特殊管理药品知识试卷及答案
特殊药品培训试卷+答案
特殊药品培训测试姓名：岗位：分数：一、填空题(每空3分，共60分)1、购进二类精神药品必须从具有二类精神药品经营资格的合法企业购进。
2、在销售二类精神药品时必须审核客户的合法资格，必须具备合法的《医疗机构执业许可证》和具有二类精神药品经营资格的《药品经营企业许可证》。
3、严禁将二类精神药品销售给不具备资格的单位和个人。
5、在销售二类精神药品时禁止使用现金交易，也不得用私人账户或个人名义行汇款。
6、购进的二类精神药品必须经过双人验收，合格后方可办理入库手续，供发货销售。
7、二类精神药品验收时应注意其外包装应有明显标识，无标识者应拒收。
8、二类精神药品严禁与普通药品混放，应存放于专柜，并采取双人双锁、专帐管理。
9、二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素，终止妊娠药品送达后，购买方应查验货物，无误后由验收员在随货同行单上签字，随货同行单加盖公章后及时返回我公司。
10、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
11、禁止将含特殊药品复方制剂销售给个人，禁止现金交易含特殊药品复方制剂12、禁止将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体诊所及个人。
二、问答题（40分）请列举我公司经营的二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素和终止妊娠药品的品种，每类至少五个。
答：二类精神药品：盐酸曲马多片，盐酸曲马多注射液、地西泮片（安定片）、氯硝西泮片、氯硝西泮注射液、阿普唑仑片、艾司唑仑片含特殊药品复方制剂药品：(新康泰克片)美扑伪麻片、、酚麻美敏口服溶液（彤贝得）、复方福尔可定口服溶液、复方甘草片、小儿化痰止咳冲剂、复方甲麻口服溶液（康裕登通）蛋白同化制剂、肽类激素：30/70混合重组人胰岛素注射液、垂体后叶注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）注射用生长抑素、注射用促肝细胞生长素终止妊娠药品: 米非司酮片、卡前列素、卡前列甲酯、米索前列醇片、缩宫素注射液。
特殊药品管理试题答案
1、我公司所经营特殊药品包括：医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品。
2、麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他的药品、药用原植物及其制剂。
3、精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别等、药品名称、剂量、用法等。
4、特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与110 警务联网。
5、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
6、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品。
1.只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是 ( A )A 麻醉药品B 生物药品C 血液制品D 生化药品2. 在国营药店供应和调配毒性药品时，需 ( D )A 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日剂量B 凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日剂量C 凭医生签字的正式处方，每次不得超过三日剂量D 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过二日剂量3. “麻醉药品专用卡”的持有者是 ( D )A 科研单位B 医疗卫生单位C 经营单位D 经批准的危重病人4. 第一类精神药品 ( B )A 可供各医疗单位使用B 只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用C 可在医药门市部零售D 凭盖有医疗单位公章的医生处方零售5. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生( B )A 两重性B 身体依赖性C 兴奋性 E 精神依赖性A 药用要求B 毒药标志C 自行销售D 正式处方E 污染环境1.毒性药品的生产单位不得擅自改变生产计划 ( C )2.毒性药品在生产过程中产生的废弃物不得 ( E )3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合 ( A )4. 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的 ( D )5. 毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有 ( B )A 运输凭照B 麻醉药品购用印签卡C 麻醉药品专用章D 麻醉药品出口许可证E 麻醉药品专用卡6.危重病人到指定医疗单位开麻醉药品时须持有 ( E )7.运输麻醉药品和罂粟核(除药用阿片外) ，生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖( C )8.医疗单位购用麻醉药品时须持有 ( B )9.办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给 ( D )10.