《兽医药理学实验》PPT课件
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《兽医药理学实验》课件
数据记录与分析
对实验数据进行及时记录，并对结果进行分析和解释。
实验总结与报告撰写
对实验结果进行总结，并撰写规范的实验报告。
02
实验一：药物剂量的确定
实验目的
学会根据药物浓度计算给 药体积。
了解不同给药途径对药物 剂量的影响。
掌握根据动物体重计算药 物剂量的方法。
01
03 02
实验原理
01
药物剂量是指给药动物使用的药物数量，是影响药 物作用的重要因素。
观察实验现象
观察混合后的药物溶液是否出 现沉淀、变色、气泡等现象； 记录实验数据。
准备实验材料
选择需要研究的药物A、药物B 和适量的溶剂；准备好实验仪 器和试剂。
混合药物溶液
将药物A和药物B的溶液按一定 比例混合。
分析实验结果
根据观察到的实验现象和记录 的实验数据，分析是否存在药 物配伍禁忌，并得出结论。
药效学原理
药效学原理是本实验的核心原理， 通过药效学实验，可以了解药物对 机体的作用性质、作用方式、作用 强度等。
药代动力学原理
本实验涉及的药代动力学原理主要 涉及药物在体内的吸收、分布、代 谢和排泄过程。
实验步骤
实验准备
包括实验动物、实验试剂和仪器的准备。
实验操作
包括给药方式、给药剂量、实验观察指标等。
实验步骤
步骤一
样品采集与处理。采集动物组织、尿液、血液等样品，进 行匀浆、过滤、离心等处理，以制备待测溶液。
步骤三
测定方法选择与优化。根据药物残留的种类和限量标准， 选择合适的检测方法（色谱法、质谱法或免疫分析法）， 并对实验条件进行优化。
步骤二
样品净化与富集。根据药物残留的性质和检测方法的要求 ，选择合适的净化方法和富集技术，如液-液萃取、固相 萃取、凝胶渗透色谱等。
对实验数据进行及时记录，并对结果进行分析和解释。
实验总结与报告撰写
对实验结果进行总结，并撰写规范的实验报告。
02
实验一：药物剂量的确定
实验目的
学会根据药物浓度计算给 药体积。
了解不同给药途径对药物 剂量的影响。
掌握根据动物体重计算药 物剂量的方法。
01
03 02
实验原理
01
药物剂量是指给药动物使用的药物数量，是影响药 物作用的重要因素。
观察实验现象
观察混合后的药物溶液是否出 现沉淀、变色、气泡等现象； 记录实验数据。
准备实验材料
选择需要研究的药物A、药物B 和适量的溶剂；准备好实验仪 器和试剂。
混合药物溶液
将药物A和药物B的溶液按一定 比例混合。
分析实验结果
根据观察到的实验现象和记录 的实验数据，分析是否存在药 物配伍禁忌，并得出结论。
药效学原理
药效学原理是本实验的核心原理， 通过药效学实验，可以了解药物对 机体的作用性质、作用方式、作用 强度等。
药代动力学原理
本实验涉及的药代动力学原理主要 涉及药物在体内的吸收、分布、代 谢和排泄过程。
实验步骤
实验准备
包括实验动物、实验试剂和仪器的准备。
实验操作
包括给药方式、给药剂量、实验观察指标等。
实验步骤
步骤一
样品采集与处理。采集动物组织、尿液、血液等样品，进 行匀浆、过滤、离心等处理，以制备待测溶液。
步骤三
测定方法选择与优化。根据药物残留的种类和限量标准， 选择合适的检测方法（色谱法、质谱法或免疫分析法）， 并对实验条件进行优化。
步骤二
样品净化与富集。根据药物残留的性质和检测方法的要求 ，选择合适的净化方法和富集技术，如液-液萃取、固相 萃取、凝胶渗透色谱等。
兽医药理学课件(第1章)PPT课件
A A
2、影响生物膜的功能： 如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质： ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌： 如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘 5、影响生理物质转运： 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制： 免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能： 阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛
第一节
药物效应动力学 Pharmacodynamics
NE -R 激活腺苷酸环化酶பைடு நூலகம்
D作用
一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)
