国外化妆品标签要求内容
欧美日韩化妆品法规标准[详]
![欧美日韩化妆品法规标准[详]](https://img.taocdn.com/s3/m/31631d92a26925c52dc5bfc9.png)
Bismuth oxychloride.
73.218
愈创蓝油烃
Guaiazulene.
73.219
棕红
Henna.
73.225
氧化铁
Iron oxides.
73.2298
亚铁氰化铁铵
Ferric ammonium ferrocyanide.
73.2299
亚铁氰化铁
Ferric ferrocyanide.
73.1326
氢氧化铬绿
Chromium hydroxide green.
73.1327
氧化铬绿
Chromium oxide greens.
73.1329
鸟嘌呤
Guanine.
73.135
云母钛珠光颜料
Mica-based pearlescent pigments.
73.1375
焦倍酚;邻苯三酚
Pyrogallol.
欧美日化妆品法规标准
以下法规标准仅供参考,请注意查询使用最新规定。
1、美国联邦法典化妆品规定
法规/标准编号
中文名称
英文名称
21CFR1
总那么
General Regulations
21CFR
70.3
定义
Definitions.
70.5
着色剂使用的一般限定
General restrictions on use of color additives.
73.3
胭脂树橙提取物
Annatto extract.
73.35
叶黄素
Astaxanthin.
73.4
脱水甜菜〔甜菜粉末〕
Dehydrated beets (beet powder).
欧盟 化妆品 法规 成分表-概述说明以及解释

欧盟化妆品法规成分表-概述说明以及解释1.引言1.1 概述化妆品在现代社会中已经成为许多人日常生活中不可或缺的一部分。
然而,化妆品的合规性和安全性一直备受关注。
为了确保欧洲市场上销售的化妆品符合安全标准,欧盟采取了一系列严格的化妆品法规措施。
这些法规不仅对化妆品生产商和供应商有具体的要求,也对化妆品中的成分进行了限制和规定。
本文将重点介绍欧盟化妆品法规中的成分表要求,以及这些要求对于化妆品生产和消费的影响与意义。
通过了解这些法规,人们可以更好地了解化妆品的安全性,并做出明智的购买决策。
在接下来的章节中,我们将首先介绍欧盟化妆品法规的背景和内容。
然后,我们将详细探讨化妆品成分表在法规中的地位和作用,以及制定成分表所需要满足的要求。
最后,我们将总结讨论,分析这些法规对化妆品行业和消费者的影响,并提出一些建议和展望。
通过本文的阅读,读者将能够更好地了解欧盟化妆品法规中成分表的意义,以及成分表对于化妆品市场的影响。
这对于保护消费者的权益,提高化妆品的安全性和合规性都具有重要的意义。
1.2文章结构文章结构是指文章的组织架构和内容分布方式。
本文按照以下结构进行组织:1. 引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的2. 正文2.1 欧盟化妆品法规2.1.1 法规背景2.1.2 法规内容2.2 化妆品成分表2.2.1 成分表的作用2.2.2 成分表的要求3. 结论3.1 影响与意义3.2 建议与展望在正文部分,首先介绍了欧盟化妆品法规的概念和背景,包括为什么有了这些法规以及实施这些法规的原因。
接着详细阐述了欧盟化妆品法规的具体内容,包括法规中涉及的各项规定和要求。
然后,文章转入化妆品成分表部分,分析了成分表的作用和重要性,解释了为什么化妆品需要提供成分表,以及成分表对消费者和相关方面的影响。
接着介绍了欧盟对化妆品成分表的要求,包括具体的法规和标准。
最后,在结论部分,将总结欧盟化妆品法规和化妆品成分表的影响与意义,讨论这些法规和成分表对化妆品行业和消费者的重要性。
欧盟对化妆品标签的要求
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•必须是易于认的、清晰的文字
•制造商名称和地址
•包装时的额定含量
•最低有效期(有效期超过30个月的化妆品,不需注明有效期)
•开启后使用时间
•批号
•功效(根据外表就可很清楚功能除外)
•成分表
成分标注规则:
•所有成分
•按照INCI名降序排列
•原料浓度<1%,无顺序要求
•着色剂,无顺序要求
•香精或香料(苯甲醇等26种致敏原物质必须标注名称,其余可标注“香精或香料”)
•开启后使用时间的规范标注图案
有关欧盟化妆品法规
1976年7月27日76/768/EEC指令
1979年7月24日79/661/EEC指令
1982年2月11日82/147/EEC指令
1982年5月17日82/368/EEC指令
2004年9月7日2004/88/EC指令
2004年9月15日2004/94/EC指令
2004年9月21日2004/93/EC指令
2005年1月28日2005/9/EC指令
2005年6月20日2005/42/EC指令
2005年9月9日2005/52/EC指令
2005年11月21日2005/80/EC指令
987年2月2日87/137/EEC指令
1988年3月2日88/233/EEC指令
1988年12月21日88/667/EEC指令
1989年2月21日89/174/EEC指令
1989年12月21日89/679/EEC指令
1990年2月20日90/121/EEC指令
1991年3月12日91/184/EEC指令
1992年2月18日92/8/EEC指令
1992年10月21日92/86/EEC指令
国际化妆品产品标签内容要求
