Mirodenafil dihydrochloride_862189-96-6_DataSheet_MedChemExpress
异麦芽酮糖、乳糖醇
异麦芽酮糖、乳糖醇1. 【别号】异麦芽糖醇；氢化帕拉金糖；氢化异麦芽酮糖isomaltulose(palatinose) 【英文名】isomaltitol 【分类代码】CNS: 19.003; INS: 953 【化学结构式】本品由α-D-吡喃葡糖基-1,6-D-山梨糖醇(GPS)和α-D-吡喃葡糖基-1, 6-D-甘露糖醇(GPM）二水物按等摩尔比例混合组成。
【相对分子质量】GPM 380.32; GPS 344.320 【理化性质】白色无臭结晶，味甜，甜度为蔗糖的45％～65％，稍吸湿，熔程145～150℃，旋光度≥＋91.50 (40g/L水溶液）；溶于水，其在水中的溶解度室温下低于蔗糖，升温后可临近蔗糖。
不溶于。
本品以蔗糖为原料，通过提取物转化制备。
【毒理学依据】① ADI：无须规定（FAO/WHO,1994)；②代谢：本品在机体内有50％被分解成、和。
【质量标准】(QB 1581-1992)【应用】甜味剂。
我国《食品平安国家标准食品添加剂用法标准》(GB 2760-2014）规定：异麦芽酮糖作为食品甜味剂可用于（03.04食用冰除外）的冷冻饮品、果酱、糖果、面包、糕点、饼干、调制乳、风味发酵乳、水果罐头、蜜饯凉果、其他杂粮制品、(14.01包装饮用水除外）的饮料类及配制酒中，按生产需要适量用法。
本品与其他甜味剂合用有协同作用，并能掩盖某些高甜度甜味剂的不良后味。
其热值约为蔗糖的一半，可供糖尿病人食用。
不致龋，无褐变反应。
【参考】当应用于焙烤食品时，可按1：1比例代替蔗糖，普通不需要转变传统配方。
若褐变太浅，可适当提高焙烤温度，或加少量果糖。
2. 【别号】4-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖醇(4-o-β-D-galactopyranosyl-D-g1 ucitol) 【英文名】Lactitol 【分类代码】CNS: 19.014; INS:966 【化学结构式】【相对分子质量】344.32 【理化性质】本品有无水物、一水物、二水物及水溶液(40％)。
Medlife,1115-70-4,盐酸二甲双胍,技术规格说明书(SDS)
1115-70-4|盐酸二甲双胍，技术规格说明书(SDS)简介：盐酸二甲双胍，Metformin (hydrochloride)是FDA批准的用于治疗2型糖尿病的一线药物。
二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。
盐酸二甲双胍物理化学性质：盐酸二甲双胍详细介绍：盐酸二甲双胍参考文献：[1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following isoproterenol induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84.[2]. Quaile MP, et al. Toxicity and toxicokinetics of metformin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Mar 15;243(3):340-7.[3]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406.[4]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94.[5]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8.[6]. Nie L, et al. The Landscape of Histone Modifications in a High-Fat Diet-Induced Obese (DIO) Mouse Model. Mol Cell Proteomics. 2017 Jul;16(7):1324-1334.[7]. Zhang D, et al. Metformin ameliorates BSCB disruption by inhibiting neutrophil infiltration and MMP-9 expression but not direct TJ proteins expression regulation. J Cell Mol Med. 2017 Jul 12.产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅作参考使用。
欧前胡素对照品的详细参数
欧前胡素
产品自编号：A0011
产品中文名称：欧前胡素
中文别名：欧前胡素
英文名：Imperatorin
英文别名：Ammidin,8-Isopentenyloxypsoralen;9-(3-Methylbut-2-enyloxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one CAS登录号：482-44-0
分子式：C16H14O4
分子量：270.27996
分子结构：
外观：白色片状结晶
规格：20mg/支
纯度：≥98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源：大风子科(Flacourtiaceae)罗旦梅Flacourtiajangomas(Lour.)Raeusch茎,皮
溶解性：.
