MCI GEL 使用方法
益智仁缩尿功效成分的研究
益智仁缩尿功效成分的研究冯惠敏;王周平;徐德平【摘要】探究了益智仁的缩尿功效,并对其有效成分进行了分离鉴定.通过建立小鼠多尿模型,对有效部位进行缩尿活性筛选,采用代谢笼收集小鼠前2,6 h内总尿量,并分别对其尿重/体重进行计算.结果表明,75%乙醇提取物乙酸乙酯萃取物对小鼠排尿的抑制效果最为明显,该部分经MCI、ODS-D柱分离,得到4种单体化合物,包括2个脂肪酸.运用NMR等波谱方法,并参考相关文献,对所得化合物进行结构分析,分别鉴定为3-甲氧基-4羟基-二苯己烷、20-丙基-β-谷甾醇、油酸、亚油酸.3-甲氧基-4羟基-二苯己烷和20-丙基-β-谷甾醇为首次从益智仁中分离得到并证实具有缩尿作用.【期刊名称】《食品与机械》【年(卷),期】2019(035)003【总页数】5页(P172-175,181)【关键词】益智仁;缩尿;分离;鉴定【作者】冯惠敏;王周平;徐德平【作者单位】江南大学食品学院,江苏无锡 214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡 214122【正文语种】中文益智为姜科山姜属(Alpinia)植物益智(Alpinia oxyphylla Miq.)的干燥成熟果实,又称益智仁或益智子,主要分布于中国海南、广东、广西等省份,是一种安全性高的药食两用植物资源。
中医认为其具有温脾止泻摄唾,暖肾固精缩尿的功效,临床上用于治疗虚寒腹泻、遗尿等多种疾病[1-2]。
药理研究表明该植物具有止泻、镇痛、镇静、强心、抗癌、抗氧化、抗衰老、抗炎[3]、神经保护[4-6]等作用。
益智仁含有丰富的化学成分,具有多种药理活性,近年来,中国越来越多的学者对益智仁缩尿功效进行了研究,并取得了新的进展。
黄勤挽等[7-8]研究表明,将益智仁和食盐协同入药,可显著降低正常小鼠尿量。
据龚晓猛等[9]报道,益智仁缩尿功效的药效部位为挥发油或石油醚提取部位,但关于益智仁缩尿功效的活性成分未见报道。
MCI色谱
填料的再生处理如果柱子污染不严重95%甲醇清洗,如果严重用95%丙酮吧,可以加点酸,甲醇可以加碱,丙酮就千万别加了,加了会产生一种死吸附的杂质作者:茶叶小把它降到水,然后用2%的碱液冲透,过夜后,用水洗至中性就好作者:qihui791.最简单的方法是在甲醇:丙酮=1:1;2.再者可用微微加热过的甲醇冲洗(别过40度);3.若用酸碱洗脱别忘记在碱换酸前用水冲洗至中性;4.最后不行了再用丙酮加5%盐酸;5.污染的太列害可以用甲醇回流一下(温度别太高<70度)作者:luoduoxc我现在也在用MCI,准备就用丙酮冲洗。
作者:lhv05917丙酮比较常用作者:xwb2006我经常最后用丙酮洗,实在不行在丙酮里加点盐酸。
一般500ml丙酮加5ml盐酸,基本上能搞定,如果色素比较重的话。
MCI 系列精细分离填料是在三菱化学Diaion 和Sepabeads 大孔吸附树脂基础上设计的,因为基于现代的HPLC 高压液相色谱分离技术,较小的颗粒有更高的色谱分离性能,广泛地用于分离天然产物和发酵产物的分离。
其特点如下:卓越的性能,球型颗粒,颗粒尺寸分布很窄用三菱化学的优良技术和严格的质量控制,提供高水平高质量MCI GEL 系列填料粒度范围广,从4μm 到300μm,可应用于装填分析和制备柱品种非常齐全*其中MCI GEL CHP 20P(75~150μm)是最为广泛使用的型号。
MCI GEL 适用于从分析制备到工业规模纯化填料类型产品型号粒径分布平均粒径比表面积细孔容积最频度半径MCI GEL CHP10M 4μm 4μm 640m2/g 1.45ml/g 14.0nmMCI GEL CHP 5C 9~11μm 10μm 540m2/g 1.39ml/g 14.0nmMCI GEL CHP 55A 15~20μm 18μm 580 m2/g 1.54 ml/g 14.0 nmMCI GEL CHP 55Y 25~35μm 30μm 590 m2/g 1.55 ml/g 14.0 nmMCI GEL CHP 20Y 25~35μm 30μm 560 m2/g 1.67 ml/g 22.0 nmMCI GEL CHP20P 37~75μm 和75~150μm 55μm 520 m2/g 1.17 ml/g 30.0 nm聚苯乙烯型MCI GEL CHP 20SS 63~150μm 100μm 540 m2/g 1.35 ml/g 29.0 nmMCI GEL CHP 2MG M 4μm 4μm 460 m2/g 1.09 ml/g 27.0 nmMCI GEL CHP 2MG 9~11μm 10μm 590 m2/g 1.13 ml/g 20.0 nm甲基丙烯酸酯型MCI GEL CHP 2MG Y 25~35μm 31μm 510 m2/g 1.15 ml/g 23.0 nmMCI不可以分离极性小的成分,因为它只能使用醇水系统,极性小的成分不溶解一般方法是:1、用水装柱;2、用水或水和甲醇溶解样品,上样;3、先用水洗,把极性大的洗下来,再用水和甲醇的不同比例梯度洗脱;4、最后用甲醇冲柱子。
Geneaid GenepHlowTM Gel PCR 通用型DNA 纯化回收试剂盒说明书
完整说明书(英文)下载如果您是第一次使用本产品或对本产品的操作步骤不熟悉,请您经由扫描QR code 下载并详阅完整说明书一、从琼脂糖凝胶中回收DNA 片段1. 凝胶融解将单一的目的DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分,凝胶重量不超過300 mg )放入干净的离心管中. 向胶块中加入500 μl 溶液Gel/PCR, 55-60ºC 水浴放置10-15分钟,其间不断温和地上下翻转离心管,以确保胶块充分溶解.注意:凝胶完全融解后应呈现黄色,即可进行后续操作。
如果胶完全融解后溶液的颜色为紫色,请使用10 μl 3M 乙酸钠(pH 5.0)将溶液的颜色调为黄色后再进行后续操作.(溶液Gel/PCR 中含有pH 指示剂,当pH≤7.5时溶液的颜色为黄色,此时DNA 才能够有效的与膜结合,当pH 值偏高时溶液的颜色变为紫色,需要进行调整.)2. 吸附将吸附柱DFH 放入2 ml 收集管中. 待溶液温度降至室温后,将所得溶液加入吸附柱DFH中,以14-16,000 ×g 离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放入收集管中.3. 漂洗向吸附柱DFH 中加入400 μl 漂洗液W1,以14-16,000 ×g 离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放入收集管中. 向吸附柱DFH 中加入600 μl 漂洗液Wash (使用前请先检查是否已加入无水乙醇),静置1分钟后以14-16,000 ×g 离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱DFH 放入收集管中. 