Varioskan Flash 全波长扫描式多功能读数仪简明用户手册

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全波长酶标仪软件中文操作手册

全波长酶标仪软件中文操作手册1. 安装CD此软件为光盘自动安装，按所提示步骤一步步操作即可。

2. 操作打开仪器前部的绿色载板门，拔出用于运输固定的泡沫，打开仪器电源，预热几分钟，双击Multiskan Spectrum 软件图标打开软件,如图1所示。

在此之前软件会显示自检窗口，待所有自检项目通过后会显示下图所示。

图1软件在prefined protocols 中预设了几种检测程序，点击prefined protocols 前的＋号可显示这些程序，如图2所示。

控制出板进行全波长扫描适合于比色杯的快速读数温度控制图2用户也可通过点击“create new ”来自编新程序，首先是option 选项如图3所示。

点击此处显示预设程序名点击此处，下拉树状结构显示“start dsDNA ”和”show dsDNA ”分别表示开始程序和显示程序参数，在此用户可修改参数并保存选择使用酶标板还是比色杯选择酶标板类型如为大孔板，在此选择测量区域输入新编的程序名，软件将自动保存选择检测方法，一般多用endpoint 即终点法图3Temp/shake选项，设置温度控制和振荡，如图4所示。

图4 setting选项，如图5所示。

在此打钩代表选择加热，并可输入加热温度选择高，中，低速三种振荡速度点击endpoint,可设置检测的波长，如图6所示。

图6点击blank,设置空白，如图7所示。

在此打钩，表示软件将自动保存测得的原始数据，并可在空白框中输入保存数据的文件名在此打钩，表示软件将此程序列入预定义的程序在此打钩，表示软件将起用光程校准功能，可在下拉框中选择预设溶剂的光程校准系数。

如所使用溶剂不在此列表中，则可在Administrative 中的reader option 中进行设置。

可在列表中选择检测所需的主波长和参考波长，如在列表中找不到则可以在键盘输入，在200-1000nm 范围内可任意输入。

在此打钩，下面96孔板图变黑，然后用鼠标点击设置空白，可多次点击设置多个空白，在已设置空白位置再点一次表示取消空白的设置。

UniversalMicroplateSpectrophotometer全波长酶标仪简明操作规程

Universal Microplate Spectrophotometer 全波长酶标仪简明操作规程
提示：主要分为两大部分：读板程序的设定；样本检测。

二者之间需进行程序切换
1、检测样本前开机预热15min。

2、双机进入操作程序，单击进入扫描程序设定
界面，，双击Procedure，进入读板参数设定界面，单击设定扫描波长（260，280，405，450，490，630nm可选），单击OK确定。

3、定义样品板：单击打开plate layout窗口分别定义空empty （必需设定，否则也会被扫描，显示吸光度值）、空白blank、样品sample、样品对照sample control、分析对照assay control、标准standard（具体操作同一般计算机“托拉”操作。

单个样品孔点击设定也可，不过太慢），单击OK确定。

4、单击File下拉菜单—Save as保存以上设定好的程序（自定义程序名）。

5、单击File下拉菜单—New Experiment—选定所用程序—OK。

6、单击读板—RADE。

7、保存数据：一组为原始数据，一组为扣除空白的数据（blank***），单击右侧的，数据以Excel格式导出保存（路径、文件名自拟，通常保存在E：\data下）。

