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中草药成分英汉对照词汇P

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PPaeoniflorin 芍药甙Paeonol 丹⽪酚Palmatine 巴马丁(掌叶防已碱)Papaverine 罂粟碱Pariphyllin 蚤休甙Passion flower P.E 西番莲提取物Patchoulicalcohol ⼴藿⾹醇Pedatisectine A, C 掌叶半夏碱甲,丙Peimine 贝母素甲,浙贝甲素Peininine 贝母素⼄,浙贝⼄素Periplocin 杠柳毒甙Periplocoside A, B, C 杠柳甙 A,B,CPeriplocymarin 杠柳次甙Periplogenin 杠柳甙元Perusitin 黄夹次甙丁Peruvoside 黄夹次甙甲Phellodendrine 黄柏碱Phenolic Compounds 紫锥菊多酚Phillyrin 连翘甙Phosphatide 何⾸乌磷脂Physcion ⼤黄素甲醚Picrocrocin 藏红花苦甙Pine Bark P.E 松树⽪提取物d-Pinoresinoldi-O-b-glucopyranoside 松脂酚双吡喃葡萄糖甙d-Pinoresinol d-松脂素Piperitone 胡椒酮Plantaginin 车前甙Platycodin A, C, D 桔梗皂甙A,C,DPodophyllotoxin ⿁⾅毒素Pogostone ⼴藿⾹酮Polydatin ⽩藜芦醇葡萄糖甙Polygonum cuspidatum P.E 虎杖提取物Polyphenol ⽯榴籽多酚Polysaccharides 多糖Poncirin 枳属甙Praeruptorin A, B, C, D ⽩花前胡甲,⼄,丙,丁素Proanthocyanidins 原花青素Propolis 蜂胶Protoanemonin 原⽩头翁素Protocatechuic acid 原⼉茶酸Protodioson 原薯蓣皂素Protopine 原阿⽚碱Pseudoaspidin 伪绵马素Pseudoephedrine 伪⿇黄碱Pseudoephedrine Hydrochloride 盐酸伪⿇黄碱Pseudolycorine 伪⽯蒜碱Psoralen 补⾻脂素Pueraria Flavonid 葛根总黄酮Pueraria Root P.E 葛根提取物Puerarin 葛根素Pu Erh Tea P.E 普洱茶提取物Pulchinenoside A3,B, B4 ⽩头翁皂甙A3,B,B4Pumkin seed P.E 南⽠⼦提取物Purple Perilla Seed Oil 紫苏籽油Purple Sweet Potato Extract 紫地⽠提取物(花青素的糖甙)Purpurin 羟基茜草素Pyrolin ⿅蹄草素。

洛塞那肽结构

洛塞那肽结构

洛塞那肽结构洛塞那肽(Lorcaserin)是一种用于治疗肥胖症的药物,它属于选择性5-羟色胺2C受体激动剂(5-HT2C受体激动剂)。

洛塞那肽通过作用于大脑内的5-HT2C受体,抑制食欲,从而帮助患者减少摄入的食物量,达到减肥的效果。

洛塞那肽的化学结构是一种类似芳香环的化合物,它的化学名为(R)-8-Chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride。

洛塞那肽的分子式为C11H14ClN·HCl,相对分子质量为232.15。

洛塞那肽在体内的作用机制是通过与5-HT2C受体结合并激活该受体。

5-HT2C受体是一种G蛋白偶联受体,其激活将导致下游信号通路的改变。

在中枢神经系统中,5-HT2C受体的激活可抑制食欲,从而减少摄入的食物量。

此外,洛塞那肽还可以通过激活5-HT2C受体调节神经递质的释放,进一步影响食欲中枢的调控。

洛塞那肽的临床应用主要是用于治疗体质指数(BMI)大于30 kg/m²的肥胖患者,或者BMI大于27 kg/m²的伴有高血压、高胆固醇或2型糖尿病等相关疾病的患者。

洛塞那肽的用法是口服,每次10 mg,每天2次。

在使用洛塞那肽的同时,患者还需要进行饮食调整和增加体力活动,以达到更好的减肥效果。

洛塞那肽的副作用主要包括头痛、恶心、便秘、乏力等,其中恶心是最常见的副作用之一。

此外,洛塞那肽还可能引起心脏瓣膜病的风险增加,因此在使用洛塞那肽时需要密切监测患者的心脏功能。

洛塞那肽的禁忌症包括对该药物过敏的患者、妊娠期妇女和哺乳期妇女。

此外,洛塞那肽还不能与一些药物同时使用,如抗抑郁药物、三环类抗抑郁药物等。

在使用洛塞那肽之前,患者应告知医生自己的过敏史、疾病史和正在使用的药物,以避免不良反应的发生。

洛塞那肽是一种用于治疗肥胖症的药物,通过作用于大脑内的5-HT2C受体,抑制食欲,从而帮助患者减少摄入的食物量。

罗米司亭及艾曲波帕药品说明书

罗米司亭及艾曲波帕药品说明书

根据病人的病情选择:1.确定什么原因引起的血小板减少,至少要找到疾病的诱因。

免疫系统?骨髓造血系统?分泌(激素)?2.若不能找到诱因,一定要使用该两种药品,先用6周,看看效果,查血小板计数,是否继续使用,再做评估。

罗米司亭【商品名】Nplate【药品名称】罗米司亭/ romiplostim【适应症】治疗脾切除和脾未切除慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者的血小板生成药。

