水或土壤中油的检测方法
水中含油量测试方法
水中含油量测试方法注: 以下内容仅供参考，具体写作内容应符合您的实际需要。
一、引言水中含油量的测试是在石油勘探和生产过程中非常重要的环节。
因为水中油的含量越高，会对环境产生越大的污染，同时也会降低油田的开发效益。
二、水中含油量测试的重要性在石油勘探和生产过程中，水中油含量的测试是非常重要的。
通过定期测试水中油含量，可以及时发现和处理水中油含量过高的管线、油水分离器等设备，减少对环境的污染，同时也可以为油田开发提供重要的数据支持，指导油井操作和生产管理。
三、水中含油量测试方法的分类目前，水中含油量测试的方法有很多，主要分为以下几类：1.化学法：利用溶解、还原、氧化等化学反应来测定水中油含量，比较准确，但需要较长的测试时间。
2.物理法：通过测量水中油颗粒的尺寸、密度等信息，来计算出水中油的含量，测试时间相对较短，但准确度较低。
3.光学法：使用专业的设备来测量水中油膜的厚度和颜色，以此来计算出水中油含量，测试时间比较短，精度相对较高。
四、常见的水中含油量测试设备介绍1. UV荧光水分析仪：可以快速、精确地测定水中油的含量，测试时间只需要几分钟。
在测试时，将样品放入封闭的测试仪器中，通过荧光探测仪器检测水中油的含量。
该仪器操作简单，精确度高，平均误差仅为±5ppm。
2.红外式水中油分析仪：通过利用红外吸收分析原理，可以快速测试水中油的含量，测试时间约为2分钟左右。
该仪器可以检测多种类型的油，精确度和准确性高，误差一般为±5ppm。
3.激光散射水中油含量分析仪：运用激光散射原理，通过检测水中油的粒子大小和密度等参数，可以计算出水中油含量。
该仪器测试精度高，测试时间比较短，平均误差仅为±2ppm。
五、总结水中含油量的测试是提高油田开发效益和减少环境污染的重要环节。
目前，常见的水中含油量测试方法有化学法、物理法、光学法等，其要点在于快速、精确地测定水中油的含量。
因此，选用合适的测试设备可以为油田开发提供重要的数据支持和指导，提高生产效率和环境保护意识。
使用红外测油仪测量土壤中油分的步骤及示例 红外测油仪常见问题解决方法
使用红外测油仪测量土壤中油分的步骤及示例红外测油仪常见问题解决方法使用红外测油仪测量土壤中油分的步骤及示例一、试验所需：1、红外测油仪2、4cm光程比色皿3、烧杯，量筒，移液管等4、四氯乙烯5、无水硫酸钠二、使用红外测油仪测量土壤油分步骤：1、取土壤样品，记录质量。
2、将已知质量的土壤样品放入烧杯，然后加入已知体积的四氯乙烯萃取。
3、充分萃取之后，取萃取液的上清液，记录上清液的体积。
上清液加入无水硫酸钠除水。
4、上清液倒入比色皿，放入仪器测量。
5、假如浓度过高，需要稀释测量。
6、测土壤时，萃取比设置为1:1、三、示例：1、取土壤样品10g。
（假设这10g的土壤样品中含有100mg的油）2、将10g的土壤样品放入烧杯，然后加入100ml的四氯乙烯充分萃取。
（此时100mg的油被100ml四氯乙烯萃取，油转移到了萃取液中，浓度为100mg/0.1L（即100ml）=1000mg/L）3、取萃取液的上清液50ml至新的烧杯中待用。
（上清液中油分浓度为1000mg/L）4、①直接测量，将上清液倒入比色皿中，直接测量。
（此时直接测量是测量不到结果的，由于浓度太高，超量程了，转为第二步，稀释测量）②假如超量程了，需要稀释测量，稀释的时候需要记录稀释前的上清液体积，比如取了5ml的上清液，然后又加入了95ml的四氯乙烯，相当于稀释了20倍，记录稀释倍数。
然后将稀释后的萃取液倒入比色皿测量。
（取5ml的上清液，上清液的浓度为1000mg/L，然后加入95ml的四氯乙烯稀释，5/（5+95）=20，稀释了20倍，此时萃取液中的油分浓度变为了50mg/L，倒入比色皿可以直接测量。
）从这个过程中可以看出，测量土壤的时候，和萃取比没有关系，所以不需要设置萃取比，萃取比应为1:1、反推一下：后稀释测量，测得了油分浓度为50mg/L，这个浓度单位是质量/体积，然后稀释了20倍，乘以20，为1000mg/L，乘以四氯乙烯的体积，计算出质量，1000mg/L*0.1L=100mg，这个就是终10g土壤里边含有的油分，即该10g的土壤中含有100mg的油分。
土壤学家的100个土壤测试方法
土壤学家的100个土壤测试方法土壤，作为生命的基础，对于人类的生存和发展有着不可替代的重要作用。
然而，随着人类活动的不断扩张和加剧，土壤遭受了极大的破坏和污染。
因此，能够对土壤进行科学和全面的检测和评估就显得尤为重要。
作为从事土壤研究的土壤学家，我们需要掌握一定的土壤测试方法来保证研究的准确性和科学性。
在这里，我将向大家介绍100个常用的土壤测试方法。
一、土壤理化性质的测试方法1. 粘土矿物分析法：利用X射线衍射仪或显微镜对土壤中的粘土矿物进行分析，以推断土壤的物理、化学和性质。
