免费疫苗(一类疫苗)一览表

免费疫苗(一类疫苗)一览表

免费疫苗(一类疫苗)一览表

疫苗名称免疫程序

糖丸疫苗3、4、5月龄各服一粒;4岁加强一粒

无细胞百白破3、4、5月龄各注射一针;18至24月龄加强一针

麻疹疫苗8月龄注射一针;18至24月龄复种一针

白破疫苗6岁加强一针

乙脑疫苗8月龄注射一针;2岁加强一针

乙肝10μg出生时、1月龄、6月龄各注射一针

卡介苗出生时注射一针

18至24月龄加强注射一针,(如麻腮二联疫苗不足麻腮二联

时用麻疹疫苗代替)

8月龄注射一针(如麻风二联不足时用麻疹疫苗代

麻风二联

替)

18至24月龄加强注射一针,(如麻风腮三联疫苗不麻风腮三联

足时用麻疹疫苗或麻腮二联疫苗代替)

A群脑膜炎球菌多糖疫苗6至18月龄时接种2针,两针间隔为3个月

A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗3周岁注射一针,6周岁注射一针

甲肝减毒活疫苗18至24月龄接种一针

注:根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定,一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府规定必须接种的免疫疫苗;接种前请家长/监护人签订一类疫苗知情告知书。

仅供个人学习参考

疫苗接种知情同意书类

卡介苗接种知情同意书 【疾病简介】结核病是由结核杆菌引起的严重危害人类健康的传染病,通过呼吸道传播,肺部是常见感染部位,可累及全身多器官系统,传播到脑部可引起结核性脑膜炎。【疫苗作用】预防儿童结核病,特别是对婴幼儿结核性脑膜炎和粟粒型肺结核有预防作用。 【接种禁忌】 1.对该疫苗所含任何成分过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。 4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 5.妊娠期妇女。 6.患湿疹或其他皮肤病患者。 【不良反应】 1.常见不良反应:一过性发热、红肿、化脓、溃疡、淋巴结肿大。 2.罕见不良反应:严重淋巴结反应。 3.极罕见不良反应:骨髓炎、过敏性皮疹、过敏性紫癜、播散性卡介苗感染。 【注意事项】 1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。 2.注射免疫球蛋白者至少间隔1 个月以上接种本疫苗。 3.未接种卡介苗的小于3 月龄儿童可直接补种,3 月龄~3 岁儿童对PPD 试验阴性者补种,4 岁及以上儿童不予补种。 4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。 5.接种后请在现场留观30 分钟。 6.接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。接种此疫苗由政府承担全部费用。 受种者姓名:性别:出生日期:年月日 接种者/医生(签名): 日期:年月日

预防乙型病毒性肝炎疫苗接种知情同意书 【疾病简介】乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)是由乙肝病毒引起的传染病,主要经血传播(如不安全注射等)、母婴传播和性传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者,感染年龄越小,成为慢性携带者可能性越大,部分人可转化为慢性乙肝患者,甚至发展为肝硬化或肝癌。 【疫苗作用】全程接种3 剂可有效预防乙肝。相同剂量的各类含乙肝成分疫苗预防 请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。接种后请在现场留观30 分钟。接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 接种者/医生(签名):日期:年月日

二类疫苗管理制度

二类疫苗相关管理制度 单位成立疫苗管理机构,制定相应制度。业务由业务主任、疫苗专干具体负责。 一:采购 接种单位应从有疫苗销售资质单位采购,每年应索要疫苗销售单位相关资质、销售人员身份证明、销售人员委托书,二类疫苗备案表等资质并保存。 采购每月一次,采购计划由各分站列出,上报至总站,总站进行汇总,报业务主任和单位负责人签字。采购的二类疫苗效期应大于现在时间三个月以上。 所采购疫苗由疫苗销售单位全程冷链配送到总站,总站专人核对疫苗数量、批号、效期及盖有销售单位公章的相关证明,相关证明包括发票、销售清单、冷链记录、生物制品批签发合格证、进口药品通关单(进口疫苗需要),并对相关证明保存,保存应超过疫苗效期三年。对于通过验收的购入疫苗及时、准确登记。 二:存放 疫苗存放按照品种、批次不同进行存放,疫苗存放不得与冷链设备内壁接触,疫苗间留有1-2厘米的空隙,疫苗存放环境温度控制在合理范围内,温度记录要求每天两次,冷链设备要有专人管理,定期进行保养维护,做好记录。三:分发

总站向各分站调拨疫苗时要保证疫苗处于合理温度环境中,调拨人填写发放记录、冷链运输记录并保存,全程配送是由疫苗专业冷链车配送。调拨人应主动向各分站发放同批次疫苗生物制品批签发合格证、冷链运输记录、进口药品通关单,各分站接收人员现场核实温度、疫苗数量、批号等相关信息是否与相应资料相符,相符后签字接收,同时必须将相关资料按调拨日期保管。发放疫苗原则为:先近效期,后远效期;先进先出,后进后出。 四:统计 每月各分站除提交下月二类疫苗使用计划外,还有将本月使用完二类疫苗数量以及现有二类疫苗库存数进行现场核查,上报到总站,由专人进行统计。年底,各分站与总站进行二类疫苗核对,做到“帐、物、簿”相符。 五:损害赔偿 由于接种二类疫苗出现的异常接种反应所造成的损害赔偿事宜,总站协调二类疫苗销售企业负责赔偿。

