药剂学选择题
药剂学选择考试题(附参考答案)
药剂学选择考试题(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、薄膜衣片剂应在()内完全崩解.A、15分钟B、10分钟C、30分钟D、20分钟正确答案:C2、《中国药典》将粉末分为()等。
A、六B、九C、八D、七E、五正确答案:A3、冷处保存是指()A、2℃-10℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、室温E、-15℃以下正确答案:A4、雪花膏()A、眼膏剂B、凝胶剂C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、糊剂正确答案:C5、哪个选项为润滑剂()A、乳糖B、羟丙基甲基纤维素溶液C、硬酯酸镁D、水E、羧甲基淀粉钠正确答案:C6、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时,()测定有重要意义。
A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差异正确答案:B7、水溶性软膏基质不包括( )A、甘油明胶B、PEGC、羊毛脂D、CMC-NaE、卡波普正确答案:C8、药物制剂的配伍变化分为三个方面,以下不属于的是()。
A、化学的B、物理的C、剂型的D、药理的正确答案:C9、下列关于搅拌槽式混合机特点的叙述不正确的是A、结构简单,操作方便B、搅拌效率低,所需混合时间较长C、混合强度较大D、适用于片剂、冲剂产品制粒前制备软材及软膏剂等混合操作E、搅拌轴两端如果密封不好容易挤出异物正确答案:C10、适合做成胶囊剂的药物具有的特点为()A、性质相对稳定的药物B、药物水溶液C、药物的稀乙醇溶液D、吸湿性很强的药物E、易风化的药物正确答案:A11、胭脂红()A、着色剂B、增塑剂C、增加胶液胶冻力D、防腐剂E、避光剂正确答案:A12、聚乙二醇为()A、甘油明胶基质B、在体温下迅速熔化的基质C、在水或乙醇中几乎不溶的基质D、相对分子质量不同,熔点不同的基质E、非离子型表面活性剂正确答案:D13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂()A、控释片B、缓释片C、口含片D、分散片E、舌下片正确答案:D14、压片时表面出现小凹点,这种现象称为()A、裂片B、麻点C、黏冲D、松片正确答案:B15、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()A、崩解时限B、装量差异C、主药含量D、硬度E、外观正确答案:D16、Freon是()A、防腐剂B、膜剂常用的膜材C、气雾剂中的抛射剂D、气雾剂中的潜溶剂E、空胶囊的主要成型材料正确答案:C17、下列选项中水溶性抗氧剂是()A、焦亚硫酸钠B、吐温80C、依地酸二钠D、生育酚E、磷酸正确答案:A18、用具双层喷头的滴丸机制备()A、滴丸剂B、微丸C、颗粒剂D、软胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案:D19、具有同质多晶型基质为()A、泊洛沙姆B、羊毛脂C、甘油明胶D、可可豆脂E、聚乙二醇正确答案:D20、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定正确答案:D21、颗粒含水过多()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案:B22、散剂的制备过程为()A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、均不是正确答案:A23、阴道泡腾片应做的质量控制检查项目是()A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查F、分散均匀性G、崩解时限检查H、释放度检查正确答案:A24、二相气雾剂为()A、O/W乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、吸入粉雾剂D、W/O乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:E25、关于眼膏剂的质量检查项目不包括( )A、粒度B、装量C、无菌D、融变时限E、金属性异物正确答案:D26、基质为固体、半固体、液体混合物的软膏剂用()A、冷压法和热熔法制备B、热熔法制备C、乳化法制备D、研和法制备E、滴制法制备正确答案:B27、下列是软膏水性凝胶基质的是( )A.植物油A、卡波普B、泊洛沙姆C、凡士林D、硬脂酸钠正确答案:B28、包糖衣的材料是()A、甘露醇B、碳酸氢钠C、蔗糖D、聚乙二醇E、羟丙基甲基纤维素正确答案:C29、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂()A、缓释片B、口含片C、舌下片D、分散片E、控释片正确答案:C30、下列是胃溶型薄膜衣材料是()A、聚丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚丙烯酸树脂Ⅲ号C、HPMCD、ECE、PVAP正确答案:C31、在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么?A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则?A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式?A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个?A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么?A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物,用于使人们入睡或不感觉疼痛。
()2. 大多数药物是通过口服途径给药。
()3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
()4. 在药学中,剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
()5. 成药指的是经过加工制成的药物,可以直接使用。