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国际化妆品产品标签内容要求English Answer:International Cosmetic Product Labeling Requirements.The labeling of cosmetic products is regulated by different countries and regions around the world. The specific requirements vary from country to country, but there are some general principles that apply to most jurisdictions.General Principles.Product Identity: The product label must clearly identify the product and its intended use. This includes the product name, type, and function.Ingredient List: The product label must list all of the ingredients used in the product, in descending order of concentration. The ingredients must be listed by theirInternational Nomenclature of Cosmetic Ingredients (INCI) names.Net Contents: The product label must state the net contents of the product, in metric units.Manufacturer Information: The product label must provide the name and address of the manufacturer or distributor.Safety Information: The product label must contain any necessary safety information, such as warnings or cautions.Country-Specific Requirements.In addition to the general principles, there are some country-specific requirements that may apply to cosmetic product labeling. For example:European Union: The European Union has a comprehensive set of regulations governing the labeling of cosmetic products. These regulations include requirements forproduct identity, ingredient listing, net contents, manufacturer information, and safety information.United States: The United States Food and Drug Administration (FDA) regulates the labeling of cosmetic products. The FDA's requirements are similar to those of the European Union, but there are some differences. For example, the FDA does not require cosmetic products to list all of their ingredients on the label.Canada: Health Canada regulates the labeling of cosmetic products. Health Canada's requirements are similar to those of the FDA, but there are some differences. For example, Health Canada requires cosmetic products to list all of their ingredients on the label.Importance of Labeling.Proper labeling is essential for ensuring the safety and quality of cosmetic products. Consumers rely on product labels to make informed decisions about the products they purchase. Product labels also provide important safetyinformation, such as warnings or cautions.Conclusion.The labeling of cosmetic products is a complex and regulated area. Manufacturers and distributors must beaware of the specific labeling requirements in thecountries where they sell their products. Proper labelingis essential for ensuring the safety and quality ofcosmetic products and for providing consumers with the information they need to make informed decisions.Chinese Answer:国际化妆品产品标签内容要求。
