不同配比头孢呋辛／三唑巴坦的体外抗菌活性研究
两种头孢呋辛酯片体外溶出度的比较
◇ 药物分析 ◇
两种头孢呋辛酯片体外溶出度的比较
金澄滔 ,方红梅
(浙江大学医学院附属邵逸夫医院药剂科 ,浙江 杭州 310016)
摘要 : 目的 对国产头孢呋辛酯片 (联邦赛福欣 )与进口头孢呋辛酯片 (西力欣 ) 进行溶出度比较 。方法 参照中国药典 2000 版采用浆法测定溶出度 。结果 赛福欣与西力欣溶出无显著性差异 。结论 两种片剂均符合质量标准中所规定的溶出限度 。 关键词 : 头孢呋辛酯片 ; 溶出度
[1] 杨开金 . 两种对照法测定头孢氨苄胶囊溶出度结果的比较 [ J ].
-1
, there is a good regressive relationship. The lowest li m it of detection was 0. 05 mg・L . The recovery of the meth2
-1
od was over 70% , and the relative recovery was betw een 85% and 115%. Inter2day, intra 2day RSD were under 10%. Conclusion The assay method established by our lab can satisfy analytical requirement of biological p reparation. Key words: paracetamol; HPLC; p las ma concentration
对乙 酰 氨基 酚 , 又 名扑 热 息 痛 ( Paracetamol, 以 下 简 称 PA ) ,属吡唑类非甾体解热镇痛药 。临床上常用于感冒发热 、 关节痛 、 神经痛 、 偏头痛 、 癌性痛及手术后止痛 。不良反应少 见 ,但剂量过大或长期用药可引起肝脏损害 ,严重者可致昏迷 盐酸溶液精密配制 15 mg・L 头孢呋辛酯溶液 ,于同一天配制后的 0、 1、 2、 3、 4 h 测得在 ( 278 ± 1 ) nm 处的吸收度分别为 0. 454、 0. 453、 0. 453、 0. 453、 0. 0452,求得日内变异系数 RSD = 0. 011% 。 2. 4 日间变异系数 用 0. 1 mol・L - 1盐酸溶液精密配制 -1 15 mg・L 头孢呋辛酯溶液于 0、 1、 2、 3、 4 d,测得其在 ( 278 ± 1 ) nm 处 的 吸收 度 分别 为 0. 454、 0. 454、 0. 453、 0. 455、 0.
浅析不同配比头孢他啶三唑巴坦钠的体外抗菌活性探究
浅析不同配比头孢他啶/三唑巴坦钠的体外抗菌活性探究*
日期： 07月10日
作者摘要：赵龙吟 游雪甫 娄人慧 张伟新 王跃明 陈慧贞
【摘要 目的 评价不同配比头孢他啶/三唑巴坦(CAZ/TAZ)的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平皿二倍稀释法测定不同配比CAZ/TAZ对812株临床分离致病菌的MIC。结果 不同配比CAZ/TAZ(1摘要：1、2摘要：1、4摘要：1、8摘要：1)对812株临床分离菌均有广谱抗菌功能， CAZ/TAZ 1摘要：1、2摘要：1、4摘要：1的抗菌活性相近， 稍强于CAZ/TAZ 8摘要：1。不同配比CAZ/TAZ对产β-内酰胺酶的金葡菌、表葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、粘质沙雷氏菌，以及产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、醋酸钙不动杆菌的抗菌活性比CAZ强2～8倍， 但对产酶的铜绿假单胞菌的抗菌活性和CAZ相近。CAZ/TAZ对不产β-内酰胺酶的金葡菌、表葡菌、铜绿假单胞菌、化脓链球菌、肺炎链球菌的抗菌活性和CAZ相近。CAZ/TAZ对MRSA、MRSE、粪肠球菌的抗菌活性差。结论 不同配比CAZ/TAZ均有较强的体外抗菌活性，CAZ/TAZ 1摘要：1、 2摘要：1、4摘要：1的抗菌活性相近，稍优于CAZ/TAZ 8摘要：1，TAZ增强了CAZ抗产β-内酰胺酶细菌的活性。
1.4 仪器 多点接种器(Multipoint inoculator A400)为英国DENLEY公司产品；自动分装器(Automatic dispensor)为美国OXFORD公司产品；二氧化碳培养箱为美国FORMA公司产品；超低温(-80℃)冰箱为日本SANYO公司产品。广州仪科实验室技术公司IKA(r) MS2型液体涡漩混合器。
1.5 最低抑菌浓度(MIC)测定 参照NCCLS2003标准［4，5］， 采用平皿琼脂二倍稀释法和Denlay多点接种器(Multipoint Inoculator A400)进行药敏实验，试验菌用营养肉汤及脑心浸液增菌；药物用MH肉汤二倍稀释成各种所需浓度，分别加适量到平皿中，MH琼脂培养基溶化后定量注入含药液平皿内混匀， 药物的终浓度分别为 0.03……128mg/L， 肺炎链球菌、化脓链球菌和粪肠球菌的培养基内含5%脱纤维的羊血，接种试验菌(接种量约为104CFU/点)后置35℃恒温培养18h(肺炎链球菌培养24h、化脓链球菌置5%CO2培养箱培养24h)后观察结果，无菌生长的平皿中所含药物最小的浓度即为最低抑菌浓度(MIC)。
注射用头孢呋辛钠／三唑巴坦钠(4：1)一般药理学研究
Ｘｉ ｎ ｇ Ｇ ｕ ｉ － ｌ ａ ｎ ， 一 ， Ｌ ｉ ｎ Ｃ ｈ ｕ ｎ — ｈ ｕ ａ － 一 ， Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ Ｓ ｈ ａ ｏ － ｊ ｉ ｎ ’ ． 一 ， Ｚ ｅ ｎ ｇ Ｙ ｕ ， ａ ｎ ｄ Ｆ ｕ Ｊ ｉ ａ ｎ ’ ，
中国抗生素杂志２ ０ １ ３ 年７ 月第３ ８ 卷第７ 期
ห้องสมุดไป่ตู้
文章编号 ：１ ０ ０ １ — ８ ６ ８ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ — ０ ５ ４ ４ － ０ ５
注射用头孢呋辛钠／ 三唑 巴坦钠（ ４ ： １ ） 一般药理 学研 究
邢桂兰・ ， ２ 林春华１ ， ２ 钟绍金１ ， ２ 曾 渝１ ， ２ 符健１ ， ２
Ｋｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｐ ｒ ｅ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｉ ａ ｌ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ Ｔ ｏ ｘ ｉ ｃ ｉ ｌ ｏ ｌ ｇ ｙ Ｒ ｅ ｓ ｅ ｒｃ ａ ｈ ，Ｈ ａ ｉ ｋ ｏ ｕ ５ ７ １ ｌ Ｏ １ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ ｖ ｅ ｎ ｏ ｕ ｓ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｃ ｅ ｆ ｕ ｒ ｏ ｘ ｉ ｍｅ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ａ ｎ ｄ ｔ ａ ｚ ｏ ｂ ａ ｃ ｔ ａ ｍ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ（ ４ ： ｌ １ ｏ ｎ ａ ｎ ｉ ｍａ ｌ ｎ ｅ ｖｏ ｒ ｕ ｓ ， ｃ ａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｖ ａ ｓ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ａ ｎ ｄ ｒ ｅ ｓ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｄ ｒ ｕ ｇ ｗｉ ｈ ｔ ｔ ｈ ｅ Ｂ ｅ ａ ｇ ｌ ｅ ｃ ａ ｎ ｉ ｎ ｅ １ ８ ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ ｎｄ ａ ｍｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ３ ６ ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ（ ２ ｇ ／ ｄ ， ａ ｂ ｏ ｕ ｔ ５ ａ ｎ ｄ １ ０ ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ｏ ｓ ａ ｇ ｅ ｏ ｆ ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ） ， ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ
常见头孢类抗生素的体外抑菌活性研究
常见头孢类抗生素的体外抑菌活性研究李麒;邓成华;袁伟芳;薛萍芳;张涛【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2015(000)010【摘要】目的：对常见头孢类抗生素进行体外抑菌活性研究。
方法：利用头孢氨苄、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢替安、头孢他啶、头孢哌酮6种常见头孢类抗生素对我院临床分离的562株菌（革兰氏阳性菌206株，革兰氏阴性菌356株）进行体外活性检测。
结果：头孢氨苄、头孢唑啉（1代）对革兰氏阳性菌的敏感率为93.2％、96.1％，对革兰氏阴性菌的敏感率为52.3％、55.1％；头孢呋辛、头孢替安（2代）对革兰氏阳性菌的敏感率为95.6％、97.1％，对革兰氏阴性菌的敏感率为75.3％、76.4％；头孢他啶、头孢哌酮（3代）对革兰氏阳性菌的敏感率为85.4％、87.4％，对革兰氏阴性菌的敏感率为90.2％、92.1％。
1代、2代头孢类抗生素对革兰氏阳性菌的抑菌活性高于3代，而3代头孢类抗生素对革兰氏阴性菌的抑菌活性高于1代、2代，且差异具有统计学意义（P ＜0.05）；1代和2代对革兰氏阳性菌的抑菌活性差异无统计学意义（P ＜0.05）。
结论：1代、2代头孢类抗生素体外抑制革兰氏阳性菌效果好于3代头孢，3代头孢体外抑制革兰氏阴性菌效果好于1代、2代。
【总页数】2页(P18-19)【作者】李麒;邓成华;袁伟芳;薛萍芳;张涛【作者单位】深圳市龙岗区第三人民医院药剂科，广东龙岗 518115;深圳市龙岗区第三人民医院药剂科，广东龙岗 518115;深圳市龙岗区第三人民医院药剂科，广东龙岗 518115;深圳市龙岗区第三人民医院药剂科，广东龙岗 518115;深圳市龙岗区第三人民医院药剂科，广东龙岗 518115【正文语种】中文【中图分类】R963【相关文献】1.苍耳叶提取物与生物抑菌剂对几种常见食品污染菌的体外协同抑菌作用及其作用机理 [J], 刘洪霞;韩址楠;姜咏栋;曲艺;李大鹏2.1％特比萘芬乳膏对常见皮肤癣菌、球形孢子丝菌及裴氏着色真菌的体外抑菌活性研究 [J], 尹斌;冉玉平3.头孢类抗生素对临床常见革兰阴性杆菌体外抗菌活性的比较研究 [J], 胡耀平4.蓝萼甲素对牙龈卟啉单胞菌体外抑菌活性研究 [J], 杨钰婷;宋忠臣;张旭;周薇;周鲁先;宋莉5.傣百解醇提取物不同极性部位体外抗氧化和抑菌活性研究 [J], 李晓花;段志航;赵彩云;金玲钰;曾绮雯;张丽霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢噻肟与舒巴坦不同配比的体外抗菌活性
・科技交流・头孢噻肟与舒巴坦不同配比的体外抗菌活性金冬岩,李 娜,张智洁,孙继梅,周秀珍(中国医科大学附属二院临床微生物室,沈阳 110004) 中图分类号:R446 文献标识码:B 文章编号:1673-0070(2005)04-0053-02 头孢噻肟(cefotaxime,CTX)是第三代头孢菌素类抗生素,对革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌均具有较高的抗菌活性,对β2内酰胺酶稳定[1]。
但近年来随着临床上的广泛应用及超广谱酶的出现,耐药菌逐年增多。
舒巴坦(sulbac2 tam,SB T)是一种竞争性不可逆广谱β2内酰胺酶抑制剂,本身只有很弱的抗菌性,与β2内酰胺类抗生素联合应用,可发挥抑酶增效作用[2]。
本实验对不同配比头孢噻肟、舒巴坦(1:1、2:1、4:1、8:1)及头孢噻肟单剂进行了临床分离常见致病菌的体外抗菌作用研究,旨在评价头孢噻肟与酶抑制剂舒巴坦组合用药的抗菌活性及其组方的合理性。
1 材料与方法111 实验药物 舒巴坦化学对照品200mg/支,含量: 9118%,批号:1304302200304;头孢噻肟化学对照品200 mg/支,含量:9016%,批号:1304832200102,均由中国药品生物制品检定所提供。
β2内酰胺酶检测试剂Nitrocefin为英国Oxoid公司产品,批号:210939。
112 实验药物 配比头孢噻肟:舒巴坦=1:1,头孢噻肟:舒巴坦=2:1,头孢噻肟:舒巴坦=4:1和头孢噻肟:舒巴坦=8:1。
113 实验菌株 选用近期(2003年5月—2004年9月)临床分离细菌100株,实验前所有菌株均处于对数生长期,以备接种。
全部菌株均经中国医科大学附属第二医院临床微生物室采用法国梅里埃公司API系统鉴定,其中包括金黄色葡萄球菌38株,大肠杆菌38株,福氏志贺菌24株,所有菌株均检测β2内酰胺酶。
同时以3株国际标准菌株为质控菌,分别为金黄色葡萄球菌(A TCC29213)、大肠杆菌(A TCC25922)、绿脓杆菌(A TCC27853)。
不同配比的头孢呋辛／三唑巴坦对临床分离革兰阴性菌的体外药效学研究
维普资讯
・ ２ ４ ６・
中国 抗 生 素杂 志 ２ ０ 年 ７月 第 ３ 卷 第 ７ ０８ ３ 期
文章 编号 ：０ １８８ （０ ８ ０ —４６０ １ ０—６ ９ ２ ０ ） ７０２ —７
不 同配 比的头 孢 呋辛 ／ 唑 巴坦对 三 临床 分 离革 兰 阴性 菌 的体 外 药效 学研 究
ａ ｂ ｎｄ ｎｇ ＹｕＲｕ ｊ — ａ， ＬｕＸｉｏ ｊ ， Ｇａ ａ — ｕ， Ｍ ａ Ｘ ｉｏ— ｏ ａ Ｄ ｕ Ｒｏ ｉ ａ —ｕ ｏＹ ｎ ｙ
（ ｉ ｈ ａ ｒ ｖ ｎ ｅ Ｋｅ ｂ ｒ ｔ ｒ ｆＭ ｏｌｃ ａｒＢｉ ｏｇｙ ｏｆＩ ｆ ｃ ｉ ｓ Ｄｉｅ ｓ ｓ， Ｓ ｃ ｕ ｎ Ｐ ｏ ｉｃ ｙ Ｌａ ｏ ａ ｏ ｙ ｏ ｅ ｕｌ ｏｌ ｎ ｅ ｔｏｕ ｓ ａ ｅ
