昆虫标本制作

将前面用各种方法制成的标本，按照昆虫的发育 顺序，即卵、幼虫（若虫）的各龄、蛹、成虫的 雌虫和雄虫及成虫和幼虫（若虫）的为害状，安 放在一个标本盒内，在标本盒的左下角放置标签 即可 。






1.用镊子小心取下一侧的蝶翅，放在特制的胶片的载片中央，注意互 相接近，但勿重叠，各滴一滴70％的酒精使翅润湿。 2.滴上数滴5～9％的次氯酸钠溶液，用拨针移动蝶翅，使蝶翅的正反 面都接触到药液。 3.5～10分钟后用吸水纸吸去药剂，再用滴管吸清水注到翅上漂洗多 次，经过这样处理，翅的颜色褪了，翅上的鳞片也脱落殆尽。 4.为使药液冲洗干净）可另用一张透明胶片盖在上面，反转来弯曲， 即可将第一张载片取下，而翅留在第二张上，再用滴管以清水漂洗， 洗净翅反面所沾的药剂。如果药剂洗不干净，将来制成片会出现白色 结晶，影响美观，也妨碍观察。这一工作在口径大的培养皿上进行。 切勿在自来水龙头下冲洗，以免不小心翅被水冲走。 5.漂洗干净后，先拨正翅所在的位置，再用吸水纸平平压在翅上，吸 去水分，擦净载片上的水渍，静置于无尘处，使其自然干透。 6.次日在装翅的载片上再复一张同样大小的载片，四周用狭的胶带纸 封住，加上标签即可使用及保存，正反面都可观察。如有压塑机，也 可采用塑料压膜法，达到永久封存的目的。 也可在第2步之前先用高锰酸钾溶液处理几分钟，再用饱和草酸溶液 还原，再按后面步骤操作

玻片标本可分为干封和湿封两种
干封是用较浓的加拿大树胶，在载玻片上按盖片 的大小、形状和厚度，先用旋转台滴个胶圈，将 处理好的标本放在中央（标本必须十分干燥，否 则起雾），然后盖上盖片，用拨针轻压，直到标 本不再移动。 湿封是将准备好的材料依据所用封片的种类要求 进行脱水、清洗等程序后，先将材料放在载玻片 上适当的位置，滴上胶液，盖上盖片即可。



一般微小型昆虫如跳甲、跳蝉、飞虱等不能直接插针，需用 微虫针穿刺或用胶液粘在小三角纸卡上，然后用昆虫针间接 固定。此法又名“二重针刺法”，操作方法如下： 1、微虫针刺法： 微虫针针体细而短，尖端锐利，无针帽， 对于微小而坚硬的小昆虫极为适用。用小镊子夹起虫体，按 规定针位用微虫针垂直刺穿，并把标本插在小软木块上。然 后再用昆虫针插小木块。用三级台固定虫位，加插标签，标 本和标签均位于昆虫针的左边。 2、三角纸卡胶粘法：把普通卡纸剪成底边长０.４厘米，高 为１厘米的微型三角卡，用昆虫针针尖沾一点乳胶，轻轻点 在三角卡尖端上，然后用针尖把虫体粘起，放在点有胶液的 三角卡尖端，并迅速向后撤针，以免把虫带起，这一操作非 常关键，主要是针尖上胶液不能过多，再就是靠熟练的技术。 粘好的标本如需调姿，可用昆虫针尖拨挑。最后在三角卡的 宽端穿插昆虫针，用三级台固定虫位，加插标签，即可放入 标本盒（柜）内保存。
马云龙

按制作方法：干制标本（昆虫针插标本）， 浸制标本，玻片标本。 按虫态：成虫标本，幼期(卵，幼虫．蛹，若虫) 和生活史标本
按研究目的：分类学标本、形态学标本和解剖学 标本 按虫体完整程度：整体标本和部分特征标本。


昆虫种类不一，插针位置也有所不同，主要是避免针孔位置 不当而损伤了虫体中间部分的特征而影响分类鉴定。插针时， 务使昆虫针与虫体成90°角，避免插斜而造成标本前后、左 右倾斜，定要垂直插下。
已插针的标本，要进一步调理虫体在针上的位置，并使 附插标签各就各位，做到层次分明，规格一致，便于移动， 利于观察。插针时如虫位过高，即针帽至虫体距离过短，手 指移动标本时极易触伤虫体；虫位过低又影响下面所附插的 小标签。所以，必须使虫体与针帽距离适当，又和下面附插 的小标签保持适当距离


