高分子溶液制备方法

药用高分子材料试题库

第一题、名词解释1、药用辅料2、高分子药物3、全同立构4、均聚物5、端基6、聚合反应7、压敏胶8、玻璃化转变温度9、单体10、智能水凝胶第二题、填空题11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类：，和包装用的材料。

12、淀粉是天然存在的糖类，由两种多糖分子组成，分别是和，它们的结构单元是。

13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类：扩散、、离子交换和高分子挂接。

14、含A、B两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式：、、、。

15、自由基聚合反应的特征可概括为、、。

16、高分子的溶解是一个缓慢过程，其过程课分为两个阶段：一是，二是。

17、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、和，这些状态通称为力学状态。

18、热致凝胶化和是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。

19、聚乙烯醇PV A17-88的聚合度为，醇解度为。

20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化；而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为老化。

21、纤维素都是由Ｄ－葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子，而且都是以－１，４－葡萄糖苷键的形式连结起来的。

22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A型明胶)和碱法明胶(B型明胶），在等电点时，明胶的粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小，但两种明胶在使用上无区别。

23、黄原胶是新型多糖类发酵产品，被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业，因此被誉为“工业味精”，是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。

24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。

25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖，是一种白色、五臭的新型药用辅料。

26、丙烯酸树脂实际上是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物，其中丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ已载入中国药典。

《药剂学》实验指导

湖北理工学院医学院《药剂学》实验指导书药学系教研室2010年10月前言药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，是学习药剂学重要的一环。

本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，使学生通过药剂学实验课进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及其速度常数测定；了解常用制剂机械。

培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，并引导学生面向未来，面向技术进步和技术创新。

在内容的总体安排上，包括普通剂型的制备，药物制剂的基本理论，最后安排了综合训练的设计性实验，以强调对学生动手能力和科学素质的培养。

为了保证达到药剂学试验的预期目的，要求学生必须做到：一、实验前预习有关实验内容明确目的了解方法，做到心中有数。

二、实验时要勤于思考，仔细观察实验现象与结果，培养自己独立思考和解决问题的能力。

三、实验中应具备高度的责任感，做到安全操作，杜绝浪费，保证制品质量。

四、实验后做好仪器与环境的清洁，认真写好实验报告。

2010年10月目录实验一溶液型液体制剂的制备………………………………………………4-7实验二混悬剂的制备………………………………………………………8-10实验三乳剂的制备…………………………………………………………11-14实验四安瓿剂的灌封及注射剂的质量检查………………………………15-17实验五散剂与胶囊剂的制备………………………………………………18-21实验六片剂的制备及质量检查……………………………………………22-27实验七软膏剂的制备及体外释药试验……………………………………28-31实验八栓剂的制备及质量检查……………………………………………32-35实验九酊剂与流浸膏的制备………………………………………………36-37实验十滴丸的制备…………………………………………………………38-40实验十一微囊的制备………………………………………………………41-44实验十二设计性实验…………………………………………………………45-46实验一溶液型液体制剂的制备【实验目的】1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

高分子溶液剂的分类

第三章
液体药剂
● ３.其他性质
胶凝性 ● 渗透压
● ●
黏度与分子量
高分子溶液是黏稠性流体，粘稠性大小用黏度表示。
第三章液体药剂
影响高分子溶液稳定性的因素
①向溶液中加入大量的电解质，可使高分子凝结而沉淀，此过程称为盐析； ②向溶液中加入大量脱水剂，如乙醇、丙酮等也能破坏水化膜而发生脱水析出；
③长期放置因发生凝结而沉淀称为陈化；其他原因如盐类、 pH值、絮凝剂、射线等的影响使高分子化合物凝结沉淀，称为絮凝；
④带相反电荷的两种高分子溶液混合，产生凝结沉淀； ⑤线性高分子溶液在一定条件下产生胶凝。
第三章
三、举例
液体药剂
•胃蛋白酶合剂
[处方] 胃蛋白酶橙皮酊羟苯乙酯溶液共制 20g 20ml 10ml 1000ml 稀盐酸单糖浆纯化水 20ml 100ml q.s
超声分散法。用20000Hz以上超声波所产生的能量使粗分散相粒子分散成溶胶剂的方法。
凝聚法
物理凝聚法：通过改变分散介质的性质（如溶剂组成）使溶解的药物凝聚成为溶胶的方法。化学凝聚法：借助于氧化、还原、水解、复分解等化学反应制备溶胶的方法。
思考：高分子溶液与溶胶有什么异同点？
均相体系vs非均相体系。热力学温度体系 vs 热力学不稳定体系。分子，1-100nm vs 微粒，1-100nm。
［讨论］（1）分析各成分在处方中的作用。
（2）怎样保证胃蛋白酶的活性?
溶胶剂定义：固体药物微细粒子分散在水中形
成的非均匀状态的液体分散体系。
结构特点：胶粒具有双电层结构
双电层结构
• 双电层结构
微粒本身解离或吸附而带电, 另一层为吸引的反离子。

