比色法标准操作规程
VFA测定操作规程-比色法
VFA分析操作规程------比色法VFA是厌氧发酵中微生物代谢的重要中间产物，甲烷菌利用VFA形成甲烷，属于产甲烷的原料，但厌氧反应器中过多积累VFA抑制甲烷菌的活性，测定VFA 含量作为分析厌氧发酵好坏的重要指标一.实验原理含挥发性脂肪酸的样液，在加热的条件下，与酸性乙二醇作用生成酯，此酯与羧胺反应，形成氧肟酸。
在高铁试剂存在下，氧肟酸转化为高铁氧肟酸的棕红色络合物，其颜色的深浅在一个较大的范围内与反应初始物——挥发性脂肪酸的含量成正比，故可用比色法测定。
二.试验药品1. 1：1硫酸浓硫酸（相对密度1.84，C.P.）加到同体积蒸馏水中稀释配制。
2. 4.5mol/L的氢氧化钠称取180g氢氧化钠(C.P.)溶于水中，冷后以蒸馏水稀释至1L3. 10%硫酸羟胺溶液称取硫酸羟胺(C.P.)10.0g，溶于100mL蒸馏水中。
4. 酸性氯化铁试剂将20.0g分析纯FeCl3 ·6H2O溶于500mL水中，准确加入20.0 mL浓硫酸并以蒸馏水稀释至1L。
5. 乙二醇分析纯乙二醇三. 试验仪器及设备800B型离心机25ml比色管电炉752紫外分光光度计PH计容量瓶、移液管、烧杯四、测定步骤1、采样测定脂肪酸的样品应特别注意样品的代表性，采集的样品应尽快分析测定，如需放置，应密闭储存在4℃冷藏冰箱中，保存时间不能超过24h。
2、步骤2.1 乙酸标准液的配制及标准曲线的绘制2.1.1 精确称取乙酸（分析纯，相对密度1.045，含量99.0%）1.010g，以蒸馏水稀释至100mL，此溶液含乙酸10mg/mL。
2.1.2 准确吸取10 mg/mL乙酸标准溶液1.0mL、5.0mL、10.0mL、15.0mL、20.0mL、25.0mL、30.0mL，分别置于100.0mL容量瓶内，以蒸馏水定容至刻度，摇匀，即得100mg/L、500 mg /L、1000 mg /L、1500 mg /L、2000 mg /L、2500 mg /L、3000 mg /L的乙酸标准系列液。
水质化验操作规程
水质化验操作规程
总铁含量
硫氰酸盐比色法：
器材
试剂
硫氰酸钾、硫酸或盐酸、高锰酸钾、硫酸高铁铵以上药品均为分析纯。
蒸馏水2000mL。
试剂配制
1.20%硫氰酸钾溶液：称取20克分析纯KCNS溶于100毫升蒸馏水中。
2.盐酸（1:1）：1份分析纯HCl同1份蒸馏水混合。
3.KMnO4（0.5%）：取0.5克KMnO4溶于100毫升蒸馏水中。
4.铁标准溶液：称0.8634克硫酸高铁铵于烧杯中，加少量水溶解，
再加硫酸（1:1）3-5点，或HCl(1:1)至溶液透明，最后将溶液移入1升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，此溶液为含铁0.1mg/mL标准液。
分析步骤
1.取两支50mL比色管，用蒸馏水冲洗三遍，其中一支再用水样冲洗三遍，然后用该试管取水样25mL，另一支取蒸馏水25mL。
2.两管同时加盐酸（1:1）10滴，KMNO4（0.5%）1滴，若水样中含铁过高，加入KMNO4后退为无色，应继续加KMNO4，不断摇动，直到呈红色为止，然后再加KCNS（20%）5滴。
3.用移液管取标准铁液在盛蒸馏水的比色管中进行滴加，直到两比色管颜色完全相同为止，读出标准铁液的消耗体积。
4.当含铁量超过0.5mg/mL，可少取水样用蒸馏水稀释后再做，所得含铁量乘以稀释倍数即为水样实际含铁量。
4.2.6 计算公式
C=V1·T/V2×1000
式中：C—水样中铁的含量mg/L；
V1—标准铁液消耗体积mL；
T—标准铁液使用浓度mg/mL；
V2—水样体积mL。
比色计水质检测仪安全操作及保养规程
比色计水质检测仪安全操作及保养规程水质检测是确保饮用水安全的重要环节之一。
在水质检测中，比色计水质检测仪是常见的一种检测设备，其采用比色法对水质进行检测，具有准确、快速、易操作等特点。
然而，在使用比色计水质检测仪时，安全操作及保养是非常重要的，以下将从安全操作、维护保养等方面介绍比色计水质检测仪的使用规程。
安全操作规程准备工作在使用比色计水质检测仪前，需要做好以下准备工作：•将比色计水质检测仪放置于平稳、干燥、通风良好的地方；•器具和药剂的选择应符合用户的实际需要和检测要求，同时应注明药剂的名称、批号、有效期、浓度等信息；•将所需材料按照要求准备好，根据实验要求选择合适的工具和仪器；•了解比色计水质检测仪的使用方法，并清除检测仪上的残留溶液、灰尘、杂物等，确保仪器干净、整洁。
