开题报告 动物实验类 ppt课件
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第十一章 动物实验技术 ppt课件
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10
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80-100
2
50
2
750-1000
30
800-1000
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第五节 动物实验基本设计
一、设计原则 1.对照（antitheses）性原则：
是要求在实验中设立可与实验组比较，用于消除 各种无关因素影响的对照组。
空白对照：不施加任何处理因素 实验条件对照：
第十一章 动物实验技术
▪第一节 实验动物的固定、标记 ▪第二节 实验动物的给药途径和采血方法 ▪第三节 实验动物用药量的确定及计算方法 ▪第四节 实验动物的麻醉和处死方法 ▪第五节 动物实验基本设计
常用药物的最大给药量
动物 大鼠 小鼠 豚鼠 家兔
项目 最大给药量 使用针头 最大给药量 使用针头 最大给药量 使用针头 最大给药量 使用针头
举例：
给某种动物饲喂一种药物，预实验中每月体重增 长比对照增加30±15g（均值±标准差）。设显著水 平为95%，检验能力为80%，则正式实验所需样本含 量n为：
n=2152（1.96+0.842）2/302=3.93
即每组只需4只动物。
二、基本设计方法
1. 单组比较设计 指在同一个体上观察实验处理前后某种观测指
人与实验动物之间药物剂量的换算
人与实验动物对同一药物的耐受性，动 物比人大，即单位体重的用药量比人要 大。 1. 一般可按下列比例换算，每单位体重人 的药量为1，则小鼠、大鼠为25-50，兔、 豚鼠为15-20，狗、猫为5-10。
2. 在新药药效研究中多以下列公式转换人 及不同动物之间的药量：
人及不同实验动物之间药物量对应值
常见的实验动物ppt课件
放射性同位素照射剂量与生物效应等试验。
12
小鼠
（二）肿瘤学研究（自发肿瘤、诱发性肿瘤、人癌细胞移植）
1、自发肿瘤： 许多小鼠品系自发产生肿瘤。近交系小鼠中大约有
244个品系或亚系都有其特定的自发性肿瘤。 从肿瘤发生学上来看，这些自发性肿瘤与人体肿瘤
相近，所以常选用小鼠自发的各种肿瘤模型，进行肿瘤 病因、发病机理、防治及抗癌药物筛选的研究。
① 8月龄后，开始出现衰老现象,表现为肥胖、增重， 被毛蓬松、脱落。
②自发肿瘤发生率：低白血病；低乳腺癌、高肺腺癌。 ③对津638白血病病毒敏感。 （4）主要用途：用作白血病、老年病的研究。
27
小鼠
7.FVB小鼠 起源
源自远交系Swiss鼠。1935年，在NIH 饲养，1966 年 起开始选育，在接种白日咳疫苗后，其中一系HSFS/N对 组胺(Histamine)敏感。70 年代初，在HSFS/N 系第八代 发现部份小鼠携带Fv1 b 基因对B strain Friend 白血 病毒敏感，称FVB。NIH 、Jackson等保存。 毛色:白化 应用:
实验小鼠来自 野生小鼠，经长期选 择培育而成
3
小鼠
一、生物学特性
（一）习性和行为
1、胆小怕惊
2、昼伏夜动
3、喜群居
4、适应性差：小鼠体小娇嫩，不耐饥饿和缺水；
对环境适应性差，不耐热;过冷、过热均会造 成死亡；不耐强光的噪声；
对疾病抵抗力差。
5、喜欢啃咬：因为小鼠门齿生长较快，所以特别喜欢 啃咬坚硬物品。非同窝的雄性好斗,但不主动咬人。
1985年从美国NIH引进到 中国医学科学院实验动物研 究所，为BALB/c第180代。
（2）毛色：白化
BALB／c
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小鼠
（二）肿瘤学研究（自发肿瘤、诱发性肿瘤、人癌细胞移植）
1、自发肿瘤： 许多小鼠品系自发产生肿瘤。近交系小鼠中大约有
244个品系或亚系都有其特定的自发性肿瘤。 从肿瘤发生学上来看，这些自发性肿瘤与人体肿瘤
相近，所以常选用小鼠自发的各种肿瘤模型，进行肿瘤 病因、发病机理、防治及抗癌药物筛选的研究。
① 8月龄后，开始出现衰老现象,表现为肥胖、增重， 被毛蓬松、脱落。
②自发肿瘤发生率：低白血病；低乳腺癌、高肺腺癌。 ③对津638白血病病毒敏感。 （4）主要用途：用作白血病、老年病的研究。
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小鼠
7.FVB小鼠 起源
源自远交系Swiss鼠。1935年，在NIH 饲养，1966 年 起开始选育，在接种白日咳疫苗后，其中一系HSFS/N对 组胺(Histamine)敏感。70 年代初，在HSFS/N 系第八代 发现部份小鼠携带Fv1 b 基因对B strain Friend 白血 病毒敏感，称FVB。NIH 、Jackson等保存。 毛色:白化 应用:
实验小鼠来自 野生小鼠，经长期选 择培育而成
3
小鼠
一、生物学特性
（一）习性和行为
1、胆小怕惊
2、昼伏夜动
3、喜群居
4、适应性差：小鼠体小娇嫩，不耐饥饿和缺水；
对环境适应性差，不耐热;过冷、过热均会造 成死亡；不耐强光的噪声；
对疾病抵抗力差。
5、喜欢啃咬：因为小鼠门齿生长较快，所以特别喜欢 啃咬坚硬物品。非同窝的雄性好斗,但不主动咬人。
1985年从美国NIH引进到 中国医学科学院实验动物研 究所，为BALB/c第180代。
（2）毛色：白化
BALB／c
动物实验【PPT课件】
一、动物实验的常用方法
1．复制动物模型法 2．切开、分离法 3．切除和注入提取液法 4．离体组织器官法 5．瘘管法
6．移植法 7．生物电、活性观察法 8．病理解剖学、组织学观察法 9．免疫学观察法 10．其它
1．复制动物模型法
此法是动物实验最基本的方法，是采用人 工的方法使动物在一定致病因素（机械、化学、 生物和物理）作用下，造成动物的组织，器官或 全身的一定损伤，复制成与人类疾病相似的动物 疾病模型，来研究各种疾病的发生、发展规律及 防治方法。
8．病理解剖学、组织学观察法
采用肉眼观察、光镜和电镜检查，来观 察、分析动物各种疾病时病理组织学改变。 可从组织学的角度来探讨疾病防治机理，由 于电子显微技术的进展，不仅可以观察到病 变时细胞内细胞器等亚细胞结构的变化，而 且也可以运用电子扫描方法对动物器官的微 小结构进行完整的表层观察。
9．免疫学观察法
戊巴比妥纳 狗、兔 静脉
30
3
2-4
大、小鼠、腹腔 40-50
2
2-4
豚鼠 腹腔 40-50
2
2-4
硫喷妥纳 狗、兔 静脉 15-20
2
15-30分钟
大白鼠 腹腔 40
1
15-30分钟
小白鼠 腹腔 15-20 1
15-30分钟
氯醛糖 兔
8．里基特（Charles Ricet）法国生理学家，在 用实验动物试验海葵触手提取物，以测定其毒素 剂量时，突然发现，与第一次相隔一段时间第二 次的微小剂量常使动物迅速死亡。
9．洛伊（Otto Loewi），格次茨大学药物学教 授。1921年，他以创造性的思维，仅采用简单的 动物实验方法，就发现了副交感神经的神经介质 为乙酰胆硷。
2．切开、分离法
实验动物PPT课件
03
CATALOGUE
实验动物在科学研究中的应用
实验动物在生命科学研究中的应用
生命科学研究
实验动物在生命科学研究中发挥着重要作用，如遗传学、细胞生 物学、神经科学等领域的实验研究。
基因编辑技术
利用实验动物进行基因敲除、敲入等基因编辑技术的研究，有助 于深入了解基因功能和疾病发生机制。
人类疾病模型
药物研发与筛选
利用实验动物模型研究药物作用机制，提高新药 研发效率和成功率，降低临床试验风险。
疾病机制研究
通过实验动物模型揭示人类疾病的发病机制，为 疾病预防、诊断和治疗提供科学依据。
3
生物医学工程与组织再生
利用实验动物模型研究生物医学工程和组织再生 技术，为器官移植、损伤修复等领域提供技术支 持。
实验动物的疾病控制与预防
健康监测
定期对实验动物进行健康检查，及时发现异常情况。
免疫接种
根据需要制定免疫接种计划，提高动物的免疫力。
隔离与治疗
对患病动物进行隔离和治疗，防止疾病传播。
06
CATALOGUE
实验动物未来发展展望
实验动物技术的发展趋势
基因编辑技术的进一步应用
随着CRISPR-Cas9等基因编辑技术的发展，实验动物基因 型和表型将更加精确可控，有助于研究特定基因功能和疾 病机制。
03
豚鼠
豚鼠在免疫学研究中具有重要价值， 是常用的过敏反应和免疫学实验动物 。
05
04
兔子
兔子在生理学、毒理学和皮肤病学研 究中较为常用，其皮肤结构和功能与 人类相似。
02
CATALOGUE
实验动物的饲养管理
实验动物饲养环境
温度
实验动物饲养环境应保持恒定 的温度，以满足不同实验动物
动物实验设计精品PPT课件
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Page ▪ 14
差异的控制
三、固有动物之间的差异
动物之间除了遗传组成的差异外，许多其他方面的影响也能增加动物间的差异， 是我们进行试验设计时需要加以重视和考虑的差异来源。
1、动物来源不同
2、动物饲养管理的差别
3、动物生活环境的不同：
4、动物健康状况
温度：排气口的温度高3~4度
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差异的控制
二、实验者带来的差异
2、不准确的测量 A：尽管现在的测量手段越来越先进，但是有些方法本身就存在缺陷。 例如：凝胶电泳（点和带的迁移率、密度、大小受很多微妙因素影响）；光 密度扫描（色彩的饱和度可以使结果呈现非线性）