高分子物理(高分子溶液)要点

0 的条件，
溶度参数
所以
CED E V
1 E1 V 1
C.E.D:内聚能密度
，
2 E 2 V
2
代入Hildebrand溶度公式得：
H VM 1 2 ( E1 E 2 )2
V1
V2
(1)小分子溶剂的溶度参数由ClapeyronClausius公式计算： ①先求得 H（摩尔蒸发热） V
1.溶胀：溶剂分子渗入聚合物内部，即溶剂分子和高分子的某些链段混合，使高分子体积膨胀 2.溶解：高分子被分散在溶剂中，整个高分子和溶剂混合溶解度与分子量的关系：分子量大，溶解度小；分子量小，溶解度大
交联聚合物中，由于存在交联键，使得溶胀达到一定程度后，不在继续胀大，而是处于一种溶胀平衡状态。
What Why
is polymer solution? to study polymer solution?
to study polymer solution?
HOW
传统上广义上
在理论研究方面: 高分子溶液是研究单个高分子链结构的最佳方法在实际应用方面:

粘合剂
涂料
溶液纺丝
1.特点 ① 热力学稳定相态，分子链排列紧密、规整，分子间作用力大，所以溶解要比非晶聚合物困难得多。 ② 溶解有两个过程：首先吸热，分子链开始运动，晶格被破坏，形成熔融态聚合物。然后被破坏晶格的聚合物与溶剂发生作用，同非晶聚合物一样，先发生溶胀，再溶解。
1）. 非极性结晶聚合物的溶解（要加热）
HM < TSM 能进行溶解。所以，HM 越小越有利于溶
解的进行
如何计算HM ?
H VM 1 2 (1 2 )

中药药剂学总结复习(浸出制剂与液体制剂)

中药药剂学第八章浸出制剂一、浸出制剂的主要特点：①具有中药各浸出成分的综合作用，符合中医药理论；②作用缓和持久，毒副作用降低；③有效成分的浓度提高；④浸出制剂可作为其他制剂的原料；⑤浸出制剂的质量控制比纯化学药品为原料的制剂要复杂。

第二节合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。

（单剂量灌装者也称口服液）1.合剂在生产和储存期间：①含挥发油成分的宜先用水蒸气蒸馏法提取，药渣再与其他药材一起煎煮；②加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不宜超过0.3%；③含蔗糖量应不高于20%（g/ml）；④合剂应澄清，允许有少量轻摇易散的沉淀。

2.合剂制备过程：浸提→净化→浓缩→分装→灭菌→成品注：浓缩至每日服用量30-60ml；经醇沉化处理的，先回收乙醇，再浓缩至每日服用量20-40ml。

第三节糖浆剂和煎膏剂一、糖浆剂1.系指含有原料药物的弄蔗糖水溶液。

含蔗糖量应不低于45%（g/ml）2.分类：①单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%或64.72%；②药用糖浆：具有相应治疗作用；（如急支糖浆）③芳香糖浆3.糖浆剂的制备工艺：浸提→净化→浓缩→配制→滤过→分装→成品注：①蔗糖在加热且酸性条件下，可转化为葡萄糖和果糖，称为转化糖，其甜度比蔗糖高；具有氧化性，可以延缓某些易氧化药物的变质。