熔点：.
旋光度：.
药理药效：欧前胡素具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。
贮存条件：4℃冷藏、密封、避光
有效期：2年
注意事项：无
库存情况：
供货能力：大量现货
联系qq：2857290823
生产厂家：成都曼思特生物科技有限公司
1：中药活性单体及对照品定制研发和生产服务，我们的产品均可满足提供从mg级到kg级的不同规格的不同需求，可根据客户需要提供HPLC、MS、NMR等图谱。
2：定制分离中药制剂中的指定成分。
3：药物杂质的分离鉴定等外包服务。
国际化妆品原料标准中文名称、INCI名、CAS号查询表(2010版)
CAS号
584-03-2 6920-22-5 5343-92-0
504-63-2;26264-14-2
81892-72-0 74918-21-1 110-63-4
2082-81-7 83-56-7 111-29-5 124-09-4
629-11-8;26762-52-7
26730-92-7 575-38-2 1679-53-4 765-01-5 60-27-5 90-15-3 155601-30-2 941-98-0 5697-02-9 929-06-6 97-24-5 63969-46-0 27311-52-0 513-85-9
CAS号
499-89-8
14714 THUJIC ACID C10-18 TRIGLYCERIDES POLYGLYCERYL-3 3522 ESTERS PHOSPHATES 7690 LIVER HYDROLYSATE 14585 TESTICULAR HYDROLYSATE 14025 SPINAL CORD EXTRACT 14026 SPINAL CORD LIPIDS 14027 SPINAL LIPID EXTRACT 15196 UMBILICAL EXTRACT 14829 TRACHEA HYDROLYSATE 15183 UDDER EXTRACT 8670 NEURAL EXTRACT 10860 PLACENTAL PROTEIN 10858 PLACENTAL ENZYMES 10859 PLACENTAL LIPIDS 5810 HEART HYDROLYSATE 5809 HEART EXTRACT 14726 THYMUS HYDROLYSATE 14725 THYMUS EXTRACT 7836 7689 14584 7958 7957 8471 9192 14040 9087 1617 5259 15114 14019 14017 14590 5676 6870 3178 7489 4249 3743 1354 14976 5898 MAGNESIUM/POTASSIUM/SILICON/FLUORIDE/H YDROXIDE/OXIDE LIVER EXTRACT TESTICULAR EXTRACT MARROW LIPIDS MARROW EXTRACT MUSCLE EXTRACT OVARIAN EXTRACT SPLEEN EXTRACT OMENTAL LIPIDS BRAIN EXTRACT FRAGRANCE TRIS-OLEOYLTROMETHAMINE ETHANE SULFATE SPHINGOMYELIN SPHINGOLIPIDS TETRABUTOXYPROPYL TRISILOXANE GOLD ASPARTATE/GLUTAMATE ISOOCTYL CAPRYLATE/CAPRATE COCO/SUNFLOWERAMIDOPROPYL BETAINE LAURYL/MYRISTYL GLYCOL HYDROXYPROPYL ETHER 1-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)-4,4-DIMETHYL1,3-PENTANEDIONE 1,10-DECANEDIOL 1,2,4-BENZENETRIACETATE 1,2,4-TRIHYDROXYBENZENE 1,2,6-HEXANETRIOL
拉米夫定片
拉米夫定通用名：拉米夫定英文名：Lamivudine别名：2R-cis)-4-Amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrim idinone; 2'-Deoxy-3'-thiacytidine中文别名：拉米呋啶； (2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮商品名称拉米呋啶; 贺普丁产品类别: 医药原料产品含量：99%CAS 编号：134678-17-4质量标准：USP26性状：白色结晶或结晶性粉末生产厂家：葛兰素史克、安徽贝克联合制药有限公司，湖南千金湘江药业股份有限公司分子式C8H11N3O3S (2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮分子量229.25 CAS 登录号 134678-17-4 拉米夫定上市已经有10年，其英文名称为Lamivudine，化学名为2’3’-双脱氧-3’-硫代胞嘧啶(2’－3’deoxy-3’-thiocytidine)，又称3-TC。
在中国上市后的商品名为贺普丁。
