烯烃的同分异构体书写

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高中有机化学-烯烃

高中有机化学-烯烃
C-C断裂 一种产物,产物相 对较纯净
(3)、 加聚反应
问:乙烯分子之间可否发生加成反应呢?
nCH2=CH催2化剂 ─[CH2 ─]CH2─n
聚乙烯
说明:1、聚乙烯是高分子有机物、混合物,无固定的分子式, 无固定熔沸点。
2、聚乙烯等白色塑料废弃物,微生物不能降解,是白色污染 物。
由不饱和的相对分子质量小的化 合物分子结合成相对分子质量大的化 合物的分子,这样的反应是加成反应 同时又是聚合反应,简称加聚反应。
HH HC CH
Br Br
碳碳双健中两个化学键的强度不同
1,2-二溴乙烷 无色液体
反应实质:乙烯分子中的碳碳双键断开一个, 2个Br 分别直接与2个价键不饱和的C结合。
乙烯 溴分子
1,2-二溴乙烷
扩展:烯烃α-氢上的取代反应
扩展:烯烃α-氢上的取代反应
加热或光照 CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl 所以:烯烃与卤素反应应注意反应条件
2)油脂工业中,将含不饱和键的液态油脂部分氢 化,以改变油脂的性质(如人造黄油)。
(二)亲电加成
1、亲电加成反应和亲电试剂 2、 Markovnikov规律 3、常见的亲电加成反应
(1) 与HX加成(X=Cl、Br、I) (2) 与水加成 (3) 与H2SO4加成 (4) 与X2加成(X=Cl、Br) (5) 与HXO加成(X=Cl、Br) (6) 说明
hνor△ CH3CH2CH — CH2 95%
讨论:
H Br
有过氧化物存在或光照条件下,
HBr会发生反马氏加成 ,其他卤
化氢仍会发生马氏加成。
2、实验室制取氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2 取代反应好, 还是采用CH2=CH2与HCl加成反 应好?

高中化学必修2-同分异构体的书写1

高中化学必修2-同分异构体的书写1

C 1号碳不能连C甲基,2号碳C不能连
C 乙基......
C—C—C—C—C C—C—C—C—C
CC
C
C
C
C—C—C—C CC
请写出C6H14的同分异构体
烃基(-R)是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。
试写出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分异构体
C-C-C ↑↑ ①②
① -CH2-CH2-CH3 ② CH3-CH-CH3 ③ -CH2-CH2-CH2-CH3
↑↑ ↑
↑↑ C↑↑ C
C
C↑-C ↑-C -C -C
C-↑ C -↑ C -↑ C C
C-↑ C -C C
1.下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分 异构体的属于何种异构?
① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
C-C-C-C
↑↑ ③④
④ CH3-CH-CH2-CH3
⑤⑥
⑤ CH2-CH-CH3
↓↓ C-C-C
CH3
CH3
C

CH3-C-CH3
2、烯烃的同分异构体的书写(以C5H10)为例
(1)、位置异构
C=C-C-C-C
C-C=C-C-C
(2)、碳链异构
C=C-C -C C
C=C-C -C C
C-C=C-C C

6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月12 日星期 六上午 2时59 分34秒0 2:59:34 20.12.1 2

7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 2时59 分20.12. 1202:5 9December 12, 2020

同分异构体的书写及判断

同分异构体的书写及判断

同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个大体策略1.判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。

2.写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。

一般采用“减链法”,可归纳为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。

即①写出最长碳链,②依次写出少一个碳原子的碳链,余下的碳原子作为取代基,找出中心对称线,先把取代基挂主链的中心碳,依次外推,但到结尾距离应比支链长,③多个碳作取代基时,先做一个,再做两个、多个,仍然本着由整大到散的准则。

3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各余碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依次类推。

4.氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。

按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。

二.肯定同分异构体的二个大体技能1.转换技能——适于已知某物质某种取代物异构体数来肯定其另一种取代物的种数。

此类题目重在分析结构,找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系,没必要写出异构体即得另一种异构体数。

2.对称技能—--适于已知有机物结构简式,肯定取代产物的同分异构体种数,判断有机物发生取代反映后,能形成几种同分异构体的规律。

可通过度析有几种不等效氢原子来得出结论。

①同一碳原子上的氢原子是等效的。

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。

三. 书写或判断同分异构体的大体方式1.有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃,有两种同分异构体,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A.2种 B.3种 C.4种 D。

5种解析:按照烷烃同分异构体的书写方式可推断,主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数别离为:一个甲基(1种);两个甲基(2种);三个甲基(1种);四个甲基(1种)。