操作流程在进行比色计水质检测时，应按照以下操作流程进行：1.打开电源，等待比色计水质检测仪预热完毕；2.将标准色卡放入比色计中，调整到零点位置；3.取出标准样品，加入药剂按比例稀释；4.加入样品后，加入指定试剂，充分混合；5.放入样品池，并将样品池盖关闭；6.点击检测，检测结果会自动显示在屏幕上。
注意事项在进行比色计水质检测时，需要注意以下事项：•不得随便更换药液或故障部位，不擅自改装、拆卸仪器；•操作过程中，应关注仪器运行状态，及时发现并解决问题；•操作时禁止饮食，穿戴适宜的工作服、鞋子和防护用品，避免直接接触药剂引起伤害；•操作结束后，应将比色计水质检测仪等器具清洗干净，关闭电源。
保养维护规程对比色计水质检测仪的日常维护，可以从以下几个方面考虑。
外部清洁比色计水质检测仪的外部要经常进行清洁，包括：•定期用干布清理整机外表面，以保持干净、整洁；•清洗样品池、样品池盖、配件等，在顺流下水的情况下进行清洗；•不使用任何有腐蚀性的化学药品，以免损坏表面涂层。
内部维护对比色计水质检测仪的内部也需要定期进行检查和维护：•检查仪器是否有松动、变形等情况，若有请及时处理；•定期清理仪器内部的存放区，保证仪器杂物清洁；•定期更换比色板、样品池、滤膜等易损件；•定期对仪器进行校正，确保检测数据的准确性。
03氨氮的测定 纳氏试剂比色法 HJ535-2009
水质氨氮检测标准操作规程纳氏试剂分光光度法一、目的规范测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法标准操作规程。
二、适用范围1、适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
2、当水样体积为50 ml时，本方法的检出限为0.025 mg/L，测定下限为0.10 mg/L，测定上限为2.0mg/L（均以N计）。
三、责任者实验室检验人员及负责人。
四、正文1、方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
2、仪器2.1、分析天平、紫外可见分光光度计、30mm比色皿、50ml具塞玻璃比色管、实验室常用玻璃仪器等。
2.2、氨氮蒸馏装置：由500ml凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。
亦可使用500 ml 蒸馏烧瓶。
3、试剂分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为制备的无氨水。
3.1、无氨水：用市售纯水器临用前制备。
3.2、轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
3.3、纳氏试剂：碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2 -KI-NaOH）溶液称取16.0g氢氧化钠（NaOH），溶于50ml水中，冷却至室温。
称取7.0g碘化钾（KI）和10.0g碘化汞（HgI2），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml。
贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。
3.4、ρ =500g/L酒石酸钾钠溶液称取50.0g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，充分冷却后，定容至100mL。
3.5、ρ=3.5g/L硫代硫酸钠溶液称取3.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于水中，稀释至1000ml。
3.6、ρ=100g/L硫酸锌溶液称取10.0 g硫酸锌（ZnSO4·7H2O）溶于水中，稀释至100ml。
溶液颜色检查标准操作规程
目的：规范溶液颜色检查法（目测比色法）的检验操作，确保检验结果的正确。
范围：溶液颜色检查法的检验1．本标准采用溶液颜色检查法的第一法----目测比色法简述本法为目测比色法，即将供试品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判定结果。
2．仪器与用具2.1 纳氏比色管用25ml纳氏比色管并具有10ml刻度标线，要求玻璃质量较好，色泽、刻度标线一致。
