显微镜物镜和目镜成像认识

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八年级物理上册5.5显微镜和望远镜知识点与考点解析新版新人教版

八年级物理上册5.5显微镜和望远镜知识点与考点解析新版新人教版

5.5显微镜和望远镜1.显微镜:显微镜由目镜和物镜组成,物镜、目镜都是凸透镜,它们对物体进行两次放大。

普通光学显微镜是根据凸透镜成像原理,经过凸透镜的两次成像。

第一次先经过物镜(凸透镜1)成像,这时候的物体应该在物镜(凸透镜1)的一倍焦距和两倍焦距之间,成的像应该是放大、倒立的实像。

而后以第一次成的物像作为“物体”,经过目镜的第二次成像。

由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧,第二次成的像应该是一个虚像,这样像和物才在同一侧,因此第一次成的像应该在目镜(凸透镜2)的一倍焦距以内,这样经过第二次成像,第二次成的像是一个放大的正立的虚像。

2.望远镜:望远镜也是由两组凸透镜(目镜和物镜)组成,它的结构特点是物镜的焦距长而目镜的焦距短。

望远镜的成像原理是:物镜的作用是得到远处物体的实像,由于物体离物镜非常远,所以物体上各点发射到物镜上的光线几乎是平行光束,这样的光线经过物镜汇聚后,就在物镜焦点以外,在离焦点很近的地方,形成了一个倒立的、缩小的实像。

这个倒立的、缩小的实像又位于目镜的焦点以内,所以目镜起了放大镜的作用,目镜把经过物镜的倒立、缩小的实像放大成了一个正立的、放大的虚像。

这就是远处物体通过望远镜所成的虚像。

1.显微镜和望远镜本节内容属于凸透镜的应用,和眼镜地位一样,只要掌握透镜的成像规律和显微镜、望远镜的成像特点,本节内容基本上就可以掌握。

在本节中,主要知识点是:显微镜、望远镜的构造和成像原理,显微镜、望远镜的应用,凸透镜成像规律在显微镜和望远镜上的应用。

2.中考题型分析本节内容在中考中也曾出现,但所占分值不高,一般都会和其他知识点(尤其是凸透镜成像规律)结合在一起组成一个考题。

考题主要集中在显微镜或望远镜的应用上。

纵观历年考试,本节考点出现的概率不高,但也不能忽视。

主要题型有选择题和填空题两大类;选择题出现的概率更高些。

本节在中考试卷中所占分值在0.5—1分之间。

3.考点分类:考点分类见下表★考点一:显微镜◆典例一:生物课上常用的显微镜能对微小的物体进行高倍放大,它们用两个焦距不同的凸透镜分别作为物镜和目镜,则物镜和目镜对被观察物所成的像是()。

物镜与目镜

物镜与目镜

(一)、物镜物镜是决定显微镜性能的最重要部件,安装在物镜转换器上,接近被观察的物体,故叫做物镜或接物镜。

1、物镜的分类物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜;其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜(常用放大倍数为90—100倍)。

根据放大倍数的不同可分为低倍物镜(10倍以下)、中倍物镜(20倍左右)高倍物镜(40—65倍)。

根据像差矫正情况,分为消色差物镜(常用,能矫正光谱中两种色光的色差的物镜)和复色差物镜(能矫正光谱中三种色光的色差的物镜,价格贵,使用少)。

2、物镜的主要参数:物镜主要参数包括:放大倍数、数值孔径和工作距离。

①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。

它指的是长度的比值而不是面积的比值。

例:放大倍数为100×,指的是长度是1μm的标本,放大后像的长度是100μm,要是以面积计算,则放大了10,000倍。

显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。

②、数值孔径也叫镜口率,简写NA 或A,是物镜和聚光器的主要参数,与显微镜的分辨力成正比。

干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜(香柏油)的数值孔径为1.25。

③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。

物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长。

例:10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,其中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度(单位mm);0.17为盖玻片的标准厚度(单位mm)。

10倍物镜有效工作距离为6.5mm,40倍物镜有效工作距离为0.48mm 。

3、物镜的作用是将标本作第一次放大,它是决定显微镜性能的最重要的部件——分辨力的高低。

分辨力也叫分辨率或分辨本领。

分辨力的大小是用分辨距离(所能分辨开的两个物点间的最小距离)的数值来表示的。

在明视距离(25cm)之处,正常人眼所能看清相距0.073mm的两个物点,这个0.073mm 的数值,即为正常人眼的分辨距离。

显微镜的成像特点和物像移动规律(基础版)

显微镜的成像特点和物像移动规律(基础版)

显微镜的成像特点和物像移动规律(基础版)【知识梳理】光学显微镜主要由目镜、物镜、载物台和反光镜组成。

目镜和物镜都是凸透镜,焦距不同。

物镜相当于投影仪的镜头,物体通过物镜成倒立、放大的实像。

目镜相当于普通的放大镜,该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。

反光镜用来反射,照亮被观察的物体。

反光镜一般有两个反射面:一个是平面,在光线较强时使用;一个是凹面,在光线较弱时使用。

(1)成像特点:显微镜成放大倒立的虚像,即上下、左右均是颠倒的。

实物与像之间的关系是实物旋转180°就是像。

如实物为字母“b”,则视野中观察到的为“q”。

(2)移动规律:在视野中物像偏向哪个方向,则应向哪个方向移动(或同向移动)装片。

如物像在偏左上方,则装片应向左上方移动。

【例题领悟】例题1 下列关于高倍物镜的叙述中,正确的是( )解析使用显微镜观察标本时,应先在低倍镜下找到视野,再换用高倍物镜观察,A项错误;为了使高倍物镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或凹面反光镜,B项正确;换上高倍物镜后,禁止用粗准焦螺旋调焦,应用细准焦螺旋调至物像最清晰,C项错误;要观察图1所示微生物,应把载玻片向图2中丙方向移动,D项错误。