烯烃

烯烃
如:
nCH2=CH2+nCH2=CH–CH3
→ [CH2–CH2–CH2–CH]n CH3
4.含一个C=C双键的单体与含两个C=C 双键(共轭二烯烃类)的单体加聚时, 单体中的双键打开,共轭二烯烃中的两 个双键均打开,但在原来单键的位置形 成双键,并彼此相连生成高聚物。 如:
nCH2=CH2+nCH2=CH–CH=CH2 → [CH2–CH2–CH2–CH=CH–CH2]n
一、烯烃
1、概念:
分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。
2、烯烃的通式:CnH2n (n≥2)
同环烷烃通式
3、烯烃的同分异构体的书写: 以C4H8为例写出其同分异构体
练:写出C5H10的同分异构体
Cபைடு நூலகம்C─C─C
C─C═C─C C═C─C
C
C═C─C─C─C C─C═C─C─C C═C─C─C
C─C═C─C
加聚反应的类型:
1.含一个C=C双键的单体加聚时,双键打开, 彼此相连生成高聚物。(如乙烯的加聚) 2.含两个C=C双键(共轭二烯烃类)的单 体加聚时,两个双键均打开,在原单键的 位置形成双键,彼此相连生成高聚物。 如:nCH2=CH–CH=CH2 →[CH2–CH=CH–CH2]n
3.含有C=C双键的不同单体加聚时, 彼此的C=C 双键打开,相连形成 高聚物。
C
C
C─C -C═C
C
4、烯烃的命名
(1)选主链:含有尽可能多的双键的最 长的碳链的为主链,并命名为某烯;
(2)编碳号:从最靠近双键的一端开始 编号; (3)定名称: 取代基位置 - 取代基个数 – 取代基名称-双键位置-主链名称
5、烯烃同系物的物理性质
(1)常温下,C2—C4为气体,C5—C18为液体, C18以上为固体;

烯烃的同分异构-概述说明以及解释

烯烃的同分异构-概述说明以及解释

烯烃的同分异构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述烯烃是一类重要的有机化合物,在化学领域中具有广泛的应用。

烯烃的同分异构现象是指同一种分子式但结构不同的烯烃化合物。

同分异构的出现使得烯烃化合物的性质和用途产生了显著的变化。

研究烯烃的同分异构机理,对于深入理解其结构特点、性质变化以及应用方面的发展具有重要意义。

本文将首先介绍烯烃的定义和特点,包括其分子结构、化学性质等方面的基本知识。

随后将详细探讨烯烃的同分异构现象,包括同一分子式下存在的不同结构和其对性质的影响。

同时,为了更好地理解同分异构的产生和变化,我们将深入研究烯烃的同分异构机理,涉及到分子结构之间的键合、键角等方面的变化。

在文章的结论部分,我们将重点探讨同分异构对烯烃性质的影响以及其在工业生产中的应用。

通过对同分异构性质和变化的研究,可以更好地利用烯烃化合物的特性,提高其在工业制造中的应用效率。

最后,本文将展望烯烃同分异构研究的未来发展方向,包括进一步深入研究机理、探索新的合成方法以及应用的拓展等。

通过本文的阐述,我们期望读者能够更全面地了解烯烃的同分异构现象,认识其对性质和应用的影响,并对未来的相关研究具有更清晰的认识。

烯烃的同分异构是一个有趣而重要的课题,对于提高烯烃化合物的应用性能,促进相关领域的发展具有重要的指导意义。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容:本文将主要从以下几个方面探讨烯烃的同分异构现象:烯烃的定义和特点、烯烃的同分异构现象、烯烃的同分异构机理。

