UV_TiO_2_Fenton试剂系统处理制药废水的研究

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Fenton 试剂预处理高浓度制药废水的试验研究

Fenton 试剂预处理高浓度制药废水的试验研究

时, 可使 C D去 除 率 达到 7 . %。 O 88
关键 词 : 污水 处 理 ; 高浓 度 制 药 废水 ; e t ; O F no C D n 中 图分 类 号 : 35 X7 . 0 文 献标 志码 : B 文章 编 号 :0 9 7 6 ( 0 1 0 — 1 6 0 10 — 7 7 2 1 )2 0 0 — 2
被 氧 化 为 F “, 生 混 凝 沉淀 , 除 大 量有 机 物 , e 产 去 在短 后 加入 一定体 积 的 H O 作 为 氧化剂 , 磁力 搅拌 器上 : 在 时间 内实现对有 机物 的完全 降解 , 而且 不受 废水 种类 、 搅 拌 一 定 时 间 , F z 至 e 被完 全氧 化 为 F 产 生 混 凝沉 e 成分 和浓 度 的 限制 , 适用 于 生化 法 难 以处理 的有 机废 淀 , 沉一段 时 间 , 静 取上 清液 分析 。 水 的处 理[ 。
后 静 沉 一 段 时 间 . 上 清 液测 定 C D值 。其 结 果 如 取 O 由 图 1 以看 出 , p 值 为 6时 C D去除 率最 可 当 H O
仪 器 :HS 3 C精 密 数 显 酸 度 计 。 通 温 度 计 , 图 1 示 。 P 一T 普 所 H一 J 3型数 显 恒 温磁 力 搅 拌 器 ,A 0 4型 电子 分 析 天 F 20
取 2 0mL烧 杯 1 , 0 个 加入 10m 0 L水 样 。调 节 p H
废 水处理 的最终深度处 理 。所 以 ,etn试剂 在废水处 C D为 8 0 , 右 ;H 值 为 8左 右 ; O / O F no O 00 0mg L左 p B DC D
理 中有 着广 阔 的应 用前 景 , 日益受 到 国内外 的关 注【。 2 】

芬顿试剂处理废水的研究与应用进展

芬顿试剂处理废水的研究与应用进展

现场中试和工程实践也是本研究方向的重要内容,有助于进一步验证和完善 相关技术成果。
谢谢观看
应用实践
芬顿氧化技术在废水处理中的应用已涉及多种领域,如石油化工、制药、造 纸、印染等行业。通过案例分析,我们了解到芬顿氧化技术在处理这些废水中的 实际效果及优劣势。例如,在石油化工废水中,芬顿氧化技术可以有效降解有机 污染物,但运行成本较高;在制药废水中,芬顿氧化技术能够实现难降解有机物 的转化,但可能会出现二次污染问题;在造纸和印染废水中,
相关研究:
1、芬顿试剂处理废水的基本原理和工艺流程芬顿试剂处理废水的基本原理 是利用芬顿试剂的强氧化性,将废水中的有机污染物氧化分解为无机物和二氧化 碳等。芬顿试剂的工艺流程一般为:先将废水与芬顿试剂混合均匀,然后进行光 照或加热反应,最后通过混凝、沉淀、过滤等方法将生成的悬浮物去除。
2、芬顿试剂的种类、制备方法与应用技术芬顿试剂主要分为酸性芬顿试剂 和碱性芬顿试剂两种。酸性芬顿试剂由硫酸和过氧化氢按一定比例混合而成,碱 性芬顿试剂则由氢氧化钠和过氧化氢按一定比例混合而成。在制备过程中,需要 严格控制各成分的比例和反应温度,以保证芬顿试剂的氧化效果。
芬顿试剂处理废水的研究与应用进 展
基本内容
摘要:芬顿试剂作为一种强氧化剂,在废水处理领域具有显著的优势。本次 演示综述了芬顿试剂处理废水的研究与应用进展,涉及芬顿试剂的基本原理、种 类、制备方法、应用技术、效果评估方法以及应用案例。通过对文献资料的分析 比较,总结了前人研究的主要成果和不足,并指出了未来需要进一步探讨的问题。
在实际应用中,需要根据不同的废水类型和处理要求选择合适的芬顿试剂和 处理技术。例如,对于含有难降解有机物的废水,可采用酸性芬顿试剂进行氧化 分解;对于含有重金属离子的废水,可采用碱性芬顿试剂进行去除。同时,还可 以通过优化反应条件,如光照时间、反应温度、芬顿试剂投加量等,提高芬顿试 剂的处理效果和利用率。

Fenton试剂深度处理胃必治制药废水

Fenton试剂深度处理胃必治制药废水
Keywor ds:advanced oxidation; pharmaceutical wastewater; Fenton reagent
制药废水目前主要采用常规物化法与生物法进 行处理。胃必治制药废水中含有铝酸铋、重质碳酸 镁、碳酸氢钠、甘草浸膏粉、弗朗鼠李皮、茴香粉 以及淀粉、多糖类、纤维素、木质素、有机酸、生 物碱、萘、苯胺、苯酚等有机物,不易被普通的物 理化学法分解去除,在自然条件下也不易被微生物 完全降解或部分降解。因此经常规工艺处理后,出 水有时仍难达标[1]。因此采用 Fenton 试剂高级氧化
·68·
法进一步降解出水中的污染物,对其氧化规律进行 探索性的研究和试验。 1 材料方法 1.1 试验水质
取胃必治药品产量过大、致使环保设备超负荷 运行时排放的制药废水,经过原有的常规物化法与
收稿日期:2008 - 01 - 24;修回日期:2008 - 03 - 10
苏荣军,陆占国,陈平,等:Fenton 试剂深度处理胃必治制药废水
按体积比 1 ∶4、1 ∶3、1 ∶2、1 ∶1、2 ∶1、3 ∶1 投加硫酸亚铁和过氧化氢。试验结果见图 4。
UV254 COD 去除率 /%
0.5
UV254
COD 去除率
100
0.4
95
0.3 90
0.2
0.1
85