8、退出程序。

拉曼光谱仪操作手册

拉曼光谱仪操作手册一．激光器的开关机步骤1. 开机：⑴. 用万用表检查配电柜中的三相电，是否在正常值（380V）±5%的范围之内，合上空开。

⑵．启动水冷器，并将水温设置到22℃。

打开冷却水球阀。

⑶.检查遥控头上是否还有故障灯亮启。

检查遥控头上的各个按键是否在正常位置，旋钮是否在最小处。

在确定无误后，将遥控头上的钥匙顺时针扭动九十度。

经过延时后，激光器电流将跳升至启始电流（10Amps左右）。

⑷．激光器启动10分钟后，将电流缓慢加至工作电流（工作电流根据实际情况而定）。

半小时后，激光器功率输出可以稳定。

⑸．改变输出波长时，首先应分别调整激光头后端上的竖直、水平旋钮，使现用波长激光的输出功率最大。

然后拧动竖直旋钮（从短波长向长波长变化时顺时针拧动，反之逆时针）。

找到所需谱线后，再分别微调竖直、水平旋钮，使输出功率最佳。

⑹．若要将棱镜更换成全反镜时，首先应适当加大激光器的电流并拧动竖直旋钮将谱线调到488nm，然后分别微调竖直、水平旋钮，使激光输出达到最佳。

逆时针拧动棱镜镜架，并退下棱镜。

将全反镜镶入腔孔（在将全反镜镶入腔孔时，注意避免镜面碰到腔孔的边缘，以免造成全反镜的损坏），随之顺时针拧动全反镜架使之卡入到位。

此时应有激光出现。

微调竖直、水平旋钮使激光输出达到最佳。

2．关机：⑴．将激光器的电流由工作电流降至启始电流。

将钥匙逆时针扭动九十度。

⑵．拉下激光器电源空开。

⑶．激光器关机10分钟或确认激光器已被充分冷却后，关断水冷器电源并关闭冷却水球阀。

3．注意事项及突发情况的应急处理：⑴．激光器在开启，电流跳升至启始电流10分钟后，方可缓慢加大电流至工作电流。

⑵．激光器关机尤其在关断冷却水后，一般不要重新开机。

若遇特殊情况必须开机时，在确认前次断水时激光器是在得到充分冷后才断水的，可以开机。

开机步骤与正常开机相同。

⑶．激光器若长时间不用，也应定期将激光器开启，并适当加大电流运行一段时间，以免激光器长时间放置，激光管欺压增高造成损坏。

光谱仪使用说明书

目录第一章．介绍 (2)1.1产品概述 (2)1.2产品特点 (2)第二章．基本操作 (3)2.1概述 (3)2.2软件整体说明 (4)2.3外触发操作 (4)2.4基础参数设置 (5)2.4.1积分时间 (5)2.4.2平均次数 (7)2.4.3平滑度 (8)2.5运行状态设定 (9)2.6尺寸操作 (9)2.6.1窗口最大化 (9)2.6.2图像自适应 (9)2.6.3垂直自适应 (10)2.6.4放大和缩小 (10)2.6.5选择放大区域 (11)2.6.6设置坐标 (12)2.6.7移动图像 (13)2.7标线 (13)2.8自动寻峰 (14)2.9数据处理 (15)2.9.1存储暗电流 (16)2.9.2存储参考光谱 (16)2.9.3显示原始图像 (16)2.9.4扣除暗光谱 (16)2.9.5吸光度 (18)2.9.6透过率 (20)2.9.7反射率 (21)2.9.8其它 (22)2.10光谱处理 (22)2.10.1叠加活动光谱 (22)2.10.2保存光谱数据 (23)2.10.3叠加光谱数据 (24)2.10.4删除光谱数据 (25)2.10.5保存光谱图像 (25)2.11设备信息 (26)2.11.1查看设备信息 (26)2.11.2选择设备 (27)第一章．介绍1.1产品概述光谱分析软件(Spectral Analysis)是一个基于模块化设计和开发的光谱学软件平台。

该软件使用VC++开发，能够完美运行于Windows2000以上的Windows 操作系统，兼有易维护、易升级等优点。

该软件能够有效的控制光谱仪，并进行光谱分析。

软件使用渐进增量式开发模式，测试人员对每个新版本软件的正确性和易用性进行严格测试，确保每个用户能够快速学会和方便使用，并保证用户得到正确的光谱分析结果。

1.2产品特点(1).用户友好性。

软件在开发和完善阶段充分考虑用户感受，避免软件出现繁琐、复杂的操作。

全波长扫描式多功能读数仪

全波长扫描式多功能读数仪操作规程Thermo Scientific Varioskan® Flash厦门大学医学院中心实验室王晓珍2017年10月正式操作仪器之前请注意如下事项：首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。

