2-萘酚技术

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2-萘酚 (2)

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2-萘酚
2-萘酚是一种化合物，化学式为C10H8O。

它由两个苯环连接而成，其中一个苯环有一个羟基（酚基）取代。

2-萘酚是一种重要的有机合成中间体，可用于合成不同的化合物。

特别是它可以用作合成有机染料和荧光增白剂的原料。

此外，2-萘酚还具有良好的光学和电化学性质，因此也在光电器件和电化学传感器等领域中得到了应用。

此外，2-萘酚还具有药用和抗氧化性能。

它在医药领域中被用于治疗一些疾病，如白血病和慢性肝炎。

另外，2-萘酚还可以作为抗氧化剂，抑制自由基的产生，从而对抗氧化应激和预防疾病起到一定的作用。

总体来说，2-萘酚是一种重要的有机化合物，具有多种应用和药用价值。

1。

'二联萘酚的合成与拆分

1,1’-二联-2-萘酚的合成与拆分1,1’-二联-2-萘酚的两种对映体已得到广泛应用：1）不对称催化反应（例如Diels-Alder 反应，3 ene 反应，4,5）中的手性诱导试剂或Lewis 酸；6,7 2）酮的对映选择性还原；8,9 3）手性大环10,11和其它有趣的化合物12 的合成。

原来报道的拆分方法包括：1）制成一种联萘酚的环状磷酸酯，拆分并接着进行还原，释放出手性纯联萘酚；13-17 2) 联萘酚二酯的酶水解；18和3）与适当的化合物形成包合物。

19-21 用氯化N -苄基辛可宁季铵盐制备包合物以得到联萘酚的一种对映体是Ding 组报道的。

2 用乙腈作溶剂包合物溶解度很小，两种异构体都可以以高对映纯度分离得到。

一、操作流程1、消旋1,1’-二联-2-萘酚的制备1事先粉碎好的2-萘酚（Note 1）（1.0 g, 7 mmol ）加入20 ml 溶解有3.8 g （14 mmol ） FeC13 • 6H 2O 的水溶液，在空气氛围中，50℃下搅拌1小时。

粗产物过滤分离，然后用蒸馏水洗涤除去Fe 3+ 和Fe 2+。

产物用甲苯重结晶可得到白色针状的纯产物，产率95%。

2、氯化N -苄基辛可宁季铵盐的制备2辛可宁（11.76 g, 40 mmol ）中加入溶有苄基氯（Note 2）（7.62 g, 60 mmol ）的DMF 溶液80 ml 。

混合物在80℃下加热搅拌3小时。

冷却后抽滤收集白色针状晶体，用丙酮洗涤(2×10 mL)，得到产率为85%的N -苄基辛可宁季铵盐。

Mp 256℃ (dec.) (lit. Mp 248℃).[α]=+165.9 (c=0.50, H2O) (lit. [α]D 27D22 =+164.8 (c=0.716, H 2O))。

3、用氯化N -苄基辛可宁季铵盐拆分消旋的1,1’-二联-2-萘酚氯化N-苄基辛可宁季铵盐(20.21 g, 48 mmol)加入消旋1,1’-二联-2-萘酚(22.88 g, 80 mmol)的乙腈溶液300ml。

1_萘胺产品中2_萘胺含量的高效液相色谱法分析_陆巍娜

1-萘胺产品中2-萘胺含量的高效液相色谱法分析陆巍娜沈日炯(沈阳化工研究院,沈阳110021)摘要本文报道了有机中间体1-萘胺产品中2-萘胺含量的反相高效液相色谱的分析方法。

方法采用Zorbax-C 18柱,以50 50(V/V,内含0.6g/L Na H 2PO 4,pH=4)的甲醇/水为流动相。

此分析方法具有简单、准确、精度高的优点。

HLPC Analysis of 2-Naphthylamine in 1-Naphthyla mineLu W eina Shen Rijiong(Shenyang Research Institute of Chemical Engineering,Shenyang 110021)Abstract A reversed-phase High Performance Liquid Chromatography analytical method of 2-Naphthyla mine in 1-Naphtylamine with Zorba x-C 18Column was reported前言1-萘胺(也称甲萘胺或 -萘胺)是以1-硝基萘经硫化碱还原、分离、水洗,再经精馏而制得的,主要用作染料中间体。

