科塔尔综合症案例
1例Gilbert综合征病例分析
参考 文 献
［１］ 钟梅 ，刘 宝瑛 ，黎燕琼．女性 生殖器结 核的诊断 和治疗 问题［Ｊ］．中
华结核和呼吸杂志 ，２００８，３１（２）：９１—９２． ［２］ 魏瑗 ，鄂文，赵扬玉 ，等．体外受精一胚 胎移植妊娠合并急性粟粒性
肺结核五例［Ｊ］．中华 围产医学杂志 ，２０１０，１３（４）：３２４—３２６．
陈素 芳 达 照军
【摘要】 目的：是探讨 Ｇｉｌｂｅｒｔ综合 征临床症状及体征 、肝组织病理特点 。方法 ：对本院收治 的 １例 Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征患者的临床及病
理资料进行分析。结果 ：是患 者临床症状轻微 ，体征不 明显 ，甚至部分患者无异 常体征 ，肝组织病 理变 化章编号 ：１００４—２７２５（２０１３）０１—００８０—０２
１ 病例
患者 ，男 性 ，２１岁 ，主 因问 断 恶 心 、耳 鸣 伴 黄 疸 ３ 年 ，加重 １月于 ２０１１年 ７月 ２８日收住入 院 ；入 院时 体检 ：体温 ３６．４℃，脉搏 ８Ｏ次／分 ，呼吸 ２０次份 ，血压 １２４／７０ｍｍＨｇ；神清 ，浅表淋 巴结 未触 及 。无贫 血 貌 ，颜 面 及 双 眼睑无 浮 肿 ，巩 膜 轻度 黄 染 。心 、肺 、腹 未 见 明
粟粒性结核并早产 一例分析 ［Ｊ］．中华妇 产科杂志 ，２００３，３８（１０）：
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［９］ 褚金 国，钱国清 ，宣艳艳 ，等．体外受精一胚胎 移植后妊娠合 并急性 粟粒性肺结核二例 ［Ｊ］．中华临床感 染病杂 志，２０１１，４ （６）：３７８—
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［１Ｏ］仝金斋 ，李冬梅 ，梁丽萍 ，等．体外受精一胚胎移植后妊娠合并急性
（１１）：８４８—８５０． ［６］ 魏立平 ，何晟 ，康闪闪．体外受精与胚胎移植 后妊娠合并急性粟粒
【案例分享】Gilbert综合征
【案例分享】Gilbert综合征疾病概述Gilbert综合征（Gilbert Syndrome，GS）⼜称为体质性肝功能不良性黄疸，是由于肝组织摄取⾮结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不⾜，致使⾎液中⾮结合胆红素显著增⾼⽽发⽣黄疸的⼀类较常见的遗传性代谢疾病，1901年Gilbert⾸先报告。
Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多⽆明显症状，在临床中易被误诊为肝炎。
发病率⼤约为5%左右，男性多见，男⼥发病⽐例1.5 :1到7 :1，以青年期（15～20岁）发病最多见，可因紧张、劳累、饮酒、感染、受凉、腹泻、便秘、饥饿、或合并其他疾病⽽加重或诱发。
⼀般情况良好，黄疸加重可有乏⼒、消化不良、肝区不适等症状。
⽪肤和巩膜轻中度黄染是唯⼀的体征。
⾎胆红素波动在1～3mg/dl，⾼或低于此值也常看到。
轻型⼀般不超过5mg/dl，重型可超过5mg/dl。
发病机制在肝脏中⾮结合胆红素的葡萄糖醛酸化是胆红素转化、分泌、排泄的重要条件，GS患者有胆红素的⽣成、摄取、转运和结合的障碍，主要表现为尿苷⼆磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP2glucuronosyltransferase，UGT)活⼒明显下降，仅及正常⼈的30%。
UGT主要集中在肝内质⽹和核膜。
UGT的活性依赖于⼤量同⼯酶的存在，它以尿苷-5⼆磷酸葡萄糖醛酸(UGA)为糖基供应体与底物结合，增加内源性和外源性物质的亲⽔性，使其更易于随尿与胆汁排出体外。
该酶催化UDP2葡萄糖醛酸酶分⼦中的葡萄糖醛酸向游离胆红素的丙酸基转移，游离胆红素进⼊肝细胞后，被肝细胞浆内的两种低分⼦可溶性“受体蛋⽩”(Y，Z蛋⽩接受)带到滑⾯内质⽹，在酶的作⽤下进⾏结合，形成胆红素单葡萄糖醛酸和胆红素双葡萄糖醛酸。
根据其cDNA序列的同源性将UGT超基因家族分为四个亚族：UGTl、UGT2、UGT4、UGT8。
⼈类UGTl基因定位于染⾊体2q37，包括5个外显⼦，第l外显⼦区域5’端由13个可替换的第1外显⼦(UGTlA)组成。