在正文的基础上,结论部分将讨论同分异构对烯烃性质的影响、同分异构在工业生产中的应用以及对烯烃同分异构研究的展望。

首先,引言部分会对整篇文章进行一个概述,简要介绍烯烃和同分异构的概念,并给出本文的目的。

在正文部分,我们将首先介绍烯烃的定义和特点,包括其分子结构和性质的特点,为后续的同分异构现象做好铺垫。

接下来,我们将详细探讨烯烃的同分异构现象,包括同分异构现象的定义、发生的条件和原因,以及在不同环境下的具体表现。

烯烃的同分异构体书写课件

烯烃的同分异构体书写课件

通过化学分析实验方法
红外光谱
红外光谱是一种常用的化学分析方法,可用于鉴定烯烃的结构。通过红外光谱可以确定烯烃中是否含有双键,以 及双键的位置和数目。
色谱-质谱联用
色谱-质谱联用是一种常用的化学分析方法,可用于鉴定烯烃的组成和结构。通过色谱分离后,质谱可以提供分 子量和分子结构的精确信息。
通过物理性质测定实验方法
02
在烯烃中,同分异构体包括碳链 异构、位置异构和立体异构等。
烯烃的同分异构体分类
碳链异构
由于碳链结构不同而产生的同分 异构体。
位置异构
由于双键位置不同而产生的同分异 构体。
立体异构
由于双键两侧的构象不同而产生的 同分异构体。
烯烃同分异构体的命名规则
根据国际命名规则,对于烯烃同 分异构体,首先要确定最长碳链 为主链,然后根据双键位置和立
烯烃的同分异构体书 写课件
目 录
• 烯烃同分异构体的基本概念 • 烯烃同分异构体的书写规则 • 烯烃同分异构体的判断方法 • 烯烃同分异构体的应用 • 烯烃同分异构体的实验方法 • 烯烃同分异构体的研究进展
CHAPTER 01
烯烃同分异构体的基本概念
同分异构体的定义
01
同分异构体是指具有相同分子式 但具有不同结构的化合物。
新材料研究进展
总结词
近年来,随着新材料研究的不断发展, 烯烃同分异构体在新材料领域的研究也 取得了重要的进展。例如,利用烯烃同 分异构体的特性,可以制备出性能优异 的新型高分子材料、复合材料等。
VS
详细描述
利用烯烃同分异构体的可反应性,可以将 其用于制备活性聚合材料、功能高分子材 料等,具有优异的性能和广泛的应用前景 。此外,通过改变烯烃同分异构体的组成 和结构,可以制备出具有优异性能的复合 材料、纳米材料等,为新材料的研究和应 用提供了更多的选择和可能。

有机物同分异构体的书写

有机物同分异构体的书写

有机物同分异构体的书写湖北浠水实验高中 (438200) 骆旭锋有机物具有相同分子式,但由于分子中原子的连接方式不同,具有不同的结构的现象称为同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类物质,因此同分异构体的类型有三类:碳链异构、官能团位置异构和官能团异构,下面按照这种思维顺序考虑,总结有机物同分异构体的书写,以避免漏写或重写。

一、碳链异构、官能团位置异构(同类物质)(一)、烷烃同分异构体的书写烷烃、环烷烃只存在碳链异构,烷烃的同分异构体的书写一般遵循以下原则:(1)先书写主链最长的烷烃。

(2)然后书写减少一个碳原子的主链,再将减少的碳原子作为支链,连接位置由边到对称中心。

(3)再逐渐减少主链的碳原子(一般情况下支链碳原子总数不多于主链碳原子总数),将减少的碳原子作为支链,支链由整体到分散,连接位置由同一碳原子到不同碳原子;支链的连接不能改变链长,以免重复。

例1:写出C6H14的同分异构体(1)最长主链的烷烃:CH3CH2CH2CH2CH2CH3(2)主链为五个碳:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(3)主链为四个碳:(减少的两个碳原子作为乙基无位置可连,如果和第二个碳原子相连主链就变为五个碳原子,和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3重复,所以作为两个甲基)CH3C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3(二)、烯烃、炔烃同分异构体的书写烯烃、炔烃存在碳链异构、官能团位置异构.烯、炔烃的同分异构体的书写和烷烃的书写原则类似,只是主链相同时存在官能团位置不同。

例2:写出C5H10属于烯烃的同分异构体(1) CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3(2)(3)(三)、卤代烃、醇的同分异构体的书写卤代烃、醇从结构上看,可以看成烃中的氢原子分别被卤素、羟基取代,存在碳链异构和官能团位置异构。

烯烃的同分异构

烯烃的同分异构

烯烃的同分异构全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:烯烃是一类含有碳碳双键的碳氢化合物,其化学式为CnH2n。

