2-萘酚的性质
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚85-85-8
造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s)
Xi
R-phrase(s)
R38
S-phrase(s)
S26;S36
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
https:// 4/4
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、气数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第5482节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C15H11N3O 分子量 - 249.27
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 无数据资料 如果吸入 谨慎起见用水冲洗眼睛。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
二萘酚资料
第二章2-萘酚市场分析及预测2.1 项目产品概述2.1.1 项目2-萘酚产品简介２－萘酚又名β－萘酚、乙萘或２－羟基萘，分子式：C10H8O，是重要的有机原料和染料中间体，可用于制备吐氏酸、丁酸、２－萘酚－－甲酸，也可用于制备防老剂丁、ＤＮＰ及其它防老剂、有机颜料和杀菌剂等。
2.1.2项目产品2-萘酚应用1、在染料及颜料工业中的应用染料及颜料中间体是我国2 - 萘酚最大的消费领域,其重要原因是染料中间体生产已在进行世界性的转移,如2, 3酸、J 酸、γ酸、R酸、色酚AS等都是我国重要的中间体出口产品,出口量占国内总产量一半以上。
除了用于合成染料及颜料中间体, 2 - 萘酚还可以作为偶氮基部分,和重氮化合物反应制得染料。
（1）2, 3酸2, 3酸化学名2 - 羟基- 3 - 萘甲酸,其合成方法为2 - 萘酚与氢氧化钠反应,减压脱水,得到2 - 萘酚钠,然后和CO2 反应得到2 - 萘酚和2, 3酸钠盐,除去2 - 萘酚,酸化,得到2, 3酸。
目前其合成方法主要有固相法和溶剂法,目前溶剂法是发展的大趋势。
2, 3酸为偶合组分的色淀颜料,这类颜料的合成方法是先将重氮组分制成重氮盐,和2, 3酸偶合,然后用碱金属和碱土金属的盐可以将其转化为不溶性的色淀染料。
2, 3酸色淀颜料的主要色谱为红光。
如: C. I.颜料红57∶1, C. I. 颜料红48∶1等。
2, 3酸大量用于色酚系列冰染染料的合成, 在1992年《染料索引》上,以2, 3酸合成的色酚有28个。
色酚AS系列为偶合组分的偶氮颜料,这类颜料的合成方法是先将重氮组分制成重氮盐,和色酚AS系列衍生物偶合,如重氮组分的芳环上只含烷基、卤素、硝基、烷氧基等基团,那么反应后得到普通的色酚AS系列为偶合组分的偶氮颜料,如重氮组分的芳环上还含有磺酸基,和色酚AS系列衍生物偶合,然后用碱金属和碱土金属的盐可以将其转化为不溶性的色淀染料。
（2）吐氏酸吐氏酸化学名2 - 氨基萘- 1 - 磺酸,其合成方法为2 - 萘酚磺化得到2 - 萘酚- 1 - 磺酸,在氨化得到2 - 萘胺- 1 - 磺酸钠,然后酸析得到吐氏酸。
1,2 萘醌 4 磺酸钠
谢谢观看
生产方法
不断搅拌下，将无水无色的1-氨基-2-萘酚-4-磺酸分次少量加到已冷至30℃的20%的稀硝酸中，每次加料必 须充分搅拌，必要时可加适量乙醚消泡，并控制反应温度在20～25℃，加料结束后，将温度降至5～10℃，然后 加入30℃的饱和氯化铵溶液，继续冷却至0℃，静置后过滤，结晶用少量冰冷的稀氯化铵溶液洗涤三次，再用乙 醇洗涤二次，用乙醚洗涤数次，所得1-2-萘醌-4-磺酸在35～40℃干燥至恒重。然后用50℃的水溶解干燥的1-2萘醌-4-磺酸，加活性炭脱色。将30℃的饱和氯化钠溶液加到过滤后的澄清桔色滤液中，静置冷却至0℃，滤出的 结晶依次用稀氯化钠冷溶液、乙醇、乙醚洗涤至合格，并干燥至恒重，即得1,2-萘醌-4-磺酸钠。
用途
用途
用作薄层色谱和
消防措施
消防措施
灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的 飞溅，使火势扩散。
灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从 火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。隔离事故现场，禁 止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。
急救措施
急救措施
急救： 吸入:如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触:分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入:漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生 看。
物化性质
物化性质
