有机化学第八版测试题教案资料

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有机化学答案第八章电子教案

有机化学答案第八章电子教案

174第八章 羧酸及其衍生物思考与练习8-1 命名下列化合物。

⑴ 3-甲基-2-丁烯酸 ⑵ 2-甲基-2-乙基丙二酸 ⑶ 3-羧基-3-羟基戊二酸(柠檬酸) ⑷ 2-溴环戊基甲酸 8-2写出下列化合物的结构式。

⑴ ⑵⑶ ⑷8-3将下列各组化合物按酸性由强到弱的顺序排列。

⑴ >> >⑵> > >⑶ > >8-4写出丙酸与下列试剂作用的主要产物。

⑴ CH 3CH 2COCl ⑵ CH 3CH 2COBr ⑶ (CH 3CH 2CO)2O ⑷ CH 3CH 2CONHCH 2CH 3 ⑸ CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH(CH 3)2 ⑹ CH 3CH 2COONa 8-5完成下列化学反应。

8-6命名下列化合物。

⑴ 异戊酰溴(3-甲基丁酰溴)⑵ 醋酸乙烯酯 ⑶ 苯甲酐 ⑷ N ,N -二甲基苯甲酰胺 ⑸ 2-甲基丁烯二酸酐 ⑹ 对氯苯甲酰溴 8-7写出下列化合物的构造式。

⑴⑵ ⑶ COOH O 2NO 2NCOOH CH 3COOHCH 3CH 3CH 2CHCOOH CH 3CH 3CH 2C CH 3COOH CH 3CH 2CHCOOH Cl CH 3COOH CH CH Cl Cl COOH O 2N CH 3CHCH 2CHCOOH 33CH 3C CH 3COOH CH 3CHCH 2COOH CH 2COOHF COOH CH 3O CO OH COOHH 3C()1CH 3CH 2COOH 2CH 3CHCOOH Br+HBrCH 3CH 3( )225ΔC C OO O CH 3CH 2COOH+H Δ( )3CH 3CH 2COO +H 2O ( )4CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3COBr CH 3CH CH 3COCl SO 2HCl H 3PO 3+++C C O O O C C OCH 22OOCH 3CON(CH 3)2175⑷ ⑸ ⑹8-8将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列。

高中化学题有机化学教案

高中化学题有机化学教案

高中化学题有机化学教案课题:有机化合物的结构与性质一、教学目标:1. 知识与能力:掌握有机化合物的基本结构特点,能够识别、命名和绘制简单有机分子的结构式;理解有机分子的共价键性质和构象异构现象。

2. 情感态度:培养学生对有机化学的兴趣,激发其学习的积极性和探索精神。

二、教学内容:1. 有机化合物的基本结构:碳原子的杂化、sp3、sp2、sp杂化的定性和定量分析。

2. 有机分子的命名与结构式:饱和烃、不饱和烃、环烷烃、芳香烃等有机物的命名和结构式的确定。

3. 有机分子的性质:碳原子的电负性、电子轨道、π键的形成、构象异构和立体异构等相关性质。

三、教学重点与难点:1. 有机化合物的基本结构:学生需深入理解碳原子的杂化方式及其应用。

2. 有机分子的命名与结构式:学生需要掌握常见有机分子的命名规则和结构式的编写。

3. 有机分子的性质:学生应能够理解有机分子的共价键性质,以及构象异构和立体异构的概念。

四、教学方法:1. 讲授法:通过教师讲解、示例展示等方式,介绍有机化合物的基本结构、命名规则和性质。

2. 示范法:通过具体的实例,带领学生进行命名和结构式的练习。

3. 实验法:设计有机化学实验,让学生亲身体验有机分子的性质及变化规律。

五、教学过程:1. 引入:通过示例分子结构引入有机化学的基本概念。

2. 讲解:介绍有机化合物的基本结构、碳原子的杂化方式及其应用,以及有机分子的命名规则。

3. 练习:让学生进行命名和结构式的练习,加深对知识点的理解。

4. 实验:设计有机化学实验,让学生通过实验感受有机分子的性质和变化。

5. 总结:对本节课所学知识点进行总结,梳理重点与难点。

六、板书设计:1. 有机化学基础概念2. 有机分子的命名规则3. 有机分子的结构与性质七、课后作业:1. 完成课堂习题,巩固所学知识。

2. 独立查阅有机化学资料,了解更多有机分子的命名与结构式。

3. 思考碳原子的杂化方式与碳原子的电负性之间的关系。

有机化学第八版答案

有机化学第八版答案

有机化学第八版答案简介《有机化学第八版答案》是针对《有机化学》第八版教材的辅助答案,并提供了详细的解题步骤和解释。

本答案的目的是帮助有机化学学习者更好地理解和掌握课本的知识,并提供参考答案以帮助他们解决习题和案例。

目录1.分子结构与化学键2.烷烃与立体化学3.单键取代反应:化学与构造概念4.单键取代反应:醇、卤代烷和乙烯5.双键取代反应与消除反应6.单键酸碱反应:有机酸碱7.单键酸碱反应:胺和两性物质8.烷基卤化物:亲电取代反应9.芳香化合物:芳香性和芳香族化合物的亲电取代10.碳负离子的核磁共振:1H和13C NMR谱11.乙炔的化学12.合成和反应阻碍:有机化学第一部分的综合问题13.活性化学和有机催化剂:库伦沙酮反应14.极性加合反应:加酸和加氢内容1. 分子结构与化学键本章介绍了有机化学的基础知识,包括化学键的概念、键的能量和长度、电子结构和杂化等内容。