大脑受损的人个人事迹
大脑受损的人个人事迹
以下是一些个人事迹，这些人在大脑受损的情况下取得了令人难以置信的成就：
1. 塞尔吉·莫洛纳罗夫（Sergey Morozov）：塞尔吉是俄罗斯一名年轻的棒球运动员，因一次车祸导致大脑受损，成为右半身瘫痪。
然而，他通过坚定的决心和刻苦的努力，重新学会行走，并成功参加了在莫斯科举办的体操比赛。
2. 路·柯曼（Lou Coamn）：路是一名德国作家，他在20世纪60年代初遭遇一次车祸，导致大脑受损，双眼失明。
然而，他坚持使用Braille点字系统，并通过该系统成为一名畅销书作家。
3. 托尼·尼克林（Tony Nicklinson）：托尼是英国一名残疾人权益活动家，他饱受“锁定症”（一种大脑受损导致身体完全瘫痪的疾病）的折磨。
尽管他身体无法动弹，但他通过使用眼球追踪技术，用自己的眼睛书写，并成功发表了一本自传。
4. 喬治亞·戈德尼（Georgia Goudie）：喬治亞是英国一名年轻的女孩，她在一次交通事故中受伤，导致大脑受损。
尽管她无法行走和说话，但她通过使用图形通信系统与人沟通，并展示了她优秀的艺术才华。
这些人的个人事迹展示了即使在大脑受损的情况下，人们仍然可以克服困难，实现他们的目标，并取得惊人的成就。
他们的
坚持和努力是一个激励人心的例子，让我们相信在困难时刻也能找到希望和力量。
心理学和医学上的各种病症和综合征__更全面
各种稀奇古怪的综合症斯德哥尔摩综合症（Stockholm syndrome）:斯德哥尔摩效应，又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。
这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人。
斯德哥尔摩综合症的起源:1973年8月23日，两名有前科的罪犯Jan Erik Olsson与Clark Olofsson，在意图抢劫瑞典首都斯德哥尔摩市内最大的一家银行失败后，挟持了四位银行职员，在警方与歹徒僵持了130个小时之后，因歹徒放弃而结束。
然而这起事件发生后几个月，这四名遭受挟持的银行职员，仍然对绑架他们的人显露出怜悯的情感，他们拒绝在法院指控这些绑匪，甚至还为他们筹措法律辩护的资金，他们都表明并不痛恨歹徒，并表达他们对歹徒非但没有伤害他们却对他们照顾的感激，并对警察采取敌对态度。
更甚者，人质中一名女职员Christian竟然还爱上劫匪Olsson，并与他在服刑期间订婚。
lima综合症：lima综合症讲的是人质犯被人质所同化，与人质的立场趋于一致，把攻击心态转变的现象，lima综合症的起源：1996年一批持械匪徒绑架日本驻秘鲁lima 的大使馆绑架大量人质，在大使馆的工作人员光辉的人格辉映下，在几天后匪徒就主动释放了大部分的人质巴黎综合症:巴黎综合症是日本人在法国巴黎工作或度假时发生的一种精神紊乱状态。
其主要症状有恶心、失眠、抽搐、难以名状的恐惧感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想症，甚至是有自杀倾向。
法国心理学家赫夫•本阿默指出：“心理脆弱的游客可能会失去承受力，当他们了解的关于这个国家的介绍跟自己所发现的事实不符时，就会引发危机。
”有法国精神医师表示，这些人的临床抑郁症是由于他们对巴黎的浪漫看法与现实无法调和而导致的。
日本人对巴黎的热爱由来已久，巴黎吸引日本人的是巴黎人优雅的举止、精美的法国食物和路易威登箱包等奢侈品。
一例右膝关节Charcot 病的病例分享
一例右膝关节Charcot 病的病例分享【一般资料】女性,51岁,【主诉】右膝部不适1年加重半个月【现病史】患者1年前无明显诱因出现右膝部不适伴活动受限，劳累时加重，行走困难，于当地医院行”膝关节正侧位”等相关检查提示骨性关节炎，曾就诊当地诊所，口服药物，症状缓解。
近半个月来，右膝关节轻度疼痛、活动受限症状明显加重，行走时跛行，严重影响日常生活，就诊我院门诊，行X线提示右膝关节夏科氏关节病可能，遂收住院。
自发病以来，无恶心、呕吐、发热，无低热、咳嗽、咳痰症状，饮食、睡眠好，二便正常。
【既往史】既往体健，否认高血压、冠心病、糖尿病病史，否认肝炎、结核等传染病史，否认外伤、手术史，无输血史，无食物及药物过敏史。
【查体】发育正常，营养中等，神清语利，被动体位，查体合作。
