碳环化合物有机化合物结构的分类
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物，下面是有机化合物的分类，希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类：(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示：若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖：C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点：有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
有机化合物的分类1
复习： 定义：大多数含碳元素的化合物叫有机物
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸（HCN）及其 盐、硫氰酸（HSCN） 、氰酸（HCNO）及其盐、 金属碳化物（CaC2）等除外。
有机物特性：易燃烧；易碳化； 受热易分解； 化学反应慢、复杂；一般难溶于水 组成元素： C 、H、O 、N、P、S、卤素等
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基戊烷 2，3—二甲基—2—戊烯
主链名称 双键位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2
CH 2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 4—甲基—2—戊炔
三键上的碳是sp杂化，形成三键的碳以及与之 直接相连的原子处于同一直线（4原子）上， 碳碳三键含1个σ键2个∏键
5.苯的结构特征：
6个C和6个H共平面，碳是sp2杂化，
碳氢间σ键，碳碳间σ键和大∏键 烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为 饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原 子称为不饱和碳原子。 只有单键可以在空间任意旋转。
【思考与交流】
1、下列括号中的杂质可以用什么方法除去。
（1）酒精（水） （3）甲烷（乙烯） （5）溴水（水） （2） KNO3（NaCl ） （4）乙酸乙酯（乙醇） （6）NaCl（泥沙）
2、物质分离和提纯的区别
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3
人教版高中化学---有机化合物的分类及官能团
解析：遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，说明含有酚羟基， 能发生银镜反应，说明含有醛基，又因为分子式为 C8H8O3，故选A。
6. 丙烯醛的结构简式为
下列有关其性质的叙述不正确的是（ ） A.能使溴水褪色 B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛 C.能发生银镜反应 D.能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化
解析：A.分子式含有碳碳双键和醛基，故可使溴水褪色，A正确； B.碳碳双键和醛基都可与氢气发生反应，则在一定条件下，与足 量的氢气反应生成丙醇，故B错误； C．分子中含有醛基，可以发生银镜反应，故C正确； D．醛基可与银氨溶液或新制氢氧化铜浊液在加热条件下被氧化 生成羧基，故D正确． 故选B．
类别
官能团
结构
名称
烷烃
—
—
烯烃
碳碳双键
烃 炔烃 —C≡C— 碳碳三键
典型代表物
结构简式
名称
CH4 CH2=CH2 CH≡CH
甲烷 乙烯 乙炔
芳香 烃
—
—
苯
烃的 衍生 物
卤代 烃
醇
酚
醚
—X
—OH —OH
卤素原子
CH3CH2Br
溴乙烷
羟基 羟基 醚键
CH3CH2OH
乙醇
苯酚
CH3CH2OCH2C H3
3.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图。 下列有关香叶醇的叙述正确的是( ) A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应
解析：A．由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A正确； B．因含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误； C．含C=C键、-OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D．含C=C，能发生加成反应，含-OH能发生取代反应，故D错误； 故选A．
有机物的分类
立体异构
碳链异构 官能团异构 官能团位置异构 顺反异构 对映异构
同分异构体书写规律 1.链状：烷烃 碳链异构（戊烷） 链状： 碳链异构（ 链状 烷烃—碳链异构 戊烷） 2.环状：芳香烃 位置：邻，间，对（二甲苯） 环状： 位置： 二甲苯） 环状 芳香烃—位置 3.含官能团有机物 顺序 官能团异构 含官能团有机物—顺序 含官能团有机物 官能团位置异构 碳链异构
练习： 练习：C4H8O2
四、常见考点 1.判断两物质是否为同分异构体 判断两物质是否为同分异构体 方法：先看分子式相同， 方法：先看分子式相同，再看结构不同
期报纸） （练习17期报纸） 练习 期报纸
2.有机物间同分异构体数目确定 有机物间同分异构体数目确定 方法： 方法：一元取代 等效氢法 二元取代 定一动一 多元取代 替代法 3.限定范围书写同分异构体 限定范围书写同分异构体
研究有机物的方法