这些知识对于后续章节的学习非常重要,因为它们构成了有机分子的基本组成部分。

2. 烷烃与立体化学本章主要介绍了烷烃的命名和构象,以及立体化学的基本原理。

学习者将学会如何使用化学式和线结构式来命名烷烃,并了解立体化学对有机化学反应的影响。

3. 单键取代反应:化学与构造概念本章介绍了单键取代反应的基本概念和机制。

学习者将学会如何预测和解释单键取代反应的产物,并理解反应速率与反应物浓度之间的关系。

4. 单键取代反应:醇、卤代烷和乙烯本章主要讨论了醇、卤代烷和乙烯的单键取代反应。

学习者将学会如何预测和解释这些化合物的反应,以及它们在实际合成中的应用。

5. 双键取代反应与消除反应本章介绍了双键取代反应和消除反应的基本原理和机制。

学习者将学会如何预测和解释这些反应的产物,并了解双键和消除反应在有机合成中的应用。

6. 单键酸碱反应:有机酸碱本章主要讨论了有机化合物的酸碱性质和相关的反应机制。

学习者将学会如何判断和解释有机化合物的酸碱性,并预测其在酸碱反应中的行为。

有机化学第八版教学设计

有机化学第八版教学设计

有机化学第八版教学设计概述本文档是有机化学第八版教学设计,旨在提供一种教学方法,帮助学生更好地理解有机化学的概念和基础知识。

这个教学设计主要面向有机化学初学者,适用于各类教育机构。

目标本教学设计的目标是通过生动有趣的教学方式,帮助学生更好地掌握有机化学的概念和基础知识。

教学大纲第一章有机化学概论本章主要介绍有机化学的基本概念、有机化学在生活中的应用以及有机化学的实验方法。

第二章烷烃本章主要介绍烷烃的结构、性质、化学反应及烷烃的制备方法。

第三章烯烃本章主要介绍烯烃的结构、性质、化学反应及烯烃的制备方法。

第四章烃的衍生物本章主要介绍乙醇、苯、醛、酮等有机化合物的结构、性质、化学反应及制备方法。

第五章醇、酚、醚本章主要介绍醇、酚、醚的结构、性质、化学反应及制备方法。

第六章胺本章主要介绍胺的结构、性质、化学反应及制备方法。

第七章羧酸、酯、酰氯、酰胺本章主要介绍羧酸、酯、酰氯、酰胺等有机化合物的结构、性质、化学反应及制备方法。

第八章多官能团化合物本章主要介绍多官能团化合物的结构、性质、化学反应及制备方法。

教学设计课前预习让学生在课前阅读教材相关章节,并做好准备工作,以便在课上更好地跟上进度。

课上教学让学生参与到课堂教学中,通过讲解、示范、实验等方式,让学生更好地理解和掌握有机化学的概念和基础知识。

课后作业让学生在课后做好相关作业,巩固所学知识。

教学评价通过课堂测试、作业评分、期末考试等方式,对学生的学习情况进行评价,以便纠正和完善教学方法,提高教学效果。

总结有机化学第八版教学设计可以帮助初学者更好地掌握有机化学的概念和基础知识。

通过生动有趣的教学方式,可以让学生更好地理解和掌握有机化学的内容。

有机化学结构与功能第八版答案

有机化学结构与功能第八版答案

有机化学结构与功能第八版答案一、单项选择题(每小题只有一个答案是正确的)1. 有机物分子中存在的化学键主要是() [单选题] *2. 大多数有机物难溶或不溶于水的主要原因是() [单选题] *3. 下列说法正确的是() [单选题] *4. 下面列举的是某种化合物的组成或性质,能说明物质肯定是有机物的是() [单选题] *5. 下列不是多数有机物所共有的性质是() [单选题]6. 相邻的两个碳原子之间不会存在() [单选题] *7. 有机反应式反应物和主要生成物之间不能用等号连接,而只能用“→”连接的原因是() [单选题] *8. 下列结构式书写错误的是() [单选题] *A. CH3CH3B. CH2=CH2C. HC=CH(正确答案)D. O=C=O9. 下列烷烃的结构式错误的是() [单选题] *A.(正确答案)B.C.D.答案解析:在有机化合物分子中,碳原子总是显4价。

10.的系统命名正确的是() [单选题] *A. 2,3-二甲基戊烷(正确答案)B. 2-甲基-3-甲基戊烷C. 二甲基戊烷D. 2,3-甲基戊烷11. 下列烷烃互为同分异构体的是() [单选题] *A. 甲烷与乙烷B. 丙烷与2-甲基丙烷C. 正丁烷与异丁烷(正确答案)D. 己烷与新戊烷12. 下列物质不存在的是() [单选题] *A. 2-甲基-1-己炔(正确答案)B. 3-甲基-1-己炔C. 4-甲基-1-己炔D. 5-甲基-1-己炔13. 下列碳架式属于碳链异构的是() [单选题] *A.B.C.(正确答案)D.答案解析:同分异构的特点是:分子式相同,结构不同。

14. 乙烯较难发生的反应是() [单选题] *A. 取代反应(正确答案)B. 加成反应C. 氧化反应D. 聚合反应15. 哪个烯烃存在顺反异构体() [单选题] *A. 乙烯B. 丙烯C. 2-丁烯(正确答案)D. 2-甲基-2-丁烯团。

16. 苯环上的氢原子被1个氯原子取代后生成的一氯化物只有1种的是() [单选题] *17. 丙炔和2分子HBr加成的主要产物是() [单选题] *18. 分子中含有一个碳碳双键的是() [单选题] *二、多项选择题(每小题都有2个或2个以上的答案是正确的,全对才给分,选漏选错一个不给分)19. 下列说法中,属于有机物的特点的是() *20. 一般不与烷烃发生取代反应的是() *21. 下列关于有机化合物说法不正确的是() *22. 下列属于同分异构体的是() *23. 下列分子式不属于饱和链烃的是() *24. 下列各组物质中,是同一种物质的是() *25. 下列各组物质中,属于同分异构体的是() *。

