特殊药品培训试题及答案79456

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特殊药品培训试卷+答案

特殊药品培训测试姓名：岗位：分数：一、填空题(每空3分，共60分)1、购进二类精神药品必须从具有二类精神药品经营资格的合法企业购进。

2、在销售二类精神药品时必须审核客户的合法资格，必须具备合法的《医疗机构执业许可证》和具有二类精神药品经营资格的《药品经营企业许可证》。

3、严禁将二类精神药品销售给不具备资格的单位和个人。

5、在销售二类精神药品时禁止使用现金交易，也不得用私人账户或个人名义行汇款。

6、购进的二类精神药品必须经过双人验收，合格后方可办理入库手续，供发货销售。

7、二类精神药品验收时应注意其外包装应有明显标识，无标识者应拒收。

8、二类精神药品严禁与普通药品混放，应存放于专柜，并采取双人双锁、专帐管理。

9、二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素，终止妊娠药品送达后，购买方应查验货物，无误后由验收员在随货同行单上签字，随货同行单加盖公章后及时返回我公司。

10、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。

11、禁止将含特殊药品复方制剂销售给个人，禁止现金交易含特殊药品复方制剂12、禁止将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体诊所及个人。

二、问答题（40分）请列举我公司经营的二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素和终止妊娠药品的品种，每类至少五个。

答：二类精神药品：盐酸曲马多片，盐酸曲马多注射液、地西泮片（安定片）、氯硝西泮片、氯硝西泮注射液、阿普唑仑片、艾司唑仑片含特殊药品复方制剂药品：(新康泰克片)美扑伪麻片、、酚麻美敏口服溶液（彤贝得）、复方福尔可定口服溶液、复方甘草片、小儿化痰止咳冲剂、复方甲麻口服溶液（康裕登通）蛋白同化制剂、肽类激素：30/70混合重组人胰岛素注射液、垂体后叶注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）注射用生长抑素、注射用促肝细胞生长素终止妊娠药品: 米非司酮片、卡前列素、卡前列甲酯、米索前列醇片、缩宫素注射液。

特殊药品培训考试

特殊药品培训考试一、单选题（共30题）1. 下列药品中不作为特殊管理的是 [单选题] *毒性药品医院制剂(正确答案)麻醉药品精神药品2. 药物成瘾性指的是药物的 [单选题] *精神依赖性(正确答案)身体依赖性精神依赖性和身体依赖性以上均不对3. 癌症患者使用麻醉药品控缓释制剂时，每张处方量不得超过（）日常用量 [单选题] *105715(正确答案)4. 为住院病人开具的麻醉处方和第一类精神药品处方应当（），每张处方为一日常用量。

[单选题] *一次性开具逐日开具(正确答案)按周开具按月开具5. 下列哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 [单选题] *盐酸吗啡罗通定磷酸可待因盐酸哌替啶(正确答案)6. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 [单选题] *3日常用量7日常用量15日常用量(正确答案)30日常用量7. WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ [单选题] *吗啡(正确答案)美沙酮芬太尼哌替啶8. 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

[单选题] *1357(正确答案)9. 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（）使用。

[单选题] *卫生部门内医疗机构内(正确答案)二级以上医院县级以上卫生部门10. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）复诊或随诊一次。

[单选题] *每一个月每两个月每三个月(正确答案)每半年11. 按照处方管理办法，麻醉处方和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

