PP_POE_PE共混改性的研究

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关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究摘要随着当今社会的快速发展和科学技术的不断进步,高分子材料在工农业中应用的比重也在不断增加,并得到了广泛的应用。

由于塑料是高分子材料发展的重要内容之一,PP在使用过程中,不仅应该具有较高的强度,也应该有良好的韧性。

因此对通用大品种树脂聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)开展改性研究一直是高分子材料科学研究领域的重要课题。

关键词聚烯烃;聚丙烯;聚乙烯;共混改性前言众所周知,PP和PE是重要的通用大品种树脂,聚丙烯(PP)具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,但脆性和低温抗冲击性能差。

聚乙烯(PE)具有优良的电绝缘性、耐化学性、耐低温性和良好的加工流动性等特点,但耐热性差、耐大气老化性能差以及易应力开裂等缺点也相当突出。

因此聚丙烯和聚乙烯的改性研究已经成为目前高分子材料科学研究的重点,本文主要对聚丙烯(PP)与聚乙烯(PE)的共混改性进行研究与探讨。

1 聚烯烃概述1.1 聚丙烯聚丙烯(即)是非常重要的廉价通用高分子材料,它具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,广泛用于薄膜、管材、板材、注射产品及中空制品中。

聚丙烯相对低的价格和适宜的特性提高了它的市场效能,不仅用做其他材料的替代物,而且也不断地开发出一些新的应用[1]。

1.2 聚乙烯聚乙烯工艺化已有60多年的歷史,聚乙烯现在是世界上产量最大、品种繁多的最重要的合成树脂之一。

其应用已深入到国民经济的各个部门和人们的日常生活中。

历经半个多世纪的开发,现在已能生产各种类型和品级的聚乙烯树脂,可以做成不同形式、不同用途的系列制品。

在满足最终用途的前提下,与其他聚合物和非聚合物材料相比,聚乙烯树脂以其价廉质优而具有强劲的市场竞争力,已发展成生产量大、用途宽广的最重要的一类通用树脂。

2 聚烯烃(聚丙烯,聚乙烯)共混改性方法2.1 塑料增韧PP采用塑料类作为PP增韧改性的改性剂,不仅可以达到增韧的目的,而且可使材料的耐磨性、染色性等得到改善,且价格低廉。

四川大学研究PP/POE共混组成对材料断裂行为的影响

四川大学研究PP/POE共混组成对材料断裂行为的影响
2 天人工加速 老化 。结果 表明 , 8 二氧化钛粒
大庆炼化公 司生产 出三个牌 号 抗 冲共聚产 品
子在 P / O P P E基 体中分散性 良好 , 而纳米粒
子对 P / O P P E基体具有增韧作用。改性后的
两类复合材料均具有优异 的抗老化性能 , 而 大 庆 炼 化 公 司 生 产 出 E T 0 、 P /1 0 t 纳米 级 To / O P 3 R l ( .w %) P j2P E复合 材料 E C 0 、P 7 三个牌号抗冲共聚新产品。 P 3R S 19 的抗老化性能更加优异 , 其加速老化 2 8天后
生产到均聚生产、 三次均聚生产到抗冲生产的 系, 其相关系数 7在 09以上。 . 切换 , 调试生产出了达到市场要求的 F I0 , _ 3 R U
F OO 、 l 三个抗冲牌号产品。 _ _ R )9 P 7

( 孙可华 )
( 孙可华 )
四川大 学研 究 P / OE共混组成 PP 对材料 断裂行为 的影 响
艺, 保证了产品具有稳定 的高分子鼍 和窄分 了一条 10/ 可 溶性 导电聚苯 胺原 料 的中 0t a
子量分布 。用 自主开发的特殊结构密闭洗涤 试生产线 、 条 10ta 一 0 0/ 的导 电聚苯胺 涂料
釜代替原有 8 次重力 自 然洗涤 , 既简化流程 , 生产线以及 与之 配套 的涂料质量检 测体 系。 又降低洗涤水消耗 , 品纯度 大大提高。反 率先在国内开发 出具有我国 自主知识产权的 产
传统有机紫外线吸收剂提高聚合物材料的抗 数 的影 响。结 果 表 明 , P和 用 量 为 5h P pr 老化性能将是一个大的趋 势。 P E的共混物都可完全满足 E O WF方法的要 四川大学材料科学与工程学院贵州省材 求 , 共混物 的断 裂韧性 一比基 本断裂功 w , 。 料技术创新基 地 , 采用 T M 和 U E V—V s i等 较 P P有显著提高。P E用量 为 1p r O 0h 以上

PP与PE共混改性

PP与PE共混改性

储料
熔胶|抽胶|冷却设定
压力 背压 流量 位置
前抽 40 ** 15 20
熔一 80 1 55 75
冷却时间:23s
熔二 后抽
80
52
1
**
55
48
100
102
锁模
压力 流量
慢速
60 55
快速
70 60
低压
15 33
高压
120 55
PP加工时易出现的问题:
1. 吸湿性小,易发生融体破裂,容易高温热氧老化,长期与热金属 接触易分解。
二、PP与PP/LDPE共混试样的制备 1)料的称量与干燥 2)物料的混合 3)物料的注塑成型
三、PP与PP/LDPE共混试样的检测 1)试样外观检测 2)流变性检测 3)拉伸强度检测 4)燃烧实验
PP增韧改性配方
• PP:850g • LDPE:150g
PP用LDPE增韧的原因
• PP作为一种通用塑料,力学性能良好,价格低廉但其对 缺口敏感,缺口冲击强度较低,为此,我们需要对PP进 行增韧。
• 而LDPE分子链柔顺,柔韧性好。
• 两者溶解参数相近,极性相似,若将PP与PE共混合金化 可使PP达到增韧的效果。目前,PE增韧PP,是最常用、 最经济,也是最成功的共混增韧体系
增韧原理
PP与PE都是结晶性聚合物,它们之间没有形成共 晶,而且各自结晶,形成相容性不良的多相体系。
但两者晶体之间却发生相互制约作用,可破坏PP 的球晶结构,PP球晶被PE分割成晶片,使PP不能 生产球晶。随着PE用量增大,分割越显著,PP晶 体则被细化,PP晶体尺寸变小,促使PP与PE共混 体系冲击强度得到提高。
前言
1951 年制成了结晶聚丙烯,此后发展了PP/ PE 共混物,通过对聚丙烯进行共混改性,克服其纸 温脆性、易老化、耐候性差等缺点,使其综合性 能大大提高,进入了工程塑料领域,并成为通用工 程塑料及合金的强用力的对手。

《交联和共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究》

《交联和共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究》

《交联和共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究》交联与共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究一、引言聚烯烃弹性体(POE)以其优异的弹性、柔韧性和良好的加工性能,在汽车、电子、包装、建筑等多个领域得到了广泛应用。