脊髓灰质炎疫苗(ipv、bopv)接种知情同意书

脊髓灰质炎减毒活疫苗BOPV(第2-4剂)接种告知书 脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。临床表现为发热、咽痛和肢体疼痛等,部分病人可发生肢体迟缓性瘫痪甚至死亡。本病多发于小儿,故称“小儿麻痹症”。 接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。 【接种对象】》3月龄儿童。 【接种程序】当前我省实行脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV序贯接种程序:满2月龄时免费接种脊髓灰质炎灭活疫苗第 1 剂次(IPV),满3、4月龄和4周岁时免费口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV 各1剂次。【常见不良反应】个别人接种后会出现一过性发热,烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系,并到医院进行对症治疗。 【禁忌】已知对疫苗中的任何组分,包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者禁用;发热或急性疾病期患者应推迟接种;严重慢性疾病、过敏体质者禁用;患任何神经系统性疾病者禁用。 【注意事项】患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品后可能会引起出血;正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱,接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者慎用。 以下内容由儿童家长或监护人填写: 儿童姓名:性别:出生日期:年月日 联系电话: 详细住址:___________________________________________________ . 本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无□)接种禁忌,并了解了该疫苗接种相关注意事项,同意接种(签名:),或不同意接种该疫苗(签名:)。 以下内容由预防接种工作人员填写: 接种日期:年月日 接种单位:告知人员签名:

一类疫苗和二类疫苗管理知识

疫苗管理知识 疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。根据付费方案会分为两类。 第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。 一类疫苗共有有12种可预防14种疾病,免费提供乙肝疫苗、卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、无细胞百白破疫苗、A 群流脑疫苗、麻风疫苗、乙脑疫苗、甲肝疫苗、麻腮风疫苗、A+C群流脑疫苗、白破疫苗和水痘疫苗共12种一类疫苗。 目前,针对儿童使用的一类疫苗共有十一种疫苗分别为:

对成人或重点人群的一类疫苗: (1)出血热疫苗:接种范围内16-60岁的可接种人群。接种3剂次,0天、14天接种第1、2剂次,第3剂次与第1剂次间隔6个月接种。 (2)炭疽疫苗:炭疽病例的间接接触者及疫点周边高危人群。炭疽疫苗接种1剂次,在发生炭疽疫情时接种,直接接触者和病人不能接种。 (3)钩体疫苗:接种范围内可能接触疫水的高危人群。钩体疫苗接种3剂次,间隔7-10天接种第1、2剂次,上年完成第1、2剂次接种者当年加强1针。 第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。常用二类疫苗有9种,分别是:风疹减毒活疫苗,甲型肝炎疫苗,A群流行性脑脊髓膜炎疫苗,b型流感嗜血杆菌疫苗,麻腮风三联疫苗,水痘疫苗,肺炎球菌多糖疫苗,流行性感冒疫苗,狂犬病疫苗。 接种注意事项 1,通常吃脊髓灰质炎糖丸后40分钟内不能吃热东西。 2,注射百白破疫苗后当天严禁洗澡,24小时后注射部位出现红肿、硬痂必须热敷,一天3-5次,坚持到消肿为止。 3,注射乙肝疫苗当天不能洗澡,要注意所有疫苗患急性疾病时暂缓注射。 4,经过某种疫苗接种后,如果出现严重的不良反应,如虚脱、休克、痉挛、脑炎或脑病,重度的过敏反应,则不应给予以后针次的接种或者加强免疫。 5,有神经系统疾病的儿童,例如癫痫或者脑病,不应该给予含有全细胞的百日咳疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗。 6,有免疫缺陷病或使用免疫抑制剂者,不应接种活的疫苗。 7,儿童在患传染病期间甚至传染病恢复期暂缓接种。 8,有严重器质性疾病,如活动性结核及严重的肝脏、肺脏、肾脏等疾病暂缓接种。 9,发热期间暂缓接种。

肺炎疫苗(二类)接种知情同意书

肺炎疫苗(二类)接种知情同意书 【疾病简介】肺炎球菌肺炎由肺炎球菌引起,通过呼吸道传播。典型症状表现为突然起病、寒战高热、胸痛、咳嗽、吐铁锈色痰。在一些老年病人、慢性疾患或体弱免疫功能底下患者发病时,病情大多危重,可并发败血症、化脓性脑膜炎、心包炎、脓胸和中毒性肺炎。 接种肺炎疫苗是预防肺炎球菌肺炎的有效手段。 【可选产品】由巴斯德公司生产的23价肺炎球菌多糖疫苗,至少代表了90%从血液中分离的肺炎球菌菌型及85%从一般无菌部位分离的肺炎球菌菌型。产品剂量包装为 /支,经物价部门核定价格为***元/支。产品商品名:优博23。本市统一产品编码******,统一产品简称〔肺炎-巴斯德- 非活-艺1廿三价预充〕。 【推荐受种者】≥2岁人群,尤其是患慢性病、体弱、免疫功能低下的人群和老年人。 【接种原则】为了预防肺炎球菌肺炎,向上述人群推荐接种本产品。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于***市第二类疫苗,由公民自费并且自愿受种。 【接种程序】一般接种1剂;如需接种第2剂,需与第1剂间隔≥5年。 【接种剂量】每剂接种。 【接种部位和途径】上臂三角肌,皮下或肌内注射。

【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。 【禁忌症】患急性或慢性严重疾病者;发热者暂缓接种。 【其他注意事项】本产品仅适用于预防肺炎球菌引起的疾病;孕妇避免接种;接受输血、输血浆或使用人体免疫球蛋白后三个月内不能接种。 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。 如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。 发放本知情同意书的接种单位:__________________ 为了保障受种者的知情同意权,特向受种者告知上述内容,如不理解,可向发放本知情同意书的接种单位的医师咨询。在受种者充分理解上述内容后,自愿决定是否接种本产品。 受种者如果不愿接种本产品,不必填写以下内容;受种者如果愿意接种,请阅读以下文字并填写受种者信息及签名,签名的知情同意书交给接种单位存档2年。本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。 本方已认真阅读并理解本知情同意书内容,愿意接种所推荐

