烯烃的同分异构体书写
高中有机化学-烯烃
（３）、 加聚反应
问：乙烯分子之间可否发生加成反应呢?
nCH2=CH催2化剂 ─[CH2 ─]CH2─n
聚乙烯
说明：1、聚乙烯是高分子有机物、混合物，无固定的分子式， 无固定熔沸点。
2、聚乙烯等白色塑料废弃物，微生物不能降解，是白色污染 物。
由不饱和的相对分子质量小的化 合物分子结合成相对分子质量大的化 合物的分子，这样的反应是加成反应 同时又是聚合反应，简称加聚反应。
HH HC CH
Br Br
碳碳双健中两个化学键的强度不同
1，2-二溴乙烷 无色液体
反应实质：乙烯分子中的碳碳双键断开一个, 2个Br 分别直接与2个价键不饱和的C结合。
乙烯 溴分子
1，２－二溴乙烷
扩展：烯烃α-氢上的取代反应
扩展：烯烃α-氢上的取代反应
加热或光照 CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl 所以：烯烃与卤素反应应注意反应条件
2）油脂工业中，将含不饱和键的液态油脂部分氢 化，以改变油脂的性质(如人造黄油)。
（二）亲电加成
1、亲电加成反应和亲电试剂 2、 Markovnikov规律 3、常见的亲电加成反应
(1) 与HX加成（X=Cl、Br、I) (2) 与水加成 (3) 与H2SO4加成 (4) 与X2加成（X=Cl、Br) (5) 与HXO加成（X=Cl、Br) (6) 说明
hνor△ CH3CH2CH — CH2 95%
讨论：
H Br
有过氧化物存在或光照条件下，
HBr会发生反马氏加成 ，其他卤
化氢仍会发生马氏加成。
2、实验室制取氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2 取代反应好, 还是采用CH2=CH2与HCl加成反 应好？
高中化学必修2-同分异构体的书写1
C １号碳不能连C甲基，２号碳C不能连
C 乙基......
C—C—C—C—C C—C—C—C—C
CC
C
C
C
C—C—C—C CC
请写出C6H14的同分异构体
烃基(-R)是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。
试写出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分异构体
C－C－C ↑↑ ①②
① －CH2－CH2－CH3 ② CH3－CH－CH3 ③ －CH2－CH2－CH2－CH3
↑↑ ↑
↑↑ C↑↑ C
C
C↑－C ↑－C －C －C
C－↑ C －↑ C －↑ C C
C－↑ C －C C
1.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？
① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
C－C－C－C
↑↑ ③④
④ CH3－CH－CH2－CH3
⑤⑥
⑤ CH2－CH－CH3
↓↓ C－C－C
CH3
CH3
C
⑥
CH3－C－CH3
２、烯烃的同分异构体的书写(以C5H10)为例
(1)、位置异构
C＝C－C－C－C
C－C＝C－C－C
(2)、碳链异构
C＝C－C －C C
C＝C－C －C C
C－C＝C－C C
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6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月12 日星期 六上午 2时59 分34秒0 2:59:34 20.12.1 2
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7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 2时59 分20.12. 1202:5 9December 12, 2020
同分异构体的书写及判断
同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个大体策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可归纳为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到结尾距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，仍然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．肯定同分异构体的二个大体技能1.转换技能——适于已知某物质某种取代物异构体数来肯定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，没必要写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技能—--适于已知有机物结构简式，肯定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反映后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过度析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的大体方式1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A．2种 B．3种 C.4种 D。