80
0.25 0.30 0.50 1.00 2.00 3.00 3.50
V(FeSO4)∶V(H2O2)
工业用水与废水
Vol . 39 No . 3 Jun.,2008
为 0.200,体系内能被氧化的有机物已基本上反应, COD 去除率达到最大,UV254 值达到最小。这是因 为当 Fenton 试剂投加量增加时,生成越来越多的 ·OH,与废水中的各种有机物反应速率增加。这时 废水的 COD 去除率也随之而迅速上升。

《2024年非均相UV-Fenton处理难降解有机废水研究》范文

《2024年非均相UV-Fenton处理难降解有机废水研究》范文

《非均相UV-Fenton处理难降解有机废水研究》篇一非均相UV-Fenton处理难降解有机废水研究一、引言随着工业化的快速发展,难降解有机废水的处理已成为环境保护领域的重要课题。

非均相UV/Fenton技术作为一种新兴的高级氧化技术,因其高效、环保的特性,在难降解有机废水的处理中得到了广泛的应用。

本文旨在探讨非均相UV/Fenton技术在处理难降解有机废水方面的研究进展、原理、实验方法及结果分析。

二、非均相UV/Fenton技术原理非均相UV/Fenton技术是一种结合了紫外光照射和Fenton试剂(Fe2+与H2O2)的高级氧化技术。

在紫外光的照射下,Fenton试剂产生强氧化性的羟基自由基(·OH),这些自由基能够有效地降解有机物,使其转化为低分子量的无机物或小分子有机物。

非均相UV/Fenton技术中,催化剂的引入使得反应更为高效,且能够提高反应的稳定性。

三、实验方法1. 实验材料与设备:本实验采用难降解有机废水、Fenton试剂、紫外灯等材料与设备。

2. 实验过程:首先,对难降解有机废水进行预处理,然后加入一定浓度的Fenton试剂。

接着,在紫外灯的照射下进行反应。

通过调整Fenton试剂的浓度、紫外光强度等参数,观察难降解有机废水的降解效果。

3. 催化剂的引入:在非均相UV/Fenton体系中,引入催化剂可提高反应效率。

本实验采用不同种类的催化剂进行对比实验,以探究其对难降解有机废水降解效果的影响。

四、结果分析1. 降解效果:实验结果表明,非均相UV/Fenton技术对难降解有机废水具有较好的降解效果。

随着Fenton试剂浓度的增加和紫外光强度的提高,难降解有机废水的降解率逐渐提高。

2. 催化剂的影响:引入催化剂后,非均相UV/Fenton体系的反应效率得到显著提高。

不同种类的催化剂对难降解有机废水的降解效果存在差异。

其中,某类催化剂的引入使得难降解有机废水的降解率提高了约30%。

Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文

Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文

Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文【摘要】:文章阐述了用Fenton试剂处理难降解污染物的现状和进展,简单介绍了其应用及原理。

利用Fenton试剂去除水体中难降解、稳定性强且毒性大的有机污染物。

【关键词】:难降解有机物;Fenton;羟基自由基1894年,化学家Fenton首次发现有机物在(H2O2)与Fe2+组成的混合溶液中能被迅速氧化,并把这种体系称为标准Fenton试剂,可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态,氧化效果十分明显[1]。

Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合得到的一种强氧化剂,特别适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理。

1.Fenton试剂降解有机物的机理Fenton试剂之所以具有非常高的氧化能力,是因为在Fe2+离子的催化作用下H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol),能够分解产生羟基自基OH·。

同其它一些氧化剂相比,羟基自由基具有更高的氧化电极电位,因而具有很强的氧化性能[2]。

2.Fenton试剂的影响因素Fenton试剂处理难降解有机废水的影响因素根据上述Fenton试剂反应的机理可知,OH·是氧化有机物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH]决定了OH·的产量,因而决定了与有机物反应的程度。

影响Fenton试剂处理难降解难氧化有机废水的因素包括pH值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度[3]等。

2.1pH值Fenton试剂是在pH是酸性条件下发生作用的,在中性和碱性环境中,Fe2+不能催化H2O2产生OH·。

按照经典的Fenton试剂反应理论,pH值升高不仅抑制了OH·的产生,而且使溶液中的Fe2+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。

当pH值过低时,溶液中的H+浓度过高,Fe3+不能顺利地被还原为Fe2+,催化反应受阻。

UV-TiO2-Fenton光催化降解敌百虫农药废水的研究

UV-TiO2-Fenton光催化降解敌百虫农药废水的研究

tec n e t t no ih ofnp siie . mmo/ h o c nr i fre lfo e t d si 01 ao t c S lL. teoii a H au fh a t nslt ni 3 5 te h rgn l p v l eo er ci oui . . h t e o o S 2 arf w i 2 L mi ,tea u t f i 2 s2gL,tea u t f e i 01mmo/ ,tea u t f 02s2mmo/ i l / n h mo n T 0 i / -olL n it mei 2h a dter daint . Me ni . tep oo aayi e a aino ihofnp siie hbtdi e h a o i S at me h h te tlt d g d t f r lro et d s Si ii t e r o te c i n e nh
为 2gL F 堋 量 为 01 m lL H0 用 量 为 2mm lL 光 照 时 间为 2h时 , 百 虫 农 药有 机磷 的 降 解 率 为 9 . % , ,e / . m o , 2: 0 / o , / 敌 25 0 同 时 发 现 C-S 和 HP 4 无 机 阴 离 子对 敌 百 虫 农 药 的光 催 化 降解 产 生 抑 制 作 用 。 还 探 讨 了 起 始 p l O 、 2O- 等 H、无 机 阴离
su id t d e . 1 1 e u t h w t a - i -F n o e e t se c H n t x d t n a d t e e e to e a a in o 1e r s l s o t s h UV T O2 e tn r a n x e e ta i ai n f c f g d t f g i o o h dr o t e lro e t i e r f ci e 1 1 e a ai n e ce c f re lro e t i e p t 25 % . w e r h of n p si d si mo e e e t . 1e d g d t f in y o i h o f np si d s su 9 .0 i c s v r o i t c i o hn