2017年接种证查验补种用表格电子版及填表说明

编号:(年)号丹凤县入托入学儿童预防接种证查验证明(存根) 学校/幼儿园: 你校学生姓名:(家长)预防接种证已查验,按照国家一类疫苗免疫程序,已经完成规定剂次的疫苗接种,可办理入托/入学手续。 二○年月日 (盖章处) 编号:(年)号丹凤县入托入学儿童预防接种证查验证明 学校/幼儿园: 你校学生姓名:(家长)预防接种证已查验,按照国家一类疫苗免疫程序,已经完成规定剂次的疫苗接种,可办理入托/入学手续。 (盖章) 二○年月日

编号:(年)号丹凤县入托入学儿童预防接种证查验证明(存根) 学校/幼儿园: 你校学生姓名:(家长)预防接种证已查验,按照国家一类疫苗免疫程序,需要补种疫苗(见附件3)。 我们已经按照国家一类疫苗免疫程序对补种疫苗进行了预约,可办理入托/入学手续。 请贵单位按照预约时间督促儿童完成预约的疫苗接种。 二○年月日 (盖章处) 编号:(年)号丹凤县入托入学儿童预防接种证查验证明 学校/幼儿园: 你校学生姓名:(家长)预防接种证已查验,按照国家一类疫苗免疫程序,需要补种疫苗(见附件3)。 我们已经按照国家一类疫苗免疫程序对补种疫苗进行了预约,可办理入托/入学手续。 请贵单位按照预约时间督促儿童完成预约的疫苗接种。 (盖章) 二○年月日

附件3 丹凤县入托入学漏种儿童补种预约时间表 注:1、含麻疹疫苗第1次为基础免疫,使用麻疹疫苗,或麻疹风疹疫苗接种;第2剂次为加强免疫,使用麻疹疫苗,或麻疹腮腺炎疫苗或麻疹腮腺炎风疹疫苗接种。 2、白破疫苗仅在6周岁时接种一次。 3、流脑疫苗第1、2剂次为基础免疫,使用A群流脑疫苗;第3、4剂次分别在3周岁和6周岁时接种,使用A+C群流脑疫苗。 4、我省近年使用乙脑减毒活疫苗,在8月龄和2周岁时各接种一次。如果使用乙脑灭活疫苗,需要有8月龄时接种2剂次,2周岁和6周岁时各接种一次。 5、我省近年使用甲肝减毒活疫苗,在18月龄只接种一次。如果使用甲肝灭活疫苗接种,需要在 18月龄和24-30月龄时分别接种一次。

关于使用国家免疫规划疫苗接种知情同意书的通知(1)1

十一类疫苗预防接种知情同意书 家长姓名: 儿童姓名: 性别: 出生年月: 家庭住址: 城关镇社区卫生服务中心 201 年度

脊髓灰质炎减毒活疫苗接种知情同意书 脊髓灰质炎(脊灰)是由脊灰病毒所致的急性传染病。临床主要表现为发热、咽痛及肢体疼痛,部分病例可发生肢体麻痹,严重病人可因呼吸麻痹而死亡。本病多发生于小儿,故俗称“小儿麻痹症”。 接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。 【疫苗品种】脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸,为白色固体糖丸。每粒重1克。 【接种对象】主要为2个月龄以上的儿童。 【接种原则】为了预防脊髓灰质炎,向上述人群推荐接种本产品。根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种本产品属第一类疫苗,由政府免费提供。 【免疫程序和剂量】接种4剂,2、3、4月龄各接种1剂,4岁再接种1剂。每1人次用剂量1粒。其它年龄组在需要时也可服用。 【接种部位和途径】口服。 【接种反应】口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需特殊处理即自行消退。如有严重反应,需及时与接种单位联系或到医院就诊,进行相应治疗。 【禁忌】发热、患急性传染病者;患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者;妊娠期妇女。 【特别说明】根据流行病学资料分析,肛周脓肿者接种本产品后发生疫苗相关麻痹的概率明显高于普通人群。建议肛周脓肿者暂缓接种本产品,并在肛周脓肿痊愈后到指定医院检测免疫功能。 如果免疫功能检测结果正常,建议可接种本产品。如果免疫功能检测结果不正常,建议暂缓接种本产品。首次免疫功能检测不正常者,建议每年追踪检测,如果检测正常,建议接种本产品;如果不正常,继续暂缓接种本产品。 【其他注意事项】本品只供口服,禁止注射。本品系活疫苗,应使用37℃以下的温水送服,切勿用热水送服。接种前后30分钟内避免喂奶。受种者在受种后应在现场留观30分钟。 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。 为了保障受种方的知情同意权,特向其告知上述内容,如不理解,可向接种单位咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种本产品。 受种方不愿接种,签字在我不同意接种一栏;受种方愿意接种,请填写受种方信息及签名。签名的知情同意书交给接种单位存档2年。受种方如需保留知情同意书,可向接种单位索要空白知情同意书。 本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。