ｒｔ ｓ（ ａｉ ｏ １：１ ，２ ：１ ，４ ：１ ｇ ｉ ｓ ｌ ｉａ ｓ ｌ ｔ ｓ ｉ ｒ ｅ ｏ ｐ ｏ ｉ ｅ ｅ ｉ ｅ ｃ ｏ ｈ ｅ ｄ ｕ ｅ ｅ ｏ ｍｅ ｔ ）ａ ａｎ ｔｃ ｉ ｃ ｌ ｏ ａ ｅ ｎ ｏ ｄ ｒ ｔ ｒ ｖ ｄ ｖ ｄ ｎ ｅ ｆ ｒｔ ｅ ｎ ｗ ｒ ｇ ｄ ｖ ｌ ｐ ｎ ． ｎ ｉ
三 唑 巴坦 １： 配 比 的 ＭＩ 与 ＭＩ 值都 低 于 ２： １ Ｃ。 Ｃ。 １和 ４： １两 个 配 比 ， 产 超 广 谱 内酰 胺 酶 的 大 肠 埃 希 最强 。
头孢西丁_头孢呋辛体外抗菌活性的比较性研究
头孢西丁、头孢呋辛体外抗菌活性的比较性研究钱元恕Ξ 王其南 刘鸿渝 郑行萍李崇智 蒋玉富 陈 海(重庆医科大学附属第一医院, 重庆400016) 摘 要 本文对比研究了头孢西丁和头孢呋辛对420株临床分离菌株,包括革兰氏阳性、阴性菌的体外抗菌活性,并测定了它们对15株产2内酰胺酶标准菌株的最低抑菌浓度。
结果发现,革兰氏阳性球菌中,头孢西丁除对甲型溶血性链球菌的作用稍弱外,对其它阳性球菌的作用均稍强于或等于头孢呋辛;对革兰氏阴性杆菌中的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、变形菌、大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌,头孢西丁的抗菌作用均强于头孢呋辛,而对其它受试阴性杆菌的作用与头孢呋辛相近似。
头孢西丁对产染色体介导的Β2内酰胺酶K21、D31及除PSE21、PSE22、SHV21之外的其它质粒介导的Β2内酰胺酶的标准菌株的体外抗菌活性极明显地强于头孢呋辛。
关键词 头孢西丁 头孢呋辛 抗菌活性 Β2内酰胺酶稳定性 头孢西丁(cefox itin,CFX)是头霉素类Β2内酰胺抗生素,国外文献报道,头孢西丁对革兰氏阳性、阴性需氧球菌、杆菌均有较强抗菌活性,且对质粒和染色体介导的Β2内酰胺酶稳定;头孢呋辛是第二代头孢菌素,国内已广泛使用,它除了对葡萄球菌的某些青霉素耐药菌株和其他革兰氏阳性球菌有抗菌活力外,还对多种革兰氏阴性细菌所产生的Β2内酰胺酶稳定,因而比第一代头孢菌素具有更广的抗菌作用。
本文对头孢西丁、头孢呋辛的体外抗菌活性,尤其是对15株产Β2内酰胺酶标准菌株的M I C作了比较,现将结果报道如下。
1 材料和方法1.1 抗菌药品头孢西丁(cefox itin,CFX)批号V4005,M er2 ck Sharp&Dohm e中国有限公司提供。
头孢呋辛(cefu rox i m e,CXM)批号960723,由四川抗菌素工业研究所提供。
苯唑西林(oxacillin,OXA)批号80213,购自中国药品生物制品检定所。
常用第一、二代头孢菌素的体外抗菌活性研究
常用第一、二代头孢菌素的体外抗菌活性研究曾国富;许惠溢;宣迎梅;邵永钊;黎碧云;谢根英;任玲珑【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】目的：了解不同生产企业的第一、二代头孢菌素对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性，为临床选用抗菌药物提供依据。
方法选取临床常用的第一、二代头孢菌素制成药敏纸片，采用K－B纸片扩散法进行药敏试验，按NCCLS（2002版）标准判读结果。
结果不同生产企业的头孢唑啉与头孢唑啉标准药敏纸片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的敏感率无显著性差异（ P＜0．05）；头孢硫脒对金黄色葡萄球菌的敏感率与头孢唑啉无显著性差异（ P＜0．05），对大肠埃希菌的敏感率与头孢唑啉有显著性差异（ P＜0．05）；头孢呋辛及头孢替安对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的敏感率与头孢呋辛标准药敏纸片无显著性差异（P＜0．05）。
结论不同生产企业的头孢唑啉对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性相当；头孢硫脒对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性与头孢唑啉相当，对大肠埃希菌无抗菌活性；头孢呋辛及头孢替安对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性相当。
%ABSTRACT:OBJECTIVE To Investigate antibacterial activity of the first and second generation cephalosporins of different manufacturers against Staphylococcus aureus and Escherichia coli in vitro.METHODS Selected the first and second generation cephalosporins to made susceptibility paper ,tested by Kirby-Bauer method,Determinated ac-cording to NCCLS (2008 edition).RESULTS The drug susceptibility rates of Cefazolin of different manufacturers was consistent againstStaphylococcus aureus and Escherichia coli in vitro;The drug sensitivity rate of Cefathiamidine was consistent with Cefazolin ’s against Staphylococcus aureus in vitro ,however,it was different against Escherichia coli (P<0.05).The drug susceptibility rates of Cefuroxime was consistent with Cefotiam against Staphylococcus au -reus and Escherichia coli in vitro.CONCLUSION The antibacterial activity of Cefazolin of different manufacturers is similar against Staphylococcus aureus and Escherichia coli in vitro.The antibacterial activity of Cefathiamidine is Similar to Cefazolin against Staphylococcus aureus in vitro,however ,it has no antimicrobial activity against Escherich-ia coli.The antibacterial activity of Cefuroxime is Similar to Cefotiam against Staphylococcus aureus and Escherichia coli in vitro.