化学盐类水解、电离知识点总结
化学盐类的水解电离知识点总结
化学盐类的水解电离知识点总结一、盐类的水解盐类的水解是指盐溶解在水中时,离子与水分子发生反应生成新的离子或分子物质的过程。
水解反应通常发生在弱酸盐或弱碱盐溶液中,分为酸性水解和碱性水解两种类型。
1.酸性水解当酸性盐溶解在水中时,阳离子会与水分子发生反应,产生酸性溶液。
这是由于阳离子是强酸的共轭碱,与水分子结合生成氢离子(H+),使溶液呈酸性。
示例反应:铵盐(NH4Cl)+H2O→NH4OH+HCl2.碱性水解当碱性盐溶解在水中时,阴离子会与水分子发生反应,产生碱性溶液。
这是因为阴离子是强碱的共轭酸,与水分子结合生成氢氧根离子(OH-),使溶液呈碱性。
示例反应:铝盐(AlCl3)+H2O→Al(OH)3+HCl需要注意的是,盐类水解的程度受其溶解度和离子的水合能力的影响。
溶解度越大,水解程度越小;离子的水合能力越强,水解程度也越小。
二、盐类的电离盐类的电离是指盐类溶解在水中,离子与水分子发生解离反应,形成游离离子的过程。
这是由于水是一种极性分子,能够与离子相互作用,将盐分子解离成离子。
1.强电解质强电解质是指能够完全电离的盐类。
在水中完全溶解的强酸、强碱和盐都属于强电解质。
它们的分子在水中离解成对应的阳离子和阴离子,溶液具有良好的电导性。
示例:NaCl + H2O → Na+(aq) + Cl-(aq)2.弱电解质弱电解质是指在水中只部分电离的盐类。
它们的分子在水中只有一部分离解成离子,溶液的电导性相对较差。
示例:NH4Cl + H2O ⇌ NH4+(aq) + Cl-(aq)需要注意的是,强电解质和弱电解质的区分是根据离解程度而定,而不是盐的种类。
同一个盐在不同条件下可能表现出强电解质或弱电解质的性质。
三、影响水解和电离的因素1.温度:温度的增加会促进水解和电离反应的进行,提高溶液的电导性。
2.浓度:较高的盐浓度促进水解反应的进行,但也可能限制电离反应的进行。
3.溶剂:溶液中的溶剂性质,如极性和离子溶解度,会影响水解和电离的程度。
(三)盐类的水解
知识点一盐类的水解1、实质:盐电离出的弱酸阴离子与水电离的氢离子结合,形成难电离的弱酸;电离出的弱碱阳离子与水电离的氢氧根离子结合,形成难电离的弱碱。
破坏了水的电离平衡,使水的电离程度增大,氢离子浓度不再等于氢氧根离子浓度,从而溶液呈碱性或酸性。
2、特点:水解过程是酸碱中和的逆反应,所以水解过程吸热。
一般水解程度很小。
3、条件:难溶不水解:发生水解的盐必须易溶于水。
有弱才水解:发生水解的盐必须含有弱酸或弱碱离子。
4、结果:谁强显谁性,同强显中性。
强酸强碱盐:NaCl:溶液显中性强酸弱碱盐:NH4Cl:溶液显酸性强碱弱酸盐:CH3COONa:溶液显碱性弱酸弱碱盐:CH3COONH4:溶液显中性,(NH4)2CO3:溶液显碱性。
酸式盐:NaHSO3,NaH2PO4:溶液显酸性;NaHCO3,Na2HPO4:溶液显碱性5、影响因素:越弱越水解,越热越水解,越稀越水解本质:盐对应的酸或碱越弱,水解程度越大。
酸性强弱顺序:H2SO3>H3PO4>HF>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN>苯酚>HCO3->Al(OH)3>H2SiO3温度:温度越高,水解程度越大浓度:盐溶液越稀,水解程度越大外加物质:符合平衡移动原理。
知识点二盐类水解方程式的书写1、水解的分类:单水解:只有一种离子发生水解,水解程度较小。
双水解:阴阳离子都发生水解,相互促进水解,水解程度增大。
一般的双水解虽然相互促进,但仍进行不彻底,故认为在溶液中主要以离子形式存在,判断共存时可以认为共存,如CH3COONH4,(NH4)2CO3等。
若水解离子程度很大,甚至生成沉淀或生成气体时,产物浓度不断减小,水解平衡不断右移,几乎进行彻底,这些离子在溶液中不能大量共存。
常见的因双水解而不能共存的离子组有:三价铁离子和:碳酸氢根,碳酸根铝离子和:碳酸氢根,碳酸根,亚硫酸氢根,亚硫酸根,硫氢根离子,硫离子铵根离子和:硅酸根离子2、书写形式:但水解和弱双水解用不等号连接,产物不标沉淀和气体符号。
高三化学水解电离知识点
高三化学水解电离知识点化学是高中学习中的一门重要科目,其中水解和电离是化学中的两个基本概念,在高三学习中也是重点内容。
下面将介绍高三化学中关于水解和电离的知识点。
一、水解的概念和分类1. 水解的概念:水解是指化合物与水分子发生反应,被水分子分解成更简单的物质的过程。
2. 水解的分类:水解反应可以分为酸性水解、碱性水解和盐类水解三种类型。
- 酸性水解:当化合物与酸反应时,发生酸性水解,产生酸根离子或酸。
- 碱性水解:当化合物与碱反应时,发生碱性水解,产生碱根离子或碱。
- 盐类水解:当盐类溶解在水中时,发生盐类水解,产生盐的阳离子或阴离子与水分子反应生成的溶液。
二、水解反应的影响因素1. 温度:温度升高会加速水解反应的进行,反之则会减缓反应速率。
2. 浓度:反应物浓度的增加会导致水解反应速率的加快。
3. 原料的性质:不同种类的原料发生水解反应的速率也会不同。
三、电离的概念和分类1. 电离的概念:电离是指化合物在溶液中分解成带电离子的过程。
2. 电离的分类:电离可以分为离子的形成和电解质的分类两个方面。
- 离子的形成:当化合物溶解在水中时,其中的分子会分解成带电的离子。
- 电解质的分类:电解质可以分为强电解质和弱电解质两种类型。
四、强电解质和弱电解质1. 强电解质:具有完全电离的性质,溶解度大,溶液中离子的浓度高。
2. 弱电解质:仅部分电离,溶解度小,溶液中离子的浓度低。
五、电离度和电离常数1. 电离度:电离度是描述溶液中电解质溶解程度的物理量,用符号α 表示。
2. 电离常数:反映溶液中电解质电离程度的物理量,用符号 K 表示。
六、酸碱中的水解和电离1. 酸的水解:酸溶液中的水会发生水解反应,生成氢离子(H+),使溶液呈酸性。
2. 碱的水解:碱溶液中的水会水解生成氢氧根离子(OH-),使溶液呈碱性。
3. 酸的电离:酸溶液中的酸分子会电离生成氢离子(H+)。