【用法用量】(1)初始剂量1μg/kg每周1次皮下注射。

(2)因为需要减低出血的风险,通过增量1μg/kg调整每周剂量以达到和维持血小板计数50 × 109/L.(3)最大剂量不要超过每周10μg/kg。

如血小板计数达>400×109/L不要给药。

(4)如在最大剂量4周后血小板计数不增加中断Nplate。

(5)在配制期间不要震荡;避光保护配制好的Nplate; 24小时给配制好的Nplate。

(6)注射容积可能非常小。

使用刻度0.01 mL的注射器。

(7)遗弃单次使用小瓶中未使用部份。

【注意事项】(1)Nplate增加骨髓网硬蛋白(reticulin)沉积的风险;临床研究未除外网硬蛋白和其它纤维沉积导致有血细胞减少的骨髓纤维化的可能性。

监查外周血骨髓纤维化征象。

(2)中止Nplate可能导致血小板减少比Nplate治疗前更坏。

Nplate中止后监查全血细胞计数(CBCs),包括血小板计数至少2周。

(3)过量Nplate可能增加血小板计数至产生血栓形成/栓塞并发症的水平。

(4)如随Nplate初期反应后血小板计数严重减低评估患者中和抗体的形成。

(5)Nplate可能增加血液学恶性病的风险,尤其是有骨髓增生异常综合征患者。

(6)每周监查CBCs,包括血小板计数和外周血涂片,直至达到稳定的Nplate 剂量。

其后,至少每月监查CBCs,包括血小板计数和外周血涂片。

(7)只能通过受限制的分配计划,称为Nplate NEXUS(了解和支持Nplate专家和患者网络)计划,才能获得Nplate。

微生物英文文献Qualitative and quantitative methodologies for determination

微生物英文文献Qualitative and quantitative methodologies for determination

REVIEWQualitative and quantitative methodologies for determination of airborne microorganisms at concentrated animal-feeding operationsRobert S.Dungan ÆApril B.LeytemReceived:12August 2008/Accepted:8April 2009/Published online:26April 2009ÓUS Government 2009Abstract The generation of airborne microorganisms from concentrated animal-feeding operations (CAFOs)is a concern from a human and animal health perspective.To better understand the airborne microorganisms found in these environments,a number of collection and analytical techniques have been utilized and will be discussed in this review.The most commonly used bioaerosol collection method is the liquid impingement format,which is suitable with a number of culture-based and non-culture molecular-based approaches,such as polymerase chain reaction.However,the vast majority of airborne microorganism studies conducted at CAFOs utilize culture-based analyses.Because of the limitations often associated with culture-based analyses,we focused our discussion on the applica-tion of molecular-based techniques to identify and/or quantify microorganisms,as they have promising applica-tion in bioaerosol research.The ability to rapidly charac-terize airborne microorganisms will help to ensure protection of public and environmental health.Keywords Airborne microorganisms ÁBioaerosol ÁConcentrated animal-feeding operations ÁImpaction ÁImpingement ÁNucleic acid ÁPolymerase chain reaction ÁReal-time PCRIntroductionModern animal husbandry has changed from one that was low density pasture-based to one that predominately employs confinement of animals at high stocking density.Confined or concentrated animal-feeding operations (CA-FOs)concentrate a large population of single species in one area to increase production and reduce costs.During recent decades,CAFOs have become common in many countries including The Netherlands,Denmark,France,USA,Can-ada,China,Germany,and Poland (Schulze et al.2006).A consequence of high stocking densities combined with enclosed rearing facilities,in some cases,is that the air may contain bioaerosol levels that are sufficiently high to cause adverse health effects in both animals and workers (Thorne et al.1992).Crook and Sherwood-Higham (1997)indicated that inhalation of airborne microorganisms and their constituents can be detrimental to health through infection,allergy,or toxicosis.As the environment within CAFOs can be potentially hazardous to both human and animal health at the facility as well as in surrounding areas,research is being pursued in order to quantify,characterize,and control the release of bioaerosols from CAFOs.Bioaerosols is a term commonly used to describe via-ble and non-viable airborne biological particles,such as fungal spores,bacteria,pollen,and viruses and their fragments and byproducts (Grinshpun et al.2007).Fungal spores,bacteria,and pollen are typically 1–30,0.25–8,and 17–58l m in diameter,respectively,while viruses generally have diameters \0.3l m (Jones and Harrison 2004).Matthais-Maser et al.(2000)suggested that up to 28%(by volume)of the particulate matter suspended over remote land surfaces is comprised of biological particles.Womiloju et al.(2003)concluded that fungal cells and pollen accounted for 4–11%of the total mass of airborneThe use or mention of any commercial products does not imply any endorsement of that product by either the authors or the US Department of Agriculture.R.S.Dungan (&)ÁA.B.LeytemUSDA-Agricultural Research Service,Northwest Irrigation and Soils Research Laboratory,3793North 3600East,Kimberly,ID 83341,USAe-mail:robert.dungan@123World J Microbiol Biotechnol (2009)25:1505–1518DOI 10.1007/s11274-009-0043-1particulate matter\2.5l m(PM2.5).Although microor-ganisms are ubiquitous in the ambient environment,pre-vious studies have shown higher airborne microorganism concentrations in animal houses than in industrial,resi-dential,or ambient settings(Clark et al.1983;Thorne et al.1992;Griffiths et al.1997).Bioaerosols are typically associated with particulate matter or surrounded by a thin layer of water,having an aerodynamic diameter range of0.5–100l m(Lighthart 1994;Cox1995).Bioaerosol particles1–5l m in diameter present the most concern since they are readily transported into the lung,with the greatest retention of the1–2l m particles in the alveoli(Salem and Gardner1994).The microbial component of respirable bioaerosols contributes significantly to the pulmonary diseases associated with inhalation of agricultural dusts(Merchant1987;Lacy and Crook1988).The allergenic,toxic,and inflammatory responses are caused by exposure to not only viable but also non-viable microorganisms present in bioaerosols (Robbins et al.2000;Gorny et al.2002).An estimation of occupational and residential risks from bioaerosol exposure have been addressed by Brooks et al.(2005a,b)and Tanner et al.(2008).As the generation of bioaerosols from CAFOs is a concern from a human and animal health perspective, the sampling and analysis of airborne microorganisms is of great interest.Protection of public and environmental health is dependent upon the ability to efficiently collect bioaerosol samples,then accurately identify and quantify the airborne microorganisms.In this concise review,we focus our discussion on bio-aerosol sampling and sample processing methods that are most suitable to quantitatively and qualitatively determine airborne microorganisms at CAFOs,although their appli-cation to other situations is not limited.The majorfindings of bioaerosol studies conducted at CAFOs are also dis-cussed.While this is not meant to be an exhaustive review of the literature,the reader willfind an excellent array of peer-reviewed articles on aerosol science and molecular biology and their application to studies of air quality.This review will be very useful to those interested in conducting bioaerosol research using both traditional microbiological and molecular techniques.Airborne microorganism samplingThe collection of airborne microorganisms is performed through active air sampling,which results in the efficient removal and collection of biological particles from the air in a manner that maximizes the ability to detect the organisms.Airborne microorganisms can be collected using a number of different techniques(Lundholm1982; Juozaitis et al.1994;Grinshpun et al.1996;Terzieva et al.1996;Duchaine et al.2001),but two inertial techniques,surface impaction and liquid impingement, are used in the majority of outdoor aerosol studies.Fil-tration is a non-inertial technique that separates particles from the airstream when air is passed through a porous medium,such asfibrousfilters,membranefilters,or etched membranes(Crook1995a).For airborne microor-ganisms,however,filtration poses two major disadvan-tages:(a)dehydration of cells and therefore loss of viability and/or culturability due to the large volume of air passing over the particle that is deposited on a dry medium,and(b)inconsistent and poor recovery of the deposited material from certainfilter types.Two addi-tional techniques,gravity sampling and electrostatic precipitation,have been employed for airborne microor-ganism collection but are not routinely used due to cali-bration errors and unknown performance characteristics (Pillai and Ricke2002).The most common bioaerosol sampling techniques uti-lized at cattle,poultry and swine CAFOs are presented in Table1.Direct impaction of airborne microorganisms on filters was used in*40%of the studies,while a combi-nation of liquid impingement and multistage or single stage impaction was used in*33%of the studies.Other sam-pling techniques included use of a personal slide sampler to measure fungi in a cattle shed(Adhikari et al.2004)and drag swab for determination of Salmonella in a poultry house(Endley et al.2001).The target organisms in these studies included Wallemia sebi,total bacteria and fungi, Gram-negative bacteria,heterotrophs,E.coli,enteric bac-teria,Salmonella,yeast,and molds.Impaction samplersThe surface impaction method separates particles from the airstream by utilizing the inertia of the particles to force their deposition onto a collection surface(Grinshpun et al. 2007).The collection surface is usually an agar medium for culture-based analysis or an adhesive-coated surface that can be analyzed microscopically.A commonly used impaction system is the multi-stage Andersen viable sam-pler(Thermo Scientific,Waltham,MA,USA)that con-centrates bioaerosols based on their size characteristics. Two-stage and six-stage Andersen models are available. The six-stage Andersen sampler is capable of concentrating particles in the size range of0.65–7.0l m in diameter (Grinshpun et al.2007).Air enters the sampler through an inlet nozzle and heavier particles are deposited on thefirst stage.Lighter particles not deposited on thefirst stage are carried by the airstream onto the successive stages.Single-stage impactors,which use an agar or adhesive-coated impacting surface,are available from a variety of1506World J Microbiol Biotechnol(2009)25:1505–1518 123T a b l e 1B i o a e r o s o l s t u d i e s c o n d u c t e d a t c o n c e n t r a t e d a n i m a l -f e e d i n g o p e r a t i o n s i n c l u d i n g t h e t y p e o f o p e r a t i o n ,t h e t a r g e t o r g a n i s m ,s a m p l i n g t e c h n i q u e s u t i l i z e d a n d t h e a n a l y t i c a l m e t h o d s u s e d f o r d e t e r m i n a t i o n o f m i c r o o r g a n i s m sO p e r a t i o n T a r g e t o r g a n i s m sS a m p l i n g t e c h n i q u e sA n a l y t i c a l m e t h o d s R e f e r e n c e sC o w h o u s e W a l l e m i a s e b iD i r e c t i m p a c t i o n o n fil t e r sC u l t u r e t e c h n i q u e s ,c o n v e n t i o n a l a n d r e a l t i m e P C R Z e n g e t a l .2004D u c k -f a t t e n i n g u n i tT o t a l a n d a e r o b i c G r a m -n e g a t i v e b a c t e r i a ,f u n g i ,e n d o t o x i n sL i q u i d i m p i n g e m e n t ,m u l t i -s t a g e i m p a c t i o n ,a n d d u s t s a m p l i n gC u l t u r e t e c h n i q u e s ,w h o l e b l o o d a s s a y ,E L I S A ,l i m u l u s a m e b o c y t e l y s a t e a s s a y Z u c k e r e t a l .2006C a t t l e f e e d l o t B a c t e r i a a n d f u n g iM u l t i -s t a g e i m p a c t i o nC u l t u r e t e c h n i q u e sW i l s o n e t a l .2002bC a t t l e s h e d F u n g iM u l t i -s t a g e i m p a c t i o n a n d P e r s o n a l s l i d e s a m p l e rC u l t u r e t e c h n i q u e s a n d m i c r o s c o p yA d h i k a r i e t a l .2004P i g g e r y s h e d s H e t e r o t r o p h s a n d E .c o l iL i q u i d i m p i n g e m e n t a n d m u l t i -s t a g e i m p a c t i o nC u l t u r e t e c h n i q u e sC h i n i v a s a g a m a n d B l a c k a l l 2005S w i n e b a r n sT o t a l a n d G r a m -n e g a t i v e e n t e r i c b a c t e r i a ,t o t a l f u n g iM u l t i -s t a g e i m p a c t i o n ,l i q u i d i m p i n g e m e n t ,d i r e c t i m p a c t i o n o n fil t e r sC u l t u r e t e c h n i q u e s a n d flu o r e s c e n c e m i c r o s c o p yT h o r n e e t a l .1992S w i n e b a r n sC u l t u r a l b a c t e r i a ,G r a m -n e g a t i v e b a c t e r i a ,f u n g iL i q u i d i m p i n g e m e n t ,m u l t i -s t a g e i m p a c t i o nC u l t u r e t e c h n i q u e sC h a n g e t a l .2001P o u l t r y H o u s e S a l m o n e l l aD r a g s w a b ,d i r e c t i m p a c t i o n o n fil t e r sC u l t u r e t e c h n i q u e s a n d P C RE n d l e y e t a l .2001S w i n e b a r n s H e t e r o t r o p h i c b a c t e r i aD i r e c t i m p a c t i o n o n fil t e r sC u l t u r e t e c h n i q u e sP r e d i c a l a e t a l .2001S w i n e b a r n sT o t a l a n d r e s p i r a b l e m i c r o o r g a n i s m sD i r e c t i m p a c t i o n o n fil t e r s ,m u l t i -s t a g e i m p a c t i o nC u l t u r e t e c h n i q u e sP r e d i c a l a e t a l .2002S w i n e b a r n s T o t a l b a c t e r i a a n d f u n g iS i n g l e s t a g e i m p a c t i o nC u l t u r e t e c h n i q u e sK i m e t a l .2006,2007P o u l t r y H o u s e T o t a l b a c t e r i aD i r e c t i m p a c t i o n o n fil t e r s ,l i q u i d i m p i n g e m e n tC u l t u r e t e c h n i q u e sW o o d w a r d e t a l .2004S w i n e C A F O B a c t e r i aM u l t i -s t a g e i m p a c t i o nC u l t u r e t e c h n i q u e sG r e e n e t a l .2006P o u l t r y h o u s e T o t a l a e r o b i c b a c t e r i aS i n g l e s t a g e i m p a c t i o nC u l t u r e t e c h n i q u e sV e n t e r e t a l .2004P o u l t r y ,c o w ,a n d s w i n e h o u s eA i r b o r n e m i c r o o r g a n i s m sD i r e c t i m p a c t i o n o n fil t e r sE p i flu o r e s c e n c e m i c r o s c o p yH e l d a l e t a l .1996S w i n e b a r n s T o t a l a n d c u l t u r a l b a c t e r i aL i q u i d i m p i n g e m e n t ,i m p a c t i o n o n g e l a t i n m e m b r a n e sC u l t u r e t e c h n i q u e s ,r e a l t i m e P C R ,d e n a t u r i n g g r a d i e n t g e l e l e c t r o p h o r e s i s ,p h y l o g e n e t i c a n a l y s i sN e h m e e t a l .2008D a i r y b a r n sY e a s t s ,m o l d s ,m e s o p h i l i c b a c t e r i a ,t h e r m o p h i l i c b a c t e r i aL i q u i d i m p i n g e m e n tC u l t u r e t e c h n i q u e sL a n g e e t a l .1997S w i n e C A F O V i a b l e b a c t e r i aL i q u i d i m p i n g e m e n tC u l t u r e t e c h n i q u e sR u l e e t a l .2005World J Microbiol Biotechnol (2009)25:1505–15181507123manufacturers.Adhesive-coated impacting surfaces are used for the detection of total fungal spores and pollen.In addition to the Andersen impactors,there are other impaction-based devices,such as the rotating impactor,slit sampler,and sieve-type sampler(Crook1995b).Disad-vantages associated with culture-based impactors are:(a) detection of microorganisms relies on their ability to grow after sampling and losses of culturability may occur due to sampling stress,(b)multiple particles each containing