(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect)
药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用，
（二）特异性药物作用机制:（与D化学结构有关）
1、干扰或参与代谢过程：
①对酶的影响，多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆 碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜 H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）， 而有些药本身就是酶，如胃蛋白酶。 ②参与或干扰细胞代谢，如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细 胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。 ③影响核酸代谢，许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而 发挥疗效的。许多抗生素（包括喹诺酮类）也是作用于细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应的。
（一）非特异性药物作用机制:（与D理化性质有关）
1.渗透压作用: 如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用: 如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH: 如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用: 如二巯基丙醇，络合汞、砷等重金属离子中毒. 5.膜稳定作用： 阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。
兽医药理学课件(第3章).ppt
疼痛: 是多种原因（疾病、 伤害刺激）所致的常见症状， 使患者产生痛苦的感觉，影 响病人情绪，尤其是剧痛， 还可引起生理功能紊乱，甚 至休克，适当选用镇痛是必 要的
镇痛药: 消除或减轻疼 痛的药物，镇痛时病人 意识清醒，其他感觉不 受影响。
伤害性刺激使受损Biblioteka 织细胞释放致痛化学物质， 它们来自：
谢谢观赏
You made my day!
我们，还在路上……
在正常情况下约有2030的阿片受体与脑啡肽结合起着疼痛感觉的调控作用维持正常痛阈发挥生理性止痛机能镇痛药的作用是激动阿片受体激活了脑内抗痛系统阻断痛觉传导产生中枢性镇痛作吗啡类药物的作用机制则可能是通过与不同脑区的阿片受体结合模拟内阿片肽而发挥作用的啡肽可能通过抑制感觉神经末梢释放一种兴奋性递质p物质从而干扰痛觉冲动传入中枢
在体内存在有“抗痛系统”，它由脑啡肽神经元、 脑啡肽及阿片受体共同组成。在正常情况下约有 20%～30%的阿片受体与脑啡肽结合，起着疼痛感 觉的调控作用，维持正常痛阈，发挥生理性止痛机 能，镇痛药的作用是激动阿片受体，激活了脑内 “抗痛系统”，阻断痛觉传导，产生中枢性镇痛作 用。
吗啡类药物的作用机制则可能是通过与不同脑区的 阿片受体结合，模拟内阿片肽而发挥作用的 。而脑
1．麻醉前给药 在麻醉前先给予某些药物，以减少麻醉药的副作用或增强麻醉药的作用。可根据不同的情况 从以下几类药物中选取合适的药物以达到目的： ⑴ 安定镇静药：如氯丙嗪、乙酰丙嗪等。因氯丙嗪等有抗节律不齐、抗组胺、抗呕吐效果。 ⑵ α2肾上腺能受体激动剂：如赛拉嗪，随着剂量的增加能引起镇静、镇痛和肌肉松弛。 ⑶ 抗胆碱药：如阿托品等，在麻醉前给药时的主要作用是抑制上呼吸道和唾液腺的分泌作用。 并可防止迷走神经兴奋所致心率减慢。 2．基础麻醉 先应用一种作用较持久的全麻药使动物进入浅麻醉，作为基础，然后再用吸人麻醉药以维持 麻醉作用。具有缩短兴奋期，加强麻醉强度作用。 3．混合麻醉 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉，以增强麻醉效果减低药物的毒性，如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 4．配合麻醉 以某种麻醉药为主，同时配合其他药物进行麻醉。例如，先用水合氯醛以达到浅麻醉，在手 术时再用普鲁卡因，这样，可降低水合氯醛的用量和毒性。 