第三章 已改单烯烃习题答案
第三章 单烯烃炔烃和二烯烃 习题答案
第三章单烯烃炔烃和二烯烃习题答案第三章单烯烃、炔烃和二烯烃习题答案第三章单烯烃、炔烃和二烯烃3.1用系统命名法命名以下化合物a.c.(ch3ch2)2c=ch2ch3c=chchch2ch3b.d.ch3ch2ch2cch2(ch2)2ch3ch2(ch3)2chch2ch=c( ch3)2c2h5ch3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a.2,4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3,3,5－三甲基－1－庚烯d.2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反华－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：a.b.错，应属1－丁烯c.d.e.h.f.错，应属2,3－二甲基－１－戊烯g.错，应属2－甲基－3－乙基－２－己烯3.4以下烯烃哪个存有承、反异构？写下顺、反异构体的构型，并命名。
ch3a.ch3ch2c=cch2ch3c2h5b.ch2=c(cl)ch3ch3ch=chch=chc.c2h5ch=chch2ich3ch=chch=c hc2h5d.ch3ch=chch(ch3)2答案：c,d,e,f有顺反异构c.c2h5hch2icchhcc2h5ce.2f.ch2ihd.h3cchcch(ch3)2hh3chhccch(ch3)2(z)－1－碘－2－戊烯(e)－1－碘－2－戊烯e.hch3cchchch2h3cchchch(z)－4－甲基－2－戊烯(e)－4－甲基－2－戊烯hhch3chcccc2h5hf.ch2(z)－1,3－戊二烯hch3chchhccc2h5(e)－1,3－戊二烯h3cchhchccc2h5h(2z,4z)－2,4－庚二烯h3cchhchhccc2h5(2z,4e)－2,4－庚二烯(2e,4z)－2,4－庚二烯(2e,4e)－2,4－庚二烯3.5顺利完成以下反应式，写下产物或所需试剂．a.b.c.d.e.ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch3ch3ch2ch=ch2ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch2ch3ch2 =chch2ohh2so4hbrch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch-ch3o3zn,h2oclch2ch-ch2ohohohf.答案：a.ch3ch2ch=ch2h2so4ch3ch2chch3oso2ohb.(ch3)2c=chch3hbr(ch3)2c-ch2ch3brc.ch3ch2ch=ch21).bh32).h2o2,oh－h2o/h+ch3ch2ch2ch2ohd.ch3ch2ch=ch2ch3ch2ch-ch3ohe.(ch3)2c=chch2ch3ch2=chch2oh1).o32).zn,h2och3coch3cl2/h2o+ch3ch2chof.clc h2ch-ch2ohoh3.6两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们张贴上恰当的标签？答案：1－己烯正己烷无反应br2/ccl4orkmno4褪色1－己烯正己烷3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)
《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)第三章不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。
(P69) 解：C6H12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH2=CHCH2CH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH2CH3CH3CH2CH=CHCH2CH3(Z,E)(Z,E)CH2=CCH2CH2CH3CH3CH2=CHCHCH2CH3CH3CH2=CHCH2CHCH3CH3CH3C=CHCH2CH33CH3CH=CCH2CH3CH3CH3CH=CH2CHCH33(Z,E) (Z,E)CH2=CHCCH3CH3CH3CH2=CCHCH3CH3CH3CH3C=CCH3CH3CH3CH22CH3CH2CH3C6H10有7个构造异构体：CH CCH2CH2CH2CH3CH3C CCH2CH2CH3CH3CH2C CCH2CH3CH CCHCH2CH33CH CCH2CHCH33CH CC(CH3)3CH3C CCHCH33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2对称二异丙基乙烯or 2,5-二甲基-3-己烯 (2) (CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2CCCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH123453,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2C CH123451-戊烯-4-炔(6)HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7) CH 3CH 32,3-二甲基环己烯 (8)CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯 (2) ↓C=CFCH 3ClCH 3CH2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯(3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3H CH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯 (4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H H C 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2HC 2H 5C 2H 5HH C 2H 5BrC 2H(4)C C HOOCCOOH C=C HOOCBrBrCOOH+ Br 2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
大学有机化学课后习题答案
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
高教版有机化学第三版答案3
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. （答案）
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⑷.HBr （答案）
