血型试剂室内质控每日记录表
实验室内质控记录表格
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
检验科室内室间质控员工作记录本
检验科室内室间质控工作记录本科室年度 2016质控员工作职责：在组长的带领下开展工作，完成各项质量与安全管理各项任务，并做好工作记录，认真开展室内质控，参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控，定期评价室内室间质控，发现问题及时解决，促进持续改进。
检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日上半年室内室间质控工作总结上半年存在问题分析：改进措施：上半年改进效果分析：质控员签字：年月日7月室内室间质控记录检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日检查内容：存在问题：改进措施：上月改进效果评价：质控员签字：年月日全年室内室间质控工作总结全年工作存在问题分析：改进措施：全年工作改进效果分析：质控员签字：年月日。
检验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
检验室日常室内质控失控分析及处理记录表格---1. 引言本文档记录了检验室日常室内质控失控的情况分析及处理记录表格。
每次室内质控失控事件发生时，都需要填写此表格，以便进行详细的分析和处理。
该表格将有助于提高检验室质量控制的水平和准确性。
2. 室内质控失控事件信息日期： [填写失控事件发生的日期] [填写失控事件发生的日期] 时段： [填写失控事件发生的时段，如早班、中班、晚班] [填写失控事件发生的时段，如早班、中班、晚班]检验项目： [填写失控事件涉及的具体检验项目] [填写失控事件涉及的具体检验项目]3. 失控情况分析- 分析失控原因在此列出失控事件的可能原因。
可能的原因包括但不限于：- 检验仪器故障- 检验操作员错误- 样本质量问题- 环境因素（如温度、湿度等）- 收集证据以事实为依据，收集失控事件的证据。
可能的证据包括但不限于：- 检验仪器故障报告- 检验操作员操作记录- 样本准备过程记录- 分析失控程度和范围根据收集到的证据，评估失控事件的严重程度和影响范围。
可能的评估指标包括但不限于：- 检验结果误差范围- 受影响的检验项目数量- 受影响样本数量- 确定失控事件的具体表现具体描述失控事件的表现，包括但不限于：- 检验结果异常- 连续多次重复失控- 质控样本未通过4. 失控事件处理- 即时处理措施列出针对失控事件的即时处理措施。
可能的处理措施包括但不限于：- 停用失控仪器，更换其他可靠的检验仪器- 检查操作人员的操作流程和规范- 检查样本准备过程是否存在问题- 根本原因分析及改进措施根据失控事件的分析结果，找出造成失控的根本原因，并提出相应的改进措施。
可能的改进措施包括但不限于：- 修复检验仪器，并进行完整的维护和校准- 培训操作人员，加强操作规范的执行- 审查样本来源和处理过程，减少样本污染和变质的可能性- 处理结果确认确认处理措施的有效性，记录处理的效果和结果。
可能的确认方式包括但不限于：- 再次进行质控测试，确保结果符合要求- 观察质控样本的通过情况5. 结束语本文档记录了检验室日常室内质控失控事件分析和处理的详细过程，在每次失控事件发生后都需要按照此表格填写相关信息，进行准确的分析和处理。
输血实验室室间与室内质控(规范)
监测实验的： 技巧与技术 操作者的熟练程度 实验的步骤
每年2 次
实验项目包括
ABO 定型 RhD 定型 红细胞抗体筛选 红细胞抗体鉴定 交叉配血
对于参加的个体
对个体进行监控 检测出实验室中实验步骤中存在的问题 与其它实验室进行比较
对于参加的实验室
非技术性错误的常见来源 减弱的或缺乏的抗体反应 年龄 丙种球蛋白过低血症 丙种球蛋白缺乏血症 嵌合现象 未知的抗体反应 缗钱状形成 冷型自身抗体 未知同种抗体
环境对结果的影响
温度：IgM 4°C IgG 37 °C 抗A、抗B在37 °C条件下反应的活性 是4 °C时的1/3
新的试验应在常规工作中试用一周，或至少做五 十份标本，包括婴儿贫血，亚型，弱D抗原
差错举的例类；型(技A术B性O错血误型的常定见型来差源)错
1. 血液标本或试管的鉴定不当(无样本送检与验收的SOP) 2. 红细胞悬浮液过浓或过淡(未按实验操作S0P进行） 3. 人为的书写错误（无血型鉴定试验复核体系） 4. 忽略观察溶血现象（员工未进行严格的岗位技能培训） 5. 未加入试剂（体系缺乏校正与复核） 6. 未按照制造者的说明书操作（未按实验操作S0P进行） 7. 离心机校准不良.（仪器设置未过行核正与定期检查） 8. 试剂受到污染或过期（缺乏试剂的认证与日常室内质控） 9. 温度在离心过程中增高（员工未进行严格的岗位技能培训）