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性，其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 脑、桥脑和脊髓，最后为延脑。麻醉结束后，血药浓度下降，中枢神经系统各个部位以相反 顺序恢复其兴奋性，表现动物的苏醒。 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环，又经呼吸从循环排出体外。因此，只要机体的呼 吸与循环保持正常，麻醉药可迅速排出。由此可见，脑组织中血药浓度的上升产生的麻 醉作用是一个由浅人深的连续过程，通过吸人麻醉，可以观察到麻醉分期的存在，而注射麻 醉中，因血药的迅速上升，而没有明显的麻醉分期表现。
兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验13 传出神经系统药物对家兔血压的影响
家兔手术台手术刀手术剪止血钳气管插管动脉插管动脉夹静脉注射针压力传感器电脑及记录装置注射器铁支架螺旋夹棉线药棉纱布压力传感器生物信号采集系统压力传感器内注满6柠檬酸钠溶液排除全部气泡将三通阀处于关闭位置
实验十三 传出神经系统药物对麻醉 家兔动脉血压的影响
实验目的
观察传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压 的影响，分析肾上腺素受体激动剂、胆碱能 受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用，分析 药物的作用机理。
表1 观察传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压的影响
组 别
实验项目
剂 量
收缩压 (mmHg)
舒张压 (mmHg)
平均动 脉压
给药前 给药后 给药前 给药后
生理盐水
1
盐酸肾上腺素 去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
氯化乙酰胆碱
2
甲基硫酸新斯的 明
氯化乙酰胆碱
硝酸毛果芸香碱
3 硫酸阿托品
硝酸毛果芸香碱
思考题
1.根据实验结果说明拟肾上腺素对血压作 用的特点，分析其机理。 2.第二组实验结果说明乙酰胆碱和新斯的 明的作用有何关系？ 3.比较第三组中①和③的结果有何不同？ 为什么？
① 0.01%氯化乙酰胆碱溶液 0.1mL/kg bw； ② 0.05%甲基硫酸新斯的明溶液 0.1mL/kg bw； ③ 0.01%氯化乙酰胆碱溶液 0.1mL/kg bw。
比较使用甲基硫酸新斯的明前后，给予氯化乙酰 胆碱时血压曲线有何不同。
（3）M受体阻断药对拟胆碱药作用的影响
① 0.1%硝酸毛果芸香碱溶液 0.1mL/kg bw； ② 0.1%硫酸阿托品溶液 0.1mL/kg bw ； ③ 0.1%硝酸毛果芸香碱溶液 0.1mL/kg bw.
➢ 将动物背位固定于手术台上，拉伸头颈部以便手 术操作。
实验十三 传出神经系统药物对麻醉 家兔动脉血压的影响
实验目的
观察传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压 的影响，分析肾上腺素受体激动剂、胆碱能 受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用，分析 药物的作用机理。
表1 观察传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压的影响
组 别
实验项目
剂 量
收缩压 (mmHg)
舒张压 (mmHg)
平均动 脉压
给药前 给药后 给药前 给药后
生理盐水
1
盐酸肾上腺素 去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
氯化乙酰胆碱
2
甲基硫酸新斯的 明
氯化乙酰胆碱
硝酸毛果芸香碱
3 硫酸阿托品
硝酸毛果芸香碱
思考题
1.根据实验结果说明拟肾上腺素对血压作 用的特点，分析其机理。 2.第二组实验结果说明乙酰胆碱和新斯的 明的作用有何关系？ 3.比较第三组中①和③的结果有何不同？ 为什么？
① 0.01%氯化乙酰胆碱溶液 0.1mL/kg bw； ② 0.05%甲基硫酸新斯的明溶液 0.1mL/kg bw； ③ 0.01%氯化乙酰胆碱溶液 0.1mL/kg bw。
比较使用甲基硫酸新斯的明前后，给予氯化乙酰 胆碱时血压曲线有何不同。
（3）M受体阻断药对拟胆碱药作用的影响
① 0.1%硝酸毛果芸香碱溶液 0.1mL/kg bw； ② 0.1%硫酸阿托品溶液 0.1mL/kg bw ； ③ 0.1%硝酸毛果芸香碱溶液 0.1mL/kg bw.