()三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式,如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径,如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是,不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如,固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径,而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此,剂型和给药途径是密切相关的,在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素2. 药物的生物利用度(F)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入全身循环的相对量D. 药物的治疗效果3. 药物的半衰期(t1/2)是指:A. 药物在体内的总停留时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大治疗效果所需的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收6. 药物的给药途径不包括以下哪项:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收7. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿米洛利8. 药物的剂量-效应曲线是:A. 描述药物剂量与疗效关系的曲线B. 描述药物剂量与副作用关系的曲线C. 描述药物剂量与半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与生物利用度关系的曲线9. 药物的药动学参数不包括以下哪项:A. 半衰期B. 清除率C. 药物的pH值D. 表观分布容积10. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案:1. A2. C3. B4. A5. A6. D7. B8. A9. C10. A二、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
2. 解释什么是药物的副作用,并举例说明。
3. 描述药物的药动学参数中的清除率(CL)和表观分布容积(Vd)的含义。
4. 什么是药物的适应症和禁忌症?请各举一例。
三、论述题(每题15分,共30分)1. 论述药物的临床试验阶段及其重要性。
药剂学选择题总汇
第一章绪论一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是( E )A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类,下列叙述不正确的是( C )A.溶胶剂为液体剂型 B.颗粒剂为固体剂型 C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型 E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是( E )A.有利于制剂形态的形成 B.使制备过程顺利进行 C.提高药物稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求 E.改变药物的作用性质4、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为( A )A.剂型 B.制剂 C.方剂 D.药剂 E.药品5、不具有法律约束力的药典是( E )A. Ch.P B.USP C. BP D.JP E.Ph.Int6、剂型的分类不包括( D )A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按制备方法分类 D.按剂量分类E.按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B )A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D. OTC E. 中成药8、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 E. 企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容( B )A.血清 B.兽用药 C.抗生素 D.中药材 E.疫苗10、注射剂称为( B )A.药品 B.剂型 C.制剂 D.医疗机构制剂 E.特殊药品11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( B )A.药物 B.赋形剂 C.矫味剂 D.防腐剂 E.着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂( D )A.溶胶型 B.混悬液型 C.乳浊液 D.溶液型 E.高分子溶液型13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作( B )A.首次临床使用的药品 B.首次上市销售的药品 C.首次生产的药品D. 首次开展试验研究的药品E. 首次进口的药品14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是( D )A.二年 B.三年 C.四年 D. 五年 E. 六年15、非处方药的简称是( B )A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP16、美国药典的英文缩写是( B )A.BP B.USP C.JP D.AP E. CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为( D ) A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E. 剂型18、我国最早的一部药典为( A )A、《唐修本草》B、《本草纲目》C、《弗罗伦斯药典》D、《太平惠民和剂局方》 E. 《汤液经》19、 Ph.Int由( D )编纂。
药剂学考试题
药剂学考试题
一、选择题
1. 下列哪种药剂是外用制剂?
A. 口服液
B. 盐酸氨基比林注射液
C. 润滑剂
D. 罗丹明针剂
2. 以下哪种药剂是贴剂?
A. 教育膏
B. 利多卡因贴
C. 泡腾片
D. 缬沙坦氢氯噻嗪片
3. 一般来说,阴雨的天气对外用制剂有何不利影响?
A. 加快药物的释放速度
B. 降低药物的渗透性
C. 降低药物的稳定性
D. 增加药物的吸收率
4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成?
A. 肺
B. 肝
C. 肾
D. 大脑
5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的
蛋白结合率?
A. 高效液相色谱法
B. 质谱法
C. 红外光谱法
D. 紫外光谱法
二、简答题
1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。
2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。
3. 解释“药物相互作用”及其分类。
4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。
5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用?
