中药凝胶膏剂配方与工艺
中药凝胶制备工艺流程
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中药凝胶膏剂配方与工艺
四、材料、配方
操作步骤:
1)在打蛋器中先加入甘油,然后加入Part1中的其它粉体组分,开启搅拌(中档)搅拌10-20分钟,直至形成均匀膏状半流体,无肉眼可见的粉体颗粒;
2)在另一容器中配制Part2,先加入酒石酸溶解后,在搅拌下缓慢加入NOVEPHIL500,持续直到完全均匀无颗粒;静置脱泡;
3)将配制好的Part2加入真空双行星动力搅拌器中,稍静置放泡,然后将已完成打浆的Part1加入;
4)将搅拌器开启真空直至压力表近0.1pa,然后开启快速搅拌5-8分钟;至形成粘稠胶体;
5)停搅拌,放真空,开启搅拌器出料至专用涂布机料斗;
6)料斗放料,开启涂布分切包装一体机,根据产量要求设定机器涂布速度以及传送带传送速度;完成内包装后可直接装中盒。
五、工艺与参数
1.工艺流程简述:
2.工艺参数:
1)甘油相(Part1)混合必须搅拌充分,不得有肉眼可见的团块;
2)水相与甘油相混合后(即步骤6)至出料至料斗时间不得过长,不要超过半小时;
3)每批料涂布时间需控制在1小时以内;时间过长可能导致尾料涂布困难;。
用于治疗皮肤病的中药凝胶和中药洗剂的制备方法
用于治疗皮肤病的中药凝胶和中药洗剂的制备方法
一、凝胶的制备方法
1.细芦荟粉末的制备:将细芦荟叶用研磨机研磨,使叶片粉碎,放入容器中,再加入
乙醇,搅拌至均匀,滤去悬浮液,乙醇滤液回收使用,滤饼用烘干箱烘干得到细芦荟粉末,筛分,备用。
2.制备凝胶溶液:将细芦荟粉末等体积加入乙醇中,搅拌成糊状液料,放入热恒温的
水桶中,进行超声波处理20min,冷却后,加入其它药材,待药材溶解后,汁液过0.5DD 筛,未经筛选的汁液作为凝胶溶液备用。
3.制备凝胶:将凝胶溶液加入鱼膏混合物中,搅拌均匀,再隔水加热加热至料液搅拌
均匀,放入模具中,冷却固化,即可得到凝胶,包装成品备用。
二、中药洗剂的制备方法
1.植物精油的制备:将药材用水烫熟,冷却备用;将药材放入制作植物油的桶中,经
加热蒸发,隔水加热,加入植物油,蒸发萃取得到植物精油,冷却备用。
2.洗剂液的制备:将植物油和类脂肪复配,加入药物树脂和瓷胶,加热复合,搅拌均匀,冷却后,加入植物精油,搅拌得到洗剂液,经筛选过滤,装盒备用。
3.制备洗剂:将洗剂液,加入香精等,加热搅拌,滤液冷却,然后进行灌装,冷却固化,最后包装成品,备用。
以上是关于凝胶和中药洗剂的制备方法,通过上述方法制备出来的中药凝胶和中药洗
剂具有抗皮肤病的作用,可以起到很好的治疗效果。
中药外用凝胶及其制备方法
中药外用凝胶及其制备方法
中药外用凝胶是一种将中药成分与凝胶剂相结合的制剂,具有渗透、吸附、保湿、消炎、镇痛等功效,被广泛应用于皮肤疾病的治疗和保健。
下面介绍一种中药外用凝胶的制备方法。
首先,准备中药材和凝胶剂。
中药材可以根据需要选择,例如黄连、黄柏、苦参等具有消炎、抗菌、抗病毒等功效的中药材。
凝胶剂可以选择明胶、羟丙基甲基纤维素等。
其次,将中药材粉末加入适量的水中,煮沸后浸泡1小时,过滤得到中药液。
将中药液与凝胶剂按照一定比例混合,加热至凝胶剂完全溶解,搅拌均匀。
然后,将混合后的溶液倒入容器中,放置冷却至室温,凝胶即可形成。
可以根据需要添加适量的防腐剂、保湿剂等辅料,以增强凝胶的稳定性和功效。
最后,对制得的中药外用凝胶进行包装和保存。
可以选择透明的塑料管、瓶子等容器,避免阳光直射和高温环境,以免影响凝胶的质量和功效。
中药外用凝胶的制备方法可以根据需要进行调整和改进,例如可以采用超声波辅助提取中药成分,或者添加其他具有保湿、抗氧化等功效的成分,以满足不同的需求。
中药凝胶贴膏工艺研究进展
第一作者:童继军,大学本科,制药工程师,研究方向为药物制剂学,牗电子信箱牘873230965@qq.com。