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) （答案）
课 后 答 案 网
⑸.HBr (有过氧化物) （答案）
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物： （答案） （答案）
（答案）
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7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？ （答案）
解：室温下，用浓 H2SO4 洗涤，烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶 于浓 H2SO4 中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
8．试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： （1） （a）+Zn （b）+ZnCl
（答案）
(a)：
(b)： CH3CH2CH=CH2
(2）
（答案）
(a) ：(CH3CH2CH2)3B
(b)： CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：（答案） 解：方法一：使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二：室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
（答案）
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 （答案）
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
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⑶
∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综
第三章 单烯烃习题答案
第三章单烯烃1、写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。
答案：解：CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2、命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E (1) (CH3)2C CHCH(CH3)CH2CH2CH3（2）(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2（3）CH3HC=C(CH3)C2H5（4）（5）（6）答案：（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯（有两种构型）(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯(温馨提示：E，Z和顺，反的命名是没有直接的关联！Z不一定是顺，E不一定是反。
)（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）（Z）-3，4－二甲基－3－庚烯或顺-3，4－二甲基－3－庚烯（6）（E）-3，3，4，7－四甲基－4－辛烯3、写出下列化合物的构造式（键线式）。
(1)2，3－dimethyl-1-pentene （2）cis-3,5- dimethyl-2-heptene(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene (4)3,3,4-trichloro-1- pentene答案：（1）（2）（3）（4）C lC lC l4、写出下列化合物的构造式：⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯⑶反-4,4-二甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ (Z)-2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯答案：（1）（2）（3）C CHCH(CH3)2H3CH（4）（5）C CCH3CHCH(CH3)2C2H5（CH3）3CHZ构型C CCH3CHCH(CH3)2C2H5HE构型（CH3）3C5、对下列错误的命名给于更正：（1）2－甲基－3－丁烯（2）2，2－甲基－4－庚烯（3）1－溴－1－氯－2－甲基－1－丁烯（4）3－乙烯基－戊烷答案：（1）3－甲基－1－丁烯（2）6，6－二甲基－3－庚烯（3）2－甲基－1－氯－1－溴－1－丁烯（4）3－乙基－1－戊烯6、完成下列反应式。
甘肃农业大学有机化学练习题参考答案第三章 烯烃炔烃二烯烃
(2) H3CHC CCH3
CH3
Br2/H2O
(3) H3CHC CCH3
CH3
ICl
(4) H3CHC CCH3
CH3
HBr/H2O2
(5) H3CHC CCH3
CH3
H2SO4
(6) H3CHC CCH3
CH3 (7) H3CHC CCH3
KMnO4/H +
CH3COOH + CH3COCH3
H2C C CH CH2 CH3
(4) (6)
H2C CHCH2CH CH2
(5)
H3C H
C C
CH3 CH2CH2CH3
H3C H
H C C
C C H
CH3 H
4. 写出 2-甲基-2-丁烯与下列试剂作用的反应式：
CH3 (1) H3CHC CCH3 Br2/CCl4 CH3 Br CH3 CH3CHCCH3 Br Br CH3 CH3CHCCH3 OH I CH3 CH3CHCCH3 Cl Br CH3 CH3CHCCH3 H H CH3 CH3CHCCH3 OSO3H H2O H CH3 CH3CHCCH3 OH
12. 推导结构式： (A) CH3CH CHCH(CH3)2 (B) CH3 CH2 CH C(CH3 )2 (C) CH3CH2 CH2CH(CH3)2 13. 推导结构式： (A)
(CH3 )2CHCH2 C CH
(B) (H3C)2C CHCH CH2
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H3C H3C C CHCH3
(2) CH3CHCH2CH CH2 或 CH3CHCH2C CH
物理化学 答案 第三章_习题解答
Ο 在 298.15K 的 Δ r H m = −9.20kJ ⋅ mol −1 ，C2H5OH （1） 的标准摩尔燃烧焓为-1366.8kJ·mol 1， CH3COOH （1）
-
Ο 的为-874.54kJ·mol 1。试求 CH3COOC2H5（1）的标准摩尔生成焓 Δ f H m （298.15K） 。
-
解：根据题给数据，可设计下列过程：
Δr H m CH 2COOH (1) + C2 H 5OH (1) + 5O2 ( g ) ⎯⎯⎯ → CH 3COOC2 H 5 (1) + H 2O (1) + 5O2
Ο
Δ c H1
恒温 25℃ 4CO2（g）+5H2O(1)
Δc H 2