输血实验室室间质控
WHO-室间质量评估项目(EQA)
EQA目标:在所有的世界卫生组织成员国中建立一个 对输血机构的质控体系进行监控的机制
EQA的益处 对参加的实验室本身 对所有的参加者 一般信息
实验室之间的比较 监测技术发展水平 促进改善与提高
检验科室内室间质控员工作记录本
检验科室内室间质控
工作记录本
科室
年度 2016
质控员工作职责：
在组长的带领下开展工作，完成各项质量与安全管理各项任务，并做好工作记录，认真开展室内质控，参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控，定期评价室内室间质控，发现问题及时解决，促进持续改进。
1月室内室间质控记录
2月室内室间质控记录
3月室内室间质控记录
4月室内室间质控记录
5月室内室间质控记录
6月室内室间质控记录
上半年室内室间质控工作总结
7月室内室间质控记录
8月室内室间质控记录
9月室内室间质控记录
10月室内室间质控记录
11月室内室间质控记录
12月室内室间质控记录
全年室内室间质控工作总结。
检验科室内室间质控员工作记录本
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
2月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
3月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
4月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
全年工作改良效果分析：
质控员签字： 年 月 日
检验科室内室间质控工作记录本
科室
年度2016
质控职工作职责：
在组长的带领下开展工作，完成各项质量与安全管理各项任务，并做好工作记录，认真开展室内质控，参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控，定期评价室内室间质控，发现问题及时解决，促进持续改良。
1月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
11月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
12月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
全年室内室间质控工作总结
全年工作存在问题分析：
改良措施：
质控员签字： 年 月 日
5月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
6月室内室间质控记录
检查内容：
检验科室内室间质控员工作记录本精编
检验科室内室间质控员工作记录本精编
Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986
检验科室内室间质控工作记录本
科室
年度 2016
质控员工作职责：
在组长的带领下开展工作，完成各项质量与安全管理各项任务，并做好工作记录，认真开展室内质控，参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控，定期评价室内室间质控，发现问题及时解决，促进持续改进。
1月室内室间质控记录
2月室内室间质控记录
3月室内室间质控记录
4月室内室间质控记录
5月室内室间质控记录
6月室内室间质控记录
上半年室内室间质控工作总结
7月室内室间质控记录
8月室内室间质控记录
9月室内室间质控记录
10月室内室间质控记录
11月室内室间质控记录
12月室内室间质控记录
全年室内室间质控工作总结。
化验室室内质控记录表格
化验室室内质控记录表格化验室室内质控记录表格写出相关参考内容化验室室内质控记录表格是用于记录化验室日常质控数据的工具，目的是监控化验过程中的数据准确性和可靠性。
下面是一个化验室室内质控记录表格的参考内容。
表格标题：化验室室内质控记录表格表格说明：该表格用于记录化验室日常质控数据。
日期：填写记录的日期。
项目名称：填写所进行质控的化验项目名称。
样本号码：填写使用的样本的编号或名称。
质控品名称：填写所使用质控品的名称。
质控品批号：填写所使用质控品的批号。
测试结果1：填写第一次进行测试时的结果。
测试结果2：填写第二次进行测试时的结果。
测试结果3：填写第三次进行测试时的结果。
测试结果均值：填写三次测试结果的平均值。
