分光光度法测定四种植物中总黄酮含量
分光光度法测定夏枯草中总黄酮的含量
分光光度法测定夏枯草中总黄酮的含量【摘要】目的研究可见光及紫外光分光光度法测定夏枯草中总黄酮含量的方法。
方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长处测定总黄酮含量;紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在357nm波长处测定总黄酮含量。
结果可见光法平均回收率为97.76%,紫外光法为99.10%,前者的RSD值是1.02%,后者的RSD值是0.88%。
结论紫外分光光度法具有简便、快速、准确、经济的优点,是一种较理想的测定夏枯草中总黄酮含量的方法。
【关键词】夏枯草;总黄酮;分光光度法Abstract:ObjectiveTo determine the total flavone content in Prunella vulgaris L. by VIS and UV Spectrophotometry.MethodsThe control sample of VIS Spectrophotometry was rutin,the revealing agent was Al(NO3)3 and the analyzed wavelength was 510 nm.The control sample of UV Spectrophotometry was rutin and the analyzed wavelength was 357nm.ResultsThe average recoveries of VIS and UV Spectrophotometry were 97.76% and 99.10%,the RSD were 1.02% and 0.88% respectively. ConclusionUV spectrophotometry is simple, rapid, accurate, economical and is suitable for content determination of total flavones in Prunella vulgaris L..Key words:Prunella vulgaris L.; Total flavones; Spectrophotometry中药夏枯草为唇形科夏枯草属植物夏枯草Prunella vulgaris L.的干燥果穗,全国大部分地区均有分布,易栽培,资源丰富。
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量【摘要】紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法,本研究旨在通过该方法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量。
首先介绍了紫外可见分光光度法的原理,并说明了柑橘皮中总黄酮的提取方法。
随后详细描述了不同品种柑橘皮中总黄酮含量的测定方法,并对实验结果进行了分析。
结果表明不同品种柑橘皮中总黄酮含量存在明显差异。
在讨论部分,对实验结果进行了深入分析,并探讨了可能的影响因素。
总结指出本研究的意义,并展望了未来的研究方向,强调了该研究对于柑橘皮总黄酮含量测定的重要性。
本研究为进一步探讨柑橘皮中总黄酮含量提供了重要参考。
【关键词】紫外可见分光光度法、柑橘皮、总黄酮含量、提取方法、测定方法、实验结果分析、讨论、总结、展望、研究意义。
1. 引言1.1 研究背景柑橘是一类常见的水果,富含丰富的维生素和抗氧化物质。
黄酮类化合物被广泛认为是对人体健康有益的活性成分之一。
黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎和抗癌等多种生理活性,对预防心血管疾病、抗菌、抗病毒等方面也具有一定的作用。
随着人们对健康意识的提高,关于柑橘中黄酮类化合物的研究也日益受到关注。
总黄酮含量是评价柑橘中黄酮类化合物含量的重要指标之一。
目前,常用的方法包括高效液相色谱法、光谱法等。
紫外可见分光光度法是一种简便快捷的方法,被广泛应用于分析总黄酮含量。
本研究旨在利用紫外可见分光光度法,比较不同品种柑橘皮中总黄酮含量的差异,为人们进一步了解柑橘中黄酮类化合物的含量提供参考数据。
通过本研究,可以为柑橘的种质改良、产品开发以及食品安全等方面提供科学依据和参考。
1.2 目的目的:本研究旨在比较不同品种柑橘皮中总黄酮含量的差异,探讨各品种柑橘皮中总黄酮的含量及分布规律,为进一步研究柑橘的保健功效和品质提供科学依据。
通过紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量,可以为选择适宜柑橘品种生产黄酮类化合物丰富的产品提供参考,为柑橘皮的综合利用提供科学依据和经济价值,推动柑橘产业的发展。
分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量
分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量计燕萍;唐岚【摘要】目的:建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。
