妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识

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妊娠剧吐教案

妊娠剧吐教案

2min 通过介绍疾 病名称的来源引 出要介绍的疾病, 指出妊娠剧吐的 特点及严重性,触 发学生学习的动 力。
2min 简要说明病 因
3.临床表现
3min
3.1 频繁呕吐,不能进食;脱水,电解质失衡, 通 过 图 片 等 教 学
丙酮聚集引起代谢性酸中毒;
方法详细介绍妊
3.2 体重减轻,失水严重致肾前性肾功能衰竭; 娠剧吐的临床表
(二)重 点 重点:
和难点
1、掌握妊娠剧吐的定义;
2、掌握妊娠剧吐的表现:呕吐,脱水,水电解质失衡,肾前性 急性肾衰竭,肝功能异常;
3、掌握妊娠剧吐的诊断指标:临床表现,实验室检查(尿液检 查,血液检查);
难点:
1、妊娠剧吐的并发症;
2、掌握治疗原则:心理治疗,禁食,补液,止吐、静脉营养, 调整饮食,必要时终止妊娠。
现,对母儿的不良
3.3 短暂的肝功能异常;
影响。
4.诊断:临床表现+实验室检查+排除法。
4.1 诊断标准:每日呕吐>=3 次,尿酮体阳性, 3min
体重较妊娠前减轻>=5%。
通过图片、讲授介
4.2 实验室检查:
绍妊娠剧吐的诊
4.2.1 尿常规:尿量、尿比重、酮体,尿蛋白, 断与鉴别诊断。
管型尿。
4.2.2 血常规了解有无血液浓缩;动脉血气分 析,二氧化碳结合力了解酸碱平衡情况;血电 解质、肝肾功能、凝血功能、甲状腺功能。
复旦大学上海医学院妇产科学系教案
授课时间:2018 年 9 月 19 日
教案完成时间:2018 年 8 月 14 日
教研室 妇产科
(科)
姓名
顾华芬பைடு நூலகம்职称 副主任医师

妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(完整版)

妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(完整版)

妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(完整版)妊娠早期约50%的孕妇会出现恶心呕吐,25%仅有恶心而无呕吐,25%无症状。

这些症状多始于孕4周,孕9周时最为严重;60%的孕妇孕12周后症状自行缓解,91%的孕妇孕20周后缓解,约10%的孕妇在整个妊娠期持续恶心呕吐[1-2]。

再次妊娠恶心呕吐复发率为15.2%~81.0%[1-2]。

妊娠剧吐是妊娠呕吐最严重的阶段,往往因医患对早孕期用药安全性的顾虑而延误就诊或治疗不足导致孕妇严重并发症甚至危及母亲生命,被迫终止妊娠。

因此,早期识别、正确处理具有重要临床意义。

中华医学会妇产科学分会产科学组组织国内有关专家参考国际妊娠剧吐的诊疗指南,以及止吐药物在妊娠早期应用的最新循证医学证据,并结合国内临床实践,制定了“妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(2015)”,旨在规范和指导妇产科医师对妊娠剧吐的临床处理,改善妊娠结局,减少不必要的医源性终止妊娠。

定义妊娠剧吐指妊娠早期孕妇出现严重持续的恶心、呕吐引起脱水、酮症甚至酸中毒,需要住院治疗。

有恶心呕吐的孕妇中通常只有0.3%~1.0%发展为妊娠剧吐,是否需要住院治疗常作为临床上判断妊娠剧吐的重要依据之一[2]。

2诊断1. 临床表现[3-4]:(1)病史:妊娠剧吐为排除性诊断,应仔细询问病史,排除可能引起呕吐的其他疾病,如胃肠道感染(伴腹泻)、胆囊炎、胆道蛔虫、胰腺炎(伴腹痛,血浆淀粉酶水平升高达正常值5~10倍)、尿路感染(伴排尿困难或腰部疼痛)、病毒性肝炎(肝炎病毒学阳性,肝酶水平升高达1 000 U/L 以上)或孕前疾病(如糖尿病引起的呕吐、Addison病)。

