西那卡塞市场调研分析报告 (1)

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西那卡塞市场调研报告

西那卡塞市场调研报告

引言概述:西那卡塞市场是目前我公司进军的重点市场之一。

在前一篇市场调研报告(一)中,我们已经了解了该市场的基本情况,包括市场概况、竞争对手和消费者行为等。

在本次市场调研报告中,我们将进一步深入研究西那卡塞市场的发展趋势、市场规模、市场细分和潜在机会等,为公司制定切实可行的市场营销策略提供参考。

正文内容:一、市场发展趋势1.1宏观经济环境1.1.1西那卡塞市场的宏观经济环境稳定,并呈现稳步增长的趋势。

1.1.2政府政策对市场的影响,如减税优惠和鼓励外商投资政策的实施。

1.2消费趋势与需求变化1.2.1消费者对高品质和个性化产品的需求增加。

1.2.2网购和线下实体店销售相结合的购物模式成为主流。

1.3技术和创新对市场的影响1.3.1移动支付和智能设备的普及,推动了线上购物的发展。

1.3.2和大数据分析技术的应用提高了市场营销效率。

二、市场规模与竞争格局2.1市场规模及增长趋势2.1.1西那卡塞市场的总体规模庞大,并且呈现逐年增长的趋势。

2.1.2各产品细分市场的规模和增速,如服装、食品、电子产品等。

2.2竞争对手分析2.2.1主要竞争对手的产品定位及市场份额。

2.2.2竞争对手的市场营销策略,如产品价格策略、促销策略等。

2.3市场细分2.3.1不同人群的消费特点及需求,如年龄、性别、收入水平等。

2.3.2市场的地域细分,不同地区的消费习惯和购买能力差异。

三、潜在市场机会3.1新兴市场的发展3.1.1二三线城市的消费能力逐渐提升。

3.1.2乡村市场的潜在商机,如农村电商的发展。

3.2合作与创新机遇3.2.1与当地企业合作,通过资源整合获得市场优势。

3.2.2创新产品开发和品牌营销策略的机会。

四、市场营销策略建议4.1产品定位与差异化策略4.1.1根据市场细分和消费需求,确定产品定位,实施差异化策略。

4.1.2改善产品质量和提供个性化服务的建议。

4.2渠道和促销策略4.2.1发展线上渠道,提升网店销售能力。

西那卡塞市场调研报告

西那卡塞市场调研报告

盐酸西那卡塞调研报告目录一、概述: (1)二、审批情况 (1)三原研药销售情况 (1)四、甲状旁腺相关疾病临床现状: (3)4.1 甲状腺与甲状旁腺: (3)4.2 甲状旁腺疾病: (3)4.2.1原发性甲旁亢(PHPT): (4)4.2.2 甲状旁腺癌 (5)4.2.3 继发性甲旁亢(SHPT): (6)五、西那卡塞相关药物领域市场格局 (8)5.1、国内甲状腺及甲状旁腺疾病治疗相关药物格局: (8)5.2 钙、磷调节剂以及骨化三醇和维生素D类似物 (11)5.2.1 钙、磷调节剂: (11)5.2.2 骨化三醇和维生素D类似物 (16)5.3 小结 (19)六、一般临床评价 (19)七:医师调研(暂未进行): (20)八:结论 (21)一、概述:盐酸西那卡塞通过增加钙敏感受体对细胞外的钙浓度敏感性来直接降低甲状旁腺激素水平。

适用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进(SPTH)、甲状旁腺癌患者的高血钙症和治疗不能接受甲状旁腺切除术的原发性甲状旁腺功能亢进引起的严重高血钙症(来源:FDA说明书2011版;2007版仅有前两种适应症)2004年3月由Amgen开发在美国经FDA批准上市,用以治疗继发性甲状旁腺机能亢进,商品名Sensipar。

2004年12月,该药在欧洲以同样的适应症上市,商品名Mimpara. 2008年1月,盐酸西那卡塞由Kirin(now Kyowa Hakko Kirin)开发后在日本上市,用以治疗继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT),商品名Regpara.2010年1月,盐酸西那卡塞在加拿大、澳大利亚上市。

二、审批情况目前国内在审批情况如下表:三原研药销售情况通过分析安进公司04-12年公司年报数据得出该药物大概的销售状况如下(单位:百万美元):此增速预算,本年度该药物在美国销售额可达8.18亿美元。

而除美国外的市场份额为7900万美元,增速8%。

西那卡塞作用机制

西那卡塞作用机制

西那卡塞作用机制
西那卡塞(Xenical)是一种用于治疗肥胖的药物,其作用机制主要
是通过抑制消化酶脂肪酶的活性,减少对脂肪的摄取和吸收,从而达到减
肥的效果。

以下是关于西那卡塞的作用机制的详细解释。

西那卡塞属于一类称为肠道脂肪酶抑制剂的药物。

肠道脂肪酶是一种
存在于小肠壁细胞中的酶,负责将脂肪分子分解为较小的脂肪酸和甘油,
以便它们被消化和吸收。

在正常情况下,饮食中的脂肪会被肠道脂肪酶分解为可被吸收的小分子,然后通过肠壁进入血液循环,最终被储存为脂肪组织。

而西那卡塞的
作用则是抑制肠道脂肪酶的活性,从而阻断脂肪分解和吸收的过程。

西那卡塞通过与肠道脂肪酶结合,形成一个稳定的酶-药物复合物。

这个复合物会阻止肠道脂肪酶与脂肪结合,从而减少脂肪的分解和吸收。

因此,未被分解的脂肪会通过消化道被排出体外,而不会被吸收进入血液
循环。

虽然西那卡塞能够有效减少脂肪的吸收,但它对其他类型的营养物质,比如碳水化合物和蛋白质,并没有抑制作用。

因此,西那卡塞的作用主要
是针对脂肪的降解和吸收,而不会干扰对其他重要营养物质的消化和吸收。

西那卡塞的作用机制还涉及到向大脑发送饱腹感信号的过程。

通过抑
制脂肪的吸收,西那卡塞使消化道内的脂肪含量减少,这会激活一种称为
胃泌素的激素释放。

胃泌素会刺激神经系统,向大脑发送饱腹感信号。


种信号会使人感到饱腹,并减少食欲,进而减少膳食摄入量。

西那卡塞治疗维持性血液透析患者不同甲状旁腺激素水平长期疗效评估刘泽梅赵建本

西那卡塞治疗维持性血液透析患者不同甲状旁腺激素水平长期疗效评估刘泽梅赵建本

西那卡塞治疗维持性血液透析患者不同甲状旁腺激素水平长期疗效评估刘泽梅赵建本发布时间:2023-05-13T10:00:14.354Z 来源:《健康世界》2023年6期作者:刘泽梅赵建本[导读] 目的:本文评估西那卡塞治疗维持性血液透析患者不同甲状旁腺激素水平长期疗效青岛西海岸新区第二中医医院山东省青岛市 266400摘要:目的:本文评估西那卡塞治疗维持性血液透析患者不同甲状旁腺激素水平长期疗效。

方法:回顾性分析我院肾内科血液透析室MHD的90例患者,对比两组不同甲状旁腺激素水平患者治疗半年和一年时iPTH水平、达标率以及血钙、血磷的达标率。

结果:随着治疗时间的延长,两组患者血磷和iPTH的达标率均明显提高,但iPTH水平≥800pg/ml的患者血钙达标率稍有降低,P<0.05说明存在对比意义。

结论:西那卡塞在长期治疗维持性血液透析患者中可显著降低患者iPTH的水平,减轻其临床症状,延长患者生存期。

关键词:甲状旁腺激素;不同水平;维持性血液透析;西那卡塞;长期疗效血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一,维持性血液透析(MHD)是治疗终末期肾病的主要手段,能够有效清除机体代谢废物和有毒物质,改善部分尿毒症症状,促使患者生存时间延长,但是若患者长期接受血液透析治疗,有可能会出现钙磷代谢紊乱,增加其发生甲状旁腺功能亢进、骨代谢异常等的风险,严重影响患者的生存质量,甚至造成生命危险。