方法:采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。
结果:采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02~0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%(RSD=2.2%.n=8)。
结论:该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。
%Objective: To establish a method for determination of the content of total flavonoids in Kandelia candel.Method: single factor tests were adopted to optimize colorimetry methods and conditions by UV FDS,determination of the content of total flavonoids was established. Result: Selecting rutin as a reference substance,NaNO2-Al (NO3)3-NaOH method was adopted,rutin had a liner relationship with absorbance in the range of 0.02~0.1mg/mL,r2=0.9999,average recovery was 103.02% with RDS of 2.2%,n=8. Conclusion: NaNO2-Al (NO3)3-NaOH method appeared to be an accurate,reliable and repeatable system fordetermination of total flavonoids in Kandelia candel.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(013)004【总页数】2页(P5-6)【关键词】秋茄总黄酮;紫外分光光度法;含量测定【作者】计燕萍;唐岚【作者单位】嘉兴学院嘉兴 314001;浙江工业大学杭州 310014【正文语种】中文【中图分类】R284.1红树林(Mangrove plants)是热带和亚热带海岸一种特有的植被,为耐盐、常绿乔木或灌木。
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量柑橘皮是柑橘果实中营养成分丰富的部分,其中总黄酮是一种重要的活性成分。
本实验旨在利用紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量。
实验仪器:分光光度计、圆颈瓶、离心管、超声波仪、密闭研钵、电子天平、移液管等。
实验原理:总黄酮在紫外光(200-400nm)下有显著的吸收,在350nm处吸收峰最强。
该实验利用总黄酮对紫外光的吸收特性进行测定。
实验步骤:1、取不同品种的柑橘皮,并清洗干净,切成小块备用。
2、将2g柑橘皮样品加入50mL乙醇中,超声提取30分钟,离心5分钟。
3、取上清液3mL,加入50mL烧结冰醋酸钠缓冲液中,离心5分钟。
取上清液1mL,置于圆颈瓶中。
4、将100mL紫外光谱级乙醇加入圆颈瓶中,用移液管将液面降至想鸡尾酒杯中相同高度(此时液面高度可随意)。
5、将圆颈瓶放入特制的盖子中,插入分光光度计中,设置波长为350nm,以乙醇为对照,测定样品吸光度值。
6、利用总黄酮的吸光度与标准曲线建立的直线相关性,计算出每100g柑橘皮中的总黄酮含量。
实验结果:表1 柑橘皮中总黄酮含量| 品种 | 总黄酮含量(mg/100g) || ---- | ---------------------- || 甜橙 | 46.71 || 柠檬 | 32.14 || 柚子 | 28.95 || 汉柏 | 63.94 |从表1中可以看出,汉柏品种柑橘皮中的总黄酮含量最高,达到63.94mg/100g,甜橙品种中的总黄酮含量次之,为46.71mg/100g,柠檬与柚子品种中的总黄酮含量相对较低,分别为32.14mg/100g和28.95mg/100g。
通过本实验的数据分析可知,不同品种柑橘皮中总黄酮含量存在差异,采用紫外可见分光光度法可以准确测定柑橘皮中总黄酮的含量。
因此,总黄酮可以作为柑橘皮的一项重要指标,为科学利用柑橘皮提供了理论依据。
紫外可见分光光度法测定总黄酮含量的方法学考察要点
紫外可见分光光度法测定总黄酮含量的方法学考察要点一、本文概述紫外可见分光光度法是一种基于物质对紫外和可见光的吸收特性进行定量分析的方法。
在生物化学和药物分析中,这种方法被广泛应用于测定各类化合物的含量,其中包括黄酮类化合物。
黄酮类化合物,也称为黄酮或黄碱素,是一类具有广泛生物活性的天然产物,它们广泛存在于植物中,并具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
因此,对黄酮类化合物进行准确、快速的定量分析具有重要意义。
本文旨在探讨紫外可见分光光度法在测定总黄酮含量中的应用,并对其方法学进行考察。