一类疫苗和二类疫苗是如何区分的

一类疫苗和二类疫苗是如何区分的? 答:目前,我国将疫苗分为两类,一类疫苗和二类疫苗。一类疫苗就是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。一类疫苗包括:乙肝疫苗、卡介苗、脊灰减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻腮风联合疫苗、甲肝疫苗、脑膜炎球菌多糖疫苗、乙脑疫苗等。二类疫苗是指由公民自费,并且自愿受种的其他疫苗,如水痘疫苗、流感疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、肺炎球菌疫苗、轮状病毒疫苗、伤寒Vi多糖疫苗、细菌性痢疾疫苗等。 为什么一定要按免疫程序进行预防接种? 答:不同的疫苗,有不同的免疫程序,这是根据临床试验和多年科学实践为依据而制定的。如乙肝疫苗、百白破联合疫苗、脊灰疫苗等至少需要完成3剂接种才能使儿童身体产生足够的免疫力。随着孩子的长大,身体内原有通过接种疫苗获得的免疫力也会逐渐下降。因此,有些疫苗还要进行加强免疫。

接种疫苗后是不是就一定不得传染病了? 答:预防接种是预防和控制传染病最经济、最有效的手段,但成功率并非是100%,多数疫苗的保护率>80%。由于受种者个体的特殊原因,如免疫应答能力低下等因素,可导致接种后免疫失败。但大量的研究证明,即使接种疫苗后发病,相对于不接种疫苗者,其患病后的临床表现要轻很多。 为什么脊灰减毒活疫苗糖丸不能带回家服用? 答:疫苗需要在有资质的预防接种单位和合格的预防接种人员规范操作下服用或注射。 脊灰减毒活疫苗对疫苗的储藏、运输温度有严格的要求。因为减毒活疫苗对热都极其敏感,如果未在规定的温度下储存,会影响疫苗的免疫效果。 疫苗由家长自己拿回家服用,在疫苗运输、保存、喂服的任何一个环节出现问题,都会直接影响疫苗的免疫效果,达不到预防疾病的目的。 特别要注意的是,糖丸应溶于凉开水喂服,不能用热水,因为热水会使疫苗病毒失活,降低免疫效果。

疫苗知情同意书

上海财经大学接种第一类疫苗知情同意书 根据上海市卫生局《关于实施本市扩大免疫规划的通知》(沪卫疾妇〔2008〕41号)的要求,结合我校实际情况,为了保护学生健康,预防和控制在校学生中发生计划免疫相应的传染病,本科新生入学时必须按时接种第一类疫苗。 一、接种对象 2017级全体在校本科生。 二、疫苗产品及接种程序 麻疹类减毒活疫苗:上臂三角肌下缘皮下注射,注射1剂次,注射剂量0.5ml。 三、禁忌症 1.接种部位有严重皮炎、牛皮癣、湿疹及化脓性皮肤病者,应在治愈后补种。 2.患严重疾病、急性慢性感染、发热>37.5℃者。 3.有严重心肝肾疾病和结核病者。有神经系统疾病者,如癫痫等。 4.有严重过敏性体质者。 5.准备妊娠者。 四、接种时间、地点 2017年9月18日至9月22日,各学院具体接种时间详见“2017级本科新生第一类疫苗接种安排”。地点:校医疗健康服务中心(国定路777号)。咨询电话:65904083、65903682 五、注意事项 接种前请每位同学仔细阅读《上海财经大学第一类疫苗知情同意书》,接种当日请填好回执并携带校园卡及填好的回执来门诊部接种。(请勿空腹) ――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― 回执 本人已认真阅读、理解《上海财经大学第一类疫苗知情同意书》内容,确认无上述任何 上海财经大学医疗健康服务中心

接种后注意事项及不良反应 1、疫苗接种后二周内禁止参加任何献血活动(包括成分献血)。 2、疫苗接种后应多休息、多饮开水,注意注射部位的清洁,预防感染。 3、各种疫苗都是由细菌、病毒或它们产生的毒素经加工制成的。尽管经杀灭或减毒处理,比较安全,但是仍然有一定的毒性,而且疫苗对人体来讲是一种异物,在使机体产生抵抗力的同时也可能引发机体的防御机制,出现种种症状和反应,可以是局部和全身反应。 4、局部反应:可能出现红、肿、痛、痒、发热现象,红肿范围在2.5厘米以内者为弱反应;2.5-5厘米为中反应;5厘米以上为强反应。强反应可出现局部淋巴结肿大,疼痛。局部反应较重时可用干净毛巾热敷,能促进吸收,如有硬结,1~2个月可自行吸收。这是机体对疫苗的一般反应,不超过2天可自行缓解,不需特别处理,必要时可对症治疗。极少见过敏性皮疹、血管性水肿、局部或全身荨麻疹。惊厥、抽搐等神经系统反应极为罕见。 5、极个别人会有全身反应,接种后出现发热、头痛、头晕、乏力症状,体温37.5℃以下为弱反应;37.5~38.5℃为中反应;38.6℃以上为强反应。可以持续发热数日或出现其他异常反应,这时应及时去医院或校门诊部就诊,以防延误病情。 6、到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。 7、预防接种证是个人接种史的有效证明,在入学及出国时需要验证,请妥善保管。

最新宝宝疫苗接种时间表

宝宝疫苗接种时间表

宝宝疫苗接种时间表 计划内疫苗(一类疫苗)

计划内疫苗是国家规定纳入计划免疫,是从宝宝出生后必须进行接种的疫苗,属于免费疫苗。

计划外疫苗(二类疫苗) 除国家规定宝宝必须接种的疫苗外,其他需要接种的疫苗都属于推荐疫苗,也就是计划外疫苗,这些疫苗都是本着自费、自愿的原则,家长可以有选择性的给宝宝接种。 在注射疫苗时应注意:要在孩子身体状况好的时候进行 接种前要先测体温,若有发烧要推迟接种、未完全恢复健康前暂缓注射,但应在病好后及时补接种。 接种后,当天不要洗澡,也不能让孩子太疲劳。 属过敏体质者,应向医生反应