B: 观察动物自然行为的测量，控制更困难。 例如：采用多个不同观察人员，数据交换分析数据。
一、动物实验通常是研究某种类、品系或性别动物的生物学特性，并间接推 断人或其他研究对象的相关方面。
二、3个重要方面 ▪ 1、基于对研究对象和模型（候选）动物中疾病发ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ方面掌握的已有知识 ▪ 2、进行一个或多个实验，观察模型对所实施的处理如何反应 ▪ 3、考察模型实验的结果与研究对象物种的相关性
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Page ▪ 10
差异的控制
二、实验者带来的差异
1、实验过程的实施 实验操作的一致性、准确性、完整性： A: 每只动物更换注射器 B: 注射器容量，精确 C: 根据称重给药（吸入药品后注射器重量-空注射器重量=剂量） D: 良好的操作技术（避免给药时，药物溢漏） 实验操作的小心，减少动物紧张情绪： A: 代谢 B: 血流（影响血流速度，从而影响药物的吸收率）
Page ▪ 4
动物实验设计概论
动物实验的分类
▪ 1、确证性的实验：用一种最大可能,正确解答问题的系统方法，收集有关处 理实施后动物反应的科学数据。
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差异的控制
三、固有动物之间的差异
动物之间除了遗传组成的差异外，许多其他方面的影响也能增加动物间的差异， 是我们进行试验设计时需要加以重视和考虑的差异来源。
1、动物来源不同
2、动物饲养管理的差别
3、动物生活环境的不同：
4、动物健康状况
温度：排气口的温度高3~4度
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差异的控制
二、实验者带来的差异
2、不准确的测量 A：尽管现在的测量手段越来越先进，但是有些方法本身就存在缺陷。 例如：凝胶电泳（点和带的迁移率、密度、大小受很多微妙因素影响）；光 密度扫描（色彩的饱和度可以使结果呈现非线性）
B: 观察动物自然行为的测量，控制更困难。 例如：采用多个不同观察人员，数据交换分析数据。
一、动物实验通常是研究某种类、品系或性别动物的生物学特性，并间接推 断人或其他研究对象的相关方面。
二、3个重要方面 ▪ 1、基于对研究对象和模型（候选）动物中疾病发ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ方面掌握的已有知识 ▪ 2、进行一个或多个实验，观察模型对所实施的处理如何反应 ▪ 3、考察模型实验的结果与研究对象物种的相关性
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差异的控制
二、实验者带来的差异
1、实验过程的实施 实验操作的一致性、准确性、完整性： A: 每只动物更换注射器 B: 注射器容量，精确 C: 根据称重给药（吸入药品后注射器重量-空注射器重量=剂量） D: 良好的操作技术（避免给药时，药物溢漏） 实验操作的小心，减少动物紧张情绪： A: 代谢 B: 血流（影响血流速度，从而影响药物的吸收率）
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动物实验设计概论
动物实验的分类
▪ 1、确证性的实验：用一种最大可能,正确解答问题的系统方法，收集有关处 理实施后动物反应的科学数据。
《动物实验》课件
动物实验的类型和范围
基础研究
用于探索和理解基本生物学问题，如细胞 生物学和遗传学。
毒理学研究
用于评估化学品和产品的毒性，确保公众 的安全。
药物研发
用于测试新药的安全性和有效性，确保它 们对人体的积极反应。
行为研究
用于了解动物的行为和认知过程，以及测 试环境对其行为的影响。
伦理和道德考虑
1 动物福利
确保动物在实验过程中不受到无谓的痛苦和苦难。
2 道德辩论
围绕动物实验的伦理和正当性进行辩论。
3 替代方法
努力发展替代动物实验的方法，以减少对动物的使用。
动物实验的优点和局限性
优点
• 提供可靠的数据 • 加速科学和医学进展 • 测试潜在治疗方法
局限性
• 伦理和道德问题 • 模拟不完全 • 不适用于所有研究领域
《动物实验》PPT课件
通过这个PPT课件，我们将深入了解动物实验的主题和相关议题，包括实验的 必要性，类型和范围，伦理和道德考虑，以及替代方法的发展和未来的展望。
动物实验的必要性
动物实验在科学研究和医学发展中起着不可或缺的作用。只有通过动物实验，我们才能深入了解 生物体的生理和病理过程，以及测试新药和治疗方法的效果。
替代方法的发展
1