国内外随机对照临床试验表明，每日口服100 mg 可明显抑制HBV DNA 水平，HBeAg 血清学转换率随治疗时间延长而提高，对HbeAg阳性患者治疗1、2、3、4 和5 年后HBeAg 血清转换率分别为22% 、29% 、40%、47%和50%[1-3] ；治疗前ALT 水平较高者，一般HBeAg 血清学转换率也较高[56-60] 。
长期治疗可以减轻炎症，降低肝纤维化和肝硬化的发生率[1, 2]。
随机对照临床试验表明，本药可降低肝功能失代偿和HCC（肝细胞癌）发生率[21]。
在失代偿期肝硬化患者也能改善肝功能，延长生存期[61- 63] 。
国外研究结果显示，拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好[64, 65] 。
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
VOC 有机挥发物 清单
順-1,2-二氯乙烯cis-1,2-Dichloroethene156-59-2反-1,2-二氯乙烯trans-1,2-Dichloroethene156-60-5 1,2-二氯丙烷1,2-Dichloropropane78-87-5 1,3-二氯-2-丙醇1,3-Dichloro-2-propanol96-23-1順-1,3-二氯丙烯cis-1,3-Dichloropropene10061-01-5反-1,2-二氯丙烯trans-1,3-Dichloropropene10061-02-6 1,2,3,4-二環氧丁烷1,2,3,4-Diepoxybutane1464-53-5二乙醚Diethyl ether60-29-7 1,4-二氟苯1,4-Difluorobenzene (IS)540-36-3 1,4-二氧環己烷1,4-Dioxane123-91-1表氯烷Epichlorohydrin106-89-8乙醇Ethanol64-17-5乙酸乙酯Ethyl acetate141-78-6乙苯Ethylbenzene100-41-4環氧乙烷Ethylene oxide75-21-8 2-甲基丙烯酸乙酯Ethyl methacrylate97-63-2氟苯Fluorobenzene (IS)462-06-6六氯丁二烯Hexachlorobutadiene87-68-3六氯乙烷Hexachloroethane67-72-1 2-己酮2-Hexanone591-78-6 2-羥基丙晴2-Hydroxypropionitrile78-97-7碘甲烷Iodomethane74-88-4異丁醇Isobutyl acohol78-83-1異丙基苯Isopropylbenzene98-82-8丙二晴Malononitrile109-77-3甲基丙烯晴Methacrylonitrile126-98-7甲醇Methanol67-56-1二氯甲烷Methylene chloride75-09-2甲基丙烯酸甲酯Methyl methacrylate80-62-6 4-甲基-2-戊酮4-Methyl-2-pentanone (MIBK)108-10-1奈Naphthalene91-20-3硝基苯Nitrobenzene98-95-3 2-硝丙烷2-Nitropropane79-46-9 -N-Nitroso-di-n-butylamine924-16-3三聚乙醛Paraldehyde123-63-7五氯乙烷Pentachloroethane76-01-7 2-戊酮2-Pentanone107-87-9甲砒喀2-Picoline109-06-8 1-丙醇1-Propanol71-23-8 2-丙醇2-Propanol67-63-0丙炔醇Propargyl alcohol107-19-7β-丙內脂β-Propiolactone57-57-8-Propionitrile (ethyl cyanide)107-12-0正丙胺n-Propylamine107-10-8砒啶Pyridine110-86-1苯乙烯Styrene100-42-5 1,1,1,2-四氯乙烷1,1,1,2-Tetrachloroethane630-20-6 1,1,2,2-四氯乙烷1,1,2,2-Tetrachloroethane79-34-5四氯乙烯Tetrachloroethene127-18-4甲苯Toluene108-88-3甲苯-D8Toluene-d8 (surr)2037-26-5鄰-甲苯胺o-Toluidine95-53-4 1,2,4-三氯苯1,2,4-Trichlorobenzene120-82-1 1,1,1-三氯乙烷1,1,1-Trichloroethane71-55-6 1,1,2-三氯乙烷1,1,2-Trichloroethane79-00-5三氯乙烯Trichloroethene79-01-6三率一氟甲烷Trichlorofluoromethane75-69-4 1,2,3-三氯丙烷1,2,3-Trichloropropane96-18-4乙酸乙烯Vinyl acetate108-05-4氯乙烯Vinyl chloride75-01-4鄰-二甲苯o-Xylene95-47-6間-二甲苯m-Xylene108-38-3對-二甲苯p-Xylene106-42-3 