1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。

2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，空气湿度过高时要关闭门窗。

3.在刷卡前要检查酶标仪的刷卡机USB接线是否与电脑主机相连，再查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候20分钟以上再开机使用。

一、开机：轻按仪器左侧的按钮启动仪器，仪器启动后有2分钟左右的全面自检，自检完成后LED 灯由黄色转为绿色，显示仪器正常。

二、工作站使用：1、仪器自检结束后，打开电脑，双击启动工作站，输入默认用户名“admin”，无密码，点击“OK”进入软件。

A、调用已有程序：在工作站界面点击Open Session ，选择打开已有的程序（程序前面的图标为）。

B、新建程序：在工作站界面点击New session 新建程序：a、在新对话框内给程序命名，在处输入文件名，点击Next；b、在新对话框内选择您所用的微孔板，如96 孔平底板，您可以选择默认版型Use default，点击Next。

2、点击Finish进入程序编辑界面：选中，点击右上角进入填充向导界面：A、红色代表当前孔，您所设置的样品类型都会以当前孔为起点进行填充，可以用鼠标选择当前孔的位置；B、样品类型有以下几种：Blank、Calibrator、Control、Empty、Unknown ，可以通过下拉菜单进行选择；C、如已选择 Calibrator，则需要设定标准品的浓度梯度，Concentration为起始浓度，Unit为单位，如 mg/mL 或 mM，勾选 Generate series，进入下一对话框；D、如图，假设起始浓度为 1.0，浓度梯度选择除法，依次稀释10倍，共8个样品，每个样品重复2次。

BIOTEK POWERWAVE XS全波长酶标仪操作规程

潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编
Universal Microplate Spectrophotometer 全波长酶标仪简明操作规程
提示：主要分为两大部分：读板程序的设定；样本检测。

二者之间需进行程序切换
1、检测样本前开机预热15min。

2、双机进入操作程序，单击进入扫描程序设定
界面，，双击
Procedure，进入读板参数设定界面，单击设定扫描波长（260，280，405，450，490，630nm可选），单击OK确定。

单个样品孔点击设定也可，不过太慢），单击OK确定。

4、单击File下拉菜单—Save as保存以上设定好的程序（自定义程序名）。

5、单击File下拉菜单—New Experiment—选定所用程序—OK。

6、单击读板—RADE。

8、退出程序。

光谱仪器使用方法说明书

光谱仪器使用方法说明书一、引言光谱仪器是一种常用的科学仪器，用于测量物质在不同波长下的光谱反射或吸收情况。

本说明书旨在向使用者详细介绍光谱仪器的使用方法，包括仪器组装、操作步骤、数据分析等内容，以帮助使用者正确高效地使用该仪器。

二、仪器组装1. 器件清单光谱仪器组装所需的器件清单如下：- 光源- 分光装置- 光栅- 探测器- 数据采集系统请确保所有器件齐全，并按照指定的连接方式将它们组装在一起。