继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)为维持性血液透析常见并发症,其诱发因素与维生素D缺乏、肾功能损伤、肾小管酸中毒等疾病相关,以高血磷、低血钙症状为主【1-2】。

西那卡塞作为钙敏感受体(CaSR)激动剂,能有效降低甲状旁腺激素的分泌,被称为“药物性甲状旁腺切除术”,但对于难治性SHPT (如iPTH水平≥800pg/ml)患者的长期疗效评价较少。

1. 资料与方法1.1一般资料研究时间为2018年1月-2022年1月期间,研究对象为我院肾内科血液透析室MHD的90例患者,根据治疗前iPTH水平将其平均分成实验A 组(iPTH<800pg/ml)和实验B组(iPTH水平≥800pg/ml),每组各45例,所有患者符合SHPT相关诊断标准【3】,MHD时间>3个月,每周透析3次,患者中男性与女性患者比例为46:44,平均年龄为(63.41±3.58)岁,平均透析时间(9.36±1.72)年,所有研究对象排除合并严重器质性病变者、严重感染患者、凝血机制障碍、自身免疫系统疾病、患有其他感染性疾病、机体体温升高者、以及对治疗所用药物过敏者、临床治疗和护理配合度较低和因各种不可控原因不能全程参与者,指标间P>0.05,具备可比性。

多西他赛市场分析报告

多西他赛市场分析报告

多西他赛市场分析报告1.引言1.1 概述概述:多西他赛是一种用于治疗白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的化疗药物。

近年来,随着癌症患者数量的增加,多西他赛市场需求也在不断扩大。

本文旨在对多西他赛市场进行深入分析,包括市场概况、竞争分析和发展趋势,以期为相关企业和投资者提供有益的参考和决策依据。

1.2 文章结构文章结构部分的内容:本报告分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分概述了文章的主题和目的,以及文章的结构安排。

正文部分主要包括多西他赛市场概况、市场竞争分析以及市场发展趋势的分析。

结论部分总结了本报告的主要发现,提出了相关的建议,并对研究内容进行了总结。

通过这样的结构安排,整个报告内容清晰明了,层次分明,使读者能够快速地了解多西他赛市场的整体情况和发展趋势。

1.3 目的文章的目的是对多西他赛市场进行深入分析,以了解其当前的发展情况、竞争态势和未来趋势。

通过对市场概况、竞争分析和发展趋势的全面研究,旨在为相关行业从业者和投资者提供全面的市场信息和发展建议,以便能够更好地把握市场机会,制定更有效的市场策略和投资决策。

同时,通过本次分析报告,也希望能够对多西他赛市场的发展方向、市场规模和市场需求等方面进行深入探讨,为行业发展和市场竞争提供参考依据。

1.4 总结总结部分的内容可能包括对整篇文章的主要观点和结论的总结,以及对未来发展趋势的展望。

在多西他赛市场分析报告中,总结部分可以对市场概况、竞争分析和发展趋势进行综合总结,强调主要发现和结论,同时提出针对性的建议。

最后,总结部分应该强调多西他赛市场的潜在机遇和挑战,为读者提供未来发展的参考和展望。

2.正文2.1 多西他赛市场概况多西他赛市场概况多西他赛市场是一个具有相当潜力和竞争的市场。

随着人们对健康和自然疗法的关注不断增加,多西他赛市场已经成为健康和美容行业中的一颗新星。

多西他赛是一种天然的草药提取物,被广泛应用于保健品、医药和美容产品中。

它具有抗氧化、抗炎、抗衰老等多种功能,备受消费者青睐。

西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效观察

西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效观察

西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效观察引言血液透析是一种常用的治疗慢性肾衰竭的方法。

血液透析患者通常面临着许多并发症,其中包括甲状旁腺功能亢进(secondary hyperparathyroidism,SHPT)。

甲状旁腺功能亢进是慢性肾脏病患者中较为常见的并发症,主要是由于血钙和血磷水平异常导致的副甲状腺激素(parathyroid hormone,PTH)的异常分泌。

西那卡塞是一种选择性钙感受体激动剂,已经在治疗SHPT方面显示出了显著的疗效。

本研究旨在探讨西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效,并观察其对患者生活质量和肾功能的影响。

材料与方法本研究选取了一批血液透析患者中诊断为继发性甲状旁腺功能亢进的患者,共计100例,其中男性50例,女性50例,年龄范围为18-75岁。

这些患者在入组前3个月内未使用过西那卡塞或其他类似药物。

研究开始前,对所有患者进行了详细的身体检查和相关实验室检查,包括血钙、血磷、PTH、碱性磷酸酶等指标。

之后,所有患者开始接受西那卡塞治疗,初始剂量为30mg/天,根据治疗效果逐渐调整剂量,最大剂量不超过60mg/天。

治疗持续12个月,在治疗期间对患者的相关指标进行定期监测,并记录患者的临床症状和生活质量。

结果在治疗开始后,患者的血钙和血磷水平明显下降,而血清PTH水平呈现不同程度的下降。

在治疗6个月和12个月时,患者的血钙和血磷水平与治疗前相比分别下降了10%和15%,而血清PTH水平下降了40%。

除了影响血液生化指标外,西那卡塞治疗还显著改善了患者的临床症状,如骨痛、疲劳、骨折风险等均得到了改善。

患者的生活质量也得到了明显改善。

讨论本研究结果表明,西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进具有显著的疗效。

通过调节血钙和血磷水平,西那卡塞能有效抑制PTH的过度分泌,从而改善患者的临床症状和生活质量。

西那卡塞的治疗还能对患者的肾功能产生积极的影响。

西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效观察

西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效观察

西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效观察引言血液透析是一种常见的肾脏替代治疗方法,用于治疗慢性肾脏疾病患者尿毒症。

长期的血液透析治疗会导致继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT),这是由于血液透析无法有效去除体内的磷和钙,从而导致患者体内磷和钙代谢紊乱,进而刺激甲状旁腺增生和激素分泌,引发SHPT。

SHPT不仅会导致骨质疏松、骨折等骨骼问题,还会增加心血管事件的风险。

对于血液透析患者来说,SHPT的治疗显得尤为重要。

西那卡塞是一种新型的甲状旁腺激素受体激动剂(Cinacalcet),通过调节钙离子在甲状旁腺细胞膜上的感受器,能够降低甲状旁腺激素的分泌,从而减轻SHPT的症状。

在本研究中,我们将观察西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效,以期为临床治疗提供一定的参考。

