全自动特种蛋白分析仪

Vitros5600技术参数及配置清单

强生Vitros 5600型全自动生化免疫分析仪
技术参数
美国强生Vitros 5600全生化免疫仪
配置清单
产品名称数量Vitros 5600全自动生化免疫分析仪1
包括：
1、主机 1
2、VITROS5600软件 1
3、VITROS5600数据盘 1
4、用户文档光盘 1
5、中文快速参考指南 1
VITROS 5600特点介绍
1、世界独有的集干化学、湿化学、增强化学发光技术于一身的全自动分析系统，为医院创造了单台设备最大化完成实验项目所需要的可靠平台。

2、独有的强生5大专利核心技术，造就了VITROS5600生化免疫整合分析系统的高度智能、快速、稳定、可靠的特点。

3、完全环保的设计理念，无需试剂准备，即开即用。

4、全自动前瞻性的智能优化采样分析，对未来50个标本的采样顺序进行排序，选择最佳的采样顺序，最大限度的提高了分析速度。

5、四大功能区各自独立，有机融合，互不干扰工作进程，为普通生化免疫一体机因资源冲突导致的时间延误给出完美的解决方案。

6、专利的Intellcheck全程质量监控技术，可以对检测过程中的每一步机械动作做出质量监控，确保得到的检测结果准确可靠。

综上所述，VITROS5600生化免疫整合分析系统的出现，是全自动临床诊断系统的一场革命。

它整合了5大高级技术，继承了Vitros系统的简单、方便的设计风格，提供给用户一个高质、高速和高效的全自动生化免疫一体化分析平台，是客户必不可少的选择！。

医学知识一全国各类蛋白仪分解

拜耳DCA2000+干式糖化血红蛋白仪
测试项目：糖化血红蛋白及微量蛋白，更符合现今有效治理糖尿病的国际指引采用随机尿液样本， 7 分钟取得结果，方便快捷简易操控，机体精巧，特为病房内使用而设计即用试剂盒，不需稀释或预备程序条形码校对程序，不用另购昂贵对液萤幕显示讯息丰富，包括操作指示，校对状态，测试讯息及结果等可贮存 16 组病人结果
全定量特种蛋白金标检测仪[小旋风]
产地：挪威型号:TYX10 HbAlc（糖化血红蛋白） U—Albumin（尿微量白蛋白） CRP(C—反应蛋白） D-Dimer（D—二聚体）
TD-III
Nephstar TM
检测原理：乳胶增强免疫散射比浊法测试模式：磁卡模式，将同批号试剂标准曲线存入磁卡内，测试时不用作标准曲线，只需刷卡输入标准曲线。仪器自动扣除本底干扰，不用作空白对照操作模式：半自动，只须加入样品和试剂，其余由仪器自动完成；中文界面，操作简单测试速度：15～180秒/测试检测性质：全定量检测试剂：NephstarTM特定蛋白分析仪专用试剂质控液：附赠采用标准：IFCC CRM470国际标准样本量：10 L～40 L，全血、血清、尿液附送附件：稀释模式芬兰原装进口电子移液器
全自动特定蛋白分析仪
❖ 贝克曼 Array 360 ❖ 贝克曼 ICS-II ❖ 西门子（原德灵）BNP/BN ❖ 法国赛诺菲QM300 特定蛋白 ❖ 雅培AXSYM 免疫分析仪 ❖ 雅培IMX 免疫分析仪
贝克曼ARRAY360特定蛋白分析仪
测定原理：速率散射比浊法( 特种蛋白)、散射比浊抑制法 ( 药物) 测定速度：80个结果/小时温度控制：26.7 C± 1 C 吸液量：7-20uL 试剂消耗：每测试47uL血清定标有效期：特定蛋白一次