该产品中所含2-萘胺( -萘胺)杂质为强烈致癌物,是生产和应用企业严格控制的杂质之一。

准确、快速地分析其含量,对于控制1-萘胺产品的质量具有重要作用。

本文介绍了用反相高效液相色谱法分析1-萘胺产品中的2-萘胺含量的方法,操作简便快速,结果准确,重现性好。

1 实验部分1 1 仪器及试剂高效液相色谱仪:Waters 510输液泵;Waters 440紫外可见分光光度检测器。

2-萘胺标准品(自制);间硝基苯胺精制品(自制);甲醇(分析纯);磷酸二氢钠;磷酸;二次蒸馏水。

1 2 色谱分析条件色谱柱:Zorbax-C 18,5 , 4 6 150mm;流动相体积配比:甲醇+水=50+50(V/V),含有0.6g/l 磷酸二氢钠,用磷酸调节至pH 4;流速0.6ml/分钟;柱温常温;检测波长254nm;进样量10 l 。

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚85-85-8

造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s)
Xi
R-phrase(s)
R38
S-phrase(s)
S26;S36
欧洲陆运危规 : 无数据资料国际海运危规 : 无数据资料国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物国际海运危规:非危险货物国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
https:// 4/4
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、气数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第5482节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C15H11N3O 分子量 - 249.27
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议无数据资料如果吸入谨慎起见用水冲洗眼睛。在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。在眼睛接触的情况下无数据资料如果误服用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。

二萘酚资料

第二章2-萘酚市场分析及预测2.1 项目产品概述2.1.1 项目2-萘酚产品简介２－萘酚又名β－萘酚、乙萘或２－羟基萘，分子式：C10H8O，是重要的有机原料和染料中间体，可用于制备吐氏酸、丁酸、２－萘酚－－甲酸，也可用于制备防老剂丁、ＤＮＰ及其它防老剂、有机颜料和杀菌剂等。

2.1.2项目产品2-萘酚应用1、在染料及颜料工业中的应用染料及颜料中间体是我国2 - 萘酚最大的消费领域,其重要原因是染料中间体生产已在进行世界性的转移,如2, 3酸、J 酸、γ酸、R酸、色酚AS等都是我国重要的中间体出口产品,出口量占国内总产量一半以上。

除了用于合成染料及颜料中间体, 2 - 萘酚还可以作为偶氮基部分,和重氮化合物反应制得染料。

（1）2, 3酸2, 3酸化学名2 - 羟基- 3 - 萘甲酸,其合成方法为2 - 萘酚与氢氧化钠反应,减压脱水,得到2 - 萘酚钠,然后和CO2 反应得到2 - 萘酚和2, 3酸钠盐,除去2 - 萘酚,酸化,得到2, 3酸。

目前其合成方法主要有固相法和溶剂法,目前溶剂法是发展的大趋势。

2, 3酸为偶合组分的色淀颜料,这类颜料的合成方法是先将重氮组分制成重氮盐,和2, 3酸偶合,然后用碱金属和碱土金属的盐可以将其转化为不溶性的色淀染料。

2, 3酸色淀颜料的主要色谱为红光。

如: C. I.颜料红57∶1, C. I. 颜料红48∶1等。

2, 3酸大量用于色酚系列冰染染料的合成, 在1992年《染料索引》上,以2, 3酸合成的色酚有28个。

色酚AS系列为偶合组分的偶氮颜料,这类颜料的合成方法是先将重氮组分制成重氮盐,和色酚AS系列衍生物偶合,如重氮组分的芳环上只含烷基、卤素、硝基、烷氧基等基团,那么反应后得到普通的色酚AS系列为偶合组分的偶氮颜料,如重氮组分的芳环上还含有磺酸基,和色酚AS系列衍生物偶合,然后用碱金属和碱土金属的盐可以将其转化为不溶性的色淀染料。

（2）吐氏酸吐氏酸化学名2 - 氨基萘- 1 - 磺酸,其合成方法为2 - 萘酚磺化得到2 - 萘酚- 1 - 磺酸,在氨化得到2 - 萘胺- 1 - 磺酸钠,然后酸析得到吐氏酸。