2. 土壤水分测定法：采用重量计法或滤纸试吸法测定土壤的干湿状态，以评估土壤的含水量。
3. 土壤容重测定法：利用容重试验器测定土壤的容重，以评估土壤的质地和密实度。
4. 土壤有机质含量测定法：采用加热酸化法或燃烧法测定土壤中的有机质含量。
5. 土壤pH测试法：通过pH试纸、pH计等工具测定土壤的酸碱度，以评估土壤的肥力和化学性质。
6. 土壤电导率测定法：利用电导仪等工具测定土壤的电导率，作为评估土壤盐碱度的重要指标。
7. 土壤粘粒含量测定法：利用湿筛法、液限试验等方法测定土壤中的粘粒含量，以评估土壤的质地和结构。
8. 土壤饱和状况测定法：采用气压浸泡法、蒸汽浸泡法等方法测定土壤的饱和状况，以评估土壤的水力学特性。
9. 土壤孔隙度测定法：利用质量法、容重法等方法测定土壤的孔隙度，以评估土壤的渗透性和通气性。
二、土壤微生物和生物学特性的测试方法10. 土壤微生物孔板数法：利用孔板法测定土壤中微生物的数量和种类分布，以评估土壤的生物量和多样性。
11. 土壤微生物活性测定法：利用蔗糖降解法、ATP酶法等方法测定土壤微生物活性的大小，以评估土壤的养分循环和生命活力。
12. 土壤酶活性测定法：利用过氧化氢酶法、联苯胺酶法等方法测定土壤中酶活性的大小，以评估土壤的生物化循环和正常性。
13. 土壤呼吸速率测定法：利用CO2通量和氧化还原电位等指标测定土壤的呼吸速率，以评估土壤的微生物代谢和活力。
环境水体中油类检测方法概况
环境水体中油类检测方法概况作者：王璐许岩来源：《河北渔业》2021年第09期摘要：介绍了目前国内外多种测定环境水体中油类检测方法，归纳了各方法多方面优缺点，并在此基础上对其技术前景作出展望，建议尽快推广使用红外分光光度法。
关键词：油类;检测方法;水体从上世纪七十年代起，在环境水体油类检测中，重量法由于不受油品限制，設备简单，在世界范围内得到广泛应用。
后随检测技术不断发展，紫外分光光度法、气相色谱法以及红外分光光度法逐渐应用其中。
但紫外分光光度法选择性差，气相色谱法操作繁琐耗时，上世纪九十年代，红外分光光度法以其灵敏度高、分析物质全面的优势占据水中油检测方法的主要地位。
但该法以四氯化碳为萃取剂，在《关于消耗臭氧层的蒙特利尔议定书》中明确禁用，面临被淘汰的处境。
从1996年开始，主要国家以及国际组织陆续颁布了气相色谱法、更换了萃取剂的红外光度法等标准方法。
目前，重量法、紫外分光光度法、荧光光度法、红外分光光度法和非分散红外分光光度法为我国测定石油类的常用方法，此外还有浊度法、电阻法、热接法、光反射法等，但环保行业的检测方法仅有红外分光光度法以及重量法[1-3]。
文章将对部分测定环境水体中油类检测方法作简要介绍。
1 检测方法1.1 重量法重量法是测定水中油类的经典方法。
方法使用萃取剂提取已酸化样品中油类，萃取液通过氧化铝柱除去动植物油类后蒸发称重，计算油类含量。
一般以石油醚或正己烷为萃取剂，方法结果比较稳定，不受油品影响，但沸点低于萃取剂的挥发性物质在蒸发中易损失，且检出限较其他方法高，检出限最低1.4 mg/L，一般用来测定含油量较高的污水，不能准确测量低浓度（1.2 紫外分光光度法紫外分光光度法是利用石油类在215～260 nm紫外区的特征吸收来测定其含量。
测定范围为0.05～50 mg/L。
以正己烷为萃取剂，灵敏度虽高，检出限为0.003 5 mg/L，但对于组分复杂的废水和环境水体，紫外吸收强度存差异较大，标准油寻求困难，影响数据可比性和准确性，不被国内外推荐[9-10]。
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨
▲HUANJINGYUFAZHAN83樊丽妃（广东省环境监测中心，广东 广州 510000）摘要：目前，我国颁布使用测量水体石油类的方法是红外分光光度法，这种方法在测定水质、废水中的石油类以及动物油类的领域中已经得到了广泛应用。
红外分光光度法具有不受油类限制、测量精准度较高、测定结果良好的特点。
文章将从红外法快速测定水和废水中石油类的角度出发，探讨其应用方法的流程及关键点，为其更好的应用于更多领域提供参考。