极个别孩子可能会高烧,可请医生看看,给予对证治疗 以下情况是不能在期间注射疫苗:如孩子正在发烧,患有急性传染病、哮喘、风疹、湿疹等疾病或有心脏病、肾炎及肝炎等疾病时,暂时不要打预防针。孩子腹泻时不要吃小儿麻痹糖丸,等病好后两周才能补吃。 有“羊癫疯”病史及药物过敏史的儿童不要进行预防接种。 疫苗注射表 一类疫苗 出生24小时内可注射乙型肝疫苗 出生24小时后可注射卡介苗 出生满一个月可以注射乙型肝炎疫苗 出生后满二个月可注射脊髓灰质炎糖丸活疫苗,出生后满三个月可注射脊髓灰质炎糖丸活疫苗,白喉,破伤风,百日咳混合疫苗,卡介苗【试验后决定是否复种】 出生四个月可注射脊髓灰质炎糖丸活疫苗,白喉,破伤风,百日咳混合疫苗,出生后五个月可注射白喉,破伤风,百日咳混合疫苗, 出生后满六个月可注射乙型肝炎疫苗

出生后满八个月可注射麻疹疫苗 生后1.5-2岁可注射白喉,破伤风,百日咳混合疫苗 3岁:A群流脑苗(加强) 4岁:脊灰疫苗(加强) 6岁:百白破疫苗(加强<白破二联>)、乙脑疫苗、A群流脑苗(加强) 二类疫苗 A+C群流脑疫苗:3周岁注射1针次,6、9周岁各加强一针。 无细胞百白破疫苗:可替代全细胞百白破疫苗,接种程序同全细胞百白破疫苗。 麻腮风疫苗:1.5-2周岁注射一针,基础免疫后4年加强1针。 甲肝减毒活疫苗或甲肝灭活疫苗:甲肝减毒活疫苗接种时间是2岁时注射1针,4年后加强1针。灭活疫苗1-16岁接种2针,间隔6个月,16岁以上接种1针。 水痘疫苗:1-12岁接种1针次。

关于第一类疫苗与第二类疫苗

是自费疫苗。可以根据宝宝自身情况、各地区不同状况及家长经济状况而定。如果选择注射二类疫苗应在不影响一类疫苗情况下进行选择性注射。要注意接种过活疫苗(麻疹疫苗、乙脑疫苗、脊灰糖丸)要间隔4周才能接种死疫苗(百白破、乙肝、流脑及所有二类疫苗)。

是国家规定纳入计划免疫,属于免费疫苗,是从宝宝出生后必须进行接种的。 包括两个程序: 一是全程足量的基础免疫。即在1周岁内完成的初次接种; 二是以后的加强免疫。即根据疫苗的免疫持久性及人群的免疫水平和疾病流行情况适时地进行复种。这样才能巩固免疫效果,达到预防疾病的目的。

五联苗是一种在国外广泛应用的疫苗,它可以使宝宝的接种次数由原有的12次减至4次,减少不良反应发生的几率。 如果你选择了给宝宝打五联苗(自费进口),那么就可以少打三种疫苗:减毒脊灰,百白破和HIB。 其中前两种属于一类疫苗,后一种属于二类疫苗。 目前接种价格是702一针,一共打4针。 我询问过当医生的朋友,他建议我打。婆子妈一听宝宝可以少挨8针,立马掏钱。 以下引用儿保教授崔玉涛微博: 五联针包括白喉、百日咳、破伤风、脊髓灰质炎和B型嗜血流感杆菌。注射五联疫苗的特点:1、减少预防针接种次数;2、五联针作为一种制剂,所含防腐剂、添加剂明显少于各自制剂中相应含量之和,因此安全性会提高;3、价格较贵。 注射五联疫苗(白喉、百日咳、破伤风、脊髓灰质炎、B型嗜血流感杆菌)可替代常规推荐的百白破、脊灰疫苗。孩子满两个月即可接种,一岁内3次,间隔4至12周。生后15-18个月接种第四次。注射后有可能出现发热、注射局部可能短时出现硬结。如果体温超过38.5度,可服退热药。

二类疫苗接种知情同意书

腮腺炎疫苗接种知情同意书(受种者留存) 流行性腮腺炎(以下称流腮)是由腮腺炎病毒引起的以腮腺肿大、疼痛、发热为主要症状的急性呼吸道传染病,好发于儿童和青少年。由于其临床症状较轻常被人们忽视,但实际上,流腮的危害远非局限于腮腺,其病毒可侵犯中枢神经系统和多种腺体,临床上可引起脑膜炎、脑炎等严重并发症,严重者还可导致男性不育和耳聋,给社会和家庭造成严重负担。 我国流腮发病逐年上升,尤其常在幼儿园、学校出现爆发,患儿不能上幼儿园或上学,严重影响了学校的公共卫生安全和学习进度。,接种疫苗是预防流腮的唯一有效手段。 【接种对象】1岁~15周岁儿童。 【接种程序】18月龄儿童:接种一剂次。4?7岁儿童:加强注射一次。 【常见不良反应】个别人接种疫苗后48小时内出现注射部位轻微红肿和疼痛,有一过性发热、不适等轻微反应,不需特殊处理,一般1?2天内可自行消失。 【禁忌】患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。对鸡蛋有过敏史者。妊娠期妇女。 【注意事项】开启疫苗安瓿和注射剂,切勿使用消毒剂接触疫苗。疫苗加入灭菌注射用 水后,轻轻振摇应能立即溶解。疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失效者,均不得使用。 腮腺炎疫苗接种服务单(接种单位留存)以下内容由儿童家长或监护人填写: 儿童姓名:______ ; 性别:男 出生日期:—年月—日;联系电话:___________ 详细住址:__________________________________________ 本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无"□)接种禁忌症;儿童家长或监护人(签名:___________________________________ )同意接种该疫苗。 以下内容由接种人员填写: 疫苗厂家:_____________________ ; 疫苗批号:_____________________ 接种日期:______ 年月日;接种人员签名: ________________