Ο Δ c H 2 = Δ c H1 − Δ r H m (298.15K ) Ο Ο Δ c H1 = Δ c H m (CH 3 COOH ,1, 298.15 K ) + Δ c H m (C2 HOH ,1, 298.15K )
(3) Δ r Η m = Δ f Η m (CH 3 OH ) − Δ f Η m (CH 4 ) −
Θ
Θ
Θ
1 Δ f ΗΘ m (O2 ) 2
= −238.7 − (−74.81) = −163.89 KJ ⋅ mol −1
Θ Θ Θ Δr Sm = Sm (CH 3 OH ) − S m (CH 4 ) −
= −393.51 − 74.81 − (−484.5) = −16.18 KJ ⋅ mol −1
Δ r C p ,m = C p ,m (CO2 ) + C p , m (CH 4 ) − C p ,m (CH 3COOH ) = 31.4 + 37.7 − 52.3 = 16.8 J ⋅ mol −1
有机化学第四版第三章不饱和烃习题答案
有机化学第四版第三章不饱和烃习题答案不饱和烃第三章思考题其中含有六写出含有六个碳原⼦的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
习题3.1(P69)。
个碳原⼦的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)个有顺反异构体：解：CH有13个构造异构体，其中4126CHCHCH=CHCHCHCHCHCH=CHCHCHCHCHCHCH=CHCH3222233233222(Z,E)(Z,E)CHCH=CCHCHCHCH=CHCHCHCH=CHCHCHCH 3232232222CHCHCH333CHCHCH=CCHCHCHCHCHCH=CHCHC=CHCH 332333322CHCHCH333(Z,E)(Z,E)CHCHCH 33CHCH332C=CCHCH=CCHCHCH=CHCCHCH3233CHCH=CCH32322 CHCHCH333有CH7个构造异构体：106CHCCHCHCCHCHCCHCHCCHCHCHCCHCHCH323232223232 CCHCHCHCCHCHCHCCHCHCHCCHCH)CC(CHCH 33332233CHCHCH333 (P74)⽤衍⽣物命名法或系统命名法命名下列各化合物：习题3.2)CHCH=CHCH(CH(CH)-3- or 2,5-(1) ⼰烯对称⼆异丙基⼄烯⼆甲基233276453281CHCH=CHCHCH)(CHCHCH32232-4-2,6-(2)⾟烯⼆甲基CH3132645or 3-(3)⼰炔⼆⼄基⼄炔CHCHCHCCCH322328/ 113245-1-(4)3,3-戊炔⼆甲基CHCCHCHC(CH)232343152-4-(5)1-炔戊烯CHCCH=CHCH22CHCHCH322512634CH=CHHCCC=C(6) 3,4--1,3--5-炔⼆丙基⼰⼆烯2CHCHCH322CH32,3-(7)⼆甲基环⼰烯CH3CH35,6--1,3-(8) 环⼰⼆烯⼆甲基CH3(P74)习题3.3 ⽤Z,E-命名法命名下列各化合物：HClC=C-1-Z)-1-(1) -1-丁烯↑(溴↑氯BrCHCH32CHCl3C=C(2) -3-E)-2--2-↓氯↑(戊烯氟FCHCH23CHHCHCH322C=C(3) E)-3--2-↑⼄基(↓⼰烯CHCHCH332CHCHCHCH3232C=C(4) E)-3--2-↓↑异丙基(⼰烯)HCH(CH23(P83)完成下列反应式：习题3.4HH 催化剂lindlar C=CHCCCHC(1) 7733HHCC7337HHC NHLi ,液733HCCCHCC=C7733(2)CHH7328/ 2HC52HCH BH52C=C + Br (3) 2HHHBrC52HC52BrHOOC COOHHOOCCC+ BrC=C(4) 2COOHBr下列各组化合物分别与溴进⾏加成反应，指出每组中哪⼀个反应较快。
大学有机化学课后习题答案
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3CH 3CH 2CCHC H3CH 3CH 3CH 2C CHC H3CH 3CH 3CH 2CHC H 3CH 3CH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
高中化学第三章烃的衍生物第一节卤代烃课后习题含解析3
第一节卤代烃【A组】1。
下列关于卤代烃的叙述错误的是()A。
随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高B。
随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C。
等碳原子数的一氯代烃,支链越多，沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高A项正确;随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误;等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。
2。
（双选）下列关于卤代烃的叙述中正确的是（）A。
所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应,但不一定发生消去反应C。
所有卤代烃都含有卤素原子D。
所有卤代烃都是通过取代反应制得的,例如一氯甲烷是气体,溴乙烷密度比水大，A项错误;卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此并不是所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应，B项正确;所有卤代烃都含有卤素原子，C项正确；卤代烃不一定是通过取代反应制得的,也可以通过加成反应，D项错误。
3.（2020山东滨州高二检测)下列物质间的反应属于消去反应的是（）A。
乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液B.浓硫酸和苯的混合液加热至80 ℃C.煮沸氯乙烷和苛性钾溶液D.煮沸氯乙烷和苛性钾的乙醇溶液项反应属于加成反应;B、C两项反应均属于取代反应;D 项反应属于消去反应，有乙烯生成。
4.某卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应产生丙烯,将剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀,则原卤代烃的结构简式可能是(）A。
CH3CH2CH2—Cl B.C。
CH3CH2CH2-I D.都能生成丙烯，浅黄色沉淀是溴化银，则该卤代烃为溴代烃。
5。
卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,下列说法正确的是（）A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①D。
有机化学第三章烯烃习题答案
有机化学第三章烯烃习题答案第三章烯烃1. 给出下列化合物的构型式。