➢ 将动物背位固定于手术台上，拉伸头颈部以便手 术操作。
《兽医药理学实验》PPT课件
• 实验设计基本原则
• 随机原则
• 使每一实验对象都有同等的机会抽到实验组或对照 组中，除处理因素外其他因素尽可能均衡一致，从 而抵消非实验因素的影响。
• 对照原则
• 组间对照：阴性对照，阳性对照，同因素不同水平 对照；
• 自身前后对照
• 重复原则
医学PPT
6
• 实验动物 •动物的选择
• 小白鼠：适用于需大量动物的实验，如某些 药物的筛选，半数致死量的测定。也较适用于 避孕药实验、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统 药实验、抗肿瘤药及抗衰老药实验等。 • 大白鼠：比较适用于抗炎药物实验，血压测 定、利胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性 和慢性毒性实验。
医学PPT
7
• 实验动物 •动物的选择
• 豚鼠：因其对组胺敏感，并易于致敏，故常被选用于 抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用于离体心 脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感，常用于抗结 核病药的实验。 • 家兔：常用于观察研究脑电生理作用，药物对小肠的 作用。由于家兔体温变化敏感，也常用于体温实验，用 于热原检查。 • 狗：狗是记录血压，呼吸最常用的大动物。还可利用 狗做成胃瘘、肠瘘，以观察药物对胃肠蠕动和分泌的影 响。在进行慢性毒性实验时，也常采用狗。
动物医学、动植检专业
兽医药理学实验
河南科技大学动物科技学院 主讲：赵振升 白东英 王国永
医学PPT
1
本课程实验内容
实验一 实验二 实验三 实验四 实验五 实验六 实验七 实验八 实验九
药理实验基础知识
药物的剂量与剂型对药物效应的影响
毛果芸香碱与阿托品对瞳孔及对光反射的影响
药物急性半数致死量的测定
斗下，让其尾部露出。用酒精或二甲苯涂擦尾部，或将鼠尾在 50'C热水中浸泡半分钟使血管扩张。左手拉尾端，右手持注射器 将针头刺入尾静脉，推入药液。
《兽医药理学实验》课件
常见问题及解答
1 实验过程中出现的问题
解答实验过程中可能遇到的常见问题。
3 常见问题答疑
回答关于药理学实验常见问题的解答。
2 解决方案
提供解决问题的有效方案和建议。
总结
总结兽医药理学实验的目的、结果和意义。
参考文献
列出参考文献和学术资料来源。
《兽医药理学实验》PPT 课件
兽医药理学实验课件包括引言、实验步骤、实验结果及分析、实验注意事项、 常见问题及解答、总结和参考文献。
引言
本部分介绍了兽医药理学实验的目的、背景和原理。
实验步骤
实验前准备
包括实验材料和设备 准备。
药物制备
详细说明药物的配制 方法。
动物处理
讲述动物的选择和处 理步骤。
实验操作
介绍实验的示
图表和实验数据的展示。
数据分析
对实验数据进行分析和解读。
结果讨论
对实验结果进行讨论和思考。
实验注意事项
安全注意事项
强调使用实验室安全设备和遵守实验安全规范。
实验流程注意事项
提醒实验者注意实验过程中的关键细节和步骤。
用药注意事项
阐述使用药物的注意事项和剂量控制。
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
《兽医药理学实验》课件
相关性分析
分析两个或多个变量之间的关系，如药物剂量与疗效之间的相关性。
回归分析
利用已知的自变量预测因变量的变化趋势，如预测动物疾病的发生率 。
假设检验
对研究假设进行验证，判断假设是否成立，如比较不同药物组之间的 疗效差异。
05
结果与讨论
实验结果展示
实验数据记录
详细记录实验过程中收集的数据 ，包括实验动物的生命体征、药 物作用效果等。
图表展示
通过图表形式直观展示实验结果 ，如柱状图、折线图和饼图等， 便于分析和比较。
图片展示
展示实验动物在实验过程中的照 片，以及药物作用后的效果照片 ，增强实验结果的可信度。
结果分析
数据分析
相关性分析
对实验数据进行统计分析，计算各项 指标的均值、标准差等，评估药物作 用效果。
分析实验结果与实验因素之间的相关 性，探究药物作用机制和影响因素。
