 具有 重要 意义 。 近 年来 开发 研制 的活性 聚合 物有 着 良好 的抗 盐 、乳化 和增 黏性能 ，而 且活 性聚合 物 分子带 有活 性基 团 ，表 现 出独特 的渗 流特性 ，因此 较 常 规 聚合 物 ，有着 更 为 广 泛 的应 用 前 景 。但 是 ，由于 其 活 性仍 较
姜祥成 （ 中石油大庆油田有限责任公司勘探开发研究院， 黑龙江大庆１ ６ ３ ７ １ ２ ）
姜林Ｉ （ 中石油大庆油田有限责任公司第六采油厂， 黑龙江 大庆１ ８ ３ １ １ ４ ）
［ 摘 要］ 为 了探 索 表 面 活 性 剂和 活 性 聚 合 物 （ 指 的 是 带 有 活 性 基 团 的 聚合 物 ） 之 间 的作 用 机 理 ，考 察 了表
浅谈表面活性剂对疏水缔合水凝胶性能的影响
浅谈表面活性剂对疏水缔合水凝胶性能的影响本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！高分子凝胶是能够吸收并保持大量水分的聚合物三维网络.因具有良好的生物组织相似性和相容性，水凝胶在组织工程等领域具有广泛的应用前景.然而，传统化学交联水凝胶由于力学性能差而限制了其实际应用.因此，许多研究者致力于合成具有良好力学性能的水凝胶.近年来，人们已经开发了一些具有独特网络结构和良好力学性能的水凝胶，例如拓扑水凝胶、双网络结构水凝胶、纳米复合水凝胶和大分子微球复合水凝胶等.另一方面，植入生物体的凝胶由于受到外力挤压和体液侵蚀等原因易在凝胶中形成微观裂纹，这些裂纹的传播不仅破坏了凝胶结构的完整性和力学性能，缩短凝胶植入体寿命，还会危及生物体的健康.但是，受损的凝胶难以用人工的方法修复.自愈合材料能够感知外界环境变化并自动做出恰当的响应，进而进行自我修复，因而引起了人们的广泛关注，并且可以预见兼具有良好力学性能和自愈合功能的水凝胶在生物医学领域具有更广阔的应用空间疏水缔合作用是构建生物体组织的重要物理作用之一，可用来构建物理的疏水缔合凝胶(HA凝胶).近来，本课题组以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰胺基十八羧酸钠(NaAAS)为原料成功的合成了高强度HA凝胶.然而HA凝胶在常温下不具有自愈合的能力.本文在凝胶体制备系中引入十二烷基硫酸钠(SDS)制备了含有新的含有表面活性剂的疏水缔合凝胶(SHA凝胶)，并讨论了SDS的存在对凝胶力学性能、溶胀行为和自愈合性能的影响.1实验部分原料与仪器丙烯酰胺(AM)，工业级，丙酮重结晶3次;十二烷基硫酸钠(SDS)，化学纯，乙醇重结晶3次;丙烯酰胺十八酸钠(NaAAS)按文献合成;四甲基乙二胺(分析纯)和过硫酸铵(分析纯)直接使用.实验仪器为ShimadzuAutographAG-I型电子万能试验机和杭州万达仪器厂PHS-2C数字酸度计.水凝胶样品制备HA凝胶的制备方法和结构表征详见文献.以AM，NaAAS和SDS为原料，在相同条件下制备SHA水凝胶.凝胶样品根据初始反应溶液中NaAAS和SDS的含量分别被命名为xHAn和xSHAn-m凝胶，其中x代表AM的质量浓度百分数，n代表NaAAS相对于AM的摩尔百分数，m代表SDS相对于AM溶液的质量百分数.当x=10时，为简便将x省略.凝胶的拉伸性能测试用AG-I型试验机(日本岛津公司，Shimadzu)对凝胶试样进行拉伸机械强度测试.荷载单元为1kN，测试温度为室温.十字头速度为100mm/min.用试样初始横截面积计算拉伸强度.夹具之间距离为15mm，用来计算样品拉伸变形.凝胶样品为5mm半径×7mm长，其初始横截面积()用来计算拉伸应力，弹性模量取自凝胶样品伸长率在100%～200%之间的测量值.凝胶的溶胀行为测试用于溶胀实验的SHA凝胶样品的尺寸均为5mm 半径×5mm长.室温下，称量凝胶的初始质量W0，将样品放入装有过量蒸馏水的烧杯中浸泡，蒸馏水每天更换.每隔一段时间将样品从蒸馏水中取出并擦干凝胶表面的蒸馏水并称重记为WT，然后在烘箱中干燥至恒重WD.凝胶的溶胀度(SR)和凝胶分数(F)分别用下式计算:SR=(WT/WD)×100%(1)F=(WD/W0)×100%(2)同时还测得SHA凝胶在pH=3，pH=11及/LNaCl中的溶胀动力学.自愈合性能测试将5mm半径×6cm长的SHA凝胶平均切断，伤口处用少量水处理后原位进行愈合.愈合后的凝胶进行拉伸测试.通过拉伸前后的断裂伸长率评估SHA凝胶的愈合效率.2结果与讨论凝胶的网络结构在没有任何外加化学交联剂的条件下，在水溶液中以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰胺基十八羧酸钠(NaAAS)为原料进行自由基聚合，得到了高强度疏水缔合水凝胶(HA凝胶).在HA凝胶网络中，NaAAS缔合胶束作为多官能度交联剂将亲水性大分子链连接.引入SDS 后的SHA凝胶照片如图1所示，凝胶具有良好的透明性，并且干燥后的SHA凝胶仍然具有比较好的透明度，说明SHA凝胶的网络分布很均匀.与HA凝胶不同，在SHA凝胶网络中，NaAAS增容的SDS胶束在SHA凝胶网络中充当物理交联点.凝胶和HA凝胶的机械性能传统化学凝胶由于力学性能差而无法被拉伸，而HA凝胶和SHA凝胶都具有非常良好的力学性能.图2显示了具有相同AM和NaAAS含量的HA1凝胶和SHA1-m系列凝胶的拉伸应力-应变曲线.HA1凝胶的断裂伸长率为2700%，引入少量的SDS后进一步提升了凝胶的韧性.SHA1-m系列凝胶的断裂伸长率都高于4000%，SHA1-3凝胶的伸长率超出了实验仪器的测试范围还未见其有断裂的迹象.SHA凝胶这种强的拉伸性能可以归因为其分布匀均的交联网络，SDS胶束之间的PAM柔性链具有均一的尺度.因此，应力可以均匀的分布在聚合物分子链上，使得断裂难以发生.而对于HA凝胶，由于NaAAS胶束在反应前溶液中发生团聚，使得交联点网络分布不均匀，PAM分子链尺度不均，在外力作用下较短的分子链由于应力较集中而易发生断裂，因此其力学拉伸性能弱于SHA凝胶.从图2还可以看出，SDS含量对SHA凝胶力学拉伸性能有很大影响.含有少量SDS的凝胶力学性能弱于SHA1-1凝胶，最大断裂强度出现在240kPa.