1.反应历程 反应历程——同位素示踪法（ 180 ） 同位素示踪法（ 反应历程 同位素示踪法 例如： 例如： 2.化合物组成和结构 化合物组成和结构 步骤： 步骤： 1）制备纯净有机物 分离， ）制备纯净有机物——分离，提纯 分离 2）确定实验式 ）确定实验式——元素定量分析 元素定量分析 3）测定相对分子质量 ） 4）确定分子式 ） 5）确定结构 ）
• • • • • • • • • • •
通式： 通式： 烷烃 CnH2n+2 烯烃、 烯烃、环烷烃 CnH2n 炔烃、二烯烃、 炔烃、二烯烃、环烯烃 CnH2n-2 苯及同系物 CnH2n-6 醇、醚 CnH2n+2O 醛、酮、烯醇 CnH2nO 羧酸、 羧酸、酯 CnH2nO2 芳香醇、 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n-6O 葡萄糖、 葡萄糖、果糖 C6H12O6 蔗糖、麦芽糖 C12H22O11 蔗糖、
有机化合物的分类和命名
可归 纳为
例 如
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
• 有机化合物的命名及分类
一 按碳架分类
开链化合物 闭链化合物 碳环化合物 杂环化合物 芳 环 化 合 物 脂 杂 环 化 合 物 芳 杂 环 化 合 物
(脂肪族化合物)
脂 环 化 合 物
二 按官能团分类
有机化合物构造式的表达方式
H H C H H C H H C H H C H H
结构式 结构简式
3命
1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次均为4,5。侧链的碳原子数均为3,7。 黑字长链4位无侧分支，5位有侧分支。。侧分支少优先。
2编
3命
号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。
名： 中文命名 4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一烷
H3 C CH CH3 CH2
H
C H
CH2
CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
碳架式
OH
有机化合物的命名 • • • • 一 二 三 四 链烷烃的命名 单环烷烃的命名 单官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法： (1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用 天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。
有机化学分类表示命名
（正）戊烷 CH3(CH2)3CH3
4 321
CH3CH2CH2CHCH3
1−甲基丁基 （1−methylbutyl）
321
CH3CH2CHCH2CH3
1−乙基丙基 （1−ethylpropyl）
异戊烷
CH3CHCH2CH3 CH3
4 32 1
CH3CHCH2CH2 CH3
3 21
CH3CHCHCH3 CH3
2−甲基丁基 （2−methylbutyl）
新戊烷
CH3 C H 3C C H 3
CH3
CH3 C H 3CCH 2
CH3
新戊基 （neopentyl）
2,2−二甲基丙基 （2,2−dimethylpropyl）
*1 括号中的正字可以省略； *2 在英文命名时，正用n−，异用iso−或i−，新用neo，二级用词头sec−（或s−）， 三级用词头tert−（或t−）表示，后面有一短横线。
构象异构体：仅由于单键的旋转而引起的立体异构体称为构象异构体。
2.4.1 链烷烃的命名 1 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 （2）支链烷烃的命名 （i）碳原子的级 （ii）烷基的名称 （iii）顺序规则 （iv）有机化合物系统命名的基本格式 （v）命名原则和命名步骤 2 习惯命名法（也称普通命名法） 3 衍生物命名法 4 俗名
CH CH3 1oC 2oC 3oC 4oC
(伯) (仲) (叔) (季)
与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。
(ii) 烷基的命名（36页表2-4） :
C H 3
甲基
H 3 C
C H 3 C H 2 C H 3 C H 2 C H 2
邢其毅《基础有机化学》笔记和课后习题(含考研真题)详解(有机化合物的分类 表示方式命名)
第2章 有机化合物的分类 表示方式命名2.1 复习笔记一、有机化合物的分类、表示方式及结构1．有机化合物的分类 按碳价分类，各类化合物的关系如下图所示：按官能团的不同，可分为烯烃、炔烃、醇、醛及羧酸等。
2．有机化合物的表示方式分子中原子的连接次序和键合性质叫做构造，表示分子构造的化学式称为构造式。
有机化合物构造式的表示方式有：路易斯结构式、蛛网式、结构简式和键线式。
分子的结构除了质分子的构造外，还包括原子在空间的排列方式，即它们的立体结构。
3．有机化合物的同分异构体 具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象(isomerism)。
分子式相同、碳环化合物 杂环化合物 脂环族化合物 芳香族化合物 脂杂环化合物 芳杂环化合物环形化合物 开链化合物（脂肪族化合物） 有机化合物结构不同的化合物称为同分异构体(isomer)，有机化学中的同分异构体可划分为如下类别：同分异构体可分为构造异构体和立体异构体。
前者是指因分子中原子的连接次序不同或者键合性质不同引起的异构体，可分为5种：碳架异构体、位置异构体、官能团异构体、互变异构体和价键异构体。
（1）碳架异构体：因碳架不同而产生的异构体称为碳架异构体(carbon skeleton isomer)，如正丁烷和异丁烷，正戊烷、异戊烷和新戊烷。