以14-16,000 ×g 离心3分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除.注意:漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切,PCR 等)实验.4. 洗脱将吸附柱DFH 放入一个干净的离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加20-50 μl 洗脱缓冲液EB ,(如果回收的目的片段>5 kb ,则洗脱缓冲液EB 应置于60ºC 水浴预热),室温放置2分钟. 以14-16,000 ×g 离心2分钟收集DNA 溶液.注意:1. 为了增加DNA 回收率,可将得到的溶液重新加入吸附柱中,室温放置2分钟,以14-16,000×g 离心2 分钟,将DNA 溶液收集到离心管中. 2. 如果使用ddH 2O 做洗脱液,需保证其pH 值≥8.0,pH 值低于8.0会降低洗脱效率.Instruction Manual Download完整说明书(英文)下载如果您是第一次使用本产品或对本产品的操作步骤不熟悉,请您经由扫描QR code 下载并详阅完整说明书二、从琼脂糖凝胶中回收DNA片段 (回收DNA进行测序实验)1. 凝胶融解 将单一的目的DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分,凝胶重量不超過300 mg )放入干净的离心管中. 向胶块中加入500 μl 溶液Gel/PCR, 55-60ºC 水浴放置10-15分钟,其间不断温和地上下翻转离心管,以确保胶块充分溶解.注意:凝胶完全融解后应呈现黄色,即可进行后续操作.如果胶完全融解后溶液的颜色为紫色,请使用10 μl 3M 乙酸钠(pH 5.0)将溶液的颜色调为黄色后再进行后续操作.(溶液Gel/PCR 中含有pH 指示剂,当pH≤7.5时溶液的颜色为黄色,此时DNA 才能够有效的与膜结合,当pH 值偏高时溶液的颜色变为紫色,需要进行调整.)2. 吸附将吸附柱DFH 放入2 ml 收集管中. 待溶液温度降至室温后,将所得溶液加入吸附柱DFH 中,以14-16,000 ×g 离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放入收集管中.3. 漂洗向吸附柱DFH 中加入600 μl 漂洗液Wash (使用前请先检查是否已加入无水乙醇),静置1分钟后以14-16,000 ×g 离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱DFH 放入收集管中. 重复向吸附柱DFH 中加入600 μl 漂洗液Wash (使用前请先检查是否已加入无水乙醇),以14-16,000 ×g 离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱DFH 放入收集管中,以14-16,000 ×g 离心3分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除.注意:漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验.4. 洗脱将吸附柱DFH 放入一个干净的离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加20-50 μl 洗脱缓冲液EB ,(如果回收的目的片段>5 kb ,则洗脱缓冲液EB 应置于60ºC 水浴预热),室温放置2分钟. 以14-16,000 ×g 离心2分钟收集DNA 溶液.注意:1. 为了增加DNA 回收率,可将得到的溶液重新加入吸附柱中,室温放置2分钟,以14-16,000×g 离心2 分钟,将DNA 溶液收集到离心管中. 2. 如果使用ddH 2O 做洗脱液,需保证其pH 值≥8.0,pH 值低于8.0会降低洗脱效率.Instruction Manual Download完整说明书(英文)下载如果您是第一次使用本产品或对本产品的操作步骤不熟悉,请您经由扫描QR code 下载并详阅完整说明书三、从PCR 反应液或酶切反应液中回收DNA 1. 样品前处理取20-100 μl PCR 反应液或酶切反应液加入1.5 ml 离心管中,向其中加入五倍体积溶液Gel/PCR ,充分混匀(无需去除石蜡油或矿物油). 注意: 如PCR 反应体系为50 μl (不包括石蜡油体积),则加入250 μl 溶液Gel/PCR . 樣品混匀后溶液应呈现黄色,即可进行后续操作. 如果溶液的颜色为紫色,请加入10 μl 3M 乙酸钠(pH 5.0)将溶液的颜色调为黄色后再进行后续操作. 2. 吸附将吸附柱DFH 放入2 ml 收集管中. 将上一步所得溶液加入吸附柱DFH 中,以14-16,000 ×g 离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放入收集管中. 注意:吸附柱容积为750 μl ,若样品体积大于750 μl 可分批加入.3. 漂洗向吸附柱DFH 中加入600 μl 漂洗液Wash (使用前请先检查是否已加入无水乙醇),静置1分钟后以14-16,000×g 离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱DFH 放入收集管中. 以14-16,000×g 离心3分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除. 注意:漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切,PCR 等)实验.4. 洗脱将吸附柱DFH 放入一个干净的离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加20-50 μl 洗脱缓冲液EB ,(如果回收的目的片段>5 kb ,则洗脱缓冲液EB 应置于60ºC 水浴预热),室温放置2分钟. 以14-16,000 ×g 离心2分钟收集DNA 溶液.注意:1. 为了增加DNA 回收率,可将得到的溶液重新加入吸附柱中,室温放置2分钟,以14-16,000×g 离心2 分钟,将DNA 溶液收集到离心管中. 2. 如果使用ddH 2O 做洗脱液,需保证其pH 值≥8.0,pH 值低于8.0会降低洗脱效率.Instruction Manual Download。
润滑啫喱的使用说明
润滑啫喱的使用说明润滑啫喱是一种常见的润滑剂,主要用于减少摩擦、缓解疼痛和提高舒适度。
它的使用范围很广,涵盖了医疗、保健、性爱等多个领域。
本文将为大家介绍润滑啫喱的使用方法、注意事项和常见问题解答。
一、润滑啫喱的种类润滑啫喱的种类很多,主要分为水性、油性和硅基三种。
水性润滑啫喱是最常见的一种,它不含油脂,易于清洗,适用于所有性别和体质的人群。