BNⅡ特种蛋白仪测定IgG、IgA和IgM性能评价

BNⅡ特种蛋白仪测定IgG、IgA和IgM性能评价韩静;胡梅;杨桂花;张曼【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2013(034)010【摘要】目的对新引进的BNⅡ特种蛋白仪开展的IgG、IgA、IgM三个项目进行精密度、正确度、线性、参考范围的性能验证,与原有的BNP特种蛋白仪进行比较,以验证其检测能力是否符合行业标准.方法选定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM三个项目,参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的仪器性能验证文件EP15-A 进行精密度、正确度和仪器间比对分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对仪器给定的参考范围进行验证.结果BNⅡ特种蛋白仪精密度、正确度均符合要求,线性范围、参考区间均验证合格,与BNP系统检测结果比对相关性能良好.结论用BNⅡ特种蛋白仪测定IgG、IgA、IgM三个项目各项性能验证指标均合格,可用于临床标本检测.【总页数】3页(P1292-1294)【作者】韩静;胡梅;杨桂花;张曼【作者单位】首都医科大学附属北京世纪坛医院检验科,北京100038;首都医科大学附属北京世纪坛医院检验科,北京100038;首都医科大学附属北京世纪坛医院检验科,北京100038;首都医科大学附属北京世纪坛医院检验科,北京100038【正文语种】中文【相关文献】1.儿童单纯性肾病综合征血清IgG、IgA、IgM、补体C3测定及与血浆清蛋白和尿蛋白关系 [J], 杜开先;罗予;张艳2.不同年龄阶段实验恒河猴免疫球蛋白IgG、IgM、IgA及补体C3、C4的测定分析 [J], 陈瑜;李春花;仝品芬;孙晓梅3.BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床分析 [J], 汪洋; 史殿志; 马连学4.60例蛋白阳性尿中免疫球蛋白IgG、IgA及IgM的结果分析 [J], 胡卫红;赵硕生;管青5.鼻咽癌病人EB病毒EBNA-2A及EBNA-LP IgG和IgA抗体的测定 [J], 韩汝晶;F.Huang;E.Kieff;曾毅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

特种蛋白的临床应用

• 支原体肺炎，CRP可以增高，当>30mg/ L
伴肺部大片状阴影，辅以糖皮质激素治疗
CRP与新生儿期感染性疾病
• 新Байду номын сангаас儿的免疫系统尚不成熟
• 新生儿败血症在活产婴中的发生率为0.1%-0.8%
• 新生儿期感染性疾病缺乏特异性表现
• 新生儿，尤其是早产儿常常不会象年长儿那样出现
发热、白细胞升高等支持感染的指标
大家下午好
大家下午好
几种特种蛋白的临床应用检验科
什么是特种蛋白？
• 没有找到确切的定义。我认为，应该是指机体产生的，与相关疾病和应急状态密切相关的一组蛋白质。它包括了我们常说的急性时相蛋白和一些疾病特异产生的蛋白质。前者如C-反应蛋白、铜蓝蛋白、淀粉样蛋白A、 β2-微球蛋白、免疫球蛋白等，后者如肾损害产生的尿微量白蛋白，糖化血红蛋白、血浆D-二聚体等；后者一部分部分在一定程度上也可是急性时相蛋白，只是有相对的特异性。
肺炎时CRP变化
• 细菌性肺炎，CRP 大幅度增高，可>200 mg/ L
CRP高，有发热以及呼吸道症状，应立即给予抗生素治疗 • 病毒性肺炎，CRP 水平降低，但腺病毒肺炎，可CRP升高，抗生素治疗后，CRP降低不明显 • 连续测定CRP 更有价值，病毒性肺炎，CRP逐渐升高，提示合并细菌感染 • 连续监测CRP ，水平逐渐下降, 是治疗效果满意，药物敏感的指标
极少数病毒如腺病毒、疱疹病毒例外这些病毒感染时CRP明显升高病毒感染症状严重，广泛地破坏正常组织可触发CRP的产生
病毒感染时CRP变化
手足口病时， CRP较基线水平升高，神经源性肺水肿阶段，CRP并无明显升高，机体应激炎症反应过程并不剧烈甲流时，重症病例，CRP显著升高，机体应激炎症反应过程剧烈

BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪测定血浆 CRP 的性能评价

BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪测定血浆 CRP 的性能评价曹波;陈红兵;郁飞;杨志诚;高岭【摘要】Objective To verify the performance of newly introduced BioSystems A25 automatic specific pro‐tein analyzer in measuring C‐reactive protein (CRP) .Methods By referring to the U .S .Clinical and Laboratory Standards Institute(CLSI) series of documents and related literature ,combined with actual work ,the precision ,accu‐racy ,linearityand reference intervals of plasma CRP item were evaluated and compared with the results detected by the rapid CRP test meter(QuikReadgo) .Results The intra‐assay coefficient of variation(CV) was 2 .85% ,theinter‐assay coefficients of variation(CV) in two levels were 2 .83% and 2 .11% separately ,both were less than the manu‐facturer declaration′s (CV≤7 .00% );in the accuracy verification ,relative deviation was 8 .83% ,which was less than the manufacturer declaration′s (≤10 .00% );in the online evaluation(1 .0 -120 mg/L) ,the regression equation was Y=1 .051 1X-2 .730 0 ,r2 =0 .991 9 ,r=0 .996 ;the CRP test results in 20 healthy reference individuals were within the reference interval provided by the manufacturer (0 .1-10 mg/L );the results detected by this instrument andthe results detected by the rapid CRP test instrument (QuikRead go) were performed the paired t test ,according to α=0 .05 standards ,there is no significantly difference in the detection results between the two instruments(P>0 .05) . Conclusion The various performance verificationindexes of the BioSystems A25 automatic specific protein analyzer in testing plasma CRP are qualified and can be used in clinical sample detection .%目的：对新引进的BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪开展C反应蛋白（CRP）项目进行性能验证。