In Silico模拟
使用计算机模型和算法进行预测和仿真实验。离体器官、细胞和组织进行实验研究。
3
微生物模型
利用微生物来测试药物和化学物质的效果。
未来的展望
科技创新
随着科技的进步，我们可以 期待更多创新的替代方法的 开发和应用。
伦理关切
动物权益
公众对动物实验的伦理和道 德问题的关注将越来越大， 进一步推动替代方法的发展。
《动物实验基本技术》PPT课件
40
4.腹腔注射
➢准备：注射器吸入待注射药液 ➢过程：
✓一手固定动物，腹部向上，且呈头低位 ✓局部皮肤消毒 ✓一手持注射器刺入下腹部皮下，针头向前推
进3mm后，注射针头与皮肤面呈45°角刺 入腹肌
2021/6/10
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4.腹腔注射
➢准备：注射器吸入待注射药液 ➢过程：
✓一手固定动物，腹部向上，且呈头低位 ✓局部皮肤消毒 ✓一手持注射器刺入下腹部皮下，针头向前推
2021/6/10
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1.小鼠的抓取保定
➢抓取：
✓右手抓住鼠尾并提起，把小鼠置于笼盖或其 他粗糙面上，向后方轻拉
✓左手拇指和食指捏住其两耳和颈部皮肤 ✓右手拉紧小鼠尾部，拉直鼠身， ✓左手无名指和小指压紧尾巴和后肢，中指和
手掌心夹住背部皮肤，使小鼠呈一直线
➢保定：四肢及门牙用棉线固定在解剖台上
2021/6/10
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1.小鼠的抓取保定
➢抓取：
✓右手抓住鼠尾并提起，把小鼠置于笼盖或其 他粗糙面上，向后方轻拉
✓左手拇指和食指捏住其两耳和颈部皮肤 ✓右手拉紧小鼠尾部，拉直鼠身， ✓左手无名指和小指压紧尾巴和后肢，中指和
手掌心夹住背部皮肤，使小鼠呈一直线
➢保定：四肢及门牙用棉线固定在解剖台上
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5
2.大鼠的抓取保定
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分组原则--随机分组(1)
➢完全随机分组--如小鼠20只，分甲、乙两组
✓小鼠编为1号～20号
✓随机数表中取出20个随机数依次分配给1～20 号动物
✓设单数为甲组，双数为乙组（表1-3-2），结 果甲组9只，乙组11只
✓再查随机数表的第21个数为13，将13÷11＝1
余2。则将乙组中的第二位（6号动物）取出
动物实验PPT课件
9
注意点： 抓取小鼠时动作要 迅速，要轻 防止被小鼠转过头 咬，抓其颈后皮肤要 多 如果被பைடு நூலகம்，应立即 挤出血液，清水冲洗
10
2、性别的判定
未成熟鼠：生殖器发 育不明显，肛门与生 殖器之间的距离来区 分。远——♂、近— —♀。
成年鼠：雄性卧位可 见睾丸，雌性可见腹 部有5对乳头。
11
1
12
3、小鼠的给药操作
5
1、抓取和固定： 抓取：习惯用右手者，
首先用右手从笼盒内将 小鼠尾中部或基部抓住 (不可抓尾尖)，并提起或 放在左手上。
6
固定
先用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉。 7
在鼠向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳 和颈部皮肤。
8
将小鼠置于左手掌心，无名指和小指夹其背部皮
肤和尾部，即可将小鼠完全固定。
（1）灌胃
左手固定小鼠使其头部向上，右 手持灌胃器。头后仰使口腔与食 道成一直线，将灌胃针沿一侧口 角进针，紧贴咽后壁慢慢插入食 道滑入动物的胃内，进针2/3后灌 生理盐水0.5ml。
注意事项：
抓取老鼠时应是鼠成竖直线
灌胃成功时，所遇阻力较小。若感到阻 力或动物挣扎时，应立即停止进针或将 针拔出，以免损伤或穿破食道以及误入 气管。
24
穿刺前，碘伏消毒眼周皮毛，左手固定小鼠，右手穿刺。固 定小鼠的方式如照片所示：应让眼球凸出，这样才能保证在 穿刺时不会使小鼠致盲，同时达到压迫阻止静脉回流的目的。
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事先准备好毛细玻璃管（用手折断，我个人习惯用4厘米长左右的），玻璃管 平端先沿着鼻侧眼角慢慢滑动至眼球正下方的眼皮内，此时左手微微顺时针旋 转，使小鼠头部相对位置微向右下偏转，即相当于玻璃管刺入时是对着口腔方 向的，这样做可进一步避免小鼠失明。如上操作时，右手及毛细管保持不动。 当小鼠头部位置调整妥当时，毛细玻璃管刺入，这个动作应稳且迅速。一般情 况下，即会有血液流出，此时可快速拧搓毛细管，进一步破坏内眦静脉丛，加 26
《动物实验》ppt课件
.