4. 碱的电离:碱溶液中的碱分子会电离生成氢氧根离子(OH-)。
盐类的水解知识点
盐类的水解(只有可溶于水的盐才水解)1、盐类水解:在水溶液中某些可溶盐电离出来的弱酸阴离子或弱碱阳离子离子跟水电离出来的H +或OH -结合生成弱电解质,从而促进水的电离的反应。
2.实质盐电离→⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫弱酸的阴离子→结合H +弱碱的阳离子→结合OH -―→破坏了水的电离平衡―→水的电离程度增大―→⎩⎪⎨⎪⎧c (H +)≠c (OH -)―→溶液呈碱性、酸性c (H +)=c (OH -)―→溶液呈中性 3.特点可逆→水解反应是可逆反应 |吸热→水解反应是酸碱中和反应的逆反应,是吸热过程 |微弱→水解反应程度很微弱4.盐类水解规律:①有 弱 才水解,无弱不水解,越弱越水解;谁 强显谁性,两弱都水解,同强显中性。
越稀越水解,越热月水解。
②多元弱酸根,浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大,碱性更强。
(如:Na 2CO 3 >NaHCO 3)③弱酸的酸式盐溶液的酸碱性,取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。
a.若电离程度小于水解程度,溶液呈碱性。
如NaHCO 3溶液中:HCO -3H ++CO 2-3(次要),HCO -3+H 2O H 2CO 3+OH -(主要)。
b.若电离程度大于水解程度,溶液显酸性。
如NaHSO3溶液中:HSO-3H++SO2-3(主要),HSO-3+H2O H2SO3+OH-(次要)。
(目前必须知道HC2O4-、HSO-3、HPO32—和H2PO4—的电离大于水解)5.表示方法——水解的离子方程式(1)一般盐类水解程度很小,水解产物很少,在书写盐类水解方程式时要用“”号连接。
盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用“↓”或“↑”表示水解产物(双水解例外)。
不把产物(如NH3·H2O、H2CO3)写成其分解产物的形式。
如:Cu(NO3)水解的离子方程式为Cu2++2H2O Cu(OH)2+2H+。
NH4Cl水解的离子方程式为NH+4+H2O NH3·H2O+H+。
高考化学盐类的水解知识点详解
高考化学盐类的水解知识点详解盐的离子跟水电离出来的氢离子或氢氧根离子生成弱电解质的反应,称为盐类的水解。
1.分析判断盐溶液酸碱性时要考虑水解。
2.确定盐溶液中的离子种类和浓度时要考虑盐的水解。
如Na2S溶液中含有哪些离子,按浓度由大到小的顺序排列:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+)或:c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)3.配制某些盐溶液时要考虑盐的水解如配制FeCl3,SnCl4,Na2SiO3等盐溶液时应分别将其溶解在相应的酸或碱溶液中。
4.制备某些盐时要考虑水解Al2S3,MgS,Mg3N2等物质极易与水作用,它们在溶液中不能稳定存在,所以制取这些物质时,不能用复分解反应的方法在溶液中制取,而只能用干法制备。
5.某些活泼金属与强酸弱碱溶液反应,要考虑水解如Mg,Al,Zn等活泼金属与NH4Cl,CuSO4,AlCl3等溶液反应.3Mg+2AlCl3+6H2O=3MgCl2+2Al(OH)3↓+3H2↑6.判断中和滴定终点时溶液酸碱性,选择指示剂以及当pH=7时酸或碱过量的判断等问题时,应考虑到盐的水解.如CH3COOH与NaOH刚好反应时pH>7,若二者反应后溶液pH=7,则CH3COOH过量。
指示剂选择的总原则是,所选择指示剂的变色范围应该与滴定后所得盐溶液的pH值范围相一致。
即强酸与弱碱互滴时应选择甲基橙;弱酸与强碱互滴时应选择酚酞。
7.制备氢氧化铁胶体时要考虑水解.FeCl3+3H2O=Fe(OH)3(胶体)+3HCl8.分析盐与盐反应时要考虑水解。
两种盐溶液反应时应分三个步骤分析考虑:(1)能否发生氧化还原反应;(2)能否发生双水解互促反应;(3)以上两反应均不发生,则考虑能否发生复分解反应.9.加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最后残留物的判断应考虑盐类的水解(1)加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质.(2)加热浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质.(3)加热浓缩FeCl3型的盐溶液.最后得到FeCl3和Fe(OH)3的混合物,灼烧得Fe2O3。
盐类的水解 难溶物的电离平衡 电化学
盐类的水解一、盐类的水解1.实质,盐电离,弱酸的阴离子结合H+,弱碱的阳离子结合OH-,生成弱电解质,破坏了电离平衡,水的电离程度增大,c(H+)≠c(OH-),溶液呈现酸性或者碱性2.特点,程度微弱,属于可逆反应, ,就是的逆反应。
3.水解的规律,有弱才水解,越弱越水解,谁强显谁性,同强显中性。