妇幼保健机构基本设备配备品目249 种

189
腹腔镜
腹腔内窥镜及附件
190
吊桥吊塔
吊塔、吊桥、医疗柱
191
喉镜
可视喉镜、新生儿喉镜
192
高频电刀
—
193
控温毯
医用控温毯
194
自体血液回收设备
自体血液回输系统
195
血液加热器
血液加温器
196
肌肉松弛监测仪
肌松监测仪
197
麻醉气体检测仪
—
198
麻醉深度监测仪
麻醉深度监测仪(BIS)、(诱发电位)麻醉深度监测仪
78
心电测量分析设备
单/多道心电图机、心电分析系统、床旁心电图机
79
救护车
—
80
婴儿培养箱
婴儿保温培养箱、新生儿急救转运箱、婴儿保暖箱
81
肠内营养输注泵
—
82
输液泵工作站
—
83
重症监护设备
呼气末二氧化碳检测仪、含有创压力监测模块的心电监护仪、血流动力监测设备、心排量测定仪、阻抗心输出量监测设备
84
中央监护系统
三级增配
106
消化动力学测量分析设备
胃动力分析仪、肛肠动力分析仪
三级增配
107
睡眠呼吸监测设备
睡眠监测记录仪、睡眠监测系统
三级增配
影像检查设备
108
超声影像诊断设备
多普勒超声诊断仪、彩色多普勒超声诊断系统、便携式超声
109
医用图像打印机
超声图像打印机
110
摄影X射线机
数字化摄影X射线机（DR）
I11
三级增配
170
幽门螺旋杆菌分析仪器
C13呼气质谱仪

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义
谷秀娟
【期刊名称】《延安大学学报（医学科学版）》
【年(卷),期】2010(008)001
【摘要】目的探讨尿微量白蛋白(m-Alb)检测在继发性肾脏疾病中的临床意义.方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比.结果 m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26 mg/dl,高血压组为7.5±8.18 mg/dl,心脏病组为7.8±3.76 mg/dl,健康组为0.66±0.48 mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%.结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展.
【总页数】2页(P24-25)
【作者】谷秀娟
【作者单位】延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.血清胱抑素C、脂蛋白α、尿微量白蛋白联合检测在糖尿病慢性肾脏疾病早期诊断中的价值 [J], 姜荣艳;唐芙蓉
2.尿m-Alb检测在继发性肾脏疾病中的临床意义 [J], 朱艳;徐丽珍;朱丽萍
3.超敏C-反应蛋白与尿微量白蛋白检测在2型糖尿病合并感染患者中的检测及临床意义 [J], 刘子菊
4.超敏C-反应蛋白与尿微量白蛋白检测在2型糖尿病合并感染患者中的检测及临床意义 [J], 刘子菊
5.尿微量白蛋白检测在肾脏疾病早期诊断中的价值 [J], 曲茹; 刘媛媛; 周婷
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特定蛋白测定仪简介及应用

特定蛋白测定仪简介及应用特种蛋白分析仪（special protein analyzer）是利用抗原抗体反应检测标本中微量物质的一种检测方法。

其最大特点是特异性好，即某一特定抗原只与其相应的抗体反应。

蛋白质具有抗原性，可制备其相应特异性抗体。

以此抗体作为试剂，可以在不需分离的条件下，定量检测存在于复杂蛋白质混合物中的此种蛋白质。

因此免疫测定将血浆蛋白质的测定大大推进了一步，使血清中数十种具有临床意义的微量蛋白质可以简便地进行单个定量测定。

免疫测定的另一特点是敏感性高，可测出纳克（ng）水平的量。

将反应物进行标记而做免疫测定，如放射免疫测定和酶免疫测定，其敏感度可达皮克（pg）水平。

因有临床意义的多种血浆蛋白质含量一般均高于纳克（ng）水平，用简便快速的浊度法已可满足要求。

一、特定蛋白仪简介Grabar和Willams在1953年报道了免疫电泳（对流免疫电泳、火箭免疫电泳和免疫固定电泳）。

上述为经典免疫沉淀试验，测定范围窄10～100μg/ml，灵敏度低，繁琐费时，不能自动化。

1959年Schultze等报道了透射比浊法；1967年Ritchie等提出用激光散射测定补体和触珠蛋白形成的抗原抗体复合物，并称为散射比浊法。

特种蛋白分析仪根据监测散射光角度不同，分为免疫透射浊度（transmission turbidimetry）分析仪和免疫散射浊度（nephelometry）分析仪。