油性润滑啫喱含有油脂成分,具有较好的润滑效果,但不适合使用乳胶制品,容易破坏材质。
硅基润滑啫喱的润滑效果最好,但使用时要避免和硅胶玩具接触,以免损坏材质。
二、润滑啫喱的使用方法1.选择适合自己的润滑啫喱。
根据自己的需求和身体状况选择合适的润滑啫喱,如果有过敏或其他不适应症状,应该咨询医生或药师。
2.打开润滑啫喱的包装。
注意不要弄破润滑啫喱的包装,以免污染。
如果使用的是瓶装润滑啫喱,应该先摇匀再使用。
3.将润滑啫喱涂在需要润滑的部位。
可以直接将润滑啫喱涂在性器官、乳头等部位,也可以将润滑啫喱涂在手上后再涂抹。
4.根据需要适量使用。
润滑啫喱使用的量应该根据需要来决定,一般来说,少量润滑啫喱即可达到满意的润滑效果。
过多的使用会影响性爱的感觉和效果。
5.使用前后要清洗双手。
使用润滑啫喱前后要清洗双手,以免污染其他物品。
三、注意事项1.避免与乳胶制品接触。
油性润滑啫喱和硅基润滑啫喱会破坏乳胶制品,如避孕套、避孕膜等,所以不应该同时使用。
2.不要与水性润滑剂混合使用。
不同种类的润滑剂不应该混合使用,以免发生不良反应。
3.使用过程中要注意卫生。
润滑啫喱使用过程中要注意卫生,避免交叉感染。
4.储存要注意温度。
润滑啫喱的储存温度应该在20℃以下,避免阳光直射和高温。
四、常见问题解答1.润滑啫喱会影响性爱的感觉吗?润滑啫喱可以减少摩擦,提高舒适度,不会影响性爱的感觉。
相反,它可以使性爱更加顺畅和愉悦。
2.润滑啫喱会对身体产生不良影响吗?润滑啫喱的成分安全无害,不会对身体产生不良影响。
树脂的使用方法
一大孔合成吸附树脂简介大孔树脂吸附技术是上世纪七十年代发展起来的一种新工艺,药液通过大孔树脂吸附,其中的有效成分吸附在树脂上,再经洗脱回收,可除掉药液中杂质,是一种纯化精制药的有效方法。
当然,根据药液成分的不同,提取的物质不同,可选择不同型号的树脂,非极性吸附树脂在吸附药液中成分时,主要是依靠物理结构(如比表面、孔径等)起作用,不同的树脂有不同的针对性。
其操作的基本程序大多是:提取液-通过大孔树脂-吸附上有效成分的树脂-洗脱-洗脱液回收-洗脱液干燥-半成品。
该技术目前已较广应用于新药的开发和生产中,主要用在分离和提纯过程中。
二大孔合成吸附树脂的优点同一类药采用大孔树脂提纯后,药效的提高!这结论已经通过药效学试验和临床观察得到了证实。
该工艺1次完成了除杂和浓缩两道工序。
如人参茎叶中也含人参皂甙,可以提取出来作为药用,但含量低,用一般方法提取麻烦,而用大孔树脂吸附技术提纯后,人参皂甙含量可达70以上,很方便。
另外该工艺可减小产品的吸潮性,传统工艺制备的中成药大部分具有较强的吸潮性,是中药生产及贮藏中长期存在的难题。
而经大孔树脂吸附技术处理后,可有效地去除水煎液中大量的糖类、无机盐、黏液质等吸潮成分,有利于多种中药剂型的生产,增强产品的稳定性。
大孔树脂吸附技术还能缩短生产周期,所需设备简单。
免去了静置沉淀、浓缩等耗时多的工序。
节约包装,降低成本三 大孔合成吸附树脂吸附机理树脂的用量、最大吸附量、吸附洗脱速度、树脂柱的高度、直径、洗脱溶媒的种类浓度等工艺条件均须优选出最佳条件,以保证药品的质量。
只有正确的工艺条件,才能保证好的吸附结果。
1操作过程实例见图和表表格中为BV-床体积 LV=SV ×H LV-线速度 m/hr H=1-3 LV=1-9<10使用注意:柱长 树脂层高在50cm 以上负荷量由分离平衡决定一般在 数克/升 至 数十克/升流速 SV 在 0.5-3之间否则则分离效果降低。
amberlite xad-4 中文说明书
注意事项:请勿在这些材料中使用硝酸或其他强氧化剂。
用有机溶剂(如甲醇,乙醇或异丙醇)洗脱可导致这些树脂溶胀。
使用足够的树脂仅填充色谱柱。
当使用树脂溶胀溶剂时,这将允许膨胀的空间。
树脂润湿程序大多数这些材料以湿的形式供应。
但是,在运输和/或储存过程中长时间暴露在空气中可能会导致材料干燥。
除非应用是空气采样,否则材料必须在使用前润湿。
按照此处列出的步骤操作。
1.将干树脂转移到500mL烧杯中。
加入足够的甲醇以覆盖树脂床1-2英寸(2.5-5厘米)。
2.轻轻搅拌树脂一分钟,确保完全混合。
让材料静置15分钟。
3.小心滗出大部分甲醇,并用蒸馏水代替。
搅拌混合物,然后静置5-10分钟。
请遵循以下列准备说明。
柱的制备制备色谱柱时,务必使用完全水合的树脂。
如有必要,按照上述步骤润湿材料,并且在制备或随后使用过程中不要让树脂床干燥。
在树脂床上方约1英寸(2.5厘米)水或溶剂的恒定头部将防止树脂脱水并减少床中的通道。
1.在添加树脂浆料之前,向空柱中加入约1“(2.5cm)的去离子水。
2.将树脂浆料缓慢倒入色谱柱中。
当色谱柱填充时,将多余的水排出色谱柱底部,但不要让液位低于树脂床的顶部。
添加足够的树脂,仅填充半柱。
当使用树脂溶胀溶剂时,这将允许膨胀的空间。
反冲洗这个过程去除了气泡,对树脂颗粒进行了分类(允许它们根据尺寸分层,在柱顶部形成最小的颗粒),并且排出新的树脂细粒床(小颗粒)。
大约30分钟的反洗通常足以在新柱中准备床。
对于使用中的色谱柱,反洗可去除床中收集的碎屑。
通常,在洗涤吸附物之前,在吸附物吸附到树脂上之后对床进行反洗。
1.在水柱底部安装水管。
2.引入缓慢向上流动的去离子水。
小心地增加流量,直到整个树脂床悬浮。
3.保持水流直至所有气泡脱落。
树脂细粉将从柱顶部排出。
4.停止水流,让树脂沉淀。
5.将水位调节到树脂床顶部上方1英寸(2.5厘米)或更高的位置。
确定床体积填充柱后,反洗并使其沉降,并调整液位,确定柱中树脂的体积:圆柱体积= ∏x (1/2 inside diameter)2 x length of the bed该值“床体积”有助于正确操作色谱柱。
高效液相色谱法测定透明质酸钠含量的研究
高效液相色谱法测定透明质酸钠含量的研究陈玉娟1ꎬ陈雯雯1ꎬ乔莉苹1ꎬ李启艳2ꎬ于海英2ꎬ胡德福2ꎬ郭学平1(1.华熙生物科技股份有限公司ꎬ山东济南250101ꎻ2.山东省食品药品检验研究院ꎬ山东济南250101)摘要:目的㊀建立一种高效液相色谱法用于定量检测透明质酸钠原料含量ꎬ有效实现产品质量控制ꎮ方法㊀采用MCIGELCK08EH色谱柱(8mmˑ300mmꎬ5μm)ꎻ以1%磷酸为流动相ꎻ柱温40ħꎻ流速0.6mL min-1ꎻ检测波长232nmꎮ结果㊀透明质酸钠在0.0~184.1μg mL-1范围内其浓度和峰面积有良好的线性关系(r2=1.0000)ꎬ平均回收率为103.1%ꎬ方法重复性RSD为0.4%(n=6)ꎬ检出限和定量限分别为0.04μg mL-1和0.12μg mL-1ꎮ结论㊀该方法专属性强ꎬ准确度高ꎬ重复性好ꎬ灵敏度满足要求ꎬ适合于透明质酸钠原料的含量控制ꎮ关键词:高效液相色谱法ꎻ透明质酸钠ꎻ含量中图分类号:R927.2㊀文献标识码:A㊀文章编号:2095-5375(2020)03-0146-004doi:10.13506/j.cnki.jpr.2020.03.006DeterminationofsodiumhyaluronatebyHPLCCHENYujuan1ꎬCHENWenwen1ꎬQIAOLiping1ꎬLIQiyan2ꎬYUHaiying2ꎬHUDefu2ꎬGUOXueping1(1.BloomageBiotechnologyCo.