特殊管理药品培训试题
2023年特殊管理药品培训考试试题
2023年特殊管理药品培训考试试题
1、下列关于麻醉药品的定义最为准确的是O
A、用于麻醉科室的药品
B、连续使用有可能成瘾的药品
C、连续使用能产生身体依赖性,有可能流入非法渠道的药品
D、连续使用后易产生身体依赖性,能成隐僻的药品(—:)
E、临床上用于缓解病人疼痛的药品
2 .国家对麻醉药品管理,叙述不恰当的是()
A、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品的监督管理工作
B、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处
C、医疗机构向有资质的医药经销单位购买麻醉药品时采取现金支付或银行转账形式都可以(正确答案)
D、省级人民政府药品监督管理部门负责本行政区内麻醉药品有关的管理工作
E、国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品有关的管理工作
3 .为门诊癌症患者开吗啡注射液、吗啡缓释片、吗啡片,每次处方分别不超过()量
A、1日,7日,3日
B、1日,7日,15日
C、3日,15日,7日I
D、3日,7日,15日
4、麻醉药品处方至少保存()年,精神药品处方至少保存()
年,麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年,麻醉药晶和第一类精神药品处方专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于O年
A、1,2,3,4
B、2,3,4,5
C、3,2,4,2
D、3,2,5,2
5.麻醉药品和第一类精神药品空安甑、废贴的销毁应在()监督下销毁;过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应在O监督下销毁。
A、医务科、保卫科;医务科、保卫科
B、医务科、保卫科;所在地卫生行政部门:』)
特殊管理药品培训试题
特殊管理药品培训试题
特殊药品是指国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格的管制的药品,进行特殊药品管理的培训有一定必要性。下文是特殊管理药品培训试题,欢迎阅读!
特殊管理药品培训填空题1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点( 经营)制度。
2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人)负责。
3、亚砷酸注射液属于( 医疗用毒性)药品。
4、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品( 麻卡)证明》.
5、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得( 委托)生产。
特殊管理药品培训多项选择题1、含特殊药品复方制剂包括( ABCD )
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.复方地芬诺酯片
D.复方甘草片
2、下列说法正确的是( ACD )
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时,应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》,填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”,办理购买手续
E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志
3、电子监管药品包括( ABCDE )
A.麻醉药品及一类精神药品
特殊药品管理试题答案
1、我公司所经营特殊药品包括:医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品。
2、麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他的药品、药用原植物及其制剂。
3、精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别等、药品名称、剂量、用法等。
4、特殊药品必须做到储存安全,装备有防盗、防火、报警装置,并与110 警务联网。
5、医疗用毒性药品,系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
6、对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品。
1.只满足医疗、教学和科研的需要,其他一律不得使用的药品是 ( A )
A 麻醉药品
B 生物药品
C 血液制品
D 生化药品
2. 在国营药店供应和调配毒性药品时,需 ( D )
A 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,其处方剂量每次不得超过三日剂量
B 凭工作证销售给个人,每次处方剂量不超过两日剂量
C 凭医生签字的正式处方,每次不得超过三日剂量
D 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,其处方剂量每次不得超过二日剂量
3. “麻醉药品专用卡”的持有者是 ( D )
A 科研单位
B 医疗卫生单位
C 经营单位
D 经批准的危重病人
4. 第一类精神药品 ( B )
A 可供各医疗单位使用
B 只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
C 可在医药门市部零售
D 凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
5. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖,并易产生( B )
A 两重性
B 身体依赖性
C 兴奋性 E 精神依赖性
A 药用要求
B 毒药标志
C 自行销售
D 正式处方
E 污染环境
1.毒性药品的生产单位不得擅自改变生产计划 ( C )
特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题
特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题