1,3-丁二烯1,3-Butadiene106-99-01,1-Dichloroethene75-35-42,2-Dichloropropane594-20-71,1-Dichloropropene563-58-61,3-Dichloropropane142-28-9Bromobenzene108-86-12-Chlorotoluene95-49-8n-Propylbenzene103-65-14-Chlorotoluene106-43-41,3,5-Trimethylbenzene108-67-8tert-Butylbenzene98-06-61,2,4-Trimethylbenzene95-63-6sec-Butylbenzene135-98-8p-Isopropyltoluene99-87-6n-Butylbenzene104-51-81,2,3-Trichlorobenzene87-61-6。
欧盟对草莓中的农残限量要求
0,02*
0,02*
0,02* 0,05*
Cypermethrin (cypermethrin including other mixtures of constituent isomers (sum of isomers)) (F) Cyproconazole (F) Cyprodinil (F) (R) Cyromazine Dalapon Daminozide (sum of daminozide and 1,1-dimethyl-hydrazine, expressed as daminozide) Dazomet (Methylisothiocyanate resulting from the use of dazomet and metam) DDT (sum of p,p´-DDT, o,p´-DDT, p-p´-DDE and p,p´-TDE (DDD) expressed as DDT) (F) Deltamethrin (cis-deltamethrin) (F) Desmedipham Diallate Diazinon (F) Dicamba Dichlobenil Dichlorprop: sum of dichlorprop (including dichlorprop-P) and its conjugates, expressed as dichlorprop Dichlorvos
1 0,01* 0,05* 0,01* 0,02 0,01* 0,01* 0,02* 0,1* 0,05* 0,02* 0,05
5 0,05* 0,05* 0,05* 0,2 0,5 0,05* 0,01* 0,01* 0,05* 0,01* 0,05*
0,5
0,02* 2
水落坡药品基本信息
0.38 31.185 5.4 4.455 7.56 1.148 1.58 1.32 6.75 1.431 1.89 3.105 3.915 3.713 21.195 15.525 3.105 2.768 2.7 15.755 4.72 3.375 4.59 8.37 1.89 9.18 3.105 3.375 2.16 10.598 5.4 14.85 19.575 3.78 3.105 2.835 6.075 4.05 4.995 3.51 6.075 1.823 1.98 1.08 1.013 2.025 2.565
10支 1ml*10mg 0.25g*12t 20李*0.25g 0.25g*10粒 250mg*10粒 0.25g*10粒
0.25g*10s*2b
针剂 片剂 胶囊 胶囊 胶囊
颗粒 125mg*12代 0.6 0.6g-海口 0.6g 0.2285g6袋 20t 1g １ｇ 0.5g*12s 100片 6t*0.25g 0.1g*6 0.1g*4d 0.25g 0.1g*3包 0.25g*6t
粉剂
片剂 片剂 粉剂
针剂 粉剂 片剂
6粒* 0.25g*6 0.25G*10粒 0.1g*18d 0.1G*6D 0.1g*6包 粉剂 0.1g*6d 0.25g 25mg*6 0.25g*6t 250 0.25g 0.25g 25mg*100片 25mg 25mg*60t
片剂 片剂 针剂
片剂
g 盒 盒 盒 盒 板 板 板 盒 板 盒 合 支 支 支 盒 合 支 支 盒 瓶 盒 盒 盒 包 支 合 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 盒 合 瓶 支 支 瓶 瓶 瓶 瓶
3.78 3.78 3.78 1.215 1.62 1.62 1.02 1.208 1.17 0.81 1.2 0.945 1.971 1.08 0.878 2.16 0.9 0.945 0.975 2.1 1.013 1.92 2.025 1.89 4.32 2.16 2.295 26.865 8.64 2.12 4.32 1.688 1.89 2.4 2.805 2.43 1.188 8.033 2.295 10.125 6.75 7.425 2.538 1.418 5.13 607.5 297
Y-27632 dihydrochloride抑制剂产品说明书
Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases. Ishizaki T, et al. Mol Pharmacol. 2000 May;57(5):976-83. PMID: 10779382.