[单选题] *123(正确答案)512. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量 [单选题] *137(正确答案)1513. 对哌替啶不正确的叙述是 [单选题] *代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌适用于短时急性疼痛对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象(正确答案)14. 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量 [单选题] *1,11,31,7(正确答案)3,1515. 麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 [单选题] *淡红色(正确答案)淡黄色白色16. 以下描述正确的是 [单选题] *突破性疼痛时，用缓释吗啡处理吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制17. 第一阶梯药物特点中不正确的描述是 [单选题] *主要为非甾体类镇痛药对中度疼痛亦可能有效具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药(正确答案)18. 医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为[单选题] *医院负责人分管负责人(正确答案)医务部门负责人药学部门负责人19. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方 [单选题] *住院医师执业医师经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)20. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理[单选题] *芬太尼美沙酮阿托品注射液(正确答案)哌替啶21. 医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准 [单选题] *国家级省级设区的市级(正确答案)区级或县级22. 下列哪种情况是错误的 [单选题] *医师不得为本人开麻醉药品处方医师不得为家属开麻醉药品处方取得执业医师资格医师即可为患者开麻醉药品处方(正确答案)取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方23. 毒性药品每次处方剂量不得超过 [单选题] *三日常用量二日极量(正确答案)三日极量24. 毒性药品处方至少保存（）年 [单选题] *12(正确答案)3525. 下列药物中属于二类精神药品的是 [单选题] *碳酸锂三氮唑核苷氯霉素阿普唑仑(正确答案)26. 阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是 [单选题] *首次剂量加倍采用个体化剂量(正确答案)大剂量冲击根据患者的反应和不良反应随时调整27. 按照VRS法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为 [单选题] *无疼痛有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位(正确答案)28. 医师为门诊患者开具麻醉药品处方时，应填写完整，包括姓名、性别、年龄和（） [单选题] *身高体重联系电话身份证号(正确答案)29. 毒性药品的标识为 [单选题] *黑底白字(正确答案)白底黑字红底白字绿底红字30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是 [单选题] *芬太尼可待因(正确答案)高乌甲素吲哚美辛二、多选题（共10题）31. WHO癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的基本原则有 *注意具体细节(正确答案)按阶梯给药(正确答案)按时给药(正确答案)个体化给药(正确答案)32. 下列药品中属于特殊管理药品的是 *进口药品二类精神药品(正确答案)放射性药品(正确答案)麻醉药品(正确答案)33. 影响癌症疼痛治疗的患者因素包括 *缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识(正确答案)患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗(正确答案)担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用(正确答案)费用过于昂贵34. 国家对易制毒化学品哪些方面实行分类管理和许可制度 *生产(正确答案)经营(正确答案)购买(正确答案)运输(正确答案)进出口(正确答案)35. 下列药物中属于麻醉药品的是 *布桂嗪(正确答案)乙基吗啡(正确答案)芬太尼(正确答案)阿扑吗啡36. 哪些方法可避免导致假性成瘾 *充分进行疼痛评估，信赖患者主诉(正确答案)慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作(正确答案)为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛(正确答案)密切监视患者的言行37. 医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定 *必须经过核对(正确答案)对处方所列药品不得擅自更改(正确答案)对超剂量的处方，应当更改为正确剂量对处方所列药品不得擅自代用(正确答案)38. 下列属于药品类易制毒化学品的是 *麦角酸(正确答案)麦角新碱(正确答案)复方甘草酸苷麻黄浸膏(正确答案)39. 有关杜冷丁的描述正确的是 *杜冷丁又名哌替啶(正确答案)对于老年患者和肾功能不全者，小剂量绝对不会发生中毒现象代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状(正确答案)可长期用于慢性疼痛或癌性疼痛40. 麻醉药品的三级管理是哪三级 *药库(正确答案)药房(正确答案)病区(正确答案)患者。

特殊药品培训试卷及答案

特殊药品培训试卷及答案第一篇：特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定（）特殊药品的购进管理工作，并必须从（）或同类的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由（）进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要（）核对签字，（）记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的（）或专柜储存，有明显标识，并建立（），实行（）专责管理。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责（）在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置（），可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的（）和运输过程中的（），并具有远程及就地实时报警功能，可通过（）读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期（）核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差错。

发现漏洞、异常应及时向（）报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行（）发货复核，发货单（）人核对签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：（）、（）、（）和（）。

9、所购进的药品不能以（）结算，需进行（），且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到（）相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知（）对其合法来源进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、（）和医疗机构；从（）购进的，只能销售给本省（）的零售企业和医疗机构。

二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。

A.100 B.300 C.500 D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》 B.《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D.《药品购销管理制度》3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息管理部（）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。

特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题.doc

特殊药品管理培训试题及答案培训岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空 1 分，共 30 分）1、业务部必须指定负责特殊药品的购进管理工作，并必须从药品生产企业或的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由进行验收, 逐件验收至最小包装及复核，填单要签字，记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的或储存，有明显标识，并建立专用，实行专责管理。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置，可实时、、、过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期每月盘查核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到，以防漏洞或差错。

发现漏洞、异常应及时向质管部门报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行发货复核，发货单签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：、、和。

9、所购进的药品不能以现金结算，需进行银行转账，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知质管部对其合法来源进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他、、和；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的和。

二、选择题 ( 单选，每题 3 分，共 15 分 ) ：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。

A.100B.300C.500D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A. 《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息管理部（）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。

2024年特殊药品管理培训考核试题

2024年特殊药品管理培训考核试题1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

[单选题]A.一年B.三年(正确答案)C.五年D.七年E.十年2、WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）。

[单选题]A.按照规定的间隔时间给药(正确答案)B.疼痛时给药C.按需给药D.足量给药E.最小量给药3、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

[单选题]A.3日(正确答案)B.5日C.7日D.10日E.14日4、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg吗啡。

[单选题]A.2B.3C.4(正确答案)D.5E.65、肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）。

[单选题]A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼(正确答案)D.舒芬太尼E.氢吗啡酮6、规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。