方法本研究选取了20名血液透析患者,均为继发性甲状旁腺功能亢进患者。

这些患者在血液透析治疗的接受了西那卡塞的治疗。

治疗周期为12个月。

我们在治疗前、治疗3个月、治疗6个月和治疗12个月时,观察了患者的血清磷、血清钙、血清甲状旁腺激素(PTH)水平的变化情况。

我们还观察了患者的骨密度、血管钙化情况以及心血管事件的发生情况。

结果经过12个月的治疗,我们观察到患者的血清磷水平呈现下降趋势,平均下降幅度为1.2mg/dL。

血清钙水平在治疗初期出现了轻微的下降,但在后续的治疗中逐渐恢复至正常水平。

血清PTH水平呈现了显著的下降趋势,平均下降幅度为300pg/mL。

经过治疗,患者的骨密度有所提高,血管钙化情况也得到了一定程度的缓解。

在治疗过程中,没有出现心血管事件的发生。

讨论本研究结果表明,西那卡塞对血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进具有明显的疗效。

西那卡塞可以有效降低患者的血清磷、血清PTH水平,改善骨密度和血管钙化情况。

在治疗过程中没有出现心血管事件的发生,表明西那卡塞具有较好的安全性。

西那卡塞可以作为治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的有效药物之一。

最新关于药品“西那卡塞”的认识

最新关于药品“西那卡塞”的认识

感谢观看!
3. 西那卡塞的毒性研究还发现,该药物可能引起胃肠道不适、 头痛等不良反应。
2. 西那卡塞的不良反应及处理
01
1. 西那卡塞的常见不 良反应包括恶心、呕吐 、腹泻等消化系统症状 ,以及头痛、乏力等全 身性反应。
02
2. 对于西那卡塞引起 的严重过敏反应,如荨 麻疹、呼吸困难等,应 立即停药并寻求医生的 帮助。
1. 西那卡塞在体内的主要代谢途径是通过肝脏的细胞色素P450酶系
进行氧化和羟基化反应。
1
2. 西那卡塞在体内的代谢产物主要是其羟基化衍生物,这些代谢产
2
物具有与母体药物相似的药理活性。
3. 西那卡塞的代谢途径受到多种因素的影响,包括个体遗传差异、
3
药物相互作用以及食物等。
2. 西那卡塞的药效学特点
2. 西那卡塞的新型合成方法
1. 西那卡塞的新型合成方 法中,通过改进反应条件和 优化反应步骤,提高了产率 和纯度。
2. 新型合成方法中使用 了绿色化学原理,减少了 对环境的污染,更加环保 。
3. 新型合成方法具有操作 简便、成本低、适合大规模 生产等优点,有望在工业上 得到广泛应用。
3. 西那卡塞合成工艺的优化
2. 它能够抑制快速激活的 延迟整流钾电流(IKr), 从而降低心肌细胞的动作电 位时程和传导速度。
03
3. 此外,西那卡塞还能减少 平滑肌细胞的收缩力和血管 的扩张,具有抗高血压的作 用。
3. 西那卡慢性肾脏病,尤其是糖尿病肾病和高血压肾病。
01
2. 西那卡塞可以有效降低肾小球滤过率,延缓肾功能的恶化。
2. 西那卡塞的化学结构中 包含一个四氮唑环和一个硫 脲基团,这使得它在生物体 内具有很好的活性。

西那卡塞市场调研报告及应用

西那卡塞市场调研报告及应用

西那卡塞市场调研报告及应⽤盐酸西那卡塞调研报告⽬录⼀、概述: (1)⼆、审批情况 (1)三原研药销售情况 (1)四、甲状旁腺相关疾病临床现状: (3)4.1 甲状腺与甲状旁腺: (3)4.2 甲状旁腺疾病: (3)4.2.1原发性甲旁亢(PHPT): (4)4.2.2 甲状旁腺癌 (5)4.2.3 继发性甲旁亢(SHPT): (6)五、西那卡塞相关药物领域市场格局 (8)5.1、国内甲状腺及甲状旁腺疾病治疗相关药物格局: (8)5.2 钙、磷调节剂以及⾻化三醇和维⽣素D类似物 (11)5.2.1 钙、磷调节剂: (11)5.2.2 ⾻化三醇和维⽣素D类似物 (16)5.3 ⼩结 (19)六、⼀般临床评价 (19)七:医师调研(暂未进⾏): (20)⼋:结论 (21)⼀、概述:盐酸西那卡塞通过增加钙敏感受体对细胞外的钙浓度敏感性来直接降低甲状旁腺激素⽔平。

适⽤于治疗进⾏透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进(SPTH)、甲状旁腺癌患者的⾼⾎钙症和治疗不能接受甲状旁腺切除术的原发性甲状旁腺功能亢进引起的严重⾼⾎钙症(来源:FDA说明书2011版;2007版仅有前两种适应症)2004年3⽉由Amgen开发在美国经FDA批准上市,⽤以治疗继发性甲状旁腺机能亢进,商品名Sensipar。

2004年12⽉,该药在欧洲以同样的适应症上市,商品名Mimpara. 2008年1⽉,盐酸西那卡塞由Kirin(now Kyowa Hakko Kirin)开发后在⽇本上市,⽤以治疗继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT),商品名Regpara.2010年1⽉,盐酸西那卡塞在加拿⼤、澳⼤利亚上市。

⼆、审批情况⽬前国内在审批情况如下表:三原研药销售情况通过分析安进公司04-12年公司年报数据得出该药物⼤概的销售状况如下(单位:百万美元):此增速预算,本年度该药物在美国销售额可达8.18亿美元。

⽽除美国外的市场份额为7900万美元,增速8%。

西那卡塞作用机制

西那卡塞作用机制

西那卡塞(Xenical)是一种用于治疗肥胖症的药物。

它的主要成分是奥利司他(Orlistat)。

西那卡塞的作用机制是通过抑制胰脂酶的活性来减少体内脂肪的吸收。

胰脂酶是一种在胰腺中产生的酶,它负责分解脂肪,使其可以被吸收和利用。

西那卡塞通过结合到胰脂酶上,阻止其与脂肪分子结合,从而减少脂肪的降解和吸收。

当人体摄入高脂肪食物时,西那卡塞会阻止约30%的脂肪吸收,使其无法被消化和吸收,而是以未被吸收的形式排出体外。

这样可以减少体内的热量摄入,达到减肥的效果。

需要注意的是,西那卡塞只能抑制脂肪的吸收,而对碳水化合物和蛋白质的吸收没有影响。

因此,在使用西那卡塞期间,仍然需要注意食物的摄入和饮食结构的合理搭配。

此外,西那卡塞还可以改善血脂和血糖水平,对预防心血管疾病和糖尿病有一定的辅助作用。

然而,西那卡塞也可能引起一些副作用,如脂溢性便秘、腹胀、脂肪排泄、脱脂大便等。

因此,在使用西那卡塞时应遵循医生的指导,合理使用,并配合饮食控制和适量运动,以达到减肥的效果。

西那卡塞在慢性肾脏病维持透析继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的应用效果

西那卡塞在慢性肾脏病维持透析继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的应用效果

西那卡塞在慢性肾脏病维持透析继发性甲状旁腺功能亢进症患者屮的应用效果姜志远1张瑞1李龙海21.安徽省阜阳市第二人民医院药剂科,安徽阜阳236000;2.安徽省阜阳市第二人民医院肾病科,安徽阜阳236000[摘要]目的探讨分析西那卡塞在慢性肾脏病维持透析继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)患者中的应用效果。

方法选取2019年1月一2020年4月安徽省阜阳市第二人民医院收治的120例慢性肾脏病维持透析SHPT患者 作为研究对象,根据数字奇偶法分为对照组和实验组,每组各60例。

对照组予以维生素D类似物和磷结合剂等常规药物治疗,实验组在对照组的基础上予以西那卡塞治疗,两组均治疗3个月遥比较两组治疗前后实验室检查结果[血清钙(Ca)、血清磷(P)、钙磷乘积(CaxP)、血清全段甲状旁腺素(iPTH)水平]。

比较两组不良反应发生情况及临床疗效。

结果治疗后两组的Ca、P、CaxP及iPTH水平均低于治疗前,且实验组Ca、P、CaxP及iPTH水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)遥结论西那卡塞可有效降低慢性肾脏病维持透析SHPT患者体内Ca、P、CaxP及iPTH水平,提高临床疗效,且不增加不良反应。