三、论述题
请结合药剂学的实践经验,详细讨论如何正确进行药物剂量计算的
方法及注意事项,特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂
量计算规则。
同时,针对常见的剂量计算错误,提出避免错误的建议。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制?A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案:C. 药理学2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案:D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制?A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案:A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程?A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案:C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性?A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案:C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答:药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时,会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答:常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状,方便口服;胶囊剂是将药物装入胶囊中,便于吞咽;注射剂是将药物注射到体内,快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答:药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环;经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环;经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答:药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行,也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄,同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物,减少药物的毒副作用。
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《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是( B )A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂5.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控6.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院9.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版E.2000版10.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年11.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案一、单项选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13B DC B BD D D C DE C C第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是()A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量()A 85%(g/ml)或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为()A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是()A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在()A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是()A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为()A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是()A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用()A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土10.配制药液时,搅拌的目的是增加药物的()A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 E.稳定性11.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是()A.延缓水解 B.防止氧化 C.增溶作用 D.助溶作用 E.防腐作用12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的()A.防腐剂 B.助溶剂 C.增溶剂 D.抗氧剂 E.潜溶剂13.不属于液体制剂的是()A.溶液剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.溶胶剂 E.注射剂14.溶液剂的附加剂不包括()A.助溶剂 B.增溶剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.甜味剂15.乳剂的附加剂不包括()A.乳化剂 B.抗氧剂 C.增溶剂 D.防腐剂 E.矫味剂16.混悬剂的附加剂不包括()A.增溶剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.防腐剂17.对液体药剂的质量要求错误的是()A.液体制剂均应澄明 B.制剂应具有一定的防腐能力C.内服制剂的口感应适宜 D.含量应准确E.常用的溶剂为蒸馏水18.糖浆剂的叙述错误的是()A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B.多采用热溶法制备C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D.蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E.糖浆剂是高分子溶液19.用作矫味、助悬的糖浆的浓度(g/ml)是()A.20% B.50% C.65% D.85% E.95%20.高分子溶液稳定的主要原因是()A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的粘稠性 C.有较高的渗透压 D.有网状结构 E.有双电层结构21.混悬剂中结晶增长的主要原因是()A.药物密度较大 B.粒度分布不均匀 C.ζ电位降低D.分散介质粘度过大 E.药物溶解度降低22.不能作助悬剂的是()A.琼脂 B.甲基纤维素 C.硅皂土 D.单硬脂酸铝 E.硬脂酸钠23.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是()A.微粒的半径 B.微粒的直径 C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方 E.分散介质的密度24.()是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确得表述就是 ( B)A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( )A、合剂B。
胶囊剂C。
气雾剂D、溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于( )A.第一代制剂 B。
第二代制剂C。
第三代制剂 D.第四代制剂 E。
第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( )A、溶液剂 B。
气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E。
散剂5.关于临床药学研究内容不正确得就是( )A、临床用制剂与处方得研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂得临床研究与评价D.药剂得生物利用度研究E。
药剂质量得临床监控6.下列关于剂型得表述错误得就是( )A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式B、同一种剂型可以有不同得药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物得具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典得叙述不正确得就是( )A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D、药典得增补本不具法律得约束力E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性8.药典得颁布,执行单位( )A。
国学药典委员会 B.卫生部C.各省政府 D。
国家政府E、所有药厂与医院9.现行中国药典颁布使用得版本为( )A.1985年版B、1990年版 C.2010年版D。
