实验五 放线菌形态观察32页PPT
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实验五 放线菌形态观察
子等。
酒精、一类阳性菌——厚壁菌门相比）
好氧、少部分寄生兼性厌氧
放线菌重要的属有：
放线菌属(Actinomyces) 节杆菌属(Arthrobacter) 棒杆菌属(Corynebacterium) 弗兰克氏菌属(Frankia) 微球菌属(Micrococcus) 微单孢菌属(Micromonospora) 分枝杆菌属(Mycobacterium) 诺卡氏菌属(Nocardia) 丙酸杆菌属(Propionibacterium) 链霉菌属(Streptomyces)
soil microorganisms on a crowded plate
streptomycetes Bacillus
插片法
1.倒平板
2.接种：划线培养
3.插片：无菌操作将盖玻片以大约45度角插入培养基
4.培养 倒置培养28℃ ，通常4－6天 5.镜检
插片法
28℃插片培养4-6d，轻轻取出盖玻
方，有菌的一面朝上，显微观察。
印片染色法
载玻片－印片－ 固定 －石炭酸复红染色1min －水洗
－晾干－油镜 5406菌孢子丝的形状，如分枝状况及孢子丝的卷曲 等，并绘图说明。
思考题
在用插片法观察气生菌丝和孢子丝的形态时，
要注意些什么？
结束
实验
霉菌的载片培养
青霉、黑曲霉 培养小室准备（干热灭菌） 无菌操作 半固体察氏培养基分别滴在载玻片两端 接菌种（孢子）
Typical
appearance of a streptomycete growing on agar slants The colors are due to the production of pigments
实验五___放线菌、霉菌及真菌的形态观察
呈菌线体形态，但霉菌的菌 霉菌：也呈菌线体形态， 丝和孢子比放线菌的粗得多。 丝和孢子比放线菌的粗得多。霉菌的菌 落形态较大，质地蔬松，外观干燥， 落形态较大，质地蔬松，外观干燥，不 透明，菌落与培养基间连接紧密， 透明，菌落与培养基间连接紧密，不易 挑取，菌落正反面，边缘与中心的颜色、 挑取，菌落正反面，边缘与中心的颜色、 构造通常不一致，有霉味。 构造通常不一致，有霉味。菌丝的孢子 较大， 较大，在低倍镜下即可清晰观察到有隔 或无隔菌丝和孢子及巨大的孢子囊。 或无隔菌丝和孢子及巨大的孢子囊。
a.形态观察：酵母是不运动的单细胞真核生物， 形态观察：酵母是不运动的单细胞真核生物， 形态观察 通常比常见细胞大几倍甚至十几倍。 通常比常见细胞大几倍甚至十几倍。 大多数 酵母菌以出芽方式进行无性繁殖， 酵母菌以出芽方式进行无性繁殖，有的分裂繁 有性繁殖是通过结合产生子囊孢子。 殖；有性繁殖是通过结合产生子囊孢子。 b.死活鉴定：美蓝是一种无毒的染料，它的氧 b.死活鉴定：美蓝是一种无毒的染料， 死活鉴定 化型呈蓝色，还原型呈无色。 化型呈蓝色，还原型呈无色。用美蓝对酵母的 活细胞进行染色时，由于细胞的新陈代谢作用， 活细胞进行染色时，由于细胞的新陈代谢作用， 细胞内具有较强的还原能力， 细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝由蓝色 的氧化型变为无色的还原型。因此， 的氧化型变为无色的还原型。因此，具有还原 能力的酵母活细胞是无色的， 能力的酵母活细胞是无色的，而死细胞或代谢 作用微弱的衰老细胞则成蓝色或淡蓝色。 作用微弱的衰老细胞则成蓝色或淡蓝色。
实验五
放线菌、 放线菌、霉菌及酵母菌的 形态观察
一．实验目的