A.因为藓类叶片大,在高倍镜下容易找到,所以可以直接使用高倍物镜观察B.为了使高倍镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或凹面反光镜C.换上高倍物镜后,必须先用粗准焦螺旋调焦,再用细准焦螺旋调至物像最清晰D.要观察图1所示微生物,应把载玻片向图2中甲方向移动答案B例题2 在不同的放大倍数下,所呈现的视野分别为甲和乙(如图所示),下列相关叙述正确的是( )解析由图可知,乙是高倍镜下的视野,甲是低倍镜下的视野,乙与甲相比,视野较暗,故A正确;甲放大倍数较小,乙放大倍数较大,甲中观察到的细胞,在乙中不会都被观察到,故B错误;视野中物像是倒立的,物像与玻片移动的方向相反,若玻片右移,则甲、乙的物像都会向左移,故C错误;若在甲中看到的物像模糊,则改换成乙也不会看到清晰的物像,故D错误。

第九讲(目视光学仪器--望远镜、显微镜)

第九讲(目视光学仪器--望远镜、显微镜)

3. 平视场物镜
平视场物镜主要用于显微照相和显微投影, 它要严格地
校正像面弯曲。这种物镜的结构非常复杂。
4 显微镜中的光束限制
图 9- 8 显微镜的光束限制
复杂的显微物镜是以最后一组透镜的框作为孔径光阑的,
测量用显微镜中往往在物镜的像方焦平面上专门设置孔径光阑, 在这种情况下显微系统的入瞳位于物方无限远处,出瞳则在整
眼视光应用光学
目视光学仪器— 显微镜和望远镜
1、 显 微 镜
1 显微镜的成像原理 显微镜的光学系统由物镜和目镜两个部分组成。显微镜成像的 原理如图 9- 6 所示。为方便起见,图中把物镜 L1 和目镜 L2 均 以单块透镜表示。人眼在目镜后面的一定位置上,物体AB位于 物镜前方、离开物镜的距离大于物镜的焦距但小于两倍物镜焦 距处。所以,它经物镜以后,形成一个放大的倒立实像 A′B′。 使 A′B′恰位于目镜的物方焦点 F2 上,或者在靠近 F2 的位置上。 再经过目镜放大为虚像A″B″后供眼睛观察。 虚像A″B″的位 置取决于 F2 和 A′B′之间的距离,可以在无限处,也可以在观 察者的明视距离处。目镜的作用和放大镜一样,所不同的只是 眼睛通过目镜看到的不是物体本身,而是物体被物镜所成的、 已经放大了一次的像。
望远镜的视放大率与视场角的关系可由(9- 9)式看出。当
目镜的类型确定时,它所对应的像方视场角ω ′就一定,增大 视放大率必然引起视场角ω 的减小。因此,视放大率总是和望
远镜的视场角一起考虑的。例如军用望远镜,为易于找到目标,
希望有尽可能大的视场角,这使望远镜倍率不宜过大。 望远系统的视放大率和仪器结构尺寸的关系可由(9- 9)式 看出,当目镜的焦距确定时,物镜的焦距随视放大率增大而加 大。若望远镜镜筒长度以 L=f1′+f2′表示,则随f1′的增大镜 筒变长。当目镜所要求的出瞳直径确定时,物镜的直径随视放 大率增大而加大。这种关系在某些应用中,是增大视放大率的 障碍。

生物体的结构层次-知识点

生物体的结构层次-知识点

普通光学显微镜示意图生物体的结构层次名 称 作 用图 示目 镜 接近眼睛的镜头放大标本和成像 说明:1、显微镜的成像原理:(放大原理)光线→反光镜→遮光器→通光孔→标本(要透 明)→物镜(第一次放大成倒立的实像)→镜 筒→目镜(再次放大成倒立的虚像)→眼 2、镜头长度与放大倍数的关系:(1)目镜越长放大倍数越小,成“反比”关系(2)物镜越长放大倍数越大,成“正比”关系3、在高倍物镜下,看到的视野是小而暗,细胞是大而少;而在低倍物镜下,看到的视野是大而亮,细胞是小而多。

4、物镜放大倍数越大,物镜与玻片的距离越小; 物镜放大倍数越小,物镜与玻片的距离越大。

物 镜 接近玻片的镜头镜 筒上面装目镜,下面连转换器转换器上面装有1~3个倍数不同的物镜,用于调换物镜 载物台 放置玻片标本的地方 通光孔 在载物台中央,使光线通过压片夹固定玻片标本遮光器上面有大小不同的光圈,能调节光线强弱。

(光线强时,调小光圈;光线弱时,调大光圈)反光镜 反射光线,调节光线强弱。

(光线强时,用平面镜;光线弱时,用凹面镜)粗准焦螺 旋转动时,镜筒升降的幅度大调 节 焦 距细准焦螺 旋转动时,镜筒升降的幅度小镜 臂 提握显微镜的部位 镜 柱 支持镜身 镜 座 稳定镜身二、有关显微镜与实验方面的知识:三、玻片标本的种类与制作方法:装片用从生物体上撕下或挑起少量的材料制成的人的口腔上皮细胞临时装片等四、细胞的基本结构和功能:【在显微镜下,看到的细胞结构是立体的而不是平面的】植物细胞的基本结构和功能结构功能图示细胞壁位于细胞最外层,具有保护和支持作用。