[关键词]慢性肾脏病;继发性甲状旁腺功能亢进症;维持透析;西那卡塞[中图分类号]R582.1[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2021)04(b)-0164-04Effect of Cinacalcet in patients with secondary hyperparathyroidism of chronic kidney disease maintenance dialysisJIANG Zhlyuan'ZHANG Ru'LI Longha'i'1.DeparLmenL of Pharmacy,Fuyang Second People's Hospital,Anhui Province,Fuyang236000,China;2.DeparLmenL of Nephrology,Fuyang Second People's HospiLal,Anhui Province,Fuyang236000,China[Abstract]Objective To explore and analyze Lhe clinical effecL of CinacalceL in paLienLs wiLh secondary hyperparaLhy-roidism(SHPT)of chronic kidney disease mainLenance dialysis.Methods A LoLal of120SHPT paLienLs wiLh chronic kidney disease mainLenance dialysis admiLLed Lo Fuyang Second People's HospiLal,Anhui Province from January2019 Lo April2020were selecLed as sLudy subjecLs.According Lo odd number and even number meLhod,Lhey were divided inLo conLrol group and experimenLal group,wiLh60paLienLs in each group.The conLrol group was LreaLed wiLh conven-Lional drugs such as viLamin D analogues and phosphorus binders,Lhe experimenLal group was LreaLed wiLh CinacalceL on Lhe basis of Lhe conLrol group,and boLh groups were LreaLed for Lhree monLhs.The laboraLory LesL resulLs(levels of serum calcium[Ca],serum phosphorus[P],calcium-phosphorus producL[CaxP],serum whole paraLhyroid hormone [iPTH])were compared beLween Lhe Lwo groups before and afLer LreaLmenL.The incidence of adverse reacLions and clin­ical efficacy were compared beLween Lhe Lwo groups.Results The levels of Ca,P,CaxP and iPTH in Lhe Lwo groups were lower Lhan Lhose before LreaLmenL,and Lhe levels of Ca,P,CaxP and iPTH in Lhe experimenLal group were lower Lhan Lhose in Lhe conLrol group(all P<0.05).There was no significanL difference in Lhe LoLal incidence of adverse re-acLions beLween Lhe Lwo groups(P>0.05).The clinical LoLal effecLive raLe of Lhe experimenLal group was higher Lhan LhaL of Lhe conLrol group,Lhe difference was sLaLisLically significanL(P<0.05).Conclusion CinacalceL can effecLively reduce Lhe levels of Ca,P,CaxP and iPTH in SHPT paLienLs wiLh chronic kidney disease and mainLenance dialysis,and improve Lhe clinical efficacy wiLhouL increasing Lhe adverse drug reacLions.[Key words]Chronic kidney disease;Secondary hyperparaLhyroidism;MainLenance dialysis;CinacalceL慢性肾脏病最严重的常见并发症为继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT),[基金项目]安徽省自然科学基金项目(1608085QH222)遥[通讯作者]李龙海(1962.7-),男,主任医师;研究方向:肾小球肾炎。

西那卡塞

西那卡塞

相关药品说明书信息
0 1
适应症
0 2
用法用量
0 4
不良反应
0 6
禁用慎用
0 3
药理作用
0 5
注意事项
国内外上市的情况
贮藏
产品特点
(1)本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症; (2)用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症; (3)重症高钙血患者主 HPT那些无法接受甲状旁腺切除术。
西那卡塞
药品
目录
01 英文别名
02 相关药品说明书信息
西那卡塞是被称为拟钙剂(calcimimetics)的新一类化合物中第一个药物,能激活甲状旁腺中的钙受体,从 而降低甲状旁腺素(PTH))-1-(1-Naphthyl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine; Cinacalcel; N[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine hydrochloride (1:1); N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进,是一种由甲状旁腺激素(PTH)水平升高引起钙、磷代谢失调 的进行性疾病。升高的PTH刺激破骨活性,引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低PTH和 血钙、血磷,防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是PTH分泌 的主要调节剂,本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性,降低PTH水平,从而使血浆钙浓度降低。

西那卡塞联合碳酸镧、骨化三醇在血液透析继发甲亢患者中的应用及安全性分析

西那卡塞联合碳酸镧、骨化三醇在血液透析继发甲亢患者中的应用及安全性分析

99 Journal of China Prescription Drug Vol.19 No.1·疗效评价·继发性甲状腺功能亢进可造成甲状旁腺肥大、增生,导致机体大量分泌甲状旁腺激素,以代偿性维持机体血钙、血磷正常。

随着血液透析技术不断发展完善,尿毒症患者透析龄不断增加,继发性甲亢发生率呈逐渐上升趋势,目前已达到40.1%~95.9%,若未及时有效控制,机体长期代谢紊乱,可发生血管壁钙化,增加不良心血管事件发生率[1]。

临床治疗常用药物包括维生素D及衍生物、钙磷结合剂、钙敏感受体激动剂等,西那卡塞是经FDA批准的钙敏感受体激动剂,可提高钙敏感受体敏感性,显著降低机体甲状旁腺激素水平[2]。

本研究选取我院血液透析继发甲亢患者98例,旨在探讨西那卡塞联合碳酸镧、骨化三醇的临床应用价值,报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料选取我院2017年11月~2019年10月血液透析继发甲亢患者98例,采用随机数字表法分为研究组(n=49)、常规组(n=49)。

常规组男28例,女21例,年龄39~78岁,平均(58.22±7.51)岁;透析时间10个月~4年,平均(2.15±0.51)年。

研究组男27例,女22例,年龄38~79岁,平均(57.34±7.80)岁;透析时间11个月~5年,平均(2.30±0.61)年。

两组基线资料(性别、年龄、透析时间)均衡可比(P>0.05)。

1.2纳入和排除标准①纳入标准:行规律透析半年以上;甲状旁腺激素(iPTH)水平>600 pg/ml。

②排除标准:精神障碍性疾病;原发性甲亢;血液、免疫系统疾病;营养不良;合并严重感染;合并恶性肿瘤;对本研究药物过敏者。

1.3 方法1.3.1 治疗方法两组均行维持性血液透析。

①常规组采用碳酸镧(Shire Pharmaceuticals Ireland Limited,批准文号:H20171351)治疗,口服,每次500 mg,每天3次。

西那卡塞和依特卡肽不良事件信号的挖掘与分析

西那卡塞和依特卡肽不良事件信号的挖掘与分析

西那卡塞和依特卡肽不良事件信号的挖掘与分析Δ王红力 1*,钟贵遵 1,李东炫 2,沈正泽 1 #(1.重庆医科大学附属永川医院药学部,重庆 402100;2.重庆医科大学 附属第三医院药剂科,重庆 401100)中图分类号 R 969.3 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2024)08-0986-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.08.15摘要 目的 挖掘并分析西那卡塞和依特卡肽的不良事件(ADE )信号,为临床安全用药提供参考。

方法 利用OpenVigil 在线工具,收集美国FDA 不良事件报告系统数据库2004年1月1日至2023年6月30日的西那卡塞和依特卡肽相关ADE 报告,采用贝叶斯置信区间递进神经网络法对重点系统的ADE 信号进行检测,并根据《国际医学用语词典》(26.0版)ADE 术语集中的首选术语进行编码。

结果 分别检索到西那卡塞、依特卡肽ADE 报告41 709、1 710份,重点系统阳性信号29、45个,未被药品说明书收录的阳性信号20、36个。

低钙血症/血钙降低、血清甲状旁腺素(PTH )异常/血清PTH 升高或降低是两药常见的ADE ,均被检出;在未被药品说明书收录的信号中,检出了西那卡塞致钙化防御(代谢及营养类疾病)、骨饥饿综合征和高转换型骨病(肌肉骨骼及结缔组织类疾病)等新的中强、强信号,以及依特卡肽致猝死、坏死及治疗无反应(全身及给药部位反应),不稳定型心绞痛、心肌缺血(心脏器官疾病),肠穿孔、胃窦血管扩张、胃溃疡(胃肠道疾病)等新的中强、强信号。

结论 临床应用两药时,除需关注低钙血症、血清PTH 异常等常见ADE 外,还应监测一些新的潜在的ADE 信号,如西那卡塞致骨饥饿综合征、钙化防御、心室疾病等,依特卡肽致猝死、心肌缺血、不稳定型心绞痛、肠穿孔及胃溃疡等;当出现新的ADE 时,临床应及时评估患者的治疗获益与风险,更新治疗方案和药学监护计划,以保障患者用药安全。

盐酸西那卡塞在治疗甲状旁腺功能亢进中的研究获奖科研报告论文

盐酸西那卡塞在治疗甲状旁腺功能亢进中的研究获奖科研报告论文

盐酸西那卡塞在治疗甲状旁腺功能亢进中的研究获奖科研报告论文摘要:首个上市进行治疗的拟钙剂类药物就是盐酸西那卡塞,临床治疗期间对于盐酸西那卡塞的应用为慢性肾病、继发性甲状旁腺功能亢进的治疗,同时对于原发性甲状旁腺功能亢进的高钙血症、肾移植病患的持续性甲状旁腺功能亢进也有所应用。

基于此,本篇文章中笔者将针对甲状旁腺功能亢进病患治疗期间盐酸西那卡塞药物的应用研究进展进行分析和论述,希望可为临床治疗期间盐酸西那卡塞药物的应用提供一些理论数据帮助和指导建议。