学习并掌握观察放线菌、 学习并掌握观察放线菌、霉菌及酵母菌 形态的基本方法； 形态的基本方法； 初步了解放线菌、霉菌及酵母菌的形态 初步了解放线菌、 特征。 特征。
a.形态观察：酵母是不运动的单细胞真核生物， 形态观察：酵母是不运动的单细胞真核生物， 形态观察 通常比常见细胞大几倍甚至十几倍。 通常比常见细胞大几倍甚至十几倍。 大多数 酵母菌以出芽方式进行无性繁殖， 酵母菌以出芽方式进行无性繁殖，有的分裂繁 有性繁殖是通过结合产生子囊孢子。 殖；有性繁殖是通过结合产生子囊孢子。 b.死活鉴定：美蓝是一种无毒的染料，它的氧 b.死活鉴定：美蓝是一种无毒的染料， 死活鉴定 化型呈蓝色，还原型呈无色。 化型呈蓝色，还原型呈无色。用美蓝对酵母的 活细胞进行染色时，由于细胞的新陈代谢作用， 活细胞进行染色时，由于细胞的新陈代谢作用， 细胞内具有较强的还原能力， 细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝由蓝色 的氧化型变为无色的还原型。因此， 的氧化型变为无色的还原型。因此，具有还原 能力的酵母活细胞是无色的， 能力的酵母活细胞是无色的，而死细胞或代谢 作用微弱的衰老细胞则成蓝色或淡蓝色。 作用微弱的衰老细胞则成蓝色或淡蓝色。
实验五
放线菌、 放线菌、霉菌及酵母菌的 形态观察
一．实验目的
学习并掌握观察放线菌、 学习并掌握观察放线菌、霉菌及酵母菌 形态的基本方法； 形态的基本方法； 初步了解放线菌、霉菌及酵母菌的形态 初步了解放线菌、 特征。 特征。
放线菌和霉菌的形态结构观察(共26张PPT)
、乳酸石
炭酸溶液
、载片及盖
片、显
微
示(一无)霉隔菌菌菌丝落、特假征根的、观匍察匐枝镜、孢、子囊接梗、种孢子环囊 、接种针、酒精灯、蒸馏水等。
实验内容（放线菌）
(一)菌落形态的观察
观察放线菌菌落表面形状、大小、颜色、边缘，以及 有无色素分泌到培养基内等；
并用接种环挑取菌落，注意菌丝在培养基上着生的紧密情 况。
并用接种环挑取菌落，注意菌丝在培养基上着生的紧密情况。
(二)其他物品 (三)孢子形状的观察（印片染色法）
并用接种环挑取菌落，注意菌丝在培养基上着生的紧密情况。 高倍镜(400×)下观察灰色链霉菌和淡紫灰链霉菌的孢子及孢子丝。
图2-100为根霉属的接合孢子
％美蓝染液 实 验 二
孢子囊破裂后能观察到囊托及囊轴。
灰色 链霉菌
印片法或 直接观察法
个体形态及生殖方式图
(三)描述产黄青霉、黄曲霉、黑根霉的菌落 的颜色及特征
与培养
微生物 名称
大小
表面 形状
菌丝 颜色
孢子 颜色
菌丝 高矮
生长 密度
基 结合程
嗅 味
度
黑根霉
产黄青霉
黄曲霉
(四) 绘制产黄青霉、黄曲霉、黑根霉的个体 形态及生殖方式图
微生物名称
菌丝结构（及分化结构）
无性孢子
黑根霉(糖化酶、 示无隔菌丝、假根、匍匐枝、
酿酒)
孢子囊梗、孢子囊
产黄青霉(青霉素 示有隔菌丝、分生孢子梗及其
)
分枝方式、小梗
黄曲霉(蛋白酶、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ示有隔菌丝、足细胞、顶囊、
制酱油)
分生孢子梗及小梗
孢囊孢子 分生孢子 分生孢子
实验五放线菌、霉菌及真菌的形态观察
对实验结果的理解与思考
• 通过本次实验，我们观察到了放线菌、霉菌及真菌的形态特征， 了解了它们在形态学上的差异。这些微生物在自然界中广泛分 布，对环境和生物体产生重要影响。例如，某些放线菌可以产 生抗生素，对人类医疗和农业具有重要意义；而某些霉菌可以 引起食品和物品的霉变，对人类生活造成困扰。因此，对微生 物形态学的深入了解有助于我们更好地认识和利用这些微生物 资源。