二、透射比浊法其基本原理是一定波长光线通过含抗原-抗体复合物溶液时，被其中的免疫复合物（IC）反射或遮挡、吸收而减弱。

在一定范围内，透射光被吸收的量与IC量成正比，后者又与相应抗原和抗体的量呈函数关系。

抗体量合适，即可从标准曲线获知抗原的量。

由于要求IC的数量足够，并且颗粒要足够大（35～100nm），本法的测定灵敏度和准确度相对较低。

三、散射比浊法散射比浊是指一定波长的光沿水平照射，光线通过检测溶液时，被其中所含的IC等微粒折射而部分偏转，产生散射光。

特种蛋白分析仪

特种蛋白分析仪（进口）1、技术参数
2、性能特点
（1）具有预反应程序进行抗原过量检查功能可有效降低重检率，避免临床假阴性结果，不耗费试剂、节省时间，可极大的加宽线性范围大大降低了抗原过量重复检查的需要
（2）检测方法先进
定时动力学散射测量法：用来进行浓度确定的测定信号是由两个不同时间点之间的测定值差异所组成的，这种方法的优点在于根据信号差异进行结果计算。

当还没有形成抗原抗体复合物时，装有反应组分的反应杯中发生的基础散射被从总信号中扣除
（3）仪器性能强大
检测速度快，可检测项目丰富，具有试剂防止蒸发系统，检测标本可以为血清、血浆、尿液、脑脊液，为临床多种疾病提供了诊断参考。

3、辅助设备
仪器配套：电脑、UPS、LIS接口费、辅助配件。

建立Beckman Immage800特种蛋白分析仪检测补体C3的临床可报告范围

建立Beckman Immage800特种蛋白分析仪检测补体C3的临床可报告范围王亮;张涛;张朝霞【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2013(36)5【摘要】目的建立Beckman Immage 800特种蛋白分析仪测量补体C3(C3)的临床可报告范围(clinical reportable range,CRR),以指导实验室处理高值C3的标本.方法通过咨询临床医生获得C3临床所需的最高浓度,参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的EP6-A文件,对Beckman Immage 800特种蛋白分析仪的C3检测项目进行分析测量范围(analytical measurement range,AMR)验证实验、最大允许稀释度验证实验,并结合功能灵敏度建立CRR.结果 Beckman Immage 800特种蛋白分析仪的C3检测项目的扩展AMR为5.83~12 600 mg/dL,功能灵敏度为5.83 mg/dL,其CRR为5.83~12 600 mg/dL.结论本法建立C3的CRR结果可靠,对临床处理高浓度C3标本具有指导意义.【总页数】3页(P641-643)【作者】王亮;张涛;张朝霞【作者单位】新疆医科大学第一附属医院医学检验中心,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学第一附属医院医学检验中心,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学第一附属医院医学检验中心,乌鲁木齐,830054【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.COBAS E411电化学发光分析仪检测高敏肌钙蛋白分析测量范围与临床可报告范围的验证 [J], 王一杉;金铃;崔薇薇;梅燕萍2.奥林巴斯AU5400全自动生化分析仪检测尿素氮临床可报告范围的建立与评价[J], 陈斌鸿;罗恒;李炜煊;李启欣;梁指荣3.化学发光检测血清总人绒毛膜促性腺激素分析测量范围和临床可报告范围的建立[J], 曾令恒;倪永圣;赵艳华;蔡银凤;和仕进;潘开拓4.化学发光免疫法检测甲胎蛋白临床可报告范围的建立 [J], 郑松柏;张秀明;庄俊华;林莲英;徐建华;王建兵;马骥;柯培锋5.西门子BNⅡ蛋白分析仪检测血清IgG4医学参考范围的建立 [J], 林琳;程艳杰;王佳琪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Afinion AS100分析仪检测尿微量清蛋白、肌酐及其比值的准确性分析