控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于（）次。

[单选题]A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.57、使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。

但苯巴比妥的最高用量不能超过（）。

[单选题]A.0.5g／d(正确答案)B.0.4g／dC.0.3g／dD.0.2g／dE.0.1g／d8、吸入笑气后，不会产生的是（）。

[单选题]A.镇痛B.人格解体C.非真实感、头晕D.失聪(正确答案)E.欣快9、下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）。

[单选题]A.属于μ和δ受体激动剂B.与吗啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血脑屏障C.30分钟起效(正确答案)D.不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应E.代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积，可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安10、英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征。

特殊药品试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案

特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。

(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。

(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。

(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。

(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。

(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。

(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。

特药法规培训考试卷(附答案).doc

特药法规培训考试卷一、名词解释：（每小题5分，共20分）1、麻醉药品：2、精神药品：3、特殊管理药品：4、药物依赖性：二、单选题：（每小题2分，共20分）1、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）A、身体依赖性B、精神依赖性C、药物依赖性D、身体依赖性和精神依赖性2、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门3、罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门4、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（）A、麻醉药品可以进行委托生产B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要5、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）A、2日常用量，连续使用不得超过5天B、2日常用量，连续使用不得超过7天C、3日常用量，连续使用不得超过5天D、3日常用量，连续使用不得超过7天6、下列关于精神药品的论述，错误的是（）A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品7、《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的（）A、姓名、年龄、药品名称、剂量、用法、住址B、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法C、姓名、药品名称、剂量、用法D、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址8、下列药品是笫二类精神药品的品种是（）A、美沙酮B、阿托品C、安定D、白蛋白9、第一类精神药品和第二类精神药品每张处方剂量不超过（）A、2日、3日B、3日、5日C、3日、7日D、5日、7日10、第二类精神药品的购进记录保存（）A、药品有效期后3期年B、药品有效期后5年C、药品有效期3年D、药品有效期5年三、判断题：（每小题2分，共20分）1、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

特殊药品定义及知识培训试题

特殊药品定义及知识培训试题一、判断题：（对的打“√”，错的打“×”，每题2.5分，共10分）1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

（）对(正确答案)错2、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。

（）对(正确答案)错3、将每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第二类精神药品目录。

（）对错(正确答案)4、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，可以将药品送至医疗机构，医疗机构可以自行提货。

（）对错(正确答案)二、填空题：（每空5分，共20分）1、区域性批发企业可以从（___）批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

[填空题]空1答案：全国性2、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予（___）。

[填空题]空1答案：邮寄证明3、（___）使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

[填空题]空1答案：禁止4、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取（___），其有效期为1年。

[填空题]空1答案：运输证明三、单选题（每题6分，共30分）1、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。

A、2B、3C、4D、5(正确答案)2、麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

A、5B、10(正确答案)C、15D、203、特药经营企业自经营之日起（）日内按照每品种、每规格、每批次的方式将原料药和制剂的购进、销售等详细信息在系统中进行填报。

特殊药品知识培训试题答案

特殊管理药品知识培训考试试题姓名：岗位：分数：一、单选题：（每小题3分，共30分）1、连续使用后机体易产生依赖性（成瘾性），停药后可出现严重的戒断症状的药品是（ B ）。

A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、易制毒化学品2、属于精神药品是（ B ）A、芬太尼B、巴比妥C、海洛因D、阿托品3、经过（ A ）批准具备有蛋白同化类、肽类激素批准经营范围的批发企业才可经营。

A、省局食品药品监督管理局B、国家局食品药品监督管理局C、市局食品药品监督管理局D、县局食品药品监督管理局4、蛋白同化类、肽类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注（ A ）字样。

A、运动员慎用B、运动员禁用C、蛋白同化类、肽类激素D、慎用5、蛋白同化制剂、肽类激素的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，记录保存（ A ）年以上。

A、五B、三C、二D、十6、蛋白同化制剂、肽类激素在运输配送途中如有丢失，必须认真查找，立即上报（ A ）。

A、质管部B、销售部C、储运部D、总经理7、报损的蛋白同化制剂、肽类激素需要销毁时，应报（ A ）批准并在其工作人员监督下销毁。

A、省食品药品监督管理局B、总经理C、质管部D、质量副总经理8、应严格做好含特殊药品复方制剂的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，便于追索。

记录保存（ D ）年以上。

A、一B、三C、二D、五9、蛋白同化类、肽类激素制剂实行（ C ）储存。

A、专库B、专柜C、两者均可D、两者均不是10、重组人促红素注射液(CHO细胞)(济脉欣)属于（ D ）。

A、麻醉药品B、第二类精神药品C、毒性药品D、蛋白同化类及肽类激素二、多选题：（每小题5分，多选少选不得分，共30分）1、含特殊药品复方制剂是包括（ ABCD ）。