4.水解方程式的书写一般盐类的水解程度小,如果产物易分解(如氨水,碳酸)也不写成分解产物的形式Eg:氯化铵的水解离子方程式:多元弱酸盐的水解分布进行,以第一步为主,一般只写第一步水解的离子方程式Eg:碳酸钠的水解离子方程式:多元弱碱盐的水解方程式一步写完Eg:氯化铁的水解离子方程式:若阴、阳离子水解相互促进,由于水解程度较大,书写要用等号,气体,沉淀符号Eg:碳酸氢钠与氯化铝混合溶液:常见能发生水解相互促进的离子组合有:铝离子与碳酸根,碳酸氢很,硫离子,硫氢根,偏铝酸根,以及铁离子与碳酸根,碳酸氢根二、影响水解的主要因素1.内因,酸或者碱越弱,其对应的弱酸根离子与弱碱阳离子2.外因,改变温度,浓度,外加酸碱水解平衡的移动水解程度水解产生离子的浓度三、盐类水解反应的运用1,除油污,用热纯碱溶液清洗的原因?2,配制盐溶液,配制氯化铁溶液时,为抑制铁离子水解,因加入3,作净水剂,铝盐净水原理用4,制备物质,用氯化钛制备氧化钛的反应可表示为制备硫化铝不能在溶液中进行的原因问题:配制硫酸亚铁时,为何要加入硫酸,并加入少量铁屑?四、 1、离子浓度的定量关系电荷守恒式物料守恒式2.溶液中离子浓度的大小关系多元弱酸溶液多元弱酸的正盐溶液不同溶液中同一离子浓度的大小关系比较混合溶液中各离子浓度的大小比较练习:一、选择题1.下列说法不.正确的就是( )A.明矾能水解生成Al(OH)3胶体,可用作净水剂B.水解反应 NH+4+H2O NH3·H2O+H +达到平衡后,升高温度平衡逆向移动C.制备AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法D.盐类水解反应的逆反应就是中与反应2.一定条件下,CH3COONa溶液存在水解平衡:CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-下列说法正确的就是( )A.加入少量NaOH固体,c(CH3COO-)增大B.加入少量FeCl3固体,c(CH3COO-)增大C.稀释溶液,溶液的pH增大D.加入适量醋酸得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)3.下列运用与碳酸钠或碳酸氢钠能发生水解的事实无关的就是( )A.实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶必须用橡胶塞而不能用玻璃塞B.泡沫灭火器用碳酸氢钠溶液与硫酸铝溶液,使用时只需将其混合就可产生大量二氧化碳的泡沫C.厨房中常用碳酸钠溶液洗涤餐具上的油污D.可用碳酸钠与醋酸制取少量二氧化碳4.下列溶液中离子浓度关系的表示正确的就是( )A.NaHCO3溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CO2-3)+c(HCO-3)B.pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后的溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COO-)C.0、1 mol·L-1的NH4Cl溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(NH+4)>c(OH-)D.物质的量浓度相等的CH3COOH与CH3COONa溶液等体积混合后的溶液中:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)5.相同温度、相同浓度下的六种溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中①②③代表的物质可能分别为( )A.NH4Cl (NH4)2SO4CH3COONaB.(NH4)2SO4NH4Cl CH3COONaC.(NH4)2SO4NH4Cl NaOHD.CH3COOH NH4Cl (NH4)2SO46.(2013·三门峡模拟)有一种酸式盐NaHB,它的水溶液呈弱碱性。
化学盐类的水解、电离知识点总结.(精选)
一、盐类的水解反应1.定义:在水溶液中,盐电离产生的离子与水电离的氢离子或氢氧根离子结合成弱电解质的反应。
2.实质:由于盐的水解促进了水的电离,使溶液中c(H+)和c(OH)-不再相等,使溶液呈现酸性或碱性。
3.特征(1)一般是可逆反应,在一定条件下达到化学平衡。
(2)盐类水解是中和反应的逆过程:,中和反应是放热的,盐类水解是吸热的。
(3)大多数水解反应进行的程度都很小。
(4)多元弱酸根离子分步水解,以第一步为主。
4.表示方法(1)用化学方程式表示:盐+水⇌酸+碱如AlCl3的水解:AlCl3 +3H20 ⇌Al+3+ 3Cl-(2)用离子方程式表示:盐的离子+水⇌酸(或碱)+OH-(或H+)3+ 3H2O ⇌Al(OH)3 + 3H+如AlCl3的水解:Al+二、影响盐类水解的因素1.内因——盐的本性(1)弱酸酸性越弱,其形成的盐越易水解,盐溶液的碱性越强。
(2)弱碱碱性越弱,其形成的盐越易水解,盐溶液的酸性越强。
2.外因(1)温度:由于盐类水解是吸热的过程,升温可使水解平衡向右移动,水解程度增大。
(2)浓度:稀释盐溶液可使水解平衡向右移动,水解程度增大;增大盐的浓度,水解平衡向右移动,水解程度减小。
(3)外加酸碱:H+可抑制弱碱阳离子水解,OH-能抑制弱酸阳离子水解。
(酸性溶液抑制强酸弱碱盐的水解,碱性溶液促进强酸弱碱盐的水解;碱性溶液抑制强碱弱酸盐的水解,酸性溶液促进强碱弱盐盐的水解)三、盐类水解的应用1.判断盐溶液的酸碱性(1)多元弱酸的强碱盐的碱性:正盐>酸式盐;如0.1 mol·L-1的Na2CO3和NaHCO3溶液的碱性:Na2CO3>NaHCO3。
(2)根据“谁强显谁性,两强显中性”判断。
如0.1 mol·L-1的①NaCl,②Na2CO3,③AlCl3溶液的pH大小:③<①<②。
2.利用明矾、可溶铁盐作净水剂如:Fe+3+3H2O ⇌Fe(OH)3+3H+3.盐溶液的配制与贮存配制FeCl3溶液时加入一定量酸(盐酸)抑制水解;配制CuSO4溶液时加入少量稀硫酸,抑制铜离子水解。
高考化学电离平衡九大知识点
七、盐类的水解(只有可溶于水的盐才水解)1、盐类水解:在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。
2、水解的实质:水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的电离,是平衡向右移动,促进水的电离。
3、盐类水解规律:①有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解;谁强显谁性,两弱都水解,同强显中性。
②多元弱酸根,浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大,碱性更强。