头颅无畸形，五官端正，双侧瞳孔正大等圆，对光反射灵敏，耳鼻口无异常分泌物。
颈软，无抵抗，气管居中，甲状腺不肿大。
胸廓对称，无畸形，双侧呼吸动度一致，语颤均等，双肺呼吸音清晰，未闻及干湿性啰音，心率75次/分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹部查体未见明显异常。
脊柱及四肢无畸形，活动自如，关节无红肿及运动障碍，生理反射正常存在，病理反射未引出。
专科情况查体：右膝关节无肿胀，局部轻压痛，无明显叩击痛，右膝关节稍过伸，右膝活动尚可，活动时可触及摩擦感，膝关节稍松动。
右下肢肌力、肌张力正常，末梢血运及皮肤感觉尚可。
【辅助检查】下肢全长片+膝关节正侧位DR示：右膝外翻畸形、外侧关节面不规则、塌陷，关节间隙变窄。
MRI：右膝外侧半月板损伤，破碎的软骨，关节面不规则、塌陷，考虑夏科氏关节病可能。
实验室：梅毒RPR、TPPA 阳性。
【初步诊断】右膝关节夏科氏关节病【诊断依据】1、右膝部不适1年加重半个月2、查体：右膝关节无肿胀，局部轻压痛，无明显叩击痛，右膝关节稍过伸，右膝活动尚可，活动时可触及摩擦感，膝关节稍松动。
3、MRI、DR示：右膝关节夏科氏关节病【鉴别诊断】1、截瘫性神经营养性关节病。
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斯德哥尔摩综合症（Stockholm syndrome）:斯德哥尔摩效应，又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。
这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人斯德哥尔摩综合症的起源:1973年8月23日，两名有前科的罪犯Jan Erik Olsson与Clark Olofsson，在意图抢劫瑞典首都斯德哥尔摩市内最大的一家银行失败后，挟持了四位银行职员，在警方与歹徒僵持了130个小时之后，因歹徒放弃而结束。
然而这起事件发生后几个月，这四名遭受挟持的银行职员，仍然对绑架他们的人显露出怜悯的情感，他们拒绝在法院指控这些绑匪，甚至还为他们筹措法律辩护的资金，他们都表明并不痛恨歹徒，并表达他们对歹徒非但没有伤害他们却对他们照顾的感激，并对警察采取敌对态度。
更甚者，人质中一名女职员Christian竟然还爱上劫匪Olsson，并与他在服刑期间订婚。
lima综合症：lima综合症讲的是人质犯被人质所同化，与人质的立场趋于一致，把攻击心态转变的现象，lima综合症的起源：1996年一批持械匪徒绑架日本驻秘鲁lima的大使馆绑架大量人质，在大使馆的工作人员光辉的人格辉映下，在几天后匪徒就主动释放了大部分的人质巴黎综合症:巴黎综合症是日本人在法国巴黎工作或度假时发生的一种精神紊乱状态。
其主要症状有恶心、失眠、抽搐、难以名状的恐惧感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想症，甚至是有自杀倾向。
法国心理学家赫夫•本阿默指出：“心理脆弱的游客可能会失去承受力，当他们了解的关于这个国家的介绍跟自己所发现的事实不符时，就会引发危机。
”有法国精神医师表示，这些人的临床抑郁症是由于他们对巴黎的浪漫看法与现实无法调和而导致的。
日本人对巴黎的热爱由来已久，巴黎吸引日本人的是巴黎人优雅的举止、精美的法国食物和路易威登箱包等奢侈品。
在法国的28000名日本侨民大多数都生活在巴黎，而每年有几百万日本人到巴黎旅游。
Difficult miscellaneous disease
Characteristic
• 不被认为是确诊的心理病症，属于自恋型人格失调. 童话中出现的彼得潘，离开了大人们居住的世界，永 远像少年一样的活着。因此，人们就把这种即使年纪已经 很大了，但行动与个性却都还表现得像小孩子的人称为 「彼得潘症候群」患者。患了彼得潘症候群的大人，比起 跟其他大人相处，他们更喜欢自己一个人玩模型或娃娃， 怀念小时候父母无微不至的关照，所以即使长大 了，行 为还是像小孩子一样，而这也被称为大孩子（kidult）， 也就是像小孩的成人。 患者有不少孩子的弱点，如优柔寡断、缺乏自我保护 意识、渴望被人接受又害怕被人拒绝等。因此，他们的行 为与年龄很不相称。患“彼得潘综合症”的人渴望永远扮 演孩子的角色而不愿成为父母.