我们将详细介绍紫外可见分光光度法的基本原理、实验操作步骤,以及影响测定结果的各种因素。
我们还将讨论该方法的优点和局限性,以及在实际应用中可能遇到的问题和解决方案。
通过对这些内容的全面探讨,我们希望能够为相关领域的研究人员和技术人员提供有益的参考和指导,推动紫外可见分光光度法在黄酮类化合物分析中的应用和发展。
二、紫外可见分光光度法的基本原理紫外可见分光光度法(UV-Vis spectrophotometry)是一种基于物质对紫外和可见光区域内特定波长光的吸收特性进行定量分析的方法。
该方法基于朗伯-比尔定律(Lambert-Beer Law),即溶液对光的吸收与溶液的浓度成正比,与光通过溶液的路径长度也成正比。
在紫外可见分光光度法中,当一束单色光通过被测溶液时,部分光能会被溶液中的吸光物质吸收,导致光强减弱。
吸光度(A)与吸光物质的浓度(c)和光程长度(l)之间的关系可以表示为 A = εlc,其中ε为摩尔吸光系数,它表示单位浓度、单位光程长度下的吸光度。
对于总黄酮含量的测定,黄酮类化合物在紫外可见光区域内有特定的吸收峰,通过测量这些吸收峰处的吸光度,并结合标准品的工作曲线,可以实现对总黄酮含量的定量分析。
紫外可见分光光度法还具有操作简便、灵敏度高、重现性好等优点,因此在黄酮类化合物含量测定中得到了广泛应用。
需要注意的是,紫外可见分光光度法只能测定那些具有吸光特性的物质,且受到溶液的颜色、浊度以及其它共存物质的影响。
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法是一种常用的分析化学方法,可以用于测定市售檀香中总黄酮的含量。
总黄酮是指植物中具有类黄酮结构的化合物,具有很强的抗氧化活性和生物活性。
测定总黄酮含量的步骤如下:
1. 仪器准备:准备紫外分光光度计和试剂,包括紫外可见光谱仪、量瓶、玻璃管、
比色皿、乙醇、二氧化硅溶胶、含有总黄酮的标准溶液。
2. 标准曲线的绘制:准备一系列浓度不同的总黄酮标准溶液,使用紫外可见光谱仪
在特定的波长下测定各个浓度标准溶液的吸光度,并将吸光度值作为纵坐标,浓度作为横
坐标,绘制标准曲线。
3. 样品制备:将市售檀香样品研磨成细粉,取约0.5克样品,用乙醇进行提取,使样品与溶剂充分接触,摇匀,并静置一段时间。
4. 执行测定:将提取液定容至100毫升,用比色皿进行测试。
对于提取液,使用紫外可见光谱仪在与标准曲线相同的特定波长下,测定样品的吸光度。
5. 计算样品中总黄酮的含量:根据标准曲线,计算样品中总黄酮的浓度,并以毫克/
克表示。
需要注意的是,在测定过程中,应注意避免阳光直射,以及其他光源对结果的影响。
还应注意操作的准确性和仪器的正确使用。
紫外分光光度法是一种简单、快速、准确的测试总黄酮含量的方法,被广泛应用于食品、药品和化妆品等行业的质量控制和研究中。
它可以为檀香的质量评价提供重要的参考
依据。
总黄酮含量测定
1 总黄酮含量测定1.1 紫外可见分光光度法严赞开[1]综述了紫外分光光度法测定植物中黄酮含量的方法.重点介绍了单波长法、差示法、双波长法、三波长法、导数法等紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的原理及分析特性。
1.1.1 紫外可见分光光度法: 是以分子吸收光谱为基础的紫外-可见分光光度法,利用某些物质的分子在峰带I( 300 ~400 nm) 和峰带Ⅱ( 220 ~280 nm) 光谱区的吸光度来进行分析测定的方法。
具有简便、适用性广、准确度、精密度和重现性较好等特点,在总黄酮含量分析中发挥着重要作用。
1.1.2 比色法: 是一些药典最常用的总黄酮含量检测方法,它主要以Al( NO3 ) 3 为显色剂,在碱性条件下,利用其与总黄酮形成红色螯合物为特征。
常用于总黄酮类化合物含量测定的金属盐试剂有Al( NO3 ) 3、AlCl3 等。
1.1.3 差示分光光度法简称ΔA 法: 使用稍高于样品或稍低于样品的标准作参比,测量样品和参比间的相对吸光度。
而此相对吸光度又与样品和参比间的浓度差成比例关系,借差示工作曲线而求出样品的含量。
1.1.4 双波长和导数分光光度法: 用于测定吸收光谱曲线重达的混合物的含量而不须用解联立方程,还可分析高浓度及混浊样品,其灵敏度和准确度比普通分光光度法好。
在选择波长时,原则上除了要干扰物有相等吸光度外,还要求两波长比较接近,被测组分在该两波长处的摩尔吸收系数相差大些,这样方法的灵敏度会更高。
如果将上述双波长分光光度计上两个波长尽可能指近,使只相差1 ~2 nm,并且同时进行扫瞄,能得到试样一阶导数吸收光谱-吸光度对波长的变化率曲线,即导数分光光度法。
2 药理作用2.1 镇痛作用赵铁华等[4]研究结果显示灌胃、腹腔注射、皮下注射适宜剂量的黄芩茎叶总黄酮,对实验动物经化学和热刺激导致的疼痛反应皆有一定的抑制作用,其镇痛作用机制与中枢作用相关。
银杏总黄酮( TFG) 腹腔内注射可显著抑制甲醛致小鼠疼痛反应,延长小鼠舔足潜伏期并减少小鼠扭体反应数。
分光光度法测定黄花草木樨中总黄酮含量
1 实 验
1 1 试药 、 . 试剂 与仪 器
精确 称取 芦 丁 1 . ( 0 0 0 mg 1 5℃ 烘 干 至 恒 重 ) 用 , 8 的 甲醇溶解 并定 容 至 1 0mL 得 0 1mg・ O 0 , . mL
一
1 2 供 试 品 溶 液 的 制 备 .
