2015高考化学考前冲刺40天练习：专题17 有机化学基础
2015化学高考冲刺提分必看资料(经典题 原创题)专题11 有机化学基础知识
2015年高考三轮冲刺必备之《核心考点总动员》核心考点十一有机化学基础知识☆★两年真题重温★☆1．【2013•全国新课标卷1，8】香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应2．【2013•全国新课标卷1，12】分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A、15种B、28种C、32种D、40种【答案】D【解析】试题分析：根据酸和醇的数目判断酯的数目：从上表可知，酸一共5种，醇一共8种，因此可组成形成的酯共计：5×8=40种。
3．【2012·新课程理综化学卷，10】分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （）A．5种B．6种C．7种D．8种☆★命题意图猜想★☆近三年高考有机部分主要考查：有机物的分子构型、典型官能团的性质及特征反应、醇酚酸羟基的特殊性、手性碳原子的判断、有机化合物结构简式的书写、反应类型的判断、限制条件的同分异构体的推断与书写、有机反应副产物的分析、目标化合物合成路线的设计、有机物的应用等知识的理解和掌握程度。
预测2014年高考I卷的选择题考查有机物的结构与性质。
☆★最新考纲解读★☆1．了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3．了解乙烯、氯乙烯、苯的同系物等在化工生产中的重要作用。
4．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要作用。
5．了解上述有机物所发生反应的类型。
6．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
7．了解常见高分子材料的合成反应及重要作用。
8．以上各部分知识的综合应用。
☆★回归课本整合★☆知识网络要点扫描一、有机物的常考规律1．甲烷的特性：甲烷与氯气的混合气体在光照条件下发生取代反应，生成的产物有五种：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，物质的量最多的是HCl。
(专题密卷)高考化学 专题万卷检测 专题十七 有机化学基础(含解析)
32233H CC CHCH CH H H C C C OH H C \\ \/ // |2223 CH CH CCH CH CH| 一、不定项选择题1．某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有( )①加成反应 ②消去反应 ③水解反应 ④酯化反应 ⑤氧化反应 ⑥加聚反应A ．①②③④B ．①②④⑤C ．①②⑤⑥D ．③④⑤⑥2．褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到，下列说法不正确的是（ ）CH 2CHCOOHNH 2N CH 2CH 2NHOCH 3N H 3CO………色氨酸褪黑素A ．色氨酸分子中存在氨基酸和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B ．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH 使其形成晶体析出C ．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D ．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性3．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。
其结构简式如下，下列关于橙花醇的叙述，错误的是A ．既能发生取代反应，也能发生加成反应B ．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C ．1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L 氧气(标准状况)D ．1mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g 溴 4．下列说法正确的是（ ） A ．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B ．蛋白质．乙酸和葡萄糖均属电解质 C ．溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯 D ．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 5．下列说法不正确．．．的是（ ）A ．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B ．用溴水即可鉴别苯酚溶液，2，4-己二烯和甲苯C ．在酸性条件下，18325CH CO O C H 的水解产物是183CH CO O H 和25C H O HD ．用甘氨酸()22 NH CH COOH 和丙氨酸()23 NH CH CHCOOH 缩合最多可形成4种二肽6．下列关于有机化合物的认识不正确．．．的是（ ） A ．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B ．蔗糖．麦芽糖的分子式都是C 12H 22O 11，二者互为同分异构体 C ．在水溶液里，乙酸分子中的—CH 3可以电离出H+D ．在浓硫酸存在下，苯与浓硫酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应。