然而,为了满足日益增长的应用需求和性能要求,对POE的改性研究显得尤为重要。

本文将重点探讨交联和共混改性两种方法在聚烯烃弹性体(POE)中的应用及其对性能的影响。

二、交联改性聚烯烃弹性体(POE)交联改性是一种通过化学或物理方法在聚合物分子链之间形成交联点,从而提高材料性能的技术。

在聚烯烃弹性体(POE)中,交联改性可以有效地提高其力学性能、热稳定性和耐候性。

1. 交联改性的方法交联改性可以通过化学交联和物理交联两种方式实现。

化学交联主要通过添加交联剂,使聚合物分子链之间形成化学键;而物理交联则主要通过控制聚合物的结晶度和分子链的排列来实现。

2. 交联改性的影响交联改性可以显著提高POE的拉伸强度、撕裂强度和耐热性能。

同时,交联还可以改善POE的加工性能,使其在高温下仍能保持良好的弹性。

然而,过度的交联可能导致材料变脆,因此需要控制好交联程度。

三、共混改性聚烯烃弹性体(POE)共混改性是将两种或多种聚合物、添加剂或填料进行混合,以改善材料的性能。

在聚烯烃弹性体(POE)中,共混改性可以引入其他聚合物的优点,从而提高其综合性能。

1. 共混改性的方法共混改性可以通过熔融共混、溶液共混和乳液共混等方式实现。

熔融共混是一种常用的方法,将不同性质的聚合物在高温下熔融混合,然后进行冷却和固化。

2. 共混改性的影响共混改性可以改善POE的加工性能、力学性能、耐热性能和阻燃性能等。

例如,通过与橡胶、塑料等其他聚合物的共混,可以改善POE的硬度、强度和耐磨性能。

此外,添加适量的添加剂和填料还可以提高POE的阻燃性能和耐候性能。

四、结论交联和共混改性是提高聚烯烃弹性体(POE)性能的有效方法。

交联改性可以显著提高POE的力学性能和耐热性能,而共混改性则可以引入其他聚合物的优点,从而改善POE的综合性能。

聚丙烯弹性体POE纳米碳酸钙共混复合材料研究

聚丙烯弹性体POE纳米碳酸钙共混复合材料研究

张垣 ,庄瑛 ,成志钢
(武汉理工大学材料学院 ,湖北 武汉 430070)
摘要 :采用无机填料高岭土和氢氧化铝粉改进不饱和聚酯树脂的固化收缩率 ,探讨两者对固化体系的收缩率 、
吸水率及力学性能的影响 。研究表明 ,高岭土经硅烷偶联剂处理后 ,可明显改善 FRP 型材的综合性能 。
关键词 :不饱和聚醋树脂 ;固化收缩率 ; FRP;高岭土
100 ∶12 ∶8 的复合材料 ,研究了共混复合方式对材料力学性能及形态结构的影响 。通过透射电镜( TEM) ,熔体流动速
率 (MFR) 及拉伸 、弯曲冲击强度的分析测试 ,结果表明 :各组分混合次序及 PP 受热过程的不同 ,复合材料的力学性
能 、加工流动性能存在明显的差异 ;纳米碳酸钙对聚丙烯 ( PP) 、乙烯辛烯共聚物 ( POE) 有一定的热稳定作用 ,与 POE
近年来 ,国内外对纳米碳酸钙粒子改性聚丙烯的基础理 论和应用进行了大量研究 [1 - 5 ]。但尚未见 PP/ 弹性体乙烯辛 烯共聚体 ( POE) / 纳米粒子三元复合工艺和混合次序对材料 结构与性能的影响的研究报道 。本文在 PP/ POE/ 纳米碳酸钙 共混复合材料结构与性能研究的基础上 ,进一步研究了 PP、 POE、纳米碳酸钙三者不同的共混复合方式对 PP/ POE/ 纳米 碳酸钙复合体系 (以下简称复合体系) 性能的影响 ,从而为这 类新材料工艺技术的开发和应用打下良好的基础 。
·40 · 新型建筑材料 2003. 5
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关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究作者:赵艳张滨茹杨伟来源:《科学与信息化》2017年第29期摘要随着当今社会的快速发展和科学技术的不断进步,高分子材料在工农业中应用的比重也在不断增加,并得到了广泛的应用。

由于塑料是高分子材料发展的重要内容之一,PP在使用过程中,不仅应该具有较高的强度,也应该有良好的韧性。

因此对通用大品种树脂聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)开展改性研究一直是高分子材料科学研究领域的重要课题。

关键词聚烯烃;聚丙烯;聚乙烯;共混改性前言众所周知,PP和PE是重要的通用大品种树脂,聚丙烯(PP)具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,但脆性和低温抗冲击性能差。

聚乙烯(PE)具有优良的电绝缘性、耐化学性、耐低温性和良好的加工流动性等特点,但耐热性差、耐大气老化性能差以及易应力开裂等缺点也相当突出。

因此聚丙烯和聚乙烯的改性研究已经成为目前高分子材料科学研究的重点,本文主要对聚丙烯(PP)与聚乙烯(PE)的共混改性进行研究与探讨。

1 聚烯烃概述1.1 聚丙烯聚丙烯(即)是非常重要的廉价通用高分子材料,它具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,广泛用于薄膜、管材、板材、注射产品及中空制品中。

聚丙烯相对低的价格和适宜的特性提高了它的市场效能,不仅用做其他材料的替代物,而且也不断地开发出一些新的应用[1]。

1.2 聚乙烯聚乙烯工艺化已有60多年的历史,聚乙烯现在是世界上产量最大、品种繁多的最重要的合成树脂之一。

其应用已深入到国民经济的各个部门和人们的日常生活中。

历经半个多世纪的开发,现在已能生产各种类型和品级的聚乙烯树脂,可以做成不同形式、不同用途的系列制品。

在满足最终用途的前提下,与其他聚合物和非聚合物材料相比,聚乙烯树脂以其价廉质优而具有强劲的市场竞争力,已发展成生产量大、用途宽广的最重要的一类通用树脂。

2 聚烯烃(聚丙烯,聚乙烯)共混改性方法2.1 塑料增韧PP采用塑料类作为PP增韧改性的改性剂,不仅可以达到增韧的目的,而且可使材料的耐磨性、染色性等得到改善,且价格低廉。

POE的性能及其在聚丙烯共混改性中的应用

POE的性能及其在聚丙烯共混改性中的应用

POE的性‎能及其在聚‎丙烯共混改‎性中的应用‎聚烯烃弹性‎体(Polyo‎l efin‎elast‎o mer)(POE)是美国DO‎W化学公司‎以茂金属为‎催化剂的具‎有窄相对分‎子质量分布‎和均匀的短‎支链分布的‎热塑性弹性‎体。

这种弹性体‎的主要性能‎非常突出,在很多方面‎的性能指标‎超过了普通‎弹性体。

POE分子‎结构与三元‎乙丙橡胶(EPDM)相似,因此POE‎也会具有耐‎老化、耐臭氧、耐化学介质‎等优异性能‎,通过对PO‎E进行交联‎,材料的耐热‎温度被提高‎,永久变形减‎小,拉伸强度、撕裂强度等‎主要力学性‎能都有很大‎程度的提高‎。

多用途的P‎O E弹性体‎能够超过P‎V C、EVA、SBR、EMA和E‎P DM,今后POE‎可能取代传‎统的EPD‎M。

由于POE‎的优异性能‎使其在汽车‎行业、电线电缆护‎套、塑料增韧剂‎等方面里都‎获得了广泛‎应用。

由于POE‎有较高的强‎度和伸长率‎,而且有很好‎的耐老化性‎能,某些耐热等‎级、永久变形要‎求不严的产‎品直接用P‎O E即可加‎工成制品,可大大地提‎高生产效率‎,材料还可以‎重复使用。

交联普通聚‎乙烯的研究‎已经有几十‎的时间,但对交联茂‎金属弹性体‎的报道还很‎少。

1 POE的结‎构与性能1.1 POE的结‎构特点POE之所‎以具有优异‎的性能,可实现高速‎挤出,与以下特点‎有关:(1)辛烯的柔软‎链卷曲结构‎和结晶的乙‎烯链作为物‎理交联点,使其具有优‎异的韧性又‎具有良好的‎加工性;(2)相对分子质‎量分布窄,与聚烯烃相‎容性好,具有较佳的‎流动性;(3)没有不饱和‎双键,耐候性优于‎其它弹性体‎;(4)较强的剪切‎敏感性和熔‎体强度,可实现高挤‎出,提高产量;(5)良好的流动‎性可改善填‎料的分散效‎果,同时亦可提‎高制品的熔‎接痕强度。