这可能是由于体系中少量的SDS使凝胶网络分布不够均匀造成的.而随着SDS含量的增加，分配到每个SDS 胶束内的疏水单体含量下降，一方面使得接枝到每个胶束的PAM分子链减少，交联密度降低，另一方面使得每个交联单元的疏水缔合强度下降，反映到凝胶的宏观性能则表现为凝胶模量和强度下降.但大量SDS的存在使得交联点网络分布更加均匀，因此凝胶具有更高的断裂伸长率.图3考察了NaAAS含量对SHA凝胶和HA凝胶力学性能的影响.对于SHA凝胶，断裂强度在SHA4-3凝胶出现了峰值.增加NaAAS的含量，分配到每个SDS胶束内的疏水单体含量增加，使得接枝到单个胶束的PAM链数目增加，交联密度升高，并且胶束缔合强度增加，因此，随着NaAAS含量的增加，凝胶的弹性模量和强度增加.进一步增加NaAAS的含量使得凝胶内部交联点网络分布更加不均匀，因此凝胶变脆.而HA凝胶具有其独特的力学耗散机理，因此随着NaAAS含量的增加，其断裂强度单调上升.从图3中还可以看出，在研究范围内，含有相同AM和NaAAS含量的SHAn-3凝胶都具有较HA强的力学性能，然而随着NaAAS含量的增加，二者之间的差距逐渐缩小，例如SHA5-3凝胶的为2025%，断裂强度为为，而对应的HA5凝胶的为1813%，断裂强度为这也说明增加疏水单体的含量造成了SHA凝胶交联点分布不均匀.尽管如此，我们可以通过调节SDS 和NaAAS的浓度来调节凝胶的性能，使得SHA凝胶的模量、伸长率和断裂强度较HA凝胶有较大提升.图4显示了不同水含量的SHA凝胶的力学拉伸曲线.从图中可以看出凝胶中水的含量对凝胶的拉伸力学性能也有很大的影响.随着水含量的降低，单位体积内聚合物分子链的数量的增加提高了聚合物分子链之间的物理缠绕作用，SHA凝胶交联网络内网链构象变化的难度也随之增加.因此，随着聚合物含量的增加，拉伸强度和弹性模量增加，断裂伸长率则下降.20SHA3-3凝胶的断裂强度达到710kPa，但其断裂伸长率仍在2000%以上.凝胶的溶胀性能图5是HA1凝胶和SHA1-3凝胶在不同条件下的溶胀度随时间变化曲线.在水溶液中HA1的溶胀动力学，其溶胀曲线可以分为3个阶段，即溶胀—去溶胀—平衡溶胀.因为在溶胀过程中HA凝胶疏水交联点部分解缔合，并随后与游离的疏水基团聚并，凝胶交联密度增大，因此HA凝胶表现出上述独特的溶胀行为.在溶胀过程中HA凝胶不溶解，并且未见聚合物质量损失.SHA凝胶表现出更加明显的溶胀—去溶胀—平衡溶胀过程，在大约在30h时间里达到最大值，随后进入溶胀度下降阶段，在60～70h后达到溶胀平衡阶段.同步测试凝胶分数曲线表明，凝胶分数先迅速下降，并随凝胶进入溶胀平衡阶段后达到稳定.溶胀8天后，通过凝胶分数值计算发现，%的SDS分子从SHA 凝胶网络中脱离.因此，与HA凝胶不同，SHA凝胶的溶胀度主要是由SDS分子扩散出凝胶网络造成的.在/LNaCl溶液中，小分子电解质增强疏水交联点的缔合强度，因此，HA凝胶和SHA凝胶都展现出类似化学凝胶的溶胀度力学曲线.凝胶的自愈合性能SHA凝胶则展现出良好的自愈合能力.在湿润环境经过3天，被切断的凝胶已经愈合，但伤痕仍可见.愈合后的凝胶样品的力学测试中能够承受较大形变.图6(e)是没有原凝胶样品和自愈合后凝胶样品的拉伸应力-应变曲线.从图中可以看出，在尽管愈合后的凝胶样品的伸长率和拉伸强度较弱，但仍可被拉伸至自身形变的10～20倍左右.先前的研究发现HA凝胶在不同浓度SDS溶液中表现出不同的溶胀行为.在低浓度SDS溶液(1wt%)中，由于疏水交联点的缔合得到增强，HA凝胶表现出化学凝胶的溶胀特点;而在高浓度SDS溶液(5wt%)中，HA凝胶溶解，这是由于疏水交联点完全溶解在SDS胶束中造成的.进一步用水或浓度1wt%的SDS溶液处理HA凝胶断口后发现其不能愈合;而以高浓度的SDS溶液(5wt%)处理HA凝胶断口则可以促进其愈合.这说明SDS在SHA凝胶的愈合过程中起了关键作用.当以一定的水涂在SHA凝胶断裂处，由于凝胶内部高浓度的SDS能够向断裂处扩散，SHA凝胶在断裂处的SDS胶束溶解疏水单体而重新生成交联点，使SHA凝胶实现愈合.SDS胶束为疏水缔合凝胶的愈合提供了动态交联点，因此，从表2可以看出，凝胶中SDS含量越多越有利于愈合.凝胶体系中水含量也对凝胶的愈合效果有很大的影响.高水环境下，由于SDS和NaAAS浓度较低，二者相互作用几率较小，因此愈合效果很差.而随着水含量的减少，凝胶愈合效果增加，如15SHA4-6愈合后可恢复约70%.3结论通过胶束共聚的方法分别得到了具有较高机械性能的HA凝胶和SHA凝胶.在HA凝胶中，由疏水单体形成的胶束起到物理交联作用，将亲水的聚合物分子链交联起来，形成三维的凝胶网络;而在SHA凝胶中，疏水单体与SDS组成的增溶胶束起到物理交联作用.调节疏水单体和SDS的浓度，可以调控SHA凝胶的力学性能，使SHA凝胶较HA凝胶具有更高的伸长率，更高的强度和模量.研究SHA凝胶的溶胀过程发现SDS在盐水溶液中可以保持在凝胶体系中，但很容易从凝胶体系扩散到水中.由于SDS的可移动性，SHA 凝胶具有良好的自愈合性能，并且随着凝胶中SDS含量和聚合物含量的增加自愈合效果越好.本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！。
浅谈表面活性剂对疏水缔合水凝胶性能的影响论文
