药品拆零分装管理制度

药房药品拆零管理制度范本

一、目的为保证药品拆零过程中的质量与安全，确保患者用药的合理性和有效性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本药房所有药品拆零工作。

三、拆零药品的定义拆零药品是指因患者用药需求，药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。

四、拆零药品的管理要求1. 拆零前的检查（1）对拆零药品进行外观质量检查，确保药品无破损、无污染、无变质。

（2）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。

2. 拆零工具与操作（1）药房应配备必要的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持工具清洁卫生。

（2）操作人员不得用手直接接触药品，应穿戴医用手套。

（3）拆零过程中，严格遵循操作规程，确保药品质量。

3. 拆零药品的储存与养护（1）拆零药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

（2）定期检查拆零药品的储存环境，确保温度、湿度等条件适宜。

（3）对易吸潮、易氧化等不适宜拆零的药品，禁止拆零。

4. 拆零药品的包装与标识（1）拆零药品的包装应采用不易破损、密封性好的材料。

（2）在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等信息。

（3）包装应保持整洁、美观，便于患者识别。

5. 拆零药品的记录与核对（1）建立拆零药品登记簿，详细记录拆零药品的品名、规格、拆零数量、批号、有效期等信息。

（2）拆零药品加入自动包药机时，实行双人核对，确保药品准确无误。

（3）定期清点拆零药品，确保账物相符。

五、拆零药品的报废与处理1. 对过期、变质、污染或损坏的拆零药品，应立即报废。

2. 报废药品应按照相关规定进行处理，确保环保和安全。

六、监督与检查1. 药房应定期对拆零药品的管理情况进行自查，发现问题及时整改。

2. 药品监督管理部门应加强对药房拆零药品管理的监督检查，确保药品质量与安全。

七、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，确保药品拆零质量与安全的药房和个人，给予表彰和奖励。

医疗机构规章制度范文（6篇）

医疗机构规章制度范文药品拆零分装管理制度1、药品拆零1.1药品调剂人员应认真做好药品的拆零工作。

1.2拆零药品应集中存放，并将原包装的标签及说明书保留至拆零药品用完。

1.3药品拆零使用的工具及专用包装袋应清洁卫生。

调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名、规格、用法用量、批号以及有效期等内容，方便患者辨认使用。

1.4对拆零后放置于专用装置瓶里的药品，应在瓶上标明品名、规格、批号、效期，并做好记录。

2、药品分装2.1药品分装仅限于门诊、急诊药房，分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药品。

2.2药品分装应设专门区域，并有适合分装的环境条件，具备专门的分装工具。

2.3药品分装袋应具备密封要求，分装好的药袋上应注明药品名称、分装数量、分装日期、有效使用期限等内容。

每次每一品种分装结束后，应当时记录分装情况，内容包括：分装日期、药品名称、批准文号、原包装生产者、原包装批号、原包装有效期、分装装量、分装袋数、分装总量、分装开始和结束时间、分装者等内容。

____分装好的药品应存在放于标示明确的专用位置。

医疗机构规章制度范文（2）药品/医疗器械不良反应/事件报告制度1、为加强上市药品/医疗器械的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药用械安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定本规定。

