特殊管理药品培训试题最新版

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2023特殊管理药品考试试题

2023特殊管理药品考试试题1 .我公司可以经营的特殊药品包括（）.A.第一类精神药品B.第二类精神药品川优C.麻醉药品D.放射性药品2 .我公司私户结算账户备案的客户岗位包括哪些？OA.法定代表人B.企业负责人正确答案）C.采购员D.财务人员3 .现金交易包括OA.微信转账B.支付宝转账C个人银行转账D.以上都不是4 .以下属于特殊管理的药品有OA.复方甘草片（B.六味地黄丸C.麻杏止咳片D.感冒灵颗粒5 .下列哪些药品为第二类精神药品OA.艾司理仑片B.阿普嘎仑片C.抗凝血用枸椽酸钠溶液D.右佐匹克隆片（6 .可以现金交易的药品类别为OA.中成药?1,-⅛）B.医疗用毒性药品C.中药饮片ID.抗生素制剂7 .不可以现金交易的药品类别为OA.生化药品B.生物制剂C.抗生素制剂D.蛋白同化制剂I8 .不可以现金交易的药品有OA.硝酸甘油注射液B.注射用醋酸亮丙瑞林微球C.贝敏伪麻片D.奥卡西平口服混悬液9 .不可以现金交易的药品类别有OA.终止妊娠类（B.肽类激素C.特殊管理类药品D.中药饮片10 .不可以现金交易的药品有OA.地西泮片IB.毗贝地尔缓释片C.来那度胺胶囊D.注射用盐酸兰地洛尔11.下游客户采购我公司二类精神药品或医疗用毒性药品时需要提供OA.双人签字的收货委托书IB.一人签字的收货委托书C.一人身份证复印件D.双人身份证复印件12.医疗机构采购终止妊娠药品时需要提供OA.药品经营许可证B.营业执照C.母婴保健技术服务执•业许可证川)D.医疗机构执业许可证13.属于第二类精神药品的有OA.右佐匹克隆片L )B.狂犬病人免疫球蛋白C.氯硝西泮片D.鲤降钙素注射液14.以下属于特殊管理类药品的有OA.复方福尔可定口服溶液(澳特斯)B.双氯芬酸钠栓（三）C.紫杉醇注射液D.地舒单抗注射液15.特殊药品包括OA.麻醉药晶B.精神药品C.医疗用毒性药品I )D.放射性药品(16 .《药品经营许可证》的有效期为O年AJB.3C.5D.717 .以下属于特殊管理类药品有OA.泊马度胺胶囊B.头抱克洛缓释片(U)C.复方甘草片「「案)D.乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液18.客户需要用支付宝给我公司销售的地西泮注射液进行回款，可否同意？OA.可以B.不可以，行案)19 .以下属于第二类精神药品的有OA.美愈伪麻口服溶液B.甲疏咪Ii坐片C.阿普喋仑片D.醋酸甲羟孕酮片20 .以下属于医疗用毒性药品的有OA.复方甘草片B.醋酸戈舍瑞林缓释植入剂C注射用A型肉毒毒素ID.氨酚曲马多片。

特殊管理药品相关知识培训试题

特殊管理药品相关知识培训试题部门姓名分数一、填空（4分×5＝20分）1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点（经营）制度。

2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人)负责。

3、亚砷酸注射液属于（医疗用毒性）药品。

4、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品( 麻卡)证明》.5、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得( 委托)生产。

二、单项选择（7分×4＝28分）1、三唑仑片属于一下哪类药品（B）A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．医疗用毒性药品2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（A）A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（C）A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（A）A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．医疗机构单位-1-三、多项选择（8分×4＝32分）1、含特殊药品复方制剂包括（ABCD）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片2、下列说法正确的是（ACD）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志3、电子监管药品包括（ABCDE）A.麻醉药品及一类精神药品B.二类精神药品C.疫苗及血液制品D.中药注射剂E.基本药物4、利维爱属于以下哪类药品（C）A.麻醉药品B.一类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品E.化学药制剂四、判断（5分×4＝20分）1、麻醉药品和第一类精神药品不得零售，但可以使用现金进行交易。

2023年度特殊管理药品培训考核试题

2023年度特殊管理药品培训考核试题一、选择题（共20题，每题3分）1、特殊管理药品不包括下列那类药品:（）。

A、麻醉药品B、普通感冒药(正确答案)C、精神药品2、麻醉药品对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体（）、能形成瘾癖的药品。

A、依赖性(正确答案)B、不适感C、排异反应3、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。

A、痊愈B、中毒或死亡(正确答案)C、焦虑或抑郁4、全身麻醉剂是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，可逆性引起意识、感觉和反射消失，主要用于（）麻醉。