1.2 POE的性‎能特点POE采用‎溶液法聚合‎工艺生产的‎,其中聚乙烯‎链结晶区(树脂相)起物理交联‎点的作用,一定量的辛‎烯的引入削‎弱了聚乙烯‎链的结晶区‎,形成了呈现‎橡胶弹性的‎无定型区(橡胶相)。

pp增韧及pp、pe共混

pp增韧及pp、pe共混

PP增韧及PE/PP共混改性研究摘要:从塑料增韧聚丙烯(PP)体系(主要是与PE共混)、橡胶或热塑性弹性体增韧PP体系以及无机刚性粒子增韧PP体系3个方面详细论述了国内外PP共混增韧改性的研究进展。

采用塑料类作为改性剂增韧PP,虽可增韧,但是由于体系的不相容性,往往要大量使用改性剂或添加相容剂。

PE 增韧P P 的效果取决于共混物中PE 的用量, 当PE 质量分数达到25%~40 %时, 共混物既有良好的韧性和拉伸强度,又有较好的加工性能。

使用橡胶或者热望性弹性体与PP共混增韧效果最为明显。

但由于随着弹性体用量的增加,体系在冲击强度大幅提高的同时也出现了刚性等性能的损失。

此外,还就近年发展起来的无机刚性粒子增韧PP的研究工作进展和机理研究情况作了介绍。

关量词:聚丙烯增韧聚乙烯共混改性聚丙烯(PP)是通用热塑性树脂中增长最快的品种之一,广泛应用于工业生产的各个领域。

PP生产工艺简单,价格低廉,有着优异的综合性能。

而其亟待克服的最为突出的缺点是它的缺口敏感性显著,即缺口冲击强度较低,尤其在低温时更为突出,因此在实际应用中需要进行增韧。

PP共混增韧方法以其效果显著、工业化投资少且迅速易行等特点而广为应用。

共混增韧改性是指用其他塑料或弹性体等作为改性剂与PP共混,以此改善PP的韧性。

常用的改性材料主要分为塑料、橡胶或弹性体以及无机刚性粒子等几类。

1.塑料增韧PP体系采用塑料类作为PP增韧的改性剂.不仅可以达到增韧的目的,而且可使材料的耐磨性、染色性等得到改善,且价格较为低廉。

应用较多的有高密度聚乙烯(HDPE)、线型低密度聚乙烯(ILDPE)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯、聚酰胺(PA)等。

但由于他们与PP的不相容性,要使体系达到较高的韧性往往需要加大改性剂用量或添加相容剂。

1.1PP/聚乙烯(PE)1.1.1 高密度聚乙烯结构、性能及应用高密度聚乙烯(HDPE)是在每1000个碳原子中含有不多于5个支链的线型分子所组成的聚合物。

PETPP共混研究

PETPP共混研究

PP/PET 材料能共混,及需要什么作为相容剂?聚丙烯 (PP) 是目前用量最大的通用塑料之一,具有许多优异性能:质轻,无毒,电绝缘性能、化学稳定性好,易加工成型,因而广泛应用于工业生产的各个领域。

但PP 也存在低温脆性、机械强度及硬度较低以及成型收缩率大等缺点。

聚对苯二甲酸乙二酯(PET) 是一种重要的工程塑料,具有耐磨、耐热、电绝缘性好及耐化学药品等优良性能,主要用于合成纤维、双轴拉伸薄膜、中空容器等。

但是由于PET 的玻璃化温度和熔点比较高,在通常加工温度下,结晶速度较慢,冲击韧性差,因而阻碍了PET 树脂在某些方面的应用。

针对 PET 和 PP 的缺点,人们一直致力于对其进行改性。

将两者进行共混,能进一步优化其性能:PET能提高 PP 的强度、模量、耐热性及表面硬度;而PP 则能提高PET 的加工、冲击、耐环境应力开裂和阻隔等性能。

特别对解决两种废旧塑料的回收问题具有十分重要的意义。

1简单二元共混1.1 共混方式简单二元共混是将 PET 和 PP 树脂用单螺杆或双螺杆挤出机共混,共混温度高于 PET的熔点 (一般为 270-280 ℃),然后观察其形态和 (或)通过注塑成型或模压成型制备成试样进行相关性能测定。

1.2 共混物形态PET 和PP 属于热力学不相容体系,这是由于PET 属极性聚合物,溶解度参数大( δ=10.7),而PP 属非极性聚合物,溶解度参数小( δ=7.6-8.0) 。

两者简单共混形成典型的不相容体系,两相界面清晰,界面黏结松散。

当PP 与PET质量比为20/80 、40/60 时,PET基体是连续相,PP 组分呈球形液滴分散;当 PP/PET为80/20 时,PET 是分散相, PP 是连续相;而当PP/PET为 50/50 时,两相具有一定程度的连续结构与“海-岛”结构共存的相形态。

Verfaillie G 等研究了 PET 和 PP 不相容共混物在压制成型时,成型条件和模具的表面性质对共混物的表面和本体形态的影响。

PPPET材料共混改性探讨摘

PPPET材料共混改性探讨摘

PP PET材料共混改性探讨摘聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是一种重要的工程塑料,具有耐磨、耐热、电绝缘性好及耐化学药品等优良性能,主要用于合成纤维、双轴拉伸薄膜、中空容器等。

但是由于PET的玻璃化温度和熔点比较高,在通常加工温度下,结晶速度较慢,冲击韧性差,因而阻碍了PET树脂在某些方面的应用。

针对PET和PP的缺点,人们一直致力于对其进行改性。

将两者进行共混,能进一步优化其性能:PET能提高PP的强度、模量、耐热性及表面硬度;而PP 则能提高PET的加工、冲击、耐环境应力开裂和阻隔等性能。

特别对解决两种废旧塑料的回收问题具有十分重要的意义。

1简单二元共混1.1共混方式简单二元共混是将PET和PP树脂用单螺杆或双螺杆挤出机共混,共混温度高于PET的熔点(一般为270-280℃),然后观察其形态和(或)通过注塑成型或模压成型制备成试样进行相关性能测定。

1.2共混物形态PET和PP属于热力学不相容体系,这是由于PET属极性聚合物,溶解度参数大(δ=10.7),而PP属非极性聚合物,溶解度参数小(δ=7.6-8.0)。

两者简单共混形成典型的不相容体系,两相界面清晰,界面黏结松散。

当PP与PET质量比为20/80、40/60时,PET基体是连续相,PP组分呈球形液滴分散;当PP/PET为80/20时,PET是分散相,PP是连续相;而当PP/PET为50/50时,两相具有一定程度的连续结构与"海-岛"结构共存的相形态。

VerfaillieG等研究了PET和PP不相容共混物在压制成型时,成型条件和模具的表面性质对共混物的表面和本体形态的影响。

结果表明,剪切作用较小时,表面和本体形态相似;剪切作用较大时,若PET为分散相,表面的PET粒子变形较大,且表面的PET 浓度大于本体内部,若PP为分散相则表现相反。

1.3共混物性能1.3.1非等温结晶性能对于结晶性共混物,由于第二组分的存在,改变了结晶组分在混合物内的化学与物理环境,因此,结晶行为不仅取决于两熔体组分的相容性,而且与第二组分是否起到异相成核作用或两组分界面间是否具有诱导成核作用有关。