2、药品/医疗器械不良反应是指合格药品/医疗器械在正常用法用量下出现的与用药目的或医疗器械预期使用效果无关或意外的有害反应。

3、单位及全体职工有义务按照国家有关药品/医疗器械不良反应/事件报告和监测管理办法的规定，注意收集由本单位使用药品/医疗器械的不良反应/事件情况。

4、单位要成立主要领导为主的药品/医疗器械不良反应/事件领导小组，并将不良反应监测工作纳入本单位综合目标管理。

同时要确定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作，实行逐级、定期报告制度。

发现不良反应情况及时填写《药品不良反应/事件报告表》，每月分别向当地食品药品监督管理局和卫生局报告一次，并建立药品/医疗器械不良反应/事件档案。

门店药品拆零管理制度（4篇）

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

门店药品拆零管理制度模版（三篇）

门店药品拆零管理制度模版第一章总则第一条为了规范门店药品的拆零管理，确保药品安全、合理使用，制定本制度。

第二条本制度适用于门店内药品拆零管理的所有工作。

第三条门店应建立完善的药品拆零管理制度和程序，并由专人负责执行，定期进行检查和评估。

第四条门店内药品拆零管理工作应按照国家法律法规的要求进行，并遵循药品拆零的原则和规范。

第五条门店应将药品拆零管理的制度和规定向全体员工进行培训和宣传，确保员工了解并遵守相关规定。

第六条门店应建立药品拆零风险管理机制，及时处理和报告拆零过程中发生的问题和风险。

第七条门店应定期进行药品拆零管理的自查和评估，对发现的问题和不足进行整改和改进。

第二章药品拆零管理的基本要求第八条门店药品拆零应符合药品管理的基本原则，确保药品质量和安全。

第九条门店在进行药品拆零前，必须对供应商提供的药品进行合格评估，确保药品的质量和有效性。

第十条门店应建立药品拆零记录制度，详细记录每次药品拆零的日期、药品名称、批号、数量等信息。

第十一条门店应建立药品拆零库存管理制度，确保拆零药品的安全存放和使用。

第十二条门店应对拆零药品进行定期检查和抽样检验，确保药品的质量和有效性。

第十三条门店应定期清理和消毒拆零药品的存放区域，确保药品的卫生和安全。

第十四条门店应对已拆零的药品进行追溯和回收工作，确保药品的追溯和安全。

第三章药品拆零管理的具体措施第十五条门店药品拆零应根据药品的特性和需要，选择合适的药品拆零方式。

第十六条门店的药品拆零工作必须由具备相关资质和经验的人员进行操作。

第十七条门店药品拆零过程中，必须按照药品拆零的规范和要求进行操作，防止交叉污染和药品失效。

第十八条门店应加强对药品拆零操作人员的培训和管理，提高其操作技能和风险防控能力。

第十九条门店应确保拆零药品的标识清晰、准确，避免发生误用和混淆的情况。

第二十条门店应建立药品拆零风险预警制度，及时发现和处理药品拆零过程中的问题和风险。

第四章药品拆零管理的监督与考核第二十一条门店应定期对药品拆零管理工作进行监督和检查，确保制度的执行和落实。

药品拆零管理制度范本

药品拆零管理制度范本一、总则1.为保障药品拆零过程的安全性和规范性，提高药品拆零管理的效率和质量，订立本制度。

2.本制度适用于我公司全部涉及药品拆零的生产环节。

3.药品拆零的定义：指将原包装的药品依照肯定规定，拆开已包装好的药品，将药品分装为小包装或个体用量。

4.全部药品拆零操作必需符合国家法律法规、相关标准以及公司的相关制度规定。

二、拆零操作流程1.接收药品：接收进货药品时，认真核对进货药品和随货单的信息，并进行登记备案。

2.货品检查：对接收到的药品进行质量检查，包含外观、包装完整性、药品标签和有效期等的检查，确保药品的完好并符合要求。

3.拆零审批：进行药品拆零之前，必需经过拆零审批流程。

申请人需填写拆零审批表格，包含拆零药品的信息、拆零数量、拆零原因等，并提交给相关管理人员审批。

4.拆零操作：获得拆零审批后，依照操作规程进行药品拆零操作。

拆零操作应由经过培训并持有相关资质证书的员工进行，保证操作的准确性和规范性。

5.包装标识：完成药品拆零后，对每个小包装或个体用量进行标识，包含药品名称、拆零日期、批次号、有效期等，并进行包装封口。

6.记录备案：对每次药品拆零操作，必需进行认真的记录备案，包含拆零药品的信息、拆零数量、操作人员、拆零日期等，并交由相关管理人员审查和归档。

7.废弃处理：药品拆零过程中产生的废弃物必需依照相关法律法规和公司规定进行处理，防止污染环境和威逼人员健康。

三、药品拆零设备与环境要求1.药品拆零操作必需在干净、乾净的环境中进行，确保无尘、无杂质和无污染。

2.药品拆零设备应符合国家标准和行业要求，经过定期校验和维护，确保其运行的安全性和准确性。

3.拆零操作区域应具备良好的通风设施，避开药品因温度和湿度变动而受损。

4.为防止交叉污染，不同药品拆零操作应分别设置区域，并进行有效的隔离与防护措施。

四、质量掌控和风险管理1.对每次药品拆零操作，必需进行质量把控。

操作过程中如发现异常情况，应立刻停止操作，并上报相关管理人员，进行问题排查和处理。

三甲医院最小包装药品拆零调配管理制度

三甲医院最小包装药品拆零调配管理制度