展望
根据实验结果和讨论，提出进一步的研究方向和 展望，为后续的兽医药理学研究提供指导。
06
参考文献
参考文献引用格式
APA格式
主要用于社会科学和人文学科的论文引 用。
Chicago格式
主要用于历史和传播学科的论文引用 。
MLA格式
主要用于文学和艺术学科的论文引用 。
IEEE格式
主要用于工程和技术学科的论文引用 。
实验器材
注射器及针头
用于给药和采血。
生理记录仪
用于监测和记录动物生理变化。
手术器械
手术刀、手术剪、镊子等，用于动物手术 。
显微镜
用于观察组织细胞结构。
03
实验操作
实验前准备
实验材料准备
根据实验需求，准备相应的动物、药品、试 剂、器材等，确保实验顺利进行。
分析两个或多个变量之间的关系，如药物剂量与疗效之间的相关性。
回归分析
利用已知的自变量预测因变量的变化趋势，如预测动物疾病的发生率 。
假设检验
对研究假设进行验证，判断假设是否成立，如比较不同药物组之间的 疗效差异。
05
结果与讨论
实验结果展示
实验数据记录
详细记录实验过程中收集的数据 ，包括实验动物的生命体征、药 物作用效果等。
图表展示
通过图表形式直观展示实验结果 ，如柱状图、折线图和饼图等， 便于分析和比较。
图片展示
展示实验动物在实验过程中的照 片，以及药物作用后的效果照片 ，增强实验结果的可信度。
结果分析
数据分析
相关性分析
对实验数据进行统计分析，计算各项 指标的均值、标准差等，评估药物作 用效果。
分析实验结果与实验因素之间的相关 性，探究药物作用机制和影响因素。
展望
根据实验结果和讨论，提出进一步的研究方向和 展望，为后续的兽医药理学研究提供指导。
06
参考文献
参考文献引用格式
APA格式
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实验器材
注射器及针头
用于给药和采血。
生理记录仪
用于监测和记录动物生理变化。
手术器械
手术刀、手术剪、镊子等，用于动物手术 。
显微镜
用于观察组织细胞结构。
03
实验操作
实验前准备
实验材料准备
根据实验需求，准备相应的动物、药品、试 剂、器材等，确保实验顺利进行。
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验6 水合氯醛的全身麻醉及氯丙嗪的增强麻醉作用
实验原理
▪ 水合氯醛能抑制网状结构各级神经元之间 的传导，并抑制网状结构上行激活系统， 从而产生中枢抑制作用。
▪ 小剂量——镇静 ▪ 中剂量——催眠 ▪ 大剂量——抗惊厥和麻醉
Байду номын сангаас验原理
▪ 氯丙嗪为吩噻嗪类安定药。
▪ 氯丙嗪具有加强中枢抑制药的作用，与麻 醉药、镇静催眠药、镇痛药和解热镇痛药 均有协同作用。
心跳 次/min
肌紧 张度
痛觉 反射
瞳孔 mm
角膜 反射
翻正 反射
体温 ℃
用药后
乙 用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 苏醒期
丙 用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 苏醒期
丁 用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 苏醒期
麻醉持续时间： 麻醉持续时间： 麻醉持续时间：
思考题
▪ 1．全身麻醉要观察哪些体征？有何临床意 义？
实验材料
▪ 药物：5%水合氯醛、0.5%盐酸氯丙嗪 ▪ 动物：家兔 ▪ 器材：固定箱、毛剪、镊子、注射器、酒
精棉、台秤、温度计
实验方法
▪ 取兔四只，编号（甲、乙、丙、丁），称 体重，观察正常情况，如呼吸、脉搏、体 温、痛觉反射、翻正反射、瞳孔、角膜反 射、骨骼肌紧张度等。
实验方法
甲
耳静脉注射
0.5%氯丙嗪
耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射15min时间呼吸次min心跳次min痛觉反射瞳孔mm角膜反射反射体温用药前用药后用药前用药后麻醉开始时间
实验六 水合氯醛的全身麻醉及 氯丙嗪的增强麻醉作用
实验目的
1. 了解水合氯醛对家兔的麻醉作用及主 要体征的变化。
2. 了解氯丙嗪的增强麻醉作用。
1 mL/kg b.w.