one or more organisms passing through a single impaction hole may be inaccurately counted as a single colony,and(c) culturable counts account for only0.0001–10%of the total population within environmental samples,which can severely underestimate the total population of microor-ganisms in the sample(Parkes and Taylor1985).This is also a problem when using culture-based techniques with impingement samplers.Impingement samplersImpingement samplers remove bioaerosols over a wide range of airborne particle concentrations(Grinshpun et al. 2007).The primary difference between impingement and impaction is that the bioaerosols are trapped in a liquid (e.g.,water,mineral oil,buffered solution,or dilute pep-tone solution).In theory,buffered or dilute peptone solu-tions are used to maintain the viability of the microbial cells.Most impingers are constructed from glass with a single collection chamber;though multi-stage glass liquid impinges are available(Crook1995b).The All-Glass Impinger(AGI)-30(Ace Glass,Inc,Vineland,NJ,USA)is a single chamber design that has been widely used to measure bioaerosols under various conditions(Pillai et al. 1996;Chang et al.2001;Rule et al.2005;Tanner et al. 2005;Taha et al.2006).The SKC BioSamplerÒ(SKC Inc, Eighty-Four,PA,USA)is an improved design over the AGI-30and can be operated for up to8h when mineral oil is used as the collectionfluid(Lin et al.1999).Both the SKC BioSamplerÒand AGI-30operate under an airflow rate of12.5l min-1through the use of a vacuum pump. During operation of the impinger,the microorganisms are suspended in the collectionfluid,but the high airflow velocity required for efficient particle collection also cau-ses re-aerosolization of the biological particles(Grinsphun et al.1997;Lin et al.1997)and stress that can lead to viability loss(Lin et al.1999,2000).One of the advantages of impingement samplers is the ability to utilize a variety of analytical methods.In addition to culture techniques, samples can also be analyzed via microscopy,flow cytometry,biochemical assays,immunoassays,and molecular techniques such as polymerase chain reaction (PCR)providing better detection of airborne microorganisms which may be non-culturable due to sampling stresses.High-volume samplersAnother class of bioaerosol samplers that has recently evolved due to bioterrorism and biological warfare con-cerns is high-volume samplers.Some examples of these units are the SASSÒ2300(Research International,Mon-roe,WA),BioCaptureÒ560(MesoSystems Technology, Inc,Albuquerque,NM),and the SpinconÒ(Sceptor Industries,Inc,Kansas City,MO).These samplers operate atflow rates of200–450l min-1and the bioaerosols are captured in a concentrated liquid sample.While the high-volume samplers are very costly when compared to units such as the AGI-30and SKC BioSamplerÒ,they are generally more amenable to PCR-based analyses.The ASAPÒmodel2800(Thermo Electron Corporation, Greenbush,NY,USA)sampler has an operationalflow rate of200l min-1,but collects aerosol particles by impaction on polyurethane foam.While the ASAP unit does not use a liquid impingement format like the other high-volume samples,it is currently being marketed as PCR-compatible. At this time,however,a search of the literature reveals a scarcity of peer-reviewed studies with respect to these or comparable units and their operating efficiencies(Bergman et al.2005).For a comprehensive list of commercially available bioaerosol samplers see Grinshpun et al.(2007). Sample processingOnce samples have been collected,choosing the appro-priate analytical technique is important in order to best answer the question of interest.One of the most popular methods to assess microbial populations in aerosol samples has been the use of culture-based techniques.Culture-based techniques were employed in89%of the studies reported here(Table1).As mentioned above,culture-based tech-niques can drastically underestimate the microbial popu-lations in environmental samples as less than10%of the populations may be culturable.In order to improve microorganism detection,some studies have combined the use of culture techniques with other methods such as PCR (16%),microscopy(16%),denaturing gradient gel elec-trophoresis(DGGE,5%),and immunoassays(5%).Sample preparation is important for all of these techniques,as microorganism populations in bioaerosol samples tend to be small and,therefore,concentration of samples is essential.The most commonly used sample preparation methods compatible with the molecular characterization of bioaerosols can be found below.1508World J Microbiol Biotechnol(2009)25:1505–1518 123Concentration andfilter elutionAfter bioaerosols are collected in a liquid impingement solution,it is necessary to concentrate the microorganisms before molecular methods,such as PCR,can be performed. This is necessary because the impingement solution usually contains a relatively low microbial concentration,which must be maximized to ensure sensitivity and quantification for PCR are achieved.A variety offilter materials have been tested for their compatibility with PCR(Table2)such as polytetrafluoroethylene(PTFE),polycarbonate,polyvi-nylidene difluoride,nylon,mixed cellulose ester,and nitrocellulose(Bej et al.1991a).Bej et al.(1991a)reported that PCR was not inhibited by the presence of PTFE and polyvinylidene difluoridefilters,with PTFE giving the greatest sensitivity,but was inhibited by polycarbonate, nitrocellulose,and cellulose acetatefilters.Both Nytran (Alvarez et al.1994)and nitrocellulose(Toranzos and Alvarez1992)filters have been successfully used in solid-phase PCR,where cell lysis and PCR amplification are performed on the membrane.Since DNA does bind to somefilters,it is recommended that allfilters be removed before cell lysis and PCR amplification.Filter materials that have been successfully used in PCR-based bioaerosol studies using liquid samples from glass impingers are Nytran(Alvarez et al.1994), polycarbonate(Paez-Rubio et al.2005),nylon(Alvarez et al.1995),and Teflon(Alvarez et al.1995).Aerosol samples can also be directly impinged ontofilters for subsequent PCR analysis;filters used for this purpose are tracked-etched polyester(Wilson et al.2002a),polycar-bonate(Zeng et al.2004),and polyethersulfone(Sta¨rk et al.1998).Thefilters are added to sterile distilled water (Alvarez et al.1995)or buffer solution(Wilson et al. 2002a;Zeng et al.2004;Paez-Rubio et al.2005)and then the microorganisms are eluted via agitation such as vor-texing,shaking,or sonication.Cell lysis and nucleic acid purificationAfter elution,thefilter is removed and the cells are then prepared for lysis,which can be performed either through physical,chemical,or enzymatic methods.Physical meth-ods include bead beating,sonication,microwave heating, and thermal shock(Roose-Amsaleg et al.2001),but bead beating and sonication can cause significant DNA shearing (Picard et al.1992;Miller et al.1999;Bu¨rgmann et al. 2001).Freeze-thaw lysis has been shown to release70–75% of DNA in bacterial cells after one cycle with complete lysis within six cycles(Bej et al.1991b).Chemical lysis,either alone or in combination with enzymatic methods,has been used extensively.The most widely used detergent is sodium dodecyl sulfate(SDS),whose function is to break up and dissolve cell wall lipids.Detergents are used in combination with heat treatments and chelating agents(e.g.,EDTA)and various buffers(Tris and phosphate).In addition to a detergent,many protocols include enzymatic lysis.Lyso-zyme is a commonly used lytic enzyme that breaks the b-1,4-glycosidic bonds between N-acetylglucosamine and N-acetylmuramic acid in peptidoglycan,thereby weakening the cell wall.Some proteases,like proteinase K,are also used to remove contaminating proteins(e.g.,nucleases)that might otherwise degrade nucleic acids during purification. The protease,achromopeptidase,has been used withTable2Filters utilized for preparation of bioaerosol samples for molecular methods including thefilter type,type of sample,and the methods used for sample preparation and analysisFilter Sample type Methods ReferencesPolytetrafluoroethylene, Polyvinylidenedifluoride Bacterial cells in watercollected onfiltersFreeze thaw lysis of cells fromfiltered samples,PCR DNA amplification withfilters presentBej et al.1991a,bPolycarbonate Direct impingement ofbioaerosols onfilter Filters washed in buffer to remove bacteria,DNAextraction(chemical/enzymatic),RT-PCRZeng et al.2004Polycarbonate Bioaerosols collected in liquidimpingers andfiltered Impinger solutionfiltered,DNA extraction,PCR,cloning,sequencingPaez-Rubio et al.2005Track etched polyester Direct impingement ofbioaerosols onfilter Filters washed in buffer to remove bacteria,DNAextraction(physical/chemical/enzymatic),microarray analysisWilson et al.2002aMixed cellulose nylon Bioaerosols collected in liquidimpingers andfiltered Cell lysis and DNA extraction(chemical/enzymatic)performed onfilters,solid-phasePCR used for amplificationAlvarez et al.1994Nitrocellulose Filtration of bacterial cells inwater Cell lysis and DNA extraction(chemical/enzymatic)performed onfilters,solid-phasePCR used for amplificationToranzos andAlvarez1992Polyethersulfone Direct impingement ofbioaerosols onfilter Filters were dried and dissolved in chloroform,DNA extraction(chemical),nested PCR assaySta¨rk et al.1998World J Microbiol Biotechnol(2009)25:1505–15181509123lysozyme to increase the lysis of anaerobic Gram-positive cocci(Ezaki and Suzuki1982)and extraction efficiency of nucleic acids from Frankia(Simonet et al.1984).Detailed methods on the extraction and purification of nucleic acids can be found in Sambrook and Russell(2001) and Ausubel et al.(2002).Purification of nucleic acids in bacterial lysates is generally accomplished byfirst mixing with equal volumes of phenol and chloroform.Phenol is used because it removes the proteins from the aqueous phase;chloroform is generally not necessary,but it is used to remove residual phenol from the aqueous phase.The nucleic acids are then precipitated from the aqueous phase by additions of ethanol and collected by centrifugation. The nucleic acids can then be dissolved in buffer(e.g., Tris-EDTA)and stored at-20°C.Alternatively,nucleic acids can be purified using the many commercially avail-able spin column formats that utilize silica-nucleic acid binding(Qiagen,Inc.,Fremont,CA,USA;Mo Bio Labo-ratories,Carlsbad,CA,USA;Promega,Inc.,Madison,WI, USA;MP Biomedicals,Solon,OH,USA;Invitrogen,Inc., Carlsbad,CA,USA).As a result,the spin kits require no phenol or chloroform purification or alcohol precipitation. After the silica-based membrane has been loaded with cell lysate,the DNA or RNA is cleaned by rinsing with an ethanol-containing buffer,and then eluted using a small volume of buffer or water.The characterization of airborne microorganisms Culture versus molecular-based approachesMany of the available bioaerosol sampling methods rely on culture-based techniques for the characterization and quantification of airborne microorganisms.Microorgan-isms(fungi and bacteria)that are collected on a nutrient agar surface by impaction can be cultivated directly. However,only those cells which survive,reproduce,and produce visible colonies under the specified culture con-ditions will be enumerated.The disadvantage of culture-based techniques is that not all microorganisms are cul-turable,while they still may be viable(Heidelberg et al. 1997).This could lead to an underestimation of the total microorganism concentration in the aerosol sample.With culture-based techniques,non-culturable microorganisms and their associated byproducts that may cause health effects will go undetected.While liquid samples from impingers are commonly used for culture-based analyses, they can also be analyzed by microscopy to determine total microorganism concentrations or by biochemical,immu-nological,and molecular assays to detect specific micro-organisms,both culturable and non-culturable(Cruz and Buttner2007).As an alternative to culture-based techniques,the detection of microorganisms in aerosols by PCR has become increasingly popular over the last two decades (Alvarez et al.1994;Wakefield1996;Sta¨rk et al.1998; Olsson et al.1998;Williams et al.2001;Wu et al.2003; Zeng et al.2004;Paez-Rubio et al.2005;An et al.2006) allowing for the detection of target nucleic acid sequences, thereby eliminating the need to cultivate microorganisms for their detection and identification.This is particularly useful for microorganisms that are difficult to culture,slow growing or have never been cultured before,providing increased sensitivity over traditional culture-based methods (Josephson et al.1993;Alvarez et al.1994).A limitation of the PCR assay,however,is the inability to distinguish between non-viable and viable microorganisms.While non-viable pathogenic microorganisms do not present an infectious disease risk,the presence of their DNA in a sample will often produce a positive PCR result.Therefore, one cannot truly determine if the positive result represents a potential disease threat if the viability of the microor-ganisms in the original sample was unknown.A positive detect for targeted microorganisms only means that a sample contains viable or non-viable cells or both.Non-quantitative PCRTraditional PCR involves the separation of DNA(usually a specific gene or portion of a gene)into two strands,the annealing of oligonucleotide primers to the template DNA, and then the primer-template is elongated by use of a DNA polymerase enzyme(e.g.,Taq polymerase).During PCR, each of the steps is accomplished by regulating the tem-perature of the reaction and,as a result,multiple copies of the template are produced.Guidance on the optimization of PCR can be found in several laboratory manuals(Weiss-ensteiner et al.2003;Hughes and Moody2007).By using carefully designed primers,the genetic sequence of a specific microorganism or microbial function can be tar-geted and amplified.If ribonucleic acid(RNA)is targeted, then the RNA must be converted into complementary DNA (cDNA)through a reverse transcription process,after which the resultant cDNA is PCR amplified.One advan-tage of targeting RNA(e.g.,mRNA)is that it has a very short half-life and,therefore,it is a good indicator of viable microorganisms(Bej et al.1991b).The amplified DNA is visualized most often by running the samples in an electrophoresis gel(e.g.,agarose or polyacrylamide),staining the DNA within the gel with ethidium bromide,and viewing the separated DNA under UV light.A standard molecular weight marker is run along side the samples so the size of the DNA can be determined. The amplified DNA can also be processed for genetic fingerprinting,clone library analysis,and microarray1510World J Microbiol Biotechnol(2009)25:1505–1518 123。

