四大滴定方法总结

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4.缓冲溶液 5.金属离子指示剂条件: (1) 金属指示剂与金属离子生成的配合物MIn的颜色应与指示 剂In本身的颜色有明显区别,终点变色明显。 (2)显色反应要灵敏、迅速,有良好的变色可逆性 (3) 显色配合物MIn的稳定性要适当,又比该金属离子络合物 稳定性小 (4)金属离子指示剂应比较稳定,便于储存和使用。 (5)显色络合物应易溶于水
四大滴定方法总结
注意
6.酸度控制 7.提高络合滴定选择性的途径:络合、沉淀、氧化还原掩蔽法 8.络合滴定方式:直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接 滴定法
四大滴定方法总结
以同等浓 度的Y滴M 离子为例
可行性
滴定前 计量点前 计量点 (99.9%)
P‘M=
1、(准确滴定) lg(K'c)≧6
1
i
四大滴定总结
四大滴定方法总结
目录
CONTENTS
1 酸碱滴定总结 2 配位滴定总结
3 氧化还原滴定总结 4 沉淀滴定总结
四大滴定方法总结
Hale Waihona Puke Baidu
1
酸碱滴定总结
四大滴定方法总结
1 相关概念
定 义
浓度 常数
物料、电荷、 质子平衡
分布 系数
四大滴定方法总结
可行性
滴定前
计量点前 (99.9%)
计量点
计量点后 (100.1%)
ΔPM=PMep -PMsp
四大滴定方法总结
常见配位滴定指示剂
四大滴定方法总结
3
氧化还原滴定
四大滴定方法总结
1 相关概念
条件电势
影响因素
氧化还原电对
反应平衡常数
滴定曲线
四大滴定方法总结
可行性 滴定前
以OT滴RX为 例
nxOT+ntRX= nxRT+ntOX
1.无氢离
子参加时
lgK=
' 1

φ=φθ'T
Δφ=φep 3.氧化还
-φsp
原指示剂
Δφθ=φx
-φT
常用的氧化还原滴定方法:高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法(直接、间接)
四大滴定方法总结
4
沉淀滴定
四大滴定方法总结
可行性
滴定前 计量点前 计量点 计量点后
(99.9%)
(100.1%)
终点误差
指示剂
以Ag+滴定相 同浓度的Cl【主要】
2
配位滴定
四大滴定方法总结
注意
1.络合物的稳定常数、累积稳定常数、分布系数
2.副反应系数:Y(H)1 iHi
Y(N) 1 KNY N
M(L)1 i L i M(OH)1 i OH i
Y Y(H) Y(N) 1 M M (L) (OH) 1
四大滴定方法总结
注意
3.条件稳定常数:lgK 'MY lgKMY lgM lgY lgMY
2.佛尔哈德 法:铁铵矾
3.法扬斯法: 吸附指示剂
四大滴定方法总结
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四大滴定方法总结
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PCsp)
[OH-]= ET= COH0×
10PH-10-PH
PH=P Kw-
1 Kw
Csp
PCsp
-3
PH=PKwPCsp-3
E = 10TPH 10PH
Csp Ka Kw
四大滴定方法总结
指示剂
甲基橙 3.1~4.4 甲基红 4.4~6.2
酚酞 8.0~9.6
甲基橙 甲基红 酚酞
甲基橙 甲基红 酚酞
终点误差
强酸强碱 (滴H以+O为H例-,C≥10-4 常温)
一元弱酸 强碱(O H-滴H A)
多元酸或 混合酸
C×Ka≥ 10-8
CKi≥10-8
PH=P CH+0
PH 1 PC PKa
2
[H+]=C
H+0×
PH=
7.00
PH=P
Csp+

PH PKa lg CAC CHAC
PH=1/2(PK PH PKa3 w+PKa-
' 2
Z
0.059
N
0.059
几乎全为 Rx
计量点前 计量点 计量点后 终点误差 指示剂
(99.9%)
(100.1%)
sp
'
0.059
3
n
T
' T
nX'X
' 0.059 nX
Et=
1.自身指
3
示剂
10
/
0.059
10
/
0.059
2.特殊指
nX
nT nX
10 /20.059 示剂:淀
(200%:
C0
1 iLi
n 1
2、(分别滴定)
Δlg(K'c)
≧5
[M’]=
C0
V0 V0
VT VT
C0 2
10 3
PM'=
PCu' P C0 3 2
PM=
PCsp lgK 2
计量点后 终点误差 指示剂
(100.1%)
PM=lgK-3
Et=
见另一幻
灯片
10PM ' 10-PM '
K 'MY CspM
1.滴定剂与被
测物定量生成
沉淀或微溶盐
2.反应能快速
达到平衡 3.有适合的指
PX=PC
示剂指示化学
反应计量点,
但不要有共沉
淀,吸附和外
来离子包藏等
干扰情况发生。
PX=PCsp+3
PX=PKsp/2 PX=PKsp(PCsp+3)
Et
(cV)T (- cV)X (cV) X
100%
1.莫尔法: K2CrO4
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