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验6 水合氯醛的全身麻醉及氯丙嗪的增强麻醉作用
实验原理
▪ 水合氯醛能抑制网状结构各级神经元之间 的传导，并抑制网状结构上行激活系统， 从而产生中枢抑制作用。
▪ 小剂量——镇静 ▪ 中剂量——催眠 ▪ 大剂量——抗惊厥和麻醉
实验原理
▪ 氯丙嗪为吩噻嗪类安定药。
▪ 氯丙嗪具有加强中枢抑制药的作用，与麻 醉药、镇静催眠药、镇痛药和解热镇痛药 均有协同作用。
耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射15min时间呼吸次min心跳次min痛觉反射瞳孔mm角膜反射反射体温用药前用药后用药前用药后麻醉开始时间
实验六 水合氯醛的全身麻醉及 氯丙嗪的增强麻醉作用
实验目的
1. 了解水合氯醛对家兔的麻醉作用及主 要体征的变化。
2. 了解氯丙嗪的增强麻醉作用。
实验材料
▪ 药物：5%水合氯醛、0.5%盐酸氯丙嗪 ▪ 动物：家兔 ▪ 器材：固定箱、毛剪、镊子、注射器、酒
精棉、台秤、温度计
实验方法
▪ 取兔四只，编号（甲、乙、丙、丁），称 体重，观察正常情况，如呼吸、脉搏、体 温、痛觉反射、翻正反射、瞳孔、角膜反 射、骨骼肌紧张度等。
实验方法
甲
耳静脉注射
0.5%氯丙嗪
1 mL/kg b.w.
乙
耳静脉注射
5%水合氯醛 3.6 mL/kg b.w.
耳静脉注射
5%水合氯醛
丙
1.8 mL/kg b.w.
丁
耳静脉注射
0.5%氯丙嗪 1mL/kg b.w.
耳静脉注射 15 min 后
5%水合氯醛 1.8 mL/kg b.w.
实验结果记录
兔号 甲
时间 呼吸 次/min
用药前
▪ 2．氯丙嗪作为麻醉前给药有什么好处？
心跳 次/minBiblioteka 肌紧 张度痛觉 反射
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抗菌药物最小抑菌浓度（MIC）的测定
兽医学院实验教学中心
精选ppt课件
1
1 实验目的
1. 掌握微量肉汤二倍稀释法测定抗菌药物MIC 的基本步骤，能准确测出各种抗菌药物的 MIC值，了解单药的抗菌活性；
2. 为后面棋盘法设计棋盘做准备，求取棋盘法 的中心浓度。
精选ppt课件
2
2 实验原理
最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）：药物在培养基中通 过连续两倍稀释，眼观可见待检测细菌在培 养基中生长受到抑制的最低浓度即为该药的 最小抑菌浓度。
空白肉汤100μl 药液100μl
空白肉汤100μl
空白肉汤100μl
空白肉汤100μl
空白肉汤100μl
精选ppt课件
8
3. 再在每一孔中加入稀释好的菌液100μl,这样 就形成测定一个药物MIC值的三次重复（ A/B/C三排样品）。此时每孔药物浓度即最 终药物浓度从左到右依次为(浓度: 单位/mL 或µg/mL)：
受试菌株
药物（μg/mL或IU/mL） 氨苄西林 阿米卡星 四环素 粘菌素
大肠杆菌
精选ppt课件
15
7 作业
1. 讨论微量肉汤二倍稀释法应注意哪些环节 才能准确测定MIC？
2. MIC试验对临床选药的意义以及它的局限 性？
精选ppt课件
16
精选ppt课件
13
6 实验结果
【结果判定】 以在小孔内完全抑制细菌生长的最低药
物浓度为MIC。当阳性对照孔内细菌明显 生长试验才有意义。当在微量肉汤稀释法 出现单一的跳孔时，应记录抑制细菌生长 的最高药物浓度。如出现多处跳孔，则不 应报告结果，需重复试验。
精选ppt课件
14
【结果列表】
表1 四种药物对大肠杆菌的MIC值（μg/mL或IU/mL）
精选ppt课件
12
5 注意事项
2. 移液器的使用
① 调刻度。 ② 不倒立。 ③ 准确吸取液体。 ④ 换枪头。
3、其他注意事项