（1）异丁烯（2）(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH 3C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=CCHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3（3）(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene （4）2,4,4-trimethyl-2-penteneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3ClCH 3C=CHCCH 3CH 3CH 3CH 3（5）trans-3,4-dimethyl-3-hexeneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3CH 32、用英汉对照命名下列化合物C=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2(2)(CH 3)3CCH=CH 2(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯; (E)-2-甲基-1-氯-2-丁烯;(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene (E)-1-chloro- 2-methyl- 2-buteneC=CCH 3CH 2Cl CH 3H(3)(4)CH 3CH 2C=CHCH 2CH 2CH 3H3,3-二甲基-1-丁烯(Z)-3-庚烯; 3,3-dimethyl-2-butene (Z)-3-heptene3、写出异丁烯与下列试剂反应的产物:(1)CH 3C=CH 2CH 3H /NiCH 3CHCH 3CH 3异丁烷(2)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 2ClCH 3Cl22-甲基-1,2-二氯丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷CH 3CH 3CCH 2BrCH 3Br2-甲基-1,2-二碘丙烷(4)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CCH 2ICH 3I22-甲基-2-溴丙烷(5)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CCH 3CH 3Br2-甲基-1-溴丙烷(6)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3ROOR2-甲基-2-碘丙烷(7)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 3CH 3I2-甲基-2-碘丙烷(8)CH 3C=CH 2 CH 3CH 3CHCH 3ROOR(9)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OSO 3H24叔丁氧磺酸叔丁醇(10)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OH 2+2-甲基-1-溴-2-丙醇(11)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3OH Br 2, H 2O2-甲基-1-溴-2-丙醇+CH 3CHCH 2BrCH 3I(12)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2BrCH 3OH 2+CH 3CHCH 2BrCH 3Br2-甲基-1-溴-2-碘丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷(13)CH 3C=CH 2 CH 3+2HCHO CH 3CCH 3 O甲醛丙酮(14)CH 3C=CH 2 CH 33CH 3C CH 2O CH 3环氧异丁烷。
烯烃练习题有答案
烯烃练习题有答案(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--2烯烃练习题 2015-11-21一、 选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．用 N A 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是( ) A ．23gNO 2和N 2O 4的混合气体中含有的氮原子数为 B ． g 丙烯中所含的共价键数目为C ．1 L mol/L 的Fe 2(SO 4)3溶液中，Fe 3+的数目为 N AD ．过氧化氢分解制得标准状况下 L O 2，转移电子数目为 N A 2．设N A 代表阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是A ．标准状况下，的O 2和NO 的混合物含有的分子数约为××1023B ．1mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 N AC ．常温常压下42g 乙烯和丁烯混合气体中，极性键数为6N AD ． SO 2与足量氧气反应生成SO 3，转移电子数为3．设A N 为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是 ( ) A ．标准状态下，氟化氢中含有氟原子的数目为A NB ．常温常压下，乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为A NC ．50mLL m ol 浓硫酸与足量铜微热反应，生成2SO 分子的数目为A N 。
D ．某密闭容器盛有2N 和2H ，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为A N 4．有关烯烃的下列说法中正确的是( )A ．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B ．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C ．分子式是C 4H 8的烃分子一定含有碳碳双键D ．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO 4溶液褪色5．β—月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（ ） 种A ．2种B ．3种C ．4种D ．6种6．某烯烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是（ ） A ．3，3，3-三甲基-1-丁炔 B ．2，2-二甲基-2-丁烯 C ．2，2-二甲基-1-丁烯 D ．3，3-二甲基-1-丁烯7．始祖鸟烯(Pterodactyladiene)，形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如下图，其中R 1、R 2为烷烃基。
2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典习题(答案解析)(2)
