目前羊肚菌菌种分离主要采用子实体组织分离法和孢子

目前羊肚菌菌种分离主要采用子实体组织分离法和孢子分离法。

组织分离法由于f实体q1空和组织结构较薄，操作过
程要求极其精细．一般技术条件下分离的结果往往污染牢较
高。

因此必须进行反复分离提纯上作，实际操作起来相当繁锁“J。

孢子分离法首先要收集无菌的孢子，制备无菌孢了二液，并将其
稀释成一定浓度。

然后在平板或试管斜面培养基上堵养单孢
子菌落，分离并获得单绝子菌种一山于在孢子形成阶段经过减
数分裂过程．发乍基因的分离和泵组，获得的单孢子菌种不能
保证能否结实I“。

所以必须将／{i嗣单孢子菌落的菌丝进行融
合获得蚁孩菌丝菌种，再进行双饮菌丝的分离提纯、裕定如此
等，操作十分繁琐，
笔者于2009年3月在羊肚菌生态凋研过程中，将着牛
d
羊肚菌的土壤样本装入塑料盒内存放于lO℃的冰箱中，10
后发现甥料盒内的羊肚菌长出了很长的羊肚菌气生菌丝
(1
em长，平面延伸口，达7—8cn-)一针对这一现象，笔者丁．2009年3月将带有羊肚菌菌丝网的土壤样本放在倒置的平
板培养基下利用气生菌丝进行菌种分离，。