① 培养板上做好标记（班级、姓名、时间、药物名称及 浓度）。
② 每药做三个重复，每个板做一个阴性对照和一个阳性 对照。
③ 超净台内用过的不需要的东西都必须放到废液缸内。 ④ 实验完后要收拾好台同A
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL
C 同A
D
步骤同A， 更换药物
E 同D
F 同D
G
阳性对照100µL肉汤 +100µL菌液
精选ppt课件
7
2. 在A/B/C三排的第1孔加配好的药液(浓度为512单 位/mL或μg/mL)100μl，然后对药物进行二倍稀释。 此时每孔药物浓度从左到右依次为(单位:IU/mL或 μg/mL)：
256，128，64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125
取100μl
弃去100μl
128，64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125，0.06
精选ppt课件
9
4. 另外在同一块板上做一排阴性对照（仅加 空白肉汤不加菌液）和一排阳性对照（加 菌液肉汤不加药液）；
5. 将96孔板放入37℃恒温培养箱培养16~20小 时后，观察结果。
精选ppt课件
10
1
A
①100µL肉汤
精选ppt课件
5
３ 实验材料
【实验器材】 96孔细胞培养板、移液枪1mL、200μl 各一 支、枪头1mL、200μl、小试管、锥形瓶、 试管架、酒精灯、平皿、酒精棉; 分析天平、自动高压灭菌锅、超净工作台、 37℃恒温培养箱。
精选ppt课件
6
４ 实验步骤
1. 在96孔板的前三排即A/B/C三排每孔中各 加入空白肉汤100μL
H 阴性对照200µL肉汤
操作完成后放于精培选养ppt箱课件中培养16-24小时
11
5 注意事项
1. 无菌操作
① 所有用具都需经过灭菌处理。 ② 超净台使用前后都需用新洁尔灭擦拭，开紫外
灯进行消毒；不能拿酒精棉球擦挡板。 ③ 操作前，用酒精棉球擦手。 ④ 每次枪头过瓶口，瓶口都要经火焰烧过；移液
枪和枪头不准在酒精灯上烤！ ⑤ 操作过程中尽可能不将96孔板盖完全打开 。
精选ppt课件
3
３ 实验材料
【实验药品及菌株】 1.药品
氨苄西林（中国药品生物制品检定所，含量：86％） 阿米卡星（齐鲁制药有限公司， 效价：650u/mg） 四环素（中国药品生物制品检定所，含量：95%） 粘菌素（中国药品生物制品检定所，含量：99.5％）
精选ppt课件
4
３ 实验材料
【实验药品及菌株】 2.培养基 MH营养肉汤、LB营养肉汤、麦康凯琼脂 生理盐水 3. 菌株 大肠杆菌标准菌株ATCC25922，由中国兽 医药品监察所提供。
兽医学院实验教学中心
精选ppt课件
1
1 实验目的
1. 掌握微量肉汤二倍稀释法测定抗菌药物MIC 的基本步骤，能准确测出各种抗菌药物的 MIC值，了解单药的抗菌活性；
2. 为后面棋盘法设计棋盘做准备，求取棋盘法 的中心浓度。
精选ppt课件
2
2 实验原理
最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）：药物在培养基中通 过连续两倍稀释，眼观可见待检测细菌在培 养基中生长受到抑制的最低浓度即为该药的 最小抑菌浓度。
空白肉汤100μl 药液100μl
空白肉汤100μl
空白肉汤100μl
空白肉汤100μl
空白肉汤100μl
精选ppt课件
8
3. 再在每一孔中加入稀释好的菌液100μl,这样 就形成测定一个药物MIC值的三次重复（ A/B/C三排样品）。此时每孔药物浓度即最 终药物浓度从左到右依次为(浓度: 单位/mL 或µg/mL)：
受试菌株
药物（μg/mL或IU/mL） 氨苄西林 阿米卡星 四环素 粘菌素
大肠杆菌
精选ppt课件
15
7 作业
1. 讨论微量肉汤二倍稀释法应注意哪些环节 才能准确测定MIC？