放线菌
放线菌是一种呈辐射状排列的细菌，其菌落形态通常为圆形或不规则形，表面粗糙、干燥 ，颜色多样。放线菌的细胞壁厚，呈革兰氏阳性。
霉菌
霉菌的菌落形态通常为绒毛状、絮状或蜘蛛网状，颜色多样，包括白色、灰色、褐色等。 霉菌的菌丝体非常发达，且具有分支。
真菌
真菌的形态多种多样，包括酵母、霉菌和大型真菌。真菌的菌落形态通常为圆形或椭圆形 ，表面光滑、湿润，颜色多样。真菌细胞壁薄，呈革兰氏阳性或阴性。
04 结果分析
放线菌形态分析
01
02
放线菌的形态多样，包 括链状、球状和杆状等。
放线菌的菌落形态也较 为多样，有的呈圆形， 有的呈不规则形状。
03
放线菌的菌落表面粗糙 或光滑，颜色各异，有 的呈白色，有的呈黄色 或橙色。
04
放线菌的细胞壁通常较 厚，具有分枝的菌丝， 有利于在各种环境中的 生存和繁殖。
03 实验步骤
样品采集与制备
样品采集
从不同环境（土壤、水体、空气 等）中采集放线菌、霉菌及真菌 的样本。
样品制备
将采集的样本进行分离、纯化， 制备成适合显微镜观察的样品。
显微镜观察
显微镜选择
选择适合观察放线菌、霉菌及真菌的 显微镜，如光学显微镜或电子显微镜 。
观察方法
将制备好的样品放置在显微镜下，观 察放线菌、霉菌及真菌的形态特征， 如菌丝、孢子等。
实验5-放线菌形态观察
实验六放线菌的形态观察；霉菌子实体、分生孢子及菌落形态观察Ⅰ放线菌的形态观察一、目的要求1、学习并掌握观察放线菌的操作方法。
2、巩固掌握放线菌的形态特征。
二、实验原理放线菌是单细胞原核微生物。
菌丝无隔、分枝、纤细，分为生长于培养基内或匍匐于培养基表面的、从培养基吸取营养物质的基内菌丝，以及伸出培养基表面的气生菌丝。
气生菌丝的上部分化出孢子丝，呈螺旋状、波纹状，或分枝状等，孢子丝的着生方式因种而。
放线菌多可产生色素，菌丝呈各种颜色，有的放线菌能产生水溶性色素分泌至培养基中使培养基变色。
孢子丝长出各种形态的孢子，孢子有不同的颜色。
放线菌的菌落在培养基上着生牢固，与基质结合紧密，难以用接种针挑起。
而且由于有大量孢子存在，因而表面呈干粉状，使得易于与其他类型的微生物相区别。
放线菌的形态特征是其菌种鉴定与分类的重要依据。
三、实验器材1、菌种未鉴定放线菌菌株；2、仪器显微镜；3、材料玻璃纸、载玻片、盖玻片，镊子、盖玻片、接种环、香柏油、二甲苯。
4、染料石炭酸复红染色液。
四、操作步骤1、观察自然生长状态的放线菌用镊子小心取出用插片法培养的放线菌培养皿中的一张盖玻片，将其背面附着的菌丝体擦净。
然后将长有菌的一面向上放在洁净的载玻片上，用低倍镜、高倍镜观察。
找出3类菌丝及其分生孢子，并绘图。
注意放线菌的基内菌丝、气生菌丝的粗细和色泽差异。
2、水封片观察取石炭酸复红染色液一滴滴于载玻片中央，从培养皿中取出插片法培养放线菌的盖玻片，将无菌或菌较少的一面以擦镜纸擦净，并将有菌面朝下，放在载玻片上，浸在染色液中，制成水封片，用高倍镜观察其单个分生孢子及其基内菌丝，并绘图。
五、注意事项1、培养放线菌中要注意，放线菌的生长速度较慢，培养期较长，在操作中应特别注意无菌操作，严防杂菌污染。
并控制培养时间。
2、在镜检观察时，要仔细观察放线菌的营养菌丝、气生菌丝和孢子丝等。
六、实验报告1、绘图绘出观察的放线菌基内菌丝、气生菌丝和孢子丝的形态。
放线菌和真菌形态的观察 PPT课件
• 觀察放線菌鏈黴菌的形態 • 觀察酵母菌的形態 • 觀察黴菌的形態 • 看錄象
實驗程式Ⅱ（觀察放線菌鏈黴菌的形態）
• 個體形態直接觀察法： 觀察菌絲和孢子絲自然生長的性狀，其中包括氣生 菌絲（較粗），基內菌絲（較細）和孢子絲的形狀， 如分枝狀況及孢子絲的捲曲等，並繪圖說明。