应特别询问是否伴有上腹部疼痛及呕血或其他病变(如胃溃疡)引起的症状。

(2)症状:几乎所有的妊娠剧吐均发生于孕9 周以前,这对鉴别诊断尤为重要[1]。

典型表现为孕6周左右出现恶心、呕吐并随妊娠进展逐渐加重,至孕8周左右发展为持续性呕吐,不能进食,极为严重者出现嗜睡、意识模糊、谵妄甚至昏迷、死亡。

妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识共19页文档

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妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识
36、“不可能”这个字(法语是一个字 ),只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气,不要看破要突 破,不 要嫉妒 要欣赏 ,不要 托延要 积极, 不要心 动要行 动。 38、勤奋,机会,乐观是成功的三要 素。(注 意:传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素,但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出,乐 观是成 功的第 三要素 。
Thank you
Байду номын сангаас39、没有不老的誓言,没有不变的承 诺,踏 上旅途 ,义无 反顾。 40、对时间的价值没有没有深切认识 的人, 决不会 坚韧勤 勉。
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿

妊娠剧吐

妊娠剧吐
爱院 担当 协作 创新
章节 PART
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05
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妊娠剧吐的预后和预防
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一些研究认为,妊娠剧吐孕妇的子代低出生体质量的风 险并未增加,且围产儿结局与无妊娠剧吐者相比也无显 著差异。而最近1项大样本量研究报道,早孕期发生妊 娠剧吐的孕妇发生子痫前期的风险轻微升高,在孕中期 (12~21周)因妊娠剧吐入院者,孕37周前发生子痫 前期的风险上升2倍,胎盘早剥风险增高3倍,小于胎 龄儿风险增高39%,提示在妊娠中期仍然持续剧吐可能 与胎盘功能异常有关。但就大多数妊娠剧吐患者而言, 临得章床以节经改P过善AR多并T为随良着性妊,娠经进过展积而极自正然确消的退治,疗总,体病母情儿会预很后快良 好。 妊娠剧吐的治疗始于预防,研究发现,受孕时服用复合 维生素可能减少因呕吐需要的医疗处理,因此,推荐孕 前3个月服用复合维生素方案,可能降低妊娠剧吐的发 生率及其严重程度。
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ACOG妇产科临床处理指南妊娠恶心呕吐摘要推荐
下列建议基于良好和一致的科学证据(A): 受孕时期服用多种维生素剂可减轻妊娠恶心呕吐的严重 性。 应用维生素B6或维生素B6-多西拉敏复合制剂治疗妊娠 恶章心节呕P吐AR是T安全有效的,并且应考虑作为一线用 药。 妊娠剧吐合并促甲状腺素水平抑制的患者,没有 甲状腺本身疾病(如甲状腺肿和/或甲状腺自身抗体) 的证据,不应治疗甲亢。
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03 妊娠剧吐的特殊并发症
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1. 甲状腺功能亢进: 60%~70%的妊娠剧吐孕妇可出现短暂的甲状 腺功能亢进(甲亢),表现为促甲状腺激素 (TSH)水平下降或游离T4水平升高。常为暂 时性,多数并不严重,一般无需使用抗甲状腺 药物。原发性甲亢患者很少出现呕吐,而妊娠 剧吐孕妇没有甲亢的临床表现(如甲状腺肿大) 或甲状腺抗体,应在孕20周复查甲状腺功能, 甲状腺激素水平通常会恢复正常。 2.章W节ePrAnRiTcke 脑病: 一般在妊娠剧吐持续3周后发病,为严重呕吐引 起维生素B1严重缺乏所致。约10%的妊娠剧吐 患者并发该病,主要特征为眼肌麻痹、躯干共 济失调和遗忘性精神症状。临床表现为眼球震 颤、视力障碍、步态和站立姿势受影响,个别 可发生木僵或昏迷。患者经治疗后死亡率仍为 10%,未治疗者的死亡率高达50%。