1.我公司特殊管理的药品范围包括()。多选
A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品(正确答案)
C. 医疗用毒性药品(正确答案)
D. 蛋白同化制剂、肽类激素药品(正确答案)
E. 含特殊药品复方制剂(正确答案)
F. 终止妊娠药品(正确答案)
2.特殊管理药品(狭义)包括()。多选
A. 麻醉药品(正确答案)
B. 精神药品(正确答案)
C. 医疗用毒性药品(正确答案)
D. 放射性药品(正确答案)
3. 吸入用七氟烷属于()。
A. 麻醉药品
B. 麻醉药(正确答案)
4.现金交易包括()。多选
A. 微信转账(正确答案)
B. 支付宝转账(正确答案)
C. 个人银行转账(正确答案)
D.以上都不是
5.精神药品的专用标志样式是()。
A.红色与白色相间
B.绿色与白色相间(正确答案)
C.天蓝色与白色相间
D.黑色与白色相间
6. 含特殊药品复方制剂包括()以及国家局规定的其他划为此类的品种。多选
A. 含麻黄碱类复方制剂(正确答案)
B. 含可待因复方口服溶液、(正确答案)
C. 复方地芬诺酯片(正确答案)
D. 复方甘草片(正确答案)
7.特殊药品销毁时由()负责监销。
A. 公司高层
B. 部门领导
C. 药监部门(正确答案)
D. 自行
8. 二类精神药品必须做到()验收、()复核,并经过定期培训。()
A. 双人、单人
B. 单人、单人
C. 双人、双人(正确答案)
D. 单人、双人
9. 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处()万元以上()万元以下的罚款。()
2023年度特殊管理药品培训考核试题
2023年度特殊管理药品培训考核试题
一、选择题(共20题,每题3分)
1、特殊管理药品不包括下列那类药品:()。
A、麻醉药品
B、普通感冒药(正确答案)
C、精神药品
2、麻醉药品对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体()、能形成瘾癖的药品。
A、依赖性(正确答案)
B、不适感
C、排异反应
3、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人()的药品。
A、痊愈
B、中毒或死亡(正确答案)
C、焦虑或抑郁
4、全身麻醉剂是一类能抑制中枢神经系统功能的药物,可逆性引起意识、感觉和反射消失,主要用于()麻醉。
A、治疗感冒
B、日常服用
C、外科手术前(正确答案)
5、一青年男子急诊,骨瘦如柴,涕泪交流,虚汗,呕吐近虚脱状,查体见臂,臀多处注射痕,下述几种诊断意见哪种正确()
B、健康
C、吸毒者(正确答案)
6、麻醉药品只限用于()
A、治疗感冒的需要
B、吸毒的需要
C、医疗和科研的需要(正确答案)
7、阿普唑仑用于抗焦虑的用法用量是()
A、睡前遵医嘱(正确答案)
B、过量长期
C、患者凭感觉用药
8、未取得第一类精神药品处方资格的执业医师()擅自开具第一类精神药品处方。
A、可以
B、不得(正确答案)
C、看情况可以
9、药剂科需对收回的麻精一药品空安瓿或废贴做好记录,经药剂科负责人审批后,在医院()监督证明下及时进行销毁。
A、总务科
B、保卫科(正确答案)
C、设备科
10、精神药物连续使用()成瘾性。
B、没有
C、会有(正确答案)
11、发生精二药品()情形的,按医院《特殊管理药品突发事件应急预案》执行。
A、按流程储存
B、按规定使用
特殊药品管理制度试题
特殊药品管理制度试题
一、选择题
1. 特殊药品是指()。
A. 处方药
B. 非处方药
C. 特殊药品
D. 保健食品
2. 特殊药品管理制度的目的是()。
A. 提高特殊药品的市场准入门槛
B. 加强对特殊药品的监管
C. 保障患者用药安全
D. 扩大特殊药品的销售范围
3. 特殊药品的生产单位应当具备的主要条件有()。
A. 合理的质量管理制度
B. 安全的生产环境
C. 专业的生产人员
D. 合格的原辅材料
4. 特殊药品的销售单位应当符合的条件为()。
A. 有有效的经营许可证
B. 设有相应的质量管理制度
C. 专业的销售人员
D. 合格的销售环境
5. 特殊药品购买者须具备的条件为()。
A. 具有使用特殊药品的相关资质
B. 有需要使用特殊药品的疾病证明
C. 经过医生的诊断并开具处方
D. 具备一定的经济实力
6. 特殊药品管理中的质量标准主要包括()。
A. 药品的国家标准
B. 药品的行业标准
C. 药品的企业标准
D. 药品的地方标准
7. 特殊药品的不良反应报告管理机构是()。
A. 国家药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家医药监督管理局
D. 国家卫生和计划生育委员会
8. 关于特殊药品的生产设备要求,以下描述中正确的是()。
A. 生产设备应具有合格的现场安全记录
B. 生产设备应具有合格的现场质量记录
C. 生产设备应具有完整的现场生产记录
D. 生产设备应具有齐全的现场生产记录
9. 特殊药品GMP认证依据的主要文件是()。
A. 《药品生产质量管理规范》
B. 《药品生产管理规范》
C. 《药品生产质量控制规范》
特殊管理药品知识试题及答案
6.对处方未注明
的毒性中药,应当
。
7.直接作用于中枢神经系统,处方量每次不超过三日常用量的药品是
,
。
二、单选则:
A型题(每空2分)
1.只满足医疗、教学和科研的需要,其他一律不得使用的药品是 (
)
A 麻醉药品 B 放射性药品 C 血液制品
D 医用毒性药品 E 精神药品
2. 在国营药店供应和调配毒性药品时,需 ( )
3.凡供应配方和用于中成药生产的药材,必须符合 ( ) 4.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的 ( ) 5.国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的 (
6.毒性药品标示量要准确无误,其包装容器上必须印有 ( ) A 运输凭照 B 麻醉药品购用印签卡 C 麻醉药品专用章 D 麻醉药品出口许可证 E 麻醉药品专用卡
)
A精神药品的毒性大小
B精神药品使人体产生的精神依赖性程度
C精神药品使人体产生的依赖性
D精神药品危害人体健康的程度
E精神药品使人体产生身体依赖性
6.全国麻醉药品(
)
A 供应要有计划
B供应计划要经过批准
C 经营和使用单位要经过批准
D 经营单位必须规定限量供应给使用单位
E 储运和供应工作由指定专职人员承担 四、简答题(每题6分) 1. 麻醉药品和精神药品的处方限量是?