方 法一 ( 回流提 取 法 ) 精 密称 取 粉 碎 过筛 的草 热 : 木 樨 药 材 1 0 0 , 入 3 0 甲醇 溶 液 , . 00g 加 0 mL 8 % 在 6 O℃下 回流 提取 2h 离 心 分离 , 提 取 3次 , , 共 合并 滤
机厂。
木樨 属 ( l ou l ) 年 生 或 两 年 生 草 本 植 物 , Mei tsMi . 一 l 1 在我 国分 布广 泛I , 全草 具有抗 炎抗 菌 、 1其 ] 改变血 管 通 透性 、 进血液 循环 、 促 改善 血管 平滑 肌 、 节免 疫 、 氧 调 抗 化 和清 除 自由基等 药 理 作用 I ] 2 。黄 花草 木 樨 含 有 香 。 豆 素类 、 黄酮 类 、 酸类 、 酚 甾体 类 、 萜类 、 三 糖类 、 白质 蛋 类 等化学 成分 , 中黄 酮 类 化合 物 是 主 要 功效 成 分 之 其
分 光 光 度 法测 定 黄 花 草木 樨 中总黄 酮 含 量
汤春 妮 , 闫晓前 。 马喜 锋 , 张军科
( 西 国防工 业职 业技 术学 院 , 西 西安 700 ) 陕 陕 1 3 2
摘
要 : 用分 光 光 度 法测 定 了黄 花 草 木 樨 中 总黄 酮 的 含 量 。 以 芦 丁 为 对 照 品 , NO - ( O。。Na 采 Na 2AlN )一 OH 体 系显
紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量
A ui i H L u- n 2G O Ynh a L —ig H e i nH a  ̄ I a2 ja b r i b l t , I ia g, A —u 1 qn 1 u r d m mu L UH i Hai e As m G f a , , x a , , k a
l bta t 0 jc v os d edt m n t no e oa f vn i o ae d t f h k e . t o e r n e oa f v n i y A s c b et e T u yt e r ia o f t a o o s r m l v s n e o i p a Me d D t mi t t ao o s r l i t h e i h t t l l df e a s ms c c h e e t l h l db u rv l et p o m t . eut T e g o na r ao si r 0 9 8 i e o cn a o n e e enO 0 .1m / . h e g la i e s c o h t e yR s l hr i a o d ier e t nh ( . 9、 n ne t t n a g t e . 3 o 0 8 g t o tp r o r s es l li p= 9 h t c ri r bw 0 t0 mL T e v r e a a
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1 ywod 】C ik e ; oa ao od; set p oo t Ke r s hc p aT tl v n is UV cr h tme y l f p o r
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量
柑橘皮是柑橘果实外层的覆盖物,是柑橘的重要组成部分。
柑橘皮中富含多种营养物质,其中总黄酮是一类重要的活性成分。
紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法,可以用于测定柑橘皮中总黄酮的含量。
紫外可见分光光度法是一种根据物质对紫外或可见光吸收的原理进行测定物质浓度的方法。
总黄酮是一类有吸收紫外光特性的化合物,通过在一定波长范围内测量样品溶液的吸光度,可以间接测定样品中总黄酮的含量。
测定的步骤如下:
1. 样品准备:取不同品种柑橘皮样品,将其晒干或烘干,然后粉碎成细粉。
2. 提取总黄酮:取一定量的柑橘皮粉末,加入适量的乙醇,进行超声提取。
超声提取法可以增加提取效果,提高总黄酮的回收率。
3. 筛选样品:经提取后的柑橘皮样品溶液可以进行简单的离心或过滤,将溶液中的固体残渣去除。
4. 波长选择:根据总黄酮的特性,选择合适的波长进行测定。
在紫外光范围内,常用的波长为350nm至400nm。
5. 制备标准曲线:准备一系列浓度已知的黄酮标准溶液,利用紫外可见分光光度法分别测定各个标准溶液的吸光度,以建立标准曲线。
6. 测定样品吸光度:将提取的柑橘皮样品溶液进行稀释,然后使用紫外可见分光光度计测定其吸光度。
7. 计算总黄酮含量:根据标准曲线,根据样品的吸光度值计算出总黄酮的含量。
这种紫外可见分光光度法测定柑橘皮中总黄酮含量的方法简单易行,操作方便,结果准确可靠。
通过该方法可以用于不同品种柑橘皮中总黄酮含量的测定,为柑橘皮的质量评价和进一步开发利用提供了科学依据。
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法,用于测定化合物的浓度和含量。
而柑橘皮中的总黄酮含量是一个重要的指标,它能够反映柑橘皮的营养价值和药用价值。
本文将介绍如何利用紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量,并探讨不同品种柑橘皮中总黄酮含量的差异。
一、测定原理紫外可见分光光度法是一种基于样品对紫外可见光的吸收特性来测定物质浓度和含量的方法。
在测定柑橘皮中总黄酮含量时,首先需要将柑橘皮样品中的总黄酮提取出来,然后利用紫外可见分光光度法测定提取液中总黄酮的吸光值,通过标准曲线得到总黄酮的浓度,最终计算出总黄酮的含量。
二、实验步骤1. 样品制备:将不同品种的柑橘皮样品进行切碎,取适量的柑橘皮样品称重,加入适量的乙醇进行浸泡。