【总页数】3页(P47-49)【作者】曾国富;许惠溢;宣迎梅;邵永钊;黎碧云;谢根英;任玲珑【作者单位】福建省厦门市海沧医院药学部厦门 361026;福建省厦门市海沧医院药学部厦门 361026;福建省厦门市海沧医院检验科厦门 361026;福建省厦门市海沧医院院感科厦门 361026;福建省厦门市海沧医院药学部厦门 361026;福建省厦门市海沧医院药学部厦门 361026;福建省厦门市海沧医院检验科厦门361026【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.注射用头孢噻肟钠等6种头孢菌素的体外抗菌活性研究 [J], 张淑华;袁靖;欧真容;魏瑞萍;郑琼2.常用抗菌药物对101株铜绿假单胞菌的体外抗菌活性研究 [J], 王静;徐修礼;苏明权;张建芳;郝晓柯3.常用抗菌药物对东北地区猪源链球菌的体外抗菌活性研究 [J], 闫清波;苑青艳;赵志惠;李晓云;郭春艳;陆佳;石发庆;李一经;李艳华4.常用第一、二代头孢菌素注射剂体外抗菌活性研究 [J], 李耘;刘健;薛峰;杨维维;张佳;吕媛5.常用抗菌药物对外伤后细菌性致死性肉芽肿病原菌的体外抗菌活性研究 [J], 徐修礼;高天文;郭洪;孙怡群;樊新;郝晓柯;张建芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
3种第3代头孢菌素对常见肠杆菌科细菌的体外抗菌活性比较
月至 １ １月医院临床 分 离的大肠埃希 菌、 肺炎克雷伯 菌各 ３ Ｏ株 ， 阴沟肠杆 菌 ２ ２株 ， 用Ｋ ｉ ｒ ｂ ｙ —Ｂ ａ ｕ ｅ ｒ 琼脂扩散法做体 外药物敏 感性试
验， 并采用 Ｎ Ｃ Ｃ Ｌ Ｓ推 荐 表 型 确 认 试验 检 测 超 广 谱 Ｂ一内酰 胺 酶 （ Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ ） 。 结果 ８ ２株 肠 杆 菌 科 细 菌对 头孢 他啶 的耐 药率 （ ４ ０ ． ２ ４ ％） 低 于
头 孢 曲松 （ ６ ０ ． ９ ８ ％） 及 头孢 哌 酮 （ ６ ２ ． ２ ０ ％） ， 其 中 阴 沟肠 杆 菌对 ３种 头 孢 菌 素 的 整体 耐 药 率最 高。 ６ ０株 大肠 埃 希 茵 和 肺 炎克 雷 伯 菌 中 ，
检 出产 Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ阳性菌株 ２ ２株 ， 检 出率为 ３ ６ ． ６ ７ ％。 结论 ３种头孢 菌素中头孢他啶对临床常见肠杆菌科 细菌体 外抗 菌活性优 于头孢 曲 松和头孢哌酮。 产Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ 是肠杆 菌科 细菌对 Ｂ一内酰胺 类抗 菌药物耐 药的重要机制 ， 应加 强产 Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ 茵的检测及采取 有效控 制措 施 ，
ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｅ ｘ ｔ ｅ ｎ ｄ ｅ ｄ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｕ ｍ ｂ ｅ ｔ ａ —ｌ ａ ｅ ｔ ａ ｍ ａ ｓ ｅ（ Ｅ Ｓ Ｂ Ｌ ｓ ） ． Ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｉ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ８ ２ ｓ ｔ ｒ ａ ｉ ｎ ｓ ｏ ｆ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｃ ｅ ｌ ｆ ａ ｚ ｉ ｄ ｉ ｍ ｅ
４ ０ ２ １ ６ ０ ）
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｃ ｏ ｍ ｐ ａ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ａ ｎ ｔ ｉ ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ ｂ ｉ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｋ ｉ ｎ ｄ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｅ ｐ ｈ ａ ｌ ｏ ｓ ｐ ｏ ｒ ｉ ｎ ｓ ｃ ｅ ｌ ｆ ａ ｚ ｉ ｄ ｉ ｍ ｅ ． （ ・ ｅ ｎ ｒ ｉ —
头孢呋辛／三唑巴坦对产酶菌感染小鼠败血症治疗作用研究
关 键 词 ： 头孢 呋辛 ； 三 唑 巴坦 ； 败 血症 模 型 ； 体 内抗 菌作 用 ； 超 广 谱 内 酰胺 酶
ｍｏ ｓ ｅ ｔ ｅ ａｉｆｃｅ ｙ［１ｃａ ｓｓｐ ｏ ｕ ｉｇｓｒ ｉｓ ｕ ｅｓｐ ｉ ｍｉ ｎ ｅｔｄｂ ３ ａ ｔｍａ ｅ ｒ ｄ ｃｎ ｔａｎ ｃ －
Ｗ ａｇＱｉ ＸｕＪ ｎ ＧｕｎＬ—ｕ ａｄ Ｘａ ｏ ｇｈ ｎ ｎ ， ｕ ， ａ ｉ ｎ ｎ ｉｏｙ ｎ —ｏ ｇ ｙ
中 图分 类 号 ： ７ ． １ Ｒ９ ８ １ 文献 标 识 码 ： Ａ
Ｔｒ ａ ｍ ｅ ｆ ｅ ｔ ｈ ｏ ｂ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｕｒ ｘｉ ｅ ａ ａ ｏ ａ ｔ ｍ ｇ ｉ ｔ ｅ ｔ ｎｔｅ ｆ ｃ ｓ ｏｆ ｔ ｅ ｃ ｍ ｉ ｔｏ ｆ ｃ ｆ ｏ ｍ ｎｄ ｔ ｚ ｂ ｃ ａ ａ ａ ｎｓ
王琪 许 军 关 丽云 肖永 红
（ 京 大 学 第一 医院 临床 药理 研 究所 ， 北 京 １０ ８ ） 北 ０ ０ ３
摘 要： 目的
不 同 配 比 头 孢 呋 辛 ／ 唑 巴 坦 对 产 酶 菌 感 染 小 鼠所 致 败 血 症 的治 疗 作 用 研 究 ， 较 头 孢 呋辛 ／ 唑 巴坦 （ 三 比 三 １：１ 、
剂 ；Ｄ。 及 Ｅ ９ 分 别 为 头 孢 呋辛 单 剂 的 ２ ３ ～ ３ ２ Ｅ 。 值 Ｄｓ 值 ．２ ． ９和 １８ ～３ ３ 倍 （ Ｏ ０ ） 头 孢 呋 辛 ／ 唑 巴坦 （ １ ２： 和 ４ｔ ） 比 ． １ ． ５ Ｐ＜ ． １ 。 三 １： 、 １ １配
对 实 验 的 产 酶 ＭＳ Ａ 感 染 小 鼠 败血 症 治疗 作 用 显 著 优 于头 孢 呋 辛 ／ 唑 巴坦 （ ・ ） 单 剂 ， Ｄ 。 及 Ｅ 分 别 为 头 孢 呋辛 单 剂 Ｓ 三 ８：１ 及 Ｅ ｓ 值 Ｄ。 值 １５～３３ ． ６ ． ３和 ２２ ～４ ０ 倍 （ ＜ ０ ０ ，． １ Ｐ＜ Ｏ０ ）头 孢 呋辛 ／ 唑 巴坦 （ １ ２： ） 实 验 的 产 Ｅ Ｂ ｓ 肠 埃 希 菌 、 炎 克 ． ４ ． ３ Ｐ ． １ ００ ＜ ．５ 。 三 １ 、 １ 对 ｔ ＳＬ 大 肺 雷 伯 菌 、 酶 ＭＳ Ａ 菌 株 感 染 小 鼠败 血症 治疗 作 用 类 似 （ Ｏ ０ ） 产 Ｓ Ｐ＞ ．５ 。结论 在 所 有 实验 药 中 ， 头孢 呋辛 ／ 唑 巴 坦 （ １和 ２： ） 三 １： １ 对
不同配比的头孢噻肟舒巴坦体外抗菌活性研究的开题报告
不同配比的头孢噻肟舒巴坦体外抗菌活性研究的开