• 印片染色法： 印片 微熱固定 石炭酸複紅染色1min 水洗 晾乾 鏡檢。（示範片）
放線菌和真菌形態的 觀察
放線菌和真菌形態的觀察
• 目的要求 • 實驗材料 • 實驗程式 • 思考題
目的要求
• 學習觀察放線菌和真菌形態的基本方法 • 加深理解放線菌和真菌的形態特徵
實驗材料
• 放線菌和真菌培養物
1. 放線菌培養物：青色鏈黴菌（Streptomyces glaucus）或 “5406”產生菌（St. microflacus）四天培養物。
實驗程式Ⅲ（觀察放線菌鏈黴菌的形態）
• 插片染色法：
280C插片培養4—6d，輕輕 取出蓋玻片，進行固定、 染色、水洗、晾乾、鏡檢。 觀察方法同“直接觀察 法”，觀察基內菌絲、氣 生菌絲及孢子絲的捲曲狀 況，及分生孢子的形狀， 繪圖加以說明（本實驗採 用青色鏈黴菌接種後觀 察）。
實驗程式Ⅳ（觀察酵母菌的形態）
2. 啤酒酵母（Saccharomyces cervisiae）24至28h液體培養
物或斜面培養物。 3. 黃麯黴（Aspergillus flavus）4d平面培養物。 4. 各種真菌示範片。
• 顯微鏡、載玻片、接種環、解剖針、解剖刀、酒 精燈、鑷子等。
• 乳酚油、碘液、酒精、蒸餾水等。
實驗程式Ⅰ
實驗程式Ⅴ（觀察黴菌的形態）
• 觀察黃麴黴菌絲分隔情況和分生孢子著生情況（著重辨認分 生孢子梗、頂囊、小梗和分生孢子）：在潔淨載玻片中央加 一滴酒精，用接剖針挑取黃麯黴培養物少許放入其中，再加 入酒精和蒸餾水各一滴（重複一次），使分生孢子分散，便 於觀察。傾去酒精和蒸餾水，加一滴乳酚油（防止細胞變形 和氣泡產生，又可防止乾燥以保持較長時間），蓋上蓋玻片， 鏡檢、觀察、繪圖。
放线菌形态的观察优选PPT文档
石将炭灭酸 菌复后红的染高液氏，1号吕培氏养碱基性倒美入蓝培染养液皿，，高每氏皿1倒号培 15养ml基左；右，凝固后备用；
孢子常呈圆形、椭圆形或杆形。气生菌丝及孢子 石 1m炭l的酸孢复子红悬染液液稀，释吕液氏，碱无性菌美的蓝高染氏液1，好高培氏养1基号平培板养上基，；均匀涂布；
孢子常呈圆形、椭圆形或杆形。
五．思考题
用玻璃纸覆盖在培养基上，能否培养细菌， 为什么？你认为此方法在研究微生物方面可能有 些什么用途？
的形状和颜色常作为分类的重要依据。
插片培养法
三、器材
细黄链霉菌（5406放线菌，Streptomyces microflavus）。
石炭酸复红染液，吕氏碱性美蓝染液，高氏1 号培养基；
显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。
四、操作步骤
1.将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每 皿倒15ml左右，凝固后备用；
石和炭细酸 菌复的红单染液色，一吕样氏，碱放性线美菌蓝也染可液用，石高炭氏酸复1号红培或养吕基氏；碱性美蓝等染料着色后，在显微镜下观察其形态。
长在培养基表面的气生菌丝。有些气生菌丝分化 细菌黄丝链 体霉分菌为（两部54分06，放即线潜菌入，培St养re基pto中m的yc营es养m菌ic丝ro（fla或vu称s）基。内菌丝）和生长在培养基表面的气生菌丝。
将石灭炭菌 酸后复的红高染氏液，1号吕培氏养碱基性倒美入蓝培染养液皿，，高每氏皿1倒号1培5养ml基左；右，凝固后备用； 1菌m丝l的体孢分子为悬两液部稀分释，液即，潜无入菌培的养高基氏中1的好营培养养菌基丝平（板或上称，基均内匀菌涂丝布）；和生长在培养基表面的气生菌丝。
