苯并呋喃
多氯代苯并呋喃名词解释
多氯代苯并呋喃名词解释
摘要：
一、多氯代苯并呋喃的定义
二、多氯代苯并呋喃的特性
三、多氯代苯并呋喃的来源
四、多氯代苯并呋喃的危害
五、多氯代苯并呋喃的应对措施
正文：
多氯代苯并呋喃（Polychlorinated Biphenyls，简称PCBs）是一类具有多个氯原子取代苯环的有机化合物，其化学结构稳定，热稳定性好，绝缘性能优越，因此在工业上具有广泛的应用，如绝缘材料、印刷电路板、防火材料等。
然而，由于其持久性有机污染物的特性，多氯代苯并呋喃对环境和人类健康产生了严重的危害。
多氯代苯并呋喃的特性主要表现在化学稳定性、热稳定性、绝缘性能等方面。
这些特性使其在工业领域具有广泛的应用。
多氯代苯并呋喃的来源主要是化工生产过程中产生的副产品，如氯苯的生产过程中，会产生多氯代苯并呋喃。
另外，废弃物的焚烧也是多氯代苯并呋喃进入环境的主要途径。
多氯代苯并呋喃对环境和人类健康产生了严重的危害。
它们可以在环境中长期存在，通过食物链逐级富集，对生态系统的稳定性和生物多样性造成破坏。
对人类健康的影响主要表现在神经系统、免疫系统、生殖系统等方面的损
害，甚至可能导致癌症。
为应对多氯代苯并呋喃的危害，我国制定了一系列的法规和标准，限制其生产、使用和排放。
苯并呋喃合成
1、苯并呋喃的基本性质：苯并呋喃的中文名称：2,3-苯并呋喃，别名：苯并呋喃，β-苯并呋喃，氧茚，香豆酮，古马隆，氧杂茚，苯并[B]呋喃，英文名称：2,3-benzofuran，Coumarone，Benzofuran .苯并呋喃是一种杂环芳香有机化合物。
常温下为油状液体，具有芳香味。
能随水蒸气挥发，能被高锰酸钾和其他氧化剂分解。
【英文名】Coumarone; 2,3-Benzofuran; Benzo[b]furan【分子式】C8H6O【分子量】118.14【密度】1.078（15/15℃）【熔点】-18以下【沸点】173-174【闪点】56【粘度】【蒸气压】【折射率】1.5689（16.5℃）【毒性LD50】【性状】无色液体，有芳香气2、实验目的：⑴了解香豆酮的合成方法及其性质；⑵掌握苯酚合成香豆酮的方法。
3.实验合成路线：4.实验内容:1、实验试剂的基本性质（1）苯酚：为无色针状结晶或白色结晶熔块，可燃，腐蚀力强,有毒。
不纯品在光和空气作用下变为淡红或红色，遇碱变色更快。
与大约8水混合可液化。
可吸收空气中水分并液化。
有特殊臭味和燃烧味，极稀的溶液具有甜味。
相对密度1.0576，凝固点41℃，熔点43℃，沸点181.7℃（182℃），折射率1.54178，闪点79.44℃（闭杯），85℃（开杯），自燃点715℃，蒸气密度3.24，蒸气压0.13kPa（40.1℃），蒸气与空气混合物燃烧极限1.7-8.6。
1g苯酚溶于约15ml水(0.67，25℃加热后可以任何比例溶解)、12ml苯。
易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。
几乎不溶于石油醚。
水溶液pH 值约为6.0。
（2）氯仿：无色透明、高折射率、易挥发的液体，有特殊香甜气味。
凝固点-63.5℃，沸点61.3℃，熔点-63.2℃，相对密度1.4984（15/4℃），1.4840（20/20℃），折光率1.4476，折射率1.4422，黏度（20℃）0.563mPa·s。
苯并呋喃化学品安全技术说明书
缩略语和首字母缩写：
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
H351怀疑会致癌
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
防范说明：
预防措施：
—— P210远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。
—— P233保持容器密闭。
—— P240容器和装载设备接地/等势联接。
—— P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
—— P242只能使用不产生火花的工具。
—— P243采取防止静电放电的措施。
组分
浓度或浓度范围(质量分数，%)
CAS No.