外观与性状：粉末 熔点：289°C (dec.)(lit.) 稳定性：稳定。禁配物：强氧化剂。 储 存 条 件 ： 2 - 8 ºC
酚的命名汇总
OCH3 + HI OH + CH3I
ONa
+ Br
Cu 210 C
O
4、成酯：须与酸酐或酰氯作用，才能生成酯。
OH
+
OH COOH
+
(CH3CO)2O
浓 H2SO4
OCOCH3
或 CH3COCl
Cl
O C
CH3
H+
O
O C
CH3
COOH
邻羟基苯甲酸 （俗：水扬酸）
乙酰水杨酸（俗：阿斯匹林）
.OH
H+ N+ O OO
O-
O
+
N+ O-O N+ O-
OH O2N NO2 NO2 ＞
OH NO 2 NO 2
OH
OH
＞
NO 2
~
NO2
OH
OH
＞
NO2
OH
＞
CH 3
2、与三氧化铁的显色反应
苯酚
蓝紫 色 邻苯二 对苯二酚 酚 暗绿色结 深绿色 晶 对甲 苯酚 蓝色
1,2,4-苯三酚
蓝绿色
连苯三酚
淡棕红色
6ArOH+FeCl3
[Fe(OAr)6]
3-
+ 3 Cl 6 H + +
除酚类外，凡具有烯醇式结构的化合物与FeCl3 也都有显色反应
C C OH
3、成醚
ONa + (CH3)2SO4
ONa +
75%
OCH3 + CH3OSO3Na
O CH3
CH3I
说明：（1）苯甲醚（俗名：大茴香醚）——配制香料
1_1′_联_2_萘酚和2_萘酚反相高效液相色谱法测定
第34卷第3期2006年6月浙江工业大学学报J OURNAL OF ZH E J IAN G UN IV ERSIT Y OF TECHNOLO GYVol.34No.3J un.2006收稿日期:2005209208作者简介:施介华(1961-),男,浙江杭州人,教授,主要从事催化剂表征及手性不对称催化氢化研究.1,1′2联222萘酚和22萘酚反相高效液相色谱法测定施介华1,2,周 亮1,王莲珍1(1.浙江工业大学药学院,浙江杭州310032;2.浙江工业大学绿色合成技术国家重点实验室培育基地,浙江杭州310032)摘要:采用反相高效液相色谱法分离和测定1,1′2联222萘酚和22萘酚.在选定的色谱条件下,1,1′2联222萘酚与22萘酚等杂质之间具有较好的分离效果.该方法具有操作简单、快速、准确度和精密度较好,对同一1,1′2联222萘酚和22萘酚试样分别进行五次平行独立测定的标准偏差分别为0.60和0.46;相对标准偏差分别为0.61%和0.47%;加入法回收率分别为98.42%～102.8%和98.21%～102.0%.关键词:1,1′2联222萘酚;22萘酚;高效液相色谱中图分类号:O657.7 文献标识码:A 文章编号:100624303(2006)0320286204The measurement of 2,2′2dihydroxy 21,1′2binaphthyl and 22naphtholby reversed 2phase HPLCSH I Jie 2hua 1,2,ZHOU Liang 1,WAN G Lian 2zhen 1(1.College of Pharmaceutical Science ,Zhejiang University of Technology ,Hangzhou 310032,China ;2.State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry 2Synt hese Technology ,Zhejiang University of Technology ,Hangzhou 310032,China )Abstract :The separation and measurement of 2,2′2Dihydroxy 21,1′2binap ht hyl and 22Nap ht hol by Reversed 2p hase HPL C have been st udied.U nder t he selected chromatograp hic operation condi 2tions ,t he 2,2′2Dihydroxy 21,1′2binap ht hyl ,22Nap ht hol and ot her imp urities could be separated efficiently.The met hod is simple ,quick and accurate.Five parallel test s have been carried out for t he 2,2′2Dihydroxy 21,1′2binap ht hyl and 22Nap ht hol sample and gave a mean value of 99.13%and 98.76%wit h a standard deviation of 0.60and 0.46,and a coefficient of variation of 0.61%and 0.47%.The recovery of t he met hod is 98.42%～102.8%and 98.21%～102.0%,respectively.K ey w ords :2,2′2dihydroxy 21,1′2binaphthyl ;22naphthol ;high 2performance liquid chromatography0 引 言1,1′2联222萘酚是轴不对称联芳香族化合物,具有独特的立体化学性质,即分子的轴不对称性、面不对称性、刚性和柔性,易于拆分成高纯度的对映体,在有机合成、农药、医药、光学材料等行业有着重要的用途[124].