2-萘酚生产工艺

2-萘酚生产工艺
2-萘酚生产工艺
萘酚是一种有机化合物，化学式为C10H7OH，是由萘氧化得
来的。

萘酚可广泛应用于染料、香料、制药等领域，在工业上具有重要的用途。

以下是一种常用的萘酚生产工艺。

1. 原料准备：萘酚的制备原料主要包括萘和氧气。

萘可以通过煤焦油或煤气由煤化工厂生产，而氧气可以通过空分设备分离空气获得。

此外，还需要适量的催化剂和溶剂。

2. 萘氧化：将萘和氧气以一定的比例进入反应器中，加入适量的催化剂和溶剂，进行氧化反应。

常用的催化剂包括金属双氧岭、金刚石石墨催化剂等。

氧化反应可以在高温和正常压力下进行。

3. 萘酚提取：在反应结束后，将反应产物进行冷却，然后通过蒸馏或萃取的方式进行萘酚的提取。

萘酚是具有较低沸点的化合物，可以通过蒸馏将其分离出来。

此外，还可以使用某些溶剂进行萘酚的萃取，如丁醇、醚类溶剂等。

4. 萘酚精制：通过精馏等方式进行萘酚的精制，使得其达到工业应用的要求。

常用的精馏设备有塔式、横式、旋钮漏斗式等。

精制过程中需要控制温度和压力以及其他操作参数，以获得高纯度的萘酚产品。

5. 萘酚包装：将精制后的萘酚产品进行包装和贮存。

通常采用
铁桶或塑料桶进行包装，以防止萘酚的挥发和泄漏。

以上是一种常用的萘酚生产工艺，但实际上还有其他工艺路线可供选择。

不同的工艺方案可能会有不同的优势和适用范围，具体选择需要考虑经济性、工艺性和环保性等因素。

对于萘酚的生产企业来说，应根据实际情况选择最适合自己的工艺路线，以提高产品质量和降低生产成本。

1_1′_联_2_萘酚和2_萘酚反相高效液相色谱法测定

第34卷第3期2006年6月浙江工业大学学报J OURNAL OF ZH E J IAN G UN IV ERSIT Y OF TECHNOLO GYVol.34No.3J un.2006收稿日期:2005209208作者简介:施介华(1961-),男,浙江杭州人,教授,主要从事催化剂表征及手性不对称催化氢化研究.1,1′2联222萘酚和22萘酚反相高效液相色谱法测定施介华1,2,周　亮1,王莲珍1(1.浙江工业大学药学院,浙江杭州310032;2.浙江工业大学绿色合成技术国家重点实验室培育基地,浙江杭州310032)摘要:采用反相高效液相色谱法分离和测定1,1′2联222萘酚和22萘酚.在选定的色谱条件下,1,1′2联222萘酚与22萘酚等杂质之间具有较好的分离效果.该方法具有操作简单、快速、准确度和精密度较好,对同一1,1′2联222萘酚和22萘酚试样分别进行五次平行独立测定的标准偏差分别为0.60和0.46;相对标准偏差分别为0.61%和0.47%;加入法回收率分别为98.42%～102.8%和98.21%～102.0%.关键词:1,1′2联222萘酚;22萘酚;高效液相色谱中图分类号:O657.7 文献标识码:A 文章编号:100624303(2006)0320286204The measurement of 2,2′2dihydroxy 21,1′2binaphthyl and 22naphtholby reversed 2phase HPLCSH I Jie 2hua 1,2,ZHOU Liang 1,WAN G Lian 2zhen 1(1.College of Pharmaceutical Science ,Zhejiang University of Technology ,Hangzhou 310032,China ;2.State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry 2Synt hese Technology ,Zhejiang University of Technology ,Hangzhou 310032,China )Abstract :The separation and measurement of 2,2′2Dihydroxy 21,1′2binap ht hyl and 22Nap ht hol by Reversed 2p hase HPL C have been st udied.U nder t he selected chromatograp hic operation condi 2tions ,t he 2,2′2Dihydroxy 21,1′2binap ht hyl ,22Nap ht hol and ot her imp urities could be separated efficiently.The met hod is simple ,quick and accurate.Five parallel test s have been carried out for t he 