细胞膜紧贴于细胞壁内侧一层极薄的膜,具有保护和控制物质进出细胞的作用。

(细胞膜在显微镜下看不清楚)细胞质位于细胞膜以内,细胞核以外的物质,具有液泡【液泡中含有细胞液,细胞液中又含有有机酸、糖类和色素等物质】;线粒体和叶绿体等。

细胞质具有流动性,能加速细胞内外的物质交换,是细胞生命活动的重要场所。

七年级认识显微镜知识点

七年级认识显微镜知识点

七年级认识显微镜知识点显微镜是一种能够放大微小物体的仪器,广泛应用于生物学、医学、化学、材料科学等领域。

对于七年级的学生来说,认识显微镜是学习生物学的重要基础,下面将介绍一些七年级应该了解的显微镜知识点。

1. 显微镜的分类显微镜可以根据其原理分为光学显微镜和电子显微镜两类。

光学显微镜透过可见光对样品进行放大,常用于生物学中观察细胞、组织等;电子显微镜则透过电子束对样品进行放大,可以观察更细的结构。

2. 显微镜的组成光学显微镜由物镜、目镜、台座、光源等部分组成。

其中物镜是对样品进行放大的部分,常见的有4倍、10倍、40倍、100倍等放大倍数,目镜是放大显微镜中的像的部分。

电子显微镜由电子光源、透镜、样品台、显像装置等部分组成。

3. 显微镜的使用方法使用显微镜前,需要先调整光源和放大倍数等参数,将样品放置在样品台上后,通过调整聚焦手轮,使像清晰并调整放大倍数,即可进行观察。

在观察细胞时,为了避免伤害细胞和减少晃动,需使用镊子将样品固定在载玻片上。

4. 显微镜的应用显微镜被广泛应用于生物学、医学、化学、材料科学等领域。

在生物学中,显微镜可以观察细胞和组织结构、了解生物现象如细胞分裂、核分裂等;在医学中,显微镜可以帮助医生诊断疾病和观察细菌等微生物;在材料科学中,显微镜可以用于分析材料的组成和结构。

5. 显微镜的注意事项在使用显微镜时,需要注意以下几个事项:操作时需轻拿轻放,避免震动和碰撞;观察前需要调整好光源和放大倍数,避免伤害样品;观察时需要保持眼睛与物镜和目镜适当距离,避免眼睛疲劳和伤害。

以上就是七年级认识显微镜的一些基本知识点。

通过了解这些知识,可以更好地掌握显微镜的使用方法,更好地学习生物学等各个领域的知识。

浙教版科学七年级细胞显微镜的使用

浙教版科学七年级细胞显微镜的使用

细胞是生物体的基本单位,对于科学研究和生物学教学,使用显微镜来观察和研究细胞是必不可少的。

浙教版科学七年级中,关于细胞的学习内容是非常重要的,其中包括了细胞的基本结构和功能,细胞的组织与器官等等。

在学习这些知识时,理解和掌握显微镜的使用是非常重要的一环。

下面我将详细介绍浙教版科学七年级中细胞显微镜的使用方法。

首先,要学会使用显微镜,我们需要了解显微镜的基本结构。

显微镜包括了目镜和物镜两个部分。

目镜是位于显微镜顶部的镜筒,我们通过目镜来观察物体。

物镜是位于显微镜底部的镜筒,有不同倍数的物镜,我们通过不同倍数的物镜来观察不同放大倍数的细胞。

一般来说,显微镜配有4倍、10倍和40倍三种物镜。

另外,显微镜还有一个旋转镜盘,我们可以通过转动镜盘来切换不同倍数的物镜。

使用显微镜之前,我们需要对显微镜进行调节和校正。

首先,打开显微镜,将细胞玻片放在镜台上,调节镜台的高度,使细胞玻片与物镜稍微接触。

然后,通过转动旋转镜盘选择一个较小的倍数物镜,将目镜对准样品中心。

缓慢向下转动镜筒,用目镜和目镜调焦手轮将样品调到清晰的视野范围内。

接下来,转动旋转镜盘,切换至较大倍数的物镜,再用目镜和物镜调焦手轮进行调焦,直到细胞图像清晰可见即可。

在观察细胞时,需要注意以下几点。

首先,要保持细胞玻片的清洁,避免灰尘和污染物的干扰。

其次,细胞玻片必须是薄片,否则视野会变得模糊不清。

此外,观察细胞时要用恰当大小的光圈来调整透光量,以保持图像的明亮度和对比度。

观察时也要避免晃动显微镜或样品,以免影响视野稳定度。

在细胞的观察中,还可以通过染色技术来增强细胞的对比度,以便更好地观察细胞结构和器官。

在细胞学中常用的染色剂有甲苯胺蓝、伊红等。

在染色之前,可以先将细胞固定,例如用乙醇来固定细胞。

然后,将染色剂滴在细胞上,等待一段时间后用纸巾或棉花球轻轻吸干染料。

最后,用显微镜观察已染色的细胞,可以更清晰地看到细胞核、细胞质和其他细胞器官。

通过显微镜观察细胞,能够深入了解细胞的结构和功能,帮助我们更好地理解细胞的生命活动。

目镜和物镜和油镜知识

目镜和物镜和油镜知识

显微镜的使用一、显微镜的光学系统显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。

广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。

(一)、物镜物镜是决定显微镜性能的最重要部件,安装在物镜转换器上,接近被观察的物体,故叫做物镜或接物镜。

1、物镜的分类物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜;其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜(常用放大倍数为90—100倍)。

根据放大倍数的不同可分为低倍物镜(10倍以下)、中倍物镜(20倍左右)高倍物镜(40—60倍)。

根据像差矫正情况,分为消色差物镜(常用,能矫正光谱中两种色光的色差的物镜)和复色差物镜(能矫正光谱中三种色光的色差的物镜,价格贵,使用少)。

(所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别;色差是指所成的像与原物在颜色上的差别) (消除色差(当不同波长的光线通过透镜的时候,它们折射的方向略有不同,这导致了成像质量的下降)常用物镜倍数有:4X、10X、20X、40X、50X、60X、80X、100X等2、物镜的主要参数:物镜主要参数包括:放大倍数、数值孔径和工作距离。

①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。

它指的是长度的比值而不是面积的比值。

例:放大倍数为100×,指的是长度是1μm的标本,放大后像的长度是100μm,要是以面积计算,则放大了10,000倍。

显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。

②、数值孔径也叫镜口率,简写N•A 或A,是物镜和聚光器的主要参数,与显微镜的分辨力成正比。

干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜(香柏油)的数值孔径为1.25。

③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。

物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长。

例:10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,其中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度(单位mm);0.17为盖玻片的标准厚度(单位 mm)。