由于烯烃中含有不饱和的碳碳双键,因此烯烃具有一系列同分异构体。

同分异构是指分子式相同,结构式不同的化合物。

烯烃的同分异构体之间的结构差异主要体现在碳碳双键的位置不同以及碳链的长度不同。

首先我们来看一下烯烃的同分异构体之间的结构差异。

烯烃的同分异构体主要是由于碳碳双键的位置不同而产生的。

以C4H8为例,烯烃的分子式为C4H8,可有两种不同位置的同分异构体:1-丁烯和2-丁烯。

1-丁烯的结构式为CH2=CH-CH2-CH3,2-丁烯的结构式为CH3-CH=CH-CH3。

可以看到,这两种同分异构体的碳碳双键的位置不同,导致它们的化学性质和物理性质也会有所区别。

烯烃的同分异构体在化学性质和物理性质上也有所不同。

由于碳碳双键的存在,烯烃的同分异构体比饱和烃更容易发生加成反应和氧化反应。

在加成反应中,碳碳双键会被破裂,生成新的化学键;在氧化反应中,烯烃会和氧气发生反应,生成醇和醛等氧化产物。

烯烃的同分异构体之间的沸点、密度、溶解性等物理性质也会有所差异,这些差异主要源于分子结构的不同。

第二篇示例:烯烃是一类具有双键结构的碳氢化合物,分子式为CnH2n,其中n为整数。

烯烃是碳氢化合物中重要的一类,其同分异构特性极为突出,拥有许多种不同结构的同分异构体。

烯烃同分异构是指具有相同分子式但结构式不同的烯烃化合物。

由于双键的存在,烯烃分子结构中的双键位置可以发生变化,从而形成不同的同分异构体。

烯烃的同分异构体可以通过双键位置的不同来区分,常见的同分异构体包括1-烯烃、2-烯烃、3-烯烃等。

1-烯烃是指分子中的双键位于碳链的第一个碳原子上,例如乙烯(C2H4)就是一种1-烯烃。

2-烯烃是指双键位于碳链的第二个碳原子上,例如丙烯(C3H6)就是一种2-烯烃。

3-烯烃则是指双键位于碳链的第三个碳原子上,常见的例子包括1-丁烯(C4H8)。

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专题三、有机化合物的获得与应用
第异构体及书写
2017/12/14
温故知新:
二、烷烃同分异构体的书写技巧 己烷(C6H14)有5种同分异构体,其结构简式如下: CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3
一、同分异构体
1、同分异构现象: 化合物具有相同的分子式,但具有不 同结构的现象,叫做同分异构现象。 2、同分异构体: 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
分子式相同、分子组成相 三个相同:
3、理解:
同、相对分子质量相同
二个不同: 结构不同、性质不同
分子中原子的排列顺序不同或结合方式不同 (相似 ) ( 完全不同)
CEFG 下列各组中属于同分异构体的有_______
如CH2=CH-CH2-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH2-CH3
类别异构:由于官能团的不同产生的异构现象, 也叫官能团异构。
如乙醇(CH3CH2OH)与二甲醚(CH3OCH3)
烯烃同分异构体的书写步骤: 先写碳链异构,再移动官能团
例题1:写出分子式为C4H8并含有碳碳双键的可能结构? C=C-C-C CH2=CH-CH2-CH3 C-C-C-C C-C=C-C CH3-CH=CH-CH3 C=C-C C
注意:书写完毕补足H
— C
CH3-CH2-CH2-CH=CH2
1-戊烯 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯
CH3-CH2-CH=CH-CH3
CH2=C-CH2-CH3 CH3 CH3-C=CH-CH3 CH3 CH3-C-CH=CH3

2-甲基-2-丁烯
CH3

3-甲基-1-丁烯

【思考】
分子式为C3H6有同分异构体吗?如果有, 你能写出它可能的同分异构体吗? C-C-C C C C C=C-C CH2=CH-CH3 CH2 CH2 CH2
书写规律—
有序性、对称性
类别异构
思维 顺序
碳链异构
位置异构
口诀
碳链由长到短; 支链由整到散; 位置由心到边; 排布由邻到间。
判断 1、同分异构现象只存在于有机物之间 ( 2、相对分子质量相同结构不同的化合物一 定是同分异构体( )

3、所有有机物都存在同分异构现象(

4.下列说法正确的是( BD ) A.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体 B.同分异构体一定具有相同的相对分子质量。 C.组成元素相同,结构不同物质一定是同分异构体。 D.同分异构体一定具有相同的组成元素。
CH3
CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3
CH3—C—CH2—CH3 CH3
以上的同分异构体是由于碳原子的连接次序不同引起 的异构,这样的同分异构体在化学上叫做“碳链异构”!
同分异构体的书写规律?
三、烯烃的同分异构现象
烯烃同分异构体的类型 碳链异构 位置异构 类别异构
碳链异构:由于碳碳骨架不同产生的异构现象。 位置异构: 官能团的位置不同引起的异构现象。
CH2=C-CH3 CH3 -
C-C-C
C
-
注意:书写完毕补足H
练习:写出分子式为C5H10并含有碳碳双键的可能结构,并用 系统命名法命名 书写顺序:先写碳链异构,再写位置异构
C-C-C- -C-C C- -C-C-C —
……
C-C-C-C-C C-C-C- C — C
C
C- C-C —
C
×
C
C-C-C- C
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