1995年版E、2000版10.我国药典最早于( )年颁布A.1955年B、1965年C.1963年 D、1953年E。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A2. 以下哪个不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案:D3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案:C4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 所有以上因素答案:D5. 以下哪个是药物制剂中的辅料?A. 维生素CB. 淀粉C. 阿司匹林D. 氯化钠答案:B6. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响?A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案:D7. 药物的释放速率可以通过以下哪种技术来控制?A. 微囊化B. 纳米技术C. 缓释技术D. 所有以上技术答案:D8. 以下哪个是药物制剂的稳定性指标?A. 颜色B. 气味C. 含量D. 形状答案:C9. 药物的生物等效性研究主要评估以下哪个方面?A. 药物的吸收速度B. 药物的吸收量C. 药物的分布D. 药物的代谢答案:B10. 药物制剂的无菌检查主要针对以下哪个方面?A. 微生物污染B. 药物的纯度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。
答案:50%2. 药物制剂中的辅料可以改善药物的_________、_________和_________。
答案:稳定性、溶解性、吸收性3. 药物的生物利用度受_________、_________和_________等因素的影响。
答案:pH值、溶解度、首过效应4. 药物制剂的稳定性研究通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
药剂学选择题
药剂学试题及答案1.在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材A.2gB.2-5gC.10gD.20gE.30g2.普通乳滴直径在多少um之间A.1~100B.0.1~0.5C.0.01~0.1D.1.5~20E.1~2003.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为A分层(乳析)B絮凝C破裂D转相E反絮凝4制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0~6.2D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6.制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.混合溶媒7.糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A.70%B.75%C.80%D.85%E.65%8.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A.射线灭菌法B.滤过灭菌法C.火焰灭菌法D.干热空气灭菌法E.热压灭菌法9.流通蒸汽灭菌时的温度为A.1210CB.1150CC.950CD.1000CE.1050C10.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法E.滤过灭菌法11.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A.饱和蒸汽B.湿饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.过热蒸汽E.流通蒸汽12.注射用水可采用哪种方法制备A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.重蒸馏法13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A 增溶B调节PH值C.防腐D增加疗效E 以上都不是15.工业筛孔数目即目数习惯上指A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方面积上筛孔数目16.六号筛相当于工业筛多少目A.24目B.60目C.80目D.90目E.100目17一般应制成倍散的是A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂18可以作为片剂崩解剂的是A乳糖B糖粉C白碳黑D轻质液体石蜡E低取代羟丙基纤维素19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是A聚乙二醇B淀粉B羟甲基淀粉钠D糊精E硬脂酸镁21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A稀释剂B黏合剂C润滑剂D崩解剂E润湿剂22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上E减少冲头、冲模的损失23一步制粒机可完成的工序是A粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合E制粒混合干燥24有关片剂包衣叙述错误的是A可以控制药物在胃肠道的释放速度B用聚维酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D滚转包衣法也适用于包肠溶衣E用醋酸纤维素酞酸酯包衣,也具有肠溶的特性25压片时造成粘冲原因的错误表达是A压力过大B冲头表面粗糙C润滑剂用量不当D颗粒含水量过多E颗粒吸湿26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为A裂片B松片C花斑D粘冲E色斑一、最佳选择题,共24题。
药剂学选择题库及参考答案
药剂学选择题库及参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)l、水丸常用的制法是()。
A、滴制法B、研合法C、泛丸法D、搓丸法正确答案:C2、水蜜丸中的黏合剂蜜和水的比例是()A、1:4B、1:3C、1:1D、1:2E、1:5正确答案:B3、《中国药典》现行版规定,水丸的溶散时限为()A、120min内溶散B、60min内溶散C、15min内溶散D、45min内溶散E、30min内溶散正确答案:B4、药物与基质加热熔融混匀后,滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂()A、微球B、靶向乳剂C、滴丸剂D、胶丸E、脂质体正确答案:C5、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标()A、流动性B、吸湿性C、粘着性D、风化性E、聚集性正确答案:B 6、滴丸剂常用的制法是()A、研合法B、滴制法C、泛丸法D、搓丸法正确答案:B 7、除另有规定外,内服散剂应为()。
A、极细粉B、中粉C、细粉D、最细粉正确答案:C8、包衣过程隔离层应选择的材料()A、经丙基甲基纤维素B、虫胶C、丿,,蜡D、丙烯酸树酣rr 号E、滑石粉正确答案:B9、气雾剂中的潜溶剂是()A、氯氯烧燃B、丙二醇C、PV PD、构橡酸钠E、PV A正确答案:B10、蜜丸制备方法是()A、滴制法B、流化法C、凝聚法D、塑制法E、泛制法正确答案:DIK可作片剂辅料中的崩解剂的是()A、甘露醇B、甲基纤维素C、微粉硅胶D、乙基纤维素E、交联聚乙烯叱咯烧酮(PVPP)正确答案:E12、压力不够会造成()A、松片B、粘冲C、片重差异大D、裂片E、崩解迟缓正确答案:A13、朋脂红()A、增塑剂B、着色剂C、增加胶液胶冻力D、避光剂E、防腐剂正确答案:B14、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂()A、口含片B、舌下片C、分散片D、控释片E、缓释片正确答案:B15、湿法制粒压片工艺的目的主要是改善主药的()A、可压性和流动性B、润滑性和抗粘着性C、防潮性和稳定性D、崩解性和溶出性正确答案:A16、填充物料的准备一填充一封口可完成下列哪种剂型的制备()A、颗粒剂B、硬胶囊剂C、微丸D、滴丸剂E、软胶囊剂正确答案:B17、下列哪项不是粉碎过程常用的外力A、剪切力B、压缩力C、吸引力D、研磨力E、弯曲力正确答案:C18、气雾剂喷射药物的动力是()A、阀门系统B、抛射剂C、定量阀门D、内孔E、推动钮正确答案:B19、油脂性基质栓全部融化、软化,或触无硬心的时间应在()A、60minB、40minC、50minD、30minE、20min正确答案:D20、属于气雾剂中的抛射剂的是()A、氯氯烧燃B、丙二醇C、PVPD、构橡酸钠E、PV A正确答案:A21、中药丸剂的黏合剂不包括()A、清膏B、蜂蜜C、米糊D、石蜡正确答案:D22、抗氧剂硫代硫酸钠适合的药液为()A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂正确答案:C23、影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是()A、离子强度B、PHC、溶剂D、表面活性剂E、广义的酸碱催化正确答案:B24、聚山梨酣80在膜剂处方组成中是()A、填充剂B、着色剂C、表面活性剂D、增塑剂E、成膜材料正确答案:C25、《中国药典》现行版中规定把固体粉末分为六级,能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为A、细粉B、中粉C、粗粉D、极细粉E、最细粉正确答案:A26、某片剂中主药每片含量为0.4g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片所需的颗粒量应为()goA、lB、0.4C、2D、0.5正确答案:A27、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂剂型是()A、口含片B、肠溶衣片C、舌下片D、控释片E、多层片正确答案:E28、雪花膏()A、凝胶剂B、W/0型乳剂基质C、0/W型乳剂基质D、眼膏剂E、糊剂正确答案:C29、抗氧剂()A、维生素EB、袧檬酸C、甘油D、苯扎澳镂E、PEG正确答案:A30、实验室粉碎小量毒性药物,可选用()A、流能磨B、玻璃制乳钵C、球磨机D、金属制乳钵E、瓷制乳钵正确答案:B31、尼泊金脂类()A、增加胶液胶冻力B、防腐剂C、着色剂D、避光剂E、增塑剂正确答案:B32、()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
药剂学练习题