PP共混改性综述

PP共混改性综述

北京化工大学高分子材料改性原理及技术论文论文题目:PP 共混改性的概述提交论文时间:2018 年12 月 5 日目录第二章PP 的共混改性 (4)1. 改进PP 耐低温冲击性 (4)1.1 PP/EPR、PP/EPDM (5)1.2 PP/SBS (5)1.3 PP/POE (6)1.4 PP/POE/PE (7)2. 改进PP 透明性 (9)2.1 基体树脂的选用 (9)2.2 成核剂的选用 (10)2.3 成核剂用量的确定 (10)2.4 其他助剂对透明性的影响 (11)2.5 挤出工艺温度的影响 (11)2.6 聚丙烯透明改性后的典型性能分析 (12)3. 改进PP 着色性 (12)3.1 工艺路线确定 (12)3.2 结果与讨论 (13)4. 改进PP 亲水性 (13)4.1 亲水助剂 (14)4.2 共混体系相容性 (14)4.3 其它工艺条件 (15)4.4 共混对聚丙烯其它性能的影响 (15)5. 改进PP 抗静电性 (15)5.1 实验试剂 (16)5.2 核一壳结构聚苯胺粉末的制备 (16)5.3 聚丙烯/聚苯胺复合材料的制备 (16)5.4 测试 (16)5.5 结果与讨论 (16)参考文献 (17)第二章PP 的共混改性聚丙烯( PP)是由丙烯聚合而得到的高分子化合物。

由于其原料丰富, 合成工艺比较简单, 与其他通用热塑性塑料相比, PP 具有相对密度小、价格低, 并有突出的耐应力、开裂性和耐磨性, 近年来发展迅速。

它是通用热塑性塑料中增长最快的品种, 在经济建设和人民生活中的地位日益重要, 成为塑料中产量增长最快的品种, 但聚丙烯也存在低温脆性、机械强度和硬度较低、成型收缩率大、易老化、耐温性差等缺点。

为了长期使用并扩大应用范围, 需对聚丙烯塑料进行改性。

PP 改性的主要方法有化学法(共聚、交联、接枝)和物理法(填充和共混)。

国外对接枝等化学改性法研究较多,而且总的来说,化学改性法难度大,对经济技术等要求较高,所生产的树脂牌号较少,满足不了工业上对材料的高抗冲需求,而共混法工艺简单,经济实用,有很好的发展前景。

PP、PE共混综述

PP、PE共混综述

PP、PE共混改性方法综述1.概述随着现代科学技术的日新月异,人们对聚合物材料性能的要求越来越高,例如期望聚合物材料既耐高温又易于加工成型:既有卓越的韧性,又有较高的强度:不仅性能良好而且价格低廉等等。

单一的均聚物材料往往难以满足上述要求,因此通过合金化技术对现有材料进行共混改性.制成综合性能优异的高分子合金.已成为新材料开发领域的重要支柱。

高分子合金就是把具有不同性能的单一聚合物复合而成的多组分聚合物,又称聚合物共混物。

高分子台金不仅形态结构上与金属合金相类似,而且也同样具有卓越的综合性能,这是单一组分的聚合物所不能比拟的。

高分子合金制备方法按形成的合金中不同高分子链之间是否有化学键分为两大类,即化学法和物理法。

通常前者主要指嵌段共聚和接枝共聚,后者主要指机械共混。

实际上,随着高分子合金的发展.其制各方法已经很难单纯用化学法或物理法来描述。

合金制备过程常常同时伴有化学反应和物理变化,如聚合物互传网络技术、反应性增容技术等.甚至在最简单的机械麸混中也存在接枝和嵌段等化学反应。

高分子合金材料的性能优劣与其各组分间的相容性密切相关。

从热力学角度来说,相容性是指在任意比例时都能形成分子程度上互相混合的均相体系的能力。

但在工艺上,相容性是指聚合物在热力学上不相容,而在动力学上相态长期稳定共存,不发生宏观相分离。

聚合物共混物的相结构有三种类型:完全不容体系、部分相容体系和完全相容体系。

完全不容体系混合时相畴较大,相间粘结力小.材料不能达到预期的性能;完全相容体系其性能是原始组份几何平均,也不理想:只有部分相容体系才能综合各组份的优异性能,取长补短。

同时还应注意到.对高分子合金的评价.除考虑材料问的相容性外,还必须从混炼、微细粒子化、分散性、反应性等进行综合考虑。

聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)是熏要的通用大品种树脂,PP具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,但脆性和低温抗冲击性能差。

pp增韧及pp、pe共混

pp增韧及pp、pe共混

PE/PP共混改性研究摘要: PE 增韧P P 的效果取决于共混物中PE 的用量, 当PE 质量分数达到25%~40 %时,共混物既有良好的韧性和拉伸强度,又有较好的加工性能.使用橡胶或者热望性弹性体与PP共混增韧效果最为明显。

但由于随着弹性体用量的增加,体系在冲击强度大幅提高的同时也出现了刚性等性能的损失。

此外,还就近年发展起来的无机刚性粒子增韧PP的研究工作进展和机理研究情况作了介绍。

关量词:聚丙烯聚乙烯共混改性聚丙烯(PP)是通用热塑性树脂中增长最快的品种之一,广泛应用于工业生产的各个领域.PP生产工艺简单,价格低廉,有着优异的综合性能。

而其亟待克服的最为突出的缺点是它的缺口敏感性显著,即缺口冲击强度较低,尤其在低温时更为突出,因此在实际应用中需要进行增韧。

PP共混增韧方法以其效果显著、工业化投资少且迅速易行等特点而广为应用。

共混增韧改性是指用其他塑料或弹性体等作为改性剂与PP共混,以此改善PP的韧性。

常用的改性材料主要分为塑料、橡胶或弹性体以及无机刚性粒子等几类.1。

塑料增韧PP体系采用塑料类作为PP增韧的改性剂.不仅可以达到增韧的目的,而且可使材料的耐磨性、染色性等得到改善,且价格较为低廉。

应用较多的有高密度聚乙烯(HDPE)、线型低密度聚乙烯(ILDPE)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯、聚酰胺(PA)等。

但由于他们与PP的不相容性,要使体系达到较高的韧性往往需要加大改性剂用量或添加相容剂。

1.1PP/聚乙烯(PE)1.1.1 高密度聚乙烯结构、性能及应用高密度聚乙烯(HDPE)是在每1000个碳原子中含有不多于5个支链的线型分子所组成的聚合物.在所有各类聚乙烯中,HDPE的模量最高,渗透性最小,有利于制成中型或大型的装运液体的容器。

HDPE的渗透率低,耐腐蚀,并具有良好的刚度,使其适于作管材.HDPE良好的拉伸强度使其适于制作短期载重用膜,如购物袋等。

HDPE良好的劲度、耐久性和质轻的特性,适于制作商业和运输业常用的周转箱、码垛托盘和提桶及药品瓶、化妆品瓶和一般容器,也可用以制作玩具。

PP POE PMMT纳米复合材料的研究

PP POE PMMT纳米复合材料的研究
GH-10A高速混合机,北京塑料机械厂。
共混物及复合材料的制备
1.PP/弹性体制备
将一定比例的PP和POE混合后,用双螺杆塑料挤出机挤出。加热段温度为170~200℃,螺杆转速为1OOrpm,挤出后用水冷却、干燥、切粒机造粒、然后注射成标准样条。注射试样时,料筒温度190~220℃,模温30~40℃,注射压力50~60MPa,成型周期1min。
3.MMT的用量对共混体系断裂伸长率的影响
图9表明,随MMT含量的增加,PP/POE/MMT复合材料的断裂伸长率是先升后降,在wt%时出现最高值,3wt%后迅速下降。而对PP/MMT共混体系的影响不明显。断裂伸长率不仅受到体系中各组分的性能与含量的影响,而且体系的形态结构以及界面相互作用都会对其产生影响[11]。一般情况下,聚合物材料会因加入刚性填料而导致断裂伸长率降低。对于PP/POE/MMT体系,由于纳米粒子使弹性体分散相的体积分数增大,从而提高了断裂伸长率。但当纳米填料超过一定含量后,纳米粒子的表面不能充分润湿,界面粘合就会减弱或产生空洞,还会导致包覆粒子外层弹性体的厚度减小,作用减弱。从而降低体系的断裂伸长率。
HDPE/PP/POE共混体系
1.HDPE的用量对PP、PP/POE体系的影响
为提高共混体系的综合性能,降低成本,在纯PP和PP/POE(POE分数为10%、15%)共混体系中加入HDPE。图1~3为HDPE的用量对共混体系性能的影响。
由图1可知,无论POE的份数是0%、10%还是15%,HDPE的加入均使共混体系的熔体流动速率呈下降趋势,这是因为HDPE的熔体流动速率较低。
SHJ-36(L/D=34/1)型双螺杆塑料挤出机南京杰恩特公司;
130F2v型注射成型机东华机械有限公司;
LJ-1000型拉力试验机,广州试验仪器厂