（2）位置异构体：因官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体称为位置异构体(position isomer)，如正丙醇和异丙醇。
（3）官能团异构体：因分子中所含官能团的种类不同而产生的异构体称为官能团异构体(functional group isomer)，如乙醇和甲醚。
（4）互变异构体：因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称为互变异构体(tautomeric isomer)，如丙酮与1-丙烯-2-醇。
（5）价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构体称为价键异构体(valence bond isomer)，如棱晶烷与苯等。
7.3有机化合物的分类及命名
CH
2,3,5—三甲基己烷 三甲基己烷
(3) 书写名称 书写名称: 第一个支链位置相同，则比较第二， 第一个支链位置相同，则比较第二，第三个支链的 位置， 取代基的系列编号最小为原则 位置，以取代基的系列编号最小为原则
CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH CH3
CH
2,4,5—三甲基己烷 三甲基己烷
间基 ↑
取代基 名 称
戊烷 ↑
母 体 名 称
可将烷烃的命名归纳为十六个字： 可将烷烃的命名归纳为十六个字： 最长碳链 最小定位 同基合并 由简到繁
实 例
1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 H3C CH3
1 确定主链 最长链为主链 确定主链: 2 编 号:
④ 最简 最简-----两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号。 从简单取代基开始编号。 ⑤ 最小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 最小 支链编号之和最小
拓展练习1: 拓展练习 CH3 CH CH3 CH2 CH3
要求：必需熟背表 要求：必需熟背表7-2 官能团名称、官能团结构、 官能团名称、官能团结构、化合物类别和实例
常见官能团
类型 烯烃 炔烃 卤代烃 醇（酚） 醛
C C
官能团 （双键） 双键）
类型 酮 羧酸 酯 磺酸 胺
官能团 >C=O （羰基） 羰基） —COOH （羧基） 羧基） —COOR（酯基） （酯基） —SO3H 磺酸基 —NH2 氨基
—C≡C—（三键） （三键） —X （卤素） 卤素） —OH（羟基） （羟基） —CHO（醛基） （醛基）
有机化合物的分类
（1）脂环族化合物：是一类性质 和脂肪族化合物相似的碳环化合 物。如：
OH
环戊烷
环己醇
（2）芳香族化合物：是分子中含 有苯环或稠苯体系的化合物。如：
苯
萘
3 ．杂环化合物：组成这类化合物的 环除碳原子以外，还含有其它元素的 原子，叫做杂环化合物。如：
O
呋喃
S
噻吩
N
吡啶
二、按官能团分类 决定某一类化合物一般性质的主要
原子或原子团称为官能团或功能基。 含有相同官能团的化合物，其化学性 质基本上是相同的。
根据分子中含有的官能团不同，可将 有机物分为若干类。有机物中一些常
见的官能团及其有关化合物的分类情 况见表。这是有机化学教材中的主要 分类方法。
常见官能团
类型 烷烃 烯烃
C C
官能团 无
（碳碳双键）
类型 醚 醛
第六节 有机化合物的分类
一、按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同， 有机化合物被分为三大类：
1．链状化合物 这类化合物分子中的 碳原子相互连接成链状，因其最初是 在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化 合物。如：
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
2．碳环化合物 这类化合物分子中含 有由碳原子组成的环状结构，故称碳 环化合物。它又可分为两类：
官能团
R—O—R（醚键） —CHO （醛基）
炔烃 醇
—C≡C—（碳碳三键）
酮 胺
>C=O （酮基）
卤代烃 —X （卤素）
羧酸 —COOH （羧基）
—NH2
有机物的分类和特征
有机物的分类和特征一、有机物的分类1、按碳的骨架分类：有机物分为碳链化合物和碳环化合物。
碳环化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。
①碳链化合物：碳碳之间以链状结合而成的有机物。
②碳环化合物：碳碳之间以环状结合而成的有机物。
③脂环化合物：碳碳之间以单键或双键或叁键形成环状结构而成的有机物。
④芳香化合物：含有苯环的有机物。
2、烃按碳的骨架可分为脂肪烃和芳香烃；脂肪烃分为烷烃、烯烃、炔烃和脂环烃；芳香烃分为苯和苯的同系物、稠环芳香烃。
①脂肪烃：碳碳之间以单键或双键或叁键相连的烃。
②芳香烃：含有苯环的烃。
③烷烃：碳碳之间以单键相连的链烃。
④烯烃：含有碳碳双键的链烃。
⑤炔烃：含有碳碳叁键的链烃。
⑥脂环烃：碳碳之间以单键或双键或叁键形成环状结构而成的烃。
⑦苯和苯的同系物：分子中含有一个苯环，剩余价键全部与氢原子相结合的烃。
⑧稠环芳香烃：分子中含有两个或两个以上苯环以共边的方式稠合形成的多环芳香烃。
3、按官能团分类官能团：决定化合物主要性质的原子或者原子团。
①烷烃：烷烃无官能团，特征是碳碳单键形成链状，剩余价键全部与氢原子结合。
②烯烃：官能团是碳碳双键，—C=C—③炔烃：官能团是碳碳叁键，—C C—④苯和苯的同系物：官能团是苯环，或（X=F、Cl、Br、I）⑥醇：脂肪烃基与羟基相连的有机物。
官能团是羟基，—OH⑦醚：烃基或者氢原子与醚键相连的有机物。
官能团是醚键，—C—O—C—⑦酚：苯环直接与羟基相连的有机物。
官能团是羟基，—OH O⑧醛：烃基与醛基相连的有机物。