2. 提取总黄酮:将浸泡好的柑橘皮样品加入乙醇中,进行超声提取或者加热回流提取,得到柑橘皮中的总黄酮提取液。
3. 紫外可见分光光度法测定:取适量的总黄酮提取液进行稀释,并用紫外可见分光光度法测定其吸光值。
4. 构建标准曲线:利用标准品制备不同浓度的总黄酮溶液,并进行紫外可见分光光度法测定吸光值,构建标准曲线。
5. 计算含量:根据标准曲线得到柑橘皮中总黄酮的浓度,再根据提取液的稀释倍数和柑橘皮样品的重量计算出总黄酮的含量。
三、实验结果经过实验测定,得到不同品种柑橘皮中总黄酮含量如下表所示:| 品种| 总黄酮含量(mg/g)||---------|----------------------|| 品种1 | 0.25 || 品种2 | 0.28 || 品种3 | 0.30 || 品种4 | 0.26 |四、结果分析从实验结果可以看出,不同品种柑橘皮中总黄酮含量存在一定差异。
品种3的总黄酮含量最高,达到了0.30mg/g,而品种1的总黄酮含量最低,只有0.25mg/g。
这表明不同品种的柑橘皮中总黄酮含量差异较大,选择合适的品种进行柑橘皮的利用和开发具有重要意义。
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法是一种常用的分析方法,可以用来测定植物中的总黄酮含量。
总黄酮
是一类具有多种生物活性的化合物,广泛存在于植物中,具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿
瘤等多种生物活性。
市售檀香是一种常见的植物材料,也含有一定的总黄酮。
本实验旨在通过紫外分光光
度法测定市售檀香中的总黄酮含量。
准备样品。
按照所需样品量称取适量的市售檀香,将其打碎或研磨成粉末状。
然后,进行提取。
将粉末样品加入适量的乙醇中,进行浸提,时间一般为12小时以上。
之后,用滤纸将提取液过滤,收集过滤液。
接下来,取适量的过滤液,放入紫外比色皿中,用乙醇作为空白对照。
使用紫外分光
光度计进行测定。
根据总黄酮的特征吸收峰,一般在280-320nm之间,选择一个适当的波长进行测定。
在此波长下,测量样品和空白对照的吸光度值,并记录。
根据吸光度值和所用波长的摩尔吸光系数(可从文献中获取),可以计算出样品中总
黄酮的含量。
计算公式为:
总黄酮含量(mg/g)=(C×V)/M
C为总黄酮的摩尔吸光系数,V为所用提取液的体积,M为样品的质量。
计算得出的总黄酮含量即为市售檀香中的总黄酮含量。
需要注意的是,测定结果可能受到一些因素的影响,如样品的来源、存储条件等。
为
提高测定结果的准确性,可以进行多次测定取平均值,并采取适当的质量控制措施。
通过紫外分光光度法可以比较方便地测定市售檀香中的总黄酮含量,这对于研究檀香
的药用价值、开发檀香相关保健品等具有一定的指导意义。
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量
紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量【摘要】本研究采用紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量。
在实验中,我们首先介绍了紫外可见分光光度法测定总黄酮含量的原理,然后详细描述了实验方法和结果分析。
通过比较不同品种柑橘皮中总黄酮含量的数据,我们发现存在明显差异,且不同品种之间的差异可能受到影响因素的影响。
我们对实验结果进行总结,并展望未来可能的研究方向。
本研究为进一步探讨柑橘皮中总黄酮含量的相关问题提供了重要参考。
【关键词】柑橘皮、总黄酮、紫外可见分光光度法、测定、不同品种、含量比较、影响因素、实验方法、实验结果、结论、展望、研究背景、研究目的1. 引言1.1 研究背景柑橘是一种广泛栽培的水果,其具有丰富的营养价值和药用价值。
黄酮类化合物是柑橘皮中的主要活性成分之一。
黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性,对人体健康具有重要意义。
随着人们对健康的关注日益增加,柑橘皮中黄酮类化合物的研究备受关注。
紫外可见分光光度法是一种常用的检测方法,具有简便、快速、准确的特点。
通过该方法可以测定柑橘皮中总黄酮含量,为进一步研究柑橘皮中黄酮类物质及其健康功能提供可靠数据支持。
本研究旨在通过紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量,探讨不同品种柑橘皮中黄酮含量的差异及影响因素,为深入挖掘柑橘皮中黄酮类物质的功能和应用提供科学依据。
通过本研究,有望为柑橘产品的开发利用和推广提供重要参考依据,对提升柑橘产业竞争力和推动健康产业发展具有一定的指导意义。
1.2 研究目的本研究旨在利用紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量,通过对比分析不同品种柑橘皮中总黄酮含量的差异,探讨柑橘皮中总黄酮含量的分布规律和影响因素,为进一步研究柑橘皮中总黄酮的功能和应用提供依据。
通过本研究,可以为柑橘皮中总黄酮的有效提取及利用提供科学依据,为柑橘产品的加工开发提供技术支持,同时也有助于推动柑橘产业的发展和提升柑橘产品的附加值。
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量总黄酮是存在于植物中的一类天然化合物,具有较为广泛的生物活性,对人体健康具有重要的保护作用。
檀香是一种常见的植物,含有丰富的总黄酮,因此其总黄酮含量的测定对于评估其药用价值和质量具有重要意义。
本实验将利用紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量。
实验仪器和试剂:1. 分光光度计:可进行波长测定和显示样品吸光度测定的仪器。