所形成的单细胞菌丝体。菌丝体分为两部分，即 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。
孢子常呈圆形、椭圆形或杆形。气生菌丝及孢子 石 1m炭l的酸孢复子红悬染液液稀，释吕液氏，碱无性菌美的蓝高染氏液1，好高培氏养1基号平培板养上基，；均匀涂布；
孢子常呈圆形、椭圆形或杆形。
五．思考题
用玻璃纸覆盖在培养基上，能否培养细菌， 为什么？你认为此方法在研究微生物方面可能有 些什么用途？
的形状和颜色常作为分类的重要依据。
插片培养法
三、器材
细黄链霉菌（5406放线菌，Streptomyces microflavus）。
石炭酸复红染液，吕氏碱性美蓝染液，高氏1 号培养基；
显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。
四、操作步骤
1.将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每 皿倒15ml左右，凝固后备用；
石和炭细酸 菌复的红单染液色，一吕样氏，碱放性线美菌蓝也染可液用，石高炭氏酸复1号红培或养吕基氏；碱性美蓝等染料着色后，在显微镜下观察其形态。
长在培养基表面的气生菌丝。有些气生菌丝分化 细菌黄丝链 体霉分菌为（两部54分06，放即线潜菌入，培St养re基pto中m的yc营es养m菌ic丝ro（fla或vu称s）基。内菌丝）和生长在培养基表面的气生菌丝。
将石灭炭菌 酸后复的红高染氏液，1号吕培氏养碱基性倒美入蓝培染养液皿，，高每氏皿1倒号1培5养ml基左；右，凝固后备用； 1菌m丝l的体孢分子为悬两液部稀分释，液即，潜无入菌培的养高基氏中1的好营培养养菌基丝平（板或上称，基均内匀菌涂丝布）；和生长在培养基表面的气生菌丝。
所形成的单细胞菌丝体。菌丝体分为两部分，即 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。
放线菌形态观察课件
04
放线菌的分类鉴别
链霉菌属
特征描述
链霉菌属是放线菌中最大 的一类，其菌丝体发达， 呈分枝状，革兰氏染色呈 阳性。
颜色
基内菌丝的颜色多样，可 呈白色、黄色、橙色或红 色等。
生长环境
广泛分布于土壤、空气、 水体等环境中，对土壤中 的有机物具有分解作用。
小单孢菌属
特征描述
小单孢菌属的菌体形态多样，通常呈 球形、杆状或螺旋形，革兰氏染色呈 阳性。
呈褶皱状。
菌丝体呈辐射状或链状排列，有 时会形成分枝状结构，菌丝粗细 不一，通常在培养基上生长时会
产生大量色素。
链状放线菌的细胞壁厚实，细胞 质均匀，通常呈革兰氏阳性反应。
辐射状放线菌
辐射状放线菌的菌落形态通常 为圆形或椭圆形，表面湿润、 光滑，有时会形成不规则的边缘。
菌丝体呈辐射状排列，有时会 形成网状结构，菌丝粗细较为 一致，通常在培养基上生长时 会产生色素。
感您的观看
THANKS
孢子
放线菌的孢子有多种形状，光滑或具刺，有的能抗酸。
03
菌落
放线菌的菌落一般圆形、隆起、表面光滑，有的菌落与培养基连接处产
生放线状或放射状排列的气生菌丝。
放线菌的分类
01
02
03
链霉菌属
基内菌丝不断裂，气生菌 丝通常发育良好，形成长 链状孢子丝，在固体培养 基上形成致密的菌苔。
小单孢菌属
只含有一个孢子的分生孢 子梗，常气生，有时伸长 达5～6cm并产生大量基 内菌丝体。
培养观察法
总结词
通过培养观察放线菌的生长特性和形 态变化
详细描述
将放线菌接种在适宜的培养基上，观 察其生长速度、菌落形态、色素分泌 等特性，以及在显微镜下观察其形态 变化，有助于深入了解放线菌的生物 学特征。
实验五放线菌、霉菌的形态观察.