有关外消旋1,1′2联222萘酚的含量测定的研究报道国内外甚少,仅李春梅曾报导了22萘酚中2,2′2联萘酚杂质的分离和测定[5].而对于1,1′2联222萘酚光学异构体的分离研究较多,如Zhang Tong 等[6]采用新型的CH IRAL PA K IA 手性柱上拆分1,1′2联222萘酚光学异构体;Huang 等[7]也报道了用脯氨酸型手性固定相拆分联萘酚;阮源萍等[8]报道的用2,62二2O 2烷基2β2环糊精涂渍手性固定相分离联萘酚类对映异构体.本文采用反相高效液上色谱法,以甲醇:水(内含0.005mol/L 磷酸二氢钾)为流动相分离1,1′2联222萘酚试样.在选定的色谱条件下1,1′2联222萘酚与杂质22萘酚之间具有较好的分离效果,对实样测定结果令人满意.1 实验部分1.1 仪器与试剂SP 2ISOC HRO 高效液相色谱仪(美国Spect ra 2Physics 公司);Spect ra 100型紫外检测器(美国Spectra 2Physics 公司);SP 4270型积分记录仪(美国Spectra 2Physics 公司);色谱柱:Bondapak C 185μm (300×3.9mm );UV 21601紫外分光光度计(日本SHIMADZU 公司);超声波清洗器(CQ 225OS ).1,1′2联222萘酚(>99%,常州高科生物化学有限公司);22萘酚(>99%,常州华捷有限公司);甲醇(A R ,衢州巨化试剂有限公司).1.2 液相色谱分离条件色谱柱:Bondapak C 185μm (300×3.9mm );流动相体积比:甲醇∶水(内含0.005mol/L 磷酸二氢钾)=65∶35;流速:0.80mL/min ;检测器:紫外光UV (280nm ).1.3 22萘酚标准溶液的配制准确称取22萘酚0.32g (精确至(0.2mg ),置于50mL 容量瓶中,用醇溶解并稀释至刻度.然后逐步稀释得到不同浓度的标准溶液.1.4 1,1′2联222萘酚标准溶液的配制准确称取1,1′2联222萘酚0.75g (精确至(0.2mg ),置于25mL 容量瓶中,用醇溶解并稀释至刻度.然后逐步稀释得到不同浓度的标准溶液.2 结果与讨论2.1 检测波长的选择图1 22萘酚和1,1′2联222萘酚的紫外吸收光谱图首先在200～400nm 的紫外检测波长范围内,对22萘酚和1,1′2联222萘酚的甲醇溶液进行紫外吸收光谱测定,其UV 光谱测定结果如图1所示.由图1可知,22萘酚和1,1′2联222萘酚在200～400nm 的紫外检测波长范围内的最大紫外吸收度分别为275nm ,279nm 附近.为此,液相色谱法测定1,1′2联222萘酚和22萘酚时,选择检测波长280nm.2.2 流动相的选择考察了不同流动相对试样1,1′2联222萘酚与22萘酚等的分离效果的影响,其试验结果如表1所示.从表1可知,当C H 3O H —H 2O 体系中,1,1′2联222萘酚与22萘酚的保留值随着H 2O 量的增加而增大.如体积比C H 3O H ∶H 2O =65∶35时,22萘酚与1,1′2联222萘酚的保留时间分别为5.86min 和10.08min ,两者的分离度R 达2.64.但峰形拖尾严重.改用体积比C H 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶35时,22萘酚与1,1′2联222萘酚的峰形得到显著改善,如图2所示.故选择体积比C H 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶35为色谱分离1,1′2联222萘酚试样的流动相.表1 不同流动相对22萘酚和1,1′2联222萘酚分离的影响序号流动相体积比t R /min22萘酚1,1′2联222萘酚R1CH 3O H ∶H 2O =80∶20 4.23 4.880.862CH 3O H ∶H 2O =65∶355.8610.09 2.643CH 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶355.568.342.21图2 22萘酚和1,1′2联222萘酚混合标样色谱图2.3 流速的选择实验结果表明,体积比CH 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶35为色谱分离1,1′2联222萘酚试样的流动相时,室温下改变其流速时,22・782・第3期施介华,等:1,1′2联222萘酚和22萘酚反相高效液相色谱法测定萘酚和1,1′2联222萘酚的保留时间随着流速的降低而增长.柱效随流速的减小逐渐增大,当流速为0.70mL/min 时,柱效最大;再减小流动相流速,柱效又逐渐下降.而流速对22萘酚和1,1′2联222萘酚的容量因子基本无影响,如表2所示.这是由于流速ν降低,流动相中传质阻力H m ,停滞流动相中传质阻力H sm ,固定相内传质阻力H s 均降低,纵向扩散虽然有所增大,但当流速大于0.70mL/min 时,前三项的对柱效的影响起主导作用,后一项的影响忽略.因此,流速降低,柱效增大.