5种解析：按照烷烃同分异构体的书写方式可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数别离为：一个甲基(1种)；两个甲基(2种)；三个甲基(1种)；四个甲基(1种)。
烯烃
nCH2=CH2+nCH2=CH–CH3
→ [CH2–CH2–CH2–CH]n CH3
4.含一个C=C双键的单体与含两个C=C 双键（共轭二烯烃类）的单体加聚时， 单体中的双键打开，共轭二烯烃中的两 个双键均打开，但在原来单键的位置形 成双键，并彼此相连生成高聚物。 如：
nCH2=CH2+nCH2=CH–CH=CH2 → [CH2–CH2–CH2–CH=CH–CH2]n
一、烯烃
1、概念：
分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。
2、烯烃的通式：CnH2n (n≥2)
同环烷烃通式
3、烯烃的同分异构体的书写： 以C4H8为例写出其同分异构体
练：写出C5H10的同分异构体
Cபைடு நூலகம்C─C─C
C─C═C─C C═C─C
C
C═C─C─C─C C─C═C─C─C C═C─C─C
C─C═C─C
加聚反应的类型：
1.含一个C=C双键的单体加聚时，双键打开， 彼此相连生成高聚物。（如乙烯的加聚） 2.含两个C=C双键（共轭二烯烃类）的单 体加聚时，两个双键均打开，在原单键的 位置形成双键，彼此相连生成高聚物。 如：nCH2=CH–CH=CH2 →[CH2–CH=CH–CH2]n
3.含有C=C双键的不同单体加聚时， 彼此的C=C 双键打开，相连形成 高聚物。
C
C
C─C －C═C
C
4、烯烃的命名
（1）选主链:含有尽可能多的双键的最 长的碳链的为主链，并命名为某烯；
（2）编碳号:从最靠近双键的一端开始 编号； (3)定名称: 取代基位置 - 取代基个数 – 取代基名称-双键位置-主链名称
5、烯烃同系物的物理性质
（1）常温下，C2—C4为气体，C5—C18为液体， C18以上为固体；
烯烃的同分异构-概述说明以及解释
烯烃的同分异构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述烯烃是一类重要的有机化合物，在化学领域中具有广泛的应用。
烯烃的同分异构现象是指同一种分子式但结构不同的烯烃化合物。
同分异构的出现使得烯烃化合物的性质和用途产生了显著的变化。
研究烯烃的同分异构机理，对于深入理解其结构特点、性质变化以及应用方面的发展具有重要意义。
本文将首先介绍烯烃的定义和特点，包括其分子结构、化学性质等方面的基本知识。
随后将详细探讨烯烃的同分异构现象，包括同一分子式下存在的不同结构和其对性质的影响。
同时，为了更好地理解同分异构的产生和变化，我们将深入研究烯烃的同分异构机理，涉及到分子结构之间的键合、键角等方面的变化。
在文章的结论部分，我们将重点探讨同分异构对烯烃性质的影响以及其在工业生产中的应用。
通过对同分异构性质和变化的研究，可以更好地利用烯烃化合物的特性，提高其在工业制造中的应用效率。
最后，本文将展望烯烃同分异构研究的未来发展方向，包括进一步深入研究机理、探索新的合成方法以及应用的拓展等。
通过本文的阐述，我们期望读者能够更全面地了解烯烃的同分异构现象，认识其对性质和应用的影响，并对未来的相关研究具有更清晰的认识。
烯烃的同分异构是一个有趣而重要的课题，对于提高烯烃化合物的应用性能，促进相关领域的发展具有重要的指导意义。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：本文将主要从以下几个方面探讨烯烃的同分异构现象：烯烃的定义和特点、烯烃的同分异构现象、烯烃的同分异构机理。
在正文的基础上，结论部分将讨论同分异构对烯烃性质的影响、同分异构在工业生产中的应用以及对烯烃同分异构研究的展望。
首先，引言部分会对整篇文章进行一个概述，简要介绍烯烃和同分异构的概念，并给出本文的目的。
在正文部分，我们将首先介绍烯烃的定义和特点，包括其分子结构和性质的特点，为后续的同分异构现象做好铺垫。
接下来，我们将详细探讨烯烃的同分异构现象，包括同分异构现象的定义、发生的条件和原因，以及在不同环境下的具体表现。
烯烃的同分异构体书写课件
通过化学分析实验方法
红外光谱
红外光谱是一种常用的化学分析方法，可用于鉴定烯烃的结构。通过红外光谱可以确定烯烃中是否含有双键，以 及双键的位置和数目。
色谱-质谱联用
色谱-质谱联用是一种常用的化学分析方法，可用于鉴定烯烃的组成和结构。通过色谱分离后，质谱可以提供分 子量和分子结构的精确信息。
通过物理性质测定实验方法
02
在烯烃中，同分异构体包括碳链 异构、位置异构和立体异构等。
烯烃的同分异构体分类
碳链异构
由于碳链结构不同而产生的同分 异构体。
位置异构
由于双键位置不同而产生的同分异 构体。
立体异构
由于双键两侧的构象不同而产生的 同分异构体。
烯烃同分异构体的命名规则
根据国际命名规则，对于烯烃同 分异构体，首先要确定最长碳链 为主链，然后根据双键位置和立
烯烃的同分异构体书 写课件
目 录
• 烯烃同分异构体的基本概念 • 烯烃同分异构体的书写规则 • 烯烃同分异构体的判断方法 • 烯烃同分异构体的应用 • 烯烃同分异构体的实验方法 • 烯烃同分异构体的研究进展
CHAPTER 01
烯烃同分异构体的基本概念
同分异构体的定义
01
同分异构体是指具有相同分子式 但具有不同结构的化合物。
新材料研究进展
总结词
近年来，随着新材料研究的不断发展， 烯烃同分异构体在新材料领域的研究也 取得了重要的进展。例如，利用烯烃同 分异构体的特性，可以制备出性能优异 的新型高分子材料、复合材料等。