一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。
2．有机物X 、Y 分子式不同，它们只含C 、H 、O 元素中的两种或三种，若将X 、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X 、Y 可能是A ．C 2H 4、C 2H 6OB ．C 2H 2、C 6H 6 C ．CH 2O 、C 3H 6O 2D ．CH 4、C 2H 4O 2答案：D【分析】X 、Y 不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X 、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X 、Y 两化学式相差一个“CO 2”基团，符合C x H y (CO 2)n ，可以利用分子式的拆写法判断。
解析：A ．C 2H 4、C 2H 6O 含有的H 数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A 错误；B ．C 2H 2、C 6H 6含有的H 数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B 错误；C ．CH 2O 、C 3H 6O 2含有的H 数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C 错误；D ．CH 4、C 2H 4O 2含有的H 数目相同，在分子组成上相差一个“CO 2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D 正确；故选D 。
人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典习题(含答案解析)(2)
一、选择题1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600CFe O K O Cr O︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同答案：A解析：A ． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A 错误；B ． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B 正确；C ． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C 正确；D ．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D 正确。
故选A 。
2．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．的是 A ．CH 4 + Cl 2−−−−−→光照CH 3Cl + HClB ．CH 3CH 2OH + HBr Δ−−→CH 3CH 2Br + H 2OC ．CH 3CH 2CH 2Br + NaOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH=CH 2↑+ NaBr + H 2OD ．CH 3COOCH 2CH 3+NaOH Δ−−→CH 3COONa+C 2H 5OH答案：C解析：A ．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B 、D 反应类型相同，故A 错误； B ．B 为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A 、D 反应类型相同，故B 错误；C ．C 为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C 正确；D ．D 为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A 、B 反应类型相同，故D 错误。
答案选C 。
3．下到关于有机物的说法正确的是A ．标准状况下， 22.4 LCCl 4含有的共价键数 目为4 molB ．合成高聚物 的单体一共有三种C ．相对分子质量为72的某烷烃，可能的一氯代物有7种D ．维生素C 的结构简式是，存在2个手性碳原子答案：D解析：A ．标况下，CCl 4为液态，不能利用mVn=V 计算，故A 错误； B ．通过分析，高聚物的单体有和两种，故B 错误；C ．相对分子质量为72，根据烷烃的通式n 2n+2C H (n 1)≥，其分子量为14n+2，解得n=5，分子式为512C H 的一氯代物有8种，故C 错误；D ．手性碳即与碳原子相连的四个基团和原子完全不同，维生素C 的结构简式是，其中含有2个手性碳原子，故D 正确；故选D 。
曾昭琼《有机化学》（第三版）习题答案
曾昭琼《有机化学》（第三版）习题答案曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案第⼀章绪论习题1.甲基橙是⼀种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？（答案）解：由题意：甲基橙分⼦中各原⼦数⽬之⽐为： C ：51.4/12=4.3 4.3/0.3=14.3 H ：4.3/1=4.3 4.3/0.3=14.3 N ：12.8/14=0.90.9/0.3=3 S ：9.8/32=0.3 0.3/0.3=1 Na ：7.0/23=0.3 0.3/0.3=1O ：[100-（51.4+4.3+12.8+9.8+7.0）]/16=0.92 0.92/0.3=3 因为：C ：H ：N ：S ：Na ：O=14：14：3：1：1：3 所以：甲基橙的实验式为C 14H 14O 3N 3Na2、胰岛素含硫3.4%，其分⼦量为5734，问⼀分⼦中可能有多少硫原⼦？（答案）解：⼀分⼦胰岛素中可能含有硫原⼦数为：5734*0.034/32=63、元素定量分析结果，指出某⼀化合物的实验式为CH ，测得其分⼦量为78，问它的分⼦式是什麽？（答案）解：设其分⼦式 CnHn ，由题意有：（CH)*n =78 即（12+1）* n =78 所以 n =6 所以分⼦式为C 6H 6 4、根据键能数据，当⼄烷（CH 3—CH 3）分⼦受热裂解时，哪种共价键⾸先破裂？为什麽？这个过程是吸热反应还是放热反应？（答案）解：由表1-3知：⼄烷分⼦中C-H 键能为415.3KJ/mol C-C 键能为345.6KJ/mol 。
所以C-C 键能⼩，不稳定，所以C-C 键先断裂，此过程是吸热反应。
5.写出下列反应能量的变化？431KJ/mol188.3KJ/mol435.1KJ/mol-338.9KJ/mol6、根据电负性数据，⽤和标明下列键或分⼦中带部分正电荷和部分负电荷的原⼦。