(如:Na2CO3>NaHCO3)4、盐类水解的特点:(1)可逆(与中和反应互逆)(2)程度小(3)吸热5、影响盐类水解的外界因素:①温度:温度越高水解程度越大(水解吸热,越热越水解)②浓度:浓度越小,水解程度越大(越稀越水解)③酸碱:促进或抑制盐的水解(H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解;OH-促进阳离子水解而抑制阴离子水解)6、酸式盐溶液的酸碱性:①只电离不水解:如HSO4- 显酸性②电离程度>水解程度,显酸性(如: HSO3-、H2PO4-)③水解程度>电离程度,显碱性(如:HCO3-、HS-、HPO42-)7、双水解反应:(1)构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。
双水解反应相互促进,水解程度较大,有的甚至水解完全。
使得平衡向右移。
(2)常见的双水解反应完全的为:Fe3+、Al3+与AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-);S2-与NH4+;CO32-(HCO3-)与NH4+其特点是相互水解成沉淀或气体。
双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡,如:2Al3++ 3S2- + 6H2O == 2Al(OH)3↓+3H2S↑9、水解平衡常数(Kh)对于强碱弱酸盐:Kh=Kw/Ka(Kw为该温度下水的离子积,Ka为该条件下该弱酸根形成的弱酸的电离平衡常数)对于强酸弱碱盐:Kh=Kw/Kb(Kw为该温度下水的离子积,Kb为该条件下该弱碱根形成的弱碱的电离平衡常数)电离、水解方程式的书写原则1)、多元弱酸(多元弱酸盐)的电离(水解)的书写原则:分步书写注意:不管是水解还是电离,都决定于第一步,第二步一般相当微弱。
盐类水解规律知识点总结
盐类水解规律知识点总结
以下是盐类水解规律的知识点总结:
1. 盐的定义:盐是由金属离子和非金属离子(或羧基)通过化学键结合而成的化合物,通常在水中溶解后会分解成阳离子和阴离子。
2. 阳离子和阴离子的水解:在盐类水解中,阳离子和阴离子的水解是分别进行的。
阳离子水解会产生酸性物质,而阴离子水解会产生碱性物质。
例如,氯化铵(NH4Cl)在水中会发生水解反应,产生NH4+和Cl-离子。
NH4+离子会与水分子发生反应,生成NH4OH和H+离子,从而产生酸性溶液;而Cl-离子会与水分子发生反应,生成OH-离子,从而产生碱性溶液。
3. 盐类水解的影响因素:盐类水解的速度和程度受到多种因素的影响,主要包括盐类的离子性和极性、水的性质、温度和压力等。
离子性和极性较强的盐类更容易发生水解反应,而水的性质、温度和压力则会影响水解反应的速率和平衡位置。
4. 盐类的水解平衡:盐类的水解反应会达到一个动态平衡状态,即反应速率的正向和反向反应同时发生,并达到一定的平衡位置。
平衡位置受到水解反应速率的影响,取决于反应物的浓度、温度和压力等因素。
当平衡位置发生偏移时,会影响溶液的酸碱性质。
5. 盐类水解的应用:盐类水解在化学工业和生活中有着广泛的应用。
例如,盐类水解反应可以用来制备酸碱溶液、调节土壤酸碱性、净化废水等。
此外,盐类水解规律的研究也为化学反应动力学和平衡化学等领域提供了重要的理论基础。
总之,盐类水解是化学领域中重要的概念之一,它在酸碱中和反应、化学平衡、工业生产和环境保护中都有着重要的应用价值。
对盐类水解规律的深入理解可以为相关领域的研究和应用提供重要的理论支持。
水解和电离知识点总结
水解和电离知识点总结一、水解的概念和原理水解是指将某一物质(通常是化合物)与水分解为两种或两种以上物质的化学变化过程。
水解反应是一种重要的溶液中的化学反应过程,常见于盐类、酯等化合物。
水解反应的原理是溶质与溶剂(水)之间发生化学反应,生成新的物质。
在水解反应中,通常涉及到酸碱中和和水解的两种类型。
水解是溶质在水中被水分子进攻,生成离子或者分子的过程。
水分子可以进攻锯环之中的原子以解锯环,则产生两个分子或离子。
二、水解的类型1. 酸碱中和水解酸碱中和水解是指在水中将酸、碱或盐的分子或离子与水分子发生反应,形成相应的酸性或碱性的物质。
酸碱中和水解反应通常可以表示为:H+ + OH- -> H2O。
例如:NaCl + H2O -> Na+ + Cl- + H2O在这个反应中,NaCl溶解在水中,产生Na+和Cl-离子,同时还有Na+和OH-和Cl-和H+ 进行酸碱中和反应,生成水分子。
2. 酯水解酯水解是指酯类化合物在水中分解为醇和酸的化学反应。
酯水解的一般化学方程式为:RCOOR’ + H2O -> RCOOH + R’OH。
例如:CH3COOC2H5 + H2O -> CH3COOH + C2H5OH在这个反应中,乙酸乙酯在水中分解为乙酸和乙醇。
3. 蛋白质水解蛋白质是生物体内重要的大分子,它们在生物体内发挥着重要的功能。
蛋白质水解是指蛋白质在酸、碱、酶的作用下,被水分解为氨基酸或肽链。
三、电离的概念和原理电离是指溶质在溶剂中失去或增加电荷的过程。
溶质中的分子或离子在水中溶解后,它们与水分子发生相互作用,导致分子中的原子或基团失去或增加电子,形成离子。
电离通常伴随着物质的溶解过程,是溶液中溶质与溶剂之间发生化学变化的重要现象。
电离的原理是溶质与溶剂中的水分子之间发生相互作用,导致溶质分子或离子中原子或基团失去或增加电子,形成离子。
四、电离的类型1. 强电解质和弱电解质根据电离度的不同,溶质可以分为强电解质和弱电解质。
电离水解知识点总结
电离水解知识点总结1. 电离水解的基本概念电离水解是指盐类、酸性物质和碱性物质在水中发生的离子反应。
在溶液中,盐类分子会被水分子所分解,形成对应的离子。
例如,氯化钠(NaCl)在水中会发生如下的电离水解反应:NaCl + H2O -> Na+ + Cl-同样地,酸和碱在水中也会发生电离水解的反应。
酸会释放出氢离子(H+),碱则会释放出氢氧根离子(OH-)。