ꎬLtd.ꎬJinan250101ꎬChinaꎻ2.ShandongInstituteforFoodandDrugControlꎬJinan250101ꎬChina)Abstract:Objective㊀ToestablishanHPLCmethodforthedeterminationofsodiumhyaluronate.Methods㊀AMCIGELCK08EHcolumn(4.6mmˑ250mmꎬ5mm)wasusedwith1%H3PO4asmobilephaseat40ħꎬtheflowratewas0.6mL min-1ꎬthedetectionwavelengthwas232nm.Results㊀Thelinearrangewas0.0~184.1μg mL-1(r2=1.0000)forsodiumhyaluronateꎬtheaveragerecoverywas103.1%ꎬwithRSDof0.4%(n=6).TheLODandLOQwas0.04μg mL-1and0.12μg mL-1.Conclusion㊀Themethodwassensitiveꎬrapidꎬaccurateandreproducibleꎬandcanbeusedforthequal ̄itycontrolofsodiumhyaluronate.Keywords:HPLCꎻSodiumhyaluronateꎻContent㊀㊀透明质酸(hyaluronicacidꎬHA)是一种可用于皮肤保湿㊁润滑㊁修复的化妆品原料ꎬ又称玻尿酸ꎬ用于医药领域时也称作玻璃酸ꎮ通常应用其钠盐形式ꎬ即透明质酸钠ꎮ透明质酸是一种酸性黏多糖ꎬ广泛存在于脊椎动物组织细胞间质中ꎬ其结构是由β-D-葡糖醛酸和β-D-N-乙酰氨基葡糖组成的双糖单位反复交替连接而成ꎬ分子量范围可由几千至几百万道尔顿ꎮHA是在1934年由美国科学家Meyer等[1-3]从牛眼玻璃体中首次分离得到ꎬ因其具有良好的润滑性㊁保湿性和黏弹性ꎬ并具有极佳的生物相容性而广泛应用于化妆品㊁食品和医药行业中ꎮ透明质酸钠含量的经典检测方法为硫酸-咔唑法[4-5]ꎬ即使用强酸将透明质酸钠降解成葡糖醛酸ꎬ葡糖醛酸与咔唑反应形成有机络合物ꎬ该络合物显示特有的紫色ꎬ其吸光度和糖醛酸的浓度成正比ꎬ通过葡萄糖醛酸的含量可以确定透明质酸钠的含量[6]ꎮ由于透明质酸双糖才是透明质酸最小结构单元ꎬ上述方法只针对双糖结构中一部分(葡糖醛酸)进行鉴别和定量ꎬ专属性并不强ꎮ且一般化妆品通常配方较为复杂ꎬ当一些结构复杂的防腐剂㊁乳化剂㊁稳定剂等存在时也可能与硫酸咔唑试剂反应显色在530nm有特征吸收ꎬ采用经典的咔唑法作为这些产品的含量检测方法专属性差ꎬ会造成结果偏差较大ꎬ回收率难以达到要求等问题ꎮ微生物来源的透明质酸酶能将透明质酸钠特异性降解为不饱和双糖(ΔDiHA)[7]ꎬ通过对供试品中㊀作者简介:陈玉娟ꎬ女ꎬ工程师ꎬ研究方向:多糖及其制剂的质量研究ꎬE-mail:yujuanchen@bloomagebiotech.com㊀通信作者:郭学平ꎬ男ꎬ博士研究生ꎬ研究员ꎬ研究方向:生物制药ꎬTel:0531-82685550ꎬE-mail:guoxp@bloomagebiotech.com的ΔDiHA进行定量来计算透明质酸钠含量ꎬ即只有供试品为透明质酸钠时ꎬ才能产生对应量的ΔDiHAꎬ因此采用酶解法结合高效液相色谱法检测透明质酸钠含量ꎬ能排除绝大多数干扰及假阳性ꎬ如糖醛酸㊁有色添加物㊁能与硫酸咔唑反应显紫红色的物质等ꎬ有极强的专属性ꎬ检测结果更加准确可靠ꎮ1㊀仪器与材料1.1㊀仪器㊀梅特勒-托利多AL104型分析天平(0.1mg)ꎻAgilent1260高效液相色谱仪(紫外检测器)ꎮ1.2㊀试剂与材料㊀磷酸二氢钠(分析纯)ꎻ磷酸氢二钠(分析纯)ꎻ磷酸(分析纯)ꎻ去离子水ꎮ透明质酸钠对照及供试品(华熙生物科技股份有限公司)ꎻ透明质酸酶(华熙生物科技股份有限公司ꎬȡ1000IU mL-1)ꎮ2㊀方法与结果2.1㊀色谱条件㊀色谱柱:MCIGELCK08EH色谱柱(8mmˑ300mmꎬ5μm)ꎻ流动相:1%磷酸ꎻ流速:0.6mL min-1ꎻ进样量:20μLꎻ柱温:40ħꎻ检测波长:232nmꎮ2.2㊀溶液配制㊀酶解缓冲液:称取磷酸二氢钠(NaH2PO4 2H2O)27.4g㊁磷酸氢二钠(Na2HPO4 12H2O)8.8g置1000mL容量瓶中ꎬ加水稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ得0.2mol L-1Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液ꎮ上述缓冲液稀释40倍后得到酶解缓冲液(5mmol L-1Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液ꎬpH6.0)ꎮ对照溶液:精密称取透明质酸钠对照品约50mg于50mL容量瓶中ꎬ酶解缓冲液充分溶解并定容至刻度ꎬ混匀ꎮ取上述溶液0.2mLꎬ加入0.5mL透明质酸酶ꎬ混匀ꎬ密封ꎬ42ħ酶解2hꎬ煮沸2min使酶失活ꎮ将上述溶液转移入10mL容量瓶中以缓冲液定容至刻度ꎬ0.22μm滤膜过滤ꎬ即得对照溶液ꎮ供试溶液:精密称取透明质酸钠供试品约50mg于50mL容量瓶中ꎬ酶解缓冲液充分溶解并定容至刻度ꎬ混匀ꎮ取上述溶液0.2mLꎬ加入0.5mL透明质酸酶ꎬ混匀ꎬ密封ꎬ42ħ酶解2hꎬ煮沸2min使酶失活ꎮ将上述溶液转移入10mL容量瓶中以流动相定容至刻度ꎬ0.22μm滤膜过滤ꎬ即得供试溶液ꎮ平行制备两份ꎮ2.3㊀检测㊀分别取对照溶液和供试溶液各20mL注入液相色谱仪ꎬ记录色谱图ꎬ以外标法[7]计算供试品透明质酸钠含量ꎮ2.4㊀方法专属性验证㊀验证方法:按 2.2 项下方法制备对照品溶液及空白溶液(不溶解透明质酸钠)ꎬ分别取对照品溶液㊁空白溶液各20μL依法进样ꎬ记录色谱图ꎮ可接受标准:空白溶液在主峰(不饱和透明质酸二糖ꎬΔDiHA)位置没有色谱峰出现ꎬ主峰两侧如有相邻峰ꎬ分离度应大于1.5[8]ꎮ验证结果:酶解缓冲液及酶液中的成分均未对主峰产生干扰ꎬ主峰与相邻峰的分离度为13.0ꎬ该方法的专属性符合验证要求ꎬ结果见表1及图1ꎮ表1㊀专属性验证结果样品主峰RT/min相邻峰RT/min分离度空白溶液-7.4-对照品溶液10.17.413.0图1㊀透明质酸钠对照品色谱图2.5㊀线性和范围㊀验证方法:精密称取透明质酸钠对照品约50mg于50mL容量瓶中ꎬ酶解缓冲液溶解并定容至刻度ꎬ混匀ꎬ制得标准储备液ꎮ精密量取上述母液0.0㊁0.1㊁0.2㊁0.5㊁1.0㊁2.0mLꎬ分别加入2mL透明质酸酶ꎬ混匀ꎬ密封ꎬ42ħ酶解2hꎬ煮沸2min使酶失活ꎬ各转移入10mL容量瓶中以流动相定容至刻度ꎬ0.22μm滤膜过滤ꎬ即得系列标准工作溶液ꎮ按 2.1 