Difficult miscellaneous diseases
Munchhausen Syndrome(孟乔森综 合症 ) Cotard Syndrome (科塔尔综合症) Alice In Wonderland Syndrome (AIWS爱丽丝漫游综合症) Peter Pan Syndrome (彼得潘综合 症)
Characteristic
1.患有孟乔森综合症的人总是自己生出一 些疾病或者事端，其目的只是为了吸引 别人的关注，赢得同情照顾或控制他人。 2.不惜破坏自己的身躯使人相信。 3.多数病人有精神创伤，但到处求Байду номын сангаас甚 至伤害自己但目的性不明。
Characteristic
• 科塔尔综合征（Cotard syndrome）： 以虚无妄 想（nihilistic delusion）和否定妄想 （delusion of negation）为核心症状. 患者主 要是认为自身躯体和内部器官发生了变化. 部分 或全部已经不存在了 如某患者称自己的肺烂了, 肠子也烂了, 甚至整个身体都没了. 患者认为自己已经死了,不复于人世或者五脏 六腑已经被掏空, 即使正和外人说话也不认为自 己是活着的.
心理学现象-各种稀奇古怪的综合症
斯德哥尔摩综合症（S tockh olm s yndro me）:斯德哥尔摩效应，又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。
这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人斯德哥尔摩综合症的起源:1973年8月23日，两名有前科的罪犯J an Er ik Ol sson与Clark Olof sson，在意图抢劫瑞典首都斯德哥尔摩市内最大的一家银行失败后，挟持了四位银行职员，在警方与歹徒僵持了130个小时之后，因歹徒放弃而结束。
然而这起事件发生后几个月，这四名遭受挟持的银行职员，仍然对绑架他们的人显露出怜悯的情感，他们拒绝在法院指控这些绑匪，甚至还为他们筹措法律辩护的资金，他们都表明并不痛恨歹徒，并表达他们对歹徒非但没有伤害他们却对他们照顾的感激，并对警察采取敌对态度。
更甚者，人质中一名女职员C hrist ian竟然还爱上劫匪Olsso n，并与他在服刑期间订婚。
lim a综合症：lima综合症讲的是人质犯被人质所同化，与人质的立场趋于一致，把攻击心态转变的现象，l ima综合症的起源： 1996年一批持械匪徒绑架日本驻秘鲁l ima的大使馆绑架大量人质，在大使馆的工作人员光辉的人格辉映下，在几天后匪徒就主动释放了大部分的人质巴黎综合症:巴黎综合症是日本人在法国巴黎工作或度假时发生的一种精神紊乱状态。
其主要症状有恶心、失眠、抽搐、难以名状的恐惧感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想症，甚至是有自杀倾向。
法国心理学家赫夫•本阿默指出：“心理脆弱的游客可能会失去承受力，当他们了解的关于这个国家的介绍跟自己所发现的事实不符时，就会引发危机。
世界五大诡异精神疾病
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢世界五大诡异精神疾病导语：您身边有什么诡异的人或者事吗？您知道世界五大诡异精神疾病都有哪些吗？那您知道什么是科塔尔综合症吗？今天小编就为您介绍一下有关精神病您身边有什么诡异的人或者事吗？您知道世界五大诡异精神疾病都有哪些吗？那您知道什么是科塔尔综合症吗？今天小编就为您介绍一下有关精神病的危害，感兴趣的朋友们赶快来看看啊。
五大诡异精神疾病一般来说，我们对各个事情的事实真相的理解都可能比你想的更加的肤浅，并且缺乏理性。
这倒不是什么惊世骇俗的观点，因为关于你的一切你的梦想，你的记忆，你的条件反射都装在一个小小的、脆弱的大脑里。
大脑说到底也仅仅是一个器官，也有坏掉的时候。
不过，大脑出了故障以后，可跟虚弱的肝脏不一样，会导致一些完全无法预测的后果。
一般情况下，有的时候，一些的事实那都是向来被你当作非常平常的观念了.比如，“我不是食人族”会在猛然间消失得无影无踪，而被常识抛弃的你，就患上了无比诡异的精神疾病，还会被人当作素材在文章里大肆描写，而你眼前的这篇文章就是这么诞生的。
意志缺失狂让我们的思想回溯一下，回到你点击本文链接的那一刻。
颇有点怀旧感，对吧？现在我来问你，你为什么偏偏点开了这篇文章？这个网站上好东西分明多了去了，你到底怎么想的？比如说，在你非常认真的思考某一个问题的时候，并且您可以试着回想一下，假如您当时正在使用联盟国旗擦枪管的时候您在想什么呢？，是不是被我猜中了吧？我们可是做过读者对象调查的，你决定放下手头的活计，第一时间赶到电脑前，做下这个决定的瞬间，你脑袋里都在想些什么？你今天上班为什么没穿裤子？一个简单的解释就是，你的大脑拥有一套审议机制，能够帮助你在各种行动状态间切换，并为你想做的事情进行优先度排序。
而这套机制失灵失效后，其结果就是意志缺失狂。
据意志缺失狂患者反映，他们在每一个无关紧要的选择面前都表现得优柔寡断，乃至不能够正常生活。