浅谈妊娠剧吐的临床诊治

浅谈妊娠剧吐的临床诊治

浅谈妊娠剧吐的临床诊治目的探讨妊娠剧吐的诊断与治疗。

方法根据病史、临床表现及妇科检查,必要时结合临床化验检查进行诊断并治疗。

结论防治措施为避免引起呕吐的因素,维持体液及新陈代谢平衡,必要时需终止妊娠。

标签:妊娠剧吐;诊断;治疗大部分孕妇在停经6周左右开始出现乏力、畏寒、嗜睡、流涎、头昏、喜食酸物、食欲不振或厌恶油腻、晨起呕吐、恶心等一系列症状,称早孕反应。

早孕反应一般约持续2个月后自行消失。

其中少数孕妇早孕反应严重,出现频繁恶心呕吐,甚至不能进食,排除其他引发的呕吐的疾病,伴体重下降(较妊娠前减轻≥5%)、体液电解质紊乱及新陈代谢障碍,严重者可危及生命,需要住院治疗,称为妊娠剧吐。

发生率0.35%~47%。

1病因病因不明,可能与以下因素有关:1.1精神社会因素精神、社会因素可能与此病相关。

易发生妊娠剧吐的孕妇多为处于焦急、忧虑、精神过度紧张状态及生活环境和经济状况较差者。

1.2内分泌因素HCG(人绒毛膜促性腺激素)水平可能和妊娠剧吐相关。

孕妇血HCG水平上升与下降的时间与早孕反应出现与消失的时间相一致。

同时在剧烈呕吐发生率较高的葡萄胎患者、多胎妊娠孕妇中,血HCG水平明显升高。

妊娠剧吐还和雌激素水平密切相关,雌二醇水平的高低与妊娠剧吐发生率高低一致,正在使用雌激素的妇女比未服者更易出现恶心和呕吐,证明了妊娠剧吐对雌激素的易感性。

1.3其它幽门螺旋杆菌感染也可能和剧吐妊娠有关。

2病理生理妊娠剧吐引起电解质平衡紊乱和酸碱平衡紊乱。

前者包括低钾、低钠、低氯血症,后者包括酮症酸中毒和碱中毒。

酸中毒主要是由于长期摄入不足,机体利用脂肪供能增多,导致脂肪代谢的中间產物--乙酰乙酸、丙酮、β-羟丁酸增多,从而引起代谢性酸中毒。

而碱中毒的主要原因则是呕吐所致,呕吐除了导致大量胃酸丢失,还伴随钾离子丢失。

而细胞外液中的钾离子浓度下降后,细胞内的钾离子外渗,同时交换细胞外的氢离子增多,导致细胞外液的氢离子浓度进一步降低,引起代谢性碱中毒。

1_1_2018妊娠剧吐指南解读

1_1_2018妊娠剧吐指南解读

危险 因素
病因及危险因素
胎盘质量 增大
家族 史
例如: 晚期葡萄胎或多胎妊娠
妊娠剧吐的女性有 2 /3 在下一相同问题的可能性更大。
既往史
既往妊娠有严重恶心呕吐病史、晕动症 或偏头痛病史等。
对母儿的影响
4. 1 对母体的影响 可致孕妇死亡以及韦尼克脑病、脾破
吃清淡的、干燥的食物或高蛋白的小吃以及吃咸饼干。
药物治疗
1.采用维生素 B6 单药治疗或者联合多西拉敏治疗妊娠期
1
恶心呕吐,安全有效,可用于一线药物治疗( A 级证据) 。
2.甲基强的松龙治疗严重的妊娠期恶心呕吐效果明显,为 最后的治疗手段( B 级证据) 。
3.抗组胺药( 比如多西拉敏和苯海拉明) 可有效控制妊娠期
非药物治疗
1.推荐怀孕前 1 月开始补充维生素,可减少妊娠恶心呕吐
1
的发生率和严重程度( A 级证据) 。
2.生姜可减轻恶心症状( B 级证据) 。
3.轻度和中度的妊娠期恶心呕吐可通过以下缓解措施: 休息
1
以及避免可能加重症状的气味、热、潮湿以及闪光等感觉
刺激; 少吃多餐,避免胃饱满; 避免辛辣和油腻食物; 晨起时
条款 等级
推荐条款的等级
对于有良好和一致的科学证据支持
A
(有随机对照研究支持)的证据推荐
等级为 A级
对于有限的或不一致的文献支持(缺
B
乏随机对照研究支持)的证据推荐等
级为 B 级
C
主要根据专家共识的证据推荐等级为
C级
目录
Content
01 诊断与鉴别诊断 02 病因及危险因素 03 对母儿的影响 04 治疗方案 05 辅助检查 06 实用验药室及或住超院声指征