浅谈表面活性剂对疏水缔合水凝胶性能的影响论文浅谈表面活性剂对疏水缔合水凝胶性能的影响论文高分子凝胶是能够吸收并保持大量水分的聚合物三维网络.因具有良好的生物组织相似性和相容性，水凝胶在组织工程等领域具有广泛的应用前景.然而，传统化学交联水凝胶由于力学性能差而限制了其实际应用.因此，许多研究者致力于合成具有良好力学性能的水凝胶.近年来，人们已经开发了一些具有独特网络结构和良好力学性能的水凝胶，例如拓扑水凝胶、双网络结构水凝胶、纳米复合水凝胶和大分子微球复合水凝胶等.另一方面，植入生物体的凝胶由于受到外力挤压和体液侵蚀等原因易在凝胶中形成微观裂纹，这些裂纹的传播不仅破坏了凝胶结构的完整性和力学性能，缩短凝胶植入体寿命，还会危及生物体的健康.但是，受损的凝胶难以用人工的方法修复.自愈合材料能够感知外界环境变化并自动做出恰当的响应，进而进行自我修复，因而引起了人们的广泛关注，并且可以预见兼具有良好力学性能和自愈合功能的水凝胶在生物医学领域具有更广阔的应用空间疏水缔合作用是构建生物体组织的重要物理作用之一，可用来构建物理的疏水缔合凝胶(HA凝胶).近来，本课题组以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰胺基十八羧酸钠(NaAAS)为原料成功的合成了高强度HA凝胶.然而HA凝胶在常温下不具有自愈合的能力.本文在凝胶体制备系中引入十二烷基硫酸钠(SDS)制备了含有新的含有表面活性剂的疏水缔合凝胶(SHA凝胶)，并讨论了SDS的存在对凝胶力学性能、溶胀行为和自愈合性能的影响.1实验部分1.1原料与仪器丙烯酰胺(AM)，工业级，丙酮重结晶3次;十二烷基硫酸钠(SDS)，化学纯，乙醇重结晶3次;丙烯酰胺十八酸钠(NaAAS)按文献合成;四甲基乙二胺(分析纯)和过硫酸铵(分析纯)直接使用.实验仪器为ShimadzuAutographAG-I型电子万能试验机和杭州万达仪器厂PHS-2C数字酸度计.1.2水凝胶样品制备HA凝胶的制备方法和结构表征详见文献.以AM，NaAAS和SDS为原料，在相同条件下制备SHA水凝胶.凝胶样品根据初始反应溶液中NaAAS和SDS的含量分别被命名为xHAn和xSHAn-m凝胶，其中x代表AM的质量浓度百分数，n代表NaAAS相对于AM的摩尔百分数，m代表SDS相对于AM溶液的质量百分数.当x=10时，为简便将x省略.1.3凝胶的拉伸性能测试用AG-I型试验机(日本岛津公司，Shimadzu)对凝胶试样进行拉伸机械强度测试.荷载单元为1kN，测试温度为室温.十字头速度为100mm/min.用试样初始横截面积计算拉伸强度.夹具之间距离为15mm，用来计算样品拉伸变形.凝胶样品为5mm半径×7mm长，其初始横截面积(63.6mm2)用来计算拉伸应力，弹性模量取自凝胶样品伸长率在100%～200%之间的测量值.1.4凝胶的溶胀行为测试用于溶胀实验的SHA凝胶样品的尺寸均为5mm半径×5mm长.室温下，称量凝胶的初始质量W0，将样品放入装有过量蒸馏水的烧杯中浸泡，蒸馏水每天更换.每隔一段时间将样品从蒸馏水中取出并擦干凝胶表面的蒸馏水并称重记为WT，然后在烘箱中干燥至恒重WD.凝胶的溶胀度(SR)和凝胶分数(F)分别用下式计算:SR=(WT/WD)×100%(1)F=(WD/W0)×100%(2)同时还测得SHA凝胶在pH=3，pH=11及0.1mol/LNaCl中的溶胀动力学.1.5自愈合性能测试将5mm半径×6cm长的SHA凝胶平均切断，伤口处用少量水处理后原位进行愈合.愈合后的凝胶进行拉伸测试.通过拉伸前后的断裂伸长率评估SHA凝胶的愈合效率.2结果与讨论2.1凝胶的网络结构在没有任何外加化学交联剂的条件下，在水溶液中以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰胺基十八羧酸钠(NaAAS)为原料进行自由基聚合，得到了高强度疏水缔合水凝胶(HA凝胶).在HA凝胶网络中，NaAAS缔合胶束作为多官能度交联剂将亲水性大分子链连接.引入SDS后的SHA凝胶照片如图1所示，凝胶具有良好的透明性，并且干燥后的SHA凝胶仍然具有比较好的透明度，说明SHA凝胶的网络分布很均匀.与HA 凝胶不同，在SHA凝胶网络中，NaAAS增容的SDS胶束在SHA凝胶网络中充当物理交联点.2.2SHA凝胶和HA凝胶的机械性能传统化学凝胶由于力学性能差而无法被拉伸，而HA凝胶和SHA凝胶都具有非常良好的力学性能.图2显示了具有相同AM和NaAAS含量的HA1凝胶和SHA1-m系列凝胶的拉伸应力-应变曲线.HA1凝胶的断裂伸长率为2700%，引入少量的SDS后进一步提升了凝胶的韧性.SHA1-m系列凝胶的断裂伸长率都高于4000%，SHA1-3凝胶的伸长率超出了实验仪器的测试范围还未见其有断裂的迹象.SHA凝胶这种强的拉伸性能可以归因为其分布匀均的交联网络，SDS胶束之间的PAM柔性链具有均一的尺度.因此，应力可以均匀的分布在聚合物分子链上，使得断裂难以发生.而对于HA凝胶，由于NaAAS胶束在反应前溶液中发生团聚，使得交联点网络分布不均匀，PAM分子链尺度不均，在外力作用下较短的分子链由于应力较集中而易发生断裂，因此其力学拉伸性能弱于SHA凝胶.从图2还可以看出，SDS含量对SHA凝胶力学拉伸性能有很大影响.含有少量SDS的SHA1-0.5凝胶力学性能弱于SHA1-1凝胶，最大断裂强度出现在240kPa.这可能是由于体系中少量的SDS使凝胶网络分布不够均匀造成的.而随着SDS含量的增加，分配到每个SDS胶束内的疏水单体含量下降，一方面使得接枝到每个胶束的PAM分子链减少，交联密度降低，另一方面使得每个交联单元的疏水缔合强度下降，反映到凝胶的宏观性能则表现为凝胶模量和强度下降.但大量SDS的存在使得交联点网络分布更加均匀，因此凝胶具有更高的断裂伸长率.图3考察了NaAAS含量对SHA凝胶和HA凝胶力学性能的影响.对于SHA凝胶，断裂强度在SHA4-3凝胶出现了峰值.增加NaAAS的含量，分配到每个SDS胶束内的疏水单体含量增加，使得接枝到单个胶束的PAM链数目增加，交联密度升高，并且胶束缔合强度增加，因此，随着NaAAS含量的增加，凝胶的弹性模量和强度增加.进一步增加NaAAS的含量使得凝胶内部交联点网络分布更加不均匀，因此凝胶变脆.而HA凝胶具有其独特的力学耗散机理，因此随着NaAAS含量的增加，其断裂强度单调上升.从图3中还可以看出，在研究范围内，含有相同AM和NaAAS含量的SHAn-3凝胶都具有较HA强的力学性能，然而随着NaAAS含量的增加，二者之间的.差距逐渐缩小，例如SHA5-3凝胶的为2025%，断裂强度为为398.7kPa，而对应的HA5凝胶的为1813%，断裂强度为378.8kPa.这也说明增加疏水单体的含量造成了SHA凝胶交联点分布不均匀.尽管如此，我们可以通过调节SDS和NaAAS的浓度来调节凝胶的性能，使得SHA凝胶的模量、伸长率和断裂强度较HA凝胶有较大提升.图4显示了不同水含量的SHA凝胶的力学拉伸曲线.从图中可以看出凝胶中水的含量对凝胶的拉伸力学性能也有很大的影响.