②需加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不超过0.3%，羟苯酯类不应超过0.05%。

4.配制方法：①热溶法:将蔗糖加入沸蒸馏水或热药液中。

适用于单糖浆、不含挥发性成分、受热稳定、有色糖浆。

②冷溶法：适用于单糖浆、含挥发性成分、受热不稳定的糖浆。

③混合法5.糖浆剂易出现的问题（1）霉败问题：易被微生物污染，导致长霉和发酵。

由于原料不洁净，用具处理不当，车间空气中的霉菌和微生物。

可加适宜的防腐剂。

（2）沉淀问题：①中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够；②提取液中所含高分子物质，在贮存过程中胶态粒子”陈化”聚集沉淀析出；③提取液中有些成分在加热时溶于水，但冷却后逐渐沉淀析出；④糖浆剂的pH值发生改变，某些物质沉淀析出。

【实验】液体药剂的制备实验报告

【关键字】实验液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。

2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。

3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。

2、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。

实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。

实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。

（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。

2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。

）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。

2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。

四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。

五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。

滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

低分子&高分子溶液剂

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低分子溶液剂---糖浆剂低分子溶液剂糖浆剂
三、糖浆剂（syrups）糖浆剂（）
（一）概述（药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液）概述（药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液）浓蔗糖水溶液
单糖浆：纯蔗糖的近饱和水溶液浓度85%（g/ml）或 64.7%(g/g ) 糖浆剂含糖量不低于65% 澄清、不变质防腐剂：苯甲酸类＜ 0.3% 尼泊金类＜0.05% 1、单糖浆 2、矫味糖浆 3、药用糖浆
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低分子溶液剂---芳香水剂低分子溶液剂芳香水剂
（三）举例：薄荷水的制备（peppermint water）举例：）【处方】薄荷油0.1ml 滑石粉0.75g 蒸馏水加至50ml 【制法】取滑石粉，滴入薄荷油，研匀加少量蒸馏水研成糊状，继续加水研匀，转入量杯中加足量水，过滤，自滤器上加水至全量。【注意】滑石粉作分散剂有助滤作用【用途】芳香祛风药，可用于治疗胃肠胀气
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低分子溶液剂---糖浆剂低分子溶液剂糖浆剂
（二）制法 1、溶解法（1）热溶法（对热稳定的药物、有色糖浆）溶解速度快，杀死微生物，注意温度和时间控制（2）冷溶法（对热不稳定、挥发性药物） 2、混合法（含药糖浆）含药溶液与单糖浆均匀混合。注意防腐
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低分子溶液剂---醑剂低分子溶液剂醑剂
四、醑剂（spirit）醑剂（）概述（挥发性药物的浓乙醇溶液）（一）概述
醑剂中药物浓度一般为5~10%，乙醇浓度一般为60~90%。作芳香矫味剂应用：复方橙皮醑、薄荷醑。治疗用：樟脑醑。密闭保存，不宜久储。
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液体制剂10-2

16
4、稳定性、
溶胶剂的表面能很高→存在聚结不稳溶胶剂的表面能很高存在聚结不稳定性和动力学不稳定性；定性和动力学不稳定性；胶粒表面的静电斥力及胶粒荷电形成的水化膜→聚结稳定性↑；的水化膜→聚结稳定性↑；聚结稳定性重力作用→胶粒沉降；重力作用胶粒沉降；动力学稳定性↓ 胶粒沉降布朗运动→沉降极慢；动力学稳定性↑ 布朗运动沉降极慢；动力学稳定性沉降极慢
4
2. 高分子的渗透压
p.28
其渗透压大小与溶液浓度有关。浓度有关。
π/C对C呈直线关系. 对呈直线关系
π
3. 高分子溶液的粘度与分子量 [ η ] = KMα
5
4.高分子溶液的聚结特性高分子溶液的聚结特性
水化膜形成; 高分子溶液的稳定 (水化膜形成; 电荷相斥水化膜形成电荷相斥) 高分子溶液的稳定性,产生聚结沉淀的因素: ↓高分子溶液的稳定性,产生聚结沉淀的因素 ① 加入大量电解质----盐析作用加入大量电解质----盐析作用; ----盐析作用 ② 加入脱水剂絮凝现象; ③ 絮凝现象带相反电荷的两种高分子溶液混合. ④ 带相反电荷的两种高分子溶液混合如乙醇, 丙酮等; 如乙醇, 丙酮等
6
5. 胶凝性
一些亲水性高分子溶液温热时为粘稠状流体,温度形成网状结构形成网状结构,水被包稠状流体温度↓→形成网状结构水被包温度含于其中→成为不流动的半固体状态,称含于其中→成为不流动的半固体状态,称成为不流动的半固体状态为凝胶. 凝胶凝胶化的过程称为胶凝凝胶化的过程称为胶凝gelation. 胶凝凝胶失去网状结构中的水----干胶凝胶失去网状结构中的水干胶. 干胶
9
§5 溶胶剂
溶胶剂 sols