Fenton试剂处理制药厂废水研究

Fenton试剂处理制药厂废水研究
果 一 。
p H至 8~ , 9 待溶液澄清分层后 , 取上清液分析。
1 4 分 析 方法 .
C D的 测定 采 用 标 准 重 铬 酸 钾 法 ,H 值 采 O p 用 P S一 S型精 密 p H 3 H计 。
2 结 果与 讨论
2 1 溶液 p . H对 废 水处 理效 果 的影 响
3 2
A V D A








NC S I FI PE ROCH EM I ALS E N NE T C
第 l 一 ’1 ’ 3卷第 期 …
理效 果最 好 。其 原 因是溶 液 p 的 变化 直 接 影 响 H・
H2 + HO2・ O O2 + H 一
F “ 的络 合 平 衡 体 系 , 而 影 响 F no e 从 etn试
剂 的氧 化 能 力 ;et Fno n试 剂 是 在 溶 液 p 呈 酸 性 H 条件 下发 生作 用 , 中性 和 碱性 环 境 中 F 不 能 在 e
催 化 H: 产 生 羟 基 自由基 , 照 经 典 的 F no O 按 e tn
响 大 , 异 味产生 , 理效 果不 稳定 。浙江工 业 大 有 处 学 的黄 新 文等首 次 尝试 用吸 附 一混凝 一紫 外光 催 化 氧化 法处 理 医药废 水 , 取得 了令 人满 意 的效果 , 并 为后 人处 理 医药 废 水 开 辟 了一 条 新 途 径 ¨I 。 4 笔 者首 次尝 试用 先混 凝 , 用 F no 再 et n试 剂 对 制 药 厂废 水 进 行 催 化 氧 化 处 理 , 得 了 较 好 的 结 取
21 0 2年 1月
程银芳等. etn 剂处理制药厂废水研究 F no 试

Fenton试剂在水处理中的应用研究

Fenton试剂在水处理中的应用研究

Fenton试剂在水处理中的应用研究摘要:Fenton试剂在处理难降解有机污染物时具有独特的优势,是一种很有应用前景的废水处理技术。

文章介绍了该技术的发展过程、主要类型及应用现状,并对其在废水处理中的优缺点和发展趋势做出了评述。

关键词:Fenton试剂;水处理;应用Fenton试剂是由H2O2和Fe混合得到的一种强氧化剂,特别适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理。

因具有反应迅速、温度和压力等反应条件缓和且无二次污染等优点,近30年来,其在工业废水处理中的应用越来越受到国内外的广泛重视。

一、简述Fenton试剂处理效率的影响因素1、pH值因Fe受制于溶液的pH值,所以Fenton试剂只在酸性条件下发生作用,无法在中性和碱性环境中催化H202产生·OH。

研究者普遍认为,氧化废水处理效果较好是pH值在2~4范围内时,在pH=3时效果最佳。

在采用Fenton试剂处理纺织废水时发现,当pH值增加并超过3时,废水中的COD迅速升高,从而得到最优点pH=3。

在此条件下,COD的去除率达到80%。

在催化剂投加与TOC 去除浓度的表现中,当催化剂投加质量浓度较高的情况下,TOC去除浓度的去除效果更好。

2、试剂配比在Fenton反应中,Fe是催化H202产生自由基的必要条件,起催化剂的作用。

在无Fe条件下,H202难于分解产生自由基。

当Fe浓度很低时,自由基的产生量小,产生速度慢,限制整个过程。

当Fe浓度过高时,会将H202还原且被氧化成Fe,增加色度。

研究了不同[Fe]/[ H202 ] 比值对反应的影响。

在[ Fe]/[ H202] = 2 环境中,当有机物不存在时,Fe在几秒内消耗完。

有机物存在时,Fe的消耗大大受到限制(如图2)。

但有机物存在与否,H202都在反应开始的几秒内被完全消耗。

这表明,在高[ Fe]/[ H202比值条件下,消耗H202产生·OH 自由基的过程在几秒内进行完毕。

Fenton试剂在造纸废水处理中的应用

Fenton试剂在造纸废水处理中的应用

Fenton试剂的反应机理及其在造纸废水处理中的应用随着我国工农业的迅猛发展, 水中有毒或难降解的有机物成分越来越多, 而如何处理这类物质并提高其处理效果成为水处理行业中较为关注的课题。

Fenton试剂是一种常用的高级氧化技术,具有操作过程简单、反应物易得、无须复杂设备且对环境友好性等优点, 已被逐渐应用于染料、防腐剂、显相剂、农药等废水处理工程中,具有很好的应用前景。

1894年Fenton首次发现有机物在H2O2与Fe2+组成的混合溶液中能被迅速氧化, 并把这种混合体系称为标准Fenton试剂, Fenton标准试剂自出现以后就得到了广泛的研究和应用, 后来人们发现这种混合体系所表现出的强氧化性是因为Fe2+的存在有利于H2O2分解产生出·OH 的缘故。

标准Fenton试剂是由H2O2与Fe2+组成的混合体系,它通过催化分解H2O2产生的·OH进攻有机物分子夺取氢,将大分子有机物降解为小分子有机物或矿化为CO2和H2O等无机物,其化学反应方程式为:溶液的PH值、反应温度、H2O2浓度和Fe2+的浓度是影响氧化效果的主要因素。