第一章一、选择题(一)单项选择题1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型3.我们把注射剂成为()A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品5.吗啡属于哪一类药品()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.BP是指()A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是()A.二年B.三年C.四年D.五年(二)多项选择题1.药剂学研究的包括哪些内容()A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格2.同一药物选择不同药物剂型,可能会对哪些方面有影响()A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的()A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂(粉针)称为()A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括()A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准第二章一、选择题(一)单项选择题1.关于液体药剂优点的叙述错误的是()A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量要求的是()A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物3.属于半极性溶剂的是()A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊4.具有起昙现象的表面活性剂为()A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中,正确的是()A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能6.不能用作矫味剂的是()A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是()A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8.溶液型液体药剂不包括()A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是()A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨()A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~113.可作为W/O型乳化剂的是()A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14.关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是()A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.关于表面活性剂叙述正确的是()A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17.下列关于乙醇的叙述中,错误的是()A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中,错误的是()A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过19.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.制备糖浆剂应注意()A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间(二)多项选择题1.药剂中需要调配成混悬液的情况有()A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定方法有()A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定3.引起乳剂破坏的原因是()A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用4.乳浊液转相的可能原因是()A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂5.增加混悬剂稳定性的方法有()A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶第三章一、选择题(一)单项选择题1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是()A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一,稳定性好C.服用体积减小,方便临床使用D.药效比较缓和持久2.属于含糖浸出药剂的是()A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂4.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器的()A.1/4B.1/3C.1/2D.2/36.渗漉法的正确操作为()A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7.酊剂制备方法不包括()A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法8.提取中药挥发油常选用的方法是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是()A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于()A20%(g/ml)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)11.为提高浓缩效率采取的方法不包括()A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12.干燥过程中不能去除的水分是()A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是()A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎15.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片()A.1gB.2gC.2~5gD.5g(二)多项选择题1.除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是()A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是()A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段包括()A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩4.薄膜蒸发的特点有()A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5.浸出药剂的含量测定方法有()A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法第四章一、选择题(一)单项选择题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠,起效迅速2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()A.应为白色额澄明溶液,不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是()A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存4.下列无抑菌作用的是()A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是()A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备()A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析7.热原致热的主要成分是()A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%(g/ml),它的作用是()A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为()A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原11.以下关于输液剂的叙述错误的是()A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液()【处方】硫酸阿托品(E Nacl=0.10)10g 氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g15.硫酸锌滴眼液()【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()A.微孔滤膜孔径小,空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢,易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()A.pH 偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少18.以下给药途径需要等渗溶液的是()A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.一般注射剂的pH应为()A.3~8B.3~10C.4~9D.5~920.可加入抑菌剂的制剂()A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂(二)多项选择题1.热原污染途径包括()A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入2.生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度3.处方:维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是()A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃30分钟热压灭菌4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是()A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松,溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是()A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是()A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C.卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存7.