化妆品标签字体高度要求的法规
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化妆品标签字体高度要求的法规1.引言如今,越来越多的人关注化妆品的安全性与合规性。
化妆品标签作为消费者获取产品信息的重要途径,字体的大小和清晰程度对于消费者的识别与阅读至关重要。
为了保障消费者的权益,各国纷纷发布了化妆品标签字体高度要求的法规。
本文将对一些国家的相关法规进行介绍。
2.欧盟化妆品标签字体高度要求的法规欧洲委员会颁布的《化妆品配方化学品监管(EC)N o.1223/2009》中明确规定了在化妆品标签上的字体高度的最低要求。
根据该法规,每种化妆品的标签字体至少应达到1.2毫米的高度,以确保消费者能够清楚地辨认主要品名、关键成分、预防措施等信息。
此外,欧盟还规定了字体高度的最小标准在某些特殊情况下可降至0.9毫米。
例如,对于容量小于5毫升的个别商品,字体高度可以适当缩小,但至少应达到0.9毫米。
3.美国化妆品标签字体高度要求的法规美国食品药品监督管理局(F DA)对化妆品标签字体高度也有明确规定。
根据该法规,化妆品标签上的品名和警示信息的字体高度应为1/16英寸(约1.59毫米),以确保消费者能够清楚地看到并理解相关信息。
值得注意的是,对于容量小于1/2液体盎司(约14.79毫升)的化妆品,FD A允许将字体高度缩小至1/32英寸(约0.79毫米)。
4.日本化妆品标签字体高度要求的法规根据日本卫生劳动省颁布的相关标准,化妆品标签上的字体高度至少应为0.9毫米。
此外,品名、预防措施等重要信息的字体高度必须大于其他文字信息,以确保消费者能够更加明确地识别和阅读标签。
5.中国化妆品标签字体高度要求的法规中国国家药监局发布的《化妆品标签标识技术规范》对化妆品标签字体的高度也作出了明确规定。
根据该规范,每种产品的标签字体高度应不小于2毫米,以确保消费者能够轻松辨认和阅读标签上的关键信息。
对于容量小于5毫升的含单一色素的化妆品产品,标签字体高度可适当缩小至1毫米以上。
6.总结化妆品标签字体高度要求的法规在不同国家存在一定的差异。
【精编范文】进口化妆品标识管理规定-推荐word版 (5页)
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【精编范文】进口化妆品标识管理规定-推荐word版
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进口化妆品标识管理规定
进口化妆品标识管理规定
第一章总则
第一条为规范进出口化妆品监督检验管理工作,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《化妆品卫生监督条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。
第二条本规定所称化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等)或口腔粘膜,以达到清洁、护肤、美容和修饰目的的产品。
第三条本办法适用于对下列进出口化妆品的监督检验管理:
(一)列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》的 ;
(二)其他法律、法规规定须由检验检疫机构实施检验的;
(三)国际条约、双边协议要求检验的。
第四条国家出入境检验检疫局(以下简称国家检验检疫局)主管全国进出口化妆品的监督检验管理工作。
国家检验检疫局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责所辖地区进出口化妆品的监督检验管理工作。
第五条进出口化妆品必须经过标签审核,取得《进出口化妆品标签审核证书》后方可报检。
化妆品标签标识基本原则及规范用语
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化妆品标签标识基本原则及规范用语30化妆品标签标识基本原则化妆品标签标识的内容应当真实,符合化妆品定义范畴,并按法规要求在标签上醒目地注明所规定的内容,包括:名称、剂型、净含量、卫生许可证号、生产许可证号、产品标准号、安全警告和使用指南、制造者名称和地址、生产日期和保质期(或限期使用日期),特殊用途的化妆品,还应当注明批准文号。
进口化妆品应标明原产国名、地区名(指台湾、香港、澳门)、制造者名称、地址和经销商、进口商,在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址。
31 标识的内容应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。
在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。
所标注化妆品生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。
32 对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。
化妆品标签中禁止以图形或其他形式,使用一些措辞、名称、商标或形象来暗示化妆品本身并不具备的某些特征;不应有夸大和虚假的宣传内容,不应使用医疗用语、明示或暗示对疾病的治疗作用33 化妆品产品名称包括商标名、通用名、属性名,应符合《健康相关产品命名规定》。
化妆品产品名称中含有化妆品原料或成分时,应与产品配方中所提供的名称保持一致;仅被理解为产品颜色、光泽、或气味的词语,如珍珠色、水果型、玫瑰花型等出现在品名中可不按产品名称中含有原料或成分进行处理。
化妆品销售包装的标签应符合《消费品使用说明化妆品通用标签》(GB 5296.3—1995)的有关规定。