实验五放线菌、霉菌的形态观察一、目的要求1.观察和掌握放线、霉菌的形态结构及其特征。
■ 2. 了解几类常见霉菌的基本形态特征。
二、基本原理放线菌是指能形成分枝丝状体或菌丝体的一类兰氏阳性细苗.以链霉属为例：细胞呈丝状分枝，菌丝直径很细（V4pm,与细菌相似）0 在营养生长阶段，菌丝内无隔，故一般呈多核的单细胞状态。
当其施子落在固体基质表面并发芽后，就不断伸长.分枝并以放射状向基质表面和内层扩展.形成大量色浅.较细的具有吸收营养和挂泄代谢废物功能的基内菌丝（substrate mycelium,又称基质菌丝、营养菌丝或一级菌丝），同时在其上又不断向空间方向分化出颜色较深.直径较粗的分枝菌丝，这就是气生菌丝（aerial mycelium, 或称二级菌丝）。
不久，大部分气生菌丝成熟，分化成他子丝（spore-bearing mycelium），并通过横割分裂方式，产生成串的分生砲子（conidia, spore）。
在显微镜下直接观察时，抱子丝依种类的不同，有直、波曲.钩状、各种螺旋形或轮生。
在油镜下观察. 放线菌的抱子有球形、椭圜、杆状或柱状.能否产生菌丝体及由菌丝体分化产生的各种形态特征是放线苗分类鉴定的重要依据。
放线菌的观察放线菌重要轮对奏形霉菌常是特化的营养菌丝：吸取养料:附着：休眠：延伸：捕食线虫:假根.吸器附着胞、附着枝菌核、菌索匍匐枝菌环、菌网的几、子形霉菌可产生复杂分枝的菌丝体，分为营养菌丝体和气生菌丝体, 气生菌丝生长到一定阶段后分化产生繁殖菌丝，由繁殖菌丝产生弛子.三、器材■ 1、上周菌落制片;■ 2、显微镜实验报告1、绘图并说明放线菌基内菌丝、气生菌丝和砲子丝的形态和结构特征。
■ 2、绘图并说明你所观察到的霉菌的形态特征。
(1)曲霉.青霉、根霉和毛霉的菌落颜色及特征。
(2)绘制曲霉、青根霉和毛霉的个体形态图，并注明各部位名称。
五、思考题1.你主要根据哪些形态特征来区分所观察的几种霉菌？2、在平皿培养微生物时，为何要将平板倒置?3、镜检时，你如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝？。
放线菌结构形态观察.ppt
放绒线状菌 ，个 上体 有形 一态 薄： 层丝彩状色体的“干粉”；菌落和培养基 放的连线接菌紧繁密殖，方难式以：挑孢取子；菌落丝正片反段面颜色不一致， 菌落边缘的琼脂平面有变形的现象。
三、实验材料
1、菌种：金色链霉菌（Streptomyces aureochromogenes ）和灰色链霉菌 （Streptomyces griseus）培养物。
2、放线菌与细菌菌落最显著的差异是什么？
2、其他物品：载片及盖片、0.1%美蓝染液。
四、实验步骤
1、放线菌菌落特征观察：
2、个体形态观察：
（1）直接观察法
选择菌丝和孢子生长较薄的部位直接注置意于事低项倍：和印
（2）高印倍片显法微镜下观察。
片时不能错动，
（3）插片法
以免影响孢子
丝的自然排列
状态。
五、实验报告
1、绘图：金色链霉菌和灰色链霉菌的气生菌 丝、孢子丝及孢子的形状。
实验四 放线菌结构形态观察
一、实验目的 1、学习放线菌形态结构的观察方法。 2、观察放线菌的菌落特征、个体形态及其繁殖
方式。
二、实验原理
1、放线菌形态结构特征： 2基、内放菌线丝（菌营菌养落菌丝特）征气：生菌丝 孢子丝（繁殖菌丝） 3放、线放菌线菌菌落个特体征：形干态燥及、繁不殖透方明式、表面呈致密的丝
三、实验材料
1、菌种：金色链霉菌（Streptomyces aureochromogenes ）和灰色链霉菌 （Streptomyces griseus）培养物。
2、放线菌与细菌菌落最显著的差异是什么？
2、其他物品：载片及盖片、0.1%美蓝染液。
四、实验步骤
1、放线菌菌落特征观察：
2、个体形态观察：
（1）直接观察法
选择菌丝和孢子生长较薄的部位直接注置意于事低项倍：和印
（2）高印倍片显法微镜下观察。
片时不能错动，
（3）插片法
以免影响孢子
丝的自然排列
状态。
五、实验报告
1、绘图：金色链霉菌和灰色链霉菌的气生菌 丝、孢子丝及孢子的形状。
实验四 放线菌结构形态观察
一、实验目的 1、学习放线菌形态结构的观察方法。 2、观察放线菌的菌落特征、个体形态及其繁殖
方式。
二、实验原理
1、放线菌形态结构特征： 2基、内放菌线丝（菌营菌养落菌丝特）征气：生菌丝 孢子丝（繁殖菌丝） 3放、线放菌线菌菌落个特体征：形干态燥及、繁不殖透方明式、表面呈致密的丝
实验五放线菌形态观察PPT课件
① 酵母菌一般以出芽方式进行无性繁殖。 ② 酵母菌的个体大小比细菌大几倍甚至十几
倍，在高倍镜下即可观察到。而一般细菌 必须在油镜下才能观察到。
如何区别酵母菌的营养细胞和释放出子囊 外的子囊孢子？p44，2
酵母菌的营养细胞呈红色，而释放出子囊 外的子囊孢子呈绿色。由此可加以区别。
气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分类的重要依据
放线菌模式图
孢子丝
菌丝
放线菌的菌落特征
三、实验材料
1.放线菌培养物
紫色链霉菌和灰色链霉菌的四天插片培养物。
2.培养基：高氏合成一号培养基 3.显微镜、无菌培养皿、无菌盖玻片、显微
镜、酒精灯、接种针、载玻片等。
四、实验步骤
放线菌的插片培养
接种位置
基内菌丝
绘图
孢子丝 气生菌丝
基内菌丝
气生菌丝和孢子丝
培养基界线
实验结束后载玻片先用擦镜 纸擦去镜油,再用洗洁精洗干 净,放到酒精箱里.