基础化学第八版习题答案

基础化学第八版习题答案

基础化学第八版习题答案由于我无法提供具体的习题答案,因为它们通常需要针对特定的习题集或书籍。

但我可以提供一些基础化学习题的解题技巧和方法,这些技巧可以帮助你解决大多数基础化学习题。

# 开头化学是一门以实验为基础的科学,它涉及到物质的性质、组成以及它们之间的变化。

基础化学习题通常要求学生运用化学原理来解决问题。

以下是一些解题的基本步骤和技巧。

# 解题步骤1. 理解题目要求:仔细阅读题目,弄清楚题目要求你解决什么问题。

2. 识别关键信息:找出题目中给出的所有相关信息,如化学方程式、摩尔质量、反应物和生成物的量等。

3. 应用化学原理:根据题目类型,应用适当的化学原理,如摩尔浓度、化学平衡、氧化还原反应等。

4. 列出方程式:如果可能,写出相关的化学方程式或数学公式。

5. 计算:使用适当的数学方法进行计算,确保单位一致。

6. 检查答案:计算完成后,检查答案是否合理,是否符合化学原理。

# 解题技巧- 平衡化学方程式:确保所有化学反应的方程式都是平衡的。

- 使用摩尔概念:摩尔是化学中的基本单位,用于表示物质的量。

- 注意单位转换:在进行计算时,确保所有的单位都是一致的。

- 利用图表:如果题目中提供了图表,如pH曲线或浓度-时间图,要善于利用它们来辅助解题。

- 练习和复习:通过大量练习来熟悉不同类型的习题和解题方法。

# 结尾解决基础化学习题需要耐心和细致的分析。

通过不断练习和应用上述技巧,你将能够提高解题能力,并在化学学习中取得更好的成绩。

记住,化学不仅仅是记忆公式和事实,更是一种解决问题的方法和思维方式。

请注意,具体的习题答案需要根据实际的习题内容来提供,上述内容仅供参考。

如果你有具体的习题需要帮助,请提供题目的详细信息。

最新人卫版有机化学第八版测试题 答案复习过程

最新人卫版有机化学第八版测试题 答案复习过程

测试题答案1—20 BCDBA ACACB BACDD DCCAC21.链引发,链增长,链终止 22.由下而上、下进上出23.(CH 3)3COH 24.NCH 325.硝基苯,苯,苯酚 26.N-乙基苯胺27.CH 3CH(Cl)CHO 28.CH 3OCH(CH 3)2 29.亚油酸,α-亚麻酸,花生四烯 (也可亚油酸,亚麻酸,花生四烯酸) 30.CH 2=CHCH 2CH 331. Br 2水32.硝化,氧化 33.β-丁酮酸,β-羟基丁酸 34.CH 3CH 2MgBr 35.C 2H 536.CH 3C(Br)2CH 3 37.CH 3CH 2CN38.CH 339.CH 3CH=CHCHO40.+ CH 3IOH41.CH 3CH(Br)CH=CH 242.CH 3COC 2H 5OH43.CH 3CH=CHCH 2OH 44.NHCOCH 345.CH 3CH=CHCOOH46.NNO 247.CH 3NCH 2CH 348.RCH 2NH 2 + CO 249.A CH 3CH 2CH 2Br B CH 3CH=CH 250.A CH 3CH(OH)CH(CH 3)2 B CH 3COCH(CH 3)2 C CH 3CH=C(CH 3)251. ACH 3CHOBCH 3CH(OH)C 2H 5CCH 3CH=CHCH 352.A(CH 3)2CH(OH)CH 3B(CH 3)2C=CHCH 353—72 CBDCD BCBCB ACACB DBDBC73.下、上 左、右 74.亲电取代(离子型)、自由基 75.B A C 76.N,N-二甲基丙酰胺 77.(Z )-3-甲基-3-庚烯 78.稀碱性 79.白色80.(CH 3)4N +OH - 81.负 正82.C 2H 5C=CH 2C 2H 583.亚油酸 -亚麻酸 花生四烯酸84.CH2=CHCHO85.CH3C(CH2)4COOHO86.CH3CHBrCH387.CH3CCH2OHOCH3388.CHClCH389.(CH3)2CHCBr(CH3)290.91.NHCOCH392.CH3CH=CHCHO93.CH(OH)C2H594.NNO295.CH3COONa+C2H5OH96.CH3CH=CHCOOH97.NCH398.HCOOHHHHOHOHOHHOCOOH99.A CH3CHOB CH3CH(OH)C2H5CCH3CH=CHCH3100.A (CH3)2CH(OH)CH3B(CH3)2C=CHCH3《爱国影片观后感500字》爱国影片观后感500字(一):《小兵张嘎》观后感我看了《小兵张嘎》这部电影后,我受益匪浅。

有机化学第八版课程设计

有机化学第八版课程设计

有机化学第八版课程设计简介有机化学是化学的一个重要分支,它研究有机的化合物,包括它们的性质、合成、反应等。

有机化学第八版是有机化学的经典教材,极具权威性和实用性。

在这门课程中,学生们将学习有机化学的基础知识和实际应用,包括有机反应机理,有机合成方法,有机分析技术等。

本课程设计旨在帮助教师更好地教授有机化学第八版,并帮助学生更好地理解和应用现代有机化学理论和技术。

课程目标本课程的主要目标是让学生:1.掌握有机化学的基础理论和实践知识。

2.理解有机反应机理和有机合成方法。

3.掌握有机分析技术和实验技能。

4.培养独立思考和解决实际问题的能力。

课程内容第一章:有机化学基础本章主要介绍有机化学的基本概念和知识,包括:•有机化合物的命名和结构;•化学键的类型和键能;•分子相互作用力;•光学异构体。

第二章:有机反应机理本章主要介绍有机化合物的反应机理,包括:•酸碱催化反应;•热力学和动力学控制的反应;•碳碳双键和碳碳三键的反应;•自由基反应和链反应。

第三章:重要有机反应本章主要介绍有机化合物的合成方法和重要反应,包括:•取代反应和消除反应;•炔烃和芳香化合物的合成;•重要的功能团的反应。

第四章:有机分析技术本章主要介绍有机化合物的分析方法和技术,包括:•红外光谱和紫外光谱;•质谱分析;•核磁共振谱和电子自旋共振谱。

第五章:实验设计和报告本章主要介绍有机化学实验的设计和实验报告的撰写技巧,包括:•实验设计和操作技能;•实验数据的处理和分析;•实验报告的写作方法和要素。

课程评估评估方式包括:•课堂出勤和参与度(20%);•作业和小测验(30%);•实验和实验报告(20%);•期中和期末考试(30%)。

参考资料•《有机化学第八版》唐绍仪等•《有机化学课程实验指导》王晋明等•《有机化学多媒体教程》吴世剑等•《有机化学反应机理》王兴禄总结本课程旨在帮助学生深入理解有机化学的基本理论和实际应用,提高学生的实验技能和解决问题的能力。