运输药用阿片时，办理运输手续必须凭 ( A )A 3 日常用量B 2 日常用量C 7 日常用量D 2 日极量E 4 日常用量11.麻醉药品每张处方注射剂不超过 ( B )12.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不超过 ( A )13.第一类精神药品处方每次不超过 ( A )14.第二类精神药品处方每次不超过 ( C )15.医疗用毒性药品每次处方不得超过( D )A 精神药B 麻醉药C 两者均是D 两者均不是16.丁丙诺非属于( A )17.土的宁属于( D )18.二氢埃托啡属于( B )19.利眠宁属于( D )20.福尔可定属于( B )1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有( ABCDE )A 专人负责B 专柜负责C 专用帐册D 专用处方E 专册登记2. 毒性药品生产、配制时，必须( ABCDE )A 严防与其他药品混杂B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数C 所用容器和工具要清洁卫生D 标示量要准确无误E 包装容器要有毒药标志3. 凡加工炮制毒性中药，必须按照( AE )A 中华人民共和国药典B 中药志C 中药大辞典D 植物志E 炮制规范4.医疗单位购买的精神药品( ABE )A 只准在本单位使用B 不得转售C 可以在指定的医疗单位调剂使用D 经单位领导同意后，可以转售给其他使用单位E 应根据医疗需要合理使用，严禁滥用5.全国麻醉药品( ABCDE )A 供应要有计划B 供应计划要经过批准C 经营和使用单位要经过批准D 经营单位必须规定限量供应给使用单位E 储运和供应工作由指定专职人员承担1. 麻醉药品和精神药品的处方限量分别是多少？麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过 2 日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 3 日常用量，连续使用不得超过 7 天。
特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题
特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题1.我公司特殊管理的药品范围包括（）。
多选A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 蛋白同化制剂、肽类激素药品(正确答案)E. 含特殊药品复方制剂(正确答案)F. 终止妊娠药品(正确答案)2.特殊管理药品（狭义）包括（）。
多选A. 麻醉药品(正确答案)B. 精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 放射性药品(正确答案)3. 吸入用七氟烷属于（）。
A. 麻醉药品B. 麻醉药(正确答案)4.现金交易包括（）。
多选A. 微信转账(正确答案)B. 支付宝转账(正确答案)C. 个人银行转账(正确答案)D.以上都不是5.精神药品的专用标志样式是（）。
A.红色与白色相间B.绿色与白色相间(正确答案)C.天蓝色与白色相间D.黑色与白色相间6. 含特殊药品复方制剂包括（）以及国家局规定的其他划为此类的品种。
多选A. 含麻黄碱类复方制剂(正确答案)B. 含可待因复方口服溶液、(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方甘草片(正确答案)7.特殊药品销毁时由（）负责监销。
A. 公司高层B. 部门领导C. 药监部门(正确答案)D. 自行8. 二类精神药品必须做到（）验收、（）复核，并经过定期培训。
（）A. 双人、单人B. 单人、单人C. 双人、双人(正确答案)D. 单人、双人9. 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）万元以上（）万元以下的罚款。
（）A. 5、10(正确答案)B. 5、1510、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、（）相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
A、治疗剂量与中毒剂量(正确答案)B、治疗剂量与使用剂量C、使用剂量与中毒剂量D、以上都不是11、我司医疗用毒性药品有:（）A、蟾酥、雄黄、注射用A型肉毒毒素B、蟾酥、雄黄、A型肉毒毒素C、蟾酥粉、雄黄粉、注射用A型肉毒毒素(正确答案)12、对违反《医疗用毒性药品管理办法》的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。
特殊管理药品质量知识培训试题
特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。
A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。
2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。
7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。
A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。
特殊管理药品考核试卷-带答案
特殊管理药品相关内容考核试卷
姓名得分
二、填空，每处2分，共40分。
1、麻醉药品的五专管理指：专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、专册登记、专用处方.