一般来讲,Fenton试剂的氧化性在PH值3到5之间最佳,PH值的升高或降低,将影响溶液中铁的形态分布,降低催化反应能力。

反应温度升高,降解速度加快,去除率增加但并不明显。

在反应过程中,Fenton试剂存在一个最佳的H2O2与Fe2+投加量比,过量的H2O2会与·OH发生反应(4)。

过量的Fe2+会与·OH发生反应(5),生成的Fe3+有可能引发反应(6)和(7)制浆造纸废水的成分很复杂,其组分不仅取决于纸浆的方法,也取决于所产品种和原料种类等多种因素。

造纸工业废水中的悬浮物质主要来自备料工段的树皮、草屑、泥沙以及随水排放的炉灰、矿渣、制浆造纸各工序流失的纤维、填料等;废水中COD主要来源于制浆蒸煮工序,如纤维素分解生成的糖类、醇类、有机酸等,;废水中的COD和着色物质主要来源于制浆蒸煮工序的木素及其衍生物;造纸工业废水的特点是废水排放量大,COD高,废水中纤维悬浮物多,而且含二价硫和带色,并有硫醇类恶臭气味。

Fenton试剂处理染料废水的研究

Fenton试剂处理染料废水的研究

Fenton试剂处理染料废水的研究【摘要】本实验采用Fenton高级氧化法处理染料废水的深度处理研究,研究了Fenton试剂对此废水的处理效果及影响因素.结果表明Fenton试剂可以有效的去除此废水中的COD。

通过各因素试验确定最优反应条件为:H2O2 /Fe2+为0.9(物质的量之比),Fe2+投加量为0.8g/L,pH为3。

在此条件下CODcr去除率为85%。

【关键词】Fenton试剂;深度处理;染料废水染料废水具有水质水量变化大、有机物含量高、成分复杂、色度大、毒性强、可生化性差等特点,单纯靠生物处理方法其各项污染指标(尤其是有机物)难以达到排放标准,必须进行深度处理[1]。

据ETAD(染料工业生态及毒理协会)调查统计在染料的生产和使用过程中约有10%的染料以废水的形式流失到水体中[2]据此估算我国每年大约有20000t的成品染料以废水形式流失到水体中。

染料废水一直是国内外难处理的工业废水之一,我国已将染料废水的治理列为环境保护工作的重点。

Fenton试剂是Fe2+和H2O2 的复合,Fe2+ 可催化H2O2 产生强氧化性羟基自由基和其它自由基中产物,自由基能够氧化染料中的共轭发色体,使之变成无色的有机分子从而脱色[3]尤其是对大分子有机物有很高的去除率,它可将大分子有机物氧化成为小分子有机物,而Fe 则主要起催化剂的作用[4]。

1.实验材料与方法1.1实验用水实验用水为某印染废水处理厂的二沉池出水。

其水呈淡黄色,pH值为8.65,色度为46倍,COD、TN、NH3-N和TP分别为87.6、18.95、0.49和1.23mg/L。

1.2实验方法取二沉池出水水样6份,按比例投加H2O2溶液(0.98 mol/L)和FeSO4·7H2O,放置在六联搅拌器中反应一段时间后,取上清液进行分析。

考察H2 O2:/Fe2+值(物质的量之比,下同)、Fenton试剂投量、反应时间、pH和曝气对COD去除效果的影响,并确定其最佳运行参数。

Fenton试剂氧化制药废水的预处理方法研究

Fenton试剂氧化制药废水的预处理方法研究
2 1 1 反 应 时 间 的影 响 ..
反 应 进 行 到 5 n时 , O 的 去 除 率 就 达 到 mi C D 了 6 .%。 明 F no 89 说 etn试 剂 在 反 应 开 始 阶 段 的 速
5 0 10 mgL 因药 物 产 品 不 同 、 产 工 艺 不 同 0 ~ 5 0 ・~. 生 而 差 异 较 大 [。 此 外 , 药 厂 通 常 是 采 用 间 歇 生 制 产 , 品 的种 类 变 化 较 大 , 成 了废 水 的水 质 、 产 造 水 量 及 污 染 物 的种 类 变化 较 大 。制 药 废水 具 有有 机
发 现其 氧化规 律 , 定最佳 工艺 条件 。 确 关键 词 : 药废水 ; etn试 剂 ; 制 F no 预处 理
中 图 分 类 号 : 8 X77 文献 标识 码 : A 文 章 编 号 :6 19 0 (0 1 1 -0 40 1 7 .9 5 2 1 ) 10 5 -2
随 着 国 民 经 济 的 发 展 , 药 工 业 也 有 了 飞 速 医 的发 展 。 目前 我 国 已 能 生 产 原 料 药 近 万 种 , 产 年 量 百 万 吨 制 药 工 业 生 产 的 发 展 带 来 了排 废 的 增 加 。制 药 工业 的 “ 废 ” 染 危 害 主 要 来 自原 料 药 三 污 生 产 。制 药 工 业 废 水 属 于较 难 处 理 的高 浓 度 有 机
在 温 度 小 于 5 o之 前 , 度 的升 高 对 反 应 的 0【 = 温 促 进 作 用 增 加 得 比较 明显 ,随 着 趋 近 于 7 ℃时 , 0 促 进 效 应 趋 缓 ; 温 度 高 于 7 ℃时 , 不 利 于 有 当 0 则 机 物 的 降解 。 这 是 因 为 在 一 定 的 温 度 范 围 内 , 升 高 温 度 有 利 于 催 化 氧化 反 应 的进 行 。但 温 度 过 高 时 , 使 HO 分解 过 快 , 反应 增 多 , 成 H0 会 副 造 无 效 分 解 为 O 和 H0并 产 生 大 量 气 泡 。温 度 可 2 提 高 反 应 速 率 。 常 , 度 增 加 l℃ , 应 速 率 增 通 温 0 反 加 1倍 E。 3 由此 可 见 温度 对 反应 速 率 影 响之 大 。 ] 尽 可 能 的 提 高 反 应 温 度 是 获 得 良 好 预 处 理 效 果 的