Benzofuran
100%
2：
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医
免责声明：
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苯并呋喃
泄漏应急处理
【泄漏应急处理】:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
苯并呋喃
标识
【中文名】:苯并呋喃
【别名】:氧茚；香豆酮；古马隆
【英文名】:coumarone
【cas号】:271Leabharlann 89-6【分子式】:c8h6o
【相对分子量】:118.14
【危险性类别】:易燃液体,类别3；致癌性,类别2；特异性靶器官毒性-反复接触,类别2；危害水生环境-长期危害,类别3
组成与性状
【主要成分】:
【手防护】:戴橡胶手套。
【其他防护】:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
理化特性
【熔点℃】:<-18
【沸点℃】:173~175
【相对密度（水=1）】:1.072
【相对密度（空气=1）】:无资料
【饱和蒸汽压】:无资料
【燃烧热kj/kg】:无资料
【辛酸/水分配系数的对数值】:无资料
【外观与性状】:无色油状液体，具有芳香味。
【主要用途】:用于古马隆一茚树脂的制造。
健康危害
【侵入途径】:
苯并呋喃类化合物的合成研究新进展
· 266 ·广 东 化 工 2010 年 第 6 期 第 37 卷 总第 206 期苯并呋喃类化合物的合成研究新进展(华南理工大学 化学与化工学院，广东 广州 510640)[摘 要]文章介绍了苯并呋喃的生物活性研究及最新应用，并综述了近几年来苯并呋喃类化合物结构骨架的构建与合成方法。
[关键词]苯并呋喃；生物活性；合成 [中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2010)06-0266-02亓金萍Advances in the Synthesis of Benzo[b]furansQi Jinping (School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China)Abstract: The paper gave a review on the recent advances of the synthesis of benzo[b]furan compounds, and introduced the bioactivities and some recent applications of benzo[b]furan. Keywords: benzo[b]furan；iological activity；synthesis苯并呋喃类化合物因其广泛的药理活性以及它们在自然 界的广泛存在而引起人们的注意[1]。
比如，从丹参、百部、野 茉莉等植物中提取出来的 2-芳基取代的苯并呋喃类化合物具 有良好的生理活性，如抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗自由基、抗 氧化作用等，常用于选择性腺苷 A1 受体拮抗剂、免疫抑制剂 等[2-7]。
最近又发现官能化的单或二苯并呋喃类衍生物还可以作 为蓝光发光材料[8]应用于 OLED 中，而 Jung 等[9]也对含有苯 并呋喃单体的有机染料聚合物在太阳能电池中的应用进行了 研究；Romagnoli 等[10]合成了一系列 2-(3’,4’,5’-三甲氧基苯甲 酰基)-苯并呋喃衍生物，发现这类化合物在抑制癌细胞的生长 方面具有潜在的活性。
苯并呋喃安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：苯并呋喃化学品英文名：benzofuran|coumarone;2,3-benzofuran化学品别名：氧茚;香豆酮;古马隆CAS No.：271-89-6EC No.：205-982-6分子式：C8H6O产品推荐用途：请咨询生产商。
产品限制用途：请咨询生产商。
第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。
易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
有轻微致癌性风险。
长期暴露有损伤健康的危险。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别 3；致癌性，类别 2；特定目标器官毒性-重复接触，类别 2；危害水生环境-慢性毒性，类别 3。
| 标签要素象形图警示词：警告危险信息：易燃液体和蒸气，怀疑会致癌，长期或重复接触可能对器官造成伤害，对水生生物有害并具有长期持续影响。
防范说明预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，须求医/就诊。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
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苯并呋喃
2,3-苯并呋喃是一种杂环芳香有机化合物。
常温下为油状液体，具有芳香味。
能随水蒸气挥发，能被高锰酸钾和其他氧化剂分解。
中文名称：2,3-苯并呋喃
别名：苯并呋喃，β-苯并呋喃，氧茚，香豆酮，古马隆，色古马隆，氧杂茚，苯并[B]呋喃
英文名称：2,3-benzofuran，Coumarone，Benzofuran
分子式：C8H6O
CAS号：271-89-6
1理化性质
摩尔质量：118.13 g/mol
熔点：< -18℃
沸点：173～175℃闪点：50℃
结构式如右图
溶解性：不溶于水，可混溶于苯、石油醚、乙醚、醚
相对密度(水=1)：1.0720
折射率：1.566
稳定性：稳定
危险标记：7(易燃液体)
LD50：500mg/kg(小鼠腹腔)
用途：盐酸胺碘酮、香豆酮-茚树脂中间体
生产方法：由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸，再经闭环而得。
将香豆素加热至860℃，生成气态产物和粘稠物，将粘稠物分馏，其中172-174℃馏分为苯并呋喃。
苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。
将重苯和轻油馏分混合，蒸馏切取160-215馏分，其中含有苯并呋喃约4%。
但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂，而不需提出纯品。
2对环境的影响
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后中毒。
具刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50 500mg/kg(小鼠腹腔)
危险特性：遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧爆炸的危险。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3实验室监测方法
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
应急处置方法一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。
建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。
禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。
用砂土吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。
被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。
如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。
紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：高浓度环境中，戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿防静电工作服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作后，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。
就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐、就医。
灭火方法：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
4工业品
外观：无色至微黄色液体
含量：≥99.0%
水份：≤0.5%
5试剂级
外观：黄色至浅橙棕色透明液体
红外光谱鉴别：符合
纯度：≥99.0% (GC)
相对密度(20/20°C)：1.0760 - 1.0790
折光率n20/D：1.5650 - 1.5680
水分：<0.1 % (K.F.)。