特殊药品管理知识培训试题答案
特殊管理药品试题
姓名:___________ 部门:____________分数:_____________ 一填空题(每空2.5分 2.5*28)
1、特殊药品包括:________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________
2、麻醉药品是指有__________________,不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。
3、精神药品是指用于_________________,使之___________或___________,具有依赖性潜力,滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。
4、蛋白同化制剂是_________________药物,具有促进________________和_____________的特征,可促进________________________,提高动作力度和增强男性的性特征。
5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育,大量摄入会降低_______________,损害身体健康,还可能引起___________、______________等。同样,滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性
6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。
特殊管理药品培训试题
特殊管理药品培训试题
1 .药物成瘾性指的是药物的[单选题]
A.精神依赖性(正确答案)
B.身体依赖性
C.精神依赖性和身体依赖性
D.以上均不对
2 .下列哪种药品在日常使用中容易引起患者的成瘾性[单选题]
A.复方甘草片
B.洛芬待因片
C.日夜百服宁
D.以上都是(正确答案)
3 .按《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括[单选题]
A.麻醉\精神药品
B.细胞毒性药品(正确答案)
C.血液制品
D.药品类易制毒化学品
4.阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关:[单选题]
A.给药途径
B.是否联合用药(正确答案)
C.给药方式
D.药物剂型
5 .根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,至少()对本机构麻醉药品、第一类精神药品管理进行专项检查,并做好记录,及时纠正存在的问题、消除隐患。[单选题]
A每日
B.每月
C.每季度(正确答案)
D.每半年
6 .每年定期由医疗机构进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训,应该不少于()。[单选题]
A.1次
B.2次(正确答案)
C.3次
D.4次
7 .药库与药房、药房与临床科室之间实行麻醉药品、第一类精神药品的管理机制是:[单选题]
A.三级管理和备用基数申报制(正确答案)
8 .二级管理和备用基数申报制
C.三级管理和调配领用制
D.二级管理和调配领用制
8 .下列哪些部门或个人不在麻醉药品、第一类精神药品的三级管理中:()[单选题]
A.药库
B.药房
C.护理部(正确答案)
D.临床科室
9 .关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是()[单选题]
A.处方右上角有麻醉药品专用标志
特殊药品的规范化管理培训考试试题
特殊药品的规范化管理培训考试试题
一.单选题(每题5分,共75分)
1 .在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件()
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B.取得执业医师资格的医师
具有医师以上专业技术职务
2 .为门(急)诊癌痛或慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超()
A.—*日用量
B.七日用量
C.三日用量
D.两日极量
3 .为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
A.一次常用量£)
B.三日常用量
C.七日常用量
D.十五日常用量
4 .为门诊患者开具第二类精神药品,除特殊情况一般每张处方不得超过()
A.一次常用量
B,三日常用量
C.七日常用量(
D.十五日常用量
5・下列哪种药品可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()
A•阿托品
B・纳洛酮;
C•纳曲酮
D•美沙酮
6.麻醉药品第一类精神药品使用的专用处方颜色为()