无脊椎动物部分各章重点内容
9.软体动物门 〔1〕名词解释： 外套腔、鳃心、齿舌、面盘幼虫 〔2〕简答： 分析比较腹足类、双壳类及头足类顺应于不同生 活方式，在形状构造上的差别 腹足类体制不对称的来源和演化 河蚌适于埋栖生活的特点 软体动物贝壳的来源及构造 软体动物与人类的关系
.
无脊椎动物部分各章重点内容
扁 形 动 物
假 体 腔 动 物
分类位置
寄主 寄生部位引 传播 预防及
起疾病
途径 治疗
.
.
无脊椎动物部分各章重点内容
11.触手冠动物 简述：触手冠动物有何共同特征 12.棘皮动物门 〔1〕名词解释： 原口动物、后口动物、管足、棘皮 〔2〕简答： 为什么说棘皮动物是无脊椎动物中高等类群 棘皮动物的经济意义 13.半索动物门 半索动物与哪一类动物的亲缘关系最近，其根据是什么 半索动物在动物界中处在什么位置
五种海产幼虫+所属纲门
浮浪幼虫 米勒氏幼虫 面盘幼虫 担轮幼虫 羽腕幼虫
腔肠动物门 扁形动物们 软体动物门 环节动物门 棘皮动物门
称五号种重要的寄所在生纲门虫
利什曼原虫
原生动物门动鞭亚纲
疟原虫
原生动物门孢子纲
日本血吸虫
扁形动物门吸虫纲
十二指肠钩虫
原腔动物线虫门
血丝虫
原腔动物线虫门
.
传染媒介 白蛉 蚊虫 钉螺 皮肤 吸血库蚊 按蚊
.
梳理框架 填充内容 对照整理
构建进化框架
进化-环境 中胚层产生在动物进化上的意义 寄生虫对寄生环境的顺应性特征 昆虫真正顺应陆生生活的主要特征 环节动物主要的提高性特征 构造-功能 简述无脊椎动物循环系统的类型及机能特点 简述无脊椎动物神经系统的类型及机能特点 比较无脊椎动物的神经系统 无脊椎动物胚层和体腔演化
无脊椎动物部分各章重点内容
9.软体动物门 〔1〕名词解释： 外套腔、鳃心、齿舌、面盘幼虫 〔2〕简答： 分析比较腹足类、双壳类及头足类顺应于不同生 活方式，在形状构造上的差别 腹足类体制不对称的来源和演化 河蚌适于埋栖生活的特点 软体动物贝壳的来源及构造 软体动物与人类的关系
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无脊椎动物部分各章重点内容
扁 形 动 物
假 体 腔 动 物
分类位置
寄主 寄生部位引 传播 预防及
起疾病
途径 治疗
.
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无脊椎动物部分各章重点内容
11.触手冠动物 简述：触手冠动物有何共同特征 12.棘皮动物门 〔1〕名词解释： 原口动物、后口动物、管足、棘皮 〔2〕简答： 为什么说棘皮动物是无脊椎动物中高等类群 棘皮动物的经济意义 13.半索动物门 半索动物与哪一类动物的亲缘关系最近，其根据是什么 半索动物在动物界中处在什么位置
五种海产幼虫+所属纲门
浮浪幼虫 米勒氏幼虫 面盘幼虫 担轮幼虫 羽腕幼虫
腔肠动物门 扁形动物们 软体动物门 环节动物门 棘皮动物门
称五号种重要的寄所在生纲门虫
利什曼原虫
原生动物门动鞭亚纲
疟原虫
原生动物门孢子纲
日本血吸虫
扁形动物门吸虫纲
十二指肠钩虫
原腔动物线虫门
血丝虫
原腔动物线虫门
.
