固体制剂生产过程中常见问题和处理方法
固体制剂车间安全及其相关培训
安全事故案例分析
某制药企业固体制剂车间发生火灾事故,原因是设备故障导 致物料泄漏并引发火源。事故造成部分设备损坏和人员受伤 ,企业面临巨大的经济损失和法律责任。
另一案例为某固体制剂车间发生爆炸事故,原因是生产过程 中产生的易燃气体在密闭空间内积聚并遇到火源。事故造成 严重的人员伤亡和财产损失,企业受到严厉的处罚和监管部 门的调查。
04
安全意识与行为规范
员工安全意识培养
定期开展安全教育培训
安全文化宣传
通过定期的安全教育培训,提高员工 的安全意识和安全操作技能。
通过安全文化宣传,营造关注安全、 关爱生命的氛围,使员工在工作中始 终保持高度的安全意识。
安全意识考核
建立安全意识考核机制,对员工的安 全知识掌握情况进行评估,确保员工 具备足够的安全意识。
应急预案的制定与更新
制定应急预案
根据固体制剂车间的特点和可能发生的安全事故,制定相应的应急预案。
预案的更新
随着固体制剂车间的工艺、设备和操作方法的改变,以及安全事故的统计和分析结果,对应急预案进行定期更新。
应急预案的培训与演练
培训
对应急预案进行详细的培训,确保员工 了解应急预案的内容、操作步骤和注意 事项。
固体制剂车间安全及其相 关培训
• 固体制剂车间安全概述 • 固体制剂车间安全规定与标准 • 安全培训计划与实施 • 安全意识与行为规范 • 安全事故应急预案
01
固体制剂车间安全概述
固体制剂车间的定义与特点
固体制剂车间是指专门用于生产固体 口服制剂的工厂区域,其特点包括密 闭的生产环境、高速运转的设备和复 杂的工艺流程。
培训方式
采用集中授课、模拟演练、案例分析 等多种形式,以增强培训效果。
口服固体制剂生产工艺及技术要点解析
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主要片剂及质量要点
普通片:外观、崩解、脆碎度、重差、溶出度 包衣片:外观(色泽、光洁度)、重差、溶出度 速释片(分散片、口崩片):分散均匀性 缓、控释片:释放度(零级、Higuchi、一级) 肠溶片 pH1.2不崩, pH6.8全崩 咀嚼片:硬度(适中)与口感(清凉感、无砂砾
粒度控制:粒度均匀、最好在20-40目 普通压片设备生产的改良工艺 1.原料制粒、辅料制粒烘干 2.粒度原辅料均匀一致 3.等量稀释法
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三、关键生产工艺技术要点
(一)粉粹、过筛生产工艺 原料的预处理包括粉粹和过筛。目的破坏晶型 (脆碎度)、增加表面积(溶出度)、减小粒 径(均匀性)。
快速制粒、趁热整粒。 阴凉处保存、冷透,加入润滑剂。
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技术要点
基质应与主药充分熔融、崁合,特别是对于骨 架缓释片,释放均匀(一般10-15分钟)。
冷媒冷却应搅拌,否则应在锅壁结块。
冷却应骤冷,形成多个胶态晶核(防止药物析 出结晶)。
制粒温度要恰当:最佳40-45C,软材成团不粘 手,快速摇摆机制粒,趁热手工整粒。
制粒:筛网10-16目,片重0.1g以下用16目, 0.3g以上用12目。尼龙筛、镀锌铁丝网。颗粒 率:60%以下,颗粒结实度(手摇)
质控要点:粒度、黑点(油点)、水分(快速 水分仪,紧握成团、松开即散)
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2.高速湿法制粒
搅拌桨
切割桨
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高速湿法造粒
搅拌(低速、高速)-混合,切割(低速、高速)-制粒:快速(2-5分钟)、均匀、结实
国外工艺大量应用,国内应用较少(原因:成 本、产量、辅料稳定性)
口服固体制剂产品生产过程中交叉污染的防范措施探讨
口服固体制剂产品生产过程中交叉污染的防范措施探讨摘要:在口服固体制剂产品生产过程中,造成交叉污染是影响药品质量的关键,在本次研究中,本文详细分析了造成药剂生产中发生交叉污染的原因,包括物料污染、人员污染等。
之后围绕口服固体制剂产品生产过程,对于如何预防交叉污染提出应对措施,包括强化细节管理、做好厂房与设备保障等手段。
关键词:口服固体制剂产品;生产过程;交叉污染前言:在我国新版GMP规则实施以来,强化药品质量管理、消除潜在污染隐患成为提升药品质量的关键。
根据当前制药企业的生产过程来看,交叉污染是口服固体制剂产品生产中的常见问题,因此需要积极优化口服固体制剂产品生产质量管理对策,这也是本文研究的主要目的。
1.口服固体制剂产品生产过程中交叉污染的危险因素1.1物料原因在口服固体制剂产品生产中,药品所使用的原材料辅料卫生情况直接关系到药品质量,若在生产前的物料已经被污染,则生产后药物成本遭受污染的风险会明显提升。