人卫版有机化学第八版检验题

人卫版有机化学第八版检验题

测试题1.下列描述正确的是A 自由基反应是按共价键的异裂进行的B 醛酮的加成主要是亲核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S N2机制进行水解D 溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S N1机制进行水解2.仲丁基的结构为A (CH3)3CB CH3CH2CH2CH2C CH3CHCH2CH3D (CH3)2CH3.在室温下能使Br2的CCl4溶液褪色的是A 环己烷B 苯C 环戊烷D 环丙烷4.能与FeCl3溶液显色的是A 苯B 苯酚C 甲苯D 硝基苯5.下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的是A CH2ClBClCCH2CH2ClDCl6.下列化合物酸性最强的是A 乙醇B 丙醇C 异丙醇D 叔丁醇7.下列化合物中,没有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH2=CHCH2OH与沙瑞特试剂(三氧化铬的吡啶溶液)反应生成A CH2=CHCHOB CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOHD CH2(OH)CH(OH)CHO9.不能与饱和亚硫酸氢钠反应的化合物是A 乙醛B 2-戊酮C 苯乙酮D 环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的是A 丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸B 2,2-二氯丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 丙酸C 2,2-二氯丙酸> 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 丙酸D 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸> 丙酸11.下列化合物碱性最强的是A 甲胺B 氢氧化四甲铵C 二甲胺D 三甲胺12.下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是A乙酰氯> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰胺B乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯> 乙酰胺C乙酰胺> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯D乙酸乙酯> 乙酸酐> 乙酰氯> 乙酰胺13.磺酰化反应可以鉴别A 伯、仲、叔醇B 伯、仲、叔卤代烃C 伯、仲、叔胺D 叔醇与叔胺14.鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为A 饱和亚硫酸氢钠B 2,4-二硝基苯肼C Tollens试剂D Fehling试剂15.按次序规则,基团最大的是A –CH2OHB –COOHC -CHOD -OH16.CH3CH3与HBr反应的主要产物是H3CACH3CHC(CH3)3BCH3CH2CH2C(CH3)2C BrCH2CH(CH3)CH(CH3)2D Br(CH3)2CHC(CH3)217.CH=CH2H OHCH2CH3的对映体是A CH=CH2HCH2CH3HOBCH=CH2HCH2CH3HOCOHCH=CH2HCH2CH3 DHCH2CH3CH2=CH18.下列化合物没有还原性的是A 葡萄糖B麦芽糖C蔗糖 D 果糖19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点A 低B 高C 两种纯品熔点的算术平均值D 无法确定20.不能与Cu(OH)2反应生成深蓝色溶液的是A 甘油B 1,2-丙二醇C 1,3-丙二醇D 乙二醇21.自由基反应的三个阶段是,, 。

有机化学第八版人民卫生版答案

有机化学第八版人民卫生版答案

有机化学第八版人民卫生版答案1、以杜鹃素为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] *A满山红(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮2、挥发油可析出结晶的温度是()[单选题] *A0~-20℃(正确答案)B0~10℃C0~20℃D0~15℃3、E连续回流提取法(正确答案)从中药中水提取液中萃取偏于亲水性的成分的溶剂是()[单选题] *A正丁醇(正确答案)B乙醇C乙醚D三氯甲烷4、E与水任意比例相溶(正确答案)不耐热成分不宜采用的提取方法是()* A浸渍法B渗漉法C煮法(正确答案)D回流提取法(正确答案)5、牛蒡子属于()[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D黄酮类6、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有(多选)()*A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)7、组成缩合鞣质的基本单元是()[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环8、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是()[单选题] *AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位9、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是()[单选题] * A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基10、七叶内酯的结构类型为()[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素11、二氢黄酮类专属性的颜色反应是()[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应12、在溶剂沉淀法中,主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的()[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积13、淀粉含量多的药材提取时不宜用()[单选题] *A浸渍法B渗漉法C煎煮法(正确答案)D回流提取法14、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是()[单选题] *A酸性水溶液(正确答案)B碱性水溶液C中性水溶液D盐水溶液15、连续回流提取法在实验室用的装置为()[单选题] *A氏提取器(正确答案)B回流装置C蒸馏装置D分液漏斗16、用有机溶剂加热提取中药成分时,宜采用(多选)()* A浸渍法B渗漉法C煎煮法D回流提取法(正确答案)17、具有挥发性的香豆素成分是()[单选题] *A游离小分子简单香豆素(正确答案)B香豆素苷C呋喃香豆素D双香豆素18、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的()[单选题] * A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)19、具有升华性的生物碱是()[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱20、与水不分层的溶剂是()[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)21、不属于木脂素类化合物的物理性质的是()[单选题] *A一般没有挥发性B有光学活性C易溶于有机溶剂D有色晶体(正确答案)22、具有挥发性的生物碱是()[单选题] *A吗啡碱B麻黄碱(正确答案)C苦参碱D小檗碱23、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮24、下列关于香豆素的说法,不正确的是()[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性,但有升华性(正确答案)25、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是()[单选题] *A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)26、E易酶解苷类成分关于亲水性有机溶剂,说法正确的有()*A极性大(正确答案)B极性小C水不相溶D与水部分相溶27、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物,多为()[单选题] * A二聚体(正确答案)B三聚体C四聚体D五聚体28、乙醇不能提取出的成分类型是()[单选题] * A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)29、碱性最强的生物碱是()[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类30、临床用于上呼吸道抗菌消炎的是()[单选题] * A穿心莲内酯(正确答案)B青蒿素C莪术醇D薄荷脑。

有机化学复习(人卫第八版)

有机化学复习(人卫第八版)