2、调配过的麻醉药品、精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号并专册登记。
登记内容包括：发药日期、患者姓名、药品名称、批号、规格、数量等。
专册保存 3 年。
3、麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年，毒性药品处方保存两年。
4、处方剂量：门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
5、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
6、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由。
7、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
8、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
9、住院患者开具的第二类精神药品处方，每张处方为1日常用量。
10、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。
特殊药品培训试题及答案
科室：姓名：得分：一、单项选择题。
(每题 5 分，共 30 分)1、特殊管理药品是指( )A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品2、下列哪个属于高危药品( )A.10%氯化钾注射液B.多柔吡星C.垂体后叶素注射D. 以上全是3、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( )A.3 日常用量B.7 日常用量C.15 日常用量D.30 日常用量 4、"麻醉药品专用卡"的持有者是( )A.医疗卫生单位B.经营单位C. 经批准的危重病人D.科研单位5、地佐辛注射液属于( )A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D. 医疗用毒性药品6、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为( )处方，处方右上角标注“麻、精一”。
A、红色B、淡红色C、黄色D、淡黄色二、填空题。
(共 8 个空，每空 5 分，共 40 分)1、易混淆的药品包括、、药品。
易混淆药品存放应间隔一定位置，并设置规定的提示牌。
2、高危药品存放药柜应标识醒目，设置底字警示牌提醒注意。
3 、储存使用麻醉药品、第一类精神药品应实行“ 五专” 管理，即、、、专册登记、专用处方。
三、判断题。
(每题 5 分，共 30 分)1、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
( )2、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。
( )3、门 (急) 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 3 日常用量。
( )4、医疗机构向特殊药品批发企业采购特殊药品，可以进行现金交易 ( )5、盐酸麻黄碱注射液属于麻醉药品。
( )6、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。
(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。
(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。
(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。
(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。
(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。
(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。
特殊管理药品知识试题及答案
姓名：
岗位：
分数：
一、填空：（每空2分）
1.我公司所经营特殊药品包括：
、
、
。
2.麻醉药品包括：
、
、
、
类
及卫生部指定的其他
的药品、药用原植物及其制剂。
3.精神药品的处方必须载明患者的
、药品
等。
4.特殊药品必须做到储存安全，装备有 、 、 ，并与
联网。
5.医疗用毒性药品，系指
与
使用
不当会致人中毒或死亡的药品。
2.答： 1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。 2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐 册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密. 3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。 4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时 和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（
）
A 专人负责 医B 专柜负责 C 专用帐册 D 专用处方 E 专册登记
2. 毒性药品生产、配制时，必须（
）
A 严防与其他药品混杂
B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C 所用容器和工具要清洁卫生
D 标示量要准确无误
E 包装容器要有毒药标志
3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合 （ ） 4.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的 （ ） 5.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的 （
6.毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有 （ ） A 运输凭照 B 麻醉药品购用印签卡 C 麻醉药品专用章 D 麻醉药品出口许可证 E 麻醉药品专用卡
特殊管理药品知识试卷
特殊管理药品知识试卷您的姓名： [单选题] *○李泽琴○刘盈○李黎○吴瑜○刘雄○周爱芳○杨玲○李艮平○刘帆○付庆○张郡○曾金○李连星○潘林○张亚洲○康顺成○谢世江○沈娟○龙壮○郑尚君○刘航○刘荣前○蔡昆○夏世杰○王睿○彭炯○刘宜清○项敏○杨双双○周斌○李小青○李平○陈丽丽○田启梅○宋汉平○熊晨○蒲莉○吴庆红○马绍辉○李志凤○陈玉会○王芳○薛丽○冯宁○吴丽○张文兰○王鸿玲○黄艳红○刘明江○李海霞○质量管理部○仓储部○宜昌分仓○襄阳分仓一、选择题(每题10分,5题共50分)1、验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得验收入库;发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。
[单选题] *B、采购部C、质量管理部(正确答案)D、销售部2、经营蛋白同化制剂、肽类激素须经所属省、市（）批准。
[单选题] *A、药品监督管理局(正确答案)B、卫生局C、疾控预防中心D、国家药品监督管理局3、蛋白同化制剂、肽类激素药品出库单由发货人、复核人双人签字，并填写出库复核记录，出库单和复核记录应保存（），不得少于五年。