除此之外,口服固体制剂产品辅料的运输、储藏等条件不符合质量管理要求可能会加剧成品药污染风险;甚至工作人员在配料或者取样时的不合理行为,都会导致药物被污染。
1.2人员污染人员污染主要体现在人体表面、服饰污染与操作卫生三个角度,例如员工在口服固体制剂产品生产期间带入大量微生物,最终成为污染传播的介质。
或者人员生产中的不合理行为也会导致交叉污染发生,例如药物生产中未严格执行卫生管理条例等[1]。
1.3设备污染设备污染是指口服固体制剂产品在生产中所用设备因为维护不当或者操作失误而造成跑冒滴漏等问题,上述问题所产生的粉尘、气液等都会造成物料污染;或者物料表面直接与容器接触后会造成装置生锈或者表面脱落现象并引发污染。
2.口服固体制剂产品生产中交叉污染防范措施2.1交叉污染危险因素控制2.1.1物料因素风险防范措施(1)在物料发放时应严格执行三查六对与四先出原则,在物料发放管理中严格注意相关细节,例如整个物料发放过程应在配料室内集中进行,在做好标识后按照记录规定发放物料。
制剂生产过程中常见问题和处理方法
制剂生产过程中常见问题和处理方法1. 异常物质残留在制剂生产过程中,常常会出现一些异常物质的残留问题。
这些异常物质可能来源于原料杂质、生产设备、环境污染等。
为了保证制剂的质量和安全性,需要及时发现和处理这些问题。
处理方法:•严格控制原料的使用,确保原料的质量符合相关标准。
•定期对生产设备进行清洁和维护,防止污染物附着和残留。
•加强环境监测和控制,防止环境污染对制剂生产造成影响。
•建立严格的监管和管理制度,规范制剂生产过程中的各项操作。
2. 产品稳定性问题制剂的稳定性是制剂生产中的一个重要问题。
制剂的稳定性问题会直接影响产品的质量和有效期。
常见的制剂稳定性问题包括药物降解、物理性质变化等。
处理方法:•优化制剂配方,选择稳定性良好的原料。
•对不稳定的原料进行预处理,降低其对制剂稳定性的影响。
•使用适当的包装材料,保护制剂免受外界环境的影响。
•控制制剂的储存条件,避免光照、温度、湿度等因素对制剂产生不利影响。
3. 配方调整问题在制剂生产过程中,可能会出现需要对配方进行调整的情况。
配方调整可能涉及到原料的替换、比例的调整等。
正确处理配方调整问题对确保产品的质量和稳定性非常重要。
处理方法:•在调整配方之前,要充分了解原料的性质和作用,确保新的配方能够达到预期的效果。
•对配方调整进行严格的试验和验证,确保调整后的配方能够满足产品的要求。
•在调整配方之后,要进行充分的监测和评估,及时发现问题并采取相应的措施进行处理。
4. 生产设备故障生产设备故障是制剂生产过程中常见的问题之一。
设备故障可能会导致生产过程的中断和产品质量问题。
及时发现和处理设备故障对保证生产进度和产品质量具有重要意义。
处理方法:•建立设备维护和保养计划,定期对生产设备进行检查和维修,预防潜在的故障。
•在生产过程中要严格按照操作规程操作设备,避免不当操作导致设备故障。
•对设备故障进行及时的排除和修复,确保生产过程的连续性和稳定性。
5. 工艺参数偏差在制剂生产过程中,工艺参数的偏差可能会对产品的质量和稳定性产生影响。
固体制剂设备安全操作及保养规程
固体制剂设备安全操作及保养规程一、前言二、设备安全操作规程1.操作人员必须经过相关培训并具备相关证书,了解设备的工作原理、操作流程和安全注意事项。
2.在操作设备前,需要检查设备是否完好,有无异常声音,保证设备正常运转。
3.操作人员需要穿戴好工作服,佩戴好个人防护用具,避免对人体造成伤害。
4.在操作过程中,严禁将手或其他物体伸入设备内部,以免发生事故。
5.操作人员需要保持专注,并时刻注意设备的运行情况,发现异常及时停止设备。
6.在清洁设备或更换部件时,需先停止设备运转,并断开电源。
7.严禁私自操作设备,如发现设备异常或故障,应及时报告维修人员处理。
三、设备保养规程1.定期检查设备的各个部件,如运转轴、传动装置等,有无磨损或松动现象,如有发现问题应及时更换或修理。
2.设备使用一段时间后,需要进行润滑及清洗,保持设备的正常运转和卫生。
3.每次使用设备后,及时清理设备周围的杂物,并对设备进行外观清洁。
4.定期对设备进行全面检修,包括润滑、紧固螺丝、接线等。
并记录维修情况和日期。
5.严格遵守设备使用的规定,不得超出设备的使用范围和负荷,以免损坏设备。
四、常见设备故障处理方法1.设备无法启动:检查供电是否正常,电源插座是否损坏等。
2.设备产生异常声音:停止设备运转,检查设备内部是否有异物,是否有部件损坏需要更换。
3.设备运转不稳定:检查设备的传动装置是否失效,清理设备内部杂物,并对设备进行润滑处理。
4.设备运行速度过慢:检查设备传动装置是否松动,是否需要调整。
5.设备出现溢料现象:检查设备的供料装置是否正常,杂物是否堆积等。
五、结语固体制剂设备是制药企业生产中不可或缺的重要设备,在使用过程中务必严格遵守设备的安全操作规程,并进行定期的保养与维修,以保证设备的安全运行和提高生产效率。