第⼆章烷烃习题2.写出庚烷的同异构体分的构造式,⽤系统命名法命名之：(答案)3.⽤系统命名下列化合物：(答案) 3-⼄基庚烷(答案) 2,3-⼆甲基戊烷(答案) 2,2,4-三甲基戊烷(答案)2，5-⼆甲基-3-⼄基⼰烷(答案) 4-甲基-3，3-⼆⼄基-5-异丙基⾟烷 (6) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(答案) 2-甲基-4，5-⼆⼄基庚烷(答案)4-甲基-5-⼄基⾟烷(答案)4-甲基-5-⼄基⾟烷(答案) 3，3-⼆甲基-4-⼄基-5-（1，2-⼆甲基丙基）壬烷(答案) 正⼰烷(答案)正⼰烷(答案) 3-甲基庚烷4.指出习题2中符合条件的烷烃：(1).没有叔氢的：(答案) 没有叔氢的：1、4、5(2)含⼀个季碳原⼦的(答案)：含⼀个季碳原⼦的：4、5、9(3)含异丙基的：(答案)含异丙基的：2、6、7、9(4).含有叔氢的：(答案) 含有叔氢的2、3、6、7、8、95.写出构造式，并⽤系统命名法命名之。
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第二章 烷烃习题解答1（1）2，5－二甲基－3－乙基己烷（2）2－甲基－3，5，6－三乙基辛烷 （3）3，4，4，6－四甲基辛烷（4）2，2，4－三甲基戊烷（5）3，3，6，7－四甲基癸烷（6）4－甲基－3，3－二乙基－5－异丙基辛烷 2．(1)(2)(3)(2) 两者相同，均为己烷的锯架式，若把其中一个翻转过来，使可重叠。
5、解：丙烷分子中C-C 键是两个C 以SP 3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键。
7、解：H3CHCH 3CH3HH 3C H 3CHCH 3CH 3HH 3C H 3CHCH 3CH 3CH 3H H 3C HCH 3H H 3CH 3C因为烷烃的沸点随C 原子数的增加而升高；同数C 原子的烷烃随着支链的增加而下降。
9、解：⑴.正己烷： 一氯代产物有3种 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2Cl⑵.异己烷：一氯代产物有5种⑶.2,2-二甲基丁烷一氯代产物有3种10、解：H 3CCCH 3CH 3CH 3(1)(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3H 3CC CH 2CH 3CH 3H(3)11、解：Cl 2 →2Cl CH 3CH 3 + Cl·→CH 2CH 2 + HCl CH 3CH 2 + Cl 2→ CH 3CH 2Cl +·Cl CH 3CH 2·+·Cl → CH 3CH 2Cl12、解：（1）1-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=33% 2-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=57%（2）∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6% B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.3%（3）A%=9÷(9+1600)×100%=0.6% B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%13F H+CH3H3C H+FH3C H FΔH = -129.7 kJ / mol能位反应进程中间体：B，E。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)_课后1_13章习题答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH 3)3CH 2CHCH 3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子CH 3CHCH 2CCH 3CH 3CH 2CH 3CCH 3CH 31.13411111122CH 2CH 32402.2401331111CH 3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 324.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典习题(含答案解析)(3)
一、选择题1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600C Fe O K O Cr O ︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同答案：A解析：A ． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A 错误；B ． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B 正确；C ． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C 正确；D ．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D 正确。
故选A 。
2．有机物X 、Y 分子式不同，它们只含C 、H 、O 元素中的两种或三种，若将X 、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X 、Y 可能是A ．C 2H 4、C 2H 6OB ．C 2H 2、C 6H 6 C ．CH 2O 、C 3H 6O 2D ．CH 4、C 2H 4O 2答案：D【分析】X 、Y 不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X 、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X 、Y 两化学式相差一个“CO 2”基团，符合C x H y (CO 2)n ，可以利用分子式的拆写法判断。
解析：A ．C 2H 4、C 2H 6O 含有的H 数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A 错误；B ．C 2H 2、C 6H 6含有的H 数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B 错误；C ．CH 2O 、C 3H 6O 2含有的H 数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C 错误；D ．CH 4、C 2H 4O 2含有的H 数目相同，在分子组成上相差一个“CO 2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选D。
新教材高中化学第3章烃的衍生物第1节卤代烃课后习题新人教版选择性必修3
第三章烃的衍生物第一节卤代烃课后·训练提升基础巩固1.运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12 ℃)进行冷冻麻醉处理。
关于氯乙烷的说法不正确的是( )。
A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是碳氯键答案:C2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据:序号结构简式沸点/℃相对密度①CH3Cl 24.2 0.916②CH3CH2Cl 12 0.898③CH3CH2CH2Cl 46 0.890④CH3CHClCH335 0.862⑤CH3CH2CH2CH2Cl 78 0.886⑥CH3CH2CHClCH368 0.873⑦(CH3)3CCl 52 0.842以下对表中物质与数据的分析归纳,错误的是( )。