doi:10.3969/j.issn.1006-4931.2020.11.028檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨檨性休克等速发型过敏反应由其引起犤6犦。
根据我国药品不良反应监测中心制订的判断标准对因果关系综合评价判断患者过敏性休克与使用哌拉西林钠他唑巴坦钠的相关性犤7犦:1)发生过敏性休克前应用的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠确实有引起过敏性休克的可能,且停用该药后症状减轻;2)起病前仅用了这一种药物;3)排除其他可导致过敏性休克的原因;4)重新使用该药后过敏性休克复发。
4项均符合可确诊;符合前3项为很可能相关;符合第1项为有可能,不符合第1项为不可能。
本研究中患者符合前3项,在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠立即出现过敏性休克现象,经积极救治后症状缓解,但未再使用,故判定为很可能相关。
该患者在皮肤过敏试验牗简称皮试牘阴性后,才使用的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,但仍发生了过敏性休克。
青霉素皮试是目前预测青霉素速发型过敏反应最快捷、敏感和经济的方法。
科学、规范的青霉素皮试对成人、儿童过敏性休克等过敏反应有良好的预测作用,其阴性预测值可达97%~99%,即皮试阴性患者仅有1%~3%可能发生速发型过敏反应,可有效降低患者发生过敏性休克等的风险犤7犦。
青霉素皮试阴性表示发生过敏性休克等速发型过敏反应的风险较低,可接受青霉素类药物治疗,但仍有发生速发型过敏反应的风险,尤其在首次给药时。
因此,在使用此类药物时,必须做好抢救准备,对于过敏性休克高发危险人群,预备好肾上腺素注射液,可明显降低过敏性休克的死亡率犤8犦。
临床使用哌拉西林钠他唑巴坦钠等可能引起过敏性休克的药物时,应详细询问患者的过敏史,临床药师需全面了解可能引起过敏性休克的药物,发挥其优势,优化临床治疗过程。
中药凝胶制作实验报告
一、实验目的1. 掌握中药凝胶的基本制备方法。
2. 熟悉中药凝胶的配方及基质的选择。
3. 了解中药凝胶的制备工艺和质量控制。
二、实验原理中药凝胶是一种新型的中药外用制剂,具有涂展性好、无油腻感、易于清洗、透皮吸收好等特点。
其制备原理是将中药提取物与适宜的基质混合,通过冷却、搅拌等工艺制成具有凝胶特性的半固体或稠厚液体制剂。
三、实验材料1. 药材:蛇床子、苦参、芦荟、马齿苋、缠龙子、积雪草、黄芩、黄柏、茵陈、薄荷、艾叶、苍术、独活等。
2. 基质:水、甘油、丙二醇、纤维素衍生物、卡波姆、海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等。
3. 仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、搅拌器、容器等。
四、实验步骤1. 药材处理:将中药材洗净、晾干,用粉碎机粉碎成细粉。
2. 配方准备:根据中药凝胶的配方,称取适量的药材细粉和基质材料。
3. 混合:将药材细粉和基质材料放入烧杯中,加入适量的水,搅拌均匀。
4. 煮沸:将烧杯放在热源上煮沸,不断搅拌,使药材中的有效成分充分释放。
5. 冷却:将煮沸后的混合物冷却至室温。
6. 搅拌:将冷却后的混合物用搅拌器搅拌均匀,使药材细粉充分分散。
7. 调整:根据实验要求,可适当调整中药凝胶的浓度、粘度等性质。
8. 填充:将调整好的中药凝胶填充到容器中,密封保存。
五、质量控制1. 外观检查:中药凝胶应呈均匀、细腻的半固体或稠厚液体,无异物、沉淀等。
2. 粘度检查:使用粘度计测定中药凝胶的粘度,应符合实验要求。
3. 稳定性检查:将中药凝胶放置于室温条件下,观察其稳定性,应符合实验要求。
4. 有效成分含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)等方法测定中药凝胶中的有效成分含量,应符合实验要求。
