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生物药剂学与药物动力学习题

单项选择题

1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是

A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂

型

B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C. 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

A .被动扩散

B .膜孔转运 C.

主动转运 D.促进扩散

E. 膜动转运

3. 以下哪条不是主动转运的特点

8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是

A.

吸收 B .分布 C.代谢 D 排泄

E .转运 9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.

胆汁 B .汗腺 C.唾液腺 D.

泪腺 E 。呼吸系统 10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是 A.

青霉素 B.链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖

E.乙醇 11. 肠肝循环发生在哪一排泄中

A. 肾排泄 B 胆汁排泄 C.乳汁排泄

A .逆浓度梯度转运 C .消耗能量 E .饱和现象

4. 胞饮作用的特点是 A •有部位特异性

C .不需要消耗机体能量

E .以上都是 5. 药物的主要吸收部位是 A •胃 B •小肠 C.大肠 6. 药物的表观分布容积是指

A .人体总体积

C .游离药物量与血药浓度之比

E .体内药物分布的实际容积

7. 当药物与蛋白结合率较大时，则 A.

血浆中游离药物浓度也高 B. 药物难以透过血管壁向组织分布 C. 可以通过肾小球滤过

D •可以经肝脏代谢

E .药物跨血脑屏障分布较多 B .无结构特异性和部住特异性

D.需要载体参与 B.需要载体 D.逆浓度梯度转运 D.直肠

E.均是 B.人体的体液总体积 D.体内药量与血药浓度之比

D.肺部排泄E汗腺排泄

12. 最常用的药物动力学模型是

A•隔室模型

B. 药动一药效结合模型

C. 非线性药物动力学模型

D. 统计矩模型

E. 生理药物动力学模型

13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A .药物排泄随时间的变化

B. 药物药效随时间的变化

C. 药物毒性随时间的变化

D体内药量随时间的变化

E. 药物体内分布随时间的变化

14. 关于药物动力学的叙述，错误的是

A. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用

B. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

C. 药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

D. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

E. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

15. 反映药物转运速率快慢的参数是

A. 肾小球滤过率

B.肾清除率

C. 速率常数

D.分布容积

E.药时曲线下面积

16. 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是

A. 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

B. 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

C. 药物的生物半衰期与给药途径有关

D. 药物的生物半衰期与释药速率有关

E. 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

17. 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是

A. 给药剂量

B. 尿药浓度

C. 血药浓度

D. 唾液中药物浓度

E. 粪便中药物浓度

18. 关于表观分布容积的叙述，正确的有

A. 表观分布容积最大不能超过总体液

B. 无生理学意义

C. 表观分布容积是指体内药物的真实容积

D. 可用来评价药物的靶向分布

E. 表观分布容积一般小于血液体积

19. 某药物的组织结合率很高，因此该药物

A. 半衰期长

B. 半衰期短

C. 表观分布容积小

D. 表观分布容积大

E. 吸收速率常数大

20．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后

A. t1/2 增加，生物利用度也增加

B. t1/2 减少.生物利用度也减少

C. t1/2 不变，生物利用度减少

D. t1/2 不变，生物利用度增加

E. t1/2 和生物利用度均无变化

21. 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是

A. 分布速度常数

B. 半衰期

C. 肝清除率

D. 表观分布容积

E. 吸收速率常数

22. 关于单室模型错误的叙述是

A .单室模型是把整个机体视为一个单元

B. 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C. 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D .符合单室模型特征的药物称单室模型药物

E. 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

23. 关于清除率的叙述，错误的是

A .清除率没有明确的生理学意义

B. 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血 液中的药物

C. 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D.

清除率的表达式是 Cl= (-dX/dt)/C E. 清除率的表达式是 Cl =kV

24 关于隔室划分的叙述，正确的是

A .隔室的划分是随意的

B. 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好

C. 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D. 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E. 隔室的划分是固定的，与药物的性质无关

25.测得利多卡因的消除速度常数为

0.3465h-l ，则它的生物半衰期为 A .单次静脉注射给药

A. 0.693h

B.1h

C.1.5h

D. 2.Oh

E.4h 26.某药静脉注射经 A. 1/2

B.1/4 3 个半衰期后，其休内药量为原来的

C.1/8

D. 1/16

E.1/32 27.某药静脉滴注经 A. 50% B.75% 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 C.88% D. 94%

E.99% 28.静脉注射某药物 A. 5L B.10L

lOOmg ,立即测得血药浓度为 1pt,g/ml ，则其表观分布容积为 C.50L D. 100L E.1000L 29.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是