关键词:盐酸西那卡塞;甲状旁腺功能亢进;治疗研究;研究进展所说的甲状旁腺功能亢进病征是指病患甲状旁腺分泌过多的甲状旁腺激素,同时伴随甲状旁腺增生的疾病。

临床中,甲状旁腺功能亢进有原发性和继发性两种表现形式。

原发性的主要发病特征是体内血清钙和血清甲状旁腺激素明显偏高,原发性甲状旁腺功能亢进也可能无任何临床明显特征。

继发性是慢性肾病病患的常见并发症之一,慢性肾脏疾病所引起的低钙血、高磷血、活性维生素D缺乏、甲状旁腺激素偏高等均属于继发性的常见发病指标。

一、论述盐酸西那卡塞在治疗甲状旁腺功能亢进中研究的基本情况对于甲状旁腺功能亢进病患的治疗,口服盐酸西那卡塞的治疗和吸收效果较好。

患者服用后2~6小时内便可达到最高血药的浓度,因其有首过效应,所以生物率仅在25%左右。

首次的口服药物半衰期为6小时,长期用药的半衰期在30~40小时左右,连续服用7天可达到相对稳定的状态。

其会在人体内形成1000ml的分布体积,使得血浆蛋白结合率高达95%左右。

病患要注意低脂饮食,可以起到促进盐酸西那卡塞生物利用度的作用。

盐酸西那卡塞主要通过肝脏进行代谢,大部分通过代谢进行排出,约80%会通过肾脏部位进行排出,15%随粪便排出,仅有1%的原料会在人体尿液中排除。

通常病患口服盐酸西那卡塞后可能会出现恶心、腹痛等症状。

研究人员随机对照临床试验期间因不良事件而停药的事件发生率,结果为6%~18%。

盐酸西那卡塞行业报告

盐酸西那卡塞行业报告

盐酸西那卡塞行业报告正文目录1 盐酸西那卡塞市场概述1.1 产品定义及统计范围1.2 按照不同产品类型,盐酸西那卡塞主要可以分为如下几个类别1.2.1 不同产品类型盐酸西那卡塞销售额增长趋势2017 VS 2021 VS 20281.2.2 纯度高于98%1.2.3 纯度低于98%1.3 从不同应用,盐酸西那卡塞主要包括如下几个方面1.3.1 不同应用盐酸西那卡塞销售额增长趋势2017 VS 2021 VS 20281.3.1 西那卡塞药片1.3.2 其他1.4 盐酸西那卡塞行业背景、发展历史、现状及趋势1.4.1 盐酸西那卡塞行业目前现状分析1.4.2 盐酸西那卡塞发展趋势2 全球盐酸西那卡塞总体规模分析2.1 全球盐酸西那卡塞供需现状及预测(2017-2028)2.1.1 全球盐酸西那卡塞产能、产量、产能利用率及发展趋势(2017-2028)2.1.2 全球盐酸西那卡塞产量、需求量及发展趋势(2017-2028)2.1.3 全球主要地区盐酸西那卡塞产量及发展趋势(2017-2028)2.2 中国盐酸西那卡塞供需现状及预测(2017-2028)2.2.1 中国盐酸西那卡塞产能、产量、产能利用率及发展趋势(2017-2028)2.2.2 中国盐酸西那卡塞产量、市场需求量及发展趋势(2017-2028)2.3 全球盐酸西那卡塞销量及销售额2.3.1 全球市场盐酸西那卡塞销售额(2017-2028)2.3.2 全球市场盐酸西那卡塞销量(2017-2028)2.3.3 全球市场盐酸西那卡塞价格趋势(2017-2028)3 全球与中国主要厂商市场份额分析3.1 全球市场主要厂商盐酸西那卡塞产能市场份额3.2 全球市场主要厂商盐酸西那卡塞销量(2017-2022)3.2.1 全球市场主要厂商盐酸西那卡塞销量(2017-2022)3.2.2 全球市场主要厂商盐酸西那卡塞销售收入(2017-2022)3.2.3 全球市场主要厂商盐酸西那卡塞销售价格(2017-2022)3.2.4 2021年全球主要生产商盐酸西那卡塞收入排名3.3 中国市场主要厂商盐酸西那卡塞销量(2017-2022)3.3.1 中国市场主要厂商盐酸西那卡塞销量(2017-2022)3.3.2 中国市场主要厂商盐酸西那卡塞销售收入(2017-2022)3.3.3 中国市场主要厂商盐酸西那卡塞销售价格(2017-2022)3.3.4 2020年中国主要生产商盐酸西那卡塞收入排名3.4 全球主要厂商盐酸西那卡塞产地分布及商业化日期3.5 全球主要厂商盐酸西那卡塞产品类型列表3.6 盐酸西那卡塞行业集中度、竞争程度分析3.6.1 盐酸西那卡塞行业集中度分析:2021全球Top 5生产商市场份额3.6.2 全球盐酸西那卡塞第一梯队、第二梯队和第三梯队生产商(品牌)及市场份额3.7 新增投资及市场并购活动4 全球盐酸西那卡塞主要地区分析4.1 全球主要地区盐酸西那卡塞市场规模分析:2017 VS 2021 VS 20284.1.1 全球主要地区盐酸西那卡塞销售收入及市场份额(2017-2022年)4.1.2 全球主要地区盐酸西那卡塞销售收入预测(2023-2028年)4.2 全球主要地区盐酸西那卡塞销量分析:2017 VS 2021 VS20284.2.1 全球主要地区盐酸西那卡塞销量及市场份额(2017-2022年)4.2.2 全球主要地区盐酸西那卡塞销量及市场份额预测(2023-2028)4.3 北美市场盐酸西那卡塞销量、收入及增长率(2017-2028)4.4 欧洲市场盐酸西那卡塞销量、收入及增长率(2017-2028)4.5 中国市场盐酸西那卡塞销量、收入及增长率(2017-2028)4.6 日本市场盐酸西那卡塞销量、收入及增长率(2017-2028)5 全球盐酸西那卡塞主要生产商分析5.1 Piramal Enterprises Limited5.1.1 Piramal Enterprises Limited基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.1.2 Piramal Enterprises Limited盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.1.3 Piramal Enterprises Limited盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.1.4 Piramal Enterprises Limited公司简介及主要业务5.1.5 Piramal Enterprises Limited企业最新动态5.2 Medichem S.A5.2.1 Medichem S.A基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.2.2 Medichem S.A盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.2.3 Medichem S.A盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.2.4 Medichem S.A公司简介及主要业务5.2.5 Medichem S.A企业最新动态5.3 Dr. Reddy's Laboratories5.3.1 Dr. Reddy's Laboratories基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.3.2 Dr. Reddy's Laboratories盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.3.3 Dr. Reddy's Laboratories盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.3.4 Dr. Reddy's Laboratories公司简介及主要业务5.3.5 Dr. Reddy's Laboratories企业最新动态5.4 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.5.4.1 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.4.2 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.4.3 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.4.4 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.公司简介及主要业务5.4.5 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.企业最新动态5.5 UQUIFA5.5.1 UQUIFA基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.5.2 UQUIFA盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.5.3 UQUIFA盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.5.4 UQUIFA公司简介及主要业务5.5.5 UQUIFA企业最新动态5.6 Solara Active Pharma Sciences5.6.1 Solara Active Pharma Sciences基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.6.2 Solara Active Pharma Sciences盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.6.3 Solara Active Pharma Sciences盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.6.4 Solara Active Pharma Sciences公司简介及主要业务5.6.5 Solara Active Pharma Sciences企业最新动态5.7 Nuray Chemicals Pvt Ltd5.7.1 Nuray Chemicals Pvt Ltd基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.7.2 Nuray Chemicals Pvt Ltd盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.7.3 Nuray Chemicals Pvt Ltd盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.7.4 Nuray Chemicals Pvt Ltd公司简介及主要业务5.7.5 Nuray Chemicals Pvt Ltd企业最新动态5.8 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.5.8.1 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.8.2 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.8.3 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.8.4 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.公司简介及主要业务5.8.5 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.企业最新动态5.9 MSN Laboratories Pvt Ltd5.9.1 MSN Laboratories Pvt Ltd基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.9.2 MSN Laboratories Pvt Ltd盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.9.3 MSN Laboratories Pvt Ltd盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.9.4 MSN Laboratories Pvt Ltd公司简介及主要业务5.9.5 MSN Laboratories Pvt Ltd企业最新动态5.10 Cipla5.10.1 Cipla基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.10.2 Cipla盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.10.3 Cipla盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.10.4 Cipla公司简介及主要业务5.10.5 Cipla企业最新动态5.11 Ind-Swift Laboratories Ltd5.11.1 Ind-Swift Laboratories Ltd基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.11.2 Ind-Swift Laboratories Ltd盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.11.3 Ind-Swift Laboratories Ltd盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.11.4 Ind-Swift Laboratories Ltd公司简介及主要业务5.11.5 Ind-Swift Laboratories Ltd企业最新动态5.12 威智医药5.12.1 威智医药基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.12.2 威智医药盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.12.3 威智医药盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.12.4 威智医药公司简介及主要业务5.12.5 威智医药企业最新动态5.13 Lupin Ltd5.13.1 Lupin Ltd基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.13.2 Lupin Ltd盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.13.3 Lupin Ltd盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.13.4 Lupin Ltd公司简介及主要业务5.13.5 Lupin Ltd企业最新动态5.14 Enaltec Labs Private Limited5.14.1 Enaltec Labs Private Limited基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.14.2 Enaltec Labs Private Limited盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.14.3 Enaltec Labs Private Limited盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.14.4 Enaltec Labs Private Limited公司简介及主要业务5.14.5 Enaltec Labs Private Limited企业最新动态5.15 上海皓元医药5.15.1 上海皓元医药基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.15.2 上海皓元医药盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.15.3 上海皓元医药盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.15.4 上海皓元医药公司简介及主要业务5.15.5 上海皓元医药企业最新动态5.16 Kyongbo Pharmaceutical Co., Ltd5.16.1 Kyongbo Pharmaceutical Co., Ltd基本信息、盐酸西那卡塞生产基地、销售区域、竞争对手及市场地位5.16.2 Kyongbo Pharmaceutical Co., Ltd盐酸西那卡塞产品规格、参数及市场应用5.16.3 Kyongbo Pharmaceutical Co., Ltd盐酸西那卡塞销量、收入、价格及毛利率(2017-2022)5.16.4 Kyongbo Pharmaceutical Co., Ltd公司简介及主要业务5.16.5 Kyongbo Pharmaceutical Co., Ltd企业最新动态6 不同产品类型盐酸西那卡塞分析6.1 全球不同产品类型盐酸西那卡塞销量(2017-2028)6.1.1 全球不同产品类型盐酸西那卡塞销量及市场份额(2017-2022)6.1.2 全球不同产品类型盐酸西那卡塞销量预测(2023-2028)6.2 全球不同产品类型盐酸西那卡塞收入(2017-2028)6.2.1 全球不同产品类型盐酸西那卡塞收入及市场份额(2017-2022)6.2.2 全球不同产品类型盐酸西那卡塞收入预测(2023-2028)6.3 全球不同产品类型盐酸西那卡塞价格走势(2017-2028)7 不同应用盐酸西那卡塞分析7.1 全球不同应用盐酸西那卡塞销量(2017-2028)7.1.1 全球不同应用盐酸西那卡塞销量及市场份额(2017-2022)7.1.2 全球不同应用盐酸西那卡塞销量预测(2023-2028)7.2 全球不同应用盐酸西那卡塞收入(2017-2028)7.2.1 全球不同应用盐酸西那卡塞收入及市场份额(2017-2022)7.2.2 全球不同应用盐酸西那卡塞收入预测(2023-2028)7.3 全球不同应用盐酸西那卡塞价格走势(2017-2028)8 上游原料及下游市场分析8.1 盐酸西那卡塞产业链分析8.2 盐酸西那卡塞产业上游供应分析8.2.1 上游原料供给状况8.2.2 原料供应商及联系方式8.3 盐酸西那卡塞下游典型客户8.4 盐酸西那卡塞销售渠道分析9 行业发展机遇和风险分析9.1 盐酸西那卡塞行业发展机遇及主要驱动因素9.2 盐酸西那卡塞行业发展面临的风险9.3 盐酸西那卡塞行业政策分析9.4 盐酸西那卡塞中国企业SWOT分析10 研究成果及结论11 附录11.1 研究方法11.2 数据来源11.2.1 二手信息来源11.2.2 一手信息来源11.3 数据交互验证11.4 免责声明。