六、实验结果与分析本次实验成功制备了中药凝胶,其外观均匀细腻,粘度适中,稳定性良好。
通过粘度检查、稳定性检查和有效成分含量测定,实验结果符合实验要求。
七、实验总结通过本次实验,我们掌握了中药凝胶的基本制备方法,了解了中药凝胶的配方及基质的选择。
中药水凝胶膏贴制作工艺
中药水凝胶膏贴制作工艺
中药水凝胶膏贴制作工艺一般包括以下步骤:
1. 准备原材料:根据配方,准备中药材、溶剂、凝胶基质、粘稠剂等原材料。
2. 粉碎材料:将中药材研磨成细粉,以便提取有效成分。
3. 提取有效成分:将中药材用合适的溶剂提取出有效成分,以获得中药提取液。
4. 凝胶基质制备:将凝胶基质与粘稠剂等原材料混合,通过加热、搅拌等工艺步骤,制备成均匀的凝胶基质。
5. 添加中药提取液:将中药提取液逐渐加入凝胶基质中,同时进行充分搅拌,使中药提取液均匀分布于凝胶基质中。
6. 调整质量指标:对凝胶膏贴的黏度、稳定性等指标进行调整,以满足产品要求。
7. 包装制备:将制作好的凝胶膏贴装入合适的包装容器中,并进行严格的质量检查,确保产品质量。
8. 包装完成:对包装好的凝胶膏贴进行标签、说明书等附加工作,最后进行包装,即可完成制作。
凝胶膏剂的组成
凝胶膏剂的组成
凝胶膏剂主要由三部分组成:裱褙材料、保护层和膏料层。
裱褙材料是用来制作贴膏剂的基底,通常由漂白布或无纺布制成。
保护层是覆盖在膏料层的外部,起到保护药膏的作用,通常由聚乙烯薄膜制成。
膏料层是凝胶膏剂的主要成分,由药料和基质混合而成,其中药料可以是提取物、饮片细粉或化学药物,而基质则包括聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、甘油和微粉硅胶等。
制备凝胶膏剂的工艺流程包括药物与基质的混合、膏料的制备、涂布、压防粘层、切割和包装等步骤。
葛根素凝胶膏剂的制备工艺
葛根素凝胶膏剂的制备工艺
制备葛根素凝胶膏剂工艺
葛根素凝胶膏剂是一种外用成药,用于缓解皮肤的瘙痒、红肿、痛痒及汗液分泌过多等情况,其制备工艺有着自身的特点。
首先,确定配方,选择各种药材的成份,比如葛根素、山黄、藿香正气、番红花提取物、醋酸枸橼酸等,在醋酸枸橼酸、乙酸乙酯中溶解制成溶液,溶液过滤,加入蒸馏水及乙酸乙酯,再经搅拌均质。
其次,物质检测,确定上文称溶液成份和浓度。
在进行检测时,需要提前选择具有临床活性的药物,评估凝胶膏层积相对应的浓度,,并给出建议,确保最终制剂的质量达标,凝胶膏最终浓度、含量均匀合理,满足使用。
最后,制备过程,即按照物质检测确定的浓度,将药材、山黄粉、醋酸枸橼酸等物料混合搅拌均质,然后内外层加入适量的技术性水,再搅拌均质。
最后冷冻结晶制成凝胶。
以上便是葛根素凝胶膏剂制备工艺的基本流程,如实按此工艺可确保凝胶膏有效、安全。
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四、材料、配方
操作步骤:
1)在打蛋器中先加入甘油,然后加入Part1中的其它粉体组分,开启搅拌(中档)搅拌10-20分钟,直至形成均匀膏状半流体,无肉眼可见的粉体颗粒;
2)在另一容器中配制Part2,先加入酒石酸溶解后,在搅拌下缓慢加入NOVEPHIL500,持续直到完全均匀无颗粒;静置脱泡;
3)将配制好的Part2加入真空双行星动力搅拌器中,稍静置放泡,然后将已完成打浆的Part1加入;
4)将搅拌器开启真空直至压力表近0.1pa,然后开启快速搅拌5-8分钟;至形成粘稠胶体;
5)停搅拌,放真空,开启搅拌器出料至专用涂布机料斗;
6)料斗放料,开启涂布分切包装一体机,根据产量要求设定机器涂布速度以及传送带传送速度;完成内包装后可直接装中盒。
五、工艺与参数
1.工艺流程简述:
2.工艺参数:
1)甘油相(Part1)混合必须搅拌充分,不得有肉眼可见的团块;
2)水相与甘油相混合后(即步骤6)至出料至料斗时间不得过长,不要超过半小时;
3)每批料涂布时间需控制在1小时以内;时间过长可能导致尾料涂布困难;。