VS
详细描述
利用烯烃同分异构体的可反应性，可以将 其用于制备活性聚合材料、功能高分子材 料等，具有优异的性能和广泛的应用前景 。此外，通过改变烯烃同分异构体的组成 和结构，可以制备出具有优异性能的复合 材料、纳米材料等，为新材料的研究和应 用提供了更多的选择和可能。
有机物同分异构体的书写
有机物同分异构体的书写湖北浠水实验高中 (438200) 骆旭锋有机物具有相同分子式，但由于分子中原子的连接方式不同，具有不同的结构的现象称为同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类物质，因此同分异构体的类型有三类：碳链异构、官能团位置异构和官能团异构，下面按照这种思维顺序考虑，总结有机物同分异构体的书写，以避免漏写或重写。
一、碳链异构、官能团位置异构（同类物质)（一）、烷烃同分异构体的书写烷烃、环烷烃只存在碳链异构,烷烃的同分异构体的书写一般遵循以下原则：（1)先书写主链最长的烷烃。
（2）然后书写减少一个碳原子的主链，再将减少的碳原子作为支链，连接位置由边到对称中心。
（3)再逐渐减少主链的碳原子（一般情况下支链碳原子总数不多于主链碳原子总数）,将减少的碳原子作为支链，支链由整体到分散,连接位置由同一碳原子到不同碳原子；支链的连接不能改变链长，以免重复。
例1：写出C6H14的同分异构体（1)最长主链的烷烃：CH3CH2CH2CH2CH2CH3（2）主链为五个碳：CH3CH（CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3）CH2CH3（3)主链为四个碳：(减少的两个碳原子作为乙基无位置可连，如果和第二个碳原子相连主链就变为五个碳原子,和CH3CH2CH（CH3)CH2CH3重复,所以作为两个甲基）CH3C（CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH（CH3）CH3（二)、烯烃、炔烃同分异构体的书写烯烃、炔烃存在碳链异构、官能团位置异构.烯、炔烃的同分异构体的书写和烷烃的书写原则类似，只是主链相同时存在官能团位置不同。
例2：写出C5H10属于烯烃的同分异构体（1) CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3（2）(3）（三)、卤代烃、醇的同分异构体的书写卤代烃、醇从结构上看，可以看成烃中的氢原子分别被卤素、羟基取代，存在碳链异构和官能团位置异构。
烯烃的同分异构
烯烃的同分异构全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：烯烃是一类含有碳碳双键的碳氢化合物，其化学式为CnH2n。
由于烯烃中含有不饱和的碳碳双键，因此烯烃具有一系列同分异构体。
同分异构是指分子式相同，结构式不同的化合物。
烯烃的同分异构体之间的结构差异主要体现在碳碳双键的位置不同以及碳链的长度不同。
首先我们来看一下烯烃的同分异构体之间的结构差异。
烯烃的同分异构体主要是由于碳碳双键的位置不同而产生的。
以C4H8为例，烯烃的分子式为C4H8，可有两种不同位置的同分异构体：1-丁烯和2-丁烯。
1-丁烯的结构式为CH2=CH-CH2-CH3，2-丁烯的结构式为CH3-CH=CH-CH3。
可以看到，这两种同分异构体的碳碳双键的位置不同，导致它们的化学性质和物理性质也会有所区别。
烯烃的同分异构体在化学性质和物理性质上也有所不同。
由于碳碳双键的存在，烯烃的同分异构体比饱和烃更容易发生加成反应和氧化反应。
在加成反应中，碳碳双键会被破裂，生成新的化学键；在氧化反应中，烯烃会和氧气发生反应，生成醇和醛等氧化产物。
烯烃的同分异构体之间的沸点、密度、溶解性等物理性质也会有所差异，这些差异主要源于分子结构的不同。
第二篇示例：烯烃是一类具有双键结构的碳氢化合物，分子式为CnH2n，其中n为整数。
烯烃是碳氢化合物中重要的一类，其同分异构特性极为突出，拥有许多种不同结构的同分异构体。
烯烃同分异构是指具有相同分子式但结构式不同的烯烃化合物。
由于双键的存在，烯烃分子结构中的双键位置可以发生变化，从而形成不同的同分异构体。
烯烃的同分异构体可以通过双键位置的不同来区分，常见的同分异构体包括1-烯烃、2-烯烃、3-烯烃等。
1-烯烃是指分子中的双键位于碳链的第一个碳原子上，例如乙烯（C2H4）就是一种1-烯烃。
2-烯烃是指双键位于碳链的第二个碳原子上，例如丙烯（C3H6）就是一种2-烯烃。
3-烯烃则是指双键位于碳链的第三个碳原子上，常见的例子包括1-丁烯（C4H8）。
写出烯烃C6H12的所有同分异构体
第三章烯烃
一、写出烯烃C6H12的所有同分异构体，命名之，并指出那些有顺反异构体。
解：CH2=CHCH2CH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH2CH3有顺反异构
CH3CH2CH=CHCH2CH3 有顺反异构
2，3－二甲基－ 2，3－二甲基－ 3，3－二甲基－
－1－丁烯－2－丁烯－丁烯
－1－丁烯
3－甲基－1－戊烯 3－甲基－2－戊烯有顺反异构
2－甲基－1－戊烯 2－甲基－2－戊烯 4－甲基－2－戊烯有顺反异构
4－甲基－1－戊烯
二、写出下列各基团或化合物的结构式：
1 ①乙烯基 CH2=CH- ② 丙烯基 CH3CH=CH- ③ 烯丙基CH2=CHCH2-
④异丙烯基
⑤4－甲基－顺－2－戊烯
⑥ （E）-3,4-二甲基－3－庚烯
⑦（Z）-3-甲基－4－异丙基－3－庚烯