一、拆零药品是指所发放药品最小单元包装上，不能明确注明药品名称、规格、
服法、用量和有效期等内容者。

二、药房应配备专用操作台，工作环境卫生整洁、防止污染药品。

配备拆零必备
的操作工具如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生、符合相关要求。

三、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状
不合格的药品，不得使用。

四、药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、
剂量、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。

不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留
原包装及标签。

拆零后的药品的确无法保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明药名、规格、批号、有效期。

不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。

药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再装新拆药品。

尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。

拆零药品管理制度（3篇）

拆零药品管理制度是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

拆包分装应由专业人员操作，操作过程中要注意卫生和安全，避免交叉污染。

2.分配管理：拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。

分配时应根据药品的使用频次、用量和有效期等因素进行合理安排，避免药品浪费和过期。

3.监管管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，对拆零药品进行监管。

包括药品存放的专用货架、标识、管理记录等。

医疗机构应定期对库存药品进行盘点，确保药品存放的安全和准确性。

4.资料记录：医疗机构应对拆零药品进行详细的资料记录，包括拆包分装记录、药品分配记录、库存盘点记录等。

这些记录可以帮助医疗机构掌握药品使用情况，做好药品管理和采购计划。

5.培训教育：医疗机构应定期组织对员工进行拆零药品管理的培训和教育，提高他们的专业水平和质量意识，确保拆零药品管理制度的有效实施。

拆零药品管理制度的目的是确保药品的质量和安全，合理利用药品资源，减少药品浪费，提高医疗机构的运行效率。

同时也可以帮助监测药品的使用情况，发现问题并及时采取相应措施。

拆零药品管理制度（二）第一章总则第一条为保障医疗服务质量，合理使用和管理拆零药品，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内的拆零药品的管理。

第三条拆零药品是指原包装被打开后进行重新包装的药品。

第四条拆零药品的管理应遵循合理用药的原则，防止浪费和滥用。

第二章拆零药品的分类和管理责任第五条拆零药品按照药品的特性可以分为西药和中药。

第六条西药的拆零管理由药剂科负责，中药的拆零管理由中药房负责。

第七条药剂科负责制定西药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。

第八条中药房负责制定中药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。

第九条药剂科和中药房应对拆零药品进行定期盘点，发现问题及时整改。

药品拆零分装管理制度

药品拆零分装管理制度一、引言在医疗体系中，药品的管理和使用一直是一个重要的环节。

为了确保患者能够及时获得所需药品，同时合理使用药物资源，药品拆零分装管理制度应运而生。

本文将详细介绍药品拆零分装管理制度的概念、重要性、实施方式及注意事项。

二、药品拆零分装管理制度的概念药品拆零分装管理制度是指医疗机构按照规定的程序，将药品从原包装中取出，重新分装至其他规格或剂型，以满足患者特定的用药需求。

这种管理制度旨在确保药品使用的灵活性和便利性，同时保证药品的质量和安全。

三、药品拆零分装管理制度的重要性1、满足患者需求：在临床实践中，患者的用药需求是多种多样的。

有时候，患者需要的药物剂量并不等于药物原包装的剂量。

此时，药品拆零分装管理制度能够满足患者的个性化用药需求。

2、合理使用药物资源：通过药品拆零分装，医疗机构可以更好地利用药物资源，避免药物浪费。

例如，将大瓶的液体药物分装成小瓶，可以方便患者携带和保存。

3、降低医疗成本：药品拆零分装管理制度有助于降低医疗成本。

当医疗机构采购大量药品时，可以获得较低的采购价格。

同时，通过拆零分装，可以减少过期药品的数量，从而降低药品的浪费。

四、药品拆零分装管理制度的实施方式1、制定药品拆零分装规定：医疗机构应制定具体的药品拆零分装规定，明确需要拆零分装的药品范围、拆零工具的使用方法、分装容器的要求等相关事项。