2.2 白色背景要求不反光，一般用白纸或白布。
3．试药与试液3.1 重铬酸钾用基准试剂，硫酸铜及氯化钴均为分析纯试剂。
3.2比色用重铬酸钾溶液取重铬酸钾，研细后，在120℃干燥至恒重，精密称取0.4000g，置 500ml量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
每1ml溶液含0.800mg的K2Cr2O7。
3.3比色用硫酸铜溶液取硫酸铜约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶解成500ml，精密量取10ml，置碘瓶中，加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定至近终点时加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。
每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于24.97mg的CuSO4·5H2O，根据上述测定结果，在剩余的原液中加适量的盐酸溶液（1 →40），使每1ml溶液中含62.4mg的CuSO4·5H2O，即得。
3.4 比色用氯化钴溶液取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶成500ml，精密量取2ml，置锥形瓶中，加水200ml，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后加醋酸－醋酸钠缓冲溶液（PH6.0）10ml，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l）滴定至溶液显黄色。
每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于11.90mg的CoCL2·6H2O，根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40），使每1ml溶液中含59.5mg的CoCL2·6H2O，即得。
液氧中乙炔含量标准操作规程
液氧中⼄炔含量标准操作规程液氧中⼄炔含量标准操作规程（⽐⾊法）1、⽅法原理借助于液氧的温度将试样中蒸发出的⼄炔冻结（在标准⼤⽓压⼒下，⼄炔的沸点为-83℃，液氧的沸点为-183℃）。
被冻结的⼄炔在常温下⽤氮⽓吹⼊⼄炔吸收剂。
在⼄炔吸收剂的胶体溶液中，⼄炔与氯化亚铜作⽤⽣成了均匀的紫红⾊溶液。
利⽤分光光度法进⾏测定，可确定⼄炔的含量。
反应式：2Cu(NO3)2+4NH4OH+2NH2OH·HCl →Cu2Cl2+4NH4NO3+N2↑+6H2O ------ （1）Cu2Cl2 +C2H2+2NH4OH→Cu2C2+2NH4Cl+2 H2O ------------------------------------- （2）2、仪器与设备⼄炔含量测定装置如图1所⽰。
所需主要仪器：a.分光光度计；b.蒸发瓶：250mL；c.吸收瓶：20 mL；d.蛇形冷凝管：18~22圈；e.微量注射器：50µL；f.冰瓶：内径200mm，⾼250mm。
3、试剂与溶液试剂与溶液如下：a.溶解⼄炔：要求纯度在90％以上；b.氨⽔（1+1）：取50 mL氢氧化铵，⽤⽔稀释到100 mL，摇匀；c.硝酸铜溶液：称取10g硝酸铜，溶解于100mL容量瓶中，⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀；d.盐酸羟胺溶液：称取46 g盐酸羟胺，溶解于100mL容量瓶中，定容；e.⽩明胶溶液：称取0.5 g优质⽩明胶，加25mL⽔，加热使其溶解；f.⽆⽔⼄醇；g.⼄炔吸收液：在100mL容量瓶中，加⼊硝酸铜溶液5mL，氨⽔（1+1）5mL，盐酸羟胺溶液5mL，于沸腾⽔浴中加热还原成⽆⾊，在加⼊⽩明胶溶液4.5 mL及⽆⽔⼄醇32mL，⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀；h.氮⽓。