这些离子在水溶液中会起着重要的化学作用,影响溶液的酸碱性质和化学性质。
2. 酸性物质的电离水解酸性物质是指能够释放氢离子(H+)的物质,例如盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)等。
当这些酸性物质溶解在水中时,它们会释放出氢离子并与水分子发生反应,形成氢氧根离子。
例如,盐酸在水中的电离水解反应如下:HCl + H2O -> H+ + Cl- + H2O -> H3O+ + Cl-在这个反应过程中,盐酸分子释放出氢离子,同时水分子也发生了电离水解反应产生了氢氧根离子(H3O+)。
这些离子在水溶液中会相互作用,使得水溶液呈酸性。
3. 碱性物质的电离水解碱性物质是指能够释放出氢氧根离子(OH-)的物质,例如氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钙(Ca(OH)2)等。
当这些碱性物质溶解在水中时,它们会释放出氢氧根离子并与水分子发生反应,形成氢离子。
例如,氢氧化钠在水中的电离水解反应如下:NaOH + H2O -> Na+ + OH- + H2O -> Na+ + H2O + OH-在这个反应过程中,氢氧化钠分子释放出氢氧根离子,同时水分子也发生了电离水解反应产生了氢离子。
这些离子在水溶液中会相互作用,使得水溶液呈碱性。
4. 盐类的电离水解盐类是指由酸和碱中和而成的物质,例如氯化钠(NaCl)、硫酸钠(Na2SO4)等。
当这些盐类溶解在水中时,它们会发生电离水解反应,将分子分解成对应的离子。
例如,氯化钠在水中的电离水解反应如下:NaCl + H2O -> Na+ + Cl-在这个反应过程中,氯化钠分子被水分子分解成钠离子(Na+)和氯离子(Cl-)。
高中化学知识之弱电解质的电离、盐类的水解解析
弱电解质的电离、盐类的水解知识精讲一. 学习内容弱电解质的电离、盐类的水解二. 学习目的1. 掌握弱电解质的电离平衡的建立过程2. 了解电离平衡常数和电离度3. 理解盐类水解的本质,掌握盐类水解的方程式的书写4. 了解影响盐类水解的因素以及水解平衡的移动,了解盐类水解的利用三.学习教学重点、难点盐类水解的过程四.知识分析(一)、弱电解质的电离平衡1. 电离平衡(1)研究对象:弱电解质(2)电离平衡的建立:CH3COOH CH3COO— + H+(3)定义:在一定条件(如温度、浓度)下,当电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。
(4)电离平衡的特点:动:v电离=v结合、定:条件一定时,各组分浓度一定;变:条件改变时,平衡移动2. 电离平衡常数(1)定义:电离常数受温度影响,与溶液浓度无关,温度一定,电离常数一定。
根据同一温度下电离常数的大小可判断弱电解质电离能力的相对强弱。
(2)表达式:CH3COOH CH3COO— + H+Ka = [CH3COO—][H+]/ [CH3COOH]注:弱酸的电离常数越大,[H+]越大,酸性越强;反之,酸性越弱。
H3PO4H2PO4— + H+ Ka1 = 7.1 × 10—3mol·L—1H2PO4—HPO42— + H+ Ka2 = 6.2 × 10—8mol·L—1HPO42—PO43— + H+ Ka3 = 4.5× 10—13mol·L—1注:多元弱酸各级电离常数逐级减少,且一般相差很大,故氢离子主要由第一步电离产生弱碱与弱酸具类似规律:NH3·H2O NH4+ + OH—K b=[NH4+][OH—]/[NH3·H2O]室温:K b(NH3·H2O)= 1.7 × 10—5mol·L—13. 电离度α=已电离的溶质分子数/原始溶质分子总数× 100%注:①同温同浓度,不同的电解质的电离度不同②同一弱电解质,在不同浓度的水溶液中,电离度不同;溶液越稀,电离度越大。
《盐类的水解》 知识清单
《盐类的水解》知识清单一、盐类水解的定义在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的 H⁺或 OH⁻结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。
二、盐类水解的实质盐类水解的实质是盐电离出来的离子破坏了水的电离平衡,促进了水的电离,使得溶液中的 c(H⁺)和 c(OH⁻)不再相等,从而使溶液呈现出酸性或碱性。
三、盐类水解的特点1、可逆性盐类水解是可逆反应,存在水解平衡。
2、微弱性盐类水解的程度一般都很小,水解产物的浓度通常较小。
3、吸热性盐类水解是吸热过程,升高温度会促进水解。
四、盐类水解的规律1、有弱才水解只有含有弱酸阴离子或弱碱阳离子的盐才会发生水解。
2、无弱不水解强酸强碱盐(如 NaCl、KNO₃等)不发生水解,溶液呈中性。
3、谁弱谁水解盐中的阴离子对应的酸越弱,水解程度越大;阳离子对应的碱越弱,水解程度越大。
4、谁强显谁性当盐中的阴离子对应的酸比阳离子对应的碱更弱时,溶液显碱性;反之,溶液显酸性。
5、越弱越水解弱酸或弱碱的酸性或碱性越弱,其对应的离子水解程度越大。
五、盐类水解的影响因素1、内因盐本身的性质,即组成盐的酸或碱的强弱。
酸或碱越弱,其对应的离子水解程度越大。
2、外因(1)温度升高温度能促进盐类的水解,因为水解是吸热反应。
(2)浓度①增大盐溶液的浓度,水解平衡向右移动,但水解程度减小;②减小盐溶液的浓度,水解平衡向右移动,水解程度增大。
(3)外加酸碱①外加酸或碱可以抑制或促进盐类的水解。
例如,对于CH₃COONa 溶液,加酸会抑制 CH₃COO⁻的水解,加碱会促进其水解。
②对于同一种盐,酸或碱的酸性或碱性越强,抑制或促进水解的效果越明显。
(4)外加盐①加入与盐的水解性质相同的盐,会促进水解;②加入与盐的水解性质相反的盐,会抑制水解。
六、盐类水解的离子方程式书写1、书写原则(1)一般用可逆符号“⇌”,不用“=”。
(2)多元弱酸根离子分步水解,以第一步水解为主。
(3)多元弱碱阳离子的水解一步写完。
盐类的水解知识点总结
盐类的水解知识点总结