营养输液包括()A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是()A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是()A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶第五章一、选择题(一)单项选择题1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是()A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油2.糊剂一般含固体粉末在多少以上()A.5%B.10%C.20%D.253.下列是软膏剂水溶性基质的是()A.羊毛脂B.液状石腊C.聚乙二醇D.凡士林4.下列常用于作为水性凝胶基质的是()A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.凡士林5.下列是软膏剂油脂性基质的是()A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林D.甘油明胶6.软膏剂的制备方法不包括()A.熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法7.乳膏剂的制法应采用()A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8.药物在以下基质中穿透力较强的是()A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸三乙醇胺皂(二)多项选择题1.下列有关软膏基质的叙述,正确的是()A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E.水溶性基质释药快,无刺激性2.可作为软膏剂透皮促进剂的有()A.二甲基亚砜类B.氮酮C.硬脂酸钠D.丙二醇E.尿素3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是()A.软膏剂应均匀、细腻B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化C.混悬型软膏剂应作粒度检查D.软膏剂无需进行装量检查E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查4.有关熔融法制备软膏剂的叙述,正确的是()A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加,熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E.冷凝成膏状后应停止搅拌5.眼膏剂常用基质的组成和比例为()A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D.石蜡1份E.凡士林10份6.软膏剂的制备方法有()A.研磨法B.熔融法C.溶剂法D.乳化法E.挤压成形法7.下列有关软膏基质的叙述正确的是()A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位8.下列属半固体剂型的是()A.乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂第六章一、选择题(一)单项选择题1.不必单独粉碎的药物是()A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物2.下列辅料中用作崩解剂的是()A.交联聚维酮B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是()A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶4.关于散剂特点的叙述错误的是()A.易分散,奏效快B.制法简单C.具有良好的防潮性D.适宜小儿服用5.粉体密度的大小顺序正确的是()A.松密度>粒密度>真密度B.粒密度>真密度>松密度C.松密度>真密度>粒密度D.真密度>粒密度>松密度6.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些7.下列哪种药物宜制成胶囊剂()A.具不良臭味的药物B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物8.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是()A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味10.不宜制成胶囊剂的药物是()A.阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠11.制备空心胶囊的主要材料是()A.明胶B.山梨醇C.虫胶D.甘油12.《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为()A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟13.流化沸腾制粒法可完成的工序是()A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥14.崩解剂加入方法的表述正确的是()A.溶出速度:外加法>内外加法>内加法B.崩解速度:外加法>内外加法>内加法C.崩解速度:内外加法>内加法>外加法D.溶出速度:内加法>内外加法>外加法15.关于润滑剂的叙述错误的是()A.增加粉粒流动性B.防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损16.每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型。
药剂学考试题库及答案(通用版)
药剂学考试题库及答案(通用版)一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义?(D)A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案:D2. 以下哪种剂型属于固体制剂?(B)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂?(D)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案:D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统?(C)A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案:C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药?(B)A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。
答案:药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况,药物剂型可分为________、________和________。
答案:速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。
答案:抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中,以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。
答案:聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。
答案:绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用,以保障人民用药安全有效。
(√)2. 溶液剂属于固体制剂。
(×)3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。
(×)4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。
(√)5. 药物的生物利用度越高,疗效越好。
(×)四、名词解释1. 药剂学:研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。
《药剂学》单项选择题习题及答案
《药剂学》单项选择题习题及答案题目:药剂学概念正确的表述是答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:b题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。
答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案c 最大筛孔为十号筛答案d 二号筛相当于工业200目筛正解答案:b题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。
答案a 粒子的大小及分布答案b 含湿量答案c 加入其他成分答案d 润湿剂正确答案:d题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。
答案a 堆密度答案b 真密度答案c 粒密度答案d 高压密度正确答案:b题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()。
答案a 吸收好,生物利用度高答案b 可提高药物的稳定性答案c 可避免肝的首过效应答案d 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:c题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。
答案a 过筛法答案b 振摇法答案c 搅拌法答案d 等量递增法正确答案:d题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。
答案a。
1:10倍散答案b.1:100倍散答案c。
1:5倍散答案d.1:1000倍散正确答案:a题目:不能制成胶囊剂的药物是().答案a 牡荆油答案b 芸香油乳剂答案c 维生素ad答案d 对乙酰氨基酚正确答案:b题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。
答案a 微晶纤维素答案b 乙基纤维素答案c 乳糖答案d 硬脂酸镁正确答案:b题目:下列哪项是常用防腐剂( )?答案a 氯化钠答案b 苯甲酸钠答案c 氢氧化钠答案d 亚硫酸钠正确答案:b题目:溶液剂制备工艺过程为( )。
答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装正确答案:b题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少()?答案a 85%答案b 67%答案c 64。
药剂学复习题(选择题)