题报告
一、研究背景和意义
头孢噻肟和舒巴坦是目前临床使用广泛的两种抗生素，头孢噻肟属于第三代头孢菌素，对革兰氏阴性菌有一定的覆盖范围，舒巴坦是一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，可以增强β-内酰胺类抗生素的活性。
为了提高临床治疗效果，头孢噻肟和舒巴坦常常联合使用，但是目前尚未有大量的研究对不同配比的头孢噻肟舒巴坦的体外抗菌活性进行评价，因此本研究选择了不同配比的头孢噻肟舒巴坦进行体外抗菌活性研究，以为临床治疗提供依据。
二、研究目的
本研究的目的是探讨不同配比的头孢噻肟舒巴坦的体外抗菌活性，为临床治疗提供参考。
三、研究内容和方法
3.1 研究内容
本研究将选择不同配比的头孢噻肟舒巴坦，分别进行体外抗菌活性测试。
3.2 研究方法
（1）耐药菌株的筛选
从不同来源的临床分离菌株中筛选出硕大的β-内酰胺酶阳性菌株进行研究。
（2）抗菌药物的制备
根据不同的配比，分别制备不同浓度的头孢噻肟和舒巴坦的联合使用溶液。
（3）测定抗菌效果
采用磁珠微量孔板法(MIC)检测头孢噻肟舒巴坦在不同配比下对菌株的最小抑菌浓度。
（4）数据处理和分析
采用统计学方法对研究数据进行描绘和分析，进而得出不同配比头孢噻肟舒巴坦的体外抗菌活性结果。
四、预期结果
通过本次研究，我们希望能够得出不同配比头孢噻肟舒巴坦的体外抗菌活性结果，为临床治疗提供参考。
预期结果将会呈现出不同配比下头孢噻肟舒巴坦的最小抑菌浓度，为医生提供有益的信息。
头孢噻呋混悬剂体外抗菌活性及抗生素后效应研究
头孢噻呋混悬剂体外抗菌活性及抗生素后效应研究王慧;刘伟;陈小军;刘自逵;肖红波;孙志良【期刊名称】《中国农业科学》【年(卷),期】2010(043)007【摘要】[目的]评价头孢噻呋混悬剂对兽医临床常见的3种标准菌株的体外抗菌活性及抗生素后效应.[方法]以试管二倍稀释法对3种标准菌株进行最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定;采用菌落计数法绘制3种标准菌株的时间-杀菌曲线(KCs);采用平板计数法测定了头孢噻呋混悬剂对3种标准菌株的抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE).[结果]头孢噻呋混悬剂对大肠杆菌,放线杆菌及猪兽疫链球菌的MIC值分别为:0.076,0.304、0.00475 μg·mL~(-1);MBC值分别为:0.61、0.304、0.00475 μg·mL~(-1);头孢噻呋混悬剂对放线杆菌的杀菌速率最快,对链球菌次之;头孢噻呋混悬剂对大肠杆菌PAE较短,呈现非浓度依赖性,对放线杆菌的PAE较长,呈明显的浓度依赖性,而对猪兽疫链球菌呈现部分浓度依赖性.[结论]头孢噻呋混悬剂具有强效、速效、持效的杀菌作用,可广泛应用于兽医临床.【总页数】7页(P1493-1499)【作者】王慧;刘伟;陈小军;刘自逵;肖红波;孙志良【作者单位】湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;湖南省兽药工程技术研究中心,长沙,410311;湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;湖南农业大学动物医学院,长沙,410128【正文语种】中文【相关文献】1.甲磺酸帕珠沙星对临床常见致病菌体外抗菌活性及抗生素后效应观察 [J], 黄培池2.兽用头孢噻呋抗菌后效应的研究概况 [J], 肖继友;余汉军;吕云峰;于敏;庞天津3.头孢噻呋的体外抗菌后效应研究 [J], 焦阳;刘明春;陈晓慧;丁风波4.复方盐酸头孢噻呋混悬剂的药代动力学研究 [J], 党晓林;祁长川;刘红艳;李英伦;杨锐5.国产美罗培南体外抗菌活性及抗生素后效应 [J], 梅开城;刘又宁;方翼;刘庆锋;赵继红;刘皈阳;薛俊峰;王睿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢噻肟与他唑巴坦不同配比体外抗菌作用研究
头孢噻肟与他唑巴坦不同配比体外抗菌作用研究付莉;赵海山【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2005(008)003【摘要】目的研究4种不同配比的头孢噻肟/他唑巴坦 (1:1、3:1、5:1、7:1)及头孢噻肟单剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用.评价头孢噻肟联合他唑巴坦复方制剂的抗菌活性及不同配比间的差异.方法对临床分离的致病菌(β-内酰胺酶阳性)665株作药物敏感试验.采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)、试管二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC).结果不同配比的头孢噻肟与他唑巴坦均有强大的杀菌作用,明显优于头孢噻肟单剂.对临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、宋内氏志贺菌、福氏志贺菌、伤寒沙门菌的MIC90为0.25～16 mg/L,比头孢噻肟的活性提高1～32倍.4种不同配比的头孢噻肟/他唑巴坦对革兰阳性菌抗菌活性无明显差异,其中对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌的MIC50为0.125～16 mg/L,活性较头孢噻肟高1～32倍,MIC90为1～32 mg/L,活性较头孢噻肟高2～8倍.结论 5:1配比的头孢噻肟/他唑巴坦复方制剂对大多数临床分离致病菌具有较强的体外抗菌作用,降低产酶菌耐药性,作用与1:1和3:1配比相当.【总页数】4页(P19-22)【作者】付莉;赵海山【作者单位】肇庆学院生物系,广东,肇庆,526006;中国医科大学基础医学院药理教研室,沈阳,110004【正文语种】中文【中图分类】R446.5【相关文献】1.不同配比哌拉西林-舒巴坦对545株临床分离菌体外抗菌作用研究 [J], 王琪;刘健;许军;关丽云;肖永红2.不同配比的美洛西林钠/舒巴坦钠体外抗菌作用对比研究 [J], 林霞;李杰;徐淑兰;王芃;解砚英;秦三海3.头孢噻肟与他唑巴坦不同配比时的抑酶率 [J], 吴志奇;梅亚宁;戴传箴4.头孢他啶和他唑巴坦不同配比的抗菌效果研究 [J], 秦文敬;童明庆5.不同配比头孢噻肟钠/他唑巴坦钠的体外抗菌作用 [J], 陈苏婉;张守钗;王晓娟;孙爱慧;邓晓慧;郑风劲;李波;刘小康因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
临床常见分离菌对不同配比头孢哌酮／舒巴坦的药敏差异
临床常见分离菌对不同配比头孢哌酮／舒巴坦的药敏差异赵越;张莉滟;陈莲;叶倩君【摘要】目的：了解临床常见病原菌对不同配比头孢哌酮／舒巴坦药敏纸片的耐药性，为临床合理选择头孢哌酮／舒巴坦提供依据。
方法收集某院2014年上半年临床分离病原菌1141株，采用纸片扩散法检测不同病原菌对头孢哌酮／舒巴坦两种药敏纸片（70／35μg 与75／75μg）的抗菌活性。
结果1141株病原菌中肠杆菌科细菌675株（59．16％），非发酵菌447株（39．18％），其他革兰阴性杆菌19株（1．66％）。