4、标准曲线的绘制4．1 以⼄炔⽓体制备标准标准曲线的绘制如下：a.在6⽀25mL容量瓶中，分别加⼊⼄炔吸收液⾄刻度，并盖上胶塞；b.⽤50µL的微量注射器分别向容量瓶的⼄炔吸收液内注⼊5、10、15、20、25、30µL 已知纯度的⼄炔⽓，摇匀；根据公式1计算出每毫升吸收液相当于含有⼄炔的体积：C i=C1×V i （1）V1式中：C i ----------容量瓶中每毫升吸收液相当于含有⼄炔的体积，µL/mL；C1 ----------⼄炔⽓的纯度，％；V i----------注⼊到容量瓶⼄炔的体积，µL；V1----------容量瓶中吸收液的体积，mL。
邻甲酚酞络合酮比色法
邻甲酚酞络合酮比色法简介邻甲酚酞络合酮比色法是一种常用的分析方法，用于测定水溶液中某些金属离子的浓度。
该方法基于邻甲酚酞（o-甲酚酞，简称MP）与金属离子形成络合物后溶液颜色的变化，通过比色测定来确定金属离子的浓度。
原理邻甲酚酞（MP）在酸性溶液中呈红色，形成络合酮后变为无色。
当某些金属离子存在于溶液中，它们与邻甲酚酞发生络合反应，生成络合物，从而使溶液颜色变淡。
根据溶液颜色的淡度，可以推算金属离子浓度的高低。
实验步骤1.准备试样：将待测溶液的适量样品取到容器中，注意记录取样量和容器容量。
2.添加试剂：向取样容器中加入一定量的邻甲酚酞试剂溶液，使反应完全发生。
3.摇匀：用玻璃杯或试管轻轻摇匀溶液，使试剂和待测样品充分混合。
4.产生颜色变化：根据待测金属离子的种类和浓度，溶液颜色会发生变化，由红色变为不同程度的淡红色，最后变为无色。
5.制备标准曲线：根据一系列已知浓度的标准溶液，采用同样的步骤进行测定，并记录各样品的颜色深浅。
6.比色测定：根据标准曲线，将待测溶液的颜色和对应浓度进行比对和计算，从而得到待测金属离子的浓度。
实验注意事项1.试样制备过程中要保持容器的清洁，避免试剂和溶液的污染。
2.摇匀过程要充分，确保试剂和待测样品充分混合，以提高测定的准确性。
3.注意控制试剂的投加量，避免超过试剂的最大可溶解量。
4.在比色测定时，注意与标准曲线一致的光照条件和比色液的选择。
5.实验过程中应严格按照实验操作规程进行，确保实验结果的准确性和可靠性。
应用领域邻甲酚酞络合酮比色法广泛应用于水质、环境、化工以及生物医药等领域中的金属离子测定。
通过该方法可以准确测定水中的铁、钴、锰、镉、铜、锌、镉等金属离子的浓度，对环境污染和水质安全等问题具有重要意义。
优势和局限性优势： 1. 简单易行：实验操作简单，不需要昂贵的仪器设备。
2. 灵敏度较高：能够对微量金属离子进行测定。
3. 可靠性较高：通过制备标准曲线进行测定，结果较为准确可靠。
化学实验知识：比色法测定有机化合物含量的实验方法
化学实验知识：比色法测定有机化合物含量的实验方法比色法是一种常用的化学实验方法，用于测定溶液中有机化合物的含量。
在比色法中，通过比较溶液的颜色和已知浓度标准溶液的颜色来确定有机化合物的浓度。
比色法在实验室中应用广泛，可以用于测定各种有机化合物的含量，包括有机酸、有机碱、有机醇等。
比色法测定有机化合物含量的实验方法主要包括制备标准曲线、样品处理、测定吸光度和计算含量等步骤。
下面我们将详细介绍比色法测定有机化合物含量的实验方法，以及实验中需注意的一些关键点。
一、制备标准曲线1.选择标准物质首先需要选择一个适合的标准物质，用于制备标准溶液。
标准物质应该是纯度高、稳定性好且易于得到的物质。
通常情况下，可以选择已知浓度的有机化合物标准品作为标准物质。
2.制备标准溶液将选定的标准物质溶解于适量的溶剂中，配制成一系列不同浓度的标准溶液。
通常情况下，可以采用等浓度级数逐渐稀释的方法来制备标准溶液。
制备好的标准溶液应该尽快保存在阴凉、干燥的环境中，以免发生挥发或降解。
3.绘制标准曲线用已知浓度的标准溶液分别测定其吸光度，并绘制标准曲线。
标准曲线是吸光度与浓度之间的关系，通常情况下为线性关系。
通过绘制标准曲线，可以用样品的吸光度值推算出其浓度，从而确定有机化合物的含量。
二、样品处理1.样品制备将待测样品溶解在适量的溶剂中，确保样品的溶解度足够高，以便后续测定。
有时样品的溶解度不高，可以适量稀释后再进行测定，但需注意稀释倍数。
2.样品处理有些样品中可能会存在干扰物质，需要进行适当的处理以消除干扰。
可以采用沉淀、萃取、结晶等方法对样品进行处理，去除干扰物质。
处理后的样品应该与标准溶液一样，溶解在同一种溶剂中，以确保测定条件的一致性。
三、测定吸光度1.色谱仪的选择比色法测定有机化合物含量通常采用分光光度计或紫外可见分光光度计来测定吸光度。
在选择仪器时，应注意选择波长范围广、分辨率高、灵敏度好的仪器。
2.光度计校准在测定吸光度前，需要进行光度计的校准。