关键词：红外法；石油类；方法探讨中图分类号：X830.2 文献标识码：A 文章编号：2095-672X(2019)08-0083-01DOI:10.16647/15-1369/X.2019.08.046Discussion on rapid determination of petroleum in water and wastewater by infrared methodFan Lifei(Guangdong Environmental Monitoring Center,Guangzhou Guangdong 510000,China)Abstract:At present, the method of measuring the use of water in petroleum is the infrared spectrophotometry. This method has been widely used in the fields of water quality, petroleum and animal oil in wastewater. Infrared spectrophotometry has the characteristics of no oil restriction, high measurement accuracy and good measurement results. From the perspective of rapid determination of petroleum in water and wastewater by infrared method, the paper discusses the process and key points of its application method, and lays a foundation for its better application in more fields.Key words:Infrared method;Petroleum;Method discussion1 红外法测定水和废水中石油类的必要性目前，我国大力提倡发展清洁能源，以保护地球生态环境，并且为此出台了很多关于清洁能源的发展措施及相关法规条例。
水中油含量分析测定方法
油含量的测定1 红外分光光度法1.1适用范围本方法适用于锅炉给水、生产返回水、循环冷却水、工业含油废水中油含量的测定。
其测定范围是（1.0〜100）mg油/L。
1.2分析原理矿物油主要是烃类混合物，烃分子中的甲基和亚甲基在波长为 3.14 μm的近红外处有特征吸收，在一定的浓度范围内其吸收值与油含量成正比。
本法以四氯化碳（在3.14 μm处无吸收）萃取水样中的油，然后用红外分光光度法对其进行定量测定。
1.3 试剂和仪器1.3.1 试剂（1 ）四氯化碳（AR）。
（2）无水硫酸钠（AR）。
（3）硫酸（1 ＋1 ）。
（4）正十六烷（AR）。
（5 ）异辛烷（AR）。
（6）氯化钠（AR）。
（7）无水硫酸钠：在高温炉内300C加热2h ,冷却后装入磨口玻璃瓶中，干燥器内保存。
（8）标准油贮备液（约10mg/mL）准确移取100mL≡十六烷和100ml异辛烷置于同一具塞三角瓶中，混匀后塞紧备用。
取约20mL四氯化碳于100mL容量瓶中，塞上塞子，称量。
将1mL上述正十六烷和异辛烷混合物迅速加入该瓶中，塞上塞子，重新称量。
（均称准至0.2mg）。
两次称量之差即为1mL混合物的质量。
加四氯化碳至刻度。
计算该标准混合物的准确浓度（mg/mL。
该浓度值约为730mg∕100mL乘以校正因子1.4 ,折合为标准油贮备液的浓度约为1022mg∕100mL即约为10.22mg∕mL o(9)标准油工作液(约41mg/L)移取4mL标准油贮备液于100OmL容量瓶中，用四氯化碳稀释至刻度并摇匀，计算其准确浓度。
(10)仪器附带标准油(将其稀释至40m「60mg油/L后标定时使用)。
1.3.2 仪器(1)OIL-460型油份浓度计。
( 2)分液漏斗( 1000mL)。
(3)容量瓶( 100mL、1000mL)。
( 4)玻璃砂芯漏斗( P10，100mL)。
1.4分析步骤1.4.1仪器的调整和标定( 1 )按仪器说明书的要求清洗油份浓度计的管路和检测池。
土壤中石油类的测定方法
土壤中石油类的测定方法以下是 9 条关于土壤中石油类测定方法及例子：1. 哎呀呀，红外分光光度法大家知道不？就像给土壤做一次特别的“体检”，看它里面石油类有多少。
比如在一片可能被污染的土地上，用这个方法一测，哇塞，就清楚啦！2. 嘿，重量法也很厉害哦！就好像称一称土壤里有多少“石油小颗粒”。
想象一下在一个废弃的加油站旁取土样，用重量法来检测，是不是很神奇？3. 哇塞，气相色谱法也能用来测定呢！这好比是在土壤的世界里寻找石油类的“踪迹”。
就好像在一个化学实验室里，科研人员用这个方法紧张又期待地分析着土壤样本。
4. 还有荧光分光光度法呀！这就像是为土壤里的石油类亮起一盏“指引灯”。
比如在一个受到轻微污染的农田里，靠它来搞清楚石油类的含量哦。
5. 比色法咋样呢？它就好像是给土壤里的石油类染上独特的“颜色标记”。
就好像在一片油污的土地边，我们通过比色法迅速知道石油类的情况。
6. 你见过紫外分光光度法吗？那简直就是打开了解土壤中石油类秘密的“钥匙”啊。