第一章绪论(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典(三)多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类,可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂(一)单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述,正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液(三)多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml 5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定第三章注射剂(一)单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容是:A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案:B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面?A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案:A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
以下哪个选项不属于药剂的配制方式?A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案:C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。
下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法?A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案:D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些?A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案:A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。
答案:制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
答案:配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。
答案:色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。
答案:注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。
答案:药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。
药剂学在药学领域具有重要的地位和作用,它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面,直接影响到药品的疗效和安全性。
通过药剂学的研究,可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好,并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。
只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计,才能更好地发挥其治疗作用,提高药物的疗效和减少不良反应。
药剂学复习题(选择题)
第一章绪论(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典(三)多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类,可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂(一)单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述,正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液(三)多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml 5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定第三章注射剂(一)单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的合成与制备B. 药物的临床应用C. 药物的制剂与剂型D. 药物的化学结构2. 以下哪种不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 抗生素3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从制剂中释放并被机体吸收的程度D. 药物在体内的半衰期4. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的总停留时间5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬6. 药物的稳定性试验主要研究什么?A. 药物的合成方法B. 药物的临床效果C. 药物在储存过程中的稳定性D. 药物的生物利用度7. 药物制剂的处方设计需要考虑哪些因素?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的稳定性D. 所有以上因素8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在溶剂中的最大溶解量D. 药物在体内的半衰期9. 药物的渗透性是指什么?A. 药物通过生物膜的能力B. 药物在体内的分布速度C. 药物的溶解度D. 药物的半衰期10. 药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学结构相同B. 药物的制剂形式相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量相同二、填空题(每空2分,共20分)11. 药物制剂的目的是提高药物的_________、_________和_________。
12. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。
13. 药物的释放速率可以通过_________、_________等方法来控制。
14. 药物的稳定性可以通过_________、_________等方法来提高。
15. 药物的生物等效性评价通常需要进行_________和_________两种试验。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂?A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案:C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂?A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案:B3. 以下哪种药剂具有靶向性?A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案:B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案:C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂?A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案:B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质?A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案:B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统?A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案:A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料?A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案:A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体?A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案:B10. 以下哪种药剂具有肠溶性?A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案:制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度,药物可以分为______药物和难溶药物。
答案:易溶3. 制备注射剂时,常用的溶剂是______。
答案:蒸馏水4. 制备乳剂时,常用的稳定剂是______。
答案:羧甲基纤维素5. 制备脂质体时,常用的材料是______。
答案:胆固醇6. 制备缓释制剂时,常用的载体是______。
答案:微球7. 制备口腔黏膜给药系统时,常用的剂型是______。
答案:贴剂8. 制备固体分散体时,常用的载体是______。
答案:聚乙烯醇9. 制备肠溶片时,常用的包衣材料是______。
答案:肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