标准比色液使用操作规程
目的：本操作规程是控制药品有色杂质限量的方法。
范围：本法为目测比色法，即将供式品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判定结果。
责任：验收员、养护员负责操作本规程。
规程内容：
1.用具：白色背景要求不反光，背景一般用白纸或白布。
2.本套标准比色液是根据《中国药典》2020年版附录“溶液颜色检查法”配制而成。
每套50支，（附空白安瓿10支），包括以下五种色调：
2.1.YG—1—10表示黄绿色标准比色液1—10号；
2.2.Y—1—10表示黄色标准比色液1—10号；
2.3.OY—1—10表示橙黄色标准比色液1—10号；
2.4.OR—1—10表示橙红色标准比色液1—10号；
2.5.RB—1—10表示红棕色标准比色液1—10号。
3.操作方法：除另有规定外，取供试品溶液置空安瓿中与另取规定色调和色号的标准比色液同置白色背景前，平视观察；供试品呈现的颜色与标准比色液比较，不得更深。
4.注意事项：
4.1.检查时光线应明亮；
4.2.如供试品颜色与标准比色液颜色接近，应互换位置后再进行观察；
5.结果与判定：供试品颜色如显色，与规定的标准比色液比较，颜色相似或更浅，即判为符合规定；如更深，则判为不符合规定。
1。
溶液颜色检查标准操作规程
依据：《GMP》与药品生产质量检验的要求目的：规范溶液颜色检查法（目测比色法）的检验操作，确保检验结果的正确。
范围：溶液颜色检查法的检验1．本标准采用溶液颜色检查法的第一法----目测比色法简述本法为目测比色法，即将供试品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判定结果。
2．仪器与用具2.1 纳氏比色管用25ml纳氏比色管并具有10ml刻度标线，要求玻璃质量较好，色泽、刻度标线一致。
2.2 白色背景要求不反光，一般用白纸或白布。
3．试药与试液3.1 重铬酸钾用基准试剂，硫酸铜及氯化钴均为分析纯试剂。
3.2比色用重铬酸钾溶液取重铬酸钾，研细后，在120℃干燥至恒重，精密称取0.4000g，置 500ml量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
每1ml溶液含0.800mg的K2Cr2O7。
3.3比色用硫酸铜溶液取硫酸铜约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶解成500ml，精密量取10ml，置碘瓶中，加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定至近终点时加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。
每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于24.97mg的CuSO4·5H2O，根据上述测定结果，在剩余的原液中加适量的盐酸溶液（1 →40），使每1ml溶液中含62.4mg的CuSO4·5H2O，即得。
3.4 比色用氯化钴溶液取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶成500ml，精密量取2ml，置锥形瓶中，加水200ml，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后加醋酸－醋酸钠缓冲溶液（PH6.0）10ml，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l）滴定至溶液显黄色。
每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于11.90mg的CoCL2·6H2O，根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40），使每1ml溶液中含59.5mg的CoCL2·6H2O，即得。
光电比色计操作规程
光电比色计操作规程光电比色计是一种常用的分析仪器，主要用于测定溶液中有色物质的浓度。
相比传统的比色法，它具有灵敏度高、检测范围广、准确性高等优点。
为了使光电比色计能够正常使用，需要遵循一些操作规程。
一、开机前的准备在正常使用光电比色计之前，需要将仪器所需的各项装置、设备、试剂等准备好，确保一切正常。