随着水含量的降低，单位体积内聚合物分子链的数量的增加Fig.4Tensilestress-straincurvesforSHAgelswithdifferentwatercontents提高了聚合物分子链之间的物理缠绕作用，SHA凝胶交联网络内网链构象变化的难度也随之增加.因此，随着聚合物含量的增加，拉伸强度和弹性模量增加，断裂伸长率则下降.20SHA3-3凝胶的断裂强度达到710kPa，但其断裂伸长率仍在2000%以上.2.3SHA凝胶的溶胀性能图5是HA1凝胶和SHA1-3凝胶在不同条件下的溶胀度随时间变化曲线.在水溶液中HA1的溶胀动力学，其溶胀曲线可以分为3个阶段，即溶胀—去溶胀—平衡溶胀.因为在溶胀过程中HA凝胶疏水交联点部分解缔合，并随后与游离的疏水基团聚并，凝胶交联密度增大，因此HA凝胶表现出上述独特的溶胀行为.在溶胀过程中HA凝胶不溶解，并且未见聚合物质量损失.SHA凝胶表现出更加明显的溶胀—去溶胀—平衡溶胀过程，在大约在30h时间里达到最大值，随后进入溶胀度下降阶段，在60～70h后达到溶胀平衡阶段.同步测试凝胶分数曲线表明，凝胶分数先迅速下降，并随凝胶进入溶胀平衡阶段后达到稳定.溶胀8天后，通过凝胶分数值计算发现，85.5%的SDS分子从SHA凝胶网络中脱离.因此，与HA凝胶不同，SHA凝胶的溶胀度主要是由SDS分子扩散出凝胶网络造成的.在0.1mol/LNaCl溶液中，小分子电解质增强疏水交联点的缔合强度，因此，HA凝胶和SHA凝胶都展现出类似化学凝胶的溶胀度力学曲线.2.4SHA凝胶的自愈合性能SHA凝胶则展现出良好的自愈合能力.在湿润环境经过3天，被切断的凝胶已经愈合，但伤痕仍可见.愈合后的凝胶样品的力学测试中能够承受较大形变.图6(e)是没有原凝胶样品和自愈合后凝胶样品的拉伸应力-应变曲线.从图中可以看出，在尽管愈合后的凝胶样品的伸长率和拉伸强度较弱，但仍可被拉伸至自身形变的10～20倍左右.先前的研究发现HA凝胶在不同浓度SDS溶液中表现出不同的溶胀行为.在低浓度SDS溶液(1wt%)中，由于疏水交联点的缔合得到增强，HA凝胶表现出化学凝胶的溶胀特点;而在高浓度SDS溶液(5wt%)中，HA凝胶溶解，这是由于疏水交联点完全溶解在SDS胶束中造成的.进一步用水或浓度1wt%的SDS溶液处理HA凝胶断口后发现其不能愈合;而以高浓度的SDS溶液(5wt%)处理HA凝胶断口则可以促进其愈合.这说明SDS在SHA凝胶的愈合过程中起了关键作用.当以一定的水涂在SHA凝胶断裂处，由于凝胶内部高浓度的SDS能够向断裂处扩散，SHA凝胶在断裂处的SDS胶束溶解疏水单体而重新生成交联点，使SHA凝胶实现愈合.SDS胶束为疏水缔合凝胶的愈合提供了动态交联点，因此，从表2可以看出，凝胶中SDS 含量越多越有利于愈合.凝胶体系中水含量也对凝胶的愈合效果有很大的影响.高水环境下，由于SDS和NaAAS浓度较低，二者相互作用几率较小，因此愈合效果很差.而随着水含量的减少，凝胶愈合效果增加，如15SHA4-6愈合后可恢复约70%.3结论通过胶束共聚的方法分别得到了具有较高机械性能的HA凝胶和SHA凝胶.在HA凝胶中，由疏水单体形成的胶束起到物理交联作用，将亲水的聚合物分子链交联起来，形成三维的凝胶网络;而在SHA凝胶中，疏水单体与SDS组成的增溶胶束起到物理交联作用.调节疏水单体和SDS的浓度，可以调控SHA凝胶的力学性能，使SHA凝胶较HA凝胶具有更高的伸长率，更高的强度和模量.研究SHA凝胶的溶胀过程发现SDS在盐水溶液中可以保持在凝胶体系中，但很容易从凝胶体系扩散到水中.由于SDS的可移动性，SHA凝胶具有良好的自愈合性能，并且随着凝胶中SDS含量和聚合物含量的增加自愈合效果越好.。
表面活性剂论文范文
表面活性剂论文范文表面活性剂（Surfactants）是一类广泛应用于各个领域的化学物质，具有调节界面活性和降低表面张力的功能。
在工业生产中，表面活性剂被用于清洗剂、乳化剂、润湿剂、分散剂等方面。
在农业中，表面活性剂可以用作农药增效剂和农田土壤改良剂。
另外，在医药、食品、纺织、石油开采等领域也有广泛的应用。
表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、非离子型和两性离子型四种类型。
阴离子表面活性剂一般具有优良的表面活性，是最常见的表面活性剂类型，如磺化洗涤剂和脂肪酸盐；阳离子表面活性剂则常用于柔软剂和染料；非离子表面活性剂则具有抗硬水性和较好的温度稳定性，广泛应用于洗涤和乳化剂等领域；两性离子表面活性剂则是一种同时具有阳离子和阴离子特性的表面活性剂，在应用中具有特殊的功能。
表面活性剂的性质主要由它们的分子结构决定。
一般来说，表面活性剂具有亲水性（水溶液中吸附于水界面）和亲油性（吸附于水-油界面）双重亲性。
这种双重亲性使得表面活性剂能够在液体-液体和液体-气体界面上降低表面张力，并改变界面的性质。
例如，在洗涤剂中，表面活性剂能将水分子与油分子结合，形成胶束，从而使油污和水分离。
表面活性剂的应用具有重要的经济和环境意义。
在工业生产中，表面活性剂被广泛用于清洁剂、洗涤剂、洗涤剂、乳化剂等方面，可以快速有效地清洗和清除各种污染物和污垢。
在石油开采中，表面活性剂可以用于增加油田的开采率，降低能源消耗和环境影响。
在农业生产中，表面活性剂可以作为农药增效剂，提高农药的作用效果，并减少农药对环境的负面影响。
然而，表面活性剂的应用也存在一些问题。
例如，过度使用表面活性剂可能对环境造成不良影响。
在洗涤剂和清洁剂等使用过程中，表面活性剂可能会进入水体系统，对水生生物和生态系统造成损害。
另外，表面活性剂在生产过程中也存在一些环境问题，例如废水处理和废弃物处置等。
因此，对表面活性剂的应用和管理需要进行严格的监管和控制。
总之，表面活性剂作为一类具有广泛应用的化学物质，在各个领域发挥着重要的作用。
粘度法研究接枝型高聚物与表面活性剂的相互作用
维普资讯
第２ ３卷 第 ２期
２０ ０ ６年 ３月
钻 井 液 与 完 井 液
ＤＲＩ ＮＧ ＬＬＩ ＦＬＵＩ ＆ ＣＯＭ Ｐ Ｄ ＬＥＴＩ ｏＮ ＵＩ ＦＬ Ｄ
Ｖｏ ． ３ Ｎｏ ２ １２ ．
Ｍ ａ ．２ ６ ｒ ００
文 章 编 号 ：０ １５ ２ （０ ６ ０—０ １ ２ １０ —６０ ２０ ）２０ ０５０