最新妊娠剧吐诊断及治疗标准流程

最新妊娠剧吐诊断及治疗标准流程

妊娠剧吐(2016年版)令狐采学一、妊娠剧吐标准住院流程(一)适用对象。

第一诊断为妊娠剧吐(ICD:O21.000/O21.001/O21.100)(二)诊断依据。

根据《妇产科学》(高等医学院校统编教材,第八版,人民卫生出版社)1.怀孕5-10周频繁恶心呕吐;2.体重下降较妊娠前>5%;3.体液电解质失衡及新陈代谢紊乱。

(三)治疗方案的选择。

1.禁食补液,根据呕吐情况每日补液量约2000-3000ml,纠正电解质及酸解平衡紊乱;2.应用止吐剂;3.终止妊娠。

(四)标准住院日4-7天。

(五)进入路径标准。

1.第一诊断必须符合ICD:早孕妊娠剧吐编码?2.排除其他原因引起的呕吐;3.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。

(六)入院后第1天。

1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、电解质、肝肾功、血凝、甲状腺功能;(2)血型、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等)(孕期未做者);2.根据患者病情可选择项目:动脉血气分析,心电图、B 超等。

(七)药物选择与使用时机。

1.入院当日开始每日补足生理需要量+丢失量,包括糖盐水、维生素C、多种维生素、氯化钾;2.止吐剂首选维生素B6,一线药物效果欠佳时与患者沟通后酌情给予其他种类止吐剂及胃黏膜保护剂,如胃复安、PPI 类药物;3.终止妊娠:住院期间出现持续黄疸、持续蛋白尿、体温持续在38.0℃以上、心率≥120次/分、伴发Wernicke综合征时及时终止妊娠。

(八)住院期间复查的频率及项目。

1.复查的频率:根据患者入院时电解质紊乱程度及尿酮体严重程度可每1-3天复查一次;2.复查项目:尿常规、电解质。

(九)出院标准。

1.恶心呕吐症状明显好转,可基本恢复正常饮食;2.电解质紊乱纠正;3.尿酮体转阴。

(十)变异及原因分析。

1.治疗过程中出现需终止妊娠的情况,退出本路径。

2.恶心呕吐症状改善不明显,可适当延长住院时间。

妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(完整版)

妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(完整版)

妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(完整版)妊娠早期约50%的孕妇会出现恶心呕吐,25%仅有恶心而无呕吐,25%无症状。

这些症状多始于孕4周,孕9周时最为严重;60%的孕妇孕12周后症状自行缓解,91%的孕妇孕20周后缓解,约10%的孕妇在整个妊娠期持续恶心呕吐[1-2]。

再次妊娠恶心呕吐复发率为15.2%~81.0%[1-2]。

妊娠剧吐是妊娠呕吐最严重的阶段,往往因医患对早孕期用药安全性的顾虑而延误就诊或治疗不足导致孕妇严重并发症甚至危及母亲生命,被迫终止妊娠。

因此,早期识别、正确处理具有重要临床意义。

中华医学会妇产科学分会产科学组组织国内有关专家参考国际妊娠剧吐的诊疗指南,以及止吐药物在妊娠早期应用的最新循证医学证据,并结合国内临床实践,制定了“妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(2015)”,旨在规范和指导妇产科医师对妊娠剧吐的临床处理,改善妊娠结局,减少不必要的医源性终止妊娠。

定义妊娠剧吐指妊娠早期孕妇出现严重持续的恶心、呕吐引起脱水、酮症甚至酸中毒,需要住院治疗。

有恶心呕吐的孕妇中通常只有0.3%~1.0%发展为妊娠剧吐,是否需要住院治疗常作为临床上判断妊娠剧吐的重要依据之一[2]。

2诊断1. 临床表现[3-4]:(1)病史:妊娠剧吐为排除性诊断,应仔细询问病史,排除可能引起呕吐的其他疾病,如胃肠道感染(伴腹泻)、胆囊炎、胆道蛔虫、胰腺炎(伴腹痛,血浆淀粉酶水平升高达正常值5~10倍)、尿路感染(伴排尿困难或腰部疼痛)、病毒性肝炎(肝炎病毒学阳性,肝酶水平升高达1 000 U/L 以上)或孕前疾病(如糖尿病引起的呕吐、Addison病)。