而流速小于0.70mL/min 时,纵向扩散对柱效的影响起主导作用,导致流速进一步下降,柱效下降.而容量因子k ′为热力学参数,它与流动相的流速无关.依据实验结果,在不影响分离效果的前提下,为实现快速分析,为此选择流动相的流速为0.8mL/min.表2 流速与22萘酚和1,1′2联222萘酚的保留时间及容量因子的影响ν/(mL ・min -1)t R /mink ′H /cm22萘酚1,1′2联222萘酚22萘酚1,1′2联222萘酚22萘酚1,1′2联222萘酚R0.58.9313.340.71 1.560.06760.0626 2.140.67.4211.100.71 1.560.06400.0603 2.190.7 6.419.550.72 1.570.06330.0589 2.200.8 5.568.340.71 1.560.06790.0626 2.210.94.907.380.701.550.07210.06652.072.4 线性范围测定将不同体积浓度的22萘酚和1,1′2联222萘酚的标准溶液在上述选定的色谱测定条件下分别进行分析测定,进样体积为20μL.以体积浓度C 为横坐标,峰面积A 为纵坐标绘制标准曲线.结果表明,在试验的浓度范围内,22萘酚和1,1′2联222萘酚的体积浓度与其峰面积呈良好的线性关系,如图3所示.其线性回归方程分别为22萘酚:A =4.963C -0.0072(r =0.9999,S D =0.005)1,1′2联222萘酚:A =7.172C -0.020(r =0.9983,S D =0.043)本方法对22萘酚和1,1′2联222萘酚的检测限分别为0.20μg/mL 和0.50μg/mL (按信噪比2∶1).图3 标准工作曲线2.5 方法的精密度测定为了考察该方法的重现性,分别对同一22萘酚和1,1′2联222萘酚试样进行了多次重复测定,实验结果表明如表3所示.2.6 方法的准确度测定为了考察该方法的准确度,采用在一已知含量表3 方法精密度测定结果%样品测定结果12345平均值S D RSD22萘酚98.2598.3698.8598.9599.3998.760.460.471,1′2联222萘酚98.3198.6799.5899.5099.6099.130.600.61的22萘酚和1,1′2联222萘酚试样中分别加入一定量的22萘酚和1,1′2联222萘酚标准品,并按本方法进行测定.测定结果表明,22萘酚的回收率达98.21%～102.0%;1,1′2联222萘酚的回收率达98.42%～102.8%,如表4所示.表4 方法的回收率测定结果样品加入量/μg 对照品加入量/μg 加入总量/μg测定值/μg 回收率/%147302450459102.022130252351999.2722萘酚29430259758698.21368302670680101.544130274473398.50498494992996100.453749410311052102.01,1′2联222萘酚5754941069105298.4261349411071123101.465249411461177102.8・882・浙江工业大学学报第34卷3 结 论(1)采用反相高效液相色谱法分离和测定1,1′2联222萘酚和22萘酚,具有操作简单、快速、准确度和精密度较好的特点,可以满足科学研究的分析要求。
工艺复习题
《化学制药技术》练习题一、填空题：1、将小型试验放大50~100倍进行的中间实验称为（）。
2、药物工艺研究的目的是把药物推向生产，所遵循的原则是（）、（）和（）。
3、药物的三要素是指（）（）（）。
4、汇聚型合成路线比直线型的合成路线的优越性在于（），（）。
5、催化剂能（）化学反应速度，而在反应前后本身的（）性质并无变化。
6、由已具备基本结构的天然产物为原料经化学反应制备药物的方法称为（）法，目前氯霉素多采用（）法制备。
7、SOP是指。
8、在催化剂的制备中加入载体的主要目的是（）和（）。
9.维生素C分子中的连二烯醇结构具有（）性，半合成青霉素的基本原料是（）。
10生产上氨苄西林的制备采用（）法；维生素C的合成原料是（）；氯霉素采用（）方法制备，起始原料是（）。
11、药物工艺路线的设计方法有（）、（）、（）、（）和（）。
12、能（）化学反应速度，而在反应前后本身的（）化学性质并无变化的物质称为催化剂。
13、从合成的第一步开始，到最后一步反应得成品为止，即生产一个批号产品所需要的时间总和称为（）。
14、化学合药物分为药物和药物。
15药物合成路线设计的方法有：（）、（）、（）、（）、（）。
16、半合成头孢菌素在中国又称，它的基本原料是。
17、一条好的工艺路线应具备、、成本低、、、污染物易处理等优点18、反应物的配料比也称为物料的、是指参加反应的各物质的、表示投料中各组分之间的比例关系。
19、在生产上化学合成药物的工艺路线选择依据两方面：和。
20、对于放热反应，温度、平衡常数Ｋ值，不利于产物的生成。
21、承压容器所常用的安全阀有、。
22、影响催化剂活性的因素有、、、。
23、在催化剂的制备中加入助催化剂的主要目的是提高催化剂的、、和。
24、催化剂是由、、等多种组分按一定的配方制得。
25、药厂“三废”是指、、。
26、管式反应器适用的反应有、。
27、SOP是指。
28、当今世界制药工业的发展动向可以概括为：、、、高集中，其中主要特征是。
(整理)2萘酚技术操作规程.