A、治疗感冒B、日常服用C、外科手术前(正确答案)5、一青年男子急诊,骨瘦如柴,涕泪交流,虚汗,呕吐近虚脱状,查体见臂,臀多处注射痕,下述几种诊断意见哪种正确（）B、健康C、吸毒者(正确答案)6、麻醉药品只限用于（）A、治疗感冒的需要B、吸毒的需要C、医疗和科研的需要(正确答案)7、阿普唑仑用于抗焦虑的用法用量是（）A、睡前遵医嘱(正确答案)B、过量长期C、患者凭感觉用药8、未取得第一类精神药品处方资格的执业医师（）擅自开具第一类精神药品处方。

A、可以B、不得(正确答案)C、看情况可以9、药剂科需对收回的麻精一药品空安瓿或废贴做好记录，经药剂科负责人审批后，在医院（）监督证明下及时进行销毁。

A、总务科B、保卫科(正确答案)C、设备科10、精神药物连续使用（）成瘾性。

B、没有C、会有(正确答案)11、发生精二药品（）情形的，按医院《特殊管理药品突发事件应急预案》执行。

A、按流程储存B、按规定使用C、发生失盗情况(正确答案)12、在临床诊治过程中，如发现存在（）作用的新的、可疑的药品或信息，及时报送保卫科。

A、致幻(正确答案)B、低血糖C、低烧13、将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂，列为我院（）管理品种，加强管理，防止流入非法渠道。

A、常规B、重点(正确答案)C、普通14、全身麻醉剂余液须（）人监督，在视频监控下销毁并做好记录，记录内容包括弃去量、执行人、证明人签名A、一人B、双人(正确答案)C、三人15、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。

特殊管理药品质量知识培训试题

特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。

A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。

2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。

A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。

A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。

7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。

A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。

2024年含特殊药品复方制剂管理培训试题

2024年含特殊药品复方制剂管理培训试题一、单选题（6分6）1、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为加以约定（）。

[单选题]A、合同内容(正确答案)B、口头要求C、可选内容D、附加内容答案解析：《国家食品药品监督管理总局办公厅关于进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知》第一、第（二）、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为合同内容加以约定。

2、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用进行结算。

（） [单选题]A、现金B、银行卡(正确答案)C、支付宝D、微信答案解析：制度文件编码 038 5.3项必须实行对公打款，不得使用现金交易。

②对个体诊所、单体零售药店不具有银行账户，在购买此类药品时不能实现转账结算的，可以使用银行卡进行结算。

此银行卡必须是个体诊所、单体零售药店负责人的银行卡，并索取与银行卡同名的身份证复印件备查。

3、自2015年5月1日，列入药品管理。

（） [单选题]A、含可待因口服溶液制剂，第二类精神药品(正确答案)B、曲马多口服复方制剂，第一类精神药品C、曲马多口服复方制剂，第二类精神药品D、含可待因口服溶液制剂，第一类精神药品答案解析：制度文件编码 038 5.8项第7条、自2015年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂和糖浆剂）纳入第二类精神药品目录管理。

4、自2023年年7月1日，列入药品管理。

（） [单选题]A、右美沙芬（单方制剂、盐），第二类精神药品B、曲马多复方制剂，第一类精神药品C、曲马多复方制剂，第二类精神药品(正确答案)D、右美沙芬（单方制剂、盐），第一类精神药品答案解析：《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第43号）》根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。

2023年三基三严培训试题(特殊管理药品)

2023年三基三严培训试题（特殊管理药品）1、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的用量为O,控缓释制剂每张处方不得超过O日常用量，其他剂型每张处方不得超过O日常用量。

A、一次常用量；7；3（11∙RM⅜∙■）B、一日常用量；7；3C、一次常用量；15；7D、一日常用量；15；72、如果空安甑丢失或者打烂，应该在O小时内以书面的形式详细说明原因，当事人和证明人签字，经科室主任和护士长核准、药剂科主任审批同意后交相应药房存档。

A、6B、12C、24（正确答案）D、483、医院建立麻醉药品、第一类精神药品出入库账册，专人负责管理，账物相符。

专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于OA、1年B、2年C、3年D、5年4、以下哪种精二药品是我院重点管理品种？（）A、唾毗坦片（思诺思）B、阿普嗖仑片C、氨酚曲马多片D、地佐辛注射液I w）5、门诊、住院患者不再使用麻精一药品时，应（）。