擦油镜30秒,再离开实验室
下次实验内容
霉菌的形态观察
——小培养法
上次试验习题解答
在显微镜下，酵母菌有哪些突出的特征区别 于一般细菌？ P43 ，2（2）
玻片，擦去背面培养物，然后将有菌的一面朝下
放在滴有美兰的载玻片上，放下后不要再移 动盖玻片，观察。
霉菌的载玻片培养
1、培养小室的灭菌：平皿底铺一张滤纸，再放一个U形玻璃棒， 其上放一张载玻片和两个盖玻片，160-170℃干热灭菌2小时。
2、琼脂块的制作：取已灭菌的马铃薯或查氏培养基6-7mL注入 灭菌平皿中，使之凝固成薄层（培养基不要太厚）。用解剖刀 切成边长0.5-1cm的小块，将其移至培养室中的载玻片上（每 片放两块）。
倍，在高倍镜下即可观察到。而一般细菌 必须在油镜下才能观察到。
如何区别酵母菌的营养细胞和释放出子囊 外的子囊孢子？p44，2
酵母菌的营养细胞呈红色，而释放出子囊 外的子囊孢子呈绿色。由此可加以区别。
气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分类的重要依据
放线菌模式图
孢子丝
菌丝
放线菌的菌落特征
三、实验材料
1.放线菌培养物
紫色链霉菌和灰色链霉菌的四天插片培养物。
2.培养基：高氏合成一号培养基 3.显微镜、无菌培养皿、无菌盖玻片、显微
镜、酒精灯、接种针、载玻片等。
四、实验步骤
放线菌的插片培养
接种位置
基内菌丝
绘图
孢子丝 气生菌丝
基内菌丝
气生菌丝和孢子丝
培养基界线
实验结束后载玻片先用擦镜 纸擦去镜油,再用洗洁精洗干 净,放到酒精箱里.
擦油镜30秒,再离开实验室
下次实验内容
霉菌的形态观察
——小培养法
上次试验习题解答
在显微镜下，酵母菌有哪些突出的特征区别 于一般细菌？ P43 ，2（2）
玻片，擦去背面培养物，然后将有菌的一面朝下
放在滴有美兰的载玻片上，放下后不要再移 动盖玻片，观察。
霉菌的载玻片培养
1、培养小室的灭菌：平皿底铺一张滤纸，再放一个U形玻璃棒， 其上放一张载玻片和两个盖玻片，160-170℃干热灭菌2小时。
2、琼脂块的制作：取已灭菌的马铃薯或查氏培养基6-7mL注入 灭菌平皿中，使之凝固成薄层（培养基不要太厚）。用解剖刀 切成边长0.5-1cm的小块，将其移至培养室中的载玻片上（每 片放两块）。
放线菌PPT课件
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危害
少数放线菌能引起动植物病害，如 诺卡氏菌可以引起人皮肤、肺和足部的感 染等。
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五、放线菌的形态构造
• 细胞呈丝状分枝，菌 丝直径很小，与杆菌 相似。营养生长阶段， 菌丝内无隔，一般都 呈单细胞状态。细胞 内具有为数众多的核 质体。细胞壁的主要 成分是肽聚糖。
• 菌丝根据形态和功能不同 可分为：
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六、放线菌的繁殖方式
在自然条件下，多数放线菌是借形成各种孢子进行 繁殖的，仅少数种类是以基内菌丝分裂形成孢子状细胞 进行繁殖的。放线菌处于液体培养基时很少形成孢子， 但其各种菌丝片段都有繁殖功能。
放线菌孢子的形成是横割分裂的方式，主要通过两 种途径进行:细胞膜内陷，再由外向内逐渐收缩，最后 形成一完整的横割膜，从而把孢子丝分割成许多分生孢 子；细胞壁和膜同时内陷，再逐步向内收缩，最终将 孢子丝裂解成一串分生孢子。