测试结果SD：填写三次测试结果的标准差。
目标范围下限：填写该化验项目的目标范围下限。
目标范围上限：填写该化验项目的目标范围上限。
质量控制方法：填写使用的质量控制方法，如正常分布方法、质控图法等。
判定是否满足：根据测试结果与目标范围进行比较，判断测试结果是否满足要求。
备注：在需要说明的情况下填写备注信息。
数据分析：填写对测试结果进行数据分析的内容。
建议和改进措施：根据数据分析结果，提出需要改进的建议和改进措施。
填表人：填写记录该质控数据的人员姓名。
复核人：填写对该质控数据进行复核的人员姓名。
日期：填写记录该质控数据的日期。
签名：填写填表人和复核人的签名。
以上是一个化验室室内质控记录表格的参考内容。
在实际使用时，根据化验室的具体情况和需要，还可以根据表格的内容进行合理调整和补充。
同时，对于一些特定的化验项目，可以添加相应的特殊要求和参考值。
化验室室内质控记录表格的使用可以有效提高化验数据的准确性和可靠性，有助于确保化验室的分析结果的质量。
检验科室内质控数据统计记录表
部门： 仪器名称： 仪器编码： 表格编号：JYK-CXWJ-BG-00-00
质控品： 批号： 统计时间：
测定
项目
绘制质控图的测定结果
原始测定结果
除失控数据的测定结果
累积测定结果
要求
CV％
单位
靶值N
失控个数
平均值
SD
CV％
平均值
SD
CV％
N
注：质量要求为CLIAA’88或卫生部临检中心可接受范围的1/3或自行设定值。
室内质控数据统计记录表（二）
部门： 仪器名称： 仪器编号： 表格编号：JYK-CXWJ-BG-00-00
质控品： 批号： 统计时间： 年 月 日 分析者：
项目
每月CV％
要求
是否
可接受
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
注：要求范围为CLIA，88或卫生部临检中心可接受范围的1/3或自行设定值
化验室室内质控记录表格
化验室室内质控记录表格化验室室内质控记录表格是一种用于记录化验室内不同实验项目的室内质控结果和相应统计分析数据的工具。
它可以帮助化验室准确掌握分析结果的准确性和稳定性，及时发现分析过程中可能存在的问题，并采取相应的措施进行改进。
室内质控记录表格通常包含以下几个基本要素：项目名称、质控品名称、质控样品编号、分析时间、分析结果、标准范围、稳定性分析等。
下面将对其中的一些要素进行介绍，以供参考：1. 项目名称：列出需要进行质控的实验项目，可以按照实验方法或者实验内容进行分类，例如营养素分析、微生物检测、环境污染物检测等。
2. 质控品名称：记录每个实验项目中所使用的质控品的名称，用于标识不同的质控品。
质控品应具有与分析样品相似的性质，并严格按照指定要求来制备。
3. 质控样品编号：为每个质控样品分配唯一的编号，便于跟踪和查询。
质控样品编号要与质控品进行关联，以确保每次分析都使用相应的质控品。
4. 分析时间：记录每次进行实验分析的具体时间，包括日期和时间，以追溯分析结果的准确性和稳定性。
5. 分析结果：记录实验项目的分析结果，通常包括数量、浓度、阳性/阴性等信息。
数据要保持准确，尽量避免出现个别异常值。
6. 标准范围：指定每个质控项目的标准范围，便于评估分析结果的准确性。
标准范围可以根据实验室内部的质量控制要求，或者参考国际或行业标准来确定。
7. 稳定性分析：对实验数据的稳定性进行分析，包括同一质控样品的重复分析结果的比较、批次间的差异分析等。
通过稳定性分析，可以判断实验结果的稳定性和可靠性，并从中寻找分析过程中可能存在的变异和误差。
以上是化验室室内质控记录表格中的一些常见要素。
制作化验室室内质控记录表格时，还需根据实验项目的具体要求和质量管理体系的规定进行相应的调整和补充。
通过合理设计和使用这些室内质控记录表格，可以提高化验室内质控水平，保障化验结果的准确性和可靠性。
实验室内质控记录表格完整
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
实验室质量监督记录表
DECDC/BGGL-012
被监督人
监督项目
样品编号
仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备操作是否符合规范
仪器设备是否贴有设备状态的标识
仪器的存放和使用环境是否符合要求
在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录
是否执行标准物质发放、领用登记制度
方法
依据、方法是否适用、是否受控和现行有效
工作环境
实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品