应特别询问是否伴有上腹部疼痛及呕血或其他病变(如胃溃疡)引起的症状。

(2)症状:几乎所有的妊娠剧吐均发生于孕9 周以前,这对鉴别诊断尤为重要[1]。

典型表现为孕6周左右出现恶心、呕吐并随妊娠进展逐渐加重,至孕8周左右发展为持续性呕吐,不能进食,极为严重者出现嗜睡、意识模糊、谵妄甚至昏迷、死亡。

妊娠期恶心呕吐的医疗指南

妊娠期恶心呕吐的医疗指南

妊娠期恶心呕吐的医疗指南1. 简介妊娠期恶心呕吐是早期妊娠常见的一种症状,大约有70%-90%的孕妇会在妊娠早期经历不同程度的恶心和呕吐。

尽管这是一种常见的现象,但对于部分孕妇来说,严重的恶心呕吐会严重影响生活质量。

本指南旨在提供关于妊娠期恶心呕吐的诊断、治疗及管理的专业建议。

2. 病因妊娠期恶心呕吐的确切原因尚不完全清楚,但可能与以下因素有关:- 激素水平变化:妊娠初期,孕妇体内的hCG(人类绒毛膜促性腺激素)水平急剧上升,可能导致恶心呕吐。

- 心理因素:孕妇对妊娠的态度、焦虑、压力等都可能影响恶心呕吐的症状。

- 饮食因素:饮食不当,如饮食过量、食物单调等,也可能导致恶心呕吐。

- 遗传因素:有研究表明,妊娠期恶心呕吐可能与遗传有关。

3. 临床表现妊娠期恶心呕吐通常开始于妊娠6周,可持续至妊娠12周左右。

症状轻者可能仅为轻微的不适感,重者则可能出现频繁呕吐,甚至脱水、电解质失衡。

4. 诊断妊娠期恶心呕吐的诊断主要基于病史和临床表现。

医生会询问孕妇的详细病史,包括症状的起始时间、程度、持续时间等,并进行体格检查。

通常,医生会根据孕妇的症状和体征,排除其他可能导致恶心呕吐的疾病,从而确诊为妊娠期恶心呕吐。

5. 治疗与管理妊娠期恶心呕吐的治疗主要以对症处理为主,包括:- 饮食调整:建议孕妇采取少食多餐的方式,避免油腻、辛辣等刺激性食物,选择易于消化的食物。

- 保持良好的心态:孕妇应保持积极的心态,减轻焦虑和压力,有助于缓解恶心呕吐症状。

- 药物治疗:对于严重的恶心呕吐,医生可能会建议使用抗恶心药物,如奥坦西隆(Ondansetron)等。

- 补充水分和电解质:严重的呕吐可能导致脱水和电解质失衡,孕妇应多喝水,必要时可使用口服补液盐或静脉补液。

6. 预防虽然妊娠期恶心呕吐的 exact 原因尚不明确,但以下措施可能有助于预防或减轻症状:- 保持良好的饮食和作息惯。

- 避免过度劳累和压力。

- 进行适当的体育锻炼。

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妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(2015)妊娠早期约50%的孕妇会出现恶心呕吐,25%仅有恶心而无呕吐,25%无症状。

这些症状多始于孕4周,孕9周时最为严重;60%的孕妇孕12周后症状自行缓解,91%的孕妇孕20周后缓解,约10%的孕妇在整个妊娠期持续恶心呕吐[1-2]。

再次妊娠恶心呕吐复发率为15.2%~81.0%[1-2]。

妊娠剧吐是妊娠呕吐最严重的阶段,往往因医患对早孕期用药安全性的顾虑而延误就诊或治疗不足导致孕妇严重并发症甚至危及母亲生命,被迫终止妊娠。

因此,早期识别、正确处理具有重要临床意义。

中华医学会妇产科学分会产科学组组织国内有关专家参考国际妊娠剧吐的诊疗指南,以及止吐药物在妊娠早期应用的最新循证医学证据,并结合国内临床实践,制定了“妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识(2015)”,旨在规范和指导妇产科医师对妊娠剧吐的临床处理,改善妊娠结局,减少不必要的医源性终止妊娠。

