脂清胶囊对实验性大鼠的降脂保肝作用

脂清胶囊对实验性大鼠的降脂保肝作用
蔡萍;蔡光先;莫韦浩;王宇红;田雪飞
【摘要】目的观察脂清胶囊的降血脂作用。

方法用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型，测定大鼠血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量，以及肝组织中SOD活性与MDA含量。

结果脂清胶囊能显著降低高脂血症模型大鼠血清中TG、LDL-C水平以及肝组织中MDA含量。

结论脂清胶囊能降低高脂血症大鼠的血脂水平，预防高脂血症的发生发展，调节和改善自由基代谢平衡。

【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】2011(020)007
【总页数】2页(P1088-1089)
【关键词】高脂血症；脂清胶囊；大鼠；降脂
【作者】蔡萍;蔡光先;莫韦浩;王宇红;田雪飞
【作者单位】湖南省中医药研究院,湖南长沙410006;湖南省中医药研究院,湖南长
沙410006;湖南中医药大学附属第一医院,湖南长沙410007;湖南中医药大学附属
第一医院,湖南长沙410007;湖南中医药大学附属第一医院,湖南长沙410007
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
脂清胶囊是由虎杖、山楂、瓜蒌、当归等组方的中药复方制剂，具有活血降浊、润
肠通便之功效，用于高脂血症辨证属瘀浊内盛者，临床应用多年，疗效确切。

本实验采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型，观察脂清胶囊的降血脂作用。

1 材料与方法
1.1 药品与试剂脂清胶囊，自制，批号1003002；丙硫氧嘧啶片，德国瑞姆斯制
药股份有限公司赫尔布兰德分部，批号903520；血脂康，北京北大维信生物科技有限公司，批号20100805；牛胆盐，上海索莱宝科技有限公司，批号20101220；胆固醇，上海索莱宝科技有限公司，批号20101217；食用猪油，双汇集团。

1.2 实验动物 SPF级SD大鼠，体质量180～200g，48只，雌雄各半。

购自上海西普尔-必凯实验动物有限公司，生产许可证号：SCXK（沪）2008-0016，合格
证号：2008001605147。

1.3 分组与给药将48只SD大鼠分为6组，每组8只，雌雄各半：脂清胶囊高（10.8g/kg）、中（5.4g/kg）、低（
2.7g/kg）剂量组，血脂康组（血脂康
0.108g/kg），模型组，空白组。

上述各组灌胃给药，灌胃体积均为10mL/kg，
模型组与空白组给予等体积的蒸馏水。

除空白组外，其余各组灌胃液体中均含有13.5mg/kg的丙硫氧嘧啶。

1.4 高血脂大鼠模型的复制[1] 除空白组喂食正常饲料外，其余所有大鼠每日喂食
高脂饲料（84%基础饲料+10%猪油+5%胆固醇+1%牛胆盐混合后由饲料制作机
压制而成，经烘干机烘干后使用），自由饮水，共14d。

自喂食高脂饲料当天起
给药，每日1次，共 14d。

1.5 标本采集及检测末次给药前所有大鼠禁食不禁水过夜14h（末次给药前、后
禁水1h），末次给药后水合氯醛麻醉，取血，分离血清，按试剂盒说明书方法操作，分别测定各组大鼠血清中的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量。

另取肝标本，用
冷生理盐水洗去浮血，拭干，加冷生理盐水制成10%肝匀浆待检MDA水平、
SOD活性。

1.6 统计学处理计量资料以（±s）表示，组间采用t检验。

P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 脂清胶囊对模型大鼠血脂水平的影响与空白组比较，模型组动物TG、TC、LDL-C含量明显升高，HDL-C明显降低（P＜0.05或0.01），提示高血脂模型大鼠复制成功。

与模型组比较，血脂康组及脂清胶囊高剂量组TG、LDL-C明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。