2,2′2Dihydroxy 21,1′2binap ht hyl and 22Nap ht hol sample and gave a mean value of 99.13%and 98.76%wit h a standard deviation of 0.60and 0.46,and a coefficient of variation of 0.61%and 0.47%.The recovery of t he met hod is 98.42%～102.8%and 98.21%～102.0%,respectively.K ey w ords :2,2′2dihydroxy 21,1′2binaphthyl ;22naphthol ;high 2performance liquid chromatography0　引　言1,1′2联222萘酚是轴不对称联芳香族化合物,具有独特的立体化学性质,即分子的轴不对称性、面不对称性、刚性和柔性,易于拆分成高纯度的对映体,在有机合成、农药、医药、光学材料等行业有着重要的用途[124].有关外消旋1,1′2联222萘酚的含量测定的研究报道国内外甚少,仅李春梅曾报导了22萘酚中2,2′2联萘酚杂质的分离和测定[5].而对于1,1′2联222萘酚光学异构体的分离研究较多,如Zhang Tong 等[6]采用新型的CH IRAL PA K IA 手性柱上拆分1,1′2联222萘酚光学异构体;Huang 等[7]也报道了用脯氨酸型手性固定相拆分联萘酚;阮源萍等[8]报道的用2,62二2O 2烷基2β2环糊精涂渍手性固定相分离联萘酚类对映异构体.本文采用反相高效液上色谱法,以甲醇:水(内含0.005mol/L 磷酸二氢钾)为流动相分离1,1′2联222萘酚试样.在选定的色谱条件下1,1′2联222萘酚与杂质22萘酚之间具有较好的分离效果,对实样测定结果令人满意.1　实验部分1.1　仪器与试剂SP 2ISOC HRO 高效液相色谱仪(美国Spect ra 2Physics 公司);Spect ra 100型紫外检测器(美国Spectra 2Physics 公司);SP 4270型积分记录仪(美国Spectra 2Physics 公司);色谱柱:Bondapak C 185μm (300×3.9mm );UV 21601紫外分光光度计(日本SHIMADZU 公司);超声波清洗器(CQ 225OS ).1,1′2联222萘酚(>99%,常州高科生物化学有限公司);22萘酚(>99%,常州华捷有限公司);甲醇(A R ,衢州巨化试剂有限公司).1.2　液相色谱分离条件色谱柱:Bondapak C 185μm (300×3.9mm );流动相体积比:甲醇∶水(内含0.005mol/L 磷酸二氢钾)=65∶35;流速:0.80mL/min ;检测器:紫外光UV (280nm ).1.3　22萘酚标准溶液的配制准确称取22萘酚0.32g (精确至(0.2mg ),置于50mL 容量瓶中,用醇溶解并稀释至刻度.然后逐步稀释得到不同浓度的标准溶液.1.4　1,1′2联222萘酚标准溶液的配制准确称取1,1′2联222萘酚0.75g (精确至(0.2mg ),置于25mL 容量瓶中,用醇溶解并稀释至刻度.然后逐步稀释得到不同浓度的标准溶液.2　结果与讨论2.1　检测波长的选择图1　22萘酚和1,1′2联222萘酚的紫外吸收光谱图首先在200～400nm 的紫外检测波长范围内,对22萘酚和1,1′2联222萘酚的甲醇溶液进行紫外吸收光谱测定,其UV 光谱测定结果如图1所示.由图1可知,22萘酚和1,1′2联222萘酚在200～400nm 的紫外检测波长范围内的最大紫外吸收度分别为275nm ,279nm 附近.为此,液相色谱法测定1,1′2联222萘酚和22萘酚时,选择检测波长280nm.2.2　流动相的选择考察了不同流动相对试样1,1′2联222萘酚与22萘酚等的分离效果的影响,其试验结果如表1所示.从表1可知,当C H 3O H —H 2O 体系中,1,1′2联222萘酚与22萘酚的保留值随着H 2O 量的增加而增大.如体积比C H 3O H ∶H 2O =65∶35时,22萘酚与1,1′2联222萘酚的保留时间分别为5.86min 和10.08min ,两者的分离度R 达2.64.但峰形拖尾严重.改用体积比C H 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶35时,22萘酚与1,1′2联222萘酚的峰形得到显著改善,如图2所示.故选择体积比C H 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶35为色谱分离1,1′2联222萘酚试样的流动相.