同时,需要培训操作人员,提高其对设备的了解和操作技术,以减少设备故障的发生,确保生产的连续进行。
口服固体制剂车间GMP检查主要缺陷及面临的问题(一)
文件管理方面:在质量控制实验室的管理中,从人、机、料、法、环五方面做经验总结。
人:资质、岗位职责。
定期培训及考核。
定期的能力考核,管理人员应具有调查数据超标的能力。
机:需要配备精度符合要求的检验仪器。
例如在颗粒水分检测过程中。
使用的水分测定仪是岛津MOC63u型,其中测定条件有五种,有温度和水分变化率、温度和时间、快速升高温度实施测定、慢慢升高温度实施测定、分段设置温度进行测定,同一种物料选择不同的测定方式结果不同,需要根据物料特性选择测定方式。
中控指标的精准控制直接影响下一步压片。
从安全角度出发,对操作人员采取保护的措施等。
料:取样的代表性,样品处理和试剂的配制符合相关法律法规。
样品管理符合规程,样品和试剂的存储符合相关要求。
法:正确的质量标准以及检验、取样、留样等检验活动的操作规程,严格按照制定的规程执行,记录设计合理(便于填写、追溯)。
检验超标结果的调查。
环:对操作人员的安全防护。
检验的环境符合法律法规要求。
质量控制实验室管理例如:A.图谱信息不全某批片剂在检验原始记录中,溶出度的测定未附紫外扫描图谱,未进行最大波长的确定。
乙醇(药用)的检验原始记录中,挥发性杂质检查中未附相关杂质定位图谱。
某批次原料有关物质项检查按要求运行至85分钟,但打印图谱时仅打印至70分钟。
某批次原料中间体BS02、BS04检验操作规程和检验记录中,无杂质定位图谱、规定及说明。
辅料薄层色谱图谱为手工绘制,无原始电子图片记录。
B.检验原始记录缺少必要的信息XX原料批检测记录中,含量测定图谱中未标注丁香酚、水杨酸甲酯色谱峰。
原辅料检验报告书热原检验记录未进行受控管理;记录中稀释方法勾选错误,试验中使用的灭菌生理盐水未记录具体批号、生产企业名称等信息。
检验记录不规范。
如:XX原料检验记录中薄层鉴别未记录实验时的温湿度,XX颗粒检验记录中,干燥失重未恒重。
XX产品的检验记录未记录环境温湿度,其中检测项目[颜色]未附紫外图谱。
固体制剂车间风险评估报告
固体制剂车间风险评估报告1. 引言固体制剂车间是制药工厂中负责生产固体药物制剂的关键环节。
在固体制剂车间的运营过程中,存在着一定的风险和安全隐患。
本文将对固体制剂车间的风险进行评估,并提出相应的风险管理措施,以确保车间运营的安全性和稳定性。
2. 风险评估方法2.1 数据收集首先,我们收集了固体制剂车间的相关数据,包括车间的布局、设备和工艺流程等。
同时,我们还进行了现场观察,与车间操作人员进行了访谈,并收集了他们的意见和建议。
2.2 风险识别基于收集到的数据和观察结果,我们对固体制剂车间中可能存在的风险进行了识别。
主要包括但不限于以下几个方面: - 设备故障和损坏 - 原料和成品的交叉污染 - 操作错误和人为失误 - 环境污染和废物处理2.3 风险评估和分类对于识别到的风险,我们进行了风险评估和分类,以确定其对车间运营的潜在影响和可能性。
根据风险的严重程度和发生概率,我们将其分为高、中、低三个等级。
3. 风险管理措施3.1 设备维护和检修针对设备故障和损坏的风险,我们建议制定严格的设备维护计划,并定期进行设备检修。
同时,车间操作人员应接受必要的培训,以提高设备操作和维护的能力。
3.2 严格的操作规程和标准操作流程为了降低操作错误和人为失误的风险,我们建议制定严格的操作规程,并将其与标准操作流程相结合。
同时,车间操作人员应接受充分的培训和教育,以确保他们理解并严格遵守操作规程。
3.3 原料和成品的分隔和标识为了避免原料和成品的交叉污染,我们建议在车间内建立明确的分隔区域,并进行合适的标识。
此外,车间操作人员应定期清洁和消毒工作区域,以确保操作环境的卫生和安全。
3.4 环境监测和废物处理为了减少环境污染和废物处理风险,我们建议进行定期的环境监测,包括空气质量和废水排放等。
同时,制定合适的废物处理方案,并确保其符合相关法规和标准。
4. 总结通过对固体制剂车间的风险评估,我们可以识别出存在的潜在风险,并提出相应的风险管理措施。
口服固体制剂片剂生产工艺及技术解析
(三)速释片
分散片:3分钟内崩解;口崩片:60秒 口感:粉末包衣、环糊精包合、矫味剂(阿斯
帕坦、谷氨酸钠) 干法制粒、直接压片 超级崩解剂:膨速王、交联PVP、交联羧甲基
纤维素 防潮性包装
设计与解决思路
水分控制:环境温湿度、原料、辅料自 身水分(如微晶纤维素8%水分)烘干
基本生产工艺流程
物料预处理 普通、高速压片
直接压片 多层压片
塑料瓶 铝塑/双铝
制粒干燥 混合 压片 包衣
内包装
湿法制粒 干法制粒 一步/喷雾制粒 熔融制粒
糖包衣 薄膜包衣
符合GMP的生产工艺流程
上料系统 压片系统
分料系统
管道/
