样品分析步骤
样品分析的一般步骤(精)
第三章 样品分析的一般步骤
2）固体吸附剂阻留法：用颗粒状吸附剂，纤维 状，滤料和筛孔状滤料吸附。常用溶性C， 硅胶，高分子多孔微球，方便吸收率高，易 保存。 3）滤纸滤膜阻留法：收集不易或不能被液体吸收 的尘粒状气溶胶 4）冷阱收集（也叫低温浓缩）：将U型管浸入液 氮（-196℃）中，选择性地浓缩空气中某些 成分，然后40~70℃解吸。如空气中有机硫化 物的测定。
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第一节 样品的采集和保存
一、概述 二、样品的采集原则 三、样品的保存 四、各类样品采集方法简介：
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第三章 样品分析的一般步骤
第一节 样品的采集和保存
一、概述
1.总体：具有完全相同属性（性质、特征、启历、 外观）的研究对象全体称为总体。 2.个体：构成总体的每一个单元称为个体。 3.样品：从总体中抽出来的部分个体的集合体作为 总体的代表。 4.采样：从总体中抽取样品的操作过程。 只有总体分布均匀，随机抽取的个体，才 具有代表性。
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第三章 样品分析的一般步骤
（二）水样采集：根据水样的性质和水样的来源、分 析项目不同，采样方法、次数、采样量等 也各不同。依水样检测指标，选合适的采 样容器。 （三）食物样品：分析项目有食品营养成分、功效成 分、鲜度、微量元素、食品污染物和添加 剂等。 按目的不同分为工厂样品，卫生监督样品，揭发样 品，流行病毒样品食品标准样品等。采样注意代 表性，适时性，典型性。
4.共存物质的干扰； 5.实验室的设备和技术。
二、分析结果的表示
1.固体样品：质量分数；待测组分质量样品质量 2.液体浓度：摩尔浓度； 质量浓度 3.气体样品：质量体积分数；体积分数
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第三章 样品分析的一 般步骤
第一节 第二节 第三节 样品的采集和保存 样品的处理 分析方法的选择
化学分析的样品处理
化学分析的样品处理化学分析是一种重要的实验技术，能够揭示物质的组成和性质。
在进行化学分析之前，样品处理是一个必要的步骤，它可以除去干扰物质，净化样品，使得后续的分析结果更加准确可靠。
本文将介绍几种常见的样品处理方法，包括溶解、萃取、预处理和分离。
一、溶解溶解是最常见的样品处理方法之一，它适用于固体样品的分析。
溶解可以将固体样品转化成溶液，使得其中的化学物质能够更加均匀地分布。
通常，选择适当的溶剂对于溶解样品至关重要。
一些常用的溶剂包括水、醇类和酸类。
例如，对于无机化学分析，常常使用酸来溶解固体样品，而对于有机化学分析，则常常使用有机溶剂。
二、萃取萃取是一种将目标物质从混合物中分离出来的方法。
它适用于气体、液体、固体样品的处理。
常见的萃取方法包括液液萃取、固相萃取和气相萃取等。
其中，液液萃取是最常用的方法之一。
它利用了不同化合物在不同溶剂中的溶解度不同的原理，实现了目标物质的分离。
固相萃取则利用了固定相材料对目标物质的亲和力，将其吸附在表面，再进行洗脱。
气相萃取则利用了目标物质在气相中的挥发性，将其从固体或液体样品中挥发出来。
三、预处理在化学分析中，有时需要对样品进行预处理，以去除一些干扰因素。
这些干扰因素包括杂质、盐类、颗粒物和有机物等。
预处理的方法有很多，根据实际情况选择合适的方法。
例如，可以使用过滤器去除悬浮颗粒物；可以使用吸附剂吸附有机物；可以使用酸碱中和去除盐类等。
四、分离在化学分析中，有时需要将混合物中的不同成分分离开来进行分析。
分离的方法有很多，其中常用的包括蒸馏、结晶和离心等。
蒸馏是根据不同物质的沸点差异来分离的方法，它适用于液体混合物的分离。
结晶则利用了物质在溶液中的溶解度差异，通过控制温度和溶剂浓度来实现目标物质的结晶分离。
离心则利用了物质在离心力作用下的分层原理，将混合物分为不同层次，实现目标物质的分离。
综上所述，化学分析的样品处理是化学分析的重要组成部分。
样品处理的目的是净化样品，除去干扰物质，使得后续的分析结果更加准确可靠。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境科学等领域。
下面将详细介绍气相色谱仪的操作步骤，以帮助读者更好地掌握和运用该仪器。
一、准备工作1. 确认气相色谱仪处于正常工作状态，例如检查仪器的电源和气源是否正常连接。
2. 打开气相色谱仪的主机，启动仪器，然后等待一段时间，使仪器温度稳定在操作温度范围内。
3. 检查气相色谱仪的气源，确保气源的压力稳定，并进行必要的调整。
二、样品处理1. 准备样品及溶剂，并按照实验要求进行配制。
2. 将样品溶解于溶剂中，并进行必要的预处理，例如过滤、稀释等。
3. 采用适当的方法，将样品溶液转移至气相色谱仪的进样器中。
三、进样1. 调整进样器的温度和压力，以确保样品能够顺利地进入气相色谱仪的色谱柱中。
2. 设置进样器的进样体积或进样位置，根据需要确定样品的进样量。
四、色谱柱设置1. 选择合适的色谱柱，并确保其完好无损。
2. 将色谱柱安装在气相色谱仪中，并根据需要对色谱柱进行温度和压力的调节。
五、操作参数设置1. 设置气相色谱仪的运行参数，例如温度程序、流动速率、进样模式等。
2. 根据需要，选择合适的检测器和检测器参数。
六、开始分析1. 确保所有的操作参数设置完成后，点击“开始”按钮，启动气相色谱仪的运行。