1定义妊娠剧吐指妊娠早期孕妇出现严重持续的恶心、呕吐引起脱水、酮症甚至酸中毒,需要住院治疗。

有恶心呕吐的孕妇中通常只有0.3%~1.0%发展为妊娠剧吐,是否需要住院治疗常作为临床上判断妊娠剧吐的重要依据之一[2]。

2诊断1. 临床表现[3-4]:(1)病史:妊娠剧吐为排除性诊断,应仔细询问病史,排除可能引起呕吐的其他疾病,如胃肠道感染(伴腹泻)、胆囊炎、胆道蛔虫、胰腺炎(伴腹痛,血浆淀粉酶水平升高达正常值5~10倍)、尿路感染(伴排尿困难或腰部疼痛)、病毒性肝炎(肝炎病毒学阳性,肝酶水平升高达1 000 U/L以上)或孕前疾病(如糖尿病引起的呕吐、Addison病)。

应特别询问是否伴有上腹部疼痛及呕血或其他病变(如胃溃疡)引起的症状。

(2)症状:几乎所有的妊娠剧吐均发生于孕9 周以前,这对鉴别诊断尤为重要[1]。

典型表现为孕6周左右出现恶心、呕吐并随妊娠进展逐渐加重,至孕8周左右发展为持续性呕吐,不能进食,极为严重者出现嗜睡、意识模糊、谵妄甚至昏迷、死亡。

2. 体征:孕妇体质量下降,下降幅度甚至超过发病前的5%,出现明显消瘦、极度疲乏、口唇干裂、皮肤干燥、眼球凹陷及尿量减少等症状。

3. 辅助检查[1,4-5]:(1)尿液检查:饥饿状态下机体动员脂肪组织供给能量,使脂肪代谢的中间产物酮体聚积,尿酮体检测阳性;同时测定尿量、尿比重,注意有无蛋白尿及管型尿;中段尿细菌培养以排除泌尿系统感染。

(2)血常规:因血液浓缩致血红蛋白水平升高,可达150 g/L 以上,红细胞比容达45%以上。

(3)生化指标:血清钾、钠、氯水平降低,呈代谢性低氯性碱中毒,67%的妊娠剧吐孕妇肝酶水平升高,但通常不超过正常上限值的4倍或300U/L;血清胆红素水平升高,但不超过 4 mg/dl (1 mg/dl=17.1 μmol/L);血浆淀粉酶和脂肪酶水平升高可达正常值5倍;若肾功能不全则出现尿素氮、肌酐水平升高。

(4)动脉血气分析:二氧化碳结合力下降至<22 mmol/L。

上述异常指标通常在纠正脱水、恢复进食后迅速恢复正常。

(5)眼底检查:妊娠剧吐严重者可出现视神经炎及视网膜出血。

3特殊并发症1. 甲状腺功能亢进[1-2]:60%~70%的妊娠剧吐孕妇可出现短暂的甲状腺功能亢进(甲亢),表现为促甲状腺激素(TSH)水平下降或游离T4水平升高,原因在于β-hCG 的β亚单位结构与TSH化学结构相似,妊娠后β-hCG水平升高,刺激甲状腺分泌甲状腺激素,继而反馈性抑制TSH水平。