阿替洛尔(标准品)

阿替洛尔(标准品)

中文品名阿替洛尔(标准品)
CAS 号29122-68-7
英文品名Atenolol
分子式:C14H22N2O3 分子量:266.34
检测条件:
方法:HPLC
流动相:…………………………………磷酸盐缓冲液-甲醇(70:30)
检测波长:…………………………….226nm
色谱柱:…………………………………十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
用途:对照标准品,用于分析对照,含量测定
阿替洛尔(标准品)的溶解性,阿替洛尔(标准品)在水中的溶解性,阿替洛尔(标准品)在生理盐水中的溶解性,阿替洛尔(标准品)在PBS缓冲液中的溶解性,阿替洛尔(标准品)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,阿替洛尔(标准品)在细胞实验方面的应用,阿替洛尔(标准品)在大鼠等动物实验方面的应用。

依那西普结构式

依那西普结构式

依那西普(Enalapril)是一种常用的高血压药物,属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物。

它通过抑制血管紧张素转换酶,阻断血管紧张素Ⅱ的合成,从而降低血压,减轻心脏负担,改善心脏功能。

以下是关于依那西普的详细介绍。

一、依那西普的化学结构依那西普的化学名为(S)-1-[N-(1-乙氧羰基-3-苯基丙基)-L-丙氨基]-L-丙氨酸,其分子式为C20H28N2O5,分子量为376.45。

依那西普的结构式如下图所示:二、依那西普的药理作用依那西普是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,它能够抑制ACE的活性,从而阻断血管紧张素Ⅱ的合成。

血管紧张素Ⅱ是一种强烈的血管收缩剂,能够收缩血管,增加心脏的负担,导致高血压和心脏病的发生。

依那西普的作用是通过降低血管紧张素Ⅱ的水平,扩张血管,降低血压,减轻心脏负担,改善心脏功能。

三、依那西普的临床应用依那西普是一种常用的高血压药物,也可用于心力衰竭、冠心病等心血管疾病的治疗。

依那西普的剂量和用法应根据患者的具体情况进行调整,通常剂量为每天10-40毫克,口服一次或分次服用。

依那西普的不良反应较少,常见的不良反应包括头痛、咳嗽、低血压、头晕等。

四、依那西普的临床研究依那西普的临床研究表明,它能够显著降低高血压患者的血压,减轻心脏负担,改善心脏功能。

同时,依那西普还能够降低心脏病患者的死亡率和住院率,提高生活质量。

例如,一项名为SOLVD(Studies of Left VentricularDysfunction)的研究表明,依那西普能够显著降低心力衰竭患者的死亡率和住院率。

五、依那西普的注意事项依那西普具有一定的禁忌症,如对依那西普过敏、孕妇、哺乳期妇女、严重肝功能不良患者等。

在使用依那西普时,应注意避免与其他药物的相互作用,如利尿剂、钾保留剂、N SAIDs等。

此外,长期使用依那西普可能会导致肾功能损害,应定期检查肾功能。

六、结语依那西普是一种常用的高血压药物,具有显著的降压作用和心脏保护作用。

protac药物研发流程

protac药物研发流程

protac药物研发流程PROTAC(Proteolysis-Targeting Chimeras)是一类药物,它的研发流程通常包括以下几个关键步骤:1.目标选择:•选择一个明确的疾病治疗目标,通常是一个蛋白质,这个蛋白质与疾病的发生和发展有关。

2.结构设计:•设计PROTAC分子的结构,包括连接两个结合结构的链接物(linker)和与目标蛋白质结合的小分子结构。

3.化学合成:•进行合成所设计的PROTAC分子。

这包括合成linker和小分子结构的化学合成,确保产生的分子具有所需的物理性质和生物活性。

4.生物活性验证:•在体外和体内验证合成的PROTAC分子的生物活性。

这可能涉及使用细胞系或动物模型来评估PROTAC对目标蛋白的降解效果。

5.ADME(吸收、分布、代谢、排泄)研究:•进行ADME研究,评估PROTAC分子在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄特性,以确保其在体内表现良好。

6.毒理学研究:•进行毒理学研究,评估PROTAC对动物体内器官和系统的潜在毒性。

7.临床前研究:•进行更全面的临床前研究,包括有效性和安全性的进一步评估。

这可能包括在更复杂的动物模型中进行更深入的研究。

8.临床试验:•如果临床前研究结果良好,可以开始进行临床试验。

这包括多个阶段的临床试验,以评估PROTAC的安全性和有效性。

9.监管审批:•根据临床试验的结果,制药公司可以向监管机构提交新药申请,以获得批准上市。

10.市场上市:•如果监管机构批准,PROTAC药物将被允许在市场上销售和使用。

这是一个一般性的PROTAC药物研发流程,实际上可能因公司、药物类型和研究对象的不同而有所变化。

PROTC药物研发是一个复杂而多阶段的过程,需要综合运用化学、生物学、药理学和临床医学等多个学科领域的知识。

protopine结构式

protopine结构式

protopine结构式Protopine是一种物质,也被称为铁质烯醚,它是一种普遍存在的有机物质,在自然界内存在着大量的Protopine,以及其类似物质。

Protopine结构式是指以Protopine作为一种结构元素而形成的特定类型的化学结构。

Protopine结构式几乎可以被认为是自然界中所有细胞内有机物质的根本结构,这为科学家提供了一种研究的线索,帮助他们研究分子之间的关系以及其在自然界中的作用机制,以探索能够使用这种物质的更多有益的可能性。

Protopine结构式本质上是由一系列毗连芳基团组成的环状分子结构,它由氢原子、碳原子、氧原子构成,可以组合成水平环或立体环,以及两者结合而成的混和环,其构成精巧复杂,所以成为了研究蛋白质等代谢物质的基础。

Protopine结构式也会受到植物和动物的激素、各类芳基化合物的干扰,而改变原有的结构。

当激素进入机体,碳链会发生变化,使得芳基化合物的结构和性质发生改变,从而也对细胞的呼吸、新陈代谢产生重大影响。

一般来讲,Protopine结构式可以按照一定的规则被分类,如有型、无型、碳基态/非碳基态等。

有型Protopine结构式是指由四个碳原子组成的具有特定构型的环状结构;无型Protopine结构式是指由三个碳原子组成的具有特定构型的环状结构;碳基态/非碳基态是指一种结构形式,其中碳基态指的是由四个碳原子组成的环状构型,而非碳基态指的是三个碳原子组成的环状构型,其中含三个碳原子,但不包含四个碳原子。

Protopine结构式的另一个重要作用就是影响离子通道的开启和关闭,这一作用是在生物体中非常重要的,因为它决定着细胞内离子的流动,从而影响正常的电活动,从而影响正常的电活动以及细胞的活性,甚至影响细胞的增殖和分化等。

总的来说,Protopine结构式是具有很重要作用的一种自然界中的有机物质,它可以帮助科学家们更好地了解有机物质的结构,更好地探索它们在自然界中的作用机制,也可以帮助我们更好地探究生物体的代谢机制,从而为我们研究生物体提供极大便利。

依洛尤单抗的生产工艺

依洛尤单抗的生产工艺

依洛尤单抗的生产工艺依洛尤(Eliquis)是一种口服抗凝药物,属于新型口服抗凝剂(NOACs)类药物。

其主要成分是阿哌沙班(Apixaban),是一种选择性的、可逆的、直接的凝血酶抑制剂。

依洛尤单抗的生产工艺包括以下几个步骤:1. 原料药准备:依洛尤的主要原料药是阿哌沙班。

首先,合成化学品制造商根据合成路线,通过化学合成方法将阿哌沙班合成出来。

然后,制药企业根据质量标准对原料进行采购,遵循严格的质量控制要求,确保原料的纯度和质量。

2. 反应步骤:制药企业将原料药与一系列辅助和助剂混合,形成药剂的反应体系。

这个步骤通常涉及到溶解、离解、混合和反应等过程。

反应过程需要控制温度、压力和反应时间等条件,以确保反应的高效性和纯净度。

3. 精制步骤:反应后,制药企业需要对反应体系进行精制,以去除废料、杂质和未反应的原料等物质。

这可以通过过滤、结晶、蒸发和萃取等过程来实现。

精制过程中,制药企业需要对产物进行分析和质量控制,确保产品达到规定的纯度、效力和质量要求。

4. 产品制剂:精制后,制药企业将阿哌沙班转化为适合口服给药的剂型。

这通常涉及到配方设计、溶剂选择、工艺开发和制剂制备等步骤。

制药企业需要确保制剂的稳定性、可溶性和释放特性,同时符合国家和国际的药典要求。

5. 包装和灌装:最后一步是将制剂灌装到合适的包装材料中,通常是胶囊或片剂等固体剂型。

制药企业需要严格控制包装过程中的温度、湿度和气氛,以确保产品的质量和稳定性。

依洛尤单抗的生产工艺需要严格控制制造过程中的各个环节,确保产品的质量和效力。

制药企业通常需要遵循Good Manufacturing Practice(GMP)等规范,进行质量管理和监控。

此外,制药企业还需要进行工艺改进和优化,以提高产品质量、生产效率和成本效益。

总之,依洛尤单抗的生产工艺涉及到原料药准备、反应步骤、精制步骤、产品制剂和包装灌装等环节。

制药企业需要严格遵守质量要求,确保产品的纯度、效力和质量。

ISOPROPYLACETATE-乙酸异丙酯

ISOPROPYLACETATE-乙酸异丙酯

ISOPROPYL ACETATEPrepared at the 26th JECFA (1982), published in FNP 25 (1982) and inFNP 52 (1992) superseding specifications prepared at the 25th JECFA(1981), published in FNP 19 (1981). Metals and arsenic specificationsrevised at the 63rd JECFA (2004). No ADI was allocated at the 25th JECFA(1981)DEFINITIONChemical names Isopropyl acetate, propan-2-ol acetateC.A.S. number 108-22-5Chemical formula C5H10O2Structural formulaFormula weight 102.13Assay Not less than 99%DESCRIPTION Clear colourless liquid having a characteristic odourFUNCTIONAL USES Extraction solvent, Flavouring agent (see "Flavouring agents" monograph JECFA no 305),CHARACTERISTICSIDENTIFICATIONSolubility(Vol. 4) Sparingly soluble in water; miscible with ethanol and etherSpecific gravity(Vol. 4) d (20, 20): 0.872 - 0.874d (25, 25): 0.866 - 0.869Boiling point(Vol. 4) About 88oInfrared absorption The infrared spectrum of the sample corresponds with the referenceinfrared spectrum belowPURITYWater(Vol. 4) Not more than 0.2% (Karl Fischer Method)Non-volatile residueNot more than 5 mg/100 ml(Vol. 4)Acidity Not more than 0.01% (as acetic acid)Transfer 69 ml (60 g) into a 250-ml Erlenmeyer flask, add phenolphthaleinTS and titrate with 0.1 N ethanolic potassium hydroxide to a pink end-pointthat persists for at least 15 sec. Not more than 1 ml is required.Lead (Vol. 4) Not more than 2 mg/kgDetermine using an atomic absorption technique appropriate to thespecified level. The selection of sample size and method of samplepreparation may be based on the principles of the method described inVolume 4, “Instrumental Methods.”METHOD OF ASSAY Transfer 25.0 ml of 1 N potassium hydroxide TS into a suitable heat-resistant pressure bottle provided with a tight closure that can be securely fastened, and then add 10 ml of isopropanol and a few pieces of glass rod. To the mixture in the pressure bottle add about 1.3 g of the sample contained in a sealed glass ampoule and accurately weighed. Cap the bottle, shake it vigorously to break the ampoule, and allow it to stand at room temperature for 30 min. Uncap the bottle, add phenolphthalein TS, and titrate with 0.5 N sulfuric acid to the disappearance of the pink colour. Perform a residual blank titration. Each ml of 0.5 N sulfuric acid is equivalent to 51.07 mg of C5H10O2.Infrared spectrum Isopropyl acetate。