高考化学二轮复习 1517有机化学基础课件
回答下列问题： (1)C 的结构简式为________，E 的结构简式为________。 (2)③的反应类型为________，⑤的反应类型为________。 (3)化合物 A 可由环戊烷经三步反应合成：
反应 1 的试剂与条件为________；反应 2 的化学方程式为 ________；反应 3 可用的试剂为________。
第
一 篇
知识方法篇
专
题
选学模块
五
第十七讲
有机化学基础
一、限定条件的同分异构体数目的判断或书写、补写 1．已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同 分异构体或判断同分异构体的种类，是高考的热点和难点。解 答这类题目时，一般先将限定条件所代表的意义“折算”成有 机物的结构特点，如
(1)与FeCl3溶液显色——含苯环且苯环上连有羟基； (2)与NaHCO3溶液反应生成气体——含有羧基 (—COOH)； (3)可发生银镜反应——含醛基(—CHO)； (4)核磁共振氢谱峰个数及峰面积之比——氢原子种类及个 数之比。
反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积
为 2∶2∶2∶1∶1 的为________________(写结构简式)。
解析：向苯酚引入侧链—CH3、—CHO 共有 10 种异构体； 引入—CH2CHO 共有 3 种异构体，一共有 13 种同分异构体。
答案：13
2．(2013·新课标全国卷Ⅱ改编)
醇或酚与 Na 反应
n(—OH)∶n(H2)＝2∶1
含—CHO 物质的特征反 n(—CHO)∶n(Ag)＝1∶2
应
n(—CHO)∶n(Cu2O)＝1∶1
4.根据特殊转化关系推断有机物类别 ①醇―O―2→醛―O―2→羧酸 ②乙烯―O―2→乙醛―O―2→乙酸 ③炔烃―加―H→2 烯烃―加―H→2 烷烃
专练10七道选择题有机化学基础综合题-2023年高考化学考前手感保温训练(全国卷)(原卷版)
备战2023年高考化学考前手感保温训练（全国卷）专练10 七道选择题+有机化学基础综合题题号 7 8 9 10 11 12 13 答案一、选择题（只有1个正确选项）7．化学与社会生产、生活、环境等密切相关，下列说法正确的是 A ．2023年蒙古、中国、日本多地沙尘肆虐，沙尘和雾霾都属于胶体范畴 B ．福岛核电站事故中，核原料裂变产生的碘131-和铯137-的中子数不相同 C ．婴幼儿滴眼液中含微量硝酸银，银离子消炎与“84”消杀原理相同 D ．广汉三星堆出土的青铜面具呈红棕色斑迹，是由于铜发生了吸氧腐蚀 8．下列实验方法或操作能达到实验目的的是 选项实验目的 实验方法或操作A验证钢铁发生吸氧腐蚀取钢铁电极附近溶液，向其中滴加()36K Fe CN ⎡⎤⎣⎦溶液，产生蓝色沉淀B检验卤代烃中卤素原子种类向卤代烃水解后的样品溶液中滴加硝酸酸化的3AgNO 溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子种类C探究温度对反应速率的影响 已知()()222244Cu H O 4ClCu Cl 4H O +--⎡⎤⎡⎤++⎣⎦⎣⎦ H 0∆>，加热2CuCl 溶液，溶液变黄D检验乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体9．下列反应的离子方程式不正确的是A ．2SO 气体通入足量NaClO 溶液：2224SO H O 3ClO =Cl SO 2HClO ---++++B ．明矾溶液中加入过量NaOH 溶液：()34Al 4OH =Al OH -+-+ C ．向血红色()3Fe SCN 溶液加入过量铁粉：3+2+2Fe +Fe=3Fe D ．向硫化锌悬浊液滴加硫酸铜溶液；()()()()22ZnS s Cuaq CuS s Zn aq ++++10．下列关于有机物的说法不正确的是A ．苯环上的一氯代物有7种B ．化学式为C 5H 12O 2的二元醇有多种同分异构体，主链上有3个碳原子的二元醇，其同分异构体数目是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)： 1种 C ．化学式为C 9H 12含有苯环的同分异构体有8种D ．研究表明禽流感病毒H7N9在沸水中两分钟就能被杀死，是因为病毒所含蛋白质受热变性11．短周期主族元素X 、Y 、Z 、W 原子序数依次增大，其中X 、Y 、Z 可形成的化合物是一种具有发展前景的“绿色”化工产品( 如图所示)，W 是短周期中金属性最强的元素，下列说法正确的是A ．简单氢化物的稳定性： Y<ZB ．原子半径： X<Y<Z<WC ．X 2Z 2、W 2Z 2中所含化学键类型完全相同D ．W 的最高价氧化物的水化物是一种弱碱12．利用电化学原理消除污染，还可获得电能，下面是一种处理垃圾渗透液的装置工作原理图。
高考化学强化练习有机化学基础模块
2016年高考化学强化练习——有机化学基础模块⑴1.（2015全国1）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A 的名称是 ，B 含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C 和D 的结构简式分别为 、 。
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为 。
（5）写出与A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （写结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A 和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线 。