表1　不同流动相对22萘酚和1,1′2联222萘酚分离的影响序号流动相体积比t R /min22萘酚1,1′2联222萘酚R1CH 3O H ∶H 2O =80∶20 4.23 4.880.862CH 3O H ∶H 2O =65∶355.8610.09 2.643CH 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶355.568.342.21图2　22萘酚和1,1′2联222萘酚混合标样色谱图2.3　流速的选择实验结果表明,体积比CH 3O H ∶H 2O (含0.005mol/L KH 2PO 4)=65∶35为色谱分离1,1′2联222萘酚试样的流动相时,室温下改变其流速时,22・782・第3期施介华,等:1,1′2联222萘酚和22萘酚反相高效液相色谱法测定萘酚和1,1′2联222萘酚的保留时间随着流速的降低而增长.柱效随流速的减小逐渐增大,当流速为0.70mL/min 时,柱效最大;再减小流动相流速,柱效又逐渐下降.而流速对22萘酚和1,1′2联222萘酚的容量因子基本无影响,如表2所示.这是由于流速ν降低,流动相中传质阻力H m ,停滞流动相中传质阻力H sm ,固定相内传质阻力H s 均降低,纵向扩散虽然有所增大,但当流速大于0.70mL/min 时,前三项的对柱效的影响起主导作用,后一项的影响忽略.因此,流速降低,柱效增大.而流速小于0.70mL/min 时,纵向扩散对柱效的影响起主导作用,导致流速进一步下降,柱效下降.而容量因子k ′为热力学参数,它与流动相的流速无关.依据实验结果,在不影响分离效果的前提下,为实现快速分析,为此选择流动相的流速为0.8mL/min.表2　流速与22萘酚和1,1′2联222萘酚的保留时间及容量因子的影响ν/(mL ・min -1)t R /mink ′H /cm22萘酚1,1′2联222萘酚22萘酚1,1′2联222萘酚22萘酚1,1′2联222萘酚R0.58.9313.340.71 1.560.06760.0626 2.140.67.4211.100.71 1.560.06400.0603 2.190.7 6.419.550.72 1.570.06330.0589 2.200.8 5.568.340.71 1.560.06790.0626 2.210.94.907.380.701.550.07210.06652.072.4　线性范围测定将不同体积浓度的22萘酚和1,1′2联222萘酚的标准溶液在上述选定的色谱测定条件下分别进行分析测定,进样体积为20μL.以体积浓度C 为横坐标,峰面积A 为纵坐标绘制标准曲线.结果表明,在试验的浓度范围内,22萘酚和1,1′2联222萘酚的体积浓度与其峰面积呈良好的线性关系,如图3所示.其线性回归方程分别为22萘酚:A =4.963C -0.0072(r =0.9999,S D =0.005)1,1′2联222萘酚:A =7.172C -0.020(r =0.9983,S D =0.043)本方法对22萘酚和1,1′2联222萘酚的检测限分别为0.20μg/mL 和0.50μg/mL (按信噪比2∶1).图3　标准工作曲线2.5　方法的精密度测定为了考察该方法的重现性,分别对同一22萘酚和1,1′2联222萘酚试样进行了多次重复测定,实验结果表明如表3所示.2.6　方法的准确度测定为了考察该方法的准确度,采用在一已知含量表3　方法精密度测定结果%样品测定结果12345平均值S D RSD22萘酚98.2598.3698.8598.9599.3998.760.460.471,1′2联222萘酚98.3198.6799.5899.5099.6099.130.600.61的22萘酚和1,1′2联222萘酚试样中分别加入一定量的22萘酚和1,1′2联222萘酚标准品,并按本方法进行测定.测定结果表明,22萘酚的回收率达98.21%～102.0%;1,1′2联222萘酚的回收率达98.42%～102.8%,如表4所示.表4　方法的回收率测定结果样品加入量/μg 对照品加入量/μg 加入总量/μg测定值/μg 回收率/%147302450459102.022130252351999.2722萘酚29430259758698.21368302670680101.544130274473398.50498494992996100.453749410311052102.01,1′2联222萘酚5754941069105298.4261349411071123101.465249411461177102.8・882・浙江工业大学学报第34卷3　结　论(1)采用反相高效液相色谱法分离和测定1,1′2联222萘酚和22萘酚,具有操作简单、快速、准确度和精密度较好的特点,可以满足科学研究的分析要求。