虫体在沟内固定后，先展左侧前后翅，再展右侧前后翅； 同侧前后翅先展前翅，再展后翅。先用纸条在前翅基部 附近把虫翅压在板面上，纸条上端用大头针固定在翅前 方稍远一点的位置上，左手拉住纸条向下轻压，右手用 解剖针（或大头针）向前轻挑前翅前缘与虫体体轴垂直， 再稍向前挑一点，以待虫翅干燥后回缩时，正好与体轴 相垂直。然后把左侧触角沿前缘平行地压在纸条下面； 紧接着挑展后翅，在不掩盖后翅前缘附近的主要斑纹特 征的情况下，把后翅前缘挑在前翅内缘的下面，并拉紧 纸条，平压后翅的翅面上，用大头针固定纸条下端。 同上法再展右侧前后翅。为了稳固翅位，保持翅面平 整，在左右两对翅的外缘附近，再各加压一纸条。

鳞翅目标本整形标准： 1.昆虫针插于中胸正中央，在虫体背面留出1厘米的针头。 2.前翅后缘与虫体垂直，两前翅后缘成一直线。 3.后翅前缘重叠于前翅后缘的基半部下面，前翅后缘外半部 与后翅不重叠。 4.触角向前平伸，互不重叠。 5.腹部向后平伸，不上举也不下垂。



身体柔软、微小的昆虫和少数虫态（幼虫、蛹、卵）及螨类可用保存液浸泡后，装于标本瓶 内保存。 活幼虫在浸泡前应饥饿1～2d，待其体内的食物残渣排净后用开水煮杀、表皮伸展后投入保存 液内。注意绿色幼虫不宜煮杀，否则体色回迅速改变。常用的保存液配方如下： （1）酒精液 常用浓度为75%。小型和体壁较软的虫体可先在低浓度酒精中浸泡后，再用 75%酒精液保存以免虫体变硬。也可在75%酒精液中加入0.5%～1%的甘油，可使虫体体壁长 时间保持柔软。 酒精液在浸渍大量标本后半个月应更换一次，以防止虫体变黑或肿胀变形， 以后酌情再更换1～2次，便可长期保存。 （2）福尔马林液 福尔马林（含甲醛40%）1份 ： 水17～19份。保存昆虫标本效果较好，但 会略使标本膨胀，并有刺激性的气味。 （3）绿色幼虫标本保存液 硫酸铜10g，溶于100ml水中，煮沸后停火，并立即投入绿色幼虫， 刚投入时有褪色现象，待一段时间绿色恢复后可取出，用清水洗净，浸于5%福尔马林液中保 存。或用95%酒精90ml，冰醋酸2.5ml，甘油2.5ml，氯化铜3g，混合。先将绿色幼虫饥饿几 天，用注射器将混合液由幼虫肛门注入，放置10h，然后浸于冰醋酸、福尔马林、白糖混合液 中，20d后更换一次浸渍液。 （4）红色幼虫浸渍液 用硼砂2g，50%酒精100ml混合后浸渍红色饥饿幼虫。或者用甘油 20ml，冰醋酸4ml，福尔马林4ml，蒸馏水100ml，效果也很好。 （5）黄色幼虫浸渍液 用无水酒精6ml，氯仿3ml，冰醋酸1ml。先将黄色昆虫在此混合液中 浸渍24h，然后移入70%酒精中保存。或用苦味酸饱和溶液75ml，福尔马林25ml，冰醋酸5ml 混合液，从肛门注入饥饿幼虫的虫体，然后浸渍于冰醋酸、福尔马林、白糖混合液中。

把选择好的、肢体完整、各龄后期外表皮较厚的幼虫， 放在厚纸或石板上，先用昆虫针或镊子拉破或刺破虫子 的肛门；再用圆棍压住虫体，从头至尾用适当的力量滚 压过多次，将体内的物质部从肛门中挤出。滚压时应用 力均匀，既要压净体内物质，又不能幼虫身体上的刺、 毛或皮肤压坏。体内容物压净后，用镊子夹住虫体末端， 将吹胀器的玻管尖端插入幼虫的肛门，将幼虫的肛上板 夹在玻璃管上，用手按动气球送气，使虫体空皮胀起同 时放入用酒精灯烧热的灯罩内烘烤，一面不间断地送气， 同时转动插有标本的玻管，随时调整虫体姿势，待虫体 完全膨胀并干燥后，便可从灯罩中取出来，细心地将吹 胀器自肛门中取出来。如二者已粘的太紧，千万不要用 力拉动，应先用一支拨针蘸上少许热水紧贴玻管与肛门 之间轻轻划动，使其松软即可取下来。再从肛门内插入 一段适当粗细的高粱杆（较小的昆虫可用火柴棍削尖插 入），将昆虫针插在高粱杆上。