项下所述色谱条件进样ꎬ记录色谱图ꎮ以工作溶液浓度为横坐标ꎬ峰面积为纵坐标绘制标准曲线ꎮ可接受标准:线性回归方程的相关系数不得小于0.998ꎬY轴截距应在100%响应值(5479.5)的2%(109.6)以内ꎮ验证结果:透明质酸钠浓度与峰面积的线性回归方程为Y=29.772X-5.0460ꎬ相关系数r2=1.0000ꎬ截距为-5.0460ꎬ均符合验证要求ꎮ结果见表2㊁图2ꎮ表2㊀线性结果标准系列透明质酸钠浓度/μg mL-1峰面积10.00.029.2273.8318.4548.0446.01358.9592.12706.76184.15479.52.6㊀检出限(LOD)㊀验证方法:将对照溶液稀释适当倍数ꎬ依法进样ꎬ记录色谱图ꎬ计算主峰信噪比(S/N)ꎬ当S/Nʈ3时的浓度为最低检测浓度即检出限ꎮ图2㊀线性回归方程验证结果:当透明质酸钠浓度为0.04μg mL-1时S/N=4.1ꎬ该方法对透明质酸钠的最低检出浓度为0.04μg mL-1ꎬ最低检出量为0.8ngꎬ检出限远低于检测浓度ꎮ2.7㊀检出限(LOQ)㊀验证方法:将对照品溶液稀释适当倍数ꎬ依法进样ꎬ记录色谱图ꎬ计算主峰信噪比(S/N)ꎬ当S/Nʈ10时的浓度为最低定量浓度即定量限ꎬ将此浓度供试品重复进样6次ꎬ计算主峰峰面积相对标准偏差ꎬ不得大于2%ꎮ验证结果:当透明质酸钠浓度为0.12μg mL-1时S/N=9.8ꎬ该方法对于透明质酸钠的最低检出浓度为0.012μg mL-1ꎬ最低检出量为2.4ngꎮ将此浓度下的溶液依法重复进样6次ꎬ主峰峰面积RSD为1.7%ꎬ符合验证要求ꎮ2.8㊀重复性验证㊀验证方法:平行制备6份供试溶液ꎬ依法进样检测ꎬ记录色谱图ꎬ计算供试品中透明质酸钠含量及6个平行样结果的RSDꎮ可接受标准:6个结果(透明质酸钠含量)的RSD应小于2.0%ꎮ验证结果:6个供试品平行样中透明质酸钠含量平均值为97.0%ꎬ6个结果的相对标准偏差为0.4%ꎬ符合验证要求ꎬ重复性验证通过ꎬ结果见表3ꎮ表3㊀重复性结果平行样透明质酸钠含量(%)含量平均值(%)RSD(%)197.297.00.4297.6396.5497.0596.7696.92.9㊀准确度验证㊀验证方法:精密吸取不含透明质酸钠的空白样品0.2mL及1mL透明质酸酶至EP管中ꎬ平行配制9份ꎬ每3份为1组ꎬ每组分别加入 2.2 项下所述对照母液0.16㊁0.20和0.24mLꎬ混匀ꎬ密封ꎬ42ħ酶解2hꎬ煮沸2min使酶失活ꎬ各转入10mL容量瓶中并定容至刻度ꎮ将9份供试溶液各取20μL注入液相色谱仪ꎬ记录色谱图ꎬ以HA检出量和理论加入量的比值计算方法回收率ꎮ可接受标准:方法回收率为95%~105%ꎬ且9个回收率相对标准偏差小于2.0%ꎮ验证结果:方法平均回收率为103.1%ꎬ相对标准偏差1.3%ꎬ均符合验证要求ꎬ验证通过ꎬ验证结果见表4ꎮ表4㊀准确度验证结果供试品系列透明质酸钠峰面积回收率(%)平均值(%)RSD(%)280.1103.3浓度1(80%)283.0104.4275.3101.6338.0103.9浓度2(100%)336.4103.4103.11.3331.7102.0390.1102.8浓度3(120%)399.4105.3383.2101.03 讨论3.1㊀检测波长选择㊀透明质酸钠经透明质酸酶彻底降解后的产物为透明质酸不饱和双糖ꎬ在紫外232nm有特征吸收ꎬ吸收值和ΔDiHA的量呈线性相关ꎮ因此将检测波长设置为232nm(见图3)ꎮ图3㊀ΔDiHA紫外扫描图谱3.2㊀酶量的选择㊀本方法定量是通过检测供试品中降解生成的ΔDiHA的量来计算透明质酸钠的含量ꎬ因此酶解步骤中加入的透明质酸酶应保证溶液中的透明质酸彻底降解ꎮ经前期试验摸索ꎬ1mg透明质酸钠应至少加入1000IU透明质酸酶ꎬ42ħ酶解2h即可彻底降解(232nm吸收不再增加)ꎮ此方法如应用于终端产品ꎬ由于配方中的成分可能影响酶活性ꎬ因此应通过预试验确定酶的最佳用量ꎮ(下转第180页)487ꎬ507.[51]张代娟ꎬ刘江月ꎬ王建英.3ꎬ4-二羟基苯乙酮通过AMPK途径降低肝细胞及肝脏组织的甘油三酯含量[J].中国病理生理杂志ꎬ2018ꎬ34(10):1855-1860.[52]冯立明ꎬ潘华珍ꎬ张之南.青心酮的抗氧化作用[J].药学学报ꎬ1987ꎬ22(4):241-244.[53]LUXYꎬCHENWC.Effectof3ꎬ4-dihydroxyacetophenoneonNa+ꎬK+-ATPaseactivityofinjuredmitochondriaandtheoxygenconsumptionofbraincellsofrat[J].ActaPharmSinꎬ2005ꎬ40(1):13-16.[54]LEEJꎬJUNGEꎬPARKJꎬetal.GlycyrrhizinInducesMelanogenesisbyElevatingacAMPLevelinB16MelanomaCells[J].JInvestDermatolꎬ2005ꎬ124(2):405-411.[55]KIMYJꎬNOJKꎬLEEJSꎬetal.Antimelanogenicactivityof3ꎬ4-dihydroxyacetophenone:inhibitionoftyrosinaseandMITF[J].BiosciBiotechnolBiochemꎬ2006ꎬ70(2):532-534.[56]IADECOLACꎬALEXANDERM.Cerebralischemiaandinflammation[J].CurrOpinNeurolꎬ2001ꎬ14(1):89-94.[57]严明生ꎬ凡瞿明ꎬ汪光蓉ꎬ等.大鼠局灶性脑缺血损伤后脑组织COX-2㊁PGE2㊁15d-PGJ2的表达及青心酮的干预作用[J].中药药理与临床ꎬ2009ꎬ25(4):24-27.[58]中国人民解放军157医院.青心酮的急性毒性和亚急性毒性(二)[J].北京制药工业ꎬ1983(1):14-15.[59]中国人民解放军157医院.青心酮注射液治疗冠心病50例临床疗效观察[J].北京制药工业ꎬ1983(1):27-29.[60]北京制药工业研究所药理室.3H-青心酮在大鼠体内的吸收㊁分布和排泄[J].北京制药工业ꎬ1983(1):6-10.[61]蔺福宝ꎬ季智芳ꎬ潘华珍.青心酮在体内及红细胞内的分布[J].中药药理与临床ꎬ1992ꎬ8(4):10-12.[62]北京临床药学研究所ꎬ北京友谊医院.青心酮的药代动力学研究[J].北京制药工业ꎬ1983(1):11-13.[63]王亚平ꎬ王曼丽ꎬ王汝龙.青心酮的药代动力学研究[J].生理科学ꎬ1982ꎬ2(1):20-21.[64]黎曙霞ꎬ李郁ꎬ闪珍珍ꎬ等.青心酮在家兔体内的药代动力学研究[J].同济医科大学学报ꎬ1993(2):91-92.[65]庞雪冰ꎬ傅官铭ꎬ左明达.青心酮三种给药途径的生物利用度比较研究[J].中药新药与临床药理ꎬ2002ꎬ13(1):31-32.[66]庞雪冰ꎬ傅官铭ꎬ左明达.青心酮与孕妇血清蛋白结合率的实验研究[J].中药新药与临床药理ꎬ2003ꎬ14(1):34-36.