2、培训工作人员：医疗机构应对负责药品拆零分装的工作人员进行专业培训，确保他们了解药品拆零分装的基本知识和操作技能。

3、严格执行操作规范：在进行药品拆零分装时，工作人员必须严格执行操作规范，确保药品的质量和安全。

同时，应注意做好记录和标识工作，确保药品信息的准确性和可追溯性。

4、定期检查和评估：医疗机构应定期对药品拆零分装管理制度的实施情况进行检查和评估，及时发现问题并采取相应措施进行改进。

五、药品拆零分装管理制度的注意事项1、保证药品质量：在实施药品拆零分装管理制度时，必须保证药品的质量和安全性。

门店药品拆零管理制度

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

拆零药品管理制度模版（3篇）

拆零药品管理制度模版第一章总则第一条为了规范拆零药品的管理工作，确保药品使用的安全、质量和有效性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的所有拆零药品的管理工作。

第三条拆零药品是指药品批准文号、规格、生产厂家和有效期等信息完全一致的药品包装中的某一种规格数额的药品，按本制度规定应当分装使用的药品。

第四条拆零药品的管理应当遵循以下原则：（一）公平公正原则，对所有拆零药品一视同仁，不偏袒任何一方；（二）安全质量第一原则，确保拆零药品的安全质量符合国家和行业标准；（三）依法依规原则，遵守国家和地方相关法律法规以及药品管理的相关规定。

第二章拆零药品的订购和进货第五条拆零药品的订购应当根据临床需求和患者用药情况进行合理的评估和订购。

第六条拆零药品的进货应当严格按照药品管理法规定的要求进行。

进货时需要注意以下事项：（一）选择合格的供应商，并与供应商签订购销合同；（二）核实药品的批准文号、规格、生产厂家和有效期等信息的准确性；（三）检查药品的包装完好性和封签是否破损；（四）验收药品时需在规定的环境条件下进行，尽量减少受污染的可能性。

第七条财务部门应当建立完善的拆零药品进货台账，并及时录入相关信息，以便于统计和查询。

第八条采购部门应当定期对供应商进行评估，评估指标包括供货配合度、药品质量、售后服务等。

第三章拆零药品的存储和保管第九条拆零药品的存储和保管应当符合以下要求：（一）存放药品的场所应当干燥、通风良好，温度适宜，光线适中；（二）按照不同类型的拆零药品进行分类存放，保持清洁、整齐；（三）禁止存放过期、变质、破损的药品；（四）保证存放区域无干扰和污染源。

第十条药品保管人员应当根据拆零药品的特点，确保以下措施的落实：（一）定期进行药品的清点和盘点工作，确保药品的数量和质量无误，及时发现和处理问题；（二）定期对药品进行检查，发现问题及时报告，并采取相应的措施；（三）要求相关人员严格遵守药品保管的规定，禁止私自调换药品、私自取药等行为的发生。