2. 连接顺序按照以下顺序依次连接光谱仪器的各个部件：- 将光源连接到光谱仪的光源接口，确保连接牢固。

- 连接分光装置和光源，使其能够接受来自光源的光，并将其分散成不同波长的光束。

- 连接光栅和分光装置，确保光束通过光栅进行波长选择。

- 将探测器连接到光栅，接收并测量通过光栅的光信号。

- 连接数据采集系统和探测器，以实时记录和分析测量的数据。

三、操作步骤1. 仪器准备- 开启光源，并调整亮度和稳定性至合适的水平。

- 打开数据采集系统，确保其正常运行。

2. 校准- 使用标准样品对光谱仪进行校准。

选择已知反射或吸收光谱特性的标准样品，并按照指定程序进行校准。

- 记录校准结果以便后续数据分析时的修正。

3. 测量- 将待测样品放置在光谱仪器上，并按照指定的测量程序进行测量。

- 确保样品与光源的距离、角度等参数符合要求，避免光束衰减或污染。

- 按照指定的波长范围和步长进行测量。

4. 数据分析- 导出测量结果至数据分析软件，并进行必要的数据处理和图像绘制。

- 分析样品的光谱特征，比较不同样品之间的差异，提取有价值的信息。

四、注意事项1. 操作安全- 在操作光源时，避免长时间直视强光，以免损伤眼睛。

- 操作光谱仪器时，确保室内环境干净、静止，避免灰尘或其他杂质对测量结果的影响。

2. 仪器保养- 保持光源、分光装置等仪器部件的清洁，定期进行清洁维护。

- 注意仪器的存储环境，避免高温、潮湿等不良条件对仪器性能的影响。

3. 问题排查- 在使用过程中遇到问题时，首先检查仪器的各个连接部分是否正常。

全波长扫描式多功能读数仪-靛酚蓝比色法测定水样铵态氮含量

全波长扫描式多功能读数仪-靛酚蓝比色法测定水样铵态氮含量郭文淼;辛宇;张金尧;汪洪【摘要】全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)是一种多通道光学系统的分光光度计,将靛酚蓝比色法与酶标仪相结合,建立了酶标仪-靛酚蓝测定水中铵态氮的方法,方法检出限为0.046 mg/L.方法的加标回收率在90.7％～101.8％之间,该方法与连续流动分析仪-水杨酸分光光度法相比,两者测定数据之间回归直线方程为Y(连续流动分析仪-NH+4-N)=1.0524X(酶标仪-NH+4-N)-0.009,相关系数R=0.9761??(n=32,P<0.01).5个水样重复6次测定,测定结果的相对标准偏差均小于3％.全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)结合靛酚蓝比色法测定重现性好,结果准确,快速方便,可用于水样中铵态氮含量测定.【期刊名称】《中国土壤与肥料》【年(卷),期】2018(000)004【总页数】5页(P166-170)【关键词】铵态氮;靛酚蓝;全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)【作者】郭文淼;辛宇;张金尧;汪洪【作者单位】辽宁石油化工大学化学化工与环境学部, 辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学化学化工与环境学部, 辽宁抚顺 113001;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所, 北京 100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所, 北京100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所, 北京 100081【正文语种】中文【中图分类】S151.9+5铵态氮是评价水质是否受到污染的一个重要指标，铵态氮在水中存在时呈游离氨或铵盐的状态，两者组成主要取决于水的pH值[1]。

目前常用水体中铵态氮的测量方法有纳氏试剂比色法、蒸馏-酸滴定法、水杨酸-次氯酸盐分光光度法[1]。

纳氏试剂比色法存在试剂毒性大、干扰因素较多、操作繁琐复杂及方法的灵敏度不够高等缺点。

蒸馏-酸滴定法适用于氨氮含量较高的测定。

而且蒸馏需要一定的时间，测定的时间比较长[1]。

斯派克直读光谱仪操作手册

斯派克直读光谱仪操作手册SPECTRO光谱仪的分析软件结构主要由三部分组成Analysis 分析模式Method 分析方法Config 系统文件在这一章中，我们首先向大家介绍Analysis分析模式，日常工作中，我们大部分的工作都是在Analysis分析模式下来完成。

一、光谱操作的准备工作光谱仪的分析软件采用的是标准的WINDOS操作环境，所以要求操作员有一定的计算机知识，如果您在操作光谱仪前对微软公司的WINDOS不熟悉的话，请先熟悉WINDOS操作的基本知识。