2. 在分析过程中，观察仪器的运行状态，确保仪器正常工作。
七、数据处理1. 获取气相色谱仪分析的数据，并进行必要的处理。
2. 根据实验要求，对数据进行解读和分析，并形成相应的结论。
八、仪器维护1. 在分析结束后，将仪器设置回初始状态，并进行必要的清洗和保养。
2. 定期检查仪器的性能和状态，确保仪器的正常运行。
气相色谱仪操作步骤是使用气相色谱仪进行样品分析的基本流程。
通过准备工作、样品处理、进样、色谱柱设置、操作参数设置、开始分析、数据处理和仪器维护等步骤的操作，可以获得准确可靠的分析结果，并有效地利用气相色谱仪进行科学研究和实验分析。
样品处理方案
样品处理方案一、概述在科学研究、实验室分析和质量控制等领域，样品处理是一个至关重要的步骤。
本文将就样品处理方案进行详细论述，包括样品收集与保存、样品预处理、样品分析和样品处理结果的解读。
二、样品收集与保存1. 选择合适的收集容器：根据不同的样品性质和要求，选择适合的收集容器，如玻璃瓶、塑料袋或离心管等。
2. 采样地点和时间的选择：根据研究目的和样品性质，选择合适的采样点和时间，确保样品能够准确代表所研究的对象。
3. 样品标识和记录：对每个样品进行标识，并将采样信息详细记录，包括采样地点、时间、采样人员等，以便后续处理和分析。
三、样品预处理1. 样品混匀：对于固体样品，需对其进行充分的混匀，确保样品的均匀性。
2. 样品破碎或分散：对于固体样品或颗粒状样品，需要将其破碎或分散，以提高后续处理和分析的效果。
3. 样品过滤：对于含有悬浮物或杂质的液体样品，通过滤纸或滤膜进行过滤，获得清晰的液体样品。
4. 样品稀释：对于浓度过高的样品，需要进行适当的稀释，以便后续分析的需要。
四、样品分析1. 样品准备：根据具体的分析方法和要求，对样品进行必要的前处理，如溶解、提取或干燥等。
2. 分析仪器选择：根据分析目的和样品性质，选择适当的分析仪器和方法，如色谱仪、质谱仪或光谱仪等。
3. 样品操作技巧：在进行样品分析时，需掌握正确的样品进样技巧和方法，确保准确分析结果的获取。
4. 质量控制：在样品分析过程中，应进行相应的质量控制，包括样品比对、盲样和标准品加入等，以确保结果的可靠性和准确性。
五、样品处理结果的解读1. 样品处理结果报告：根据实验结果和数据，编制样品处理结果报告，准确记录样品处理过程和分析结果。
2. 结果解读与讨论：对样品处理结果进行解读和讨论，与实验目的或研究要求进行比对，得出结论并提出相应的建议。
3. 稳定性和存储建议：对于处理后的样品，根据其稳定性和保存期限，提出相应的存储建议，以确保样品质量和后续分析的准确性。
样品分析操作规程
样品分析操作规程一、目的本操作规程旨在规范样品分析过程，确保分析结果的准确性和可靠性。
二、适用范围本操作规程适用于各种样品的分析过程，包括但不限于化学分析、物理性质测试、生物分析等。
三、实验室设备1. 实验室必备设备：- 高精度天平- 恒温槽或恒温箱- 离心机- 电子显微镜或光学显微镜- 毛细管电泳仪- 熔点仪或沸点仪- 紫外-可见分光光度计或红外光谱仪2. 样品处理设备：- 研钵和研钵架- 注射器、移液器或移液枪- 离心管或玻璃瓶- 过滤器或离心管滤膜四、实验准备1. 样品接收：- 接收样品时应核对标签信息，确保样品的准确性和完整性。
- 样品的保存和运输应符合相应的要求，以避免样品受损或受污染。
2. 样品处理：- 根据不同样品的特性，进行必要的样品预处理，如溶解、稀释、过滤等。
3. 样品记录：- 对每个样品进行详细的记录，包括样品接收日期、来源、性质等信息，确保数据的可追溯性。
五、实验操作1. 实验室安全：- 在进行实验前，确保实验室的安全设备和应急措施处于正常工作状态。
- 操作人员应戴上实验手套、实验眼镜等个人防护装备。
2. 仪器操作：- 根据实验要求，正确调节和使用仪器设备，遵循仪器的操作规程。
3. 样品处理：- 按照预处理方法进行样品处理，注意加样量、稀释倍数等参数的准确控制。
4. 检测分析：- 按照相应的分析方法进行样品的检测，注意控制反应条件、反应时间等参数。
5. 数据记录：- 对实验结果进行准确记录，并进行数据校核，确保结果的准确性。
六、数据处理1. 数据校核：- 对实验数据进行校核，确保数据的准确性和可靠性。
2. 统计分析：- 根据实验要求，对所得的数据进行统计分析，如均值、标准差等。
七、质量控制1. 内部质控：- 在正式分析前，进行内部质控实验，验证方法的精确度和准确度。
2. 平行实验：- 对同一样品进行多次重复实验，验证实验的可重复性。
八、实验结果报告1. 结果统计：- 对实验结果进行统计和整理，并绘制图表以直观展示数据。
气相色谱分析的常规步骤
气相色谱分析的常规步骤气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种分离和定性分析挥发性有机物的常用技术。
下面是气相色谱分析的常规步骤：1.样品的准备：首先，需要选择适宜的样品进行分析。
样品可以是固体、液体或气体。
必要时，需要进行样品前处理，如样品的溶解、提取、浓缩等步骤。
2.样品的注入：将样品注入气相色谱仪中。
常用的样品注入方式包括进样器注射、固相微萃取等。
在进样器注射过程中，要保证样品量准确、进样均匀。
3.柱的选择：根据需要分离的物质性质选择合适的色谱柱。
气相色谱常用的柱材有硅胶、聚酯、聚醚、聚酰胺等。
柱的内径和长度也需要根据实验要求选择。
4.柱的条件设置：设置适宜的柱温、载气流速和柱头压力等条件。
柱温主要影响样品的分离效果和分析时间，载气流速和柱头压力则会影响分离效果和峰形。
5.柱温程序：通过设置温度程序来控制样品在柱中的保留时间。
常见的温度程序包括等温、线性升温、程序升温等。