想象一下在一个工业厂区，用它来检测土壤，多有意思呀！7. 气相色谱-质谱联用法也很牛的呀！这不就是在复杂的土壤体系中精确捕捉石油类的“高手”嘛。
比如面对一个来源不明的污染土壤，靠它就可以一探究竟呀。
8. 是不是没想到核磁共振法也能行呀？这就如同用高科技“扫描”土壤里的石油类呀。
就好像在一个神秘的实验场所，用这个厉害的方法去破解石油类的谜题。
9. 热解吸法也值得一提哦！它就好像给土壤做一次特殊的“加热治疗”，让石油类无所遁形。
在一个可能受石油污染影响的场地，用它来找出隐藏的石油类。
总之，这么多种土壤中石油类的测定方法各有千秋，我们可以根据不同需求来选择最合适的呀！。
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨
红外法基于石油类物质与电磁波的作用原理。
石油类物质中的化学键会吸收特定波长
的红外光，形成特征性的红外吸收峰。
测定时，将样品置于红外光源下进行照射，样品对
红外光的吸收程度与其石油类物质的浓度成正比。
通过测定样品吸收红外光的强度，可以
间接测定样品中石油类物质的含量。
红外法快速测定水和废水中石油类的方法主要包括样品制备和仪器测定两个步骤。
需
要将水和废水样品进行预处理。
样品中的杂质和固体颗粒需要通过过滤或沉淀的方式去除，以保证测定结果的准确性。
然后，将处理后的样品放入红外分光光度计中进行测定。
红外
分光光度计以红外辐射为光源，通过检测样品对红外辐射的吸收程度，进而测定水和废水
中石油类的含量。
红外法测定水和废水中石油类的方法具有许多优点。
红外法测定简便快捷，不需要复
杂的实验操作和昂贵的仪器设备，适用于现场快速测定。
红外法准确性高，可以同时测定
多种石油类物质的含量，对于复杂的样品有较好的适应性。
红外法还具有灵敏度高、分析
速度快的特点，可以在较短的时间内获得准确的测定结果。
红外法快速测定水和废水中石油类的方法也存在一些问题和限制。
样品制备过程中存
在一定的误差，可能导致测定结果的偏差。
在样品制备过程中需要严格控制实验条件，减
小误差。
红外法对于样品的透明度要求较高，如果样品中存在较多的固体颗粒或悬浮物，
可能会影响测定结果的准确性。
红外法测定结果受到干扰物质的影响较大，需要进行干扰
校正。
水质中石油类的测定
石油类(SV%)1 概述环境水中石油类来自工业废水和生活污水的污染。
刚也废水中石油类（各种烃类的混合物）污染物主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的适用等行业。
石油类碳氢化合物漂浮于水体表面，将影响空气与水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮物微粒上或以乳化状存在于水中的油，他们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化。
石油类所含的芳烃类虽较烷烃类少，但其毒性要大的多。
2 方法选择本节所述的石油类是指在规定条件下不能被特定溶剂萃取并被测量的所有物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。
因此，最测定方法的不同，矿物油中北测定的组分也不同。
重量法是常用的分析方法，它不受油品中限制。
但操作繁杂，灵敏度低，只适于测定10mg/L以上的含油水样。
方法的精密度岁操作条件和熟练程度的不同差别很大。
红外分光光度法适用于0.01mg/L以上的含油水样，该方法不受油品种的影响，能比较准确地反映水中石油类的污染程度。
非分散红外法适用于测定0.02 mg/L以上含油水样，当油品的比吸光系数较为接近时，测定结果的可比性较好；但当油品相差较大，测定误差也较大，尤其当油样中含芳烃时误差要更大些，此时要与红外分光光度法相比较。
同时要注意消除其他非烃类有机物的干扰。
（一）重量法（1）方法原理以盐酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，蒸除石油醚后，称其重量。
（2）干扰此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的，且在试验过程中不挥发的物质总量。
溶剂去除时，使得轻质油有明显损失，另外由于石油醚对油有选择性的溶解，石油的较重成分中可能含有不为石油醚萃取的物质。
测定废水中石油类时，若含有大量动、植物性油脂，应取内径20mm,长300mm，一端呈漏斗状的硬质玻璃管，填装100mm厚活性层析氧化铝（在150～160℃活化4h，未完全冷却前装好柱），然后用10ml石油醚清洗。
将石油醚萃取液通过层析柱，出去动、植物性油脂，收集流出液于恒重的烧杯中。
土壤中油检测方法
含油土壤中含油率的测试方法
（1）将烧杯 A 恒重后称质量，记为 W1。
（2）在烧杯 A 中加入湿样品后称质量，记为 W2。