A.物质①②③⑤互为同系物B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小答案:B解析:由⑥和⑦的沸点比较可知,一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低。
3.有两种有机物Q与P,下列有关它们的说法中正确的是( )。
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2B.一定条件下,二者均可发生取代反应C.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种答案:B解析:根据等效氢原理可知,的核磁共振氢谱中只出现两组峰且峰面积之比为3∶1,的核磁共振氢谱中只出现两组峰且峰面积之比为3∶2,A项错误;二者均为卤代烃,在一定条件下均能发生水解反应,故二者均可发生取代反应,B项正确;苯环上的卤代烃不能发生消去反应,由于与卤素相连的碳原子的相邻的碳原子上也没有氢原子,故也不能在NaOH醇溶液中发生消去反应,C项错误;根据等效氢原理可知,Q的一氯代物只有2种、P的一溴代物有2种,D项错误。
2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典练习题(答案解析)
一、选择题1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600CFe O K O Cr O︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同答案：A解析：A ． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A 错误；B ． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B 正确；C ． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C 正确；D ．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D 正确。
故选A 。
2．结构简式为的有机物，不能发生的反应是A ．还原反应B ．消去反应C ．氧化反应D ．加聚反应答案：B解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B 。
3．下列装置或操作能达到实验目的的是A B C D蒸馏石油除去甲烷中少量乙烯分离 CCl4萃取碘水后己分层的有机层和水层制取乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D答案：C解析：A．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷水下进上出，图中温度计的水银球未在支管口处，冷水方向不合理，故A错误；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；C．分离有机层和水层用分液的方法分离，故C正确；D．导管口在碳酸钠溶液的液面下，易发生倒吸，则导管口应在液面上，故D错误；故选：C。
4．糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH3COCH3)反应制备。
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第三章单烯烃1. 写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。
答案：解：CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2. 命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E (1) (CH3)2C CHCH(CH3)CH2CH2CH3（2）(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2 （3）CH3HC=C(CH3)C2H5（4）（5）（6）答案：（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯（有两种构型）(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯(温馨提示：E，Z和顺，反的命名是没有直接的关联！Z不一定是顺，E不一定是反。
)（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）（Z）-3，4－二甲基－3－庚烯或顺-3，4－二甲基－3－庚烯（6）（E）-3，3，4，7－四甲基－4－辛烯3、写出下列化合物的构造式（键线式）。
(1)2，3－dimethyl-1-pentene （2）cis-3,5- dimethyl-2-heptene (3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene (4)3,3,4-trichloro-1- pentene答案：（1）（2）（3）（4）ClClCl4、写出下列化合物的构造式：⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯⑶反-4,4-二甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ (Z)-2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯答案：（1）（2）（3）C CHCH(CH 3)2H3CH（4）（5）C CCH3CHCH(CH3)2C2H5（CH3）3CHZ构型C CCH3CHCH(CH3)2C2H5HE构型（CH3）3C5、对下列错误的命名给于更正：（1）2－甲基－3－丁烯（2）2，2－甲基－4－庚烯（3）1－溴－1－氯－2－甲基－1－丁烯（4）3－乙烯基－戊烷答案：（1）3－甲基－1－丁烯（2）6，6－二甲基－3－庚烯（3）2－甲基－1－氯－1－溴－1－丁烯（4）3－乙基－1－戊烯6、完成下列反应式。
（1）CH3CH C CH3CH3（2）CL2 450（3）CH2CH CH(CH3)2(1)H2SO42（4）H Br 22（5）(CH3)2C CH2B H（6）2 CCL4（7）（8）CL H O 答案：（1）CH 3CHC CH 3CH 33CH 2CCH 3ClCH 3HCl（2）C0Cl.Cl 2Cl（3）CH 2CH CH (CH 3)2(1)H 2SO 42CH 3CH CH (CH 3)2OH（4）H Br 22Br（5）(CH 3)2CCH 2B H (CH 3)2CH CH 2BH 2（6）BrBr（7）CH CH 23n（8）CL H OCLOH7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物：答案： （1）（2）（3）8、裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？ 答案：解：室温下，用浓H 2SO 4洗涤，烯烃与H 2SO 4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H 2SO 4中，烷烃不溶而分层，继而分离之。