6.检测器的选择与设置：根据分析要求选择适宜的检测器。
常见的气相色谱检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）、质谱检测器（MS）等。
根据检测器的不同，需要进行相应的参数设置。
7. 数据采集和处理：通过连接计算机或数据采集仪器，记录样品的峰面积或峰高等数据。
常见的数据处理软件有Chromeleon、ChemStation 等，可以进行峰面积计算、色谱图解析、峰识别和峰定性等操作。
8.结果的分析和报告：根据实验目的，对分析结果进行解释和分析。
可以使用标准品比对或质谱库查询来进行物质的鉴定。
根据需要，可以撰写实验报告或生成分析结果的报告。
9.仪器的维护与清洁：使用完毕后，及时清洁色谱柱和进样器，保持仪器的干净和良好的性能。
同时，定期进行仪器的校验和维护，确保仪器的准确性和精度。
总结：气相色谱分析常规步骤包括样品准备、样品注入、柱的选择和条件设置、柱温程序设置、检测器选择与设置、数据采集和处理、结果分析和报告、仪器维护与清洁等方面。
样品分析的一般步骤
只有正确、合理地采样; 高效地提取、分离、
净化，才能准确地进行分析、测定，才能得到准确、
可靠的数据。
所以, 正确、合理、高效地采样和进行样品前处 理，是卫生分析不可缺少的两个重要步骤。如果采
集的样品不能真实放映被测对象的总体，或待测组
分在前处理过程中大量损失，再熟练的分析人员、
再精密的仪器，也得不到准确的分析结果。
抽气
2、浓缩采样法（富集法） 空气中有害物质浓度大都较低，即使污染较严重，有害物 质浓度超出卫生标准，但一般仍在仪器最低检测限以下。不能 直接进行仪器分析，所以要用吸附、吸收等富集方法将大量空 气中的污染物进行富集。使其达到能够进行仪器分析的浓度水 平。 （1） 溶液吸收法：
——大量空气通过吸收液，有害物质被吸收或溶解。
卫生试样种类繁多（如：空气、水、食品、生物
制品），各类试样的采样方法不同。详细的采样方法
将在后续课程中学习，这里只讲采样应遵循的原则及
各类采样方法简介。
一、样品采集的原则
（一）代表性和均匀性
采集的样品必须能充分代表被采样品的总体。 组成 完全相同 这就要求: 1、总体分布要均匀，采样才具有代表性。所以，采集液 体、半流体样品前要充分摇匀，如尿样、鲜奶、油等。 组成
第三章
样品分析的一般步骤
本章主要内容：
样品的采集和保存
样品的处理
分析方法的选择和分析结果的表示
卫生分析除了要学习数据处理和常用的仪器分析 方法外，还需要学会如何采样，如何进行样品的前 处理。卫生试样种类繁多，分析的项目和方法也多 种多样，但不论分析何种物质，采用什么方法，定 量分析不外乎包括以下几个步骤： 1、样品的采集和保存； 2、样品的前（预）处理（提取、分离、净化）；
分析样品的前处理
1. 样品均匀化对于生物样品，应在测定前混合均匀，以免造成测定误差。
可置涡流混合器上混匀，血浆样品往复振摇亦可达到均匀化的目的。
对粪便、肌肉和组织等固体样品都存在均匀化这一问题。
对含有不溶性组分的样品(例如组织和粪便)，须将样品进行匀浆处理，以保证样品的均匀性。
同时还应注意取样的代表性问题。
2. 去蛋白处理生物样品如血浆、血清等含有大量的蛋白质，它们能结合药物，因此对于某些药物的测定，必须先将与蛋白结合的药物游离之后再作进一步处理。
通常去蛋白过程是将蛋白质变性处理后，把与蛋白结合的药物解离出来，离心分离以除去蛋白。
目前已有很多去蛋白方法可供使用，但使用各种方法之前应了解该方法是否会导致生物样品中的药物发生分解或影响药物的提取等。
通常除蛋白的方法是在含蛋白样品中加入适当的沉淀剂或变性剂，使蛋白质脱水而沉淀(如有机溶剂、中性盐)，有的是由于蛋白质形成不溶性盐而析出(如高氯酸)，离心后取上清液用于分析。
甲醇、乙腈、丙酮和乙醇是沉淀蛋白常用的有机溶剂，中性盐可用氯化铵等。
无机盐沉淀蛋白是可逆的，即将蛋白稀释后仍具有生理活性，而有机溶剂和酸类沉淀的蛋白是不可逆的。
也可用透析法与超滤法除去样品中蛋白。
3. 被测组分的提取生物样品中被测组分一般需提取后才能进行色谱分析，这一步骤包含了样品的净化与浓缩。
提取方法和提取条件的选择是分析方法研究的重要内容之一，它与分析方法的选择性、精密度和准确度紧密相关。
3.1 液-液提取液-液提取是经典的提取方法之一，它基于被测组分在不相混溶的两种溶剂中的分配。
在提取过程中，水相的pH是重要的参数；一般弱酸性药物可加入一定量的酸，弱碱性药物可加入一定量的碱，使药物以分子状态存在，有利于有机溶剂的提取效果；在液质联用中，必须使用可挥发性的酸和碱，如盐酸、甲酸、乙酸、氨水等。
有时加入一些强离子的无机盐(如氯化钠)，利用盐析作用，能促进组分进入有机相。
通过选择不同的有机溶剂可提高选择性。
企业样品检验流程
企业样品检验流程样品检验是企业生产过程中非常重要的环节，通过对产品样品的检验可以确保产品质量符合标准要求，保障消费者的权益，提升企业的竞争力。
下面是企业样品检验的流程：一、样品接收阶段2.样品保管：接收到样品后，需要进行妥善保管，避免样品受到污染或损坏，同时要确保样品的完整性和代表性。
二、样品检验准备阶段1.制定检验方案：根据样品的特性和检验要求，制定具体的检验方案，包括检验项目、检验标准、检验方法等，确保检验过程科学合理。
2.确定检验人员：指定专业的检验人员进行检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
3.准备检验设备和工具：根据检验方案的要求，准备好必要的检验设备和工具，保证检验过程的顺利进行。
三、样品检验执行阶段1.样品准备：检验前需要对样品进行准备工作，包括清洗、干燥、分装等，确保样品符合检验要求。