三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：2－乙基－1－戊烯
（E）-3,4-二甲基－3－庚烯
(E)-2,4-二甲基－3－氯－3－己烯
（Z）-1-氟－2－氯－溴－1－碘乙烯
反－5－甲基－2－庚烯
（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯
（E）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯
（E）－3，4－二甲基－3－辛烯
四、（略）
五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。
解：
顺，顺－2－4－庚二烯（Z,Z）－2－4－庚二烯
顺，反－2－4－庚二烯（Z,E）－2－4－庚二烯
反，顺－2－4－庚二烯（E,Z）－2－4－庚二烯
反，反－2－4－庚二烯
（E,E）－2－4－庚二烯。
同分异构体书写技巧专题讲练（1）
同分异构体书写技巧专题讲练（1）同分异构体的书写⽅法讲练专题概念：化合物具有相同的分⼦式．但结构式不同，因⽽产⽣了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
中学化学中同分异构体主要掌握⼏种：CH3①碳链异构：由于C原⼦空间排列不同⽽引起的。
如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3如所有的烷烃异构都属于碳链异构②位置异构：指的是分⼦由于官能团的位置不同⽽引起的。
如：l⼀丁烯与2⼀丁烯CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3，l⼀丙醇与2⼀丙醇、C2H5OH CH3OCH3 ，邻⼆甲苯与间⼆甲苯及对⼆甲苯。
③官能团异构：由于官能团不同⽽引起的。
如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和⼆烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。
④顺反异构⑤镜像异构⼀、碳链异构1.烷烃的同分异构体书写⽅法：减碳法烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧⼀般采⽤“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。
(1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中⼼对称线。
(2)四句话：主链由长到短，⽀链由整到散，位置由⼼到边，排布邻、间、对，连接不能到端。
碳总为四键，规律牢记⼼间。
例1：请写出C7H16的所有同分异构体（1）、先写最长的碳链：（2）、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③……个C上（不超过中线）：（3）、减少2个C，找出对称轴：1）组成⼀个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）：2）分为两个-CH3a）两个-CH3在同⼀碳原⼦上（不超过中线）：b) 两个-CH3在不同的碳原⼦上：（4）、减少3个C，取代基为3个（不可能有）—CH3—CH2 CH3例如2：C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原⼦)：熟记C1-C6的碳链异构:烷烃CH4C2H6C3H8C4H10 C5H12C6H14C7H16C8H18异构体⽆异构体⽆异构体⽆异构体2种3种5种9种18种⼆、位置异构（⼀）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)⽅法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。
乙烯[1].烯烃.同分异构体
![乙烯[1].烯烃.同分异构体](https://img.taocdn.com/s3/m/95dc9461caaedd3383c4d358.png)
简介：
1.最简单的烯烃，一种气态的植物激素。主要使植物横向增长，促使 果实成熟和花的枯萎 2.乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、 合成乙醇（酒精）的基本化工原料 三大合成材料
3.用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药
4.可用作水果和蔬菜的催熟剂
一.乙烯的分子结构
氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，烯烃分子中C=C双键里的一个 键容易断裂，所以C=C双键是烯烃的官能团。
5.烯烃的化学性质（与乙烯相似）
(1).常温下不与强酸，强碱发生化学反应。
(2).氧化反应
a.燃烧反应： CnH2 n + (n+n/2)O2 点燃 nCO2 + nH2O
烯烃易发
b.与酸性高锰酸钾反应： 使酸性高锰酸钾溶液褪色
（3）A、B、C分别放入的试剂是 浓硫酸 钾。
、 乙醇
、 酸性高锰酸
（4）装置G中应加入的试剂是 品红 ，证明乙烯中不含酸性气体的现象是
品红不褪色
，装置C中观察到的现象是 酸性高锰酸钾紫色退
去
。
练习： 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生