盐是一种电离化合物,当它们溶解在水中时,它们会分解成阳离子和阴离子。
当阳离子和阴离子分别来自于酸和碱时,产生的盐被称为中性盐。
然而,当阳离子和阴离子来自于同一种强酸或强碱时,产生的盐将具有酸性或碱性。
在水解过程中,水分子与盐中的离子反应,导致产生新的离子和水。
下面是关于盐类的水解的一些知识点总结: 1. 酸性盐的水解:当酸性盐溶解在水中时,其阳离子是弱酸,因此会与水反应生成酸性溶液。
例如,铵盐(NH4+),铝盐(Al3+)和铁盐(Fe3+)都是酸性盐,它们在水中的水解方程式分别如下:
NH4+ + H2O NH3 + H3O+
Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + 3H+
Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+
2. 碱性盐的水解:当碱性盐溶解在水中时,其阴离子是弱碱,因此会与水反应生成碱性溶液。
例如,碳酸盐(CO32-)和氢氧化物(OH-)都是碱性盐,它们在水中的水解方程式分别如下:
CO32- + H2O HCO3- + OH-
OH- + H2O H3O+ + OH-
3. 中性盐的水解:当中性盐溶解在水中时,其离子不会影响溶液的酸碱性。
例如,氯化钠(NaCl)在水中的水解方程式如下:
NaCl + H2O Na+ + Cl-
在这个过程中,水不会发生反应,因此溶液仍为中性。
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(完整版)盐类的水解知识点总结
(完整版)盐类的水解知识点总结水解中和盐类的水解1.复习重点1.盐类的水解原理及其应用2.溶液中微粒间的相互关系及守恒原理2.难点聚焦(一)盐的水解实质H2O H+—n当盐AB能电离出弱酸阴离子(B n—)或弱碱阳离子(A n+),即可与水电离出的H+或OH—结合成电解质分子,从而促进水进一步电离.与中和反应的关系:盐+水酸+碱(两者至少有一为弱)由此可知,盐的水解为中和反应的逆反应,但普通以为中和反应程度大,大多以为是彻底以应,但盐类的水解程度小得多,故为万逆反应,真正发生水解的离子仅占极小比例。
(二)水解规律简述为:有弱才水解,无弱别水解越弱越水解,弱弱都水解谁强显谁性,等强显中性具体为: 1.正盐溶液①强酸弱碱盐呈酸性②强碱弱酸盐呈碱性③强酸强碱盐呈中性④弱酸碱盐别一定如 NH4CN CH3CO2NH4 NH4F碱性中性酸性取决于弱酸弱碱相对强弱2.酸式盐①若惟独电离而无水解,则呈酸性(如NaHSO4)②若既有电离又有水解,取决于两者相对大小电离程度>水解程度,呈酸性电离程度<水解程度,呈碱性强碱弱酸式盐的电离和水解:如H3PO4及其三种阴离子随溶液pH变化可相互转化:pH值增大H3PO4 H2PO4— HPO42— PO43—pH减小③常见酸式盐溶液的酸碱性碱性:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4、NaHS.酸性(非常特别,电离大于水解):NaHSO3、NaH2PO4、NaHSO4(三)妨碍水解的因素内因:盐的本性.外因:浓度、湿度、溶液碱性的变化(1)温度别变,浓度越小,水解程度越大.(2)浓度别变,湿度越高,水解程度越大.(3)改变溶液的pH值,可抑制或促进水解。
(四)比较外因对弱电解质电离和盐水解的妨碍.HA H++A——Q A—+H2O HA+OH——Q温度(T)T↑→α↑ T↑→h↑加水平衡正移,α↑促进水解,h↑增大[H+] 抑制电离,α↑促进水解,h↑增大[OH—]促进电离,α↑抑制水解,h↑增大[A—] 抑制电离,α↑水解程度,h↑注:α—电离程度 h—水解程度考虑:①弱酸的电离和弱酸根离子的水解互为可逆吗?②在CH3COOH和CH3COONO2的溶液中分不加入少量冰醋酸,对CH3COOH电离程度和CH3COO—水解程度各有何妨碍?(五)盐类水解原理的应用考点 1.推断或解释盐溶液的酸碱性例如:①正盐KX、KY、KZ的溶液物质的量浓度相同,其pH值分不为7、8、9,则HX、HY、HZ的酸性强弱的顺序是________________②相同条件下,测得①NaHCO3②CH3COONa ③NaAlO2三种溶液的pH值相同。
盐类水解的应用知识点归纳
盐类水解的应用知识点归纳如下:
1、实质,盐溶于水电离出的某种离子,与水电离的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质,使水的电离平衡发生移动。
2、弱碱强酸盐,可溶性的弱碱强酸盐能发生水解反应,水解后溶液呈现酸性。
3、弱酸强碱盐,可溶性的弱酸强碱盐,能发生水解反应,水解后溶液呈现碱性。
4、弱酸弱碱盐,可溶性的弱酸弱碱盐,很容易发生水解反应,水解后溶液的酸碱性取决于该盐水解生成的弱酸、弱碱的相对强弱。
5、强酸强碱盐,各种强酸强碱盐均不能发生水解反应,溶液仍为中性。
6、盐类水解是个可逆反应,水解过程是个吸热反应,运用平衡移动原理,改变外界条件,便可以控制盐类水解的方向。
水解平衡的因素:
影响水解平衡进行程度最主要因素是盐本身的性质。
①组成盐的酸根对应的酸越弱,水解程度越大,碱性就越强,PH越大。
②组成盐的阳离子对应的碱越弱,水解程度越大,酸性越强,PH越小。
外界条件对平衡移动也有影响,移动方向应符合勒夏特列原理,下面以NH4+水解为例:
①温度:水解反应为吸热反应,升温平衡右移,水解程度增大。
②浓度:改变平衡体系中每一种物质的浓度,都可使平衡移动。
盐的浓度越小,水解程度越大。
③溶液的酸碱度:加入酸或碱能促进或抑制盐类的水解。
例如:水解呈酸性的盐溶液,若加入碱,就会中和溶液中的H+,使平衡向水解的方向移动而促进水解;
若加入酸,则抑制水解。
化学水解,电离知识点
一、盐类水解的实质盐电离出来的某些离子(一般是弱酸根离子或弱碱阳离子)跟水电离出来的H+或OH-结合生成了弱电解质,促使水的电离平衡发生移动,结果溶液中c(H+)、c(OH-)发生了相对改变,从而使溶液呈一定的酸碱性。