对头孢哌酮／舒巴坦两种药敏纸片（70／35μg、75／75μg）的耐药率：超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）阳性大肠埃希菌（eco，221株）分别为7．69％、2．26％，肺炎克雷伯菌（kpn，92株）分别为10．87％、3．26％；亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌（IRAB 295株）分别为54．92％、11．19％；两种药敏纸片抗菌活性比较，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。
ESBLs 阴性肠杆菌科细菌（eco，135株；kpn，98株）、亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌（51株）、铜绿假单胞菌（48株）、嗜麦芽窄食单胞菌（22株）对两种头孢哌酮／舒巴坦药敏纸片的耐药率比较，差异均无统计学意义（均 P ＞0．05）。
结论 ESBLs 阳性肠杆菌科细菌与 IRAB 对不同配比头孢哌酮／舒巴坦药敏纸片的抗菌活性具有差异，临床治疗此类细菌引起的感染时要充分考虑头孢哌酮／舒巴坦的剂型，以达到预期治疗效果。
%Objective To understand the antimicrobial resistance of common clinical pathogens to antimicrobial disks containing different ratios of cefoperazone/sulbactam,so as to provide basis for rational application of cefoper-azone/sulbactam in clinic.Methods 1 141 pathogens isolated from clinical specimens in a hospital in the first half year of 2014 were collected,disk diffusion method was adopted to detectantimicrobial activity of two kinds of cef-operazone/sulbactam disks(70/35 μg and 75/75 μg).Results Of 1 141 pathogenic strains,675(59.16%)were En-terobacteriaceae,447 (39.18%)were non-fermentative bacteria,and 19 (1 .66%)were other gram-negative bacilli. Resistance ratesof pathogens to 70/35μg and 75/75 μg cefoperazone/sulbactam antimicrobial disks were as follows:extended-spectrumβ-lactamases(ESBLs)-producing Escherichia coli (n=221)were 7.69% and 2.26% respective-ly,ESBLs-producing Klebsiella pneumoniae (n=92)10.87% and3.26% respectively,imipenem-resistant Acineto-bacter baumannii (IRAB,n=295)54.92% and 11 .19%respectively;there were significant differences in antimicrobial activity between two ratios of antimicrobial disks(P <0.05).While antimicrobial resistance rates of ESBLs-negative Enterobacteriaceae (Escherichia coli ,n = 135;Klebsiella pneumoniae ,n =98),imipenem-sensitive Acinetobacter baumannii (ISAB,n=51),Pseudomonas aeruginosa (n=48 ),and Stenotrophomonas maltophilia (n=22)were not significantly different (all P >0.05).Conclusion Antimicrobial activity of two different ratios of cefoperazone/sulbactam antimicrobial disks to ESBLs-producing Enterobacteriaceae and IRAB is different,attention should be paid to ratios of cefoperazone/sulbactam during the treatment ,so as to achieve the desired therapeutic effect.【期刊名称】《中国感染控制杂志》【年(卷),期】2016(015)010【总页数】4页(P744-747)【关键词】头孢哌酮/舒巴坦;超广谱β-内酰胺酶;ESBLs;肠杆菌科细菌;亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌;纸片扩散法;耐药性;抗药性,微生物;合理用药【作者】赵越;张莉滟;陈莲;叶倩君【作者单位】广东省医学科学院广东省人民医院，广东广州 510080;广东省医学科学院广东省人民医院，广东广州 510080;广州中医药大学附属骨伤科医院，广东广州 510240;广州医科大学金域检验学院，广东广州 510182【正文语种】中文【中图分类】R181.3+2现代临床医疗中随着抗菌药物的大量应用，超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性大肠埃希菌(eco)与肺炎克雷伯菌(kpn)、产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞菌、泛耐药鲍曼不动杆菌等日趋增多，及时有效控制并治愈其引起的感染刻不容缓[1-2]。
不同配比头孢噻呋与舒巴坦的体外抗菌活性比较
不同配比头孢噻呋与舒巴坦的体外抗菌活性比较
武博达;裴亚玲;胡功政;潘玉善;张怀
【期刊名称】《河南畜牧兽医：综合版》
【年(卷),期】2008(000)001
【摘要】试验旨在评价头孢噻呋与舒巴坦复方制剂的抗菌活性。
用双纸片增效法
检测超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）；用二倍试管稀释法测定其对临床分离的46株大肠杆菌的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。
结果表明：头孢噻
呋与舒巴坦联用可显著降低产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠杆菌对头孢噻呋
的耐药率。