Fenton氧化法处理印染废水中光催化的应用拓展

Fenton氧化法处理印染废水中光催化的应用拓展

Fenton氧化法处理印染废水中光催化的应用拓展Fenton氧化法是一种常用的印染废水处理方法,其通过光催化作用来降解有机污染物。

该方法以过氧化氢和铁离子为催化剂,在酸性条件下产生强氧化剂羟基自由基,进而降解有机污染物。

在传统的Fenton氧化法中,通常是通过化学反应生成羟基自由基。

近年来,人们开始探索将光催化技术引入Fenton氧化法中,以提高其降解效率。

光催化技术是利用光能激发物质分子或固体表面上的电荷转移过程,从而使其具备化学反应的能力。

这种技术有很大的应用潜力,尤其在环境领域中的印染废水处理中。

光催化技术可以利用太阳光或特定波长的紫外光激发催化剂表面的电子,使其从基态跃迁到激发态,进而参与有机污染物的氧化反应。

在Fenton氧化法中引入光催化技术,可以提高有机污染物的降解效率。

目前,科研人员已经在Fenton氧化法中引入了多种光催化材料,如二氧化钛(TiO2)、氧化铁(Fe2O3)和铁铋双金属氧化物(BiFeO3)。

这些光催化材料具有很高的光催化活性和稳定性,可以有效地降解有机污染物。

通过调节光催化材料的比表面积、晶体结构、光吸收能力和光敏剂的种类,可以进一步提高光催化反应的效率。

除了引入光催化材料,人们还研究了Fenton氧化法与其他光催化技术的结合应用。

人们将Fenton氧化法与光电催化技术相结合,利用光电催化电极的光电催化活性和Fenton氧化剂在废水中产生的羟基自由基,可以提高有机污染物的降解速度。

还有人研究了Fenton氧化法与紫外光催化技术、可见光催化技术和光电催化技术的结合应用,以实现更高效的印染废水处理。

Fenton氧化法是一种常用的印染废水处理方法,而光催化技术的引入可以提高该方法的降解效率。

通过引入光催化材料或结合其他光催化技术,可以进一步扩展Fenton氧化法在印染废水处理中的应用。

这些技术的发展为印染行业提供了一种环保、高效的废水处理解决方案。

《2024年Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制》范文

《2024年Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制》范文

《Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制》篇一一、引言随着工业化的快速发展,废水处理成为环境保护领域的重要课题。

Fenton试剂作为一种强氧化剂,在废水处理中具有广泛的应用。

本文将重点探讨Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制,为废水处理提供理论依据。

二、Fenton试剂及其应用Fenton试剂主要由亚铁离子(Fe2+)和过氧化氢(H2O2)组成,通过催化剂的作用,可以产生强氧化性的羟基自由基(·OH),从而对废水中的有机物进行氧化降解。

Fenton试剂具有反应速度快、适用范围广、处理效果好等优点,被广泛应用于废水处理领域。

三、影响Fenton试剂处理效果的因素1. pH值:pH值是影响Fenton试剂处理效果的关键因素。

在酸性条件下,Fenton试剂能产生更多的·OH,从而提高氧化能力。

然而,过低的pH值可能导致亚铁离子沉淀,影响催化剂的活性。

因此,合适的pH值对于提高Fenton试剂的处理效果至关重要。

2. 亚铁离子浓度:亚铁离子作为Fenton试剂的催化剂,其浓度直接影响着·OH的生成量。

适量的亚铁离子可以加速H2O2的分解,产生更多的·OH。

然而,过高的亚铁离子浓度可能导致·OH被消耗,从而降低处理效果。

3. 过氧化氢浓度:过氧化氢是Fenton试剂的主要成分之一,其浓度直接影响着氧化能力的强弱。

适当的过氧化氢浓度可以保证·OH的生成量,过低的浓度可能导致处理效果不佳,而过高的浓度则可能引起副反应,降低处理效率。

4. 反应温度:反应温度对Fenton试剂的处理效果也有一定影响。

适当的温度可以加速反应进程,提高处理效率。

然而,过高的温度可能导致·OH的失活,降低处理效果。

四、各影响因子的作用机制1. pH值的作用机制:在酸性条件下,H+离子可以促进Fe3+与H2O2的反应,生成Fe2+和·OH。

Fenton试剂处理制药厂废水研究

Fenton试剂处理制药厂废水研究

Fenton试剂处理制药厂废水研究I. 引言A. 背景介绍B. 目的和意义C. 研究方法和过程II. Fenton试剂原理及其在废水处理中的应用A. Fenton试剂的组成和作用机理B. Fenton试剂在废水处理中的应用III. 制药厂废水处理方法概述A. 制药废水的特性和污染程度B. 传统的废水处理方法C. Fenton试剂处理制药厂废水的优势和应用效果IV. Fenton试剂处理制药厂废水实验研究A. 实验设计和操作流程B. 实验结果分析C. 实验中遇到的问题及解决措施V. 结论和展望A. 结果评价和分析B. Fenton试剂处理制药厂废水的潜在应用价值和研究方向C. 结束语和致谢总结A. 研究成果的意义和贡献B. 研究中存在的不足和改进C. 发展Fenton试剂处理废水的重要性和应用前景第一章节:引言A. 背景介绍目前,废水污染问题已经引起了全球范围的关注。