容器 制粒系统
混合系统 干燥整粒系统
真 空 上 料
黏合剂泵 入
包装系统
降低在压片过程中的细粉飞扬
分类 湿法制粒:物料+粘合剂—湿颗粒—干燥 干法制粒:热敏物料—滚压成片—破碎制粒 一步制粒:物料流化+粘合剂雾滴—干燥—成
粒 喷雾制粒:物料+粘合剂成(50-60%)溶液-
喷雾干燥 熔融制粒:物料+低熔点基质—熔融—骤冷
(薄片)(40C)—制粒(不干燥)-固体分散 技术
球磨机
依靠圆球自筒内 一定高度呈抛物线 落下撞击物料,及 物料、球、壁之间 的研磨及滚压作用, 实现粉碎。
万能磨粉机
物料受撞击和劈裂而粉粹(旋锤、钢齿)
水平圆盘式气流磨
压缩空气通过喷嘴,把 压强能转换成速度能, 产生高速气流,使通过 加料喷射器粉碎室的粉 体物料颗粒,互相激烈 碰撞、摩擦及粉碎室内 腔表面碰撞,从而达到 超微粉碎的目的。
中药固体制剂的吸潮问题及解决办法刍议
用清肝 解毒胶囊对小鼠灌胃 , 进行毒 性试验 , 观察 清肝解 毒胶囊 的安全 性 , 为 临床研 究提供 依据。 方法 清肝解毒胶囊较为安全 , 可供临床研究试用。 文章编号 : 1006- 0103( 2004) 04- 0323- 02 以清
显示出良好的应用前景。由于中药有效成分的相对 分子量大多在 1 万以下 , 而无效成分如淀粉、 多糖、 树脂等杂质的相对分子量均在 5 万以上 , 因此, 采用 截留相对分子量为 5 万以下的超滤膜, 就能够很好 地将中药有效成分和无效成分分离, 从而提高浸膏 有效成分的含量, 吸潮性也显著降低。 1 33 选择合适的辅料及其用量 辅料是药物制 剂的基础材料和重要组成部分, 不同的辅料对制剂 的吸潮性有明显的影响。通过筛选合适的辅料及配 比 , 可以降低或克服制剂的吸潮性。在实际生产中, 因制剂的提取和精制工艺不便改动, 通常以筛选辅 料的种类和用量来降低制剂的吸潮性。 李铜铃等[ 1] 通过实验比较了 常用辅料 的吸潮 性 , 结果乳糖 < 微晶纤维素 < 微粉硅胶 < 淀粉。虽 然微晶纤维素的吸潮性稍大于乳糖, 但加入微晶纤 维素更容易制粒, 吸潮后仍然能保持颗粒状, 故微晶 纤维素对于易吸潮的浸膏应是首选的辅料。王秀良 等[ 2] 以颗粒吸潮性、 临界相对湿度、 制粒难易程度等 为指标, 不同辅料及配方对中药喷雾干燥浸膏粉制 粒的影响, 寻求最佳的辅料及配比, 结果认为浸膏粉 - 蔗糖- 微粉硅胶 ( 50 77. 5 25 37. 5) 配方最理想, 浸膏粉不易吸潮 , 临界相对湿度较低。对于一些吸 潮性很强的浸膏, 也可采用 - 环糊精包合, 不仅可 降低吸潮性 , 还能掩盖部分苦味[ 3] 。 1 34 薄膜包衣 薄膜包衣技术可克服中药固体 制剂的吸潮问题, 现已广泛应用于片剂、 丸剂、 颗粒 剂、 胶囊剂等。衣膜可塑性好 , 包衣后重量变化小, 能显著提高药物的抗潮性能。刘怡等 囊
简述增加固体制剂溶出速度的有效措施。
简述增加固体制剂溶出速度的有效措施。
增加固体制剂的溶出速度是药物制剂研究中一个重要的问题,对于提高药物疗效和疗效的快速体现起到关键作用。
下面将介绍一些有效的措施,来提高固体制剂的溶出速度。
一、改变固体制剂的制备工艺在制剂的制备过程中,可以通过改变工艺条件来增加固体制剂的溶出速度。
例如,在固体制剂中引入一些辅料,如溶剂、助剂等,来改变粒子的形貌和结构,增大比表面积,从而提高溶出速度。
二、选择合适的溶剂和溶剂力量在固体制剂的制备中,选择合适的溶剂和溶剂力量对于提高溶出速度至关重要。
一方面,选择合适的溶剂可以增加溶剂力量,促进溶质分子与溶剂分子的相互作用,从而加快溶出速度;另一方面,溶剂的选择也要考虑到药物的稳定性,避免对药物产生不良影响。
三、采用物理方法进行处理物理处理是提高固体制剂溶出速度的另一种有效措施。
物理方法包括研磨、粉碎、超声波处理等,可以使固体制剂的颗粒更加细小,增大比表面积,提高溶解度和溶出速度。
四、采用表面活性剂增强溶解度表面活性剂可以改变溶剂-溶质之间的界面性质,增加溶剂对溶质的溶解度,从而提高固体制剂的溶出速度。
在固体制剂中添加适量的表面活性剂,可以有效改善溶质的溶解性,促进溶剂与溶质之间的相互作用,加快溶出速度。
总结起来,要想提高固体制剂的溶出速度,可以通过改变制剂工艺、选择合适的溶剂和溶剂力量、采用物理处理方法和添加表面活性剂等措施来实现。
这些措施的应用可以有效地提高固体制剂的溶出速度,为药物的疗效提供更好的保障。
同时,在实践中还需要密切关注制剂的稳定性和成本效益,综合考虑各种因素,寻找最佳的解决方案。
固体制剂不同制粒方法的常见问题及特点分析
固体制剂不同制粒方法的常见问题及特点分析江宝成(江苏康缘药业股份有限公司,江苏连云港222001)摘要:总结并分析了湿法制粒(挤压制粒、高速搅拌制粒、流化床制粒、喷雾制粒)和干法制粒的常见问题,简要对比了不同制粒方法的特性,为固体制剂生产企业选择适宜的制粒方法提供参考。