５ ０℃下 干燥 ６ｈ 。经 称 量计算 可得 接枝率 为 １ ． ８１
的接枝 型 高聚物 Ｐ ＶＡ—— ｇＡＭＰ Ｓ
液加 入 到乌 氏粘 度 计 ， 入 ５ｍＬ去 离子 水 稀 释 ， 加 采
用五 点稀 释法测 该 高 聚物在 水溶 液 中的粘度 变化 。
（） ５ 以上 所 有 溶 剂 都 在 ３ ℃恒 温 水 浴 中恒 温 ０
表面活性剂与高 聚物的电中和作用及 复合物 的形 成使体 系粘度下 降ｉ 非离子表 面活性剂 与高聚物有较 强的氢键作
用 ， 系粘 度 有 所 上 升 。 体 关 键 词 表 面 活 性 剂 接 枝 型 聚合 物 粘 度 相 互作 用
关于表面活性剂对水基纳米流体特性影响的研究进展论文（精选5篇）
关于表面活性剂对水基纳米流体特性影响的研究进展论文（精选5篇）第一篇：关于表面活性剂对水基纳米流体特性影响的研究进展论文在能量传递研究及应用技术方面，纳米流体作为一种新型换热工质已获得关注。
目前，关于纳米流体，主要从其制备、稳定性、热物性及传热传质等方面研究。
稳定的纳米流体是进行各种研究及应用的基础。
由于悬浮于流体中的纳米粒子有热力学不稳定性、动力学稳定性和聚集不稳定性的特点，因此如何保持粒子在液体中均匀、稳定地分散是非常关键的问题。
常用的纳米流体分散技术里表面活性剂对纳米流体特性的影响是研究的热点之一。
表面活性剂的分子结构具有不对称性，即亲水性的极性基团和憎水性的非极性基团。
根据其在水中能否电离将其分为离子型和非离子型表面活性剂，根据离子型表面活性剂生成的活性基团，又将其分为阴离子和阳离子表面活性剂。
纳米流体中表面活性剂的选择主要考虑基液、表面活性剂的种类和浓度。
在水基纳米流体中，常见的表面活性剂有阴离子型的十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、阳离子型的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、非离子型的辛基苯酚聚氧乙烯醚(OPE)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
表面活性剂对纳米流体特性的影响主要从种类和浓度来考虑。
针对已有的研究，总结和分析表面活性剂对纳米流体稳定性和热物性影响的实验研究，并从机理对其进行更深层次的研究。
同时针对目前的研究现状，提出了未来相应的研究方向。
表面活性剂对流体稳定性的影响表面活性剂对纳米流体稳定性起着重要作用。
已发表的文献中，重点研究其种类和浓度对纳米流体稳定性的影响。
由于影响纳米流体稳定性的因素非常多，各因素之间的相互影响不同，实验所得的研究结果存在一些差异。
李金平等提出了水基纳米流体中选择表面活性剂的一些建议，研究了表面活性剂聚乙烯醇(PVA)和 SDBS 对 Cu、Ag 和 TiO2纳米粒子悬浮液分散稳定性的影响，得出 PVA、SDBS 及两者的混合能够使 Cu、Ag 纳米流体稳定悬浮，而不能使TiO2纳米流体保持1h 以上的稳定悬浮。
表面活性剂对沥青改性的影响
表面活性剂对沥青改性的影响沥青是公路建设中常用的材料，有时也用于屋顶防水等领域。
但是，传统的沥青存在着许多问题，如抗老化能力不足、温度敏感性强等。
为解决这些问题，人们开始研究沥青改性技术，并经过多年发展，表面活性剂作为沥青改性的新型材料逐渐被关注并得到应用。
本文将重点论述表面活性剂对沥青改性的影响，以及这种改性方式的优点和局限性。
一、表面活性剂的概述表面活性剂（surface active agent），又称“界面活性剂”，是一类具有广泛应用的化学物质，它们可以降低液体或气体之间的表面张力，改善分散系统，提高泡沫稳定性等。
在沥青改性中，表面活性剂具有以下特点：1. 具有高分子量、链状或环状结构，可以在沥青中形成分散状态；2. 具有亲水基和疏水基，可以从沥青表面吸附物质；3. 可以通过调节表面张力的大小和分子形状等方式改变沥青的性质。
二、1. 强化沥青的黏度和弹性由于表面活性剂可以使沥青中形成微胶束结构，从而增强黏性、弹性和韧性，改善了沥青的抗剪强度和抗老化性能。
2. 降低沥青的温度敏感性沥青温度敏感性是指沥青在不同温度下易发生变形的性质。
表面活性剂可以减少沥青颗粒之间的黏附力，降低沥青的温度敏感性，使其更加稳定。
3. 提高沥青的粘附性和耐水性表面活性剂可以提高沥青与颗粒或纤维的粘附力，增强其耐水性和耐久性，使其具有更好的路面修补效果和防水性能。
三、表面活性剂在沥青改性中的应用表面活性剂在沥青改性中可分为两种应用方式：一种是添加表面活性剂后直接混合入沥青中作为改性剂；另一种是将表面活性剂与其他改性剂结合使用，通过协同作用实现沥青性能的改善。
1. 直接添加法直接添加表面活性剂的沥青改性方法简单，成本低，适用于中等或低等级道路的改造。
但是，这种方法的改性效果受到表面活性剂添加量、类型、沥青材料等多种因素的影响，需要进行充分的试验和规范化研究。
2. 结合应用法结合应用法通常将表面活性剂与其他改性材料如橡胶、聚合物等结合使用，可以发挥协同效应，实现更好的改性效果。
简述表面活性剂
简述表面活性剂表面活性剂是一类具有亲水基团，在碱性溶液中能形成胶束，且能降低水相表面张力的物质。
它是微乳液、泡沫、蛋白质变性等胶体和高分子聚集体系的重要组分之一，其作用机理是表面活性剂的亲水基和油基团对界面膜的定向排列。
这种排列产生界面膜对乳化体系内部的毛细管水和连续相中自由水的包围，形成水油两相在界面膜上的物理吸附，使界面膜增厚，阻碍了外部水向内部扩散，提高了乳化体系的稳定性。
表面活性剂亲水基团的疏水基朝向水分子的表面而与亲油基团接触，因此亲水基团多的表面活性剂易乳化水，其亲水基越多，表面活性越强，同时在乳化过程中起到稳定胶束的作用。
因此表面活性剂分子的疏水基团越多，其水溶液在水中的溶解度越大，分散性越好，表面活性就越强。
此外，一些非离子表面活性剂还能显示出表面活性。
表面活性剂的分子构型对于其在乳化体系中的分散性也很重要。
一般来说，疏水性越强，亲水基团数目越少，分子量越大，则表面活性就越弱。
一般说来，一价盐及烷基硫酸盐最强，三级盐及烷基磺酸盐次之，叔胺盐和伯胺盐较弱。