各种工业废水的排放数量在不断增加,不仅严重危害人类健康,还造成了环境污染和水资源短缺等问题。

其中,制药厂废水问题尤为突出,因为它含有大量的有机物、无机盐和悬浮物等,难以通过传统的废水处理手段达到国家排污标准。

因此,寻求一种高效、经济、环保的废水处理方法迫在眉睫。

B. 目的和意义本论文旨在探讨Fenton试剂处理制药厂废水的可行性和优势,为制药废水的治理提供新思路和新方法,以促进环保事业的发展。

Fenton试剂是一种将氢氧化物离子和Fe 2+离子混合所得的化学试剂,通过其强氧化作用,可迅速降解废水中的有机物和某些无机污染物,同时不会产生二次污染。

Fenton试剂处理废水具有工艺简单、操作方便、处理效率高和成本低等特点,因此被广泛应用于制药废水的处理中。

C. 研究方法和过程本论文采用文献调研、实验研究等方法,通过对Fenton试剂在制药废水处理中的原理、应用效果和操作流程等方面的分析和研究,对其处理废水的优势进行总结和评价,以期为制药废水的治理提供参考和借鉴。

Fenton试剂和紫外光_Fenton试剂联合作用处理硝基苯废水

Fenton试剂和紫外光_Fenton试剂联合作用处理硝基苯废水

第20卷第1期1998年1月南 京 化 工 大 学 学 报JOU RNAL O F NAN J I N G UN I V ER S IT YO F CH E M I CAL T ECHNOLO GYV o l.20N o.lJan.1998 Fen ton试剂和紫外光2Fen ton试剂联合作用处理硝基苯废水杨文忠 陈 弋1 王海峻2α(南京化工大学应用化学系,南京,210009)摘 要 通过正交设计试验,研究了Fenton试剂和紫外光(UV)2Fenton试剂联合处理硝基苯废水的最佳工艺条件,并对它们的处理效果进行了比较,发现使用UV2Fenton试剂处理难于降解的硝基苯废水的效果优于单独使用Fenton试剂,紫外光与亚铁离子对过氧化氢的分解具有协同作用。

关键词 紫外光 Fenton试剂 硝基苯废水 废水处理中图分类号 X783 硝基苯是工业废水中典型的有机污染物,一般为无色至淡黄色油状液体,具有苦杏仁味[1],是一种难化学氧化、难生物降解的、有毒的有机污染物,用常规的废水处理方法很难使之净化[2]。

Fen ton(H2O2 Fe2+)是一种氧化性很强的氧化剂,可以使许多难氧化的有机物降解而被除去[2]。

E isenhauer首次使用它研究处理苯酚废水[3]和烷基苯废水[4],之后,Fen ton试剂在工业废水处理中的应用研究越来越受到重视[5~7]。

相对来说,过氧化氢自身的氧化能力并不太强,但是它在亚铁离子催化分解下能发挥出更强的氧化能力,在短时间将有机物氧化分解。

值得重视的是,将紫外光(UV)引入Fen ton试剂可大大地提高Fen ton试剂的氧化性能,Koubek[8]和A ndrew s[9]采用UV2H2O2处理有机污染物和TN T废水均取得了良好的效果。

本文主要探讨Fen ton试剂单独作用和紫外光2Fen ton试剂联合作用处理硝基苯废水的效果及作用机理。

1 机 理1.1 Fen ton试剂反应机理过氧化氢在碱性条件下是不稳定的,很容易分解,而在酸性条件下是稳定的,几乎不显示反应性[10],但在与亚铁离子共存的条件下,具有极强的氧化能力,亚铁离子作为催化剂使过氧化氢分解产生羟基自由基[11]:Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH(1)Fe3++H2O2→Fe2++·HO2+H+(2)·OH+H2O2→H2O+·HO2(3)·HO2→·O2-+H+(4)·O2-+H2O2→O2+·OH+OH-(5)羟基自由基比其它常用的氧化剂(如M nO4-,C l O2)具有更高的电极电势:·HO+H+=H2O E o=2.80V(6)所以,·OH、·HO2等自由基可与废水中的有机物发生反应,使其分解[11]:·OH+RH→R·+H2O(7) R·+O2→ROO·→ROOH→分解产物+·OH(8) 1.2 紫外光2Fen ton试剂联合作用机理铁离子催化分解过氧化氢主要通过Fe2+、Fe3+之间的相互转化而进行。

Fenton试剂处理实验室有机废水的试验研究

Fenton试剂处理实验室有机废水的试验研究

收稿日期:2008-08-05作者简介:马建华(1976-),女,河南义马人,硕士研究生。

Fenton 试剂处理实验室有机废水的试验研究Study on Treatment of Laboratory Organic Wa stewater by Fenton Reagent马建华 董铁有 郭 昊(河南科技大学化工与制药学院 洛阳 471003)摘要 用Fenton 试剂对实验室有机废水进行处理研究。

考察了p H 值、H 2O 2和硫酸亚铁的用量、反应时间等因素对废水降解过程的影响,确定了方法的优化条件,并讨论了Fenton 试剂的反应机理。

实验结果表明:p H 值在610,30%的H 2O 2用量为410mL ,硫酸亚铁用量为115g ,反应时间为30min 时,处理效率最好。

关键词 有机废水 Fenton 试剂 废水处理Abstract The feasibility of Fenton reagent to treat wastewater generated f rom laboratory was investigated in this stud 2y.The effects of initial p H value ,reactive time and the dosage of FeSO 4and H 2O 2on the removal efficiency of COD were studied respectively.The oxidation mechanism of Fenton reagent was introduced.When the p H value was 610,the reactive time was 30minutes and the consumption of FeSO 4・7H 2O and H 2O 2were 115g and 410mL ,maximal COD removal was a 2chieved.Key words Organic Wastewater Fenton Reagent Wastewater Treatment 实验室废水主要来自各科研单位实验研究室和高等院校的科研和教学实验室,其特点是量少,间断性强,高危害,成分复杂多变[1]。

Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展

Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展

Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展
Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展
摘要:系统地分析了经典Fenton试剂法、光-Fenton试剂法和-Fenton法对有机污染物的降解机理,概述了Fenton氧化技术在处理酚类废水、焦化废水、印染废水和农药废水等难降解有机工业废水中的应用研究进展,指出Fenton氧化技术将沿着Photo-Fenton法、电-Fenton法以及和其他处理技术组合的路线向前发展.作者:李章良黄建辉作者单位:莆田学院环境与生命科学系,福建,莆田,351100;莆田学院福建省生态环境及其信息图谱重点实验室,福建,莆田,351100 期刊:韶关学院学报 Journal:JOURNAL OF SHAOGUAN UNIVERSITY 年,卷(期):2010, 31(3) 分类号:X703.1 关键词:Fenton试剂反应机理工业废水难降解有机污染物研究进展。

Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制

Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制

Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制随着工业化和城市化的快速发展,废水处理成为环境保护的重要课题。

Fenton试剂作为一种高效的废水处理技术,被广泛应用于废水处理过程中。

废水中存在着各种有害物质和污染物,其中包括重金属离子、有机物以及微生物等。

在Fenton试剂处理废水中,各种影响因子对处理效果具有重要的作用,本文将重点探讨这些影响因子的作用机制。

首先,pH值是Fenton试剂处理废水效果的重要因素之一。

pH值的变化会影响到废水中重金属离子和有机物的溶解度,从而影响其在Fenton试剂处理过程中的反应速率。

一般来说,废水的pH值增加会导致重金属离子和有机物的溶解度降低,减慢其与Fenton试剂发生反应的速度。

而低pH值有利于形成更多的羟基自由基(•OH),增强氧化反应的强度。

因此,在Fenton试剂处理废水时,调节废水的pH值可以提高处理效果。

其次,废水中的氧气浓度也会影响Fenton试剂的处理效果。

氧气是生成羟基自由基的重要原料,因此,充足的氧气供应可以增强Fenton试剂处理废水的氧化能力。

在废水中溶解更多的氧气,可以提高Fenton试剂生成羟基自由基的速率,并促进有机物和重金属离子的氧化反应。

此外,废水中的金属离子也会对Fenton试剂的处理效果产生影响。

金属离子可以作为催化剂,参与Fenton试剂的产氢过程,进一步生成羟基自由基。

常见的金属离子如铁离子、钴离子等,可以有效地提高Fenton试剂的催化效率,加速废水中有机物和重金属离子的降解过程。

此外,废水中有机物的种类和浓度也会对Fenton试剂的处理效果产生重要影响。

不同种类的有机物在Fenton试剂处理过程中,其降解速度和降解程度会存在差异。

一般来说,含有芳香环结构的有机物更容易被Fenton试剂氧化降解,而饱和脂肪酸等饱和有机物的降解速率较慢。

另外,有机物的浓度越高,Fenton试剂处理的效果也会更好。

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极易以 Fe ( OH )
2+
的形式存 。
在, 其在 290~ 400 nm 范围内有较大的吸收, 从而 降低了紫外线的强度 , 导致降解率下降 2 4 pH 值对光降解的影响
[ 7]
3
结论
a. UV/ T iO2 - Fenton 试剂系统对含有硝基苯
实验条件同 2 1 条 , 固定光照时间 120 min, 改 变废水水样的 pH 值, 以测定 pH 值对光降解反应的 影响 , 实验结果见表 4 。
70. 8 43. 1
由表 3 结果可以看出, 当 Fe 2+ 浓度为 10 mg/ L 时, 降解率最高。低于或高于 10 mg/ L 时 , 降解率 逐步下降。这是因为 , 当 Fe 2+ 浓度逐步增大时 , 其 对 H 2 O 2 的分解作用逐步加强, 提高了 体系的氧化
85. 7 80. 6
光照时间与反应结果的关系
Ir radiation time and the effect of photodegr adat ion
脱色率 ( % ) 硝基苯类化合物 ( mg/ L) Fenton U V / TiO2 + Fent on < 20 < 20 < 20 < 20 35 45 50 7. 63 5. 42 3. 21 2. 06 1. 23 0. 67 0. 41 U V/ T iO2 7. 82 6. 47 5. 23 3. 82 2. 47 1. 69 0. 85 Fent on 7. 82 7. 45 7. 03 6. 47 5. 86 5. 05 4. 12
表2 H2 O2 浓度对光降解的影 响 T able 2 Effect of the concentr at ion of H 2O2 on photodegradation
H 2 O 2 浓度 ( mg/ L) COD Cr 去除率 ( % ) 25 32. 8 50 75. 6 100 92. 3 200 300 500 68. 1
表3 Fe2+ 浓度对光降解的影响 T able 3 Effect of the concentration of F e2+ on photodeg radation
Fe2+ 浓度 ( mg/ L) COD Cr 去除率 ( % ) 2 41. 5 5 79. 4 10 92. 3 25 86. 4 50 100
Study on Pharmaceutical Wastewater Treatment by UV/ TiO2 Fenton Agent
CHENG Cang - cang, XIAO Zhong - hai, H U De - w en, , ZHANG Jian - yi
( Ur ban Construction and Environmental Protection Department, Jianghan U niversity, Wuhan 430019, China)
[ 3] [ 1]
采用特定技术 , 将 T iO2 固定在不锈钢质反应器内壁 上, 以 9 W 低压汞灯为光源 , 同时引入 Fent on 试剂 ( 过氧化氢与亚铁离子) , 取得了较为满意的效果 , 并 且探讨了多种因素对光降解反应的影响。
1
1 1
实验部分