2．（2015闽）“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M 的结构简式如右图所示。
（1）下列关于M 的说法正确的是______(填序号)。
a ．属于芳香族化合物b ．遇FeCl 3溶液显紫色c ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d ．1mol M 完全水解生成2mol 醇（2）肉桂酸是合成M 的中间体，其一种合成路线如下：①烃A 的名称为 。
步骤I 中B 的产率往往偏低，其原因是 。
②步骤II 反应的化学方程式为 。
③步骤III 的反应类型是_________________ ④肉桂酸的结构简式为________________________。
⑤C 的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。
C (C 2H 4O 2) [ ]n CH CH2CH CHCH 2OO CH 2CH 2CH 3BAD 催化剂ΔCH 3COOH催化剂H ＋/H 2OCH CH 2 OCCH 3O[ ]n① ② ③ ④聚乙烯醇缩丁醛C CHH 3C OHCH 3C C CH 2H 3C OH CH 3CH CH 3CCH 3 OKOHH 2Pb/pbO CaCO 3 Al 2O 3 Δ催化剂顺式聚异戊二烯⑤ ⑥ ⑦ ⑧异戊二烯3．(2014闽)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
查补易混易错17有机化学推断与合成2023年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)(原卷版)
查补易混易错17 有机化学推断与合成近几年高考有机化学基础考查，主要是有机选择题、有机素材化学实验题和选做有机推断和合成题。
有机推断和合成题常考点有有机物命名、官能团名称、有机反应类型判断、指定物质的结构简式书写、利用核磁共振氢谱推同分异构体及限制条件的同分异构体数目判断、化学方程式的书写、有机合成路线设计，试题知识点比较系统，思路清晰，但具有做题耗时较长，如果推断的某一个环节出现了问题，将对整道题产生较大影响的特点。
易错01有机物的组成、结构和主要化学性质1．烃的结构与性质23.基本营养物质的结构与性质4.(1)能发生银镜反应及能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。
(2)能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸。
(3)能发生水解反应的有机物有：卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。
(4)能与NaOH溶液发生反应的有机物有：卤代烃、酚、羧酸、酯(油脂)。
(5)能与Na2CO3溶液发生反应的有：羧酸、，但与Na2CO3反应得不到CO2。
易错02同分异构体的书写与判断1．同分异构体的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。
例如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12(芳香烃)有8种。
(2)基元法：例如丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
(3)替代法：例如二氯苯C6H4Cl2有3种，则四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如CH4的一氯代物只有一种，则新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。
(称互补规律)(4)对称法(又称等效氢法)：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。
一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断。
高三化学一轮复习专题练习有机化学基础
高三化学一轮复习专题练习有机化学基础1．已知有机物 A 是一种邻位二代替苯，此中一个代替基是羧基，它可发生以下转变：请回答以下问题：（ 1）反响①、②都属于代替反响，此中①是反响，②是反响（填有机反响名称）（ 2）A 的构造简式是：。
（ 3）反响③的化学方程式是（有机物写构造简式）：。
（ 4）写出 A 与 NaOH溶液共热的化学方程式（有机物写构造简式）：。
（ 5）写出三种拥有与A同样官能团且均为邻位二代替苯的同分异构体的构造简式：。
2．请依据以下知识解答（ R 代表烃基，下同。
）1，4―丁二醇是生产工程塑料PBT（聚对苯二甲酸丁二酯）的重要原料，它能够经过以下图两种不一样的合成路线制备，请写出相应物质的构造简式：请写出：⑴A 和 E 的构造简式：、⑵写出生成CH2BrCH=CHCH2Br 的化学反响方程式：________________________________________________________________写出生成 F (PBT) 的化学反响方程式:⑶某学生研究发现由乙炔可制得乙二醇，请你设计出合理的反响流程图。
提示：①合成过程中无机试剂任选②反响流程图表示方法示比以下：a 反响物反响物反响物b c乙二醇_______________________________________________________________________3．有一种宽泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料是按以下流程图生产的。