2.进行检验操作：按照检验方案和标准要求，进行具体的检验操作，包括外观检查、尺寸测量、性能测试等。
3.记录检验结果：对检验过程中所得到的数据和结果进行记录，包括检验项目、检验结果、检验人员等信息，确保检验结果的可追溯性。
四、样品判定及整理阶段1.样品判定：基于检验结果，判定样品是否符合标准要求，如果符合，则可进行下一步操作；如果不符合，则需要进行进一步分析和处理。
2.样品整理：对检验完毕的样品进行整理，包括清洗、分类、标识等操作，确保样品的可追溯性和完整性。
五、样品处理及反馈阶段1.不合格样品处理：对于不符合标准要求的样品，需要进行相应的处理，包括报废、退货、返修等，确保不合格品不进入市场流通。
2.检验结果反馈：将检验结果及时反馈给相关部门或供应商，充分沟通和协商，以便及时调整生产和管理措施，提升产品质量。
在企业生产过程中，样品检验是非常重要的一个环节，通过科学规范的检验流程，可以确保产品质量符合标准要求，提升企业的竞争力和品牌形象。
因此，企业应该高度重视样品检验工作，建立健全的检验体系和流程，不断提升检验能力和水平，不断提升产品质量和市场竞争力。
化学取样方法和样品的前处理
化学取样方法和样品的前处理化学取样方法和样品的前处理是化学分析过程中非常重要的环节。
正确的取样方法和样品前处理可以保证分析结果的准确性和可靠性。
本文将介绍几种常见的化学取样方法和样品前处理的步骤，包括固体样品的研磨、溶解、萃取和过滤，液体样品的稀释和预处理，以及气体样品的取样及前处理方法。
固体样品的前处理方法：1.研磨：对固体样品进行研磨可以增加表面积，有利于后续的溶解或萃取步骤。
常见的研磨方法包括用搅拌器搅拌、用研磨机研磨或用球磨仪球磨等。
2.溶解：将研磨后的固体样品溶解到适当的溶剂中，便于后续的分析。
选择溶剂时要考虑样品的性质和分析要求，例如选择水、有机溶剂或酸溶剂等。
3.萃取：有时需要将固体样品中的目标成分提取出来，常用的方法有溶剂萃取、超声波萃取、固相萃取等。
具体方法和条件取决于目标物质的性质和样品的复杂程度。
4.过滤：对于含有固体颗粒的溶液，需要使用滤纸或滤膜进行过滤，去除杂质物质，得到纯净的溶液供分析使用。
液体样品的前处理方法：1.稀释：对于浓缩的液体样品，为了确保分析的准确性，有时需要对样品进行稀释。
稀释的方法可以根据需要选择适合的溶剂和稀释倍数。
2.酸碱调节：对于一些需要特定pH值的分析，需要进行酸碱调节。
例如，对于金属离子的分析，可以使用酸或碱调节pH值，以确保分析的准确性。
3.清洗：对于含有杂质的液体样品，需要进行清洗处理，以去除杂质。
常见的清洗方法包括用纯净水冲洗、用溶剂冲洗或用酸碱溶液清洗等。
气体样品的取样与前处理方法：1.取样：气体样品的取样可以使用气袋、吸管、气泵等装置进行。
取样时要注意避免外界空气的污染，尽量在清洁环境下进行。
2.浓缩：有时需要浓缩气体样品中的目标成分，一般可以使用气相色谱仪等装置进行浓缩，提高分析的灵敏度。
3.过滤：对于气体中的颗粒物质，可以使用过滤器进行过滤，去除颗粒物质，得到纯净的气体样品。
总之，化学取样方法和样品前处理的步骤取决于具体的分析要求和样品的性质。
使用化学计量学方法进行物质定量分析的步骤
使用化学计量学方法进行物质定量分析的步骤化学计量学是一种重要的分析方法，它通过定量计算和测量来确定样品中化学物质的含量。
这种方法在许多领域中都有广泛的应用，包括环境监测、药物研发和食品安全等。
下面将介绍使用化学计量学方法进行物质定量分析的步骤。
第一步：样品准备在进行化学计量学分析之前，首先需要准备样品。
样品的准备过程包括样品的收集、保存和预处理。
收集样品时要注意避免污染，并确保样品的代表性。
保存样品时应避免光照和高温，以防止样品的变化。
预处理样品的目的是去除干扰物质，提高分析的准确性。
常用的预处理方法包括溶解、稀释、提取和过滤等。
第二步：标准曲线的制备标准曲线是进行化学计量学分析的关键。
标准曲线是通过测量一系列已知浓度的标准溶液来建立的。
标准溶液的浓度应覆盖待测样品中化学物质的浓度范围。
制备标准曲线时，通常使用分光光度法、电化学法或质谱法等测量技术。
测量得到的吸光度、电流或质谱信号与标准溶液的浓度之间建立起一定的关系，从而得到标准曲线。
第三步：样品测定在得到标准曲线之后，可以开始对待测样品进行测定。
测定时要注意避免污染和误差的引入。
通常，可以将待测样品与标准溶液进行比较，根据标准曲线来确定待测样品中化学物质的含量。
测定的方法可以根据样品的性质和需要选择，包括分光光度法、电化学法、色谱法和质谱法等。
第四步：数据处理在完成样品测定之后，需要对测得的数据进行处理。
数据处理的目的是消除误差和提高结果的准确性。
常用的数据处理方法包括平均值计算、标准差计算和回归分析等。
通过数据处理，可以得到样品中化学物质的准确含量，并评估分析结果的可靠性。
第五步：结果分析和报告最后一步是对分析结果进行分析和报告。
分析结果可以与相关标准进行比较，评估样品的合格性。
如果分析结果超过了标准限值，可能需要进一步的分析或采取相应的措施。
报告的内容应包括分析方法、样品信息、分析结果和结论等。
报告的格式和内容应符合相关的规范和要求。
综上所述，使用化学计量学方法进行物质定量分析的步骤包括样品准备、标准曲线的制备、样品测定、数据处理和结果分析和报告。
样品全分析过程
吉林大学测试中心样品全分析过程小结刘凯2011.10岩石样品全分析过程一、碎样在碎样室对样品依次进行粗碎、细碎、研磨。
粗碎：将样品投入粗碎样机器，将样品砸成小块，体积太大容易从机器中飞出。
将碎过的样品碎块放入筛子内，用水冲洗去除灰尘，用干净的纸包上，放进烘干机中烘干半天。