Afinion AS100分析仪检测尿微量清蛋白、肌酐及其比值的准确性分析周海成;杨阳;孙国华;唐旖阳;邢倩;巴颖;杜建玲【摘要】Objective To discuss the accuracy of Afinion AS100 analyzer in detecting urinary microalbumin (MA),creatinine (Cre) and urinary albumin-creatinine ratio (ACR).Methods A total of 102 patients whose urinary protein qualitative results were(-)-(+) enrolled in the study,and fasting urinary MA,Cre and ACR were detected by Afinion AS100 analyzer with point-of-care testing (POCT).Meanwhile,urinary MA and Cre were measured by BN Ⅱ automatic p rotein analyzer and Hitachi 7600-110 automatic biochemical analyzer located in central laboratory respectively,and ACR were calculated.Then correlation of the two methods was compared.Results There were 17 cases without specific values of ACR detected by Afinion AS100 analyzer,and among which,15 cases showed ACR lower than 30 mg/g,which did not affect the judgment of the degree of proteinuria.For the other 85 cases,there were no significant differences in the values of MA,Cre and ACR between the two methods(P>0.05).Linear regression equations and correlation coefficients(r) ofMA(Y=0.944X+3.879,r=0.982),Cre(Y=0.960X-0.188,r=0.963) andACR(Y=1.196X+2.011,r=0.984) showed that two methods were positively correlated.Taken the test results of automatic analyzer as the evaluation standard,the probability of consistency of the AS100 Afinion analyzer to the degree of proteinuria was 92.2%.Conclusion Afinion AS100 analyzercan accurately determine the urinary MA,Cre and ACR of which urinary protein qualitative results are(-)-(+),and it can also be used to assess the degree of proteinuria.%目的探讨Afinion AS100分析仪测定尿微量清蛋白(MA)、肌酐(Cre)和MA/Cre比值(ACR)的准确性.方法应用Afinion AS100分析仪即时检测法测定102例尿蛋白定性(-)~(+)的患者清晨空腹尿MA、Cre和ACR,同步应用中心实验室BNⅡ全自动蛋白分析仪测定尿MA和Hitachi 7600-110全自动生化分析仪测定尿Cre,计算ACR值.比较两种方法的相关性.结果 Afinion AS100分析仪测定结果有17例ACR无具体数值,其中15例ACR<30 mg/g,不影响蛋白尿程度判断.其余85例,两种方法测定尿MA、Cre和ACR的数值差异均无统计学意义(P>0.05).MA、Cre和ACR的线性回归方程和相关系数(r)分别为:Y=0.944X+3.879,r=0.982;Y=0.960X-0.188,r=0.963;Y=1.196X+2.011,r=0.984.以BNⅡ和Hitachi 7600-110全自动分析仪测试结果为评估标准,Afinion AS100分析仪对蛋白尿程度评估一致性的概率为92.2%.结论 Afinion AS100分析仪可准确测定尿蛋白定性(-)~(+)患者的尿MA、Cre和ACR,评估蛋白尿程度.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2017(014)009【总页数】3页(P1266-1267,1270)【关键词】尿微量清蛋白;肌酐;检测;蛋白尿【作者】周海成;杨阳;孙国华;唐旖阳;邢倩;巴颖;杜建玲【作者单位】大连医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁大连 116011;济南市第三人民医院内分泌科 250132;大连医科大学附属第一医院检验科,辽宁大连 116011;大连医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁大连 116011;大连医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁大连 116011;大连医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁大连116011;大连医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁大连 116011【正文语种】中文【中图分类】A目前临床上广泛应用原发和继发肾脏病患者的随机尿或晨尿尿微量清蛋白/肌酐比值(ACR)来监测尿蛋白排泄情况，其结果与尿微量清蛋白(MA)排泄率呈良好的相关性[1-4]。

特定蛋白分析仪测定尿微量蛋白的性能分析

特定蛋白分析仪测定尿微量蛋白的性能分析目的微量白蛋白尿是指在尿中出现微量白蛋白。

白蛋白是一种血液中的正常蛋白质，但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白。

微量白蛋白尿反映肾脏异常渗漏蛋白质。

尿微量白蛋白排出量的增加是疾病早期的改变，对疾病的早期诊断，早期治疗有重要的参考价值和临床意义[1]。

大量的临床研究表明，尿微量白蛋白是预测糖尿病、高血压、心血管疾病、血管损伤的敏感指标[2]。

目前国际上十分重视尿微量白蛋白的测定，认为这项指标对早期治疗原发病、分析病程进展、评价相关危险因素具有重要意义。

我院原先使用日立7060生化仪测定尿微量蛋白，现为了节约成本引进NEPHSTAR特定蛋白分析仪，对此在重复性、精密度、污染评估等方面的性能进行分析，研究其对临床的参考价值。