图中 M(C3H4O)和 A 都能够发生银镜反响， N 和 M的分子中碳原子数相等， A 的烃基上一氯代替地点有三种。
(1)试写出以下物质的构造简式： A M(2)写出反响 N+B D 的化学方程式：(3)写出反响种类： x， Y4．某链状聚酯G(聚合度为n) 常被用作外科手术缝合线和骨科手术固定膜，手术后能在按期内被人体分解汲取，不需要拆线或再行手术，它能够烃w为原料用以下方法合成。
2015年高考化学真题分类汇编：专题17 有机化学结构与性质.pdf
专题17：有机化学结构与性质 1．2015新课标Ⅱ卷理综化学】某羧酸酯的分子式为C1H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为 ） A．C14H1O5 B．C14H1O4 C．C14H22O5 D．C14H10O5 2015新课标Ⅱ卷理综化学】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) ） A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体有．2015浙江理综化学】下列说法不正确的是（） A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同 B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应 C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D．聚合物()可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得 【答案】A ．2015重庆理综化学】某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是（ ） A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 【答案】B 【解析】A. X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A正确；B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3 溶液反应放出CO2，B错误；C.Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C正确；D.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D正确；答案选B。
【考点定位】本题主要考查有机物官能团性质分析。
【名师点晴】决定有机物主要化学性质的是官能团，有机化学的学习主要是学习官能团代表的这类物质的共性，将酚羟基、碳碳双键、羧基等官能团的性质与分析化妆品的成分联系起来，考查学生在特定情境中应用所学知识分析问题、解决问题的能力，在注重考查基础知识的基础上，设计试题背景新颖，对提高学生的化学科学素养有着积极作用。
高考专题复习：17有机化学基础(选考)
考点二 官能团与性质
知识精讲
类别 通式
官能团 代表物 分子结构特点 主要化学性质
卤素原子直接
(1)与NaOH水溶液
一卤代烃：
与烃基结合
共热发生取代反应
卤 R—X
β-碳上要有氢
代 多元饱和卤
卤原子
C2H5Br
生成醇 原子才能发生
烃 代烃：
—X (Mr：109) 消去反应，且 (2)与NaOH醇溶液
单键易断裂
反应生成新酯和
新醇
29
—NH2能
以配位键
氨
基 酸
RCH(NH2)COOH
氨基—NH2 羧基—COOH
H2NCH2COOH 结合H＋； 两性化合物， (Mr：75) —COOH 能形成肽键
能部分电
离出H＋
30
(1)两性
肽键
(2)水解
(3)变性(记
结构复杂不可
多肽链间有 条件)
蛋白质
酶
用通式表示 氨基—NH2
11
题组集训
1.科学研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性 高，稳定性强，张力能大等特点，因此这些分子成为2014 年化学界关注的热点，下面是几种常见高度对称烷烃的分 子碳架结构，这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数 目分别是( )
12
A.2种，4种，8种
B.2种，4种，6种
C.1种，3种，6种
D.1种，3种，8种
解析 正四面体烷中含有1种氢原子，二氯代物只有1种：
两个氯原子在立方体同边有一种情况；立方烷中含有1种
氢原子，二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一
种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况；
13
2015届高考化学一轮复习课时限时训练：第9章《有机化学基础》.pdf
排查一、重要有机反应方程式再书写，反应再记忆 1． 2．2C2H5OH＋2Na→2C2H5ONa＋H2↑； 3．CH3CH2OH CH2===CH2↑＋H2O； 4．C2H5OH＋HBr C2H5Br＋H2O； 5．2C2H5OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O； 9．2CH3CHO＋O22CH3COOH； 10．CH3CHO＋H2CH3CH2OH； 11．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O； 12． CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O； 13．CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O； 14．CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH； 15．乙二醇和乙二酸生成聚酯 16． 排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。