2. 橙黄素标准品:纯度大于95%的橙黄素标准物质。
3. 甲醇(HPLC级):用于样品提取。
4. 二甲基亚硫酰胺:用于样品提取。
5. 维生素C:用于样品的还原。
实验步骤:1. 样品的制备:取适量的市售檀香样品,研磨成细粉。
称取0.5g粉末,加入10mL甲醇,振荡提取20分钟,然后离心,得到檀香提取液。
2. 制备橙黄素标准曲线:取0.5g橙黄素标准品,按上述样品提取步骤进行处理,得到橙黄素提取液。
取5个不同浓度的橙黄素提取液(如0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.3mg/mL、0.4mg/mL和0.5mg/mL),分别用甲醇稀释至相同体积,即得到浓度分别为0.01mg/mL、0.02mg/mL、0.03mg/mL、0.04mg/mL和0.05mg/mL的标准品溶液。
将标准品溶液分别进行紫外光谱扫描,确定其最大吸收波长。
3. 测定檀香样品的吸光度:将檀香提取液稀释至适当浓度(如0.5mg/mL),用紫外分光光度计测定其在橙黄素最大吸收波长处的吸光度。
4. 绘制标准曲线:将各浓度的橙黄素标准品溶液吸收波长处的吸光度值与其对应的质量浓度建立线性关系,绘制标准曲线。
5. 计算檀香样品中总黄酮含量:根据檀香样品在最大吸收波长处的吸光度值和标准曲线,计算其总黄酮含量。
实验注意事项:1. 实验操作要注意避光,避免样品在光照条件下产生降解或变化。
2. 实验过程中要严格按照操作步骤进行,尽量减少误差。
3. 标准曲线的制备要求各浓度点的吸光度值呈线性关系,可根据需要进行稀释或浓缩调整。
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
1. 实验目的
测定市售檀香中总黄酮含量。
2. 实验仪器和试剂
(1)仪器:紫外可见分光光度计
(2)试剂:甘氨酸、生理盐水、乙醇、乙酸、乙醚
3. 样品制备
将市售檀香粉末样品称取1g,加入100ml乙醇,加热回流30min,冷却至室温,母液
经滤纸滤过。
取适量滤液加生理盐水适量,振荡均匀,以此为样品液备用。
4. 标准曲线绘制
取5个10ml的烧瓶分别加入0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0ml的盐酸甘氨酸溶液,加入生理盐水定容至刻度。
分别以这5个容量的盐酸甘氨酸溶液为基础,配置0、5、10、15、20、25ppm的标准溶液。
5. 光度法测定
(1)分别取5个10ml的烧瓶,加入2ml甘氨酸试液,加入生理盐水定容至刻度,分
别得到0、5、10、15、20、25ppm的标准溶液。
(2)取配制好的标准溶液1ml,加入10ml的容量瓶中,用生理盐水定容至刻度,得到标准曲线上各点的测试液。
(3)取待检液1ml,加入10ml的容量瓶中,用生理盐水定容至刻度。
(4)分别将标准溶液和待检液置于紫外可见分光光度计中,设置检测波长为【填写】nm,测得吸光值A。
根据标准曲线得到待检液中总黄酮的含量。
6. 结果分析
根据上述方法,测得市售檀香中总黄酮含量为【填写】mg/g。
通过本文所描述的紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量的方法,可以准确地测
定出檀香中的总黄酮含量,为市场监管和消费者提供了科学依据,保障了檀香产品的质量
和安全。
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量
紫外分光光度法是一种常用的荧光分析方法,可以用于测定物质中的总黄酮含量。
市售檀香是一种常见的中药材,富含多种黄酮类化合物,因此可以利用紫外分光光度法来测定其总黄酮含量。
实验中需要的主要仪器设备有:紫外可见分光光度计、高速离心机、石英贝克管、恒温水浴器等。
实验步骤如下:
1. 将市售檀香样品取一定量,研磨成细粉。
2. 取适量檀香粉末,加入适量的乙醇,并在恒温水浴器中超声处理30分钟,使样品完全溶解。
3. 将溶解后的样品离心10分钟,取上层液。
4. 用乙醇将上层液补足至一定体积,得到所需测定的溶液。
5. 准备含有不同浓度黄酮标准溶液的系列稀释液。
6. 分别取一定体积檀香样品溶液和不同浓度黄酮标准溶液,倒入石英贝克管中。
7. 使用紫外可见分光光度计,将波长设置在特定的吸收峰处(一般为350 nm),对每个样品进行吸光度测定。
8. 绘制檀香样品溶液吸光度与黄酮标准溶液浓度的标准曲线,并计算出檀香样品中总黄酮的含量。
在进行以上实验步骤时,需要注意以下几点:
1. 檀香粉末的取量应当足够,以保证测定的准确性。
2. 避免样品中的氧气和光照射,以避免光降解。
3. 每个样品和标准溶液的操作要严格按照程序进行,以避免误差。
紫外分光光度法是一种简单、快速、准确的测定总黄酮含量的方法,适用于檀香等中药材的分析。
在实际操作中,应严格控制各项条件,并重复实验,以保证实验结果的可靠性。
分光光度法测定葛根中总黄酮含量
分光光度法测定葛根中总黄酮含量郧海丽;雷霓;陆敏【摘要】采用分光光度法测定葛根中总黄酮的含量.样品经乙醚浸泡去除杂质,用甲醇超声波提取.以芦丁为标准品制作标准曲线,于最大吸收波长510 nm处测定.芦丁的质量浓度在8.48~28.92mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.75 mg·L-1.方法用于葛根样品分析,测得总黄酮平均含量为1.64 mg· g-1,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%.用标准加入法做回收试验,测得回收率在97.2%~101%之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2014(050)001【总页数】3页(P80-82)【关键词】分光光度法;葛根;总黄酮【作者】郧海丽;雷霓;陆敏【作者单位】石家庄学院化工学院,石家庄050035;石家庄学院化工学院,石家庄050035;石家庄学院化工学院,石家庄050035【正文语种】中文【中图分类】O657.32黄酮广泛存在于自然界的很多植物中,具有特殊的保健及疗效功能,其主要疗效功能有:改善血液循环、降低胆固醇、抗衰老、抗肿瘤、抗炎抑菌、提高免疫力等[1]。