成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是
C .与HCl加成只生成一种产物
D.能发生加聚反应
练习3： 下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ C ）
A .SO2
B.CH2=CH2
C.CH3CH2CH3
D.乙苯
练习4. 不能够用于鉴别甲烷和乙烯的是（ D ） A.将混合气体分别点燃，观察火焰颜色 B.将混合气体通入酸性高锰酸钾酸性溶液中，观察高锰酸钾溶液是否褪色 C.将混合气体通入溴水溶液中，观察溴水是否褪色 D.将混合气体与足量的氢气反应
二烯烃的性质、烯烃的命名与同分异构体的书写
2.现有两种烯烃：CH2==CH2和
。它们的混合物进行聚合反应，
则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的
① CH2—CH2
③
②
④
A.①④
B.③
C.②
√D.①②④
目标二 烯烃的命名
1．命名方法 烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小” 原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键，编号时起点必须离碳碳双键最近， 写名称时必须标明官能团的位置。
B.CH2==CHCH2CH3
√D.CH3CH==CHCl
产生顺反异构体的条件 a.具有碳碳双键； b.组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
2.含有一个双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为
，此烯烃可能的结构有(不考虑
立体异构)
√A.4种
B.6种
C.8种
D.10种
自我测试
1234
1.β-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物
第二节 烯烃 炔烃
第2课时
二烯烃的性质、烯烃的命名 与同分异构体的书写
[学习目标] 1.掌握二烯烃的结构与性质。 2.了解烯烃的系统命名，并能根据系统命名法对简单的烯烃进行命名。 3.掌握烯烃的同分异构体的书写。
[重点难点] 烯烃的系统命名及同分异构体的书写。
目标一 二烯烃
1．二烯烃的结构 (1)概念：分子中含有两个碳碳双键的烯烃 (2)链状二烯烃的通式： CnH2n－2(n≥3) (3)常见的二烯烃
异戊二烯 （2-甲基-1,3-丁二烯）
聚异戊二烯 （天然橡胶）
导练
1.2-甲基-1,3-丁二烯和等物质的量的溴发生加成反应，其加成产物中二溴代
烯烃的同分异构体-概述说明以及解释
烯烃的同分异构体-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：烯烃是一类常见的有机化合物，其分子结构中含有一个或多个共轭双键。
由于烯烃分子中的双键具有较高的反应活性，使得烯烃在化学领域具有重要的地位和广泛的应用。
然而，同一种烯烃分子却可以存在不同的结构，这就是烯烃的同分异构体现象。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
烯烃的同分异构体通常是由于共轭双键的位置不同引起的。
由于烯烃分子的双键可以存在不同的位置，导致了同分异构体的产生。
这些同分异构体在物理性质和化学性质上可能会有很大的差异，因此对于研究和应用烯烃分子来说，了解和掌握同分异构体的性质和特点非常重要。
同分异构体的存在给化学研究和应用带来了一定的复杂性和挑战性。
在化学实验中，需要对同分异构体进行准确的分离和鉴定，以确保实验结果的可靠性。
在化学工业中，同分异构体的存在可能会影响产品的纯度和质量，因此需要采取相应的措施进行控制和调整。
烯烃的同分异构体研究也具有重要的理论和应用意义。
通过研究和探索烯烃同分异构体的结构和性质，可以深入了解烯烃的反应机理和反应规律，为有机合成和催化反应的设计提供基础和指导。
此外，烯烃同分异构体的研究还有助于开发新型的功能性材料和药物，拓展其在材料科学和医药领域的应用前景。
本文将重点介绍烯烃的同分异构体的定义、分类和例子，并探讨其在化学领域的重要性和展望。
通过对烯烃同分异构体的深入了解，我们可以更好地利用和应用这类重要的有机化合物。
1.2文章结构文章结构（Article Structure）本文将按照以下结构进行撰写。
首先，在引言部分将概述同分异构体的概念以及本文的目的。
接着，正文部分将分为两个小节，分别介绍同分异构体的定义和特点以及烯烃的同分异构体的分类和例子。
最后，在结论部分将强调同分异构体在化学领域的重要性，并展望烯烃同分异构体的研究和应用前景。
通过以上结构的安排，本文将系统地介绍同分异构体这一化学概念，并重点探讨烯烃同分异构体的分类和例子。
烯烃的同分异构体和命名
H2SO4
碳正离子重排
H3C
CH 3 H
C C CH3 CH3 OH
H2SO4
H3C
CH 3 H
CC CH 3
CH2 + H3C
CH 3
C C CH3 CH 3
解释
CH 3 H
H3C C C CH3 CH3 OH H+
:
H3C
CH 3 H
CC +
CH 3
CH 3
H3C
CH 3 C CH 3
H C CH3
* NB S
Br * +
25%
Br * +
50%
Br
* 25%
试解释产物的形成和比例
O N Br + HBr
O Br Br
Br. +
H * - HBr
Br. +
* - HBr
H
. * 50%
* 50%
.