拆零药品的管理制度模版（3篇）

拆零药品的管理制度模版一、目的和适用范围1. 目的：为了保障医院药房拆零药品的正确管理和使用，确保患者用药安全和医疗质量，制定本管理制度。

2. 适用范围：适用于医院药房内拆零药品的管理，包括拆零药品的采购、入库、库存管理、发放和使用等环节。

二、术语定义1. 拆零药品：指医院药房对底表药物进行拆分出售的药品。

2. 底表药物：指按照医院制剂标准规定投放市场的药品。

3. 拆零药品箱：指专门用于存放和管理拆零药品的箱子或柜子。

4. 拆零药品包装袋：指专门用于存放和封装拆零药品的袋子或包装。

5. 拆零药品清单：指记录药物名称、规格、数量等信息的清单。

三、采购管理1. 采购需求：药房根据临床需要和消耗情况进行拆零药品的采购计划。

2. 供应商选择：药房选择具备良好市场声誉和管理经验的供应商进行拆零药品的采购。

3. 采购程序：药房按照采购管理的相关规定进行拆零药品的采购。

4. 采购合同：药房与供应商签订采购合同，明确双方的权益和责任。

5. 采购记录：药房对拆零药品的采购情况进行记录，包括采购日期、药品名称、规格、数量、供应商等信息。

四、入库管理1. 入库验收：药房对进货的拆零药品进行验收，确保其完整、干净、符合规定标识等。

2. 入库登记：药房对入库的拆零药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、数量等信息。

3. 拆零药品箱管理：药房对拆零药品箱进行管理，包括定期检查箱子的完整性和数量，并及时修理或更换。

4. 入库记录：药房对拆零药品的入库情况进行记录，包括入库日期、药品名称、规格、数量等信息。

五、库存管理1. 库存盘点：药房定期对拆零药品进行盘点，确保库存数量准确。

2. 库存预警：药房根据药物消耗情况和库存数量设置合理的库存预警值，及时补充库存。

3. 库存整理：药房对库存药品进行整理，保持药品清晰、干净、易于取用。

4. 库存记录：药房对拆零药品的库存情况进行记录，包括库存日期、药品名称、规格、数量等信息。

六、发放管理1. 发放申请：医生根据临床需要向药房提出拆零药品的发放申请。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度
是指医疗机构对进口批发药品进行拆分、分装的管理制度。

该制度的目的是为了确保医疗机构使用的药品质量、安全和有效性。

药品拆零管理制度一般包括以下方面的内容：
1. 拆零审批：医疗机构需要设立专门的拆零审批程序，对需要进行拆零的药品进行审批，并记录拆零的原因和数量。

2. 拆零标识：对拆零后的药品需要进行标识，标识上应包含药品名称、规格、批号、有效期等信息，以便于药品管理和追溯。

3. 拆零记录：医疗机构需要建立拆零记录，记录拆零的药品名称、批号、数量、拆零时间、操作人员等信息，以便于药品管理和追溯。

4. 拆零储存：医疗机构需要为拆零后的药品单独设置存放区域，按照药品的特性和要求进行适当的储存，避免交叉污染和药品的质量变化。

5. 拆零使用：医疗机构需要建立拆零药品的使用程序，确保拆零药品的正确使用和准确计量，避免药品误用和浪费。

6. 拆零管理监督：医疗机构应设立专门的拆零药品管理人员，对拆零过程进行监督和管理，确保拆零程序的规范执行和质量控制。

药品拆零管理制度的实施可以有效减少药品浪费和双重标注，提高药品使用效率和质量安全，保障患者用药的合理性和安全性。

同时，也可以加强对药品供应链的监管，预防假冒伪劣药品的流入。

门店药品拆零管理制度范文（2篇）

门店药品拆零管理制度范文一、制度目的为了规范门店药品拆零管理工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于门店所有药店药品拆零工作。

三、拆零管理责任1.药店店长负责全面组织和实施药品拆零管理工作，确保其有效执行。

2.各岗位人员要按照本制度的要求，做好拆零工作，并积极配合店长的工作。

四、拆零前准备1.对每批进货药品进行验收，并登记入库，确保进货药品的准确和完整。

2.对每个药品进行标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等信息。

3.将每个药品按照规定的库存量进行分装，做好库存管理。

五、拆零操作1.根据销售需求，确定要拆零的药品种类和数量。

2.拆零时，先查看药品的包装状况，如有破损、异味等情况，要及时予以报告。

3.拆零操作要在干净整洁的工作区域进行，保持操作台面的清洁和卫生。

4.使用合适的工具和器具进行拆零操作，避免对药品造成伤害。

5.每次拆零前，要进行反复核对，确保药品的正确性和数量的准确性。

六、拆零记录1.每次拆零前，要填写拆零记录，记录药品的名称、批号、拆零数量等信息。

2.拆零记录要由店长审核，并在拆零记录上签字确认。

3.拆零记录要保存至少3个月，以备日后查阅。

七、药品追溯1.每次拆零后，要将拆零记录及时录入系统，建立药品追溯体系。

2.药品追溯体系要包括药品信息、供应商信息、销售信息等内容。

3.在发现药品质量问题或药品召回时，要及时进行追溯，查找并处理问题。

八、药品保存1.拆零后的药品要妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品接触。

2.在存放药品时，要按照药品的特性和要求进行分类存放。

3.定期对存放在货架上的药品进行检查和整理，确保药品的存放和使用安全。

九、卫生环境1.拆零工作区域要保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。

2.工作人员要保持良好的个人卫生，穿戴整洁的工作服和工作帽。

十、岗前培训1.新员工入职前，要进行药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。

2.培训内容包括拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等。

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

药品拆零管理制度范本(5篇)