盐类的水解程度一般都很小,且是可逆反应,书写水解方程式时以一般不会产生沉淀和气体,生成物不应加沉淀符号(↓)或气体符号(↑)。
二、盐类水解的类型和规律1、强碱弱酸盐水解,溶液呈碱性,pH>7,如CH3COONa、NaCO3等。
多元弱酸根离子是分步水解的,且第一步水解程度>>第二步水解程度,溶液的酸碱性主要决定于第一步水解程度。
如Na2CO3在水溶液中水解应分两步写:①CO32-+H2HCO3-+OH-,②HCO3-+H2H2CO3+OH-多元弱酸的酸式根离子同时具备电离和水解两种趋势:HRH+---+R2(电离,呈酸性),HR+H2H2R+OH(水解,呈碱性),这需要具体分析。
很显然如果电离趋势占优势,则显酸性,如:---H2PO4、HSO3,如果水解趋势占优势,则显碱性,如:HCO3、HS-、HPO42-等。
2、强酸弱碱盐水解,溶液呈酸性,pH<7,如NH4Cl、Al2(SO4)33、强酸强碱盐不水解,溶液呈中性,pH=7,如NaCl、KNO34、弱酸弱碱盐水解,溶液呈什么性由水解生成的弱酸、弱碱的相对强弱比较来决定。
当遇到某些弱酸弱碱盐两种离子都发生水解,应在同一离子..方程式中表示,而且因强烈水解,若是水解产物中有气体或难溶物质或易分解物质的话,这类水解往往能进行到底,这样水解方程式应用“=”号表示,并在生成的沉淀和气体的后面标上“↓”或“↑”。
如2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑。
5、三大水解规律。
三、影响盐类水解的因素1、盐类本身的性质这是影响盐类水解的内在因素。
组成盐的酸或碱越弱,盐的水解程度越大,其盐溶液的酸性或碱性就越强。
2、温度由于盐的水解作用是中和反应的逆反应,所以盐的水解是吸热反应,温度升高,水解程度增大。
中考化学必考知识点电离、水解
中考化学必考知识点电离、水解电离电解质在水溶液或熔融状态下生成自由移动阴阳离子的过程。
将电子从基态激发到脱离原子,叫做电离,这时所需的能量叫电离电势能。
例如氢原子中基态的能量为-13.6eV(电子伏特),使电子电离的电离势能就是13.6eV(即2.1810-18焦耳)。
简单点说,就是电解质在水溶液中或熔融状态下产生自由移动的离子的过程.水解物质与水发生的复分解反应。
由弱酸根或弱碱离子组成的盐类的水解有两种情况:①弱酸根与水中的H+结合成弱酸,溶液呈碱性,如乙酸钠的水溶液:CH3COO-+H2O═CH3COOH+OH-②弱碱离子与水中的OH-结合,溶液呈酸性,如氯化铵水溶液:NH4++H2O═NH3H2O+H+生成弱酸(或碱)的酸(或碱)性愈弱,那么弱酸根(或弱碱离子)的水解倾向愈强。
例如,硼酸钠的水解倾向强于乙酸钠,溶液浓度相同时,前者的pH更大。
弱酸弱碱盐溶液的酸碱性取决于弱酸根和弱碱离子水解倾向的强弱。
例如,碳酸氢铵中弱酸根的水解倾向比弱碱离子强,溶液呈碱性;氟化铵中弱碱离子的水解倾向强,溶液呈酸性;假设两者的水解倾向相同,那么溶液呈中性,这是个别情况,如乙酸铵。
弱酸弱碱盐的水解与相应强酸弱碱盐或强碱弱酸盐的水解相比,弱酸弱碱盐的水解度大,溶液的pH更接近7(常温下)。
中考化学必考知识点:电离、水解如0.10mol/L的Na2CO3的水解度为4.2%,pH为11.6,而同一浓度的(NH4)2CO3的水解度为92%,pH为9.3。
酯、多糖、蛋白质等与水作用生成较简单的物质,也是水解:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6某些能水解的盐被当作酸(如硫酸铝)或碱(如碳酸钠)来使用。
正盐分四类:一。
强酸强碱盐不发生水解,因为它们电离出来的阴、阳离子不能破坏水的电离平衡,所以呈中。
二。
强酸弱碱盐,我们把弱碱部分叫弱阳,弱阳离子能把持着从水中电离出来的氢氧根离子,破坏了水的电离平衡,使得水的电离正向移动,结果溶液中的氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,使水溶液呈酸性。
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1、盐类的水解反应
1.定义:在水溶液中,盐电离产生的离子与水电离的氢离子或氢氧根离子结合成弱电解质的反应。
2.实质:由于盐的水解促进了水的电离,使溶液中c(H )和c(OH)不再相等,使溶液呈现
+-酸性或碱性。
3.特征
(1)一般是可逆反应,在一定条件下达到化学平衡。
(2)盐类水解是中和反应的逆过程: ,中和反应是放热的,盐类水解是
吸热的。
(3)大多数水解反应进行的程度都很小。
(4)多元弱酸根离子分步水解,以第一步为主。
4.表示方法
(1)用化学方程式表示:盐+水⇌酸+碱如AlCl3的水解:AlCl 3 +3H 20 ⇌Al
+ 3Cl
+
3-
(2)用离子方程式表示:盐的离子+水⇌酸(或碱)+OH -(或H +)
如AlCl3的水解:Al + 3H 2O ⇌Al(OH)3 + 3H
+3+
2、影响盐类水解的因素
1.内因——盐的本性
(1)弱酸酸性越弱,其形成的盐越易水解,盐溶液的碱性越强。
(2)弱碱碱性越弱,其形成的盐越易水解,盐溶液的酸性越强。
2.外因
(1)温度:由于盐类水解是吸热的过程,升温可使水解平衡向右移动,水解程度增大。
(2)浓度:稀释盐溶液可使水解平衡向右移动,水解程度增大;
增大盐的浓度,水解平衡向右移动,水解程度减小。
(3)外加酸碱:H 可抑制弱碱阳离子水解,OH 能抑制弱酸阳离子水解。
+-(酸性溶液抑制强酸弱碱盐的水解,碱性溶液促进强酸弱碱盐的水解; 碱性溶液抑制强碱弱酸盐的水解,酸性溶液促进强碱弱盐盐的水解)
3、盐类水解的应用
1.判断盐溶液的酸碱性
(1)多元弱酸的强碱盐的碱性:正盐>酸式盐;
如0.1 mol ·L -1的Na 2CO 3和NaHCO 3溶液的碱性:Na 2CO 3>NaHCO 3。
(2)根据“谁强显谁性,两强显中性”判断。
如0.1 mol ·L -1的①NaCl ,②Na 2CO 3,③AlCl 3溶液的pH 大小:③<①<②。