《交联和共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究》

《交联和共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究》

《交联和共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究》交联与共混改性聚烯烃弹性体(POE)的研究一、引言聚烯烃弹性体(POE)是一种由乙烯与丙烯共聚得到的高分子材料,其分子链的柔性赋予了POE材料出色的弹性与柔软性。

然而,其应用性能的局限性在于热稳定性、耐候性以及力学性能等方面。

为了满足不同领域的应用需求,科研人员对POE材料进行了多种改性研究,其中交联和共混改性是两种重要的方法。

本文将重点探讨交联和共混改性在聚烯烃弹性体(POE)中的应用及其影响。

二、交联改性聚烯烃弹性体(POE)交联改性是指通过化学或物理方法使POE分子链之间产生交联,从而提高材料的力学性能、热稳定性和耐候性。

交联改性的方法主要包括化学交联和物理交联。

1. 化学交联:化学交联是通过添加交联剂,使POE分子链之间形成化学键,从而增强材料的性能。

交联剂的种类、用量以及交联条件都会影响交联效果。

例如,采用过氧化物交联剂可以在一定温度下引发POE分子链的交联反应,从而提高POE的拉伸强度、撕裂强度和耐热性能。

2. 物理交联:物理交联则是通过物理手段使POE分子链之间产生相互作用,形成物理交联结构。

例如,通过控制POE的结晶度和取向度,可以使其分子链之间形成较强的相互作用,从而提高材料的性能。

三、共混改性聚烯烃弹性体(POE)共混改性是指将POE与其他高分子材料、无机填料或助剂等混合,以改善POE的性能。

共混改性的方法具有简单、易操作、成本低等优点。

1. 高分子材料共混:将POE与其他高分子材料(如聚乙烯、聚丙烯等)进行共混,可以改善POE的力学性能、耐热性能和加工性能。

共混比例、共混工艺以及添加剂的种类都会影响共混效果。

2. 无机填料共混:将无机填料(如纳米硅酸盐、碳纳米管等)与POE进行共混,可以提高POE的硬度、耐磨性和耐候性。

无机填料的种类、粒径以及表面处理都会影响其在POE中的分散性和界面相容性,从而影响共混效果。

四、交联与共混改性的协同效应交联和共混改性可以相互协同,进一步提高POE的性能。

共混改性PP/PE编织线的初步研究

共混改性PP/PE编织线的初步研究
编织 线具有断裂强力高 的特性 , 在保持 网线 断裂强力优势的前提下 , 以共混改性 P , PP E编织 线替代普通 乙纶( E) P 捻线用作 网线 , 能使 网线线密度减小 、 使用直径减小 、 材料消耗减小 , 原 相关渔具或 网箱 的水阻力也相应 减小 , 从而实现 渔业 生产的节能降耗 ;
石建高等 , 01 共混改性 P /E 2 1。 PP 编织线 的初 步研究 , 现代渔业信息 》 《 杂志 , 6 7 :1—8 2 ( ) 3 1 关键 词 :编织线 ;共混 改性 ;节 能降耗 ;渔具 材料 ;网箱工程材料
自编织机 研发 成功后 , 因编织 线与 相 同直径下 的捻线 相 比具有强力 高 、 构紧凑 、 软性 好和结构稳定性好等优 结 柔
性 技术及 自增强技术研制 出渔用 P ,E单丝 , 断裂 强度高 PP 其
箱 中编织线 除可用 于编织 网箱箱 体 网衣外 , 还可 用于 网箱 箱 体用网衣间 的缝合 、 网箱箱体 网衣 与纲索间的缝扎等 , 因
此, 编织线 是渔 具与 网箱工程 技术领 域值得 深入 研究 的重
要 材料¨ 。 编织 线分类方 法很 多 , 编织线股数 它分 为六 按
点, 它首先在拖 网渔具 中得到推广应用 , 在渔具 中编织线除
决 的问题 , 编织线 材料研究缺乏 、 如 缺少生产急需 的编织线
行 业标准 、编织线基 础理论 数据 不足且 编织线 材料研 发投
入不足 等。 编织线性 能对 提高渔具或网箱的安全 、 使用周期
用于编织渔 网外 , 还用 于网衣 与纲索之间的缝扎等 。 近年来
股 编织线 、 八股编织 线 、 十二股编织线 和十六股编织 线等 ;
于P E单丝 优 等品标 准指 标 一 。与传统 渔用 P 单 丝 相 比, E 共 混改性 P /E单丝具有 强度高 的优 势 ;与 U MWP PP H E编织 线 相 比, 共混改性 P /E编织线具有 价格便宜 、 PP 网线后处理 方便等优点 , 共混改性 P /E编织线 目前在我 国渔业生产 中 PP 已得 到初 步示 范应用 , 并已取得一定的效果 。 海洋渔业 的发

POE的性能及其在聚丙烯共混改性中的应用

POE的性能及其在聚丙烯共混改性中的应用

POE的性能及其在聚丙烯共混改性中的应用聚烯烃弹性体(Polyolefin elastomer)(POE)是美国DOW化学公司以茂金属为催化剂的具有窄相对分子质量分布和均匀的短支链分布的热塑性弹性体。

这种弹性体的主要性能非常突出,在很多方面的性能指标超过了普通弹性体。

POE分子结构与三元乙丙橡胶(EPDM)相似,因此POE也会具有耐老化、耐臭氧、耐化学介质等优异性能,通过对POE进行交联,材料的耐热温度被提高,永久变形减小,拉伸强度、撕裂强度等主要力学性能都有很大程度的提高。

多用途的POE弹性体能够超过PVC、EVA、SBR、EMA和EPDM,今后POE可能取代传统的EPDM。

由于POE的优异性能使其在汽车行业、电线电缆护套、塑料增韧剂等方面里都获得了广泛应用。

由于POE有较高的强度和伸长率,而且有很好的耐老化性能,某些耐热等级、永久变形要求不严的产品直接用POE即可加工成制品,可大大地提高生产效率,材料还可以重复使用。

交联普通聚乙烯的研究已经有几十的时间,但对交联茂金属弹性体的报道还很少。

1 POE的结构与性能1.1 POE的结构特点POE之所以具有优异的性能,可实现高速挤出,与以下特点有关:(1)辛烯的柔软链卷曲结构和结晶的乙烯链作为物理交联点,使其具有优异的韧性又具有良好的加工性;(2)相对分子质量分布窄,与聚烯烃相容性好,具有较佳的流动性;(3)没有不饱和双键,耐候性优于其它弹性体;(4)较强的剪切敏感性和熔体强度,可实现高挤出,提高产量;(5)良好的流动性可改善填料的分散效果,同时亦可提高制品的熔接痕强度。

1.2 POE的性能特点POE采用溶液法聚合工艺生产的,其中聚乙烯链结晶区(树脂相)起物理交联点的作用,一定量的辛烯的引入削弱了聚乙烯链的结晶区,形成了呈现橡胶弹性的无定型区(橡胶相)。

聚合物的微观结构决定其宏观性能,与传统聚合方法制备的聚合物相比,一方面它有很窄的相对分子质量分布和短支链,因而具有优异的物理机械性能(高弹性、高强度、高伸长率)和良好的低温性能;又由于其分子链是饱和的,所含叔碳原子相对较少,因而具有优异的耐热老化和抗紫外线性能;窄的相对分子质量分布使材料在注射和挤出过程中不易产生挠曲。