有机化学复习(人卫第八版)第一章绪论第二章立体化学1、费歇尔投影式书写原则1、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写)2、化学性质①稳定性②卤代反应(自由基的反应)链引发——链增长——链终止二、环烷烃1、化学性质取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间)2、构象环己烷的构象:椅式和船式(书写椅式的顺式和反式以及取代反应的稳定性即优势构象)第五章烯烃和炔烃一、烯烃1、顺反异构及其命名2、化学性质①亲电加成反应(1)与卤素加成(在四氯化碳中进行):反应机制烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式加成产物(2)与卤化氢的加成反应的活性顺序:HI>HBr>HCl>HF不对称加成(马氏规则)正碳离子的稳定性诱导效应(3)与硫酸加成_______________________________________________________________生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加成不对称加成也遵循马氏规则(4)与水加成在酸催化下(如磷酸或硫酸)与水加成生成醇②催化加氢常用Pt、Pd、Ni等金属作催化剂主要生成顺式加成产物取代基增多空间位阻增大越不利于加成③自由基加成反应(1)过氧化物存在下加溴化氢只有溴化氢反马氏规则(2)烯烃的自由基聚合反应④氧化反应(1)高锰酸钾氧化酸性条件下、稀冷条件下(顺式、褐色MnO2沉淀)(2)臭氧氧化最终生成醛或酮以及过氧化氢(3)环氧化反应烯烃与过氧酸作用氧化为环氧化合物二、共轭烯烃1、共轭效应2、性质何时1,2加成、何时1,4加成三、炔烃1、化学性质①酸性与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应②加成反应(1)催化加氢(若催化剂为LindlarPd,反应产物为顺式烯烃)(2)与卤素加成(3)与卤化氢加成(马氏规则)(4)与水加成(在汞盐如硫酸汞催化下,稀硫酸溶液中能反应)注:双键与三键同时存在时,若发生亲电加成则先与双键反应;否则先与三键反应③氧化反应与高锰酸钾反应第六章芳香烃1、化学性质①亲电取代反应(1)苯的亲电反应取代机制(2)卤代反应(在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下)(3)硝化反应(混酸)(4)磺化反应(发烟硫酸/与浓硫酸共热)磺化反应引进磺酸基可增强水溶性(5)烷基化和酰基化反应(博-克反应)在无水氯化铝等Lewi酸催化剂下,苯与卤代烷反应生成烷基苯,与酰卤反应生成酰基苯在烷基化反应中,卤代烷在三氯化铝的作用下产生亲电试剂烷基正离子。

最新人卫版有机化学第八版测考试试题

最新人卫版有机化学第八版测考试试题

测试题1.下列描述正确的是A自由基反应是按共价键的异裂进行的B醛酮的加成主要是亲核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S N2机制进行水解D溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S N1机制进行水解2.仲丁基的结构为A(CH3)3C B CH3CH2CH2CH2C CH3CHCH2CH3D(CH3)2CH3.在室温下能使Br2的CCl4溶液褪色的是A 环己烷B 苯C 环戊烷D 环丙烷4.能与FeCl3溶液显色的是A苯B苯酚C甲苯D硝基苯5.下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的是A CH2ClBClCCH2CH2ClDCl6.下列化合物酸性最强的是A乙醇 B 丙醇C异丙醇D叔丁醇7.下列化合物中,没有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH2=CHCH2OH与沙瑞特试剂(三氧化铬的吡啶溶液)反应生成A CH2=CHCHOB CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOHD CH2(OH)CH(OH)CHO9.不能与饱和亚硫酸氢钠反应的化合物是A乙醛B 2-戊酮C苯乙酮D环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的是A 丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸B 2,2-二氯丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 丙酸C 2,2-二氯丙酸> 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 丙酸D 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸> 丙酸11.下列化合物碱性最强的是A 甲胺B氢氧化四甲铵C二甲胺 D 三甲胺12.下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是A乙酰氯> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰胺B乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯> 乙酰胺C乙酰胺> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯D乙酸乙酯> 乙酸酐> 乙酰氯> 乙酰胺13.磺酰化反应可以鉴别A伯、仲、叔醇B伯、仲、叔卤代烃 C 伯、仲、叔胺 D 叔醇与叔胺14.鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为A饱和亚硫酸氢钠B2,4-二硝基苯肼 C Tollens试剂 D Fehling试剂15.按次序规则,基团最大的是A –CH2OHB –COOHC -CHOD -OH16.CH3CH3与HBr反应的主要产物是H3CACH3CHC(CH3)3Br BCH3CH2CH2C(CH3)2BrC BrCH2CH(CH3)CH(CH3)2D Br(CH3)2CHC(CH3)217.CH=CH2H OHCH2CH3的对映体是A CH=CH2HCH2CH3HOBCH=CH2HCH2CH3HOCOHCH=CH2HCH2CH3DHCH2CH3CH2=CH18.下列化合物没有还原性的是A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D果糖19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点A 低B高 C 两种纯品熔点的算术平均值D无法确定20.不能与Cu(OH)2反应生成深蓝色溶液的是A 甘油B 1,2-丙二醇C 1,3-丙二醇D 乙二醇21.自由基反应的三个阶段是, , 。

人卫版有机化学第八版测试题

人卫版有机化学第八版测试题

测试题1.下列描述正确的是A自由基反应是按共价键的异裂进行的B醛酮的加成主要是亲核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S N2机制进行水解D溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S N1机制进行水解2.仲丁基的结构为A(CH3)3C B CH3CH2CH2CH2C CH3CHCH2CH3D(CH3)2CH3.在室温下能使Br2的CCl4溶液褪色的是A 环己烷B 苯C 环戊烷D 环丙烷4.能与FeCl3溶液显色的是A苯B苯酚C甲苯D硝基苯5.下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的是A CH2ClBClCCH2CH2ClDCl6.下列化合物酸性最强的是A乙醇 B 丙醇C异丙醇D叔丁醇7.下列化合物中,没有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH2=CHCH2OH与沙瑞特试剂(三氧化铬的吡啶溶液)反应生成A CH2=CHCHOB CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOHD CH2(OH)CH(OH)CHO9.不能与饱和亚硫酸氢钠反应的化合物是A乙醛B 2-戊酮C苯乙酮D环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的是A 丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸B 2,2-二氯丙酸> 2-氯丙酸> 3-氯丙酸> 丙酸C 2,2-二氯丙酸> 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 丙酸D 3-氯丙酸> 2-氯丙酸> 2,2-二氯丙酸> 丙酸11.下列化合物碱性最强的是A 甲胺B氢氧化四甲铵C二甲胺 D 三甲胺12.下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是A乙酰氯> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰胺B乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯> 乙酰胺C乙酰胺> 乙酸酐> 乙酸乙酯> 乙酰氯D乙酸乙酯> 乙酸酐> 乙酰氯> 乙酰胺13.磺酰化反应可以鉴别A伯、仲、叔醇B伯、仲、叔卤代烃 C 伯、仲、叔胺 D 叔醇与叔胺14.鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为A饱和亚硫酸氢钠B2,4-二硝基苯肼 C Tollens试剂 D Fehling试剂15.按次序规则,基团最大的是A –CH2OHB –COOHC -CHOD -OH16.CH3CH3与HBr反应的主要产物是H3CACH3CHC(CH3)3Br BCH3CH2CH2C(CH3)2BrC BrCH2CH(CH3)CH(CH3)2D(CH3)2CHC(CH3)217.CH=CH2H OHCH2CH3的对映体是A CH=CH2HCH2CH3HOBCH=CH2HCH2CH3HOCOHCH=CH2HCH2CH3DHCH2CH3CH2=CH18.下列化合物没有还原性的是A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D果糖19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点A 低B高 C 两种纯品熔点的算术平均值D无法确定20.不能与Cu(OH)2反应生成深蓝色溶液的是A 甘油B 1,2-丙二醇C 1,3-丙二醇D 乙二醇21.自由基反应的三个阶段是, , 。