34 防晒产品标示防晒化妆品SPF值的标识,按《卫生部文件(卫法监发〔2003〕43号)--关于防晒化妆品SPF值测定和标识有关问题的通知》执行。
防晒产品可以不标识SPF值。
所测产品的SPF值低于2时不得标识防晒效果。
所测产品的SPF值在2—30之间(包括2和30),则标识值不得高于实测值。
化妆品标签标识要求梳理
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化妆品标签标识要求梳理
10 使用期限基本要求1、生产日期和保质期,标注方式如:“生产日期见包装,保质期:3年”。
2、生产批号和限期使用日期,标注方式如:“生产批号和限期使用日期见包装”。
3、应与“产品执行的标准”或“特殊化妆品注册证批件”中描述的相符。
销售包装可视面
《化妆品标签管理办法》第七条
《化妆品标签管理办法》第十四
条
11 使用方法基本要求为保证消费者正确使用,需要标注产品使用方法的。
应与“产品执行的标准”中描述的使用方法相符。
销售包装可视面或者
随附于产品的说明书
《化妆品标签管理办法》第七条
《化妆品标签管理办法》第十五
条
12 条形码尺寸要求
1:1比例尺寸
销售包装可视面
GB 12904-2008 《商品条码_零
售商品编码与条码》
缩放比例
要求
放大系数为:0.8-2.0;条码符号随放大系数的变化而变大或缩小。
不同放大系数所对
应的模块宽度、EAN条码的主要尺寸参见GB 12904-2008 《商品条码_零售商品编码与
条码》表7
三、可能需要标注的内容
四、建议标注的内容。
培训资料—欧盟化妆品法规

26种过敏源:
戊基肉桂醛、戊基肉桂醇、茴香醇、苯甲醇、 苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、水杨酸苄酯、2(4-叔丁基苄基)丙醛、肉桂醛、肉桂醇、 柠檬醛、香茅醇、香豆素、丁香酚、金合欢 醇、香叶醇、已基肉桂醛、羟基香茅醛、羟 甲基戊基环己烯甲醛、异丁香酚、d-宁烯、 芳樟醇、庚炔酸甲酯、3-甲基-4(2,6,6-三 甲基-2-环辛烯基)-3-丁烯-2-酮、橡苔与树苔 提取物、树苔提取物
况除外:A、包装容量小于5g或5ml;B、免 费样品且独立包装。此外,成套销售的产品, 只要外包装上能清楚显示其内包装数量,则 单个包装上可以不标注容量。
八、重点关注欧盟指令内容
(3)保质期:应标注为“最好在…日期前使 用”,按月、年顺序标注。对于保质期超过 30个月的,可以不标保质期,但须标注“开瓶 后使用期”即“PAO”。
八、重点关注欧盟指令内容
3)生产工艺; 4)成品对人体的安全性评估资料; 5)负责对4)项内容进行评估人员名称、地
址,该人员须具有药理、毒理、皮肤学、 医学或相应学科领域的资格证书; 6)因使用该化妆品,引起人体健康不良反 应的相关记录; 7)产品功效证明资料,该证明资料应能被 产品的性质合理证实。
欧盟化妆品法规
一、指令的基本原则 二、欧盟化妆品概念 三、欧盟化妆品质量责任及监督机制 四、有关的英文缩写涵义 五、SCCNFP的作用 六、欧盟香化协会(COLIPA)作用 七、法规概况 八、重点关注欧盟指令内容 九、欧盟化妆品法规更新
一、指令的基本原则
欧盟化妆品指令—76/768/EEC是欧盟 制定的化妆品法规,该指令的原则是:促 进贸易、消除贸易壁垒,同时确保消费 者的安全。如果化妆品要在欧盟范围内 自由流通,必须提供相同的标签、包装 和安全指南。
号; 6.ELINCS:欧洲化学物质分类列表索引号; 7.IUPAC:国际纯化学和应用化学协会;
《美国FDA化妆品良好操作规范(FDA-CGMP)》中文版

美国食品和药品管理局Cosmetic Good Manufacturing Practice Guidelines化妆品良好生产规范指南联邦食品、药品和化妆品法案(The Federal Food, Drug and Cosmetic Act, 以下简称FD&C 法案)禁止在州际直接贸易的化妆品是掺杂的或贴假标签的情况。
(Sec. 301)以下4种情况下,化妆品被认为是可能掺杂的:1.在用户使用过程中,由于化妆品本身含有或在包装容器中有潜在的、对人体有害的成分而使用户受到伤害的;2.本身含有不洁成分的;3.本身含有禁用成分,例如:未认可的色素添加剂;4.在不卫生条件下生产的、或保留的,可导致产品伤害用户有害或被不洁成分所污染。
以下几种情况下,化妆品被认为可能会认为贴假标签(Sec. 602):1.虚假的标签或存在误导信息的标签2.显著违反了联邦食品、药品和化妆品法案的要求在标签上声明的信息要求3.在容器上有误导的信息为了确定化妆品生产厂家是否保留或发货了掺杂的、或是贴假标签的化妆品,和防止这些违反了FD&C 法案生产的化妆品流入市场,法律给了FDA进入这些化妆品工厂检查的权利,包括检查相关工厂的设备,成品,原料,容器和标签。
(见Sec. 704(a) of the FD&C Act.)如果工厂严格的根据良好的操作规范(GMP)的要求生产,将最低限度的减少掺杂的,或贴假标签的情况。
随后的化妆品指导,引用于FDA检查操作手册(FDA's Inspection Operations Manual),可以作为指南,用来有效的进行自我检查除。
良好的检查得分则意味着工厂执行了良好的操作规范(GMP)的要求。