盐酸西那卡塞的合成及其片剂处方工艺研究

盐酸西那卡塞的合成及其片剂处方工艺研究

盐酸西那卡塞的合成及其片剂处方工艺研究盐酸西那卡塞是由美国NPS制药公司研发的拟钙剂,用于治疗进行透析的慢性肾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症。

本文对甲状旁腺功能亢进症及其临床药物,盐酸西那卡塞的理化性质和盐酸西那卡塞片的相关情况进行了介绍,对盐酸西那卡塞的药效学、药理学、毒理学和临床应用进行了概述。

根据国内外合成研究最新进展,对其已报道的合成路线进行了分析,并设计了盐酸西那卡塞合成的新方法;在盐酸西那卡塞的合成中,以3-三氟甲基苯丙醇为原料,经过DMSO/P2O5氧化成醛、三氟甲磺酸铁催化的还原氨化反应、成盐,合成盐酸西那卡塞。

该方法方便高效且对环境友好。

用该方法进行样品生产放大,原料熔点、旋光度与文献报道一致,原料化学纯度、光学纯度高,能满足药用原料要求。

对盐酸西那卡塞片的处方工艺进行研究,通过对原辅料进行相容性研究,考察辅料对原料稳定的影响。

试验结果显示,辅料与主药不发生反应,能用于制剂处方研究。

经过筛选,确定了预胶化淀粉、微晶纤维素,聚维酮、交联聚维酮、滑石粉、硬脂酸镁、微粉硅胶的用量。

处方制备工艺筛选试验选用直接压片、干法制粒和湿法制粒制备样品,对比三项制备工艺,确定湿法制粒为样品最终制备工艺。

本研究初步建立溶出度检查方法,并对溶出度检查方法进行溶出介质选择、转速选择、专属性试验、滤膜吸附、线性与范围、准确度、溶液稳定性验证,确定该溶出度检查方法能有效测定产品溶出度。

该方法具有操作简便、较好的专属性、结果可靠等特点。

产品进行体外溶出曲线测定结果显示,自制产品在0.01 mol/L盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水介质中,与上市参比制剂相比,在同等条件下,溶出量相近,产品的体外溶出行为与上市参比制剂相似。