放线菌
(Actinomycetes)
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第一章 简述 第二章 有益菌和有害菌 第三章 小单胞菌
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2
第一章 内容提要
• 放线菌定义 • 放线菌的分布 • 放线菌的分类 • 放线菌与人类的关系 • 放线菌的形态构造 • 放线菌的繁殖方式 • 放线菌的生活史 • 放线菌的群体形态 • 放线菌的主要属
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④放线菌属 (Actinomyces)
多为致病菌。只有 营养菌丝，有隔膜，可 断裂成V或Y形体。
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孢子：放线菌孢子形成方式有3种，第一种是基内菌
丝的胞壁产生隔膜，形成孢子，如小单孢子；第二种是 有鞘菌丝的胞壁产生隔膜而成，孢子壁是母菌丝的壁， 如链霉菌；第三种是孢子在母菌丝内形成，又在其外形 成孢子壁，母菌丝壁破裂后释放孢子，称为内生孢子， 如高温放线菌。放线菌孢子有球形、卵形、瓶状、杆状、 柱状、腊肠状、或爪子状。电子观察表面结构，有光滑、 褶皱、瘤状、鳞片状、刺状、或毛发状。孢子的类型、 形状、着生位置、排列方式、孢子多少、表面结构特征 等都是重要的分类依据。
微生物放线菌课件
表面呈现粉末状或是皱褶状 干燥、小、密 菌落表面颜色为孢子丝颜色+孢子的颜色 颜色各异 菌丝细，直径同细菌类似 菌丝密 菌落边缘下陷，难以挑起
液体培养特征
静置培养：不浑浊，附壁或沉降底部 震荡培养（摇床）：短的菌丝结构构成球
状颗粒
放线菌
一 定义：是一类呈菌丝 状生长、主要以孢子 繁殖和陆生性较强的 原核生物。 大多数腐生少数寄生
二 放线菌生物意义
➢ 产生能抑制其他微生物生 长的抗生素---70% 庆大霉素，土霉素，金霉 素，链霉素等
➢ 生产维生素和酶制剂 ➢ 石油脱蜡 物散出 空气、水体、反刍动物肠道
害处 动植物病害
结核杆菌 麻风杆菌 疮痂病
五 放线菌的形态构造
(一)形态构造
1 基内菌丝—吸收营养 排泄废物
2 气生菌丝-形成孢子丝 3 孢子丝—释放孢子繁殖
气生菌丝及孢子丝
功能：繁殖 直、钩状、螺旋状
(圈数、方向)、轮生、 螺旋数目、疏密程度、 旋转方向等等
(二)放线菌的繁殖 横割分裂
六 放线菌的菌落
液体培养特征
静置培养：不浑浊，附壁或沉降底部 震荡培养（摇床）：短的菌丝结构构成球
状颗粒
放线菌
一 定义：是一类呈菌丝 状生长、主要以孢子 繁殖和陆生性较强的 原核生物。 大多数腐生少数寄生
二 放线菌生物意义
➢ 产生能抑制其他微生物生 长的抗生素---70% 庆大霉素，土霉素，金霉 素，链霉素等
➢ 生产维生素和酶制剂 ➢ 石油脱蜡 物散出 空气、水体、反刍动物肠道
害处 动植物病害
结核杆菌 麻风杆菌 疮痂病
五 放线菌的形态构造
(一)形态构造
1 基内菌丝—吸收营养 排泄废物
2 气生菌丝-形成孢子丝 3 孢子丝—释放孢子繁殖
气生菌丝及孢子丝
功能：繁殖 直、钩状、螺旋状
(圈数、方向)、轮生、 螺旋数目、疏密程度、 旋转方向等等
(二)放线菌的繁殖 横割分裂
六 放线菌的菌落