Leuprolide Acetate 产品说明书

Leuprolide Acetate 产品说明书

Material Safety Data Sheet120 Centennial AvePiscatawayNJ 08854, USASection 1-Product InformationProduct name Leuprolide AcetateProduct Cat. No. RP17321Section 2-Composition / Information on IngredientsSubstance/Preparation: SubstanceIngredient Name Depo-Lupron, Leuplin, Leuprolide acetate, Leuprorelinacetate, Lupron, Lupron Depot, TAP-144, TAP-144-SRCAS No. 74381-53-6SARA 313 NoFormula C59H84N16O12.C2H4O2Section 3- Hazards IdentificationEmergency OverviewCaution The chemical, physical, and toxicological properties of thisproduct have not been thoroughly investigated. Exercise duecare.HMIS RatingHealth 1Flammability 0Reactivity 0NFPA RatingHealth 1Flammability 0Reactivity 0For additional information on toxicity, please refer to Section 11.Section 4- First Aid MeasuresOral Exposure If swallowed, wash out mouth with water provided person isconscious. Call a physician.Inhalation Exposure If inhaled, remove to fresh air. If breathing becomes difficult,call a physician.Dermal Exposure In case of skin contact, flush with copious amounts of waterfor at least 15 minutes. Remove contaminated clothing andshoes. Call a physician.Eye Exposure In case of contact with eyes, flush with copious amounts ofwater for at least 15 minutes. Assure adequate flushing byseparating the eyelids with fingers. Call a physician. Section 5- Fire Fighting MeasuresFlash Point Not availableAutoignition Temp Not availableFlammability Not availableExtinguishing MediaSuitable Carbon dioxide, dry chemical powder, or appropriate foam.Water sprayFire FightingProtective Equipment Wear self-contained breathing apparatus and protectiveclothing to prevent contact with skin and eyes.Specific Hazard(s) Emits toxic fumes under fire conditions.Section 6- Accidental Release MeasuresProcedure to be Followed in Case of Leak or Spill Evacuate areaTechnical phone 732-885-9188 ext 127Emergency phone 732-885-9188 ext 111Fax 732-210-0262EmailDate updated09/16/2008Procedure(s) of Personal Precaution(s) Wear respirator, chemical safety goggles, rubber boots, andheavy rubber glovesMethods for Cleaning up Sweep up, place in a bag and hold for waste disposal.Avoid raising dust. Ventilate area and wash spill site aftermaterial pickup is complete.Section 7-Handling and StorageHandlingUser Exposure Avoid inhalation. Avoid contact with eyes, skin, andclothing. Avoid prolonged or repeated exposure.StorageSuitable Keep tightly closedStorage at -20°CSection 8-Exposure Controls/Personal Protection EquipmentEngineering Controls Mechanical exhaust requiredPersonal Protective equipmentRespiratory Use respirators and components tested and approved underappropriate government standards such as NIOSH (US) orCEN (EU). Respiratory protection is not required. Whereprotection from nuisance levels of dusts are desired, use typeN95 (US) or type P1 (EN 143) dust masks.Hand Protective glovesEye Chemical safety gogglesGeneral Hygiene Measures Wash thoroughly after handlingSection 9- Physical and Chemical PropertiesAppearancePhysical State White powderPropertyMolecular Weight 1209.4 AMUpH Not availableBP/BP Range Not availableMP/MP Range Not availableFreezing Point Not availableVapor Pressure Not availableVapor Density Not availableSaturated Vapor Conc. Not availableSG/Density Not availableBulk Density Not availableOdor Threshold Not availableVolatile% Not availableVOC Content Not availableWater Content Not availableSolvent Content Not availableEvaporation Rate Not availableViscosity Not availableSurface Tension Not availablePartition Coefficient Not availableDecomposition Temp. Not availableFlash Point Not availableExplosion Limits Not availableFlammability Not availableAutoignition Temp Not availableRefractive Index Not availableOptical Rotation Not availableMiscellaneous Data Not availableSolubility Not availableSection 10- Stability and ReactivityStabilityStable StableMaterials to Avoid Strong oxidizing agentsHazardous Decomposition ProductsHazardous Decomposition Products Carbon monoxide, Carbon dioxide, Nitrogen oxides Hazardous PolymerizationHazardous Polymerization Will not occurSection 11- Toxicological InformationRoute of ExposureSkin Contact May cause skin irritationSkin Absorption May be harmful if absorbed through the skinEye Contact May cause eye irritation.Inhalation Material may be irritating to mucous membranes and upperrespiratory tract, May be harmful if inhaled.Ingestion May be harmful if swallowedSigns And Symptoms of Exposure May have actions similar to luteinizing hormone releasinghormone (LH-RH) and gonadotropin releasing hormone(GN-RH) which are the key mediators in the neuroregulationof the secretion of gonadotropins, luteinizing hormone (LH)and follicle stimulating hormone (FSH). LH-RH can modifysexual behavior by regulating plasma gonadotropin and sexsteroid levels. To the best of our knowledge, the chemical,physical, and toxicological properties have not beenthoroughly investigated.TOXICITY DATAOralRat> 5000 mg/kgLD50IntraperitonealRat>5 mg/kgLD50SubcutaneousRat>5 mg/kgLD50Remarks: Skin and Appendages: Skin: After systemicexposure: Dermatitis, otherIntravenousRat29900 ug/kgLD50IntramuscularRat>2 mg/kgLD50Remarks: Skin and Appendages: Skin: After systemicexposure: Dermatitis, otherOral Mouse> 5000 mg/kgLD50Remarks: Gastrointestinal: Hypermotility, diarrhea.IntraperitonealMouse>5 mg/kgLD50Remarks: Blood: Changes in spleen.SubcutaneousMouse>5 mg/kgLD50Remarks: Skin and Appendages: Skin: After systemicexposure: Dermatitis, otherIntravenousMouse137 mg/kgLD50IntramuscularMouse>2 mg/kgLD50Remarks: Skin and Appendages: Skin: After systemicexposure: Dermatitis, otherChronic Exposure - TeratogenSpecies RatDose 24 ug/mgRoute of Application SubcutaneousExposure Time: 1D PREGResult Specific Developmental Abnormalities: Musculoskeletalsystem. Effects on Embryo or Fetus: Fetotoxicity (exceptdeath, e.g., stunted fetus).Chronic Exposure - Reproductive Hazard Result: May cause reproductive disorders.Species RatDose 72 ug/mgRoute of Application SubcutaneousExposure Time 8W MALEResult Paternal Effects: Other effects on male. Paternal Effects:Testes, epididymis, sperm duct.Species RatDose 24 ug/mgRoute of Application SubcutaneousExposure Time 4W PREResult Effects on Newborn: Sex ratio. Effects on Fertility:Pre-implantation mortality (e.g., reduction in number ofimplants per female; total number of implants per corporalutea).Species RatDose 1800 mg/kgRoute of Application SubcutaneousExposure Time 90D MALEResult Paternal Effects: Prostate, seminal vessicle, Cowper's gland,accessory glands. Paternal Effects: Testes, epididymis,sperm duct.Species RabbitDose 24 ug/mgRoute of Application SubcutaneousExposure Time 6D PREGResult Effects on Embryo or Fetus: Fetotoxicity (except death, e.g.,stunted fetus). Effects on Fertility: Post-implantation mortality(e.g., dead and/or resorbed implants per total number ofimplants).Section 12- Ecological InformationNo data available.Section 13- Disposal ConsiderationsAppropriate Method of Disposal of Substance or Preparation Contact a licensed professional waste disposal service to dispose of this material. Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. Observe all federal, state, and local environmental regulations.Section 14- Transport InformationDOTProper Shipping Name NoneNon-Hazardous for Transport This substance is considered to be non-hazardous fortransport.IATANon-Hazardous for Air Transport Non-hazardous for air transportSection 15- Regulatory InformationEU Additional ClassificationS 22-24/25Safety Statements: Do not breathe dust. Avoid contact with skin and eyes.US Classification and Label TextUS Statements Caution: Avoid contact and inhalation. Calif. Prop. 65developmental hazard.United States Regulatory informationSARA Listed NoUnited States State Regulatory InformationCalifornia Prop - 65California Prop - 65 This product is or contains chemical(s) known to the state ofCalifornia to cause developmental toxicity.Canada Regulatory informationWHMIS Classification This product has been classified in accordance with the hazardcriteria of the CPR, and the MSDS contains all the informationrequired by the CPR.DSL NoNDSL NoSection 16- Other InformationGenScript corporation MSDS is believed to be correct but only used as a guide for experienced personnel, GenScript shall not be held liable for any damage resulting from the handling or from contact with the above product.。

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ProSwift ConA-1S 糖基联合物萃取列说明书