按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
( ) 2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。
包括碳链异构(如CH3CH2CH2CH3与)、位置异构(如CH3CH===CHCH3与CH3CH2CH===CH2)、官能团异构(如CH3CH2OH与CH3OCH3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。
( ) 3．煤、石油、天然气均为混合物( ) 4．裂解气可使酸性高锰酸钾溶液褪色( ) 5．酸性KMnO4溶液和溴水均可鉴别CH4和C2H4，且都可以除去CH4中的乙烯( ) 6．甲烷是最简单的有机物，也是最简单的烷烃。
其分子式为CH4，结构式为，是一种对称的正四面体结构，四个C—H键的长度和强度相同，夹角相等。
( ) 7．通常情况下，甲烷等烷烃的化学性质比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应；但在一定条件下，能在氧气中燃烧，能与溴水、氯水发生取代反应。
高考化学一轮复习 第十七单元 有机化学基础-有机合成及推断单元B卷
********灿若寒星竭诚为您提供优质文档*********灿若寒星第十七单元 有机合成及推断注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题（每小题3分，共48分）1．下列说法中，正确的是A ．光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B ．在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了单糖C ．在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化D ．合成顺丁橡胶（）的单体是CH 2=CH —CH=CH 22．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
如图是以烃A 为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是 A ．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 B ．A 生成C 的反应属于加成反应 C ．A 生成D 的反应属于取代反应 D ．烃A 的结构简式为CH 2=CH 2 3．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如图。
下列有关PHB 的说法不正确的是 A ．PHB 是一种聚酯 B ．PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C ．PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D ．PHB 是通过加聚反应制得的 4．现有两种戊碳糖，其结构简式分别为HOCH 2CHOHCHOHCHOHCHO 和HOCH 2CHOHCHOHCH 2CHO ，它们能发生的化学反应是 ①与氢气在催化剂作用下发生加成反应 ②与氯化铁溶液发生显色反应 ③与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应 ④与碳酸氢钠溶液反应产生气泡 ⑤与钠反应 ⑥在浓硫酸、加热条件下发生消去反应 A ．①②④⑤ B ．②④⑤⑥ C ．②④ D ．①③⑤⑥ 5．今有高聚物对此分析正确的是 A ．它是一种体型高分子化合物********灿若寒星竭诚为您提供优质文档*********6．下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。
【创新方案】2015届高考化学一轮复习查漏补缺第九章(2)有机化学基础Word版含答案
基础回扣练习(九) 有机化学基础一、重要的化学方程式1．甲烷的燃烧：CH 4＋2O 2――→点燃CO 2 ＋ 2H 2O 2．甲烷与氯气反应生成CH 3Cl:CH 4 ＋ Cl 2――→光CH 3Cl ＋ HCl 3．乙烯的燃烧：C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O 4．乙烯的加成反应：Br 2：CH 2===CH 2 ＋ Br 2―→CH 2BrCH 2BrH 2O ：CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂加热、加压CH 3CH 2OHH 2：CH 2===CH 2＋H 2――→催化剂△CH 3CH 3 HCl ：CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl5．乙烯的加聚反应：n CH 2===CH 2――→催化剂6．苯的燃烧：2C 6H 6＋15O 2――→点燃12CO 2 ＋ 6H 2O 7．苯的取代反应：Br 2: ＋ Br 2――→FeBr3＋ HBr HNO 3：＋HO —NO 2――→浓硫酸△＋ H 2O 8．苯与H 2的加成反应：9.甲苯的硝化反应：11．