给普通的日常活动排序都变成不可能完成的任务，譬如出门散步、完成某些工作事项、或是决定今天应该上网发帖黑哪名官员。
宠老师制药儿子故事
宠老师制药儿子故事云南省第一人民医院认定小宝宝为生长发育迟缓，直到3个月后才迟迟出具的基因检测报告宣告了结论：ATP7A基因缺陷，Menkes综合症，可以说是“婴儿版阿尔兹海默症”。
Menkes病(Mankes’disease，MD)，又称卷发综合征，是一种罕见的先天性铜代谢异常疾病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
临床表现特征为生长障碍、精神运动发育障碍、痉挛发作、各种毛发异常等。
起病后由于哺乳不良，体重、身长和头围均停止发育，有肌阵挛等痉挛发作，智力发育显著延迟。
开始能抬头能笑，但不久均消失，呈植物状态，平均19个月死亡。
典型Menkes病患儿出生时可正常，多在2-4个月开始出现严重的神经系统退化表现，且通常在3岁之前死亡。
这是云南的第一例Menkes综合症，就连首诊医生拿到报告时，先查了半天资料，然后告诉宠老师——“没法治”。
低概率的厄运降临，简直难以置信，宠老师一家辗转求医，然而在北京XXX总医院的儿科专家那里，结论再次得到证实。
求药无门，选择自制药,对Menkes的对症治疗，需要一种化合物：组氨酸铜。
在境外，组氨酸铜通常以院内制剂的形式存在。
国内也有医生曾试图推动组氨酸铜作为院内制剂，但最终因为各种原因不了了之。
没办法，国内家长就得去台湾和美国的医院拿药。
然而，无奈的是，新冠疫情影响，宠老师没办法从境外拿药。
宠老师在医院外的小旅馆，查找论文，研究了能够找到的所有关于Menkes和组氨酸铜的资料后，决定走上自制药之路。
最开始，没人相信他能做成。
疑虑重重，困难重重，危险重重。
宠老师第一次在病友群提出自制药的想法时，就遭到同病相怜的家长毫不留情地驳斥，“这是有法律风险的。
”妻子也不相信，如果那么简单，怎么会没有公司愿意做？宠老师的父亲也说：“你以为自己是科学家吗？”“我赌你做不出来。
”亲戚全都劝他放弃，趁还年轻，再生一个。
宠老师不愿放弃，哪怕只有一线生机，他也要紧紧抓住。
“如果仅仅指望医生医院或者靠国家来关注重视到这个疾病，对于我孩子来说基本没有希望，第一，患病人数太少，没有药企愿意做；第二，时间周期太长，很多罕见病孩子根本没时间等。
[科塔尔综合症]科塔尔综合症：科塔尔综合症_0
![[科塔尔综合症]科塔尔综合症：科塔尔综合症_0](https://img.taocdn.com/s3/m/ec1200295e0e7cd184254b35eefdc8d376ee1410.png)
[科塔尔综合症]科塔尔综合症：科塔尔综合症_0 [科塔尔综合症]科塔尔综合症:科塔尔综合症篇一 : 科塔尔综合症:科塔尔综合症-简介，科塔尔综合症-病因科塔尔综合症，又称行尸综合症，是大脑中负责认知面部的区域和与认知有关的感情区域断开所致。
患者有一种自己正走向死亡的幻觉，并认为自身的躯体和器官不复存在，是一种精神疾患。
科塔德综合症_科塔尔综合症 -简单介绍科塔尔综合症，命名自第1个介绍这个心理疾病的法国心理医师。
患有这种病症的人并非是真正的僵尸，但是他们感到自己正在死去。
以虚无妄想和否定妄想为核心症状，患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化，部分或全部已经不存在了，如某患者称自己的肺烂了，肠子也烂了，甚至整个身体都没了。
科塔德综合症_科塔尔综合症 -病因这种精神障碍通常发生在创伤之后，例如重度伤寒或多发性硬化症等。
科塔尔综合症与大脑内的顶叶和前额叶皮层密切相关。
顶叶皮层负责注意的过程，而前额叶皮层则与一些精神疾病，如精神分裂症产生的幻觉有关。
尽管科塔尔综合症的确切机制仍不为人知，但患这种疾病的人可能会用濒死体验来试图合理化他们所经历的奇异体验。
科塔德综合症_科塔尔综合症 -临床表现患者感到自己已不复存在，或是1个没有五脏六腑的空虚躯壳，并认为其他的人，甚至整个世界包括房子、树木都不存在了，即使正和外人说话也不认为自己是活着的。
患者从镜中无法认识自己的面容，即使他们知道镜中的那个人就是自己。
这些人可能认为，他们已不存在，或他们的大脑还活着，但身体正在腐烂，或他们已经失去了血液和体内器官。
科塔德综合症_科塔尔综合症 -诊断主要依据临床表现。
科塔德综合症_科塔尔综合症 -鉴别诊断1、抑郁症患者情绪低落，思维缓慢，患者在此基础上出现非真实感，虚无妄想。
患者诉说周围事物似乎是“不真的”、“不自然的”、“感情没有了”。
严重时否定自己和周围世界的存在。
加上抑郁症的其他症状不能诊断此病。
2、更年期抑郁症亦可出现虚无妄想，常认为自己的脑髓空了，神经都断了，并可有非真实感等。
Cotard Sydrome科塔尔综合症