有机化学第八版考研题库

有机化学第八版考研题库

有机化学第八版考研题库有机化学是化学学科中的一个重要分支,它涉及到有机化合物的结构、性质、反应机制以及合成方法。

对于考研的学生来说,掌握有机化学的基本知识和解题技巧是至关重要的。

以下是一些有机化学考研题库的题目,供同学们复习参考:一、选择题1. 下列化合物中,哪一个不是芳香烃?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 以下哪种反应是亲核取代反应?A. 乙炔与水反应生成乙醛B. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷C. 乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯D. 苯与氢气在催化剂存在下反应生成环己烷3. 以下哪个反应是消除反应?A. 乙醇脱水生成乙醚B. 乙醇脱水生成乙烯C. 丙酮与水反应生成异丙醇D. 丙酮与氢气在催化剂存在下反应生成异丙醇二、填空题1. 请写出甲苯与氯气在光照条件下反应的化学方程式。

2. 描述一下SN1和SN2反应机制的区别。

三、简答题1. 简述什么是共振结构,并给出一个例子。

2. 解释什么是共轭系统,并说明它对有机分子性质的影响。

四、计算题1. 计算乙炔和氢气反应生成乙烯的热化学方程式,并求出反应热。

2. 假设某化合物的分子式为C8H10,其质谱图显示了m/z=91和m/z=105的分子离子峰,且红外光谱显示了3000-3100 cm-1的强吸收峰。

根据这些信息推测该化合物可能的结构。

五、综合题1. 描述如何从苯酚合成对硝基苯酚,并写出反应方程式。

2. 假设你是一位有机化学家,你发现了一种新的有机反应,该反应能够在温和条件下高效地将烯烃转化为环氧化合物。

请描述这种反应的机理,并讨论它可能的应用。

考研的复习是一个系统工程,需要同学们对有机化学的基础知识有深入的理解,同时能够灵活运用这些知识解决实际问题。

希望上述题目能够帮助同学们更好地准备考研,取得理想的成绩。

同时,建议同学们在复习过程中多做练习,不断巩固和提高自己的有机化学知识。

人卫版有机化学第八版测精彩试题

人卫版有机化学第八版测精彩试题

文档测试题下列描述正确的是1. A 自由基反应是按共价键的异裂进行的 B醛酮的加成主要是亲核加成机制进行水解C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按S2N机制进行水解D 溴甲烷在NaOH的水溶液主要按S1N仲丁基的结构为2. CHCHCHCH 323CH(CH)C(CH)CHCHCHCH D B A C 23223323CCl溶液褪色的是的3.在室温下能使Br42环丙烷 C 环戊烷 B A 环己烷苯 DFeCl溶液显色的是4.能与3 C 硝基苯甲苯 D 苯A B苯酚下列卤代烃与硝酸银的醇溶液反应活性最强的是5.ClCHCHCHClClCl222CABD6.下列化合物酸性最强的是A 乙醇 B 丙醇 C 异丙醇 D 叔丁醇7.下列化合物中,没有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-溴-2-甲基丁烷D 1-溴-2-甲基丁烷8.CH=CHCHOH与沙瑞特试剂(三氧化铬的吡啶溶液)反应生成22A CH=CHCHOB CH=CHCOOH 22C CO+HOOCCOOHD CH(OH)CH(OH)CHO229.不能与饱和亚硫酸氢钠反应的化合物是A 乙醛B 2-戊酮C 苯乙酮D 环己酮10.下列酸性由大到小排列正确的是文档2-二氯丙酸,A 丙酸 > 2-氯丙酸 > 3-氯丙酸 > 2 > 丙酸,2-二氯丙酸 > 2-氯丙酸 > 3-氯丙酸B 2 > 丙酸2-二氯丙酸 > 3-氯丙酸 > 2-氯丙酸,C 2 丙酸2- > 2-氯丙酸 > 2,二氯丙酸 > D 3-氯丙酸下列化合物碱性最强的是11.三甲胺 B 氢氧化四甲铵 C 二甲胺 D A 甲胺下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是12.乙酰胺 > 乙酸酐 > 乙酸乙酯 > A乙酰氯乙酸乙酯 > 乙酰氯 > 乙酰胺B乙酸酐 >乙酸酐 > 乙酸乙酯 > 乙酰氯C乙酰胺 >> 乙酰氯 > 乙酰胺D乙酸乙酯 > 乙酸酐 13.磺酰化反应可以鉴别叔醇与叔胺伯、仲、叔胺 D A 伯、仲、叔醇 B 伯、仲、叔卤代烃 C鉴别苯甲醛与苯乙醛可用的试剂为14.D Fehling试剂二硝基苯肼A 饱和亚硫酸氢钠 B 2,4- C Tollens试剂按次序规则,基团最大的是15.COOH C -CHO D -OHOH B –A –CH2CH反应的主要产物是与HBr3CHCH316.3)C(CHCHCHCH)CHC(CHCH32323332BrBr BA))(CHCHC(CH2332)BrCHCH(CH)CH(CHBr DC 2233CH=CH2OHHCHCH的对映体是17.32CHCHCH=CH322HOHOHCHCH32HCH=CH BA2文档OHHHCH=CH=CHCHCHCH2232CHCHOH DC3218.下列化合物没有还原性的是蔗糖 D 果糖A 葡萄糖 B麦芽糖C 19.两种物质混合后的熔点比相应纯品的熔点两种纯品熔点的算术平均值D 无法确定A 低 B 高 C不能与Cu(OH)反应生成深蓝色溶液的是20.2 D 乙二醇丙二醇 C 1,3-丙二醇A 甘油 B 1,2- , 。