氯乙烷的消去反应：CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaCl ＋H 2O 12．氯乙烷的水解反应：CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→水△CH 3CH 2OH ＋NaCl 13．乙醇与钠的反应：2CH 3CH 2OH ＋ 2Na ―→2CH 3CH 2ONa ＋ H 2↑14．乙醇的催化氧化反应：2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O 15．乙醇的消去反应：CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O 16．乙醇的分子间脱水：2CH 3CH 2OH ――→浓硫酸140 ℃CH 3CH 2OCH 2CH 3 ＋ H 2O 17．乙醇和乙酸生成乙酸乙酯：CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O22．乙酸乙酯的水解反应：(1)酸性条件：CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ――→H 2SO4 _CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH(2)碱性条件：CH 3COOCH 2CH 3＋NaOH ―→ _CH 3COONa ＋CH 3CH 2OH23．乙醛还原为乙醇：CH 3CHO ＋H 2――→催化剂△CH 3CH 2OH 24．乙醛氧化为乙酸：2CH 3CHO ＋O 2――→催化剂△2CH 3COOH 25．乙醛和银氨溶液的反应：CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O 26．乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O ↓＋ 3H 2O27．乙二醛氧化为乙二酸：OHC —CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC —COOH 28．乙二醇和乙二酸生成聚酯：n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH ――→一定条件30．葡萄糖的银镜反应CH 2OH(CHOH)4CHO ＋ 2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 2OH(CHOH)4COONH 4_＋_2Ag ↓＋_3NH 3＋H 2O31．葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应CH 2OH(CHOH)4CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 2OH(CHOH)4COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O32．蔗糖的水解反应C 12H 22O 11(蔗糖)＋H 2O ――→催化剂C 6H 12O 6(葡萄糖)＋C 6H 12O 6(果糖)33．麦芽糖的水解反应C 12H 22O 11(麦芽糖)＋H 2O ――→催化剂2C 6H 12O 6(葡萄糖)34．淀粉的水解反应(C 6H 10O 5)n (淀粉)＋n H 2O ――→催化剂n C 6H 12O 6(葡萄糖)二、书写规范1．化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同，勿多氢少氢。
高考化学二轮复习专题17有机化学基次时练鲁科版
专题十七有机化学基础（选修）1．3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂，下列是用其合成聚酯F的路线示意图：已知：根据题意回答：（1）3-苯基丙烯醛分子中官能团的名称为；反应⑦的反应类型为。
（2）A的分子式为；E的结构简式为。
（3）合成路线中的①、④两个步骤的目的是。
（4）反应③的化学方程式为。
（5）若X为银氨溶液，则反应⑤的化学方程式为。
（6）同时符合下列条件的D的同分异构体共有种。
a．既可发生银镜反应又可发生水解b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．是苯的二取代物。
上述同分异构体中，核磁共振氢谱有6组峰的结构简式。
(任写一种)【答案】（1）醛基、碳碳双键消去（2）C13H18O2CHOH－CHOHCOOH（3）保护醛基不被氧化（4）CHBr－CHBrCH(OC2H5)2+2NaOH――→H2O/△CHOH－CHOHCH(OC2H5)2+2NaCl（5）CHOH－CHOHCHO+2Ag(NH3)2OH――→△CHOH－CHOHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O（6）6CH2CH2OCHOHO或CH(CH3)OCHOHO【解析】由3-苯基丙烯醛CH＝CHCHO结合信息可知A是CH＝CHCH(OC2H5)2(分子式C13H18O2)；与Br2发生加成反应，B是CHBr－CHBrCH(OC2H5)2；结合F的特点，靠近苯环的两个碳原子上有羟基，故B在NaOH的水溶液中水解生成C的，C为CHOH－CHOHCH(OC2H5)2；反应④再结合信息可知是去掉-OC2H5基团，D是CHOH－CHOHCHO；X为银氨溶液，将D氧化为H：CHOH－CHOHCOONH4；在酸化为E：CHOH－CHOHCOOH(分子式是C9H10O4)。