(上接第148页)3.3㊀色谱柱的选择㊀ΔDiHA的极性较大ꎬ分析检测一般选用氨基键合硅胶柱以盐溶液为流动相ꎬ在这种色谱条件下键合氨基的水解速度较快ꎬ色谱柱耐用性较差ꎮMCIGELCK08EH是一种阳离子交换柱ꎬ以水或1%磷酸为流动相ꎬ适用于小分子有机酸和小分子糖的分析ꎬ柱效高ꎬ稳定性好ꎬ提高了方法的耐用性和经济性ꎮ本文建立了一种高效液相色谱检测透明质酸钠含量的方法ꎬ透明质酸钠先经透明质酸酶彻底降解为ΔDiHAꎬ通过检测ΔDiHA的量计算透明质酸钠含量ꎮ相比于传统的硫酸-咔唑法ꎬ本方法兼具定性及定量的作用ꎬ有极强的专属性ꎮ采用酶解法结合高效液相色谱法检测透明质酸钠含量ꎬ能排除绝大多数干扰及假阳性ꎬ如糖醛酸㊁有色添加物㊁能与硫酸咔唑反应显紫红色的物质等ꎬ检测结果准确可信ꎬ能更加科学有效控制原料和终端产品的质量ꎮ参考文献:[1]㊀凌沛学.透明质酸[M].北京:中国轻工业出版社ꎬ2000. [2]甄利凯.透明质酸的微生物发酵法生产与应用概况的探析[J].食品安全导刊ꎬ2015(33):139.[3]张琳培.微生物发酵优化透明质酸生产的研究进展[J].轻工科技ꎬ2018(3):18-20.[4]张莉ꎬ赵鹏ꎬ何涛ꎬ等.高效凝胶色谱法同时测定眼用粘弹剂中透明质酸钠和硫酸软骨素钠的含量[J].理化检验(化学分册)ꎬ2018ꎬ54(3):260-263.[5]汤祥忠ꎬ刘东ꎬ杨永环.高吸水性止血材料中透明质酸钠含量的测定[J].河南科技ꎬ2019(34):119-121. [6]李敏ꎬ侯增淼ꎬ李晓颖ꎬ等.改良咔唑法测定重组人溶酶菌滴眼液中透明质酸钠的含量[J].化学分析计量ꎬ2019ꎬ28(1):95-98.[7]GUOXꎬSHIYꎬSHENGJꎬetal.AnovelhyaluronidaseproducedbyBacillussp.A50[J].PLoSOneꎬ2014ꎬ9(4):e94156.[8]国家药典委员会.中华人民共和国药典2015年版(四部)[S].北京:中国医药科技出版社ꎬ2015.。
MCIGELVK08EH色谱柱使用说明
MCIGELVK08EH色谱柱使用说明一、使用前的检查和须知事项检查包装箱的外观是否完整、有无碰撞损坏痕迹;打开包装,检查色谱柱的填料名称、规格尺寸、连接型式是否相符;每根色谱柱均附有相应出厂检验报告,报告上记载了序列号、产品编号、填料批号、柱性能、测试色谱条件等内容,阅读后请妥善保管。
二、色谱柱在使用过程中的注意事项无特殊说明情况下,本公司色谱柱通常保存于下表流动相中。
用户使用前,一定要注意色谱柱评价流动相与分析样品实际使用流动相互溶。
注意:本公司的胺基(NH2)、氰基(CN)色谱柱均为正相条件下评价,如果实际使用反相流动相条件,一定要用某中介流动相(如异丙醇)置换掉柱内的流动相,然后再使用反相流动相;C18固定相采用甲醇/水或乙腈/水为评价流动相,若要使用含盐浓度较高的流动相,使用前请用有机溶剂含量较低的溶剂(如5-15%的甲醇或乙腈水溶液)替换原来的评价流动相。
色谱柱内溶剂不互溶或盐沉淀等现象会对柱性能造成极大伤害,明显地减少柱寿命。
首次使用,建议先用保存流动相低流速(0.2ml/min)冲洗1-2个柱体积,再换用测试流动相,这样可以保护柱床,延长柱寿命。
色谱柱的安装色谱柱在运输过程中或在没有使用时,它的两端总是用堵头进行密封。
当将色谱柱接入色谱仪器系统时,首先移去两端的堵头。
请注意将流动相流动的方向与柱上标记的方向保持一致。
除非出于特殊考虑,例如为了清除堵在色谱柱入口端的脏污等而需要将色谱柱反接以进行冲洗时,建议用户在接上色谱柱时一定要遵循柱上标记的方向,双向混用容易导致两端填料同时污染,不利于再生和维护。
样品与流动相样品中杂质是造成色谱柱污染、柱效下降的最主要原因之一,复杂样品可选用样品过滤器或样品预处理柱(SPE柱)对样品进行预处理,一定要保证样品不含有微粒杂质。
若样品不便处理,要使用保护柱。
有时样品溶剂与流动相不匹配(不互溶、极性差异等)会导致色谱峰形变差、出现鬼峰等现象,建议尽可能采用流动相溶解样品。
舒缓啫喱使用方法
舒缓啫喱使用方法舒缓啫喱是一种非常常见且常用的舒缓剂,可以帮助缓解肌肉酸痛、疲劳感和肌肉紧张等症状。
它通常用于按摩或直接涂抹在患处,从而缓解不适感。
下面,我将详细介绍舒缓啫喱的使用方法。
首先,使用舒缓啫喱之前,请确保你已经清洗干净双手和患部。
这样可以防止细菌和污垢感染到患处。
接下来,打开舒缓啫喱的包装。
舒缓啫喱通常以管装或瓶装。
如果是管装的,可以轻轻挤压管子,将一定量的啫喱挤在手心或直接涂抹在患部上。
如果是瓶装的,则需要倒出适量的啫喱,然后用手指轻柔地按摩患处。
在涂抹舒缓啫喱时,可以用指尖轻轻按摩或揉搓患处。
按摩可以帮助加快血液循环,促进啫喱的吸收和舒缓效果的产生。
不过,需要注意的是,按摩力度不要过大,以免引起更多的疼痛或不适。
对于肌肉酸痛或疲劳感比较严重的部位,可以使用稍多一些的舒缓啫喱。
对于其他轻微不适感的部位,则可以使用较少的舒缓啫喱。
一般来说,直接涂抹舒缓啫喱1-3次就可以达到舒缓效果。
另外,舒缓啫喱的使用频率应根据个体情况和症状的严重程度来决定。
如果是轻微的肌肉疲劳或酸痛,可以每天使用1-2次。
如果是较严重的疼痛或肌肉紧张,每天使用2-3次也可以。
但是,需要注意的是,如果症状没有改善或者出现其他异常情况,请立即停止使用并咨询医生建议。
此外,在使用舒缓啫喱的过程中,需要注意以下几点:1. 避免将啫喱接触到眼睛、口腔或任何开放的伤口上,以免刺激或引起不适感。
2. 使用舒缓啫喱后,双手也会被涂抹物覆盖。
因此,在使用完毕后,及时清洗双手,以免不小心接触到眼睛或其他敏感部位,引起不适。
3. 在使用舒缓啫喱时,如果出现过敏反应(如皮肤发红、发痒、疼痛等),请立即停止使用,并咨询医生的建议。
4. 舒缓啫喱通常只用于外用,不推荐内服。
如果误服或不慎接触到口腔、食道等内部组织,请立即漱口,并尽快咨询医生的建议。
最后,尽管舒缓啫喱是一种非处方药品,但在使用之前最好还是咨询医生的建议。
医生可以根据你的具体情况和症状,给出更加专业和个性化的建议。
如新小蓝胶使用方法
如新小蓝胶使用方法如新小蓝胶是一种面部护理产品,采用纳米技术和独特成分配方,可有效改善面部肌肤问题,包括痘痘、痘印、暗沉、干燥以及细纹等。
以下是如新小蓝胶的使用方法。
1. 清洁面部:首先要确保面部肌肤是干净的。
使用适合自己肌肤类型的洁面产品,彻底清洁面部,并用柔软的毛巾轻轻擦干。
2. 准备:打开如新小蓝胶的包装,取出一片小蓝胶。
3. 撕去包装:撕开小蓝胶的包装,小心不要将其弄破。
4. 敷在面部:将小蓝胶放在面部需要进行护理的区域上,可以是整个面部也可以是局部需要的地方。
尽量使其与面部肌肤贴合,确保吸收效果。
5. 按摩:用手指轻柔地按摩面部,帮助小蓝胶更好地渗透进肌肤。
按摩的方式可以是打圈、提拉或轻拍的方式,按摩时间大约为1~2分钟。
6. 等待吸收:等待小蓝胶完全吸收,不用清洗。
这通常需要大约15~30分钟。
可以利用这个时间进行其他的活动。
7. 保湿:在小蓝胶完全吸收之后,可根据需要使用面霜或保湿乳液进行保湿。
这样可以锁住面部的水分,使肌肤更加光滑和柔软。