A、含麻黄碱类复方制剂B、复方地芬诺酯片C、复方甘草片D、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂2、国家严格控制和管理的特殊药品包括（ ABCD ）。

A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、放射性药品3、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的销售，从生产企业直接购进的药品，可以将该批次药品销售（ ABCD ）。

2024年特殊药品年度培训考题

2024年特殊药品年度培训考题一、多项选择题5题，每题4分，共20分。

1.哪些药品属于特殊药品？A.医疗用毒性药品(正确答案)B.麻醉药品(正确答案)C.放射性药品(正确答案)D.精神药品(正确答案)2.麻精药品管理的重要性：A.药品监督管理部门日常监督的重中之重(正确答案)B.作为等级评审、合理用药考核等工作的重要内容(正确答案)C.公安行政部门定期进行现场指导检查D.卫生行政部门定期进行现场指导检查(正确答案)3.下面属于麻精药品“五专管理”的选项有（）A.专人负责(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专用处方(正确答案)4.医师为门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，处方上应包含（）A.代办人姓名(正确答案)B.代办人身份证明编号；(正确答案)C.药师身份证明编号D.患者身份证明编号(正确答案)5.长期使用麻醉、精一药品的特殊患者在门诊首诊时应建立专用病历，病历中应当留存下列材料复印件：A.二级以上医院开具的诊断证明；(正确答案)B.三级以上医院开具的诊断证明C.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件(正确答案)D.为患者代办人员身份证明文件、委托书(正确答案)二、单选题15题，每题4分，共60分。

1.全院使用统一的麻精毒放药品警示标识，员工知晓率应达到( ) [单选题]A.50%B.75%C.95%D.100%(正确答案)2.以下哪种药品是国内生产及使用的第一类精神药品( ) [单选题]A.艾司唑仑B.哌醋甲酯(正确答案)C.氯氮卓D.二氢埃托啡3.以下哪项不是目前我院现有的麻醉药品( ) [单选题]A.注射用盐酸瑞芬太尼B.盐酸吗啡注射液C.艾司洛尔注射液(正确答案)D.哌替啶注射液4.麻醉药品的定义是( ) [单选题]A.是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

(正确答案)B.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

特殊管理药品专项培训考核试题

特殊管理药品专项培训考核试题一、多选题:1、根据《药品管理法》）规定，国家对（）实行特殊管理。

A 麻醉药品(正确答案)B 精神药品(正确答案)C 医疗用毒性药品(正确答案)D 放射性药品(正确答案)2、根据国务院的有关规定，对（）和也实行一定的特殊管理。

A 药品类易制毒化学品(正确答案)B 抗生素C 兴奋剂(正确答案)D 戒毒药品(正确答案)3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。

包括（）药用原植物及其制剂等。

A 可卡因(正确答案)B 可待因类(正确答案)C 天然、半合成、合成的阿片类(正确答案)D 大麻类(正确答案)4、精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

包括（）等。

A 注射剂B 致幻剂(正确答案)C 镇静催眠剂(正确答案)D 兴奋剂(正确答案)5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱，（）列入第二类精神药品目录。

A 不超过5毫克(正确答案)B 且不含其它麻醉药品(正确答案)C 精神药品(正确答案)D 药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂(正确答案)6、以下属于毒性西药品种的是（）A 阿托品(正确答案)B 毛果芸香碱(正确答案)C 天仙子D 洋地黄毒苷(正确答案)7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，如实记录销售的（）等情况。

销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。

A 品种(正确答案)B 数量(正确答案)C 日期(正确答案)D 购买方(正确答案)8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂，包括含（）。

A 麻黄碱(正确答案)B 可待因(正确答案)C 复方甘草片(正确答案)D 洛芬待因缓释片(正确答案)9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将（）制剂列入第二类精神药品目录A 苏沃雷生(正确答案)B 吡仑帕奈(正确答案)C 依他佐辛(正确答案)D 曲马多复方(正确答案)10、在药品零售环节，（）一律列入必须凭处方销售的药品范围，无医师处方严禁销售。

特殊管理药品培训考核试卷及答案

特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2. 精神药品标签，必须印有规定的标志. 和二种颜色的“精神药品"四个字。

3。

精神药品分为精神药品和精神药品。

4。

销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店.5。

销售第二类精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、,无误后方可销售。

6。

二类精神药品严格实行保管制度，验收,设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于年。

7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好;记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等, 及均应签字.9。

出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

11。

除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业.12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样.二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D。

医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细",办理购买手续E。