疏水基的长度和伸展方向对表面活性的影响比亲水基更明显。
一般来说，非离子表面活性剂分子主链的构型越为弯曲，表面活性越强。
若表面活性剂本身为非离子型，在表面活性剂的乳化过程中又会发生解离，则乳化效果差。
所以要获得良好的乳化效果，必须控制表面活性剂的结构与极性基团。
另外，表面活性剂的溶解度随着温度的升高而降低。
但是溶解度随着溶剂极性的减小而增大，因此，有的表面活性剂在极性溶剂中的溶解度大，在非极性溶剂中的溶解度小，这样就可以利用这一特点选择合适的溶剂来提高表面活性剂的溶解度。
4.表面活性剂可以改变乳状液的稳定性。
乳状液的稳定性取决于乳状液的结构，如果增加或减少极性基团，就可以改变体系的稳定性，使之从不稳定转化为稳定。
极性基团的引入往往使表面活性剂乳化的程度增加。
表面活性剂还能调节体系的酸度和改善pH值。
5.表面活性剂还具有保护、分散、抗静电、润滑、消泡、防腐蚀、杀菌等功能。
表面活性剂对球形纤维素珠体得率的影响
表面活性剂对球形纤维素珠体得率的影响黄统琳;田晨;刘以凡;刘明华【摘要】在成球过程中,分散剂种类及用量对珠体得率及粒径均有很大的影响.以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)和程序降温法制得的球形纤维素珠体为实验原料,以Span 85、Tween 80、Tween 85、Span 80和油酸钠等表面活性剂为分散剂,系统地研究了单种表面活性剂及表面活性剂混合对珠体制备的影响.实验结果表明,以Twin 85为分散剂,用量为1.0%时,珠体得率最高,可达98.5%.以Tween 85与十二烷基磺酸钠(SDS)的混合物(用量为4.0%)、Span 85与Tween 80的混合物(用量为1.5%)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与SDS的混合物(用量为1.5%)为分散剂,所得球形纤维素珠体得率分别达到96.6%、95.8%、80.0%.【期刊名称】《纤维素科学与技术》【年(卷),期】2010(018)001【总页数】7页(P12-17,53)【关键词】N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO);球形纤维素珠体;表面活性剂【作者】黄统琳;田晨;刘以凡;刘明华【作者单位】福州大学环境与资源学院,福建,福州,350108;福州大学环境与资源学院,福建,福州,350108;福州大学环境与资源学院,福建,福州,350108;福州大学环境与资源学院,福建,福州,350108;华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东,广州,510640【正文语种】中文【中图分类】O636.11纤维素是地球上最丰富、可再生的天然资源，具有价廉、可降解、无污染等特点。
世界各国都十分重视对纤维素的研究与开发，而纤维素吸附剂是目前纤维素类功能高分子材料的重要发展方向之一[1]。
目前，改性纤维素类吸附剂一般以粉状、细微粒状、纤维状为主，孔结构不好，水力学性能差，难在实际的废水处理中大规模使用。
而球形纤维素吸附剂不仅具有疏松和亲水性网络结构的基体，而且具有表面积大、通透性能和水力学性能好等优点，很适合于床式吸附处理（固定床、移动床和流动床）的需要[2-4]，已被广泛应用于生命科学的许多方面，如血液中不良成分的去除和血液分析，各种酶的分离纯化，医药、生化工程材料以及普通蛋白质的分离纯化等。
溶剂与表面活性剂对醋酸丁酸纤维素静电纺丝的影响
溶剂与表面活性剂对醋酸丁酸纤维素静电纺丝的影响庞娟，朱新生＊，程丝，石小丽（苏州大学材料工程学院，江苏苏州２１５０２１）摘要：应用静电纺丝法制备了醋酸丁酸纤维素纳米纤维。
利用扫描电子显微镜探讨了不同的溶剂体系和表面活性剂对纺丝过程及纳米纤维形态的影响。
试验结果表明：醋酸－丙酮混合溶剂体系有利于纺丝过程的顺利进行和获得平滑无珠节的纳米纤维，而添加表面活性剂则有助于减小纤维直径和获得粗细均匀的纤维形态。
关键词：静电纺丝；纳米纤维；醋酸丁酸纤维素；溶剂体系；表面活性剂中图分类号：ＴＱ３４１．９文献标识码：Ａ文章编号：１００１－７０５４（２００６）０４－００１３－０４１引言静电纺丝法是一种制备高分子纳米纤维的最直接、简单的方法。
它的装置一般分为三部分：高压电源、喷嘴和收集屏，见图１所示。
高分子溶液在高压作用下克服液体表面张力由喷嘴喷射，喷射流在电场中经历了溶剂挥发、拉伸和分裂细化，最终以非织造布的形式落在收集屏上。
静电纺丝法制备的纳米纤维由于具有高比表面积，可以应用在许多方面，例如分子纳米电子器件、生物材料领域、带电滤材等［１］。
已经有２０种以上的不同聚合物材料被报道可通过静电纺丝方法制得超细纤维［２］。
纤维素是自然界最为丰富的可再生资源。
在提倡环保、节能、可再生循环利用的今天，纤维素纺丝受到人们越来越多的关注。
目前已经有报道应用静电纺丝法制备出醋酸纤维素纤维（ＣＡ）［３］、乙基纤维素纤维（ＥＣ）［４］和乙基氰乙基纤维素纤维（（Ｅ－ＣＥ）Ｃ）［５］。
醋酸丁酸纤维素（ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＡｃｅｔａｔｅＢｕｔｙｒａｔｅ，简称ＣＡＢ）是一种纤维素混合酯，具有难燃、不泛黄、耐寒性好等优点，主要被应用于涂料和皮革光亮剂等领域，ＣＡＢ以纤维形式出现尚未见报道。
本文初步研究了ＣＡＢ的静电纺丝。
图１静电纺丝装置示意图２试验部分２．１药品和试剂ＣＡＢ（丁酰基含量：４０％￣４５％，乙酰基含量：５％￣１０％），无锡化工研究设计院生产；十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢｒ）、醋酸和丙酮为分析纯；所用聚乙二醇（ＰＥＧ）的相对分子质量分别为６００、１５００、６０００、２００００，为分析纯。
纤维素酶与表面活性剂相互作用的研究及其在洗涤剂中的应用
纤维素酶与表面活性剂相互作用的研究及其在洗涤剂中的应用纤维素酶的去污机理不同于蛋白酶和脂肪酶的去污机理,它能将棉纤维上的蜡质剥离下来,同时纤维素酶能扩大织物纤维中的空穴和毛细管,使内嵌在纤维内部的顽固污渍得到更好的去除。