2、膜翅目鳞翅目昆虫外生殖器的提取方法：将新 鲜的活还软的成虫腹面向上放在解剖台上，用两支 细昆虫针交叉插在解剖台上将腹部压住，使虫体略 侧置。用剪刀从腹部腹板第七节与背板第九节间伸 入，在左右各剪一剪，如位置得当，生殖器端部即 向上翘起。再将剪子翻转，横着平伸向负瓣与载片 之间剪第三剪。如果前两剪剪得不好，生殖器端就 不会翘起，可用拨针拨动使负瓣显示出来再剪第三 剪。雄虫生殖器提取时只需要将钩针自腹端腹板里 侧伸入，再将钩针翻转使其横着向中央移动，然后 徐徐向外拉，即可将生殖器全部拉出。




一、外生殖器的提取 昆虫的种类很多，外生殖器的构造也因种类不同而有很 大区别。因此，对于不同种类的昆虫外生殖器的提取方 法也各不相同。 1、鳞翅目昆虫外生殖器的提取方法：刚毒杀死或死后24 小时内成虫标本，只要将虫体腹面向上放在解剖台上， 在解剖镜下用细微钩针沿尾端腹面里侧中央部位，使针 钩尖端向上伸入约腹部长度的四分之一部位，钩住抱握 器骨化部位后，均匀用力向外拉，可见抱握器两端平均 向外伸开，逐渐被拉出来，则说明位置和角度适当，否 则应调整针的位置，以免拉坏生殖器。继续向外拉，直 到生殖器完整地被拉出来为止。 对于已经干燥的标本，可先还软或用稀的氢氧化钠溶液 煮后再进行外生殖器的提取

3、鞘翅目昆虫外生殖器的提取方法：鞘翅目昆 虫雄虫外生殖器骨化程度较高，容易提取。只需 要将钩针自腹端腹板里侧靠边伸入，再将钩针翻 转使其横着向中央移动，然后徐徐向外拉，即可 将生殖器全部拉出。



二、标本的处理和保存 1、制片保存：将提取出的生殖器标本经脱水、透明 等处理后用加拿大树胶或阿拉伯胶封在玻片中保存。 2、瓶装保存：将生殖器标本用甘油浸泡装在小玻璃 管内，同原来的标本插在一支昆虫针上。

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材料：生单体（未经过预聚合的甲基丙烯酸甲酯，无色透明液体）、 熟单体（经过预聚合的甲基丙 烯酸甲酯，无色透明粘稠液体。5摄氏度以下保持原来性状，在高温下逐渐加热固化）、镊子、解剖 针、光滑干净的玻璃板、抽气泵、抛光机 生熟单体应存放在大广口瓶中在冰箱中保存。用时用小瓶取少量。 制模 用玻璃板做底板，玻片做四壁，按昆虫大小制作模具。搭好后，用镊子蘸少量熟单体滴在载玻片接缝 上方，使其自行流下使缝粘合，粘和过程须重复两次。随后放在40摄氏度恒温箱中使单体固化。模具 做好后即可注入4-5毫米厚的熟单体。再放入40摄氏度恒温箱中12小时使其聚合硬化，作为固定层。 将用绘图墨水书写并生单体浸泡的标签放入，再加一薄层熟单体，并固化。 包埋 将昆虫标本在生单体中浸泡约1小时，使虫体完全浸透。在模具中注入熟单体，但一次注入量不可超 过虫体厚度的一半，以防放入虫体后虫体漂浮。随后将标本背部朝下放在模具中，用镊子和解剖针加 以整形和扶持，待单体稍有聚合，虫体位置固定时，将整套模具平稳移到有盖玻璃器皿中。在包埋过 程中尽量在自然条件下聚合，这样最然时间较长，但不易产生气泡。两日后，用解剖针试探，当单体 聚合成半固态尚未完全固化前再加入5毫米厚的熟单体。加入单体时，从模具的一端注入，使其自然 流入另一端铺平。重复此过程，直至包埋完成。如果要加快聚合而需要加温，应在假如单体后使用抽 气泵在密封容器中固化。 如果单体从冰箱中取出并倒入模具过程中如表面有水气凝结，应停止操作，待水分蒸发后，在单体上 滴加少量生单体，使原熟单体溶化后继续进行。 如产生气泡，应用解剖针将气泡刺破，同时在针上滴加少许生单体使其顺针流下。令气泡浮出，再用 熟单体将针孔填补即可继续进行。 脱模 单体完全固化后即可进行脱模（从第一次注入到最后完全固化大约需要半个月）。先拆掉底板，再去 掉四壁。可以稍用力。 整修 如果脱模后表面不平整可以用剪刀、钢锉、磨石等进行整修，然后用布轮抛光机抛光即可。