其中，1：1配比对产酶菌的MIC粥为6．269μg／ml，约为头孢噻呋单药的1／10；1：1配比对产酶菌有着较强的杀菌作用，明显优于头孢噻呋单药。
对于不产酶大肠杆菌，复方制剂与单药的作用效果几乎相当。
【总页数】2页(P6-7)
【作者】武博达;裴亚玲;胡功政;潘玉善;张怀
【作者单位】河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002
【正文语种】中文
【中图分类】S859.79
【相关文献】
1.不同配比的头孢哌酮钠/舒巴坦钠体外抗菌活性评价 [J], 陈吉生;陈碧珊;沈健铟
2.不同配比的阿莫西林/舒巴坦钠体外抗菌活性比较 [J], 胡云建;陈东科;宣天芝;陶
凤蓉;许宏涛;张秀珍
3.头孢哌酮及不同配比头孢哌酮/舒巴坦的体外抗菌活性研究 [J], 刘国成;柯红;刘刚;崔洁;王宏斌
4.不同配比哌拉西林-舒巴坦对330株临床分离菌的体外抗菌活性研究 [J], 韩晓东;杨辉;赵阳
5.不同配比哌拉西林-舒巴坦对330株临床分离菌的体外抗菌活性研究 [J], 韩晓东;杨辉;赵阳
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舒巴坦与拉氧头孢配比对产酶菌的体外抗菌活性研究
舒巴坦与拉氧头孢配比对产酶菌的体外抗菌活性研究陈东科;胡云建;张秀珍【期刊名称】《临床药物治疗杂志》【年(卷),期】2003(001)004【摘要】目的评价拉氧头孢与舒巴坦的不同配比对143株临床分离产酶菌的体外抗菌作用.方法用平皿二倍稀释法对拉氧头孢/舒巴坦与三代头孢菌素头孢噻肟和舒巴坦复合抗生素氨苄西林/舒巴坦及头孢哌酮/舒巴坦的体外抗菌作用进行了测定.结果拉氧头孢对6种标准超广谱β内酰胺酶TEM-1、TEM-3、SHV-1、SHV-2、SHV-5、SHV-18具有高度的稳定性,MIC≤1.0μg/mL;对去遏制持续高产AmpC 酶标准菌株的MIC=8.0μg/mL.对临床分离的ESBLs菌株的MIC50值拉氧头孢(0.5μg/mL)比头孢噻肟、氨苄西林/舒巴坦和头孢哌酮/舒巴坦分别低32倍、64倍和16倍,敏感率达99.1%.对临床分离产AmpC酶菌株的MIC50值(8.0μg/mL)分别比头孢噻肟、氨苄西林/舒巴坦低4倍和8倍,与头孢哌酮/舒巴坦相同,敏感率为81.0%;对临床分离产SSBL菌株的MIC50值(16μg/mL)比头孢噻肟、氨苄西林/舒巴坦低8倍,与头孢哌酮/舒巴坦相同,敏感率为41.7%;对临床分离高产诱导酶菌株的敏感率为100%.各种比例的舒巴坦都不能降低拉氧头孢对标准产酶株和临床产酶株的MIC值.结论拉氧头孢对临床分离的各种产酶菌耐药率极低,对包括质粒及染色体介导的各种β内酰胺酶的稳定性较高,可作为临床治疗由肠杆菌科细菌所致医院内感染的用药.【总页数】4页(P53-56)【作者】陈东科;胡云建;张秀珍【作者单位】卫生部北京医院,北京,100730;卫生部北京医院,北京,100730;卫生部北京医院,北京,100730【正文语种】中文【中图分类】R915【相关文献】1.氧头孢烯类抗生素对产超广谱β内酰胺酶菌株的体外抗菌活性研究 [J], 杨青;陈云波;顾怡明;沈萍;俞云松;张杰2.拉氧头孢对171株产超广谱β-内酰胺酶菌株的体外抗菌活性检测 [J], 陈晓婷3.头孢唑林联合舒巴坦对90株产酶菌的体外抗菌活性 [J], 王选锭;原双晋4.拉氧头孢体外抗菌活性研究 [J], 黄文祥;王其南5.头孢拉宗等9种抗菌药物对产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性研究 [J], 孙艳;黄宁;钟宇;白艳;梁蓓蓓;王睿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢哌酮和三唑巴坦的体外抗菌作用
头孢哌酮和三唑巴坦的体外抗菌作用张扣兴;唐英春;吴本权;朱家馨;谈淑卿【期刊名称】《中国感染与化疗杂志》【年(卷),期】2001(001)001【摘要】目的:评价不同配比头孢哌酮和三唑巴坦的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定头孢哌酮和三唑巴坦(1∶1、2∶1、4∶1、8∶1)复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用,并与头孢哌酮进行比较.结果:头孢哌酮与三唑巴坦以1∶1、2∶1、4∶1、8∶1的4种配比,体外抗菌谱较头孢哌酮扩大,对产酶菌株,二者合用可不同程度的提高头孢哌酮单用的体外抗菌活性.其中1∶1、2∶1和4∶1配比的增效作用优于8∶1的配比.头孢哌酮与三唑巴坦以4∶1配比合用对所测产酶菌的MBC90的值是MIC90值的2～4倍.结论:三唑巴坦增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性,头孢哌酮和三唑巴坦的抗菌和杀菌活性得到增强.头孢哌酮与三唑巴坦以4∶1配比合用对产酶菌有较强的杀菌活性.【总页数】3页(P17-19)【作者】张扣兴;唐英春;吴本权;朱家馨;谈淑卿【作者单位】中山医科大学附属第三医院呼吸内科,;中山医科大学附属第三医院呼吸内科,;中山医科大学附属第三医院呼吸内科,;中山医科大学附属第三医院呼吸内科,;中山医科大学附属第三医院呼吸内科,【正文语种】中文【中图分类】R978.1+1【相关文献】1.头孢哌酮-三唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦治疗急性细菌性感染随机对照研究 [J],赵彩芸;王进;侯芳;谭伟;刘英华;高磊;郑波;崔洪;张慧琳2.不同配比头孢哌酮-三唑巴坦对β内酰胺酶的稳定性比较 [J], 杨新云;吴玉新;洪诤;王浴生;张淑华3.头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验 [J], 张慧琳;赵彩芸;王进;侯芳;谭伟;刘英华;高磊;郑波;崔洪;刘又宁;王睿;余秉翔;刘庆锋;殷凯生;刘文;刘佳;童明庆;赵旺胜;高和;顾国利;王岳松;冯志强4.头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究 [J], 张淑华;王昉彤;欧真容;钟宁;庄镇华5.哌拉西林/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸道细菌感染的成本-效果分析 [J], 李欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢类药物头孢呋辛中间体的合成以及抑菌活性研究的开题报告
头孢类药物头孢呋辛中间体的合成以及抑菌活性研
究的开题报告
1. 研究背景
头孢类药物是目前临床使用最广泛的抗生素之一，具有广谱性、疗效高、耐受性好等优点。
其中，头孢呋辛作为具有重要临床应用的头孢类药物，其中间体的合成及抑菌活性研究备受关注。
头孢呋辛中间体具有较高的抑菌活性，是头孢呋辛合成的重要中间体，对于头孢呋辛的高效、经济合成具有重要意义。
2. 研究内容
本研究将以头孢呋辛中间体的合成及抑菌活性研究为主要内容，具体包括以下几个方面：
(1) 头孢呋辛中间体的合成研究。
采用合成化学方法，在头孢呋辛结构中构建出中间体结构，并探究其合成过程的最优化条件和反应机理，使中间体的产率和纯度达到较高水平。
(2) 头孢呋辛中间体的抑菌活性研究。