传染媒介 白蛉 蚊虫 钉螺 皮肤 吸血库蚊 按蚊
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梳理框架 填充内容 对照整理
构建进化框架
进化-环境 中胚层产生在动物进化上的意义 寄生虫对寄生环境的顺应性特征 昆虫真正顺应陆生生活的主要特征 环节动物主要的提高性特征 构造-功能 简述无脊椎动物循环系统的类型及机能特点 简述无脊椎动物神经系统的类型及机能特点 比较无脊椎动物的神经系统 无脊椎动物胚层和体腔演化
动物实验概论PPT课件
制的目的。
第6页/共69页
生物安全技术主要解决: 生物技术从研究、开发、生产到实际应用整个过程中 的安全性问题，使危害性降低到可以接受的程度，以保障 人类的健康和环境的安全。
第7页/共69页
3、动物实验研究中引入生物安全的必要 性 1）实验动物（医学生物学实验研究的第一要素）可能存 在的危害：
• 微生物学质量不合格的动物，可能在繁育和实验中通 过各种途径感染工作人员和其他动物。
• 领取时：动物遗传背景和微生物质量资料，以及动物 品系、年龄、体重、胎次等；
• 饲料和垫料的准备； • 动物长途运输时，考虑运输中各种环境因素的影响； 实• 验对动清物洁条级件以包上括的实动验物人，员要的注资意质。运输设备过滤器的严密
第22页/共69页
三、动物实验设计
1、动物实验的目的： • 支持研发项目：保证研发产品安全、有效和
• 一些野生动物携带对自身不致病，但对人却有致命危 害的病原微生物，如来源于灵长类和啮齿类野生动物 的埃博拉(Ebola)病毒，由于人类对这些微生物所知 甚少，故而缺乏有效的防范手段，容易导致严重的感 染事故。
第8页/共69页
2）设施设备（医学生物学实验研究的第二要素）可能 引发的危害： • 与实验动物生产和实验研究的要求不相适应的设施，
法、统计学方法、实验结果和实验结论。
第31页/共69页
动物实验论文中关于实验动物和动物实验的描述包括：
• 品种、品系名称必须准确、规范，如SD大鼠不要写成 SD大白鼠，昆明种小鼠应写成“KM小鼠” 。
• 背景资料：何处获得，遗传学、微生物等级，供应单 位的生产许可证编号及合格证情况。
• 性别和规格（数量、年龄、体重等）。
• 动物实验条件：使用许可证编号，饲养方式，实验观 察环境的级别。
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死因% （2000年）
MOH Disease Control Department and NCDC. Report on Chronic Disease in China. 2006.
2005 Report in NCDC Annual Conference.
6
开题报告 动物实验类
❖ 营养不良，低体重（BMI 下降）
开题报告 动物实验类
答辩人：XXX 导 师：XXX教授 学 院：XXX大学 专 业研究现状与发展趋势
告
内
研究内容简介
容
创新点分析
进度安排
精品资料
开题报告 动物实验类
❖ 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的以持 续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病，气 流受限进行性发展，与气道和肺脏对有毒颗粒或 气体的慢性炎性反应增强有关。
❖ 人体组成改变（FFM下降） ❖ 骨骼肌功能障碍 ❖ 全身炎症反应 ❖ 其它系统：心血管，神
经，骨骼等
7
开题报告 动物实验类
❖营养不良是COPD常见肺外的不良效应之一， 发病率为24％一60％，是预后不良的独立 危险因素
研究现状
起始
早在20 世纪80 年代起一些研究者开始关注COPD 与 营养的关系。
开题报告 动物实验类
❖即身体质量指数，简称体质指数又称体重 ，英文为Body Mass Index，简称BMI，是 用体重公斤数除以身高米数平方得出的数 字，是目前国际上常用的衡量人体胖瘦程 度以及是否健康的一个标准。
开题报告 动物实验类