8. 每日使用:如新小蓝胶可以每天使用,建议每天使用1~2次。
每次使用的小蓝胶片数可以根据个人情况和肌肤问题的严重程度来决定。
使用后可进行正常的护肤程序。
使用小蓝胶需要注意以下几点:1. 注意卫生:在使用小蓝胶前,要确保双手干净,并用温水洗脸清洁干净。
2. 使用时不宜过晚:由于小蓝胶需要一定时间来吸收,所以建议在晚间使用。
如果是白天使用,需确保有足够的时间进行吸收,避免影响化妆效果。
3. 不要长时间使用:虽然小蓝胶具有很好的护肤效果,但长期过量使用可能会对肌肤产生负面影响。
建议根据自己的肌肤问题和需要进行合理的使用。
4. 注意保湿:如新小蓝胶的主要功能是修复和改善肌肤问题,但并不具备很强的保湿功能。
因此,在使用后需要进行保湿以维持肌肤的水分平衡。
5. 贴合度:使用时要尽量使小蓝胶与肌肤贴合,这样可以确保其有效成分能够更好地渗透进肌肤。
总之,如新小蓝胶是一种方便实用、具有良好效果的面部护理产品。
卡姆凝胶注意事项
卡姆凝胶注意事项卡姆凝胶是一种常见的药物外用凝胶,主要用于治疗皮肤病和骨骼肌肉疼痛。
在使用卡姆凝胶时,我们需要注意以下事项:1. 用药前要仔细阅读药品说明书,并按照医生或药剂师的指导正确使用。
如果有任何疑问,应及时向医生或药师咨询。
2. 在使用卡姆凝胶前,应先将双手洗净,并确保所涂抹的皮肤部位干燥清洁。
可以使用温水清洗,避免使用肥皂或洗涤剂,以免影响药物的吸收。
3. 使用卡姆凝胶时,应将适量的药膏涂抹在患处,然后轻轻按摩吸收。
不宜过量使用,一般每次使用半个药管口大小即可。
4. 使用卡姆凝胶后,应尽量避免患处的摩擦或外界刺激,避免擦洗或揉捏患处,以免影响药物的吸收。
同时,在涂抹药物后应保持局部休息,不要过分活动。
5. 卡姆凝胶一般适用于浅表性疾病和软组织损伤,对于深层组织的疾病治疗效果较差。
如果疾病没有明显缓解或症状加重,应及时就医,并告知医生使用的药物。
6. 卡姆凝胶一般只能外用,禁止口服。
如果误服或不慎接触眼睛、口腔等粘膜部位,应立即用清水冲洗,并及时就医处理。
7. 在使用卡姆凝胶期间,应避免与其他药物同时使用,尤其是其他外用药物,以免产生不良反应或相互作用。
如需使用其他药物,应先咨询医生。
8. 部分人群对卡姆凝胶可能存在过敏反应,包括皮肤瘙痒、红肿、疼痛等症状。
如果出现过敏症状,应立即停止使用,并就医咨询。
9. 卡姆凝胶应放置在儿童无法接触的地方,避免孩子误触或误用。
10. 卡姆凝胶应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射。
过期的药品应及时丢弃,不得继续使用。
以上是使用卡姆凝胶时需要注意的一些事项。
在使用过程中,如果出现任何不适或疑问,应及时就医并咨询专业人士的意见。
此外,个体差异较大,对于特殊病情或饮食习惯的人群,还需要遵循医生的指导。
层析树脂和填料操作手册
柱径有关,而线速度与柱径无关。
请记住不同柱内径的最佳流量:
柱内径
流量
线速度
粗粒
A
u(1mm/sec)
北京慧德易科技有限责任公司
-4– 电话:010-51528296/97/98
树脂和填料操作手册
5 mm
1.0 mL/min
1 mm/sec
2 mm 1 mm
提取方法:用溶剂提取中草药成分,、常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回 流提取法等。同时,原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取 效率,必须加以考虑。
近年来,超临界流体萃取(SFE)技术广泛应用于天然产物的提取过程中。该方法尤其 适用于对热及化学不稳定的化合物提取,并主要用于从混合物中提取低极性的组分。
lnk’
甲
lnk’
CAB
乙 Cb
A AD A
Cb
北京慧德易科技有限责任公司
-5– 电话:010-51528296/97/98
树脂和填料操作手册
A 点甲、乙二溶质分不开,B 点比 C点冲洗剂浓度高,但k’小,省时 间,所以选 B 点好。
A 点分不开,要寻找不是交叉点的 D点的Cb浓度为分离条件
作为一种初步的纯化方法,沉淀经常被用于皂苷的研究中。将含有皂苷的提取物(如经 过丁醇-水分配之后)的浓缩甲醇液倾入大量的乙醚中,利用过滤或离心的方法收集沉淀的 皂苷。反复利用这种沉淀法可达到更好的效果。
调整保留时间:tR’= tR-t0
调整保留体积:VR’= VR-VR0=tR’ •FC
⑸选择性指标“α’”和相对保留值“α”
α’可以更直观和方便地反映色谱峰分离的好坏:
α'= tR(2) tR (1)
天然产物分离材料
China pharmaceutical university
❖5.检测:
❖ TLC检测:多使用专用显色剂,也可使用紫外检 测。紫外的灵敏度一般比显色剂底1-2个数量级。
❖ 也可以用HPLC进一步的检测。
●硅胶可进行粗分段以及细分。 ●粗分能够将化合物按极性弱→强的流出顺序分段 ●细分时,但不适宜极性大化合物的细分,容易对 性极性过大的化合物产生死吸附,如酚类,大极性 生物碱类。
China pharmaceutical university
应用举例
北五味子中提取分离五味子乙素,五味子丙素,五味子酯甲
但必须少量
(1)湿法:用少量溶剂将样品溶解后,再用胶头滴
管沿着层析柱内壁均匀加入。然后用少量溶剂洗 涤后,再加入。
(2)干法:把待分离的样品用少量溶剂溶解后,在
加入少量硅胶,拌匀后再挥去溶剂。如此得到的 粉末再小心加到柱子的顶层。
上完样后,需加入空白硅胶,保持柱床的平整。
China pharmaceutical university
❖ 五味子为木兰科植物五味 子Schisandra chinensis (Turcz.)Baill.或华中五味 子Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils.的干燥成熟果实。 前者习称北五味子,后者 习称南五味子。具收敛固 涩,益气生津,补肾宁心 的功能。
❖ 主要有效成分为木脂素类
China pharmaceutical university
1、正相硅胶
作用原理 ❖硅胶吸附剂是粉末状多孔固体,其起到氢
MCI使用方法
MCI 系列精细分离填料是在三菱化学Diaion 和Sepabeads 大孔吸附树脂基础上设计的,因为基于现代的HPLC 高压液相色谱分离技术,较小的颗粒有更高的色谱分离性能,广泛地用于分离天然产物和发酵产物的分离。
其特点如下:卓越的性能,球型颗粒,颗粒尺寸分布很窄用三菱化学的优良技术和严格的质量控制,提供高水平高质量MCI GEL 系列填料粒度范围广,从4μm 到300μm,可应用于装填分析和制备柱品种非常齐全*其中MCI GEL CHP 20P(75~150μm)是最为广泛使用的型号。