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药剂学选择题药剂学试题及答案1.在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材A. 2gB. 2-5gC. 10gD. 20gE. 30g 2.普通乳滴直径在多少um之间A. 1~100 B.0.1~0.5C. 0.01~0.1D. 1.5~20E. 1~2003.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为A分层(乳析)B絮凝C破裂D转相E反絮凝4制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0~6.2D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6.制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.混合溶媒7.糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A. 70%B. 75%C. 80%D. 85%E. 65%8.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A.射线灭菌法B.滤过灭菌法C.火焰灭菌法D.干热空气灭菌法E.热压灭菌法9.流通蒸汽灭菌时的温度为A. 1210CB. 1150CC. 950CD. 1000CE. 1050C 10.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法E.滤过灭菌法11.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A.饱和蒸汽B.湿饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.过热蒸汽E.流通蒸汽12.注射用水可采用哪种方法制备A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.重蒸馏法13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A 增溶 B调节PH值 C.防腐 D增加疗效 E 以上都不是15.工业筛孔数目即目数习惯上指A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方面积上筛孔数目16.六号筛相当于工业筛多少目A. 24目B. 60目C. 80目D. 90目E. 100目17一般应制成倍散的是A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂18可以作为片剂崩解剂的是A乳糖B糖粉C白碳黑D轻质液体石蜡E低取代羟丙基纤维素19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是A聚乙二醇B淀粉B羟甲基淀粉钠D糊精E硬脂酸镁21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A稀释剂B黏合剂C润滑剂D崩解剂E润湿剂22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C 使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上E减少冲头、冲模的损失23一步制粒机可完成的工序是A粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合E制粒混合干燥24有关片剂包衣叙述错误的是A可以控制药物在胃肠道的释放速度B用聚维酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D滚转包衣法也适用于包肠溶衣E用醋酸纤维素酞酸酯包衣,也具有肠溶的特性25压片时造成粘冲原因的错误表达是A压力过大B冲头表面粗糙C润滑剂用量不当D 颗粒含水量过多E颗粒吸湿26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为A裂片B松片C花斑D粘冲E色斑一、最佳选择题,共24题。
每题1分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
1.起效最快的片剂是A.含片B.分散片C.肠溶片D.舌下片E.控释片2.于法压片的助流剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.滑石粉D.氢化植物油E.硬脂酸镁3.某片剂每片主药含量应为0.409,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是A.0.20gB.0.32gC.0.509D.0.56gE.0.64g4.胃溶型薄膜包衣材料是A.CAPB.HPMCPC. Eudragit LD.Eudragit SE.HPC5.胶囊壳的抑菌剂是A.尼泊金B.滑石粉C.二氧化钛D.硬脂酸镁E.硫酸钙6.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是A.干热灭菌法B.湿热灭菌击C.过滤灭菌法D.射线灭菌法E.气体灭菌法7.下列方法不能增加药物的溶解度的是A.加助悬剂B.加增溶剂C成盐 D.改变溶媒 E.提高温度8.关于糖浆剂的错误表述为、A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖62.7%(9/g)的水溶液成为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂9.以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是A.多储库型B.微储库型C粘胶分散型D.复合膜型E.聚合物骨架型10.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为A.表面活性剂在水中形成胶团B.表面活性剂在水中溶解度大C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.表面活性剂在界面作定向排列11.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A.0.22mB.0.22btmC.0.22DinD. O.22mmE.O.22Cm12.属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.药液灭菌法C.湿热灭菌法D.射线灭菌法E.滤过除菌法13.配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂l000ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)A.3.59B.4.69C.5.09D.8.19E.9.3914.聚集效应属于溶胶的A.电学性质B.光学性质C.动力学性质D.化学性质E.生物学性质15.主要降解途径为水解的药物是A.肾上腺素B.巴比妥C.维生素AD.吗啡E.左旋多巴16.油脂性的基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌17.制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH为6.0~6.2D.100℃15分钟灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用18.对透皮吸收的错误表述是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起速效作用C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求,可随时中断给药19.不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的晶型20.能形成w/o型乳剂的乳化剂是A. PluroniC F68B. 吐温80C.胆固醇D.十二烷基硫酸钠E.阿拉伯胶21.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(C MC)以下,才有增溶作用B.昙点是离子表面活性剂的特征值C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.Krafft点是离子表面活性剂的特征值22.下列关于脂质体的叙述正确的是A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外,极性基团向内,形成脂质双分子层膜C.相变温度取决于磷脂的种类,一般酰基侧链长相变温度越低,反之越高D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放,对其稳定性无影响E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系23.水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液A.水与醇的混合液B.液状石蜡C.乙醇与甘油的混合液D.液状石蜡与乙醇的混合液E.硅油24.下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过液体量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义三、多项选择题,共12题,每题1分。
每题备选项中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
73.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是A.HLBB. Kraffi PointC.顶裂D.起昙E.HPMC74.可用作透皮吸收促进剂的有A.液状石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.山梨酸E.月桂氮草酮75.表面活性剂的特性是A.增溶作用B.杀菌作用C.HLB值D.吸附作用E.形成胶束76.在生产注射用冻干制品时,常出现的异常现象是A.成品含水量偏高B.冻干物萎缩成团粒C.喷瓶D.冻干物不饱满E.絮凝77.片剂重量的要求是A.含量准确,重量差异小B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查78.关于热压灭菌器使用的错误表述是A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器中D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到l 00℃算起E.灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器79.对于混悬型气雾剂的处方要求有A.药物先经微粉化,粒度控制在5um以下,一般不超过l0umB.水分含量<0.03%C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.增加适量的助悬剂E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好80.骨架型缓释、控释制剂包括A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.生物黏附片E.骨架型小丸81.氯霉素滴眼液pH调节剂是A.10%HCIB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞82.属于非均匀相液体制剂的有A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂83.影响药物稳定性的环境因素有A. pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.光线84.经皮给药制剂的主要制备方法不包括A.复合制膜工艺B.涂膜复合工艺C.充填热合工艺D.匀浆制膜工艺E.骨架黏合工艺。