2. MIC试验对临床选药的意义以及它的局限 性？
精选ppt课件
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精选ppt课件
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6 实验结果
【结果判定】 以在小孔内完全抑制细菌生长的最低药
物浓度为MIC。当阳性对照孔内细菌明显 生长试验才有意义。当在微量肉汤稀释法 出现单一的跳孔时，应记录抑制细菌生长 的最高药物浓度。如出现多处跳孔，则不 应报告结果，需重复试验。
精选ppt课件
14
【结果列表】
表1 四种药物对大肠杆菌的MIC值（μg/mL或IU/mL）
精选ppt课件
12
5 注意事项
2. 移液器的使用
① 调刻度。 ② 不倒立。 ③ 准确吸取液体。 ④ 换枪头。
3、其他注意事项
① 培养板上做好标记（班级、姓名、时间、药物名称及 浓度）。
② 每药做三个重复，每个板做一个阴性对照和一个阳性 对照。
③ 超净台内用过的不需要的东西都必须放到废液缸内。 ④ 实验完后要收拾好台同A
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100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL 100µL
C 同A
D
步骤同A， 更换药物
E 同D
F 同D
G
阳性对照100µL肉汤 +100µL菌液
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2. 在A/B/C三排的第1孔加配好的药液(浓度为512单 位/mL或μg/mL)100μl，然后对药物进行二倍稀释。 此时每孔药物浓度从左到右依次为(单位:IU/mL或 μg/mL)：
256，128，64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125
取100μl
弃去100μl
128，64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125，0.06
精选ppt课件
9
4. 另外在同一块板上做一排阴性对照（仅加 空白肉汤不加菌液）和一排阳性对照（加 菌液肉汤不加药液）；
5. 将96孔板放入37℃恒温培养箱培养16~20小 时后，观察结果。
精选ppt课件
10
1
A
①100µL肉汤
精选ppt课件
5
３ 实验材料
【实验器材】 96孔细胞培养板、移液枪1mL、200μl 各一 支、枪头1mL、200μl、小试管、锥形瓶、 试管架、酒精灯、平皿、酒精棉; 分析天平、自动高压灭菌锅、超净工作台、 37℃恒温培养箱。
精选ppt课件
6
４ 实验步骤
1. 在96孔板的前三排即A/B/C三排每孔中各 加入空白肉汤100μL
H 阴性对照200µL肉汤
操作完成后放于精培选养ppt箱课件中培养16-24小时
11
5 注意事项
1. 无菌操作
① 所有用具都需经过灭菌处理。 ② 超净台使用前后都需用新洁尔灭擦拭，开紫外
灯进行消毒；不能拿酒精棉球擦挡板。 ③ 操作前，用酒精棉球擦手。 ④ 每次枪头过瓶口，瓶口都要经火焰烧过；移液
枪和枪头不准在酒精灯上烤！ ⑤ 操作过程中尽可能不将96孔板盖完全打开 。
精选ppt课件
3
３ 实验材料
【实验药品及菌株】 1.药品
氨苄西林（中国药品生物制品检定所，含量：86％） 阿米卡星（齐鲁制药有限公司， 效价：650u/mg） 四环素（中国药品生物制品检定所，含量：95%） 粘菌素（中国药品生物制品检定所，含量：99.5％）
精选ppt课件
4
３ 实验材料
【实验药品及菌株】 2.培养基 MH营养肉汤、LB营养肉汤、麦康凯琼脂 生理盐水 3. 菌株 大肠杆菌标准菌株ATCC25922，由中国兽 医药品监察所提供。