O
N H + Br2
O
2Br.
. *
Br *
25%
* .
*
. . *
+ Br2 -Br.
* 25%
KOH/EtOH
CH 3CH 2CH=CH 2 + CH 3CH=CHCH 3
三、由邻二卤代烃脱卤素 由邻二卤代烃在金属锌作用下消除掉一分子的卤素形成烯烃。
X X + Zn
+ ZnX2
H+ CH3CH=CH 2
CH 3CH 2CH2+ BrCH 3CH +CH3
CH 3CH 2CH2Br CH3 CH Br
CH 3
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烯 烃
丙烯的加聚反应
nCH3 CH CH2
催化剂
CH CH2 CH3
n
练习：书写 练习：书写CH2 CH CH2 CH3加聚 的化学方程式。 的化学方程式。
习
题
标准状况下5.6升某气态烯烃完全燃烧生 标准状况下 升某气态烯烃完全燃烧生 成物总质量为62克 求该烃的分子式。 成物总质量为 克，求该烃的分子式。 已知该 烃分子的结构中有一个支链， 烃分子的结构中有一个支链，写出它的结构简 式。 该烃与 该烃与HBr发生加成反应，得到产物的结 发生加成反应， 发生加成反应 构简式为
二、烯烃的通式： 烯烃的通式： CnH2n（n≥2） ）
三、烯烃的同分异构现象
1、碳链异构 、 2、双键位置异构。 、双键位置异构。 练习：书写 练习：书写C5H10在烯烃范围内的所有 同分异构体的结构简式
四、物理性质
五、化学性质
1、氧化反应 、 2、加成反应 、 加聚反应
练习： 、完成烯烃燃烧的化学方程式。 练习：1、完成烯烃燃烧的化学方程式。 2、书写丙烯分别与溴水、氢气、 、书写丙烯分别与溴水、氢气、 氯化氢反应的化学方程式。 氯化氢反应的化学方程式。
讨
论
乙烯和丙烯按照物质的量比为1:1进行加 乙烯和丙烯按照物质的量比为 进行加 聚反应，得到的高聚物的化学式应该怎么写？ 聚反应，得到的高聚物的化学式应该怎么写？
烯
烃
一、烯烃的概念
我们所说的烯烃通常指的是 单烯烃， 单烯烃，即分子中含有一个碳碳 双键的不饱和链烃。 双键的不饱和链烃。
练习：请同学们写一下乙烯、丙烯、 练习：请同学们写一下乙烯、丙烯、 丁烯的结构简式及它们的分子式。 丁烯的结构简式及它们的分子式。 并总结烯烃的分子式通式。 并总结烯烃的分子式通式。
烯烃的命名和同分异构体
．
环烷烃的有：
[例1] 已知乙烯分子是平面结构，因此1,2二氯乙烯可以 形成 两种同分异构体．下列物质
能形成类似上述两种同分异构体的是
A．1丁烯 C．2甲基- 丁烯 2B．丙烯 D．2,3二氯- 丁烯 2-
(
)
[例2]
下列有机分子中，可形成顺反异构的是
(
)
A．CH2===CHCH3
C．CH3CH===C(CH3)2
（2）烯烃的熔沸点随碳原子数增多，相对分 子式量增大，熔沸点逐渐升高；密度逐渐增大。
烯烃的化学性质
（1）氧化反应 ①燃烧：CnH2n + (n+n/2)O2 →nCO2+ nH2O ②能使酸性KMnO4溶液褪色。 （2）加成反应：如使溴水褪色。 （3）加聚反应
写出丙烯与HX发生加成反应的方程式
CH3-CH=CH2 + HX CH3-CH=CH2 + HX
ch烯烃的顺反异构由于不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象
烯烃(单烯烃)
1、概念： 分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫烯 烃。 2、烯烃的通式：CnH2n (n≥2) （实验式）最简式：CH2 结构特征：
与C=C双键相连的四个原子在同一平面上。
烯烃的物理性质
（1）常温下，C2—C4为气体，C5—C18为液体， C18以上为固体；
环丙烷 分子式 C3H6
烯烃的顺反异构 由于
碳碳双键 不能旋转而导致分子中原子或原子团
在空间的排列方式不同所产生的异构现象．
顺式结构：
两个相同的原子或原子团排列在双键பைடு நூலகம்同侧 ．
反式结构：
两个相同的原子或原子团排列在双键的 异侧 ．
3、第三章 烯烃
CH2 CH Br
C H 2B r CH3
CH3
4、加硫酸
烯烃可与浓硫酸反应，生成烷基硫酸。