PP_POE_PE共混改性的研究

PP_POE_PE共混改性的研究

研究与开发(239~240)PPΠPOEΠPE共混改性的研究赵枫1,杨琪2,杨云波2(1.牡丹江第三热电厂,黑龙江牡丹江157013;2.牡丹江石油化工厂,黑龙江牡丹江157009)摘要:介绍了新型热塑性弹性体乙烯-辛烯共聚物(POE)的结构与性能的特点,采用配比合适的均聚聚丙烯(PP)和共聚PP为基体树脂,通过POE,PE对PP增韧改性研究,确定最佳的增韧剂和具有较好的协同效应的共混体系,结果表明:POE为PP的最好增韧剂,PPΠPOEΠPE三元共混体系具有较好的协同效应。

关键词:聚烯烃弹性体;聚丙烯;增韧;共混中图分类号:T Q316.6 文献标识码:B 文章编号:1009-0045(2002)04-0239-02 聚丙烯(PP)作为一种通用塑料,具有密度小、无毒、耐腐蚀、力学均衡性好、价格低等优点,但其缺口敏感性特别显著,缺口冲击强度较低,尤其在低温时更为突出。

根据橡胶增韧塑料的机理,橡胶与塑料应构成“海岛”结构,即橡胶相必须以一定的粒径均匀分布在塑料连续相中以达到增韧塑料的目的。

人们往往采用EPDM, E VA和S BS等一些橡胶或热塑性弹性体对PP进行改性,以改进PP的缺口冲击韧性,但热稳定性、刚性却不够理想。

聚烯烃弹性体(POE)与上述传统的增韧材料相比,对PP的增韧改性效果则更为显著。

本文以配比合适的均聚PP和共聚PP为基体树脂,以POE为主增韧剂,在保证共混材料刚性、冲击强度较高的前提下加入少量PE 作为辅助增韧剂,以减少POE的用量,降低成本。

1 实验部分①1.1 主要原料均聚PP4018,辽阳化纤公司产品;共聚PP1647,北京燕山石化公司产品;PE,大庆石化总厂产品;POE8150,美国DOW化学公司产品;抗氧剂1010、168,北京化工三厂产品。

1.2 主要设备同向双螺杆挤出机,型号TSS J-58Π48D,成都晨光塑料机械厂产品;注塑机,C J-150NC,广东震德塑料机械厂产品;熔体流动速率仪,VPXRZ-400C,吉林大学科教仪器厂产品;电子万能试验机,CSS1101C,机械部长春试验机研究所产品;冲击试验机,RESI L25,意大利CE AST公司产品;调温,调湿箱,P L-2G,上海爱斯佩克环境仪器公司产品。

聚合物共混改性的研究现状_朱光明

聚合物共混改性的研究现状_朱光明

文章编号:1005-3360(2002)-02-0042-05聚合物共混改性的研究现状朱光明,辛文利(西北工业大学化工系,陕西西安710072) 摘 要: 综述了聚合物共混改性技术的发展状况,特别对聚合物共混的新技术,如反应性增容、原位复合、插层复合等进行了介绍和评论。

关键词: 聚合物;共混改性;原位复合;插层复合中图分类号:TQ316.6 文献标识码:B收稿日期:2001-09-29 现代科学技术的发展要求高分子材料具有多方面的、很高的综合性能。

例如,要求某些塑料既耐高温,又易于成型加工;既要求高强度,又要求韧性好;既具有优良的力学性能,又具有某些特殊功能等,显然,单一的高聚物是难以满足这些高性能化要求的。

同时,要开发一种全新的材料也不容易,不仅时间长、耗资大,而且难度也相当高;相比之下,利用已有的高分子材料进行共混改性制备高性能材料,不仅简捷有效,而且也相当经济。

60年代以来,聚合物共混改性技术迅速发展起来,它通过多种聚合物的共混,使不同聚合物的特性优化组合于一体,使材料性能获得明显改进,或赋予原聚合物所不具有的崭新性能,为高分子材料的开发和利用开辟了一条广阔的途径。

1 聚合物共混改性的发展简史 聚合物的共混改性最早要追溯到50年代末60年代初DOW 化学公司对高抗冲聚苯乙烯的开发。

利用熔融共混的方法,将聚丙烯腈(P AN ) 聚丁二烯(PB ) 聚苯乙烯(PS )三种聚合物共混制成了高强度高抗冲的AB S ,将聚丁二烯和聚苯乙烯共混制成了高抗冲聚苯乙烯(HIPS );ABS 和HIPS 对改进PS 树脂抗冲击性获得的成功,引起了人们极大的兴趣和重视,从此开拓了聚合物共混改性的新领域。

60年代以后,通过共混技术开发塑料合金的工作有了更大的发展,1962年增韧PP 问世,先是PP 与乙丙橡胶机械共混,以后又改进为在丙烯聚合后期加入适量乙烯形成部分嵌段共聚物的方法来制取PP 合金(因为两种或两种以上聚合物用物理或化学方法制得的多组分聚合物,它们的结构和性能特征很类似于金属合金,因此常把聚合物共混物形象地称为聚合物合金Polymer Alloy )。

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研究与开发(239~240)PPΠPOEΠPE共混改性的研究赵枫1,杨琪2,杨云波2(1.牡丹江第三热电厂,黑龙江牡丹江157013;2.牡丹江石油化工厂,黑龙江牡丹江157009)摘要:介绍了新型热塑性弹性体乙烯-辛烯共聚物(POE)的结构与性能的特点,采用配比合适的均聚聚丙烯(PP)和共聚PP为基体树脂,通过POE,PE对PP增韧改性研究,确定最佳的增韧剂和具有较好的协同效应的共混体系,结果表明:POE为PP的最好增韧剂,PPΠPOEΠPE三元共混体系具有较好的协同效应。

关键词:聚烯烃弹性体;聚丙烯;增韧;共混中图分类号:T Q316.6 文献标识码:B 文章编号:1009-0045(2002)04-0239-02 聚丙烯(PP)作为一种通用塑料,具有密度小、无毒、耐腐蚀、力学均衡性好、价格低等优点,但其缺口敏感性特别显著,缺口冲击强度较低,尤其在低温时更为突出。

根据橡胶增韧塑料的机理,橡胶与塑料应构成“海岛”结构,即橡胶相必须以一定的粒径均匀分布在塑料连续相中以达到增韧塑料的目的。

人们往往采用EPDM, E VA和S BS等一些橡胶或热塑性弹性体对PP进行改性,以改进PP的缺口冲击韧性,但热稳定性、刚性却不够理想。

聚烯烃弹性体(POE)与上述传统的增韧材料相比,对PP的增韧改性效果则更为显著。

本文以配比合适的均聚PP和共聚PP为基体树脂,以POE为主增韧剂,在保证共混材料刚性、冲击强度较高的前提下加入少量PE 作为辅助增韧剂,以减少POE的用量,降低成本。

1 实验部分①1.1 主要原料均聚PP4018,辽阳化纤公司产品;共聚PP1647,北京燕山石化公司产品;PE,大庆石化总厂产品;POE8150,美国DOW化学公司产品;抗氧剂1010、168,北京化工三厂产品。

1.2 主要设备同向双螺杆挤出机,型号TSS J-58Π48D,成都晨光塑料机械厂产品;注塑机,C J-150NC,广东震德塑料机械厂产品;熔体流动速率仪,VPXRZ-400C,吉林大学科教仪器厂产品;电子万能试验机,CSS1101C,机械部长春试验机研究所产品;冲击试验机,RESI L25,意大利CE AST公司产品;调温,调湿箱,P L-2G,上海爱斯佩克环境仪器公司产品。