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名目第1篇附二医院药品拆零分装管理制度第2篇药品拆零管理制度第3篇x门店药品拆零管理制度第4篇八一医院药品拆零管理制度第5篇某大药房药品拆零管理制度【第1篇】附二医院药品拆零分装管理制度第三医院药品拆零分装管理制度1.为满意不同层次患者的用药需求,依据《中华人民共和国国药品管理法》等相关法律法规,特制定本制度。

2.药房应配备基本的拆零工具,如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并定期清洗、消毒,防止污染药品。

3.药品拆零分装应建立登记制度,登记内容包括:分装日期、药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、单位、实分装数量,经分装复核无误后,分装人、复核人在分装登记本上签字。

4.药品拆零前,室内用紫外线灯消毒30分钟,并有记录,工作人员穿戴好清洁工作服,做好分装用具和个人的清洁卫生,校对天平、量具等分装用具。

5.药品拆零前,对拆零药品需检查其外观质量,凡发觉质量可疑及外观性状不合格的药品不行拆零。

核对所要分装的药品名称、规格、剂量、数量及药品质量,确定分装量。

6.药品分装袋上应有药品名称、规格、数量、批号、有效期、分装日期。

7.同一操作台不得分装两种药品或两种规格同种药品,散落在地面上的药品不得分装,分装时不得进行与药品分装无关的事情或大声喧哗。

8.对拆零后的药品,应集中存放于拆零药品专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入,采纳即需即拆,并保留原包装。

9.拆零后的药品不能保留原包装的,必需放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及院名称,并做好拆零药品记录。

10.毒、麻、精神药品分装必需严格查对,标签上应有规定标志。

大药房药品拆零管理制度

大药房药品拆零管理制度
一、拆零药品是指药房销售药品的最小单元不能明确说明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、药品拆零应集中存放，盛器应保持原包装标签。

三、药房应设专门的拆零专柜，须配备基本的拆零用具：药匙、有盖方盘、服药袋、一次性手套、口罩、75%酒精棉球。

四、药剂人员调配处方拆零时，不得裸手直接接触药品，工作环境、使用工具应定期清洗或消毒，并有记录。

调配、拆零药品，应根据需要设立相对独立的场所或专用操作台，并保持清洁卫生，防止污染药品。

五、直接接触拆零药品的包装材料或容器应清洁卫生，并在包装袋上标明药品通用名称、规格、用法、
用量、批号、有效期、医疗机构名称、调配日期等内容。

六、拆零后的剩余药品装入原瓶密闭，放入拆零专柜。

七、拆零计量、计价要准确无误，不得损害病人的利益。

八、计算工具、调剂工具、包装用品应保持齐全、完好、卫生。

九、拆零药品要注意其有效期，超过有效期的药品不得销售。

拆零药品不得混批包装，拆零药品原包装应保存至该被拆药品使用完毕。

十、医疗机构药品质量负责人要对拆零的药品进行监督，严防混药的现象发生。

十一、对拆零的药品要随时严格的登记，登记的内容为：拆零日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、拆零数量、售完时间等内容，其记录至少应保存一年。

拆零药品管理制度范文(2篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）第一章总则第一条为规范拆零药品的管理，确保药品的安全使用，特制定此拆零药品管理制度。