MCI GEL 适用于从分析制备到工业规模纯化填料类型产品型号粒径分布平均粒径比表面积细孔容积最频度半径MCI GEL CHP10M 4μm 4μm 640m2/g 1.45ml/g 14.0nmMCI GEL CHP 5C 9~11μm 10μm 540m2/g 1.39ml/g 14.0nmMCI GEL CHP 55A 15~20μm 18μm 580 m2/g 1.54 ml/g 14.0 nmMCI GEL CHP 55Y 25~35μm 30μm 590 m2/g 1.55 ml/g 14.0 nmMCI GEL CHP 20Y 25~35μm 30μm 560 m2/g 1.67 ml/g 22.0 nmMCI GEL CHP20P 37~75μm 和75~150μm 55μm 520 m2/g 1.17 ml/g 30.0 nm聚苯乙烯型MCI GEL CHP 20SS 63~150μm 100μm 540 m2/g 1.35 ml/g 29.0 nmMCI GEL CHP 2MG M 4μm 4μm 460 m2/g 1.09 ml/g 27.0 nmMCI GEL CHP 2MG 9~11μm 10μm 590 m2/g 1.13 ml/g 20.0 nm甲基丙烯酸酯型MCI GEL CHP 2MG Y 25~35μm 31μm 510 m2/g 1.15 ml/g 23.0 nmMCI不可以分离极性小的成分,因为它只能使用醇水系统,极性小的成分不溶解一般方法是:1、用水装柱;2、用水或水和甲醇溶解样品,上样;3、先用水洗,把极性大的洗下来,再用水和甲醇的不同比例梯度洗脱;4、最后用甲醇冲柱子。
fancl capsule icy gel使用说明书
fancl capsule icy gel使用说明书
1、溶解期:在涂抹洁颜油前,双手及脸部需保持干燥。
将约10-
50元硬币大小的洁颜油涂抹在脸部,用指腹以画圆的动作由下而上的方
向轻轻按摩全脸肌肤,溶解彩妆及污垢,时间以1分钟为限。
2、乳化期:手沾取少量的水,同样重复在脸上画圆动作,将洁颜油
乳化变白,接着再轻轻按摩约20秒。
(睫毛膏部分将洁颜油倒在化妆棉上,于眼部轻轻按摩再冲洗)
3、冲洗期:使用大量的清水(以微温的水为佳)冲洗干净。
注:卸妆时双手和脸部一定要保持干燥的状态,因为fancl卸妆液遇
水即乳化,如果事先打湿会影响卸妆和清洁效果。
打圈按摩过程中也无需
加水,很快即可溶解所有彩妆和污垢。
狂乱边缘女用终极快感凝胶使用说明
狂乱边缘女用终极快感凝胶使用说明品牌介绍:狂乱边缘女用终极快感凝胶是增加女性阴蒂及周围组织敏感度,提高性兴奋,激活体内燃烧的欲望夫妻用品。
产品功效:增加女性阴蒂及周围组织敏感度,提高性兴奋,激活体内燃烧的欲望。
水溶性凝露无色无味,安全无刺激不伤害皮肤。
每个女人都是独特不同的,但在使用几分钟内,许多女性会难以抵挡她的快感刺激,以使你们为即将开始的浪漫做好准备,她奇妙而激烈的高潮快感超乎你的想象。
产品成分:产品取自澳大利亚丛林草药和花精,纯天然植物精华,主要成分包含了当地稀有的增强性欲的植物,这些成分包括当归根提取物;透纳树叶;塞润榈;布什栀子花精华;泽兰属植物叶提取物;雅呵雅等几十种植物成分。
使用方法:用非常少的产品在指尖(少于一粒豌豆的量)按摩到阴蒂和更多的敏感区域,一分钟后会感觉轻微的发热,你的原始欲望将被彻底激活,请在愉悦的性爱过程里体验她一触即发的高潮快感。
产品性状:水溶性透明液体。
适用部位:女性私密部位。
储存方法:开封后置于阴凉处,避免冷冻或者高温环境,如不慎入眼可清水冲洗,请不要放在孩童易接触的地方。
包装规格:15ML储存方法:开封后置于阴凉处,如不慎入眼可清水冲洗,请不要放在孩童易接触的地方。
保质期:三年隐私保密:狂乱边缘瓶体没有任何标识物。
外包装:方体设计,双层包装,可以达到保密与抗挤压地双重保护。
快递包装采用三层私密包装,运单无敏感字,不泄露客户信息,确保运送过程中不受损。
内包装:女款终极快感凝胶采用火焰红色。
瓶体为澳大利亚原产地有机玻璃瓶,按压式设计,三层密封包装。
适用人群:育根适合18以上,80岁以下症状的成年女性。
●因房事导致夫妻感情不和者;●长期工作负担过重的白领;●性功能异常或夫妻性生活不和谐者;●性欲冷淡,腰膝酸软、精神不振者;●容颜衰老,机体功能衰退者。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
MCI 系列精细分离填料是在三菱化学Diaion 和Sepabeads 大孔吸附树脂基础上设计的,因为基于现代的HPLC 高压液相色谱分离技术,较小的颗粒有更高的色谱分离性能,广泛地用于分离天然产物和发酵产物的分离。
其特点如下:
卓越的性能,球型颗粒,颗粒尺寸分布很窄
用三菱化学的优良技术和严格的质量控制,提供高水平高质量MCI GEL 系列填料粒度范围广,从4μm 到300μm,可应用于装填分析和制备柱
品种非常齐全
*其中MCI GEL CHP 20P(75~150μm)是最为广泛使用的型号。
MCI GEL 适用于从分析制备到工业规模纯化
填料类型产品型号粒径分布平均粒径比表面积细孔容积最频度半径
MCI GEL CHP10M 4μm 4μm 640m2/g 1.45ml/g 14.0nm
MCI GEL CHP 5C 9~11μm 10μm 540m2/g 1.39ml/g 14.0nm
MCI GEL CHP 55A 15~20μm 18μm 580 m2/g 1.54 ml/g 14.0 nm
MCI GEL CHP 55Y 25~35μm 30μm 590 m2/g 1.55 ml/g 14.0 nm
MCI GEL CHP 20Y 25~35μm 30μm 560 m2/g 1.67 ml/g 22.0 nm
MCI GEL CHP20P 37~75μm 和75~150μm 55μm 520 m2/g 1.17 ml/g 30.0 nm
聚苯乙烯型
MCI GEL CHP 20SS 63~150μm 100μm 540 m2/g 1.35 ml/g 29.0 nm
MCI GEL CHP 2MG M 4μm 4μm 460 m2/g 1.09 ml/g 27.0 nm
MCI GEL CHP 2MG 9~11μm 10μm 590 m2/g 1.13 ml/g 20.0 nm
甲基丙烯酸酯型
MCI GEL CHP 2MG Y 25~35μm 31μm 510 m2/g 1.15 ml/g 23.0 nm
MCI不可以分离极性小的成分,因为它只能使用醇水系统,极性小的成分不溶解
一般方法是:
1、用水装柱;
2、用水或水和甲醇溶解样品,上样;
3、先用水洗,把极性大的洗下来,再用水和甲醇的不同比例梯度洗脱;
4、最后用甲醇冲柱子。
5, 丙酮洗恐怕还是用硅胶比较好,或者走LH-20
* MCI柱只能用甲醇-水系统过柱,最后用丙酮洗。
所以只能用于能溶于甲醇-水的样品了。
而且MCI柱是反复使用的,所以上样之前要先过滤,甲醇-水不能溶的都不能上柱。
一般用来分中等极性到大极性的东西,如果丙酮不能洗脱的东西上上去,对柱子伤害很大.
一般用来分中等极性到大极性的东西,如果丙酮不能洗脱的东西上上去,对柱子伤害很大.。