二萘酚理化性质1 产品概述1.1 产品名称1.1.1 中文名称:β—萘酚（或2—羟基萘, 2—萘酚）1.1.2 英文名称:β—Naphthol1.2 产品物理、化学性质2—萘酚为灰白色薄片或均匀粉末，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等及苛性钠的水溶液中。
熔点122 闪点161 升华点78 常压沸点285-286 稍溶于水，与适量水混合约在88 熔化1.3 产品的主要用途2—萘酚用来制造苯胺染料工业中的各种中间体，制造橡胶工业的防老剂，制造晒盐工业用的蒸发促进剂，以及作颜料、油漆和棉织品的冰染染料等。
1.4 产品化学结构式1.5 产品分子式： C10H8O产品分子量： 144.162 产品、原料规格2.1 产品质量指标（根据GB/T1646—94）二萘酚原料规格1 一级精萘（根据GB3609.2—86）分子结构式：分子式：C10H8分子量：128外观：白色片状或粉状结晶体结晶点℃：≥79.6酸洗比色: ≤42 硫酸（根据GB11198.1—89）分子式：H2SO4分子量：98外观：无色油状粘稠液体含量：≥98%3 液碱（根据GB209—93）分子式：N a OH分子量：40外观：无色至浅红色油状液体含量：≥30%4 包装2—萘酚装于内衬塑料袋的编织袋中，净重25Kg/袋。
袋口用线扎紧，防止散落及雨水浸入。
二萘酚化学反应过程和生产工艺流程图化学反应过程1磺化＋H2SO4140-165＋H2O副反应，（1）生成1-萘磺酸＋H2SO4140-165＋H2O部分1-萘磺酸转位为2-萘磺酸生成砜2＋H2SO4(砜)＋2H2O生成少量的萘二磺酸及其转位产物由于硫酸的氧化作用而析出二氧化硫气体2 水解（利用1-萘磺酸比2-萘磺酸活泼1-）＋H2O ＋H2SO4副反应＋H 2O＋H 2SO 43吹萘加30%的NaOH 于水解后的物料中 3.1 与水解物中的游离酸起中和反应 2NaOH ＋H 2SO 4 Na 2SO 4＋H 2O3.2 与部分2—萘磺酸生成2—萘磺酸钠盐结晶种子2NaOH ＋＋H 2ONa 2SO 4＋2 2＋H 2SO 4.4 中和用Na 2SO 3溶液中和萘物＋Na 2SO 3＋H 2O ＋SO 2当排出大部分二氧化硫气体之后产生下列反应H 2SO 4+Na 2SO 3 Na 2SO 4+SO 2+H 2OH 2SO 4+2Na 2SO 3 Na 2SO 4+2NaHSO 3SO 2+Na 2SO 3+H2O 2NaHSO 3副反应1-萘磺酸和萘二磺酸的中和5 2—萘磺酸钠盐的碱熔＋2NaOH330-340℃＋Na 2SO 3 ＋H 2O副反应：（1）1-萘酚钠盐的生成（2）由萘二磺酸盐生成二羟基及部分的羟基磺酸化合物（3）碱熔物在碱熔锅壁上的过热部分的树脂化和碳化，及碱熔物表面部分与空气作用而树脂化 6 2—萘酚钠盐的酸化＋SO 2＋H 2O＋Na 2SO 32NaOH ＋SO 2 Na 2SO 3＋H 2O副反应 SO 2+Na 2SO 3+H2O 2NaHSO 3少量的亚硫酸钠变为亚硫酸氢钠，至溶液中的亚硫酸氢钠的含量到2-3%生产过程控制1 磺化1.1 操作目的根据工艺规程，用98%硫酸与萘反应生成符合质量要求的2-萘磺酸，供水解、吹萘岗位用。
苏丹红
可能暴露量
由于苏丹红是一种人 工合成的一种工业染料， 1995年欧盟（EU）等国家 已禁止其作为色素在食品 中进行添加，对此我国也 明文禁止。但由于其染色 鲜艳，印度等一些国家在 加工辣椒粉的过程中还容 许添加苏丹红I。
最近，EU对从印度进口的 红辣椒粉中检出苏丹红， 其检出苏丹红I的量为 2.8-3500 mg/kg。同时在 一些其它食品中也检测到 这种物质，如一些调味品 中苏丹红I的含量达到 0.7-170mg/kg。也有一些 报道称，在辣椒粉中还可 检测到苏丹红Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ， 如在辣椒粉和辣椒酱中检 出苏丹红IV的含量分别为 230和380mg/kg，但辣椒 粉中一般多以检出苏丹红 I为主。
2.苏丹红II IARC将苏丹红II和其代谢产物2,4-二甲基苯胺（2,4xylidine）均列为三类致癌物，尚没有对人致癌作用的证 据。动物试验结果显示，给小鼠2,4-二甲基苯胺，高剂量 （30mg/kg）组雌性小鼠肺癌发生率较对照组显著升高。 尽管目前欧盟还没有辣椒粉中苏丹红II、III和IV的检出 范围，但推测其在食品中的检出范围可能与苏丹红I相似。 以最坏的假设如人体每天最大可能摄入苏丹红I为1750µg， 则理论上会还原产生767µg2,4-二甲基苯胺，相当于人体 每天12.8µg/kg，诱发动物肿瘤剂量30mg/kg是其 2.3×103倍。如以每天人体摄入较低的苏丹红II 5µg来推 算，则理论上通过还原反应将产生2.2µg的苯胺，即相当 于人体每天摄入0.037µg/kg(按成人正常体重计算)，动物 试验诱发动物肿瘤剂量30mg/kg是其8.2×105倍。
3.结构式和化学式： 苏丹红为亲脂性偶氮化合 物，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ 四种类型。 苏丹红I(SudanI)：化学名称 为1-苯基偶氮-2-萘酚(1phenylazo-2-naphthalenol)， 结构式为C6H5=nC10H6OH。 苏丹红II（SudanII）：化学 名称为1-[(2,4-二甲基苯)偶 氮]-2-萘酚(1-[(2,4dimethylphenyl)azo]-2naphthalenol)。