首先，应将光电比色计至位并接入电源线。
待显示屏亮起后，仪器即可正常开机。
二、基本操作1、样品的选择：在准备样品之前，需要先明确检测的目的，选择适合的样品。
一般来说，要确保样品对光的吸收强度与检测目的相符合。
2、对比色片的选择：对比色片是用来参照比对的样品浓度，因此，选择时应跟样品呈现相同的颜色。
3、样品的处理：样品必须要先处理好，测量前应将其先过滤或离心。
如果样品中含有大量会干扰测量记录的杂质，则需先进行稀释。
溶液中悬浮物过高、过浑浊会影响检测结果。
4、放置样品：测量时需先将样品注入样品池中。
注意，不要使不同样品混合。
5、读数：在确保样品已达到稳定状态后，可以开始读数。
读数前应先将仪器进行预热，再将对比色片进行比对。
读数要按照仪器操作手册的步骤进行。
6、数据处理：测量数据需进行计算与分析。
需要注意的是，读数出现较大的误差，应及时处理，不能直接用于参考。
三、注意事项1、仪器使用过程中，需保持仪器干净，不得影响检测结果。
同时，需注意仪器的使用寿命，遇到问题及时进行保养和维护。
2、在测量前，应详细了解样品的吸光度，避免盲目操作。
如果对所需测量物质的吸光度不确定，则需进行一个合适的定量实验。
3、在操作中，需严格遵循操作规范，不可将同一样品混在一起测量，尽量稀释样品浓度，保证结果的准确性。
4、光电比色计不能长时间连续测量。
在多次测量中，需要保证仪器在温度、湿度等方面的一致性。
总之，光电比色计是一种非常有效的仪器，它在化学分析、生物研究、环保等领域中具有广泛的应用。
学习并掌握光电比色计的操作规程能够帮助我们提高仪器的使用效能，从而实现更加精准的检测与分析。
工业废水中挥发酚(直接法)测定操作规程完整
工业废水中挥发酚测定(直接比色法)操作规程1适用围本规程适用于工业废水及地下水、地面水中挥发酚的测定。
其测定围为0.002～6mg/L。
当浓度低于0.5mg/L时,采用氯仿萃取法；当浓度高于0.5mg/L时,采用直接分光光度法。
2引用标准GB 7490-87 蒸馏后4-氨基比林分光光度法3直接比色法原理3.1 用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出,并与干扰物质和固定剂分离。
由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化,因此,馏出液体积必须与试样体积相等。
3.2 被蒸馏出的酚类化合物于PH10.0±0.2的介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应生成橙红色的氨基比林染料。
3.3 显色后,在30分钟,于510nm波长测定吸光度,以含苯酚mg/L表示。
当试份为50mL，用光程为10mm的比色皿测定时,含酚6.0mg/L 的吸光度为0.7单位，最低检出浓度为0.2mg/l。
4 仪器4.1500mL全玻璃蒸馏器4.250mL比色管4.3分光光度计:510nm波长,并配有光程为10mm的比色皿4.4 常用试验仪器5 药品及试剂本规程所用试剂除有说明外,均为分析纯试剂,所用的水除另有说明外,均指蒸馏水或具有同等纯度的水。
酚标准溶液的配制、校准系列的制备以及稀释馏出液用的水,均应用无酚水。
5.1 无酚水的制备加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入全玻璃蒸馏器中加热,蒸馏,弃去初滤液,集馏出液供用。
注：无酚水应贮存于玻璃瓶中，取用时，应避免与橡胶制品（橡皮塞或乳胶管）接触。
5.2 药品的配制5.2.1 硫酸亚铁(FeSO4．7H2O)5.2.2 10﹪(m/v)硫酸铜溶液：称取100克五水硫酸铜(CuSO4.5H2O)，溶于水中，稀释至1L。
5.2.3 磷酸(H3PO4)：密度为1.70g/ml。
5.2.4 磷酸溶液：1+95.2.5 10﹪(m/v)氢氧化钠溶液5.2.6 四氯化碳5.2.7 硫酸: ρ=1.84g/mL5.2.8 硫酸溶液:0.5mol/L5.2.9 乙醚5.2.10 溴酸钾-溴化钾溶液(1/6KBrO3=0.1mol/L):称取2.784克溴酸钾(KBrO 3)溶于水，加入10克溴化钾(KBrO)，使溶解，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
工业废水中挥发酚（直接法）测定操作规程