2.利用明矾、可溶铁盐作净水剂
如:Fe +3H 2O ⇌Fe(OH)3+3H
+3+
3.盐溶液的配制与贮存
配制FeCl3溶液时加入一定量酸(盐酸)抑制水解;配制CuSO4溶液时加入少量稀硫酸,抑制铜离子水解。
4.制备胶体
如:向沸水中滴加FeCl 3饱和溶液,产生红褐色胶体。
F e
+3H 2
O
Fe(OH)3(胶体)+3H
+
3+
5.热碱去油污
升温促进碳酸钠水解:CO 3+ H 2O ⇌HCO 3+ OH ,溶液碱性增强
-2--
6.泡沫灭火器原理
(1)成分:NaHCO 3、 Al 2(SO 4)3
(2)原理:NaHCO 3水解:HCO 3+ H 2O ⇌H 2CO 3 + OH -
-
Al 2(SO 4)3水解:Al + 3H 2O ⇌Al(OH)3↓+3H
+3+
当两盐溶液混合时,氢离子与氢氧根离子结合生成水,双方相互促进水解:
Al + 3HCO 3 == Al(OH)3↓+3CO 2↑
+3-7.合理施用化肥
(1)普钙[主要成分Ca(H 2PO 4)2]、铵态氮肥不能与草木灰(K 2CO 3)混用。
(2)原因:Ca(H 2PO 4)2电离强于水解、铵态氮肥水解显酸性,K 2CO 3水解显碱性,若混用,
相互促进,易造成肥效降低。
8.除杂
(1)采用加热的方法来促进溶液中某些盐的水解,使之生成氢氧化物沉淀,以除去溶液中某
些金属离子。
例 如,不纯的KNO3溶液中常含有杂质Fe3+,可用加热的方法来除去
KNO 3溶液中所含的Fe3+。
(2)向MgCl 2、FeCl 3的混合溶液中加入MgO 以除去FeCl 3。
9.判断溶液中离子能否共存
在水溶液中水解相互促进的离子:(1)若相互促进程度较小,则可以大量共存,如NH 4和
+
CH 3COO 、C03等。
--2(2)若相互促进的程度很大、很彻底,则不能大量共存,
如Al 与HCO 3在溶渡中不能共存,
+3-因发生反应Al + 3HCO 3 == Al(OH)3↓+3CO 2↑,这类离子组合常見的有:
+3-
Fe 与S 、 HS 因发生氧化还原反应也不能大量共存。
+3-2-10.加热蒸发盐溶液时所得固体
(1)不水解、不分解的盐溶液加热蒸干时,析出盐的晶体,如NaCl 溶液;(2)能水解,但生成的酸不挥发,也能析出该盐的晶体,如Al 2(SO 4)3溶液;
(3)能水解,但水解后生成的酸有挥发性,则析出金属氢氧化物,若蒸干后继续加热,则可
分解为金属氧化物,如AlCl 3、FeCl 3;
(4)若盐在较低温度下受热能分解,则加热蒸干其溶液时,盐已分解,如Ca(HCO 3)2。
四、离子浓度大小的比较1.“一个比较”
比较分子和离子或离子和离子水解能力与电离能力的相对大小。
(1)分子的电离大于相应离子的水解能力,如CH 3COOH 的电离程度大于CH 3COO 水解的程
-度,所以等浓度的CH 3COOH 与CH 3COONa 溶液等体积混合后溶液显酸性。
则有:c(CH 3COO )>c(Na )>c(H )>c(OH )。
-++-(2)分子的电离小于相应离子的水解能力,如HClO 的电离程度小于ClO 水解的程度,则等
-浓度的HClO 与NaClO 溶液等体积混合后溶液显碱性。
则有:c(Na)>c(ClO )>c(OH )>c(H )。
+--+(3)酸式盐溶液的酸碱性主要取决于酸式盐的电离能力和水解能力的相对强弱。
如①NaHCO 3溶液, HCO 3的水解能力大于电离能力,故溶液显碱性。
-
则有:c(Na )>c(HCO 3)>c(OH )>c(H 2CO 3)>c(H )>c(C03)
+--+-2②N aHSO 3溶液,HSO 3的电离能力大于HSO 3的水解能力,故溶液显酸性。
-
-
则有:c(Na )>c(HSO 3) >c(H )>c(SO 3) >c(OH )>c(H 2SO 3)
+-+-2-
2.“两个微弱”
(1)弱电解质的电离是微弱的,且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。
如在稀醋酸中:CH 3COOH ⇌H 2O + H ;H 2O ⇌OH + H ;+-+ 则有:c(CH 3COOH)>c(H )>c(CH 3COO )>c(OH )。
+--(2)弱酸根或弱碱阳离子的水解是很微弱的,但水的电离程度远小于盐的水解程度。
如在稀NH 4Cl 中:NH 4Cl ==NH 4+ Cl ;NH 4+ H 2O ⇌NH 3H 2O + H ;H 2O ⇌OH +
+-
+∙+-
H ;
+ 则有:c(Cl )>c(NH 4)>c(H )>c(NH 3H 2O )>c(OH )
-++∙-3.“三个守恒”(1)电荷守恒
溶液必须保持电中性,即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。
如:在NaHCO 3溶液中 c(Na )+ c(H ) = c(HCO 3) + 2c(CO 3) + c(OH )。
++--2-(2)物料守恒(原子守恒)
变化前后某个元素的原子个数守恒(元素守恒)。
①单一元素守恒,如1moL NH 3通入水中形成氨水,就有n(NH 3)+N(NH 3H 2O
)+n(NH 4)
∙+=1moL,
即N 元素守恒。
②两元素守恒,如NaHCO 3溶液中 c(Na ) = c(HCO 3) + c(CO 3) + c(H 2CO 3) ,即Na 元素
+--2 和C 元素的守恒
(3)质子守恒
电解质溶液中,由于电离、水解等过程的发生,往往存在质子(H +)的转移,但转移过程中质子数量保持不变,称为质子守恒。
如在NaHS 溶液中,存在NaHS 的电离和水解,H2O 的
电离,其质子转移情况可作如下分析:
H 2
HS S -
-2H 3O H 2OH
-
则在NaHS 溶液中有如下守恒:
c(H 2S) + c(H 3O ) = c(S ) + c(OH ) 即 c(H 2S) + c(H ) = c(S ) + c(OH )
+-2-
+-2-
得到质子(H )
失去质子(H +
)。