药剂学实验指导

药剂学实验指导药剂学实验规则药剂学是一门应用性技术学科，因此在整个教学过程中，实验课是其中的重要组成部分，其目的在于印证、巩固和扩大课堂教学的基本理论与知识，掌握各类剂型的特点和制法，通过典型剂型的制备，掌握各类剂型的基本操作和技能，为创造新品种、新工艺、新剂型打下一定基础，因此实验时就必须做到以下要求：1、实验前应认真预习，明确目的、要求，了解实验步骤、方法、和基本原理，并认真考虑每个思考题所提出的问题，做到心中有数。

2、遵守实验室纪律，不得迟到。

不得在实验进行中擅自离开。

实验未完成时，不得提前退出。

3、进实验室必须穿工作服，除所用的笔记本、实验讲义及参考书外，其它物品不宜带入，以保持实验室的整洁。

4、实验室须保持安静、严肃，不得喧哗、嬉笑、打手机和吸烟。

5、学生自药架上取药品时，要在拿取、称量和放回时仔细核对，以免发生误差，称量完毕时应盖好瓶塞，放回原处。

6、实验过程要严格按着操作规程，细致观察，认真记录，注意节约，保证安全，并要求实事求是，养成良好的科学作风，学生因故请假缺实验者可以补做，无故缺席者不予补做，试验失败要求重做时，须征得老师同意。

7、实验室的药物、用具不得携带出室外，要爱护实验仪器及设备，如有损坏应立即报告老师，并作报损记录。

8、实验结束后，须将所用仪器洗涤清洁，妥善保管，并整理好药品和实验台，经老师同意后方可离开实验室。

同学轮流值日，负责实验室的清洁及安全检查工作。

1实验一溶液型液体药剂的制备一、实验目的和要求1．掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。

2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。

二．基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。

溶液型药剂外观均匀、澄明。

常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

药物制剂--液体实训

一、实训目的1．掌握低分子溶液剂的制备方法。

2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法二、实训仪器天平、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒等。

三、实训内容复方碘溶液处方：碘 0.5g碘化钾 1g纯化水加至10ml制法：取碘化钾置烧杯内，加1ml水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加水至全量，即得。

四、实训结论项目浓度（%）颜色气味澄明度结果五、思考题1.碘化钾在复方碘溶液处方中起何作用？2.称量碘应注意什么？3.复方碘溶液制备中为何要先溶解碘化钾？【实训提示】1．碘难溶于水，故加入碘化钾作助溶剂，与碘反应生成的络合物易溶于水，并能使溶液稳定。

配制时，先将碘化钾配制成近饱和溶液，再加入碘，可加快碘的溶解速度。

2．碘具有腐蚀性，制备过程应注意：①宜用玻璃器皿或蒸发皿称取碘，不能用纸衬垫，更不能直接置于天平上称重；②称取碘时切勿触及皮肤；③复方碘溶液不宜过滤，若需过滤时，不能用滤纸，宜用垂熔玻璃滤器；④复方碘溶液宜用玻璃塞磨口瓶盛装，不得与软木塞、橡胶塞接触，为避免腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。