（3）将烧杯 A 置于 105℃烘箱中烘 6～8h 在干燥器中冷却 2h 后称重，记为 W3。
（4）将烧杯 B 恒重后称质量，记为 W4。
（5）用石油醚洗涤烧杯 A 中的样品，洗涤至石油醚无色为止，洗涤液经离心（4000r/min）后将上清夜倒入烧杯 B 中，在 45℃水浴锅上蒸去石油醚后，置于烘箱中烘干 2～10h （温度及时间根据污染物沸点确定），燥器中冷却 2h 后称重，记为 W5。
（6）烧杯 A 中洗涤后剩余的底泥加上离心后的底泥，经105℃烘箱中烘干 2～4h，冷却 2h 称重，记为 W6。
（7）含油率的计算：
湿样重＝W2－W1
干样重＝W3－W1
含水率＝（W2－W3)/(W2－W1)×100%
含泥率＝(W6－W1)/(W2－W1)×100%
湿样含油率＝(W5－W4)/(W2－W1)×100%
干样含油率＝(W5－W4)/(W3－W1)×100%。
地表水石油类检测方法
地表水石油类检测方法
地表水石油类检测方法是通过对水样中的石油类污染物进行分析，以确定水体中是否存在石油类污染物及其浓度的方法。
常用的检测方法包括色谱法、荧光法、紫外分光光度法、比重测定法等。
其中，色谱法是最常用的检测方法之一，其基本原理是将水样中的石油类物质通过气相色谱柱分离，再通过检测器检测。
荧光法则是利用石油类物质在紫外激发下所产生的荧光信号来进行检测。
紫外分光光度法则是利用石油类物质在紫外光下的吸收特性来进行检测。
比重测定法则是通过石油类物质与水的比重差异来进行检测。
这些方法可以用于监测环境中的石油类污染物，及时采取措施保护水体环境。
- 1 -。
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨石油类化合物是水和废水中常见的有机污染物之一，其存在会对水环境造成严重的污染。
快速准确地测定水和废水中石油类化合物的浓度对于环境保护和水质监测具有重要意义。
红外法是一种常用的快速测定石油类化合物的方法之一。
该方法基于石油类化合物在红外光谱区域的特征吸收峰进行检测。
石油类化合物通常具有特征的C-H伸缩振动、C-H弯曲振动和C-C或C=C振动的吸收峰。
红外法通过测量样品在红外光谱区域的吸收强度，可以间接地反映样品中石油类化合物的浓度。
1. 样品预处理：将水或废水样品通过吸附剂或抽提剂进行富集处理，以获得较高浓度的石油类化合物样品。
2. 样品制备：将富集得到的样品进行乙醚或二氯甲烷等有机溶剂的溶解。
溶解后的溶液可以直接用于红外光谱检测。
3. 红外光谱仪的选择：选择适当的红外光谱仪进行测定，常见的有傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和红外分光光度计等。
4. 光谱测定：将样品溶液放入红外光谱仪，测定样品在红外光谱区域（4000-400 cm-1）的吸收强度。
5. 数据处理：根据红外光谱图上石油类化合物的特征吸收峰进行峰高或峰面积的测定。
通常选择具有最强吸收峰的特征波数进行浓度测定。
红外法测定水和废水中石油类化合物的优点在于其快速、灵敏和简便的操作。
红外光谱仪具有高分辨率和高精度的特点，能够准确地定量分析不同种类和浓度的石油类化合物。
红外法还可以用于在线监测，实时地监测水和废水中石油类化合物的浓度变化。
红外法也存在一些限制。
不同种类的石油类化合物在红外光谱上可能具有相似的吸收特征，会造成交叠现象，从而影响测定的准确性。
红外法对样品的前处理要求高，需要通过富集等方法提高石油类化合物的浓度，增加了样品制备的复杂性。
一些水中的其他成分（如盐类、颜料等）也可能影响红外光谱的测定结果。
红外法是一种可行的快速测定水和废水中石油类化合物的方法。
需要在实际应用中结合样品的特点和目标测定的要求进行适当的优化和改进，以提高测定的准确性和可靠性。
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨红外法是一种常用的分析方法，可以用于快速测定水和废水中石油类的含量。
红外光谱法是通过测定样品特有的红外吸收特征，来判断样品组分的一种分析方法。
红外光谱法原理是基于物质吸收电磁辐射的现象。
物质在红外区域的电磁波的强度和频率都是独特的，不同组分的物质在红外光谱图中会有各自的吸收峰。
通过测量样品的红外光谱，可以确定样品中特定组分的存在与否以及含量。
红外光谱法用于水和废水中石油类的测定时，常采用红外光谱仪进行测试。
首先需要采集水样或废水样，并进行前处理。
对于一些固体样品，还需要先进行浸提或提取等处理，获取水相或废水样品。
处理好的水样或废水样品可以直接测量，也可以进一步进行富集和净化。
因为水中石油类的含量通常较低，为了提高检测的灵敏度，可以使用一些富集技术，如萃取、蒸馏、浓缩等方法，将目标物质富集到较小的体积中。