主要仪器和试剂
5B- 1 型 COD 快速测定仪 ( 兰州炼化环保仪器 研究所 ) ; 724 微 机 型分 光光 度计 ( 上 海光 学仪 器 厂) ; pH- 3C 数字型精密 酸度计 ( 武汉 市仪表研究 所) ; YDN9- U9 W 低压汞灯( 北京电光源公司, 主 要工作波长 254 nm) 。 T iO2 ( 沈阳试剂四厂 , 化学纯 ) ; 过氧化氢 ( 上海 桃浦化工厂, 分析纯) ; 硫酸亚铁 ( 广东介山试剂厂, 分析纯) ; 制药废水取自武汉市某制药厂排污口, 黄 色, 有刺激性气味 , CODC r 为 3 862 mg / L, 硝基苯类 化合 物 含 量 为 32. 21 mg/ L , 色 度 为 200 倍 , 强
2+ 2+
由表 2 结果可以看出, H 2 O2 浓度改变对废水的 光降 解 有 影 响。当 H 2 O 2 浓 度 为 100 mg/ L 时, CODCr 去除率最高 , 超过 100 mg/ L 以后, COD Cr 去 除率又呈下降趋势。这是因为, 在一定的浓度范围 内, 随 H 2 O 2 浓度增大, 被紫外光和 F e2+ 分解所产生 的 OH 增多, 氧化性增强。但 H 2 O 2 浓度过高 , 所产 生的 OH 在没有与有机物反应之前就互相碰撞而 重新生成了 H 2 O2 , 从而使降解率出现了最大值后又 呈下降趋势[ 6] 。 2 3 Fe 2+ 浓度对光降解的影响 实验条件同 2 1 条, 固定光照时间 120 min, 改 变 Fe2+ 浓度, 以测定 Fe 2+ 浓度对光降解的影响, 实 验结果见表 3。
原- 偶氮光度法测定[ 4] 。
2
2 1
结果与讨论
光照时间与反应结果的关系 表 1 为废水经不同时间光照后的实验结果。实
验条件 为稀释 4 倍后的废水 600 m L, 调 pH8~ 9, T iO2 涂布反应器壁 8 层 , H 2 O 2 浓度为 100 mg/ L , Fe 浓度为 10 mg/ L 。还做了 2 组对照实验, 仅用 UV/ T iO2 和 Fent on 试剂 , 结果一并列入表 1。
Abstract: T iO2 was used as catalyst, made in the form of film and fixed on the inner w all of t he stainless - steel pho to reactor. T he 9 W low-v oltage mercur y lamp w as applied as light sources and Fenton agent introduced to perform pharmaceutical w astew ater treat ment at one pharmaceutical factory in Wuhan City. T he resulted decolor atio n rate was 100% , w ith CODCr r emoval r ate of 92. 3% . Content o f nitrobenzene compounds was reduced from 8. s factors affecting photodeg radation w ere discussed. Key words: pharmaceutical wastewater; nitr obenzene; pho to degradation; T iO2 ; Fenton ag ent
摘要 : 以 T iO 2 为催化剂 , 并将其制膜固定在不锈钢质反应器内壁上 , 以 9 W 低压汞灯为光源 , 引 入 Fenton 试剂 , 对武汉市某制药 厂的制药废 水进行了处理实验。取得了脱色率 100% , CO DCr 去除率 92 3% 的效果。硝基苯类化合物含量从 8 05 mg/ L 降 至 0. 41 m g/ L 。还 探讨了多种 因素对光降解的影响。 关键词 : 制药废水 ; 硝基苯 ; 光降解 ; 二氧化钛 ; Fent on 试剂 中图分类号 : K 787 文献标识码 : A 文章编号 : 1001- 6929( 2001) 02- 0033- 03
的作用下 :
-
[ 5]
h
2 OH
3+
F e + OH+ OH
在它们的共同作用下, 溶液中产生了大量的氧化性 极强的羟基自由基 OH, 从而使废水中包括硝基苯 类物质 的 有 机物 得 以 氧 化。 其效 果 比 单 独 采用 U V/ T iO2 和 Fenton 试剂系统要好得多。 2 2 过氧化氢浓度对光降解的影响 实验条件同 2 1 条 , 固定光照时间 120 m in, 改 变 H 2 O 2 浓度, 以测定 H 2 O2 浓度对光降解的影响 , 实验结果见表 2。
第 14 卷
第 2期
环 境 科 学 研 究 Research o f Environmental Sciences
V ol. 14, No . 2, 2001
UV/ TiO2 - Fenton 试剂系统处理制药废水的研究
程沧沧, 肖忠海, 胡德文, 张坚亦
( 江汉大学 城建环保系 , 湖北 武汉 430019)
硝基苯类化合物是典型的难生物降解的有机污 染物 , 属我国环境保护中优先控制的 52 种有害物质 之一, 它具有致突、 致畸和致癌性 , 对人体健康和生 物生存危害极大 。 以半导体为催化剂, 采用光化学方法处理工业 废水的研究已越来越引起人们的重视。该方法有许 多独特的优点, 如在常温常压下进行, 适用范围广 , 不产生二次污染 , 能使大多数不能或难于生物降解 的有毒有机物完全矿化[ 2] , 因此在工业废水处理方 面有着极好的应用前景。 笔者运用该法对武汉市某制药厂的实际废水进 行了处理。该制药厂以生产氯霉素为主, 其废水中 的污染物主要为硝基苯类化合物, 如硝基乙苯、 硝基 苯乙酮、 多硝基苯、 硝基苯酚等
。在处理过程中 ,
收稿日期 : 2000- 05- 09 基金项目 : 湖北省教委立项课题 作者简介 : 程沧沧 ( 1950- ) , 男 , 湖北红安人 , 副教授
酸性。 1 2 实验方法 以半径为 5 cm, 高为 10 cm 的不锈钢质容器为
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第 14 卷
反应器, 采用特定方法将 T iO2 分层涂布在经过处理 后的不锈钢容器内壁 , 形成坚固的膜, 涂布层数可根 据需要而定。将 9 W 低压汞灯插入废水中进行光 照, 通入空气同时加入不同量的 H 2 O2 和 Fe 2+ 。每 隔一段时间取样分析。同时作空白实验和暗对照实 验, 以消除非光解因素对实验的影响。 1 3 分析方法 水样 CODCr 采用 5B- 1 型 COD 快速测定仪测
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