3．碘具有挥发性，称取后不宜长时间暴露在空气中，故应先将碘化钾溶解后再称碘，称取后及时加入溶液中溶解。

一、实训目的1.掌握高分子溶液剂的一般制备方法2.熟悉高分子溶液剂的基本性质二、实训仪器天平、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒、电炉等三、实训内容复方羧甲基纤维素钠（CMC-Na）胶浆处方：CMC-Na 0.3g琼脂 0.3g纯化水加至50ml制法：取CMC-Na撒于20ml水面上，浸泡约5分钟轻加搅拌使其溶解；另取琼脂加水20ml，煮沸数分钟使其溶解，两液趁热合并，再加热蒸馏水使成50ml，搅拌即得。

将上述溶液放冷观察其形成凝胶。

四、实训结论项目颜色气味粘稠性澄明度放冷结果五、思考题1.简述高分子溶液在药物制剂中有哪些用途？2.简述高分子溶液制备的一般过程。

【实训提示】1．高分子溶解需经溶胀过程，一般将药物粉末分次撒于液面上，静置使其充分吸水，自然膨胀溶解。

物理化学14章_胶体与大分子溶液

物理化学14章_胶体与大分子溶液一、胶体胶体是一种分散体系，其中分散相的粒子大小在1-100nm之间。

这种分散体系具有一些特殊的性质，例如光学、电学和动力学性质，这使得胶体在许多领域都有广泛的应用。

1、胶体的分类胶体可以根据其分散相的不同分为不同类型的胶体，例如：（1）金属胶体：以金属或金属氧化物为分散相的胶体，如Fe(OH)3、TiO2等。

（2）非金属胶体：以非金属氧化物、硅酸盐、磷酸盐等为分散相的胶体，如SiO2、Al2O3、Na2SiO3等。

（3）有机胶体：以高分子化合物为分散相的胶体，如聚合物、蛋白质、淀粉等。

2、胶体的制备制备胶体的方法有多种，例如：（1）溶解法：将物质溶解在适当的溶剂中，通过控制浓度和温度等条件使物质析出形成胶体。

（2）蒸发法：将溶剂蒸发，使溶质析出形成胶体。

（3）化学反应法：通过化学反应生成胶体粒子。

3、胶体的性质胶体具有一些特殊的性质，例如：（1）光学性质：胶体粒子对光线有散射作用，因此胶体具有丁达尔效应。

（2）电学性质：胶体粒子可以带电，因此胶体具有电泳现象。

（3）动力学性质：胶体粒子由于其大小限制，表现出不同于一般粒子的动力学性质，例如扩散速度较慢、沉降速度较慢等。

二、大分子溶液大分子溶液是一种含有高分子化合物的溶液，其中高分子化合物通常具有较大的分子量。

这种溶液具有一些特殊的性质，例如分子量较大、分子链较长、分子间相互作用较强等。

1、大分子溶液的分类大分子溶液可以根据其组成的不同分为不同类型的溶液，例如：（1）合成高分子溶液：由合成高分子化合物组成的溶液。

（2）天然高分子溶液：由天然高分子化合物组成的溶液，如蛋白质、淀粉、纤维素等。

2、大分子溶液的制备制备大分子溶液的方法有多种，例如：（1）溶解法：将大分子化合物溶解在适当的溶剂中，通过控制浓度和温度等条件使其溶解。

（2）化学反应法：通过化学反应合成大分子化合物并将其溶解在适当的溶剂中。

3、大分子溶液的性质大分子溶液具有一些特殊的性质，例如：（1）粘度：大分子溶液通常具有较高的粘度，这是因为大分子链较长，运动较困难。

药剂学问答题

6.混悬液的稳定性。何为絮凝加入絮凝剂的意义
混悬剂为不稳定分散体系，其稳定性受下列因素的影响：
①混悬微粒的沉降，其沉降速度符合斯托克斯(stokes)定律：
V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η
②混悬微粒的电荷与水化
③絮凝作用：向混悬剂中如果加入适量的电解质,可使ζ电位只降低到一定程度,即微粒间的排斥力稍低于吸引力,致使部分微粒发生絮凝,起这种作用的电解质称为絮凝剂。
27.什么事缓释剂、控释制剂与普通比较有何异同
28.制缓释制剂的药物应符合什么特点
答案：
1.什么是剂型，为什么要将药物制成剂型应用
剂型是为了是适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效。
重要性：
1)不同剂型改变药物的作用性质
②湿胶法
制备时将胶粉（乳化剂）先溶于水中，制成胶浆作为水相，再将油相分次加于水相中，研磨成初乳，再加水至全量。
③油相水
相混合加至乳化剂中将一定量油、水混合；阿拉伯胶置乳钵中研细，再将油水混合液加入其中迅速研磨成初乳，再加水稀释。如松节油搽剂的制备。
④机械法
大量配制乳剂可用机械法。如乳匀机，超声波乳化器
4)混悬型（如合剂、洗剂、混悬剂）、
5)气体分散型（如气雾剂）、
6)微粒分散型（如微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂等）、