（6）同时符合下列条件的D的同分异构体：a．既可发生银镜反应又可发生水解，有—CHO和—COO—；b．能与FeCl3溶液发生显色反应，苯环有-OH；c．是苯的二取代物，一个是—OH，另一个是—(C2H4)-OCHO；其中—(C2H4)—有—CH2CH2—、—CH(CH3)—两种，苯环二取代物可为邻间对三种形式，故D的同分异构体共有6种，核磁共振氢谱有6组峰的结构简式CH2CH2OCHOHO 、CH(CH3)OCHOHO 。
高考化学总复习 巅峰冲刺 有机化学基础试策略试题
目夺市安危阳光实验学校有机化学基础应试策略【难点突破】一、预测高考有机化学试题特点1、有机推断及合成题的考查①②题型结构趋向合理。
仔细研究近年有机综合题，考查点不外乎“一条关系链，四个知识点”，关系链：烃⇌卤代烃⇌醇⇌醛⇌羧酸⇌酯；四个知识点：a．有机物的组成及结构（如回答分子式、结构简式、官能团名称、有机物名称）；b．官能团的性质及其转化（如断键方式、连接顺序、反应条件）；c．有机反应及其类型（如书写有机化学方程式、判断有关反应类型）；d．同分异构现象（如判断数目、书写同分异构体的结构简式）。
③有机合成路线的考查无外乎碳链的增长或缩短、官能团的相互转化，需要结合课内所学知识和题干中的已知条件进行新的有机合成路线的推断。
3.（2018全国卷全I）化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】 (1). 氯乙酸 (2). 取代反应 (3). 乙醇/浓硫酸、加热(4). C12H18O3 (5). 羟基、醚键 (6).、(7).（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
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专题限时集训(十七) [专题十七有机化学基础](时间：40分钟)1．对甲乙苯(CH3CH2CH3)是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。
图Z171已知：①1 mol D与足量钠反应可生成1 mol氢气；②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团。
③G是一种有机高分子化合物。
回答下列问题：(1)对甲乙苯的系统命名为________________；A的结构简式为________________。
(2) A→B的反应类型为________________；F中含氧官能团的名称为________________。
(3)C在引发剂的作用下，可生成高分子化合物，该高分子化合物的链节为________。
(4) 1 mol E和足量银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为______________。
(5) D＋F→G的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(6)H比D相对分子质量小14，H的同分异构体能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液显紫色；③核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶2∶1∶1。
写出H的这种同分异构体的简式：______________。
2．对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：A （C 7H 8）――→Cl 2FeB （C 7H 7Cl ）――→Cl 2h ν C （C 7H 5Cl 3）――→NaOH H 2OD （C 7H 7OCl ）对羟基苯甲酸丁酯G （C 7H 6O 3）H ＋),\s\do5())F――→稀NaOH 高温、高压 E （C 7H 5O 2Cl ）图Z172已知以下信息： ①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D 可与银氨溶液反应生成银镜；③F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：(1)A 的化学名称为________。
(2)由B 生成C 的化学反应方程式为__________________________________________________________________，该反应的类型为________。
(3)D 的结构简式为________。
(4)F 的分子式为________。
(5)G 的结构简式为________。
(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是________________________________(写结构简式)。
3．Favorskii 反应是化工生产中的重要反应，它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性条件下发生反应，得到炔醇，反应原理为CORR ＋HC ≡CR ′――→KOH CRRCOH ≡CR ′。
已知：CCNRROH ――→H ＋H 2OCCOOHRROH 以下合成路线是某化工厂生产流程的一部分：图Z173请回答下列问题：(1)写出F 中官能团的名称：____________。
(2)写出D 的名称(系统命名)____________________。
(3)④的反应类型是______________；B 的结构简式是________________。
(4)写出反应⑥的化学方程式：__________________________________________________。
(5)H 是D 的同分异构体，核磁共振氢谱有3种峰且属于炔烃的结构简式为______________、______________。