1第一讲 显微镜

1第一讲   显微镜
第一讲
显微镜
目镜:放大物像。不 同的目镜,放大倍数 不同,因此镜头长短 不同,目镜越长,放 大倍数越小。越短, 放大倍数越大。
5× 10× 40× 10×
物镜:放大物像。不同 的物镜,放大倍数不同, 因此镜头长短不同,物 镜越长,放大倍数越大。 越短,放大倍数越小。

10×
40×
10×
粗准焦螺旋:使镜头 大幅上升(顺时针旋 转)或下降(逆时针 旋转),粗略的调节 焦距。
显微镜的使用过程为取镜、安放、对光、调 焦和观察,其中应遵循:先使用粗准焦螺旋, 看到物像后再使用细准焦螺旋:先使镜筒下 降至最低,然后再缓缓使镜筒上升:先使用 低倍物镜观察,再换用高倍物镜:低倍镜换 高倍镜后,物像变大,观察到的细胞数量减 少,视野变暗,应调节反光镜的角度并换大 光圈。
目镜内看 到的是:
倒像


上左 下右 相相 反反
试一试:上下左右移 动玻片标本


图像的移动方向和玻片的 相反 移动方向_______
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像在哪个方向,玻片标本就移向 哪个方向


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像在哪个方向,玻片标本就移向 哪个方向


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1
观 察
注意:低倍镜 换成高倍镜后, 细胞大小、数 量多少、颜色 深浅的变化。
1. 显微镜的放大倍数 (1)显微镜的放大倍数是指物像长度或宽度的放大 倍数,而不是面积或体积。 (2)总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数 的乘积。 2. 目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的 关系
(1)物镜越长,放大倍数越大,距装片距离越近, 如H1;反之则放大倍数越小,距装片距离越远, 如H2。 (2)目镜越长,放大倍数越小,反之则放大倍数越 大。 物像大 看到细 视野亮 物镜与载 视野范

显微镜知识总结

显微镜知识总结

显微镜知识总结(一)显微镜的基础知识:1.显微镜的成像:光源(天然光或人工光源)→反光镜→光圈→物体→物镜→在镜筒内构成物体压缩的虚像→目镜→把经物镜构成的压缩虚像进一步压缩。

2.显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数。

压缩倍数就是指物体的长度或宽度或直径的压缩倍数,而不是面积和体积的压缩倍数3.镜头长度与放大倍数关系:目镜的长度与放大倍数成反比,物镜的长度与放大倍数成正比。

4.物像移动与装片移动的关系:物像移动的方向与载玻片移动的方向恰好相反5.调节视野亮度的方法:①进一步增强或弱化光源亮度;②减小或增大光圈;③反光镜采用平面镜或凹面镜(二)使用低倍镜观察的步骤:1.取镜与放置:(1)右手握镜臂,左手托镜座;(2)把显微镜放到实验台的前方稍偏右(1)转动转换器,使低倍物镜对准通光孔;(2)挑选一很大的光圈对准通光孔,左眼凝视目镜,右眼同时睁开。

旋转反光镜,并使光线通过通光孔散射至镜筒内,通过目镜,可以看见白亮的视野。

3.低倍镜观察:(1)把必须观测的玻片标本放到载物台上,用压片夹挡住,标本正对通光孔的中心;(2)转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛从侧面看着物镜镜头与标本之间,防止两者相撞);(3)左眼见目镜内,同时逆向缓缓旋转粗准焦螺旋,并使镜筒下降,直至看见物像年才,再稍稍旋转细准焦螺旋,并使看见的物像更加准确。

(三)使用高倍镜观察的步骤:1.操作步骤:(1)低倍镜观察(先对光,后调焦)(2)移动玻片,将要放大的物像移到视野正中央(3)旋转转换器,安远走高倍物镜,穿上高倍物镜(4)调节光圈和反光镜,并使视野亮度适合(5)转动细准焦螺旋,使物像清晰2.注意事项:(1)调节粗准焦螺旋使镜筒下降时,双眼要注视物镜与玻片之间的距离,到快接近(约0.5cm)时或者粗准焦螺旋不能再向下转动为止时停止下降(2)采用高倍镜观测时,无法旋转粗准焦螺旋1、光照明亮的教室里,用显微镜观察植物细胞时,在显微镜视野中能够清晰地看到细胞,但看不清内容物,为便于观察,此时应()a.转用凹面反光镜,摆大光圈b.转用凹面反光镜,增大光圈c.改用平面反光镜,放大光圈d.改用平面反光镜,缩小光圈解析:光照光亮时,必须将视野变暗才可以确切的看见细胞中的内容物,因此换平面镜和小光圈。

显微镜的物镜和目镜的成像原理

显微镜的物镜和目镜的成像原理

显微镜的物镜和目镜的成像原理
显微镜的物镜和目镜的成像原理都是利用光的折射。

显微镜的物镜焦距较短,目镜焦距较长。

物镜的作用是将物体放大成一个倒立放大的实像,相当于投影仪的工作原理。

目镜的作用是将物镜所成的实像再次放大,并且通过调节焦距,使物像在目镜中形成一个虚像,相当于放大镜的工作原理。

显微镜的物镜和目镜都采用透镜组的结构,通过多组透镜的折射和反射,将物体放大并呈现清晰的图像。

物镜和目镜之间的距离可以通过调节旋钮来改变,以适应不同倍率的观察需求。

显微镜的不同结构的作用和注意事项

显微镜的不同结构的作用和注意事项

显微镜的不同结构的作用和注意事项显微镜不同结构的作用与注意事项。

一、目镜。

1. 作用。

- 目镜是靠近观察者眼睛的镜头,其主要作用是进一步放大物镜所成的像。

例如,在使用10倍物镜成像后,再通过10倍目镜观察,最终的放大倍数就是物镜放大倍数与目镜放大倍数的乘积,即10×10 = 100倍。

2. 注意事项。

- 保持目镜的清洁。

目镜镜片容易沾染灰尘、油污等,这会影响观察的清晰度。

如果目镜脏污,不能用粗糙的物品擦拭,应该使用专门的擦镜纸轻轻擦拭。

因为普通的纸张或布可能会刮伤目镜镜片,而擦镜纸质地柔软,不会对镜片造成损伤。

- 在更换目镜时要小心操作。

要握住目镜的镜筒部分,缓慢地插入或拔出目镜座,避免用力过猛导致目镜座或目镜本身损坏。

二、物镜。

1. 作用。

- 物镜是显微镜中靠近被观察物体的镜头,它的作用是对物体进行初步放大。

不同放大倍数的物镜可以提供不同程度的放大效果。

例如,低倍物镜(如4倍、10倍)可以观察到较大范围的物体结构,适合寻找目标物;高倍物镜(如40倍、100倍)则能对目标物进行更精细的观察,看到细胞内的一些微小结构。

