遗传图谱的解题规律

1、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
C： 伴X 隐性
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：
伴Y
2、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______ 7/16 。
3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、性染色体显性遗传（伴显） 4、性染色体隐性遗传（伴隐） 遗 5、伴Y遗传（限雄遗传）
遗传系谱图的解题规律
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病。 判断依据：所有患者均为男性，无女性患 者，世代相传。
第二步：确定是否细胞质遗传病。 判断依据：母亲患病，子女全患病，母 亲正常，子女全正常。
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变式题 图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9 的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎， 下列描述正确的是 (D)
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性 遗传 B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2 C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带 者 ， 则 Ⅲ8 为 携 带 者 的 概 率 为 1/4 D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带 者，则Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病概率为 1/2
1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染 色体上的隐性基因（a ）控制的遗传病。
2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化
1/2 Aa正常
XHXh ×XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
1 2 3 8
4
5
6
7
9
（2） Ⅱ9可能为纯合体 的几率为_____ 。 50%
Ⅲ
10 11 12 13
Ⅳ （3）Ⅲ13的致病基因来自 14 1 号个体遗传而来。 7 号个体,最可能由Ⅰ代___ 第Ⅱ代___ 0 ，生出一个患 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__ 100%。 病男孩的几率是_____; 50% 如再生一个男孩子患病的几率为_____
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
4、患两病的几率
= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
8、 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因 h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因型为 Ⅰ _______ XHXH ，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否 一定相同____ 是 ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因 Ⅱ 型是否一定相同____ 是 。
1、隐性看女病 女病，父/子有正非伴性;父/子均病可能为伴X染色体遗传
2、显性看男病 男病，母/女有正非伴性；母/女均病可能为伴X染色体遗传
※系谱图的特殊判定： （ 1 ）若世代连续遗传 ， 则一般为显性 ， 反之 ， 则 一般为隐性； （ 2 ）男女患病概率相差很大 ， 则一般为伴性遗传 ， 反之为常染色体遗传。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
遗传系谱图的分析
遗传系谱类型
1、常染色体显性遗传（常显）
2、常染色体隐性遗传（常隐）
3、性染色体显性遗传（伴显） 4、性染色体隐性遗传（伴隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传） 6、细胞质遗传（母系遗传）
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 。 的可能性是_______
6、Baidu Nhomakorabea男性色盲，他的一个次级精母细胞处 于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因
第三步：确定是显性遗传病还是隐形遗 传病。
①若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病， 即“无中生有为隐性”，如图1所示； ②若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗 传病，即“有中生无是显性”，如图2所示； 若亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再 推断。
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。 2、色盲基因位于X染色体上。
解 析
7、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者； 男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子 女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25