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚与多种金属离子螯合性质研究
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚与多种金属离子螯合性质研究
丁云松，杨振宁
重庆大学化学化工学院，重庆 (400044)
E-mail：snake_ding@
摘 要：研究了 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与铜、镉、汞、铅、锌、钴、镍离子形成的螯 合物的性质。实验表明：金属离子与 PAN 形成的螯合物最大吸收波长在 550~570 之间，光 度分析时线性范围大、相关系数均超过 0.99。由此可知 PAN 是一种性质稳定的分析试剂， 能够准确的对金属离子进行监测。 关键词：1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)，分光光度法，摩尔吸光系数，相关系数，螯合物
1. 实验部分
1.1 实验仪器与试剂
仪器：紫外-可见分光光度计：Lambda850 型，美国 PerkinElmer 公司；超声波清洗器： KH-500DB，昆山禾创超声仪器有限公司；电子分析天平：FA1104N 精确到 0.0001g，上海 精密科学仪器有限公司；酸度计：pHS-3C，精确到 0.1(型号)，上海大中分析仪器厂；纯水 器：PW－60L/H，15-18.2MΩ.cm，上海美雷环境科技有限公司
图 1 Cd2+的吸收光谱 Fig.1 The absorption spectra of Cd2+
Cu2+
530
540
550 Wavelen56g0th(nm)
图 2 Co2+的吸收光谱 Fig.2 The absorption spectra of Co2+
Hg2+
530
Ni2+
540
550
56W0 avelen5g7t0h(nm)
0.9925 0.9979 0.9936 0.9915 0.9963
2-萘酚安全操作规程
2-萘酚安全操作规程1. 引言本文档旨在确保在使用2-萘酚时，操作人员的安全，并最大程度地减少事故和伤害的风险。
操作人员应仔细阅读并遵守本文档中的安全操作规程。
2. 产品介绍2.1 2-萘酚的性质•化学名称：2-萘酚•分子式：C10H8O•外观：白色结晶固体•溶解性：易溶于有机溶剂，不溶于水•主要用途：2-萘酚广泛用于有机合成和医药领域2.2 安全注意事项•2-萘酚具有刺激性和毒性，请避免直接接触皮肤和眼睛。
•在操作过程中应戴上防护手套、护目镜和防护口罩。
•在操作过程中应注意通风，避免吸入有害气体。
•2-萘酚应储存在干燥、阴凉、通风的地方，并远离火源和可燃物。
3. 安全操作指南3.1 实验室准备•确保实验室通风良好，并配备紧急事故处理设备。
•准备好个人防护装备，如防护手套、护目镜和防护口罩。
•验证实验室内的应急照明和安全出口，并确保正常运行。
3.2 操作前的检查•确保操作人员已经接受过相关安全培训，并了解急救措施。
•检查2-萘酚的包装是否完好，如有破损或泄露，请勿使用。
•确认所需的仪器和设备都运行正常，且适合使用2-萘酚。
3.3 个人防护•操作人员应穿戴防护手套、护目镜和防护口罩。
•防护手套应选用化学耐受性强的材料，建议选择橡胶手套。
•护目镜应具有透明的防护屏，以保护眼睛免受2-萘酚的溅及。
•防护口罩应能过滤颗粒，防止呼吸道吸入有害气体。
3.4 操作步骤1.确保操作区域通风良好，并确保火源远离操作区域。
2.使用干净的容器称取所需的2-萘酚数量。
3.将2-萘酚缓慢倒入所需的溶剂中。
注意不要引起溅及。
4.搅拌溶剂和2-萘酚混合物，使其充分溶解。
5.如实验需要加热，确保在使用适当的温度控制设备下进行，并避免过高温度。
6.在操作完成后，将废弃物正确处理，遵守当地的废物处理规定。
3.5 紧急事故处理•如发生意外事故，请立即停止操作，并寻求医疗救助。
•如发生泼溅，请立即用清水冲洗受影响的区域至少15分钟。
•如意外吸入2-萘酚，立即转移到新鲜空气，并寻求医疗救助。
2-萘酚吸附树脂热解和燃烧特性的研究
第２ ９卷第 ４期
２０ ０６年 ８月
南 京 气 象 学 院 学 报
Ｊｕ ａ ｏ ａｊ ｇＩｓｔｔ ｏ ｔ ｒｌ ｙ ｏ ｒｌ ｆ ｎｉ ｎｔｕｅ ｆ ｅ ｏｏ ｎ Ｎ ｎ ｉ Ｍｅ ｏ ｇ
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ ４ １２ ．
摘
要 ： 用热 重一 差热分 析仪 对染料 化 工企 业产 生的 ２ 萘 酚吸 附树 脂在 ４种 不 同气氛 下 的 热重 利 一
（ Ｇ） Ｔ 和微 分热 重（ Ｔ 曲线进 行 研 究 。试 验 结果 表 明 ： 一 酚 吸 附树 脂 在 高 温 、 化 条 件 下 不稳 Ｄ Ｇ） ２萘 氧 定， 易于分 解 ， 热分 解失 重率受 气氛 变化 的影 响较 大。提 出 了 ２萘 酚 吸 附树 脂 热解 和 燃 烧机 理 ， 其 ．
给 出了热 解反应 动 力学参数 和模 型 。 关 键词 ：一 酚吸 附树 脂 ； ２萘 热解特 性 ； 烧特 性 力 学参数 ； 重分析 仪 燃 动 热