- 物镜的质量直接影响成像的质量,好的物镜能够减少像差和色差,使成像更加清晰、真实。

2. 注意事项。

- 转换物镜时,要先将载物台下降到最低位置或者将物镜转离通光孔中心,以防止物镜镜头碰撞到玻片标本。

因为物镜镜头比较精密且昂贵,一旦碰撞损坏,不仅会影响显微镜的正常使用,还会造成经济损失。

- 使用高倍物镜时,要特别注意调节焦距。

由于高倍物镜的工作距离(物镜镜头与玻片标本之间的距离)较短,所以只能用细准焦螺旋缓慢地调节焦距,避免物镜压碎玻片标本。

三、载物台。

1. 作用。

- 载物台是放置玻片标本的平台。

它通常具有可以移动标本的装置,能够在水平方向上精确地移动玻片标本,方便观察标本的不同部位。

2. 注意事项。

- 放置玻片标本时要确保标本放置平稳。

如果标本放置不平稳,在移动载物台或者调节焦距时,标本可能会发生移动或者倾斜,影响观察效果。

显微镜的工作原理

显微镜的工作原理

显微镜的工作原理显微镜是一种利用光学原理来放大微小物体的仪器,它的工作原理主要包括光学放大原理和成像原理两个方面。

下面我们将详细介绍显微镜的工作原理。

首先,光学放大原理是显微镜实现放大的基础。

当光线照射到被观察物体上时,由于物体的微小尺寸,光线在其表面发生折射和反射。

这些折射和反射的光线进入显微镜的物镜,经过物镜的透镜组成的光学系统后,形成一个放大的实物像。

物镜的放大倍数决定了被观察物体的放大倍数,通常显微镜的物镜放大倍数较高,可以达到数百倍甚至上千倍的放大。

其次,成像原理是显微镜实现清晰成像的关键。

在显微镜的光学系统中,物镜和目镜是实现放大和成像的重要组成部分。

物镜的作用是将被观察物体的像放大到焦平面上,而目镜则将焦平面上的像再次放大到观察者的眼睛中。

通过这样的光学系统,观察者可以清晰地看到被观察物体的细微结构和细节。

同时,显微镜的光源系统也起着至关重要的作用,它提供了足够亮度和均匀的光线,使被观察物体能够清晰地成像。

除了光学放大原理和成像原理,显微镜的工作原理还涉及到调焦系统、镜筒系统和样品台等部分。

调焦系统通过调节物镜和目镜的相对位置,实现对被观察物体的焦距调节,从而获得清晰的成像效果。

镜筒系统则是显微镜的支架和调节系统,它能够保持物镜和目镜的相对位置和角度,使得观察者可以方便地观察被放大的物体。

样品台则是放置被观察物体的平台,通常可以通过样品台的移动和旋转来调整被观察物体的位置和角度。

总的来说,显微镜的工作原理是基于光学原理的,通过光学放大和成像原理,配合调焦系统、镜筒系统和样品台等部分,实现对微小物体的放大和清晰成像。

这种工作原理使得显微镜成为科学研究、医学诊断和生物学观察等领域不可或缺的工具,为人类认识微观世界提供了重要的技术支持。

目镜和物镜和油镜知识[方案]

目镜和物镜和油镜知识[方案]

显微镜的使用一、显微镜的光学系统显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。

广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。

(一)、物镜物镜是决定显微镜性能的最重要部件,安装在物镜转换器上,接近被观察的物体,故叫做物镜或接物镜。

1、物镜的分类物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜;其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜(常用放大倍数为90—100倍)。

根据放大倍数的不同可分为低倍物镜(10倍以下)、中倍物镜(20倍左右)高倍物镜(40—60倍)。

根据像差矫正情况,分为消色差物镜(常用,能矫正光谱中两种色光的色差的物镜)和复色差物镜(能矫正光谱中三种色光的色差的物镜,价格贵,使用少)。

(所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别;色差是指所成的像与原物在颜色上的差别)(消除色差(当不同波长的光线通过透镜的时候,它们折射的方向略有不同,这导致了成像质量的下降)常用物镜倍数有:4X、10X、20X、40X、50X、60X、80X、100X等2、物镜的主要参数:物镜主要参数包括:放大倍数、数值孔径和工作距离。

①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。

它指的是长度的比值而不是面积的比值。

例:放大倍数为100×,指的是长度是1μm的标本,放大后像的长度是100μm,要是以面积计算,则放大了10,000倍。

显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。

②、数值孔径也叫镜口率,简写N•A 或A,是物镜和聚光器的主要参数,与显微镜的分辨力成正比。

干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜(香柏油)的数值孔径为1.25。

③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。

物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长。

例:10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,其中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度(单位mm);0.17为盖玻片的标准厚度(单位 mm)。