工业废水中挥发酚测定(直接比色法)操作规程1适用范围本规程适用于工业废水及地下水、地面水中挥发酚的测定。
其测定范围为0.002～6mg/L。
当浓度低于0.5mg/L时,采用氯仿萃取法；当浓度高于0.5mg/L时,采用直接分光光度法。
2引用标准GB 7490-87 蒸馏后4-氨基比林分光光度法3直接比色法原理3.1 用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出,并与干扰物质和固定剂分离。
由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化,因此,馏出液体积必须与试样体积相等。
3.2 被蒸馏出的酚类化合物于PH10.0±0.2的介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应生成橙红色的氨基比林染料。
3.3 显色后,在30分钟内,于510nm波长测定吸光度,以含苯酚mg/L 表示。
当试份为50mL，用光程为10mm的比色皿测定时,含酚6.0mg/L 的吸光度为0.7单位，最低检出浓度为0.2mg/l。
4 仪器4.1500mL全玻璃蒸馏器4.250mL比色管4.3分光光度计:510nm波长,并配有光程为10mm的比色皿4.4 常用试验仪器5 药品及试剂本规程所用试剂除有说明外,均为分析纯试剂,所用的水除另有说明外,均指蒸馏水或具有同等纯度的水。
酚标准溶液的配制、校准系列的制备以及稀释馏出液用的水,均应用无酚水。
5.1 无酚水的制备加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入全玻璃蒸馏器中加热,蒸馏,弃去初滤液,集馏出液供用。
注：无酚水应贮存于玻璃瓶中，取用时，应避免与橡胶制品（橡皮塞或乳胶管）接触。
5.2 药品的配制5.2.1 硫酸亚铁(FeSO4．7H2O)5.2.2 10﹪(m/v)硫酸铜溶液：称取100克五水硫酸铜(CuSO4.5H2O)，溶于水中，稀释至1L。
5.2.3 磷酸(H3PO4)：密度为1.70g/ml。
5.2.4 磷酸溶液：1+95.2.5 10﹪(m/v)氢氧化钠溶液5.2.6 四氯化碳5.2.7 硫酸: ρ=1.84g/mL5.2.8 硫酸溶液:0.5mol/L5.2.9 乙醚5.2.10 溴酸钾-溴化钾溶液(1/6KBrO3=0.1mol/L):称取2.784克溴酸钾(KBrO 3)溶于水，加入10克溴化钾(KBrO)，使溶解，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
邻联甲苯胺比色法标准操作规程
文件名称邻联甲苯胺比色法标准操作规程文件编码SW06-04-020-00 页数第1页共3页制定人制定日期年月日颁发部门质量管理部审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日生效日期年月日分发部门质量管理部邻联甲苯胺比色法标准操作规程1 目的建立邻联甲苯胺比色法标准操作规程，保证正确操作。
2 范围适用本公司邻联甲苯胺比色法标准操作规程。
3 责任质量管理部4 内容4.1 引用标准《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750.11-20064.2 邻联甲苯胺比色法原理在PH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法比色定量；还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液色列进行目视比色。
4.3邻联甲苯胺比色法应用范围4.3.1本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯；4.3.2水中含有悬浮物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物的最高允许含量是：三价铁0.2mg/L,四价锰0.01mg/L，亚硝酸盐0.2mg/L；4.3.3本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯；4.3.4适合测定水温在15-20℃的水样。