第二条本制度适用于本单位所有具有拆零药品的药库、药房和其他相关部门。

第三条拆零药品是指从原包装中拆出的、放在小包装中的药品。

第四条拆零药品的管理原则是安全第一、规范操作、严格监管、追溯管理、责任到人。

第五条本拆零药品管理制度适用于所有使用拆零药品的工作人员，包括药库管理员、药房管理员和医务人员等。

第二章拆零药品的存储管理第六条拆零药品应存放在专用的柜子或仓库中，确保干净、通风、干燥、无异味。

第七条拆零药品的存放须按照使用频率和药品特性合理进行分类，定期整理、清点和调整。

第八条拆零药品仓库应设有温湿度监测设备，并保持适宜的温湿度，不得超过规定范围。

第九条拆零药品应当进行二次封装，封装后应标注药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家、批号等信息，并附上有效期报警标签。

第十条拆零药品应采取批号管理方式，同一批次的药品应放在同一区域或专用柜中，并指定专人负责监管。

第十一条拆零药品的有效期应不超过原包装药品的有效期，超过有效期的拆零药品一律不得使用。

第三章拆零药品的发放和使用第十二条拆零药品的发放应有明确的申领手续和程序，申领人必须提供有效证明材料。

第十三条拆零药品的发放应由专职人员进行，发放人员必须熟悉拆零药品的特性和使用方法。

药品拆零管理制度范文（二篇）

药品拆零管理制度范文一、制度背景和目的药品拆零管理制度是为了规范药品拆零行为，确保药物使用安全，防止药品滥用和浪费。

本制度旨在规范药物拆零操作流程，强化对拆零药品的管理，保障医疗机构药品使用的合理性和经济效益。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内部药房、药库等部门进行药品拆零操作的相关人员。

三、定义和要求1. 药品拆零：指将整瓶药品拆分成小单元的操作，包括将药品分装成小规格或小容量，或将大包装的药品拆分成小包装。

2. 药品拆零操作人员应具备相应的医药知识和相关操作技能，并具备良好的操作习惯和责任心。

3. 药品拆零操作应在无菌、清洁、明亮的环境中进行，确保操作的卫生安全。

四、药品拆零管理流程1. 申请：药房、药库人员接到药品拆零申请后，应认真核对药品信息，并与拆零申请人核实相关信息，确保申请合法合规。

2. 审批：药房、药库应设立专门的拆零审批岗位，负责审批药品拆零申请。

审批人员应核对申请材料，并参照相关法律法规、药品管理政策等，根据实际情况判断是否同意申请。

3. 拆零操作：经过审批的申请，药房、药库人员根据拆零要求，按照操作规程进行药品拆零。

拆零操作应在专门的操作区域进行，避免与其他工作混合进行。

4. 标识和记录：拆零后的药品应做好标识并记录相关信息，包括药品名称、规格、数量、拆零日期等。

记录应清晰、准确，并及时更新在药品管理系统中。

5. 审核和验收：药房、药库负责人应对拆零药品进行定期审核和验收，确保拆零药品的质量和数量与标识一致。

五、安全与防护措施1. 药品拆零操作人员应严格遵守操作规程，做好个人防护，包括佩戴口罩、手套等，并定期进行卫生检查。

2. 药品拆零操作区域应保持洁净，定期进行清洁消毒，并做好通风工作，防止药品受污染。

3. 拆零药品应放置在专门的储存柜中，禁止与其他药品混放，避免交叉感染和误用。

4. 拆零药品的包装应完整，标识应清晰可辨，并保持干燥避光的环境。

六、违纪处理和责任追究1. 对于违反药品拆零管理制度的人员，医疗机构将依据相关规定进行纪律处分，并对其进行警示教育。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度
一、为满足住院患者用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》、《北京市医疗机构药品使用质量管理规范》等法律规定，特制定本制度。

二、设立独立的调配、拆零场所或者专用操作台，拆零场所及拆零使用的容器、工具等，如药匙、药刀、拆零药袋、医用手套等。

定期消毒、清洗，保持工作环境卫生整洁，防止污染药品。

设专门人员负责药品拆零，对其每年进行健康体检。

三、拆零前，对拆零药品需检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。

药品拆零时，不得裸手直接接触药品。

四、药品拆零分装后，做好分装记录，在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、批号、有效期、拆零日期等内容。

拆零药品不得混批包装。

五、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即买即拆，并保存原包装。

六、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、规格、用法、用量、批号、有效期。

七、药品拆零应当做好详细记录。

拆零记录至少保存一年，原包装应当保存至拆零药品用完为止。