二、键盘与鼠标的使用众所周知WINDOS操作系统的最大优点就是操作灵活，可同时打开多个窗口。

为了方便于鼠标与键盘的同时操作，我们分析软件中的只要功能也设计成既可以使用键盘，也可以使用鼠标来进行操作，在下面的章节中，我们会详细的介绍给用户。

三、键盘上功能键的介绍四、Analysis View模式下菜单的介绍FileNew…………………………………………………………建立新的程序Open…………………………………………………………打开已储存的分析数据库Save…………………………………………………………储存数据Save As……………………………………………………另存为Print…………………………………………………………打印分析数据Exit…………………………………………………………退出分析程序AnalysisLoad Method………………………………………………调分析程序Single Measurement………………………………………开始测量SampleIdent………………………………………………标题头内容Globle standardization……………………………………通用标准化Standardization……………………………………………标准化Standardization results……………………………………标准化结果Apply Type standardization………………………………应用类型标准化Type standardization Sample……………………………类性标准化样品Calibratio n Sample………………………………………做工作曲线样品Delete single………………………………………………删除单次测量结果Delete Results……………………………………………删除分析结果Delete All…………………………………………………删除所有分析结果Show/Hide Sample Info…………………………………未开发窗口ViewNaviogate…………………………………………………窗口转换Analysis……………………………………………………分析窗口Method……………………………………………………方法窗口Config……………………………………………………参数窗口Docking Views……………………………………………工具栏选择Navioate bar…………………在屏幕左侧显示Analysis，Method，Config三个窗口Display Bar……………………显示平均结果及他们的标准偏差和相对标准偏差Smaple ID………………………………………………显示样品编号Toolbar…………………………………………………显示工具吧Status Bar………………………………………………状态吧Initialize…………………………………………………仪器初始化Reprofile Optic…………………………………………扫描Perform Constant Light Test……………………………恒光测试Switch Analytical Flow On/Off…………………………冲洗氩气控制开关Start Cleaning Flush……………………………………清洁时执行氩气冲洗Reset SPARK…………………………………………激发次数回零Setup Devices…………………………………………设备的建立Global Database………………………………………通用数据库Content………………………………………………帮助内容Help Index……………………………………………软件说明Spectro Homepage……………………………………斯派克网页About Spark Analyzer…………………………………分析软件的版本五、如何完成标准化（Standardization）无论是何种类型的光谱分析仪，日常的标准化工作都是非常重要的的操作环节，因为标准化的正确与否是直接影响分析结果精确的关键，也是我们在日常分析中要经常执行的功能之一。

不同炮制工艺麦冬总皂苷含量与活性评价

１００４１６５６２０２１０３０５６８０５不同炮制工艺麦冬总皂苷含量与活性评价徐　娉，张　涛，周　玉，李　羿（成都医学院药学院，四川　成都　６１０５００）摘要：根据《中国药典》和参考文献所述炮制方法，对麦冬进行抽心、轧扁（捣裂）、整粒和切片炮制处理，提取分离其总皂苷，并开展体外抑菌活性评价。

结果表明：不同炮制工艺麦冬皂苷提取率从高到低的顺序为整粒＞抽心＞轧扁、切片；４种炮制品的麦冬皂苷类成分对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较强的抑菌效果，其中整粒的效果最佳。

考察不同麦冬炮制品提取总皂苷含量与抑菌率的相关性研究，发现整粒炮制工艺具有提取率高、工艺稳定性、体外抑菌活性高和生产成本低的优点，可为麦冬炮制工艺的筛选提供参考。