9、试写出反应中的（a ）及（b ）的构造式。
（a ）+Zn （b ）+ZnCl （b ）+KMnO4CH 3CH 2COOH + CO 2 + H 2O答案：(a)： CH 3CH 2CHCH 2Cl Cl(b)： CH 3CH 2CH=CH 2 10、试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法： 答案：解：法一：使酸性KMnO 4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.法二：室温下无光照,迅速使Br 2/CCl 4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.11、化合物中甲,其分子式为C 5H 10,能吸收1分子氢,与/H 2SO 4作用生成一分子C 4酸.但经臭氧化还原水解后得到2个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有无顺反异构呢? 答案：解：由题意：C 5H 105H 12H 2(有一个不饱和键C=C)C 5H 3H 7COOH 4(C ) C 可能在末端C 3H 7CH CH 2C 5H 10 RCHO(1) O 32R'CHO (可能是C 3H 7CHO HCHO)∴C 5H 10C 可能的结构式为：CH 3CH 2CH 2CH=CH 2或(CH 3)2CHCH=CH 2且该烯烃没有顺反异构体。
12、某烯烃的分子式为C 10H 20, 经臭氧化还原水解后得到CH 3COCH 2CH 2CH 3,推导该烯烃的构造式. 答案：解：由题意：只生成一种产物酮,说明该烯烃双键两端对称，C 10H 20为：CCCH 2CH 2CH 3CH 3H 3CH 2CH 2CH 3CCC CH 3CH 2CH 2CH 3H 3CH 2CH 2CH 3C或13、在下列位能－反应进程图中，回答（1），（2），（3），E 1，E 2， △H 1，△H 2，△H 的意义。
答案：δ（1）:过渡态(Ⅰ) :（2）: 过渡态(Ⅱ):Cl CH 2CH 3（3）:中间体碳正离子:CH 3CH2 E 1：第一步反应的活化能； E 2，第二步反应的活化能；△H 1:第一步反应生成碳正离子的反应热，△H 1>0,吸热反应； △H 2:第二步反应的反应热，△H 2<0,放热反应； △H : 总反应热，△H<0,放热反应。
14、绘出乙烯与溴加成反应的位能－反应进程图.答案：15、试用生成碳离子的难易解释下列反应：（3）。
（2）答案：解：①从电子效应分析，3O 碳正离子有8个C-H 键参与δ-p 共轭，而2O 碳正离子只有4个C-H 键参与δ-p 共轭，碳正离子的电荷分散程度3O >2O ，所以离子的稳定性3O >2O ,因此, 3O 碳正离子比2O 碳正离子容易形成。
②从能量上分析，解离能3O >2O ，3O 碳正离子比2O 碳正离子容易形成。
综上考虑,产物以为主。
16、把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。
（1）+（2）+（3）+（4）+答案：（1）>（3）>（4）>（2）17、下列溴代烷脱HBr 后得到多少产物,那些是主要的。
（1） BrCH 2CH 2CH 2CH 3 (2) CH 3CHBrCH 2CH 3 (3) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 3 答案：（1）一种产物，CH 2=CHCH 2CH 3(2)两种产物，CH 3CH=CHCH 3（主）， CH 2=CH-CH 2CH 3（次） (3)一种产物， CH 3CH=CHCH 2CH 318、分析下列数据，说明了什么问题，怎样解释？烯烃及其衍生物烯烃加溴的速率比(CH3)2C=C(CH3)2 14(CH3)2C=CH-CH3 10.4(CH3)2C=CH2 5.53CH3CH=CH2 2.03CH2=CH2 1.00CH2=CH-Br 0.04答案：解：分析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释：(1)不饱和碳上连有推电子基越多，π电子云变形程度（极化程度）越大，有利于亲电试剂进攻，反应速度越大，而连有拉电子基，则相反使反应速度减小(2) 不饱和碳上连有推电子基，使反应中间体溴鎓离子正电性得到分散而稳定，易形成，所以反应速度增大，如连有拉电子基团，则溴鎓离子不稳定，反应速度减小。
19、C+是属于路易斯酸，为什么？答案：解：路易斯（lewis）酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子或离子，C+是缺电子的活泼中间体，反应时能接受电子对成中性分子，故它属于lewis酸。
20、试列表比较δ键和π键(提示:从存在、重叠旋转、电子云分布方面去考虑）。
21、用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。
（要求：常用试剂）（1） 由2-溴丙烷制1-溴丙烷 （2） 由1-溴丙烷制2-溴丙烷 （3） 从丙醇制1，2-二溴丙烷 答案： （1）（注：EtOH 为乙醇这里是第一次出现比较陌生）（2）（3）（用浓H 2SO 4温度为170 ℃，用Al 2O 3温度为350℃左右） 22.化合物A(C 6H 10),可与溴加成得到四溴乙烷，能是高锰酸钾溶液的紫红色退去，放出CO 2，并生成CH 3CCH 2COO H ,写出A 的构造简式。
解：A(C 6H 10)的不饱和度2102262可与溴加成得到四溴乙烷，说明分子中可能含有两个双键；A 与KMnO 4的氧化产物仅含有四个碳，并有CO 2生成，分子中含有CH 2,即A 为末端二烯烃，从氧化产物结构可推知A 的双键位置：CH 2CH 2CCH 2CCH 3HA 的构造简式：CH 2CCH 2CHCH 2CH 323.化合物A(C 7H 14),经高锰酸钾酸性溶液氧化后得到的两个产物与臭氧化还原水解后的两种产物相同，写出A 的构造简式。
解：臭氧化还原水解产物是醛或酮，高锰酸钾酸性溶液氧化产物是酸或酮，两种氧化反应得到的相同产物只可能是酮，因此A 的构造简式为： CH 3CH 2C CCH 3CH 3CH 324.以含3个碳原子的烃合成灭鼠剂（3-氯-1,2-二丙醇）。
解：邻二醇可由稀、冷的高锰酸钾溶液氧化而得到，α-氯代物由烯烃的α-H 氯化得到，反应式：CH 3CHCH 2CH 2CH CH ClCl 2CH 2CHCH 2OH OH稀、冷KMnO 425．某工厂生产杀根瘤线虫的农药BrCH 2CHBrCH 2Cl ，可选用什么原料？写出合成反应式。
解：目标产物：CH 2CHCH 2Br Br邻二溴代物可通过加溴得到，烯烃的α-H 氯代得到3-氯代物，反应式：CH 2CHCH 2Br Br CH 3CHCH 2CH 2CH CH 2Cl 2高温Br 24。