1.3 试样制备将原材料干燥后按工艺配比进行共混,经同向双螺杆挤出机挤出,温度为210℃,主机转速为240rΠmin,挤出后水冷,干燥,切粒筛分。

在温度为50℃的条件下干燥1h,在注塑机上按AST M 标准注塑样条,在调温、调湿箱里进行样条处理72h后进行检测。

1.4 性能测试熔体流动速率按IS O1133测定,测试温度为(230±1)℃;缺口冲击强度按IS O180测定,测试温度为(23±1)℃;拉伸强度,断裂伸长率按IS O527测定;弯曲性能按IS O178测定。

2 结果与讨论2.1 POE的组成和特性POE是一种饱和的乙烯-辛烯共聚物,由美国DOW化学公司采用茂金属催化剂使乙烯和辛烯聚合而得的一种热塑弹性体。

POE的特性:非常窄的分子质量分布和一定的结晶度,使其既具有弹性体的性能又能像热塑 ①收稿日期:2002-01-15;修回日期:2002-03-07作者简介:赵枫(1969-),女,黑龙江牡丹江人,工程师,已发表论文5篇。

第20卷 第4期2002年7月 石化技术与应用Petrochemical T echnology&ApplicationV ol.20 N o.4 Jul.2002性塑料一样便于加工;有较高的剪切敏感性和熔体强度,加之与其他聚烯烃相容性好,可以实现高挤出速率;没有不饱和双键,耐候性能优于其他弹性体,在低温下仍有较好的韧性。

2.2 POE含量对均聚PP性能的影响均聚PP加入POE进行增韧时,对均聚PP的性能影响见表1。

表1 POE对均聚PP的性能影响项目w(POE)Π% 1015202530熔体流动速率(10m in)Πg10.59.89.28.4 6.6屈服拉伸强度ΠMPa2725231918断裂伸长率Π%>500>500>500>500>500弯曲强度ΠMPa3533302825弯曲弹性模量ΠMPa11931095972893740缺口冲击强度Π(J・m-1)63110321539601 由表1可以看出,POE对于均聚PP增韧效果完全符合增韧理论。

熔体流动速率、屈服拉伸强度、弯曲强度和弯曲弹性模量均随着增韧剂POE 含量的增加而下降,而缺口冲击强度随着增韧剂POE含量的增加而提高,只有断裂伸长率未发生变化。

造成这种现象的原因可能是POE本身较小的内聚能和其长的侧已基在分子间起的连结、缓冲,减小银纹因受力发展成裂纹的综合结果。

均聚PP共混物的脆韧转变点在POE含量为25%左右,同时不难看出,随着体系冲击强度的提高,共混材料的刚性也下降较显著,相对材料成本很高。

2.3 共聚PP对均聚PPΠPOE性能的影响为在提高PP冲击强度的同时保证共混材料具有一定的刚性,并充分考虑共混体系的材料成本以及加工性能,将共聚PP加入到共混体系中,把POE的质量分数定为16%不变,然后逐渐加入不同质量分数的共聚PP,最终选出均聚PP与共聚PP的配合比。

所得共混体系的性能见表2。

表2 共聚PP对均聚PPΠPOE共混物的性能影响项目w(PP)Π% 1215243042熔体流动速率(10m in)Πg9.28.97.57.1 6.6屈服拉伸强度ΠMPa2726252423断裂伸长率Π%>500>500>500>500>500弯曲强度ΠMPa3432302928弯曲弹性模量ΠMPa117611361092981962缺口冲击强度Π(J・m-1)125132286326549 由表2可以看出,共混体系随着共聚PP的含量增加,体系的冲击强度得到改善,是同等质量分数POE增韧均聚PP的几倍,在得到同样冲击强度的共混材料时,完全可以降低POE的加入量,从而达到降低成本的目的,同时3共混材料的弯曲强度和弯曲模量等刚性指标还得到了一定的保证,这说明共聚PP是一种很好的相容剂,也是一种良好的增韧剂。

有关研究结果表明: POE对不同的PP共混物进行增韧时,都易得到粒径较小的分散相和较窄的粒径分布,平均粒径(d)为0.34μm,粒径分布为0.2~0.6μm,其粒径越小,分布越窄,共混物冲击性能越好且共混物可在较低的弹性体含量时呈现脆韧转变。

由表2可以看出,正是共聚PP这个相容剂对整个体系的作用,使得POE在PP中分散性更好,在POE质量分数为16%的条件下,就达到了以均聚PP为基体树脂时,POE质量分数需25%以上的条件要求。

从表2可确定均聚PP与共聚PP的质量分数比大致为1∶1。

2.4 PE对共聚PPΠ均聚PPΠPOE性能的影响在PP共混改性研究中,常发现采用三元共混增韧体系效果更好,因此,在本共混体系中将POE的质量分数降为10%,加入质量分数为10%的PE,共混体系中w(PE)∶w(共聚PP)∶w(均聚PP)∶w(POE)为10∶40∶40∶10,其性能测试见表3。

表3 PE对共聚PPΠ均聚PPΠPOE共混体系性能的影响项目共混体系熔体流动速率(10m in)Πg 5.6屈服拉伸强度ΠMPa24断裂伸长率Π%500弯曲强度ΠMPa38弯曲弹性模量ΠMPa968缺口冲击强度Π(J・m-1)576 由表3可以看出,随着PE的加入,共混体系的冲击强度并不随增韧剂POE的适当减少而降低,共混体系的刚性也没有较大的变化,而材料的成本却降低了,因此,可以肯定PE的加入起到了一种辅助增韧剂的作用,可使PP球晶形态不完整,分割成晶片,不能生成球晶,加上PE的熔点比PP低30~40℃,在熔体冷却时,部分增韧剂(下转第254页)2 计算结果分析从工况1和工况2的计算结果可以看出,由于实际进料温度的降低使28#板以下的气、液负荷均有较大程度的增加,特别是45#板以下液体负荷增加了30个百分点,气体负荷增加了40个百分点,再沸器热负荷增加了40个百分点,这样大的增幅必然会影响到全塔的正常操作和塔的生产能力,这就是导致生产达不到设计生产能力的原因。

工况3仅将第1股进料的温度作为操作温度,则28#到57#板的液体负荷仅增加4个百分点,气体负荷仅增加5个百分点,再沸器负荷增加4个百分点,说明第1股进料(10#板)温度的变化对塔的操作条件影响并不大,不至于影响到塔的正常操作。

工况4的情况是将第2股进料提高到设计温度,其余基本为实际操作条件,结果从28#到57#板的液体负荷仅增加19个百分点,气体负荷仅增加18个百分点,再沸器负荷增加12个百分点。

这些变化也在设计允许的范围之内,不会影响到塔的生产能力。

计算结果说明,第2股进料的温度对塔的操作影响很大。

3 改造及改造后的效果根据以上的分析,确定了提高第2股进料温度的改造方法,这样就可以降低从28#到53#板的气液负荷以及降低再沸器的热负荷,使该塔能够在设计负荷范围内正常稳定地操作。