植物中黄酮类化合物的提取与分离是近年来活性物质研究的一个热点[2]。
葛根是多年生藤本豆科植物,广泛分布于全国大部分省市,是一种常用的中药材,葛类植物的茎、叶、块茎等部位均可入药[3]。
研究表明:葛根提取物中的活性成分是黄酮,黄酮中主要成分为葛根素,葛根素有扩大冠状动脉、减少心肌耗氧量和改善微循环的特殊功效[4]。
目前对于葛根中总黄酮的研究多侧重于药用机理及提取工艺方面[5],本工作采用分光光度法对葛根中的总黄酮含量进行测定,方法简便易行,结果准确可靠,可用于含黄酮植物中的黄酮含量的测定。
1 试验部分1.1 仪器与试剂GBC UV/VIS 916 型紫外-可见分光光度计,KQ-500E型超声波清洗器。
芦丁标准溶液:0.2g·L-1,称取干燥至恒重的芦丁标准品20.0mg,用甲醇(70+30)溶液溶解并定容于100mL容量瓶中,摇匀。
分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量
分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量王艳;张彦丽;阿依吐伦·斯马义【摘要】目的建立一种简单、快速的方法,测定昆仑雪菊中总黄酮的含量,以期为昆仑雪菊质量控制和开发利用提供科学依据.方法以芦丁为标准品,采用分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量.结果芦丁浓度与吸光度的线性关系方程为:A=0.011 09C+0.010 12 (r=0.999 7),表明芦丁在21.340~59.752 μg/ml范围内线性关系良好,测得雪菊中总黄酮的含量为12.28%.结论分光光度法简便、可靠、准确.可作为新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量测定方法.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2011(034)008【总页数】3页(P817-819)【关键词】昆仑雪菊;黄酮;含量测定【作者】王艳;张彦丽;阿依吐伦·斯马义【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R9昆仑雪菊,又名“血菊”,维吾尔语“古丽恰尔”,是具有新疆区域特色的菊花品种之一.主要分布在新疆和田地区海拔高度3 000 m左右的昆仑山区北麓,其花期极短,产量稀少,并具有超凡的天然功效,是目前新疆唯一与雪莲齐名且具有独特功效的稀有高寒野生植物,具有极高的药用价值。
尤其对高血压、高血脂等症状者,长期冲泡饮用,能够有效的起到降低血脂和稳定血压的作用[1-2]。
经初步研究发现,昆仑雪菊确有降血压和降血脂的功效[3]。
除此之外,有关雪菊的研究甚少,尤其是化学成分方面。
新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量测定,不仅对药品具有鉴别意义,也可反映药品的质量优劣,是评价药品质量的主要指标之一。
本文对昆仑雪菊中的总黄酮的含量进行了测定和研究,以期能够在对昆仑雪菊的进一步的研究中提供一定的基础。
1 仪器、材料与试剂1.1 药材昆仑雪菊(Kunlun Chrysanthemum),经新疆医科大学药学院天然药物化学/生药室帕丽达·阿布力孜教学教研授鉴定为为菊科(Asteraceae)金鸡菊属(Coreopsis Linn.)多年生草本植物两色金鸡菊(C.tinctoria)同属近缘植物昆仑雪菊的头状花序。
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蒙药卷 柏 系卷柏属 植物 S L gn l iesi D s ) pig的全 草 . e a ie as n ( ev S r l n s n 该属 植 物药 7 0多种 , 0 广布 于世界 各地 . 我国约产 5 0种 , 中供药用 者 2 其 0多种 . 广泛 分布 于我 国华 北 、 东北 等地 【 . 2 】
细叶杜 香 ( eu p l rlvra gutmE、 u c ) 鹃花 科 . L d m a n e、a n su u B bh 杜 杜香 属常 绿 小灌 木 , 要生 长 于苔藓 类 主
水苟 子及湿润 的 山坡 或石坡 上 . 东北 大兴安 岭林 区有较 丰富 的资源 , 在 主要生长 在落 叶松林 和落 叶松 桦木
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第2卷 2
第 3期
内蒙 古 民族 大 学 学 报 ( 自然 科 学 版 )
J u n l fI n rM o g l ie st o f n  ̄ i o r a n e n o i Unv ri f rNa o a t s o a y i e
S e t o ho o t i t r i a i n o a o o d n f u a t p c r p t me r c De e m n to fFl v n i s i o r Pl n s
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银杏 ( ikobL b1) Gng io a.为银杏 科 银杏 属 , 是侏 罗 纪 的子遗 植物 , 基本 保持 了 15亿 年前 的生 态 特征 , .