A、扔掉B、给其他患者使用C、私下买卖D、无偿交回药房，由药房回收并专册登记。

川6、下列药物中不属于二类精神药品的是OoA、三嗖仑B、地西泮C、氯丙嗪（正确''案）D、阿普睫仑7、第二类精神药品处方保存期限为OoA、1年B、2年C、3年D、5年8、药库、药房、手术室及设专柜的科室对麻、精一药品实行基数管理时，药房、手术室及设专柜的科室的基数设定原则上是不超过（）天使用量。

A、5B、7 -⅛）C、15D、309、《医疗机构麻醉药品.第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库存，周转库存应OOA、每天结算B、每周结算C、每月结算D、每季度结算10、下列哪种药品可以用于阿片类镇痛药引起的呼吸抑制OOA、阿托品B、纳洛酮C、美沙酮D、麻黄碱Ik以下关于精神药品说法正确的是（）A、是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制I施方案）B、连续使用不会产生依赖性C、由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动（K确答票）D、分为第一类和第二类I12、医院将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂列为重点管理品种，加强管理,防止流入非法渠道。

特殊管理药品试题及答案

特殊管理药品试题及答案1. 特殊管理药品是指哪些药品？答：特殊管理药品是指国家对药品实行特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。

2. 麻醉药品和精神药品的管理有哪些共同点？答：麻醉药品和精神药品的管理共同点包括：必须由指定的医疗机构使用，必须由专业医生开具处方，必须在规定的条件下储存和运输，以及必须严格控制药品的使用量。

3. 医疗用毒性药品的使用有哪些限制？答：医疗用毒性药品的使用限制包括：必须在医生的指导下使用，使用量必须严格控制，使用后必须进行严格的记录和跟踪，以及必须在规定的条件下储存和运输。

4. 放射性药品在运输过程中需要采取哪些安全措施？答：放射性药品在运输过程中需要采取的安全措施包括：使用专门的运输容器，确保容器的密封性，避免与人体直接接触，运输过程中要进行辐射监测，以及在运输结束后进行彻底的清洁和消毒。

5. 国家对特殊管理药品的监管有哪些规定？答：国家对特殊管理药品的监管规定包括：建立药品生产、经营、使用单位的资质审查制度，实行药品的登记制度，建立药品的追溯制度，以及对违规行为进行严厉处罚。

6. 特殊管理药品的储存条件有哪些要求？答：特殊管理药品的储存条件要求包括：必须在规定的温度和湿度条件下储存，必须与非药品分开存放，必须有专人负责管理和监督，以及必须定期进行检查和维护。

7. 特殊管理药品的使用记录需要包括哪些内容？答：特殊管理药品的使用记录需要包括：药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、使用日期、使用人、使用目的、使用量、剩余量等信息。

8. 特殊管理药品的销毁程序是怎样的？答：特殊管理药品的销毁程序包括：由药品使用单位提出销毁申请，经上级主管部门批准，由专业机构进行销毁，销毁过程要进行记录和监督，销毁后要进行环境评估和清理。

9. 特殊管理药品的标签和说明书有哪些特殊要求？答：特殊管理药品的标签和说明书特殊要求包括：必须明确标注药品的特殊管理类别，必须详细说明药品的使用方法、剂量、禁忌、不良反应、注意事项等内容，以及必须注明药品的储存条件和有效期。

2024年特殊药品管理培训考核试题

2024年特殊药品管理培训考核试题1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

[单选题]A.一年B.三年(正确答案)C.五年D.七年E.十年2、WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）。

[单选题]A.按照规定的间隔时间给药(正确答案)B.疼痛时给药C.按需给药D.足量给药E.最小量给药3、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

[单选题]A.3日(正确答案)B.5日C.7日D.10日E.14日4、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg吗啡。

[单选题]A.2B.3C.4(正确答案)D.5E.65、肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）。

[单选题]A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼(正确答案)D.舒芬太尼E.氢吗啡酮6、规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。

控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于（）次。

[单选题]A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.57、使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。

但苯巴比妥的最高用量不能超过（）。

[单选题]A.0.5g／d(正确答案)B.0.4g／dC.0.3g／dD.0.2g／dE.0.1g／d8、吸入笑气后，不会产生的是（）。

[单选题]A.镇痛B.人格解体C.非真实感、头晕D.失聪(正确答案)E.欣快9、下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）。

[单选题]A.属于μ和δ受体激动剂B.与吗啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血脑屏障C.30分钟起效(正确答案)D.不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应E.代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积，可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安10、英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征。