方法采用随机抽样的方法，取中、高水平两组，各获得20例数据，对其日间、批内的均值、标准差、变异系数进行计算，从而对得到的数据进行性能分析。

1/4允许误差范围为批内不精密度判断限，1/3允许误差为天间不精密度判断限。

小于或等于判断限的，检测系统的不精密度属可接受；大于判断限的表示不精密度不符合要求。

并与日立7060生化仪进行对比，通过进行t检验，了解其可比性。

设计干扰试验、线性试验，测定检出限。

结果通过对抽样的两组中水平和高水平的尿微量蛋白的20组数据进行计算，求得中、高水平批内、天间的均数、标准差、变异系数。

允许误差EA为10%，通过统计学公式求得中水平：批内1.48%0.05）。

在10～2000 mg/L范围内的线性良好。

检出限1.48 mg/L。

甲苯浓度在10 mg/L以下对该法测量无显著干扰。

结论通过对NEPHSTAR特定蛋白分析仪的性能评估。

从重复性、精密度、线性评估、干扰实验等各方面及与日立7060生化仪的对比等方面进行了统计学的比较，得知其性能的稳定结果的可靠，因此对测得的尿微量蛋白数据质量有所保证。

标签：尿微量白蛋白；特定蛋白分析仪；散射比浊尿蛋白测定的方法众多，如化学法、染料结合法和比浊法等。

西门子特种蛋白分析仪操作说明

西门子特种蛋白分析仪操作说明特定蛋白，也叫做特种蛋白。

对特定蛋白进行定量检测，可为临床诊断、判断疗效和分析预后提供重要的依据。

专用来测定特定蛋白的仪器称为特定蛋白分析仪，按仪器自动化程度，分为全自动和半自动。

特定蛋白分析仪操作步骤：1．将电源开关打开。

2．试剂代码通过按压数字键输入：在磁卡的标签上印着试剂代码，按ENTER键进行确认。

若为新的项目，那么就需要刷卡将信息输入。

3．仪器会将试剂名称和批号显示出来，对试剂批号进行仔细核对。

若批号正确，那么按ENTER键进行确认，若批号不正确，那么需要刷卡更新。

4．将样品序号输入：1为默认的仪器的起始序号，按数字键进行修改，按ENTER键进行确认。

5．将样品稀释度输入，磁卡中的信息是默认的样品稀释度，按数字键进行修改，按ENTER键进行确认。

6．将一粒搅拌子放入测量杯中，将样品加入，然后在测量室中置入测量杯。

若需要对样品进行稀释，那么根据步骤5的稀释度使用稀释液对样品进行稀释。

值得留心的是，在测量杯中加入样品的时候，需要在测量杯的底部wszxfdg放置样品，不要让测量杯的壁触碰到液体。

不然，液体的流动可能会被仪器感应到而自动进入测量程序。

7．用电子移液器在测量杯中加入抗体试剂和反应缓冲液。

仪器将根据程序进行空白测量和样品测量，以倒数显示测量时间，仪器会计时完成以后将结果显示出来并且将一份报告自动打印出来。

若需要将多份报告打印出来，按PRINT键。

值得留心的是仪器已经将样品稀释度计算了出来，并且样品实际浓度为Z终结果。

8．将测量杯取出，按ENTER键，使得同一项目的下一样品的检测继续进行。

默认稀释度将由仪器保持并且样品序号会自动递增。

若需要对稀释度进行改变，按1次BACK键；若需要对样品序号进行改变，按2次BACK键；在整个检测过程中，若想要回到前一检测步骤，按BACK键；若想要重新开始，按ESC键；按ESC键，新的项目就能够开始检测。

检测各种蛋白质是特定蛋白分析仪的主要用途，其对于很多疾病的诊疗起到重要的作用。

医学院教学设备

4倍树脂牙洞型模型
套
6
1-17-7
牙体病综合病理模型
个
4
1-17-8
高级牙护理保健模型
台
2
1-17-9
2倍树脂牙雕牙步骤模型
套
2
1-17-10
标准全口模型
付
2
1-17-11
磁性固位体半口义齿模型
付
2
1-17-12
磁性固位体带卡环义齿模型
付
2
1-17-13
成人牙列放大模型
台
2
1-17-14
牙周病分类模型
8—01
台式计算机
台
6
8—02
投影机
台
6
8—03
电动幕布
套
6
8—04
中央控制系统
套
6
8—05
主控台（桌）
套
6
8－06
功放（200W）
台
7
8－07
话筒
支
7
8－08
DVD播放器
台
7
8－09
音箱（100W）
对
7
8－10
投影机吊架
副
6
（八）桌、椅、凳
序号
货物名称
规格/型号
单位
数量
5—01
中央实验台
3400×1400
4-14
显示器
台
112
成套设备
4-15
学生终端
个
112
成套设备
4-16
学生耳机
个
112
成套设备
4-17
学生桌、椅
套
56
成套设备
4-18