常为暂时性,多数并不严重,一般无需使用抗甲状腺药物。

原发性甲亢患者很少出现呕吐,而妊娠剧吐孕妇没有甲亢的临床表现(如甲状腺肿大)或甲状腺抗体,应在孕20周复查甲状腺功能,甲状腺激素水平通常会恢复正常。

2. Wernicke 脑病[6]:一般在妊娠剧吐持续3周后发病,为严重呕吐引起维生素B1严重缺乏所致。

约10%的妊娠剧吐患者并发该病,主要特征为眼肌麻痹、躯干共济失调和遗忘性精神症状。

临床表现为眼球震颤、视力障碍、步态和站立姿势受影响,个别可发生木僵或昏迷。

患者经治疗后死亡率仍为10%,未治疗者的死亡率高达50%。

4治疗持续性呕吐并酮症的妊娠剧吐孕妇需要住院治疗,包括静脉补液、补充多种维生素、纠正脱水及电解质紊乱、合理使用止吐药物、防治并发症。

1. 一般处理及心理支持治疗:应尽量避免接触容易诱发呕吐的气味、食品或添加剂。

避免早晨空腹,鼓励少量多餐,两餐之间饮水、进食清淡干燥及高蛋白的食物。

医务人员和家属应给予患者心理疏导,告知妊娠剧吐经积极治疗2~3 d后,病情多迅速好转,仅少数孕妇出院后症状复发,需再次入院治疗。

2. 纠正脱水及电解质紊乱[4]:(1)每天静脉滴注葡萄糖液、葡萄糖盐水、生理盐水及平衡液共3 000 ml左右,其中加入维生素B6 100 mg、维生素B1 100 mg、维生素C 2~3 g,连续输液至少3 d(视呕吐缓解程度和进食情况而定),维持每天尿量≥1 000 ml。

可按照葡萄糖4~5 g+胰岛素1 U+10%KCl 1.0~1.5 g配成极化液输注补充能量,但应注意先补充维生素B1后再输注葡萄糖,以防止发生Wernicke脑病[1]。

常规治疗无效不能维持正常体质量者可考虑鼻胃管肠内营养,肠外静脉营养由于其潜在的母亲严重并发症,只能在前述治疗无效时作为最后的支持治疗[1]。

(2)一般补钾3~4 g/d,严重低钾血症时可补钾至6~8 g/d。

注意观察尿量,原则上每500毫升尿量补钾1 g较为安全,同时监测血清钾水平和心电图,酌情调整剂量。

根据血二氧化碳水平适当补充碳酸氢钠或乳酸钠溶液纠正代谢性酸中毒,常用量为125~250 ml/次。

3. 止吐治疗:(1)止吐药物的安全性:由于妊娠剧吐发生于妊娠早期,正值胎儿最易致畸的敏感时期,因而止吐药物的安全性备受关注。

①维生素B6或维生素B6-多西拉敏复合制剂:研究证实,早孕期妊娠剧吐应用安全、有效,于2013年通过美国食品与药品监督管理局(FDA)认证,推荐作为一线用药[7],但我国尚无多西拉敏。

②甲氧氯普胺(其他名称:胃复安):多中心前瞻性研究显示,早孕期应用甲氧氯普胺并未增加胎儿畸形、自然流产的发生风险,新生儿出生体质量与正常对照组相比没有显著差异[8]。

另1项大样本量研究显示,早孕期应用甲氧氯普胺并未增加新生儿出生缺陷、低出生体质量、早产、围产儿死亡的发生风险[9]。

最近1项评价孕期应用甲氧氯普胺安全性特大样本量(120余万例)的研究进一步证实,该药并未增加出生缺陷(包括神经管畸形、大血管转位、室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症、主动脉缩窄、唇裂、腭裂、肛门闭锁或狭窄、肢体短小)以及早产、死产的风险[10]。

③昂丹司琼(其他名称:恩丹西酮): 为5-羟色胺3型受体拮抗剂,迄今最大样本量(60余万例)的单胎妊娠、早孕期孕妇应用昂丹司琼的安全性研究显示,该药未增加自然流产、胎死宫内、新生儿出生缺陷、早产、新生儿低出生体质量及小于胎龄儿的发生风险[11],但也有报道与胎儿唇裂有关[12]。

最近美国妇产科医师协会(ACOG)认为尽管缺乏足够证据证实昂丹司琼对胎儿的安全性,但其绝对风险是很低的,应权衡利弊使用[1]。

另一方面,昂丹司琼有增加患者心脏QT间期延长引发尖端扭转型室性心动过速的潜在风险,故FDA建议单次使用量不应超过16 mg,有QT间期延长、心功能衰竭、低钾血症、低镁血症个人及家族史的患者在使用昂丹司琼时,应监测电解质及心电图[12-13]。