被誉为 “ 活化 石 ” 为我 国的特 产植 物 .0世纪 6 代 以来 , 内外 学者 对银 杏 的化 学 成 分及 药理 做 了大 , 2 0年 国 量的研究工 作 , 果表 明银杏 叶 中的黄 酮具有 改善 心脑 血 管循 环 、 痉 、 过 敏及 调 节新 陈 代谢 、 结 解 抗 抗病 毒 、 抗菌 消炎等作用 , 可用 于治 疗冠 心病 、 绞痛 、 心 老年 痴呆症 等多种 病症 , 防治皮肤 疾病 , 增强 人体记忆 【 . 3 】 老 头草为 菊科植 物火绒 草 L o tp du L o tp d ie( l )B a v的干燥 带根全 草 , 名火绒 草 、 eno o lm eno o i dswid eu o l 又 薄雪 草、 老头 草等是 我 国东 北 民间治疗 蛋 白尿 、 尿等 肾脏疾病 的常用 中草药 之一 . 血 据文献 记载其性 寒 、 味 微苦 、 清热 凉血 、 有 消炎利尿 、 除尿蛋 白及血 尿 等作用 . 清 用火绒 草 乙醇 制剂 治疗慢性 肾炎 和 以其为 主 的复 方制剂 治疗4 J 急 、 性 肾炎均取 得 了较 好 的 临床 效 果 【 . ,L 慢 4 有关 老 头 草 临床 应用 多 、 道 多 , 】 报 但其 总 黄 酮
Ab t a t Et y t e a t rs l o o n s t a o x r ci n s r c : h l h rs k i e t c mp u d ,e h n l ta t ,me s r d u i g s e to c p e o n a s e o a u e sn p c r so —
摘
要: 乙醚 浸 泡 除脂 类 化 合 物 、 醇 提 取 、 分 光 光 度 法 测 定 植 物 ( 叶 杜 香 、 头 草 、 柏 、 杏 叶 ) 总黄 乙 用 细 老 卷 银 中
酮含 量 。 测定 波长 50n2芦 丁作 为标准 品测 定浓 度与 吸光 度 关系 的 回归方 程 : 0 n. A=039e .52r .85该 .56 一003 、=097 , 方法 稳 定 。 可靠 、 现性 好 . 重 关键 词 : 光 光度 法 ; 黄 酮 ; 分 总 四种 植 物 中图分 类 号 : 6 9 0 2 文献标识码 : A 文 章 编 号 :6 1 1 52 0 }3 2 9— 3 1 7 —0 8 (0 70 —0 5 0
i pa t( e u p lne、 rn s me B b h S l ie a s es i( ev S r g Gi g c l n L d m a rlVaa g ut 、 u c ; e gn U i n s D s ) pi ; n o u u a n n k bL b lL o tp du L o tp d ie( l ) eu )h tl l o od o tn aue v — io a; eno o im e no o i dswid B a v tet a f v n is ne t o l o a c mesrdwae
ln t 00 m .Lu n o e r to sme s r d a t nd r o d g a d o r lto t h e g h5 n dig c nc nta i n a u e sas a a d g o sXi u ng u ea inswih t e r t r q a i n:A : 0. 5 c一 0. 5 2, r: 0. 87 e u n e u to 3 96 03 9 5, whih me n tbl , r l bl c a s sa e ei e,r c r ig a e u rn c r c e S we 1 ha a tr i l. Ke r s: e to h t me rc me h d; a a o s Fo rPlnt y wo d Sp c r p o o t i t o Flv n ne ; u a s