关键词:挤压制粒;流化床制粒;高速搅拌制粒;干法制粒;常见问题;特性0引言固体制剂的制粒是指把粉末聚结成一定性状、大小的颗粒的操作。
制粒过程具有改善物料流动性、可压性,提高主料的混合均匀度,防止粉尘暴露等作用。
良好的制粒方法能够更好地提高产品质量和生产效率。
制粒通常分为湿法制粒和干法制粒两种方式,每种方式各有优缺点,固体制剂生产企业可根据不同药物的特性,选择最佳的制粒方法。
1湿法制粒湿法制粒是在混合粉末(包含药物)中加入黏合剂,将颗粒表面湿润,靠黏合剂的架桥作用使粉末聚结在一起而制备成颗粒的方法。
水是制粒过程中最常用的液体。
湿法制粒流程通常为:制软材→制湿颗粒→干燥→制粒与总混。
湿法制粒的常见方法有:挤压制粒、高速搅拌制粒、流化床制粒、喷雾制粒等。
1.1挤压制粒挤压制粒是把药物粉末用适当的黏合剂制成软材后,用强制挤压的方式使其通过一定大小的筛网或孔洞的制粒方法。
其操作过程:原辅料粉末→混合→制软材→挤压制粒→干燥制粒→颗粒。
颗粒的性状以柱状或角状为主,经过后续加工可制成球状或其他不定形的颗粒。
在挤压制粒过程中,经常遇到的问题有:1.1.1颗粒中有浆状物挤压制粒的颗粒大小取决于筛网的孔径或挤压轮上孔的大小。
孔的尺寸越小,颗粒的致密度就越大。
但是,当颗粒致密度过大的时候,就会产生浆状物。
因此,在制粒过程中出现浆状物时,有必要优化物料混合和挤压过程的力度。
1.1.2颗粒细粉较多且松散分析颗粒细粉多且松散的原因,首先可能是黏合剂使用过少,建议适当增加黏合剂的使用量;其次是黏合剂与物料的黏合度不够,不能够在粉末之间形成固体桥,建议选择强度大的黏合剂;最后是挤压制粒过程中,挤压轮的转速对颗粒的形状及松散度也有重要影响。
固体制剂车间除尘问题的探讨
固体制剂车间除尘问题的探讨本文主要探讨固体制剂除尘的问题与探讨,探讨分析了固体制剂净化车间粉尘产生和原因,介绍了常用的除尘方法,提出了在工艺设计过程中,有效控制粉尘的方法。
标签:固体制剂;车间净化;除尘在药品生产企业中,固体制剂是我国最常见的剂型。
对于固体制剂凈化车间来说,在生产中粉尘污染是严重的。
别是在制剂一些毒性、刺激性药物的时候,由于净化空调系统会发生交叉感染。
GMP实施以来可以保障大规模的制剂的质量安全,和防止药品在生产中的交叉污染,因此对车间粉尘进行有效的控制和除尘是必须要解决的。
因此本文对固体制剂车间除尘进行论述,同时为除尘提出可行的措施。
1 粉尘产生的环节与因素1.1 固体制剂生产流程以固体制剂为例,按照GMP要求,生产环境要求洁净度D级。
原辅料、粉碎、过筛、称量、质软材、湿法制粒、干燥、整粒、总混、压片、包衣、晾片、包装、外包装、入库。
1.2 粉尘产生原因在固体制剂生产工艺流程中易产生大量的粉尘,如果处理不当就会对药品治疗造成很大的影响,按照规定要对原辅料进行粉碎过筛处理,以便达到生产需要。
在流程中发尘量大的粉碎、过筛、压片、包衣、充填等,都需设计必要的捕尘、除尘装置。
粉碎、过筛:原料在使用前需粉碎、过筛处理。
在药企生产中,企业通常会使用GFSJ系列的粉碎机,这种机器虽然密闭性不错,但是在操作中还是无法避免有粉尘飞扬。
称量:原料在粉碎、过筛后需要称量,在此过程中粉末很容易飞尘,所以企业中引进了具有层流用的快速整粒机,优点在生产过程中粉尘少,但是在进料和出料时候会有大量粉尘,如果在操作中加以应用真空上料就可以避免。
压片、颗粒胶囊填充:生产中选用的是胶囊填充和高速压片机,此设备有很高的密闭性和吸尘装置,还能在使用中能减少粉尘飞扬。
包衣:目前使用最广的是高效包衣机,高效包衣机在排风系统处布置吸尘装置,需要在密闭空间进行这样就不会造成粉尘污染,但是包衣机的缺点在操作中会翻滚有大量粉尘。
因此,在生产环节可以看出,如果选用先进的生产设备,可以有效地防止粉尘,但是在添加原料还是会有大量粉尘出现。
片剂生产工艺常见问题分析及解决办法
黑龙江科学HEILONGJIANG SCIENCE第11卷第20期2020年10月Vol. 11Oct. 2020片剂生产工艺常见问题分析及解决办法鲍斌斌(宁波双成药业有限公司,浙江宁波315300)摘要:片剂是固体制剂中应用最广泛的剂型。
为提升片剂生产工艺水平,促进制药行业的发展,指出了片剂生产工艺中制粒、压片、包 衣工序中的常见问题,如裂片、松片、黏冲、拉冲、黏片、表面粗糙、架桥、包衣膜剥落、包衣片颜色不均匀等,提出了相应的解决办法。