显微镜的使用

显微镜的使用
一、认识显微镜
二、使用显微镜
一、认识显微镜
1
1、目镜
2
2、粗准焦螺旋
3

8、镜筒
8
3、细准焦螺旋
4
4、镜臂 5、物镜 6、镜柱
9、压片夹 9 10、载物台10
5
11、遮光器 12、反光镜 12
11
6
7
7、镜座
目镜
物镜
z.x.x.k
镜头
镜头长短 长 短
视野亮度 亮 暗
物像大小 小 大
细胞数 多 少
(二)对光
①转动转换器, 使低倍物镜对 准通光孔(注 意不要用手扳 物镜!)
②调节光圈和 反光镜,使视 野变明亮
(三)低倍镜观察
①把所要 观察的玻 片标本放 在载物台 上,用压 片夹压住, 标本要正 对通光孔 中心
② 转动粗准焦 螺旋,使镜筒缓 缓下降,直到物 镜接近玻片标本 为止
注意:此时眼 睛一定要从侧 面平视物镜!
③装片移动方向的判断:同向原则 例如:位于视野右上方的物像移向中央时, 应向右上方移动玻片标本
④污点判断:污点跟着哪个动就是哪个
二、使用显微镜
方法步骤
①取镜和安放 ②对光 ③低倍镜观察 ④高倍镜观察 ⑤复原
显微镜的使用方法和正确的操作步骤
(一)取镜和安放
右手握住镜臂, 左手托住镜座
把显微镜放在实验台 前方略偏左
目 镜
物 镜
低倍 高倍
低倍
高倍








(一)目镜与物镜 ①目镜、物镜与放大倍数的关系:
目镜:无螺纹,镜头越长,放大倍数越小; 物镜:有螺纹,镜头越长,放大倍数越大;

显微镜的目镜和物镜

显微镜的目镜和物镜

显微镜的目镜和物镜
显微镜的光学部分要紧由目镜和物镜组成:
〔1〕目镜:装在镜筒的上端,通常备有2-3个,上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数,一般装的是10×的目镜。

〔2〕物镜:装在镜筒下端的旋转器上,一般有3-4个物镜,其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜,较长的刻有“40×”符号的为高倍镜,最长的刻有“100×”符号的为油镜,此外,在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线,以示区别。

显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积,如物镜为10×,目镜为10×,其放大倍数就为10×10=100。

目镜和物镜和油镜知识

目镜和物镜和油镜知识

显微镜的使用一、显微镜的光学系统显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。

广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。

(一)、物镜物镜是决定显微镜性能的最重要部件,安装在物镜转换器上,接近被观察的物体,故叫做物镜或接物镜。

1、物镜的分类物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜;其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜(常用放大倍数为90—100倍)。

根据放大倍数的不同可分为低倍物镜(10倍以下)、中倍物镜(20倍左右)高倍物镜(40—60倍)。

根据像差矫正情况,分为消色差物镜(常用,能矫正光谱中两种色光的色差的物镜)和复色差物镜(能矫正光谱中三种色光的色差的物镜,价格贵,使用少)。

(所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别;色差是指所成的像与原物在颜色上的差别) (消除色差(当不同波长的光线通过透镜的时候,它们折射的方向略有不同,这导致了成像质量的下降)常用物镜倍数有:4X、10X、20X、40X、50X、60X、80X、100X等2、物镜的主要参数:物镜主要参数包括:放大倍数、数值孔径和工作距离。

①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。

它指的是长度的比值而不是面积的比值。

例:放大倍数为100×,指的是长度是1μm的标本,放大后像的长度是100μm,要是以面积计算,则放大了10,000倍。

显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。

②、数值孔径也叫镜口率,简写N•A 或A,是物镜和聚光器的主要参数,与显微镜的分辨力成正比。

干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜(香柏油)的数值孔径为1.25。

③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。

物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长。

例:10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,其中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度(单位mm);0.17为盖玻片的标准厚度(单位 mm)。

显微镜目镜原理

显微镜目镜原理

显微镜目镜原理显微镜是一种用途广泛的科学仪器,用于观察微小的物体。

它是由物理光学原理、光学仪器和机械制作技术结合在一起制造而成。

其中,显微镜目镜是显微镜中最重要的组成部分之一,起到放大样品的作用。

本文将介绍显微镜目镜的原理。

显微镜目镜是与样品最接近的镜头,它负责放大样品的细节并生成一个虚拟的像。

一个显微镜需要一个目镜和一个物镜镜头来放大样品。

目镜可以单独使用,但它不会放大样品上的图像。

只有当与物镜相结合时,才能有效地放大样品。

目镜的放大倍数是固定的,通常为10倍、20倍或者40倍。

这也是为什么用“10X”,“20X”和“40X”来表示目镜倍数。

为了在使用中获得高品质的样品图像,显微镜必须具有一个质量高且透明度高的目镜。

显微镜的目镜原理是基于透镜的成像原理。

透镜是一种光学元件,它可以使光线在媒介中发生偏折和聚焦。

透镜具有两个曲面:凸面和凹面。

凸透镜可以将光线聚集到一个焦点处,这个焦点被称为焦距。

凹透镜则产生一个分散光的效果。

目镜通过将光线聚集在一个焦点上来放大样品。

光线从样品通向物镜,物镜将光线聚集到一个焦点上,这个焦点也被称为中间像。

然后,光线从中间像通向目镜,目镜将图像进一步放大,最终像被观察者的眼睛看到。

这个过程产生了一个虚拟的放大图像,使得观察者可以看到比裸眼更多的细节。

为了使显微镜具有更高的分辨率和放大倍数,需要使用多个物镜和目镜的组合来增强成像效果。

不同的物镜和目镜可以配对,以产生不同的放大倍数和分辨率。

例如,低倍物镜和高倍目镜可以产生40倍放大的显微镜,同时还能提供高品质的样品图像。

总之,显微镜目镜的原理是基于透镜的成像原理。

目镜将光线聚集在一个焦点上,用于放大和产生虚拟的放大像。

随着技术的进步,越来越多的复合物镜和目镜组合正在被开发和使用,以提供更高分辨率和更高放大倍数的显微镜。

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显微镜的认识1、目镜盖:保护目镜,以免将灰尘、油污、尖锐物件进入目镜,操作镜片,影响观察。