关键词：麦冬；总皂苷；炮制；抑菌活性中图分类号：Ｏ６２９文献标志码：ＡＣｏｎｔｅｎｔａｎｄａｃｔｉｖｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｎｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓｆｒｏｍＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓＲａｄｉｘｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＸＵＰｉｎｇ，ＺＨＡＮＧＴａｏ，ＺＨＯＵＹｕ，ＬＩＹｉ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＣｈｅｎｇｄｕＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１０５００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓｉｎＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａａｎｄｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ，ＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓＲａｄｉｘｗａｓｐｒｏｃｅｓｓｅｄｂｙｓｔｅｌｅｒｅｍｏｖｅｉｎｇ，ｆｌａｔｔｅｎｉｎｇ（ｓｍａｓｈｉｎｇ），ｗｈｏｌｅｇｒａｉｎａｎｄｓｌｉｃｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，ａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓｗｅｒｅｅｘｔｒａｃｔｅｄａｎｄｓｅｐａｒａｔｅｄ，ａｎｄｔｈｅａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｖｉｔｒｏｗａｓｅｖａｌｕａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ：ｆｒｏｍｈｉｇｈｔｏｌｏｗ，ｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｒａｔｅｏｆＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓＲａｄｉｘｓａｐｏｎｉｎｓｗａｓｗｈｏｌｅｇｒａｉｎ，ｓｔｅｌｅｒｅｍｏｖｅｉｎｇ，ｆｌａｔｔｅｎｉｎｇａｎｄｓｌｉｃｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ；ｔｈｅｓａｐｏｎｉｎｓｏｆＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓＲａｄｉｘｆｒｏｍｆｏｕｒｐｒｏｃｅｓｓｅｄｐｒｏｄｕｃｔｓｈａｄｓｔｒｏｎｇａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｅｆｆｅｃｔｏｎＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉａｎｄＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ，ａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｗｈｏｌｅｇｒａｉｎｗａｓｔｈｅｂｅｓｔ．ＴｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｅｄｐｒｏｄｕｃｔｓｏｆＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓＲａｄｉｘａｎｄａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｒａｔｅｗａｓｓｔｕｄｉｅｄ．Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｗｈｏｌｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｈａｓａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｈｉｇｈｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｒａｔｅ，ｐｒｏｃｅｓｓｓｔａｂｉｌｉｔｙ，ｈｉｇｈａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｌｏｗｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｃｏｓｔ，ｗｈｉｃｈｃａｎｐｒｏｖｉｄｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｔｈｅｓｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓＲａｄｉｘ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓＲａｄｉｘ；ｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓ；ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ；ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙ麦冬始载于《神农本草经》，具有养阴生津、润肺清心的功效［１］，是一种应用历史悠久的常用中药。

Varioskan Flash 应用(按检测技术分类)

CellTiter-Glo®Luminescent Cell BacTiter-Glo®Microbial Cell Viability Assay Viability Assay 10 minutes ATP 50 cells/15 cells (also 1536well format) suspension or adherent cells luminescent 5 minutes ATP ~40 cells/N.D. bacteria, yeast luminescent
• 化学反应发光：如鲁米诺试剂的发光反应
• 生物化学发光如萤火虫荧光素酶催化的发光反应
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生物发光反应原理
萤火虫化学发光反应
海肾化学发光反应
31
化学发光检测应用示例
• • • • • • • 双报告基因检测 Luciferase做为病毒感染的报告基因细胞活性/毒性检测 Chroma-Glo萤光素酶检测 Ca2+ flux 分析 PDE、cAMP检测 Enzyme Fragment Complementation (EFC)技术应用
• 普通荧光素的荧光寿命为ns级 (fluorescein 3.6 ns)
• TRF标记用非常短的光脉冲来激发
• 激发光必须在极其短暂的时间里关闭
• 发射光的测量在激发光熄灭后
• 在激发光关闭后，经过一段滞后时间 (Delay)，再开始测量发射光
23
时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
• 将TRF与FRET相结合 • 低背景，均相检测
8
检测绿色荧光蛋白 (GFP)
• GFP 是一种可以发荧光的蛋白（无需其它荧光染料） Ex395nm, Em510nm • GFP 被广泛地用作报告基因