[单选题] *A、至药品有效期满后1年B、至药品有效期满后2年(正确答案)C、至药品有效期满后3年D、至药品有效期满后5年4、下列关于精神药品的论述，错误的是（） [单选题] *A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售(正确答案)C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品5、销后退回的二类精神药品的验收，执行质量验收制度及程序;经质管部确认为不合格药品，应放入（）并有明显标志。
[单选题] *A、待验区B、不合格品区(正确答案)C、发货区二、判断题: (每小题10分，5题共50分)1、发生精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位而未采取控制措施和报告的，由药品监督部门责令改正，给予警告;情节严重的，处5千以上1万以下的罚款。
特殊药品管理试题答案
特殊药品管理试题答案 The document was finally revised on 2021特殊药品管理知识试题姓名：部门：分数：一、填空题：（每空1分，共15分）1、我公司所经营特殊药品包括：医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品。
2、麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他的药品、药用原植物及其制剂。
3、精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别等、药品名称、剂量、用法等。
4、特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与110警务联网。
5、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
6、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品。
二、单选题：（每题2分，共50分）A型题1.只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（A）A 麻醉药品B 生物药品C 血液制品D 生化药品2. 在国营药店供应和调配毒性药品时，需（D）A 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日剂量B 凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日剂量C 凭医生签字的正式处方，每次不得超过三日剂量D 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过二日剂量3.“麻醉药品专用卡”的持有者是（D）A 科研单位 B医疗卫生单位 C 经营单位 D 经批准的危重病人4. 第一类精神药品（B）A可供各医疗单位使用B只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用C可在医药门市部零售D凭盖有医疗单位公章的医生处方零售5. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（B）A 两重性B 身体依赖性 C兴奋性 E 精神依赖性B型题A药用要求 B毒药标志 C自行销售 D正式处方 E污染环境1.毒性药品的生产单位不得擅自改变生产计划（C）2.毒性药品在生产过程中产生的废弃物不得（E）3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合（A）4. 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的（D）5. 毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有（B）A 运输凭照B 麻醉药品购用印签卡C 麻醉药品专用章D 麻醉药品出口许可证E 麻醉药品专用卡6.危重病人到指定医疗单位开麻醉药品时须持有（E）7.运输麻醉药品和罂粟核（除药用阿片外），生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖（C）8.医疗单位购用麻醉药品时须持有（B）9.办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（D）10.运输药用阿片时，办理运输手续必须凭（A）A 3日常用量B 2日常用量C 7日常用量D 2日极量E 4日常用量11.麻醉药品每张处方注射剂不超过（ B ）12.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不超过（A ）13.第一类精神药品处方每次不超过（A）14.第二类精神药品处方每次不超过（C）15.医疗用毒性药品每次处方不得超过（D）A 精神药B 麻醉药C 两者均是D 两者均不是16.丁丙诺非属于（A）17.土的宁属于（D）18.二氢埃托啡属于（B）19.利眠宁属于（D）20.福尔可定属于（B）三、多选题（每题3分，共15分）1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（ABCDE）A 专人负责B 专柜负责C 专用帐册D 专用处方E 专册登记2. 毒性药品生产、配制时，必须（ABCDE）A 严防与其他药品混杂B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数C 所用容器和工具要清洁卫生D 标示量要准确无误E 包装容器要有毒药标志3. 凡加工炮制毒性中药，必须按照（AE）A 中华人民共和国药典B 中药志C 中药大辞典D 植物志E 炮制规范4.医疗单位购买的精神药品（ABE）A只准在本单位使用B不得转售C可以在指定的医疗单位调剂使用D经单位领导同意后，可以转售给其他使用单位 E应根据医疗需要合理使用，严禁滥用5.全国麻醉药品（ABCDE）A 供应要有计划 B供应计划要经过批准 C 经营和使用单位要经过批准D 经营单位必须规定限量供应给使用单位E 储运和供应工作由指定专职人员承担四、简答题（每题10分，共20分）1. 麻醉药品和精神药品的处方限量分别是多少麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
特殊管理药物试题及答案
特殊管理药物试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物通常指的是哪些药物？A. 抗生素B. 麻醉药品C. 精神药品D. 以上都是答案：D2. 特殊管理药物的处方权属于谁？A. 药师B. 医生C. 护士D. 药剂师答案：B3. 特殊管理药物的储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案：C4. 特殊管理药物使用时需要遵循的原则是什么？A. 严格限制B. 随意使用C. 按需使用D. 无限制使用答案：A5. 特殊管理药物的处方记录需要保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物的处方必须由_________签名。
答案：医生2. 特殊管理药物的处方必须在_________后方可使用。
答案：审核3. 特殊管理药物的储存必须符合_________的要求。
答案：国家规定4. 特殊管理药物的使用必须在_________的监督下进行。
答案：医生或药师5. 特殊管理药物的处方记录必须保存至少_________年。
答案：5三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述特殊管理药物的定义。
答案：特殊管理药物是指国家规定需要特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等，这些药品具有潜在的滥用风险或毒性，需要严格控制其流通和使用。