2、目镜:观察物体之用。

如有油污、灰尘等,可用镜头纸沾上乙醇,做圆圈状清洗。

千万不能用手去触摸镜片。

3、调焦手轮:用手轮来调整镜筒的上下位置,以便得到清晰的聚集来观察物体。

4、反光镜:有两种光源:a 可用反光镜借助自然光源或灯光的折射,将光束从载物台中心的通光孔中通过,并通过角度的变动来获得自己满意的光强度,使观察物更清晰。

B 装上电池,将灯泡向上,调节光源至满意的效果。

5、载物台:是用来置放所观察物体的。

载物台上的两个金属压片是用来固定载玻片的。

6、镜座:取下底垫就可以更换电池,注意电池的正、负极。

7、转盘:轻轻的用手旋转转盘,听到清晰的“咔嗒”声,则表示定位准确。

转盘上有三个物镜,通过变换物镜的倍数,可以获得不同的放大倍数,以便清晰地观察物体。

建议:先用最小的倍数的物镜来观察,然后逐步放大倍率。

显微镜的附件:1、塑胶瓶:可放置做实验所需的物品。

如海盐、虾卵、染色剂、胶水等。

2、孵卵盒:用来孵化虾卵或当培养皿。

3、标签盒和盖片盒:存放空白标签和盖片。

是为你动手做标本的。

4、标本载片:先学会观察这些标本。

5、空白载片:你可以用身边熟悉的东西做标本观察。

6、吸管:吸取染色剂之用。

7、蝴蝶标本:通过显微镜的放大,可以看到蝴蝶的角须、足、鳞粉等。

8、滤色盘:将滤色盘安装在载物台的下面,转动滤色盘,可变换红、黄、蓝三种不同的颜色来分别观察物体的奇异变色现象。

观察物体1、取镜和安装把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处,略偏左。

检查一下物镜和目镜。

2、对光转动转盘,使低倍率物镜对准通光孔。

调整光源,使光线通过通光孔,达到最好的效果。

3、观察把所要观察的载玻片放在载物台上,用压片夹住,标本要正对通光孔的中心。

或自制一个字母装片。

A、从报纸或书刊上剪下一个字母;B、将字母放在干净的空白载片上;C、用吸管吸水后挤上一滴水;D、将透明盖玻片取出,盖在滴水后的纸片上;E、置于压片下,将其移放到载台小孔中央。

4、转动调焦手轮,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片。

5、一只眼睛向目镜内看,逆(顺)时针方向转动调焦手轮,使镜筒缓缓上升或下降直到看清物像为止。

6、练习将所观察的标本移到视野中央,先移动一下标本,看物像朝哪个方向移动。

想一想,这说明了什么问题?7、转动转盘改变倍率可以将物像进一步放大,这时字母的细微部分马上可以看得见。

8、实验完毕,把显微镜放进镜盒里,送回原处。

注意:放大倍率越大光线就会越暗。

慢慢的移动光源,会发生一些变化,重新调整光源角度以便得到更好的亮度。

你所观察到的物像是镜像。

实验介绍现在可以用显微镜来观测所有的物质,在实验室中,可参照如下物品(有些物品是随显微镜配备所具有的),放好实验的准备。

镊子、牙签(天然未染色的)、滴管、小瓶、剪刀、带盖的广口瓶、搅棒(2~3只)、纸杯(3~4个)、一块纸板、纸巾、红、蓝着色剂、吸管、装工具和仪器的箱子。

滤色片将滤色片装入载物台下面调试,从中选择你所需要的颜色,对准载物台中央的通光孔。

旋转滤色盘,就可以观察到物体在几种不同颜色下的显示。

例如,用少许食盐粒或糖粒放在切片上,调准光源,旋转滤色盘中所选的颜色来观察,就可以看见盐粒或糖粒在不同颜色下所反应的物象。

孵卵盒的使用注:虾卵的学名为丰年虫卵(ARTEMIA CYSTS)附件中装有虾卵,用孵卵盒孵化虾卵可以按以下各项进行:1、准备无盐碘水或淡海水,做孵化液,其浓度控在1%~3%。

(10~30PPT)2、把虫卵放入有孵化液的卵盒中,孵化密度小于2克/升。

3、在卵化过程中,保持长温28摄氏度。

酸碱度PH=8.0,提供自然或人工光照。

4、孵化30小时左右后,就可以进行观察。

5、用滴管将它们移到孵卵盒,按日期的不同,在三槽内分批试验孵化的虫卵变化情况。

6、尽情观察虾卵变成小虾的全过程。

标本的制作制作在显微镜下观察的标本,你必须有耐心和细心。

制作以前,须准备以下的用品:滴管(2到3 英寸)镊子剪刀牙签(竹制)2到3个有盖小瓶子一次性容器搅棒广口瓶子18X24纸板装工具和装备用的盒子纸巾曙红首先,准备好干净杯子并盛满清水,将显微镜调好光源。

这样,你已经做好了制作载片的前期准备工作。

结晶A 将30-60亳升热水(不是沸水)倒入干净小杯,加上少许盐,用搅棒搅动,使尽可能多的盐溶解。

B 用滴管吸几滴溶液在一片干净的载物片上;将载片用自然阳光、灯光或风来进行干燥。

C 在清水中洗净杯,吸管。

D干燥后的载物片中会出现白色物质;在显微镜中观察,将其和一、两粒盐进行比较,你将看见两者区别。

用此方法你可以去观察其它盐类。

如果想保存载片,就在上面用牙签醮1~2滴粘合剂,盖上透明盖玻片,并在标签纸上写上物品名称,粘到载片上,干燥后存放,便于今后观察中识别。

标本在切片上醮点水,用镊子将昆虫的翅膀、腿或触角放在切片上进行比较,发现它们的不同处。

可以观察到头发的营养、发育状况如何。

染色的制作在有些情况下,染色是非常重要的,例如水果的薄膜是很难观察清楚的。

实际着色非常简单,但耐心和细心是必不可少的,着色较脏,请备好纸巾擦手。

准备一种新鲜的薄膜,干燥载物片,滴一两滴着色剂到载片上。

放上新鲜薄膜,翘起载片使染色体均匀,去掉多余的着色剂,凉置几分钟,然后用滴管吸满水,并滴往载物片中的标本,冲去多余的着色剂,此时着色反应也停止,用纸巾吸干水份,并使载片充分干燥。