Do you think you are alive?You may think the question is silly. But actually, there are a few of the people who hold a delusional belief that they are dead and do not exist in the world, or have lost their blood or internal organs. And this syndrome is called Cotard delusion or walking corpse syndrome, which is a rare mental disorder. And corpse means dead body.The syndrome is named after Jules[dʒulz] Cotard (1840–1889), a French neurologist[nʊ'rɑlədʒɪst] who first described the condition.Cotard delusion is thought to be caused by the brain endocrine['ɛndəkrɪn] 内分泌disorders of parietal[pə'raɪətl] lobe[lob]顶叶皮层which is linked to recognition and frontal lobe前额叶皮层which influence our judgment. Severe brain-trauma['traʊmə]中伤which is a emotional wound or shock can lead to these kind of disorders.The symptoms consist of two parts. 55% of the patients suffer from Nihilistic[,ni'lɪstɪk] delusion虚无妄想which means they believe they have lost their blood or internal organs like heart and kidney['kɪdni]. And 69% of the patients suffer from delusion of negation否定妄想. They tend to negate their own existence regardless of the fact that they can talk with people. Additionally, three stages of symptoms are germination[,dʒɝmə'neʃən], blooming and chronic stages in which the delusions will become more and more severe. The delusion makes it impossible for the patients to make sense of reality, which results in an extremely distorted view of the world.When it come to he treatment, it is sorry to say that there are rare reports of successful treatment. But pharmacological[,fɑrməkə'lɑdʒɪkl]药理学的treatments can be helpful like antidepressant and mood stabilizing drugs. Electroconvulsive[ɪ,lɛktrokən'vʌlsɪv]电休克的therapy['θɛrəpi] has positive effects as well.At last, don’t forget to inform your friends or family members of the cause, symptoms, treatment of Cotard delusion and remind them of the importance of mental health. I hope we all can find our own ways to relief ourselves and stay way from mental diseases.That’s all. Thank you!。
一例卡塔格纳综合征疾病的个案护理孙守琼
一例卡塔格纳综合征疾病的个案护理孙守琼发布时间：2023-06-08T06:20:57.839Z 来源：《健康世界》2023年5期作者：孙守琼[导读]砚山县中医医院云南文山州 6631002022 年 08 月 12 日参与科室:呼吸与危重症医学科指导老师：黄患者姓名：任某性别：女年龄：17 岁诊断：卡塔格纳综合征一、卡塔格纳综合征疾病简介卡塔格纳综合征(Kartagener syndrome，KS)又称家族性支气管扩张症，又称支气管扩张—副鼻窦炎-内脏转位综合征，是原发纤毛运动障碍综合征（PCD）的一种，是一种少见的先天遗传性疾病,其临床发病率为 1/4 万～1/5 万。