关键词:片剂;生产工艺;常见问题;解决办法中图分类号:TQ460 文献标志码:A文章编号:1674 -8646(2020)20 -0043 -03Common Problem Analysis and Solving Methodsof Tableh Manufacthring TechniqueBao Binbin(Shuangcheng Pharma , Ningbo 315300, China )Abstract : Tablet is the most ccmmon applied dosage form of solid preparation. In order to improve tablet manufacturingtechnique tel, and to promoie the developmeni of phaanaceuticcl industa, the reseerch poinia out tie common problema in pdetizing , tabletting and coating in tabid manuQctuang technique , such as shred , loosing , viscosity , sticky , rough suOaco , badging the hole , coating film peeling oO and imbalanced coating tabid coloa , eO , and proposes related solving problems.Key words : Tabid ; Manufactuong technique ; Common problem ; Solving problem1制粒工序常见问题制粒在整个片剂制备过程中起到非常关键的作用,制粒的效果直接决定着后续工序的质量,所以,制 备合格的颗粒是片剂生产的核心。
口服固体制剂车间工艺简介及验证要点
培训方式:理论授课、实践操作、模拟演练等
培训周期:根据实际情况确定,一般不少于2周 操作规范:严格遵守车间工艺流程、设备操作规程,确保生产过程符合 质量标准
质量控制与监管要求
质量标准与检测方法
质量标准:符合国家药品质量标准,包括外观、硬度、崩解时限等指标
物制剂。
口服固体制剂 分类:根据生 产工艺和剂型 特点,口服固 体制剂可分为 片剂、胶囊剂、 颗粒剂、散剂
等。
片剂分类:根 据制备工艺和 给药方式,片 剂可分为压制 片、包衣片、
多层片等。
胶囊剂分类: 根据填充物和 制备工艺,胶 囊剂可分为硬 胶囊、软胶囊、 肠溶胶囊等。
车间工艺流程概述
口服固体制剂车间工艺流程: 粉碎、混合、制粒、干燥、整 粒、总混、充填、包装等
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识别危险因素的方法和步骤 防范措施
防范措施
定期对设备进行维护和检查,确保设 备正常运行
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建立应急预案,及时处理突发情况
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危险因素对车间生产的影响及危害
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制定并执行严格的Байду номын сангаас全操作规程
验证要点
设备验证
设备验证的目的和意义 设备验证的范围和内容 设备验证的方法和步骤 设备验证的结果和结论
工艺验证
验证目的:确保工艺稳定、可靠,符合质量标准 验证范围:涉及固体制剂生产的全过程,包括原料、设备、工艺参数等 验证方法:采用对照试验、模拟试验等方法,对关键工艺参数进行评估 验证周期:根据产品特性和生产情况,确定合理的验证周期,确保工艺持续稳定
药物固体制剂相关
2、原辅料除尘脱外
物料进入三十万级洁净生产区 ,为了保证物料不 污染洁净生产区,领料员将领回的各种物料,在物 料通道非洁净区一侧的暂存间,用湿布擦去外包装 表面的灰尘拆去外包装,擦净内包装表面尘物,放
置转运车上,通知洁净区中转员,转运至洁净区物
xx
3、原辅料料预处理
3.1粉碎过筛 根据简要生产工艺的要求,选择指定的筛网,对原辅料 进行粉碎 过筛处理。
目的:由于原辅料许多都是晶型类或是纤维类化学物质, 那不同 厂家的原料或是同一厂家不同批号的原辅料可能 晶型以及纤维度会有差异,这种差异可能会对我们片剂 的脆碎度、硬度,以及溶出度有一定的影响。为了保证
药物固体制剂相关知目录一固体制剂概述二固体制剂的基本生产工艺流程固体制剂在每个生产环节的关键控制点四固体制剂常用辅料介绍五压片常见问题及解决办法六胶囊填充常见问题及解决办法七颗粒剂分装常见问题及解决办法八包糖衣时容易出现的间题及解决办法石蒲腊时你山和的沉斯部出机性固体制剂概述常用的固体剂型有散剂颗粒剂片剂胶囊剂滴丸剂膜剂等在药物制剂中约占70
料的装填、压缩、推片。 8.2、片剂制备过程必备的三大要素: a、物料的流动性 保证药粉均匀的流入模具中,以减少片重差异并保证
物料的压缩均匀,有效的做法就是制粒和加入助流剂
b、压缩成型性 压缩后产生足够的内聚力而紧密的结合在一起,以防 止裂片、松片等现象。其改善方法是加入塑性较好的 xx