细碎：将烘干好的样品取出，投入细碎机器中。
细碎机器每次碎样之前都要拆开，用酒精进行擦拭，防止污染。
将碎得的碎块倒入塑料袋中等待研磨。
研磨：将样品放入铁缸中，用研磨棒砸成粉末状。
将粉末倒在纸上，利用物理方法取得粉末。
粉末重量在30G左右即可。
最后将粉末放入研磨机上研磨，每个样品研磨半个小时。
最后将样品装入小袋中，写上简略的样品号（最好是装入纸袋中）。
二、测试1、清洗烧杯按照样品数量清洗相应的烧杯。
首先用清水清洗，然后将烧杯放入大烧杯中，用王水浸泡一天，第二天用浓硝酸浸泡，然后用纯净水清洗并煮两天。
2、称样利用精确仪器称量样品，每个样品重量在0.045-0.05g之间，样品直接添入烧杯中，并且虚盖上盖子（盖子一定要配对好，因为大小不一）。
同时要称量标准样品（送样之前要将需要配的标样选择好）。
剩下的样品保留在纸袋中，送到三楼进行常量测试。
3、加酸，高压釜向烧杯中样品加入一定量的酸（用定容活塞），然后加高压釜，并在烘箱中烘烤2天。
两天后再从高压釜中取出烧杯，重新加酸，再装入高压釜中烘烤。
4、定容从高压釜中取出烧杯，放到称量器具上定容稀释，加入纯净水稀释1000倍。
5测试利用ICP-MS仪器，测量样品。
平均三分钟一个样品。
分析测定实验方案
分析测定实验方案1. 实验目的本实验旨在通过分析测定的方法，确定样品中某种（或某几种）化合物的含量或者性质。
2. 实验原理分析测定是利用化学反应或物理性质的变化，通过测量实验结果，来分析样品中化合物的含量或性质的方法。
3. 实验步骤步骤一：样品准备1.将需要分析的样品按照实验要求准备好，注意样品的保存、取样和稀释等操作。
2.根据需要，对样品进行必要的前处理操作，例如样品的提取、浓缩等。
步骤二：标准曲线的制备1.准备一系列浓度已知的标准溶液，浓度范围应该覆盖待分析化合物的浓度区间。
2.使用适当的分析方法，对标准溶液进行实验测定。
3.根据测定结果绘制出标准曲线，确定待测化合物浓度与测定数值之间的关系。
步骤三：样品的分析测定1.选取合适的分析方法，根据标准曲线，对样品进行分析测定。
2.记录测定结果，包括实验条件、仪器参数、计算公式等。
步骤四：数据处理与结果分析1.根据实验记录的数据，利用标准曲线或其他计算方法，确定样品中待测化合物的含量或性质。
2.进行数据统计和结果分析，评估误差和可靠性。
4. 实验注意事项1.严格按照实验方法进行操作，避免操作失误造成结果的误差。
2.阅读并遵守实验安全规定，使用实验室必需的个人防护装备。
3.样品的准备和保存要注意避光、避热和避湿。
4.实验中使用的仪器和试剂要按照规定的方法进行保养和清洁。
5.实验过程中的废液和废弃物要按照实验室规定进行处理。
5. 实验设备和试剂1.实验设备：依据具体实验方法选择合适的仪器设备，例如分光光度计、荧光光度计、色谱仪等。
2.实验试剂：依据具体实验方法选择合适的试剂和溶剂，例如标准物质、标准溶液、提取剂等。
6. 实验结果的记录与报告记录实验过程中得到的数据和结果，并进行整理和分析。
根据实验要求书写实验报告，包括实验目的、原理、步骤、数据处理、结果讨论和结论等内容。
7. 实验展望分析测定实验是确定某种化合物含量和性质的常用方法，未来可进一步发展改进实验方法，提高检测的灵敏度、准确性和快速性。
分析化学中的样品前处理方法
分析化学中的样品前处理方法分析化学是一门广泛应用于实验室和工业现场的科学技术。
在进行分析前，样品的前处理是非常重要的一步。
样品前处理包括样品的采集、制备、预处理和分配等，目的是提高分析结果的准确性和可靠性。
下面将从常用的样品前处理方法入手，深入探讨其原理和应用。
一、溶解和溶解度测定是样品前处理的基本步骤之一。
溶解是将固体样品或液体样品转化为溶液样品的过程。
在分析化学中，常用的溶解剂有水、有机溶剂如乙醇、甲醇等。
通过溶解样品，分析师可以取得更好的样品均匀性和溶解度，以适应各种分析方法的需要。
溶解度是某种物质在溶液中溶解的程度，可以通过实验测定获得。
测定溶解度的方法有多种，如饱和溶解度法、超过饱和溶解度法等。
二、提取是样品前处理中常用的方法之一。
提取是将样品中目标物质分离出来，获得较高浓度的目标物质。
提取方法的选择主要取决于目标物质的性质和样品的性质。
常用的提取方法包括溶剂提取、液液萃取、固相微萃取等。
在实际应用中，根据需要还可以结合各种增效剂和离子液体等改善提取效果。
三、浓缩是样品前处理中一种常见的步骤。
浓缩的目的是将化学分析中需要的物质浓缩到一个较小的体积，以提高检出限和灵敏度。
浓缩的方法有很多种，如蒸发浓缩、萃取浓缩、溶剂替代浓缩等。
选择适合的浓缩方法需要综合考虑样品特性、目标物质的溶解性和检测方法的要求等因素。
四、样品预处理是样品前处理中一个非常重要的环节。
样品预处理的目的是消除样品中的干扰物质，提高分析结果的准确性。
常见的样品预处理方法包括沉淀分离、过滤、洗涤等。
这些步骤可以去除样品中的杂质，提供纯净的样品供后续分析使用。
此外，样品预处理还包括样品的预处理技术如加热处理、冷冻干燥等，以改变样品的物理和化学性质，提高分析结果的准确性。
五、样品分配是样品前处理中一个关键的步骤。
样品分配的目的是将样品按照不同的分析要求进行处理和分配，以满足不同分析方法和仪器的需要。
样品分配可以进行样品混合、稀释、分装等操作。
样品分析流程
样品分析流程1.样品采集：-根据研究目的和标准操作程序，从目标环境、产品或生物体中正确、规范地采集代表性样品。
-记录样品的来源、采集时间、地点、采集方法以及任何可能影响分析结果的因素（如温度、湿度等）。
2.样品预处理：-样品收到后进行登记编号，并在适当条件下储存（冷藏、冷冻或避光等），以防止降解或污染。