中图分 类号 ： ７ ５ Ｘ ０ 文献 标识 码 ： Ａ
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｒ ｌ ｓｓ ａ ｄ Ｃｏ ｂ ｓ ｉ ｎ Ｃｈ ｒ ｃ ｅ ｓ ｔ ｄ ｎ Ｐｙ ｏ ｙ ｉ ｎ ｍ ｕ ｔｏ ａ ａ ｔ ｒ ｏ Ｎａ ｈ ｈ ｌＡｄ ｏ ｐ ｉ ｎ Ｒｅ ｉ ｆ２－ ｐ ｔ ｏ ｓ ｒ ｔ ｓｎ ｏ
Ｄ Ａ ９ ｅ ｏｒｖｍ ｔｃ Ｔ Ｔ ２ｔ ｒ ｇａｉ ｅ ｉ（ Ｇ）ａ ａ ｚｒ ｔｏ ｒ ｉｅ ｎ ａ ｓｈ ｒｓＴ ｉ ａ ｐ ａ ｓ ａ ｅｆ ｘ ｅ－ ｈｍ ｒ ｎ ｙｅ ｕ ｆ ｒ ｔ ｔ ｐ ｅｅ． ｈｓ ｐ ａ ｔ ｎｐ ｒ ｒ ｅｐｒ ｌ ａ ｆ ｄ ｅ ｍｏ ｒ ｕｃ ｏ ｍ ｉ ｅｔ ｓｃ ｓ Ｇ ａ ｄｄ ｅ ｎｉ Ｇ（ Ｔ ｎ ａ ｓｓ ｔ ｅＳＢ ｍ ． ｅｅｐ ｒ ｅ ｔ ｓｌ ｄｃｔ ｍ ｎｓ ｕｈａ ｎ ｉ ｒ ｔ Ｔ Ｄ Ｇ）ａ ｌ ｅ ｌ ｔ ｅ Ｔ ｘ ｅｉ ｎａ ｒ ｕｔ ｉ ｉａ Ｔ ｆｅ ａ ｌ ｙ ａｔ ａ ｅｉ ｈ ｈ ｍ ｌ ｅ ｓｎ ｅ
浅议2-萘酚对人体的危害
浅议2－萘酚对人体的危害2-萘酚为白色结晶体，它广泛用于合成染料、化工、医药等工业。
2-萘酚在生产环境中主要以粉尘、气溶胶形式存在，它的主要职业危害为接触性皮炎，经皮吸收可引起全身中毒，可致肾损伤、腹痛、循环系统病变等。
为了控制作业环境有害因素浓度，提高生产环境水平，保障作业人员的健康，并为制定2-萘酚卫生标准提供依据，在实验基础上，对2-萘酚的毒性及其对机体的危害进行简要综述。
急性毒性大鼠经口半数致死剂量(LD50)为1960mg/kg，急性经口绝对致死剂量为2420mg/kg，中毒时表现为活动减退，肌力减弱，呼吸困难、流泪、消瘦，最后死亡。
家兔急性经皮致死剂量超过10000mg/kg，大鼠急性吸入致死浓度为770mg/m3，主要中毒表现是流涎。
家兔皮肤刺激实验表现为中度的红斑和水肿，而家兔的急性上呼吸道刺激阈浓度为0.1mg/m3。
慢性毒性用家兔进行了长达4个月的吸入染毒实验。
实验结果显示，在高浓度组（10.1mg/m3）有25%的实验动物死亡。
存活动物表现为生长迟缓，血生化异常，与肝功能有关的酶异常，在肝、肺、肾等脏器中血液动力学有异常改变。
病理检查，在肝脏、肾脏有不可逆的颗粒样变性。
在低浓度组（0.45mg/m3），实验动物只在染毒第1个月里表现为尿素氮异常，且第2个月恢复正常，其余检测指标均正常，因而提出长期接触2-萘酚的阈浓度为0.45mg/m3。
2-萘酚为弱蓄积毒物，而致突变实验不能肯定2-萘酚有致突变性。
2-萘酚大鼠亚慢性毒性实验表明：62.5mg/kg剂量使大鼠碱性磷酸酶活性增高，病理组织学检查可见肝组织散在性灶状肝细胞坏死，肾小管上皮细胞肿胀及脱落，而250mg/kg剂量使大鼠血肌酐和尿素氮含量及碱性磷酸酶活性明顯增高，同时病理组织学检查显示肾小管上皮细胞肿胀及部分脱落，肾脏系数也明显增大，揭示一定剂量的2-萘酚对肝、肾脏有损害作用。
对接触2-萘酚的作业工人调查表明，在较低浓度下，发生急性中毒的可能性小，但皮肤刺激症状包括皮肤瘙痒、红斑、丘疹等发生率较高，应引起重视，加强防护措施，防止对机体的进一步损害。
1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(1,2,4-酸)安全技术说明书
1-氨基-2-萘酚-4-磺酸（1，2，4-酸）安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品俗名或商品名: 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸CAS编码:116-63-2第二部分：危险性概述GHS分类物理性危害：未分类健康危害：皮肤腐蚀/刺激第2级严重损伤/刺激眼睛 2A类环境危害：未分类危险描述：造成皮肤刺激造成严重眼刺激防范说明：[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。
如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
第三部分：成分/组成信息单一物质/混和物单一物质化学名(中文名)：1-氨基-2-萘酚-4-磺酸CAS编码：116-63-2分子式：C10H9NO4S第四部分：急救措施吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。
若感不适请求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。
如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入：若感不适，求医/就诊。
漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
第五部分：消防措施合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
第六部分：泄漏应急处理个人防护措施，防护用具，使用个人防护用品。
远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。