c o l u m Passion. Power. Productivity.ProSwift ® ConA-1S affinity monolith column is for the enrichment andpurification of Con A binding glycans, glycopeptides, and glycoproteins by HPLC.• Highly efficient enrichment and purification• High capacity and ligand density • High sample recovery • Low elution volumes • Fast separations• Reusable; over a hundred purificationsOptimal Enrichment and Purification of Con A Binding of Glycans and GlycoconjugatesThe ProSwift ConA-1S affinity monolith column is unsurpassed for fast, highly efficient enrichment and puri-fication of Concanavalin A (Con A) binding glycans, glycopeptides, and glycoproteins from complex samples. This HPLC compatible affinity column maintains the specificity and selectivity for Con A binding glycans and glycoconjugates. The high capacity and ligand density of the ProSwift ConA-1S column facilitates the highly efficient enrichment of samples. The high peak efficiency of the column produces sharp narrow peaks resulting inlow elution volumes of highly concentrated products. The column is reusable, and over a hundred enrichments and purifica-tions are possible with minimal loss of capacity.The ProSwift ConA-1S column, designed for and used in HPLC systems, provides many advantages compared to standard manual methods. These advantages include faster separations, better enrichment and sample recovery, efficient washing capabilities, high peak efficiency, and small elution volumes. Other advantages of using the ProSwift ConA-1S column with HPLC systems include automation, reusability, high-throughput capability, and more accurateanalysis with on-line monitoring.Column ChemistryThe ProSwift ConA-1S column is a polymeric monolith functionalized with the lectin, Concanavalin A (Con A). The monolith is a cylindrical polymer containing uninterrupted interconnected flow through pores and smooth surfaces. The monolith morphology provides high ligand density and fast mass transfer. The high ligand density gives the columnits high capacity and facilitates highly efficient enrichment. The fast mass transfer enables high peak efficiency resulting in highly enriched productsin low elution volumes. The monolith morphology also increases the binding rate compared to bead-based media for faster separations. The ProSwift ConA-1S column is efficient with continuous-flow binding and elution which enables fast purifications with concentrated small volume fractions of highly enriched eluted products.SpecificityThe ProSwift ConA-1S column maintains the specificity and selectivity of the Con A lectin, high affinity towards alpha-mannose, and weaker affinity to glucose. High mannose and some hybrid types of glycans have high affinity to Con A. Therefore, samples containing these type of glycans can bind strongly to the ProSwift ConA-1S column. Complex biantennary N-glycans usually have very weak affinity to Con A, and generally samples containing only this type of glycan bind weakly to the ProSwiftConA-1S column.Figure 1 shows how horseradish peroxidase (HRP), a glycoprotein with rich high-mannose type glycans, was strongly retained on the ProSwift ConA-1S column and was only eluted with a specific Con A inhibiting sugar, α-methyl-mannopyranoside. Washing with galactose, a non-inhibiting sugar, did not displace and elute the protein. The HRP protein was retained onthe column through Con A-mannose interactions. This demonstrates the excellent mannose-binding specificity of ProSwift ConA-1S column. Figure 2. Horseradish peroxidase (HRP) injected at high (2 mg) and low (10 µg) loading on the ProSwift ConA-1S column.Figure 1. Mannose-binding specificity of Con A demonstrated using HRP on the ProSwift ConA-1S column.High Capacity and Peak EfficiencyThe high capacity and peak efficiencyof the ProSwift ConA-1S columncontribute to the highly efficient enrich-ment and purification of glycan and glyco-conjugate products from complex samples.The high peak efficiency of the columnresults in sharp, narrow peak shapes,yielding low elution volumes of highlyconcentrated products. The high capacityand ligand density provides large quantitiesof efficiently enriched purified products fordownstream applications and separations.The ProSwift ConA-1S column has a widelinear capacity range from 0.1 to 2 mg forglycoproteins. Figure 2 shows the highcapacity of the ProSwift ConA-1S columnwith the 2 mg purification of HRP. Efficientpeak shapes were obtained for both thehigh and low HRP sample loadings.Figure 4. Fast, highly efficient enrichment and purification of a group of fluorescently labeled glycans in under 6 min using the ProSwift ConA-1S column.Figure 3. High reusability by maintaining good capacity after 100 injections on the ProSwift ConA-1S column.Reusable for Over a Hundred Enrichments and PurificationsThe HPLC compatible ProSwift ConA-1S column can be used over a hundred times for the enrichment and pu-rification of glycoconjugate type samples. The high capacity and stability of the affinity monolith column enables it to be used repeatedly with minor capacity loss. The ProSwift ConA-1S column can easily be recovered by conditioning with buffer after each affinity separation. The ProSwift ConA-1S column is ideal for high throughput glycan and glycocon-jugate applications. Figure 3 shows the ProSwift ConA-1S column maintained good capacity after 100 injections.ApplicationsThe ProSwift ConA-1S Affinity column provides fast, highly efficient enrichment, and purification of a variety of glycan and glycoconjugate applications including glycoproteins, glycopeptides, and fluorescentlyderivatized glycoconjugates. Figure 4 shows the fractionation of fluorescently labeled glycans removed from human blood serum on the ProSwift ConA-1S column. The glycan pool was fraction-ated into unbound and bound fractions based on their different affinity to Con A. The process was completed in under 6 min. This demonstrates the fast enrichment and purification of a group of fluorescently labeled glycans on the ProSwift ConA-1S column.Figure 5A shows the fast enrich-Array ment of glycoproteins from immu-nodepleted human serum proteins onthe ProSwift ConA-1S column. Thebound fraction was eluted with sugarsolution, collected, subjected to atryptic digest, and then analyzed byLC-MS using a reverse-phase column.Figure 5 shows the MS analysis of thebound (B) and unbound (C) fractions.This data confirms the capability ofthe ProSwift ConA-1S column forthe highly efficient enrichment andpurification of a large group ofglycoproteins.Figure 5. Enrichment and purification of a group of immunodepleated glycoproteins usingthe ProSwift ConA-1S column, A) followed by analysis of the digested unbound, B) andbound, and C) fractions using RP-LC-MS.The ProSwift ConA-1S column can also be used for the successful enrichment of glycopeptides. Figure 6 shows enrichment of Con A-binding glycopeptides from an HRP tryptic digest using the ProSwift ConA-1S column. The HRP glycopeptides con-taining Con A-binding glycans were bound to the column and eluted with sugar solution, while other peptides having weaker or no affinity to Con A eluted earlier.The ProSwift ConA-1S column is capable of separating different glycoforms of proteins. Figure 7 shows the separation of different glycoforms of chicken ovalbumin. The protein was fractionated into two fractions based on the different affinities of the glycoforms.Figure 6. Glycopeptide enrichment using the ProSwift ConA-1S column.Figure 7. Different glycoforms of chicken ovalbumin separated on the ProSwift ConA-1S column.ProSwift is a registered trademark of Dionex Corporation.。