4.4试剂的配制4.4.1永久性余氯比色溶液的配制：磷酸盐缓冲储备液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾（KH2PO4）置于105℃烘箱内2h,冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
4.4.2磷酸盐缓冲溶液（PH6.45）：吸取200.0ml磷酸盐缓冲储备溶液，加纯水稀释至1000ml。
4.4.3重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650铬酸钾（K2CrO4），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
4.4.4 0.01-1.0mg/L，则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L 余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
目视比色法分析的一般操作流程
目视比色法分析的一般操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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比色法二氧化硅试验方法
比色法二氧化硅试验方法比色法二氧化硅试验方法比色法是一种常用的化学分析方法，它通过比较样品与标准溶液之间的颜色差异来确定样品中某种成分的含量。
在二氧化硅试验中，也可以采用比色法来测定二氧化硅含量。
下面将详细介绍比色法二氧化硅试验方法。
一、实验原理二氧化硅在酸性溶液中与钼酸根离子（MoO4^-2）反应生成黄色络合物（H2SiMoO4），其颜色深浅与二氧化硅含量成正比关系。
利用此原理，可以通过比较样品和标准溶液的颜色深浅来确定样品中二氧化硅的含量。
二、实验步骤1. 样品制备：取适量待测样品，将其加入锥形瓶中，并加入适量稀盐酸（HCl）和过量钼酸铵（NH4）2MoO4，摇匀后加水至刻度线。
2. 标准曲线制备：取不同浓度的标准溶液，按照相同的方法制备出对应的黄色络合物，并测定其吸光度。
将吸光度值与二氧化硅浓度建立标准曲线。
3. 测定样品：将制备好的样品溶液置于比色皿中，用紫外分光光度计测定其吸光度，并根据标准曲线确定其二氧化硅含量。
三、实验注意事项1. 实验室操作要规范，遵守安全操作规程，注意个人防护。
2. 样品制备时要注意稀盐酸和钼酸铵的用量，以及水的加入量，否则会影响试验结果。
3. 制备标准曲线时要按照一定的比例配制不同浓度的标准溶液，并严格控制反应时间和温度，以保证结果准确可靠。
4. 测定样品时要确保比色皿干燥干净，并避免阳光直射或强烈灯光照射。
5. 实验结束后要及时清洗实验器材和废弃物品，并妥善处理废弃物品。
四、实验结果分析通过比色法测定出来的二氧化硅含量可以用于判断样品质量或生产工艺是否合格。
如果检测结果超出标准范围，则需要进行调整或改进。
同时，也可以通过比较不同样品的二氧化硅含量来进行质量比较和优化。
总之，比色法是一种简单、快速、准确的二氧化硅试验方法，可以广泛应用于工业生产和科学研究中。
在实验操作过程中，要注意实验室安全和结果准确性，以保证实验的成功。
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比色法标准操作规程
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质管部
分发部门
检验室
目 的：建立比色法标准操作规程。
适用范围：比色法ห้องสมุดไป่ตู้定。
责任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。
程 序：
1.用比色法测定时，应取对照品同时操作.除另有规定外，比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液，然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后，按紫外分光光度法项下（1）对照品比较法的计算供试品浓度。
2．当吸收度和浓度关系不呈线性时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后测定各份溶液的吸收度，然后以吸收度与相应的浓度绘制标准曲线，再根据供试品的吸收度在标准曲线上求出其含量。