特殊药品的规范化管理培训考试试题

特殊药品的规范化管理培训考试试题一.单选题（每题5分，共75分）1 .在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.取得执业医师资格的医师具有医师以上专业技术职务2 .为门（急）诊癌痛或慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超（）A.—*日用量B.七日用量C.三日用量D.两日极量3 .为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量£）B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量4 .为门诊患者开具第二类精神药品，除特殊情况一般每张处方不得超过（）A.一次常用量B,三日常用量C.七日常用量（D.十五日常用量5・下列哪种药品可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）A•阿托品B・纳洛酮；C•纳曲酮D•美沙酮6.麻醉药品第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色（止，B.黄色C浅绿色D.白色7∙以下哪种不属于麻醉药品？（）A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.地西泮，8 .根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。

专库和专柜应当实行（）管理A、双人双锁I ”）B、双人单锁C、单人双锁D、单人单锁9 .麻醉药品的使用及回收管理要做到（）、账物相符。

A.日清日结:崩号M）B.月清月结C.季清季结D.以上皆不对10.对于需要特别加强管制的盐酸哌替嚏注射液，每张处方为（），仅限于医疗机构内使用。

A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量H.11（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》病历中应当留存下列材料复印件，错误的是（）A、二级以上医院开具的诊断证明B、二级以下医院开具的诊断证明C、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明件D、为患者代办人员身份证明文件12 .开具注射用盐酸曲马多,应选择（）专用处方A.淡红色B.浅黄色C浅绿色D.白色13 .为门诊癌症患者开具麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过（）常用量A.15天B.5天C.7天D.10天14 .关于盐酸哌替咤的使用管理，以下说法不正确的是？（）基本不用于癌痛患者不能带出医院处方为一次常用量常用于慢性疼痛I15 .处方正文不包括以下哪项？（）A.B.C.D.［单选题］药品名称、规格药品数量用法用量代办人身份证号码（―）二、判断题（每题5分，共25分）1 .右佐匹克隆片禁用于失代偿的呼吸功能不全者、重症肌无力、重症呼吸睡眠暂停综合征患者。

特殊药品管理培训试题

特殊药品管理培训考核试卷部门姓名得分一、填空题(27*2分)1. 经营二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神药品”四个字。

3.公司从事第二类精神药品管理人员和直接业务人员，要求相对稳定，并每年接受第二类精神药品管理业务培训学时。

4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。

6.二类精神药品严格实行，设立专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之日起不少于。

7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及及均应签字。

9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。

13.应设立专用保管帐，动态、及时记载蛋白同化制剂、肽类激素药品进、存、销状况；专用保管帐应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期。

14.从事疫苗经营质量管理的验收员、养护员应由具有预防医学、药学、微生物学或医学等专业学历和专业技术职称，并具有以上从事疫苗管理或技术工作经验的人员担任。

15.疫苗必须在相应待验区内进行验收，并要求随到随验。

特殊管理药物试题及答案

特殊管理药物试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物通常指的是哪些药物？A. 抗生素B. 麻醉药品C. 精神药品D. 以上都是答案：D2. 特殊管理药物的处方权属于谁？A. 药师B. 医生C. 护士D. 药剂师答案：B3. 特殊管理药物的储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案：C4. 特殊管理药物使用时需要遵循的原则是什么？A. 严格限制B. 随意使用C. 按需使用D. 无限制使用答案：A5. 特殊管理药物的处方记录需要保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物的处方必须由_________签名。

答案：医生2. 特殊管理药物的处方必须在_________后方可使用。

答案：审核3. 特殊管理药物的储存必须符合_________的要求。

答案：国家规定4. 特殊管理药物的使用必须在_________的监督下进行。

答案：医生或药师5. 特殊管理药物的处方记录必须保存至少_________年。

答案：5三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述特殊管理药物的定义。

答案：特殊管理药物是指国家规定需要特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等，这些药品具有潜在的滥用风险或毒性，需要严格控制其流通和使用。

2. 特殊管理药物的处方审核流程是什么？答案：特殊管理药物的处方审核流程包括医生开具处方、药师审核处方的合法性、合理性以及患者的用药适应症，然后由药师签字确认，最后由患者凭处方领取药物。

3. 特殊管理药物的储存要求有哪些？答案：特殊管理药物的储存要求包括：必须在专用的药品柜中储存，药品柜需上锁，必须有专人管理，药品柜周围环境需保持清洁、干燥、避光，并且要定期检查药品的有效期和储存条件。

4. 特殊管理药物的使用注意事项有哪些？答案：特殊管理药物的使用注意事项包括：严格按照医嘱使用，不得随意增减剂量或更改用药时间，使用过程中要密切观察患者的反应和药物效果，发现不良反应要及时处理，同时要记录患者的用药情况和反应，以便于追踪和评估药物的安全性和有效性。