R CH CH2
H O S O 3H
R
CH
CH3
+
R
CH H
CH2 O S O 3H
H 2 O／
O S O 3H （ 主 ）
H 2 O／
R
CH OH
CH2
+
R
CH H
CH2 OH
H（ 主 ）
用来生产乙醇、异丙醇、叔丁醇
π键的重叠程度比σ键要小得多，键能也小，故π键不如σ 键牢固。 π电子云分散在σ键所在平面上下两方，离碳原子核较远， 故π键容易断裂，因此烯烃具有较大的活泼性。
σ键可以自由旋转，而π键不能自由旋转，故碳碳双键不 能自由旋转。
H H
C
C
H H
C-C 组成 C杂化形式 键长 活泼性 旋转性 一个σ键 sp3杂化 0.154nm 不活泼，很稳定 可自由旋转
第三章 烯烃
• 分子中含有一个碳碳双键的开链
烃称为单烯烃，简称烯烃，如乙
烯、丙烯等。烯烃比相同碳原子
数的烷烃少两个氢原子，属于不
饱和烃，通式为CnH2n。碳碳双键
是烯烃的官能团。
第一节 烯烃的结构
碳碳双键是烯烃的官能团，也是烯烃结构的特征。
一、乙烯的结构
① 乙烯的分子式是C2H4，乙烯分子中的所有原子均在同一 个平面上，每个碳原子只与三个原子相连，各个价键之间的 角度和键长如下：
1 2 3 4 5 6
CH3
C
CH
C
CH
CH3
CH3
C 2H 5
1写出烯烃C6H12的所有同分异构体
有顺反异构
有顺反异构 有顺反异构
2、写出下列各基团或化合物的结构式： （1）乙烯基：CH2=CH— （2）丙烯基：CH3CH=CH— （3）烯丙基：CH2=CHCH2— （4）异丙烯基：CH3C=CH2 （5）4-甲基-顺-2-戊烯：
（7）(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯：
3．命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称
CH3 C CH3 +CH3CHO O
CH3 C =CHCH3
12、解答： 15、解答：
Br
I
(5)
反－5－甲基－2－庚烯
(6)
C2H5
CH3
H
CH3
H
C=C
H CH3 CH2CH3
（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－ 庚烯
(7)
n Pr
Et
C=C
i Pr
Me
（E）
Me
Et
C=C
n Bt
Me
（E）－3，4－二甲基－3－辛烯
5、2,4-庚二烯是否有顺反异构现象？如有请写出他们所有的顺反异构体 ，并命名。
第 三章 烯 烃
1．写出烯烃C6H12的所有同分异构体，命名之，并指出那些有顺反异构体。
CH2=CHCH2CH2CH2CH3
1-己烯
CH3CH=CHCH2CH2CH3
2-己烯
有顺反异构
CH3CH2CH=CHCH2CH3
CH3 CH3C=CHCH2CH3
CH3 CH2=CCH2CH2CH3
3-己烯
有顺反异构
2－甲基－1－戊烯 有顺反异构
2－甲基－2－戊烯 有顺反异构
CH3
CH3CHCH=CHCH3 CH3
c5h10的烯烃的同分异构体
c5h10的烯烃的同分异构体
烯烃是一类具有共价双键的有机化合物，它们的分子中含有一个或多个环状结构，其中的原子
以共价双键的形式连接在一起。
C5H10是一种烯烃，它有三种同分异构体，分别是异丁烯、异
戊烯和异己烯。
异丁烯是一种五元环烯烃，它的分子式为C5H10，分子量为72.14。
它的分子中有一个环状结构，其中的原子以共价双键的形式连接在一起。
它的结构中，有一个碳原子上有两个氢原子，
其余四个碳原子上各有一个氢原子。
异戊烯是一种五元环烯烃，它的分子式为C5H10，分子量为72.14。
它的分子中有一个环状结构，其中的原子以共价双键的形式连接在一起。
它的结构中，有一个碳原子上有三个氢原子，
其余四个碳原子上各有一个氢原子。
异己烯是一种五元环烯烃，它的分子式为C5H10，分子量为72.14。
它的分子中有一个环状结构，其中的原子以共价双键的形式连接在一起。
它的结构中，有一个碳原子上有四个氢原子，
其余四个碳原子上各有一个氢原子。
C5H10的三种同分异构体都是烯烃，它们的分子式和分子量都相同，但它们的结构却不同。
它
们的化学性质也不同，比如异丁烯和异戊烯是极性分子，而异己烯是非极性分子。