指南1.建筑物和设施:检查是否a.用于生产或存放化妆品的建筑物应大小合适,设计和结构应保证设备进出不受阻碍,材料存放整洁,操作卫生以及正确的清洁和维护;b.地面,墙壁和天花板结构表面应光滑,易于清洁,并保持干净和良好状况;c.安装的固定装置,管道的滴水或者冷凝水不会污染化妆品原料,器具,以及与化妆品原料,散装产品或成品接触的设备的表面;d.照明和排风系统应满足预期员工操作和舒适的要求;e.供水,清洗和卫生设施,地面排水和废水系统应充分满足清洁操作的要求,和设备、器具的清洁要求,以及满足员工的需要并易于让员工保持个人清洁2.设备:检查是否a.加工、盛放、中转和灌装过程使用的设备和器具应设计合理,使用的材料和工艺能防止腐蚀、污垢的堆积、以及被润滑油、灰尘或者消毒剂污染;b.器具,运送管道以及和化妆品接触的设备表面应维护良好,并定期清洁和消毒;c.清洁和消毒后的便携式设备和器具应妥善放置,与化妆品接触的设备表面应罩住,以防止飞溅,灰尘或其他污染物3.员工: 检查是否a.监督化妆品的生产或者控制的员工应具有一定的教育背景,培训和/或经验来执行指定的监督工作;b.为防止化妆品掺杂,与化妆品原料,散装成品或化妆品接触表面直接接触的员工,应穿戴适合的工作服,手套,头套等,并保持良好的个人清洁;c.吃东西,喝水,或者抽烟都应严格限制在制定的区域。
化妆品标签标识基本原则及规范用语
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化妆品标签标识基本原则及规范用语30化妆品标签标识基本原则化妆品标签标识的内容应当真实,符合化妆品定义范畴,并按法规要求在标签上醒目地注明所规定的内容,包括:名称、剂型、净含量、卫生许可证号、生产许可证号、产品标准号、安全警告和使用指南、制造者名称和地址、生产日期和保质期(或限期使用日期),特殊用途的化妆品,还应当注明批准文号。
进口化妆品应标明原产国名、地区名(指台湾、香港、澳门)、制造者名称、地址和经销商、进口商,在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址。
31 标识的内容应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。
在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。
所标注化妆品生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。
32 对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。
化妆品标签中禁止以图形或其他形式,使用一些措辞、名称、商标或形象来暗示化妆品本身并不具备的某些特征;不应有夸大和虚假的宣传内容,不应使用医疗用语、明示或暗示对疾病的治疗作用33 化妆品产品名称包括商标名、通用名、属性名,应符合《健康相关产品命名规定》。
化妆品产品名称中含有化妆品原料或成分时,应与产品配方中所提供的名称保持一致;仅被理解为产品颜色、光泽、或气味的词语,如珍珠色、水果型、玫瑰花型等出现在品名中可不按产品名称中含有原料或成分进行处理。
化妆品销售包装的标签应符合《消费品使用说明化妆品通用标签》(GB 5296.3—1995)的有关规定。
34 防晒产品标示防晒化妆品SPF值的标识,按《卫生部文件(卫法监发〔2003〕43号)--关于防晒化妆品SPF值测定和标识有关问题的通知》执行。
防晒产品可以不标识SPF值。
所测产品的SPF值低于2时不得标识防晒效果。
所测产品的SPF值在2—30之间(包括2和30),则标识值不得高于实测值。
iso 22715:2006《化妆品包装和标签》
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iso 22715:2006《化妆品包装和标签》(原创版)目录1.ISO 22715:2006 标准简介2.标准的主要内容3.化妆品包装和标签的重要性4.标准对化妆品行业的影响正文【1.ISO 22715:2006 标准简介】ISO 22715:2006 是一份由国际标准化组织(ISO)发布的关于《化妆品包装和标签》的标准。
这个标准为化妆品包装和标签的设计、生产和检验提供了一套详细的规范和指导,旨在保证化妆品包装和标签的准确性、安全性和可持续性。
【2.标准的主要内容】ISO 22715:2006 标准主要包括以下几个方面的内容:(1)定义和术语:标准对化妆品包装和标签中的一些重要术语进行了定义,如“包装”、“标签”、“化妆品”等。
(2)包装和标签的设计:标准规定了化妆品包装和标签的设计要求,包括包装材料的选择、包装尺寸、标签位置等。
(3)包装和标签的信息:标准规定了化妆品包装和标签应包含的信息,如产品名称、成分、使用方法、保质期、储存条件等。
(4)包装和标签的检验:标准提供了一套检验方法,以确保化妆品包装和标签的准确性和符合性。
【3.化妆品包装和标签的重要性】化妆品包装和标签是消费者了解化妆品的重要途径,其作用不可忽视。
包装和标签的设计可以影响消费者的购买决策,同时还可以起到保护产品、传递信息和提高品牌形象等作用。
【4.标准对化妆品行业的影响】ISO 22715:2006 标准对化妆品行业产生了深远影响。
首先,标准为化妆品包装和标签的设计、生产和检验提供了一套统一的规范,有助于提高产品质量和安全性。
其次,标准有助于化妆品企业提高品牌形象,增强市场竞争力。
最后,标准有助于推动化妆品行业的可持续发展,保护消费者权益和环境。
各国化妆品标签要求对比
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各国一般化妆品标签要求比较
中国欧盟美国日本韩国东盟
净含量强制性SI公制标示强制性SI公制标示,
美国惯例单位允许到
2009年强制性美国惯例单位
标示,或和SI公制同
时使用
强制性SI公制标示强制性SI公制标示强制性SI公制标示,
或和英制同时使用
全成分标注2009年11月14日
起必须标注
必须标注必须标注必须标注必须标注必须标注成份名称INCI中文译名INCI名称INCI名称INCI日文译名INCI韩文译名INCI名称
保质期标注“生产日期和
保质期”或“生产
批号和限期使用日
期”小于30个月的标注限
期使用日期;大于30
个月的要标注打开后
可以安全使用的时间
要说明在什么时间内
使用是安全的
指定产品需要标注需要标注生产日
期,但不需标注保
质期