测量时，将处理好的样品放入红外光谱仪中进行测试。
红外光谱仪会发射一束红外光束，并记录样品对光的吸收情况。
根据样品对红外光的吸收情况，可以得到样品的红外吸收光谱图。
分析时，首先根据红外光谱图中的吸收峰，确定样品中可能存在的石油类组分。
这些吸收峰通常与特定的化学键或官能团有关，因此可以根据吸收峰的峰位和形状来判断组分的存在与否。
接下来，可以通过对比待测样品与标准样品的红外光谱图，来定量测定样品中石油类的含量。
一般可以选择与目标物质特性接近，并且已知含量的标准物质作为标准样品，与待测样品进行对比。
通过峰高或峰面积的计算，可以确定待测样品中石油类的含量。
红外光谱法快速测定水和废水中石油类的方法具有快速、准确、无需分离纯化的优点，适用于大批量样品的分析。
但也有一些需要注意的地方。
根据样品的特性和需求，需要选择适当的红外光谱仪和检测方法。
样品的前处理需要仔细进行，以确保测定结果的准确性和可重复性。
由于红外光谱法对样品的要求较高，一些复杂的样品可能需要进一步的处理方法才能得到准确的测定结果。
水质——石油类和动物油类的测定（红外分光光度法）
水质——石油类和动物油类的测定（红外分光光度法）水质——石油类和动物油类的测定（红外分光光度法）1、目的严格操作程序，保证监测数据的准确可靠。
2、职责分析人员需按照此程序进行操作，质量监督人员负责监督。
3、范围3.1 主题内容测定水中石油类和动植物油的红外分光光度法。
3.2 适用范围适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油的测定。
试料体积为500ml，使用光程为4cm的比色皿时，方法的检出限为0.1mg/L；试料体积为5L，通过富集后其检出限为0.01mg/L。
4、定义本方法采用下列定义。
4.1 石油类在规定的条件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸镁吸附、并且在波数为2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质。
注：当使用其它溶剂（如三氯三氟乙烷等）或吸附剂（如三氧化二铝，5A 分子筛等）时，需进行测定值的校正。
4.2 动植物油在规定的条件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸镁吸附的物质。
当萃取物中含有非动植物油的极性物质时，应在测试报告中加以说明。
5、原理用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。
总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH基团中C—H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C—H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算。
动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。
6、试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
6.1 四氯化碳（CCl4）：在2600 cm-1～3300 cm-1之间扫描，其吸光度应不超过0.03（1cm比色皿、空气池作参比）。
注：四氯化碳有毒，操作时要谨慎小心，并在通风橱内进行。
6.2 硅酸镁：60～100目。
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨
红外法快速测定水和废水中石油类的方法探讨
石油类物质可以通过红外法进行快速测定，红外法是一种利用物质吸收红外辐射的特性来识别和测定物质的方法。
本文将探讨红外法快速测定水和废水中石油类的方法。
使用红外法测定水和废水中石油类物质需要先进行样品的预处理。
样品预处理是为了去除干扰物质，提高红外光谱的准确性和灵敏度。
常用的样品预处理方法有固相萃取、溶剂萃取、气相萃取等。
这些方法可以去除水中有机物、颗粒物等干扰物质，提高石油类物质在红外光谱中的特征吸收。
进行红外光谱测定。
红外光谱仪是实现红外法测定的主要仪器。
通过红外光谱仪可以获取样品吸收红外光谱的信息，从而快速测定水和废水中石油类的含量。
在测定中，可以采用透射法或反射法进行测量，其中透射法是较常用的方法。
通过红外光谱仪测定的红外光谱图，可以利用红外光谱图中物质吸收带的特征峰进行石油类物质的鉴定和定量。
根据石油类物质的特征吸收带的位置和强度，可以确定样品中石油类物质的类型和含量。
可以利用红外光谱图的特征峰进行峰面积积分计算，从而得到石油类物质的定量结果。