然而纤维素酶在应用到洗涤剂中尚存在一些问题,例如纤维素酶与洗涤剂组分的兼容性、稳定性等问题,出现问题的原因是,纤维素酶与表面活性剂作用机理尚不十分清楚。
本课题选择了8种表面活性剂,对纤维素酶活力的影响进行研究,并采用DLS、荧光光谱及拉曼光谱技术等对表面活性剂和纤维素酶之间的作用机理给出可能的解释,以期为纤维素酶在液体洗涤剂中应用提供参考依据,进一步考察纤维素酶及纤维素酶与其他酶复配添加到洗衣液中对各种污布的协同去污能力。
本文研究了pH、温度、吸光度及波长等条件对纤维素酶活力测定的影响。
结果表明,在pH=6,温度为50℃,吸光度为0.2~0.4及吸收波长530 nm的条件下,测得的纤维素酶活力数值较为稳定。
本文研究了纤维素酶酶活力对表面活性剂的影响,并采用马尔文动态光散射(DLS)、傅里叶全反射红外光谱(ATR-FTIR)、荧光光谱及拉曼光谱探讨纤维素酶和表面活性剂的相互作用机理。
结果表明,阴离子表面活性剂吸附到了纤维素酶表面,使得阴离子表面活性剂-纤维素酶体系中的Zeta电位分布在较低的负电荷区域;而纤维素酶-非离子表面活性剂体系中的Zeta电位分布没有明显区别。
荧光、红外(ATR-FTIR)及拉曼光谱实验说明了阴离子表面活性剂对纤维素酶的二级结构和侧链的微环境均有很大的影响。
本文研究了纤维素酶、纤维素酶-脂肪酶和纤维素酶-蛋白酶的复配体系,以及酶添加到洗衣液中皮脂污布(JB-03)的协同去污能力,并运用正交实验设计实验计算出复合酶酶量的最佳配比。
实验结果表明,纤维素酶与其他酶复配比例为1:1时,其对国标污布JB-02和JB-03的去污力最好。
采用光学显微镜、电镜(SEM)考察了洗衣液中添加纤维素酶-蛋白酶、纤维素酶-蛋白酶-脂肪酶复配体系分别对染血渍污布、口红污渍污布的去污效果,并采用傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)对污布上的污渍进行定性分析。
表面活性剂在金免疫层析中的的作用之欧阳德创编
表面活性剂在快速诊断试纸条中的应用1. 表面活性剂概述表面活性剂（surfactant 或amphiphiles）是一种主要的精细化学品，具有优良的润湿、乳化、去污、分散及渗透等特性。
1.11.2表面活性剂的定义与结构凡是能吸附在溶液的表（界）面上，较低浓度就能极高的降低表（界）面张力的能力和效率的物质就称为表面活性剂。
表面活性剂分子结构具有一个共同的特点，即可以分为两部份，一部分是亲水基团，这是表面活性剂的亲水极性部分；另一部分是疏水基团或者亲油基团，这是非极性部分。
因此，表面活性剂既可以在极性溶剂（最常用的溶剂是水）中，又可以溶解在非极性的油相中，具有两亲性质，故油被称为两亲分子。
表面活性剂的亲水基团种类很多，包括极性基团和离子基团。
极性基团如聚氧乙烯基和糖基等，离子基团如羧基、硫酸基、磺酸基、磷酸基和季铵基等。
亲油基团主要是长链烷基碳氢链、碳氟链、聚硅氧烷链以及聚氧丙烯等。
1.2 表面活性剂的分类表面活性剂的性质主要由亲水基团决定，因此，表面活性剂通常按照亲水基团结构和性质分类，而亲水基团的结构变化多端，所以总体可以分为两大类：溶解与水后能理解成离子的离子表面活性剂和在水中不能溶解的非离子表面活性剂。
离子表面活性剂按其所带电荷种类，还可再分为阳离子、阴离子和两性表面活性剂。
在非离子表面活性剂中，常见的是聚氧乙烯醚型。
在离子表面活性剂中，常见的阳离子表面活性剂有季铵盐类、硫铵盐类、磷铵盐类等，常见的阴离子表面活性剂有长链烷基羧酸盐、长链烷基磺酸盐、长链烷基磷酸盐等，常见两性离子表面活性剂有甜菜碱型、氨基酸型等。
1.3表面活性剂非离子表面活性剂离子表面活性剂阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂两性表面活性剂1.3 表面活性剂的作用原理表面活性剂能在极低的浓度下显著降低溶液的表面张力，与其分子结构特点密不可分。
它由疏水基团和亲水基团构成，这两部分分处于分子两端，形成不对称结构。
因此，这样的分子结构使得表面活性剂一部分与水分子具有很强的亲和力，赋予其分子的水溶性，而另一部分因疏水基团有排斥水分子的性质，使得其分子在水溶液体系中（包括表面和界面）发生定向排列。
表面活性剂在纤维素酶催化反应中的抑制作用
质带有更大的负电荷, 所以有 SDS 存在的条 件下, 其抑制作用更大。这种由加入 SDS 产 生的抑制作用 , 比带电化合物没有被吸附在 基质上而仅存在于处理溶液中直接抑制酶催 化反应更明显些。 因此 , 可以断定 , 阴离子染料和阴离子表 面活性剂对抑制纤维素酶催化作用反应的原 因是 : 在处理溶液中 , 它们之间静电的相互反 应, 以及被吸附在基质上的阴离子染料和阴 离子表面活性剂所产生的静电势妨碍并降低 了纤维素酶的活性。而加入到处理液中的无 机盐 , 如 NaCl 或 Na 2 SO 4 却没有这种抑制作 用。这表明, 只有带电的有机物影响纤维素 酶的反应。
图 2 HT AC 存在下的纤维素酶处理棉细平布的减重率 O - 空白
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∀ - 1. 3
10- 3 M
图4
通过测试阳离子染料 ( 亚甲基蓝 CI 碱性 蓝 9) 的上染率来确定棉细平布试样阴离子 化的程度。图 4 为棉细 平布随不 同浓度的 Sandospace S 阴离子化处理后用亚甲基蓝染 色的 K/ S 值 , 染色物的 K/ S 值随 Sandospace S 浓度的增加而增加 , 这说明棉基质带负电。
图1
SDS 存在下的纤维素酶处理棉细平布的减重率 O - 空白 ∀ - 8. 1 10
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作者曾发现吸附在棉基质上的直接和活 性染料对纤维素酶的催化反应有抑制作用 , 而还原染料则没有。直接和活性染料阻止纤 维素酶向棉纤维的 1, 4 ∃ 苷键靠近 , 形成一 种染料 ∃ 酶的混合物, 降低了游离酶的活性。
2 结果讨论
图 1~ 3 分别是 SDS 、 HT AC、 和 T riton X