全波长扫描式多功能读数仪-硫酸肼还原比色法测定水中硝态氮含量

全波长扫描式多功能读数仪-硫酸肼还原比色法测定水中硝态氮含量郭文淼;何烈汤;张金尧;辛宇;汪洪【摘要】利用全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)这一多通道光学系统的分光光度计,结合硫酸肼还原比色法,建立了酶标仪-硫酸肼还原比色法批量测定水中硝态氮的方法,该方法检出限为NO;-N质量浓度0.015 mg/L;加标回收率在88.0％～109.8％之间,该方法与连续流动分析仪测定水中的硝态氮结果之间呈良好的线性相关关系,回归直线方程为Y(连续流动分析仪)=1.153X(酶标仪-硫酸肼还原比色法)-0.255,相关系数R=0.987**(n=29,P＜0.01).4个水样重复6次测定,测定结果的相对标准偏差均小于5％.全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)-硫酸肼还原比色法测定结果准确,精密度高,可用于快速批量测定水中硝态氮含量.【期刊名称】《中国土壤与肥料》【年(卷),期】2019(000)003【总页数】4页(P194-197)【关键词】硝态氮;硫酸肼;全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)【作者】郭文淼;何烈汤;张金尧;辛宇;汪洪【作者单位】辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺 113001;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081【正文语种】中文水中硝态氮的含量过高时，会对人体健康产生一定影响。

Thermo酶标仪

高性能孵育／振荡器，严格控制检测条件
为得到最适宜和稳定的实验条件，Varioskan Flash通过不同的适配器与载板架配合进行高性能的板式加热，实现对温度的精确控制。与传统的片式加热方式相比，板式孵育器的升温速度更快，温度均一性更好。独有的 DryCover技术，防止多孔板板盖下方的水汽凝结，可进行长时间动力学测定。Varioskan Flash是市场上唯一能进行长时间动力学测定的读数仪。
Varioskan Flash还带有一个圆周振荡器，能任意调节振荡速度和直径，从而保证有效混匀。预设的振荡速度与直径匹配功能，可防止由于振荡过于剧烈而使微孔板内液体意外溅出。
特别设计，与自动化系统系统兼容
Varioskan Flash的设计允许它与全自动系统方便地整合。它的托板盘部分的特别设计使机械臂能够方便地横向或纵向取放板。SkanIt软件也有一个特别的远端控制界面，可与全自动系统及LIMS（实验室信息管理系统）智能整合。
用户只需在软件动态范围设置中选择“AutoRange”，智能化的控制系统就会主动判别样品的浓度高低，进行PMT增益的自动调节。
基线抑噪和光程校准
基线抑噪功能对于高精度的多功能读数仪而言是必需的。在测量光束进入微孔板的同时，参比检测器校正结果，从而实现测量本底的最小化，即使极低浓度的样品也能获得准确的实验结果。
SkanIt软件使程序设置既直观又灵活
小知识真实光谱与技术光谱（Real Spectrum vs Technical Spectrum）
荧光染料的激发和发射光谱，不仅与所使用的缓冲液类型、pH值等有关，而且与所使用的仪器也相关。通常，通过波长扫描获得的荧光染料光谱，并不是染料的真实光谱，而是与检测系统相关的技术光谱。检测系统的检测器（如PMT）、光栅等在不同波长下的相对效率并不同。因此，所获得的技术光谱并不能反应荧光染料的真实光谱，而是真实光谱与检测系统相对效率曲线相结合的产物。