在进行红外法快速测定时，还可以使用多元分析方法对光谱数据进行处理，提高测定结果的准确性。
常用的多元分析方法有主成分分析、偏最小二乘法等，这些方法可以提取样品中多个组分的信息，从而实现石油类物质的准确鉴定和定量。
红外法是一种快速测定水和废水中石油类的方法。
通过样品预处理、红外光谱测定和多元分析等步骤，可以得到样品中石油类物质的准确鉴定和定量结果。
红外法具有操作简便、快速高效的特点，可以为环境监测和水质分析等领域提供有力支持。
水样中动植物油的测定
水样中石油、动植物油含量的测定
1.总油含量的测定
精确量取200ml 水样，置于分液漏斗中，用约100ml四氯化碳萃取其中的油，充分振荡摇匀，静置，将四氯化碳层转移到已知重量的烧杯中，水浴蒸发，然后将烧杯放入110℃烘箱中干燥30min，称重。
2.石油含量测定
精确量取200ml 水样，置于分液漏斗中，用约100ml四氯化碳萃取其中的动植物油，充分振荡摇匀，静置，将四氯化碳层转移到烧杯中，向烧杯中加入一定量的吸附剂硅酸镁铝[1]，抽滤，将滤液转移到已知重量的烧杯中，水浴蒸发，然后将烧杯放入110℃烘箱中干燥30min，称重。
3.动植物油含量
动植物油含量=总油含量—石油含量
参考文献
[1] 张雪容, 郑少娜, 石油类分析中硅酸镁吸附作用的探讨[J]. 广东化工2011, (07).。
环境实验 污水中油的测定
实验四污水中油的测定一、重量法（一）原理以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，蒸发除去石油醚后，称其残渣重量，计算矿物油含量。
该法是指水样中可被石油醚萃取物质的总量，在蒸发除去石油醚时，一些轻质油会被蒸发损失掉，加上未被萃取的较重石油成分，使测定产生误差。
此方法适用于测定10 mg/L 以上的含油水样。
（二）仪器1．分析天平2．恒温箱3．恒温水浴锅4．1 000 mL分液漏斗5．干燥器6．直径11 cm中速定量滤纸。
（三）试剂1．石油醚：将石油醚（沸程30～60℃重蒸馏后使用。
100 mL石油醚的蒸干残渣<0.2mg。
2．无水硫酸钠：将Na2SO4·10H2O在300℃马福炉中烘1 h，冷却后装瓶备用。
3．1+1硫酸（四）测定步骤注：表示应循环重复两次。
（五）计 算 油(mg/L) (W 1-W 2)×106V式中：W 1——烧杯+油总重量（g ）W 2——烧杯重量（g ）V ——水样体积（mL ）注意事项：1．分液漏斗的活塞不要涂凡土林。
因为石油醚可容解凡土林。
2．测定废水中石油类时，若含有大量动、植物性油脂，应先将石油醚萃取液通过层析柱，除去动、植物性油脂，再将收集到的流出液放入恒重烧杯中。
层析柱——用内径20 mm 、长300 mm 一端呈漏斗状的硬质玻璃管，内装100 mm 厚活性层析氧化铝（在150℃～160℃活化4 h ，未全冷装入柱），然后用10 mL 石油醚清洗。
Al 2O 3粉膜能吸附除去动、植物油。
3．采样瓶应为清洁玻璃瓶，用洗涤剂清洗干净（不要用肥皂）。
应定容采样，并将水样全部移入分液漏斗测定，以减少油附着于容器壁上引起的误差。
二、紫外分光光度法。
水质-石油类和动植物油类的测定
水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ 637-2012代替GB/T 16488-1996 警告：四氯化碳毒性较大，所有操作应在通风橱内进行。
1 适用范围本标准规定了测定水中石油类和动植物油类的红外分光光度法。
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。
当样品体积为1000 ml，萃取液体积为25 ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L；当样品体积为500 ml，萃取液体积为50 ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为0.16mg/L。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款，凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 总油 total oil指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且在波数为2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1 全部或部分谱带处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。