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BANDO DI GARA – SETTORI SPECIALI1.STAZIONE APPALTANTE: ACEA Pinerolese Industriale S.p.A., Via Vigone 42,10064 Pinerolo (TO) –telefono: 0121 2361 –fax: 0121 76665 - e-mail: protocollo@aceapinerolese.it - sito internet: www.aceapinerolese.it .2. PROCEDURA DI GARA: procedura aperta ai sensi degli artt. 220 e 238 del D.Lgs.163/2006 e s.m.i..3.LUOGO, DESCRIZIONE, IMPORTO COMPLESSIVO DEI LAVORI, ONERIPER L A SICUREZZA E MODALITA’ DI PAGAMENTO DELLE PRESTAZIONI:3.1.Luogo di esecuzione: territorio dei Comuni in cui il servizio idrico integrato ègestito da ACEA Pinerolese Industriale SpA, ovvero Airasca, Angrogna, Bibiana, Bobbio Pellice, Bricherasio, Buriasco, Campiglione Fenile, Cantalupa, Cavour, Cercenasco, Cumiana, Fenestrelle, Frossasco, Garzigliana, Inverso Pinasca, Luserna San Giovanni, Lusernetta, Macello, Massello, Osasco, Pancalieri, Perosa Argentina, Perrero, Pinasca, Pinerolo, Piscina, Pomaretto, Porte, Pragelato, Pramollo, Prarostino, Roletto, Rorà, Roure, Salza di Pinerolo, San Germano Chisone, San Pietro Val Lemina, Scalenghe, Usseaux, Villafranca Piemonte, Villar Perosa, Volvera.3.2.Descrizione: forma oggetto del presente appalto, come meglio specificato neirelativi elaborati tecnici, l’esecuzione di lavori di scavo, rinterro, ripristino (ed eventualmente opere idrauliche accessorie) necessari alla realizzazione delle derivazioni d’utenza per la fornitura di acqua, alla realizzazione delle prese antincendio ed all’installazione di scarich i di rete, per il periodo di 730 giorni dalla data del verbale di consegna dei lavori. Sono espressamente escluse tutte le forniture di tubazioni e/o materiali idraulici in genere. Le lavorazioni idrauliche per la realizzazione di allacciamenti di utenza, prese antincendio (e relativi sfilamento e posa condotte fino a DN 90) e scarichi di rete potranno essere richieste a discrezione della stazione appaltante.Il presente appalto èun contratto manutentivo aperto, ovvero relativo ad interventi non predeterminati nel numero ma resi necessari secondo le necessità della stazione appaltante, come definito all’art. 154, comma 2, del Regolamento.La ditta aggiudicataria dovràessere in grado e quindi dare la propria disponibilità ad iniziare materialmente i lavori, rendendo disponibili personale, materiali, mezzi d’opera e quant’altro necessario, immediatamente dopo la formale consegna degli stessi che avverrà subito dopo l’aggiudicazione in sede di gara, eventualmente anche in pendenza di stipula del contratto ai sensi dell’art. 129 del D.P.R. 554/1999 e s.m.i..3.3.Importo complessivo dell’appalto (compresi oneri per la sicurezza): €603.954,66 (seicentotremila novecentocinquantaquattro/66), di cui:lavori soggetti a ribasso d’asta € 583.954,66 (cinquecentoottantatremilanovecentocinquantaquattro/66);oneri per l’attuazione dei piani di sicurezza non soggetti a ribasso: € 20.000,00(ventimila/00).Se ed ove necessario, in relazione alla particolare tipologia del contratto si ap plicherà l’art. 154, comma 1° del DPR 554/1999 e s.m.i.vorazioni di cui si compone l’intervento: le lavorazioni oggetto degli interventisono classificate nella categoria prevalente di opere generali “OG6”, classifica II.La classifica tiene conto del beneficio del quinto di cui all’art. 3, comma 2, delD.P.R. 34/2000, che èapplicabile alle condizioni ivi previste. Non sono previstilavori appartenenti a categorie scorporabili.3.5.Modalitàdi determinazione del corrispettivo: a misura ai sensi di quantoprevisto dal combinato disposto d all’art. 53, comma 4, del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i..4.TERMINE DI ESECUZIONE: il tempo utile per ultimare tutti i lavori è fissato in 730giorni decorrenti dalla data del verbale di consegna dei lavori e comunque fino all’esaurimento dell’importo contrattuale.Considerata la natura del contratto e la sua importanza ai fini della sicurezza degli impianti e del pubblico servizio, l’impresa è impegnata a proseguire nell’esecuzione del contratto, qualora la Societàne ravvisi la necessità, anche oltre l’esaurimento dell’importo contrattuale e fino ai limiti di importo stabiliti dall’art. 154, comma 1 delD.P.R. 554/1999. Tale maggior impegno contrattuale non potrà essere inferiore ad unmese nésuperiore a tre mesi; durante tale periodo saranno applicati prezzi, patti e modalitàprevisti dal contratto in essere, senza che l’impresa possa vantare compensi aggiuntivi.5.DOCUMENTAZIONE: il disciplinare di gara contenente le norme integrative delpresente bando relative alle modalitàdi partecipazione alla gara, alle modalitàdi compilazione e presentazione dell’offerta, ai documenti da presentare a corredo della stessa ed alle procedure di aggiudicazione dell’appalto è allegato al presente documento.Gli elaborati tecnici di progetto, costituiti da:-Capitolato speciale di appalto con relative specifiche tecniche e schema di contratto;-Elenco prezzi di progetto;-Computo metrico estimativo;-Piano di sicurezza e coordinamento: parte generale e organizzativa;-Piano di sicurezza e coordinamento: sezioni 1, 2, 3;-Piano di sicurezza e coordinamento: sezione 4;-Piano di sicurezza e coordinamento: allegati;-Fascicolo informazioni;sono consultabili in libera visione, senza necessità di appuntamento, presso l’ufficio appalti di ACEA Pinerolese Industriale SpA, Via Vigone 42, Pinerolo, nei giorni feriali dal lunedì al venerdì, nelle ore 9.00 / 11,30 - 14,00 / 16,30.E’ possibile acquistare copia dei sopraindicati elaborati tecnici, esclusivamente su supporto in formatico, a fronte dell’esibizione, a ll’ufficio appalti, di quietanza di versamento di € 25,00 (IVA compresa),sul c/c postale n.41828104, intestato ad ACEA Pinerolese Industriale SpA, recante gli estremi per la successiva fatturazione e nella causale l’indicazione della Partita IVA dell’imp resa partecipante e la seguente dicitura: “Procedura Aperta lavori di scavo, rinterro e ripristino”.SI RITIENE NECESSARIO, ai fini della partecipazione alla gara, la presa visione obbligatoria degli elaborati tecnici di progetto da effettuarsi presso l’u fficio del direttore dei lavori geom. Enrico Ceresole del S.I.I. di ACEA Pinerolese Industriale SpA, Via Vigone 42, Pinerolo, previo appuntamento telefonico al n.0121/236202, oppure 333/6463605. La richiamata presa visione èritenuta necessaria per illustrare nel dettaglio la natura, la tipologia e la localizzazione degli interventi in appalto. Tale adempimento dovrà essere effettuato obbligatoriamente dal legale rappresentante (o suo procuratore speciale con relativa procura notarile) o dal direttore tecnico della ditta partecipante (in caso di A.T.I. dalla mandataria), muniti di valido documento identificativo e dalla certificazione comprovante il titolo di cui sopra (C.C.I.A.A. o S.O.A.). La presa visione potràessere effettuata fino ai due giorni lavorativi precedenti la data di scadenza della presentazione delle offerte (non oltre le ore 12,00 del giorno 16 dicembre 2008). Si precisa inoltre che il soggetto che prende visione può rappresentare solo un’impresa, a pena di esclusione.A dimostrazione dell’avvenuta effettuazione della presa visione sarà rilasciato unattestato da prodursi in sede di presentazione dell’offerta, come specificato al punto 1.7) del disciplinare di gara.Il bando di gara, il disciplinare, l’istanza di ammissione ed il modello pe r presentare offerta, sono disponibili in versione integrale sul sito Internet: www.aceapinerolese.it/bandi.html,www.regione.piemonte.it/oopp/osservatorio/index.htm(cliccare su “Contratti pubblici” e poi su “Bandi OOPP”).Gli stessi documenti saranno inoltre inviati a mezzo e-mail a chiunque ne faccia richiesta all’ufficio appalti (tel. 0121 236233, oppure 0121 236312).6.TER MINE, INDIRIZZO DI RICEZIONE, MODALITA’ DI PRESENTAZIONEE DATA DI APERTURA DELLE OFFERTE:6.1.termine perentorio di presentazione delle offerte: ore 12,00 del giorno 18dicembre 2008;6.2.indirizzo: ACEA Pinerolese Industriale SpA – ufficio protocollo - Via Vigone 42,10064 Pinerolo (TO);6.3.modalità: secondo quanto previsto nel disciplinare di gara di cui al punto 5. delpresente bando;6.4.apertura offerte: prima seduta pubblica presso la sala riunioni di ACEA PineroleseIndustriale SpA, Via Vigone 42, Pinerolo (TO) alle ore 14,30 del giorno 19 dicembre 2008; eventuale seconda seduta pubblica presso la medesima sede alle ore 14,30 del giorno che saràcomunicato ai concorrenti ammessi mediante fax inviato con cinque giorni di anticipo sulla data della seduta.Tale even tuale seconda seduta sarà tenuta nel caso in cui l’Azienda intenda avvalersi, come previsto dall’art. 71 del D.Lgs. 445/2000, della facoltà di verifica, in capo alle imprese partecipanti, dei requisiti di carattere generale di cui all’art. 75 del D.P.R. 554/1999 e s.m.i., oppure partecipino concorrenti stabiliti in altri Stati aderenti all’Unione Europea.7.SOGGETTI AMMESSI ALL’APERTURA DELLE OFFERTE:i legalirappresentanti dei concorrenti di cui al successivo punto 10.ovvero soggetti, uno per ogni concorrente, muniti di specifica delega loro conferita dai suddetti legali rappresentanti.8.CAUZIONE:l’offerta dei concorrenti deve essere corredata da una cauzioneprovvisoria, pari al 2%(due per cento) dell’importo complessivo dell’appalto (€12.079,10), costituita alternativamente:∙da versamento, non fruttifero, in contanti o in titoli del debito pubblico da effettuarsi presso UNICREDIT BANCA D’IMPRESA SpA – filiale di Pinerolo,Via Moirano 18, Pinerolo – cod. IBAN: IT 85 P 03226 30750 0000 03155163,intestato ad ACEA Pinerolese Industriale SpA, specificando la causale delversamento. La ricevuta del deposito effettuato dovràessere allegata nellabusta contenente i documenti (busta A – Documentazione);∙da fideiussione bancaria o polizza assicurativa o rilasciata da un intermediario finanziario iscritto nell’elenco speciale di cui all’art. 107 del decreto legislativo n.385/1993 che svolge in via esclusiva o prevalente attività di rilascio di garanzie,a ciò autorizzato dal Ministero del Tesoro, del Bilancio e della ProgrammazioneEconomica, avente validitàper almeno 180 giorni dalla data di presentazionedell’offerta. Tale garanzia fideiussoria deve essere conforme allo schema dipolizza tipo “1.1” approvato con D.M. 123/2004.Versamenti in contanti, polizze e fideiussioni dovranno avere validitànon inferiore a 180 giorni a decorrere dalla data di presentazione dell’offerta e contenere “l’impegno del fidejussore a rilasciare la garanzia fidejussoria per l’esecuzione del contratto” di cui all’art. 113 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., qualora l’offerente risultasse aggiudicatario, e le condizioni di cui al comma 4 dell’art. 75 del citato Decreto. In relazione a quest’ultima condizione si segnala che l’utilizzo dello schema 1.1 del D.M. 123/2004 non soddisfa i requisiti di cui all’art. 75, comma 4, del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.; pertanto la presenza nella citata fideiussione della seguente condizione particolare incondizionata, debitamente sottoscritta, saràsufficiente a rendere idonea la stessa ai fini dell’ammissibilità alla gara: “in deroga alle condizioni generale e/o particolari la presente fideiussione deve intendersi prestata alla e condizioni di cui all’art.75 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.”.In caso di costituenda A.T.I. la cauzione provvisoria deve riportare il nominativo di tutte le imprese che intendono costituirla.In caso invece di raggruppamento già costituito la cauzione provvisoria dovrà essere intestata alla designata capogruppo, ma con espressa indicazione di mandatario costituita A.T.I..Per i concorrenti in possesso di certificazione di qualità ai sensi dell’art. 40, comma 7, del D.Lgs 163/2006 e s.m.i. (certificazione di qualitàcompleta), la cauzione provvisoria èridotta del 50% purchésia prodotto il relativo certificato in originale o copia autentica o copia dichiarata conforme all’originale in forma semplificata o dichiarazione sostitutiva o la certificazione di qualità risulti dalla SOA.Nel caso di riunione di concorrenti di tipo orizzontale, la riduzione della cauzione èapplicabile solo se tutte le imprese associate sono certificate.9.FINANZIAMENTO: il finanziamento dei lavori è previsto con fondi propri di bilancio.10.SOGGETTI AMMESSI ALLA GARA: c oncorrenti di cui all’art. 34, comma 1, delD.Lgs. 163/2006 e s.m.i., costituiti da imprese singole di cui alle lettere a), b) e c), o daimprese riunite o consorziate di cui alle lettere d), e) ed f), ovvero da imprese che intendano riunirsi o consorziarsi ai sensi degli artt. 36 e 37 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., nonchéoperator i economici come definiti dall’art. 34, comma 1, lett. f-bis) stesso decreto, con sede in altri stati membri dell’Unione Europea alle condizioni di cui all’articolo 3, comma 7, del D.P.R. n. 34/2000.11.CONDIZIONI MINIME DI CARATTERE ECONOMICO E TECNICONECESSARIE PER LA PARTECIPAZIONE:(caso di concorrente stabilito in Italia)i concorrenti all’atto dell’offerta devono possedere l’o riginale o copia conformeall’originale dell'attestazione rilasciata da societàdi attestazione (SOA) di cui alD.P.R. 34/2000 regolarmente autorizzata, in corso di validitàche documenti ilpossesso della qualificazione nella categoria e nella classifica adeguata ai lavori da assumere..