BNⅡ全自动特定蛋白分析仪性能验证报告

性能验证报告单位名称：AAA医院科室名称：检验科实验室：生化组仪器名称：全自动特定蛋白分析仪型号规格：BNⅡ仪器编号：SH008验证人员：审核人：批准人：验证日期：2012年6月1日—2012年8月23日目录抗链球菌溶血素（ASO）方法学验证 (1)补体C3方法学验证 (7)补体C4方法学验证 (12)C-反应蛋白（CRP）方法学验证 (17)免疫球蛋白A（IgA）方法学验证 (23)免疫球蛋白G（IgG）方法学验证 (29)免疫球蛋白M（IgM）方法学验证 (35)类风湿因子（RF）方法学验证 (41)抗链球菌溶血素（ASO）方法学验证一.检测系统信息：项目：血ASO仪器名称：西门子BN系列特种蛋白分析仪仪器型号：BNⅡ试剂及厂商：西门子公司标准试剂检测方法：免疫散射比浊法二. 厂商的相关参数：＜1/4卫生部临检中心室间质评最大允许误差，批间精密度＜1/3卫生部临检中心室间质评最大允许误差。

三.验证过程：1.精密度（Precision）：1.1批内精密度：目的：考察方法的随机误差●标本来源：浓度分别处于正常和病理水平的混合新鲜临床标本，正常水平标本来源条码号：12072410582；12072410572；12072410588；12072410594。

病理水平标本来源条码号：12072110155；12072110355；12072410874.检测方法：按照临床标本相同的检测方法，同批次内检测混合的新鲜临床标本20次。

记录结果并计算均值（X）、标准差（SD）和批内变异系数CV（%）。

●测定时间及测定编号：正常水平：2012.07.27，测定编号101-120；病理水平：2012.07.30，测定编号121-140。

●试剂批号：110731●测定结果：●CV%值分别为1.84和1.32，小于1/4最大允许误差6.25，可判定该项目批内精密度验证结果为“通过”。

1.2批间精密度：●目的：考察方法的随机误差●评价方法：选择室内质控作为衡量批间精密度的依据。

array360全自动特定蛋白分析仪原理及常见故障检修

2.1 检测原理
ARRAY360 系统的测定原理是通过检测悬浮于缓冲液
设计容易，但受入射光影响大
灵敏度低。
中的抗原与相应抗体发生反应，在抗体过量的前提下，形
成免疫复合物颗粒。光 j原采用双光源腆化硅晶灯泡 (400
散射比;虫，测定散射光和浊度的关系。灵敏度较高，
但散射光因微粒大小和性质不同.可呈非均向散射，即不
个泵的性能状况，管路中有漏液及污物，致使光路部分污
染。处理对策是对机器进行仔细冲洗，擦拭光源、适销和棱缸，并对光电池表面进行清洁。另外，检测电源电压是
否稳定，搅拌电机的转速是否达到要求。
其次，检查光;原本身是否可靠。光源供电电压失调、光
j原灯泡安装不合理、光源灯泡老化，是此类仪器的常见故
障。
3 .4故障现象四
阶段的散射光信号是由缓冲液产生的。第二阶段的散射
光信号是由加入稀释的抗原后出现略微增强的信号。最后
3. 增聚刑。在免疫反应中，为增强抗原抗体反应常使用增聚剂，如 3 -4%的聚乙二醇等，利用其破坏抗原抗体的水
化层，促进其靠近反应，但如浓度不适合高了会影响其
加人抗体，形成免~复合物颗粒，出现第三阶段明显逐渐增强的信号变化，直到反应达到终点。仪器将反应初期之前的本底信号调成速率值等于 O
堵塞，若是管路问题应对其进行连接好，堵塞部分加压导
其不能转换.也会导致此故障出现; (3)对五通阀内的转换轴进行上油处理.使其润滑良好。注意在安装过程中螺丝
不能带的太紧，便五通阀不能转换 ω 如果有新的备件最好
ill" 然后对系统进行冲洗，重新定标。
总之，在日常的工作中加强对机器的维护和保养，是提高设备使用率、完好率的个重要保障，也是仪器设备经常处于良好的技术状态和正常运转的必要条件。