0, 0.1, 0.5, 5, 10, 20µM
24 h
动物实验 动物模型 配制 剂量 给药处理
EAC modeling dissolved in 0.9% NaCl 0.1, 1, 10 mg/kg/day for 14 days 量转换表（数据来源于FDA指南）
实验操作 来自于公开的文献，仅供参考
细胞实验
细胞系 方法
浓度 处理时间
cyES cells
For 5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU) incorporation assays, dissociated cyES cells were seeded at a concentration of 500 cells/cm2 onto fresh feeder layers in the presence of the ROCK inhibitors Y-27632 (Wako Pure Chemical Industries, Tokyo, Japan) or Fasudil (Tocris Bioscience, MO, USA) during the first 24 h of culture. The BrdU incorporation assay was performed using colorimetric BrdU Cell proliferation Kit (Roche Diagnostics) according to the manufacturer's instructions. BrdU incorporations were also observed by immunocytochemical (ICC) staining with BrdU Labeling and Detection Kit I (Roche Diagnostics).
法舒地尔杂质谱
37
8-异喹啉磺酸乙酯
现货
38
4392-52-3
现货
39
1,3-二溴丙烷
现货
40
8-异喹啉二聚体
现货
41
5-异喹啉磺酸氮氧化物
现货
42
1，3-丙二胺
现货
43
现货
44
现货
45
现货
46
现货
47
现货
48
现货
49
现货
50
现货
51
52
湖南增达生物科技有限公司是国内研究法舒地尔药物杂质最全，杂质谱最多的企业，具有大量库存。同时具有1000多个现货药物杂质库存。
分子式：C4H17N3O2·HCl
分子量：327.83
结构式：
编号
名称
结构分子式、量
货期
FSDR-1
FasudilDimer
CAS:1337967-93-7
C25H22N4O4S2 482.58
现货
FSDR-2
Fasudil Impurity 1
C15H19ClN2O2S 326.84
现货
FSDR-3
CAS:1350827-92-7
C37H39N7O7S3 789.94
现货
FSDR-6
Fasudil Pyridine N-Oxide TFA Salt
CAS:186544-56-9(Free Amine
C37H39N7O7S3 789.94
现货
FSDR-7
现货
FSDR-9
1,4-bis(phenylsulfonyl)-1,4-diazepane
现货
22
7-位异喹啉磺酸
克立硼罗杂质列表
KLPL-15克立硼罗4-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzamideN/A10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-16克立硼罗4-((1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)oxy)benzamide N/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-17克立硼罗3-(4-bromo-3-formylphenoxy)benzonitrile N/A10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-18克立硼罗3-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrileN/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-19克立硼罗2-bromo-5-(3-cyanophe noxy)benzyl acetate N/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-20克立硼罗5-(3-cyanophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-d ioxaborolan-2-yl)benzylacetateN/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-21克立硼罗4-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile N/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-22克立硼罗5-(2-cyanophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-d ioxaborolan-2-yl)benzylacetateN/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-23克立硼罗2-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrileN/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-24克立硼罗2-bromo-5-(2-cyanophe noxy)benzyl acetate N/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-25克立硼罗4-(4-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)-3-(hyd roxymethyl)phenoxy)benzonitrileN/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-26克立硼罗5-(2-(acetoxymethyl)-4-(4-cyanophenoxy)phenoxy)-2-bromobenzylacetateN/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-27克立硼罗2-bromo-5-(2-formyl-4-hydroxyphenoxy)benzaldehydeN/A 10mg，25mg，50mg，100mg≥99KLPL-28克立硼罗3-(4-cyanophenoxy)benzyl acetateN/A10mg，25mg，50mg，100mg≥99广州隽沐生物主营各种杂质对照品：紫杉醇杂质，莫西沙星杂质，达托霉素杂质，阿奇霉素杂质，帕拉米韦杂质，克拉霉素磷酸酯杂质，西格列汀杂质，林可霉素杂质，奥拉帕利杂质，阿加曲班杂质，法莫替丁杂质，他达拉非杂质，厄洛替尼杂质，替格瑞洛杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS、定量核磁等结构确证图谱。