生产日期或有效日期
使用说明必要时标注必要时标注必要时标注必须标注不强制但推荐标注必要时标注生产批号/编码必须标注必须标注不要求标注必须标注必须标注必须标注
警告声明无详细规定当含有某种物质时指
令有规定有规定有规定有规定当含有某种物质时指
令有规定
(续表)
中国欧盟美国日本韩国东盟
功效宣称禁止使用医疗用语只要有科学证明的功
效均可标注,有的成
员国有详细规定
禁止使用医疗用语法规规定宣称用语法规规定宣称用语有相关法规规定
语言要求规范的汉字,允许
同时使用汉语拼音
或少数民族文字或
外文各国母语或欧盟官方
语言或上述两种语言
同时标注
英文日文韩语;可同时使用
中文和其它外语
英语及/或本国语言
及/或销售地的消费
者能够接受的语言。
国外化妆品认证项目
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国外化妆品认证项目一、美国。
美国对于化妆品的认证管理主要由食品药品监督管理局(FDA)负责。
FDA对化妆品的监管比较宽松,但这可不意味着就没有要求哦。
在美国,化妆品不需要像药品那样进行上市前的审批,不过企业得保证化妆品的安全性。
比如说,化妆品里的成分得符合相关规定。
如果产品里有新的成分,那厂家就得主动通知FDA,让FDA知道这个新东西。
而且呀,化妆品的标签必须要准确无误,要清楚地标明产品的成分、使用方法、警告信息等。
要是标签有问题,那可就麻烦了。
就像我之前看到有个小品牌的口红,标签上的成分写得模模糊糊的,结果被消费者投诉了呢。
美国还有一些行业自律组织,像美国化妆品化学家协会(SCC),虽然它不是官方的认证机构,但它在推动化妆品的安全和质量方面也起到了很大的作用。
这个协会会制定一些行业标准,很多化妆品企业都会参考这些标准来生产产品。
二、欧盟。
欧盟对于化妆品的认证就比较严格啦。
欧盟有一个统一的化妆品法规,这个法规涵盖了从化妆品的原料到成品的整个过程。
在原料方面,有一个叫做“化妆品成分审查”(CIR)的程序,它会对化妆品原料的安全性进行评估。
只有通过评估的原料才能用在化妆品里呢。
比如说一些可能会引起过敏的香料,就会被严格审查。
产品的标签也很重要。
欧盟要求化妆品标签上必须用当地的官方语言标明产品的名称、成分、功效、保质期、生产厂家等详细信息。
而且,欧盟还规定了一些特定的标识要求,像有机化妆品就得有专门的有机标识。
我有个朋友特别喜欢买欧盟的有机化妆品,她就说看到那个有机标识就觉得很安心。
欧盟还有一个叫做“通知”的制度。
化妆品企业要把产品的相关信息通知给欧盟的相关机构,这样监管部门就能掌握市场上化妆品的情况啦。
三、日本。
日本的化妆品认证体系也很有特色。
日本的厚生劳动省负责化妆品的监管。
在日本,化妆品分为两类,一类是普通化妆品,另一类是医药部外品。
医药部外品的监管要更严格一些,因为这类产品可能有一些特殊的功效,比如美白、抗皱等。
进口化妆品中文标签必须标注的内容
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进口化妆品中文标签必须标注的内容
1.产品名称。
2.净含量。
3.原产国或地区的名称(中国香港、澳门、台湾)。
4.境内责任人名称和地址。
5.生产企业的名称和地址。
6.化妆品成分表,按含量(大于1%)的降序标注出所有成分的INCI名称,含量等于或小于1%按任意顺序排列标注。
7.保质期,保质期应按下列两种方式之一标注:a)生产日期和保质期;b)生产批号和限期使用日期。
8.使用方法。
需与原包装上的一致。
9.进口特殊用途化妆品批准文号、进口非特备案文号。
10.注意事项。
需与原包装上的一致。
主要贸易国家和地区化妆品标签要求及对比
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护理类化妆品 护肤青箱、乳液
化妆水
美容/修饰类化妆品 粉饼 胭脂 眼影
眼线笔(液) 眉笔 香水
古龙水
特殊用途化妆品
三、主要贸易国家和地区化妆品标签的管理
(二)定义和分类
6.中国
(2)分类:
按照GB/T18670-2002《化妆品分类》
毛发
指甲 口唇
清洁类化妆品
洗发液 洗发膏 弟9须青
化妆品是指涂、擦、散布于人体表面任何部位(如表皮、毛发、 指甲、口唇等)或口腔粘膜,以达到清洁、护肤、美容和修饰 目的的产品。(GB7916)
三、主要贸易国家和地区化妆品标签的管理
(二)定义和分类
6.中国
(2)分类:
按照GB/T18670-2002《化妆品分类》
皮肤
清洁类化妆品 洗面奶
卸妆水(乳) 清洁霜(蜜)
沐浴预备产品(含活性成分) 烫发产品 加药化妆品(包括抗头皮屑香波和洗液、抗痘、防裂和防 冻液、霜和包,增白和抗菌产品) 驱虫产品 加药牙膏 用于卫生目的的棉制品
三、主要贸易国家和地区化妆品标签的管理
医药部外品 药用化妆品
中国与日本化妆品分类对比
三、主要贸易国家和地区化妆品标签的管理
医药部外品 少量 药用化妆品
药品是指《韩国药典》认可的物品;和(/或)用于诊断、治疗、 减轻、治愈或预防人类或动物疾病的物品;和(/或)对人类和 动物器官及功能发挥药理作用的物品。
三、主要贸易国家和地区化妆品标签的管理
(二)定义和分类
4.韩国
(2)分类:
化妆品
婴儿产品 沐浴用品 眼部化妆品 香味剂 发产品 发彩用品 化妆用品 指甲用品 剃须用品 护肤用品
跨境产品标签相关要求
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跨境产品标签相关要求
跨境产品标签相关要求如下:
1.标签语言:标签上应包含产品名称、生产日期、保质期、生产商和净含量等信息,并使用英文进行标注。
如果产品需要特殊的储存条件或者使用方法,也应在标签上标明。
2.标签内容:标签应包含所有必要的信息,如产品名称、生产日期、保质期、生产商和净含量等。
这些信息应清晰、易读,并使用标准的字体和字号。
此外,如果产品含有过敏原或某些特殊的成分,也应在标签上注明。