它们的物理
性质也不同，比如异丁烯和异戊烯的沸点比异己烯高，而异己烯的折射率比异丁烯和异戊烯高。
C5H10的三种同分异构体都是重要的有机化合物，它们在化学、农药、医药、精细化工等领域
都有广泛的应用。
它们的研究也受到了广泛的关注，为我们提供了更多的科学知识和技术支持。
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专题三、有机化合物的获得与应用
第异构体及书写
2017/12/14
温故知新：
二、烷烃同分异构体的书写技巧 己烷(C6H14)有5种同分异构体,其结构简式如下: CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3
一、同分异构体
1、同分异构现象： 化合物具有相同的分子式，但具有不 同结构的现象，叫做同分异构现象。 2、同分异构体： 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
分子式相同、分子组成相 三个相同：
3、理解：
同、相对分子质量相同
二个不同： 结构不同、性质不同
分子中原子的排列顺序不同或结合方式不同 （相似 ） （ 完全不同)
CEFG 下列各组中属于同分异构体的有_______
如CH2=CH-CH2-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH2-CH3
类别异构：由于官能团的不同产生的异构现象， 也叫官能团异构。
如乙醇（CH3CH2OH)与二甲醚(CH3OCH3)
烯烃同分异构体的书写步骤： 先写碳链异构，再移动官能团
例题1：写出分子式为C4H8并含有碳碳双键的可能结构？ C=C-C-C CH2=CH-CH2-CH3 C-C-C-C C-C=C-C CH3-CH=CH-CH3 C=C-C C
注意：书写完毕补足H
— C
CH3－CH2－CH2－CH＝CH2
1-戊烯 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯
CH3－CH2－CH＝CH－CH3
CH2＝C－CH2－CH3 CH3 CH3－C＝CH－CH3 CH3 CH3－C－CH＝CH3
—
2-甲基-2-丁烯
CH3
—
3-甲基-1-丁烯
—
【思考】
分子式为C3H6有同分异构体吗？如果有， 你能写出它可能的同分异构体吗？ C-C-C C C C C=C-C CH2=CH-CH3 CH2 CH2 CH2
书写规律—
有序性、对称性
类别异构
思维 顺序
碳链异构
位置异构
口诀
碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。
判断 1、同分异构现象只存在于有机物之间 （ 2、相对分子质量相同结构不同的化合物一 定是同分异构体（ ）
）
3、所有有机物都存在同分异构现象（
）
4.下列说法正确的是（ BD ） A.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体 B.同分异构体一定具有相同的相对分子质量。 C.组成元素相同,结构不同物质一定是同分异构体。 D.同分异构体一定具有相同的组成元素。
CH3
CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3
CH3—C—CH2—CH3 CH3
以上的同分异构体是由于碳原子的连接次序不同引起 的异构,这样的同分异构体在化学上叫做“碳链异构”！
同分异构体的书写规律？
三、烯烃的同分异构现象
烯烃同分异构体的类型 碳链异构 位置异构 类别异构
碳链异构：由于碳碳骨架不同产生的异构现象。 位置异构: 官能团的位置不同引起的异构现象。
CH2=C-CH3 CH3 -
C-C-C
C
-
注意：书写完毕补足H
练习：写出分子式为C5H10并含有碳碳双键的可能结构，并用 系统命名法命名 书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构
C－C－C－ －C－C C－ －C－C－C —
……
C－C－C－C－C C－C－C－ C — C
C
C－ C－C —
C
×
C
C－C－C－ C