❖通过给予COPD大鼠补益宗气方，观察其对 营养状态（BMI指数）及肌抑素、TNF-ɑ水 平的影响，探讨其改善COPD营养不良的作 用机制。
❖ 全球每年有300万人死于COPD，是哮喘死亡人数 的15倍。
❖其中，中国因COPD死亡人数近128万 。
开题报告 动物实验类
COPD的患病率－中国流行病学研究
prevalence of COPD(%)
14
12.1 12.7 12.4
12
10
8
6
4
2
0 Male
Urban
Rural
Total
4.9 5.4 5.1
❖ 实验研究基础：我们已能够成功建立多因素（烟 雾吸入+脂多糖气管内注射+冷风刺激）COPD大 鼠模型，
开题报告 动物实验类
❖ 国内外在补益宗气方对XXXXX影响方面研究较少， 本研究拟继续分析探讨XXXXX改善COPD营养不 良状态的可能作用机制，为临床推广XXXXXX治 疗COPD稳定期患者提供实验依据。
8.8 7.8
8.2
#
Female *
Total
开题报告 动物实验类
糖尿病 心血管疾病
1.2% (90,000)
15.0% (1.0M)
COPD
17.60% (1.28M)
脑血管疾病
19.10% (1.4M)
肿瘤
19.30% (1.4M)
0% 2% 4% 6% 8% 10% 12% 14% 16% 18% 20%
现状 治疗
机体的过度能量消耗、高代谢以及患者本身摄入不足 是COPD 合并营养不良的主要原因，新近研究表明肌 肉生成抑制素（Myostatin）、甲状腺素、血清瘦素以 及炎症因子可能是患者营养状况下降的另一原因。
1、营养支持：长期摄入丰富的蔬菜水果及鱼类和谷物，必要时 肠外营养。 2、适度运动锻炼：氧化应激压力增加，造成对细胞的破坏 3、抗感染药物： N-乙酰半胱氨酸有抗氧化作用 4、其他辅助措施：氧疗、无创正压通气
开题报告 动物实验类
❖ 是一种具有多种生物学活性的细胞因子, 主要来源于单核 细胞和巨噬细胞, T 淋巴细胞、中性粒细胞、肥大细胞及 内皮细胞在一定条件下也能产生。
❖ TNF-α是COPD 发病过程中一种重要的免疫和炎性反应调 节因子, 国内外多项研究发现TNF-α在COPD 患者的血液 、支气管活检物以及诱导痰中明显升高。 TNF-α水平与 COPD 患者的病情严重程度、体质量下降、肌肉萎缩有关 , 同时在COPD 的局部炎症中发挥重要的作用。
开题报告 动物实验类
代谢率增加
组织缺氧
全身炎症 反应
摄入不足
营养不良
细胞因子
COPD合并营养不良的机制
开题报告 动物实验类
血清瘦素 （leptin ）
肿瘤坏死因 子-ɑ(TNF-ɑ)
细胞因子
肌抑素 （Myostatin
开题报告 动物实验类
❖ 肌肉生长抑制素简称肌抑素，是新近发现的转化 生长因子β（TGF-β）超家族中的一员，广泛存 在于骨骼肌，可以介导激活素受体。激活的肌抑 素参与信号级联，抑制成肌细胞的分化和增殖， 从而发挥对肌肉生长发育的负向调节作用。近期 研究表明，肌抑素与多种疾病营养不良及肌肉消 耗有关，可能参与调控营养不良的发生
开题报告 动物实验类
建立多因素（烟雾吸入+脂多糖
A 气管内注射）COPD大鼠模型,肺
组织镜检
分别灌服XXXX
B
称重并取血清检测XXXX
C
D 统计学处理
❖XXXXXXX
开题报告 动物实验类
开题报告 动物实验类
开题报告 动物实验类
❖ 理论基础：国医大师洪广祥教授对COPD的发病 机制及诊治均有独到丰富的经验和见解，他创新 性提出了从宗气论治COPD，并创立了补益宗气 方——补元汤，临床获得满意疗效。
开题报告 动物实验类
2015.1
2015.6
2015.12
2016.10
2017.02
第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
开题报告 动物实验类
❖拟通过给予COPD大鼠XXXXX，观察治疗 前后XXXXX水平等的变化，分析COPD大 鼠XXX与XXX水平相关性，并探讨XXXX改 善COPD大鼠营养状态的可能作用机制。
MOH Disease Control Department and NCDC. Report on Chronic Disease in China. 2006.