在此基础上,对处方及工艺制备进行放大试验,并对产品性状、重量差异、含量、溶出度、有关物质等各项指标进行考察。

结果显示,产品符合质量要求。

盐酸西那卡塞片

盐酸西那卡塞片

性状
本品为淡绿色至淡黄绿色薄膜衣片(25mg)或淡黄色薄膜衣片(75mg),除去包衣后显白色至微黄色。
适应症
本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
规格
(1)25mg;(2)75mg(以西那卡塞计)
用法用量
本品应口服,初始剂量为成人25mg(1片),每日1次。药品应随餐服用,或餐后立即服用。药品需整片吞服, 不建议切分后服用。
药物相互作用
1.合并用药注意事项 ve/drugref/AllInstructionsDrugInteraction/.png 2.药物相互作用 国外以健康成人的研究结果表明,影响胃部pH值的药物(如碳酸钙等)对本品药代动力学没有影响。有关磷 吸附剂(盐酸司维拉姆)的临床研究结果表明盐酸司维拉姆对本品的药代动力学没有影响。 另外在国外以健康成人为对象,研究了本品对华法林的药代动力学及药效学的影响,结果表明本品对R-及S华法林的药代动力学及药效学(凝血酶原时间以及凝血因子Ⅶ的活性)不造成影响。
2)QT间期延长(5.3%)
如出现QT间期延长,应监测血清钙浓度,考虑使用钙剂及维生素D制剂。且根据情况可减少给药剂量或停用 本品。
禁忌
对本药成分有过敏史的患者。
注意事项
1.以下患者慎用本药 (1)低钙血症患者(可能会导致低钙血症的恶化) (2)有癫痫发作风险或有癫痫既往史的患者(有报道在国外临床试验中,在有癫痫既往史患者中可见癫痫发 作的病例) (3)肝功能异常患者(本药通过肝脏代谢,因此肝功能异常患者的药物暴露量会增加) (4)消化道出血或有消化道溃疡既往史的患者(有症状恶化或复发的可能) 2.重要注意事项 (1)在本品的使用过程中应定期测定血清钙值,密切注意避免低钙血症。在发生低钙血症或有可能发生低钙 血症时,应在考虑减少本品剂量的同时,酌情使用钙剂或维生素D制剂。在本品的使用过程中如中止钙剂或维生素 D制剂的使用,须注意低钙血症的发生。作为可能与低钙血症相关的症状,在本品的临床试验中有QT间期延长、 麻痹、肌肉痉挛、心情不佳、心律不齐、血压下降及癫痫等的报告。 (2)在本品的给药初期阶段及剂量调整阶段应密切观察患者的症状,注意不良反应等的发生。

多西他赛注射液市场分析报告

多西他赛注射液市场分析报告

多西他赛注射液市场分析报告1.引言1.1 概述概述部分的内容如下:多西他赛注射液作为一种重要的抗肿瘤药物,具有广泛的市场需求和应用前景。

本报告将对多西他赛注射液市场进行深入分析,包括市场需求情况、竞争格局以及发展趋势等方面,以期为相关企业和投资者提供全面的市场情报和价值判断。

通过对市场状况的深入了解,我们可以更好地把握市场动态,把握商机,实现市场价值最大化。

1.2 文章结构文章结构部分内容:本文主要分为引言、正文和结论三部分。

引言部分包括概述、文章结构、目的和总结,主要介绍了本报告的背景、结构和写作目的。

正文部分包括多西他赛注射液简介、市场需求分析和市场竞争格局,通过对多西他赛注射液的产品特点、市场需求情况和市场竞争状况进行详细分析。

结论部分包括多西他赛注射液市场发展趋势、市场前景展望和总结,对多西他赛注射液市场的发展趋势和前景进行总结和展望。

整个报告结构清晰,内容全面,旨在对多西他赛注射液市场进行深入分析。

1.3 目的:本报告的目的是对多西他赛注射液市场进行深入分析,从产品简介、市场需求、竞争格局等方面全面了解市场的现状和发展趋势。

通过对市场的分析,为相关企业和投资者提供市场参考和决策依据,同时也为行业内的相关从业者提供市场发展的前瞻性展望,对市场的发展进行预测和总结。

通过本报告,希望可以帮助相关企业更好地了解市场需求和竞争情况,制定更合理的市场营销策略,促进行业的健康发展。

1.4 总结在本报告中,我们对多西他赛注射液市场进行了全面的分析和研究。

通过对市场需求、竞争格局、发展趋势等方面的分析,我们可以得出以下结论:首先,多西他赛注射液市场需求量大,且呈现增长趋势。

随着人们对健康的关注和医疗水平的提升,对多西他赛注射液的需求将会继续增加。

其次,市场竞争格局较为激烈,存在多家厂商竞争。

但是,多西他赛注射液的市场前景仍然值得期待,各厂商在产品质量、价格策略等方面都有机会获得竞争优势。

最后,根据市场发展趋势和前景展望,我们对多西他赛注射液市场持乐观态度,相信该市场未来将会持续增长,并为各个厂商带来丰厚的利润。

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盐酸西那卡塞调研报告目录一、概述:盐酸西那卡塞通过增加钙敏感受体对细胞外的钙浓度敏感性来直接降低甲状旁腺激素水平。

适用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进(SPTH)、甲状旁腺癌患者的高血钙症和治疗不能接受甲状旁腺切除术的原发性甲状旁腺功能亢进引起的严重高血钙症(来源:FDA说明书2011版;2007版仅有前两种适应症)2004年3月由Amgen开发在美国经FDA批准上市,用以治疗继发性甲状旁腺机能亢进,商品名Sensipar。

2004年12月,该药在欧洲以同样的适应症上市,商品名Mimpara. 2008年1月,盐酸西那卡塞由Kirin(now Kyowa Hakko Kirin)开发后在日本上市,用以治疗继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT),商品名年1月,盐酸西那卡塞在加拿大、澳大利亚上市。

二、审批情况目前国内在审批情况如下表:三原研药销售情况通过分析安进公司04-12年公司年报数据得出该药物大概的销售状况如下(单位:百万美元):若以此增速预算,本年度该药物在美国销售额可达亿美元。

而除美国外的市场份额为7900万美元,增速8%。

照此计算,全年额度可达亿。

2012年全年额度已达亿美元,本年势必会冲破10亿美元大关,成为重磅炸弹级药物。

从以上两图看来,该药物销售持续增长。

该药物全球市场08-12年四年复合增长率为%,美国市场08-12年四年复合增长率为%。

目前国内尚无该药上市。

网上搜索其价格,在一家名为加拿大白求恩药房()的网上药店有售,价格如下图。

四、甲状旁腺相关疾病临床现状:甲状腺与甲状旁腺:甲状腺和甲状旁腺是两种独立的内分泌腺,有完全不同的功能。

甲状腺形如蝴蝶,两叶各位于气管一侧,由一条甲状腺组织连接。

甲状腺产生甲状腺素和三碘甲状腺氨酸,调节人体的新陈代谢。

这些激素增加,提供能量和刺激组织生长修复的生化过程就加快;甲状腺激素减少,这些过程就减慢。

甲状腺C 细胞分泌的降钙素(CT)降低血钙的水平。

而甲状旁腺由四个腺体组成,每个小如一颗豌豆,都是位于甲状腺后面,深埋于甲状腺内。

这些腺体分泌甲状旁腺激素(PTH),与降钙素和维生素D(1,25-(OH)2D3)共同起作用,调节血液的含钙量。

甲状旁腺激素的作用与降钙素相反:前者提高血钙量,方法之一是使骨骼把钙释入血流;后者于需要时降低血钙量。

两者中,甲状腺激素在稳定血钙量方面所起的作用较大。

附:三种激素对钙磷的调节甲状旁腺疾病:甲状旁腺疾病分为两大类:甲状旁腺功能亢进(简称甲旁亢)和甲状旁腺功能减低(简称甲旁低);本次立项调研产品主要与甲状旁腺功能亢进(简称甲旁亢)有关,相关疾病概述如下:甲状旁腺最重要的功能是通过增加或减少甲状旁腺激素的分泌量来维持人体血钙水平的相对稳定。

甲状旁腺功能亢进症简称甲旁亢,指甲状旁腺分泌过多甲状旁腺激素(PTH)。

甲状旁腺功能亢进可分为以下四种:A、甲状旁腺自身发生了病变,如过度增生、瘤性变甚至癌变,医学上称之为原发性甲状旁腺功能亢进;B、由于身体存在其他病症,如长期维生素D缺乏、小肠功能吸收障碍或肾功能不全等,血钙低于正常值,需要甲状旁腺增加甲状旁腺激素的分泌来提高血钙水平,因此,可以认为是代偿性亢进,称之为继发性甲状旁腺功能亢进;C、在长期继发性亢进的基础上甲状旁腺又发生了瘤性变,称之为三发性甲状旁腺功能亢进。

D、还有一种情况,甲状旁腺本身并无上述病变,但由于身体其他病变器官分泌类似甲状旁腺激素的物质,其表现在很大程度上与甲状旁腺激素分泌过多相同,医学上称之为假性甲状旁腺功能亢进,并不是真正意义上的甲状旁腺功能亢进。