3.标签尺寸:标签的大小应适当,以确保信息清晰可见。
根据规定,标签的大小应不小于产品净含量的1/10,并且高度不应小于2.5厘米。
4.标签位置:标签应贴在产品上容易看到的地方,通常是产品的正面或侧面。
如果产品是包装好的,标签应贴在包装上。
5.特殊要求:对于某些特殊的产品,如食品、药品等,标签的要求可能更加严格。
这些产品的标签必须符合相关法规和标准的要求,并可能需要经过官方认证或检验。
6.更新标签:如果产品的信息发生了变化,如生产日期、保质期或成分等,应及时更新标签。
如果产品需要召回或回收,也应在其标签上标明相应的信息。
总之,为了确保产品的安全和合规性,所有跨境产品都必须有适当的标签。
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国外化妆品标签要求 2004-3-3一、美国对化妆品标签的要求美国联邦食品和药品管理局(FDA)依据1938年颁布的“食品、药品和化妆品法”以及“商品包装和标签法”,颁布了对化妆品标签的严格而明确的规定。
所有市场上销售的化妆品必须符合规定,这是评价化妆品是否合格的主要依据,也是对化妆品进行管理的主要容。
凡标签不符合要求的化妆品禁止在市场上销售。
现将对化妆品标签的要求摘录如下:(一)对标签容的要求1.在标签的主显示面主显示面系指在通常销售的情况下最容易看到的标签标识的正面。
在该标签的主显示面必须注明下列各项:(1)产品名称。
(2)鉴别项目:包括描述名称或说明产品性质或用途。
(3)容物准确的净重:固体、半固体或粘稠状化妆品重量以磅和盎司表示;液体以美国加仑、夸脱、品脱和液体盎司为单位表示。
净重也可另外再以公制系统表示。
(4)警告:如果产品的安全性未经充分检测,就需注明:本产品的安全性未经确定。
2.在标签的信息说明面通常在包装的侧面和背面,需注明以下项目:(1)生产厂或将产品投放州间贸易的经销商名称和地址。
地址必须包括街道、城市、州和邮政编码,如果经销商不是生产厂或批发商,则必须在标签中按规定的语句说明。
(2)产品成分:在美国,要求在供个人使用的零售化妆品标签上注明成分。
但是对于在专业机构用于专业人员的发用产品或化妆品以用在工作场所供个人使用的清洁、护肤产品,如果不将其销售给消费者作为家庭使用时可以不需注明成分。
注明成分必须使用英语。
成分的排列顺序是根据其用量和主要用途决定的。
属于药品的化妆品,需把活性药品成分排在化妆品成分之前。
色素和含量小于或等于百分之一的成分可不考虑用量次序排列。
通常排列次序为:活性药品成分、用量小于等到于1%的成分、色素、其他成分。
注明成分时对所使用的成分名称需采用法定名称。
经美国联邦食品和药品管理局(FDA)同意不需注明的成分可以注明为“其他成分”。
(3)警告:美国联邦食品和药品管理局(FDA)要求在某些产品标签上标注法规规定的警告和注意事项,如气溶胶产品、女用除臭喷雾剂、儿童用泡沫浴产品等。
(4)其他警告:为防止对人体健康造成危害,确保使用安全,有的产品还应该有其他需要注明的警告。
(5)安全使用指南:有些产品当被消费者误用时可能带来危害,美国联邦食品和药品管理局(FDA)要求对于这些产品除需标注“警告”外,尚需说明安全使用方法,以指导消费者正确和安全地使用。
(6)含煤焦油染料的染发剂需按法规规定说明注意事项和斑贴试验方法。
(二)在标签上法规规定的警告和注意事项有些产品使用不当时易于对消费者造成伤害,美国联邦食品和药品管理局(FDA)要求在这类产品的标签上注明规定的警告和注意事项。
以下将分别叙述在某些产品的标签上必须标注的容。
1.气溶胶产品警告:避免喷入眼。
容器有压力,请勿钻孔或焚烧。
勿在高于120℉的温度下贮存。
放在儿童拿不到的地方。
含烃抛射剂的气溶胶产品还必须标注下述警告。
警告:按说明使用,浓缩滥用和吸入容物可能有害,甚至危及生命。
符合下列情况之一的,可以不标注该警告:(1)含推进剂低于10%的泡沫产品或膏霜产品;(2)在带有物理屏障以防止使用时推进剂外溢的容器中的产品;(3)净重小于2盎司,并有计量阀的产品;(4)净重小于1/2盎司的产品。
2.女用除臭喷雾剂注意:仅限于外用。
喷雾时至少离皮肤8英寸,勿在破损、发炎或感到痒时使用。
当出现持久异味或分泌物时请到医院就诊。
使用后出现皮疹、刺激性或不适时立即停用。
当本品未被包装在自压容器中时不需注明“至少距离皮肤8英寸”。
当为气溶胶产品时,需按上述气溶胶产品标注“警告”。
当使用烃作为推进剂时,需按上述含烃推进剂产品标注“警告”。
3.泡沫浴产品要求对儿童用泡沫浴产品必须在标签上注明安全使用方法和下列注意事项:注意:按说明使用。
超量使用或长时间接触可引起对皮肤和尿道的刺激。
出现皮疹、红或痒时停止使用。
如果刺激持续存在请到医院就诊。
放在儿童拿不到的地方。
4.染发剂对于含有未经批准的煤焦油染料的染发剂,要求在标签中必须注明下列注意事项,并且提供详细的检测皮肤过敏反应的斑贴试验方法。
注意:该产品含有对某些个体产生皮肤刺激的成分,须按说明首先测试皮肤反应。
勿用于染眉毛和睫毛,否则可能致盲。
5.脱毛剂和直发剂应标注适当的“警告”和安全使用说明。
6.洗发香波、洗发水和护发素应标明适当的“警告”和安全使用说明。
7.指甲硬化剂以甲醛作为活性成分的指甲硬化剂,应标注“警告”,让消费者知道误用的后果以及对过敏者可能引起有害作用,并应有安全使用法说明。
8.晒黑产品应有充分的安全使用说明,例如在限定使用条件下最长晒太阳时间。
在必要时还应标注“警告”,特别对于那些不含紫外线吸收剂成分或仅具有边界水平防晒能力(防晒系数小于4)的产品更应如此,以防止晒伤。
(三)什么是标签不符合要求的化妆品属于下列三种情况之一的化妆品为标签不符合要求的化妆品,不得在市场上销售。
1.假标签或标签容具有欺骗性。
2.没有按法规要求在标签上醒目地注明所规定的容。
3.在容器中所充填的化妆品是骗人的。
二、日本对化妆品标签的要求根据药事法的规定,在化妆品容器和包装上应按规定标注所要求的项目,但依据厚生省法令允许有合理的变动。