常因软骨发育不全或弹性纤维不足，导致局部管壁薄弱或弹性较差导致支气管扩张，常伴有鼻窦炎及内脏转位（右位心)，Kartagener 综合征(Kartagener＇ssyndrome，KS)临床上主要表现为以反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心.三联征。
二、简要病史1. 现病史: 1.患者缘于 16 年前无明显诱因出现咳嗽、咳痰，痰液性质为黄色粘痰，病程中反复因上述症状加重伴呼吸困难就诊于我院，考虑“支气管扩张合并感染、肺动脉高压、右位心”，予以规律抗感染治疗后好转出院。
1 周前患者再次出现咳嗽、咳黄痰，多为晨起咳嗽，持续约半小时后缓解，现患者为求进一步诊疗来我院，门诊以“支气管扩张、卡塔格纳综合征”收入我科。
病程中无头晕、头痛，无恶心、呕吐，无腹痛、腹胀、腹泻，无尿频、尿急、尿痛，饮食睡眠较差，二便如常，近期体重未见明显增减。
2. 既往史：1.否认高血压史、否认糖尿病史、否认冠心病史、无输血史，有药物过敏史，美罗培南过敏，表现为大汗，无食物过敏史，预防接种史不详，无手术史，无外伤史，无其他。
3. 体格检查：入院查体： 1.T:36.6 ℃P:80 次/分， R:20 次/ 分，BP:105/62mmHg，左侧胸腔下陷，呼吸幅度减弱，气管居中。
bohring-opitz综合征的一例报道
bohringopitz综合征的一例报道
Bohring-Opitz综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是智力发育迟缓、面部畸形、低出生体重和先天性心脏畸形等。
以下是一例关于Bohring-Opitz综合征的报道：
报道标题：一名罕见病患者Bohring-Opitz综合征的故事
报道正文：这是一篇关于Bohring-Opitz综合征的报道，讲述了一名罕见病患者的故事。
该病患者名为小李，今年6岁，出生时体重仅有1.5千克，出生后不久就被确诊为Bohring-Opitz综合征。
小李的智力发育迟缓，无法言语和独立行走，需要家人长期照顾。
此外，小李面部畸形、鼻子扁平、眼睛深陷，还有先天性心脏畸形等症状。
据小李的父母介绍，他们曾带小李到多家医院进行治疗，但并没有显著改善。
他们也加入了一些相关的社区组织，与其他Bohring-Opitz综合征患者和家庭交流经验和治疗方法。
Bohring-Opitz综合征是一种罕见的遗传疾病，目前全球已知约60例患者。
此病的发病机制目前尚不明确，但可以遗传。
治疗上目前没有特效药物，主要是针对症状进行治疗和康复训练。
小李的父母希望通过此次报道，能够引起更多人对Bohring-
Opitz综合征的重视和关注，帮助更多的患者和家庭。
他们也呼吁医疗机构和科研机构加强对此病的研究和探索，早日找到有效治疗方法。
以Wernicke-Korsakoff综合征为主要表现的原发性中枢神经系统淋巴瘤1例报告
以Wernicke-Korsakoff综合征为主要表现的原发性中枢神
经系统淋巴瘤1例报告
王建秀;段淑荣;王德生
【期刊名称】《中风与神经疾病杂志》
【年(卷),期】2006(23)3
【摘要】原发性中枢神经系统淋巴瘤临床表现多样,早期易误诊;以Wernicke-Korsakoff综合征为主要表现的原发性中枢神经系统淋巴瘤临床少见.现将我院诊断的1例报告如下.
【总页数】1页(P369-369)
【作者】王建秀;段淑荣;王德生
【作者单位】哈尔滨医科大学第一临床医学院神经科,黑龙江,哈尔滨,150001;哈尔滨医科大学第一临床医学院神经科,黑龙江,哈尔滨,150001;哈尔滨医科大学第一临床医学院神经科,黑龙江,哈尔滨,150001
【正文语种】中文
【中图分类】R739.4
【相关文献】
1.慢性酒精中毒致Wernicke-Korsakoff综合征58例报告 [J], 王国珍
2.Wernicke-Korsakoff综合征(附10例临床报告) [J], 赵彩君;高淑凤
3.高压氧治疗Wernicke-korsakoff综合征1例报告 [J], 陈耀华
4.静脉应用硝酸酯类药物致Wernicke-Korsakoff综合征二例报告 [J], 刘永欣;姚
文静;彭应心
5.Wernicke-Korsakoff综合征1例报告 [J], 孙晓霞;张玉芹
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Brugada综合征心脏骤停抢救成功1例
Brugada综合征心脏骤停抢救成功1例
李科;张孝忠;张丽丽;朱正芳;张伟国
【期刊名称】《临床检验杂志(电子版)》
【年(卷),期】2018(007)001
【摘要】本文报道1例Brugada综合征患者心脏骤停抢救成功病例,结合文献及近几年相关指南共识,谈谈个人体会。
【总页数】3页(P173-175)
【作者】李科;张孝忠;张丽丽;朱正芳;张伟国
【作者单位】[1]苏州高新区人民医院心脏中心,江苏苏州215129;[1]苏州高新区人民医院心脏中心,江苏苏州215129;[2]苏州高新区人民医院内分泌科,江苏苏州215129;[1]苏州高新区人民医院心脏中心,江苏苏州215129;[1]苏州高新区人民医院心脏中心,江苏苏州215129