医学院教学设备

备注成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备成套设备
19-18
线缆及附件
批1
成套设备
5500×700 1200×2400 1700×700×1500
张
6
张
14
张
1
张
1
张
6
张
1
张
3
张
1
张
2
张
1
张
12
张
3
个
10
个
9
个
10
套
8
把
100
组块
4
付
4
套
1
个
2
（九）计算机网络教学实验室
序号 01 02 03 04
货物名称学生计算机教师计算机交换机数码投影机
05 稳压电源 06 多媒体教室
7
主控台
可放置以上设备，加装备份电 10 台
源插座.将备份电脑输入线
(VGA)和音频线接至控制台表
面,材料铁质
8
电缆及安装
免费提供电缆及附件，三年内
附件
设备移位免收安装及调试费
用
（十二）全数字化语音室设备 64 座
序号 19-01 19-02 19-03 19-04 19-05 19-06 19-07 19-08 19-09 19-10 19-11 19-12 19-13 19-14 19-15 19-16 19-17
1-17-24 下颌骨解剖模型 1-17-25 各种正畸教学用上下颌模型(根据
安氏分类法分类）

尿微量白蛋白在两套特种蛋白分析仪中的比较

尿微量白蛋白在两套特种蛋白分析仪中的比较马骏;先登双;郭伟【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2024(30)10【摘要】目的:对尿微量白蛋白在AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪结果进行比对分析。

方法:收集152例门诊及病房患者尿液,同时用AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪进行检测。

结果:152例尿液标本使用AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪检测结果比较,其中85例100%符合;40例偏差≤±12.5%;49例偏差≤±25%,有18例偏差>±25%,两套特种蛋白分析仪总符合率≥80%,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:尿微量白蛋白在AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪两台仪器的结果符合性增高,为临床诊断提供了更可靠的依据。

【总页数】3页(P61-63)【作者】马骏;先登双;郭伟【作者单位】德江县人民医院;德江县民族中医院【正文语种】中文【中图分类】R446.1【相关文献】1.糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐比值联合检测在早期糖尿病肾病诊断和治疗中的价值2.尿液分析仪法与尿微量白蛋白检测法尿蛋白结果之比较3.尿微量白蛋白与尿肌酐比值、尿微量白蛋白及尿β2-微球蛋白检测诊断妊娠期糖尿病早期肾损害的价值4.联合检测血清同型半胱氨酸、胱抑素C、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶、尿微量白蛋白、尿肌酐、尿微量白蛋白尿Cr比值诊断妊娠期糖尿病早期肾损伤的价值5.尿微量白蛋白与尿肌酐比值尿微量白蛋白及尿β2-微球蛋白诊断妊娠期糖尿病孕妇早期肾损伤的价值分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

BN prospec 全自动特种蛋白仪保养及故障处理

BN prospec 全自动特种蛋白仪保养及故障处理
马竟;贺帅
【期刊名称】《检验医学与临床》
【年(卷),期】2011(8)11
【摘要】@@ BN Prospec全自动蛋白仪是西门子公司推出的全自动特种蛋白分析设备.该仪器设计理念新颖,操作界面人性化,具有检测速度快,准确度高重复性好,故障率低,故障提示报警.BN Prospec通过散射比浊的分析方法,对血清、血浆、脑脊液和尿液样本的血浆蛋白进行定量和全自动的测定[1].并且可以快速和准确地进行测定和凝集反应(乳胶).本院于2010年购买BN Prospec全自动特种蛋白仪在实际使用和维护中,总结了一些经验现报道如下.
【总页数】1页(P1403-1403)
【作者】马竟;贺帅
【作者单位】陕西省西安市第九医院检验科,710001;陕西省西安市第九医院检验科,710001
【正文语种】中文
【相关文献】
1.BN ProSpec特定蛋白分析仪常见故障实例分析 [J], 公志华
2.按照CLSI EP15-A指南验证BN Prospec特定蛋白仪测定免疫球蛋白的精密度和正确度 [J], 莫扬
3.BN Prospec型特种蛋白测定仪常见故障排除及应用体会 [J], 董彦军;田玉峰
4.BN ProSpec特定蛋白分析仪常见故障实例分析 [J], 公志华
5.BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床分析 [J], 汪洋; 史殿志; 马连学
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。