国军标体系认证必须包含的八个程序文件

国军标体系认证必须包含的八个程序文件

1、标准原文

“423文件控制质量管理体系所要求的文件应予以

控制。”

此处为《文件控制程序》

2、标准原文

“ 4.2.4记录控制为提供符合要求及质量管理体系有

效运行的证据而建立的记录，应得到控制。”

此处为《记录控制程序》

3、标准原文

“ 6.5质量信息组织应编制形成文件的程序，确定质量信息的需求，按规定收集、贮存、传递、处理和利用。”

此处为《质量信息控制程序》

4、标准原文

“ 7.3.8新产品试制组织应编制形成文件的新产品试制过程控制程序，以保证：

a）在设计和开发的适当阶段进行工艺评审；

b）在新产品试制前进行准备状态检查；

c）适用时，在试制过程中进行首件鉴定；

d）在产品试制完成后进行产品质量评审。”

此处为《新产品试制控制程序》

5、标准原文

“ 822内部审核应编制形成文件的程序，以规定审核的策划、实施、形成记录以及报告结果的职责和要求。” 此处为《内部审核控制程序》

6、标准原文

“ 8.3不合格品控制组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成文件的程序，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。

适用时，组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品:

a）采取措施，消除发现的不合格；

b）经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品；

c）采取措施，防止其原预期的使用或应用；

d）当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应

采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。”

此处为《不合格品控制程序》

7、标准原文

“ 8.5.2纠正措施应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：

a）评审不合格（包括顾客抱怨）；

b）确定不合格的原因；

c）评价确保不合格不再发生的措施的需求；

d）确定和实施所需的措施；

e）记录所采取措施的结果（见 4.2.4 ）；

f）评审所采取的纠正措施的有效性。” 此处为《纠正措施控制程序》

&标准原文

“ 8.5.3预防措施应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：

a）确定潜在不合格及其原因；

b）评价防止不合格发生的措施的需求；

c）确定并实施所需的措施；

d）记录所采取措施的结果（见 4.2.4 ）；

e）评审所采取的预防措施的有效性。”

此处为《预防措施控制程序》

注：其中“ 6.5质量信息”和“ 7.3.8新产品试制”是国军标新增的必须编制的控制程序。