按照结晶体标本制作方法,粘合上透明盖片,贴好标签。

切片的制作切片是某器管的部分或很薄的切割部位,例如叶子、花茎、皮肤及其它类似物质。

最简单的可从洋葱开始,因为它有天然层次,无需什么设备。

将洋葱皮尽可能剥离得越薄越好,如果你够仔细,可以轻而易举地获得一片透明的膜片,将它切成6MM见方的小片。

在不同的小瓶盖中滴红色和蓝色两种不同的着色剂,用镊子分别放入洋葱片。

待几分钟后,分别从不同的着色剂中取出洋葱片,用干净水冲洗,将洗好的洋葱片分别在各个载物片上,盖上透明盖片后观察,或充分干燥后观察,不同颜色的切片将使你产生惊喜。

水生物的观察将广口瓶装上干净水,不用加盖,置于空气中几天。

然后在水中放一点草和土(不要有污染的),然后盖上盖,置于阳光无法照射的地方,五天后你可以观察你的水生物了。

取一支干净的载物片,用牙签挑一点凡士林在载物片上围成一个圈,圈的高度不要超过一毫米。

取瓶中水滴一滴在其中,然后用低放大倍率进行观察,将焦心移到这些生物上面,你会发现,它们能游上游下,游进游出。

因为它们移动太快,在它们上面聚集较难,用纸巾吸出一些水份,掌握熟练后,会观察得更清晰。

通过以上指导,我们希望你能掌握技巧,学会观察。

显微镜维护和保养显微镜是精密的光学仪器,如你能正确使用,它将成为您发掘乐趣的好友。

请注意以下方式:请一定两手取放,一支手握镜臂,一支手置底座。

每次使用后将载片取下。

观察完毕后务必盖上防尘置。

观察完毕显微镜,将其装入箱内或套上防尘袋。

镜头只允许用镜头纸擦拭。

请避免物镜与载物台的直接接触。

千万防止摔跌。

不得置于高温和阳光直接照射下,不得置于潮湿和不通风的地方。

附件等清洗干净、干燥后存放。

显微镜的发展最早的显微镜是由一位荷兰眼镜商在1600年前后制造的,它的结构简单,放大倍数不高,只有10~30倍,可以观察一些小昆虫,如跳蚤等,因而有人称它为“跳蚤镜”。

英国物理学家罗伯特·虎克(Robert Hooke,1635~1703)研制出能够放大140倍的光学显微镜,并用它来观察软木薄片,并有了生物学中划时代的进步,发现了细胞。

19世纪30年代,光学显微镜的制造技术有了明显进步,使人们对细胞内部结构的认识大大向前迈进了。

显微镜不仅应用于生物学领域,在医学、物理学、化学等其他领域的应用也很广泛,已经成为人们了解微观世界不可缺少的工具。

显微镜的每一个进步都能带来以上各学科的进展,所以显微镜经常被人们认为是科技进步的代表。

常用的标本有以下3种切片——用从生物体上切取的薄片制成;涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成;装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。

观察植物细胞制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片(这种方法,比前面介绍的方法简单一些,适用于临时观察。

)准备1)用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。

2)把载玻片放在实验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。

制作临时装片3)用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮。

把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用镊子把它展平。

4)用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要观察的材料上,这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。

染色5)把一滴碘液滴在盖玻片的一侧。

6)用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部。

制作黄瓜表层果肉细胞临时装片用刀片将洗净的黄瓜表皮刮掉,洗净刀片后,再用刀片轻轻刮取少许黄瓜表层果肉,均匀涂抹在载玻片上的水滴中。

盖好盖玻片,制成临时装片。

制作植物叶片细胞临时装片用镊子取一片幼嫩小叶,放在载玻片上的水滴中盖好盖玻片,制成临时装片。

用低倍镜下仔细观察制成的植物细胞临时装片。

练习画细胞结构简图。

依照在低倍显微镜下观察到的物像,选一个细胞画全各部分,周围的细胞只勾出轮廓就可以了。

生物图的画法和注意事项1、图的大小要适当,在纸上的位置要适中。

一般稍偏左上方,以便在右侧和下方留出注字和写图名的地方。

2、先用削尖的铅笔(一般用3H的),根据观察到的物像(不能抄书),轻轻地画出轮廓,经过修改,再正式画好。

务必使图像真实。

3、图中比较暗的地方,用铅笔点上细点来表示(越暗的地方细点越多。

不能涂阴影表示暗处)。

4、字尽量注在图的右侧。

用心引出水平的指示线,然后注字。

5、在图的下方写上所画图形的名称。

植物细胞有着基本相同的结构。

最外层是一层透明的薄壁,叫细胞壁(cell wall)。

植物细胞有一个近似球形的细胞核(nucleus)。

细胞膜以内、细胞核以外的结构,叫做细胞质(cytoplasm)。

细胞质里有液泡。

绿色植物生物圈中到处都有绿色植物。

俄国著名植物生理学家季米里亚捷夫(Timiriazsev,1843~1920)曾这样形容绿色植物在生物圈中的作用:“它所获取的光和热,不仅养育了地球上的其他生物,而且使巨大的涡轮机旋转,使诗人的笔挥舞。

”水怎样进入植物取一段带叶的茎,把它放在水里剪断。

然后将靠上的那一段迅速放进滴有几滴红墨水的水里,并在阳光下照射3~4小时。

你会发现,叶脉红了,整个叶片都有些红了,而茎表面并不见红。

水是通过什么途径跑到叶片中的?把茎横向切断,再把茎纵向切开。

其中红色部分看上去象一根根长长的管子,这就是水份在茎内的运输途径——导管。

每一根导管都是由许多长形、管状的细胞所组成的。

要和叶内也有导管,它们是连接贯通的。

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