初中化学第八题教案模板

初中化学第八题教案模板

初中化学第八题教案模板
教学内容:原子结构与化学键
教学目标:
1. 理解原子结构的基本概念,包括原子的构成、亚原子粒子、电子排布等;
2. 掌握化学键的种类、性质及形成条件;
3. 能够通过实验观察和实践操作,加深对原子结构和化学键的理解。

教学准备:
1. 教科书、课件、实验器材等教学工具;
2. 相关的实验操作指导书及实验步骤。

教学步骤:
1. 引入:通过展示原子模型图,引出原子结构的概念,让学生了解原子的构成和基本组成;
2. 讲解原子结构:介绍原子的构成(质子、中子、电子)、电子的排布规律(能级结构、
电子排布规则)等内容;
3. 实验操作:通过实验操作,让学生亲自观察、探究原子结构的实际情况,加深对原子结
构的理解;
4. 讲解化学键:介绍化学键的种类(离子键、共价键、金属键)、性质及形成条件;
5. 实验操作:通过实验操作,让学生实际观察和验证化学键的性质和形成条件;
6. 练习与巩固:设计相关的练习题,让学生巩固和深化对原子结构和化学键的理解;
7. 总结与评价:对本节课所学内容进行总结,并对学生的学习情况进行评价和反馈。

教学反思:通过本节课的教学,学生能够更加全面地了解原子结构和化学键,增强他们的
实践操作能力,提高他们的学习兴趣和积极性。

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有机化学第八版测试题《有机化学》测试题1一、选择题(将正确答案填入下列的表格中,否则不得分。

每题1.5分共30分)1.下列化合物发生S N2反应速率最快的是A.溴乙烷 B.2-甲基-1-溴丁烷C.2-甲基-3-溴丁烷 D.2,2-二甲基-3-溴丁烷2.酸性最强的醇A.正丁醇B.异丁醇C.仲丁醇D.叔丁醇3.按系统命名法下面化合物的名称为CH3OH()A.2-甲基-3-羟基环己烯 B.2-甲基环己烯-3-醇C.2-甲基-1-羟基环己烯 D.2-甲基-2-环己烯-1-醇4.下列物质最易发生亲核取代反应的是A.CH2BrB.CH2CH2BrC.BrD.CH3CH2Br5.二苯酮与HCN难发生加成反应主要是因为A. p—π共轭效应 B.羰基的吸电子诱导效应C.π—π共轭效应,空间效应 D.苯基的吸电子诱导效应6.下列化合物的苯环硝化活性最强的A.苯 B.溴苯 C.硝基苯 D.甲苯7.那个化合物既可与HCN加成,又能起碘仿反应?A CH3CH2CH2OHBCH3CH2CHOC.CH3CH2COCH3D.CH3CH2OH8. 在溴乙烷(CH3-CH2-Br)的氢谱中,下列说法正确的是:A.有两组吸收峰,甲基是三重峰,亚甲基是两重峰B.有两组吸收峰,甲基是四重峰,亚甲基是三重峰C.有两组吸收峰,甲基是二重峰,亚甲基是三重峰D.有两组吸收峰,甲基是三重峰,亚甲基是四重峰9.能使溴水褪色而不能使高锰酸钾溶液褪色的是A.丙烯 B.甲基环丙烷 C.丙烷 D.丙酮10.ClCOOHH OHCOOHH的构型是A.2S,3S B.2R,3S C.2S,3R D.2 R,3R11.最稳定的自由基是:A.(CH3)3C B.(CH3)2CH C.CH3CH2CH2 D.3 12.在碱性条件下高锰酸钾可以将烯烃氧化为A.反式邻二醇 B.顺式邻二醇 C.酮或者醛 D.酮或者羧酸13.某氨基酸溶于蒸馏水中测得pH为5.12,问其等电点为多少?A.大于5.12 B.小于5.12 C.等于5.12 D.无法判断14.下列化合物碱性最强的是A.甲乙丙胺 B.2-硝基吡啶 C.N-甲基苯胺 D.N,N-二乙基丁酰胺15.下列化合物无旋光性的是A.D-甘露糖B.4-O-(β-D-吡喃半乳糖基)-D-吡喃葡萄糖C.α-D-吡喃葡萄糖糖基-β-D-呋喃果糖苷D.4-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)-D-吡喃葡萄糖16.下列不易发生傅-克酰基化反应的是A.苯 B.3-甲基吡咯 C.2-硝基吡啶 D.α-乙基萘17.按次序规则下列取代基最大的是A.异丁基 B.正丁基 C.丙基 D.异丙基18.下列化合物哪个与乙醇反应最快A.丙酰溴 B.丙酸乙酯 C.丙酸酐 D.丙酰胺19.下列说法正确的是A.区分醛糖与酮糖可以用斐林试剂B.N,N-二甲基苯胺能与乙酸酐发生酰化反应C.叔丁基胺是叔胺D.油脂的皂化值越大则其平均分子量越小20.下列说法不正确的是A.蛋白质可以发生缩二脲反应B.卵磷脂的完全水解产物为脂肪酸、甘油、磷酸和乙醇胺C.乙酸不能发生碘仿反应 D.季碳原子上没有氢二、是非题:(每题1分,共10 分)1.( )卤代烷与NaOH的水溶液中进行反应,NaOH的浓度增加,反应速率增加,是属于S N1反应2.( )苯甲醚与氢碘酸反应时,生成苯酚与碘甲烷3.( )环戊二烯与环戊二烯负离子都使溴水褪色4.( )羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关,又与羰基碳原子上连接基团的空间阻碍有关。

5.( )手性是分子具有对映异构体(旋光性)的充分必要条件6.( )偶合常数J的大小可以用来判断烯烃的构型,当J≈15Hz时该烯烃为顺式构型7.( )腈还原得到仲胺8.( )喹啉的亲电取代反应主要发生在苯环上9.( )高碘酸氧化法可以用来测定糖的结构10.( )苯胺经过硝酸硝化可以得到对硝基苯胺三、填空题(每空1分共20 分)1.CH3CCH=CH2CH3CH3的名称为( )2.对-溴苄基溴的结构式( )3.A经HIO4氧化后得到的下列产物,试写出A的结构( ) A + HIO4→ CH3COCH3 + CH3CHO4.( )能与C6H5MgX产生苄醇。