(一)在化妆品容器或包装上需标明的项目:1.生产商或进口商的名称和地址应标注持执照的生产商或进口商名称和地址。
2.产品名称应标注被批准的或者获得执照的产品商品名。
在标签上该商品名不应以与批准时不同的方式或缩写表示;以汉字被批准的商品名不应以字母、片假名或平假名形式表示,反之亦然。
3.生产批号或编码应注明表明产品批号的生产批号或编码,也可以用有助于表明产品批号的生产日期、或编码。
4.厚生省指定的化妆品成分名称厚生省指定了100种物质作为必须在标签上注明的产品成分(表6),这是为了供消费者选择化妆品时参考,以防止可能引起过敏等不良反应。
表6 化妆品标签上需标示的成分名称编号成分名称编号成分名称1 盐酸烷基二氨乙基甘氨酸51 羊毛脂醇2 溴化烷基异喹啉嗡;溴化烷基异氮杂萘52 羊毛醉乙酸酯3 烷基三甲基氯化铵53 月桂醇硫酸酯盐类4 苯扎氯铵:烷基二甲基苄基氯化铵54 月桂基三甲基氯化铵5 苄索氯铵55 液体羊毛脂;羊毛脂油6 安息香酸及其盐类56 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮7 苯甲醇57 氯化溶菌酶8 菸酸苄酯58 天然胶乳胶9 丁基羟基苯甲醚:BHA 59 邻位苯基苯酚10 斑螯酊剂60 2-羟基-4-甲氧基苯酰苯;羟苯甲酮11 辣椒酊剂61 对氨基安息香酸酯;对氨基苯甲酸酯类12 邻苯二酚62 对氯苯酚13 鲸蜡醇;十六醇63 对羟基安息香酸酯;对羟基苯甲酸酯类14鲸蜡硬脂醇;鲸蜡醇(和)硬脂醇混合物64 苯酚15 鲸蜡基三甲溴化铵65 水酸苯酯;2-羟基苯甲酸苯基酯16 鲸蜡基三甲氯化铵66 聚乙二醇(平均分子量在600以下)17 氯化鲸蜡基呲啶钅翁67羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯;羊毛脂酸聚乙二醇酯18 氯胺T 68 聚氧乙烯羊毛脂19 氯甲酚69 聚氧乙烯羊毛脂醇醚20 氯苯甘醚70 聚氧乙烯羊毛脂醇21 氯丁醇;三氯叔丁醇71 聚氧乙烯月桂醇醚硫酸盐22葡萄糖酸氯已定;葡萄糖酸洗必泰;葡萄糖酸双氯代苯基胍基已烷72 丙二醇23盐酸氯已定;盐酸洗必泰;盐酸双氯代苯基胍基已烷73 没食子酸丙酯;倍酸丙酯24 5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮74 邻苯三酚;焦倍酚;1,2,3-苯三酚25 氯二皿苯酚75 还原羊毛脂26西诺沙酯;对-甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯76 间苯二酚27 甲酚77 松香28 脱氢乙酸及其盐类78 水酸及其盐类29 二丁基羟基甲苯;BHT 79 虫胶30 二乙醇胺80 鲸蜡醇硫酸酯钠31 二异丙醇胺81 N-月桂酰肌氨酸钠32盐酸苯海拉明;2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺盐酸盐82 山梨酸及其盐类33 二硬脂基二甲基氯化铵83 硬脂醇34度米芬;十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)溴化铵84 硬脂基二甲基苄基氯化铵35乙二胺四乙酸及其盐类;乙底酸及其盐类85 硬脂基三甲基氯化铵36 酊剂86 直链烷基苯磺酸钠37 愈创兰油烃;愈疮甘菊蓝87塞仑;塞拉姆;二硫化四秋兰姆;福美双38 愈创兰油烃磺酸钠;愈疮甘菊蓝磺酸钠88 百里酚39卤卡班;3-三氟甲基-4,4’-二氯均二苯脲89 dl-α-生育酚40 硬质羊毛脂;羊毛脂蜡90 dl-α-生育酚乙酸酯41 六氯酚91 黄蓍胶42 激素92 三异丙醇胺43 加氢羊毛脂醇;氢化羊毛脂醇93 三乙醇胺442-(2-羟基-5-甲苯基)苯并三唑;甲酚曲唑94 三氯生;5-氯-2(2,4-二氯苯氧基)酚45 鱼石脂95三氯卡班;三氯碳酰替苯胺;N-(4-氯苯基)-N”-(3,4-二氯苯基)脲46 羊毛脂脂肪酸异丙酯;羊毛脂酸异丙酯96 十一烯酸及其盐类47 异丙基甲基苯酚97 十一烯酸单乙醇酰胺48 肉豆蔻酸异丙酯98 壬酸香草酰胺49 羊毛脂99 对苯酚磺酸锌50 乙酰化羊毛脂;羊毛脂乙酸酯1001996年厚生省令第30号规定的,能用于医药品等的煤焦油色素一、美国对化妆品标签的要求美国联邦食品和药品管理局(FDA)依据1938年颁布的“食品、药品和化妆品法”以及“商品包装和标签法”,颁布了对化妆品标签的严格而明确的规定。
所有市场上销售的化妆品必须符合规定,这是评价化妆品是否合格的主要依据,也是对化妆品进行管理的主要容。
凡标签不符合要求的化妆品禁止在市场上销售。
现将对化妆品标签的要求摘录如下:(一)对标签容的要求1.在标签的主显示面主显示面系指在通常销售的情况下最容易看到的标签标识的正面。
在该标签的主显示面必须注明下列各项:(1)产品名称。
(2)鉴别项目:包括描述名称或说明产品性质或用途。
(3)容物准确的净重:固体、半固体或粘稠状化妆品重量以磅和盎司表示;液体以美国加仑、夸脱、品脱和液体盎司为单位表示。
净重也可另外再以公制系统表示。
(4)警告:如果产品的安全性未经充分检测,就需注明:本产品的安全性未经确定。
2.在标签的信息说明面通常在包装的侧面和背面,需注明以下项目:(1)生产厂或将产品投放州间贸易的经销商名称和地址。
地址必须包括街道、城市、州和邮政编码,如果经销商不是生产厂或批发商,则必须在标签中按规定的语句说明。
(2)产品成分:在美国,要求在供个人使用的零售化妆品标签上注明成分。
但是对于在专业机构用于专业人员的发用产品或化妆品以用在工作场所供个人使用的清洁、护肤产品,如果不将其销售给消费者作为家庭使用时可以不需注明成分。
注明成分必须使用英语。
成分的排列顺序是根据其用量和主要用途决定的。
属于药品的化妆品,需把活性药品成分排在化妆品成分之前。
色素和含量小于或等于百分之一的成分可不考虑用量次序排列。