A.淡红色(止,
B.黄色
C浅绿色
D.白色
7∙以下哪种不属于麻醉药品?()
A.可待因
B.吗啡
C.芬太尼
D.地西泮,
8 .根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行()管理
A、双人双锁I ”)
B、双人单锁
C、单人双锁
D、单人单锁
9 .麻醉药品的使用及回收管理要做到()、账物相符。
A.日清日结:崩号M)
B.月清月结
C.季清季结
D.以上皆不对
10.对于需要特别加强管制的盐酸哌替嚏注射液,每张处方为(),仅限于医疗机构内使用。
含特殊药品管理知识培训试题
含特殊药品管理知识培训试题
部门:岗位:姓名:成绩:
一、填空题(每空5分,合计50分)
1、含特殊药品复方制剂主要包括、、、。
2、仓储部应在仓库内设立专区,将该类药品按包装标示的要求集中存放于相应区域,并设立明显标志。
3. 养护员将该类药应当按照标准进行养护,当发现在库药品存在质量问题时及时上报。
4.不合格含特殊药品复方制剂的报损,由储运部指定的的保管员提出申请,储运部负责人审核确认后,填报。
二、选择题(每题2分,合计25分)
1.对特殊药品质量验收必须严格执行公司制定的()
A.《药品收货管理制度》
B.《药品出库复核管理制度》
C.《药品验收管理制度》
D.《药品采购管理制度》
2. 特殊药品出库时,必须严格执行公司制定的()
A.《药品收货管理制度》
B.《药品出库复核管理制度》
C.《药品验收管理制度》
D.《药品采购管理制度》
3.含特殊药品复方制剂是指下列哪些药品()
A.含咖啡因复方制剂
B.含麻黄碱类复方制剂
C.含毒性药品复方制剂
D.含可待因复方口服溶液
4.含特殊药品复方制剂只能从()企业购进,可以销售给资质合法的有效的
()企业。
A.药品批发企业
B.医疗机构
C.无证单位
D.个人
5.销售含特殊药品复方制剂时,如发现购买方资质可疑时,应立即报请()协助核实。
A.辖区公安机关
B.市药品监督管理局
C.质管部经理
D.销售部经理
二、简答题(合计25分)
1、不合格含特殊药品复方制剂的管理应注意哪些事宜?(25分)
三、答案
1.含麻黄碱复方制剂,复方甘草片、地芬诺酯片、含可待因复方口服液。
2.含特殊药品复方制剂专区温度
特殊管理的药品管理-执业药师继续教育答案
特殊管理的药品管理-执业药师继续教育答案
1.下列属于麻醉药品的是(B)
A.此仑帕奈
B.奥赛利定
C.苏沃雷生
D.含氢可酮(不超过5毫克)复方口服固体制剂
2.下列属于第一类精神药品的是(C)
A.瑞马唑仑
B.曲马多
C.含氢可酮(大于5毫克)复方口服固体制剂
D.美沙酮
3.下列属于医疗用毒性药品的是(D)
A.巴豆
B.刺五加
C.关木通
D.生半夏
4.含麻黄碱的复方制剂,一次销售不得超过(B)
A.1小包
B.2小包
C.4小包
D.5小包
5.下列药品可以零售的是(C)
A.依他佐辛
B.蛋白同化制剂
C.复方甘草片
D.复方樟脑酊
特殊管理药品专项培训考核试题
特殊管理药品专项培训考核试题
一、多选题:
1、根据《药晶管理法》)规定,国家对O实行特殊管理。
A麻醉药品
B精神药品
C医疗用毒性药品,
D放射性药品(
2、根据国务院的有关规定,对O和也实行一定的特殊管理。
A药品类易制毒化学品
B抗生素
C兴奋剂-')
D戒毒药品
3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。包括()药用原植物及其制剂等。
A可卡因
B可待因类
C天然、半合成、合成的阿片类尸―
D大麻类
4、精神药品指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。包括O等。
A注射剂
B致幻剂
C镇静催眠剂:和
D兴奋剂
5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱,O列入第二类精神
药品目录。
A不超过5毫克(正E
B且不含其它麻醉药品(止谢笞案)
C精神药品
D药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂
6、以下属于毒性西药品种的是O
A阿托品
B毛果芸香碱
C天仙子
D洋地黄毒昔I
7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账,如实记录销售的O等情况。销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。
A品种(ι1'.,'ι1.
B数量I
C日期」—)
D购买方
8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂,包括含()。
A麻黄碱
B可待因,二案)
C复方甘草片
D洛芬待因缓释片(
9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将O制剂列入第二类精神药品目录
A苏沃雷生」「不)
B毗仑帕奈
C依他佐辛
D曲马多复方.