脂清胶囊各剂量组血脂水平组间比较无显著差异，但具有明显的剂量依赖性。

见表1。

表1 各组血脂水平比较（g/L，±s）与空白组比较，*P＜0.05，**P＜0.05；与模型组比较，△P＜0.05,△△P＜0.01。

下同。

组别 n TG TC HDL-C LDL-C空白组 6 0.232±0.083 1.125±0.109 0.510±0.102 0.770±0.111模型组 6
0.383±0.117*2.482±0.819**0.212±0.029** 2.026±0.877**血脂康组 6
0.255±0.069△ 1.653±0.901 0.230±0.096 0.978±0.472△脂清胶囊高剂量组 6 0.217±0.068△ 1.757±0.664 0.208±0.019 1.110±0.388△脂清胶囊中剂量组 6 0.340±0.143 2.270±0.910 0.222±0.068 1.448±0.532脂清胶囊低剂量组 6
0.338±0.133 2.596±1.009 0.184±0.088 1.536±0.518
2.2 脂清胶囊对模型大鼠肝组织SOD、MDA含量的影响见表2。

与空白组比较，模型组大鼠血清SOD活性显著降低（P＜0.01）、MDA含量明显升高（P＜
0.01）。

与模型组比较，各给药组肝损伤模型大鼠血清SOD活性均有不同程度的升高，以血脂康组最为显著（P＜ 0.05），MDA 含量明显降低（P＜0.01）。

3 讨论
高脂血症属中医学“积聚”、“痰证”、“瘀血等范畴”[2]，病因多与饮食失调，肝气郁结，嗜食肥甘或饮酒无度，以致湿热蕴积脾胃，痰浊（湿）内生，气
滞血瘀，最终导致气滞、痰湿、瘀血互结，积于胁下。

因此，痰为其病机之要，治疗必然首须祛痰降浊，但仅以祛痰则瘀血难除，单以逐瘀则痰难化，只有二者兼顾，祛痰以助活血，逐瘀以利化痰方可切中病机。

脂清胶囊由虎杖、山楂、瓜蒌、当归等组成，以瓜蒌清热化痰，宽胸散结，为君药；以虎杖、当归活血化瘀为臣药；佐以山楂消食化积。

诸药合用，共奏化痰利湿、活血通络之功。

实验结果表明，本药物可明显降低血清中TG、LDL-C，能预防高血脂的发生与发展。

表2 各组血清SOD活性、MDA含量比较组别 n SOD（U/mg）MDA
（nmol/mL）空白组6 0.421±0.013 13.925±2.081模型组6 0.342±0.025** 52.019±16.153**血脂康组6 0.384±0.022**△ 11.584±4.402△△脂清胶囊高剂量组6 0.360±0.018** 11.384±4.149△△脂清胶囊中剂量组6 0.352±0.024**
16.725±1.864*△△脂清胶囊低剂量组6 0.349±0.026** 22.379±7.383**△△
现代研究表明，自由基造成生物体系损伤的重要因素是产生脂质过氧化物，其中最重要的是 MDA，MDA是脂质过氧化反应链终止阶段产生的小分子物质，其含量
可间接反应自由基的产生情况和机体组织的脂质过氧化程度[3-4]。

SOD是广泛存在于需氧代谢细胞中的一种自由基清除剂，在自由基的产生和清除平衡中起着重要作用，其活力和含量反应了机体清除氧自由基的能力[5]。

高浓度的游离脂肪酸、
氧自由基和脂质过氧化物是脂肪肝的关键致病环节[6]。

本研究表明，采用高脂饮
食复制的大鼠高脂血症性脂肪肝动物模型，其肝组织中SOD活性均较正常组明显降低，MDA含量明显升高，提示高脂血症时机体抗氧化能力减弱，血脂肝脏过氧化产物含量升高。

而脂清胶囊可明显降低肝组织中MDA含量，可以调节和改善自由基代谢平衡，此可能为脂清胶囊治疗高脂血症的作用机制之一，但确切的作用机制有待进一步研究。

参考文献
[1]徐淑云，卞如濂，陈修.药理实验方法学[M].3版.北京：人民卫生出版社，2001：
1202.
[2]孔祥廉.脂肪肝的中医治疗[M].北京：中国中医药出版社，2005：26.
[3]Sato M，Maulik G，BegchiD，etal.Myocardial protection by protykin，a novel extract of trans-resveratrol and emodin[J].Free Radic Res，2000，32（1）：135-44.
[4]Szczeklik A，Gxyglewski R J.Apossible role of oxidized LDL in aatheroscle rosis[J].Klin Labor，1992，38：24-3.
[5]巫向前.临床检验结果的评价[M].北京：人民卫生出版社，2000：335-336.
[6]林忠宁，林育纯.脂肝类水平与脂质过氧化指标的多元相关分析[J].中国公共卫生学报，1997，16（2）：84.。