去乙酰毛花苷注射液
去乙酰毛花苷注射液【药品名称】通用名：去乙酰毛花苷注射液英文名：Deslanoside Injection汉语拼音：Quyixiɑn Mɑohuɑɡɑn Zhsheye本品主要成份及其化学名称为：3-［(O--D-药吡喃糖基-(１→4)-O-2,6-二脱氧--D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧--D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧--D-核-己吡喃糖基)氧化］-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。
结构式：分子式：C47H74O19分子量：943.09【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】治疗剂量时①正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+-K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。
②负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。
此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。
由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
③心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。
【药代动力学】系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙，在提取过程中，其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，为一种速效强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。
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Product Name:
Mirodenafil dihydrochloride CAS No.:
862189-96-6Cat.No.:HY-14930A Product Data Sheet
Cat. No.:
HY 14930A MWt:
604.59Formula:
C26H39Cl2N5O5S Purity :>98%
Solubility:
Mechanisms:
Biological Activity:
Mi d fil 2H l(SK35302H l)i h h di t t 5(PDE 5)i hibit d l d f th
Pathways:Others; Target:PDE Mirodenafil 2Hcl(SK3530 2Hcl) is a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor developed for the
treatment of erectile dysfunction.
Target: PDE5Mirodenafil is a newly developed oral phosphodiesterase type 5 inhibitor. Mirodenafil, in doses of 50or 100 mg, significantly improved erectile function and were well tolerated in a representative population of Korean men with broad-spectrum ED of various etiologies and severities [1]. The concurrent administration of mirodenafil with alcohol was not associated with clinically significant hemodynamic changes in these healthy male volunteers in Korea. The pharmacoki-netics of
mirodenafil were not significantly altered by this concurrent administration Mirodenafil administered References:
[1]. Paick, J.S., et al., Efficacy and safety of mirodenafil, a new oral phosphodiesterase type 5
inhibitor, for treatment of erectile dysfunction. J Sex Med, 2008. 5(11): p. 2672-80.[2]. Kim, B.H., et al., Influence of alcohol on the hemodynamic effects and pharmacokinetic mirodenafil were not significantly altered by this concurrent administration. Mirodenafil administered with alcohol had a tolerability profile comparable to that of mirodenafil alone [2]. In these healthy Korean male volunteers, the coadministration of ket...
properties of mirodenafil: a single-dose, randomized-sequence, open-label, crossover study in
healthy male volunteers in Korea. Clin Ther, 2009. 31(6): p. 1234-43.[3]. Shin, K.H., et al., The effects of ketoconazole and rifampicin on the pharmacokinetics of
mirodenafil in healthy Korean male volunteers: an open-label, one-sequence, three-period, three-
treatment crossover study. Clin Ther, 2009. 31(12): p. 3009-20.Caution: Not fully tested. For research purposes only
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