5.某化合物A 的分子式为C5H12O,氧化后得C5H10O(B),B能与苯肼反应,与碘的碱溶液共热时,有黄色碘仿产生。

A与浓硫酸共热得C5H10(C),C经酸性高锰酸钾氧化得丙酮和乙酸,试写出A、B、C结构式。

A( )B( )C( )6.有机化学反应的类型主要分为( )和( )7.CH3CHCHCH2CHCH 3CH3CH2CH3CH3的名称是( )8.的名称是( )9.写出顺-1-甲基-4-异丁基环己烷的稳定的椅式构象( )10.这是化合物(1)(CH3CH2)2CH2CCH3CH3还是化合物(2)(CH3CH2CH2)2C=CH2的氢谱( )11.写出化合物ClBrHCl名称(表示出构型)( )12.CH3CH2CON(CH3)2的名称( )13.噻吩并[2,3-b]呋喃的结构式( ) 14.β-羟基丁酸在加热条件下的反应产物是( )15.( )COOHSOCl23Br2OH-( )( )四、完成反应式(每题2分共20分)1.+ CH3CH2ClAlCl32.HOH2C OH + NaOH3.H3COCH2CH(CH3)24.CH3COCH2CH3Zn-Hg,HCl 5.+HBr 6.CH3CH CH2++Br2H2O7.+ (CH3CO)2O COOHOH8.ArCHO + (RCH2CO)2ORCH2COOK9.(1)2CH MgI(2)H3O+ COOC2H510.CHOH OHRPhNHNH2H OH五、合成题:(一题5分,共10分)1.完成下列的转变(其它试剂任选)。

CH2COOH2.由乙醇合成CH3CCH23O O(无机化合物任意选择)六、推导结构:(只写出结构式,第1小题3分,第2小题2分,共5分)1.某化合物 A能发生银镜反应和碘仿反应,A与乙基溴化镁反应水解后得B,B与浓硫酸加热生成化合物C,分子式为C4H8,写出A,B,C的结构式。

2.某链状化合物A分子式为C5H12O,与浓硫酸加热生成化合物B, B能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成化合物乙酸和丙酮。

写出A、B的可能结构式。

有机化学测试题2一.选择题(本题包括8小题,每小题4分,共32分。

每小题只有一个选项.........符合题意....)1.若液态氨相当于地球上的水以满足木星上生物生存的需要,那么木星上生物体内与地球上生物中葡萄糖的分子结构相当的化合物是A. CH2-CH-CH-CH-CH-CHNH2OH OH OH OH O B.CH2-CH-CH-CH-CH-CHNH2ONH2NH2NH2NH2C. CH2-CH-CH-CH-CH-CHNH2NH2NH2NH2NH2NHD.CH2-CH-CH-CH-CH-CHOH OH OH OH NHOH2.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4CI2);由此推断甲的结构简式为A. Cl CH2CH2OHB. OHC-O-CH2-ClC. Cl CH2CHO D . HOCH2CH2OH3.下列化合物中,既显酸性,又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是A OHB CH2(CHO)—CH2—CH(OH)—COOHCH(CI)COOHC CH3—CH=CH—COOHD CH3CH(OH)CH2CHO4. 在通常状况下37.0g由气态烷烃组成的混合物完全燃烧消耗4.25 molO2,则此混合物可能组合的方式有A. 3种B. 4种C. 5种 D . 6种H3C OH5. 松节油在浓硫酸、加热条件下反应消去反应,最多可有()种有机产物H3C OHCH3A. 3种B. 4种C. 8种 D . 11种6.下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应,生成两种不同的有机物,且这两种有机物的相对分子质量相等,该有机物是A.蔗糖 B 麦芽糖 C丙酸丙酯 D 丙酸乙酯7.据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构式为:HC≡C─C≡C≡C─C≡C─C≡N 对该物质判断正确的是A 晶体的硬度与金刚石相当B 能使酸性高锰酸钾溶液褪色C 不能发生加成反应D 可由乙炔和含氮化合物加聚制得8.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在有同分异构体的反应是CH3A.异戊二烯(CH2=C-CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应B.2一氯丁烷( CH3CH2CHCH3 )与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCI分子的反应CIC.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应二、选择题(本题包括10题,每小题4分,共40分。

每小题有一个或两个选项符合题意。

9.心酮胺是治疗冠心病的药物。

它具有如下结构简式:CH3O COCH2CH2NHCH(CH3)CH(OH)下列关于心酮胺的描述,错误的是A 可以在催化剂作用下和溴反应B 可以和银氨溶液发生银镜反应C 可以和氢溴酸反应D 不可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应10. 有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以萍果、葡萄、西瓜、山渣内为多,该化合物具有如下性质:(1)1molX与足量的金属钠反应产生1.5 mol气体(2)X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物(3)X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应根据上述信息,对X的结构判断正确的是A X中肯定有碳碳双键B.X中可能有三种羟基和一个一COOR官能团C.X中可能有三个羧基D.X中可能有两个羧基和一个羟基11.若某共价化合物分子中只含有C、N、H三种元素,且以n(C)、n(N)分别表示C、N的原子数目,则H原子数目最多等于A 2n(C)+2+n(N)B 2n(C)+2+2n(N)C 2n(C)+2D 2n(C)+1+2n(N)12.现有三组混合液:(1)甲酸乙酯和乙酸钠;(2)乙醇和丁醇;(3)溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依此是A 分液、萃取、蒸馏B 萃取、分液、蒸馏C萃取、蒸馏、分液 D 分液、蒸馏、萃取13.在CH2CICHCICH3中被溴取代2个氢原子后,可能得到的同分异构体有A 3种B 4种C 5种D 7种14. 维生素C可用于预防治疗坏血病,其结构 OH OH如右图所示。

下列关于维生素C的叙述错误的是:A.维生素C的化学式为C6H8O6 C === CB.维生素C可作食品添加剂 C===OC.维生素C不可能发生水解反应 H2C C H C OD.维生素C不能发生氧化反应OH OH15.取a g 某物质在氧气中完全燃烧,将其产物跟足量的过氧化钠固体完全反应,反应后固体的质量恰好也增加a g ,下列物质中不能满足上述结果的是A CH4B COC C6H12O6D C6H616.维通橡胶是一种耐腐蚀、耐寒、耐高温、耐油都特别好的氟橡胶。

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