-对于不同类型的样品，可能需要不同的预处理步骤，如粉碎、混合、过滤、萃取、浓缩、纯化等，以提取待测成分。
3.样本分解与制备：-如果样品是固体，则可能需要将其溶解或研磨成粉末以便进一步分析。
-液体样品可能需要稀释、离心、蒸馏或采用其他化学手段来去除杂质或分离组分。
4.仪器分析：-使用适当的分析仪器和技术对预处理后的样品进行测定。
这包括但不限于：-光谱分析（紫外可见光谱、红外光谱、荧光光谱等）-质谱分析-热分析（如差示扫描量热法DSC、热重分析TGA等）-电化学分析-原子吸收光谱、原子发射光谱、X射线衍射、核磁共振等5.数据记录与处理：-在分析过程中详细记录每一步的操作条件和结果数据。
-利用计算机软件对收集到的数据进行整理、计算和解读，必要时进行校正或补偿。
6.结果验证与质量控制：-对检测结果进行内部质控，例如使用标准物质进行对照实验，或者通过重复测量提高准确性。
-根据实际情况进行外部质控，比如参与能力验证计划或实验室间比对试验。
7.报告撰写与审核：-结合分析数据撰写详细的实验报告，内容应包括样品信息、实验方法、测试结果、结论及建议。
-报告需经过同行或上级人员的审核确认无误后方可正式发布。
8.样品处置：-完成分析后，根据样品性质、法规要求以及实验室管理规定对剩余样品进行妥善处置或保存。
实习总结化验员岗位中的样品测试与分析过程
实习总结化验员岗位中的样品测试与分析过程在完成我的实习化验员岗位期间，我负责样品测试和分析过程。
通过这个实习经历，我获得了一定的专业深度和实践经验。
本文将从以下几个方面进行总结：化验员岗位的背景与重要性、样品测试的流程与方法、样品分析的步骤与技巧、以及面临的挑战与解决方案。
一、化验员岗位的背景与重要性化验员是实验室中不可或缺的一员，主要负责对样品进行检测和分析。
化验员的工作对产品质量的保障以及科研结果的可靠性具有重要意义。
在实习过程中，我了解到岗位背景与重要性，深刻意识到自己的责任与使命感。
二、样品测试的流程与方法样品测试是化验员岗位中的核心工作之一。
在实习中，我学习了样品测试的流程与方法，包括收集样品、样品处理、测试设备操作、测试结果记录等环节。
我了解到不同样品需要采取不同的测试方法，并掌握了常见的测试技巧和操作规范。
三、样品分析的步骤与技巧在样品测试的基础上，样品分析是对测试结果进行深入分析的过程。
在实习期间，我积极学习了样品分析的步骤与技巧。
我了解到在进行样品分析时，需要注意一些关键因素，如样品的适当选取、测试数据的准确性等。
通过对样品分析的实践操作，我提高了自己的分析能力和专业水平。
四、面临的挑战与解决方案在实习过程中，我也遇到了一些挑战。
首先，测试设备故障率较高，影响了测试效率与准确性。
为了解决这个问题，我主动与技术人员沟通，并学习了设备的日常维护保养知识，以降低设备故障率。
其次，样品种类繁多，需对各种样品进行科学分类与处理。
为了应对这一挑战，我根据每类样品的特性，制定了相应的测试方案和处理方法，提高了工作效率和测试结果的准确性。
总结起来，通过本次实习化验员岗位中的样品测试与分析过程，我深入了解了化验员的工作背景与重要性，掌握了样品测试的流程与方法，掌握了样品分析的步骤与技巧，并面对挑战寻找解决方案。
这次实习经历让我更加坚定了从事化验员工作的决心，并对自己的专业能力和职业发展充满信心。
化学分析中的样品处理方法
化学分析中的样品处理方法在化学分析实验中，样品处理是非常重要的一步，它的目的是为了将复杂的混合物转化为更简单、易于测定的形式。
样品处理方法的选择和操作技巧的掌握直接影响到分析结果的准确性和可靠性。
本文将介绍常见的化学分析中的样品处理方法。
一、提取方法提取是从样品中分离出所需成分的过程。
常见的提取方法有溶剂萃取、溶剂抽提和固相萃取等。
1. 溶剂萃取：利用物质在不同溶剂中的溶解度差异实现分离。
通常选择与待测物质相溶性较好的溶剂进行提取，如水相、有机相等。
溶剂的选择要考虑待测物质的化学性质、物理性质以及溶剂的毒性等因素。
2. 溶剂抽提：将待测物质从水相转移到有机相，利用不同溶剂的分配系数实现分离。
适用于待测物质在有机溶剂中溶解度较高的情况，可采用分次抽提的方法提高提取效果。
3. 固相萃取：利用特定的固体吸附剂与待测物质之间的吸附作用实现分离。
常用的固相材料包括活性炭、树脂、硅胶等。
通过调节固相与样品接触时间、气相或液相流速等参数，可以实现对目标化合物的选择性萃取。
二、分离方法分离是将混合物中的各组分分开的过程。
常用的分离方法有蒸馏、结晶、萃取等。
1. 蒸馏：利用不同物质的沸点差异实现分离。
蒸馏分为常压蒸馏和减压蒸馏两种方式。
常压蒸馏适用于沸点差异较大的物质，而减压蒸馏适用于沸点差异较小的物质。
2. 结晶：根据物质在溶液中的溶解度差异实现分离。
通过调节溶液浓度、温度等条件，控制溶质的溶解度，使其在饱和溶液中结晶析出。
结晶方法具有高纯度、高产率的优点。
3. 萃取：利用不同物质在相间的分配系数差异实现分离。
根据待分离物质在两相间的分配特性，选择适当的萃取剂和萃取条件，可实现对目标物质的高效分离。
三、净化方法净化是为了去除样品中的杂质或干扰物，提高分析的准确性和精确度。
常用的净化方法有过滤、离心、干燥等。
1. 过滤：通过过滤器将混合物中的悬浮物或固体颗粒分离出来。
选择合适尺寸的滤纸或滤膜，通过压力差或真空吸滤的方式实现过滤。
化学分析中样品准备的工作流程
化学分析中样品准备的工作流程化学分析是一种对物质进行研究和解析的科学方法。
而样品准备则是化学分析的第一步，为后续的实验和测试提供可靠的数据和结果。
在化学分析中，样品准备的工作流程十分重要，本文将介绍关于样品准备的基本流程和相关技术。