c、润滑性 下冲将片剂从中模中推出的时候阻力大,容易造成粘 冲或是裂片,其改善的方法就是加入润滑剂以减少片 剂和中模壁间的摩擦力。 8.3压片机 目前我们使用的是双流程旋转压片机。 8.3.1旋转压片机的基本工作原理
筛后才能加工成各种剂型。如与其他组分均匀混合后 直接分装,可获得散剂;如将混合均匀的物料进行制 粒、干燥后分装,即可得到颗粒剂;如将制备的颗粒 压缩成形,可制备成片剂;如将混合的粉末或颗粒分 装入胶囊中,可制备成胶囊剂等。对于固体制剂来说 物料的混合度、流动性、充填性显得非常重要,如粉 碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的主要单元 操作,几乎所有的固体制剂都要经历。固体物料的良 xx
片剂制备注意事项
片剂制备注意事项一、引言片剂是一种常见的口服固体制剂,具有剂量准确、易于服用、便于贮藏等优点,广泛应用于临床治疗。
片剂制备过程中需要注意很多细节问题,以确保制剂质量和安全性。
本文将从原料选用、工艺流程、设备选择等方面详细介绍片剂制备注意事项。
二、原料选用1. 药品原料应符合国家药典要求,且药品来源可靠;2. 辅料应符合国家标准,并经过质量检验;3. 原料的颗粒度应适中,不宜过大或过小;4. 原料的含水量应符合生产工艺要求。
三、工艺流程1. 按照生产工艺要求进行材料配比;2. 原材料应先进行预处理,如清洗、筛选等;3. 液体原材料应先进行混合均匀后再加入固体原材料中;4. 固体原材料加入时应分批加入,并逐步混合均匀;5. 成型前需进行湿度调节,以保证成型效果。
四、设备选择1. 设备应符合GMP要求,并经过定期检验维护;2. 设备应具有良好的密闭性,以保证制剂质量;3. 设备应具有良好的混合、干燥、压片等功能;4. 设备应具有可靠的温度、湿度控制系统。
五、操作注意事项1. 操作人员应进行必要的培训,并持证上岗;2. 操作人员应佩戴适当的防护用品,如口罩、手套等;3. 操作人员应按照工艺流程和操作规程进行操作;4. 操作人员应及时记录各项生产参数,并进行必要的调整。
六、质量控制1. 生产过程中需进行全程监控,及时发现并处理问题;2. 制剂成品需进行质量检验,包括外观、含量测定、溶出度等指标;3. 制剂成品需进行稳定性试验,以确保其质量稳定性和安全性。
七、环境卫生1. 生产车间应保持干净整洁,无尘无杂物;2. 生产车间应配备适当的通风设施,以保证空气质量;3. 生产车间应设立专门的废弃物处理区域,及时清理废弃物。
八、安全生产1. 生产车间应符合安全生产要求,设有必要的消防设施;2. 生产车间应定期进行安全检查,并及时处理隐患;3. 操作人员应严格遵守操作规程和安全操作规范。
九、结语片剂制备是一项复杂的工作,需要注意很多细节问题。
口服固体制剂片剂生产工艺及技术要点解析
目录
• 口服固体制剂片剂概述 • 口服固体制剂片剂生产工艺流程 • 口服固体制剂片剂生产技术要点
目录
• 口服固体制剂片剂生产常见问题及解 决方案
• 新技术与新工艺在口服固体制剂片剂 生产中的应用
01 口服固体制剂片剂概述
定义与分类
定义
口服固体制剂片剂是指经过压制而成 的药物制剂,供口服使用。
色泽不一致
色泽不一致可能影响片剂的美观和质量。解决方案包括选 用色泽均匀的包衣材料,以及加强生产过程中的质量控制 和环境卫生管理。
05 新技术与新工艺在口服固 体制剂片剂生产中的应用
新型制粒技术
流化床制粒技术
利用流化床技术进行制粒,具有制粒均匀、效率高、减少污染等优点,适用于大规模生 产。
喷雾干燥制粒技术
液的粘度和稳定性。
包衣过程控制
03
控制包衣过程中的温度、湿度、转速等工艺参数,确保药片表
面均匀光滑、色泽一致。
04 口服固体制剂片剂生产常 见问题及解决方案
制粒过程中常见问题及解决方案
总结词
制粒过程中常见问题主要包括颗粒松散、颗粒过硬和颗粒大小不均等。
松散颗粒
当颗粒过于松散时,可能导致压片时片剂硬度不足。解决方案包括调 整制粒液的粘度和浓度,以及控制干燥温度和时间。
片重控制
确保每片药片的重量符合要求,偏差控制在允许范围 内。
硬度调节
根据药物性质和生产工艺要求,调节药片的硬度以确 保药片的稳定性和崩解性能。
包衣技术要点
包衣材料选择
01
根据药物性质和包衣目的选择合适的包衣材料,如薄膜衣、糖
衣等。
包衣液配制
02
根据包衣材料和工艺要求,配制合适的包衣液配方,控制包衣
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固体制剂片剂生产过程中常见问题和处理方法
一、质量问题
制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。
现仅对片剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作一介绍。
(一)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法