表面活性剂的润湿作用
表面活性剂的润湿作用作者：xhh指导教师：作者单位：学科专业：2010年11月摘要表面活性剂是指在溶剂中加入很少量即能显著降低溶剂表面张力，改变体系界面状态的物质。
表面活性剂可以产生润湿或反润湿，乳化或破乳，分散或凝集，起泡或消泡，增溶等一系列作用。
素有"工业味精"之美称，广泛应用于洗涤剂、纺织、皮革、造纸、塑料、橡胶、农药、冶金、矿业、医药、建筑、化妆品等工业。
它是精细化工最重要的产品之一。
表面活性剂能够显著降低体系的表面或表面张力，当浓度超过临界胶束浓度时，在溶液内部形成胶束，从而产生日常生活中的多种作用，其中破乳与乳化作用就是其各种重要作用之一。
表面活性剂的发展十分迅速，其应用领域很广，如食品、制药、纺织、金属加工、石油、建筑等行业。
关键字：表面活性剂、润湿功能、作用原理、影响因素、应用实例目录前言 (4)一、润湿过程 (4)二、表面活性剂的润湿作用 (5)1.在固体表面发生定向吸附 (5)2.提高液体的润湿能力 (5)三、润湿剂 (6)四、表面活性剂在润湿方面的应用 (6)1.矿物的泡沫浮选 (6)（1）定义 (6)（2）浮选法原理 (6)（3）浮选过程 (7)2.金属的防锈与缓蚀 (8)3.织物的防水防油处理 (8)(1)防水处理 (8)(2)防油处理 (8)参考文献： (10)前言润湿广泛存在于自然界的一种现象,最为普通的润湿是固体表面的气体被液体所取代,或是固-液界面上的一种液体被另一种液体取代。
例如:洗涤.印染.润滑.农药喷洒等;还有一些场合往往不希望润湿发生,例如:防水.防油.防锈等。
润湿：是指一种流体被另一种流体从固体表面或固-液界面所取代的过程。
即润湿过程往往涉及三相，其中至少两相为流体。
润湿是一种十分普遍的现象，常见的润湿过程是固体表面的气体被液体取代，或是固-液界面上的一种液体被另一种液体所取代。
例如洗涤、印染、润滑、原油开采等润湿是前提。
但有些场合又要防止润湿，如防水、防油等。
以纤维素为基体的高分子表面活性剂的合成及性能研究的开题报告
以纤维素为基体的高分子表面活性剂的合成及性能研究的开题报告1. 研究背景高分子表面活性剂是一种新型的表面活性剂，其主要成分是聚合物。
相比于传统的表面活性剂，高分子表面活性剂更加环保、安全、稳定，具有更广泛的应用。
而纤维素是一种天然的高分子材料，具有良好的生物降解性、可再生性和广泛的来源，因此被广泛应用于高分子材料领域。
将纤维素和表面活性剂结合起来，可以得到一种理想的高分子表面活性剂，具有很高的应用价值。
2. 研究目的本研究旨在合成以纤维素为基体的高分子表面活性剂，并对其性能进行研究，探究其在表面处理、分散剂、稳定剂、乳化剂等领域的应用。
3. 研究内容3.1 合成以纤维素为基体的高分子表面活性剂本文计划采用改性纤维素为原料，在引入亲水性基团的同时，引入疏水性基团，通过控制疏水基团的含量和分布，制备具有表面活性和分子分散性能的高分子表面活性剂。
3.2 表征和评价合成的高分子表面活性剂本文将采用多种手段对合成的高分子表面活性剂进行表征，包括表面张力测试、浊度测试、粘度测试、形态观察等，初步评价其表面活性、分散性和稳定性。
3.3 应用研究本文将选取适合的应用领域，在不同条件下进行高分子表面活性剂的应用研究，进行性能评价和比较。
初步探究其在表面处理、分散剂、稳定剂、乳化剂等领域的应用潜力。
4. 研究意义本研究将制备一种新型的高分子表面活性剂，通过对其性能的研究和应用探究，可以开拓其广泛的应用领域，具有很高的应用价值和社会经济意义。
5. 研究方法本文将采用化学合成法进行纤维素基高分子表面活性剂的合成，采用表面张力测试、浊度测试、粘度测试、形态观察等手段对合成的高分子表面活性剂进行表征和评价，采用乳化、分散、稳定等实验来探究其应用性能。
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结果与讨论
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0 清华大学化学工程系高分子研究所， 北京
广州 ,+++)’ ； , 中山大学高分子研究所，
西南石油学院油气藏地质与开发工程国家重点实验室， 南充
摘要
研究了阴离子十二烷基硫酸钠 0 B6B A 、 阳离子十六烷基三甲基溴化铵 0 CDEF A 和非离子聚乙二醇辛基苯
基醚 0 GH A 等三种不同类型的表面活性剂对疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物 0 CIEG A 溶液粘度性质的影响 $ 结果表明 % 在 B6B 和 GH 的临界胶束浓度 0 J2J A 附近，CIEG 溶液粘度最大，B6B 引起 CIEG 粘度的变化大于 即使在 CDEF 的 J2J 附近， 随着 CDEF 浓度的增加， 非疏水改性的纤维素接 GH； CIEG 的粘度一直呈下降趋势； 枝共聚物的溶液粘度随 B6B 或 CDEF 浓度的增加而下降，但几乎不随 GH 浓度的增大而变化 $ 此外，通过凝胶 渗透色谱法测得的保留时间证实了 B6B、 CDEF 和 GH 与 CIEG 之间的疏水缔合作用 $ 关键词 5 表面活性剂 % G>’8 纤维素接枝共聚物 % 粘度 % 疏水缔合作用 % 保留时间
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表面活性剂对纤维素接枝共聚物溶液粘度性质的影响!
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健等： 表面活性剂对纤维素接枝共聚物溶液粘度性质的影响
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接枝共聚物在凝胶渗透色谱中的保留时间
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疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物的结构参数 *.- /0123021+& 4+1+5-0-1/ %6 71+60 3%4%&85-1/