首先，样品准备的第一步是选择合适的样品。
样品的选择应考虑到分析的目的和要求，例如要分析某一特定成分或者确定某一物质的含量。
在选择样品时，还需要注意样品的来源和存储条件。
有机物样品的一般选择是液体、固体和气体，而在无机分析中，通常选取固态样品。
第二步是样品的预处理。
对于液体样品，通常需要过滤、稀释或者蒸发等处理。
过滤可以去除杂质和悬浮固体，使样品更清晰透明，从而确保实验结果的准确性。
稀释可以使样品的浓度适应实验要求，避免产生实验荧光太浓或者太稀的情况。
而对于固态样品，有时需要进行研磨、破碎或者溶解等处理，以使样品达到分析所需的状态。
第三步是样品的消解。
在某些分析实验中，需要将样品溶解到溶液中。
消解的目的是使样品中的有用成分溶解成可测定的形式。
消解的方法有很多种，常用的有干燥灼烧法、湿法溶解法和微波消解法等。
具体选择哪种消解方法需要根据样品的性质和分析的目的来决定。
第四步是样品的预处理。
预处理的目的是为后续的分析提供合适的条件和环境。
这包括调整样品的pH值、离子浓度、温度、加入添加剂等。
例如，当需要进行金属元素的分析时，常常需要进行金属离子的掩蔽或者控制其形成络合物，以提高实验结果的准确性。
第五步是样品的分配和配制。
在某些情况下，需要将样品进行分配，以便进行不同分析方法的比较和验证。
同时，为了满足实验要求，有时需要对样品进行稀释、加入内标物或者标准溶液等，以保证实验的可靠性和准确性。
第六步是质量控制。
在样品准备的过程中，需要进行质量控制。
质量控制包括标准品的使用、质量标准的比对、仪器的校准等。
通过质量控制，可以保证实验数据的可靠性和准确性。
综上所述，样品准备是化学分析中的重要环节，对实验结果的准确性和可靠性有着重要影响。
样品分析实验步骤
立志当早，存高远
样品分析实验步骤
（一）摄谱前的准备工作；1．准备电极：在光谱分析实验时一般用纯的
碳棒作为辅助电极，其直径为5～7mm，长度为30～40 mm，孔深度在2～5 mm 的范围内作为下电极。
2．将粉状样品用小勺加入电极的样品孔中，或直接将电极压在试样中，填
满碳电极小孔。
将填满粉末的碳电极放在电极盘上(注意勿让外来物质粘污碳棒)。
3．将试祥号码、实验条件、电极规格、爆光时间、相板类型、定影显影的
时间等都详细写在原始记录纸上。
如摄谱时遇有特殊情况，亦须随时记录。
4．关好暗室一切窗户，将从仪器上取下的相板盒放置于干净桌面上，打开
相板盒，关闭白光灯。
从相板小箱中取出一块相板，立即将其余的相板包好盖好，放回小箱中。
用湿手指在相板角上鉴别胶面，胶面朝下放在相板盒适当位
置上，关紧相板盒放在摄谱仪上，检查相板是否放紧。
（二）摄谱
1．开始摄谱前，注意相关的检查工作，首先检查相板盒是否已放好扣紧，
光栏、狭缝、透镜位置是否合适，然后检查线路是否接好，检查完毕、准备好
秒表、夹子、手套、抽开相板盒上挡光板。
2．将装好试样的碳电极放在电极架上，利用指示灯对好上下电极的位置，
保持弧隙距离3～6 mm，换电极时，可先换上电极(使对准下电极)再换下电极(使对准上电极)。
经过老师检查后，才能进行摄谱。
3．接通电源，以点燃电弧，首先在谱片上拍摄铁光谱，然后调节适当的电
压及电流，再在谱片上拍摄试样的光谱。
在摄谱过程中，注意不让电极夹和外
来杂质沾污碳棒，注意光栏板移的位置有无错乱，随时记录特殊情况，并尽量。
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实物样品分析步骤
1．确定织物正反面：
对布样进行分析工作时，首先应确定织物的正反面。
一般根据其外观效应加以判断。
（1）一般织物正面的花纹，色泽均比反面清晰美观。
（2）具有条格外观的织物和配色模纹织物其正面花纹必然是清晰悦目的。
（3）凸条及凹凸织物，正面紧密而细腻，具有条状或图案凸纹，而反面较粗糙，有较长的浮长线。
（4）起毛织物：单面起毛织物，其起毛绒一面为织物正面。
双面起毛绒织物，则以绒毛光洁，整齐的一面为正面。
（5）.观察织物的布边：如布边光洁，整齐的一面为织物正面。
（6）双层，多层及多重织物，如正反面的经纬密度不同时，则一般正面具有较大的密度或正面的原料较佳。
（7）纱罗织物：纹路清晰绞经突出的一面为织物正面。
（8）毛巾织物：以毛圈密度大的一面为正面。
多数织物其正反面有明显的区别，但也有不少织物的正反面极为近似，两面均可应用。
因此对这类织物可不强求区别其正反面。
2．确定织物的经纬向
确定了织物的正反面后，就需判断出织物的经纬向，主要依据如下：
（1）如被分析织物的样品是有布边的，则与布边平行的纱线便是经纱，与布边垂直的则是纬纱。
（2）含有浆份的是经纱，不含浆份的是纬纱。
（3）一般织物密度大的一方为经纱，密度小的一方为纬纱。
（4）筘痕明显的织物，则筘痕方向为织物的经向。
（5）织物中若纱线的一组是股线，而另一组是单纱时，则通常股线为经纱，单纱为纬纱。
（6）若单纱织物的成纱捻向不同时，则Z捻纱为经向，S捻纱为纬向。
（7）若织物成纱的捻度不同时，则捻度大的多数为经向，捻度小的为纬向。
（8）如织物的经纬纱特数，捻向，捻度都差异不大，则纱线的条干均匀，光泽较好的为经纱。
（9）毛巾类织物，其起毛圈的纱线为经纱，不起毛圈的纱线为纬纱。
（10）条子织物其条子方向通常是经向。
（11）若织物有一个系统的纱线具有多种不同特数时，这个方向则为经向。
（12）纱罗织物，有扭绞的纱线为经纱，无扭绞的纱线为纬纱。
（13）在不同原料交织中，一般棉毛或棉麻交织的织物，棉为经纱；毛丝交织物中，丝为经纱；毛丝棉交织物中，则丝，棉为经纱；天然丝与绢丝交织物中，天然丝为经纱；
天然丝与人造丝交织物中，则天然丝为经纱。
由于织物用途极广。