【正文语种】中文
【中图分类】R541
【相关文献】
1.Brugada综合征伴心跳骤停抢救成功2例 [J], 李克乐
2.Brugada综合征致呼吸心跳骤停抢救成功1例 [J], 施倩玲;黄刚
3.Brugada综合征心脏骤停抢救成功1例 [J], 李科;张孝忠;张丽丽;朱正芳;张伟国
4.精准心肺复苏模式对心脏骤停患者抢救成功后意识恢复和神经功能恢复的影响[J], 张明科;赵亚缇;苏玉敏
5.急性心肌梗塞致心脏骤停抢救成功2 例 [J], 陆亚彬
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新生儿Kasabach－Merrittsyndrome病例报道一例
新生儿Kasabach－Merritt syndrome病例报道一例发布时间：2021-04-02T13:53:28.323Z 来源：《医师在线》2020年11月22期作者：范晓茹王显鹤通讯作者[导读] 新生儿Kasabach－Merritt syndrome病例报道一例范晓茹范晓茹王显鹤通讯作者（佳木斯大学附属第一医院儿科；黑龙江佳木斯154000 ）关键词：新生儿，血管瘤，血小板减少病历摘要：患儿男，G1P1，胎龄36周+4，剖宫产娩出，出生体重5035g，生后阿氏评分7分（皮肤颜色—1分、呼吸—1分、心率—1分），5分钟9分（皮肤颜色—1分），羊水量3000毫升，脐带及胎盘情况正常。
生后心率60次/分左右，立即给予心肺复苏，物理刺激，患儿心率>100次/分，由产科陪同下，转入我院新生儿重症监护室。
体格检查：心率：140次/分，心前区可闻及3级收缩期杂音，营养发育异常，哭闹时口周及四肢抖动明显，前囟平软，大小约3.5*3.5cm，卤缝龇开，颜面及周身皮肤发花，四肢、周身皮肤可见明显出血点，腹部、臀部（肛门未见）、左侧腹股沟、生殖器、左侧下肢畸形，左侧大腿围约30cm，可见血管团状样改变，活动受限，皮肤硬肿，皮温凉。
右下肢活动度可，肌张力正常。
拥抱, 握持反射均未引出。
辅助检查：WBC:11.82×10 9 /L，RBC 2.39×10 12 /L，HB 95g/L，PLT 9×10 9 /L；凝血功能: TT:22.00s，APTT:>100s，PT:36s，Fib: 0.18g/L。
B型钠尿肽前体：18573.30pg/ml。
B超检查提示1.左下肢静脉血栓形成，肌层内血肿形成；2.右肾轻度肾盂积水。
诊断:1.血管瘤合并血小板减少综合征（Kasabach－Merritt syndrome）；2.先天性心脏病待排。
在我院予甲泼尼龙针治疗，并输注血小板对症处理后，家属要求转到上级医院就诊。
Hallervorden-Spatz病误诊为一氧化碳中毒性脑病
Hallervorden-Spatz病误诊为一氧化碳中毒性脑病李丽丽;康智敏;赵伟秦【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2009(022)010【摘要】目的:提高临床对Hallervorden-Spatz病(HSD)的认识,减少误诊.方法:回顾性分析我们收治的1例HSD临床资料.结果:患者因性格改变、倦怠、消沉2年余,言语含糊不清及行走困难1年8个月,全身不自主扭动10个月入院.2年半前井下作业遭遇事故后迅速升井,无意识丧失.2个月后发生性格改变,常诉困倦、头沉、心烦意乱.1年8个月前因腹部贯通伤导致失血性休克,经行左肾及部分空、回肠切除术等抢救后基本恢复术前状态.后逐渐出现讲话声音微弱、行走困难,偶有呛咳.近期出现进食困难、呛咳加重,主动性言语逐渐减少,并出现躯干及肢体阵发性不自主抽动.多次头颅MRI检查均提示为一氧化碳中毒性脑病改变,但对症治疗无效,经再次MRI检查及试验性治疗确诊为HSD.结论:HSD为常染色体隐性遗传病,无特异性诊断方法,在排除一氧化碳中毒性脑病、肝豆状核变性、舞蹈病-棘红细胞增多症、亚急性坏死性脑脊髓病、亨廷顿舞蹈病、青少年型帕金森病后方可确诊.【总页数】3页(P13-14,封2)【作者】李丽丽;康智敏;赵伟秦【作者单位】首都医科大学附属北京友谊医院,北京,100050;首都医科大学附属北京友谊医院,北京,100050;首都医科大学附属北京友谊医院,北京,100050【正文语种】中文【中图分类】R742.89【相关文献】1.CT和MRI诊断一氧化碳中毒性脑病的价值分析 [J], 陆萌;李昌成;王博生;刘永保2.富硒治疗对大鼠急性一氧化碳中毒性脑病的作用 [J], 李金兰;刘群会;曹学兵;贾敏;谭明会;聂淑科;陈贵勤3.川崎病误诊为肺炎、中毒性脑病1例报导 [J], 刘瑞兰;4.水通道蛋白-1与大鼠急性一氧化碳中毒性脑病的关系 [J], 李金兰;刘群会;曹学兵;贾敏;谭明会;聂淑科;陈贵勤5.MRS及DTI在一氧化碳迟发性中毒性脑病评估中的应用 [J], 陈彪;李海娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。