特殊管理药品培训考核试卷及答案

特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神药品”四个字。

3. 精神药品分为精神药品和精神药品。

4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。

6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。

7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。

9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。

二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。

特殊管理药品专项培训考核试题

特殊管理药品专项培训考核试题一、多选题:1、根据《药品管理法》）规定，国家对（）实行特殊管理。

A 麻醉药品(正确答案)B 精神药品(正确答案)C 医疗用毒性药品(正确答案)D 放射性药品(正确答案)2、根据国务院的有关规定，对（）和也实行一定的特殊管理。

A 药品类易制毒化学品(正确答案)B 抗生素C 兴奋剂(正确答案)D 戒毒药品(正确答案)3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。

包括（）药用原植物及其制剂等。

A 可卡因(正确答案)B 可待因类(正确答案)C 天然、半合成、合成的阿片类(正确答案)D 大麻类(正确答案)4、精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

包括（）等。

A 注射剂B 致幻剂(正确答案)C 镇静催眠剂(正确答案)D 兴奋剂(正确答案)5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱，（）列入第二类精神药品目录。

A 不超过5毫克(正确答案)B 且不含其它麻醉药品(正确答案)C 精神药品(正确答案)D 药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂(正确答案)6、以下属于毒性西药品种的是（）A 阿托品(正确答案)B 毛果芸香碱(正确答案)C 天仙子D 洋地黄毒苷(正确答案)7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，如实记录销售的（）等情况。

销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。

A 品种(正确答案)B 数量(正确答案)C 日期(正确答案)D 购买方(正确答案)8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂，包括含（）。

A 麻黄碱(正确答案)B 可待因(正确答案)C 复方甘草片(正确答案)D 洛芬待因缓释片(正确答案)9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将（）制剂列入第二类精神药品目录A 苏沃雷生(正确答案)B 吡仑帕奈(正确答案)C 依他佐辛(正确答案)D 曲马多复方(正确答案)10、在药品零售环节，（）一律列入必须凭处方销售的药品范围，无医师处方严禁销售。

2023年医院特殊管理药品培训考核试题

2023年医院特殊管理药品培训考核试题门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，患者本人至少每（）个月复诊一次。

A、1B、2C、3(正确答案)D、4E、6麻醉、精一药品三级管理制度指的是（）A、药库管理B、药房管理C、病区基数管理D、以上都对(正确答案)E、以上都不对医疗机构麻精药品、第一类精神药品管理部门，要求安装视频监控装置，相关监控视频保存期限原则上不少于（）天。

A、30B、60C、180(正确答案)D、360所有医生（除精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品，经双签名确认后，处方用量可延长至（）天。

A、3B、7C、14(正确答案)D、15E、30麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A、淡红色(正确答案)B、浅黄色C、浅灰色D、白色E、绿色《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购员等项目发生变更时，医疗机构在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

A、3(正确答案)B、7C、15D、30特殊管理药品包括：（）A、麻醉药品(正确答案)B、精神药品(正确答案)C、医疗用毒性药品(正确答案)D、兴奋剂(正确答案)E、药品类易制毒化学品(正确答案)以下哪些药品为兴奋剂（）A、促红素类（EPO）(正确答案)B、生长激素(正确答案)C、美托洛尔(正确答案)D、呋塞米(正确答案)E、伪麻黄碱(正确答案)以下属于管制类麻醉药品的是（）A、枸橼酸舒芬太尼注射液(正确答案)B、盐酸吗啡片(正确答案)C、复方福尔可定口服溶液D、富马酸奥赛利定注射液(正确答案)E、可待因片(正确答案)根据最新国家文件规定，以下药品纳入第二类精神药品管理的是（）A、氨酚氢可酮片（重酒石酸氢可酮5mg，对乙酰氨基酚0.5g）(正确答案)B、氨酚羟考酮片（盐酸羟考酮5mg和对乙酰氨基酚325mg）(正确答案)C、盐酸丁丙诺啡舌下片D、丁丙诺啡透皮贴剂(正确答案)E、丁丙诺啡纳洛酮舌下片(正确答案)以下药品纳入第一类精神药品管理的是（）A、氯硝西泮片B、盐酸丁丙诺啡舌下片(正确答案)C、曲马多缓释片D、咪达唑仑注射液E、马来酸麦角新碱注射液(正确答案)全身麻醉剂管理要点（）A、特殊管理药品管理工作组、科室管理小组、制定制度、培训考核。