7)固体分散型（如片剂、散剂、颗粒剂等）
3.什么是液体制剂有何特点分哪几类液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内附或外用的液体形态的制剂。
特点：
优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；
④微粒的增长与晶型的转变
⑤分散相的浓度和温度

高分子溶液剂

某些高分子化合高分子的渗透压
高分子的渗透压大小与高分子溶液的浓度有关：
π/C = RT/M = BC
π — 渗透压； C — 高分子的浓度； R — 气体常数； T — 绝对温度； M — 分子量； B — 特定常数
高分子溶液的性质
3. 高分子溶液的粘度与分子量
高分子溶液的制备
羟丙基甲基纤维素这一类的聚合物，在冷水中比在热水中更易溶解，则应先用80～90℃的热水急速搅拌，使其充分分散，然后用冷水使其溶胀、分散及溶解。
高分子溶液的制备
淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀过程必须加热至60~70℃才能完成，即形成淀粉桨。
胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀和无限溶胀过程都很快，需将其自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如将之撒在水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。
天然高分子材料
1. 醋酸纤维素(Cellulose acetate, CA) 2. 醋酸纤维素酞酸酯(cellulose acetate
phthalate,CAP) 3. 羧甲基纤维素钠(carboxymethyl
cellulose sodium, CMC-Na) 4. 甲基纤维素(methylcellulose, MC) 5. 乙基纤维素(ethylcellulose, EC) 6. 羟丙基纤维素(hydroxypropylcellulose,
第四节高分子溶液剂
高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。
高分子溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或胶桨剂。以非水溶剂制备的高分子溶液剂，称为非水性高分子溶液剂。
高分子溶液剂属于热力学稳定体系。
高分子溶液的性质
1.高分子的荷电性

液体类制剂生产技术

粒子带电→排斥→阻止聚集→强烈水化作用→水化膜
加入电解质→双电层变薄→ ξ-电位降低→稳定性下降
ξ-电位降至一定值，粒子开始絮凝，但不结块，振摇即可重新分散。
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3、混悬微粒润湿
固体药品亲水性强弱，能否被水润湿，与混悬剂制备易难、质量高低及稳定性大小关系很大。
测定F值。口服混悬剂（包含干混悬剂）F值应不低于0.9。
t 沉降曲线
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二乳剂
（一）、概述 1、含义乳剂*（emulsions）系指互不相溶两相液体
混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成、通常供口服非均相液体制剂。两相中通常一相是水或水溶液，称为水相，用W表示；另一相是油或与水不相溶其它有机液体，称为油相，用O表示。
HLB值为3~8者为W/O型乳化剂（司盘）
HLB值为8~16者为O/W型乳化剂（吐温）
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（3）固体微粒乳化剂：这类乳化剂为不溶性固体微粉，可聚集于油水界面上形成固体微粒膜而起乳化作用。
一类如氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等易被水湿润，故是O/W型乳化剂
亲水性药品，制备时则易被水润湿，易于分散，而且制成混悬剂较稳定。
疏水性药品，不能为水润湿，较难分散，可加入润湿剂改进疏水性药品润湿性，从而使混悬剂易于制备并增加其稳定性。如加入甘油研磨制得微粒，不但能使微粒充分润湿，而且还易于均匀混悬于分散媒中。
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4、絮凝与反絮凝
可用水稀释导电
外相染色内相染色
W/O型乳剂
油状色近似
可用油稀释不导电或
几乎不导电内相染色