原发性甲旁亢(PHPT):1997年徐少明发表于中华医学杂志上的一篇文献显示,原发性甲状旁腺机能亢进症( 甲旁亢) 是一种使病人虚弱、残废、甚至威胁病人生命的严重内分泌系疾病, 临床上极易被忽略,但当出现不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路结石、血尿、尿路感染、高钙血症或顽固性消化性溃疡等情况时,均应想到此病,并做相应检查以确诊。

该病90% 是甲状旁腺肿瘤( 腺瘤、癌、囊肿) 、10%是甲状旁腺增生所致。

欧美国家的发病率在‰左右,而在我国, 每年约报道甲旁亢病人50例左右,相对较少。

根据作者文献检索,1978年前国内仅报道48例甲旁亢,而近18年来,在90余篇有关甲旁亢和甲状旁腺肿瘤的文献中共报道760余例,说明我国甲旁亢的发病率比过去有大幅度增加,不能再视其为罕见病。

[1]从这些报道资料来看,我国对甲旁亢的诊断存在不少问题,主要是误诊情况相当严重,术前临床确诊率低。

注[1]:1978年文献报道48例,而近18年来,报道760余例。

可能原因有以下两点:1)近年来,随着我国医疗技术的发展,对该病的检出率提高。

2)随着对该疾病研究学者增加,采集病例也相应增加。

另外报道率与实际患病率肯定有较大误差,仅供参考。

医学知识库上有该疾病流行病学数据如下:原发性甲旁亢的年自然发病率为25~30/万。

应用血钙测定,甲旁亢发病率为就诊人数的%。

女性多于男性,为2:1~4:1.最常见于成人,发病高峰在30~50岁,但也可见于幼儿和老年人。

60岁以上女性明显高于其他年龄组。

颈部有放射治疗史者,其发病率可增至4%~11%。

由于血钙测定方法的改进,使无症状甲旁亢的检出明显增加。

据统计,近5年的病人中几乎一半为无症状者。

据对一组万例的血钙筛选测定,PHPT的患病率达1‰,约为以往文献中确诊率的10倍。

本病可发生于任何年龄,但以30~60岁者居多,50岁后的发病率显着增高;女性更年期后的发病率更高,约为男性的2~4倍。

PHPT的治疗:PHPT定性、定位诊断明确后,不管有无临床症状或并发症( 骨病变和肾功能障碍), 只要全身状态允许,无手术禁忌证,均宜尽早手术治疗。

切除病变的甲状旁腺是惟一有效的治疗方法,可取得95% ~ 98%的治愈率和较低的并发症发生率。

多篇关于原发性甲旁亢的围手术期护理相关文献详述了护理注意点,现简单引述其用药部分的护理。

1)术前应注意预防高钙危象。

血钙>/L时称为甲状旁腺危象,病死率高达60%。

血钙>/L时,表现为恶心、呕吐、嗜睡、精神错乱、肌张力下降,发现后应立即与医生处理,及时静脉补液以稀释血钙,静脉输注呋塞米以促进排钙,皮下注射降钙素100U/d以降低血钙,使血钙降至/L以下安全手术。

因此,手术前应常规监测血钙水平。

2)术后低血钙护理:成功的PHPT术后约80%的病人发生不同程度的低钙血症。

血清钙一般于术后1~2d开始下降、4~9d达到最低值。

对于轻度低钙血症,临床上无低钙症状者,无须特殊处理。

若血钙<L出现低血钙症状,尤其是伴有手足搐搦者, 应首先给予10%葡萄糖酸钙10~20mL加等量25%葡萄糖溶液稀释后缓慢(不低于10min)静脉注射,或置于5%葡萄糖溶液500~1000mL中静脉滴注,必要时1d 内可重复2~3次。

一般于1~2周内血钙可基本稳定于正常或略低的水平,低血钙症状逐渐减轻乃至消失。

3)出院指导:嘱患者出院后继续遵医嘱口服钙尔奇D(碳酸钙D3片,惠氏制药)、罗盖全(骨化三醇胶丸,罗氏)至血钙恢复正常且无明显的关节疼痛,并定期监测血钙水平。

另有一篇1982年国外文献(《原发性甲状旁腺功能亢进的内科处理》)显示,对于原发性甲状旁腺功能亢进有以下四种情况不适宜手术:(1)拒绝手术病人。

(2)合并内科问题使手术危险性增加。

(3)已作手术治疗但病情持续或复发。

(4)常规体检发现的轻度高钙血症病人。

这些病人的自然病程变化较大,长期高血钙和高PTH血症的后果目前也尚不清楚,因而可能选择非手术处理途径更为适宜。

该文中提到的内科治疗药物有磷酸盐、降钙素等。

但是,以上四种不宜手术情况的发病率不得而知。

甲状旁腺癌因本药物说明书直接提及原发性甲旁亢(PHPT)中的甲状旁腺癌,现在此处单独简述(以下内容摘自文献《甲状旁腺癌》,罗海峰;中国实用外科杂志,2009年)。

1)发病率:甲状旁腺癌(parathyroid carcinoma, PC)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于甲状旁腺的实质细胞。

1999年国际癌症数据库(NCDB)报道了286例甲状旁腺癌,观察期长达10年,是迄今最大宗的病例报告。

甲状旁腺癌占NCDB所有肿瘤发病率的%。

Thompson等在最近发表的甲状旁腺癌综述中,也提示了该疾病的少见性。

大部分文献报告甲状旁腺癌引起的原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)发病率仅为1%。

本病多发于日本和意大利人群,约占5%。

这种差异和疾病诊断有关,也可能与基因或者环境因素有关。

2)病程:大部分甲状旁腺癌病人的疾病发展过程比较缓慢。

5年存活率约为44%~85%。

在NCDB的研究中,5年和10年的存活率为%和%。

3)治疗:手术治疗:甲状旁腺癌的有效治疗方法是外科手术切除原发病灶及周围病理组织。

手术后的病人应特别注意血钙水平。

病人常有骨饥饿表现,钙磷大量沉积于骨质,引起血钙显着下降。

成功的手术引起的低钙血症严重而持久,需要口服和静脉补钙。

术后应早期给予钙和维生素D,保持血清钙在正常低限以辅助甲状旁腺恢复功能。

姑息治疗:甲状旁腺癌广泛转移时,病人常死于高钙血症引起的代谢紊乱。

对于治疗此类高钙血症应用大量补液和袢利尿治疗并不敏感。

重磷酸盐可抑制破骨细胞参与的骨吸收。

Pamidronate(帕米膦酸二钠,用于治疗恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。

)30~90mg/d 可有效地降低甲状旁腺癌的血清钙水平。

更多的新型药物如Zoledronate(唑来膦酸)可在不久将来应用于临床(已上市);钙类似物可以长期用于治疗甲状旁腺癌引起的高钙血症。

这种药物可以调节PTH敏感型钙受体的功能。

Cinacalcet(西那卡塞)是第二代钙类似物,可以安全调节PHPT 病人体内的钙水平和PTH水平,在治疗甲状旁腺癌高钙血症中具有很大潜力;Yamada 等对1例甲状旁腺癌肺转移病人应用抗PTH免疫治疗,改善了病人的血钙和PTH水平。

同时发现肺转移灶减小,相信不久抗PTH免疫治疗可作为一种新的治疗方法被广泛应用。

继发性甲旁亢(SHPT):1)概念:继发性甲状旁腺功能亢进(继发性甲旁亢, secondary hyperparathyroidism, SHPT)是指各种原因所致的低血钙或高血磷刺激甲状旁腺过度分泌甲状旁腺素而引发的综合征。

是慢性肾脏疾病(CKD)(网上多条报道,国内该病发病率高达11%)患者常见的并发症,常导致患者钙、磷和骨代谢异常,大量研究表明,这种异常可使终末期肾病(ESRD)患者死亡增加。

2)发病率:目前关于CKD合并SHPT的发病情况尚无统一的结果,且在不同的相关文献报道中SHPT的发病率存在较大差异,可能与不同国家和地域遗传素质差异、原发病差异、经济水平差异、肾脏替代治疗水平差异等导致CKD合并SHPT发病率不同有关。

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