3.2 石油类 petroleum指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且不被硅酸镁吸附的物质。
3.3 动植物油类 animal and vegetable oils指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物质。
当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时，应在测试报告中加以说明。
4 方法原理用四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。
总油和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3 基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算，其差值为动植物油类浓度。
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水或土壤中油检测方法
目前，世界范围内有4000多种水/土壤分析仪。
InfraCal2水中油分析仪可快速、准确地测量TOG(总油脂)、FOG( 动植物油脂)和TPH(总石油烃类物质)在过程水、工业废水和土壤中的含量。
InfraCal2型分析仪已成石化行业的标准仪器，用来确保过程水、钻井岩屑或土壤中含油量低于规定限值。
InfraCal2型分析仪特点
•检测速度快，15分钟之内出检测结果；
•可进行亚ppm级测量；
•坚固耐用、便携、简单易用；
•内部数据存储；
•数据可通过USB导出；
•多校准曲线。
InfraCal 2 水/土壤中油分析仪可以应用在以下几个领域：
1.采出水的含油量
随着近海油井的开采，污水处理系统面临的挑战也越来越大。
为了保证水的含油量在规定的范围内，定期进行检测是很重要的。
红外分析用于近海石油的检测已经有50多年的历史。
红外分析是一种公认的含油量测定方法，因为它最不受采出水成分变化的影响。
EPA 413.2和418.1是一种用红外检测油和油脂的方法，使用氟利昂从废水中提取烃类物质。
EPA 1664，采用己烷作为萃取溶剂和重量分析法，目前，重量分析法已经取代了氟利昂方法，成为检测油和油脂的标准方法。
但是，重量分析法需要熟练的实验室技术员，费用昂贵，花费时间长，并且要对设备进行处理。
InfraCal 2红外分析仪是检测石油、油脂和石油烃的标准仪器，因其检测结果与EPA 1664完全一致而出名。
InfraCal 2分析仪在15分钟内给出检测结果，并以在离岸环境中的坚固耐用而闻名。
2.检测废水中的FOG（脂肪、油、油脂）
InfraCal 2分析仪是用于废水处理和公共用水处理厂的红外分析仪。
InfraCal 2分析仪操作简单，可以帮助用户监测废水中的FOG含量，从而避免因污染招致的罚款或处罚。
在大多数情况下，废水处理厂需要等待数天甚至数周后才能获得实验室的分析结果。
现在，使用InfraCal 2，只需要15分钟就能得到结果。
InfraCal 2分析仪结构紧凑、重量轻、电池供电，使它成为现场分析的理想工具。
它利用了烃类（比如油和油脂）可以通过适当的溶剂或者提取步骤从废水或土壤中提取出来这一特性。
3.用于检测修复土壤中的TPH
InfraCal 2分析仪可用于修复现场（比如地下储罐泄露、压裂水蓄水池、废水蒸发池、溢油）检测土壤中的TPH。
在等待实验室分析结果的同时，现场管理人员可以不用让昂贵的土壤修复设备闲置。
只需不到15分钟的时间，几个简单的步骤（非技术人员也可操作），
就可以获取检测结果。
将土壤与萃取溶剂混合、摇匀、过滤，然后将过滤后的土壤放在InfraCal 2分析仪上进行检测。
InfraCal 2由于没有移动部件、坚固耐用，是修复现场的理想选择。
4.压裂水（回流水）中的油监测
水力压裂产生的水（回流水）无论是用来清理下一个裂缝、用来清理现场设备、流入蒸发池，还是通过热或膜脱盐供农业使用或直接排放到地面，第一步都是要去除里面的石油。
为了避免因污染招致的罚款，检测除油系统的有效性是非常重要的。
InfraCal 2分析仪坚固耐用，允许在钻井现场对水中油进行分析检测。
该仪器操作简单，非技术人员也可以操作。
将水与萃取溶剂混合，摇匀，再放置到InfraCal2分析仪上进行检测即可。
5.钻井泥浆和钻削中的烃类物质检测
海上钻井中会产生大量钻屑，海洋废物处理要求废物中的TPH不超过一定的限制。
将钻屑运到岸上需要大量劳动力，成本昂贵，而且如果遇见恶劣的天气，钻探活动可能停止。
废物处理还必须满足岸上处理或者回收再利用的要求。
要检测钻屑或钻井泥浆中烃的含量，需要将油提取到溶剂中。
InfraCal 2的多校准曲线允许ppm级到百分比级的TPH检测。