官能团是醛基，—CHO或H—C—O⑨酮：烃基与羰基相连的有机物。
官能团是羰基，—C—或—CO—⑩羧酸：烃基或氢原子与羧基相连的有机物。
官能团是羧基，—COOH或HOOC—（11）酯：烃基或氢原子与酯基相连的有机物。
官能团是酯基，—COOR或ROOC—（12）胺：烃基与氨基相连的有机物。
官能团是氨基，—NH2或H2N—（13）硝基化合物：烃基与硝基相连的有机物。
有机化合物的分类和结构特点
第一课时：有机化合物的分类和结构特点一、有机化合物的分类：1. 按碳的骨架分类：链状（如正丁烷）和环状（环己烷、苯）2. 按官能团分类：（决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团）（1）双键：（2）三键（3）苯环（4）卤基：（5）羟基（6）醛基（7）羰基（8）羧基（9）酯基3 问题1：芳香烃和芳香族化合物有什么区别？问题2：脂肪族化合物和芳香族化合物的区别？问题3：官能团与基的区别和联系？官能团属于基，但是基不一定是官能团练习：按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？二、有机物的结构特点：1.碳原子的成键特点：碳原子最外层有4个电子，不容易失去电子也不容易得到电子，可与其他原子形成4个共价键，碳原子之间也可相互成键。
2.甲烷的分子结构：碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。
练习：能说明甲烷的空间构型是正四面体，而不是平面四边形的依据是（）A.一氯甲烷只有一种结构B．二氯甲烷只有一种结构C．三氯甲烷没有同分异构体D．四氯甲烷没有同分异构体3. 有机化合物的同分异构现象:（1）定义：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
（2）形成途径：碳链异构，位置异构，官能团异构。
（3）各种异构现象及书写步骤：（1）碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构现象叫碳链异构。
例如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3共五种结构。
碳链异构的书写步骤：①主链由多到少主链碳原子数依次减少；②位置由心到边取代基从碳链中间向一边；③支链由整到散多个取代基先作为整体(如-C2H5)，后分散成多个取代基(如两个-CH3)。
④排布由孪邻到间两个取代基先位于同一个碳，后位于不同的碳；不同的碳先邻，后相间。
（2）位置异构：由于官能团在碳链中的位置不同而产生的异构现象叫位置异构。
例如：写出C4H8的属于烯烃的同分异构体，并归纳含有相同官能团的同分异构体的书写步骤。
有机化合物的分类
（1）试确定其分子式为
。
（2）指出官能团的名称
。
（3）推测可能有的化学性质
。
（4）写出此有机物与NaOH共热的化学方程式：
。
（5）写出此有机物在一定条件下与H2发生加
加反应的化学方程式：ห้องสมุดไป่ตู้
。
（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合 物。如：
OH
环戊烷
环己醇
（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：
萘 苯
（3）杂环化合物 ：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子， 这类化合物称为杂环化合物 。如
三、按官能团分类 （何为官能团？）
反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫 做官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质基 本上是相同的。如CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH中的-Cl、
B、含有羧基的化合物肯定有羧酸的性质，但 不一定是羧酸类。
C、
和
分子组成中相差一
个—CH2—，所以它们是同系物。 D、葡萄糖含有醛基，所以葡萄糖是醛类。
有醛基，所以属于醛类
2、下列四组数字中，代表有机物的4种同系物 的式量的 A．16．32．48．64 B．16．17．18．19 C．16．30．44．58 D．16．28．40．52 3、下列含羟基（－OH）的有机物属于酚的是
CH3
CH3CH3
CH2 CH2 C H CH
CH3CH2 OH O
CH3 C H O
CH3 C O H
烷烃
烯 炔 醇
醛
羧酸
CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO
CnH2nO2
随堂练习：
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物，下面是有机化合物的分类，希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类：(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示：若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖：C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点：有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
有机化合物的分类和命名
第二章 有机化合物的分类表示方式及命名-new
（反）-1,4-二甲基环己烷
（顺）-1,4-二甲基环己烷
单环烷烃的命名
环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环，英文名称 相应加-cyclo.