10、在药品零售环节,O一律列入必须凭处方销售的药品范围,无医师处方严禁销售。A苏沃雷生
B复方甘草片W)
C可待因桔梗片川
特殊管理药品培训试题测试题库含答案
特殊管理药品培训试题测试题库含答案
基本信息:[矩阵文本题] *
一.多选题
1.根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定国家对下列哪些药品实行特殊管理。() *
A.麻醉药品(正确答案)
B.精神药品(正确答案)
C.医疗用毒性药品(正确答案)
D.放射性药品(正确答案)
E.贵重药品
2.麻醉药品的“五专”管理是指:() *
A.专人管理(正确答案)
B.专柜加锁(正确答案)
C.专用账册(正确答案)
D.专册登记(正确答案)
E.专用处方(正确答案)
3.以下那种药品是麻醉药品?() *
A.吗啡(正确答案)
B.芬太尼(正确答案)
C.布比卡因
D.可待因(正确答案)
E.丁卡因
4.以下哪种药是精神药品?() *
A.地西泮(正确答案)
B.氟哌啶醇
C.米氮平
D.曲马多(正确答案)
E.右佐匹克隆(正确答案)
5.下列哪种药品是中药毒性药品:() *
A. 姜半夏
B.生附子(正确答案)
C.雄黄(正确答案)
D.生草乌(正确答案)
6.下列哪种药品是西药毒性药品: () *
A.亚砷酸注射液(正确答案)
B.去乙酰毛花苷丙原料药(正确答案)
C. 硫酸阿托品注射液
D. 注射用A型肉毒毒素(正确答案)
二. 单选题
7.下列属于第一类精神药品的是:() [单选题] *
A.艾司唑仑
B.氯胺酮(正确答案)
C.劳拉西泮
D.苯巴比妥钠
8.A型肉毒毒素每次处方不得超过( )日用量:() [单选题] *
A. 2(正确答案)
B. 3
C. 7
D. 1
9.我院药品类易制毒化学品有:() [单选题] *
A. 硫酸阿托品注射液
B. 去乙酰毛花苷丙注射液
C. 盐酸麻黄碱注射液(正确答案)
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睢县药业有限责任公司
特殊管理药品培训考核试卷
部门: 姓名: 得分:
一、填空题
1、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理
药品,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2、精神药品标签,必须印有规定的标志。与二种颜色的“精神药品”
四个字。
3.精神药品分为精神药品与精神药品。
4.销售二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、
批发企业、医疗机构与从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5.销售第二类精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、 ,无误
后方可销售。
6.二类精神药品严格实行制度, 验收,设立专库专帐,保证帐物相
符;专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于年。
7.二类精神药品在出库时,必须 ,同时做好复核记录。
8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门
及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好 ;记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等, 及及均应签字。
9.出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场;
10.蛋白同化制剂、肽类激素就是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外,其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应
给医疗机构与蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”
字样。
二、选择题
1、下列说法正确的就是( )
A、国家对麻醉药品与精神药品实行定点经营制度
B、医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品与第一类精神药品
C、全国性批发企业与区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品与第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
D、医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品与第一类精神药品时,应当持《麻醉药品与第一类精神药品购用印鉴卡》,填写“麻醉药品与第一类精神药品采购明细”,办理购买手续
E、麻醉药品与精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志
2、胰岛素属于以下哪类药品( C )
A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、蛋白同化制剂及肽类激素
D、医疗用毒性药品
E、化学药制剂
3、下列说法正确的就是 ( ABD )
A、含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
B、药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时,应当严格执行出库复核制度,认真核对实物与销售出库单就是否相符,并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址,或者医疗机构的药库。药品送达后,购买方应查验货物,无误后由入库员在随货同行单上签字。
C、药品生产企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业,但不可以将其销售给药品零售企业与医疗机构。
D、药品生产企业与药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
三、简答题(3*10分)
1、要保证特殊药品安全管理,应做好哪几方面的工作?
2、含特殊药品复方制剂包括哪些药品?
1省级药品监督管理部门
2 绿与白
3.第一类、第二类
4.有合法资质
5.采购人员身份证明
6.双人、双锁保管,5年
7.双人复核8.销毁记录,销毁执行人员 ,销毁监督人员
9.两人
10.国家兴奋剂目录
11.胰岛素
12.运动员慎用
二选择题、
1、ACD
1、认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。
2、特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密、
3、特殊药品必须做到储存安全,装备有防盗、防火、报警装置,并与公安部门110警务联网。
4、特殊药品必须专库存放,仓库的安全措施要经常检查,发现任何问题与不安全隐患,要及时与有关部门取得联系,妥善处理,杜绝事故隐患。
2、含特殊药品复方制剂包括哪些药品?
含特殊药品复方制剂系指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片与复方甘草片。