实际上第2股进料温度没有达到设计温度是由于冷箱中通道的堵塞造成的。

本来该股料要经过冷箱,回收这股冷量,经检查发现该通道有堵塞,流体流动不畅,使之达不到设计的温度。

改造时只好增加了一条旁通管线,同时,为了提高第2股进料温度,采用了丙烯制冷中的43℃的液体丙烯作为热剂,回收这股物料的冷量,以降低能耗。

总的节能情况如下:再沸器减少蒸汽能耗2424400k JΠh;第2股进料加热回收0℃冷量558448k JΠh。

该改造措施实施后,效果很好。

图1为1组实际的操作数据,括号内为设计值,括号前为目前操作值。

图1 脱乙烷塔4 结论a.用PRO-Ⅱ软件,对脱乙烷塔的不正常操作工况进行了模拟计算,发现塔负荷加不上去的主要原因是第2股料进料温度太低(比设计值低10℃)。

b.通过改造第2股进料管线,进一步回收其中冷量的方法,使该塔通过能力提高,达到稳定正常操作的目的。

c.实现该改造有明显的节能作用。

(上接第240页)POE包覆在PE的外层,从而增加了增韧剂的有效体积分数,最终达到了细化PP晶体、增韧改性、降低成本,提高刚性的目的。

3 结论a.POE是良好的热塑性弹性体,用其增韧PP,其综合效果好。

b.基体树脂种类及含量同增韧剂一样,都是决定共混材料性能的关键因素,共聚PP在均聚PPΠPOE共混体系中可起到相容剂和辅助增韧剂的作用。

c.在共混体系中少量加入PE可以减少增韧剂POE的含量,从而提高刚性,降低成本。

R esearch of catalytic removal of sulfur compounds for oil by using sup2 ported active carbon:Ⅱ.R egeneration experimental research ZHANGJin-chang,W ANG Y an-hui,CHE N Biao-hua,LI Cheng-yue (K ey Laboratory o f Science and Technology o f Controllable Chemical Reac2 tions,Ministry o f Education,Beijing Univer sity o f Chemical Technology,Bei2 jing,100029,China)Abstract:The regeneration technologic conditions for the preparation of s or2 bent Z BDS were studied.The research was carried out in fixed bed reactor at 120~160℃by using N2,steam and steam m ixed with N2.It was showed that the regeneration conditions by using60%(v)m ixed with N2at140℃and2400h-1conditions was ideal,the multi regenerated s orbent had better ability of rem oval of sulfur com pounds.The SE M results did not show much difference between the fresh s orbent and third regenerated s orbent,which al2 s o indicated that the regenerated s orbent had better ability of rem oval of sul2 fur com pounds.Those results provided the basis for this s orbent to be used in the petrochem ical industries.K ey w ords:desulfurization s orbent;regeneration;active carbon;desulfuriza2 tionDevelopment of chemical ultra-stable Y of vanadium resistance PANG X in-mei,S UN Shu-hong,DING W ei(Petrochemical Research Institute o f Lanzhou Petrochemical Company,Pet2 roChina,Lanzhou,730060,China)Abstract:A novel chem ical ultra-stable Y zeolite was introduced,which had0.1%~17.0%of RE2O3and was characterized by the methods of XRD and IR.The characterization results showed that RE on the zeolite were tw o types:one was RE2O3and the other was RE3+ion.The results showed that the novel zeolite had excellent vanadium resistance and g ood products selectivity,especially,for gas oline,dry gas and coke.K ey w ords:chem ical ultra-stable Y;cracking catalyst;RE2O3;vanadium resistanceStudy on technical process of degrad ation of w aste plastics for produc2 ing gasoline and diesel FuelLI Y a-hong1,LI W en-hong2,QIN Qian2,W ANG Y an-li2,HUA Chao2 (1.Xi’an Petroleum Institute,Xi’an,710065,China;2.Northwest Uni2 ver sity,Xi’an,710069,China)Abstract:The technical process of hot cracking,catalytic cracking and cata2 lytic upgrading for producing gas oline and diesel fuel with waste plastics such as PE,PP and PS were studied.The optimum conditions of reactin pro2 cess was obtained.The results showed that the gas oline(N o.80)was pro2 duced by using SH-1catalysts at the380℃,with yield86.0%;the gas o2 line(N o.93)was produced by using JD-01catalyst,with yield82.0%. K ey w ords:waste plastic;cracking reaction;catalytic upgrading;technical process;gas oline;diesel fuelStudy on process for synthesizing furazolidone by carbonylation of dimethyl carbonateLI G ui-xian1,LI Shao-bai2(1.College o f Petrochemical Engineering,Gansu Univer sity o f Technology, Lanzhou,730050,China;2.College o f Chemisty and Chemical Engineering, Lanzhou Univer stiy,Lanzhou,730000,China)Abstract:By establishing the reas onable process for synthetising furaz oli2 done with the carbonylation of DMC,many effect factors such as carbonyla2 tion agent,catalyst and its yield,reaction ratio,reaction time and reaction distillation etc on the carbonylation reaction were investigated.Based on these researches,the optimal process conditions were determ ined.K ey w ords:dimethyl carbonate;carbonylation reaction;furaz olidone;option2 al condition Properties and application of amine salt of acidity isooctyl-phosphite W U Jing,FU X i-sheng,ZHANGLong-hua(Research and Development center o f Lanzhou Lube Oil Company,Lanzhou, 730060,China)Abstract:The synthetic method and properties of im proved product of am ine salt of acidity is ooctyl-phosphite EPΠAW additive were introduced,and the application of this additive used into vehicle gear oil was als o discussed.Ex2 perimental results revealed that the im proved additive had g ood extreme pre2 ssure were resistance and s olution ability in hydrogenation oil.The80WΠ90 heavy loading vehicle gear oil with4.8%additive package reached the standard of API G L-5.K ey w ords:additive;gear oil;applicationModification of PPΠPOEΠPE blendsZHAO Feng1,Y ANG Qi2,Y ANG Y un-bo2(1.Mudanjiang No.3Electrical Plant Mudanjing,157013,China;2.Mu2 danjiang Petrochemical Factory Mudanjiang,157009,China)Abstract:The properties and structure of a nwe therm oplastic elastomer POE were studied.The optimum toughening agent and blending system were ob2 tained with proper hom opolymerized PP and copolymerized PP as base res2 ins,by com paring the toughening m odification with POE and PE.The results showed that POE was the best toughening agent and the PPΠPOEΠPE blend2 ing system had g ood synergistic effect.K ey w ords:poly olefine elastomer;polypropylene;toughening;blending Application of hot circulation regeneration of pyrolysis gasoline second2 ary,hydrogenation catalystW U Hao1,LI S i-qin2(1.Ethylene Industry Company o f Maoming Petrochemical Corporation,SIN2 OPEC,Maoming,525021,China;2.Petrochemical Research Institute o f Lanzhou Petrochemical company,Petro China,Lanzhou,730060,China) Abstract:The pyrolysis gas oline secondary hydrogenation catalyst was stu2 dided by hot circulation regeneration.The industrial test showed that the running period of the catalyst increased from6m onths to16m onths with g ood effect.K ey w ords:pyrolysis gas oline;hydrogenation;catalyst;regeneration Analysis on inactivation reasons of p alladium catalyst in pyrolysis gaso2 line hydrogenationY ANG Bai-cheng(Ethylene Industry Company o f Maoming Petrochemical Corporation,SIN2 OPEC,Maoming,525021,China)Abstract:The factors affecting the service life of palladium catalyst in pyrol2 ysis gas oline hydrogenation were found out by the analysis on the running circumstance of primary hydrogneation catalyst in pyrolysis gas oline hydroge2 nation unit.The method for increasing the service life of catalyst was prop2 osed.K ey w ords:pyrolysis gas oline;hydrogenation;palladium catalyst;inactiva2 tionProduction technology of catalytic cracking by increasing heavy oil ra2 tionLIU Huai-yuan,W U K ai(Re finery o f Lanzhou Petrochemical company,petro china,Lanzhou, 730060,China)Abstract:The technological rem oulding was carried out in a1.2M tΠa heavy oil catalytic cracking unit by incresing the heavy oil ratio from41.52%to 52.20%.The processing of heavy oil increased149.5%ktΠa,the yield of product reached79.2%,the product structure could be adjusted,and g ood econom ic effectiveness was obtained.ABSTRACTS PETROCHE MICA L TECHNO LOGY&APP LICATIONBim ontlhy V olume20, N o.4 Jul 2002。

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