分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内
废液处理是否规范
记录
环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求
质控措施
每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是否符合要求，样品的质控措施是否达到要求
确认意见
被监督人：
日期：
监督人:
日期：
质量负责人：
日期：
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
血库室内质控登记表
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
杭州余杭邦尔医院血库室内质控登记表
年月
检测项目
ABO正定 型
化验室室内质控记录表格
化验室室内质控记录表格项目名称质控参数目标值第一次测量值第二次测量值第三次测量值平均值SD值CV值结果判断血常规白细胞计数4-10×10^9/L5.1×10^9/L5.3×10^9/L5.2×10^9/L5.2×10^9/L0.1×10^9/L1.92%合格红细胞计数3.5-5.5×10^12/L4.0×10^12/L4.1×10^12/L4.2×10^12/L4.1×10^12/L0.10×10^12/L2.44%合格生化学血糖3.6-6.1mmol/L4.0mmol/L4.1mmol/L4.3mmol/L4.1mmol/L0.16mmol/L3.90%合格总胆固醇<5.2mmol/L4.9mmol/L5.0mmol/L5.1mmol/L4.98mmol/L0.09mmol/L1.79%合格免疫学C反应蛋白<8mg/L 6mg/L 7mg/L 8mg/L 7mg/L1.00mg/L14.29%合格乙肝表面抗体>10mIU/mL15mIU/mL13mIU/mL14mIU/mL14mIU/mL1.00mIU/mL7.14%合格上表中列出了化验室室内质控记录表格的主要内容，包括项目名称、质控参数、目标值、实测值及相关统计指标等。
化验室应根据实验室的情况设置不同的项目和质控参数，并严格执行内部质量控制制度，对实验室的检测结果进行统计分析、判断和纠正。
在实验中，每个项目应使用符合质量要求的校准品、标准品或参考品进行质控，并保证实测值与目标值的误差在一定范围内，以便保证实验数据的正确性和可靠性。
根据质控记录表格的统计结果，可以及时发现实验中出现的偏差和误差，并进行纠正和改进，从而提高实验室的检测水平和服务质量。
输血科输血相容性检测室内质量控制管理程序
版本/修订号: 1/0程序文件生效日期: 2013-07-30 第1页共3页输血相容性检测室内质量控制管理程序1目的建立输血相容性检测室内质控管理程序，规范室内质控操作流程，以便能够发现实验室常用试剂、耗材的质量问题及反应体系的稳定性问题，及时采取纠正和补救措施，提供本实验室检测结果一致性的证据，确保输血相容性检测结果达到预期的质量标准。
2适用范围适用于输血相容性检测实验室室内质量控制管理。
3职责3.1各检测岗位人员负责所检测项目的室内质量控制过程。
3.2实验室负责人、质量监督员负责监督执行。
4工作程序4.1质控品来源商品化质控品、第三方实验室提供或实验室自制质控品。
4.2技术要求4.2.1由生产商或供应商提供的试剂盒应包括抗原阴性、阳性对照品和抗体阴性、阳性对照品，严格按照试剂盒说明书的质控技术要求进行操作。
4.2.2自制质控品，必须经本实验室鉴定，获得明确的抗原或抗体特异性表达结果。
排除冷凝集、自身抗体、异常蛋白干扰等情况。
4.3质控品常规使用前的确认4.3.1生产商或供应商提供的试剂盒对照品应在有效期内使用，并于每次实验操作前进行检查，发现标本明显的颜色变化、溶血应放弃使用并更换新的质控品。
4.3.2自制质控品：4.3.2.1抗凝全血标本：未经其他处理，参照红细胞保存期，使用前同样检查外观，排除溶血、细菌污染等情况。
4.3.2.2红细胞溶液：经盐水或其他缓冲液处理，一般当天使用。
版本/修订号: 1/0程序文件生效日期: 2013-07-30 第1页共3页在颜色变化、细菌污染等。
4.4实施质控的频次：常规实验应该在每天实验开始前进行，实验中途更换试剂批号后应重做质控实验，特殊实验应在每次实验前进行。
4.5常规检测前将质控品于室温放置30分钟后使用，所用质控标本类型应与实验项目要求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备及室内温度、环境均应相对固定。
4.6质控品选择基本要求：每次质控试验应至少选择一个阳性对照质控品，一个阴性对照质控品。