因而对织物原料和组织结构的要求也是多种多样的，因此在判断时，还要根据织物的具体情况进行确定。
3．确定织物的经纬纱密度
经、纬密度的测定方法有以下两种。
（1）直接测数法
直接测数法是凭借织物密度分析镜来完成。
织物密度分析镜的刻度尺长度为5cm（2 inch）,在分析镜头下面，一块长条形玻璃片上有一条刻线，在分析织物密度时，移动镜头，将玻璃片上刻线和刻度尺上零刻度线同时对准某两根纱线之间，以此为起点，边移动镜头边数纱线根数，直到1 inch刻度线为止，即为织物的密度值。
在数纱线根数时，要以两根纱线之间的中央为起点，若数到终点时，超过0.5根，而不足一根时，应按0.75根算；若不足0.5根时，则按0.25根算。
织物密度一般应测得3-4个数据，然后取其算术平均值为测定结果。
（2）间接测定法
这种方法适用于密度大的，纱线特数小的规则组织的织物。
首先经过分析织物组织及其组织循环经纱数（组织循环纬纱数），然后乘以1 inch中组织循环个数（不足一循环部分用直接测定法来数，以分数表示），所得的乘积即为经（纬）纱密度。
4．确定经纬纱线密度
纱线线密度的测定一般有两种方法。
（1）比较测定法：此方法是将多根纱线合股放在放大镜下，仔细的与已知特数的纱线进行比较，然后决定经纬纱的特数。
此方法测定的准确程度与试验人员的经验有关。
（2）称重法：在测定前必须先检验样品的经纱是否上浆，若经纱是上浆的，则应对式样进行退浆处理。
测定时从10cm＊10cm织物中，取出10根经纱和10根纬纱，分别称其重量。
测出织物的实际回潮率，在经纬纱缩率已知的条件下，经纬纱特数可用下式求出：
tex=
(1)(1)
1
m a W
W
∅
-⨯+
+
G表示10根经纱或纬纱实际重量；a表示经或纬纱缩率；W表示织物的实际回潮率；
W
∅
表示该种纱线的公定回潮率。
以下为各种纱线的公定回潮率（%）：棉8.5 ；粘胶13 ；精梳毛纱16 ；粗梳毛纱15 ；
晴纶 2 ；醋酯纤维7 ；绢丝11 ；涤纶0.4 ；锦纶 4.5 ；维纶5 ；丙纶0 ；5．确定经纬纱原料
织物经纬纱原料的定性分析目的是分析织物纱线是什么原料组成，即分析织物是属纯纺织物、混纺织物，还是交织织物。
鉴别纤维一般采用的步骤是先决定纤维的大类，属天然纤维素纤维，还是属天然蛋白质纤维或是化学纤维。
再具体决定是哪一品种。
常用的鉴别方法有手感目测法、燃烧法、显微镜法和化学溶解法等。
目前我司主要采用手感目测法和燃烧法。
手感目测法：
①棉纤维比麻纤维、毛纤维均短而细，常富有各种杂质和疵点。
②麻纤维手感粗硬。
③羊毛纤维卷曲而富有弹性。
④蚕丝是长丝，长而纤细，且具有特殊光泽。
⑤化学纤维中只有粘胶纤维的干、湿态强力差异大。
⑥氨纶丝具有非常大的弹性，在室温下它的长度拉伸至五倍以上。
燃烧法：
①棉：靠近火焰，不熔不缩。
接近火焰，迅速燃烧，火焰桔黄色，有蓝色烟。
离开火焰，继续燃烧。
烧纸味，灰烬少。
灰末细软，呈浅灰色，手触易成粉末。
②麻：燃烧同棉纤维，灰烬少，浅灰色，或灰白色，手触易成粉末。
③丝：靠近火焰，卷缩不熔。
接触火焰，缓慢燃烧。
离开火焰，自行熄灭。
火焰桔黄色，并很小。
烧羽毛或烧毛发的气味，黑褐色小球，手触易成粉末状。
④毛：靠近火焰，卷曲不熔。
接触火焰，冒烟燃烧，有气泡。
离开火焰，继续燃烧。
有时自行熄灭，火焰桔黄色。
烧羽毛或烧毛发的气味，灰烬多。
形成有光泽的不定形的黑色块状物，手触易成灰末状。
⑤粘胶纤维：靠近火焰，迅速燃烧，桔黄色火焰，烧纸气味，灰烬少，灰末深灰色或浅灰色。
⑥涤纶：靠近火焰，先收缩后熔融。
接触火焰，熔融燃烧。
离开火焰，继续燃烧。
火焰黄白色，亮，顶端有线状黑烟。
特殊芳香味、黑褐色不定形硬块或小球状，用手指可捻碎。
⑦锦纶：靠近火焰，迅速卷缩熔成白色胶状，在火焰中熔燃滴落并起泡，燃烧时没有火焰，离开火焰，难继续燃烧，散发出芹菜味，冷却后浅褐色熔融物不易研碎。
⑧腈纶：靠近火焰，熔缩。
接近火焰，熔融，冒烟。
离开火焰，继续燃烧，冒黑烟。
气味辛辣，残留物黑色不规则小珠，易碎。
（2）混纺织物成分的定量分析 这是对织物进行含量的分析，一般采用溶解法，它是选用适当的溶剂，使混纺织物中的一种纤维溶解，称取留下的纤维重量，从而也知道溶解纤维的重量，然后计算混合百分率。
6．确定克重
织物克重是对织物进行经济核算的主要指标，根据织物样品的大小及具体情况，可分两种实验方法。
（1）称重法
用此方法测定织物质量时，需要克重仪和电子天平等工具。
用克重仪裁取100cm 2试样面积，然后在电子天平上称重，所得数据×100即为织物克重。
（2）计算法
在遇到样品面积很小时，可以根据前面分析所得的经纬纱线密度，经纬纱密度，经纬纱缩率进行计算，其公式如下： m=10101()(1)1000(1)10001j tj w tw j w P T P T a a W ∅⎡⎤⨯⨯+⎢⎥-⨯-⨯+⎢⎥⎣⎦
=1100(1)(1)(1)j tj w tw j w P T P T W a a ∅⎡⎤⨯⨯+⎢⎥+--⎢⎥⎣⎦
式中：m 表示样品每平方米无浆干燥质量，g/m 2； P j 、P w 表示样品的经、纬纱线密度，根/10cm ；j a 、w a 表示样品的经、纬纱缩率；W ∅表示样品的经、纬纱公定回潮率；tj T 、tw T 表示样品的经、纬纱线密度
7．确定织物组织
依靠目力或利用照布镜，对织物进行直接的观察，经观察的经纬纱交织规律，逐次填入意匠纸的方格中。
分析时，可多填写几根经纬纱的交织情况，以便正确的找出织物的完
全组织。
有的织物表面局部有花纹，地布的组织很简单，此时只需要分别对花纹和地布的局部进行分析，然后根据花纹的经纬纱根数和地布的组织循环数，就可求出一个花纹循环的经纬纱数。