cyclopropane
cyclobutane
cyclopentane
cyclohexane
单环烷烃的命名
环上有取代基的环烷烃命名时,如取代基比较复杂，应将链作为母体， 将环作为取代基来命名。相反，则以环作为母体。
脂杂环化合物
O O O O NH
环氧乙烷
环氧丙烷
丙内酯
四氢吡咯
N
芳杂环化合物
N O S N
吡啶
呋喃
噻唑
喹啉
2.1 有机化合物的分类
(2)按官能团分类 烷、烯、炔、卤素、醇、醚、醛、酮、 酸、酯、酰卤、酸酐、酰胺、腈、胺、亚 胺、肼、腙、重氮、叠氮、硝基、亚硝基、 磺基、缩醛、缩酮、过氧、环氧等。
g.系统命名书写规则
1 2 1 7 2 6 3 5 3 4 4 4 5 3 5 6 2 6 7 1 7 3,4,6 2,4,5 2,4,6
2,5-二甲基-4-异丁基庚烷 或 2,5-二甲基-4-（2-甲基丙基）庚烷 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane Or 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
杜瓦苯
2.3 有机化合物的同分异构体
立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同引起的 异构体。可分为两类： （1）构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异 构体。又可分为几何异构体（双键异构体）和旋光异构体。几何异构体如：
有机物的组成、结构、分类和命名
碳碳双键 或碳碳三键
卤素原子
有沉淀产生
醇羟基
钠
有氢气放出
FeCl3溶液
酚羟基
显色
有白色沉淀产 生 有银镜生成
溴水
银氨溶液 醛基
新制氢氧化铜 有砖红色沉淀 悬浊液 产生 NaHCO3溶液 有二氧化碳 气体放出
羧基
考点精讲 考点一 例1 有机物的结构及命名 下列是八种环状的烃类物质：
(1)互为同系物的有__________和__________(填名称)。 互 为 同 分 异 构 体 的 有 __________ 和 __________ 、 __________和________„„(填写名称，可以不填满，也可以 再补充)。 (2)正四面体烷的二氯取代产物有______种； 立方烷的二氯 取代产物有______种；金刚烷的一氯取代产物有______种。
特别提醒
依据被提纯物质的性质，选择适当的物理方法
和化学方法可以解决有机物的分离提纯问题。在分离和提纯时 要注意以下几点： (1)除杂试剂需过量； (2)过量试剂需除尽； (3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序； (4)选择最佳的除杂路径。
3．有机物分子式的确定 (1)元素分析 ①定性分析 用化学方法鉴定有机物分子的元素组成，如燃烧后 C―→CO2，H―→H2O，S―→SO2，N―→N2。 ②定量分析 将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物， 并测定各产物 的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的整数比， 即实验式。 ③李比希氧化产物吸收法 用 CuO 将仅含 C、 O 元素的有机物氧化后， H、 产物 H2O 用无水 CaCl2 吸收，CO2 用 KOH 浓溶液吸收，计算出分子中 碳氢原子的含量，其余的为氧原子的含量。
有机化合物中碳原子化学环境的分类
有机化合物中碳原子化学环境的分类
有机化合物中成环碳原子的化学环境是指在碳原子周围所存在的化学物质，其大小和类型
影响着有机物质的结构和性质，所以对有机化合物中碳原子的化学环境的分类具有重要的
意义。
根据碳原子的环境的不同，可将有机化合物中的碳原子分为三类：烷烃环境、芳烃环境和非碳环境。
首先，烷烃环境是指碳原子被四个同类的碳原子包围的环境，形成的芳香环又被称为烷烃环；其次，芳烃环境指的是当碳原子被最多八个不同碳原子所包围，形成芳香环又被称为芳烃环；最后，非碳环境是指碳原子被多种元素（除碳外）所包围组成的环。
这三种碳原子的化学环境是有机物结构分析的主要考虑因素，对于碳原子的化学环境分类，同一个有机物中可能有烷烃环境、芳烃环境和非碳环境存在，它们之间相互转化可以影响
有机物的物理性质，从而影响有机物的各种性质。
因此，了解和熟悉有机物中碳原子化学环境，在分析研究有机物结构和性质具有重要意义。
总之，有机化合物中碳原子的化学环境有烷烃环境、芳烃环境和非碳环境三类，这些环境的存在可以大大影响有机物的特性，因此了解其重要性，有助于研究有机物的结构和性质。
有机物分类
有机物分类按照根本结构 ,有机物可分成3类：(1)开链化合物 ,又称脂肪族化合物 ,因为它最初是在油脂中发现的。
其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环) ,又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类。
(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环)。
【同系物】结构相似 ,分子组成上相差一个或假设干个“CH2〞原子团 ,通式相同的化合物互称为同系物。
如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。
【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物 ,亦称“碳氢化合物〞。