(整理)2萘酚技术操作规程.

二萘酚理化性质1 产品概述1.1 产品名称1.1.1 中文名称:β—萘酚（或2—羟基萘, 2—萘酚）1.1.2 英文名称:β—Naphthol1.2 产品物理、化学性质2—萘酚为灰白色薄片或均匀粉末，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等及苛性钠的水溶液中。

熔点122 闪点161 升华点78 常压沸点285-286 稍溶于水，与适量水混合约在88 熔化1.3 产品的主要用途2—萘酚用来制造苯胺染料工业中的各种中间体，制造橡胶工业的防老剂，制造晒盐工业用的蒸发促进剂，以及作颜料、油漆和棉织品的冰染染料等。

1.4 产品化学结构式1.5 产品分子式： C10H8O产品分子量： 144.162 产品、原料规格2.1 产品质量指标（根据GB/T1646—94）二萘酚原料规格1 一级精萘（根据GB3609.2—86）分子结构式：分子式：C10H8分子量：128外观：白色片状或粉状结晶体结晶点℃：≥79.6酸洗比色: ≤42 硫酸（根据GB11198.1—89）分子式：H2SO4分子量：98外观：无色油状粘稠液体含量：≥98%3 液碱（根据GB209—93）分子式：N a OH分子量：40外观：无色至浅红色油状液体含量：≥30%4 包装2—萘酚装于内衬塑料袋的编织袋中，净重25Kg/袋。

袋口用线扎紧，防止散落及雨水浸入。

二萘酚化学反应过程和生产工艺流程图化学反应过程1磺化＋H2SO4140-165＋H2O副反应，（1）生成1-萘磺酸＋H2SO4140-165＋H2O部分1-萘磺酸转位为2-萘磺酸生成砜2＋H2SO4(砜)＋2H2O生成少量的萘二磺酸及其转位产物由于硫酸的氧化作用而析出二氧化硫气体2 水解（利用1-萘磺酸比2-萘磺酸活泼1-）＋H2O ＋H2SO4副反应＋H 2O＋H 2SO 43吹萘加30%的NaOH 于水解后的物料中 3.1 与水解物中的游离酸起中和反应 2NaOH ＋H 2SO 4 Na 2SO 4＋H 2O3.2 与部分2—萘磺酸生成2—萘磺酸钠盐结晶种子2NaOH ＋＋H 2ONa 2SO 4＋2 2＋H 2SO 4.4 中和用Na 2SO 3溶液中和萘物＋Na 2SO 3＋H 2O ＋SO 2当排出大部分二氧化硫气体之后产生下列反应H 2SO 4+Na 2SO 3 Na 2SO 4+SO 2+H 2OH 2SO 4+2Na 2SO 3 Na 2SO 4+2NaHSO 3SO 2+Na 2SO 3+H2O 2NaHSO 3副反应1-萘磺酸和萘二磺酸的中和5 2—萘磺酸钠盐的碱熔＋2NaOH330-340℃＋Na 2SO 3 ＋H 2O副反应：（1）1-萘酚钠盐的生成（2）由萘二磺酸盐生成二羟基及部分的羟基磺酸化合物（3）碱熔物在碱熔锅壁上的过热部分的树脂化和碳化，及碱熔物表面部分与空气作用而树脂化 6 2—萘酚钠盐的酸化＋SO 2＋H 2O＋Na 2SO 32NaOH ＋SO 2 Na 2SO 3＋H 2O副反应 SO 2+Na 2SO 3+H2O 2NaHSO 3少量的亚硫酸钠变为亚硫酸氢钠，至溶液中的亚硫酸氢钠的含量到2-3%生产过程控制1 磺化1.1 操作目的根据工艺规程，用98%硫酸与萘反应生成符合质量要求的2-萘磺酸，供水解、吹萘岗位用。

2-萘酚废水处理(MVR)实验报告

5、设备的稳定性和耐用性，在该几次实验过程中，核心设备压缩机多次出现了抱死的情况，厂家技术人员反映是设备热胀造成的，此类情况将来会影响到废水处理工作的稳定连续的进行。此外，除厂家提到的废水中酸性物质对设备的腐蚀外，浓缩液中较高含量的结晶盐在设备中循环，也会对设备造成很大程度的磨蚀，这点在设备材质选择方面也需要进行考虑。
图 1.MVR 系统简易流程图
此次实验对 2-萘酚两种废水进行处理，从实验过程和结果上来看，做出如下结论：
1、蒸出液的 COD 值和外观已经基本接近或者达到环保的要求了，再稍微调整下工艺时间应该能够完全达到外排的标准；
2、浓缩液方面，萘水喷淋塔的废水处理后的结晶效果不太理想，经抽滤后，面状滤饼还是能够比较干燥的水平，有利于将来实际生产处理中的固液分离；亚钠废水两次的结晶效果不太相同，第一次结晶效果非常理想，能够观察到大颗粒结晶物，第二次结晶物就非常小，抽滤后结晶物还是可以呈现颗粒状。两次亚钠结果的不同与废水处理过程中 PH 值的调节以及工艺时间等参数的控制有一定的关系，由于没有再进行重复对比实验，无法验证哪种参数对结晶成型效果的影响较大。
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反相高效液相色谱法同时测定3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚

反相高效液相色谱法同时测定3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚景丽洁，王树清，李健秀（吉林化工学院，吉林吉林132022）摘要：研究采用反相高效液相色谱法C18柱，同时测定3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚，甲醇1水=70130（体积比）为流动相，检测波长为225nm。

3-羟基-2-萘甲酸和2-萘酚的相对标准偏差分别为0.6%、0.7%，回收率分别为100.4%~102.0%、97.50%~99.08%关键词：3-羟基-2-萘甲酸；2-萘酚；高效液相色谱法中图分类号：0657.7+2文献标识码：A文章编号：0367-6358（2000）03-0150-03Simultaneous Determination of3-hydroxyl-2-NaphthoicAcid and2-Naphthol by Reversed-phase highPerformance Liguid ChromatographyJING Li-jie，WANG Shu-ging，LI Jian-xiu（Jilin Institute of Chemical Technology，Jilin Jilin132022，China）Abstract：Simultaneous determination of3-hydroxyl-2-naphthoic acid and2-naphthol was studied by re-versed-phase high performance liguid chromatography with C18column，methanol/water=70/30（V/V）as mobile phase.The detection wavelength was225nm.The relative standard deviations of3-hydroxyl-2-naphthoic acid and 2-naphthoI were 0.6%、0.7%，the recoveries were 100.4%102.0%、97.50%99.08%respectiveIy.Key words ：3-hydroxyI-2-naphthoic acid ；2-naphthoI ；high performance Iiguid chromatography修稿日期：1999-11-273-羟基-2-萘甲酸通常称为2，3-酸，是合成有机染料、颜料及医药的中间体。

6-氰基-2-萘酚-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：6-氰基-2-萘酚化学品英文名：6-Cyano-2-naphthol6-Hydroxy-2-naphthonitrile6-cyano-2-naphtholCAS No.：52927-22-7分子式：C11H7NO产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

环境危害：无资料。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

2-萘酚安全操作规程

2-萘酚安全操作规程1. 引言本文档旨在确保在使用2-萘酚时，操作人员的安全，并最大程度地减少事故和伤害的风险。

操作人员应仔细阅读并遵守本文档中的安全操作规程。

2. 产品介绍2.1 2-萘酚的性质•化学名称：2-萘酚•分子式：C10H8O•外观：白色结晶固体•溶解性：易溶于有机溶剂，不溶于水•主要用途：2-萘酚广泛用于有机合成和医药领域2.2 安全注意事项•2-萘酚具有刺激性和毒性，请避免直接接触皮肤和眼睛。