(caso di concorrente stabilito in altri stati aderenti all’Unione Europea)i concorrenti devono possedere i requisiti previsti dal DPR 34/2000 accertati, aisensi dell’articolo 3, comma 7, del suddetto DPR 34/2000, in base alla documentazione prodotta secondo le norme vigenti nei rispettivi paesi.12.TERMINE DI VALIDITA’ DELL’OFFERTA:l’offerta è va lida per 180 giorni dalladata dell’esperimento della gara.13.CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE: i lavori saranno aggiudicati, ai sensi dell’art. 82,comma 2, lett. a) del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., con il criterio del prezzo più basso al concorrente che avrà offerto il massimo ribasso percentuale del prezzo offerto rispetto all’elenco prezzi posto a base di gara, al netto degli oneri per l’at tuazione dei piani di sicurezza. Il ribasso sarà troncato alla terza cifra decimale.14.VARIANTI: non sono ammesse offerte in variante.15.CODICE IDENTIFICATIVO GARA (C.I.G.): 023*******.16.ALTRE INFORMAZIONI:a)appalto indetto con verbale del Consiglio di Amministrazione di ACEA PineroleseIndustriale SpA in data 6 ottobre 2008;b)le condizioni di ammissibilità sono le seguenti:∙l’accettazione di tutte le condizioni che regolano l’appalto riportate al punto1.3 del disciplinare di gara;∙l’iscrizione alla C.C.I.A.A., il nulla osta antimafia relativo ai legali rappresentanti e direttori tecnici, nonché l’attestazione che l’impresa non è i nstato di fallimento nésottoposta a procedure di liquidazione coatta oconcordato preventivo;∙il possesso, all’atto dell’offerta, della qualificazione ai sensi del D.P.R.34/2000 nella categoria e nella classifica adeguata ai lavori da assumere;∙l’assenza delle cause di esclusione di cui all’art. 38 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.;∙la regolaritàin ottemperanza agli obblighi di cui alla legge 68/1999, ovvero non assoggettamento agli obblighi di assunzione obbligatoria previsti dallapredetta legge;∙l’inesistenza di piani individuali di emersione di cui all’art. 1-bis, comma 14, della legge 383/2001 e s.m.i.;∙l’insussistenza di situazioni di controllo di cui all’art. 2359 del C.C. con le altre ditte partecipanti alla gara ovvero di altre forme di controllo/collegamentoostative alla partecipazione alla gara ai sensi dell’art. 34, comma 2, del D.Lgs.163/2006 e s.m.i.;∙il versamento della contribuzione dovuta ai sensi dell’art. 1, commi 65 e 67, della legge 266/2005, da effettuarsi in conformità alle disposizioni di cui alla deliberazione dell’Autorità per la vigilanza sui contratti pubblici del 25/01/2008, secondo la tabella in essa riportata, con riferimento al seguente codice identificativo: 023*******.c)si applica la procedura di esclusione automatica delle offerte esercitata neilimiti ed ai sensi dell’art. 122, comma 9, del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.. La soglia di anomalia individuata ai sensi dell’art. 86 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. sarà calcolata fino alla terza cifra decimale. Nel caso di offerte in numero inferiore a dieci non si procede ad esclusione automatica, ma la stazione appaltante ha comunque la facoltà di sottoporre a verifica le offerte ritenute anormalmente basse ai sensi dell’art. 86, comma 3, del Codice;d)non saranno ammesse offerte in aumento e si procederà all’aggiudicazione anche inpresenza di una sola offerta valida sempre che sia ritenuta congrua, conveniente e non anomala. E’ fatta salva la facoltà di cui all’art. 81, comma 3, del D.Lgs.163/2006 e s.m.i.;e)in caso di offerte uguali si procederà per sorteggio;f)l’offerta è valida per 180 giorni dalla data di presentazione dell’offerta. Ilconcorrente ha facoltà di svincolarsi dalla propria offerta qualora siano decorsi tali termini senza che sia stato stipulato il contratto;g)si applica il D.M. 145/2000 salvo quanto espressamente regolato in modo specificonello Schema di Contratto e nel Capitolato Speciale di Appalto;h)l’aggiudicatario deve prestare:∙una garanzia fideiussoria per la cauzione definitiva nella misura e nei modi previsti dall’ar t. 113 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., da costituirsi in conformità allo schema tipo “1.2” del D.M. 123/2004;∙una copertura assicurativa per danni di esecuzione, stipulata nella formaC.A.R., e di responsabilità civile di cui all’art. 129, comma 1, delD.Lgs.163/2006 e all’art. 103 del D.P.R. 554/1999 e s.m.i., da costituirsi in conformità allo schema tipo “2.3” del D.M. 123/2004, per:-€ 600.000,00 al lordo dell’I.V.A. (Sezione A dello schema tipo);-€500.000,00 come copertura assicurativa della responsabilitàciviledurante l’esecuzione delle opere (sezione B dello schema tipo).Tali polizze (cauzione definitiva e copertura assicurativa per danni, responsabilitàcivile e garanzia di manutenzione) dovranno avere decorrenza dalla data di consegna dei lavori e validitàsino alla data di emissione del certificato di regolare esecuzione e dovranno essere consegnate alla stazione appaltante, nella figura del Responsabile del procedimento, almeno dieci giorni prima del processo verbale di consegna dei lavori.ACEA Pinerolese Industriale SpA non potrà in ogni caso essere esclusa dalla totale copertura assicurativa per gli importi di cui sopra con clausole limitative di responsabilità. Eventuali franchigie ed eccezioni non potranno essere opposte ad ACEA P.I. SpA, per cui tale clausola dovràrisultare espressamente nelle suddette polizze assicurative;i)si applicano le disposizioni previste dall’ar ticolo 75, comma 7, del D.Lgs. 163/2006e s.m.i.;j)i concorrenti, ai fini dell’ammissione alla gara, sono tenuti al pagamento, ai sensi della legge 266/2005, della contribuzione di cui alla deliberazione dell’Autorità di Vigilanza sui LL.PP. del 24/01//2008, secondo la tabella in essa riportata. Tale contribuzione, in considerazione dell’importo dell’appalto in oggetto, ammonta ad € 40,00 (quaranta/00). La mancata dimostrazione dell’avvenuto versamento di tale somma è causa di esclusione dalla gara;k)le autoc ertificazioni, le certificazioni, i documenti e l’offerta devono essere in lingua italiana o corredati di traduzione giurata;l)nel caso di concorrenti costituiti ai sensi dell’art. 34, comma 1, lettere d), e) ed f), del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. i requisiti di cui al punto 11. del presente bando devono essere posseduti, nella misura di cui all’articolo 95, comma 2, del D.P.R.554/1999. Tutte le imprese debbono possedere i requisiti minimi richiesti dalla normativa, ad esclusione delle imprese che espressamente dichiarano di partecipare alle condizioni di cui all’art. 95, comma 4, del D.P.R. 554/1999 e s.m.i.;m)ai sensi dell’art. 37, comma 8, del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. è consentita la presentazione di offerte da parte di soggetti di cui all’art. 34, comma 1, lett. d) stesso decreto, anche se non ancora costituiti. In tal caso l’offerta deve essere sottoscritta da tutti gli operatori economici che costituiranno i raggruppamenti temporanei o i consorzi ordinari di concorrenti e contenere l’impegno (tale impegno deve essere contenuto all’interno dell’offerta economica) che, in caso di aggiudicazione della gara, gli stessi operatori economici conferiranno mandato collettivo speciale ad uno di essi, da indicare in sede di offerta e qualificato come mandatario, il quale stipulerà il contratto in nome e per conto proprio e delle mandanti;n)nel caso di Consorzi di cui all’articolo 34, comma 1, lettere b) del D.Lgs.163/2006 e s.m.i. (Consorzi di società cooperative e Consorzi di imprese artigiane)e di Consorzi di cui al l’articolo 34, comma 1, lettere c) del D.Lgs. 163/2006 es.m.i. (Consorzi stabili), occorre indicare, a pena di esclusione, per quali consorziati il consorzio concorre e relativamente a questi ultimi consorziati opera il divieto di partecipare alla gara in qualsiasi altra forma. In caso di violazione sono esclusi dalla gara sia il Consorzio che il Consorziato e sarà applicato l’art. 353 del c.p. In caso di aggiudicazione i soggetti assegnatari dell’esecuzione dei lavori non possono essere diversi da quelli indicati.Ai sensi dell’art. 36, comma 5, del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. è inoltre vietata la partecipazione alla medesima procedura di gara del Consorzio e di tutti gli altri operatori economici facenti parti del Consorzio. In caso di inosservanza di tale divieto si applica l’art. 353 del c.p.;o)non è consentito ai Consorzi di cui all’art. 34, comma 1, lett. b) e c) del D.Lgs.163/2006 e s.m.i., presentare offerta in associazione temporanea con una o piùconsorziate;p)non possono altresìpartecipare alla gara le societàa capitale interamente pubblico o misto che si trovino nelle condizioni di cui all’art. 13, comma 1, delD.L. 223/2006, come convertito nella legge 248/2006;q)in caso di avvalimento si applica l’art. 49 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i..Ai sensi del l’art. 49, comma 6 del Codice il concorrente può avvalersi di una sola impresa ausiliaria. Qualora si ricorra all’istituto dell’avvalimento non è consentito che piùdi un concorrente si avvalga della stessa impresa e che partecipino come concorrenti alla s tessa gara tanto l’impresa ausiliaria quanto quella che si avvale dei requisiti, a pena di esclusione di tutte le diverse offerte presentate.L’impresa avvalente dovrà produrre la documentazione e le dichiarazioni di cui all’art. 49, comma 2, del sopra cit ato decreto, a pena di esclusione. In caso di raggruppamento temporaneo la dichiarazione inerente l’avvalimento dovrà essere sottoscritta da tutti i componenti dello stesso.In caso di avvalimento ogni rapporto, obbligo e/o adempimento faranno capo all’imp resa aggiudicataria;r)gli importi dichiarati da imprese stabilite in altro stato membro dell’Unione Europea, qualora espressi in altra valuta, dovranno essere convertiti in euro;s)i lavori saranno pagati a stati di avanzamento mensili che dovranno essere redatti entro il mese successivo; i corrispettivi saranno pagati con le modalitàpreviste dall’art. 22 del Capitolato speciale di appalto;t)la contabilità dei lavori sarà effettuata, ai sensi del titolo XI del D.P.R. 554/1999, sulla base dei prezzi unitari di progetto; agli importi degli stati di avanzamento (SAL) verrà detratto l’importo conseguente al ribasso offerto calcolato, per fare in modo che l’importo degli oneri per l’attuazione dei piani di sicurezza di cui al punto3.3.del presente bando non sia assoggettato a ribasso, con la seguente formula[SAL*(1-IS)*R] (dove SAL = Importo stato di avanzamento; IS = Importo oneri di sicurezza/Importo complessivo dei lavori; R= Ribasso offerto);gli eventuali subappalti saranno disciplinati ai sensi delle vigenti leggi;u)i pagamenti relativi ai lavori svolti dal subappaltatore o cottimista verranno effettuati dall’aggiudicatario che è obbligato a trasmettere, entro venti giorni dalla data di ciascun pagamento effettuato, copia delle fatture quietanzate con l’indic azione degli oneri della sicurezza relativi alle prestazioni in subappalto e delle ritenute a garanzie effettuate. In difetto la S.A. potrà sospendere il successivo pagamento a favore dell’appaltatore;v)l’affidatario è solidalmente responsabile con il subap paltatore relativamente agli avvenuti adempimenti di quest’ultimo relativamente agli obblighi di sicurezza previsti dalla normativa vigente;w)la stazione appaltante si riserva la facoltàdi applicare le disposizioni di cui all’articolo 140 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.;x)è esclusa la competenza arbitrale;y)i dati raccolti saranno trattati, ai sensi dell’art. 10 della legge 675/1996, esclusivamente nell’ambito della presente gara;z)la ditta aggiudicataria dovràessere in grado e quindi dare la propria disponibilità ad iniziare materialmente i lavori, rendendo disponibili personale, materiali, mezzi d’opera e quant’altro necessario, immediatamente dopo la formale consegna degli stessi che avverrà subito dopo l’aggiudicazione definitiva della gara, eventualmente anche in pendenza di stipula del contratto ai sensi dell’art. 129 del D.P.R. 554/1999 e s.m.i.;aa)i documenti richiesti nel presente bando e nel disciplinare di gara devono essere presentati a pena di esclusione dalla gara e parimenti sono causa di esclusione le formalità della loro redazione e presentazione;bb)il recapito dell’offerta in tempo utile rimane ad esclusivo rischio del concorrente. Si sottolinea la tassativitàdel termine di presentazione, decorso il quale non verrà accettata alcuna offerta;cc)la falsa dichiarazione comporta sanzioni penali (art. 76 D.P.R. 445/2000) e costituisce causa di esclusione dalla partecipazione a successive gare (art. 38, lett. h)D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.;dd)l’aggiudicazione definitiva della gara è subordinata all’adozione di ap posita determinazione del Consiglio di Amministrazione o dell’Amministratore delegato di aggiudicazione ai sensi dell’art. 11 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.;ee)la stipulazione del contratto con l’impresa affidataria è subordinata all’efficacia dell’aggiudica zione definitiva che si ha con la verifica in capo alla stessa del possesso dei requisiti di carattere generale e speciale;ff)l’aggiudicazione diventa impegnativa per l’ACEA Pinerolese Industriale SpA ad avvenuta efficacia del provvedimento che la dispone, m entre l’impresa concorrente è vincolata sin dalla data di scadenza per la presentazione dell’offerta;gg)le imprese, con la semplice partecipazione alla gara, accettano incondizionatamente tutte le norme contenute nel presente bando e nel disciplinare;hh)ACEA Pinerolese Industriale SpA si riserva la facoltà di escludere dalla gara, con obbligo di motivazione, i concorrenti per i quali non sussiste adeguata affidabilitàprofessionale in quanto, in base ai dati contenuti nel Casellario Informatico dell’Autorità di Vigilanza sui LL.PP., risultano essersi resi responsabili di comportamenti di grave negligenza e malafede o di errore grave nell’esecuzione dei lavori affidati da diverse stazioni appaltanti;ii)la stazione appaltante si riserva la facoltàdi inserire nel contratto di appalto apposita clausola di recesso unilaterale a favore ACEA Pinerolese Industriale SpA da esercitarsi nel caso di riscontri negativi inerenti al possesso anche di uno solo dei requisiti previsti dagli artt da 38 a 45 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.. In caso di recesso per detti motivi non saranno applicabili i disposti di cui all’art. 134 delD.Lgs. 163/2006 e s.m.i. e l’appaltatore avrà diritto soltanto al pagamento dei lavoriregolarmente eseguiti, decurtato degli oneri aggiuntivi derivanti dallo scioglimento del contratto. Si farà inoltre integralmente rinvio, per analogia, ai disposti di cui agli artt. 138 e 139 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.;jj)ACEA Pinerolese Industriale SpA, ai sensi dell’art. 13del D.Lgs. 196/2003 “Codice in materia di protezione dei dati personali”, informa che:-i dati saranno trattati per le finalità connesse all’espletamento delle fasi di gara, nonché alla stipula ed all’esecuzione del contratto;-i dati saranno trattati con modalità manuali, informatiche e/o telematiche con logiche correlate alle finalità;-il conferimento dei dati è facoltativo ma necessario per partecipare alla gara;-la conseguenza di un eventuale rifiuto di rispondere consiste nell’esclusione dalla data o nella decadenza dell’aggiudicazione;-i dati potranno essere comunicati alle seguenti categorie di soggetti: i concorrenti che partecipano alla seduta di gara, ogni altro soggetto che abbiainteressi ai sensi della legge 241/1990; potranno venire a conoscenza dei datiil personale dipendente/collaboratore della Societàincaricato delprocedimento;-l’interessato potrà esercitare i diritti previsti dall’art. 7 del Codice, tra cui la cancellazione, la rettifica, l’integrazione rivolgendosi al Titolare deltrattamento che è il servizio appalti di ACEA Pinerolese Industriale SpA, ViaVigone 42, 10064 Pinerolo;kk)ACEA Pinerolese Industriale SpA si riserva il diritto di:-non procedere all’aggiudicazione nel caso in cui nessuna delle offerte presentate venga ritenuta idonea;-sospendere, reindire o non aggiudicare la gara motivatamente;。

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