高分子溶液的制备

高分子溶液的制备
高分子溶液的制备是一项重要的化学实验技术。

通过高分子溶液的制备，可以得到有效的高分子材料，这些材料广泛应用于各种行业中，如塑料、橡胶、纺织、电子、医药等。

高分子溶液的制备方法有很多种，其中最常用的是溶剂法。

溶剂法是指将高分子物质加入溶剂中，经过搅拌、加热、超声等处理后，使其完全溶解成为溶液的过程。

通常情况下，溶剂是有机溶剂，如甲苯、二甲苯、氯化甲烷等。

高分子溶液的制备过程需要注意以下几个方面：
1. 选择适当的溶剂：不同的高分子材料对应不同的溶剂。

选择适当的溶剂可以提高高分子物质的溶解度，减少溶解时间。

2. 控制溶液浓度：溶液浓度过高或过低均会影响溶液的稳定性和高分子物质的溶解度。

因此，需要控制好溶液浓度。

3. 控制加热温度：加热温度过高会导致高分子物质的降解，加热温度过低则会影响高分子物质的溶解度。

因此，需要控制好加热温度。

4. 控制搅拌时间：搅拌时间过长会导致高分子物质的降解，搅拌时间过短则会影响高分子物质的溶解度。

因此，需要控制好搅拌时间。

在高分子溶液的制备过程中，还需要注意实验室安全，避免溶液泼洒、高温反应等意外情况的发生。

通过合理的实验设计和实验操作，可以得到高质量的高分子溶液，为后续的高分子材料制备和应用打下
坚实的基础。

高分子溶液剂的制备流程

高分子溶液剂的制备流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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桦树汁高分子溶液的制备及其美白作用的研究

Vol. 36 No. 6Dec. 2222第36卷第6期哈尔滨商业大学学报(自然科学版)2020 年 12 月Journal of Harbin University of Commerce (Natural Sciences Edition)桦树汁高分子溶液的制备及其美白作用的研究徐银霜，侯振源(哈尔滨商业大学药学院，哈尔滨120276)摘要：确定桦树汁高分子溶液的制备工艺和对酪氨酸酶活性的抑制作用.采用单因素实验和正交实验，以黏度为指标优化工艺，筛选出桦树汁高分子溶液的最佳制备工艺；以L-酪氨酸为底物，采用分光光度法研究桦树汁高分子溶液对酪氨酸酶活性的抑制作用.最佳制备工艺为桦树汁体积分数36%，卡波姆质量浓度2.5 g/mL,透明质酸质量浓度2. 31 /mL ；桦树汁高分子溶液对酪氨酸酶的抑制率受其量的影响，在一定质量浓度范围内，随着桦树汁高分子溶液质量浓度的增加，抑制率也会增加，达到50%时，抑制率为74%.桦树汁高分子溶液的制备工艺简单，操作简便,适合工业生产，对酪氨酸酶的活性具有显著的抑制作用.关键词：桦树汁高分子溶液;制备工艺；抑制作用；酪氨酸酶；‘白作用中图分类号:R944.5 文献标识码：A 文章编号：1672 -2946(2222)26 -2677 -20Study on pibpanUon of encalyptus juice polymrn solution and its whitening effeeiXU Yin-shuang, HOU Zhee-yuan(School of Pharmacy, Harbin University of Commerce , Harbin 150076,Chinn)Abstraci ：T Uis pdpec stuave on the pcpadtioo process of eecelyptas juice polymec solutionand the inhiOition eeect of tyrosine enzyme achvitp. Sinnle-fnctoc 巴卩命0的怡 angexpebmeeis were ased ta optimize t he process with viscosity ns nn inhicatoc. L-tyrosine wnsused ns the base to study the :—匚山!!。