脊髓灰质炎疫苗 ipv bopv 接种知情同意书

脊髓灰质炎减毒活疫苗B O P V(第2-4剂)接种告知书 脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。临床表现为发热、咽痛和肢体疼痛等,部分病人可发生肢体迟缓性瘫痪甚至死亡。本病多发于小儿,故称“小儿麻痹症”。 接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。 【接种对象】≥3月龄儿童。 【接种程序】当前我省实行脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)序贯接种程序:满2月龄时免费接种脊髓灰质炎灭活疫苗第1剂次(IPV),满3、4月龄和4周岁时免费口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)各1剂次。 【常见不良反应】个别人接种后会出现一过性发热,烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系,并到医院进行对症治疗。 【禁忌】已知对疫苗中的任何组分,包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者禁用;发热或急性疾病期患者应推迟接种;严重慢性疾病、过敏体质者禁用;患任何神经系统性疾病者禁用。 【注意事项】患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品后可能会引起出血;正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱,接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者慎用。 以下内容由儿童家长或监护人填写: 儿童姓名:性别:出生日期:年月日 联系电话: 详细住址: . 本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无□)接种禁忌,并了解了该疫苗接种相关注意事项,同意接种(签名:),或不同意接种该疫苗(签名:)。

以下内容由预防接种工作人员填写: 接种日期:年月日 接种单位:告知人员签名: 脊髓灰质炎灭活疫苗IPV(第1剂)接种告知书 脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。临床表现为发热、咽痛和肢体疼痛等,部分病人可发生肢体迟缓性瘫痪甚至死亡。本病多发于小儿,故称“小儿麻痹症”。 接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。 【接种对象】≥2月龄儿童。 【接种程序】当前我省实行脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)序贯接种程序:满2月龄时免费接种脊髓灰质炎灭活疫苗第1剂次(IPV),满3、4月龄和4周岁时免费口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)各1剂次。 【常见不良反应】个别人有轻度发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系,并到医院进行对症治疗。 【禁忌】(1)已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料及抗生素过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者;(4)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 【注意事项】本疫苗严禁血管内注射:应确保针头没有进入血管。下列情况应慎重使用本疫苗:患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品后可能会引起出血;正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患者,例如HIV感染者,即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应,也推荐接种本品。同任何疫苗一样,预防接种本品有可能不能保护100%的个体。一旦本疫苗出现浑浊、变色(紫色)、疫苗瓶有裂纹,请不要使用。 以下内容由儿童家长或监护人填写: 儿童姓名:性别:出生日期:年月日 联系电话:

狂犬疫苗接种知情同意书

狂犬病疫苗和抗狂犬病血清 /狂犬病人免疫球蛋白 使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤 所致。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤 口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达 100%。 被可疑动物咬伤后,立即正确地处理伤口,根据需要注射抗狂犬病血清 /狂犬病人免疫球 蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗, 则能大大减少发病的风险。抗狂犬病血清/狂犬病 人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗 狂犬病病毒的保护性抗体。为安全有效地使用狂犬病疫苗和抗狂犬病血清 /狂犬病人免疫球蛋 白,在您使用之前我们将有关信息告知于您,您可以根据自己的具体情况决定是否使用。 符合以下情况之一者: ?处理伤口 1 ■ II I 级 2 ■ 3 ■ 单处或多处贯穿性皮肤咬 2 ?注射狂犬病被动免疫 同意( )不同意( ) 伤或抓伤 破损皮肤被舔 开放性伤口或粘膜被污染 严重 制剂(抗狂犬病血清/ 狂犬病人免疫球蛋 白) 3 ?注射狂犬病疫苗 同意( )不同意( ) 【不良反应】狂犬病疫苗:个别人接种后可产生不同程度的不良反应。女m 注射部位局部反应(疼 痫、红肿、硬结等);皮疹和尊麻疹等过敏反应;发热或全身不适等全身反应。抗狂犬病血清:个别人注 射后可能出现血清病、皮疹、尊麻疹,甚至过敏性休克等异常反应。狂犬病人免疫球蛋白:一般无不良反 应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理可自行恢复。

【注意事项】狂犬病疫苗和抗狂犬病血活/狂犬病人免疫球蛋白属于公民「I费、「I愿接种疫苗。接种后留观30分钟,如出现轻微反应,一般不需特殊处理。特殊情况可电话咨询接种单位,必要时可赴医院诊治。 注射疫苗期间切记饮酒,浓茶等刺激性食物及剧烈运动。 预约接种时间详见接种卡,请您按照卡上规定的时间按时接种疫 以上告知内容本人已经详细阅读,同意医师建议。 受种者(或监护人)签字: 联系电话: 医师签字: 接种单位: 日期:年月日