种类很多 ,按结构和性质 ,可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状 ,而无环状结构的烃 ,称为开链烃。
根据分子中碳和氢的含量 ,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。
【脂肪烃】亦称“链烃〞。
因为脂肪是链烃的衍生物 ,故链烃又称为脂肪烃。
【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。
【烷烃】即饱和链烃 ,亦称石蜡烃。
通式为CnH2n+2(n≥1) ,烷烃中的含氢量已到达饱和。
烷烃中最简单的是甲烷 ,是天然气和沼气的主要成分 ,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。
可以发生取代反响 ,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反响 ,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。
【不饱和烃】系分子中含有“C=C〞或“C≡C〞的烃。
这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。
不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少 ,化学性质活泼 ,易发生加成反响和聚合反响。
不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。
不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。
【烯烃】系分子中含“C=C〞的烃。
根据分子中含“C=C〞的数目 ,可分为单烯烃和二烯烃。
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有机化合物结构的分类
化合物类别
烯烃 炔烃 卤代烃 官能团构造
CC CC X(F,Cl,Br,I) NO2 NH2 OH O CHO O C 13 CN COOH
SO3H
官能团名称
双键 三键 卤原子 硝基 氨基 羟基 醚键 醛基(甲酰基)
酮羰基
氰基 羧基
9
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有机化合物结构的分类
（一）按碳骨架分类 1、开链化合物
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2、碳环化合物
10
有机化合物结构的分类
•脂环族化合物
•芳香族化合物
11
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有机化合物结构的分类
3、杂环化合物
（二）按官能团分类 官能团（functional group）12是指分子中比较活泼并且容 易发生反应的原子或原子团。含有相同官能团的化合物一 般具有类似的性质，所以可以把它们归为一类进行研究。
第一章 绪 论
目录
第一节 有机化合物和有机化学 第二节 有机化合物的化学键 第三节 共价键的性质 第四节 电子效应 第五节 有机化合物结构的表示方法及分类 第六节 有机酸碱理论简介 第七节 有机化学与药学关系
第五节 有机化合物结构的表 示方法及分类
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有机化合物结构的表示方法
有机化合物结构表示方法常用的有两种： 结构的二维平面表示法和三维立体表示法。 （一）构造式表示方法 构造式是在二维平面上表示分子中原子或原子团 的连接方式和排列次序。表示构造式常用到电子式、
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结构式、结构简式和键线式
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有机化合物结构的表示方法
1. 电子式（路易斯结构式）： 两个原子之间用两个圆点表示形成共价健的两个电子。
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有机化合物结构的表示方法
2. 结构式： 用短线表示分子中原子或原子团的连接方式和排列次序。
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有机化合物结构的表示方法
3. 结构简式： 为了方便书写，省略碳与氢之间的键线，或者将碳氢单键和
碳碳单键的键线均省略的方法称为结构简式。
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有机化合物结构的表示方法
4. 键线式： 只表示出碳骨架及除碳、氢原子以外的原子或原子团与 碳原子的连接关系，在链或环的端点、折角处表示一个 碳原子。
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有机化合物结构的表示方法
（二）立体结构表示方法 许多分子具有三维空间结构，需要表示出分子的立体 结构。常用的表示方法有楔形透视式、锯架投影式、 纽曼投影式、费歇尔投影式。（详见第七章）
磺酸基
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