通过对头孢呋辛中间体的微生物学检测和动物实验等方法对其抗菌、抗病毒等活性进行评价，并与其他头孢类药物进行比较。
(3) 对头孢呋辛中间体合成及其抑菌活性的研究结果进行分析，探讨头孢呋辛合成及抗菌机理，为其临床应用提供理论基础。
3. 研究意义
头孢呋辛作为一种应用广泛的头孢类药物，其中间体的合成及其抑菌活性研究具有重要意义。
开展头孢呋辛中间体的合成研究，可以探索头孢呋辛的高效、经济合成途径，为药物工业的发展提供新的思路和技术支撑。
同时，对头孢呋辛中间体抑菌活性的分析研究，可以指导其临床应用，为头孢类药物的研究进一步提供理论依据。
头孢噻呋等的体外抗菌活性研究
头孢噻呋等的体外抗菌活性研究王付民;胡功政;苑丽;张春辉;梁军;杨玉荣【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2004(040)009【摘要】头孢噻呋又名赛得福(Ceftiofur)，是美国法玛西亚普强公司创制的第一个动物专用的头孢菌素类抗生素。
其抗菌谱广、抗菌活性强，对临床及标准菌株均有较强抗菌活性；自从1988年被FDA批准用于治疗牛的呼吸系统感染以来，因其优良的抗菌活性及体内动力学过程，现在国内外兽医临床治疗上的应用日趋广泛。
本文报道头孢噻呋等抗菌药物对兽医临床常见病原菌的体外抗菌活性研究。
【总页数】2页(P49-50)【作者】王付民;胡功政;苑丽;张春辉;梁军;杨玉荣【作者单位】河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002;河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002【正文语种】中文【中图分类】S859.79【相关文献】1.头孢噻呋混悬剂体外抗菌活性及抗生素后效应研究 [J], 王慧;刘伟;陈小军;刘自逵;肖红波;孙志良2.头孢噻呋与恩诺沙星联用体外抗菌活性研究 [J], 苑丽;潘玉善;班曼曼;刘智明;丁姗姗3.头孢噻呋与恩诺沙星联用体外抗菌活性研究 [J], 苑丽;潘玉善;班曼曼;刘智明;丁姗姗4.头孢噻呋与恩诺沙星联用体外抗菌活性研究 [J], 苑丽;潘玉善;班曼曼;刘智明;丁姗姗5.不同配比头孢噻呋与舒巴坦的体外抗菌活性比较 [J], 武博达;裴亚玲;胡功政;潘玉善;张怀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｔ ：、２１ ：的 抗 菌 活 性 相近 ，稍 优 于Ｃ Ｂ １１ ：、３１ ＸＭ／ Ｂ４１ ８１ １：，Ｔ 增 强 ＴＣ Ｔ ：、 ：、 ６１ Ｂ ＸＭ抗 产 Ｂ内酰 胺 酶细 菌 的活 性 。 一 关 键 词 ：头 孢 呋 辛 ／ 唑 巴 坦 ： 头孢 呋 辛 ； 三 唑 巴坦 ； 最 低 抑 菌 浓 度 三
Ｚｈ ｎ ｅ — ｉ ， Ｍ ｕ Ｌｉ ｉ ， Ｃ ｅ ｉ ｈ ｎ ａ ｄ Ｙｏ ｅ ｆ ａ ｇＷ ｉ ｎ ｘ － ｎ ｘ ｈ ｎ Ｈｕ ・ ｅ ｎ ｚ ｕＸｕ － ｕ
（ｎｔｕｅ ｆ ｄｃ ａＢ ｏｅｈ ｏｏ ｙ Ｐ ｋｎ ｎｏ ｄｃｌ ｏｌｇ ｄＣ ｉｅｅ ａｅ ｆ ｄｃｌ ｃ ｎ ｅ， Ｂ ｉｎ ０ ０ ０ Ｉｓｔｔ Ｍｅｉｉ ｌ ｉｔｃｎ ｌｇ ， ｅｉｇＵ ｉｎＭｅｉａＣ ｌ ｅａ ｈｎｓ ｄｍｙｏ Ｍｅｉａ Ｓｉ ｃｓ ｅ ｉｇ １０ ５ ） ｉ ｏ ｎ ｅ ｎ Ａｃ ｅ ｊ
中图分类号 ： Ｒ ７ ． １ ９ ８１
文献标 识码 ： Ａ
Ｉ ｉｒ ｎｔｂａ ｔ ｒ ａ ｃ ｉｉｉｓｏ ｅ ｕｒ ｘ ｍ ｅｔ ｚ ｂａ ｔ ｍ பைடு நூலகம் ｎ ｖｔｏａ ｉ ｃ ｅ ｉ ｌａ ｔｖ ｔｅ ｆｃ ｆ ｏ ｉ ／ａ ｏ ｃ ａ
Ｙ ｎ ｎｙ， Ｘ ａｇＱ ａ ， Ｌ ｏ ｇｒｎ Ｗａｇ ｕ— ｎ ， Ｌ ｕＲ ｎｈ ｉ ａｇＸｉ・ｉ ｉ ｉｎ ｎ ｉ ｎ— ， Ｃ ａ ｎ ｅｍｉｇ Ｙ ｏ ｅ—ｕ， Ｌｕ ｉｇｆ ｇ ｉ ｎ — ｎ ， Ｊ ａ
（中国医学科 学院 北 京协 和医学院 医药生物技术研 究所， 北京 １０ ５ ０ ０ ０）
摘要 ： 目的 评价不 同配 比头孢 呋辛／ 唑巴坦（ ＸＭ／ Ｂ 的体外抗菌活性 。方法 采用平 皿琼 脂二倍稀 释法测定不同配 Ｚ Ｃ Ｔ ） 比Ｃ Ｍ／Ｂ对１３ 株 临床 分离致病菌 的最低抑菌浓度（ Ｃ 。结果 不 同配 ＩＣ Ｍ／Ｂ（：、２ｌ ：、４ｌ ：和 １：） １３ 株 Ｘ Ｔ ４６ ＭＩ ） ： Ｘ Ｔ １１ ：、３１ ：、８１ ６１对 ４ ６ ￣ 临床分 离菌具有广谱抗菌作用， Ｘ Ｔ ：、２ｌ ：的抗菌活性相近， Ｃ Ｍ／ Ｂ １ｌ ：、３１ 稍强于Ｃ Ｍ／ Ｂ ４ｌ ：、 １：。不同配 ＬＣ Ｍ／Ｂ对 Ｘ Ｔ ：、８ｌ ６ １ ＬＸ Ｔ １０ 株产ｐ 内酰胺酶菌株 中的金葡菌、表皮葡萄球菌 、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌 、醋 酸钙不动杆菌 、普通变形菌 、奇异变 形 １９ ．
１ｌ ２１ ３ｌ ４ １ ８１ ｎ ６１ Ｍ ｅｈ ｄ Ｔ ｅ ｎｍａ ｉ ｉｉ ｒ ｏ ｃｎ ａｉｎ （ Ｃ ） ｆ ＸＭ／Ｂ ａ ａ ｓ １３ ：， ：， ：， ：， ： ａ ｄ １ ：． ｔｏ ｓ ｈ ｉ ｌｎ ｂｔ ｙｃ ｎ ｅ ￣ ｔ ｓ ＭＩ ｓ ０ Ｃ ｍｉ ｈ ｏ ｏ Ｔ ｇ ｉ ｔ ４ ６ ｎ
中国抗生素杂志２ １ 年１ ０ ０ 月第３ 卷第 ｌ ５ 期
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文章编号 ：１０ ．６ ９（ ０ ０ １０ ３ —２ ０ １８ ８ ２ １ ）０ ．０ ７１
不 同配 比头孢呋辛／ 三唑 巴坦 的体 外抗菌活性研 究
杨 信 怡 向倩 李聪 然 王跃 明 娄 人 慧 刘京 芳 张伟新 母 立新 陈慧 贞 游雪 甫
菌 、雷 氏普 罗威 登斯菌 、摩 氏摩根菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌 、异型柠檬酸杆菌 和黏 质沙雷菌的ＭＩ 。 ｃ 值分 别为ｃ ｘＭ的 １ ～ ／ ４
１２ ／ ，对产Ｅ Ｂ ｓ ３ Ｓ Ｌ 大肠 埃希 菌、肺 炎克雷伯菌ｔ Ｃ ￣ＭＩ 。 值分别为Ｃ Ｍ的１ ～ １１ ，但对产ｐ 内酰胺酶的铜绿假单胞菌、假 单胞 菌 ｘ ／ ８ ／６ 一 属（ 除铜绿假单胞菌） ￣ＭＩ 。 Ｃ 值与Ｃ ＸＭ相近；对不产１内酰胺 酶的金葡 菌、表皮 葡萄球菌 、化脓链 球菌、肺 炎链 球菌、流感嗜血 ３ ． 菌 、副流感 嗜血 菌的抗菌活性与Ｃ ＸＭ＊ 近 。不同配Ｌ Ｃ Ｍ／ Ｂ １ 株产酶 耐药 临床 分离菌 中的金葡 菌、表皮葡萄球菌 、大肠 Ｉ ￣ ｇ Ｘ Ｔ 对６ ２ 埃希菌 、肺炎克雷伯菌 、醋酸钙不动杆菌 、普通变形菌 、奇异变形菌、产气肠杆菌 的ＭＩ 。 Ｃ 分别为Ｃ ＸＭ的 １ ～１６ 。不 同配 比 ／ ８ ／４ Ｃ Ｍ／Ｂ Ｘ Ｔ 对ＭＲＳ Ａ、ＭＲ Ｅ Ｓ 、粪肠球菌、假单胞菌属的抗菌活性差 。结论 不 同配 ＬＣ Ｌ ＸＭ／Ｂ Ｔ 均有较 强的体外抗菌活性 ，Ｃ Ｍ／ Ｘ
Ａ ｓｒ ｃ Ｏｂ ｅｔ ｅ Ｔ ｖ ｌａ ｅｉ ｖ ｒ ｎｉａｔｒ ｌ ｃｉｉｅ ｆ ｅｕｏ ｉ ／ ｚ ｂ ｃａ （ Ｘ Ｔ ） ｂ ｔａ ｔ ｊｃｉ ｏｅ ａ ｔ ｔ ｉｏａ ｔ ｃｅｉ ｔ ｔ ｓ ｆｒｘｍｅｔ ｏ ａｔ ｖ ｕ ｅｈ ｎ ｔ ｂ ａａ ｖｉ ｏ ｃ ａ ｍ Ｃ Ｍ／ Ｂ