两种不同细胞毒性检测方法的比较

两种不同细胞毒性检测方法的比较田林奇;韩颖;魏聪;徐玉茵;周静;张娟丽;郭艳【摘要】目的:通过比较GB/T 14233.2-2005和GB/T 16886.5-2017中涉及的细胞毒性检测方法-MTT法的差异,为试验的选择提供参考.方法:分别采用GB/T 14233.2-2005和GB/T 16886.5-2017中的MTT法检测8种医疗器械的细胞毒性,比较两种方法对同一样品的结果判定是否存在差异.结果:由于两个标准在细胞浓度、培养时间、结果判定方面都有所不同,对同一种样品,可能会出现不同的判定结果.【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2019(025)001【总页数】3页(P23-24,39)【关键词】医疗器械;MTT法;细胞毒性;标准【作者】田林奇;韩颖;魏聪;徐玉茵;周静;张娟丽;郭艳【作者单位】河南省医疗器械检验所河南郑州 450000;河南省医疗器械检验所河南郑州 450000;河南省医疗器械检验所河南郑州 450000;河南省医疗器械检验所河南郑州 450000;河南省医疗器械检验所河南郑州 450000;河南省医疗器械检验所河南郑州 450000;河南省医疗器械检验所河南郑州 450000【正文语种】中文【中图分类】R994随着现代科学技术的发展，医疗器械在全球范围内发展迅猛，大量新型的医疗器械产品得到了广泛的应用。

但同时，因某些产品材质选用不当，或受加工残留剂的影响，对人体带来了一些不容忽视的生物学危害为了保障医疗器械在临床使用的安全有效，临床前的医疗器械生物学评价及评价方法的全球统一化引起了世界各国政府及生物学评价专家的高度重视，为此国际标准化组织于1989年正式成立了ISO/TCl94医疗器械生物学评价技术委员会，并相继制定颁布了ISO10993系列标准。

这些标准已逐步为世界各国所认同并相继采纳。

对于ISO10993系列标准，我国等同采用为GB/T 16886系列标准。

布鲁克傅里叶变换红外光谱仪显微镜说明书

4 显微镜的操作 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
简介 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 冷却探测器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 检查信号强度 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 观察模式下样品的摆放 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 透过模式下的测量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 反射模式下的测量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 使用 FPA 探测器进行测量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
对该仪器的任何部件所做的任何维修调整和校准都必须严格按照当地国家的相关安全标准进行

Varian GC-MS300的图文操作指南

Varian GC-MS300的图文操作指南一、Varian GC-MS300气质联用仪：Varian GC-MS300气质联用仪二、功能和用途：1、功能：本仪器提供了待测化合物的分子量、元素组成及分子结构的重要信息，可以鉴定物质的分子结构，分离并鉴定复杂有机混合物；2、用途：本仪器主要用于研究开发新产品并确定其化学结构式，可用于环保检测、未知化合物的解析和混合物的剖析等，可对燃料、农药、食品、毒品、天然物质、合成中间体和化工产品等低沸点及热稳定性化合进行定量分析。

三、操作步骤：1、V ARIAN GCMS 300 开机步骤：a、启动UPS（断电保护电源），见“UPS操作说明”。

b、将He，Ar及CH4 （CH4只有CI检测时开启）气体钢瓶开启，松开小阀，打开总阀，紧小阀，调节分压压力表数值为He：0.5MPa，Ar：0.45MPa，CH4：0.03MPa，(若更换氦气钢瓶，需将分压阀中的残余气体全部放空，才能连接到仪器的气路中)。

c、开启计算机，点选屏幕上方Star Tools bar 的System Control。

d、开启GC 及MS电源。

e、待仪器与计算机完成联机后（出现“嘟嘟嘟”声音），于Quad.42控制画面下，点选Set Instrument Parameters，再点选EI/CI Sourse，点选相应离子源，设置电子能量、离子源温度和传输线温度，其他均为off。

再点选Analyzer，CID气体和检测器设off，manifold 设为40℃，点Pumps down，开启泵电源。

f、在System control 窗口，点选Windows菜单，点Instrument 1 statures，查看联机信息。

当Instrument 1 statures窗口Quad 和3800 图标字体由白色变为黑色，表示联机成功。

待Turbo Speed达90%以上，即完成3800GC及300MS开机步骤。