(6)有关C 的说法正确的是 ________。
A ．能使溴的四氯化碳溶液褪色B ．能和氢氧化钠溶液反应C ．能使酸性高锰酸钾褪色D ．能与乙酸发生酯化反应4．有机物A 有如图Z174所示转化关系，在A 的质谱图中质荷比最大值为88，其分子中C 、H 、O 三种元素的质量比为6∶1∶4，且A 不能使Br 2的CCl 4溶液褪色；1 mol B 反应生成了2 mol C 。
图Z174已知：RCH —CHR ′OHOH ――→HIO 4△RCHO ＋R ′CHO 请回答下列问题：(1)C →E 的反应类型为________。
(2)若①、②、③三步反应的产率分别为93.0%、81.0%、88.0%，则由A 合成H 的总产率为________。
(3)A 的结构简式为________。
(4)写出C 与银氨溶液反应的离子方程式为________________________________________。
(5)H 分子中所有碳原子均在一条直线上，G 转化为H 的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(6)X 是A 的一种同分异构体，且其核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为1∶1∶2，1 mol X 可在HIO 4加热的条件下反应，产物只有1 mol Y ，则X 的结构简式为________。
5．以乙炔或苯为原料可合成有机酸H 2MA ，并进一步合成高分子化合物PMLA 。
Ⅰ.用乙炔等合成烃C 。
CH ≡CH ――→HCHO 一定条件 A （C 4H 6O 2）――→H 2催化剂 B （C 4H 10O 2）――→浓硫酸△ C （C 4H 6） 已知：R －C ≡CH ＋COR ′H ――→一定条件COHR —C ≡CHR ′(1)A 分子中的官能团名称是________、________。
(2)A 的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是__________________________。
(3)B 转化为C 的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________，其反应类型是________。
Ⅱ.用烃C 或苯合成PMLA 的路线如下。
图Z175已知：R —CH 2OH ――→琼斯试剂R —COOH(4)1 mol 有机物H 与足量NaHCO 3溶液反应生成标准状况下的CO 2 44.8 L ，H 有顺反异构，其反式的结构简式是________________。
(5)E 的结构简式是________________。
(6)G 与NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式是________________________________________________。
(7)聚酯PMLA 有多种结构，写出由H 2MA 制PMLA 的化学方程式(任写一种)：__________________________。
6．优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA 的合成路线如下：图Z176已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。
如：＋RX ――→催化剂R ＋HX(R 为烷基，X 为卤原子)(1)B 为芳香烃。
①由B 生成对孟烷的反应类型是________。
②(CH 3)2CHCl 与A 生成B 的化学方程式是__________________________________________________________。
③A 的同系物中相对分子质量最小的物质是________。
(2)1.08 g C 与饱和溴水完全反应生成3.45 g 白色沉淀。
E 不能使Br 2的CCl 4溶液褪色。
①F 的官能团是________。
②C 的结构简式是________。
③反应Ⅰ的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)下列说法正确的是(选填字母)________。
a ．B 可使酸性高锰酸钾溶液褪色b ．C 不存在醛类同分异构体c ．D 的酸性比E 弱d ．E 的沸点高于对孟烷(4)G 的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1。
G 与NaHCO 3反应放出CO 2。
反应Ⅱ的化学方程式是________________________________________________。
专题限时集训(十七)1．(1)1甲基4乙基苯 CH 2BrCH 2CH 2Br (2)消去反应 羧基(3)CH 2OHCHCH 2 (4)4 mol(5)nCH 2CH 2OHCH 2OH ＋nCH 2COOHCOOH ――→浓硫酸△OCH 2H CH 2CH 2O —CO CH 2CO OH＋(2n －1)H 2O(6)OHCH 2CH 2OH[解析] (1)根据系统命名法的原则，甲基所连接的C 为1号，所以对甲乙苯的系统命名为1甲基4乙基苯；根据D 、E 可以反应生成有机高分子化合物G ，可知甲基上1个H 原子被Br 取代，乙基的CH 3的一个H 原子被Br 取代，所以A 的结构简式为CH 2BrCH 2CH 2Br 。
(2)A 为溴代烃，在NaOH 醇溶液中发生消去反应，所以A →B 的反应类型为消去反应；D 为醇，经过两步氧化反应生成的F 为羧酸，所以F 中含氧官能团的名称为羧基。
(3)C 的结构简式为CH 2===CHCH 2OH ，发生加聚反应生成的高分子化合物的链节为CHCH 2CH 2OH 。