2-萘酚 (2)
未知驱动探索，专注成就专业
2-萘酚
2-萘酚是一种化合物，化学式为C10H8O。
它由两个苯环连接而成，其中一个苯环有一个羟基（酚基）取代。
2-萘酚是一种重要的有机合成中间体，可用于合成不同的化合物。
特别是它可以用作合成有机染料和荧光增白剂的原料。
此外，2-萘酚还具有良好的光学和电化学性质，因此也在光电器件和电化学传感器等领域中得到了应用。
此外，2-萘酚还具有药用和抗氧化性能。
它在医药领域中被用于治疗一些疾病，如白血病和慢性肝炎。
另外，2-萘酚还可以作为抗氧化剂，抑制自由基的产生，从而对抗氧化应激和预防疾病起到一定的作用。
总体来说，2-萘酚是一种重要的有机化合物，具有多种应用和药用价值。
1。
反相高效液相色谱法同时测定3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚
反相高效液相色谱法同时测定3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚景丽洁，王树清，李健秀（吉林化工学院，吉林吉林132022）摘要：研究采用反相高效液相色谱法C18柱，同时测定3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚，甲醇1水=70130（体积比）为流动相，检测波长为225nm。
3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚的相对标准偏差分别为0.6%、0.7%，回收率分别为100.4%~102.0%、97.50%~99.08%关键词：3-羟基-2-萘甲酸；2-萘酚；高效液相色谱法中图分类号：0657.7+2文献标识码：A文章编号：0367-6358（2000）03-0150-03Simultaneous Determination of3-hydroxyl-2-NaphthoicAcid and2-Naphthol by Reversed-phase highPerformance Liguid ChromatographyJING Li-jie，WANG Shu-ging，LI Jian-xiu（Jilin Institute of Chemical Technology，Jilin Jilin132022，China）Abstract：Simultaneous determination of3-hydroxyl-2-naphthoic acid and2-naphthol was studied by re-versed-phase high performance liguid chromatography with C18column，methanol/water=70/30（V/V）as mobile phase.The detection wavelength was225nm.The relative standard deviations of3-hydroxyl-2-naphthoic acid and 2-naphthoI were 0.6%、0.7%，the recoveries were 100.4%102.0%、97.50%99.08%respectiveIy.Key words ：3-hydroxyI-2-naphthoic acid ；2-naphthoI ；high performance Iiguid chromatography修稿日期：1999-11-273-羟基-2-萘甲酸通常称为2，3-酸，是合成有机染料、颜料及医药的中间体。
2硝化工艺简介及常见反应类型
硝化工艺简介及常见反应类型一、硝化工艺硝化反应有三类：一类是硝基（-NO2）取代有机化合物分子中氢原子的化学反应，生成物为硝基化合物，也称C-硝基化合物，如梯恩梯、硝基萘等；二类是硝基（-NO2）取代有机化合物分子中的基团（-OH、-CI、-SO3）的化学反应，生成物为硝酸酯，也称O-硝基化合物，如硝化甘油、硝化棉、苦味酸等；三类是硝基（-NO2）通过N相连生成化合物硝铵的化学反应，生成物也称N-硝基化合物，如乌洛托品（六次甲基四胺）经硝化生成的黑索金（环三次甲基三硝铵）等。
2.硝化反应类型硝化方法可分成直接硝化法、间接硝化法和亚硝化法，分别用于生产硝基化合物、硝铵、硝酸酯和亚硝基化合物等。
（1）直接硝化法丙三醇与混酸反应制备硝酸甘油；氯苯硝化制备邻硝基氯苯、对硝基氯苯；苯硝化制备硝基苯；蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌；甲苯硝化生产三硝基甲苯（俗称梯恩梯，TNT）；丙烷等烷烃与硝酸通过气相反应制备硝基烷烃；双氰胺硝化制备硝酸胍、硝基胍等。
（2）间接硝化法苯酚采用磺酰基的取代硝化制备苦味酸等。
（3）亚硝化法2-萘酚与亚硝酸盐反应制备1-亚硝基-2-萘酚；二苯胺与亚硝酸钠和硫酸水溶液反应制备对亚硝基二苯胺；浓硝酸、亚硝酸钠和甲醇制备亚硝酸甲酯等。
二、硝化工艺关键设备和重点监控单元1.硝化工艺关键设备硝化工艺的关键设备是硝化反应器和精馏塔。
2.硝化工艺重点监控单元硝化工艺过程由混酸制备、硝化反应、分离等单元组成，重点监控单元为硝化反应单元和分离单元。
硝化反应单元和分离单元重点监控反应釜的温度、反应釜搅拌速率、硝化剂流量、冷却水流量、PH值、硝化产物中杂质含量、精馏分离系统温度、塔釜杂质含量等。