2005 Report in NCDC Annual Conference.
6
开题报告 动物实验类
❖ 营养不良，低体重（BMI 下降）
开题报告 动物实验类
答辩人：XXX 导 师：XXX教授 学 院：XXX大学 专 业研究现状与发展趋势
告
内
研究内容简介
容
创新点分析
进度安排
精品资料
开题报告 动物实验类
❖ 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的以持 续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病，气 流受限进行性发展，与气道和肺脏对有毒颗粒或 气体的慢性炎性反应增强有关。
❖ 人体组成改变（FFM下降） ❖ 骨骼肌功能障碍 ❖ 全身炎症反应 ❖ 其它系统：心血管，神
经，骨骼等
7
开题报告 动物实验类
❖营养不良是COPD常见肺外的不良效应之一， 发病率为24％一60％，是预后不良的独立 危险因素
研究现状
起始
早在20 世纪80 年代起一些研究者开始关注COPD 与 营养的关系。
开题报告 动物实验类
❖即身体质量指数，简称体质指数又称体重 ，英文为Body Mass Index，简称BMI，是 用体重公斤数除以身高米数平方得出的数 字，是目前国际上常用的衡量人体胖瘦程 度以及是否健康的一个标准。
开题报告 动物实验类
❖通过给予COPD大鼠补益宗气方，观察其对 营养状态（BMI指数）及肌抑素、TNF-ɑ水 平的影响，探讨其改善COPD营养不良的作 用机制。
❖ 全球每年有300万人死于COPD，是哮喘死亡人数 的15倍。
❖其中，中国因COPD死亡人数近128万 。
开题报告 动物实验类
COPD的患病率－中国流行病学研究
prevalence of COPD(%)
14
12.1 12.7 12.4
12
10
8
6
4
2
0 Male
Urban
Rural
Total
4.9 5.4 5.1
❖ 实验研究基础：我们已能够成功建立多因素（烟 雾吸入+脂多糖气管内注射+冷风刺激）COPD大 鼠模型，
开题报告 动物实验类
❖ 国内外在补益宗气方对XXXXX影响方面研究较少， 本研究拟继续分析探讨XXXXX改善COPD营养不 良状态的可能作用机制，为临床推广XXXXXX治 疗COPD稳定期患者提供实验依据。
8.8 7.8
8.2
#
Female *
Total
开题报告 动物实验类
糖尿病 心血管疾病
1.2% (90,000)
15.0% (1.0M)
COPD
17.60% (1.28M)
脑血管疾病
19.10% (1.4M)
肿瘤
19.30% (1.4M)
0% 2% 4% 6% 8% 10% 12% 14% 16% 18% 20%
现状 治疗
机体的过度能量消耗、高代谢以及患者本身摄入不足 是COPD 合并营养不良的主要原因，新近研究表明肌 肉生成抑制素（Myostatin）、甲状腺素、血清瘦素以 及炎症因子可能是患者营养状况下降的另一原因。
1、营养支持：长期摄入丰富的蔬菜水果及鱼类和谷物，必要时 肠外营养。 2、适度运动锻炼：氧化应激压力增加，造成对细胞的破坏 3、抗感染药物： N-乙酰半胱氨酸有抗氧化作用 4、其他辅助措施：氧疗、无创正压通气
开题报告 动物实验类
❖ 是一种具有多种生物学活性的细胞因子, 主要来源于单核 细胞和巨噬细胞, T 淋巴细胞、中性粒细胞、肥大细胞及 内皮细胞在一定条件下也能产生。
❖ TNF-α是COPD 发病过程中一种重要的免疫和炎性反应调 节因子, 国内外多项研究发现TNF-α在COPD 患者的血液 、支气管活检物以及诱导痰中明显升高。 TNF-α水平与 COPD 患者的病情严重程度、体质量下降、肌肉萎缩有关 , 同时在COPD 的局部炎症中发挥重要的作用。
开题报告 动物实验类
代谢率增加
组织缺氧
全身炎症 反应
摄入不足
营养不良
细胞因子
COPD合并营养不良的机制
开题报告 动物实验类
血清瘦素 （leptin ）
肿瘤坏死因 子-ɑ(TNF-ɑ)
细胞因子
肌抑素 （Myostatin
开题报告 动物实验类
❖ 肌肉生长抑制素简称肌抑素，是新近发现的转化 生长因子β（TGF-β）超家族中的一员，广泛存 在于骨骼肌，可以介导激活素受体。激活的肌抑 素参与信号级联，抑制成肌细胞的分化和增殖， 从而发挥对肌肉生长发育的负向调节作用。近期 研究表明，肌抑素与多种疾病营养不良及肌肉消 耗有关，可能参与调控营养不良的发生
开题报告 动物实验类
建立多因素（烟雾吸入+脂多糖
A 气管内注射）COPD大鼠模型,肺
组织镜检
分别灌服XXXX
B
称重并取血清检测XXXX
C
D 统计学处理
❖XXXXXXX
开题报告 动物实验类
开题报告 动物实验类
开题报告 动物实验类
❖ 理论基础：国医大师洪广祥教授对COPD的发病 机制及诊治均有独到丰富的经验和见解，他创新 性提出了从宗气论治COPD，并创立了补益宗气 方——补元汤，临床获得满意疗效。
开题报告 动物实验类
2015.1
2015.6
2015.12
2016.10
2017.02
第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
开题报告 动物实验类
❖拟通过给予COPD大鼠XXXXX，观察治疗 前后XXXXX水平等的变化，分析COPD大 鼠XXX与XXX水平相关性，并探讨XXXX改 善COPD大鼠营养状态的可能作用机制。