狂犬疫苗接种知情同意书

狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白 使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%。 被可疑动物咬伤后,立即正确地处理伤口,根据需要注射抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗,则能大大减少发病的风险。抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。为安全有效地使用狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白,在您使用之前我们将有关信息告知于您,您可以根据自己的具体情况决定是否使用。 暴 医师建议露监护人员签名患者/分级接触方式(在相应栏目划勾)程度符合以下情况之一者: 确认接触方式可靠)不同意同意(无 1.接触或喂养动物 I级)则不需处置(2.完好的皮肤被舔符合以下情况之一者: 1.)不同意同意(轻裸露的皮肤被轻咬 1.处理伤口 II级)(接种狂犬病疫苗无出血的轻微抓伤或度 2. 2.擦伤符合以下情况之一者: 1.处理伤口 )不同意同意( 2.1.单处或多处贯穿性皮注射狂犬病被动)免疫制剂(抗狂犬(严III肤咬伤或抓伤)不同意 /狂犬病人同意(2.破损皮肤被舔重病血清级)(3.开放性伤口或粘膜被免疫球蛋白)污染 3.注射狂犬病疫苗

【不良反应】狂犬病疫苗:个别人接种后可产生不同程度的不良反应。如:注射部位局部反应(疼痛、红肿、硬结等);皮疹和荨麻疹等过敏反应;发热或全身不适等全身反应。 抗狂犬病血清:个别人注射后可能出现血清病、皮疹、荨麻疹,甚至过敏性休克等异常反应。 狂犬病人免疫球蛋白:一般无不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理可自行恢复。 【注意事项】狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白属于公民自费、自愿接种疫苗。接种后留观30分钟,如出现轻微反应,一般不需特殊处理。特殊情况可电话咨询接种单位,必要时可赴医院诊治。 注射疫苗期间切记饮酒,浓茶等刺激性食物及剧烈运动。. 预约接种时间详见接种卡,请您按照卡上规定的时间按时接种疫苗。 以上告知内容本人已经详细阅读,同意医师建议。 受种者(或监护人)签字:联系电话: 医师签字: 接种单位: 日期:年月日

接种疫苗同意书

接种疫苗同意书文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)

水痘疫苗接种告知书 尊敬的儿童家长: 水痘是由水痘—带状疱疹病毒引起的急性传染病。该病极易通过空气飞沫或直接接触传播,发病率高,传播性强。水痘潜伏期一般为12-21天,随后出现发热、不适等前驱症状。皮疹首先出现在头部和躯干,逐渐波及四肢,剧烈瘙痒,如不出现并发症,可在2周左右痊愈。水痘最常见的并发症为继发细菌感染、肺炎及脑炎。如发生继发细菌感染,可能遗留疤痕。免疫缺陷儿童感染水痘病情严重,可发生出血性水痘,病死率较高。妇女妊娠早期感染水痘可导致婴儿死胎、流产和先天性水痘综合征。围产期妇女感染水痘可导致新生儿水痘。 目前,临床上对水痘并无有效的治疗方法。预防和控制水痘最有效、最可靠的措施就是接种水痘减毒活疫苗。水痘减毒活疫苗能够刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力,用于预防水痘。 您的孩子所在学校现有水痘病例发生,为了有效控制水痘疫情发展,保护儿童的身体健康,现决定进行水痘疫苗的应急接种,请各位家长密切配合学校工作,使学生及时接种疫苗,以得到有效保护(由于部分学生可能已经感染水痘病毒,处于疾病潜伏期,接种疫苗后仍会发病,但是临床症状会较轻)。 为安全有效地接种水痘减毒活疫苗,接种之前我们将与接种有关信息告知于您: 【接种对象】15岁及以下未患过水痘、未接种过水痘疫苗和无疫苗接种禁忌症的儿童。【不良反应】注射后一般无不良反应。个别人在接种部位可出现疼痛,偶有发热或伴有一过性皮疹,一般不超过3天,必要时可对症治疗。 【接种禁忌】免疫缺陷和接受免疫抑制剂治疗者禁用;过敏体质者慎用;发热和患严重疾病者暂缓接种。

完整版防疫各种表格

表1-1 2016年国家免疫规划疫苗和注射器年度计划报表 (各级通用) 填报日期:2016年1月1日填报单位(盖章):填报人:刘子中 总人口数:9749 出生率:0.62% 流动人口系数:2 填写说明:①目标人口数=总人口数出生率流动人口系数;②“流动人口调整系数” 以1为基数,根据人口流动情况对目标年龄组的调整系数;③“规格”单位:疫苗为剂/支或粒,注射器为ml/支;④“上年底库存数”、“计划数”单位:疫苗为剂次,注射器为支;⑤预计库存数:包括本级和下级报告的预计库存数。

表1-2 第二类疫苗米购计划表 疫苗出入库登记表 疫苗名称:生产企业:批号:

表1-3 疫苗属性:1第一类2第二类剂型:1液体2冻干3丸剂4其他规格:齐9/支或粒有效日期:年月日批准文号: 批签发合格证明编号:进口通关单编号: 填写说明:①疫苗按品种、生产企业和批号管理;②“出入库类型”:领取/购进、下级退回、下 发/售出、报废、退回上级;③“来源/去向单位”:入库为来源单位,出库为去向单位;④批号按疫苗标明的实际批号填写;⑤表格的具体形式可根据需要调整,但应包括以上内容。

表1-4 注射器出入库登记表 注射器类型:1自毁型 2 一次性生产企业:规格:ml/支 批号:有效日期:年月日 注射器属性:1第一类2第二类批准文号: 填写说明:①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理;②“出入库类型”:领取/购进、下级 退回、下发/售出、报废、退回上级;③“来源/去向单位”:入库为来源单位,出库为去向单位;④表格的具体形式可根据需要调整,但应包括以上内容。