2. 特殊管理药物的处方审核流程是什么？答案：特殊管理药物的处方审核流程包括医生开具处方、药师审核处方的合法性、合理性以及患者的用药适应症，然后由药师签字确认，最后由患者凭处方领取药物。
3. 特殊管理药物的储存要求有哪些？答案：特殊管理药物的储存要求包括：必须在专用的药品柜中储存，药品柜需上锁，必须有专人管理，药品柜周围环境需保持清洁、干燥、避光，并且要定期检查药品的有效期和储存条件。
4. 特殊管理药物的使用注意事项有哪些？答案：特殊管理药物的使用注意事项包括：严格按照医嘱使用，不得随意增减剂量或更改用药时间，使用过程中要密切观察患者的反应和药物效果，发现不良反应要及时处理，同时要记录患者的用药情况和反应，以便于追踪和评估药物的安全性和有效性。
特殊管理药品培训考核试卷及答案
特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。
6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。
9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
特殊管理药品知识试卷及答案
特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题(10×2=20 分)1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。
2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
3、精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1 年，且不少于五年。
6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。
7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。
8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
10 、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、判断题（10×2=20 分）1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。
（）2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。
（）3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。
（）4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。
（）5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。
（）1、三唑仑片属于哪类药品（ ） 6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统 一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
2023年度特殊管理药品培训考核试题
2023年度特殊管理药品培训考核试题一、选择题（共20题，每题3分）1、特殊管理药品不包括下列那类药品：（）。
A、麻醉药品B、普通感冒药IC、精神药品2、麻醉药品对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体（）、能形成瘾癖的药品。
A、依赖性（II：硝笞B、不适感C、排异反应3、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人O的药品。
A、痊愈B、中毒或死亡（正。
??C、焦虑或抑郁4、全身麻醉剂是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，可逆性引起意识、感觉和反射消失，主要用于O麻醉。
A、治疗感冒B、日常服用C、外科手术前I5、一青年男子急诊,骨瘦如柴,涕泪交流,虚汗,呕吐近虚脱状,查体见臂,臀多处注射痕,下述几种诊断意见哪种正确OA、低血糖B、健康C、吸毒者I6、麻醉药品只限用于OA、治疗感冒的需要B、吸毒的需要C、医疗和科研的需要（-4）7、阿普嘤仑用于抗焦虑的用法用量是OA、睡前遵医嘱I—案）B、过量长期C、患者凭感觉用药8、未取得第一类精神药品处方资格的执业医师O擅自开具第一类精神药品处方OA、可以B、不得1C、看情况可以9、药剂科需对收回的麻精一药品空安瓶或废贴做好记录，经药剂科负责人审批后,在医院O监督证明下及时进行销毁。
A、总务科B、保卫科（正确答案）C、设备科10、精神药物连续使用（）成瘾性。
A、不一定有B、没有C、会有11、发生精二药品（）情形的，按医院《特殊管理药品突发事件应急预案》执行。
A、按流程储存B、按规定使用C、发生失盗情况12、在临床诊治过程中，如发现存在O作用的新的、可疑的药品或信息，及时报送保卫科。
A、致幻（:商答案）B、低血糖C、低烧13、将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂，列为我院（）管理品种，加强管理，防止流入非法渠道。
A、常规B、重点（C、普通14、全身麻醉剂余液须O人监督，在视频监控下销毁并做好记录，记录内容包括弃去最、执行人、证明人签名A、一人B、双人C、三人15、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。
特殊管理药品培训试卷
特殊管理药品培训试卷1、从事第二类精神药品购销、存储、配送、运输和质量管理等工作的人员，应当相对稳定，并且每年接受质量管理部不少于（）个学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
[单选题] *A.10(正确答案)B.12C.18D.202、药品送达收货单位注册地址后，责任配送员将《药品销售出库单》（一式两份）和药品交予收货单位，由收货单位（）确认，一份交收货单位，一份由配送员带回交质量管理部存档。
[单选题] *A.签字和盖章(正确答案)B.签字或盖章C.签字D.盖章3、公司所有特殊管理药品的采购与销售记录应保存（）。
[单选题] *A.药品有效期后3年B.药品有效期后5年(正确答案)C.3年D.5年4、公司在ERP系统“商品类别数量限销”界面维护含特药品复方制剂限销数量，批发企业单笔不得大于（）盒，连锁企业单笔不得大于（）盒，终端药店和诊所单笔不得大于（）盒，基层医疗机构单笔不得大于（）盒。
[单选题] *A.3000,500，100,100B.2000,800,100,600C.3000,600,100，600(正确答案)D.2000,600,100,6001、根据《药品管理法》的规定，国家对（）实行特殊管理。
*A.麻醉药品(正确答案)B.精神药品(正确答案)C.医疗用毒性药品(正确答案)D.放射药品(正确答案)2、销售二类精神药品（）。
*A、不得使用现金交易(正确答案)B、销售流向进行跟踪(正确答案)C、规范购销渠道(正确答案)D、规范票据管理(正确答案)3、特殊管理药品购货单位档案，内容包括（）。
*A.《医疗机构执业许可证》或《药品经营许可证》(正确答案)B.《营业执照》(正确答案)C.购货单位法定代表人姓名，采购人员姓名及其联系方式(正确答案)D.购货单位采购人员法人委托书及身份证复印件（勾选授权范围）(正确答案)4、质量管理部特药管理人员应当对含特殊药品复方制剂（）等过程中安全监管工作。
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特殊管理药品培训考试试卷