•在操作过程中应戴上防护手套、护目镜和防护口罩。

•在操作过程中应注意通风，避免吸入有害气体。

•2-萘酚应储存在干燥、阴凉、通风的地方，并远离火源和可燃物。

3. 安全操作指南3.1 实验室准备•确保实验室通风良好，并配备紧急事故处理设备。

•准备好个人防护装备，如防护手套、护目镜和防护口罩。

•验证实验室内的应急照明和安全出口，并确保正常运行。

3.2 操作前的检查•确保操作人员已经接受过相关安全培训，并了解急救措施。

•检查2-萘酚的包装是否完好，如有破损或泄露，请勿使用。

•确认所需的仪器和设备都运行正常，且适合使用2-萘酚。

3.3 个人防护•操作人员应穿戴防护手套、护目镜和防护口罩。

•防护手套应选用化学耐受性强的材料，建议选择橡胶手套。

•护目镜应具有透明的防护屏，以保护眼睛免受2-萘酚的溅及。

•防护口罩应能过滤颗粒，防止呼吸道吸入有害气体。

3.4 操作步骤1.确保操作区域通风良好，并确保火源远离操作区域。

2.使用干净的容器称取所需的2-萘酚数量。

3.将2-萘酚缓慢倒入所需的溶剂中。

注意不要引起溅及。

4.搅拌溶剂和2-萘酚混合物，使其充分溶解。

5.如实验需要加热，确保在使用适当的温度控制设备下进行，并避免过高温度。

6.在操作完成后，将废弃物正确处理，遵守当地的废物处理规定。

3.5 紧急事故处理•如发生意外事故，请立即停止操作，并寻求医疗救助。

•如发生泼溅，请立即用清水冲洗受影响的区域至少15分钟。

•如意外吸入2-萘酚，立即转移到新鲜空气，并寻求医疗救助。

2-萘酚的用途

萘酚的用途
一、2-萘酚
2-萘酚又称乙萘酚、β-萘酚，是重要的有机化工原料和合成中间体，由其直接合成的染料、颜料品种达130多种，染料中间体20多个。

在医药、农药、橡胶助剂、香料、皮革鞣制、纺织印染助剂和选矿剂等方面也有广泛应用。

在染料方面，2-萘酚的主要衍生产品有2,3-酸、吐氏酸、重氮萘酚磺酸、G酸、R酸、Y酸、J酸、2,6酸等；在医药、农药方面，2-萘酚主要用于生产消炎镇痛剂萘普生、除草剂萘丙胺、植物调节剂2-萘氧基乙胺等。

近年来，萘酚下游产品用于感光材料及液晶材料的生产，如羟基-1-萘甲酸、萘酚苄基醚、2-羟基萘-6-甲酸等，有着非常广泛的市场前景。

二、1-萘酚
1-萘酚又称甲萘酚、α-萘酚，也是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、农药、染料、香料制造，手性催化剂合成等方面。

由于近年开发出许多1-萘酚的新用途，导致市场需求量不断增加，前景看好。

它的生产方法类似于2-萘酚生产，是2-萘酚生产中的重要异构体。

浅议2-萘酚对人体的危害

浅议2－萘酚对人体的危害2-萘酚为白色结晶体，它广泛用于合成染料、化工、医药等工业。

2-萘酚在生产环境中主要以粉尘、气溶胶形式存在，它的主要职业危害为接触性皮炎，经皮吸收可引起全身中毒，可致肾损伤、腹痛、循环系统病变等。

为了控制作业环境有害因素浓度，提高生产环境水平，保障作业人员的健康，并为制定2-萘酚卫生标准提供依据，在实验基础上，对2-萘酚的毒性及其对机体的危害进行简要综述。

急性毒性大鼠经口半数致死剂量(LD50)为1960mg/kg，急性经口绝对致死剂量为2420mg/kg，中毒时表现为活动减退，肌力减弱，呼吸困难、流泪、消瘦，最后死亡。

家兔急性经皮致死剂量超过10000mg/kg，大鼠急性吸入致死浓度为770mg/m3，主要中毒表现是流涎。

家兔皮肤刺激实验表现为中度的红斑和水肿，而家兔的急性上呼吸道刺激阈浓度为0.1mg/m3。

慢性毒性用家兔进行了长达4个月的吸入染毒实验。

实验结果显示，在高浓度组（10.1mg/m3）有25%的实验动物死亡。

存活动物表现为生长迟缓，血生化异常，与肝功能有关的酶异常，在肝、肺、肾等脏器中血液动力学有异常改变。

病理检查，在肝脏、肾脏有不可逆的颗粒样变性。

在低浓度组（0.45mg/m3），实验动物只在染毒第1个月里表现为尿素氮异常，且第2个月恢复正常，其余检测指标均正常，因而提出长期接触2-萘酚的阈浓度为0.45mg/m3。

2-萘酚为弱蓄积毒物，而致突变实验不能肯定2-萘酚有致突变性。

2-萘酚大鼠亚慢性毒性实验表明：62.5mg/kg剂量使大鼠碱性磷酸酶活性增高，病理组织学检查可见肝组织散在性灶状肝细胞坏死，肾小管上皮细胞肿胀及脱落，而250mg/kg剂量使大鼠血肌酐和尿素氮含量及碱性磷酸酶活性明顯增高，同时病理组织学检查显示肾小管上皮细胞肿胀及部分脱落，肾脏系数也明显增大，揭示一定剂量的2-萘酚对肝、肾脏有损害作用。

对接触2-萘酚的作业工人调查表明，在较低浓度下，发生急性中毒的可能性小，但皮肤刺激症状包括皮肤瘙痒、红斑、丘疹等发生率较高，应引起重视，加强防护措施，防止对机体的进一步损害。