同时,另1项随机对照双盲研究证实,静脉滴注甲氧氯普胺与昂丹司琼的止吐效果近似,但后者的副反应如嗜睡、口干、尿酮症发生率低于甲氧氯普胺,而甲氧氯普胺以其对胎儿较安全、止吐效果良好且价廉的优势成为妊娠剧吐孕妇的另一选择[14]。

④异丙嗪:1项随机对照双盲研究结果显示,异丙嗪的止吐疗效与甲氧氯普胺基本相似,但甲氧氯普胺的副反应发生率却低于异丙嗪[15]。

此外,有文献还报道,孕早期应用异丙嗪止吐虽然未增加出生缺陷率发生率,但在妊娠晚期持续使用可致新生儿发生戒断效应和锥体外系反应[4]。

⑤糖皮质激素:研究报道,甲基强的松龙可缓解妊娠剧吐的症状,但鉴于早孕期应用与胎儿唇裂相关[16-18],ACOG建议应避免在孕10周前作为一线用药,且仅作为顽固性妊娠剧吐患者的最后止吐方案[1]。

(2)妊娠剧吐的常用止吐药物:见表1。

4. 终止妊娠指征:(1)体温持续高于38 ℃;(2)卧床休息时心率>120次/min;(3)持续黄疸或蛋白尿;(4)出现多发性神经炎及神经性体征;(5)有颅内或眼底出血经治疗不好转者;(6)出现Wernicke脑病。

5妊娠剧吐的用药流程妊娠剧吐的用药流程[20]见图1。

6预后和预防一些研究认为,妊娠剧吐孕妇的子代低出生体质量的风险并未增加,且围产儿结局与无妊娠剧吐者相比也无显著差异[21]。

而最近1项大样本量研究报道,早孕期发生妊娠剧吐的孕妇发生子痫前期的风险轻微升高,在孕中期(12~21周)因妊娠剧吐入院者,孕37周前发生子痫前期的风险上升2倍,胎盘早剥风险增高3倍,小于胎龄儿风险增高39%,提示在妊娠中期仍然持续剧吐可能与胎盘功能异常有关[22]。

但就大多数妊娠剧吐患者而言,临床经过多为良性,经过积极正确的治疗,病情会很快得以改善并随着妊娠进展而自然消退,总体母儿预后良好。

妊娠剧吐的治疗始于预防,研究发现,受孕时服用复合维生素可能减少因呕吐需要的医疗处理,因此,推荐孕前3个月服用复合维生素方案,可能降低妊娠剧吐的发生率及其严重程度[1]。

ACOG妇产科临床处理指南-妊娠恶心呕吐52号公告 2004年4月妊娠恶心呕吐是一种同时影响孕妇与胎儿健康的常见症状。

它会降低孕妇的生活质量,也显著增加卫生保健成本并。

由于在妊娠早期“孕妇晨吐”很常见,妊娠恶心呕吐容易受到卫生保健人员和孕妇的极度轻视(1)而缺乏治疗。

一研究者发现,在随后因严重恶心呕吐未受到任何止吐治疗而终止妊娠的孕妇中,不足50%的孕妇呼叫过妊娠恶心呕吐的求助热线(2,3)。

在接受治疗的孕妇中,90%提供的养生之道也不可能是有效的。

此外,有些孕妇是因为担心安全而不寻求治疗(4)。

然而,一旦妊娠恶心呕吐症状进展,治疗会变得更加困难,因此早期治疗可预防更严重的并发症,包括住院(5)。

轻微的妊娠恶心呕吐可通过生活方式和饮食改变来缓解,安全有效的治疗对更严重的病例有效。

孕妇对自身症状严重性的认识在判断是否治疗、何时以及如何治疗妊娠恶心呕吐方面起决定性的作用。

更为重要的是,妊娠恶心呕吐应和其他原因引起的恶心呕吐相鉴别。

本文旨在回顾妊娠恶心呕吐诊断和管理方面的最佳证据。

定义和发病率是一种影响到70%-85%妊娠妇女常见症状(6)。

在妊娠妇女中,50%同时有恶心与呕吐症状,25%只有恶心症状,25%无恶心呕吐等不适症状(7,8)。

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