表1-5 疫苗盘点统计表

关于第一类疫苗与第二类疫苗

使用规定 一、国家免疫规划疫苗常规免疫为:卡介苗接种1剂次;乙肝疫苗接种3剂次;脊灰疫苗口服4剂次,前3剂次为基础免疫,第4剂次为加强免疫;百白破疫苗接种5剂次,前3剂次为基础免疫,第4剂次为加强免疫;第5剂次使用白破疫苗加强免疫1剂次;麻疹疫苗接种2剂次,第2剂次为复种。 二、基础免疫要求在12月龄内完成。 三、免疫程序所列各种疫苗第1剂的接种时间为最小免疫起始月龄。 四、脊灰疫苗、百白破疫苗各剂次的间隔时间应≥28天。 五、乙肝疫苗第1剂在新生儿出生后24小时内尽早接种,第2剂在第1剂接种后1个月接种,第3剂在第1剂接种后6个月(5~8月龄)接种。第1剂和第2剂间隔应≥28天。第2剂和第3剂的间隔应≥60天。 六、麻疹疫苗复种可使用含麻疹疫苗成份的其它联合疫苗,如麻疹风疹联合减毒活疫苗、麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗等。 七、如需同时接种两种以上国家免疫规划疫苗,应在不同部位接种,并严格按照第四章 5.2要求进行接种。严禁将几种疫苗混合吸入1支注射器内接种。2种减毒活疫苗如未同时接种,应至少间隔4周再接种。

是自费疫苗。可以根据宝宝自身情况、各地区不同状况及家长经济状况而定。如果选择注射二类疫苗应在不影响一类疫苗情况下进行选择性注射。要注意接种过活疫苗(麻疹疫苗、乙脑疫苗、脊灰糖丸)要间隔4周才能接种死疫苗(百白破、乙肝、流脑及所有二类疫苗)。 是国家规定纳入计划免疫,属于免费疫苗,是从宝宝出生后必须进行接种的。 包括两个程序:

一是全程足量的基础免疫。即在1周岁内完成的初次接种; 二是以后的加强免疫。即根据疫苗的免疫持久性及人群的免疫水平和疾病流行情况适时地进行复种。这样才能巩固免疫效果,达到预防疾病的目的。

---市流脑疫苗(武生)接种知情同意书(07版)

***市流脑疫苗(武生)接种知情同意书(07 版) 【疾病简介】 流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)由脑膜炎双球菌引起,通过呼吸道传播。该病有发病急、变化快、危害大的特点。流脑病人和带菌者是本病的传染源,主要通过空气飞沫传播,发病以儿童为主。该病除流脑和暴发型脑膜炎球菌菌血症外,还包括上、下呼吸道、关节、心包、眼或泌尿生殖系统感染。流脑在化脓性脑膜炎的发病率中居首位。其临床主要表现是高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤粘膜瘀点和脑膜刺激征严重者可有败血症休克及脑实质损害。脑膜炎双球菌分为13个血清群,常见的有A、B和C群。 接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。 【使用产品】 由武汉生物制品研究所生产的脑膜炎球菌A群多糖疫苗,可以预防A群脑膜炎球菌引起的疾病。产品的剂量包装为 /支。批准文号S108XX2,本市统一的产品编码******,统一的产品简称〔流脑-武生- 非活-艺1A群冻干西林〕。 【推荐人群】 ≥6月龄人群。 【接种原则】

根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于***市免疫规划第一类产品,由政府免费向公民提供。公民如无禁忌症,必须接种本产品。 【接种程序】 接种4剂,6月龄、9月龄、3岁、6岁各接种1剂。 【接种剂量】 每剂接种。 【接种部位和途径】 上臂三角肌,皮下注射。 【不良反应】 个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。 【禁忌症】 癫痫、惊厥及过敏史者;脑部疾患、心肾疾病及活动性结核者;急性传染病及发热者暂缓接种。 【其他注意事项】 本产品为流脑A群疫苗,接种后只能产生对A群脑膜炎球菌的免疫力。如需对C群脑膜炎球菌产生免疫力,可以自愿选择自费的流脑A+C群产品。 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少

预防接种表格

附件1 预防接种卡(14岁以下儿童) 儿童编码: 身份证号: 出生证号: 儿童姓名:性别:出生日期:年月日时出生医院:出生体重: 千克 监护人姓名:与儿童关系:联系电话: 家庭住址:省市县乡(镇、街道)村(居委会) 户籍地址:省市县乡(镇、街道) 预防接种异常反应史: 接种禁忌: 传染病史: 迁入时间:年月日迁出时间:年月日迁出原因: 建卡日期:年月日建卡人:

附件2 预防接种卡(14岁以上使用) 编码: 身份证号: 姓名:性别:出生日期:年月日时家庭住址:省市县乡(镇、街道)村(居委会) 户籍地址:省市县乡(镇、街道) 预防接种异常反应史: 接种禁忌: 传染病史: 建卡日期:年月日建卡人:

______年____月冷链设备温度记录表 填写说明:每台冷链设备一张表,每天记录2次温度,间隔不少于6小时

疫苗出入库登记表 疫苗名称:生产企业:批号: 疫苗属性:1第一类 2第二类剂型:1液体 2冻干 3丸剂 4 其他 规格:剂/支或粒有效日期:年月日批准文号: 批签发合格证明编号:进口通关单编号: 填写说明:①疫苗按品种、生产企业和批号管理;②“出入库类型”:领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级;③“来源/去向单位”:入库为来源单位,出库为去向单位;④批号按疫苗标明的实际批号填写;⑤表格的具体形式可根据需要调整,但应包含以上内容。

注射器出入库登记表 注射器类型:1自毁型 2一次性生产企业:规格: ml/支 批号:有效日期:年月日 注射器属性:1第一类 2第二类批准文号: 填写说明:①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理;②“出入库类型”:领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级;③“来源/去向单位”:入库为来源单位,出库为去向单位;④表格的具体形式可根据需要调整,但应包含以上内容。

相关文档
最新文档