1.松片
片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,原因分析及解决方法:
①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。
可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以克服。
②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。
可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。
③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。
故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。
如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。
④药物本身的性质。
密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。
如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流动性差,可压性差,重新制粒。
⑤颗粒的流动性差,填入模孔的颗粒不均匀。
⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口,影响填充量。
⑦压片机械的因素。
压力过小,多冲压片机冲头长短不齐,车速过快或加料斗中颗粒时多时少。
可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。
2.裂片
片剂受到震动或经放置时,有从腰间裂开的称为腰裂;从顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片,原因分析及解决方法:
①药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。
可加入糖粉以减少纤维弹性,加强黏合作用或增加油类药物的吸收剂,充分混匀后压片。
②黏合剂或润湿剂不当或用量不够,颗粒在压片时粘着力差。
③颗粒太干、含结晶水药物失去过多造成裂片,解决方法与松片相同。
④有些结晶型药物,未经过充分的粉碎。
可将此类药物充分粉碎后制粒。
⑤细粉过多、润滑剂过量引起的裂片,粉末中部分空气不能及时逸出而被压在片剂内,当解除压力后,片剂内部空气膨胀造成裂片,可筛去部分细粉与适当减少润滑剂用量加以克服。
⑥压片机压力过大,反弹力大而裂片;车速过快或冲模不符合要求,冲头有长短,中部磨损,其中部大于上下部或冲头向内卷边,均可使片剂顶出时造成裂片。
可调节压力与车速,改进冲模配套,及时检查调换。
⑦压片室室温低、湿度低,易造成裂片,特别是黏性差的药物容易产生。
调节空调系统可以解决。
3.粘冲与吊冲
压片时片剂表面细粉被冲头和冲模黏附,致使片面不光、不平有凹痕,刻字冲头更容易发生粘冲现象。
吊冲边的边缘粗糙有纹路,原因及解决方法:
①颗粒含水量过多、含有引湿性易受潮的药物、操作室温度与湿度过高易产生粘冲。
应注意适当干燥、降低操作室温度、湿度,避免引湿性药物受潮等。
②润滑剂用量过少或混合不匀、细粉过多。
应适当增加润滑剂用量或充分混合,解决粘冲问题。
③冲头表面不干净,有防锈油或润滑油、新冲模表面粗糙或刻字太深有棱角。
可将冲头擦净、调换不合规格的冲模或用微量液状石蜡擦在刻字冲头表面使字面润滑。
此外,如为机械发热而造成粘冲时应
检查原因,检修设备。
④冲头与冲模配合过紧造成吊冲。
应加强冲模配套检查,防止吊冲。
4.片重差异超限
指片重差异超过药典规定的限度,造成原因及解决方法:
①颗粒粗细分布不匀,压片时颗粒流速不同,致使填入模孔内的颗粒粗细不均匀,如粗颗粒量多则片轻,细颗粒多则片重。
应将颗粒混匀或筛去过多细粉。
如不能解决时,则应重新制粒。
②如有细粉粘附冲头而造成吊冲时可使片重差异幅度较大,此时下冲转动不灵活,应及时检查,拆下冲模,擦净下冲与模孔即可解决。
③颗粒流动性不好,流入模孔的颗粒量时多时少,引起片重差异过大而超限,应重新制粒或加入适宜的助流剂如微粉硅胶等,改善颗粒流动性。
④加料斗被堵塞,此种现象常发生于黏性或引湿性较强的药物。
应疏通加料斗、保持压片环境干燥,并适当加入助流剂解决。
⑤冲头与模孔吻合性不好,例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉,致使下冲发生“涩冲”现象,造成物料填充不足,对此应更换冲头、模圈。
⑥车速过快,填充量不足。
⑦先下冲长短不一,造成填料不一。
⑧分配器未安装到位,造成填料不一。