部门姓名得分
一、填空题(10×2=20分)
1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。
2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
3、精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于五年。
6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。
7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。
8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；
9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素
品种。
10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、判断题（10×2=20分）
1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。
（）
2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。
（）
3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。
（）
4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。
（）
5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。
（）
6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
（）
7、调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
（）
8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。
（）
9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。
（）
10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。
（）
三、选择题（20×2=40分）
1、三唑仑片属于哪类药品（）
A．麻醉药品 B．一类精神药品
C．二类精神药品 D．医疗用毒性药品
2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（）
A．2日内 B．3日内 C．4日内 D．5日内
3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（）
A．全国性批发企业 B．区域性批发企业
C．第二类精神药品批发企业 D．医疗机构单位
5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（）
A. 两重性
B. 身体依赖性
C. 抑制性
D. 兴奋性
E. 精神依赖性
6、只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 血液制品
D．医用毒性药品 E. 精神药品
7、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（）A．非处方药 B. 一类精神药品 C. 麻醉药品
D. 放射性药品
E. 二类精神药
8、实行特殊管理的药品不包括（）
A.静脉输液
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品
9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（）
A.依赖药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品
10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）
A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量
11、精神药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
12、吗啡是中枢镇痛药中的（）
A.天然生物碱
B.半合成代用品
C.全合成代用品
D.内源性多肽
E.全合成与内源性多肽的合成
13、盐酸哌替啶又名（）
A.美沙酮
B.吗啡
C.度冷丁
D.美散痛
E.脑啡肽
14、麻醉药品生产企业，需经哪个部门审批通过（）
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.省卫生厅
D.省药品监督管理部门
E.市药品监督管理部门
15、每张处方限定几名患者用药（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
16、毒药品的标识为（）
A.黑底白字
B.白底黑字
C.红底白字
D.绿底红字
E.红黄相间
17、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）
A.卫生要求
B.药品要求
C.化学纯要求
D.分析纯要求 E、无菌要求
18、《药品GSP证书》，有效期为（）
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
19、开具西药、中成药的每张处方不得超过几种药（）
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
20、甲类非处方药标签颜色是（）
A.蓝字白字
B.绿底白字
C.黑字白字 D、.红底白字 E.红黄相间
四、简答题（10×2=20分）
1、什么是精神药品？请列举我公司经营哪些二类精神性药品，它的名称是什么？
2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备哪些条件？
特殊管理药品培训考试试卷答案
一、填空题
1、第一类，第二类
2、省级食品药品监督管理局
3、绿和白
4、合法资质
5、专人管理，双人
6、双人复核
7、销毁记录，
8、两人
9、国家兴奋剂目录 10、运动员慎用
二、判断题
1、√
2、√
3、X
4、√
5、√
6、√
7、√
8、X
9、√ 10、X
三、选择题
1、B
2、A
3、C
4、A
5、B
6、A
7、E
8、A
9、B 10、B 11、B 12、A 13、C 14、B 15、A 16、A 17、B 18、E 19、C 20、D
四、简答题
1、什么是精神药品？请列举我公司经营哪些二类精神药品，它的名称是什么？
答：精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
公司经营的二类精神药品有：地西泮片、盐酸曲马多片、劳拉西泮片、艾司唑仑片、阿普唑仑片、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液、盐酸曲马注射液。
2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备哪些条件？
答：
①有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件。
②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力。
③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。